تغییرات آتروفیک در نیمکره های مغزی. آتروفی مغز: علل و عوامل ایجاد، علائم، درمان، پیش آگهی

فراوانی وقوع چنین بیماری مانند آتروفی نواحی فرونتوتمپورال بسیار کم است، با این حال، احتمال ظهور این آسیب شناسی باید توسط متخصصان مغز و اعصاب در نظر گرفته شود که بیمار شکایات مربوطه داشته باشد. این بیماری اغلب در دوران کودکی، پس از پایان مرحله اولیه تشکیل سیستم عصبی مرکزی و همچنین در سن بالای 55 سال رخ می دهد.

پدیده های آتروفیک، حتی با شدت متوسط، منجر به بروز برخی علائم روانی بیماری می شود. مرحله اولیه آتروفی در بیشتر موارد خود را نشان نمی دهد. تشخیص بیماری در مرحله اول تنها با انجام توموگرافی کامپیوتری یا تصویربرداری رزونانس مغناطیسی به عنوان بخشی از یک معاینه معمولی یا معاینه ای که برای بیماری دیگری انجام می شود، امکان پذیر است.

مهم است!ترمیم کامل ساختار بافت عصبی حتی با درمان به موقع اتفاق نمی افتد، با این حال، درمان صالح در بیشتر موارد می تواند پیشرفت بیماری را متوقف یا کند کند و همچنین عملکردهای مختل شده بدن را جبران کند.

علل پدیده های آتروفیک نواحی فرونتومپورال

آتروفی لوب های تمپورال مغز و همچنین نواحی پیشانی آن می تواند به دلایلی رخ دهد، مانند:

• اختلال در خون رسانی به بافت مغز
• هیپوکسی مزمن
• فعال شدن عوامل بیماریزای مادرزادی
• تروما و جراحی مغز و اعصاب
• اثرات سمی مواد سمی، اتیل الکل، داروهای خاص
• تغییرات مرتبط با افزایش سن در بدن

علاوه بر علل فوری بیماری، بسیاری از عوامل تحریک کننده در شکل گیری آتروفی ها مهم هستند که شامل سیگار کشیدن و گیاهان حاوی کانابینوئیدها (ماری جوانا)، سوء مصرف طولانی مدت الکل، کهولت سن، تصلب شرایین مغزی، هیدروسفالی، شرایط کاری مرتبط با اقامت طولانی مدت در محیطی با کمبود اکسیژن بیشترین خطر ناشی از شرایط مرتبط با اکسیژن رسانی ناکافی به مغز است، زیرا بافت عصبی با واکنش بسیار حاد و سریع به هیپوکسی مشخص می شود.

خطر ابتلا به این بیماری به توانایی های بازسازی بدن بیمار نیز بستگی دارد. بنابراین، دو نفر با داده های اولیه مشابه می توانند به تأثیر یک عامل بیماریزای یکسان واکنش کاملاً متفاوتی نشان دهند.

علائم بالینی آتروفی نواحی گیجگاهی فرونتال

آسیب شناسی نواحی تمپورو پیشانی مغز، همراه با پدیده های آتروفیک آن، دارای تعدادی ویژگی بالینی مشخص است. توسعه بیماری به شرح زیر رخ می دهد:

1. مرحله اولیه. به عنوان یک قاعده، در این مرحله علائم بالینی وجود ندارد، با این حال، روند پاتولوژیک به سرعت توسعه می یابد و به مرحله دوم بیماری می رسد.
2. مرحله دوم بیماری با بدتر شدن سریع ارتباط بیمار با افراد دیگر مشخص می شود. در همان زمان، بیمار دچار تعارض می شود، نمی تواند انتقاد را به اندازه کافی درک کند و موضوع گفتگو را بگیرد.
3. با شروع مرحله سوم بیماری، بیمار به تدریج کنترل رفتار خود را از دست می دهد. طغیان های غیرقابل توجیه خشم یا ناامیدی ممکن است رخ دهد، اقدامات گاهی اوقات ضد اجتماعی می شوند.
4. مرحله چهارم منجر به از دست دادن درک ماهیت رویدادهای جاری، الزامات افراد اطراف می شود.
5. مرحله نهایی بیماری با فقدان حساسیت عاطفی مشخص می شود. حوادثی که روی می دهد دیگر حواسش به بیمار نیست و قادر به برانگیختن هیچ احساسی در او نیست.

بسته به نواحی آسیب دیده لوب فرونتال، بیمار ممکن است اختلالات گفتاری، بی حالی، بی تفاوتی یا سرخوشی، بیش فعالی جنسی و برخی از انواع شیدایی را حتی در مراحل اولیه بیماری تجربه کند. عامل دوم اغلب بیمار را از نظر اجتماعی خطرناک می کند، که نشانه ای برای بستری شدن او در بیمارستان روانی است.

در صورت اختلال در خون رسانی به مغز و سر به طور کلی، یکی از علائم تشخیصی ممکن است آتروفی عضله تمپورال باشد که در تعدادی از بیماران رخ می دهد. با این حال، این علامت باید با احتیاط درمان شود.

درمان پدیده های آتروفیک مغز

مهم است!درمان پدیده های آتروفیک در نواحی فرونتومپورال مغز در دو حوزه اصلی مانند اصلاح وضعیت روانی-عاطفی بیمار و کاهش پویایی بیماری انجام می شود.

به منظور اصلاح وضعیت روانی-عاطفی، می توان از گروه هایی از داروها مانند داروهای ضد افسردگی و ضد روان پریشی استفاده کرد. هنگام استفاده از چنین داروهایی در بیماران مسن و کودکان، تنظیم دوز اجباری است. در غیر این صورت، ایجاد عوارض جانبی و تشدید وضعیت بیمار امکان پذیر است.

می توان تا حدودی روند آتروفی را با کمک داروهای نوتروپیک کاهش داد که استفاده از آنها منجر به بهبود خون رسانی به بافت های مغز با مواد مغذی و اکسیژن می شود. متأسفانه، متوقف کردن کامل روند پاتولوژیک بسیار نادر است. در طی 8-10 سال، منجر به تنزل کامل یا تقریباً کامل یک فرد به عنوان یک فرد، و همچنین به نقض برخی از عملکردهای جسمی می شود.

بستری شدن بیماران مبتلا به زوال عقل فرونتال پیش نیاز درمان نیست و صرفاً بر اساس علائم (خطر اجتماعی، عدم حضور سرپرست) انجام می شود. در خانه، بیمار باید محیطی آرام و نظارت مستمر بر فعالیت های خود فراهم کند.

این یک فرآیند پاتولوژیک یا فیزیولوژیکی تخریب بافت عصبی است که با کاهش منظم حجم و وزن اندام همراه است. در این حالت، تخریب بافت هر دو قشر و ساختارهای زیر قشری می تواند رخ دهد.

آتروفی فیزیولوژیکی در نتیجه تغییرات طبیعی مرتبط با سن ایجاد می شود که پس از 55 تا 60 سال در بدن انسان رخ می دهد. در این حالت، کاهش کلی در حجم بافت عصبی هم در قشر و هم در عناصر ساختاری عمیق‌تر مغز وجود دارد. آتروفی پاتولوژیک به دلیل برخی از عوامل تحریک کننده رخ می دهد که در زیر مورد بحث قرار خواهد گرفت.

مهم است!لازم به ذکر است که آتروفی فرآیند تخریبی است که روی یک اندام سالم و به طور معمول توسعه یافته رخ می دهد. توسعه نیافتگی مادرزادی مغز را آپلازی آن می نامند. یک پدیده مشابه دلایل تشکیل و تظاهرات بالینی کمی متفاوت دارد، اگرچه از نظر مورفولوژیکی ممکن است شبیه آتروفی مادرزادی باشد.

درمان بیماری امروزه بر اساس وجود آن انجام می شود. عملاً اقدامات کافی برای پیشگیری و پیشگیری از پدیده های آتروفیک در بافت عصبی وجود ندارد.

علل آتروفی مغز

یکی از علل اصلی پدیده های آتروفیک ماهیت پاتولوژیک، استعداد ژنتیکی به این آسیب شناسی است. با این حال، علاوه بر این، این بیماری ممکن است به دلایل دیگری نیز رخ دهد که عبارتند از:

1. اثرات سمی مشروبات الکلی، برخی داروها و داروها. در این مورد، آسیب به هر دو قشر و ساختارهای زیر قشری مغز قابل توجه است. توانایی کم بافت عصبی برای بازسازی، و همچنین اثر سمی مداوم، منجر به توسعه بیشتر بیماری با ظهور علائم مناسب می شود.
2. صدمات، از جمله جراحات وارده در طی یک عمل جراحی مغز و اعصاب. اثر پاتوژنتیک بر روی بافت مغز زمانی رخ می دهد که رگ ها بسته می شوند و پدیده های ایسکمیک ایجاد می شود. علاوه بر این، ایسکمی همچنین می تواند در حضور تومورهای خوش خیم رخ دهد که مستعد تکثیر نیستند، اما به طور مکانیکی جریان خون را فشرده می کنند.
3. پدیده ایسکمیک همچنین می تواند به دلیل آسیب گسترده به رگ های خونی توسط پلاک های آترواسکلروتیک رخ دهد که برای افراد مسن و سالخورده معمول است. در عین حال، کاهش توان عملیاتی شریان ها و مویرگ ها نیز وجود دارد که منجر به سوء تغذیه بافت عصبی و آتروفی آن می شود.
4. کم خونی مزمن با کاهش قابل توجه تعداد گلبول های قرمز یا هموگلوبین در آنها. این آسیب شناسی منجر به کاهش توانایی خون در اتصال مولکول های اکسیژن به خود و رساندن آنها به بافت های بدن از جمله بافت های عصبی می شود. ایسکمی و آتروفی ایجاد می شود.

مهم است!علل فوری بیماری در بالا مورد بحث قرار گرفت. با این حال، تعدادی از عوامل موثر در ایجاد این بیماری وجود دارد. بنابراین، استرس روانی کم، استعمال بیش از حد تنباکو یا مخلوط های مخدر، هیدروسفالی، افت فشار خون مزمن، استفاده طولانی مدت از موادی که اثر منقبض کننده عروق دارند (تنگ شدن عروق محیطی و مرکزی) به آتروفی بافت عصبی کمک می کند.

علائمی که با آتروفی مغز و تنوع تظاهرات آنها رخ می دهد

علائم موجود آتروفی مغز بسته به اینکه کدام قسمت خاصی از اندام از بین رفته است، می تواند تفاوت های قابل توجهی داشته باشد. بنابراین، با آتروفی فیزیولوژیکی یا پاتولوژیک قشر، بیماران ممکن است علائمی از این بیماری را تجربه کنند:

1. کاهش توانایی های ذهنی و تحلیلی بیمار که با توسعه آسیب شناسی پیشرفت می کند
2. تغییر سرعت، کلید و سایر ویژگی های گفتار
3. اختلال حافظه به حدی که بیمار اطلاعاتی را که چند دقیقه قبل دریافت کرده را فراموش می کند
4. مهارت های حرکتی ظریف انگشتان دست رو به وخامت است. در این حالت، بیمار در مرحله نهایی بیماری اغلب قادر به انجام فعالیت های خودمراقبتی نیست.
5. مرحله نهایی بیماری با وضعیت کاملاً ناکافی بیمار مشخص می شود. در عین حال، وضعیت جسمی کمی رنج می برد.

شکست ساختارهای زیر قشری منجر به ظهور علائم جسمی شدیدتر می شود. ویژگی آنها مستقیماً به هدف عملکردی منطقه آسیب دیده بستگی دارد:

• آتروفی بصل النخاع منجر به نقض فرآیندهای تنفس، فعالیت قلبی عروقی، هضم، رفلکس های محافظ می شود.
• شکست مخچه با نقض تون عضلات اسکلتی و هماهنگی بیمار آشکار می شود.
• نقض فعالیت مغز میانی منجر به ناپدید شدن واکنش به محرک های خارجی می شود
• با آتروفی دی انسفالون، بدن توانایی تنظیم حرارت، هموستاز را از دست می دهد، در تعادل فرآیندهای آنابولیسم و ​​کاتابولیسم اختلال ایجاد می شود.
• آتروفی پیش مغز باعث ناپدید شدن رفلکس های مادرزادی و اکتسابی می شود.

مهم است!آتروفی قابل توجه ساختارهای زیر قشری، صرف نظر از هدف عملکردی آنها، در بیشتر موارد منجر به از دست دادن توانایی بیمار برای حفظ مستقل فرآیندهای زندگی، بستری شدن در بخش مراقبت های ویژه و مرگ در آینده می شود.

شایان ذکر است که این درجه از آتروفی به ندرت ایجاد می شود، اغلب در نتیجه آسیب شدید مغزی یا آسیب سمی به بافت مغز و رگ های خونی بزرگ.

تشخیص و درمان آتروفی مغز

تشخیص مطمئن آتروفی مغز و همچنین تعیین درجه بیماری و نوع ساختارهای آسیب دیده تنها با کمک معاینه لایه به لایه اشعه ایکس فضای داخل جمجمه بیمار امکان پذیر است. تا به امروز، معایناتی مانند توموگرافی کامپیوتری و تصویربرداری رزونانس مغناطیسی دارای درجه اطلاعات لازم است.

مهم است!در درمان بیماری نه تنها درمان دارویی، بلکه رژیم روزانه بیمار نیز از اهمیت قابل توجهی برخوردار است. بنابراین به بیماران مبتلا به آتروفی فیزیولوژیکی توصیه می شود زمینه های روانی-عاطفی را اصلاح کنند، محیطی آرام ایجاد کنند، پیاده روی منظم در هوای تازه داشته باشند، با اقوام صحبت کنند و در صورت امکان کتاب و سایر فعالیت های فکری را مطالعه کنند.

اساس درمان دارویی برای پدیده های آتروفیک مغز، گروهی از داروهای نوتروپیک است که نمایندگان روشن آن داروهایی مانند سربرولیزین، سرپرو، سراکسون، اکتووژین هستند. یک داروی کم اثرتر، اما آزمایش شده با زمان، پیراستام است.

گروه داروهای نوتروپیک به بهبود قابل توجهی در خون رسانی به مغز کمک می کند، فرآیندهای متابولیسم و ​​بازسازی را در آن بهبود می بخشد. از نظر بالینی، این خود را به شکل بهبود توانایی های ذهنی بیمار نشان می دهد و باعث کند شدن پیشرفت علائم بیشتر بیماری می شود.

علاوه بر گروه نوتروپیک، پدیده های آتروفیک بافت عصبی نیاز به تجویز آنتی اکسیدان ها (مکسیدول، ویتامین C)، عوامل ضد پلاکت (آسپرین-کاردیو)، داروهایی که گردش خون را در سطح مویرگی بهبود می بخشند، دارد. مطابق با علائم موجود، درمان علامتی انجام می شود (آنالژین برای سردرد، آرام بخش برای تحریک روانی حرکتی).

درمان آتروفی مغز، همراه با آسیب به ساختارهای عمیق آن، مستلزم بستری شدن بیمار در بخش مراقبت های ویژه، مجهز به تجهیزات لازم برای حفظ زندگی بیمار است.

هیپوکسی، ضربه، تغییرات مرتبط با افزایش سن و سایر عوامل منفی منجر به آتروفی بافت های نرم مغز می شود. تغییرات پاتولوژیک عمدتاً در افراد مسن دیده می شود، اما اختلالات در نوزادان نیز رخ می دهد.

آتروفی مغز اختلالی است که در آن سلول ها و اتصالات عصبی به تدریج از بین می روند.

تغییرات آتروفیک در مغز چیست؟

تغییرات آتروفیک در مغز، مرگ بافت ها، سلول ها، اتصالات عصبی و اتصالات عصبی است. این بیماری با تغییرات مرتبط با سن همراه است، در سن 50-55 سالگی شروع می شود. با یک نتیجه نامطلوب، دگرگونی های پاتولوژیک منجر به اختلال جدی در عملکرد مغز می شود و با زوال عقل پیری، بیماری آلزایمر همراه است.

تغییرات منتشر-آتروفیک بر قسمت های جلویی مغز تأثیر می گذارد. در نتیجه، اولین تظاهرات با تغییر در رفتار، مشکلات در کنترل انجام فعالیت های عادی روزانه و علائم مشابه همراه است.

چرا مغز آتروفی می شود

علت اصلی آتروفی استعداد ژنتیکی است. عوامل تحریک کننده خارجی می توانند روند تغییر را تسریع کنند. اگرچه این بیماری قسمت های مختلف قشر مغز و تشکیلات زیر قشری را تحت تأثیر قرار می دهد، تصویر بالینی یکسانی از ایجاد تغییرات پاتولوژیک مشاهده می شود. تغییرات آتروفیک نسبتاً مشخص در ماده مغز را می توان به حالت تعلیق درآورد. تا به امروز، این بیماری غیر قابل درمان است.

تغییرات دژنراتیو در نوزادان باعث گرسنگی طولانی مدت اکسیژن می شود. هیپوکسی در طول رشد جنین یا زایمان باعث ایجاد تغییرات نکروز در بافت مغز می شود. پیامد اختلالات گردش خون، عقب ماندگی ذهنی است.

علائم تغییرات آتروفیک

آتروفی متوسط ​​با تغییرات ظریف در شخصیت شروع می شود. فرد تمایل به تلاش برای چیزی را از دست می دهد، بی تفاوتی، بی حالی و بی تفاوتی ظاهر می شود. این بیماری اغلب با انحراف کامل از اصول اخلاقی همراه است. با گذشت زمان، علائم دیگری ظاهر می شود:

بدتر شدن مداوم رفاه با نقض بیشتر عملکردهای ذهنی همراه است. توانایی تشخیص اشیا و استفاده از آنها از بین می رود. سندرم "آینه" زمانی ظاهر می شود که بیمار به طور غیرارادی عادات رفتاری افراد دیگر را کپی می کند. با گذشت زمان، جنون سالخورده و تنزل کامل شخصیت به وجود می آید. آتروفی وابسته به سن با مرگ بیمار پایان می یابد.

نشانه های گروهی از فرآیندهای آتروفیک در مغز، انحراف در رفتار و شخصیت یک فرد است. علائم، تشخیص دقیق را غیرممکن می کند. برای تشخیص دقیق، تعدادی از مطالعات بالینی مورد نیاز خواهد بود.

آتروفی مغز از چه سنی شروع می شود؟

در معرض خطر بیماران 50-55 ساله هستند. به عنوان یک استثنا، این بیماری افراد کمی بیش از 45 سال را تحت تاثیر قرار می دهد.

تعدادی از اختلالات بر سرعت پیشرفت تغییرات پاتولوژیک تأثیر می گذارد:

علت تغییرات آتروفیک مغز در نوزادان، اختلالات یا ناهنجاری های رشد جنین، آسیب های هنگام تولد و بیماری های مادر است که به روش جفتی منتقل می شود. HIV، کمبود ویتامین های B1، B3 و اسید فولیک تغییرات آتروفیک را تحریک می کند.

امید به زندگی در آتروفی مغزی مغز مانند افرادی است که اختلالی ندارند. معمولاً بیمار نه به دلیل تغییر در ساختار مغز، بلکه در اثر بیماری های همراه می میرد.

چه چیزی آتروفی مغز را تهدید می کند، چه عواقبی دارد

بر اساس برخی مطالعات پزشکی، آتروفی مغز یک بیماری جداگانه نیست، بلکه یک علامت است که با اختلالات دژنراتیو و ناهنجاری های مغزی همراه است.

آتروفی جزئی بافت در پاتولوژی های زیر مشاهده می شود:

1. بیماری آلزایمر.
2. زوال عقل پیری از نوع آلزایمر یا زوال عقل.
3. بیماری پیک.
4. پارکینسون
5. کره هانتینگتون.

امید به زندگی با آتروفی مغز بستگی به این دارد که این اختلال چه بیماری هایی را نشان می دهد. هیچ درمان خاصی وجود دارد. درمان نگهدارنده با هدف مبارزه با علائم و تظاهرات نامطلوب انجام می شود.

آتروفی مغز در نوزادان

آتروفی پیشرونده در نوزادان رخ می دهد. در این مورد، ما در مورد اختلالات جدی ساختار مغز مرتبط با هیپوکسی طولانی مدت صحبت می کنیم. از آنجایی که بافت مغز کودک برای رشد باید تقریباً 50 درصد شدیدتر از بزرگسالان باشد (از نظر نسبت توده مغزی به حجم خون)، تغییرات نسبتاً کوچک منجر به عواقب جدی می شود.

مغز کودک به دلایل مختلف ممکن است آتروفی شود. از جمله اختلالات ژنتیکی، فاکتور Rh متفاوت مادر و جنین در حال رشد، عفونت عصبی و ناهنجاری های رشد داخل رحمی است.

پیامد نکروز سلول های عصبی، ظهور تشکیلات کیستیک، هیدروسفالی (دروپسی) است. یکی از عوارض شایع، مهار رشد کودک با آتروفی مغز سر است. تخلفات تقریباً پس از سال اول زندگی آشکار می شوند.

مغز دچار چه نوع آتروفی می شود؟

مرسوم است که پدیده های آتروفیک بافت مغز را با توجه به مراحل رشد و همچنین محلی سازی تغییرات پاتولوژیک طبقه بندی می کنند.

هر مرحله از توسعه دارای انحرافات خاص خود است:

علاوه بر تظاهرات بالینی، آتروفی بر اساس محل و علت ضایعه طبقه بندی می شود.

آتروفی قشر مغز

مرگ بافت به دلیل تغییرات مربوط به سن رخ می دهد. تغییرات آتروفیک قشر مغز معمولاً بر لوب های فرونتال تأثیر می گذارد. گسترش پدیده های نکروز به قسمت های مجاور مغز مستثنی نیست. علائم به تدریج افزایش می یابد و به زوال عقل پیری تبدیل می شود.

آتروفی منتشر کورتیکال مغز معمولاً با اختلال در خون رسانی، عوامل ژنتیکی، زوال توانایی های بازسازی و کاهش بار روی مغز تشدید می شود.

علاوه بر اختلالات روانی-عاطفی، علائم آتروفی قشر مغز، بدتر شدن مهارت های حرکتی دست ها، هماهنگی حرکات است. تشخیص دقیق پس از MRI ​​ایجاد می شود. پیامدهای آتروفی قشر مغز، زوال عقل پیری و بیماری آلزایمر است.

با اختلالات قشر مغز، آتروفی لوب فرونتال مغز تشخیص داده می شود. عوامل نامطلوب منجر به نکروز بافت پیشرونده می شود که به بخش های مجاور گسترش می یابد. توسعه نامطلوب آتروفی دو نیمکره قشر مغز بر عملکرد حرکتی تأثیر می گذارد و بر عملکرد اندام های داخلی که توسط لوب های آسیب دیده مغز کنترل می شود، تأثیر می گذارد.

سابآتروفی مغز

علاوه بر پدیده های آتروفیک برجسته، شرایط مرزی همراه با علائم یکسان، با شدت کمتر تظاهرات وجود دارد. اگر بیمار مبتلا به ساب آتروفی نیمکره های مغزی تشخیص داده شده است، نباید وحشت کرد، اما بهتر است به طور کامل متوجه شوید که چیست.

آتروفی مرگ بافت ها با اختلال عملکرد کامل است. ساباتروفی از دست دادن جزئی عملکرد یک ناحیه یا بخشی از مغز است.

به عنوان مثال، می توانید موارد زیر را درک کنید: ساب آتروفی قشر مغز - چیست؟ ما در مورد نقض جزئی عملکرد لوب های فرونتال صحبت می کنیم که در آن کاهش حجم قشر تشخیص داده می شود. توانایی های حرکتی، گفتاری و ذهنی بیمار کاهش می یابد، اما نه به طور کامل.

سابآتروفی نواحی فرونتوتمپورال با اختلالات جزئی در توانایی فرد در شنیدن و برقراری ارتباط با افراد دیگر همراه است. بیمار ممکن است اختلالات جزئی در عملکرد سیستم قلبی عروقی داشته باشد.

تغییرات ساب آتروفیک در ماده مغز نشان دهنده تغییر کلی در حجم بافت مغز است. امکان تعلیق تخلفات در این مرحله وجود دارد. تشخیص دیرهنگام و اشتباه در درمان منجر به آتروفی ماده سفید مغز می شود. در این حالت، فرد دارای مهار واکنش، اختلال در مهارت های حرکتی ظریف و سایر اختلالات عملکرد حرکتی و هدایتی بدن است.

آتروفی چند سیستمی

آتروفی چند سیستمی مغز یک بیماری تخریب کننده عصبی است که خود را به صورت اختلال در عملکرد اتونوم و همچنین مشکلات سیستم ادراری و تولید مثل نشان می دهد. پدیده های نکروتیک به طور همزمان چندین قسمت از مغز را تحت تأثیر قرار می دهند.

علائم آتروفی چند کانونی به شرح زیر است:

1. نقض صریح عملکرد خودمختار.
2. اختلال در نعوظ.
3. آتاکسی، عدم اطمینان هنگام راه رفتن.
4. پارکینسونیسم فشار خون بالا همراه با لرزش.

تشخیص بیماری بسیار مشکل ساز است. علائم به اشتباه با سایر بیماری ها اشتباه گرفته می شود. بنابراین، اختلال عملکرد چند سیستمی با بیماری پارکینسون در 10-15٪ موارد تشخیص داده می شود.

فرآیندهای آتروفیک منتشر در مغز انسان

تحولات آتروفیک منتشر همراه با تغییرات چند سیستمی یکی از نامطلوب ترین انواع بیماری است. نقض به طور نامحسوس رخ می دهد، در حالی که از دست دادن عملکرد به دلیل مخلوط شدن بافت ها، دو قسمت مختلف مغز رخ می دهد. در نتیجه تغییرات غیر قابل برگشتی رخ می دهد.

یکی از عوارض مشخصه این تشخیص، هیدروسفالی است. این بیماری با اختلال در عملکرد مخچه شروع می شود. در مراحل پیشرفته، علائمی مشاهده می شود که امکان تشخیص صحیح را فراهم می کند.

آتروفی قشر مغز

تغییرات آتروفیک ساب کورتیکال و قشر مغز به دلیل وجود تشکیل ترومبوز و پلاک ها ایجاد می شود که به نوبه خود باعث هیپوکسی نواحی مغز و مرگ سلول های عصبی در لوب های اکسیپیتال و جداری مغز می شود.

پیش از ایجاد اختلالات متابولیسم غیر طبیعی، تصلب شرایین، فشار خون بالا و عوامل دیگر است. آتروفی قشر مغز می تواند با آسیب های شدید و شکستگی در پایه جمجمه تحریک شود.

چگونه می توان آتروفی مغز را نسبت به درمان متوقف کرد

تشخیص دقیق پس از معاینه بصری بیمار و جمع آوری اطلاعات غیرممکن است. بنابراین، متخصص مغز و اعصاب برای شناسایی درجه و محلی سازی ضایعات و تعیین مؤثرترین درمان، قطعاً روش های اضافی تحقیقات ابزاری را تجویز می کند.

روش های تشخیص تغییرات آتروفیک

برای تعیین محل و درجه آتروفی لوب های مغز، از چندین روش تشخیص ابزاری استفاده می شود. تنها یک روش برای تعیین وجود آسیب شناسی کافی است. اگر نتیجه نادرست باشد یا نیاز به شفاف سازی در مورد شدت آسیب بافت باشد، چندین روش تشخیصی به طور همزمان اختصاص داده می شود.

با استفاده از موارد زیر می توانید وجود آتروفی را تعیین کنید:

طب سنتی در درمان تغییرات آتروفیک مغز

درمان آتروفی مغزی با هدف از بین بردن علائم بیماری و جلوگیری از گسترش پدیده های نکروز است. در علائم اولیه، می توان بدون مصرف دارو انجام داد.

بنابراین، آتروفی مغزی عمومی درجه یک مغز با ترک عادت های بد و حذف عواملی که باعث ایجاد تغییرات می شوند، به خوبی درمان می شود.

باید در نظر داشت که هیچ روش درمانی موثری وجود ندارد که بتواند مرگ سلولی را معکوس کند، بنابراین برای کمک به مقابله با علائم ناخوشایند بیماری، دارو برای بیمار تجویز می شود.

• مواد روانگردان - پس از پایان فرآیندهای آتروفیک اولیه، تغییرات منفی به سرعت پیشرونده رخ می دهد. بیمار در این زمان احساس نوسانات خلقی، تحریک پذیری، بی تفاوتی یا تحریک پذیری بیش از حد می کند. داروهای روانگردان به مقابله با اختلالات روانی-عاطفی کمک می کنند.
• وسایلی برای بهبود گردش خون - داروهایی برای درمان که خون سازی را تحریک می کنند و گردش خون را بهبود می بخشند، مرگ بافت مغز را متوقف می کنند و لوب های اطراف را با اکسیژن کافی تامین می کنند.
• داروهای ضد فشار خون - یکی از عواملی که باعث مرگ سلولی می شود، فشار خون بالا است. تثبیت فشار خطر پیشرفت سریع تغییرات را کاهش می دهد.

توصیه می شود درمان را در خانه انجام دهید. با آتروفی پیشرونده و تظاهراتی که بستگان نزدیک نمی توانند به تنهایی با آن کنار بیایند، بستری شدن در بیمارستان در خانه های سالمندان تخصصی یا مدارس شبانه روزی برای افراد مسن با اختلال عملکرد مغز فراهم می شود.

در صورت عدم وجود موارد منع مصرف، ماساژ درمانی تجویز می شود که باعث بهبود جریان خون و وضعیت روانی-عاطفی بیمار می شود.

ناتوانی همراه با آتروفی برای اشکال پیشرونده متوسط ​​و شدید بیماری تجویز می شود. تصمیم کمیسیون دولتی تحت تأثیر میزان ناتوانی بیمار خواهد بود.

نقش نگرش مثبت در درمان آتروفی

اکثر پزشکان متفق القول هستند که نگرش صحیح، فضای آرام، مشارکت در فعالیت های روزانه تأثیر مفیدی بر سلامتی بیمار دارد. بستگان باید در مورد عدم وجود اختلالات، رژیم های روزانه نگران باشند.

زندگی فعال، نگرش مثبت، عدم استرس بهترین ابزار برای جلوگیری از پیشرفت بیماری است.

عوامل موثر در پیشگیری از پدیده های دژنراتیو:

1. سبک زندگی سالم.
2. رد عادات بد.
3. کنترل فشار خون.
4. غذای سالم.
5. فعالیت ذهنی روزانه

درمان آتروفی مغز با داروهای مردمی

داروهای مردمی، و همچنین روش های پزشکی رسمی، با هدف کاهش علائم بیماری هستند. تغییرات آتروفیک برگشت ناپذیر است. با کمک داروهای گیاهی می توانید از شدت تظاهرات منفی بکاهید.

نتایج خوبی با استفاده از هزینه های زیر حاصل می شود:

تغذیه برای آتروفی مغز

برای عملکرد مغز، شما باید از مواد غذایی حاوی ترکیبات و ویتامین های زیر استفاده کنید:

1. چربی اشباع نشده.
2. اسیدهای امگا.
3. ویتامین های محلول در چربی

بهتر است آرد را از رژیم غذایی حذف کنید. غذاهای دودی و سرخ شده برای خوردن مناسب نیستند.

گردو، ماهی های چرب، سبزیجات و میوه ها کمک خوبی برای مغز خواهند بود.

بیماران با تظاهرات آتروفیک باید سیگار کشیدن، استفاده از مواد مخدر و الکل را ترک کنند.

تغذیه مناسب، همراه با سبک زندگی فعال جسمی، مرگ سلول های عصبی را متوقف کرده و به عملکرد طبیعی بیمار کمک می کند.

ساختار مغز در روند پیری، وزن و اندازه مغز انسان کاهش می یابد، آتروفی بافت نرم مشاهده می شود. فرآیندهای طبیعی ناشی از تغییرات در بدن برای هر کسی متفاوت است. بیمارانی که در آنها تغییرات دژنراتیو با افزایش فعالیت رخ می دهد، آتروفی مغز تشخیص داده می شود.

این بیماری با سیر آهسته و تدریجی پیشرونده بیماری مشخص می شود. MRI با آتروفی مغز به شما امکان می دهد درجه آسیب را تعیین کنید و همچنین بیماری های همراه را شناسایی کنید: بیماری پیک و زوال عقل پیری.

انواع آتروفی های تشخیص داده شده

اگرچه علت اصلی آتروفی یک عامل ارثی و سنی است، اما این بیماری می تواند به دلایل دیگری نیز ظاهر شود. در نتیجه، آسیب شناسی منحصراً بیماری افراد مسن نیست. در کودکان و در هر سن دیگری قابل مشاهده است.

مرسوم است که بین انواع زیر آتروفی مغز تمایز قائل شود:

• قشر مغز - در نتیجه توسعه آسیب شناسی، سلول های قشر مغز از بین می روند. آتروفی مغزی قشری درجه 1 در MRI شبیه یک ضایعه کانونی در لوب های فرونتال است. با گذشت زمان، تغییرات دژنراتیو شروع به تأثیر بر سایر قسمت ها می کند.
  آتروفی قشر درجه 2 با تغییرات ساختاری در قشر مغز خود را احساس می کند. در همان زمان، تغییرات در رفتار بیمار ظاهر می شود. علائم آتروفی قشر مغز در مرحله دوم را می توان با فراموشی بیمار، تحریک پذیری بی دلیل، سردرگمی مشخص کرد.
• چند سیستم - آسیب شناسی با آتروفی عروقی مشخص می شود، تغییرات دژنراتیو بر ساقه مغز، مخچه و نخاع تأثیر می گذارد. تغییرات در بیماران مبتلا به سندرم مشاهده می شود، در مراحل اولیه خود را در نارسایی اتونوم نشان می دهد. برای تشخیص از توموگرافی با کنتراست استفاده می شود.
  برای ردیابی روند آتروفی، باید چندین بار MRI انجام دهید. معمولاً یک ماه پس از معاینه اولیه، معاینه مجدد تجویز می شود.
• منتشر - با تظاهرات خارجی ارتباط ندارد. تعیین ایجاد آتروفی منتشر در مراحل اولیه نسبتاً مشکل ساز است. اغلب، هنگام تشخیص آتروفی منتشر مغز، خطاهایی در نتیجه گیری مشاهده می شود. تغییرات اولیه به راحتی با اختلالات معمول در مخچه اشتباه گرفته می شود.
  فرآیندهای پاتولوژیک را می توان تنها در مراحل بعدی تغییرات آتروفیک تشخیص داد. تشخیص منحصراً در تصویربرداری رزونانس مغناطیسی انجام می شود.
• آتروفی مخچه - خود را به عنوان یک اختلال عصبی مخچه نشان می دهد. با گذشت زمان، قسمت های مختلف سیستم عصبی آسیب می بیند. تغییرات آتروفیک در ماده در مراحل بعدی رشد ظاهر می شود. تغییرات ساب آتروفیک در نیمکره های مغزی و مخچه به وضوح در MRI قابل مشاهده است.
  توموگرافی به تشخیص قطعی و حذف سایر علل عصبی کمک می کند. در یک کودک، آتروفی مخچه ممکن است به دلیل تروما رخ دهد.
• قشر خلفی - با رسوبات به شکل پلاک هایی که باعث مرگ سلولی می شوند مشخص می شود. تغییرات در قسمت پاریتو-اکسیپیتال متمرکز است. علائم آتروفی قشر مغز در زندگی روزمره بیمار ظاهر می شود. شیدایی، اختلالات روانی، از جمله آنهایی که ماهیت جنسی دارند، وجود دارد. تظاهر علائم بیماری یک نشانه مستقیم برای تعیین درمان روانپزشکی و قرار دادن بیمار در بیمارستان است.
  علائم آتروفی متوسط ​​نیمکره های مغزی در ناحیه فرونتوپریتال در مرگ عضله تمپورال آشکار می شود و در تصویر MRI به وضوح قابل مشاهده است.

تشخیص آتروفی قشر مغز درجه اول به این معنی است که فرآیندهای دژنراتیو تازه شروع شده اند. اگرچه هیچ پیشگیری و درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد، یک سبک زندگی سالم می تواند به رفاه بیمار کمک کند.

بررسی مغز از نظر آتروفی

تصویربرداری رزونانس مغناطیسی با کمک تجزیه و تحلیل خودکار نتایج، تشخیص حتی آتروفی ها را با حداقل علائم ممکن می کند. در مرحله اولیه، آسیب شناسی هنوز بر رفتار و رفاه بیمار تأثیر نمی گذارد، بنابراین تعیین وجود بیماری بسیار مشکل است.

تغییرات آتروفیک نسبتاً مشخص نشان دهنده پیشرفت در توسعه بیماری است. برای بیمار درمانی تجویز می شود که می تواند بر عواقب بیماری غلبه کند.

در نتیجه مطالعه می توان مشخص کرد:

• نقض قشر پیشانی گیجگاهی یکی از بارزترین علائم ابتلا به بیماری آلزایمر است. همانطور که رشد می کند، سلول های ناحیه فرونتوتمپورال در هر دو طرف از بین می روند، که منجر به از دست دادن عقل، اختلال در رفتار بیمار می شود. ساباتروفی قطب لوب تمپورال نیز ممکن است نشان دهنده بیماری عصبی پیکه باشد.
• آتروفی متوسط ​​قشر مغز - در افراد مسن، اغلب در دوره سنی 50 سال و بالاتر رخ می دهد. تخریب بافت عصبی در سراسر مغز مشاهده می شود. ساب‌آتروفی نیمکره‌های مغزی از علائم زوال عقل پیری است. ضایعات کوچک بر فعالیت طبیعی فرد و توانایی های ذهنی او تأثیر نمی گذارد.
• تظاهرات آتروفی منتشر مغزی - رشد باعث آسیب مغزی می شود. اگرچه در مرحله اولیه بیماری خود را به عنوان یک اختلال عصبی با محلی سازی در مخچه نشان می دهد، با گذشت زمان، بیماری به بقیه قسمت های مغز گسترش می یابد.
• ساب آتروفی کانونی - مشخصه بیماران مبتلا به تشنجات صرع. تغییرات آتروفیک در ماده ساختاری نابالغ مغز منجر به تشدید مشکل و تبدیل بیماری به مرحله مزمن می شود. علت بیماری ممکن است صدمات و آسیب شناسی هایی باشد که از جریان طبیعی خون (و غیره) جلوگیری می کند. در این حالت، پس از حذف کاتالیزورها، تشنج ها خود به خود برطرف می شوند.
• آتروفی قشر مغز با کاهش کالیبر پیچش های قشر مغز. نقض با یک عامل ارثی همراه است و ممکن است نشان دهنده ایجاد بیماری پارکینسون، آلزایمر و غیره باشد. یک علامت اضافی که به آن توجه می شود وجود نارسایی عروقی است.
• آتروفی مغزی عمومی - می تواند در یک نوزاد تازه متولد شده در نتیجه هیپوکسی یا عفونت جنین مشاهده شود. تعدادی از اقدامات توانبخشی برای کودک در حال انجام است.
• ساباتروفی لوب های جداری پیشانی - عمدتاً در نتیجه آسیب یا عفونت شروع می شود. درمان محافظه کارانه است. هیچ درمان خاصی وجود دارد.

روش های مدرن درمان آتروفی مغز شامل از بین بردن عامل ایجاد فرآیندهای دژنراتیو است. درمان دارویی برای مبارزه با عواقب بیماری تجویز می شود.

آتروفی مغز فرآیند مرگ تدریجی سلول های مغزی و تخریب اتصالات بین عصبی است. روند پاتولوژیک می تواند به قشر مغز یا ساختارهای زیر قشری گسترش یابد. با وجود علت فرآیند پاتولوژیک و درمان مورد استفاده، پیش آگهی برای بهبودی کاملاً مطلوب نیست. آتروفی می تواند هر ناحیه عملکردی ماده خاکستری را تحت تاثیر قرار دهد و منجر به اختلال در توانایی های شناختی، اختلالات حسی و حرکتی شود.

کد ICD-10

G31.0 آتروفی محدود مغزی

همهگیرشناسی

بیشتر موارد گزارش شده در افراد مسن یعنی زنان رخ می دهد. شروع بیماری می تواند بعد از 55 سال شروع شود و پس از چند دهه منجر به زوال عقل کامل شود.

علل آتروفی مغز

آتروفی مغز یک آسیب شناسی جدی است که در نتیجه فرآیندهای دژنراتیو مرتبط با سن، جهش ژنتیکی، وجود آسیب شناسی همزمان یا قرار گرفتن در معرض تشعشعات رخ می دهد. در برخی موارد، یک عامل ممکن است به منصه ظهور برسد و بقیه تنها زمینه ای برای توسعه این آسیب شناسی هستند.

اساس ایجاد آتروفی کاهش حجم و جرم مغز با افزایش سن است. با این حال، نباید فکر کرد که این بیماری فقط مربوط به سن پیری است. آتروفی مغز در نوزادان از جمله نوزادان تازه متولد شده وجود دارد.

تقریباً همه دانشمندان به اتفاق آرا استدلال می کنند که علت آتروفی در وراثت نهفته است، زمانی که در انتقال اطلاعات ژنتیکی نارسایی وجود دارد. عوامل منفی اطراف یک اثر پس زمینه در نظر گرفته می شود که می تواند روند این آسیب شناسی را تسریع کند.

علل آتروفی مادرزادی مغز دلالت بر وجود یک ناهنجاری ژنتیکی با منشا ارثی، جهش در کروموزوم ها یا یک فرآیند عفونی در دوران بارداری دارد. اغلب این به یک علت ویروسی مربوط می شود، اما باکتریایی نیز اغلب مشاهده می شود.

از گروه عوامل مستعد کننده اکتسابی، لازم است مسمومیت مزمن، به ویژه اثر منفی الکل، فرآیندهای عفونی در مغز، اعم از حاد و مزمن، آسیب مغزی تروماتیک و قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان را مشخص کرد.

البته، علل اکتسابی فقط در 5٪ از همه موارد می توانند مطرح شوند، زیرا در 95٪ باقیمانده آنها یک عامل تحریک کننده در پس زمینه تظاهرات یک جهش ژنتیکی هستند. علیرغم کانونی بودن فرآیند در ابتدای بیماری، کل انسفالون به تدریج با ایجاد زوال عقل و زوال عقل تحت تأثیر قرار می گیرد.

در حال حاضر، نمی توان تمام فرآیندهایی را که در طول آتروفی در مغز اتفاق می افتد توصیف کرد، زیرا خود سیستم عصبی و عملکرد آن به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. با این حال، برخی از اطلاعات هنوز شناخته شده است، به ویژه در مورد تظاهرات آتروفی شامل ساختارهای خاص.

علائم آتروفی مغز

در نتیجه تغییرات مربوط به سن در انسفالون و همچنین سایر اندام ها، فرآیندهای رشد معکوس رخ می دهد. این به دلیل تسریع تخریب و کاهش سرعت بازسازی سلولی است. بنابراین، شدت علائم آتروفی مغز بسته به ناحیه ضایعه به تدریج افزایش می یابد.

در شروع بیماری، فرد کم تحرک می شود، بی تفاوتی، بی حالی ظاهر می شود و خود شخصیت تغییر می کند. گاهی ناآگاهی نسبت به رفتار و اعمال اخلاقی وجود دارد.

سپس کاهش واژگان وجود دارد که در نهایت منجر به حضور عبارات ابتدایی می شود. تفکر بهره وری خود را از دست می دهد، توانایی انتقاد از رفتار و تفکر در مورد اعمال از دست می رود. در رابطه با فعالیت حرکتی، مهارت های حرکتی بدتر می شود که منجر به تغییر در دست خط و بدتر شدن بیان معنایی می شود.

علائم آتروفی مغز ممکن است بر حافظه، تفکر و سایر عملکردهای شناختی تأثیر بگذارد. بنابراین، شخص ممکن است اشیا را تشخیص ندهد و نحوه استفاده از آنها را فراموش کند. چنین فردی برای جلوگیری از حوادث غیرمترقبه نیاز به نظارت مداوم دارد. مشکلات جهت گیری در فضا به دلیل اختلال در حافظه رخ می دهد.

چنین فردی نمی تواند نگرش اطرافیان نسبت به خود را به اندازه کافی ارزیابی کند و اغلب قابل تلقین است. در آینده با پیشروی روند آسیب شناختی، به دلیل شروع جنون، انحطاط کامل اخلاقی و جسمی شخصیت به وجود می آید.

آتروفی مغز 1 درجه

تغییرات دژنراتیو در مغز با افزایش سن فعال‌تر می‌شوند، با این حال، تحت تأثیر عوامل اضافی همزمان، اختلالات تفکر می‌تواند بسیار سریع‌تر ایجاد شود. بسته به فعالیت فرآیند، شدت آن و شدت تظاهرات بالینی، مرسوم است که چندین درجه از بیماری را تشخیص دهیم.

آتروفی مغزی درجه 1 در مرحله اولیه بیماری، زمانی که حداقل سطح ناهنجاری های پاتولوژیک در عملکرد انسفالون وجود دارد، مشاهده می شود. علاوه بر این، باید در نظر گرفت که بیماری در ابتدا در کجا قرار دارد - در قشر یا ساختارهای زیر قشری. اولین تظاهرات آتروفی که از پهلو قابل مشاهده است به این بستگی دارد.

در مرحله اولیه، آتروفی ممکن است مطلقاً هیچ علامت بالینی نداشته باشد. شاید ظهور اضطراب انسان به دلیل وجود بیماری همراه دیگری باشد که به طور مستقیم یا غیرمستقیم بر عملکرد انسفالون تأثیر می گذارد. سپس ممکن است سرگیجه و سردرد دوره ای ظاهر شود که به تدریج بیشتر و شدیدتر می شود.

اگر فردی در این مرحله با پزشک مشورت کند، آتروفی درجه 1 مغز تحت تأثیر داروها پیشرفت آن را کند می کند و ممکن است هیچ علامتی نداشته باشد. با افزایش سن، تنظیم درمان درمانی، انتخاب سایر داروها و دوزها ضروری است. با کمک آنها می توانید رشد و ظهور تظاهرات بالینی جدید را کاهش دهید.

آتروفی مغز درجه 2

تصویر بالینی و وجود علائم خاص به میزان آسیب مغزی، به ویژه ساختارهای آسیب دیده بستگی دارد. درجه 2 آسیب شناسی معمولاً دارای تظاهراتی است که به همین دلیل می توان به وجود فرآیندهای پاتولوژیک مشکوک شد.

شروع بیماری می تواند منحصراً با سرگیجه، سردرد یا حتی تظاهرات بیماری همراه دیگری که بر کار آنسفالون تأثیر می گذارد، ظاهر شود. با این حال، در غیاب اقدامات درمانی، این آسیب شناسی همچنان به تخریب ساختارها و افزایش تظاهرات بالینی ادامه می دهد.

بنابراین، به سرگیجه های دوره ای، زوال توانایی های ذهنی و توانایی تجزیه و تحلیل اضافه می شود. علاوه بر این، سطح تفکر انتقادی کاهش می یابد و عزت نفس اعمال و عملکرد گفتار از بین می رود. در آینده، اغلب، تغییرات در گفتار، دست خط افزایش می یابد و همچنین عادت های قدیمی از بین می روند و عادات جدید ظاهر می شوند.

آتروفی مغزی درجه 2، با پیشرفت، باعث بدتر شدن مهارت های حرکتی ظریف می شود، زمانی که انگشتان دست از "اطاعت" از فرد دست می کشند، که منجر به غیرممکن شدن انجام هر گونه کار مربوط به انگشتان می شود. هماهنگی حرکات نیز آسیب می بیند، در نتیجه راه رفتن و سایر فعالیت ها کند می شود.

تفکر، حافظه و سایر عملکردهای شناختی به تدریج بدتر می شوند. مهارت در استفاده از اشیاء آشنا برای استفاده روزانه از دست می رود، به عنوان مثال، کنترل از راه دور تلویزیون، شانه یا مسواک. گاهی اوقات می توانید متوجه شوید که فردی از رفتار و منش دیگران کپی می کند که به دلیل از دست دادن استقلال در تفکر و حرکات است.

تشکیل می دهد

آتروفی لوب های فرونتال مغز

در برخی از بیماری ها، در مرحله اول، آتروفی لوب های فرونتال مغز مشاهده می شود و به دنبال آن پیشرفت و گسترش فرآیند پاتولوژیک مشاهده می شود. این در مورد بیماری پیک و آلزایمر صدق می کند.

بیماری پیک با یک ضایعه مخرب عمدتاً در نورون ها در نواحی پیشانی و گیجگاهی مشخص می شود که باعث بروز علائم بالینی خاصی می شود. با کمک آنها، پزشک می تواند به بیماری مشکوک شود و با استفاده از روش های ابزاری، تشخیص صحیح را انجام دهد.

از نظر بالینی، آسیب به این نواحی انسفالون با تغییر شخصیت به شکل زوال در تفکر و فرآیند به خاطر سپردن آشکار می شود. علاوه بر این، از زمان شروع بیماری، کاهش توانایی های فکری نیز قابل مشاهده است. تنزل شخص به عنوان یک شخص وجود دارد که در زاویه دار بودن شخصیت، پنهان کاری، بیگانگی از افراد اطراف بیان می شود.

فعالیت حرکتی و عبارات پرمدعا می شوند و ممکن است در یک الگو تکرار شوند. به دلیل کاهش دایره لغات، تکرار مکرر همان اطلاعات در طول مکالمه یا پس از مدتی وجود دارد. گفتار با استفاده از عبارات تک هجا بدوی می شود.

آتروفی لوب های فرونتال مغز در بیماری آلزایمر کمی با آسیب شناسی Pick متفاوت است، زیرا در این مورد وخامت بیشتری در روند به خاطر سپردن و تفکر وجود دارد. در مورد ویژگی های شخصی یک فرد، آنها کمی دیرتر رنج می برند.

آتروفی مخچه

ضایعات دیستروفیک می توانند با مخچه شروع شوند، علاوه بر این، بدون درگیر شدن مسیرهایی در این فرآیند. آتاکسی و تغییر در تون عضلانی با وجود این واقعیت که علل رشد و پیش آگهی بیشتر شبیه آسیب به نورون های نیمکره است، به چشم می خورد.

آتروفی مخچه مغز را می توان با از دست دادن توانایی فرد برای سلف سرویس نشان داد. آسیب مخچه با اختلال در عملکرد ترکیبی عضلات اسکلتی، هماهنگی حرکات و حفظ تعادل مشخص می شود.

اختلالات فعالیت حرکتی به دلیل آسیب شناسی مخچه دارای چندین ویژگی است. بنابراین، فرد هنگام انجام حرکات نرمی دست و پا را از دست می دهد، لرزش عمدی ظاهر می شود که در پایان یک حرکت حرکتی مشخص می شود، دستخط تغییر می کند، گفتار و حرکات کندتر می شود و گفتار ذکر شده رخ می دهد.

آتروفی مخچه مغز را می توان با افزایش سرگیجه، افزایش سردرد، ظاهر تهوع، استفراغ، خواب آلودگی و اختلال در عملکرد شنوایی مشخص کرد. فشار داخل جمجمه افزایش می یابد، افتالمپلژی ممکن است به دلیل فلج شدن اعصاب جمجمه ای که مسئول عصب دهی چشم هستند، آرفلکسی، شب ادراری و نیستاگموس، زمانی که مردمک نوسانات ریتمیک غیرارادی انجام می دهد، رخ دهد.

آتروفی ماده مغزی

فرآیند مخرب در نورون ها می تواند در طول فرآیند فیزیولوژیکی به دلیل تغییرات مربوط به سن پس از 60 سال یا پاتولوژیک - در نتیجه هر بیماری رخ دهد. آتروفی ماده مغز با تخریب تدریجی بافت عصبی با کاهش حجم و جرم ماده خاکستری مشخص می شود.

تخریب فیزیولوژیکی در همه افراد در سنین بالا مشاهده می شود، اما روند آن فقط می تواند اندکی تحت تأثیر یک اثر دارویی قرار گیرد و فرآیندهای مخرب را کند می کند. با توجه به آتروفی پاتولوژیک ناشی از اثرات منفی عوامل مضر یا بیماری دیگر، لازم است در مورد علت آتروفی عمل شود تا تخریب نورون ها متوقف یا کند شود.

آتروفی ماده مغز، به ویژه ماده سفید، می تواند در نتیجه بیماری های مختلف یا تغییرات مرتبط با سن ایجاد شود. ارزش برجسته کردن تظاهرات بالینی فردی آسیب شناسی را دارد.

بنابراین، با از بین رفتن نورون های زانو، همی پلژی ظاهر می شود که فلج عضلات نیمی از بدن است. هنگامی که قسمت قدامی ساق پا آسیب دیده است، علائم مشابهی مشاهده می شود.

تخریب ناحیه خلفی با تغییر حساسیت در نیمی از نواحی بدن (همی بی حسی، همیانوپسی و همیاتاکسی) مشخص می شود. شکست این ماده همچنین می تواند باعث از بین رفتن کامل حساسیت در یک طرف بدن شود.

اختلالات روانی به صورت عدم شناخت اشیاء، انجام اقدامات هدفمند و ظهور علائم شبه بلبر امکان پذیر است. پیشرفت این آسیب شناسی منجر به اختلال در عملکرد گفتار، بلع و بروز علائم هرمی می شود.

آتروفی قشر مغز

با توجه به تغییرات مرتبط با سن یا در نتیجه بیماری که بر انسفالون تأثیر می گذارد، توسعه چنین فرآیند پاتولوژیک مانند آتروفی قشر مغز امکان پذیر است. بیشتر اوقات، قسمت های جلویی تحت تأثیر قرار می گیرند، اما گسترش تخریب به سایر مناطق و ساختارهای ماده خاکستری مستثنی نیست.

این بیماری به طور نامحسوس شروع می شود و به آرامی شروع به پیشرفت می کند و افزایش علائم پس از چند سال مشخص می شود. با افزایش سن و در صورت عدم درمان، فرآیند پاتولوژیک به طور فعال نورون ها را از بین می برد که در نهایت منجر به زوال عقل می شود.

آتروفی قشر مغز عمدتاً در افراد پس از 60 سالگی رخ می دهد، اما در برخی موارد، به دلیل ایجاد مادرزادی رشد به دلیل استعداد ژنتیکی، فرآیندهای مخرب در سنین پایین تر مشاهده می شود.

شکست دو نیمکره آتروفی قشر مغز در بیماری آلزایمر یا به عبارتی زوال عقل پیری رخ می دهد. شکل مشخص این بیماری منجر به زوال عقل کامل می شود، در حالی که کانون های مخرب کوچک تأثیر منفی قابل توجهی بر توانایی های ذهنی فرد ندارد.

شدت علائم بالینی به محل و شدت آسیب به ساختارهای زیر قشری یا قشر بستگی دارد. علاوه بر این، سرعت پیشرفت و شیوع فرآیند مخرب باید در نظر گرفته شود.

آتروفی چند سیستمی مغز

فرآیندهای دژنراتیو زمینه ساز ایجاد سندرم شای دراگر (آتروفی چند سیستمی) است. در نتیجه تخریب نورون ها در برخی از نواحی ماده خاکستری، اختلالاتی در فعالیت حرکتی رخ می دهد و کنترل بر عملکردهای خودمختار مانند فشار خون یا فرآیند ادرار از بین می رود.

از نظر علامتی، این بیماری به قدری متنوع است که برای شروع، می توان ترکیبی از تظاهرات را تشخیص داد. بنابراین، روند پاتولوژیک با اختلالات رویشی، به شکل سندرم پارکینسون با ایجاد فشار خون بالا همراه با لرزش و کند شدن فعالیت حرکتی، و همچنین به صورت آتاکسی - راه رفتن ناپایدار و اختلالات هماهنگی بیان می شود.

مرحله اولیه بیماری با یک سندرم آکنتیک- سفت ظاهر می شود که با حرکات آهسته مشخص می شود و دارای برخی علائم بیماری پارکینسون است. علاوه بر این، مشکلاتی در هماهنگی و دستگاه تناسلی وجود دارد. در مردان، اولین تظاهرات ممکن است اختلال نعوظ باشد، زمانی که توانایی دستیابی و حفظ نعوظ وجود ندارد.

در مورد سیستم ادراری باید به بی اختیاری ادرار اشاره کرد. در برخی موارد، اولین نشانه آسیب شناسی ممکن است سقوط ناگهانی فرد در طول سال باشد.

با پیشرفت بیشتر، آتروفی چند سیستمی مغز علائم جدیدی پیدا می کند که می توان آنها را به 3 گروه تقسیم کرد. اولین مورد پارکینسونیسم است که خود را در حرکات ناهنجار آهسته و تغییر در دست خط نشان می دهد. گروه دوم شامل احتباس ادرار، بی اختیاری ادرار، ناتوانی جنسی، یبوست و فلج تارهای صوتی است. و در نهایت، سوم - شامل اختلال عملکرد مخچه است که با مشکل در هماهنگی، از دست دادن حس سجده، سرگیجه و غش مشخص می شود.

علاوه بر اختلال شناختی، علائم دیگری مانند خشکی دهان، خشکی پوست، تغییر در تعریق، خروپف، تنگی نفس در هنگام خواب و دوبینی نیز ممکن است.

آتروفی منتشر مغز

فرآیندهای فیزیولوژیکی یا پاتولوژیک در بدن، به ویژه، در انسفالون، می تواند باعث انحطاط نورون ها شود. آتروفی منتشر مغز می تواند در نتیجه تغییرات مرتبط با سن، استعداد ژنتیکی یا تحت تأثیر عوامل تحریک کننده رخ دهد. اینها شامل بیماری های عفونی، جراحات، مسمومیت ها، بیماری های سایر اندام ها و همچنین تأثیر منفی محیط است.

به دلیل تخریب سلول های عصبی، فعالیت مغز کاهش می یابد، توانایی تفکر انتقادی و کنترل بر اعمال فرد از بین می رود. در سنین بالا گاهی اوقات انسان تغییر رفتار می دهد که همیشه برای دیگران واضح نیست.

شروع بیماری می تواند در نواحی مختلف موضعی باشد که باعث بروز علائم خاصی می شود. همانطور که سایر ساختارها در فرآیند پاتولوژیک دخالت دارند، علائم بالینی جدیدی ظاهر می شود. بنابراین، قسمت های سالم ماده خاکستری به تدریج تحت تأثیر قرار می گیرند که در نهایت منجر به زوال عقل و از دست دادن شخصیت می شود.

آتروفی منتشر مغز در ابتدا با ظهور علائمی مشابه آتروفی قشر مخچه مشخص می شود، زمانی که راه رفتن مختل شده و حس فضایی از بین می رود. در آینده، تظاهرات بیشتری وجود دارد، زیرا این بیماری به تدریج مناطق جدیدی از ماده خاکستری را پوشش می دهد.

آتروفی نیمکره چپ مغز

هر بخش از انسفالون وظیفه عملکرد خاصی را بر عهده دارد، بنابراین هنگامی که آسیب می بیند، فرد توانایی انجام کاری را چه از نظر جسمی و چه از نظر ذهنی از دست می دهد.

فرآیند پاتولوژیک در نیمکره چپ باعث بروز اختلالات گفتاری مانند آفازی حرکتی می شود. با پیشرفت بیماری، گفتار ممکن است از کلمات جداگانه تشکیل شود. علاوه بر این، تفکر منطقی رنج می‌برد و حالت افسردگی ایجاد می‌شود، به‌ویژه اگر آتروفی بیشتر در ناحیه گیجگاهی باشد.

آتروفی نیمکره چپ مغز منجر به عدم درک تصویر کامل می شود، اشیاء اطراف به طور جداگانه درک می شوند. به موازات این، توانایی فرد در خواندن مختل می شود، دست خط تغییر می کند. بنابراین، تفکر تحلیلی آسیب می بیند، توانایی تفکر منطقی، تجزیه و تحلیل اطلاعات دریافتی و دستکاری تاریخ ها و اعداد از بین می رود.

یک فرد نمی تواند به درستی اطلاعات را درک و پردازش کند، که منجر به ناتوانی در به خاطر سپردن آنها می شود. سخنرانی خطاب به چنین شخصی با جملات و حتی کلمات به طور جداگانه درک می شود که در نتیجه واکنش مناسبی به درخواست تجدید نظر وجود ندارد.

آتروفی شدید نیمکره چپ مغز می تواند باعث فلج کامل یا جزئی سمت راست با اختلال در فعالیت حرکتی به دلیل تغییر در تون عضلانی و ادراک حسی شود.

آتروفی مختلط مغز

اختلالات مغزی می تواند در نتیجه تغییرات مرتبط با سن، تحت تأثیر یک عامل ژنتیکی یا آسیب شناسی همزمان رخ دهد. آتروفی مختلط مغز فرآیندی از مرگ تدریجی نورون ها و اتصالات آنها است که در آن قشر و ساختارهای زیر قشری آسیب می بینند.

تخریب بافت عصبی بیشتر در زنان بالای 55 سال رخ می دهد. در نتیجه آتروفی، زوال عقل ایجاد می شود و این به طور قابل توجهی کیفیت زندگی را بدتر می کند. با افزایش سن، حجم و جرم مغز به دلیل تخریب تدریجی نورون ها کاهش می یابد.

وقتی صحبت از مسیر ژنتیکی انتقال بیماری به میان می آید، می توان فرآیند پاتولوژیک را در دوران کودکی مشاهده کرد. علاوه بر این، بیماری های همراه و عوامل محیطی مانند تشعشع وجود دارد.

آتروفی مختلط نواحی عملکردی انسفالون را می پوشاند که مسئول کنترل فعالیت حرکتی و ذهنی، برنامه ریزی، تجزیه و تحلیل و همچنین انتقاد از رفتار و افکار فرد هستند.

مرحله اولیه بیماری با ظاهر بی حالی، بی تفاوتی و کاهش فعالیت مشخص می شود. در برخی موارد رفتار غیراخلاقی مشاهده می شود، زیرا فرد به تدریج انتقاد و کنترل خود را بر اعمال از دست می دهد.

در آینده، ترکیب کمی و کیفی واژگان کاهش می یابد، توانایی تفکر سازنده، انتقاد از خود و درک رفتار از بین می رود و مهارت های حرکتی بدتر می شود که منجر به تغییر در دست خط می شود. علاوه بر این، شخص دیگر اشیاء آشنا را تشخیص نمی دهد، و در نهایت جنون رخ می دهد، زمانی که عملاً تنزل شخصیت وجود دارد.

آتروفی پارانشیم مغز

علل آسیب پارانشیم تغییرات مرتبط با سن، وجود پاتولوژی همزمان که به طور مستقیم یا غیرمستقیم بر انسفالون تأثیر می گذارد، عوامل ژنتیکی و محیطی مضر است.

آتروفی پارانشیم مغز را می توان به دلیل تغذیه ناکافی نورون ها مشاهده کرد، زیرا این پارانشیم است که بیشترین حساسیت را به هیپوکسی و دریافت ناکافی مواد مغذی دارد. در نتیجه، اندازه سلول ها به دلیل فشرده شدن سیتوپلاسم، هسته و تخریب ساختارهای سیتوپلاسمی کاهش می یابد.

علاوه بر تغییر کیفی در نورون ها، سلول ها می توانند به طور کلی ناپدید شوند و حجم اندام را کاهش دهند. بنابراین، آتروفی پارانشیم مغز به تدریج منجر به کاهش وزن مغز می شود. از نظر بالینی، آسیب به پارانشیم می تواند با نقض حساسیت در مناطق خاصی از بدن، اختلال در عملکردهای شناختی، از دست دادن انتقاد از خود و کنترل بر رفتار و عملکرد گفتار ظاهر شود.

سیر آتروفی به طور پیوسته منجر به تنزل شخصیت می شود و به مرگ ختم می شود. با کمک داروها، می توانید سعی کنید توسعه روند پاتولوژیک را کاهش دهید و از عملکرد سایر اندام ها و سیستم ها حمایت کنید. از درمان علامتی نیز برای کاهش وضعیت فرد استفاده می شود.

آتروفی نخاع

به طور انعکاسی، نخاع می تواند رفلکس های حرکتی و خودکار را انجام دهد. سلول های عصبی حرکتی سیستم عضلانی بدن از جمله دیافراگم و عضلات بین دنده ای را عصب دهی می کنند.

علاوه بر این، مراکز سمپاتیک و پاراسمپاتیک وجود دارند که مسئول عصب دهی قلب، رگ های خونی، اندام های گوارشی و سایر ساختارها هستند. به عنوان مثال، در بخش قفسه سینه مرکز انبساط مردمک و مراکز سمپاتیک عصب قلب است. ناحیه خاجی دارای مراکز پاراسمپاتیک است که مسئول عملکرد سیستم ادراری و تولید مثل هستند.

آتروفی نخاع، بسته به محل تخریب، می تواند خود را به عنوان نقض حساسیت - با تخریب نورون های ریشه های خلفی، یا فعالیت حرکتی - ریشه های قدامی نشان دهد. در نتیجه آسیب تدریجی به بخش های جداگانه نخاع، عملکرد اندامی که در این سطح عصب دهی می شود، نقض می شود.

بنابراین، ناپدید شدن رفلکس زانو به دلیل تخریب نورون ها در سطح 2-3 بخش کمری، کف پا - 5 کمری رخ می دهد و نقض انقباض عضلات شکمی با آتروفی سلول های عصبی 8- مشاهده می شود. 12 بخش قفسه سینه. به ویژه خطرناک تخریب نورون ها در سطح بخش 3-4 گردن رحم است که مرکز حرکتی عصب دهی دیافراگم قرار دارد که زندگی انسان را تهدید می کند.

آتروفی الکلی مغز

حساس ترین عضو به الکل انسفالون است. تحت تأثیر الکل، متابولیسم نورون ها تغییر می کند و در نتیجه وابستگی به الکل ایجاد می شود.

در ابتدا، توسعه انسفالوپاتی الکلی به دلیل فرآیندهای پاتولوژیک در نواحی مختلف مغز، غشاها، مایع مغزی نخاعی و سیستم های عروقی مشاهده می شود.

تحت تأثیر الکل، سلول های ساختارهای زیر قشری و قشر تحت تأثیر قرار می گیرند. در ساقه مغز و نخاع، تخریب فیبر مشاهده می شود. نورون های مرده جزیره هایی را در اطراف عروق آسیب دیده با تجمع محصولات پوسیدگی تشکیل می دهند. در برخی از نورون ها، فرآیندهای چروک شدن، جابجایی و لیز هسته رخ می دهد.

آتروفی الکلی مغز باعث افزایش تدریجی علائم می شود که با هذیان الکلی و انسفالوپاتی شروع می شود و به مرگ ختم می شود.

علاوه بر این، اسکلروز عروق با رسوب در اطراف رنگدانه قهوه ای و هموسیدرین، در نتیجه خونریزی و وجود کیست در شبکه های عروقی وجود دارد. خونریزی های احتمالی در تنه انسفالون، تغییرات ایسکمیک و دژنراسیون نورون ها.

شایان ذکر است که سندرم Makiyafawa-Bignami، که در نتیجه نوشیدن مکرر در مقادیر زیاد رخ می دهد، برجسته می شود. از نظر مورفولوژیکی، نکروز مرکزی جسم پینه، تورم آن و همچنین دمیلینه شدن و خونریزی آشکار می شود.

آتروفی مغز در کودکان

به ندرت، آتروفی مغز در کودکان رخ می دهد، اما این مطلقاً به این معنی نیست که در حضور هیچ گونه آسیب شناسی عصبی نمی تواند ایجاد شود. این واقعیت را متخصصان مغز و اعصاب باید در نظر بگیرند و از ایجاد این آسیب شناسی در مراحل اولیه جلوگیری کنند.

برای تشخیص، آنها از بررسی شکایات، مراحل شروع علائم، مدت زمان آنها و همچنین شدت و پیشرفت استفاده می کنند. در کودکان، آتروفی می تواند در پایان مرحله اولیه تشکیل سیستم عصبی ایجاد شود.

آتروفی مغز در کودکان در مرحله اول ممکن است تظاهرات بالینی نداشته باشد، که تشخیص را پیچیده می کند، زیرا والدین از بیرون متوجه انحراف نمی شوند و روند تخریب از قبل شروع شده است. در این مورد، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی کمک خواهد کرد، به لطف آن انسفالون در لایه ها بررسی می شود و کانون های پاتولوژیک شناسایی می شوند.

با پیشرفت بیماری، کودکان عصبی می شوند، تحریک پذیر می شوند، درگیری با همسالان رخ می دهد که منجر به تنهایی نوزاد می شود. علاوه بر این، بسته به فعالیت فرآیند پاتولوژیک، اختلالات شناختی و جسمی می تواند متصل شود. درمان با هدف کاهش سرعت پیشرفت این آسیب شناسی، به حداکثر رساندن از بین بردن علائم آن و حفظ عملکرد سایر اندام ها و سیستم ها انجام می شود.

آتروفی مغز در نوزادان

اغلب، آتروفی مغز در نوزادان به دلیل هیدروسفالی یا قطرات در مغز ایجاد می شود. این با افزایش مقدار مایع مغزی نخاعی آشکار می شود، به همین دلیل انسفالون از آسیب محافظت می شود.

دلایل زیادی برای ایجاد قطره چکان وجود دارد. این می تواند در دوران بارداری، زمانی که جنین رشد می کند و رشد می کند، تشکیل شود و با استفاده از سونوگرافی تشخیص داده می شود. علاوه بر این، نارسایی‌های مختلف در تخمگذار و توسعه سیستم عصبی یا عفونت‌های داخل رحمی به شکل تبخال یا سیتومگالی می‌تواند علت شود.

همچنین، افتادگی و بر این اساس، آتروفی مغز در نوزادان می تواند به دلیل ناهنجاری های مغز یا نخاع، آسیب های هنگام تولد، همراه با خونریزی و شروع مننژیت رخ دهد.

چنین نوزادی باید در بخش مراقبت های ویژه قرار گیرد، زیرا باید توسط آسیب شناسان عصبی و احیاگر تحت نظر باشد. هنوز هیچ درمان موثری وجود ندارد، بنابراین، به تدریج این آسیب شناسی به دلیل رشد ضعیف آنها منجر به نقض جدی عملکرد اندام ها و سیستم ها می شود.

تشخیص آتروفی مغز

هنگامی که اولین علائم بیماری ظاهر می شود، باید با پزشک مشورت کنید تا تشخیص داده شود و درمان موثر انتخاب شود. در اولین تماس با بیمار، لازم است در مورد شکایات آزاردهنده، زمان وقوع آنها و وجود یک آسیب شناسی مزمن از قبل شناخته شده مطلع شوید.

علاوه بر این، تشخیص آتروفی مغز شامل استفاده از معاینه اشعه ایکس است که به همین دلیل انسفالون در لایه‌هایی برای تشخیص تشکل‌های اضافی (هماتوم، تومورها) و همچنین کانون‌هایی با تغییرات ساختاری بررسی می‌شود. برای این منظور می توان از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی استفاده کرد.

در مورد تغییرات مرتبط با سن، درمان آتروفی مغز شامل استفاده از داروها، ارائه مراقبت کامل از فرد، از بین بردن عوامل تحریک کننده و محافظت از مشکلات است.

یک فرد به حمایت عزیزان نیاز دارد و بنابراین، هنگامی که اولین علائم این آسیب شناسی ظاهر می شود، نباید بلافاصله یکی از بستگان خود را به خانه سالمندان بفرستید. توصیه می شود یک دوره دارویی برای حفظ عملکرد انسفالون و از بین بردن علائم بیماری انجام شود.

برای اهداف درمانی، داروهای ضد افسردگی، آرام بخش ها، از جمله آرام بخش ها، به طور گسترده ای استفاده می شود، به همین دلیل فرد آرام می شود و به آنچه که اتفاق می افتد واکنش دردناکی نشان نمی دهد. او باید در محیطی آشنا باشد، به فعالیت های روزانه بپردازد و ترجیحاً در طول روز بخوابد.

درمان موثر در زمان ما هنوز ایجاد نشده است، زیرا مقابله با تخریب نورون ها بسیار دشوار است. تنها راه برای کند کردن روند پاتولوژیک استفاده از داروهای عروقی است که باعث بهبود گردش خون مغزی (کاوینتون)، نوتروپیک (سراکسون) و داروهای متابولیک می شود. به عنوان یک ویتامین درمانی، استفاده از گروه B برای حفظ ساختار رشته های عصبی توصیه می شود.

البته با کمک داروها می توان سرعت پیشرفت بیماری را کاهش داد، اما نه برای مدت طولانی.

درمان آتروفی نخاع

تخریب نورون ها در مغز و نخاع هیچ درمان بیماری زایی ندارد، زیرا مقابله با عوامل ژنتیکی، سن و سایر عوامل ایجاد کننده بسیار دشوار است. هنگامی که در معرض یک عامل خارجی منفی قرار می گیرید، می توانید سعی کنید آن را از بین ببرید، در صورت وجود آسیب شناسی همزمان که به تخریب نورون ها کمک می کند، فعالیت آن باید کاهش یابد.

درمان آتروفی نخاع بیشتر بر اساس نگرش افراد نزدیک اطراف است، زیرا متوقف کردن روند پاتولوژیک غیرممکن است و در نهایت ممکن است فرد ناتوان بماند. نگرش خوب، مراقبت و محیط آشنا بهترین کاری است که یک خویشاوند می تواند انجام دهد.

در مورد درمان دارویی، درمان آتروفی نخاع شامل استفاده از ویتامین های B، داروهای نوروتروپیک و عروقی است. بسته به علت این آسیب شناسی، اولین قدم حذف یا کاهش تأثیر عامل آسیب رسان است.

جلوگیری

با توجه به اینکه پیشگیری یا توقف فرآیند پاتولوژیک تقریباً غیرممکن است، پیشگیری از آتروفی مغز فقط می تواند شامل رعایت برخی توصیه ها باشد که با استفاده از آنها می توانید شروع این آسیب شناسی را در صورت پیدایش مرتبط با سن به تعویق بیندازید یا متوقف کنید. آن را کمی - در موارد دیگر.

روش های پیشگیرانه شامل درمان به موقع آسیب شناسی مزمن همزمان انسان است، زیرا تشدید بیماری ها می تواند باعث ایجاد این آسیب شناسی شود. علاوه بر این، لازم است به طور مرتب معاینات پیشگیرانه برای شناسایی بیماری های جدید و درمان آنها انجام شود.

علاوه بر این، پیشگیری از آتروفی مغز شامل حفظ یک سبک زندگی فعال، تغذیه مناسب و استراحت خوب است. با افزایش سن، فرآیندهای آتروفیک را می توان در همه اندام ها، به ویژه در ماده خاکستری مشاهده کرد. علت شایع آنها آترواسکلروز عروق مغزی است.

در نتیجه، توصیه می شود برای کند کردن روند آسیب عروقی توسط رسوبات آترواسکلروتیک، به توصیه های خاصی پایبند باشید. برای انجام این کار، کنترل وزن بدن، درمان بیماری های سیستم غدد درون ریز، متابولیسم، که به چاقی کمک می کند، ضروری است.

شما همچنین باید با فشار خون بالا مبارزه کنید، الکل و سیگار را ترک کنید، سیستم ایمنی بدن را تقویت کنید و از فشارهای روحی-عاطفی پرهیز کنید.

پیش بینی

بسته به قسمتی از مغز که بیشترین تخریب را متحمل شده است، پیش آگهی و سرعت توسعه فرآیند پاتولوژیک باید در نظر گرفته شود. به عنوان مثال، با بیماری پیک، تخریب نورون ها در ناحیه پیشانی و گیجگاهی مشاهده می شود، در نتیجه ابتدا تغییرات شخصیتی ظاهر می شود (تفکر و حافظه بدتر می شود).

پیشرفت بیماری بسیار سریع مشاهده می شود، در نتیجه - تخریب شخصیت. گفتار و فعالیت بدنی لحنی پرمدعا به خود می گیرد و ضعیف شدن دایره واژگان به استفاده از عبارات تک هجا کمک می کند.

در مورد بیماری آلزایمر، اختلال حافظه در اینجا بارزتر است، اما ویژگی های شخصی حتی با 2 درجه شدت آسیب چندانی نمی بیند. این بیشتر به دلیل قطع اتصالات بین عصبی است تا مرگ نورون ها.

با وجود وجود بیماری، پیش آگهی آتروفی مغز همیشه نامطلوب است، زیرا به آرامی یا سریع منجر به شروع زوال عقل و مرگ فرد می شود. تنها تفاوت در طول مدت فرآیند پاتولوژیک است و نتیجه در همه موارد یکسان است.

مهم است بدانیم!

علل و پاتوژنز همیتروفی صورت ثابت نشده است. همیتروفی صورت اغلب با آسیب به عصب سه قلو و اختلالات عصب خودکار ایجاد می شود، که ممکن است ژنتیکی تعیین شود، همیتروفی پیشرونده ممکن است علت اسکلرودرمی استریا باشد.