Diagnóstico visual del raquitismo. ¿Para qué se utiliza la investigación? Nutrición y régimen

Diagnóstico de raquitismo

  • Historia (factores de riesgo).
  • Datos clinicos.
  • Datos de laboratorio.
  • Datos de rayos X.
  • Una indicación de un curso desfavorable del período de desarrollo prenatal.
  • Precocidad.
  • Altos indicadores de peso y altura al nacer y tasa de crecimiento.
  • Nacimiento en otoño periodo de invierno.
  • Mellizos.
  • Alimentación artificial o mixta incorrecta temprana.
  • Desnutrición cualitativa.
  • Datos sobre malas condiciones materiales y de vida.
  • Tratamiento con anticonvulsivos.
  • Falta de prevención específica del raquitismo.

Síntomas del raquitismo

La gravedad de los síntomas depende del período, la gravedad y la naturaleza de la enfermedad.

  • Síntomas de daño al sistema nervioso.
  • Cambio de estado emocional:
    • timidez;
    • estremecerse;
    • capricho.
  • Trastornos autonómicos:
    • sudoración excesiva;
    • dermografismo rojo;
    • Trastornos gastrointestinales secretores y discinéticos.
    • retraso en el desarrollo psicomotor.
  • Síntomas de daño al sistema esquelético:
    • Manifestaciones de osteomalacia (prevalecen en el curso agudo de la enfermedad):
      • la flexibilidad de los bordes de la fontanela grande, los huesos que forman las suturas;
      • aplanamiento de la parte posterior de la cabeza;
      • craneotabes;
      • ablandamiento y flexibilidad de las costillas (formación del surco de Harrison, expansión de la abertura inferior del tórax, deformación del tórax - "pechuga de pollo");
      • "cofre de zapatero";
      • Curvatura de las piernas en forma de O o X;
      • pelvis plana;
      • Frente "olímpica".
    • Manifestaciones de hiperplasia osteoide (prevalecen en curso subagudo enfermedades):
      • formación de tubérculos frontales y parietales;
      • formación de costilla “rosario”;
      • hinchazón de las metáfisis de los huesos tubulares de los antebrazos (“pulseras”);
      • engrosamiento de las falanges de los dedos (“cordones de perlas”).
    • Síntomas de hipoplasia del tejido óseo (osteogénesis alterada):
      • cierre tardío de fontanelas y suturas;
      • violación de la dentición (plazo, orden);
      • retraso en el crecimiento de los huesos tubulares en longitud (funciones motoras retrasadas);
      • discrepancia entre la edad del pasaporte y la edad biológica (violación del momento de la osificación).
  • Manifestaciones de hipotonía muscular.
    • Síntoma de navaja.
    • Hombros flácidos.
    • Cifosis funcional en la región lumbar.
    • "Vientre de rana"
    • Retraso en el desarrollo motor.
    • Retraso motor generalizado.
    • Letargo.
  • Daño a otros sistemas de órganos.
    • Cardiovascular.
    • Sistema respiratorio.
    • Trastornos hematopoyéticos, etc.

Investigación de laboratorio

análisis de sangre generales

Anemia hipocrómica, raramente: anemia grave de Yaksha-Gayem.

Análisis de sangre bioquímico:

  • disproteinemia (hipoalbuminemia, hiper-a1- y a2-globulinemia);
  • hipoglucemia;
  • cambios de fase en las concentraciones de calcio y fósforo;
  • aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina;
  • acidosis.

Con raquitismo activo nota:

  • descenso del contenido de fósforo en el plasma sanguíneo hasta 0,6-0,8 mmol/l;
  • disminución del contenido de calcio en el plasma sanguíneo (total - hasta 2 mmol/l e ionizado - hasta 1 mmol/l);
  • un aumento en la concentración de fosfatasa alcalina en el suero sanguíneo;
  • disminución del calcidiol (25-OH-D 3) por debajo de 40 ng/ml;
  • disminución del calcitriol)
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