Solución de Lazolvan para inhalación, dosificación. Precauciones de seguridad adecuadas para su uso.

385 rublos. Instrucciones de uso:

Número de registro:

P N016159/01

Nombre comercial del medicamento:

LAZOLVAN

Denominación común internacional:

ambroxol

Forma de dosificación:

solución para administración oral e inhalación

Compuesto:

1 ml de solución contiene:
Substancia activa:
clorhidrato de ambroxol 7,5 mg
Excipientes:ácido cítrico monohidrato 2 mg, hidrogenofosfato de sodio dihidrato 4,35 mg, cloruro de sodio 6,22 mg, cloruro de benzalconio 225 mcg, agua purificada 98,9705 g.

Descripción:

Solución transparente, incolora o ligeramente pardusca.

Grupo farmacoterapéutico:

Agente expectorante, mucolítico.

Código ATX:

R05CB06

Propiedades farmacológicas

Los estudios han demostrado que el ambroxol, el ingrediente activo de Lazolvan, aumenta la secreción en el tracto de inhalación. Mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a un aumento del flujo y transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la descarga de esputo y alivia la tos.

En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la terapia a largo plazo con Lazolvan (durante al menos 2 meses) condujo a una reducción significativa en el número de exacerbaciones. Hubo una disminución significativa en la duración de las exacerbaciones y en el número de días de terapia con antibióticos.

Farmacocinética

Todas las formas farmacéuticas de liberación inmediata de ambroxol se caracterizan por una absorción rápida y casi completa con una dependencia lineal de la dosis en el rango de concentración terapéutica. La concentración plasmática máxima (Cmax) después de la administración oral se alcanza después de 1 a 2,5 horas. El volumen de distribución es 552 litros. En el rango de concentración terapéutica, la unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%.

La transición de ambroxol de la sangre a los tejidos cuando se administra por vía oral ocurre rápidamente. Las concentraciones más altas del componente activo del medicamento se observan en los pulmones. Aproximadamente el 30% de una dosis oral está sujeta a efectos de primer paso a través del hígado. Los estudios en microsomas hepáticos humanos han demostrado que CYP3A4 es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol en ácido dibromoantranílico. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado. principalmente por glucuronidación y degradación parcial a ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis administrada), así como un pequeño número de metabolitos adicionales. La vida media terminal del ambroxol es de aproximadamente 10 horas, el aclaramiento total está dentro de los 660 ml/min y el aclaramiento renal representa aproximadamente el 83% del aclaramiento total.

No se encontró ningún efecto clínicamente significativo de la edad y el sexo sobre la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay base para seleccionar la dosis en función de estas características.

Indicaciones para el uso

Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio con liberación de esputo viscoso: bronquitis aguda y crónica, neumonía, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial con dificultad en la descarga del esputo, bronquiectasias.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ambroxol u otros componentes del medicamento, embarazo (primer trimestre), período de lactancia.

Usar con precaución

Lazolvan durante el embarazo (II-III trimestre), con insuficiencia renal y/o hepática.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no han revelado efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, posnatal y el parto. Una amplia experiencia clínica con el uso de ambroxol después de la semana 28 de embarazo no ha encontrado evidencia de un efecto negativo del fármaco en el feto.

Sin embargo, se deben tomar las precauciones habituales al utilizar el medicamento durante el embarazo. Especialmente no se recomienda tomar Lazolvan durante el primer trimestre del embarazo. En el primer y tercer trimestre del embarazo, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Ambroxol puede excretarse en la leche materna. A pesar de. Dado que no se observaron efectos indeseables en niños amamantados, no se recomienda utilizar la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación durante la lactancia. Los estudios preclínicos de ambroxol no revelaron ningún efecto negativo sobre la fertilidad.

Modo de empleo y dosificación:

Adentro.
Administración oral (1 ml = 25 gotas).
Adultos y niños mayores de 12 años:
4 ml (= 100 gotas) 3 veces al día;
niños de 6 a 12 años:
2 ml (= 50 gotas) 2-3 veces al día;
niños de 2 a 6 años:
1 ml (= 25 gotas) 3 veces al día;
niños menores de 2 años:
1 ml (= 25 gotas) 2 veces al día.

Las gotas se pueden diluir en agua, té, jugo o leche. La solución se puede utilizar independientemente de las comidas.

Inhalaciones
Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución al día
Niños menores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución al día.
La solución para inhalación de Lazolvan se puede utilizar con cualquier equipo de inhalación moderno (excepto los inhaladores de vapor). Para lograr una hidratación óptima durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1:1. Dado que durante la terapia de inhalación una respiración profunda puede provocar tos, las inhalaciones deben realizarse en modo de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución para inhalación a la temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que realicen inhalaciones después de tomar broncodilatadores para evitar irritaciones inespecíficas del tracto respiratorio y sus espasmos. Si los síntomas de la enfermedad persisten dentro de los 4-5 días posteriores al inicio del tratamiento, se recomienda consultar a un médico.

Efecto secundario

Desórdenes gastrointestinales
A menudo (1,0-10,0%): náuseas, disminución de la sensibilidad en la cavidad bucal o faringe:
Poco frecuentes (0,1-1,0%): dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca;
Raramente (0,01-0,1%) - garganta seca.

Trastornos del sistema inmunológico, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.
Rara vez (0,01-0,1%) - erupción cutánea, urticaria; reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico)*, angioedema*, picor*, hipersensibilidad*.

Trastornos del sistema nervioso
A menudo (1,0-10,0%) - disgeusia (alteración del sentido del gusto).
*-estas reacciones adversas se observaron con el uso generalizado del medicamento; con un 95% de probabilidad, la frecuencia de estas reacciones adversas es poco común (0,1%-1,0%), pero posiblemente menor; La frecuencia exacta es difícil de estimar ya que no se han informado en estudios clínicos.

Sobredosis

No se han descrito síntomas específicos de sobredosis en humanos. Ha habido informes de sobredosis accidental y/o error médico que provocaron síntomas de efectos secundarios conocidos de Pasolvan: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal. En este caso, puede ser necesaria una terapia sintomática.
Tratamiento: vómitos artificiales, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.

Interacción con otras drogas.

No se han informado interacciones indeseables clínicamente significativas con otros medicamentos. Aumenta la penetración de amoxicilina, cefuroxima y eritromicina en las secreciones bronquiales.

instrucciones especiales

No debe combinarse con antitusivos que dificulten la eliminación del esputo. La solución contiene el conservante cloruro de benzalconio que, cuando se inhala, puede provocar broncoespasmo en pacientes sensibles con mayor reactividad del tracto respiratorio.

No se recomienda mezclar la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación con ácido cromoglicico y soluciones alcalinas. Un aumento en el valor del pH de la solución por encima de 6,3 puede provocar la precipitación del clorhidrato de ambroxol o la aparición de opalescencia.

Los pacientes que siguen una dieta hiposódica deben tener en cuenta que la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación contiene 42,8 mg de sodio en la dosis diaria recomendada (12 ml) para adultos y niños mayores de 12 años.

En pacientes con lesiones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), en la fase inicial pueden aparecer fiebre, dolor corporal, rinitis, tos y dolor de garganta. Durante el tratamiento sintomático es posible la prescripción errónea de fármacos mucolíticos, como el clorhidrato de ambroxol, existen informes aislados de detección del síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, que coincidieron con la prescripción del fármaco; sin embargo, no existe una relación causal con la droga.

Si se desarrollan los síndromes anteriores, se recomienda suspender el tratamiento y buscar ayuda médica de inmediato. Si la función renal está alterada, Lazolvan debe utilizarse únicamente por recomendación de un médico.

El efecto de la droga sobre la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.

No hubo casos en los que la droga afectara la capacidad para conducir vehículos y maquinaria. No se han realizado estudios sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.

Forma de liberación

Solución para administración oral e inhalación 7,5 mg/ml. Frascos de vidrio color ámbar de 100 ml con gotero de polietileno y tapón de rosca de polipropileno con primer control de apertura. Cada frasco se coloca en una caja de cartón con instrucciones de uso y un vaso medidor.

Condiciones de almacenaje

En un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25°C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del:

5 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad.

Condiciones de dispensación en farmacias:

En el mostrador.

Nombre y domicilio de la persona jurídica a cuyo nombre se emitió el certificado de registro:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Alemania

Fabricante:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Florencia. Italia

Otros medicamentos del grupo Medicamentos utilizados para enfermedades respiratorias (expectorantes, antitusígenos, antiasmáticos y broncodilatadores, estimulantes respiratorios)

Nombre:

Lasolvan

Farmacológico
acción:

Farmacodinamia: El clorhidrato de ambroxol, el ingrediente activo de lazolvan, aumenta la secreción de moco en el tracto respiratorio. El clorhidrato de ambroxol aumenta la síntesis de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a una mejor secreción y eliminación de moco (aclaramiento mucociliar). La activación de la secreción de líquidos y el aumento del aclaramiento mucociliar facilitan la eliminación de la mucosidad y reducen la tos.

Farmacocinética: La absorción de ambroxol es rápida y bastante completa, con una dependencia lineal en el rango terapéutico. La concentración máxima del principio activo en plasma se alcanza después de 30 minutos a 3 horas. En el plasma, aproximadamente el 90% del fármaco está unido a proteínas. La distribución de ambroxol entre la sangre y los tejidos se produce rápidamente y se observa una alta concentración de sustancias activas en los pulmones. La vida media plasmática es de 7 a 12 horas; No se detectó acumulación en los tejidos. Ambroxol se metaboliza principalmente en el hígado por conjugación. Aproximadamente el 90% del fármaco se excreta por vía renal.

Indicaciones para
solicitud:

Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio, acompañadas de liberación de esputo viscoso:
– bronquitis aguda y crónica;
- neumonía;
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
– asma bronquial con dificultad para la descarga del esputo;
– tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros y recién nacidos;
– bronquiectasias.

Modo de aplicación:

Adentro, debe tomarse durante las comidas con una pequeña cantidad de líquido. A los adultos y niños mayores de 12 años se les recetan comprimidos: 30 mg 3 veces al día durante los primeros 2-3 días, luego 30 mg 2 veces o 15 mg 3 veces al día; niños de 6 a 12 años: 15 mg 2-3 veces al día.

Solucion Oral(7,5 mg/ml) se prescribe a adultos durante los primeros 2-3 días: 4 ml y luego 2 ml 3 veces al día o 4 ml 2 veces al día; niños menores de 2 años - 1 ml 2 veces al día, 2-5 años - 1 ml 3 veces al día, 5-12 años - 2 ml 2-3 veces al día.

Jarabe(3 mg/ml) se prescribe para adultos: en los primeros 2-3 días, 10 ml y luego 5 ml 3 veces al día o 10 ml 2 veces al día. En casos graves de la enfermedad, la dosis no se reduce durante todo el tratamiento. A los niños de 5 a 12 años se les recetan 15 mg 2-3 veces al día, de 2 a 5 años: 7,5 mg 3 veces al día, hasta 2 años: 7,5 mg 2 veces al día.

En forma de inhalaciones. recetado para adultos y niños mayores de 5 años: 15-22,5 mg, para niños menores de 2 años: 7,5 mg, para niños de 2 a 5 años: 15 mg 1-2 veces al día. En los casos en los que no sea posible realizar más de una inhalación al día, se administran adicionalmente comprimidos, solución o jarabe por vía oral.

Parenteralmente. La dosis diaria es de 30 mg por 1 kg de peso corporal, dividida en cuatro administraciones al día. La solución debe administrarse por vía intravenosa, lentamente, durante al menos 5 minutos. La solución también se puede recetar por vía intravenosa. Para ello, la solución de Lazolvan se debe diluir con una solución de glucosa, levulosa, solución salina o solución de Ringer.

Efectos secundarios:

En general, el fármaco se tolera bien.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema, en algunos casos - dermatitis alérgica de contacto. Muy raramente se han notificado casos de reacciones agudas graves de tipo anafiláctico (shock anafiláctico).

Con uso a largo plazo en dosis altas: acidez de estómago, gastralgia, náuseas, vómitos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad;
- embarazo (primer trimestre).
Con cuidado:
- II-III trimestre del embarazo;
- período de lactancia;
- insuficiencia renal y/o hepática.

Interacción
otros medicinales
de otra manera:

Compatible con drogas, inhibiendo la actividad laboral.
El uso combinado con medicamentos antitusivos dificulta la descarga de esputo y reduce la tos.
Aumenta la penetración de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina en las secreciones bronquiales.

El embarazo:

Ensayos preclínicos y amplia experiencia clínica. no se identificaron consecuencias indeseables del tratamiento con el medicamento durante el embarazo. Sin embargo, se deben seguir las reglas generales para prescribir medicamentos, especialmente en el primer trimestre. Lazolvan pasa a la leche materna, pero en dosis terapéuticas no tiene efectos negativos en el niño.

Si es necesario utilizar Lazolvan en los trimestres II-III del embarazo, se debe evaluar la terapia potencial para la madre y el posible riesgo para el feto.

Sobredosis:

Síntomas: posible - náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, gastralgia.
Tratamiento: inducción del vómito, lavado gástrico en las primeras 1 a 2 horas después de tomar el medicamento; ingesta de alimentos que contienen grasas, terapia sintomática.

Forma de liberación:

Solución para administración intravenosa, 2 ml en ampollas. 10 ampollas por paquete.
Pastillas 10 piezas por paquete.
Jarabe en botellas de 100 ml.
Solucion Oral en botellas de 100 ml.

Condiciones de almacenaje:

Almacenar a temperatura ambiente (no superior a 25 °C para la solución y no superior a 30 °C para otras formas de liberación) fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa, el calor y las heladas.

Consumir preferentemente antes del:
tabletas - 5 años;
jarabe 15 mg/5 ml - 3 años;
jarabe 30 mg/5 ml - 5 años;
solución – 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias – con receta.

Nombre internacional y químico.: ambroxol: clorhidrato de trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-bencil (amino)) ciclohexanol].

Características fisicoquímicas: solución transparente, incolora, prácticamente libre de impurezas.

2 ml de solución para administración intravenosa contienen 15 mg del principio activo (clorhidrato de ambroxol), así como los siguientes excipientes: ácido cítrico, hidrogenofosfato disódico dihidrato, cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, agua para inyección.

Una tableta contiene:
Substancia activa- clorhidrato de ambroxol 30 mg;
Excipientes- lactosa, almidón de maíz seco, silicio coloidal, estearato de magnesio.

5 ml de jarabe contienen: principio activo: clorhidrato de ambroxol 15 o 30 mg; excipientes: - hidroxietilcelulosa, sorbitol, glicerina, ácido benzoico, propilenglicol, aroma de frambuesa, ácido tartárico, agua purificada.

El medicamento "Lazolvan" (solución para administración oral e inhalación) es un líquido transparente ligeramente marrón o incoloro. El ingrediente activo es clorhidrato de ambroxol. El medicamento pertenece al grupo de expectorantes y mucolíticos.

Mecanismo de acción

El medicamento "Lazolvan" (solución para administración oral e inhalación) ayuda a licuar el esputo. Este efecto se consigue estimulando las células serosas de la mucosa bronquial. Gracias a la acción del medicamento, se normaliza la actividad motora de los cilios en el epitelio ciliado y se previene su aglomeración. La eficacia terapéutica se observa media hora después de su uso. El efecto del medicamento dura de seis a doce horas (según la dosis).

Indicaciones

El medicamento "Lazolvan" (solución para administración oral e inhalación) se recomienda para patologías del sistema respiratorio complicadas por la formación de esputo viscoso difícil de eliminar. Las indicaciones incluyen asma bronquial, neumonía. El medicamento se prescribe para la EPOC y la bronquitis aguda o crónica.

¿Cómo tomar Lazolvan?

La solución para uso oral se puede diluir en zumo de frutas, té, agua o leche. Tome el medicamento con las comidas. A los adultos se les recetan 100 gotas tres veces, a pacientes mayores de 6 años: 50 gotas. 2-3 veces, de dos a seis años - tres veces 25 gotas, hasta dos años - 25 gotas. dos veces al día. Para las inhalaciones, se recomienda a los pacientes mayores de seis años que tomen 2-3 ml por procedimiento. Pacientes menores de 6 años - 2 ml. La frecuencia de las inhalaciones es de 1-2 por día. Para realizar el procedimiento de forma eficaz, la humedad del aire en el respirador debe ser óptima. Para ello, el medicamento se mezcla con solución salina en una proporción de 1: 1. Se recomienda calentar la mezcla a la temperatura corporal. El medicamento se puede utilizar con cualquier inhalador moderno, excepto los dispositivos de evaporación.

A partir de este artículo médico podrá familiarizarse con el medicamento Lazolvan. Las instrucciones de uso explicarán en qué casos se puede tomar el medicamento, para qué ayuda, cuáles son las indicaciones de uso, contraindicaciones y efectos secundarios. La anotación presenta las formas de liberación del fármaco y su composición.

En el artículo, los médicos y consumidores solo pueden dejar reseñas reales sobre Lazolvan, a partir de las cuales se puede saber si el medicamento ayudó en el tratamiento de la bronquitis, la neumonía y la tos en adultos y niños. Las instrucciones enumeran los análogos de Lazolvan, los precios del medicamento en las farmacias y su uso durante el embarazo.

Lazolvan es un fármaco expectorante mucolítico. Instrucciones de uso: jarabe para niños y solución para inhalación se recomienda tomarlo para el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas y agudas, que se acompañan de tos y esputo viscoso (neumonía, asma bronquial, bronquiectasias, bronquitis crónica y aguda).

Forma de lanzamiento y composición.

Lazolvan se produce en las siguientes formas de dosificación:

1. Pastillas: redondas, de color marrón claro, con olor a menta (en blísteres de 10 piezas, 1, 2 o 4 blísteres en una caja de cartón).
2. Comprimidos: redondos, ligeramente amarillentos o blancos, planos por ambos lados, con bordes biselados, por un lado hay una línea divisoria y la inscripción “67C” grabada en ambos lados, por el otro, el símbolo de la empresa (en ampollas de 10 uds., 2 o 5 blísteres en caja de cartón).
3. Jarabe: casi incoloro o incoloro, casi transparente o transparente, con olor a frutos del bosque (15 mg/5 ml cada uno) o a fresa (30 mg/5 ml cada uno), ligeramente viscoso (en frascos de vidrio oscuro de 100, 200 o 250 ml por completo con o sin vaso dosificador, 1 frasco en caja de cartón).
4. Solución para administración oral e inhalación: transparente, ligeramente pardusca o incolora (en frascos de vidrio oscuro de 100 ml, completo con vaso dosificador o vaso de precipitados, 1 frasco en caja de cartón).

La composición de 1 pastilla Lazolvan incluye: el principio activo ambroxol - 15 mg (en forma de clorhidrato) y componentes auxiliares.

1 tableta contiene: sustancia activa ambroxol – 30 mg (en forma de clorhidrato).

La composición de 5 ml de jarabe de Lazolvan incluye: Substancia activa: ambroxol - 15 o 30 mg (en forma de clorhidrato).

La composición de 1 ml de solución para administración oral e inhalación incluye: principio activo ambroxol - 7,5 mg (en forma de clorhidrato).

Propiedades farmacológicas

El medicamento Lazolvan tiene un efecto mucolítico; las instrucciones de uso también indican que el jarabe y otras formas del medicamento activan la eliminación del esputo del cuerpo al estimular la actividad motora de los cilios epiteliales de los bronquios y la actividad de las células serosas. de la mucosa bronquial.

El efecto terapéutico de Lazolvan aparece después de media hora y puede durar de 6 a 12 horas.

¿Con qué ayuda Lazolvan?

Las indicaciones de uso de jarabe, solución para inhalación, tabletas y pastillas incluyen:

• bronquiectasias;
• enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
• bronquitis aguda y crónica;
• asma bronquial con dificultad para la descarga de esputo;
• neumonía.

Instrucciones de uso

Lazolvan se usa por vía oral (jarabe, tabletas, pastillas) o por inhalación (solución). El medicamento se puede tomar por vía oral independientemente de la hora de la comida. Las pastillas se deben disolver lentamente en la boca, las tabletas se deben tomar con líquido y la solución se puede diluir en jugo, té, leche o agua.

Como regla general, Lazolvan se prescribe dentro de acuerdo con el siguiente esquema:

• Pastillas: adultos y niños mayores de 12 años – 3 veces al día, 2 pastillas; niños de 6 a 12 años – 2-3 veces al día, 1 pastilla.
• Comprimidos: 3 veces al día, 1 comprimido; Para potenciar el efecto terapéutico, es posible aumentar la dosis diaria (2 veces al día, 2 comprimidos).
• Jarabe 15 mg/5 ml: adultos y niños mayores de 12 años – 3 veces al día, 10 ml; niños de 6 a 12 años – 2-3 veces al día, 5 ml; niños de 2 a 6 años – 3 veces al día, 2,5 ml; niños menores de 2 años – 2,5 ml 2 veces al día.
• Jarabe 30 mg/5 ml: adultos y niños mayores de 12 años – 3 veces al día, 5 ml; niños de 6 a 12 años – 2-3 veces al día, 2,5 ml.
• Solución oral (1 ml = 25 gotas): adultos y niños mayores de 12 años – 3 veces al día, 100 gotas; niños de 6 a 12 años – 2-3 veces al día, 50 gotas; niños de 2 a 6 años – 3 veces al día, 25 gotas; niños menores de 2 años – 2 veces al día, 25 gotas.

Instrucciones para inhalación.

Lazolvan para inhalación generalmente se prescribe: adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución por día; Niños menores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución al día.

Para la inhalación, puede utilizar cualquier equipo moderno diseñado para ello (excepto los inhaladores de vapor). Para garantizar una hidratación óptima durante la inhalación, Lazolvan debe mezclarse con una solución de cloruro de sodio al 0,9 % en una proporción de 1:1.

Dado que durante la terapia de inhalación una respiración profunda puede provocar tos, las inhalaciones deben realizarse manteniendo un ritmo respiratorio normal. Antes del procedimiento, se recomienda calentar la solución para inhalación a la temperatura corporal.

Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que realicen inhalaciones después de tomar medicamentos broncodilatadores, lo que ayudará a evitar la irritación inespecífica del tracto respiratorio y sus espasmos. Si los síntomas de la enfermedad persisten durante 4-5 días desde el inicio de la toma de Lazolvan, se recomienda consultar a un médico.

Contraindicaciones

• manifestación de sensibilidad a cualquiera de los componentes;
• embarazo (primer término);
• periodo de lactancia.

Lazolvan debe utilizarse con precaución en mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre, así como en aquellas con insuficiencia renal y/o hepática.

Efectos secundarios

• erupción cutanea;
• angioedema;
• reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico);
• náuseas vómitos;
• acidez;
• diarrea;
• urticaria;
• dispepsia.

Niños, embarazo y lactancia

Lazolvan penetra la barrera placentaria. Los estudios experimentales en animales no revelaron efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario, prenatal y posnatal y el parto. Los estudios clínicos durante las 28 semanas de embarazo no encontraron evidencia de un efecto negativo del fármaco en el feto.

Sin embargo, se deben tomar las precauciones habituales al utilizar el medicamento durante el embarazo. Especialmente no se recomienda tomar Lazolvan en el primer trimestre del embarazo. Ambroxol puede excretarse en la leche humana. Por lo tanto, no se recomienda prescribir el medicamento a madres lactantes. Sin embargo, es poco probable que se produzcan efectos adversos en los recién nacidos.

Para niños y adolescentes menores de 18 años, es recomendable utilizar otras formas farmacéuticas del medicamento (jarabe, pastillas, solución para administración oral e inhalación).

instrucciones especiales

En pacientes con lesiones cutáneas graves en la fase inicial, pueden aparecer tos e inflamación de la faringe, fiebre, rinitis y dolor corporal.

Hay informes aislados sobre la detección de necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson, que coincidieron con el uso del fármaco. Sin embargo, no existe una relación de causa y efecto con la toma de Lazolvan. Si se producen los síndromes anteriores, es aconsejable suspender el tratamiento y buscar ayuda médica.

No se han identificado casos en los que la droga afecte la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.

Interacciones con la drogas

No hay datos sobre interacciones indeseables clínicamente significativas de Lazolvan con otros medicamentos. El fármaco aumenta la penetración de fármacos como cefuroxima, amoxicilina y eritromicina en las secreciones bronquiales.

Análogos de la droga Lazolvan.

Análogos en estructura:

1. cafe suprima
2. Fervex para la tos.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamado.
7. Broncoro.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrosán.
11. Ambrosol.
12. Bronchoxol.
13. Mucobrón.
14. Neobroncol.
15. Halixol.
16. Ambrolán.
17. Gotas de Bronchovern.
18. Ambroxol.
19. Lazolangina.

Condiciones y precio de vacaciones.

El precio medio del medicamento Lazolvan (jarabe) en Moscú es de 177 rublos. Las pastillas se venden por 144 rublos. En Kiev se puede comprar jarabe por 88 jrivnia, en Kazajstán, por 1320 tenge. En Minsk, las farmacias ofrecen medicamentos por 7-8 bel. rublos Dispensado en farmacias con receta médica.