Λειτουργικά χαρακτηριστικά των ενδοκρινών αδένων σε σκύλους. Ενδοκρινικές διαταραχές σε σκύλους

Οι παραβιάσεις του σεξουαλικού κύκλου σε σκύλες είναι αρκετά συχνές και συμβαίνουν στο επίπεδο του συμπλέγματος υποθαλάμου-υπόφυσης και των ωοθηκών, εκδηλώνονται με τη μορφή διαφόρων συμπτωμάτων, μερικά από τα οποία μπορεί να είναι παθογνωμικά σημάδια ασθενειών της γεννητικής και εξωγεννητικής φύσης.

Ανεστρία (ανεστρία, σύνδρομο καθυστερημένης εφηβείας) - η απουσία οίστρου στην εφηβεία (εφηβεία) είναι σπάνια. Σύμφωνα με τον Phemister R.D. (1980) μόνο 2 κλινικά υγιή θηλυκά λαγωνικά από τα 758 δεν είχαν σεξουαλικό κύκλο μέχρι την ηλικία των 30 μηνών.

Η απουσία οίστρου στο εφηβικό στάδιο ανάπτυξης μπορεί να οφείλεται σε πρωτογενή βλάβη των ωοθηκών ή σε δυσρύθμιση στο επίπεδο του ενδοκρινικού συστήματος του εγκεφάλου. Κατά συνέπεια, η δυσλειτουργία της υπόφυσης και του υποθαλάμου οδηγεί σε μείωση της παραγωγής παραγόντων απελευθέρωσης (folliberin, luliberin) και γοναδοτροπικών - ωοθυλακιοτρόπων και ωχρινοτρόπων ορμονών (FSH, LH), η οποία με τη σειρά της οδηγεί επίσης σε υπολειτουργία των ωοθηκών. Στην ανάπτυξη της αναισθησίας, τόσο γενετικοί (φυλή, αιμομιξία, συνταγματικά χαρακτηριστικά) όσο και εξωτερικοί (υποσιτισμός αναπτυσσόμενων ζώων, δυσμενές μακρο- και μικροκλίμα, απομόνωση, ανεπαρκής άσκηση κ.λπ.) μπορούν να παίξουν σημαντικό ρόλο.

Η αναισθησία είναι υποχρεωτικό σύμπτωμα ορισμένων σπάνιων συγγενών δυσπλασιών των γεννητικών οργάνων: αγωναδισμός, ερμαφροδιτισμός, βρεφική ηλικία κ.λπ.

Ορμονική θεραπείακαι πραγματοποιείται σε ηλικία 24 μηνών. Η βάση της ορμονικής θεραπείας είναι φάρμακα με δραστηριότητα FSH ή/και LH: γοναδοτροπίνες ορού πουλαριού (PMSG), χοριακή γοναδοτροπίνη (CG), γοναδοτροπίνες υπόφυσης (FSH, FSH + LH). Τα GSFA έχουν κυρίως δραστικότητα FSH, δραστηριότητα CG - LH. Λόγω της συνδυασμένης χορήγησης φαρμάκων με δραστηριότητα FSH και LH στον οργανισμό, διεγείρεται η ωοθυλακιογένεση και η ωορρηξία. Εκτός από φάρμακα με δραστηριότητα FSH και LH, ορισμένα θεραπευτικά σχήματα περιλαμβάνουν οιστρογόνα, τα οποία προκαλούν αύξηση της ανταπόκρισης των ωοθηκών στις γοναδοτροπίνες, καθώς και διέγερση και πιο έντονη εκδήλωση σημείων οίστρου στις γυναίκες (Πίνακας 1).

Πίνακας 1. Επαγωγή θερμότητας σε σκύλες

ΥΠΟΕΣΤΡΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ (ΗΠΙΑ ΚΑΙ ΒΡΑΧΙΑ ΕΣΤΟΥΣΤΕΡΗ)

Σε αυτή την περίπτωση, τα σημάδια του προοίστρου και του οίστρου εκφράζονται ελάχιστα. Ο οίστρος είναι πενιχρός και συνήθως δεν διαρκεί περισσότερο από 7 ημέρες. Η ανάπτυξη του υποοιστρικού συνδρόμου βασίζεται στην ανεπαρκή παραγωγή οιστρογόνων από ωοθυλάκια πριν την ωορρηξία.

Η θεραπεία είναι ορμονική.Εκχωρήστε GSFA, GSFA σε συνδυασμό με οιστρογόνα ή φάρμακα με δραστηριότητα LH (Πίνακας 2).

Πίνακας 2. Ορμονική θεραπεία σε σκύλες με υποοιστρικό σύνδρομο

ΥΠΕΡΕΣΤΡΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ (ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΟΣ ΚΑΙ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΟΣ ΟΙΣΤΟΣ)

Τα σημάδια του προοίστρου και του οίστρου είναι έντονα (τα χείλη του βρόχου των γεννητικών οργάνων είναι έντονα πρησμένα, με άφθονη αιμορραγική έκκριση). Ο οίστρος διαρκεί για 40-60 ημέρες ή περισσότερο. Η γενική κατάσταση, κατά κανόνα, χωρίς την εκδήλωση κατάλληλης συμπεριφορικής αντίδρασης (άγχος). Ωστόσο, με έντονη απώλεια αίματος, είναι δυνατή η αυξημένη δίψα, λιγότερο συχνά - αναιμία. Με την ανάπτυξη του υπεροστρικού συνδρόμου, τα επίμονα ανωορρηκτικά ωοθυλάκια παράγουν αυξημένη παραγωγή οιστρογόνων. Η έλλειψη ωορρηξίας οφείλεται σε ανεπαρκή έκκριση της πρόσθιας υπόφυσης LH. Μετά την αυθόρμητη διακοπή του παρατεταμένου οίστρου και/ή τη διόρθωσή του με τη βοήθεια ορμονικών σκευασμάτων, συχνά σχηματίζονται ωοθυλακικές ή/και ωχρινικές κύστεις.

Η παρουσία κύστεων στις ωοθήκες (στο στάδιο του διοίστρου) προκαλεί προδιάθεση για ανάπτυξη υδρο- ή/και πυομήτρας.

Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιούνται μέθοδοι συντηρητικής θεραπείας (έκθεση ορμονών) ή χειρουργικής επέμβασης (ωοθηκοστερεκτομή). Οι σκύλες συνταγογραφούνται φάρμακα με δράση απελευθέρωσης LH, FSH / LH, καθώς και αντιβακτηριακούς παράγοντες για την πρόληψη της ανάπτυξης πυομήτρας. Σύμφωνα με τον Cain J.L, (1995), ικανοποιητικά αποτελέσματα θεραπείας σε γυναίκες με παρατεταμένο οίστρο επιτεύχθηκαν με την εισαγωγή και της CG ενδομυϊκά ή s/c σε δόση 100 - 500 μονάδων και της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (Gn-RH). ενδομυϊκά ή s/c σε δόση 50 mcg.

ΠΟΛΥΕΣΤΡΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ (ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΟΥ ΚΥΚΛΟΥ)

Ταυτόχρονα, το διάστημα μεταξύ του οίστρου μειώνεται σε 120-150 ημέρες. Η μείωση της εντερικής περιόδου συμβαίνει λόγω του σταδίου του ανίστρου. Ο λόγος δεν έχει εξακριβωθεί. Τα θηλυκά με σεξουαλικό κύκλο 120 ημερών ή λιγότερο είναι συχνά υπογόνιμα.

Σε αυτή την περίπτωση, πραγματοποιείται ορμονική θεραπεία, συνταγογραφώντας φάρμακα με αντιγοναδοτροπική δράση (οξική μεγεστρόλη, μιβολερόνη), η οποία παρατείνει την περίοδο της αναισθησίας (Πίνακας 2).

ΑΝΕΣΤΡΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ (ΔΕΥΤΕΡΕΥΟΥΣΑ ΑΝΕΣΤΡΙΑ)

Σε αυτή την περίπτωση, σημειώνεται παραβίαση του σεξουαλικού κύκλου, στην οποία το διάστημα μεταξύ του οίστρου υπερβαίνει τους 12 μήνες. Η επιμήκυνση της εντερικής περιόδου συμβαίνει λόγω του σταδίου του ανίστρου. Αυτή η κλινική εικόνα παρατηρείται σε σκύλες ηλικίας 8 ετών και άνω. Προδιάθεση για την ανάπτυξη αυτού του συνδρόμου είναι ο υποθυρεοειδισμός και ο υπεραδρενοφλοιωτισμός, η παχυσαρκία και η καχεξία. Το σύνδρομο ανεσταλίας σε σκύλες εμφανίζεται επίσης με τη χορήγηση ανδρογόνων ορμονών και φαρμάκων με αντιγοναδική δράση.

Η θεραπεία είναι ορμονική. Τα φάρμακα και τα σχήματα του ραντεβού τους αντιστοιχούν στην αναισθησία (Πίνακας 1).

ΜΕΤΑΔΙΑΤΡΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ (ΨΕΥΤΙΚΗ ΝΗΛΙΑ, ΨΕΥΔΟΣ ΓΑΛΑΚΤΩΣΗ, ΨΕΥΔΟΓΟΥΣΙΑ)

Το σύνδρομο αυτό εκδηλώνεται λόγω της υποχώρησης του ωχρού σωματίου μετά την ολοκλήρωση του σεξουαλικού κύκλου και χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη στη σκύλα σημείων τοκετού, γαλουχίας και την ψευδή ιδέα ότι έχει νεογέννητα κουτάβια. Μια τέτοια εικόνα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από ωοθηκεκτομή στο στάδιο του διοίστρου, που είναι αρκετά συχνό. Η ανάπτυξη αυτής της ασθένειας διευκολύνεται από το γεγονός ότι το ωχρό σωμάτιο του σεξουαλικού κύκλου και της εγκυμοσύνης λειτουργούν ταυτόχρονα.

Η ψευδής γαλουχία είναι η αιτία της μαστίτιδας, της μαστοπάθειας και των ορμονοεξαρτώμενων νεοπλασμάτων στους μαστικούς αδένες.

Η κλινική εικόνα του μεταδιστρικού συνδρόμου έχει τρία χαρακτηριστικά: ψευδή τοκετό, σταθερή ή ασταθή γαλουχία και εκδήλωση του ενστίκτου της μητρότητας. Έχουν διάφορους βαθμούς βαρύτητας και συνήθως διαγιγνώσκονται 50-80 ημέρες μετά τον οίστρο. Με αυτό το σύνδρομο, κατά κανόνα, σημειώνεται γαλουχία. Η ανεπτυγμένη γαλουχία χαρακτηρίζεται από την περιεκτικότητα σε γάλα στους μαστικούς αδένες, ενώ η ασταθής γαλουχία χαρακτηρίζεται από την παρουσία καφέ ορώδη έκκριση. Τα θηλυκά με ανεπτυγμένη γαλουχία δέχονται εύκολα και ταΐζουν νεογέννητα κουτάβια από άλλη γέννα (συχνά παίζουν το ρόλο εξαιρετικών νοσοκόμων για ορφανά κουτάβια). Ελλείψει κουταβιών που θηλάζουν, τα άψυχα αντικείμενα (κούκλες, παντόφλες κ.λπ.) γίνονται αντικείμενο μητρικής αγάπης. Οι σκύλες μπορεί να είναι πολύ επιθετικές προς άλλα ζώα ή ανθρώπους, προστατεύοντας τα υιοθετημένα ή «παρένθετα» μικρά τους.

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ

Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν απαιτείται θεραπεία. Οι σκύλες που θηλάζουν είναι περιορισμένες σε νερό και τροφή - παράγοντες που διεγείρουν την παραγωγή γάλακτος. Για την καταστολή της γαλουχίας πραγματοποιείται ορμονοθεραπεία, σκοπός της οποίας είναι η μείωση της έκκρισης προλακτίνης. Συνήθως οι σκύλες συνταγογραφούνται οξική μεγεστρόλη, βρωμοκρυπτίνη και μιβολερόνη. Τα φάρμακα χορηγούνται από το στόμα κάθε μέρα: οξική μεγεστρόλη σε αναλογία 0,5 mg / kg για 8 ημέρες. βρωμοκρυπτίνη - 0,01 mg/kg για 2-3 εβδομάδες. μιβολερόνη - 0,016 mg/kg για 5 ημέρες (Brown J.M., 1984; Cain J.L, 1995).

Η ωοθηκεκτομή είναι ο πιο αποτελεσματικός τρόπος πρόληψης της ψευδούς εγκυμοσύνης.

GL. DYULGER, GA BUROVA Η Γεωργική Ακαδημία της Μόσχας με το όνομα K.A. Τιμιριάζεφ

Smirnova O. O., υποψήφια βιολογικών επιστημών, κτηνίατρος. Κτηνιατρική Κλινική Νευρολογίας, Τραυματολογίας και Εντατικής Θεραπείας, Αγία Πετρούπολη.

Κατάλογος συντομογραφιών που χρησιμοποιούνται: HAC - υπεραδρενοκορτισισμός, ΟΚΝ - όγκος του φλοιού των επινεφριδίων, 17-GP - 17-υδροξυπρογεστερόνη.

Οι ενδοκρινικές διαταραχές που παρεμβαίνουν στην επούλωση του δέρματος σε σκύλους περιλαμβάνουν το HAC. υποθυρεοειδισμός? Διαβήτης.
Οι ενδοκρινικές διαταραχές που εμποδίζουν την επούλωση του δέρματος στις γάτες περιλαμβάνουν το HAC. ΟΚΝ, εκκρίνει περίσσεια σεξουαλικών στεροειδών. Διαβήτης; κυτταρίτιδα.

Οι πιο συχνές μεταξύ αυτών των παθολογιών στην καθημερινή κτηνιατρική πρακτική είναι η HAC, ο υποθυρεοειδισμός του σκύλου και ο σακχαρώδης διαβήτης και στα δύο είδη ζώων. Η πιθανότητα εμφάνισης των άλλων αναγραφόμενων νοσημάτων είναι μικρότερη, αλλά παρόλα αυτά δεν πρέπει να λησμονούνται και αξίζει να τα προστεθούν στη λίστα των διαφορικών διαγνώσεων εάν υπάρχουν αντίστοιχα συμπτώματα. Επίσης, ο κατάλογος δεν περιλαμβάνει μια τέτοια πιθανή παθολογία σε γάτες όπως ο υποθυρεοειδισμός, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης υποθυρεοειδισμού σε γάτες είναι εξαιρετικά χαμηλή και βασικά αυτή η παθολογία είναι είτε ιατρογενής (ως αποτέλεσμα θυρεοειδεκτομής ή θεραπείας με ραδιενεργό ιώδιο σε ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό) , ή συγγενής. Δεδομένου ότι αυτές οι περιπτώσεις είναι καζουιστικές, δεν θα τις εξετάσουμε. Επιπλέον, η θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμη στη Ρωσική Ομοσπονδία.
Ταυτόχρονα, η συχνότητα διάγνωσης περιπτώσεων τόσο ιατρογενούς όσο και αυθόρμητου OAC στις γάτες συνεχίζει να αυξάνεται σήμερα. Αυτό πιθανότατα οφείλεται στην ανάπτυξη εξειδίκευσης στην κτηνιατρική μικρών ζώων, στην καλύτερη κατανόηση των ασθενειών των αιλουροειδών, στην επιθυμία των ιδιοκτητών να διεξάγουν πιο εξελιγμένες εξετάσεις για τα κατοικίδια ζώα τους, στην αυξανόμενη συνειδητοποίηση αυτής της ασθένειας, στη μεγαλύτερη εξοικείωση των κτηνιάτρων με πολλές παραλλαγές διαταραχών που σχετίζονται με περίσσεια γλυκοκορτικοειδών και αύξηση του προσδόκιμου ζωής των οικόσιτων γατών κατ' αρχήν 2.
Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε μόνο πτυχές των παθολογιών του ενδοκρινικού συστήματος, που ενώνονται με αιτιώδεις σχέσεις με εξασθενημένη αναγέννηση μαλακών ιστών, χωρίς να θίγονται άλλα κλινικά, διαγνωστικά και θεραπευτικά ζητήματα που θα μπορούσαν να ενδιαφέρουν τον κλινικό ιατρό κατά την καθιέρωση αυτών των διαγνώσεων. Για την επιβεβαίωση οποιασδήποτε από τις διαγνώσεις, θα χρειαστούμε συγκεκριμένες εργαστηριακές εξετάσεις και απεικονιστικές μεθόδους, η επιλογή των οποίων θα βασίζεται στα χαρακτηριστικά της ιστορίας και στην κλινική εικόνα που θα δείξει ο ασθενής. Η συζήτηση των μεθόδων διαφορικής διάγνωσης είναι επίσης εκτός του πεδίου εφαρμογής αυτού του άρθρου.
Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι ορισμένες από αυτές τις ασθένειες δεν οδηγούν πάντα άμεσα σε εξασθενημένη επούλωση των ιστών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, απλώς συμβάλλουν στην ανάπτυξη μιας μολυσματικής (δευτερογενούς βακτηριακής ή μυκητιακής) διαδικασίας, η οποία, με τη σειρά της, είναι ο λόγος για την απουσία ή την επιβράδυνση της φυσιολογικής αναγέννησης 7, 8.
Το δέρμα υγιών σκύλων και γατών αποικίζεται από διάφορους βακτηριακούς και μυκητιακούς οργανισμούς. Συνήθως είναι μη παθογόνα και, επιπλέον, αποτρέπουν τον αποικισμό από παθογόνα μικροβιακά είδη μέσω του ανταγωνισμού. Πιθανά παθογόνα, όπως οι θετικοί στην κοαγουλάση σταφυλόκοκκοι, συχνά αποικίζουν τους βλεννογόνους, συμπεριλαμβανομένης της στοματικής κοιλότητας. Έτσι, αυτοί οι μικροοργανισμοί μπορούν να εισαχθούν όταν ένα ζώο γλείφει μια άρρωστη επιφάνεια του σώματος.
Η μόλυνση με gram-αρνητικά είδη μπορεί να προκύψει από στοματική-κοπράνων μόλυνση ή μόλυνση από το περιβάλλον.
Οι περισσότερες δερματικές λοιμώξεις αναπτύσσονται όταν ένας συνδυασμός παραγόντων λοιμογόνου δράσης και αλλοιωμένων δερματικών παθήσεων επιτρέπουν στους μικροοργανισμούς να κατακλύσουν τη φυσική, χημική και ανοσολογική άμυνα του δέρματος. Συχνά, τα υποτροπιάζοντα πυόδερμα είναι δευτερογενή σε πρωτοπαθή δερματική ή συστηματική νόσο. Αυτό οδηγεί σε επιδερμική βλάβη, φλεγμονή και επιπλέον βακτηριακό αποικισμό και πολλαπλασιασμό. Οι σταφυλόκοκκοι και η Malassesia παράγουν επίσης αμοιβαία επωφελείς αυξητικούς παράγοντες. Η συντριπτική πλειονότητα της πυοδερμίας σε σκύλους σχετίζεται με σταφυλόκοκκους θετικούς στην κοαγουλάση. Το πιο κοινό είδος είναι ο Staphylococcus intermedius και έχουν επίσης απομονωθεί οι S. aureus, S. hyicus και S. schleiferi.
Το επιφανειακό πυόδερμα χαρακτηρίζεται από βακτηριακή λοίμωξη που εντοπίζεται στην κεράτινη στοιβάδα του δέρματος και στους θύλακες των τριχών. Αυτή η μορφή της νόσου είναι πολύ λιγότερο συχνή στις γάτες και σχετίζεται με ένα ευρύτερο φάσμα οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των S. intermedius, S. felis, S. aureus, Pasteurella multocida και αναερόβια (αν και τα τελευταία είναι πιο κοινά στα αποστήματα). Είδη ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη συμπεριλαμβανομένων των S. intermedius, S. aureus, S. schleiferi έχουν πρόσφατα απομονωθεί από σκύλους και γάτες. Τα δύο τελευταία βακτηριακά είδη συνδέονται πιθανώς με βαθύτερες, ευκαιριακές λοιμώξεις 12.
Τα δευτερογενή πυόδερμα είναι συχνές πρώιμες εκδηλώσεις υποθυρεοειδισμού και HAC, αυτή η δερματική νόσος μπορεί να σημειωθεί ακόμη και πριν από την εμφάνιση συστηματικών κλινικών σημείων 8.

Λεπτομερής εξέταση αυτών των παθολογιών από την άποψη των δερματικών βλαβών που εμποδίζουν την αναγέννηση των ιστών

Ένα από τα πιο κοινά ανάμεσά τους είναι τα ΓΑΚ των σκύλων. Τα προσβεβλημένα σκυλιά παρουσιάζουν τάση για μώλωπες, μείωση του υποδόριου λίπους και τέντωμα του δέρματος. Η χαρακτηριστική «ευθραυστότητα» εμφανίζεται όχι μόνο στο δέρμα, αλλά και στα αιμοφόρα αγγεία. Για παράδειγμα, μετά από μια συνηθισμένη παρακέντηση φλέβας με σκοπό τη λήψη δείγματος αίματος ή άλλους ακόμη και μικροτραυματισμούς, μπορεί να σχηματιστούν υπερβολικοί μώλωπες. Σπάνια, εμφανίζονται μώλωπες λόγω μεταλλικών συνδετήρων σε χειρουργικό ράμμα που τοποθετήθηκε πριν από αρκετά χρόνια. Η ατροφία του υποδόριου ιστού λόγω των καταβολικών επιδράσεων της περίσσειας κορτιζόλης μπορεί επίσης να προδιαθέτει σε μώλωπες. Οι πληγές επουλώνονται πιο αργά, πιθανώς λόγω του σχηματισμού μιας εύθραυστης, λεπτής ουλής. Η απόκλιση των άκρων των τραυμάτων του δέρματος είναι δυνατή λόγω ανεπαρκούς ποσότητας ινώδους ιστού. Για τον ίδιο λόγο, οι πληγές που έχουν επουλωθεί από καιρό μπορεί να αποκλίνουν, συμπεριλαμβανομένων εκείνων από προηγούμενες επεμβάσεις (Εικ. 1, 2) 2.

Ατροφία των αδένων της ρίζας και της επιδερμίδας της τρίχας παρατηρείται στο 30-40% των σκύλων με HAC, η οποία πιθανώς οφείλεται στην αντιπολλαπλασιαστική δράση των γλυκοκορτικοειδών στους ινοβλάστες με καταστολή της σύνθεσης κολλαγόνου και βλεννοπολυσακχαριτών. Στους ανθρώπους, η θεραπεία με τοπικές μορφές γλυκοκορτικοειδών μειώνει τη σύνθεση του κολλαγόνου τύπου Ι και ΙΙΙ. Αυτό μπορεί επίσης να συμβαίνει με την OAC σε σκύλους 2. Πολύ συχνά αυτοί οι ασθενείς αναπτύσσουν πυόδερμα, προφανώς λόγω πολλαπλών τοπικών αλλαγών στο δέρμα και ανοσοκαταστολής από την περίσσεια κορτιζόλης, η οποία μπορεί να είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Περίπου το 10% των περιπτώσεων αυτόματης OAC εμφανίζει δεμοδήκωση, η οποία αναπτύχθηκε στην ενήλικη ζωή. Αυτές οι φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις, με τη σειρά τους, εμποδίζουν επίσης την αναγέννηση των ιστών 2.
Θα πρέπει επίσης να θυμόμαστε ότι ο δευτεροπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός αναπτύσσεται στο πλαίσιο του HAC. Αυτή η παθολογία συμβάλλει στην ενεργοποίηση των οστεοκλαστών και, κατά συνέπεια, στην οστεοδυστροφία. Η μείωση της οστικής πυκνότητας και η διαδικασία της απορρόφησής τους εμποδίζουν την αναγέννηση του οστικού ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων 2, 19.

Υπερανδρογονισμός

Η αιτιολογία και η παθογένεια της νόσου συνδέονται με την υπερβολική ανδρογόνο διέγερση. Μπορεί να προκληθεί από αυξημένη παραγωγή ανδρογόνων σε νεοπλασία των όρχεων (ιδιαίτερα σε όγκους με διάμεσο κύτταρο). Επίσης, η διέγερση με ανδρογόνα μπορεί να σχετίζεται με αλλαγές στον μεταβολισμό των στεροειδών του περιφερικού φύλου και/ή με αλλαγές στον αριθμό ή τη δραστηριότητα των περιφερειακών υποδοχέων. Λιγότερο συχνά, σε ευνουχισμένους άνδρες και γυναίκες, η παθολογία γίνεται συνέπεια της σύνθεσης ανδρογόνων στο ΟΚΝ. Οι ιστοί των περιπρωκτικών αδένων είναι ανδρογονο-εξαρτώμενοι σε άνδρες και γυναίκες, επομένως αυτοί οι ασθενείς συχνά διαγιγνώσκονται με υπερπλασία ή αδένωμα των αδένων.
Στους άνδρες (συμπεριλαμβανομένων των στειρωμένων), ο προστάτης αδένας θα ανταποκριθεί επίσης στην ανδρογόνο διέγερση του AIO με την ανάπτυξη υπερπλασίας.
Τα ανδρογόνα διεγείρουν τον επιδερμικό υπερπολλαπλασιασμό, αυξάνουν την έκκριση σμήγματος και αναστέλλουν την έναρξη της αναγόνου. Οι δερματολογικές εκδηλώσεις περιλαμβάνουν λιπαρή σμηγματόρροια, σμηγματορροϊκή δερματίτιδα, μέση ωτίτιδα, αλωπεκία, υπερτρίχωση (που προκαλείται από μη φυσιολογική κατακράτηση τριχών στους θύλακες) 12.
Υπάρχουν ανέκδοτες αναφορές για σκύλους που έχουν ταυτιστεί με ANO που εκκρίνουν ορμόνες φύλου. Οι ασθενείς είχαν χαμηλή συγκέντρωση κορτιζόλης στον ορό, αλλά τα κλινικά σημεία, πιθανώς λόγω των ορμονών του φύλου, ήταν σύμφωνα με το HAC. Δύο σκύλοι με AIO είχαν κλινικά σημεία HAC παρά την αξιοσημείωτη μείωση των συγκεντρώσεων της κορτιζόλης στον ορό μετά τη χορήγηση ACTH. Ο ένας όγκος εκκρίνει προγεστερόνη, 17-HP, τεστοστερόνη και θειική δεϋδροεπιανδροστερόνη, ενώ ο άλλος εκκρίνει ανδροστενεδιόνη, οιστραδιόλη, προγεστερόνη και 17-HP. Σε μια δημοσίευση που περιγράφει 8 σκύλους με AIO και συμπτώματα OAC, τρεις είχαν μειωμένα επίπεδα κορτιζόλης στον ορό μετά από πρόκληση διέγερσης ACTH και ένας είχε αυξημένο 17-HP. Οι άλλες ορμόνες του φύλου δεν μετρήθηκαν σε αυτούς τους σκύλους, όπως και οι άλλοι δύο σκύλοι με επίπεδα κορτιζόλης κάτω από το φυσιολογικό 2.

Υποθυρεοειδισμός σε σκύλους

Η θυροξίνη παίζει ρόλο στη φυσιολογική ανοσολογική απόκριση. Η εξάντληση των αποθεμάτων θυροξίνης καταστέλλει τη χυμική ανοσία και βλάπτει τη λειτουργία των Τ-κυττάρων, καθώς και μειώνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο κυκλοφορούν αίμα. Οι σκύλοι με υποθυρεοειδισμό μπορεί να αναπτύξουν επιφανειακές βακτηριακές λοιμώξεις (θυλακίτιδα, επιφανειακή εξάπλωση πυόδερμα, εξάνθημα) που χαρακτηρίζονται από βλατίδες, φλύκταινες, λέπια που μοιάζουν με κολάρο και/ή κηλίδες αλωπεκίας. Τέτοιες λοιμώξεις προκαλούνται συνήθως από Staphylococcus spp. και συνοδεύονται από ποικίλου βαθμού κνησμό. Ο υποθυρεοειδισμός μπορεί να είναι ένας προδιαθεσικός παράγοντας για την ανάπτυξη αποδημίας σε ενήλικους σκύλους και χρόνιας εξωτερικής ωτίτιδας 2.

Νανισμός υπόφυσης

Με αυτή την παθολογία, δευτερογενείς βακτηριακές ή/και μυκητιασικές λοιμώξεις είναι συχνές 12. Οι αλλαγές στο τρίχωμα οφείλονται στη διατήρηση της δευτερεύουσας τρίχας και στην απουσία πρωτογενούς (φρουράς) τρίχας. Το δέρμα προοδευτικά γίνεται υπερχρωματισμένο και φολιδωτό (Εικ. 3) 19.
Διαβήτης σε σκύλους και γάτες
Στο σακχαρώδη διαβήτη 8 έχουν αναφερθεί δευτεροπαθές πυόδερμα, μαλασσέζια και άλλες μυκητιασικές δερματίτιδα. Εκτός από το ότι είναι επιρρεπείς σε χρόνιες υποτροπιάζουσες δερματικές λοιμώξεις, ξανθώματα (συσσώρευση δερματικών λιπιδίων δευτερογενής στον σακχαρώδη διαβήτη) μπορεί να βρεθούν σε αυτούς τους ασθενείς.
Ένα κοινό παθοφυσιολογικό χαρακτηριστικό των μικροαγγειακών διαταραχών στο διαβήτη είναι η προοδευτική στένωση και τελικά απόφραξη του αυλού των αγγείων, που οδηγεί σε ανεπαρκή παροχή αίματος και διαταραχή της λειτουργίας των προσβεβλημένων ιστών, καθώς και θάνατο κυττάρων που σχηματίζουν τριχοειδή αγγεία.
Ο Πίνακας 1 δείχνει σχηματικά και επισκόπηση τις κύριες συνέπειες της ανεπάρκειας ινσουλίνης 2.


Τα αποτελέσματα από μια αναδρομική μελέτη 45 διαβητικών σκύλων που διεξήχθη μεταξύ 1986 και 2000 δείχνουν ότι οι περισσότερες δερματολογικές αλλαγές σε διαβητικούς σκύλους μπορούν να αποδοθούν σε συννοσηρότητες. Ταυτόχρονα, δεν ανιχνεύθηκε δερματοπάθεια που να σχετίζεται άμεσα με τον σακχαρώδη διαβήτη. Η πιο κοινή παθολογία σε διαβητικούς σκύλους είναι η επιφανειακή βακτηριακή λοίμωξη του δέρματος. Η ωτίτιδα είναι επίσης συχνό εύρημα σε αυτούς τους ασθενείς. Η μεσοδακτυλική φουρκουλίωση ήταν συχνά μια εκδήλωση εν τω βάθει λοιμώξεων 7, 14.

γάτες ΓΑΚ
Παρά την ανάπτυξη κτηνιατρικών διαγνωστικών και μεθόδων θεραπείας παθολογιών του ενδοκρινικού συστήματος, το HAC στις γάτες εξακολουθεί να θεωρείται σπάνια ασθένεια και συνοδεύεται από σακχαρώδη διαβήτη στο 80% περίπου των γατών. Η νόσος της υπόφυσης είναι παρούσα στο 75-80% των περιπτώσεων OAC και το 20-25% των γατών πάσχει από όγκους του φλοιού των επινεφριδίων που εκκρίνουν κορτιζόλη (λιγότερο συχνά των επινεφριδίων). Σπάνια, όγκοι του φλοιού των επινεφριδίων εκκρίνουν στεροειδείς ορμόνες εκτός της κορτιζόλης. Εκτός από την πολυουρία/πολυδιψία και την απώλεια βάρους, συνήθως λόγω ταυτόχρονου σακχαρώδους διαβήτη, τυπικά κλινικά σημεία OAC της γάτας περιλαμβάνουν διεύρυνση της κοιλιάς, απεριποίητο τρίχωμα με σμηγματόρροια, λεπτό τρίχωμα, έλλειψη αναγέννησης τρίχας και μυϊκή αδυναμία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το δέρμα γίνεται εύθραυστο και καταστρέφεται πολύ εύκολα (αναπτύσσεται το λεγόμενο σύνδρομο εύθραυστου δέρματος, Εικ. 4)5.

Δερματικά σημάδια HAC δεν σημειώνονται πάντα. Αλωπεκία παρατηρείται μόνο στο 60-80% των περιπτώσεων. Το σύνδρομο εύθραυστου δέρματος σημειώνεται στο 15-30% των περιπτώσεων και είναι δερματολογικό σημάδι HAC, το οποίο είναι χαρακτηριστικό των γατών 5.
ONO που εκκρίνουν περίσσεια σεξουαλικά στεροειδή
Ο αριθμός των γατών που περιγράφονται στη βιβλιογραφία με AIO, που εκκρίνουν υπερβολικά προγεσταγόνα ή άλλες ορμόνες φύλου, είναι σχετικά μικρός. Η περίσσεια προγεσταγόνων έχει περιγραφεί σε μερικές γάτες με τυπικά συμπτώματα HAC. Ένας μικρός αριθμός γατών έχει αυξημένες συγκεντρώσεις ανδρογόνων 2.
Τα ONO που παράγουν προγεστερόνη προκαλούν κλινικά σημεία πανομοιότυπα με αυτά που προκαλούνται από την υπερέκκριση κορτιζόλης. Αυτή η παθολογία, όπως και το HAC, συμβάλλει στην ανάπτυξη σακχαρώδους διαβήτη. Για αυτή την παθολογία, καθώς και για το ΓΑΚ, είναι χαρακτηριστικό το σύνδρομο εύθραυστου δέρματος. Τα σημάδια του δέρματος χαρακτηρίζονται αρχικά από λέπτυνση του δέρματος, μετά την οποία σπάει αυθόρμητα ακόμη και από έναν μικρό τραυματισμό (γρατζουνιές, ενέσεις κ.λπ.). Συνήθως δεν υπάρχει αιμορραγία ή πόνος. Το δέρμα των άρρωστων ασθενών μοιάζει στην εμφάνιση με λεπτό χαρτί. Η ιστολογική εξέταση τέτοιου δέρματος δείχνει επιδερμική και δερματική ατροφία. Η επιδερμίδα αποτελείται από ένα μόνο στρώμα κερατινοκυττάρων, υπάρχουν πολύ λίγες ίνες κολλαγόνου 8.

Υπερθυρεοειδισμός σε γάτες

Τα δερματολογικά σημάδια σε γάτες με υπερθυρεοειδισμό είναι δευτερεύοντα και σχετίζονται με επιδείνωση της αυτο-περιποίησης, δηλαδή το τρίχωμα τους ξηραίνεται, μπερδεύεται και εμφανίζεται σμηγματόρροια. Ταυτόχρονα, οι χρόνιες και υποτροπιάζουσες φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις δεν είναι τυπικές για αυτούς τους ασθενείς 8.

Ευσαρκία

Στο παρελθόν, οι λειτουργίες του λίπους παραδοσιακά αξιολογούνταν ως αποθήκευση ενέργειας, θερμομόνωση και δομική υποστήριξη για ορισμένα όργανα. Κλασικά, ο λευκός λιπώδης ιστός θεωρούνταν αδρανής και παθητικός τύπος συνδετικού ιστού. Όμως η ανακάλυψη της λεπτίνης στα μέσα της δεκαετίας του 1990 αύξησε πολύ το ενδιαφέρον για τον λιπώδη ιστό, ο οποίος θεωρείται πλέον ένας από τους σημαντικούς ενδοκρινείς αδένες. Είναι πλέον γνωστό και αποδεκτό ότι ο λιπώδης ιστός είναι πολύ ενεργός μεταβολικά και είναι το μεγαλύτερο ενδοκρινικό όργανο στο σώμα 6. Το ερώτημα εάν η παχυσαρκία σε σκύλους και γάτες πρέπει να εκλαμβάνεται ως ασθένεια είναι ακόμη άλυτο. Πολλά είναι ακόμη ασαφή σχετικά με τις ασθένειες που σχετίζονται με την παχυσαρκία και τις σχέσεις τους στα ζώα18. Παράλληλα, υπάρχει μια λίστα με ασθένειες που θεωρείται ότι σχετίζονται με την παχυσαρκία. Για τις γάτες, μια λίστα ασθενειών που σχετίζονται με παχυσαρκία (σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2, νεοπλασία, οδοντικές παθήσεις, δερματολογικές παθήσεις, προβλήματα του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος, επιπλοκές εγκυμοσύνης, καθυστερημένη επούλωση τραυμάτων), αυξημένους κινδύνους από αναισθητικά/χειρουργικά) και που πιθανόν να έχουν ως αποτέλεσμα μειωμένο προσδόκιμο ζωής .

Κυτταρίτιδα

Η κυτταρίτιδα (φλεγμονή του λιπώδους ιστού) στις γάτες παρεμβαίνει επίσης στην επούλωση των ιστών (Εικόνα 5). Τα κύτταρα του λιπώδους ιστού παράγουν μια ευρεία ποικιλία ενδοκρινών, παρακρινών και αυτοκρινών σημάτων με τη μορφή αδιποκινών ή λιποκυτταροκινών, τα οποία επί του παρόντος βρίσκονται υπό εντατική έρευνα18. Ο μεταβολικός ρόλος των περισσότερων αδιποκινών είναι πολύπλοκος και δεν είναι πλήρως κατανοητός18. Ωστόσο, ίσως ένα από τα σημαντικότερα αποτελέσματά τους είναι η θετική ή αρνητική επίδραση στην ευαισθησία στην ινσουλίνη. Ο λιπώδης ιστός εκκρίνει περισσότερες από 50 αδιποκίνες που επηρεάζουν το μεταβολισμό, τη διαφοροποίηση των κυττάρων, την αναδιαμόρφωση των ιστών, την ανοσία και τη φλεγμονή,10 όμως η λεπτίνη και η αδιπονεκτίνη είναι από τα καλύτερα μελετημένα. Εκτός από τις αδιποκίνες, οι ακόλουθες προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και πρωτεΐνες οξείας φάσης που συντίθενται σε λιποκύτταρα έχουν αναγνωριστεί μέχρι στιγμής: TNF-α, ιντερλευκίνη-1 και ιντερλευκίνη-6. Είναι ευρέως γνωστά και έχουν τόσο τοπικά όσο και συστηματικά προφλεγμονώδη αποτελέσματα4 και σχετίζονται επίσης με την ανάπτυξη αντίστασης στην ινσουλίνη3.

Ο TNF-α είναι βασικό συστατικό της φλεγμονώδους διαδικασίας στην παχυσαρκία και εκφράζεται από διάφορα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των μακροφάγων, των μαστοκυττάρων, των νευρώνων, των ινοβλαστών και των λιποκυττάρων 18 . Μία από τις κύριες φυσιολογικές επιδράσεις του TNF-α είναι η πρόκληση τοπικής αντίστασης στην ινσουλίνη. Ταυτόχρονα, ο TNF-α καταστέλλει την έκφραση των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την ινσουλινοεξαρτώμενη πρόσληψη γλυκόζης από τα κύτταρα 13 . δεκαπέντε; 16 . Εκτός από την αναστολή της μεταφοράς γλυκόζης στο κύτταρο, ο TNF-α μειώνει την πρόσληψη ελεύθερων λιπαρών οξέων από τα λιποκύτταρα και διεγείρει τη λιπόλυση και την απελευθέρωση ελεύθερων λιπαρών οξέων στη συστηματική κυκλοφορία 17 .

Βιβλιογραφία:

  1. Fain J. N., Tagele Β. Μ., Cheema Ρ. et al. Απελευθέρωση 12 αδιποκινών από λιπώδη ιστό, μη λιπώδη κύτταρα και λιποκύτταρα από παχύσαρκες γυναίκες. // Obesity 2010, No. 18. - P. 890–896.
  2. Feldman E. C., Nelson R. W., Reusch C. and Scott-Moncrieff J. C. Canine and Feline Endocrinology, 4η Έκδοση. - Αποτύπωμα: Saunders, 2015. - 800 ρούβλια.
  3. Feve B., Bastard J. P. Ο ρόλος των ιντερλευκινών στην αντίσταση στην ινσουλίνη και στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. // Nature Rev Endocrinol. - 2009, Νο. 5. - R. 305-311.
  4. Greenberg A. S. and Obin M. S. Η παχυσαρκία και ο ρόλος του λιπώδους ιστού στη φλεγμονή και τον μεταβολισμό. //Am J Clin Nutr. - 2006, Νο. 83. - R. 461-465.
  5. Guaguere E., Prelaud P. A Practical Guide to Feline Dermatology.
  6. Έκδοση Merial, 1999.
  7. Hill's Global Mobility Fat: Το μεγαλύτερο ενδοκρινικό όργανο σε γάτες και άλλα είδη, δεν είναι μόνο αποθήκευση ενέργειας. P. Jane Armstrong, Julie A. Churchill; 29–34.
  8. Joyce J. Notes on Small Animal Dermatology. Wiley-Blackwell, 2010. - 376 σελ.
  9. Kern Ρ. Α., Ranganathan S., Li C. et al. Παράγοντας νέκρωσης όγκου λιπώδους ιστού και έκφραση ιντερλευκίνης-6 στην ανθρώπινη παχυσαρκία και αντίσταση στην ινσουλίνη. // Am J Physiol Endocrinol Metab. - 2001, Αρ. 280. - R. E745–E751.
  10. Lago F., Dieguez C., Gomez-Reino J. et al. Οι αδιποκίνες ως αναδυόμενοι μεσολαβητές ανοσοαπόκρισης και φλεγμονής. // Nature Clin Pract Rheumatol. - 2007, Νο. 3. - R. 716-724.
  11. Memon R. A., Feingold K. R., Moser A. H. et al. Ρύθμιση των επιπέδων πρωτεΐνης μεταφοράς λιπαρών οξέων και mRNA της τρανσλοκάσης λιπαρών οξέων από ενδοτοξίνη και κυτοκίνες. // Am J Physiol. - 1998, Νο. 274. - R. E210-E217.
  12. Nuttall T., Harvey R. G., McKeever P. J. A Color Handbook of Skin Diseases of the Dog and Cat. 2η έκδοση. Manson Publishing Ltd, 2009. - 336 ρούβλια.
  13. Patton J. S., Shepard Η. Μ., Wilking Η. et al. Οι ιντερφερόνες και οι παράγοντες νέκρωσης όγκου έχουν παρόμοια καταβολικά αποτελέσματα στα κύτταρα 3T3-L1. // Proc Natl Acad Sci. - 1986, Νο. 83. - R. 8313-8317.
  14. Peikes H., Morris D. O., Hess R. S. Δερματολογικές διαταραχές σε σκύλους με σακχαρώδη διαβήτη: 45 περιπτώσεις (1986–2000). // JAVMA. - 2001, Τόμος 219, Νο. 2. - R. 203-208.
  15. Peraldi Ρ., Xu Μ., Spiegelman Β.Μ. Οι θειαζολιδινεδιόνες εμποδίζουν την επαγόμενη από τον παράγοντα άλφα νέκρωση όγκου αναστολή της σηματοδότησης της ινσουλίνης. // J Clin Invest. - 1997, Νο. 100. - R. 1863-1869.
  16. Qi C., Pekala P. H. Ο παράγοντας νέκρωσης όγκου που προκαλείται από την αντίσταση στην ινσουλίνη στα λιποκύτταρα. // Proc Soc Exp Biol Med. - 2000, Νο. 223. - R. 128-135.
  17. Ryden M. and Arner P. Παράγοντας νέκρωσης όγκου-άλφα στον ανθρώπινο λιπώδη ιστό – από τους μηχανισμούς σηματοδότησης έως τις κλινικές επιπτώσεις. //J Internal Med. - 2007, Αρ. 262. - Σ. 431-438.
  18. Witzel A. New paradigms of adipogenesis. // VetPharma - 2013, Αρ. 4.
  19. Nelson R, Feldman E. Ενδοκρινολογία και αναπαραγωγή σε σκύλους και γάτες. - Μ .: «Σοφίων», 2008. - 1256s.

ΚΥΡΙΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑΤΑ ΣΕ ΣΚΥΛΟΥΣ

Σχετικά συχνά, ειδικά σε ηλικιωμένους σκύλους, διαταράσσεται η εργασία των ενδοκρινών αδένων. Εμφανίζονται σακχαρώδης διαβήτης, τριχόπτωση που εξαρτάται από την ορμόνη κ.λπ. Δυστυχώς, στην πράξη, οι γιατροί εξακολουθούν να τα διαγιγνώσκουν λανθασμένα ως beriberi, αν και είναι δύσκολο να συναντήσετε μια ανεπάρκεια αυτού του είδους. Για τις περισσότερες ενδοκρινικές παθήσεις, χαρακτηριστική είναι η ταυτόχρονη ανάπτυξη δερματοπαθειών, η οποία χρησιμεύει ως ένδειξη για την αναγνώριση αυτών των διαταραχών. Η σύνδεση μεταξύ της κατάστασης του δέρματος και της δυσλειτουργίας των ενδοκρινών αδένων έχει πλέον αποδειχθεί επιστημονικά. Έτσι, τα οιστρογόνα προκαλούν λέπτυνση της επιδερμίδας, την εμπλουτίζουν με χρωστική ουσία και αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μαλλιών. Τα ανδρογόνα προκαλούν πάχυνση της επιδερμίδας, μειώνουν το σχηματισμό, αλλά όχι την ανάπτυξη της τρίχας, ενεργοποιούν τη λειτουργία των σμηγματογόνων αδένων. Η υπόφυση εμπλέκεται στην αλλαγή της τρίχας, η αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη της αναστέλλει την ανάπτυξη του τριχώματος. Αντίθετα, η θυρεοειδική ορμόνη διεγείρει αυτή τη διαδικασία. Κατά τη διάγνωση ενδοκρινικών ασθενειών, είναι απαραίτητο να γνωρίζετε και να χρησιμοποιείτε αυτά τα πρότυπα, καθώς οι ορμόνες στο αίμα δεν προσδιορίζονται στην κτηνιατρική.

Αυτή η ενότητα συζητά τα κύρια ενδοκρινολογικά σύνδρομα, λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές εκδηλώσεις τους στο δέρμα, το οποίο είναι σημαντικό για την πρακτική άσκηση. Μια τέτοια διαίρεση σε κύρια σύνδρομα, και όχι σε συγκεκριμένες ασθένειες, δεν έγινε τυχαία, καθώς υπάρχουν πολλές μεμονωμένες διαταραχές, η συχνότητα εμφάνισής τους είναι διαφορετική και οι λειτουργικές εκδηλώσεις και η θεραπεία είναι συχνά οι ίδιες.

Οιστρογόνα. θηλυκό σύνδρομο . Ο υπεργοναδοτροπισμός σε σκύλους σχετίζεται σχεδόν πάντα με αυξημένα επίπεδα οιστρογόνων. Στις γυναίκες, αυτό οφείλεται σε κυστικό ή όγκο εκφυλισμού των ωοθηκών, με κίρρωση του ήπατος. στους άνδρες - με την ανάπτυξη σερτολιώματος, μακροχρόνια θεραπεία με οιστρογόνα, κίρρωση του ήπατος.

Συμπτώματα. Οι παραβιάσεις στις γυναίκες εκδηλώνονται με λήθαργο, αδυναμία, αδυναμία των πυελικών άκρων κατά την κίνηση. Τα θηλυκά χάνουν βάρος, τα χείλη τους είναι πρησμένα, μαζί με αυτό, μπορεί να υπάρχει επιμήκης οίστρος ή χρόνια φαινόμενα ενδομητρίτιδας (βλ. Γυναικολογικές παθήσεις)". Με μακροχρόνιο οιστρογονισμό, αναπτύσσεται οστεοπόρωση των πλευρών και των σπονδυλικών σωμάτων, υπεραντανακλαστικότητα οργάνων στην περιοχή του οσφυοϊερού πλέγματος. Οι αλλαγές στο τρίχωμα αρχίζουν συνήθως με παρατεταμένη αποβολή. Το τρίχωμα γίνεται θαμπό και εύθραυστο. Στην πλάτη , στην περιοχή των νεφρών, συμμετρική αλωπεκία (σύμπτωμα «γυαλιών»), η οποία εξαπλώνεται, καλύπτει την περιοχή των γεννητικών οργάνων, τη βουβωνική χώρα και τις μασχάλες.Στο προχωρημένο στάδιο της νόσου, τα μαλλιά πέφτουν και παραμένουν μόνο στο κεφάλι. , αυτιά, άκρα και άκρη της ουράς Το δέρμα είναι ξηρό, ανελαστικό, μερικές φορές, αντίθετα, παχύρρευστο και οιδηματώδες, κατά τόπους είναι ορατά έγκλειστα σκούρα χρωστικής ουσίας.

Στους άνδρες, η μακροχρόνια επίδραση των οιστρογόνων εκδηλώνεται με το σύνδρομο θηλυκοποίησης: η λίμπιντο (σεξουαλική επιθυμία) εξασθενεί, αναπτύσσεται γυναικομαστία (γυναικείο στήθος), το αρσενικό γίνεται ελκυστικό για τους άντρες του ίδιου φύλου. Οι ιστοί της πρόποδας διογκώνονται, οι όρχεις μειώνονται, πλαδατικοί στην αφή. Όμως η σπερματογένεση διατηρείται. Οι αλλαγές στο δέρμα και το τρίχωμα είναι παρόμοιες με αυτές των γυναικών, αλλά η αλωπεκία εντοπίζεται κυρίως στα πλάγια. Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών φαίνονται στον πίνακα 9. Η πορεία είναι χρόνια.

9. Κύριες αλλαγές στο δέρμα και το τρίχωμα των σκύλων με διάφορους ορμονικούς εθισμούς

ορμονικό
παραβιάσεις

Δέρμα

παλτό

Εντοπισμός

Αποτελέσματα
κλινικός
έρευνα

Αποτελέσματα

εργαστήριο
έρευνα

οιστρογοναιμία
σύνδρομο femi
υποβάθμιση

Υπερκεράτωση
και χρωστική-
tion, η εμφάνιση
εξάνθημα

Αλλαγή παλτού
σύρθηκε μέσα
χρόνος, σκραπ-
σύνθημα μαλλιών,
σπάνιο + αντι-
φαλάκρα

Πίσω ("οχ-
ki"), περιοχή
γεννητικά όργανα,
μασχάλες, βουβωνική χώρα

Απροθυμία να κινηθεί
αταξία, απώλεια βάρους
σώμα, γεννητικά όργανα υπερ-
πλασία και υπερτροφία +
+ εκτεταμένος οίστρος Ti-
py Α, Β, Γ Ενδομητίτιδα,
μετά από θεραπεία με οιστρογόνα
Mi Male - Feminizi -
σύνδρομο ruyuschie: atro-
φία των όρχεων, πρήξιμο οίδημα

Καθίζηση ερυθροκυττάρων H-

SU Αριθμός λευκοκυττάρων H-
JV, στροφή αριστερά λαμπρά εσύ-
Ουρία Razhen

N-P,
κρεατινίνη N-P, χοληστίνη-
Rin N-P

Υπογοναδοτρο-
πίστη

Μαλακό, τονικό-
Kaya, δώσε-
ουάι, αργότερα σου-
haya, ξεφλούδισμα-
sya (περγαμηνή-
toiform),
κίτρινο καφέ
neva σε λευκό
κηλίδες

Λεπτό μετάξι
σφύριγμα, ιδρώτας
ρα χρώμα,
πτώση-out
los + φαλακρός-
μείωση, μείωση
ανάπτυξη

λαιμό, αυτιά,
βουβωνική χώρα, ουρά,
άκρα

Απροθυμία να κινηθεί
αύξηση βάρους,
σεξουαλική δυσλειτουργία
(ευνουχισμός, γεννητικό όργανο
υποπλασία, γεροντική,
ατροφία όρχεων, κρυπτο-
όγκοι όρχεις)

ηωσινοφιλία,
χοληστερόλη Ν-Ι

Hyperadreo-

κορτικισμός

Λεπτό, στεγνό
ληθαργικός, υπερ
χρωματισμός
«πιπερωμένο
μαύρο πιπέρι"
ή λευκές κηλίδες
ασβεστοποίηση,
υποθερμία

Μαλακό, ίσιο
το δικό μου, ελαφρώς
τέντωμα,
αποχρωματισμός
τουαλέτα
κούρεμα μαλλιών + +
φαλάκρα

Πίσω (πλάγια)
υπογάστριο,
ουρά

Απάθεια, εξασθένηση των μυών
kulov, πολυδιψία, πολυ-
ουρία, παχυσαρκία, στομάχι
αχλάδι, σέξι
τα χαρακτηριστικά είναι περιορισμένα ή
λείπει

λεμφοπενία, ηωσινοπενία,
σάκχαρο αίματος N-P, sch-
τοπική φωσφατάση P, ho-
λεστερόλη P-SP, κορτιζόλη
Διαφορική δοκιμή SP
(βλέπε κείμενο)

Υποθυρεοειδισμός

παχύρρευστο,
ξεφλουδίζω
μηλοελαστικό,
κρύο
διάχυτη ή μέσα
κηλίδες μελανίνης
βαμμένο

Λεπτό, στεγνό
σκεπασμένος με ψάθα,
το μαλλί θαμπό,
σπάνια, αλωπεκία

πίσω μέρος της μύτης,
λαιμός, κρουπ, οσ-
ουρά καινοτομίας-
εκατό, βουβωνική χώρα, φτωχός
ra (στήθος και
υπογάστριο)

Λήθαργος, υποθερμία,
βραδυκαρδία, παχυσαρκία
(τελευταίο στάδιο!), πρησμένο-
ρύγχος λαιμού, απουσία
σεξουαλικές λειτουργίες

Καθίζηση ερυθροκυττάρων SU,
SP χοληστερόλη

sazarny διαβήτης

κλάμα εξισ-
γη

Σε αλλαγμένες περιοχές
πρόπτωση δέρματος
μαλλιά

Καμία προδιάθεση
zheniya για lo-
καλοποίηση
(αφηρημένως)

πολυδιψία, πολυουρία,
εξασθένηση, έντονος κνησμός

Σάκχαρο αίματος P-SP
ζάχαρη στα ούρα

ΣημειογραφίαN - κανονικό, P - αυξημένο, SP - πολύ αυξημένο, U - επιταχυνόμενο, SU - έντονα επιταχυνόμενο

Θεραπευτική αγωγή. Ο ευνουχισμός ενδείκνυται για ζώα και των δύο φύλων. Εάν ο ευνουχισμός είναι ανεπιθύμητος ή δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί λόγω της κατάστασης του ασθενούς, οι γυναίκες λαμβάνουν θεραπεία με μικρές δόσεις προγεσταγόνων και στους άνδρες συνταγογραφούνται κορτικοστεροειδή ορμόνες για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σύνδρομο υπογοναδοτροπισμού εμφανίζεται με μειωμένη παραγωγή ορμονών φύλου, που χαρακτηρίζεται από τη διαγραφή δευτερευόντων σεξουαλικών χαρακτηριστικών στα ζώα. Αυτό οφείλεται σε γενετικά αίτια που προκαλούν παραβίαση της ρύθμισης της δραστηριότητας των γονάδων από ορμόνες της υπόφυσης, μερικές φορές ευνουχισμό των ζώων, ειδικά εάν πραγματοποιήθηκε πριν από την εφηβεία.

Συμπτώματα. Η πορεία της νόσου είναι χρόνια. Συγκεκριμένα, η έλλειψη λίμπιντο και σεξουαλικών λειτουργιών. Τα ζώα είναι απαθή, παχαίνουν, κινούνται απρόθυμα. Στα αρσενικά, η πρόφαση, το πέος, το όσχεο και οι όρχεις ατροφούν. Στα θηλυκά παρατηρείται ασθενής ανάπτυξη των χειλέων, του κόλπου και της παρθένας κατάστασης του τραχήλου της μήτρας. Από την ιστορία τέτοιων ζώων συνήθως προκύπτει ότι ήταν ευνουχισμένα ή «δεν υπήρχε ποτέ οίστρος από τη γέννηση», ή «η σεξουαλική δραστηριότητα έπαυσε μετά την πρώτη γέννηση και τη γαλουχία». Το δέρμα είναι λεπτό, σαν περγαμηνή και ελαφρώς ξεφλουδισμένο. Μελάγχρωση κατά τόπους, φαίνονται κιτρινο-καφέ κηλίδες. Το τρίχωμα είναι λεπτό, μεταξένιο, χωρίς χρώμα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η αλωπεκία αναπτύσσεται στον αυχένα, τα αυτιά, την ουρά, τη βουβωνική χώρα και τα άκρα (βλ. πίνακα. 9). Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών είναι κοντά στις ενδείξεις του κανόνα. Μερικές φορές η περιεκτικότητα σε χοληστερόλη αυξάνεται, ο αριθμός των ηωσινόφιλων μειώνεται, η λειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων μειώνεται.

Θεραπευτική αγωγήείναι η διεξαγωγή θεραπείας υποκατάστασης. Εκχωρήστε για μεγάλο χρονικό διάστημα ανδρογόνα ή οιστρογόνα σε πολύ μικρές δόσεις (0,1-0,01% των συνηθισμένων θεραπευτικών δόσεων). Είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί ότι οι παρενέργειες δεν εμποδίζουν τη θεραπευτική επιτυχία. Για το σκοπό αυτό, η κατάσταση του ζώου παρακολουθείται κάθε 3-6 μήνες.

σύνδρομο Cushing . Οι αλλαγές στη δραστηριότητα του φλοιού των επινεφριδίων σχετίζονται σχεδόν πάντα με υπερλειτουργία, δηλαδή αυξημένη παραγωγή γλυκοκορτικοειδών. Φαίνεται να υπάρχει μια γενετική προδιάθεση για υπεραδρενοκορτιτισμό, καθώς οι Γερμανοί πυγμάχοι έχουν μια τάση για ογκώδη εκφύλιση του φλοιού των επινεφριδίων και τα κανίς έχουν μια τάση για υπερτροφία του φλοιού. Μερικές φορές η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από υπερβολική χορήγηση ορμονών με τη μορφή φαρμάκων.

Η παραβίαση της παραγωγής κορτικοστεροειδών ορμονών οδηγεί αρχικά στην ανάπτυξη υπογοναδοτροπισμού (έλλειψη λίμπιντο, ανοστρία, ατροφία των γονάδων). Η νόσος εξελίσσεται αργά μέχρι να εμφανιστεί η τυπική κλινική εικόνα του συνδρόμου Cushing.

Συμπτώματα. Η εμφάνιση του ζώου είναι ένας παχύσαρκος κορμός σε λεπτά ατροφικά πόδια. Χαρακτηρίζεται από λόρδωση της σπονδυλικής στήλης, κρεμαστή κοιλιά, ατροφία των κροταφικών μυών, αλωπεκία. Εξίσου συγκεκριμένος είναι ο εξόφθαλμος και η αυξημένη αρτηριακή πίεση. Το δέρμα γίνεται πολύ λεπτό, όταν τεντώνεται, τα μεγάλα αιμοφόρα αγγεία είναι σαφώς ορατά σε αυτό. Στην αφή, το δέρμα είναι κρύο, ξηρό, υπερχρωματισμένο, σαν να είναι «πασπαλισμένο με μαύρο πιπέρι» (οι απαρχαιωμένοι θύλακες των τριχών είναι γεμάτοι με κερατίνη και υπολείμματα). Συχνά, λευκές κηλίδες εντοπίζονται στο πάχος του χορίου, που σχηματίζονται από ασβέστη που εναποτίθεται σε αυτά τα σημεία. Η φυσική αντίσταση του δέρματος μειώνεται, ο τροφισμός τους επιδεινώνεται, με αποτέλεσμα την ανάπτυξη πυοδερμίας (συχνά στις γωνίες των χειλιών) και κατακλίσεων (στην περιοχή των οστικών προεξοχών). Σε σπάνιες περιπτώσεις, μόνο το κεφάλι, ο λαιμός και τα άκρα παραμένουν καλυμμένα με μακριά μαλλιά. Οι ακτινογραφίες αποκαλύπτουν οστεοπόρωση των πλευρών, της σπονδυλικής στήλης και ηπατομεγαλία. Εργαστηριακές μελέτες υποδεικνύουν στεροειδές διαβήτη (βλ. Πίνακα 9). Η σοβαρή πορεία της νόσου τελειώνει με την αδυναμία των πυελικών άκρων να διατηρήσουν το σωματικό βάρος, την κατάρρευση και τον θάνατο.

Θεραπευτική αγωγή. Εάν η ανάπτυξη του συνδρόμου οφείλεται σε υπερβολική χορήγηση ορμονών, αρκεί να ακυρωθούν. Σε περίπτωση υπερέκκρισης ορμονών από τον φλοιό των επινεφριδίων, το chloditan χρησιμοποιείται για 7-14 ημέρες, καθημερινά σε δόση 50 mg / kg και στη συνέχεια μόνο μία φορά την εβδομάδα στην ίδια δόση. Επανεξέταση του σκύλου σε ένα μήνα.

Υποθυρεοειδισμός. Μυξοίδημα . Μειωμένη παραγωγή θυροξίνης λόγω συγγενούς ανεπάρκειας της λειτουργίας του θυρεοειδούς ή αυτοάνοσης θυρεοειδίτιδας. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις δευτεροπαθούς υποθυρεοειδισμού που προκαλείται από διαταραχές της υπόφυσης (όγκος). Τα αγγλικά μπουλντόγκ, τα ιρλανδικά σέττερ, τα σπάνιελ έχουν προδιάθεση για τη νόσο.

Συμπτώματα. Ο σκύλος έχει ληθαργική κατάσταση, νωθρότητα, χαμηλό ταμπεραμέντο, θερμοφιλία (μείωση της θερμοκρασίας του σώματος), βραδυκαρδία, τάση αύξησης του σωματικού βάρους (ακόμα και με μειωμένη δίαιτα).

Το τρίχωμα είναι λεπτό, μπερδεμένο, αραιό και αποχρωματισμένο. Καθώς η διαδικασία εξελίσσεται, αναπτύσσεται αλωπεκία, η οποία συνήθως εντοπίζεται στα πλάγια, στη γέφυρα της μύτης, στο κότσο, στη βάση της ουράς, στους μηρούς, στη βουβωνική χώρα, στο στήθος και στην κοιλιά. Στις φαλακρές περιοχές το δέρμα είναι διάχυτα παχύρρευστο, φολιδωτό, με μελανωτικές κηλίδες (μαύρη ακάνθωση). Το ρύγχος φαίνεται πρησμένο, τα βλέφαρα έχουν στενέψει. Η απώλεια της ελαστικότητας του δέρματος είναι ξεκάθαρα ορατή όταν συγκεντρώνεται σε πτυχή - η πτυχή δεν ισιώνει. Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών φαίνονται στον πίνακα 9.

Θεραπεία υποκατάστασης:ορίστε στο εσωτερικό θυροξίνη σε δόση 30 mg την ημέρα και διάλυμα Lugol 5-10 σταγόνες την εβδομάδα. Συνιστάται ο έλεγχος της κατάστασης του ζώου κάθε 3-6 μήνες, στη συνέχεια καθορίζεται η ελάχιστη απαιτούμενη δόση του φαρμάκου. Το αποτέλεσμα θα πρέπει να αναμένεται μετά από περίπου 2 μήνες από την έναρξη της θεραπείας. Υπάρχει μια αξιοσημείωτη αποκατάσταση του δέρματος και του τριχώματος σε κανονική κατάσταση. Κατά τη διάρκεια του οίστρου, η δόση πρέπει να μειωθεί στο μισό, που αντιστοιχεί στη μικρότερη ανάγκη για θυροξίνη.

Βρογχοκήλη . Παθολογική διόγκωση του θυρεοειδούς αδένα (struma), συνοδευόμενη ή όχι από αλλαγή στην παραγωγή θυροξίνης. Η νόσος εμφανίζεται κυρίως σε ορεινές και στέπας περιοχές, όπου συνδυάζονται παράγοντες διατροφικής ανεπάρκειας ιωδίου και κληρονομικής προδιάθεσης.

Βρογχοκήλη σε νεαρούς σκύλους. Η διάγνωση γίνεται εύκολα με βάση την ψηλάφηση της εντόπισης μαλακού οιδήματος στο κάτω μέρος του λαιμού, που τον διακρίνει από τις σιαλικές κύστεις (άνω μέρος του λαιμού). Το οίδημα μπορεί να είναι ομοιόμορφο αμφοτερόπλευρο ή ανώμαλο μονόπλευρο. Ως θεραπεία, συνταγογραφείται το διάλυμα Lugol, 1-3 σταγόνες μέσα για αρκετούς μήνες. Με μείωση της βρογχοκήλης, ο αριθμός των σταγόνων μειώνεται. Στη συνέχεια, συνταγογραφούνται μικρές δόσεις βιταμίνης Α και, αν είναι δυνατόν, περιορίζεται η πρόσληψη ασβεστίου με το φαγητό, αφού εμπλέκεται στην ανάπτυξη της βρογχοκήλης. Συνιστάται να συμπεριλάβετε στη διατροφή του ζώου τα θαλασσινά και να προσθέσετε λίγο ιωδιούχο αλάτι.

Βρογχοκήλη σε ηλικιωμένους σκύλους. Εκδηλώνεται μια - ή αμφοτερόπλευρη διεύρυνση του θυρεοειδούς αδένα. Είναι πυκνής σύστασης, ανενεργό, δεν προκαλεί πόνο στην αρχή της νόσου. Η διάγνωση γίνεται λαμβάνοντας υπόψη τη χαρακτηριστική εντόπιση της βρογχοκήλης: στο πλάι της τραχείας στο κάτω μισό του λαιμού. Η βρογχοκήλη στα ηλικιωμένα ζώα πρέπει να διαφοροποιείται από τους όγκους του θυρεοειδούς αδένα. Τα όρια του όγκου είναι ασαφή, με σημάδια εσωτερικής ανάπτυξης των γύρω ιστών του. Ο σκύλος δυσκολεύεται να καταπιεί και να αναπνέει. Τα άτυπα κύτταρα βρίσκονται στο σημείο του κυττάρου από τον όγκο.

Θεραπευτική αγωγή. Χειρουργική αφαίρεση ενός λοβού ή ολόκληρου του διευρυμένου θυρεοειδούς αδένα και επακόλουθη θεραπεία υποκατάστασης φαρμάκου.

Τεχνική ημιθυρεοειδεκτομής. Γενική αναισθησία, διασωλήνωση (εισαγωγή ειδικού σωλήνα μέσω του στόματος στον λάρυγγα). θέση στο πλάι, ο λαιμός είναι σταθερός, τα άκρα του θώρακα είναι ξαπλωμένα (Εικ. 47). Παραμέση πρόσβαση στον θυρεοειδή αδένα, τομή ιστού μεταξύ του στερνοθυρεοειδούς και του βραχιοκεφαλικού μυ. Απομόνωση και απαγωγή προς το κοιλιακό νεύρο του λαιμού (παλινδρομικό νεύρο). Αναθεώρηση θυρεοειδούς. Ο θυρεοειδής αδένας αποτελείται από απομονωμένους αριστερούς και δεξιούς λοβούς. Προσδιορισμός της έκτασης της βλάβης (μονόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη, συχνά μονόπλευρη).

Ρύζι. 47. Συντοπία του αριστερού λοβού του θυρεοειδούς αδένα και στάδια ημιθυρεοειδεκτομής:1 - η θέση του ζώου στο τραπέζι και η κατεύθυνση της τομής του ιστού. 1 - διευρυμένος αριστερός λοβός του θυρεοειδούς αδένα - βρογχοκήλη. 3 - σύσφιξη του κρανιακού ισθμού του θυρεοειδούς αδένα, συμπεριλαμβανομένης της πρόσθιας θυρεοειδικής αρτηρίας, της τομής του ισθμού. 4 - σύσφιξη του ουριακού ισθμού του θυρεοειδούς αδένα, συμπεριλαμβανομένης της ουράς θυρεοειδούς αρτηρίας, της τομής του ισθμού. 5 - αριστερό κοιλιακό νεύρο του λαιμού. 6 - διαχωρισμός της βρογχοκήλης. 7 - ράψιμο χαρτομάντιλων

Διαχωρισμός της βρογχοκήλης: πρώτα, απομονώνεται ο κρανιακός ισθμός του αδένα, συμπεριλαμβανομένης της πρόσθιας θυρεοειδικής αρτηρίας, στη συνέχεια απομονώνεται ο ουραίος ισθμός, συμπεριλαμβανομένης της οπίσθιας θυρεοειδικής αρτηρίας. Απολίνωση και διασταύρωση ισθμούς με την ίδια σειρά. Ράψιμο της πληγής μόνο με τη σύλληψη της περιτονίας του λαιμού και του δέρματος (χωρίς να αγγίζουν τους μύες!). Οι παραθυρεοειδείς αδένες πρέπει να διατηρούνται και, εάν είναι δυνατόν, να διατηρούνται. Συνήθως εντοπίζονται στην πλάγια επιφάνεια του πρόσθιου πόλου της βρογχοκήλης. Το μέγεθος των παραθυρεοειδών αδένων είναι περίπου όσο ένας κόκκος ρυζιού ή κάνναβης. Εάν κατά τη διάρκεια της ζωής του σκύλου μπορεί να χρειαστεί να αφαιρεθεί ο δεύτερος λοβός του θυρεοειδούς αδένα, τότε μετά την επέμβαση, πραγματοποιείται θεραπεία υποκατάστασης θυροξίνης εφ' όρου ζωής. Σταδιακά, μπορείτε να μειώσετε τη δόση του φαρμάκου για να προσδιορίσετε εάν οι πρόσθετοι θυρεοειδείς αδένες παράγουν αρκετή ορμόνη.

Διαβήτης . Σακχαρώδης διαβήτης που προκαλείται από απόλυτη ή σχετική έλλειψη ινσουλίνης. Χαρακτηρίζεται από αστάθεια των επιπέδων σακχάρου στο αίμα, τάση για κετοξέωση και μεταβολικές διαταραχές.

Η συχνότητα εμφάνισης σακχαρώδους διαβήτη σε σκύλους είναι το 3% όλων των ενδοκρινικών παθολογιών. Τα Dachshund, τα συρμάτινα τεριέ, τα κάπως μικρότερα Scotch terrier, τα Spitz και τα Irish terrier έχουν προδιάθεση για αυτό. Ο σακχαρώδης διαβήτης εμφανίζεται σε σκύλους ηλικίας άνω των 7 ετών. Η αναλογία προσβεβλημένων αρσενικών προς θηλυκά είναι περίπου 1:4. Στα μισά από όλα τα θηλυκά, το ξέσπασμα συμπίπτει με το τέλος του οίστρου και εμφανίζεται πιο συχνά το φθινόπωρο παρά την άνοιξη. Όπως προκύπτει από το ιστορικό, έως και 25% των θηλυκών είχαν προηγουμένως υποστεί νόσο της μήτρας (ενδομητρίτιδα, πυομήτρα).

Ο σακχαρώδης διαβήτης, μέχρι τη στοιχειώδη γλυκοζουρία, είναι μια ασθένεια που προκαλείται από ορμονική δυσλειτουργία. Οι σκύλοι έχουν κυρίως διαβήτη με έλλειψη ινσουλίνης («νεανικός διαβήτης»), σε αντίθεση με τους ανθρώπους, οι οποίοι είναι πιο πιθανό να έχουν μη ινσουλινοεξαρτώμενο «διαβήτη ενηλίκων». Η αύξηση του σακχάρου στο αίμα οφείλεται σε μείωση των επιπέδων ινσουλίνης λόγω:

Μείωση της παραγωγής του από το πάγκρεας (χρόνια σκληρυντική παγκρεατίτιδα, κίρρωση, παγκρεατική ατροφία).

Υπερπαραγωγή κορτικοστεροειδών ορμονών από τα επινεφρίδια (στεροειδής διαβήτης).

Υπερπαραγωγή αδρενοκορτικοτροπικής ορμόνης από την πρόσθια υπόφυση (διαβήτης της υπόφυσης).

Υπερπαραγωγή θυροξίνης από τον θυρεοειδή αδένα (θυρεοειδικός διαβήτης, η θυροξίνη προκαλεί λανθάνοντα διαβήτη).

Συμπτώματα. Έντονη πολυδιψία (δίψα) και πολυουρία (αυξημένη παραγωγή ούρων) με ταυτόχρονη εξασθένηση (αδυναμία) και έντονο κνησμό. Μερικές φορές ο καταρράκτης αναπτύσσεται πρόωρα, σημειώνεται η μυρωδιά των όξινων φρούτων από το στόμα. Το παλτό είναι θαμπό, εύθραυστο, δεν συγκρατείται καλά. Το δέρμα είναι επιρρεπές σε φλυκταινώδεις βλάβες, βραχεί, έχει φολιδωτά ελαττώματα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ταυτόχρονα υπάρχει νεφρίτιδα ποικίλης βαρύτητας, που εμφανίζεται με υπέρταση (αυξημένη αρτηριακή πίεση). Συχνά, η ηπατική βλάβη διαγιγνώσκεται με αύξηση της δραστηριότητας της αλκαλικής φωσφατάσης και της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης. ESR πάνω από 3-6 mm, λευκοκυττάρωση πάνω από 12.000, αυξημένος αριθμός λευκοκυττάρων μαχαιρώματος.

Διάγνωσηβάζετε αύξηση του σακχάρου στο αίμα και την παρουσία του στα ούρα (το κατώφλι του νεφρικού σακχάρου είναι 6,6 mmol / l.) Εάν υπάρχει υποψία λανθάνοντος διαβήτη, γίνεται πρόκληση με θυροξίνη ή άλλη εξέταση. Σε έναν σκύλο που είναι νηστικός για 24 ώρες, προσδιορίζεται το επίπεδο σακχάρου στο αίμα και χορηγείται ενδοφλέβια ένεση 0,5 g/kg γλυκόζης σε μορφή διαλύματος 40%. Το σάκχαρο αίματος επαναπροσδιορίζεται μετά από 90 και 120 λεπτά. Μέχρι αυτή τη στιγμή, ένα υγιές ζώο θα πρέπει να ανακτήσει τους αρχικούς δείκτες του.

Θεραπευτική αγωγή. Με επίπεδα σακχάρου στο αίμα κάτω από 11 mmol/l, μόνο ένα πλήρες σιτηρέσιο διατροφής, συμπεριλαμβανομένων πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων. Θα πρέπει να απαγορευθεί το τάισμα μόνο με ένα κρέας! Όταν το επίπεδο σακχάρου στο αίμα είναι πάνω από 11 mmol/l, χορηγούνται 8-50 IU παρατεταμένης ινσουλίνης με τη μορφή εναιωρήματος κρυσταλλικής ζινκινσουλίνης (η ένεση επαναλαμβάνεται μετά από 30-36 ώρες). Παράλληλα, διατηρούν την ίδια δίαιτα ή τη μειώνουν κατά 1/4. Η εισαγωγή της ινσουλίνης διακόπτεται μετά την εξαφάνιση της δίψας. Εάν η δίψα έχει εξαφανιστεί, αλλά το επίπεδο σακχάρου παραμένει υψηλό, πάνω από 11 mmol / l, τότε πιστεύεται ότι ακόμη και με τέτοια υπεργλυκαιμία, έχει συμβεί αντιστάθμιση στο σώμα. Περαιτέρω προσπάθειες μείωσης του επιπέδου σακχάρου στο φυσιολογικό είναι γεμάτες με αύξηση της καχεξίας και τον κίνδυνο θανάτου του ζώου. Μετά τη διακοπή της χορήγησης ινσουλίνης και τη σταθεροποίηση της διαδικασίας, δεν απαιτείται περαιτέρω παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα.

Ο ιδιοκτήτης του σκύλου θα πρέπει να προειδοποιηθεί ότι ο σκύλος πρέπει να τρέφεται αμέσως μετά την εισαγωγή παρατεταμένης ινσουλίνης και ξανά μετά από 6-8 ώρες.Με την εμφάνιση του οίστρου, η θεραπεία ξαναρχίζει αμέσως και η δόση της ινσουλίνης αυξάνεται στο μισό . Πριν και μετά τον οίστρο ελέγξτε επανειλημμένα την εμφάνιση ζάχαρης στα ούρα! Σε καλή γενική κατάσταση, είναι καλύτερο να ευνουχιστεί ο σκύλος, δεδομένων των βλαβερών επιπτώσεων των στεροειδών ορμονών στην πορεία του διαβήτη.

Το προσδόκιμο ζωής ενός διαβητικού σκύλου χωρίς θεραπεία είναι μικρό. Με ινσουλινοθεραπεία και εξάλειψη της δίψας, το ζώο μπορεί να ζήσει πάνω από 5 χρόνια.

Σύνδρομο άποιου διαβήτη . Βλάβη του υποθαλαμο-υποφυσιακού συστήματος, κληρονομούμενη με υπολειπόμενο τρόπο και εκδηλώνεται με μείωση της παραγωγής των ορμονών ωκυτοκίνη και βαζοπρεσίνη.

Η ωκυτοκίνη προκαλεί συσπάσεις της μήτρας. Η βαζοπρεσσίνη προκαλεί αγγειόσπασμο, διεγείρει το παχύ έντερο και αναστέλλει τη διούρηση.

Συμπτώματα. Λειτουργικές διαταραχές: διαταραχή της ικανότητας των νεφρών να συγκεντρώνουν τα ούρα, πολυδιψία, πολυουρία, παχυσαρκία, ατονία της μήτρας. Τα ζώα δείχνουν βασανιστική δίψα, πίνοντας αρκετά λίτρα νερό κατά τη διάρκεια της ημέρας. Εάν δεν υπάρχει νερό, τότε τα σκυλιά μπορούν να πιουν τα ούρα τους. Ούρα με ειδικό χαμηλό ειδικό βάρος, κάτω από 1005. Επιπρόσθετα, σημειώνεται αναρρεξία, αδυναμία και μη ικανοποιητική κατάσταση του τριχώματος. Τα θηλυκά αρρωσταίνουν πιο συχνά, τα κανίς έχουν μεγαλύτερη προδιάθεση.

Διάγνωσητεθεί στη βάση μιας απλής δοκιμής. Εάν δεν δοθεί νερό στον σκύλο για 8-12 ώρες, τότε σε περίπτωση διαταραχής υποθαλάμου-υπόφυσης, τα ούρα δεν θα γίνουν πιο συγκεντρωμένα. (Μην περιορίζετε το νερό για περισσότερο από 12-16 ώρες, καθώς θα αναπτυχθεί εξώκωση - θα επέλθει πλήρης αφυδάτωση και θάνατος!) Οι διαφορικές διαφορές είναι οι εξής.

Διαβήτης

Σάκχαρο ούρων, υπεργλυκαιμία

Νεφρίτιδα

Πρωτεϊνουρία, ιζηματοποιημένο επιθήλιο

Αζωθαιμία, ουραιμία

Αύξηση του ουροποιητικού
είμαστε στο αίμα

Pilmetra

Νόσος 3-10 εβδομάδες μετά τον οίστρο, λευκοκυττάρωση, επιταχυνόμενη
ρυθμός καθίζησης ερυθροκυττάρων, διεύρυνση της μήτρας, πυώδης έκκριση από
θύελλα

Μετααιμορραγική αναιμία

Ιστορικά δεδομένα

ηπατική νόσο

Αύξηση των τιμών της αλκαλικής φωσφατάσης, των αμινοτρανσ-αλανίνης
φερασέ

Ιατρική θεραπεία της γλυκόζης
κοκορτικοειδή, ανδρογόνα,
οιστρογόνα,

Ιστορικά δεδομένα

Σίτιση με ξηρό συμπύκνωμα
τάμι, κολύμπι στη θάλασσα κ.λπ.

Θεραπευτική αγωγή. Μερικές φορές η δίψα μπορεί να σταματήσει ξαφνικά αυθόρμητα. Υπάρχουν στοιχεία για την εξαφάνιση της δίψας μετά από έκθεση σε έντονο στρες (πτώση από γέφυρα, τροχαίο ατύχημα, έκχυση κρύου νερού σε σκύλο που κοιμάται στον ήλιο). Σε άλλες περιπτώσεις, η αδιουρεκρίνη συνταγογραφείται για ένεση με τη μορφή σκόνης στις ρινικές διόδους, 0,01-0,05 g 2-3 φορές την ημέρα. Τα νεαρά ζώα μπορούν να ανακάμψουν, στα ενήλικα ζώα η επίδραση της αδιουρεκρίνης δεν είναι αρκετά αποτελεσματική, τότε τα σαλουρητικά (διουρητικά) χορηγούνται επιπλέον από το στόμα.

Υποπαραθυρεοειδισμός . Τις περισσότερες φορές πρόκειται για ανεπαρκή παραγωγή παραθυρεοειδούς ορμόνης από τους παραθυρεοειδείς αδένες. ως περιπτωσιολογία - τυχαία αφαίρεση των παραθυρεοειδών αδένων κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης στον θυρεοειδή αδένα.

Η παραθυρεοειδική ορμόνη είναι ένα πολυπεπτίδιο που εμπλέκεται στη ρύθμιση του μεταβολισμού του φωσφόρου και του ασβεστίου στον οργανισμό και διευκολύνει τη μεταφορά τους μέσω βιολογικών μεμβρανών. Η μείωση της συγκέντρωσης της παραθυρεοειδούς ορμόνης στο αίμα οδηγεί στην ανάπτυξη υπασβεστιαιμίας, υπερφωσφαταιμίας, εξασθένησης της απέκκρισης ασβεστίου και φωσφορικών αλάτων και αλκάλωσης. Ο υποπαραθυρεοειδισμός εμφανίζεται με δύο μορφές: χρόνιο και λανθάνον (εξαιρουμένων των μετεγχειρητικών επιπλοκών).

Συμπτώματα. Τα κουτάβια έχουν μια μορφή χρόνιας εντερικής οστεοδυστροφίας. Οι διαδικασίες απορρόφησης ασβεστίου στο λεπτό έντερο διαταράσσονται και για να αποκατασταθεί η ισορροπία του στο αίμα, το ασβέστιο κινητοποιείται από τις αποθήκες των οστών. Ο εξαντλημένος οστικός ιστός αντικαθίσταται από ινώδη ιστό. Πρώτα απ 'όλα, επηρεάζονται τα οστά των γνάθων, η επέκταση του πίσω μέρους της μύτης γίνεται αισθητή, τα δόντια μετατοπίζονται, υπάρχουν πόνοι στις αρθρώσεις (ειδικά στην άνω γνάθο).

Παρατηρήθηκαν εξωδερμικές διαταραχές με τη μορφή καταρράκτη, απώλεια τριχώματος, ευθραυστότητα των νυχιών, ελαττώματα στο σμάλτο των δοντιών και, επιπλέον, καχεξία. Ακτινογραφικά, σημειώνεται σύμπτωμα «φουσκώματος» των οστών της άνω και κάτω γνάθου, το φλοιώδες στρώμα τους υπόκειται σε οστεόλυση κατά τόπους, εναλλάσσοντας με περιοχές πάχυνσης. Σημειώνεται η γενική εξαθλίωση των οστών του σκελετού με ασβέστιο - οστεοπόρωση. Σε ενήλικα θηλυκά μικρόσωμων και νάνων φυλών, ο υποπαραθυρεοειδισμός εμφανίζεται ως λανθάνουσα μορφή τετανίας, που ενεργοποιείται μόνο πριν από τον οίστρο ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (βλ. Τετάνια ").

Διάγνωσηορίζεται λαμβάνοντας υπόψη κλινικά και ακτινολογικά σημεία και προσδιορίζοντας τη συγκέντρωση ασβεστίου στο αίμα.

Θεραπευτική αγωγή. Σε οξείες περιπτώσεις, το γλυκονικό ασβέστιο χορηγείται ενδοφλεβίως, τα διουρητικά, η εισπνοή CO 2 χρησιμοποιείται για να προκαλέσει μια στροφή προς την οξέωση. Στον χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό, η διυδροταχυστερόλη συνταγογραφείται για τη ρύθμιση της ισορροπίας φωσφόρου-ασβεστίου: 1-15 σταγόνες διαλύματος ελαίου 0,1% ημερησίως. Η περιεκτικότητα του αίματος σε ασβέστιο και φωσφορικά άλατα προσδιορίζεται ξανά μετά από 5-7 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, στη συνέχεια μία φορά το μήνα.

0

Ενδοκρινείς ή ενδοκρινείς αδένες - όλοι οι αδένες ή ομάδες κυττάρων των οποίων τα προϊόντα, οι ορμόνες ή τα μυστικά, λόγω της έλλειψης των δικών τους απεκκριτικών οδών, εκκρίνονται στο αίμα και στα λεμφικά τριχοειδή αγγεία και κατανέμονται σε όλο το σώμα μέσω του κυκλοφορικού συστήματος. Όταν οι ορμόνες που εισέρχονται σε όργανα που βρίσκονται κοντά και συχνά μακριά από τον τόπο παραγωγής ορμονών, έρχονται σε επαφή με συγκεκριμένους υποδοχείς, έχουν ανασταλτική ή ενεργοποιητική δράση, και συχνά με το αυτόνομο νευρικό σύστημα, σε όργανα που εμπλέκονται στο μεταβολισμό και τις μορφολογικές αλλαγές. Αυτό συμβάλλει στην επαρκή προσαρμογή των οργάνων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό στις περιβαλλοντικές συνθήκες. Σε αντίθεση με τις ορμόνες, οι παρακρινικές σηματοδοτικές ουσίες, όταν διαχέονται στον διάμεσο ιστό, επηρεάζουν κύτταρα ή ομάδες κυττάρων που βρίσκονται κοντά στο σημείο παραγωγής των προϊόντων.

Στη συνέχεια, θα εξεταστούν λεπτομερώς μόνο οι μακροσκοπικά διακριτοί αδένες που παράγουν ορμόνες, τα παραγάγγλια και οι παγκρεατικές νησίδες. Έτσι, στο τοίχωμα του στομάχου και των εντέρων, υπάρχουν πολυάριθμα, χωριστά κείτοντα κύτταρα, τα οποία, παρά τις διαφορές στη δομή και τα παραγόμενα προϊόντα, συνδυάζονται σε ένα εντεροενδοκρινικό σύστημα. Κύτταρα παρόμοια σε δομή εντοπίζονται στη βλεννογόνο μεμβράνη των βρόγχων και της ουρήθρας, καθώς και στους νεφρούς (Andrew, 1981· Bohme, 1992· Grube, 1986· Hanyu et al., 1987· Kitamura et al., 1982· Pearse , 1980). Στο μυοκάρδιο υπάρχουν κύτταρα που λόγω του κολπικού νατριουρητικού πεπτιδίου (ANP), κατά την παραγωγή νατρίου στους νεφρούς, έχουν έμμεση επίδραση στον όγκο του εξωκυττάριου υγρού (Forssmann, 1987).

Το πόσο στενά πραγματοποιείται η αλληλεπίδραση των ενδοκρινικών οργάνων και του αυτόνομου νευρικού συστήματος, η οποία μπορεί να θεωρηθεί ως λειτουργική ενότητα στη ρύθμιση των διεργασιών που συμβαίνουν στο σώμα, μπορεί να γίνει κατανοητό από τα ακόλουθα: 1) στο κεντρικό νευρικό σύστημα, υπάρχει έντονη αλληλεπίδραση των πυρήνων του διεγκεφάλου με την υπόφυση και την επίφυση, 2) τόσο τα κύτταρα του εντεροενδοκρινικού συστήματος όσο και του αυτόνομου νευρικού συστήματος παράγουν και εκκρίνουν νευροπεπτίδια.

ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟΣ

Η υπόφυση, υπόφυση, glandula pituitaria, είναι ένα μη ζευγαρωμένο μικρό όργανο που βρίσκεται μεταξύ του οπτικού χιάσματος και του μαστικού σώματος κοιλιακά έως τον διεγκέφαλο. Αποτελείται από τη νευροϋπόφυση, η οποία σχηματίζεται με βάση τον διεγκέφαλο, και από την αδενοϋπόφυση, η οποία προκύπτει από τον θύλακα της υπόφυσης της επένδυσης της οροφής της στοματικής κοιλότητας. Στη νευροϋπόφυση, διακρίνεται μια χοάνη, ένα κολπίσκο ή υποφυσιακό μίσχο και ο νευρικός λοβός ή ο οπίσθιος λοβός (-/2). Η αδενοϋπόφυση περιλαμβάνει pars tuberalis, ή λοβό σε σχήμα χοάνης (-/3), pars distalis ή πρόσθιο λοβό (-/3 "), pars intermedia ή ενδιάμεσο λοβό (-/4). Η υπόφυση είναι αναπόσπαστο μέρος του το σύστημα υποθάλαμου-υπόφυσης. Αυτό εκφράζεται στο ότι οι ορμόνες που απελευθερώνονται στο αίμα στη νευροϋπόφυση σχηματίζονται από νευροεκκριτικούς νευρώνες, των οποίων τα σώματα βρίσκονται στον υπεροπτικό πυρήνα και στον παρακοιλιακό πυρήνα του υποθαλάμου. Και η λειτουργία της αδενοϋπόφυσης ελέγχεται από λιπερίνες και στατίνες, οι οποίες εκκρίνουν τους νευρώνες των μικροκυτταρικών πυρήνων του γκρίζου φυματίου, tuber cinereum.

Ρύζι. 1. Σχηματική αναπαράσταση της υπόφυσης στη μέση γραμμή του σκύλου (Α) και της γάτας (Β)

1 recessus infundibuli; 2 infundibulum, 2" lobus nervosus neurohypophysis, 3 pars tuberalis, 3" pars distalis adenohypophysis. 4 pars intermedia adenohypophysis; 5 κοίλη υπόφυση; 6 σκληρή μήνιγγα

Η υπόφυση στους σκύλους είναι κάπως πεπλατυσμένη, οβάλ, στις γάτες είναι σφαιρική. Το μέγεθος της υπόφυσης δεν εξαρτάται μόνο από τη φυλή, αλλά ακόμη και μέσα στην ίδια φυλή υπάρχουν ατομικές διαφορές (Latimer, 1942, 1965; White/Foust, 1944; Hanstrom, 1966). Το μέγεθος της υπόφυσης ενός σκύλου με μέσο μέγεθος κεφαλιού είναι 10 x 7 x 5 mm, μιας γάτας - 5 x 5 x 2 mm. Υπό τις ίδιες συνθήκες διατήρησης στα θηλυκά, η υπόφυση είναι κάπως μεγαλύτερη από ότι στα αρσενικά, στα έγκυα ζώα είναι μεγαλύτερη και βαρύτερη από ό,τι σε μη έγκυες (Latimer, 1942; White / Foust, 1944). Η μάζα της υπόφυσης των αρσενικών διαφόρων φυλών με μέσο σωματικό βάρος 11 kg είναι 0,0658 g, των θηλυκών με μέσο σωματικό βάρος 8,93 kg - 0,067 g (Latimer, 1942).

Η νευροϋπόφυση, η νευροϋπόφυση, μέσω του μίσχου ή της χοάνης της υπόφυσης, του υποβάθρου, βρίσκεται σε άμεση σύνδεση με το κονδύλι του υποθαλάμου. Ο μίσχος της υπόφυσης είναι κυλινδρικός, πολύ κοντός και περιέχει μια μικρή εσοχή στο εγγύς τμήμα, και στις γάτες που φτάνουν στον νευρικό λοβό, recessus infundibuli (-/1). Περιφερικά, ο μίσχος της υπόφυσης είναι παχύτερος και τρέχει χωρίς σαφές όριο στον νευρικό λοβό, ή στον οπίσθιο λοβό (-/2').

Η αδενοϋπόφυση, η αδενοϋπόφυση, είναι μεγαλύτερη από τη νευροϋπόφυση. Το pars tuberalis του, το σωληνοειδές ή χωνευτικό τμήμα του, καλύπτει το μίσχο της υπόφυσης σε σκύλους και γάτες. Στους σκύλους, ο πρόσθιος και ο ενδιάμεσος λοβός της αδενοϋπόφυσης (-/3", 4) καλύπτουν επίσης τον οπίσθιο λοβό της νευροϋπόφυσης από όλες τις πλευρές, ενώ στις γάτες το εγγύς τμήμα της ουραίας επιφάνειας του οπίσθιου λοβού παραμένει ακάλυπτο. Η ανάπτυξη μεταξύ του πρόσθιου και του ενδιάμεσου λοβού της αδενοϋπόφυσης σε σκύλους και γάτες παραμένει η κοιλότητα της υπόφυσης, η κοίλη υποφυσή (-/5), η οποία ποικίλλει πολύ σε μήκος και πλάτος.

Σε ένα φρέσκο ​​όργανο, η κομμένη επιφάνεια της νευροϋπόφυσης φαίνεται ομοιογενής και υαλώδης λόγω του μεγάλου αριθμού νευριτών και γλοιακών κυττάρων, η κομμένη επιφάνεια της αδενοϋπόφυσης, στην οποία κυριαρχούν τα επιθηλιακά κύτταρα και τα ημιτονοειδή τριχοειδή αγγεία, η κοκκώδης συνοχή είναι πιο πυκνή από αυτή του η νευροϋπόφυση. Τα χαρακτηριστικά της μικροσκοπικής δομής της υπόφυσης, καθώς και ο ρόλος διαφορετικών κυτταρικών τύπων στην παραγωγή μεμονωμένων ορμονών, καθώς και η επίδραση σε άλλους αδένες που εκκρίνουν ορμόνες ή άλλα όργανα, περιγράφονται σε εγχειρίδια ιστολογίας και φυσιολογίας ( για παράδειγμα, Mosimann/Kohler, 1990· Scheunert/Trautmann, 1987).

Μόνο αα πηγαίνετε απευθείας στον οπίσθιο λοβό της υπόφυσης. hypophysiales caudales. Προκύπτουν στους σκύλους από τον ουραίο συνδετικό κλάδο α. intercarotica caudaiis, το οποίο εκτείνεται σε ένα σκληρό κέλυφος κατά μήκος του σώματος του βασικοφαινοειδούς. Στις γάτες, αυτά τα αγγεία προέρχονται από το rete mirabile epidurale. Αφού περάσετε α. carotis interna μέσω του διαφράγματος της σέλας, diaphragma sellae από αυτό, ή από το α. cerebri rostralis, χωρίζονται με αα. hypophysiales rostrales, που πηγαίνουν στον μίσχο της υπόφυσης και στον οπίσθιο λοβό της αδενοϋπόφυσης. Συχνά μικρό αα. hypophysiales rostrales εμφανίζονται σε κάθε πλευρά της ουράς επικοινωνίας αρτηρίας, α. communicans caudaiis, και πηγαίνουν ακτινικά, συγκλίνοντας στον μίσχο της υπόφυσης. Στη σκληρή μήνιγγα στην υπόφυση, οι αρτηρίες της υπόφυσης συνδέονται σε ένα λεπτό δίκτυο, ένα πλέγμα (Green, 1951), από το οποίο οι αρτηρίες πηγαίνουν κυρίως στη μέση υπεροχή, eminentia mediana και κατώτερο στόμιο της νευροϋπόφυσης και επίσης στο pars tuberalis της αδενοϋπόφυσης. Πολυάριθμες φλέβες σχηματίζονται από αυτή την πρωτογενή τριχοειδική περιοχή στον μίσχο της υπόφυσης, οι οποίες εκτείνονται περιφερικά κατά μήκος της κοιλιακής επιφάνειας της αδενοϋπόφυσης και στη συνέχεια στα ογκώδη ιγμοροειδή του πρόσθιου και του ενδιάμεσου λοβού. Αυτό το σύστημα καθιστά δυνατή την επιρροή των λιπερινών και των στατινών που παράγονται στον κόνδυλο και στη συνέχεια μετακινούνται κατά μήκος του tractus tuberoinfumdibularis προς τον μίσχο της υπόφυσης, μετά την περαιτέρω μεταφορά τους στο αίμα, σε διάφορα κύτταρα του πρόσθιου λοβού. Πολλές φλέβες που αποστραγγίζουν το αίμα από την υπόφυση σύντομα παροχετεύονται στον σηραγγώδη κόλπο ή στον ουραίο μεσοκοιλιακό κόλπο.

Οι συμπαθητικές νευρικές ίνες από το κρανιακό αυχενικό γάγγλιο πηγαίνουν στην υπόφυση ή με τη μορφή περιαγγειακού πλέγματος με αα. hypophysiales ή με τη μορφή κλάδων n. caroticus internus.

Στην εξωτερική επιφάνεια της υπόφυσης, το σκληρό κέλυφος του εγκεφάλου σχηματίζει μια λεπτή κάψουλα συνδετικού ιστού, η οποία ταυτόχρονα είναι μια ισχυρή σύνδεση της υπόφυσης με έναν επίπεδο βόθρο της υπόφυσης, fossa hypophysiales, στο σώμα του βασικού φαινοειδούς . Στην περιοχή του μίσχου της υπόφυσης, η σκληρή μήνιγγα προεξέχει πάνω από την ελεύθερη άκρη του sella turcica, sella turcica με τη μορφή διαφράγματος sellae, καλύπτει το μεγαλύτερο μέρος της υπόφυσης από τη ραχιαία πλευρά και αφήνει μόνο ένα μικρό άνοιγμα για τη διέλευση του το κοτσάνι της υπόφυσης. Στην περιοχή αυτή καταλήγει, σε σχέση με την υπόφυση, και το cavum subarachnoidale, το οποίο είναι ιδιαίτερα εκτεταμένο στη ραχιαία πλευρά του με τη μορφή μιας μεσοποδικής δεξαμενής, cisterna interpeduncularis. Ανάμεσα στις δύο πλάκες του σκληρού κελύφους και στις δύο πλευρές της υπόφυσης διέρχεται ο σηραγγώδης κόλπος και ουραία από αυτόν ο μεσοσπήλαιος κόλπος. Στην περιοχή του τελευταίου, σε κάθε πλευρά, πηγαίνετε στην υπόφυση α. carotis interna, ή, αντίστοιχα, σε γάτες - rete mirabile epidurale, n. oculomotorius, n. τροχλεάρης και ν. ophthalmicus, και επίσης n. απαγάγει.

W ΝΥΓΚΛΗΣ ΑΔΕΝΑΣ (ΕΠΙΦΥΣΙΑ)

Η επίφυση, glandula pinealis, είναι ένα μη ζευγαρωμένο όργανο. Η διατομή του είναι στρογγυλή. Η επίφυση βρίσκεται μεταξύ των εγκεφαλικών ημισφαιρίων μπροστά από την οροφή του μεσεγκεφάλου, το tectum mesencephali. Το μέγεθός του ποικίλλει σε διαφορετικά ζώα και σε μεσαίου μεγέθους σκύλους έχει μήκος περίπου 3 mm και διάμετρο 2 mm. Στις γάτες, αυτή η αναλογία είναι 2x1 mm. Ως μέρος του διεγκεφαλικού, η επίφυση συνδέεται με το ουραίο τμήμα της οροφής του μέσω των χαλινών, habenulae με κοντό πόδι, pedunculus. Από αυτή τη σύνδεση περνούν οι ίνες της κοίλωσης του frenulum, comissura habenularum. Στο σώμα, το σώμα, την επίφυση, εκτός από τις νευρικές ίνες, υπάρχουν και επίφυση, τα οποία, ανάλογα με τη διάρκεια και την ένταση του φωτός, παράγουν την ορμόνη μελατονίνη. Σε σκύλους και γάτες, ανεξαρτήτως ηλικίας, ειδικά στην κοιλιακή επιφάνεια της επίφυσης, ορισμένα πενεαλοκύτταρα περιέχουν μελανίνη. Η λειτουργική σημασία αυτών των χρωματισμένων κυττάρων δεν έχει ακόμη μελετηθεί (Calvo et al., 1992). Δεδομένης της σύνδεσης με τον διεγκέφαλο, καθώς και της χυμικής αλληλεπίδρασης με άλλους αδένες που εκκρίνουν ορμόνες, η επίφυση μέσω της μελατονίνης είναι ένα σημαντικό κεντρικό όργανο νευροβλαστικής ρύθμισης. Τη νύχτα, η παραγωγή μελατονίνης είναι πιο ενεργή από ό,τι κατά τη διάρκεια της ημέρας και με τη συμμετοχή ανατροφοδότησης μέσω του κρανιακού αυχενικού γαγγλίου του συμπαθητικού τμήματος του νευρικού συστήματος και όταν νευρώνεται από συμπαθητικές ίνες, η επίφυση μπορεί να ασκήσει ελεγκτική επίδραση στους βιολογικούς ρυθμούς . Οι αρτηρίες που τροφοδοτούν την pia mater κοντά στην επίφυση στέλνουν λεπτούς κλάδους στο εσωτερικό του οργάνου. Στην επίφυση, τα κλαδιά διακλαδίζονται σε ημιτονοειδή.

SCH ITOID αδένας

Ο θυρεοειδής αδένας, glandula thyreoidea, αποτελείται από τον αριστερό και τον δεξιό λοβό, lobus sinister

Α) et lobus dexter, καθώς και ο ισθμός που τα συνδέει, ισθμός. Το σχήμα κάθε λοβού ποικίλλει σημαντικά σε σκύλους και γάτες, καθώς είναι οβάλ και ελαφρώς πεπλατυσμένο πλευρικά, και στις γάτες, τις περισσότερες φορές, είναι πιο λεπτό από ό,τι στους σκύλους. Οι λοβοί, από σκούρο κόκκινο-καφέ έως γκρι-κόκκινο, έχουν συνοχή παρόμοια με αυτή του ήπατος. Στα ενήλικα ζώα, ο θυρεοειδής αδένας μπορεί να είναι πιο πυκνός, ενώ στις γάτες μπορεί να είναι πιο μαλακός. Η συχνότητα του ισθμού στις γάτες ποικίλλει (16-87%). Στους σκύλους, εξαρτάται από το μέγεθος του σώματος. Ένας ισθμός υπάρχει στους μισούς από τους μεγαλόσωμους σκύλους, στο ένα τρίτο των μεσαίων σκύλων και στο ένα τέταρτο των μικρών σκύλων (Heller, 1932). Και οι δύο λοβοί βρίσκονται σε σκύλους στη ραχιαία πλάγια επιφάνεια της τραχείας και εκτείνονται παράλληλα με αυτήν. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ο αδένας μπορεί να είναι ελαφρώς κρανιακός ή ουραίος. Στο υπερηχογράφημα σε σκύλους, ο θυρεοειδής αδένας εμφανίζεται ουραίος στον λάρυγγα ως ομοιογενής ατρακτοειδής δομή και οριοθετείται σαφώς από τις γύρω δομές (Wisner et al., 1991). Στις γάτες, και οι δύο λοβοί είναι ψηλότερα στη ραχιαία πλευρά απ' ό,τι στους σκύλους· επομένως, μπορεί να βρίσκονται μεταξύ της τραχείας και του οισοφάγου και να καλύπτονται ραχιαία πλάγια από m. longus capitis. Παρουσία ισθμού, οι ουραίοι πόλοι και των δύο λοβών συνδέονται και ο ισθμός διέρχεται κατά μήκος της κοιλιακής επιφάνειας της τραχείας. Τα επιθηλιακά κύτταρα των θυλακίων του θυρεοειδούς παράγουν τις ορμόνες θυροξίνη και τριιωδοθυρονίνη, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στις μεταβολικές διεργασίες. Αυτά τα επιθηλιακά κύτταρα στη διαδικασία ανάπτυξης διαχωρίζονται από το επιθήλιο της ρίζας της γλώσσας. Στη συνέχεια φτάνουν στις πλάγιες επιφάνειες του πρώτου τραχειακού δακτυλίου μέσω του θυρεογλωσσικού πόρου. Ανάμεσα σε αυτά τα κύτταρα βρίσκονται πάντα τα λεγόμενα C-κύτταρα. Παράγουν καλσιτονίνη, η οποία, μαζί με την παραθυρεοειδική ορμόνη, συμμετέχει στη διατήρηση μιας σταθερής περιεκτικότητας σε ασβέστιο.

Η σχετική μάζα του θυρεοειδούς αδένα σε σκύλους και γάτες τη στιγμή της γέννησης είναι μέγιστη και μειώνεται τις πρώτες εβδομάδες μετά τη γέννηση. Ανεξάρτητα από τη φυλή, η απόλυτη και σχετική μάζα του θυρεοειδούς αδένα ποικίλλει.

Απόλυτη και σχετική μάζα θυρεοειδούς σε σκύλους και γάτες

(Haensly et al., 1964· Heller, 1932· Latimer, 1939· Meissner, 1924· Meyer, 1952· Schneebeli, 1958· Schweinhuber, 1910):

Τραπέζι 1


Οι βοηθητικοί θυρεοειδής αδένες, glandulae thyroideae accessoriae, μπορούν να σχηματιστούν κατά την ανάπτυξη από αποκολλημένα μέρη του θυρεοειδούς αδένα, κάτι που είναι πιο κοινό στους σκύλους παρά στις γάτες. Μπορεί να εμφανιστούν στη βάση της γλώσσας, κατά μήκος του λαιμού, στο μεσοθωράκιο κοντά στην καρδιά ή κοντά στο αορτικό τόξο. Το μέγεθός τους είναι πολύ μεταβλητό και συχνά μπορούν να ανιχνευθούν μόνο με ιστολογική εξέταση. Εάν ένα μέρος του θυρεογλωσσικού πόρου διατηρείται κατά την ανάπτυξη, μπορεί να εξελιχθεί σε κύστη στον αυχένα.

Το κύριο αγγείο που τροφοδοτεί τον θυρεοειδή αδένα είναι α. thyreoidea cranialis. Προκύπτει από α. carotis communis στο επίπεδο της δακτυλιοειδούς τραχειακής μεμβράνης (σύνδεσμος), membrana cricotrachlealis ή του πρώτου τραχειακού χόνδρου. Εκτός από τους κλάδους προς τον φάρυγγα, τον λάρυγγα και τους παρακείμενους μύες, αυτή η αρτηρία εκπέμπει ramus dorsalis και ramus ventralis κατά μήκος των αντίστοιχων τμημάτων κάθε λοβού του θυρεοειδούς αδένα τόσο στον θυρεοειδή αδένα όσο και στα επιθηλιακά σώματα. Η περιοχή εμφάνισης του λεπτού α. thyreoidea caudalis (-/1) ποικίλλει. Τις περισσότερες φορές, προκύπτει από τον βραχιοκεφαλικό κορμό, truncus brachiocephalicus ή κοστοτραχηλικό κορμό, truncus costocervicalis. Λιγότερο συχνά, σχηματίζεται από τη δεξιά υποκλείδια αρτηρία, α. υποκλείδια δεξτρα. Το A. thyreoidea caudalis συνοδεύει πάντα το n. ο λάρυγγας υποτροπιάζει (-/5) και συνδέεται μέσω αναστομώσεων με τον ραχιαίο κλάδο του α. thyreoidea cranialis.

Οι εξωαδενικές φλέβες είναι διαφορετικές όχι μόνο σε διαφορετικά ζώα, αλλά και σε διαφορετικές πλευρές του σώματος του ίδιου ζώου και συνδέονται μεταξύ τους. V. thyreoidea cranialis (-/n) και συχνά διπλό v. Το thyreoidea media (-/t) εκτρέπει το αίμα σε v. jugularis στο πλάι τους. Το Arcus laryngeus caudalis (-/p) είναι μια σύνδεση μεταξύ του αριστερού και του δεξιού v. thyreoidea cranialis, καθώς και το κρανιακό τμήμα του unpaired v. thyreoidea caudalis (-/u). Το τελευταίο αγγείο διέρχεται κατά μήκος της μέσης γραμμής κατά μήκος της κοιλιακής επιφάνειας της τραχείας και ρέει είτε στο αριστερό είτε στο δεξιό v. brachiocephalica ή v. jugularis externa, ή interna στη δεξιά πλευρά.

Ρύζι. 2. Τοπογραφία του θυρεοειδούς αδένα και του αριστερού εξωτερικού επιθηλίου του σκύλου (σύμφωνα με τον Borer, 1990)

Ένας αδένας thyreoidea; Σε parathyreoidea αδένα; Με τραχεία? D. οισοφάγος; Εμ. υοφάρυγγα; Fm. θυρεοφάρυγγα; Gm. cricofaringeus; Χμ. thyreohyoideus; Lm. sternothyreoidus; To cartilago thyreoidea? Lm. cricothyreoidus; μμ. sternohyoideus

α α. carotis communis; β α. thyreoidea cranialis; γ - κ κλάδοι α. thyreoidea cranialis; με ramus dorsalis? dramus ventralis; e ramus sternoclei domastoideus; f ramus laryngeus caudalis; g ramus pharyngeus; h ramus cricothyreoideus; i ramus muscularis? kramus laryngeus? Εγώ α. thyreoidea caudalis; mv. jugularis interna? nv. thyreoidea cranialis; o-s aste der v. thyreoidea cranialis; τηλεόραση. thyreoidea μέσα? u v. thyreoidea caudalis; vv. λαρυγγα εμπαρ? w arcus hyoideus; x αναστόμωση zwischen arcus hyoideus und v. jugularis interna

1 truncus vagosympathicus; 2n. laryngeus cranialis; 3 ramus internus n. laryngeus cranialis; 4 ramus externus n. λαρυγγος? 5 n. λάρυγγα υποτροπιάζοντα? 6, 7 rami musculares από ansa cervicalis. 8 κλάδος σύνδεσης με το 1ο αυχενικό νεύρο

Στον θυρεοειδή αδένα, τα λεμφικά τριχοειδή σχηματίζουν ένα πυκνό δίκτυο γύρω από τα μεμονωμένα ωοθυλάκια (Rusznyak et al., 1967) και τα λεμφικά αγγεία που παροχετεύουν πηγαίνουν στο In. οπισθοφάρυγγας έσω.

Τα συμπαθητικά νεύρα προς τον θυρεοειδή αδένα σχηματίζονται από το κρανιακό αυχενικό γάγγλιο και τα παρασυμπαθητικά - από το n. laryngeus cranialis. Μεμονωμένες ίνες μπορεί να βγουν από το n τέρμα. ο λάρυγγος υποτροπιάζει.

μι ΕΠΙΣΤΕΛΕΙΑ ΣΩΜΑΤΑ (ΠΑΡΑΘΥΡΟΕΙΔΕΣ ΑΔΕΝΕΣ)

Μετά την ανάπτυξη από το επιθήλιο του τρίτου και τέταρτου βραγχιακού θύλακα, το εξωτερικό επιθηλιακό σώμα, glandula parathyreoidea externa, ονομάζεται επίσης glandula parathyreoidea IV και το εσωτερικό, glandula parathyreoidea interna, που ονομάζεται επίσης glandula parathyreoidea III. Η παραθυρεοειδική ορμόνη που παράγουν, μαζί με την καλσιτονίνη που εκκρίνεται από τα C-κύτταρα του θυρεοειδούς αδένα, ρυθμίζει το μεταβολισμό του ασβεστίου.

Στους σκύλους, το εξωτερικό επιθηλιακό σώμα έχει σχήμα φακοειδούς ή κόκκου ρυζιού με λεία επιφάνεια και βρίσκεται στον κρανιακό πόλο ή στο κρανιακό μισό του θυρεοειδούς λοβού, λιγότερο συχνά κοντά στη ραχιαία άκρη. Στις γάτες, το εξωτερικό επιθηλιακό σώμα βρίσκεται συνήθως πλευρικά στο ουραίο μισό του θυρεοειδούς λοβού. Το μέγεθος και το βάρος των επιθηλιακών σωμάτων σε σκύλους ηλικίας έως ενός έτους δεν εξαρτώνται πολύ από την ηλικία. Το μέγεθος του εξωτερικού επιθηλιακού σώματος σε μεγάλους σκύλους είναι 3-7 x 2-5,5 x 1,5-2,5 mm, το εσωτερικό επιθηλιακό σώμα είναι ελαφρώς μικρότερο. Το χρώμα ποικίλλει από χρυσοκίτρινο έως κοκκινωπό καφέ και συχνά ξεχωρίζει καλά στο φόντο του θυρεοειδούς αδένα.

Το εσωτερικό επιθηλιακό σώμα βρίσκεται σε σκύλους και γάτες στο μεσαίο τμήμα των λοβών του θυρεοειδούς στο παρέγχυμα του θυρεοειδούς, κάπως μακριά από την έσω ή ραχιαία επιφάνεια και όχι πάντα ορατό από το εξωτερικό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απουσιάζει (Pinto e Silva, 1947).

Το εξωτερικό επιθηλιακό σώμα δέχεται 1-2 αδένες ράμι από α. thyreoidea cranialis, και η φλεβική εκροή πραγματοποιείται μέσω των αδένων rami, τα οποία ρέουν στο v. thyreoidea cranialis ή arcus laryngeus caudalis. Το εσωτερικό επιθηλιακό σώμα δεν έχει δικούς του αρτηριακούς ή φλεβικούς κλάδους, αλλά γειτνιάζει με τα αγγεία του θυρεοειδούς αδένα (Orsi et al., 1975).

Συμπαθητικές ίνες από το κρανιακό αυχενικό γάγγλιο φτάνουν στα επιθηλιακά σώματα, συνοδεύοντας τις αρτηρίες, οι παρασυμπαθητικές ίνες προέρχονται από το n. ο λάρυγγος υποτροπιάζει.

ΕΠΙΝΕΦΡΙΔΙΟΣ

Το επινεφρίδιο, glandula suprarenalis ή adrenalis, είναι ένα ζευγαρωμένο όργανο που αποτελείται από τον φλοιό, τον φλοιό και τον μυελό, τον μυελό (-/C, 2). Εξωτερικά, αυτό το όργανο έχει μια λεπτή κάψουλα συνδετικού ιστού και περιβάλλεται από συνδετικό ιστό με λιπώδη κύτταρα, που βρίσκονται στην έσω πλευρά του κρανιακού πόλου του νεφρού οπισθοπεριτοναϊκά. Ο φλοιός των επινεφριδίων αναπτύσσεται από το μεσόδερμα και επηρεάζεται κυρίως από την ACTH της αδενοϋπόφυσης. Ο μυελός των επινεφριδίων παράγει επινεφρίνη και νορεπινεφρίνη και ρυθμίζεται κυρίως από το συμπαθητικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Στην κομμένη επιφάνεια ενός φρέσκου επινεφριδίου, το όριο μεταξύ του ανοιχτού φλοιού και του σκούρου μυελού είναι καθαρά ορατό μακροσκοπικά. Στους σκύλους, κάθε επινεφρίδιο (-/Α) είναι επιμήκη, ραχιαία επιπεδωμένο και ανοιχτό γκρι έως λευκό χρώμα. Στις γάτες, τα κιτρινωπά-λευκά επινεφρίδια (-/B) είναι πιο κοντά από ό,τι στους σκύλους, ωοειδή και έχουν σχήμα δίσκου. Ο κοινός κορμός της ουραία φρενικής φλέβας διατρέχει την κοιλιακή επιφάνεια, v. phrenica caudaiis, και κρανιακή κοιλιακή φλέβα, v. abdominalis cranialis, αφήνοντας ένα επιφανειακό αυλάκι στις γάτες και ένα βαθύ αυλάκι στους σκύλους. Λόγω της παρουσίας αυτής της βαθιάς αυλάκωσης στους σκύλους, δύο επιμήκεις λοβούς, που δεν χωρίζονται εντελώς μεταξύ τους, και δύο στρογγυλεμένοι λοβοί μπορούν να διακριθούν στο δεξιό επινεφρίδιο. Κοινό στέλεχος α. phrenica caudaiis και α. abdominalis cranialis διέρχεται τα επινεφρίδια από τη ραχιαία πλευρά και δεν αφήνει αυλάκι.

Ρύζι. 3. Επινεφρίδια σκύλου (Α) και γάτας (Β), κοιλιακή όψη. C - διατομή 1 φλοιού. 2 μυελός. μέγεθος ζωής

Στα ενήλικα θηλυκά, καθώς και σε έγκυες και θηλάζουσες, το μέγεθος και το βάρος είναι μεγαλύτερα από τα αρσενικά, καθώς και τα νεαρά ζώα.

Στους σκύλους και τις γάτες, τα επινεφρίδια βρίσκονται οπισθοπεριτοναϊκά και μεσαία στο κρανιακό ήμισυ των νεφρών ή μεσαία στον κρανιακό πόλο τους. Το αριστερό επινεφρίδιο συνδέεται με το αριστερό τοίχωμα της κερκίδας αορτής, το δεξί με το δεξί τοίχωμα v. cava caudaiis.

Η παροχή αίματος στα επινεφρίδια πραγματοποιείται με πολλά αα. υπερνεφρίδια ή απευθείας από την κοιλιακή αορτή, ή από α. phrenica caudaiis, α. abdominalis cranialis ή α. renalis. Αφού περάσουν από την κάψουλα του συνδετικού ιστού, αυτοί οι κλάδοι διακλαδίζονται και εκπέμπουν ακτινικά ογκώδη τριχοειδή αλλά ολόκληρη την περιφέρεια προς το μυελό. Από το τριχοειδές δίκτυο του μυελού, το αίμα συλλέγεται σε μια μεγάλη κεντρική φλέβα και στη συνέχεια περνά μέσα από πολλά vv. suprarenales στο v. cava caudalis, v. phrenica caudalis, v. abdominalis cranialis ή v. renalis. Υπάρχουν σημαντικές ατομικές διαφορές στον αριθμό και το μήκος των αιμοφόρων αγγείων. Στους σκύλους και τις γάτες, τα μικρότερα αγγεία ενώνονται στον συνδετικό ιστό μεταξύ των νεφρών και των επινεφριδίων, γεγονός που πιθανώς εξηγεί γιατί τουλάχιστον ένα μικρό μέρος των κατεχολαμινών που παράγονται στον μυελό των επινεφριδίων μπορεί να φτάσει στα νεφρά με τη συντομότερη διαδρομή (Christe, 1980; Dempster, 1978, Earle/Gilmore, 1982). Τα λεμφικά τριχοειδή είναι πολυάριθμα σε όλα τα μέρη των επινεφριδίων και είναι διατεταγμένα σε ένα δίκτυο. Μέσω πολλών λεμφικών αγγείων, η λέμφος συλλέγεται στο Inn. οσφυϊκή αορτή.

Ρύζι. 4. Εντόπιση των επινεφριδίων του dachshund με γειτονικά γάγγλια και sockeye salmon (σύμφωνα με τον Seiferle, 1992) ένα αριστερό, α’ δεξιό επινεφρίδιο; β αριστερό, β "δεξιός νεφρός, γ ουρητήρας, δ οισοφάγος, κοιλιακό πόδι, ε "πλάγιο πόδι της δεξιάς πλευράς του διαφράγματος. f αριστερή πλευρά του διαφράγματος, g pars costalis των μυών του διαφράγματος, h v cava caudaiis i. i" κάτοπτρο του διαφράγματος. k m. psoas minor? λμ. Psoas major? IX. -XIII. 9η-13η πλευρά

1 κοιλιακή αορτή; 2 α. hepatica, 7 a. gastrica sinistra, 2" σπληνική αρτηρία a. coeliaca; 3 a. mesenterica cranialis 4 a. phrenica caudaiis; 5 a. und v. renalis, 6 a. mesenterica caudaiis; 7 a. tcsticularis; 8 vv. phrenicac, 8" v. phrenica caudaiis και v. abdominalis cranialis; 9 truncus vagalis ventralis, 9" his rami gastrici parietales, 10 truncus vagalis dorsalis, 10" his rami gastrici visccrales, 10" his rami cocliaci; 11 ganglion cocliacum; 15 κοιλιακό πλέγμα αορτής, 16 γάγγλιο mesentericum caudale, 17 αριστερά και δεξιά ν. υπογαστρικός, 18 κλάδος ν. iliohvpogastricus cranialis, 19 κλάδος n iliohypogastricus caudaiis, 20 n.

πίνακας 2

Πολυάριθμες αυτόνομες νευρικές ίνες προς τα επινεφρίδια προκύπτουν είτε απευθείας από το γειτονικό n. splanchnicus major, ή από γάγγλιο coeliacum και ganglion mesentericum craniale. Με τη μορφή του υπερνεφριδικού πλέγματος, φτάνουν στα επινεφρίδια απευθείας ή με αιμοφόρα αγγεία και εισέρχονται στο όργανο μαζί τους. Οι νευρικές ίνες σχηματίζουν ένα πλέγμα στην κάψουλα, από το οποίο πολυάριθμες δέσμες νευρικών ινών εκτείνονται στον φλοιό και το μυελό των επινεφριδίων.

σχετικά με γραμμές του παγκρέατος

Μέσα στο πάγκρεας, μεταξύ των εξωκρινών κυττάρων των τερματικών τμημάτων του αδένα, τα ενδοκρινικά κύτταρα του παγκρέατος, ενδοκρινοκύτταρα pancreatici, ενώνονται σε μικρές ομάδες, παγκρεατικές νησίδες ή νησίδες Langerhans, insulae pancreaticae. Ξεχωριστά νησιά άνισου μεγέθους, συμπεριλαμβανομένου μεγάλου αριθμού αγγείων, αποτελούνται από 10-100 ενδοκρινοκύτταρα. Ο αριθμός των νησίδων ποικίλλει σημαντικά σε σκύλους και γάτες, φθάνοντας σε αρκετές χιλιάδες. Στο lobus sinister του παγκρέατος, οι νησίδες Langerhans είναι μεγαλύτερες και πολυάριθμες από ό,τι στο lobus dexter. Η τριχοειδική περιοχή του ενδοκρινούς και εξωκρινούς τμήματος του παγκρέατος συνδέονται μεταξύ τους και ο αυλός των τριχοειδών αγγείων στις νησίδες είναι μεγαλύτερος και τα τριχοειδή είναι περισσότερα από ό,τι στο εξωκρινές τμήμα του παγκρέατος. Η μετάβαση στην οριακή επιφάνεια μεταξύ των δύο τμημάτων είναι πολύ έντονη.

Με μικροσκοπική εξέταση, απομονώνονται 3 τύποι κυττάρων στις νησίδες. Τα κύτταρα Α αποτελούν το 10-20% των ενδοκρινικών κυττάρων γενικά, αλλά απουσιάζουν στις νησίδες του ουραίου τμήματος του λοβού δεξτέρου του παγκρέατος. Αυτό μπορεί να οφείλεται στο γεγονός ότι το ουραίο τμήμα του lobus dexter και τα υπόλοιπα τμήματα είναι διαφορετικής προέλευσης. Τα κύτταρα Α παράγουν γλυκατόνη και ρυθμίζουν τον μεταβολισμό των υδατανθράκων με τα Β-κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη. Τα Β κύτταρα αποτελούν το 80-90% των κυττάρων του ενδοκρινούς αδένα. Εκτός από τα κύτταρα D που παράγουν σωματοστατίνη, τα οποία αποτελούν το 1% όλων των κυττάρων στη νησίδα, υπάρχουν και άλλα απομονωμένα κύτταρα που, για παράδειγμα, μπορούν να παράγουν γαστρίνη και σεροτονίνη. Αυτά τα κύτταρα συγκρίνονται με εκείνα του εντεροενδοκρινικού συστήματος (Mosimann/Kohler, 1990). Η ηλεκτρονική μικροσκοπία αποκάλυψε την παρουσία κόκκων πυκνότητας ηλεκτρονίων με διάμετρο έως 0,5 μm σε κύτταρα Α. Στα Β κύτταρα, τα κοκκία είναι μεγαλύτερα από τα κύτταρα Α, έχουν μικρότερη πυκνότητα ηλεκτρονίων, αλλά περιέχουν κρυσταλλικά εγκλείσματα. Στα D-κύτταρα, τα κοκκία είναι μικρότερα και έχουν μικρότερη πυκνότητα ηλεκτρονίων από τα κοκκία των Α-κυττάρων.

ΠΑΡΑΓΑΓΓΛΙΑ

Δεν υπάρχει ακριβής ορισμός του τι είναι τα παραγάγγλια. Τις περισσότερες φορές, τα παραγάγγλια είναι μεγάλες ή μικρές συσσωρεύσεις χωρίς διεργασίες, που περιέχουν κατεχολαμίνες, κύτταρα χρωμαφίνης, τα οποία βρίσκονται σε άμεση γειτνίαση με τα γάγγλια του αυτόνομου νευρικού συστήματος ή από μεγάλες αρτηρίες. Τις περισσότερες φορές, αυτές οι ομάδες διακρίνονται μόνο με τη βοήθεια μακρο-μικροσκοπικών μεθόδων έρευνας. Δεδομένου ότι αυτά τα κύτταρα, καθώς και τα κύτταρα του μυελού των επινεφριδίων, έχουν κοινή προέλευση, πιστεύεται από καιρό ότι τα παραγαγγλιακά κύτταρα έχουν ενδοκρινική δραστηριότητα. Σήμερα είναι γνωστό ότι ο μυελός των επινεφριδίων, ως το μεγαλύτερο παραγάγγλιο, παράγει ενεργά ορμόνες σύμφωνα με αυτόν τον ορισμό, αλλά το κουβάρι της καρωτίδας, glomus caroticum, καθώς και το αορτικό κουβάρι, glomus aorticum, λειτουργούν ως χημειοϋποδοχείς και καταγράφουν τη μερική πίεση του CO. 2 στο αίμα.

Το Glomus caroticum στους σκύλους έχει μια πολύ λεπτή κάψουλα χαλαρού συνδετικού ιστού, που περνά στους περιβάλλοντες ιστούς χωρίς σαφή όριο. Ως εκ τούτου, τα όρια μεταξύ της γλωττίδας και των γύρω ιστών είναι ελάχιστα αισθητά όταν τα βλέπουμε μέσα από ένα μεγεθυντικό φακό. Εντοπίζεται, τις περισσότερες φορές, κρανιομεσικά από την τελική διαίρεση α. carotis communis στην περιοχή όπου α. pharyngea ascendens ή α. ινιακό, λιγότερο συχνά - στην περιοχή εμφάνισης α. carotis interna. Το Glomus caroticum είναι σφαιρικό ή επίμηκες, μερικές φορές καλύπτει, σαν δακτύλιος ή μισό δακτύλιο, την περιοχή προέλευσης μιας από αυτές τις αρτηρίες (Cantieni/Frewein, 1982). Ακριβή δεδομένα για το μέγεθος του glomus caroticum μπορούν να ληφθούν από ιστομορφομετρικές μελέτες. Ο όγκος του glomus caroticum σε έναν ενήλικο γερμανικό ποιμενικό και έναν ενήλικο μπόξερ είναι 3-16 mm 3 . Ένα πυκνό δίκτυο ογκωδών τριχοειδών αγγείων έρχεται σε επαφή με παρεγχυματικά κύτταρα (Τύπου Ι και Τύπου ΙΙ). Κατά μέσο όρο, οι σκύλοι έχουν 3,3% κύτταρα τύπου Ι, 2,2% κύτταρα τύπου II (Frei-Kuchen, 1981; Pallot, 1987).

Ρύζι. Εικ. 5. Τοπογραφία του δεξιού glomus caroticum, έσω όψη. A - German Shepherd (μετά Cantieni / Frewein, 1982) και B - γάτες (τροποποιημένο, μετά το Pallot, 1987)

1 glomus caroticum? 2 α. carotis communis; 3 α. εξωτερική καρωτίδα? 4 α. carotis interna? 5 καρωτίδα κόλπων; 6 α. ινιακός; 7 α. pharyngea ascendens; 8 α. larvngea cranialis; 9 ramus sinus carotici του γλωσσοφαρυγγικού νεύρου. 10 κλάδος n. vagus? 11 κλάδος από γάγγλιο αυχενικό κρανιακό; 12 καρωτικός εξωτερικός πλέγμα

Ρύζι. 6. α. Σχηματική αναπαράσταση των παραγαγγλίων της κεφαλής, του λαιμού και της θωρακικής περιοχής (σύμφωνα με τον Seiferle, 1992)

1 aorta descensens; 2 τόξο αορτής; θωρακική αορτή; 4 α. subclavia sinistra; 5 truncus brachiocephalicus; 6 α. υποκλείδια δεξτρα? 7 α. carotis communis dextra; 8 α. carotis communis sinistra; 9 α. carotis interna? 10 α. εξωτερική καρωτίδα?

11 καρωτικός κόλπος; 12 glomus caroticum; 13 glomus aorticum; 14 ramus sinus carotici; 15 περιφερικό γάγγλιο του πνευμονογαστρικού νεύρου. 16 n. laryngeus cranialis; 17 αρ. ταπεινών; 18 γάγγλιο αυχενικό κρανίο; 19 συμπαθητικό μέρος

IX n. γλωσσοφάρυγγα; Xn. αόριστος

Ρύζι. 6β. Σχηματική αναπαράσταση των μεγάλων κοιλιακών παραγαγγλίων σκύλου 24 εβδομάδων. Κοιλιακή όψη (μετά τον Mascorro/Yates, από το Seiferle/Bohme, 1992)

1 κοιλιακή αορτή; 2 α. renalis? 3 α. όρχεις (ωοθήκη); 4 α. mesenterica caudalis; 5 επινεφρίδια? 6 paragaglion aorticum abdominale

Στις γάτες, το glomus caroticum, λόγω της ισχυρής κάψουλας του συνδετικού ιστού, διαχωρίζεται από τους περιβάλλοντες ιστούς πιο εύκολα από ότι στους σκύλους. Γενικά, το glomus caroticum είναι σφαιρικό σε διάμετρο, 2 mm σε διάμετρο και βρίσκεται στη θέση προέλευσης είτε του α. pharyngea ascendens, ή α. ινιακός. Τα εξαρτήματα, σύμφωνα με τον Seiferleet al. (1977) περιλαμβάνουν: αγγεία 22,3%, ειδικό ιστό 16,9% και υπόλοιπο ιστό 60,8%.

Στους σκύλους και τις γάτες, το glomus caroticum νευρώνεται από κλάδους από το ramus sinus carotici του γλωσσοφαρυγγικού νεύρου, καθώς και από κλάδους του αυχενικού κρανίου γαγγλίου. Στα σκυλιά, επιπλέον, υπάρχουν λεπτά κλαδιά απευθείας από το ν. vagus ή rammi pharyngei του. Όλοι αυτοί οι κλάδοι συνδέονται μεταξύ τους και στους σκύλους προσκολλώνται σε ένα τμήμα του καρωτικού πλέγματος έξω, με σημαντικές παραλλαγές.

Το Glomus aorticum περιλαμβάνει ομάδες κυττάρων χρωμαφίνης που βρίσκονται στο αορτικό τόξο και οριοθετούνται αδιάκριτα από τους περιβάλλοντες ιστούς. Αυτά τα κύτταρα, όπως και τα κύτταρα του glomus caroticum, καταγράφουν την πίεση του CO2 στο αίμα και μεταδίδουν πληροφορίες κατά μήκος των n κλάδων. πνευμονογαστρικό στους πυρήνες του προμήκη μυελού. Η σημασία και η λειτουργία των απαγωγών ινών που καταλήγουν στο glomus caroticum και το glomus aorticum δεν είναι ακόμη ακριβώς γνωστά.

Το Paraganglion aorticum abdominale βρίσκεται κοντά στην κοιλιακή επιφάνεια της κοιλιακής αορτής και στην αρχή του α. mesenterica caudalis, και αναπτύσσεται καλύτερα σε νεογέννητα ζώα παρά σε ενήλικες. Οι λειτουργίες του, καθώς και μικρές ομάδες κυττάρων χρωμαφίνης, για παράδειγμα, κοντά στο n. tympanicus ή a. τα υποκλείδια είναι άγνωστα.

Χρησιμοποιημένη βιβλιογραφία: Ανατομία σκύλου και γάτας (Κλήση, συγγραφείς) / Per. με αυτόν. E. Boldyreva, I. Kravets. - Μ.: «AQUARIUM BUK», 2003. 580s., ill. διάσελο. συμπεριλαμβανομένου

Λήψη περίληψης: Δεν έχετε πρόσβαση για λήψη αρχείων από τον διακομιστή μας.

Η κτηνιατρική ενδοκρινολογία, βασισμένη σε κλινική και πειραματική έρευνα, είναι μια ενεργά αναπτυσσόμενη επιστήμη. Τις τελευταίες δεκαετίες, έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στη μελέτη των παθολογιών των ενδοκρινών αδένων σε ζώα: έχουν περιγραφεί προηγουμένως απαρατήρητες διαταραχές, έχουν βελτιωθεί οι διαγνωστικές μέθοδοι και οι μέθοδοι θεραπείας. Ταυτόχρονα, οι ενδοκρινικές παθήσεις σε παραγωγικά ζώα, γάτες και σκύλους δεν είναι καθόλου σπάνιες, κάτι που διευκολύνεται από την ολοένα και πιο δύσκολη περιβαλλοντική κατάσταση, τη μη ισορροπημένη διατροφή, τη χρήση ορμονικών φαρμάκων, τις λοιμώξεις κ.λπ.


Οι ασθένειες των οργάνων του ενδοκρινικού συστήματος στα ζώα προκαλούνται από μειωμένες λειτουργίες του υποθαλάμου και της υπόφυσης, των θυρεοειδών και παραθυρεοειδών αδένων, του φλοιού των επινεφριδίων, των νησίδων Langerhans του παγκρέατος, του θύμου και των σεξουαλικών αδένων. Κατά κανόνα, οι ενδοκρινικές ασθένειες σε ζώα σύνθετης προέλευσης εκδηλώνονται με ποικίλα κλινικά σημεία, συμπεριλαμβανομένων των συνδυασμένων βλαβών του νευρικού συστήματος, της καρδιάς, του ήπατος, των νεφρών και άλλων οργάνων και ιστών. Ο καθοριστικός παράγοντας των ενδοκρινικών νοσημάτων στα ζώα είναι η ανεπάρκεια ή η υπερβολική σύνθεση ορμονών.

Στη συνέχεια, θα εξετάσουμε τις πιο κοινές ενδοκρινικές παθολογίες σε σκύλους και γάτες.

ΔΙΑΒΗΤΗΣ

Οι κλινικές εκδηλώσεις του σακχαρώδη διαβήτη στα ζώα είναι οι εξής: αυξημένη δίψα (πολυδιψία), συχνοουρία (πολυουρία), απώλεια βάρους παρουσία αυξημένης όρεξης (πολυφαγία). Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα ζώα έχουν μείωση της δραστηριότητας, αδυναμία των πυελικών άκρων, πελματιαία βάδιση, άρνηση σίτισης, έμετο, έλλειψη αφόδευσης ή διάρροια, θαμπό και κακοδιατηρημένο τρίχωμα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αναπτύσσεται καταρράκτης.

ΣΥΝΔΡΟΜΟ CUSHING

Κλινικά σημεία του συνδρόμου Cushing σε ζώα: στο 80-90% των περιπτώσεων, αυξημένη δίψα και ούρηση. μια οδυνηρή κατάσταση παρόμοια με τον ύπνο και συνοδεύεται από ακινησία, έλλειψη αντιδράσεων σε εξωτερικά ερεθίσματα. Σημειώστε τη χαλάρωση της κοιλιάς (εμφάνιση "με κοιλιά"). μυϊκή αδυναμία και ατροφία. θορυβώδη και γρήγορη αναπνοή? έως και 70% των περιπτώσεων συμμετρική αλωπεκία και ατροφία του δέρματος. Εμφανίζεται ατροφία των όρχεων, δεν υπάρχει σεξουαλικός κύκλος στις γυναίκες, η παχυσαρκία αναπτύσσεται σε φόντο αυξημένης όρεξης. Συχνά εντοπίζονται πληγές που δεν επουλώνονται, έλκος κερατοειδούς, κρυφές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και φωσφορικές πέτρες.

ΝΟΣΟΣ ADDISON

Τα συμπτώματα του υποαδρενοκορτιτισμού στα ζώα είναι: έλλειψη σεξουαλικής δραστηριότητας, κακή όρεξη, απώλεια βάρους, αφυδάτωση, κόπωση και αδυναμία (ορισμένα άτομα δεν μπορούν να σηκωθούν). Με την οξεία ανάπτυξη της νόσου, παρατηρείται αδυναμία, έμετος, διάρροια (συχνά με αίμα). Ο πόνος σημειώνεται κατά την ψηλάφηση της κοιλιάς. Το πιο χαρακτηριστικό του υποαδρενοκορτιτισμού είναι η μείωση της αρτηριακής πίεσης, η εξασθένηση και επιβράδυνση της καρδιακής δραστηριότητας, η πτώση του μυϊκού τόνου, η μείωση της γενικής διεγερσιμότητας, η εμφάνιση καταρρεύσεων και λιποθυμίας.

Ο ΥΠΕΡΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΟΣ διαγιγνώσκεται συχνότερα σε γάτες παρά σε σκύλους. Κατά κανόνα, αυτή η ενδοκρινοπάθεια εμφανίζεται σε γάτες μέσης και μεγάλης ηλικίας. Η πλειοψηφία των άρρωστων γατών ηλικίας 6 έως 10 ετών, η εξάρτηση από τη φυλή και το φύλο δεν έχει εντοπιστεί. Στους σκύλους, υπερλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα σημειώνεται στην ηλικία των 8-13 ετών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι σκύλοι οδηγούνται στον κτηνίατρο για δύσπνοια, βήχα, δυσκολία στην κατάποση και ανάπτυξη στο λαιμό.


ΥΠΟΤΕΡΙΩΣΗ
Κλινικές εκδηλώσεις υποθυρεοειδισμού σε ζώα: αύξηση του μεγέθους του θυρεοειδούς αδένα - βρογχοκήλη. Η ανάπτυξη υποθυρεοειδισμού σε νεαρές γάτες οδηγεί σε καθυστέρηση στην ανάπτυξη και ανάπτυξή τους, έχουν δυσανάλογη εμφάνιση με στρογγυλό και κοντό σώμα, στρογγυλό και παχύ κεφάλι και ασυνήθιστα κοντά άκρα. Αυτά τα ζώα έχουν συχνά δυσκολία στην αφόδευση.

Σε σκύλους με υποθυρεοειδισμό, σημειώνεται λήθαργος, αυξημένη υπνηλία, μειωμένο ενδιαφέρον και μειωμένη ανταπόκριση σε εξωτερικά ερεθίσματα, καταγράφεται μείωση της θερμοκρασίας του σώματος και αυξημένη θερμοφιλικότητα. Η όρεξή τους διατηρείται και το άτομο έχει τάση για παχυσαρκία. Σε σκύλους με υποθυρεοειδισμό, η κατάσταση του δέρματος, του υποδόριου στρώματος και του τριχώματος επιδεινώνεται. Γίνεται θαμπό, κακώς συγκρατείται, εμφανίζεται συμμετρική αλωπεκία με υπερμελάγχρωση του δέρματος στο πίσω μέρος της μύτης, στο στήθος, στα πλάγια, στην ουρά και στους γοφούς από μέσα. Το δέρμα γίνεται δροσερό και ξηρό. Συχνά υπάρχει ξεφλούδισμα και απόφραξη των ανοιγμάτων των ωοθυλακίων με βύσματα κερατίνης, που οδηγεί στην εμφάνιση φλεγμονωδών διεργασιών, στην ακμή. Κατά την εξέταση του κεφαλιού του κατοικίδιου ζώου, μπορείτε να δείτε ένα "θλιμμένο" ρύγχος - πρήξιμο (μυξοίδημα). Στα άρρωστα ζώα, ο καρδιακός ρυθμός συχνά μειώνεται.

Στην κτηνιατρική κλινική Aibolit, μπορείτε να πραγματοποιήσετε μια ολοκληρωμένη εξέταση ενός κατοικίδιου ζώου με παθολογία των επινεφριδίων, του παγκρέατος και του θυρεοειδούς αδένα, να πραγματοποιήσετε διαγνωστικές μελέτες, συντηρητική και, εάν είναι απαραίτητο, χειρουργική θεραπεία.

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

Δημοφιλή ΑΡΘΡΑ

2022 "kingad.ru" - υπερηχογραφική εξέταση ανθρώπινων οργάνων