Μεταδοτική γαστρεντερίτιδα χοίρων (TGS). Ιογενής γαστρεντερίτιδα χοίρων (μεταδοτική γαστρεντερίτιδα χοίρων, νόσος Doyle και Hitchings)
Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα των χοίρων (TGS) είναι μια οξεία, εξαιρετικά μεταδοτική ασθένεια, κυρίως σε χοιρίδια ηλικίας 2 εβδομάδων, που εκδηλώνεται με εμετό, διάρροια και αφυδάτωση. Η νοσηρότητα και η θνησιμότητα των νεογέννητων χοιριδίων στην οξεία πορεία της νόσου μπορεί να φτάσει το 100%. Στα μεγαλύτερα χοιρίδια, τα κλινικά σημεία της νόσου, κατά κανόνα, απουσιάζουν και δεν υπάρχει θανατηφόρο αποτέλεσμα. Οι προσβεβλημένες χοιρομητέρες έχουν συχνά πυρετό, διάρροια και μειωμένη ή απώλεια γάλακτος. Η ασθένεια είναι καταγεγραμμένη σε πολλές χώρες με εντατικά ανεπτυγμένη χοιροτροφία και λόγω της έλλειψης αποτελεσματικών μέσων πρόληψης προκαλεί σοβαρή οικονομική ζημιά. Το κύριο χαρακτηριστικό του TGS είναι ότι είναι
είναι μια από τις πιο έντονες εξαιρετικά θανατηφόρες τοπικές λοιμώξεις. Τα χοιρίδια είναι πιο ευάλωτα στο THS τις πρώτες 10 ημέρες της ζωής τους. Συχνά γεννιούνται μολυσμένα ή μολύνονται τις πρώτες ώρες και ημέρες μετά τη γέννηση. Στην οξεία πορεία της νόσου σε ένα μη άνοσο κοπάδι, δεν περνούν περισσότερες από 24-48 ώρες μεταξύ της μόλυνσης και της κλινικής εκδήλωσης της νόσου.
Υπό αυτές τις συνθήκες, τα χοιρίδια μπορούν να προστατευθούν μόνο με μητρικά αντισώματα που λαμβάνονται από το πρωτόγαλα και το γάλα. Η ακτογόνος ανοσία J1 είναι αποτελεσματική εάν αντισώματα σε επαρκώς υψηλό τίτλο υπάρχουν συνεχώς στον εντερικό αυλό των χοιριδίων, τουλάχιστον κατά την πρώτη εβδομάδα της ζωής τους.
Ceteris paribus, η αποτελεσματικότητα της γαλακτογονικής ανοσίας εξαρτάται άμεσα από την ειδική δραστηριότητα της ποσότητας του πρωτογάλακτος και του γάλακτος που καταναλώνεται. Η συχνότητα εμφάνισης και η θνησιμότητα των χοιριδίων από THS θα είναι γενικά μικρότερη στις βασίλισσες με υψηλή περιεκτικότητα σε γάλα ή σε λίγες γέννες. Εκτός από τα εντεροκύτταρα, η ήττα των οποίων συνοδεύεται από ατροφία των λαχνών του λεπτού εντέρου, κυψελιδικά μακροφάγα, καθώς και κύτταρα των αμυγδαλών και, πιθανώς, άλλων οργάνων μπορούν να χρησιμεύσουν ως κύτταρα στόχοι για τον ιό. Στα κύτταρα των αμυγδαλών των άρρωστων χοιριδίων, το αντιγόνο του ιού THC ανιχνεύτηκε ακόμη πιο συχνά από ότι στα κύτταρα της νήστιδας. Η ασθένεια συνοδεύεται από ανοσία και σχηματισμό VNA που σχετίζεται με τα IgA και IgG. Στο πρωτόγαλα και στη συνέχεια στο γάλα των χοιρομητέρων που αναρρώνουν, τέτοια αντισώματα υπάρχουν για αρκετές εβδομάδες. Τα χοιρίδια από ανακτημένες ή προηγουμένως μολυσμένες χοιρομητέρες είναι ανθεκτικά στην ασθένεια λόγω των αντισωμάτων του πρωτόγαλα. Η ειδική πρόληψη της THC εξακολουθεί να αποτελεί επείγον πρόβλημα. Πολυάριθμες μελέτες σε αυτόν τον τομέα δεν έχουν ακόμη καταλήξει στην ανάπτυξη αποτελεσματικών μέσων ενεργητικής προφύλαξης, αν και έχουν προταθεί πολλά αδρανοποιημένα και ζωντανά εμβόλια και μέθοδοι για τη χρήση τους. Ο λόγος για αυτό συνδέεται με τις ιδιαιτερότητες της παθογένειας και της ανοσογένεσης στο THS, καθώς και με τις δυσκολίες δημιουργίας μιας έντονης μακροχρόνιας ανοσίας του βλεννογόνου σε τοπικές λοιμώξεις γενικά.
Τα αδρανοποιημένα εμβόλια παρασκευάζονται από ιό που αναπτύσσεται σε μονοστιβαδικές πρωτογενείς ή συνεχείς κυτταρικές καλλιέργειες χοίρου προέλευσης, συνήθως χρησιμοποιώντας ένα ανοσοενισχυτικό ελαίου. Η φορμαλίνη χρησιμοποιείται συχνότερα για την αδρανοποίηση του ιού. Οι αντιγονικές ιδιότητες του ιού διατηρήθηκαν εξίσου καλά στο εμβόλιο εάν χρησιμοποιούνταν φορμαλδεΰδη ή διμερές αιθυλενοϊμίνης για την αδρανοποίηση του ιού. Η αντιγονικότητα του γαλακτωματοποιημένου εμβολίου ήταν υψηλότερη από αυτή του προσροφημένου. Ο εμβολιασμός των εγκύων χοιρομητέρων συνοδεύτηκε από έντονη ορομετατροπή (BHA G.230) και η προστασία των τριών ημερών χοιριδίων κατά τη διάρκεια της πειραματικής μόλυνσης ήταν 70,9%.
Πολυάριθμα και ενεργοποιημένα εμβόλια διαφέρουν μεταξύ τους, κυρίως από τη διάρκεια διέλευσης του ιού σε κυτταροκαλλιέργεια και τη συγκέντρωση του ιικού αντιγόνου που αποτελεί μέρος τους. Συνήθως τα αδρανοποιημένα εμβόλια χορηγούνται ενδομυϊκά σε χοιρομητέρες δύο φορές για 7-10 και 2-4
εβδομάδες πριν τον τοκετό. Τέτοια εμβόλια έχουν χρησιμοποιηθεί στην Αμερική, την Ευρώπη και την Ασία. Το αδρανοποιημένο γαλακτωματοποιημένο εμβόλιο μετά από διπλή ενδομυϊκή ένεση σε δόση 2 ml προκάλεσε έντονη ορομετατροπή σε έγκυες χοιρομητέρες. Την ημέρα του τοκετού, ο τίτλος των αντισωμάτων ΒΗ ήταν 7,5-9,0 log2. Στον ορό αίματος χοιριδίων ηλικίας 1-15 ημερών, ο τίτλος των μητρικών αντισωμάτων ήταν της τάξης των 6,0-6,5 log2. Η υψηλή ανοσογονικότητα του εμβολίου έχει επιβεβαιωθεί υπό συνθήκες παραγωγής. Εφόσον η ενδομυϊκή ανοσοποίηση των χοιρομητέρων διεγείρει ένα αδύναμο προστατευτικό αποτέλεσμα ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης κυρίως συστημικής ανοσίας με την κυρίαρχη σύνθεση της IgG, η χρήση αδρανοποιημένων εμβολίων άρχισε να περιορίζεται και προτιμώνται τα ζωντανά εμβόλια. Εξασθενημένα στελέχη του ιού TGS ελήφθησαν με σειριακή διέλευση μολυσματικών στελεχών σε πρωτογενείς καλλιέργειες και μόνιμες κυτταρικές σειρές χοιρινής προέλευσης. Απαιτούνται περίπου 40 περάσματα του ιού για αισθητή μείωση της λοιμογόνου δράσης. Μια τετραπλάσια διαφορά στη διάρκεια της εξασθένησης με σειριακή διέλευση σε μεταμοσχευμένη κυτταρική καλλιέργεια χοίρου προέλευσης δεν επηρέασε σημαντικά τις αντιγονικές και ανοσογονικές ιδιότητες των δύο εξασθενημένων στελεχών του ιού THC.
Το ζωντανό εμβόλιο που παρήγαγε η Fort Dodge δοκιμάστηκε δύο φορές ενδοτραυματικά και ενδομυϊκά σε έγκυες χοιρομητέρες. Η ασφάλεια των χοιριδίων κατά τη διάρκεια της πειραματικής μόλυνσης ήταν περίπου 80%. Με την πρώτη μέθοδο χορήγησης εμβολίου, ο τίτλος VNA στο πρωτόγαλα και στο γάλα ήταν 2-3 φορές υψηλότερος, αλλά αυτή η μέθοδος εμβολιασμού δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ευρεία πρακτική. Το ζωντανό εμβόλιο χορηγήθηκε από το στόμα δύο φορές: την πρώτη φορά την 6η εβδομάδα κύησης, τη δεύτερη - 3 εβδομάδες πριν τον τοκετό. Τα εμβολιασμένα ζώα ανέπτυξαν ανοσία, όπως αποδεικνύεται από την προστασία των νεογέννητων χοιριδίων από THS κατά τη διάρκεια της επιδημίας.
Λόγω της χαμηλής αποτελεσματικότητας του ενδομυϊκού εμβολιασμού, ξεκίνησε η αναζήτηση μη παραδοσιακών μεθόδων ανοσοποίησης εγκύων χοιρομητέρων. Πολλοί ερευνητές έχουν χορηγήσει ζωντανά εμβόλια από το στόμα, ενδορινικά και στον μαστό. Αν και σε ορισμένες περιπτώσεις επιτεύχθηκαν ικανοποιητικά αποτελέσματα, εντούτοις, η συνδυασμένη μέθοδος ανοσοποίησης αποδείχθηκε πολλά υποσχόμενη. Ένα ζωντανό εμβόλιο από το στέλεχος RIMS, όταν χορηγήθηκε δύο φορές ενδομυϊκά σε έγκυες χοιρομητέρες, παρείχε λιγότερο έντονη προστασία στα χοιρίδια από ό,τι όταν χορηγήθηκε από το στόμα. Το υψηλότερο επίπεδο σημειώθηκε με τη συνδυασμένη χορήγηση του εμβολίου σε χοιρομητέρες 4-6 εβδομάδες πριν τον τοκετό από το στόμα και ενδομυϊκά - 2 εβδομάδες πριν τον τοκετό προκειμένου να επιτευχθεί το βέλτιστο ενισχυτικό αποτέλεσμα.
Ο Ron-Merier (Γαλλία) πρόσφερε ένα εμβόλιο (GASTERIFFA) από εξασθενημένο στέλεχος σε δύο μορφές για δύο εφαρμογές. Στην απειλούμενη φάρμα γουρουνιών για 2-3 μήνες. η εγκυμοσύνη εμβολιάζεται από το στόμα και μετά
- ημέρες - ενδομυϊκά. Σε μια δυσλειτουργική οικονομία, οι χοίροι εμβολιάζονται ενδομυϊκά για πρώτη και δεύτερη φορά. Ο εμβολιασμός συνοδεύεται από υψηλό επίπεδο γαλακτογονικής ανοσίας.
Και οι δύο παραπάνω λύσεις, παρά τις διαφορετικές οδούς εκκίνησης, βασίζονται στην ίδια αρχή - την κοινότητα του ανοσοποιητικού συστήματος του βλεννογόνου, δηλ. η ύπαρξη στενής ανοσολογικής σχέσης μεταξύ του εντέρου, του βρογχοκυψελιδικού ιστού και του μαστικού αδένα. Μετά την πρωτογενή τοπική διέγερση (στην πρώτη περίπτωση, τα έντερα, στη δεύτερη - την αναπνευστική οδό), η επαναλαμβανόμενη ενδομυϊκή ανοσοποίηση πριν από τον τοκετό προκάλεσε αυξημένη σύνθεση και έκκριση IgA με πρωτόγαλα και γάλα. Το εμβόλιο διαχωρισμένης υπομονάδας, το οποίο φαίνεται να είναι μια πεπλομερής γλυκοπρωτεΐνη αναμεμειγμένη με ένα ανοσοενισχυτικό, προκάλεσε ενεργή ανοσία στις μητέρες και παθητική ανοσία στους απογόνους.
Η NPO NARVAK έχει αναπτύξει ένα αρκετά αποτελεσματικό αδρανοποιημένο γαλακτωματοποιημένο εμβόλιο. Οι χοιρομητέρες εμβολιάζονται ενδομυϊκά σε δόση 3 ml για 70-75 και 90-100 ημέρες κύησης. Οι ανταλλακτικοί θηλυκοί εμβολιάζονται επίσης πριν από τη γονιμοποίηση. Ο εμβολιασμός προκαλεί υψηλό επίπεδο ανοσίας του πρωτόγαλα και προστατεύει τουλάχιστον το 90% των χοιριδίων από ασθένειες και θάνατο στην οξεία πορεία του THS σε μεγάλες χοιροτροφικές μονάδες.
Στη δεκαετία του 1980, μια φυσικά εξασθενημένη αναπνευστική παραλλαγή του ιού THC έγινε ευρέως διαδεδομένη, η οποία μεταδιδόταν εύκολα οριζόντια, προκαλώντας επιμονή στους χοίρους. Χάρη σε αυτό, το πρόβλημα της ειδικής προφύλαξης της THC έχει εξαφανιστεί στην Ευρώπη. Ωστόσο, στις Ηνωμένες Πολιτείες, όταν ένας παρόμοιος ιός κυκλοφορεί στον πληθυσμό των χοίρων, η ειδική πρόληψη της THC παραμένει επείγον πρόβλημα. Παρόμοια κατάσταση επιμένει στη Ρωσία και την Ασία. Μια νέα παραλλαγή του ιού TGS, που ονομάζεται χοιρινός αναπνευστικός κορωνοϊός (PRC), έχει χρησιμοποιηθεί σε ορισμένες χώρες για την ανοσοποίηση των χοίρων κατά του TGS.
Ιογενείς λοιμώξεις των χοίρων Μεταδοτική γαστρεντερίτιδα των χοίρων (Gastroenteritis infectiosa suum)
Ορισμός.Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα των χοίρων (TGS) είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική, οξεία λοιμώδης εντερική νόσος, η οποία χαρακτηρίζεται από έμετο, εξουθενωτική διάρροια, ταχεία αφυδάτωση του σώματος του ζώου και συνοδεύεται από θάνατο ζώων, ιδιαίτερα χοιριδίων έως και 10-14 ημερών. ηλίκίας.
Η ασθένεια εμφανίζεται ξαφνικά, οι χοίροι όλων των ηλικιακών ομάδων είναι ευαίσθητοι σε αυτήν. Ωστόσο, τα χοιρίδια ηλικίας έως δύο εβδομάδων είναι πιο ευαίσθητα. Η περίπτωση ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία των ζώων. Στα χοιρίδια 1-7 ημερών είναι 90-100%, στα χοιρίδια 28 ημερών δεν ξεπερνά το 25-50% (25).
Αναφορά ιστορίας. Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα περιγράφηκε για πρώτη φορά από τους Αμερικανούς ερευνητές Doyle και Hutchings το 1946 σε χοίρους και απέδειξε την ιογενή της φύση και την παθογένεια του ιού για τα χοιρίδια. Περαιτέρω κρούσματα σημειώθηκαν στην Ιαπωνία (1956), στη Μεγάλη Βρετανία (1957), στον Καναδά (1964) και σε πολλές χώρες της Ευρώπης, της Ασίας και της Αφρικής. Ο επιπολασμός στην Ευρώπη είναι περίπου 100%.
επιδημιολογικά δεδομένα.Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα των χοίρων χαρακτηρίζεται από εκείνα τα βιολογικά πρότυπα που είναι εγγενή σε πολλές μολυσματικές ασθένειες, δηλ. η παρουσία τριών κρίκων της επιζωοτίας: η πηγή του μολυσματικού παράγοντα, οι τρόποι (μηχανισμός) μετάδοσης και μόλυνσης των χοίρων των ευπαθών ζώων.
Η πηγή του αιτιολογικού παράγοντα της μόλυνσης είναι άρρωστα και αναρρωμένα ζώα - φορείς ιών. Τα άρρωστα ζώα εκκρίνουν τον ιό με τα κόπρανα εντός δύο μηνών μετά τη μόλυνση. Η συγκέντρωση του ιού στα κόπρανα είναι ιδιαίτερα υψηλή κατά την έναρξη της νόσου, όταν τα υδαρή κόπρανα μολύνουν τα γύρω αντικείμενα. Ο ιός TGS αποθηκεύεται σε παραπροϊόντα και κρέας ψυγμένο στους 3-5°C, που λαμβάνεται μετά τη σφαγή ασθενών και αναρρωμένων χοίρων για 15 ημέρες.
Η μόλυνση εμφανίζεται κυρίως από την πεπτική οδό, σπανιότερα από την αερογενή. Η μετάδοση του ιού συμβαίνει όταν υγιή ζώα έρχονται σε επαφή με άρρωστα ζώα, μέσω τροφής, νερού, προσωπικού σέρβις και μεταφοράς. Δεν αποκλείεται η μόλυνση των ζώων από αερομεταφερόμενα σταγονίδια. Οι παρατηρήσεις μας δείχνουν ότι, στις περισσότερες περιπτώσεις, ο αιτιολογικός παράγοντας της THC μεταδίδεται (εισάγεται) σε ευημερούσες φάρμες με άρρωστα και αναρρωμένα ζώα - φορείς ιών, καθώς και με μη απολυμανμένα υποπροϊόντα και απόβλητα σφαγείων. Αυτοί είναι οι κύριοι τρόποι εισαγωγής του αιτιολογικού παράγοντα του TGS σε ευημερούσες εκμεταλλεύσεις.
Σύμφωνα με ξένους και εγχώριους επιστήμονες, τα πειραματόζωα δεν είναι ευαίσθητα στον ιό TGS. Ωστόσο, μετά από τεχνητή μόλυνση σκύλων και αλεπούδων με τον αιτιολογικό παράγοντα του THS, ο κορωνοϊός απεκκρίθηκε με τα κόπρανα για έως και 2 εβδομάδες. Στους σκύλους, μετά την εισαγωγή του ιού, ανιχνεύονται αντισώματα εξουδετέρωσης του ιού. Έχει διαπιστωθεί ότι τα ψαρόνια εκκρίνουν τον ιό THC αφού τα ταΐσουν με κομμάτια του εντέρου των χοιριδίων με γαστρεντερίτιδα για έως και δύο ημέρες. Οι επιστήμονες έχουν συχνά συνδέσει την εμφάνιση εστιών TGS με το πέταγμα των ψαρονιών.
Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα εμφανίζεται ως επιζωοτική ή ενζωοτική. Η επιζωοτική μορφή του TGS παρατηρείται όταν η μόλυνση εισάγεται σε χοιροτροφικές εκμεταλλεύσεις, στις οποίες τα ζώα δεν έχουν ανοσία στον ιό TGS και είναι ευαίσθητα σε αυτή τη νόσο. Τα κρούσματα TGS εμφανίζονται λίγες ημέρες μετά την εισαγωγή χοίρων από μια δυσλειτουργική φάρμα, ιδίως μετά την εισαγωγή χοίρων αναπαραγωγής και κάπρου, καθώς και ζωοτροφών, ζωικών προϊόντων. Συνήθως μέσα σε λίγες μέρες η ασθένεια καλύπτει χοίρους όλων των ηλικιακών ομάδων. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από διάρροια που εμφανίζεται ξαφνικά και εξαπλώνεται γρήγορα σε ζώα όλων των ηλικιών, καλύπτοντας σχεδόν το 100% του πληθυσμού των χοίρων. Τα νεογέννητα χοιρίδια και οι θηλάζουσες χοιρομητέρες υποφέρουν από σοβαρή THC. Το ποσοστό θνησιμότητας μεταξύ νεογέννητων χοιριδίων ηλικίας έως 10 ημερών είναι 80-90%, 2-3 εβδομάδων - 20-30%, απογαλακτισμένα χοιρίδια - 3-4%, ενήλικα ζώα - λιγότερο από 1%.
Κ.Ν. Gruzdev, Ι.Ι. Η Skvortsova (1995) στο πείραμα έδειξε υψηλή ευαισθησία των χοιριδίων στον ιό TGS, ανάλογα με την ηλικία τους. Η συχνότητα εμφάνισης νεογέννητων χοιριδίων σε ηλικία 1, 7, 14, 28 και 45 ημερών με πειραματική μόλυνση με επιζωοτικό στέλεχος του ιού Miller TGS ήταν 100%. Το ποσοστό θνησιμότητας των χοιριδίων που μολύνθηκαν πειραματικά με τον ιό TGS ήταν: στην ηλικία 1 έως 7 ημερών - 100%, σε ηλικία 14, 28 και 45 ημερών - 70, 50 και 30%, αντίστοιχα. Η αντίσταση ηλικίας των χοιριδίων στο TGS φαίνεται στο Σχήμα 1. Σύμφωνα με το A.I. Sobko και Ε.Α. Krasnobaeva (1987), το ποσοστό θνησιμότητας μεταξύ νεογέννητων χοιριδίων ηλικίας μικρότερης των 10 ημερών είναι 80--90% ή περισσότερο, 2--3 εβδομάδων - 20--30%, απογαλακτισμένα - 3-4%, ενήλικοι χοίροι - λιγότερο από 1%.
Οι παρατηρήσεις μας για τη συχνότητα και τη θνησιμότητα νεογέννητων χοιριδίων κατά τη διάρκεια της πειραματικής μόλυνσης τους με ένα λοιμογόνο στέλεχος του ιού THC και κατά τη διάρκεια φυσικής μόλυνσης κατά τη διάρκεια επιδημιών ασθενειών σε χοιροτροφεία έδειξαν υψηλή μεταδοτικότητα του αιτιολογικού παράγοντα της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας για αυτή την ηλικία των ζώων. Σε ένα από τα χοιροτροφεία στην περιοχή του Γκρόντνο το 1990, κατά τη διάρκεια της πρωτογενούς οξείας εστίας THS, το 90-100% των νεογέννητων χοιριδίων από 200 χοιρομητέρες πέθαναν μέσα σε 5-7 ημέρες.
Ένα από τα χαρακτηριστικά του TGS είναι η εποχικότητα της εμφάνισής του. Η νόσος καταγράφεται συχνότερα τους μήνες φθινόπωρο-χειμώνα-άνοιξη. Αυτό οφείλεται πιθανότατα στο γεγονός ότι την κρύα εποχή ο ιός είναι πιο ανθεκτικός στους εξωτερικούς παράγοντες από ότι το καλοκαίρι σε υψηλές θερμοκρασίες.
Η διάρκεια μιας επιζωοτίας THS ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο και το μέγεθος του χοιροτροφείου. Με ένα σύστημα ροής αναπαραγωγής σε μεγάλες εκμεταλλεύσεις, η επιζωοτία της νόσου εκτείνεται για πολλούς μήνες (ακόμα και χρόνια) λόγω του συνεχούς τοκετού των χοιρομητέρων όλο το χρόνο και της παραγωγής νεαρών ζώων ευπαθών στο THS. Σε μικρές χοιροτροφικές μονάδες, η διάρκεια της επιζωοτίας THS περιορίζεται σε 3-4 εβδομάδες. Οι χοιρομητέρες που έχουν μολυνθεί κατά την έναρξη της νόσου αποκτούν ανοσία μετά από 3 εβδομάδες, την οποία μεταδίδουν στα νεογέννητα χοιρίδια μέσω του πρωτογάλακτος και του γάλακτος. Τα χοιρίδια που λαμβάνονται από χοιρομητέρες που έχουν αναρρώσει από THS είναι συνήθως ανθεκτικά στη νόσο για έως και 1-1,5 μήνες. Στην περίοδο μετά τον απογαλακτισμό, μπορεί να αναπτύξουν γαστρεντερίτιδα λόγω απώλειας της ανοσίας του πρωτόγαλα.
Σύμφωνα με τον Π.Ι. Pritulin (1975), το THS μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε εποχή του χρόνου. Τα κρούσματα σε χοιροτροφεία επαναλαμβάνονταν, κατά κανόνα, σε περιόδους μαζικού τοκετού και απογαλακτισμού χοιριδίων από χοιρομητέρες. Η εμφάνιση και η εξάπλωση της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας διευκολύνεται από τις μη ικανοποιητικές συνθήκες διαβίωσης, την ανεπαρκή σίτιση των ζώων, την απότομη αλλαγή στη διατροφή, την υποθερμία και την υπερθέρμανση και τη μακρά μεταφορά τους. Όλοι οι παραπάνω παράγοντες στρες μειώνουν την αντίσταση του οργανισμού, συμβάλλουν στην εμφάνιση και επιδεινώνουν την πορεία της ιογενούς γαστρεντερίτιδας των χοίρων.
Ενζωοτικά THS έχουν παρατηρηθεί σε μεγάλες χοιροτροφικές εκμεταλλεύσεις όπου οι χοιρομητέρες έχουν αποκτήσει ανοσία ως αποτέλεσμα προηγούμενης μόλυνσης από THS. Μετά από μερικούς μήνες, η έντασή του μειώνεται και καταγράφεται γαστρεντερίτιδα σε χοιρίδια ηλικίας άνω των 6--7 ημερών και σε μερικά χοιρίδια της γέννας η νόσος εξελίσσεται σε ήπια μορφή. Οι ασθενείς δεν κάνουν πάντα εμετό. Η περίπτωση με αυτή τη μορφή TGS δεν υπερβαίνει το 10--20%. Οι χοιρομητέρες συνήθως δεν αρρωσταίνουν. Το ενζωοτικό της ιογενούς γαστρεντερίτιδας συνδέεται, κατά κανόνα, με την επιμονή του ιού στο αγρόκτημα, την παρουσία πολύ ευαίσθητων χοιριδίων (σύστημα συνεχούς τοκετού) ή τη συχνή εισαγωγή χοίρων που δεν είναι άνοσα, ευαίσθητα στον ιό TGS .
Ένα χαρακτηριστικό της ενζωοτικής μορφής του TGS είναι η περιοδική εμφάνιση εστιών γαστρεντερίτιδας μεταξύ νεογέννητων χοιριδίων. Σημειώθηκε ότι τα πιο συχνά άρρωστα είναι νεαρά ζώα που προέρχονται από χοιρομητέρες - πρώτη γέννα, τα οποία έχουν χαμηλό επίπεδο ειδικών αντισωμάτων στον ιό TGS (ειδικά κατά τον πρώιμο απογαλακτισμό). Εάν ο τοκετός από πρωτότοκες χοιρομητέρες συμβαίνει ταυτόχρονα με τον τοκετό από μεγαλύτερες χοιρομητέρες, η γαστρεντερίτιδα από άρρωστα χοιρίδια που προέρχονται από την πρώτη κατηγορία ζώων μπορεί να μεταδοθεί σε χοιρίδια που προέρχονται από άλλη κατηγορία χοιρομητέρων. Από αυτή την άποψη, ο V.I. Οι Varganov et al. (1979), κατά την αποκατάσταση εκμεταλλεύσεων που δεν είναι ευνοϊκές από άποψη THS, θεωρεί σκόπιμο να επεκτείνει τους όρους χρήσης των κύριων χοιρομητέρων σε 6-7 τοκετούς και να πραγματοποιήσει τοκετό πρώτης γέννας χοιρομητέρων που απομονώνονται από το γενικό κοπάδι.
Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα προκαλεί σημαντική οικονομική ζημιά στα χοιροτροφεία, η οποία συνίσταται στον θάνατο των θηλαζόντων χοίρων έως και 80--90%. Τα αναρρωμένα ζώα υστερούν σε ανάπτυξη και ανάπτυξη, η αύξηση βάρους μειώνεται.
Βιολογικές ιδιότητες του παθογόνου.Ο αιτιολογικός παράγοντας της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας (Transmissible gastroenteritis virus of swine) ανήκει στην οικογένεια Coronaviridae, γένος Coronavirus. Τα ιοσωμάτιά του μορφολογικά μοιάζουν με πλειόμορφα σωματίδια στρογγυλού ή ωοειδούς σχήματος, αποτελούνται από ένα νουκλεοκαψίδιο ελικοειδούς συμμετρίας, στο οποίο περικλείεται το ιικό γονιδίωμα, ένα κέλυφος λιποπρωτεϊνών, στην επιφάνεια του οποίου υπάρχουν διεργασίες σε σχήμα ραβδιού (αχλαδιού). (αγκάθια), μακριά το ένα από το άλλο και μοιάζουν με ηλιακό στέμμα. Εξ ου και το όνομα κορωνοϊός. Το γονιδίωμα του ιού είναι ένα μονόκλωνο γραμμικό μη κατακερματισμένο μόριο RNA. Σε εξαιρετικά λεπτές τομές μολυσμένων επιθηλιακών κυττάρων, τα ιοσωμάτια του ιού TGS έχουν διάμετρο 65-95 nm. Το στέλεχος αναφοράς του ιού TGS είναι το στέλεχος Purdue που απομονώθηκε στις ΗΠΑ από τους Doyle και Hutchings.
Ο ιός TGS είναι ευαίσθητος σε λιπιδικούς διαλύτες (αιθέρας, χλωροφόρμιο), δεοξυχολικό νάτριο, είναι θερμοευαίσθητος και αδρανοποιείται στους 56°C για 30 λεπτά, στους 50°C για 60 λεπτά. Ο ιός δεν αλλάζει τις μολυσματικές του ιδιότητες σε pH από 4 σε 9,0. Όταν αποθηκεύεται κατεψυγμένο, παραμένει βιώσιμο για πολλές εβδομάδες.
Ο ιός TGS είναι ευαίσθητος στο φως, καθώς και στη δράση των απολυμαντικών: 0,5% φορμαλδεΰδη, 2% υδροξείδιο του νατρίου, 20% εναιώρημα πρόσφατα σβησμένου και ένα εναιώρημα λευκαντικού που περιέχει 2,5% ενεργό χλώριο είναι επιζήμιες για το παθογόνο TGS. Σε θερμοκρασία δωματίου στο σκοτάδι, η μολυσματική δραστηριότητα του ιού δεν αλλάζει για 3 ημέρες, ενώ στο φως μειώνεται κατά 99% σε μία ημέρα. Ο ιός είναι σταθερός για 1-2 χρόνια σε θερμοκρασία μείον 20--70°C, δεν είναι ευαίσθητος στα αντιβιοτικά (πενικιλλίνη, στρεπτομυκίνη, νυστατίνη κ.λπ.).
Ο ιός TGS είναι παθογόνος για τους χοίρους. Τα πιο ευαίσθητα είναι τα νεογέννητα χοιρίδια ηλικίας 1--7 ημερών και τα χοιρίδια gnotobiota. Τα νεογέννητα χοιρίδια είναι 1000 φορές πιο ευαίσθητα στον ιό THC από τα ενήλικα.
Μεμονωμένα επιζωοτικά στελέχη και απομονώσεις του ιού TGS μπορεί να διαφέρουν ως προς τη μολυσματικότητα στα ζώα. Η σειριακή διέλευση του ιού σε κυτταροκαλλιέργειες χοίρου προέλευσης μειώνει τη μολυσματικότητα και την καθιστά εξασθενημένη. Συχνά, όταν περάσματα εξασθενημένων στελεχών του ιού THC σε νεογέννητα χοιρίδια, η παθογένεια επιστρέφει στην αρχική της κατάσταση (αναστροφή).
Για την καλλιέργεια του ιού TGS, μολύνονται τα χοιρίδια και στη συνέχεια λαμβάνονται από αυτά στο λεπτό έντερο ή χρησιμοποιούνται ευαίσθητες κυτταροκαλλιέργειες. Στα άρρωστα ζώα, ο ιός εντοπίζεται στα επιθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τις λάχνες του λεπτού εντέρου (νήστιδα, δωδεκαδάκτυλο). 1 g δωδεκαδακτυλικού ή νήστιδας ιστού ενός χοιριδίου που έχει μολυνθεί με τον ιό TGS περιέχει 10 6 μολυσματικές δόσεις του παθογόνου.
Καλλιέργεια του παθογόνου.Η απουσία ενός κυτταροπαθογόνου αποτελέσματος (CPE) του ιού σε κυτταροκαλλιέργεια εμπόδισε αρχικά τη μελέτη των ιδιοτήτων του. Μετά την αναφορά για την απομόνωση στην Ιαπωνία του στελέχους Shizuoka, που προκάλεσε CPP στην κυτταρική καλλιέργεια των νεφρών χοίρου, διεξήχθη μεγάλος αριθμός μελετών σχετικά με την αναπαραγωγή του ιού στα κύτταρα των όρχεων χοίρου, των νεφρών των εμβρύων χοίρου, και τον θυρεοειδή αδένα. Κατά κύριο λόγο τα κύτταρα των όρχεων και των νεφρών των χοιριδίων που έχουν υποστεί θρυψίνη ήταν τα πιο ευαίσθητα στον ιό TGS και αποδεκτά για την απομόνωσή του. Η συνεχής κυτταρική καλλιέργεια του SPEV και του IBRS αποδείχθηκε ακατάλληλη για την απομόνωση του κοροναϊού.
Η διεγερτική δράση της θρυψίνης στον ιό TGS κατά τον σχηματισμό πλακών έχει τεκμηριωθεί. Ο αριθμός των πλακών που σχηματίστηκαν από τα στελέχη του κοροναϊού TO-163, Ukiha και Niigata αυξήθηκε κατά 2,6–3,5 φορές όταν η τρυψίνη εισήχθη στον ιό μετά την προσρόφησή της στους 4°C για 2 ώρες κατά τη διάρκεια της επώασης στους 37°C για 2 ώρες. 1 ώρα.
Η κυτταροπαθογόνος δράση των επιζωοτικών στελεχών του ιού TGS στην κυτταροκαλλιέργεια μπορεί να απουσιάζει ή να είναι ασήμαντη στα πρώτα αποσπάσματα. Αυτό εξαρτάται από την ευαισθησία της κυτταρικής καλλιέργειας στο προϊόν απομόνωσης του ιού TGS. Το έντονο κυτταροπαθογόνο αποτέλεσμα του ιού σε μια ευαίσθητη κυτταρική καλλιέργεια εκδηλώνεται συχνότερα μετά από αρκετές διαδοχικές διελεύσεις. Η CPD χαρακτηρίζεται από στρογγυλοποίηση των κυττάρων και διαχωρισμό τους από τη μονοστιβάδα.
Οι ιοί TGS που απομονώνονται σε διαφορετικά εργαστήρια είναι, κατά κανόνα, πανομοιότυποι ή αντιγονικά κοντά στα στελέχη αναφοράς. Ωστόσο, υπάρχει μια αναφορά στη βιβλιογραφία ότι ο ιός CV-777, ο οποίος είναι παρόμοιος με τον κοροναϊό, που απομονώνεται από άρρωστα γουρούνια, προκαλεί εντερική βλάβη στα χοιρίδια, αλλά αναπαράγεται πιο αργά. Υπό το φως των τρεχόντων δεδομένων, το ονομαζόμενο στέλεχος του κορωνοϊού προκαλεί επιζωοτική διάρροια στους χοίρους. Οι αντιγονικές του ιδιότητες διαφέρουν από αυτές του ιού TGS.
Η παθογένεια της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας.Ο ιός TGS εισέρχεται στο πεπτικό σύστημα από το στόμα ή από το στόμα. Δεν αποκλείεται η αερογενής οδός μόλυνσης των ζώων. Η αντίσταση του ιού στα οξέα του επιτρέπει να παραμένει βιώσιμο στο όξινο περιβάλλον του στομάχου, όπου δεν πολλαπλασιάζεται. Ο πολλαπλασιασμός του ιού συμβαίνει στα επιθηλιακά κύτταρα που καλύπτουν τις λάχνες του λεπτού εντέρου 5-6 ώρες μετά τη μόλυνση. Αυτά τα επιθηλιακά κύτταρα των εντερικών λαχνών παρέχουν απορρόφηση θρεπτικών συστατικών. Ως αποτέλεσμα της αντιγραφής του ιού στα επιθηλιακά κύτταρα των λαχνών, καταστρέφονται. Οι λάχνες ατροφούν και συρρικνώνονται, το επιθήλιό τους αντικαθίσταται από ένα κυβικό. Ο ιός δεν πολλαπλασιάζεται στα κυβοειδή επιθηλιακά κύτταρα. Η καταστροφή των επιθηλιακών κυττάρων που είναι υπεύθυνα για την απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών από τον ιό TGS, η ατροφία των λαχνών οδηγεί σε εξασθενημένη πέψη και απορρόφηση πρωτεϊνών, λιπών, υδατανθράκων, νερού κ.λπ. από τον οργανισμό. Ως αποτέλεσμα, η διάρροια εμφανίζεται 12-24 ώρες μετά τη μόλυνση.
Τα άρρωστα χοιρίδια χάνουν μεγάλες ποσότητες υγρών, οδηγώντας σε σοβαρή αφυδάτωση. Ως αποτέλεσμα, ο μεταβολισμός διαταράσσεται, αναπτύσσεται οξέωση. Στα χοιρίδια που προσβάλλονται από THS, αναπτύσσεται δυσβακτηρίωση, η οποία συνοδεύεται από μείωση του αριθμού των βακτηρίων γαλακτικού οξέος και αύξηση της σήψης μικροχλωρίδας. Οι επιπλοκές του THS προκαλούνται από εντεροπαθογόνο Escherichia coli, κλωστρίδια και άλλη μικροχλωρίδα.
Ο θάνατος των ζώων επέρχεται 1-5 ημέρες μετά την ασθένεια ως αποτέλεσμα αφυδάτωσης και μέθης. Στα ανακτημένα χοιρίδια, η αναγέννηση των επιθηλιακών κυττάρων των λαχνών του λεπτού εντέρου συμβαίνει 3-4 ημέρες μετά τη μόλυνση και η διάρροια σταματά τις επόμενες 2-3 ημέρες.
Χαρακτηριστικό της παθογένεσης της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας χοίρων, που εξηγεί την πιθανότητα αερογενούς μετάδοσης του ιού, είναι η ικανότητα του κοροναϊού να πολλαπλασιάζεται στην αναπνευστική οδό των χοίρων - στα επιθηλιακά κύτταρα του ρινικού βλεννογόνου και στους πνεύμονες. Λόγω της αναπαραγωγής του κορωνοϊού στην αναπνευστική οδό, αναπτύσσεται πνευμονία.
Κλινικά σημεία μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας σε χοίρους.Η περίοδος επώασης για τη φυσική μόλυνση των χοιριδίων με τον ιό της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας κυμαίνεται από 12 ώρες έως 5 ημέρες. Κατά μέσο όρο, είναι 1-3 ημέρες. Στα ενήλικα ζώα, είναι 1-7 ημέρες. Τα κλινικά σημεία του THS και η πορεία του εξαρτώνται άμεσα από την ηλικία των ζώων. Το τυπικό κλινικό σημάδι της νόσου στα χοιρίδια είναι αιφνίδιος έμετος που ακολουθείται από ταχεία έναρξη διάρροιας, απόρριψη θηλής, λήθαργος και συνωστισμός.
Τα πρώτα κλινικά σημάδια της νόσου σε αυτά μπορούν να ανιχνευθούν μέσα σε λίγες ώρες μετά τη γέννηση, αλλά πιο συχνά - για 2-3 ημέρες. Τα κόπρανα είναι συνήθως υδαρή, κιτρινοπράσινα, σπάνια γκρίζα. Μπορεί να υπάρχουν θρόμβοι πηγμένου γάλακτος στα κόπρανα. Οι τρίχες των χοιριδίων λερώνονται με περιττώματα, με αποτέλεσμα το δέρμα να λερώνεται και να κολλάει. Παρατηρείται ταχεία απώλεια βάρους του ζώου, αφυδάτωση και αδυνάτισμα, υψηλό ποσοστό νοσηρότητας και θνησιμότητας χοιριδίων ηλικίας έως 2 εβδομάδων. Η σοβαρότητα των κλινικών σημείων της νόσου, η διάρκεια και η έκβασή της είναι ευθέως ανάλογα με την ηλικία των ζώων. Έτσι, ο θάνατος των χοιριδίων όταν έχουν μολυνθεί πριν από την ηλικία των 5 ημερών είναι 100%, και σε ηλικία 6-10 ημερών - 67%, σε 11-15 ημέρες - 30, 15-105 ημέρες - 3,5% (66) . Έτσι, η πλειοψηφία των χοιριδίων πεθαίνει από THS από τη 2η έως την 7η ημέρα μετά την εμφάνιση των κλινικών σημείων της νόσου.
Τα κλινικά σημεία της THC σε μεγαλύτερα χοιρίδια και ενήλικες χοίρους χαρακτηρίζονται από κατάθλιψη, μερική ή πλήρη απώλεια όρεξης και βραχυπρόθεσμη διάρροια και έμετο σε ορισμένα ζώα. Η ασθένεια διαρκεί 1-5 ημέρες, λιγότερο συχνά - 1-2 εβδομάδες και, κατά κανόνα, τελειώνει με την ανάρρωση. Στις άρρωστες χοιρομητέρες παρατηρείται αναστολή, μείωση ή πλήρης παύση της έκκρισης γάλακτος. Η υπο- ή αγαλακτία ξεκινά σε αυτά από την 3-7η ημέρα μετά τη νόσο. Στα άρρωστα ζώα, η όρεξη αποκαθίσταται και η γενική κατάσταση ομαλοποιείται.
Διάγνωση μεταδοτικής γαστρεντερίτιδαςτίθεται σε ένα σύμπλεγμα με βάση κλινικά και επιζωοτολογικά δεδομένα, παθολογικές και ανατομικές αλλαγές και εργαστηριακές εξετάσεις.
Μια προκαταρκτική διάγνωση της THC μπορεί να γίνει με βάση κλινικά, επιδημιολογικά και παθολογικά δεδομένα της νόσου. Τα κλινικά σημεία μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας σε χοιρίδια, όπως έχουμε ήδη περιγράψει, χαρακτηρίζονται σε ορισμένα ζώα από έμετο, γαστρεντερίτιδα (υδαρή, κιτρινοπράσινα κόπρανα), συνωστισμό, μόλυνση και σκουρόχρωμα τρίχες και δέρμα χοιριδίων, ταχεία αφυδάτωση των ζώων .
Κατά την ανάλυση των επιδημιολογικών δεδομένων, λαμβάνεται υπόψη ο παράγοντας της αιφνίδιας έναρξης εμέτου και διάρροιας σε χοίρους διαφόρων ηλικιακών ομάδων ανά πάσα στιγμή, συχνά ανεξάρτητα από τις συνθήκες διατροφής και διατήρησης των ζώων. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι διάφορες παραβιάσεις των συνθηκών διατροφής και διατήρησης των ζώων αποτελούν συχνά μηχανισμό «έναρξης» για την εμφάνιση της νόσου. Λάβετε υπόψη την υψηλή μεταδοτικότητα της νόσου και την ταχεία εξάπλωσή της, μεγάλο ποσοστό νοσηρότητας και θνησιμότητας των νεογέννητων χοιριδίων τις πρώτες ημέρες της ζωής (έως 10-14 ημερών). Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι η οξεία πορεία της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας, κατά κανόνα, αντικαθίσταται από μια υποξεία, ενζωοτική μορφή μετά από 3-4 εβδομάδες. Το ποσοστό νοσηρότητας και θνησιμότητας μειώνεται στο 50%.
Στην αυτοψία των πτωμάτων των χοιριδίων που πέθαναν από αυτή την ασθένεια, το στομάχι περιέχει μη τυλιγμένο γάλα, ο βλεννογόνος του βυθού του στομάχου είναι σκούρο κόκκινο με την παρουσία μεμονωμένων αιμορραγιών σε ορισμένες περιοχές. Η βλεννογόνος μεμβράνη των 12 εντέρων του δωδεκαδακτύλου, της νήστιδας και του μερικώς ειλεού είναι οιδηματώδης, κοκκινισμένη. Οι μεσεντερικοί λεμφαδένες είναι χυμώδεις, διευρυμένοι, υπεραιμικοί. Στα παρεγχυματικά όργανα (καρδιά, πνεύμονες, ήπαρ), δεν εντοπίζονται ορατές παθολογικές αλλαγές. Συχνά κάτω από την κάψουλα των νεφρών, η οποία είναι δύσκολο να διαχωριστεί, εντοπίζονται μικρές ακριβείς αιμορραγίες.
Η ιστολογική εξέταση του υλικού από το λεπτό έντερο (νήστιδα, ειλεός) χοιριδίων που πέθαναν από TGS αποκαλύπτει δυστροφία και επιφανειακή νέκρωση του επιθηλίου των λαχνών του λεπτού εντέρου. Σε ενήλικους χοίρους, στην αυτοψία, εντοπίζεται εικόνα καταρροϊκής γαστρεντερίτιδας.
Η μεταδοτική γαστρεντερίτιδα σε κλινικά, επιζωοτολογικά και παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά είναι παρόμοια με άλλες μολυσματικές ασθένειες ιογενούς αιτιολογίας (επιζωωτική ιογενής διάρροια, νόσος ροταϊού, εντεροϊική γαστρεντερίτιδα χοίρου) που εμφανίζονται με σύνδρομο διάρροιας. Όλα αυτά εκδηλώνονται κλινικά με γαστρεντερίτιδα. Επομένως, είναι πρακτικά δύσκολο να γίνει διάκριση μεταξύ ιογενούς γαστρεντερίτιδας σύμφωνα με κλινικά, επιζωοτολογικά και παθολογοανατομικά δεδομένα. Από αυτή την άποψη, υπάρχει ανάγκη για εργαστηριακή έρευνα και χρήση εργαστηριακών διαγνωστικών μεθόδων.
Μια αξιόπιστη διάγνωση της THC μπορεί να γίνει με τη διενέργεια βιολογικού τεστ σε νεογέννητα χοιρίδια ηλικίας κάτω των 10 ημερών, κάτω από τη χοιρομητέρα ή τεχνητά τρέφονται με αγελαδινό γάλα ή ζεστό γάλα όπως το "Detolakt". Για το σκοπό αυτό, τα χοιρίδια εισάγονται από μια φάρμα που είναι γνωστό ότι είναι απαλλαγμένα από μεταδοτική γαστρεντερίτιδα από οροαρνητικές χοιρομητέρες. Τα χοιρίδια ενοφθαλμίζονται με 20% στείρο εναιώρημα απαλλαγμένο από μικροβία ή διήθημα παθολογικού υλικού από σφαγμένα άρρωστα ζώα. Η βιοδοκιμασία θεωρείται θετική εάν τα πειραματικά χοιρίδια αρρωστήσουν την 2-3η ημέρα μετά τη μόλυνση, παρουσιάζοντας κλινικά σημεία χαρακτηριστικά του TGS (έμετος, διάρροια, αφυδάτωση). Την 3η-5η μέρα τα ζώα συνήθως πεθαίνουν. Τα χοιρίδια ελέγχου εγχέονται με ένα στείρο διάλυμα Hank's. Δεν πρέπει να αρρωσταίνουν και να παραμένουν υγιείς.
Η βιοδοκιμασία είναι μια δαπανηρή μέθοδος για τη διάγνωση TGS και η ρύθμισή της πραγματοποιείται, εάν είναι απαραίτητο, με την άδεια της κύριας κτηνιατρικής διεύθυνσης του Υπουργείου Γεωργίας και Τροφίμων της Δημοκρατίας της Λευκορωσίας ή του Τμήματος Κτηνιατρικής του Υπουργείου Γεωργία και Τρόφιμα της Ρωσικής Ομοσπονδίας ..
Εργαστηριακές μέθοδοι για τη διάγνωση της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδαςβασίζονται στην ανίχνευση του αντιγόνου του ιού TGS στο RIF, RDP, στην απομόνωση του ιού TGS από ζώα με γαστρεντερίτιδα σε κυτταροκαλλιέργεια και στην ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ιό TGS στο RN ή στο RNGA.
Η αντίδραση ανοσοφθορισμού (RIF) βασίζεται στην αλληλεπίδραση του αντιγόνου του ιού TGS με ειδικά αντισώματα σε αυτόν, τα οποία είναι συζευγμένα με φθορόχρωμο (φθορισμικό ισοθειοκυανικό - FITC). Το προκύπτον σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος λάμπει πράσινο υπό την επίδραση των υπεριωδών ακτίνων σε ένα μικροσκόπιο φθορισμού.
Για τη διάγνωση της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας, εμείς στο BelNIIEV έχουμε αναπτύξει ένα δοκιμαστικό σύστημα για την ανίχνευση του αντιγόνου του ιού THC στο RIF, το οποίο περιλαμβάνει ένα σύνολο διαγνωστικών κιτ για αυτήν την αντίδραση. Το κιτ περιλαμβάνει: ειδική ανοσοσφαιρίνη G κουνελιού στον ιό TGS, σημασμένη με FITC. κανονική σφαιρίνη G κουνελιού σημασμένη με FITC. ειδικός ορός κουνελιού στον ιό TGS. κανονικός ορός κουνελιού.
Ως παρασκευάσματα για την ανίχνευση του αντιγόνου του ιού TGS στο RIF, επιχρίσματα-αποτυπώματα από τα τοιχώματα του λεπτού εντέρου, μεσεντερικοί λεμφαδένες χοιριδίων που θανατώθηκαν για διαγνωστικούς σκοπούς, τα οποία παρασκευάστηκαν με την εφαρμογή απολιπασμένων γυάλινων πλακών στην επιφάνεια κοπής του εντέρου ιστός ή λεμφαδένας, χρησιμοποιούνται. Επιπλέον, για το σκοπό αυτό χρησιμοποιήθηκαν παρασκευάσματα από καλλιέργεια κυττάρων που αναπτύχθηκαν σε καλυπτρίδες και μολύνθηκαν με εναιώρημα 20% από τα έντερα και τα παρεγχυματικά όργανα (πνεύμονες, σπλήνα, νεφροί, μεσεντερικοί λεμφαδένες) άρρωστων χοιριδίων. 24–48 ώρες μετά τη μόλυνση της κυτταροκαλλιέργειας, αφαιρέθηκαν καλύμματα με κύτταρα από τους δοκιμαστικούς σωλήνες και τοποθετήθηκαν σε γυάλινες πλάκες.
Διαπιστώθηκε επίσης ότι ο χρόνος επιλογής υλικού για τη μελέτη από την έναρξη της νόσου σε χοιρίδια με THS επηρέασε σημαντικά την αποτελεσματικότητα της μελέτης. Σε περίπτωση που το παθολογικό υλικό (τμήματα λεπτού εντέρου, μεσεντερικοί λεμφαδένες) ελήφθη από χοιρίδια που θανατώθηκαν το αργότερο την πρώτη ημέρα μετά την εμφάνιση των κλινικών σημείων της VTHC, ανιχνεύθηκε φωταύγεια σε διασταυρώσεις 3-4 στο 70,8% των περιπτώσεις. Εάν το υλικό ελήφθη από χοιρίδια που σκοτώθηκαν 6-7 ημέρες μετά την ασθένεια, τα θετικά αποτελέσματα βρέθηκαν μόνο στο 23% των περιπτώσεων. Αυτό οφείλεται προφανώς στο γεγονός ότι στα άρρωστα χοιρίδια, το κυλινδρικό επιθήλιο των λαχνών του λεπτού εντέρου καταστρέφεται και αντικαθίσταται από κυβοειδές επιθήλιο, στο οποίο ο ιός δεν εισβάλλει και, επομένως, δεν βρίσκεται σε αυτό.
Άλλες εξπρές μέθοδοι για τη διάγνωση της THC περιλαμβάνουν ένα σύστημα δοκιμής για τη διάγνωση της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας στην αντίδραση κατακρήμνισης διάχυσης γέλης άγαρ (RDP). Η ουσία της αντίδρασης είναι ότι ειδικά αντιγόνα και αντισώματα διαχέονται στο πήκτωμα άγαρ από τις θέσεις εντοπισμού το ένα προς το άλλο και, αλληλεπιδρώντας μεταξύ τους, σχηματίζουν ζώνες καθίζησης (γραμμές) στο άγαρ. Ο ρυθμός διάχυσης των συστατικών της αντίδρασης εξαρτάται από το μοριακό τους βάρος. Όσο μεγαλύτερα είναι τα μόριά τους, τόσο πιο αργή είναι η διάχυση και το αντίστροφο. Η αντίδραση εκδηλώνεται σε μια ορισμένη ποσοτική αναλογία του αντιγόνου και των αντισωμάτων προς αυτό. Για τη ρύθμιση της αντίδρασης, χρειάζεστε: 1% γέλη άγαρ, ειδικό ορό καθίζησης κουνελιού στον ιό TGS, θετικό ειδικό αντιγόνο, κανονικό ορό κουνελιού, αρνητικό (μάρτυρα) αντιγόνο και ελεγμένα αντιγόνα.
Η αντίδραση τίθεται σε 2 εκδοχές: μακρο- και μικρομέθοδο. Η macro έκδοση της αντίδρασης πραγματοποιείται σε άγαρ σε τρυβλία Petri, η micro έκδοση - σε γυάλινες πλάκες. Πιο αποδεκτή είναι η macro έκδοση του RDP. Για να γίνει αυτό, 25,0 ml τετηγμένου άγαρ προστίθενται σε τρυβλία Petri. Σε ένα στρώμα κατεψυγμένου άγαρ, χρησιμοποιώντας μια ειδική σφραγίδα, έγιναν τρύπες με διάμετρο 5–6 mm: 1 τρύπα - κεντρική, 6 τρύπες - περιφερειακή. Η απόσταση μεταξύ των οπών είναι 4--5 mm. 1 σταγόνα λιωμένου άγαρ προστέθηκε στον πυθμένα κάθε φρεατίου για να αποτραπεί η διαρροή των συστατικών κάτω από το στρώμα άγαρ.
Η αντίδραση θεωρείται θετική εάν υπάρχει έντονη γραμμή καθίζησης μεταξύ του φρεατίου με ειδικό ορό κατακρήμνισης και του ελεγμένου αντιγόνου, το οποίο περνά ομαλά στη γραμμή καθίζησης μεταξύ του φρεατίου με ειδικό ορό και θετικό αντιγόνο, σχηματίζοντας ένα κλειστό εξάγωνο στο πήκτωμα. Στον έλεγχο (ειδικός ορός κατακρήμνισης και αρνητικό αντιγόνο, φυσιολογικός ορός κουνελιού και θετικό αντιγόνο καταβύθισης), δεν υπάρχουν γραμμές καθίζησης.
Το RDP για την ανίχνευση του αντιγόνου του ιού THC είναι μια ειδική και αρκετά ευαίσθητη αντίδραση και σε συνδυασμό με κλινικά, επιζωοτολογικά, παθολογικά και ανατομικά δεδομένα, καθιστά δυνατή τη διάγνωση της μεταδοτικής γαστρεντερίτιδας.
Προκειμένου να απομονωθεί ο ιός TGS, πραγματοποιούνται ιολογικές μελέτες του παθολογικού υλικού σε γραμμή κυτταρικής καλλιέργειας ευαίσθητη στον ιό TGS. Τις περισσότερες φορές, για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται μια πρωτογενής τρυψινοποιημένη καλλιέργεια νεφρικών κυττάρων χοιριδίων, όρχεων και θυρεοειδούς αδένα των χοιριδίων. Μεγάλη σημασία έχει η μέθοδος δειγματοληψίας παθολογικού υλικού για την απομόνωση του ιού. Σε ένα δοχείο Dewar με υγρό άζωτο ή ένα θερμός με πάγο, τμήματα του προσβεβλημένου λεπτού εντέρου, κομμάτια του πνεύμονα, της σπλήνας, των νεφρών και του ήπατος χοιριδίων που σκοτώθηκαν με διάρροια αποστέλλονται στο εργαστήριο. Ένα εναιώρημα 20% παρασκευάζεται από το παθολογικό υλικό στο διάλυμα Hank, φυγοκεντρημένο στις 3--4 χιλιάδες rpm. μέσα σε 30 λεπτά. Στο υπερκείμενο προστίθενται αντιβιοτικά. Διατηρήθηκε σε θερμοκρασία 4 0 C για 6 ώρες, φυγοκεντρήθηκε στις 6000 rpm για 30 λεπτά. Το υπερκείμενο μετά τον έλεγχο για στειρότητα χρησιμοποιείται για τη μόλυνση της κυτταρικής καλλιέργειας. Φτιάξτε 0,2 cm 3 από το υλικό κάθε δείγματος σε 4 δοκιμαστικούς σωλήνες με κυτταροκαλλιέργεια, από τους οποίους έχει προηγουμένως αφαιρεθεί το μέσο ανάπτυξης και η μονοστοιβάδα των κυττάρων πλένεται με διάλυμα Hank. Μετά την επώαση του υλικού σε θερμοστάτη στους 37 0 C για 30--60 λεπτά, 0,8--1,0 cm 3 του υποστηρικτικού μέσου (μέσο 199) προστίθεται σε κάθε δοκιμαστικό σωλήνα. Για τον προσδιορισμό της κυτταροπαθογόνου δράσης (CPE) του αιτιολογικού παράγοντα του TGS, η κυτταρική καλλιέργεια εξετάζεται μικροσκοπικά καθημερινά για 5-7 ημέρες.
Ελλείψει CPD στο 1ο πέρασμα του υλικού, πραγματοποιείται ένας αριθμός διαδοχικών διελεύσεων σε κυτταρική καλλιέργεια. Το CPE συνήθως εκδηλώνεται στα περάσματα 3-7 και χαρακτηρίζεται από οίδημα, στρογγυλοποίηση των κυττάρων και απόρριψή τους από το γυαλί. Εάν απομονωθεί ένα στέλεχος ιού, αναγνωρίζεται σε μια αντίδραση εξουδετέρωσης σε κυτταρική καλλιέργεια χρησιμοποιώντας αντιορούς.
Ωστόσο, η απομόνωση του ιού δεν είναι ακόμη απόδειξη ότι είναι η αιτία της γαστρεντερίτιδας στα χοιρίδια. Είναι απαραίτητο να αναπαραχθεί η ασθένεια σε χοιρίδια με πειραματική μόλυνση χοιριδίων με απομόνωση του ιού TGS. Με τον τρόπο αυτό αποδεικνύεται ότι ο ιός που απομονώνεται από άρρωστα ζώα είναι παθογόνος για τα χοιρίδια και αποτελεί αιτιολογικό παράγοντα στην εμφάνιση γαστρεντερίτιδας.
Για τη διάγνωση της THC, αρκεί να ανιχνευθεί το αντιγόνο του ιού. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιούνται RIF, RDP και ELISA.
Η ανίχνευση αντισωμάτων στον ιό TGS είναι μια αναδρομική μέθοδος για τη διάγνωση της νόσου. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιείται μια αντίδραση εξουδετέρωσης (RN) σε ιστοκαλλιέργεια με ορούς αίματος από άρρωστους και αναρρωμένους χοίρους και τον ιό TGS. Στο RN εξετάζονται οροί αίματος από τουλάχιστον 10 χοιρομητέρες, λαμβάνονται μετά από 2-3 εβδομάδες από την έναρξη της νόσου και πάλι σε μεσοδιάστημα 14-21 ημερών. Ο μέγιστος τίτλος των αντισωμάτων εξουδετέρωσης του ιού στον ιό TGS εμφανίζεται 3 εβδομάδες μετά την έναρξη της νόσου. Στο σώμα των ανακτημένων ζώων, τα εξουδετερωτικά αντισώματα παραμένουν από 3 έως 12 μήνες.
Για την αναδρομική διάγνωση του TGS χρησιμοποιείται επίσης ένα τεστ έμμεσης αιμοσυγκόλλησης (RIHA). Ειδικά αντισώματα προσδιορίζονται σε ζευγαρωμένους ορούς αίματος άρρωστων και αναρρωμένων χοίρων.
Μεταδοτική γαστρεντερίτιδα suum. Μια μεταδοτική, οξεία ασθένεια που προκαλείται από έναν ιό RNA από την οικογένεια Coronaviridae. Η νόσος προσβάλλει χοίρους όλων των ηλικιακών ομάδων και χαρακτηρίζεται από έμετο, εξουθενωτική διάρροια, αφυδάτωση και υψηλή θνησιμότητα των χοιριδίων τις πρώτες 10 ημέρες της ζωής, έως και 70-100% (D.F. Osidze, 1987).
Αναφορά ιστορίας.Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Hurt στις ΗΠΑ (1934). Η ιογενής αιτιολογία της νόσου καθορίστηκε από τους Hutchings και Doyle στις ΗΠΑ (1946). Στη συνέχεια, η ασθένεια εγκαταστάθηκε στην Ιαπωνία (1956), στην Αγγλία (1957). Επί του παρόντος, η ασθένεια είναι καταγεγραμμένη σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, Αμερική, Ιαπωνία, Αυστραλία και Αφρική. Η ασθένεια προκαλεί μεγάλες ζημιές λόγω της μεγάλης θνησιμότητας των νεαρών ζώων (έως 100%), καθώς και λόγω της μείωσης των αναπαραγωγικών ικανοτήτων των ανακτημένων χοιρομητέρων.
Αιτιολογία.Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ένας ιός RNA που περιέχει σφαιρικό σχήμα, μεγέθους 70–100 nm, παθογόνος μόνο για τους χοίρους. Ο ιός καλλιεργείται σε πρωτογενή θρυψινοποιημένα κύτταρα του θυρεοειδούς αδένα, στα νεφρά και στους όρχεις των χοιριδίων, στο νεφρό του εμβρύου του χοίρου και στα επιθηλιακά κύτταρα των πνευμόνων.
Ο ιός είναι αρκετά σταθερός στο εξωτερικό περιβάλλον, παραμένει βιώσιμος στους 4 ° C για έως και 3 μήνες, σε θερμοκρασία δωματίου έως και 45 ημέρες, ο ιός είναι βιώσιμος για 10 ημέρες στο περιεχόμενο του στομάχου. Το άμεσο ηλιακό φως σκοτώνει τον ιό μέσα σε 2 ημέρες. Στους 80 - 100 ° καταστρέφεται σε 3 - 5 λεπτά. Απενεργοποιείται με διάλυμα φορμαλδεΰδης 4% για 10 λεπτά, 2% υδροξείδιο του νατρίου για 20-30 λεπτά, χλωρίνη για 6 λεπτά.
επιζωοτολογικός
δεδομένα.Τα γουρούνια όλων των ηλικιών είναι ευαίσθητα στην ασθένεια, αλλά τα γουρούνια των πρώτων ημερών της ζωής είναι πιο ευαίσθητα. Η πηγή μόλυνσης είναι άρρωστα και αναρρωμένα ζώα, προϊόντα σφαγής, καθώς και ζωοτροφές, νερό, είδη φροντίδας, φόρμες προσωπικού σέρβις.
Η μόλυνση εμφανίζεται μέσω της πεπτικής οδού ή μέσω του αναπνευστικού συστήματος. Οι φορείς του ιού μπορεί να είναι σκύλοι, γάτες, αρουραίοι, ποντίκια. Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε επιζωοτικές και επιδημικές μορφές. Σε άρρωστους χοίρους, ο φορέας του ιού παρατηρείται από 2 μήνες έως ένα χρόνο ή περισσότερο.
Παθογένεση. Ο ιός, έχοντας εισέλθει στον οργανισμό μέσω της πεπτικής ή της αναπνευστικής οδού, πολλαπλασιάζεται στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και εισέρχεται σε άλλα όργανα. Έτσι, μετά από 19 ώρες, ο ιός βρέθηκε σε όλο το γαστρεντερικό σωλήνα, στους μεσεντέριους κόμβους, στα νεφρά και μετά από 5 ημέρες στον πνευμονικό ιστό. Εξ ου και το συμπέρασμα ότι ο ιός πολλαπλασιάζεται κυρίως στη βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου, και στη συνέχεια στους πνεύμονες και τα νεφρά (Hoper, Haeltermann, 1966). Η αιτία θανάτου των ζώων είναι η παραβίαση της βρεγματικής πέψης ως αποτέλεσμα της ατροφίας των λαχνών του εντερικού βλεννογόνου.
Κλινική εικόνα της νόσου.Η περίοδος επώασης είναι από 16-20 ώρες έως 3 ημέρες. Η ασθένεια στα χοιρίδια εκδηλώνεται με εμετό, υδαρή πρασινοκίτρινα κόπρανα με δυσάρεστη οσμή και κομμάτια πηγμένου γάλακτος, αφυδάτωση. Τα χοιρίδια γίνονται ληθαργικά, συνωστίζονται, το δέρμα είναι βρώμικο, υγρό. Σε απογαλακτισμένους και παχυνόμενους χοίρους, καθώς και σε χοιρομητέρες, τα συμπτώματα της νόσου περιορίζονται σε μείωση ή έλλειψη όρεξης, διάρροια που διαρκεί από μία έως αρκετές ημέρες και έμετο. Μερικές θηλάζουσες χοιρομητέρες έχουν πυρετό, έμετο, διάρροια και στη συνέχεια αγαλακτία.
παθολογικές αλλαγές.Οι κύριες αλλαγές σημειώνονται στο στομάχι (στην περιεκτικότητα σε πηγμένο γάλα, στα τελευταία στάδια της νόσου στο τοίχωμα του στομάχου, αιμορραγίες, φλεγμονές ινώδους και ακόμη και έλκη) και στο λεπτό έντερο (καταρροϊκή ή καταρροϊκή-αιμορραγική φλεγμονή ). Οι λεμφαδένες του μεσεντερίου και οι μεσεντερικοί λεμφαδένες είναι διογκωμένοι και υπεραιμικοί.
Σπλήνασυχνά υπερτροφεί με αιμορραγίες ή αιμορραγικές καρδιακές προσβολές.
Αιμορραγία των νεφρών κάτω από την κάψουλα, και σε έγκυες χοιρομητέρες αιμορραγία στην κύστη. Η μικροσκόπηση διαπιστώνει ατροφία των λαχνών της βλεννογόνου μεμβράνης του λεπτού εντέρου.
Διάγνωση και διαφορική διάγνωση. Εγκαθιστώμε βάση επιζωοτολογικά, κλινικά, παθοανατομικά δεδομένα, λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών: pH, απομόνωση ιού, βιοδοκιμές σε χοιρίδια, ηλεκτρονική μικροσκοπία, ανοσοφθορισμός - σε καλλιέργειες ιστών σε τμήματα προσβεβλημένων οργάνων. Για αναδρομική διάγνωση προσφέρεται RNGA. Είναι πολύ δύσκολο να γίνει διάγνωση λόγω του γεγονότος ότι η αιτιολογία της γαστρεντερίτιδας στα νεογέννητα χοιρίδια μπορεί να προκληθεί από παράγοντες ιογενούς, βακτηριακής και διατροφικής προέλευσης. Ως εκ τούτου, η κύρια προσοχή πρέπει να δοθεί στη διαφορική διάγνωση, εξαιρουμένης της αιμοσυγκολλητικής εγκεφαλομυελίτιδας, του ροταϊού, του εντεροϊού, των λοιμώξεων που μοιάζουν με ΜΣΕ και άλλων λοιμώξεων.
Ασυλία, ανοσία. Οι φυσικά άρρωστες χοιρομητέρες αναπτύσσουν τόσο φυσική όσο και γενική χυμική ανοσία. Τον κύριο ρόλο στο σχηματισμό του παίζουν τα εκκριτικά αντισώματα της κατηγορίας JgA. Μόλις μπουν στα έντερα ενός νεογέννητου χοιριδίου, εμποδίζουν το αντιγόνο να εισέλθει στο κύτταρο με γάλα και πρωτόγαλα. Όσο υψηλότερη είναι η δραστηριότητα των αντισωμάτων στο γάλα, τόσο μεγαλύτερη είναι η ανοσία των χοιριδίων.
Μέτρα πρόληψης και ελέγχου
βασίζονται στην πρόληψη της εισαγωγής του ιού στο αγρόκτημα. Όλοι οι χοίροι που πρόκειται να πωληθούν εξετάζονται για την παρουσία αντισωμάτων έναντι του ιού TSE και RNHA πριν από την εξαγωγή. Τα ζώα δεν εξάγονται από το αγρόκτημα εάν οι τίτλοι αντισωμάτων στον ορό είναι πάνω από 1:16. Οι ίδιες δραστηριότητες πραγματοποιούνται σε φάρμες με ζώα που εισάγονται από άλλες χώρες. Η επαφή επιτρέπεται μόνο μεταξύ εκμεταλλεύσεων με την ίδια επιζωοτική κατάσταση. Ο τοκετός των χοιρομητέρων αντικατάστασης πραγματοποιείται μόνο σε ειδικά καθορισμένους χώρους, χωριστά από τις κύριες χοιρομητέρες, δεδομένης της υψηλής ευαισθησίας των χοιριδίων στον ιό.
Για την καταστροφή του ιού, χρησιμοποιούνται θερμά απολυμαντικά και μεταλλικά αντικείμενα σφραγίζονται με φυσητήρα ή καυστήρα αερίου. Όλες οι υγιείς χοιρομητέρες εμβολιάζονται σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες. Τα περιοριστικά μέτρα αφαιρούνται όχι νωρίτερα από 8 εβδομάδες. αφού υποχώρησαν τα σημάδια της νόσου. Το κεφάλι χοίρου στη συνέχεια θεωρείται οροθετικό για ΜΣΕ. Μετά την άρση των περιορισμών, επιτρέπεται η μεταφορά θυλάκων σε εκτροφεία πάχυνσης. Για τη βελτίωση της οικονομίας, πραγματοποιείται συστηματική θανάτωση όλων των οροθετικών ζώων. Κάθε 6 μήνες Οι αρνητικές σε ΜΣΕ χοιρομητέρες και οι κάπροι ελέγχονται ορολογικά. Εάν ανιχνευθούν αντισώματα σε λιγότερο από το 20% των χοίρων αναπαραγωγής, όλα τα ζώα που αντιδρούν θετικά απομακρύνονται από τις φάρμες.
ιογενής γαστρεντερίτιδα των χοίρων (Gastroenteritis viralis suum), λοιμώδης γαστρεντερίτιδα, μεταδοτική γαστρεντερίτιδα, μια ιογενής νόσος που χαρακτηρίζεται από καταρροϊκή-αιμορραγική φλεγμονή του βλεννογόνου του στομάχου και του λεπτού εντέρου, που εκδηλώνεται με διάρροια, έμετο, αφυδάτωση. V. g. s.είναι εγγεγραμμένο σε χώρες με ανεπτυγμένη χοιροτροφία, προκαλεί μεγάλη οικονομική ζημιά στην οικονομία λόγω του θανάτου των ζώων, μείωση της αύξησης του βάρους τους και το κόστος των ιατρικών και προληπτικών μέτρων.
Αιτιολογία. Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ένας κοροναϊός της οικογένειας Coronaviridae που περιέχει μονόκλωνο RNA, το μέγεθος του ιού είναι 80-150 nm. Ο ιός αναπαράγεται σε κυτταροκαλλιέργεια νεφρού χοιριδίου χωρίς να παρουσιάζει κανένα κυτταροπαθητικό αποτέλεσμα στις πρώτες διελεύσεις. Στα ζώα κατά την περίοδο της ιαιμίας, ο ιός βρίσκεται στη βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα, καθώς και σε παρεγχυματικά όργανα. Υπό περιβαλλοντικές συνθήκες, το παθογόνο χάνει γρήγορα τη μολυσματικότητά του. Στο t 50-60((º))C χάνει παθογένεια μέσα σε 1 ώρα, t 80-100((º))C απενεργοποιεί τον ιό μέσα σε 5 λεπτά. Στο αποξηραμένο παθολογικό υλικό δεν πεθαίνει έως και 3 ημέρες, με t – Ο 28((º))C παραμένει μολυσματικός έως και 3 χρόνια. Ο ιός είναι ανθεκτικός στη φαινόλη, στα αντιβιοτικά. αδρανοποιημένο με διάλυμα φορμαλδεΰδης 4% για 10 λεπτά, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 2% - για 20-30 λεπτά, χλωρίνη - για 6 λεπτά. Ο ιός δεν είναι παθογόνος για πειραματόζωα.
Επιζωοτολογία. Η πηγή του μολυσματικού παράγοντα είναι άρρωστα γουρούνια. Προς την ΣΤΟ.ΣΟΛ.Με.οι χοίροι όλων των ηλικιών είναι ευαίσθητοι. Όσο μικρότερο είναι το ζώο, τόσο πιο ευαίσθητο είναι στον ιό· ιδιαίτερα ευαίσθητα είναι τα θηλάζοντα χοιρίδια ηλικίας έως 10 ημερών. Τα ζώα αποβάλλουν το παθογόνο από το σώμα με κόπρανα και κάνουν εμετό εντός 2-3 μηνών μετά την ασθένεια. Παράγοντες μετάδοσης του μολυσματικού παράγοντα - μολυσμένες ζωοτροφές, νερό και άλλα αντικείμενα του εξωτερικού περιβάλλοντος. φορείς του ιού είναι τα τρωκτικά, οι σκύλοι, οι γάτες, τα ψαρόνια και άλλα πτηνά. Η μόλυνση εμφανίζεται κυρίως από την πεπτική οδό, πιθανώς αερογενή. Τα κρούσματα της νόσου συνδέονται με την εισαγωγή χοίρων που μεταφέρουν ιούς σε ευημερούσες φάρμες. Εάν η ασθένεια εμφανιστεί στο αγρόκτημα για πρώτη φορά, προκαλεί σχεδόν 100% θάνατο των χοιριδίων τις πρώτες ημέρες της ζωής τους. Η θνησιμότητα νεαρών ζώων μεγαλύτερης ηλικίας είναι 30-40%, ενήλικων ζώων 3%. Η ανάδυση και η ταχεία εξάπλωση ΣΤΟ.ΣΟΛ.Με.συμβάλλουν σε δυσμενείς παράγοντες που μειώνουν την αντίσταση του οργανισμού.
Ασυλία, ανοσία. Τα ζώα που έχουν αναρρώσει από ασθένεια αποκτούν ανοσία, αλλά η διάρκεια και η έντασή της ποικίλλουν. Οι χοιρομητέρες που έχουν αποκατασταθεί μεταδίδουν αντισώματα εξουδετέρωσης του ιού σε θηλάζοντα χοιρίδια με πρωτόγαλα. Μια τέτοια ανοσία στο πρωτόγαλα είναι βραχύβια.
Πορεία και συμπτώματα. Η περίοδος επώασης είναι 2-5 ημέρες. Το κύριο κλινικό σημάδι σε χοίρους όλων των ηλικιακών ομάδων είναι η διάρροια. Ο πυρετός απουσιάζει ή είναι παροδικός μόνο στην έναρξη της νόσου. Η πιο σοβαρή ασθένεια εμφανίζεται σε χοιρίδια ηλικίας έως 10 ημερών και συνοδεύεται από λήθαργο, έμετο, άρνηση θηλασμού. Τα γουρουνάκια βαριούνται. Τα υδαρή γκριζοπράσινα κόπρανα απεκκρίνονται ακούσια. Σχεδόν ολόκληρος ο απόγονος πεθαίνει την 3η-5η ημέρα της νόσου. Στα απογαλακτισμένα χοιρίδια και στους ενήλικους χοίρους, η ασθένεια εξελίσσεται πιο καλοήθη, που χαρακτηρίζεται από μείωση της όρεξης, διάρροια και αδυνάτισμα. Σε απογαλακτιζόμενους και θηλυκούς, είναι πιθανές επιπλοκές με τη μορφή καταρροϊκής βρογχοπνευμονίας και χρόνιας γαστρεντερίτιδας.
παθολογικές αλλαγές. Στην αυτοψία, τα χοιρίδια βρίσκουν καταρροϊκή ή καταρροϊκή-αιμορραγική φλεγμονή του βλεννογόνου του στομάχου και του λεπτού εντέρου. Το στομάχι είναι άφθονο ή μερικώς γεμάτο με μη πηγμένο γάλα. Η βλεννογόνος μεμβράνη του λεπτού εντέρου έχει χρώμα γκρι έως μπορντώ, καλυμμένη με θολή βλέννα, κατά τόπους ελκωμένη. Το περιεχόμενο των εντέρων είναι υδαρές, κίτρινο-γκρι-κόκκινο. υπάρχουν φυσαλίδες αερίου. Σε ενήλικους χοίρους διαπιστώνεται καταρροϊκή και πολύ σπάνια αιμορραγική γαστρεντερίτιδα. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα - ατροφία των λαχνών του λεπτού εντέρου.
Η διάγνωση γίνεται με βάση επιζωοτολογικά, κλινικά και παθοανατομικά δεδομένα και τα αποτελέσματα εργαστηριακής μελέτης (RNGA, MFA, RN και, σε δύσκολες περιπτώσεις, βιοδοκιμασία σε χοιρομητέρες 6-7 ημέρες πριν τον τοκετό). ΣΤΟ.ΣΟΛ.Με.διαφοροποιούνται από την κολιβακίλωση, τη σαλμονέλωση, την πανώλη, την αναερόβια δυσεντερία, τις λοιμώξεις από ροταϊό και τη διάρροια του γαστρεντερικού συστήματος.
Θεραπευτική αγωγή. Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται για την πρόληψη βακτηριακών επιπλοκών.
Μέτρα πρόληψης και ελέγχου. Για μια προειδοποίηση ΣΤΟ.ΣΟΛ.Με.λήψη μέτρων για την προστασία των ευημερούντων εκμεταλλεύσεων (σαφής εφαρμογή των κτηνιατρικών και υγειονομικών κανόνων, καραντίνα νεοαφιχθέντων ζώων, εξέταση του ΣΤΟ.ΣΟΛ.Με.και τα λοιπά.). Εάν εμφανιστεί ασθένεια, επιβάλλεται καραντίνα στο χοιροτροφείο, πραγματοποιείται ένα σύνολο κτηνιατρικών και υγειονομικών μέτρων (απομόνωση και θεραπεία ασθενών, απολύμανση με διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 2-3%, εμβολιασμός εγκύων χοιρομητέρων 35-40 ημέρες και 15 -21 ημέρες πριν τον τοκετό κ.λπ.) . Με το σύστημα in-line του τοκετού εισάγονται τα γουρουνάκια περιοδείας σταματώντας τη γονιμοποίηση των βασίλισσων για 2-3 μήνες.
Υπουργείο Αγροτικής Πολιτικής της Ουκρανίας
Κρατική Κτηνιατρική Ακαδημία του Χάρκοβο
Τμήμα Επιζωωτολογίας και Κτηνιατρικής Διαχείρισης
Περίληψη με θέμα:
"Ιογενής γαστρεντερίτιδα χοίρου"
Προετοιμάστηκε από:
3ο έτος μαθητής της ομάδας 9 FVM
Bocherenko V.A.
Χάρκοβο 2007
Σχέδιο
1. Ορισμός της νόσου
2. Ιστορική αναδρομή, κατανομή, βαθμός επικινδυνότητας και ζημιάς
3. Παθογόνο
4. Επιζωοτολογία
5. Παθογένεια
6. Πορεία και κλινική εκδήλωση
7. Παθολογικά ανατομικά σημεία
8. Διάγνωση και διαφορική διάγνωση
9. Ανοσία, ειδική προφύλαξη
10. Πρόληψη
11. Θεραπεία
12. Μέτρα ελέγχου
1. Ορισμός της νόσου
ιογενής γαστρεντερίτιδα χοίρων (λατ. - Gastroenteritis infectiosa suum; Αγγλικά - Μεταδιδόμενη γαστρεντερίτιδα; λοιμώδης γαστρεντερίτιδα, μεταδοτική γαστρεντερίτιδα, νόσος του Doyle and Hutchings, HCV) είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική ασθένεια των χοίρων, που χαρακτηρίζεται από καταρροϊκή-αιμορραγική γαστρεντερίτιδα και εκδηλώνεται με διάρροια το σώμα και τα χοιρίδια υψηλής θνησιμότητας τις πρώτες 2 εβδομάδες της ζωής τους.
2. Είναι t προφορική αναφορά, ερώτηση t τραυματισμός, βαθμός κινδύνου t και και ζημιά
Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά στις ΗΠΑ από τους Doyle και Hutchings (1946). Στη συνέχεια σημειώθηκε στην Ιαπωνία (1956), στη Μεγάλη Βρετανία (1957) και σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, καθώς και στη χώρα μας.
Η ασθένεια καταγράφεται σε όλες τις χώρες του κόσμου με εντατική παραγωγή χοίρων και επί του παρόντος δεν υπάρχουν πρακτικά μεγάλες χοιροτροφικές μονάδες στις οποίες δεν έχει εμφανιστεί ιογενής γαστρεντερίτιδα. Η ασθένεια προκαλεί μεγάλη οικονομική ζημιά.
376 λόγω της υψηλής συχνότητας εμφάνισης νεογέννητων χοιριδίων και του 100% θανάτου τους, της απώλειας αύξησης βάρους ζωντανού βάρους (έως 3 ... 4 κιλά) σε χοίρους πάχυνσης και του κόστους των κτηνιατρικών και υγειονομικών μέτρων.
3. Παθογόνο
Για πρώτη φορά, το παθογόνο απομονώθηκε από τον Ιάπωνα ερευνητή Tayima (1970). Είναι ένας αιματοροφητικός ιός με περίβλημα, πλειομορφικό DNA της οικογένειας Coronaviridae, γένους Coronavirus, ένα ιοσωμάτιο με διάμετρο 60...160 nm, καλυμμένο με ένα στρώμα γλυκοπρωτεΐνης από διεργασίες σε σχήμα ράβδου που μοιάζει με την ηλιακή κορώνα.
Η γλυκοπρωτεΐνη "corona" προκαλεί τη σύνθεση αντισωμάτων εξουδετέρωσης του ιού στο σώμα. Ο ιός είναι επιθηλιοτροπικός, αναπαράγεται και συσσωρεύεται στα επιθηλιακά κύτταρα του λεπτού εντέρου, στα κυψελιδικά μακροφάγα των πνευμόνων και στις αμυγδαλές. Προσαρμόζεται εύκολα και αναπαράγεται στο κυτταρόπλασμα πρωτογενών και μεταμοσχευμένων κυττάρων οργάνων χοίρου, χωρίς να προκαλεί CPP στις πρώτες διόδους. Τα στελέχη του ιού που απομονώνονται σε διαφορετικές χώρες είναι ορολογικά πανομοιότυπα, αλλά υπάρχει μια ανοσολογική διαφορά μεταξύ των στελεχών του εντερικού πεδίου και των στελεχών καλλιέργειας. Ο ιός σχετίζεται αντιγονικά με τον αιμοσυγκολλητικό κορωνοϊό, ο οποίος προκαλεί εγκεφαλομυελίτιδα στα χοιρίδια, καθώς και με τον κοροναϊό των σκύλων και τον κοροναϊό, τον αιτιολογικό παράγοντα της λοιμώδους περιτονίτιδας των αιλουροειδών.
Ο ιός είναι ανθεκτικός στη θρυψίνη, στα χολικά οξέα και το pH αλλάζει από 3,0 σε 11,0. Όταν καταψύχεται, το υλικό που περιέχει τον ιό αποθηκεύεται για έως και 18 μήνες, όταν θερμαίνεται στους 56 ° C, απενεργοποιείται σε 30 λεπτά, στους 37 ° C - σε 4 ημέρες, σε θερμοκρασία δωματίου - σε 45 ημέρες. Σε υγρά κόπρανα άρρωστων χοίρων στον ήλιο αδρανοποιείται για 6 ώρες, στη σκιά - για 3 ημέρες. Διαλύματα φαινόλης (0,5%), φορμαλδεΰδης (0,5%), υδροξειδίου του νατρίου (2%) σκοτώνουν τον ιό μέσα σε 30 λεπτά.
4. Επιζωοτολογία
Ευαίσθητα μόνο τα γουρούνια όλων των ηλικιών και φυλών, ανεξαρτήτως εποχής του χρόνου, και τα νεογέννητα χοιρίδια, ειδικά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής (2...3 εβδομάδες), είναι πιο ευαίσθητα. Υπό φυσικές συνθήκες, τα σκυλιά είναι επίσης ευαίσθητα. Τα εργαστηριακά ζώα δεν έχουν μολυνθεί.
Οι πηγές του παθογόνου είναι άρρωστοι και αναρρωμένοι χοίροι, αλλά σκύλοι, γάτες, αλεπούδες, αποδημητικά πτηνά και συνανθρωπικά τρωκτικά μπορούν να συμπεριληφθούν στην επιζωοτική αλυσίδα. Στα άρρωστα ζώα, ξεκινώντας από την περίοδο επώασης και εντός 3-4 μηνών μετά την ασθένεια, ο ιός αποβάλλεται με κόπρανα, ούρα και ρινικές εκκρίσεις. Στους σκύλους και τις αλεπούδες, ο ιός πολλαπλασιάζεται στα έντερα και μπορούν να μολύνουν το εξωτερικό περιβάλλον με αυτόν.
Παράγοντες μετάδοσης μπορεί να είναι όλα τα περιβαλλοντικά αντικείμενα που έχουν μολυνθεί με τον ιό, καθώς και το κρέας και τα προϊόντα χοιρινού κρέατος. Τα νεογέννητα χοιρίδια μολύνονται μέσω της γαστρεντερικής οδού και των αναπνευστικών οργάνων από χοιρομητέρες που μεταφέρουν ιούς. Σε παλαιότερα ευημερούσες εκμεταλλεύσεις, ο ιός εισάγεται συχνότερα από οχήματα, με νεοεισαχθέντες χοίρους που μεταφέρουν ιούς και απόβλητα σφαγείων. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα εισαγωγής του ιού από σκύλους, πτηνά και τρωκτικά. Σε μια νέα επιζωοτική εστία, η ασθένεια εκδηλώνεται με τη μορφή εστίας που καλύπτει ολόκληρο τον πληθυσμό των χοίρων εντός 3-4 ημερών. Η συχνότητα αγγίζει το 80...100%. Τα θηλάζοντα χοιρίδια ηλικίας έως 2 εβδομάδων και όλα τα νεαρά ζώα που γεννιούνται εντός 2-3 εβδομάδων πεθαίνουν και σε χοίρους άλλων ηλικιακών ομάδων, η ασθένεια εξελίσσεται με διαφορετική βαρύτητα. 4-6 εβδομάδες μετά την αρχική εμφάνιση, η ένταση των ενζωοτικών μειώνεται. Οι χοιρομητέρες αναπτύσσουν ανοσία και μεταδίδουν αντισώματα στα χοιρίδια στο πρωτόγαλα, προστατεύοντάς τα από μόλυνση.
Στις εκμεταλλεύσεις πάχυνσης, η ιογενής γαστρεντερίτιδα εμφανίζεται συχνότερα στους χοίρους από παρτίδες που ελήφθησαν πρόσφατα με επακόλουθη εξάπλωση σε ολόκληρο τον πληθυσμό. Η θνησιμότητα είναι έως και 3%. Διαπιστώθηκε περιοδικότητα 2...3 ετών της ενζωοτικής νόσου, η οποία μπορεί να συσχετιστεί με την περίοδο μετάδοσης της ανοσίας του πρωτόγαλα από χοιρομητέρες σε νεογέννητα χοιρίδια.
5. Παθογένεια
Ο ιός εισέρχεται στο σώμα των χοίρων όλων των ηλικιών κυρίως από το στόμα και, περνώντας από το στομάχι, εισέρχεται στα έντερα. Στο επιθήλιο του λεπτού εντέρου αναπαράγεται εντατικά προκαλώντας την καταστροφή των λαχνών. Μετά από λίγες ώρες, μεγάλη ποσότητα ιού συσσωρεύεται στον αυλό του εντέρου, από όπου εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος και σε όλα τα εσωτερικά όργανα. Στο επιθήλιο του πνεύμονα, εμφανίζεται ένας δευτερεύων κύκλος αναπαραγωγής, που οδηγεί σε σημαντική βλάβη στα κυψελιδικά μακροφάγα και στο επιθήλιο του πνεύμονα. Ως αποτέλεσμα εντατικής καταστροφής, το κυλινδρικό επιθήλιο του εντέρου αντικαθίσταται από κυβοειδές και πλακώδες, την ατροφία των λαχνών.
Στο 90-95% των νεογέννητων χοιριδίων, η ατροφία των λαχνών εμφανίζεται κατά τις πρώτες 12-24 ώρες μετά τη μόλυνση. Ο εκφυλισμός, η ατροφία και η απολέπιση του εντερικού επιθηλίου και των λαχνών οδηγούν σε ανισορροπία ηλεκτρολυτών και νερού στο σώμα, οξέωση, δυσπεψία και μεταβολισμό, που προκαλεί άφθονη διάρροια και ανάπτυξη σοβαρής δυσβακτηρίωσης. Η σηπτική μικροχλωρίδα αρχίζει να κυριαρχεί στα έντερα. Συχνά η ασθένεια περιπλέκεται από την ανάπτυξη εσχερχίωσης.
6. Πορεία και κλινική εκδήλωση
Η περίοδος επώασης διαρκεί 1 ... 3 ημέρες και στα νεογέννητα χοιρίδια μπορεί να μειωθεί σε 12 ... 18 ώρες και σε ενήλικους χοίρους μπορεί να παραταθεί έως και 7 ημέρες.
Η πρωτογενής εστία της νόσου στο αγρόκτημα χαρακτηρίζεται συνήθως από σοβαρή πορεία με τυπικά κλινικά σημεία. Σε θηλάζουσες μη άνοσες χοιρομητέρες, αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος στους 40,5 ... 41 ° C, άρνηση τροφής, έμετος, δίψα, καταπίεση και πλήρης αγαλακτία (διακοπή έκκρισης γάλακτος), βλεννώδη απόρριψη από τα ρινικά ανοίγματα, μερικές φορές ρουφηξιά και άφθονη διάρροια. Μέσα σε 10 ... 12 ημέρες, σχεδόν όλες οι χοιρομητέρες αρρωσταίνουν, αναπτύσσουν ανοσία και φορείς ιών.
Σε χοιρίδια ηλικίας άνω των 30 ημερών και σε παχυνόμενους χοίρους, η ασθένεια εκδηλώνεται με τα ίδια κλινικά σημεία - υπερθερμία, έμετος, δίψα, άρνηση σίτισης, διάρροια, καταρροϊκή ρινίτιδα. Σχεδόν ολόκληρο το ζωικό κεφάλαιο αρρωσταίνει, οι ασθενείς αναρρώνουν, παραμένουν φορείς του ιού και δεν αρρωσταίνουν ξανά. Η θνησιμότητα αγγίζει το 4...5%. Συχνά σε χοίρους αυτής της ηλικίας, η ασθένεια περιπλέκεται από εσχερχίωση, σαλμονέλωση και αναπνευστικές ασθένειες και το ποσοστό θνησιμότητας αυξάνεται σημαντικά.
Σε χοιρίδια ηλικίας 6 ... 15 ημερών, η νόσος είναι πιο σοβαρή από ό,τι στα χοιρίδια 30 ημερών, με επικράτηση της άφθονης διάρροιας και μιας επιπλοκής της εσχερχίωσης. Η θνησιμότητα μεταξύ των χοιριδίων αυτής της ηλικιακής ομάδας αυξάνεται στο 30...70%.
Η ασθένεια είναι ιδιαίτερα σοβαρή στα νεογέννητα χοιρίδια (1 ... 5 ημέρες μετά τη γέννηση). Μέσα σε 1-2 ημέρες, όλα τα χοιρίδια της γέννας αρρωσταίνουν. Εμφανίζουν εμετό και άφθονη διάρροια, αρνούνται να πιπιλίσουν πρωτόγαλα. Αρχικά, οι μάζες των κοπράνων είναι ημι-υγρές, κιτρινωπού χρώματος, αργότερα η απέκκρισή τους γίνεται ακούσια, αποκτούν γκριζοπράσινο χρώμα και δυσάρεστη σήψη. Οι ασθενείς σημειώνουν ταχεία απώλεια σωματικού βάρους, κυάνωση και κολλητικότητα του δέρματος, διαταραχή του συντονισμού των κινήσεων, σπασμούς και στη συνέχεια εμφανίζεται κώμα. Σχεδόν όλα τα άρρωστα γουρουνάκια πεθαίνουν. Τα άτομα επιβιώνουν, αλλά παρουσιάζουν σοβαρή καθυστέρηση και συχνά πεθαίνουν σε μεγαλύτερη ηλικία.
Σε σταθερές δυσλειτουργικές εκμεταλλεύσεις, ο ιός κυκλοφορεί μεταξύ των χοιρομητέρων και ανάλογα με την αθροιστική ισορροπία του ιού και την ένταση της ανοσίας στο σώμα τους, είναι πιθανά κρούσματα της νόσου μεταξύ νεογέννητων χοιριδίων σε συγκεκριμένα χρονικά διαστήματα, καθώς και μεταξύ νέων ζώων που εισάγονται σε το κοπάδι. Η ανοσία του πρωτόγαλα στα χοιρίδια επιμένει για 50-60 ημέρες και μετά τη γέννηση, μαζί με αντισώματα, λαμβάνουν έναν ιό από τις χοιρομητέρες. Με αυτόν τον τρόπο πραγματοποιείται φυσική ταυτόχρονη ανοσοποίηση των εκκολαπτόμενων χοιριδίων, που εξασφαλίζει την προστασία τους από τη νόσο σε μεγαλύτερη ηλικία.
7. Παθολογικά ανατομικά σημεία
Το δέρμα των χοιριδίων είναι γαλαζωπό, λερωμένο με περιττώματα, ξηρό. Το στομάχι σε ορισμένα ζώα είναι γεμάτο με πηγμένο γάλα, σε άλλα περιέχει μόνο ένα γκριζωπό βλεννώδες υγρό. Η βλεννογόνος μεμβράνη του στομάχου είναι υπεραιμική, κάτω από τη βλεννογόνο μεμβράνη υπάρχουν σημειακές ή ραβδωτές αιμορραγίες. Το λεπτό έντερο είναι πρησμένο και συνήθως περιέχει μια μικρή ποσότητα θολή, αφρώδη βλέννα. Τα τοιχώματα των εντέρων είναι λεπτά, ημιδιαφανή, πλαδαρά, σχίζονται εύκολα. Η βλεννογόνος μεμβράνη είναι υπεραιμική, κάτω από αυτήν είναι ορατές πετεχειώδεις αιμορραγίες. Το παχύ έντερο είναι γεμάτο με υγρές μάζες τροφοδοσίας, η βλεννογόνος μεμβράνη είναι υπεραιμική.
