Φάρμακα κατηγορίας α. Φάρμακα - τι είναι; Η ταξινόμηση τους σε ομάδες

Β (κατάλογος ισχυρών φαρμάκων)- μια ομάδα φαρμάκων, κατά τον διορισμό, τη χρήση, τη δοσολογία και την αποθήκευση των οποίων πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα.

Ο κατάλογος Β περιλαμβάνει φαρμακευτικές πρώτες ύλες, γαληνικά (βάμματα, εκχυλίσματα) και νοβογενικά παρασκευάσματα, καθώς και έτοιμα φάρμακα (σε δισκία και αμπούλες) που περιέχουν αλκαλοειδή και τα άλατά τους, υπνωτικά, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αναισθητικά και φάρμακα για την καρδιά, σουλφοναμίδες, σκευάσματα ορμονών φύλου , κάποιες βιταμίνες κ.λπ.

Στα φαρμακεία, τα φάρμακα της λίστας Β και τα έτοιμα προϊόντα που τα περιέχουν αποθηκεύονται σε ξεχωριστά ντουλάπια που κλειδώνουν με την επιγραφή "B - Heroica" (ισχυρή). σε ιατρικά ιδρύματα - σε ειδικά ντουλάπια με κλειδαριά και κλειδί. Σε εργαστήρια ελέγχου και ανάλυσης, τα φάρμακα της λίστας Β μπορούν να αποθηκευτούν μαζί με μη ισχυρά φάρμακα και τα αποθέματα αντιδραστηρίων του καταλόγου Β μπορούν να διατηρηθούν μόνο κλειδωμένα. Στις αποθήκες φαρμακείων και στη φαρμακοβιομηχανία, οι ισχυρές ουσίες αποθηκεύονται σε ξεχωριστούς χώρους ή σε κλειδωμένα ντουλάπια.

Τα φάρμακα της λίστας Β διανέμονται με ιατρική συνταγή με τη σφραγίδα ιατρικού ιδρύματος ή προσωπική ιατρική σφραγίδα, χωρίς να υποδεικνύεται η μέθοδος εφαρμογής. Όταν συνταγογραφείτε ισχυρές ουσίες σε δόσεις που υπερβαίνουν την υψηλότερη, φροντίστε να αναφέρετε την ποσότητα της ουσίας με λέξεις με θαυμαστικό. Οι παραϊατρικοί και οι μαίες μπορούν να συνταγογραφήσουν ισχυρά φάρμακα σύμφωνα με το εύρος που έχει εγκριθεί για αυτούς. Η απελευθέρωση φαρμάκων που περιέχουν ισχυρές ουσίες από φαρμακεία, περίπτερα και σημεία φαρμακείων της 2ης ομάδας επιτρέπεται εντός του εγκεκριμένου εύρους.

Οι κανόνες για τη συνταγογράφηση, τη χορήγηση και την αποθήκευση ισχυρών φαρμάκων καθορίζονται στη διαταγή του Υπουργού Υγείας της ΕΣΣΔ Νο. 523 της 3ης Ιουλίου 1968 και στα παραρτήματα του διατάγματος.

Ο κατάλογος Β περιλαμβάνεται στην Κρατική Φαρμακοποιία. όλες οι προσθήκες και αλλαγές στον κατάλογο γίνονται με βάση τα έγγραφα της οδηγίας του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ.

Ο κατάλογος των ισχυρών φαρμάκων, καθώς και οι υψηλότερες ή μέσες θεραπευτικές δόσεις, βλέπε πίνακες 1, 2.

Τραπέζι 1

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΔΥΝΑΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΥΨΗΛΟΤΕΡΕΣ Ή ΜΕΣΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΔΟΣΕΙΣ (ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ) ΓΙΑ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΥΣ ΤΡΟΠΟΥΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ σε γραμμάρια ή (όπου υποδεικνύεται) σε χιλιοστόλιτρα, σταγόνες ή μονάδες δράσης (U) *1 (σύμφωνα με το Pharmapoe).

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος		Τρόπος χορήγησης	Υψηλότερες ή μέσες (που υποδεικνύονται με *3) θεραπευτικές δόσεις (συγκεντρώσεις)
Ρωσικά*2	λατινικά			καθημερινά
Αδονιζίδη - βλ Αστεροειδής αδώνης				120 σταγόνες
Υδροτρυγική αδρεναλίνη - βλ. Αδρεναλίνη	Υδροτράρτρα αδρεναλίνης
Υδροχλωρική αδρεναλίνη - βλ Αδρεναλίνη	Υδροχλωρική αδρεναλίνη
Αμιδοπυρίνη
νιτρώδες αμύλιο		Για εισπνοή	0,1 ml (6 σταγόνες)	0,5 ml (30 σταγόνες)
Αμιναζίνη
		Ενδομυϊκή
Analgin
		Κάτω από το δέρμα, ενδομυϊκά και σε φλέβα
Ανεστέζιν
Αντιπυρίνη
Apressin
		Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Μπαρμπαμίλ
Βαρβιτάλη
βαρβιτάλη νάτριο	νάτριο βαρβιτάλιο	κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Αλάτι καλίου βενζυλοπενικιλλίνης - βλέπε Πενικιλλίνες (ημισυνθετικές)	βενζυλοπενικιλλίνη-κάλιο	Ενδομυϊκά και κάτω από το δέρμα		1.500.000 μονάδες*3
Αλάτι νατρίου βενζυλοπενικιλλίνης - βλέπε Πενικιλλίνες (ημισυνθετικές)	νατριούχος βενζυλοπενικιλλίνη	Ενδομυϊκά και κάτω από το δέρμα	50.000 -300.000 μονάδες*3	200.000-1.500.000 μονάδες*3
Αλάτι νοβοκαΐνης βενζυλοπενικιλλίνης - βλέπε Πενικιλλίνες (ημισυνθετικές)	Νοβοκαϊνη βενζυλοπενικιλλίνη	Ενδομυϊκή
Βενζοεξόνιο
Benzonal
Bigumal
Bromisoval
Butadion
		Ενδομυϊκή
Gangleron
		Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Εξαμιδίνη
Hexenal
Εξοβαρβιτάλη
Griseofulvin
Οξεική δεσοξυκορτικοστερόνη. Δεσοξυκορτικοστερόνη	Ακετά δεσοξυκορτικοστερόνη	Ενδομυϊκή
Διαζολίνη
Digalen-neo - βλέπε αλεπού			0,65 ml (20 σταγόνες)	1,95 ml (60 σταγόνες)
Διιωδοτυροσίνη - βλέπε Ιωδτυροσίνες
		Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Διφαινυδραμίνη
		Ενδομυϊκή
Διπραζίνη
		Ενδομυϊκή
Διπροφυλλίνη
		Σε φλέβα και ενδομυϊκά
Κιτρική διτραζίνη - βλέπε Διτραζίνη	Διτραζίνη κιτράκια
Διαιθυλοστιλβεστρόλη	Diaethylstilboestrolum	Εσωτερικά και ενδομυϊκά
Προπιονική διαιθυλοστιλβεστρόλη - βλέπε Διαιθυλοστιλβεστρόλη	Diaethylstilboestroli propionas	Ενδομυϊκή	0,05 (1 φορά σε 3-4 ημέρες)**
Ισονιαζίδη - βλέπε υδραζίδιο ισονικοτινικού οξέος
		Ενδομυϊκή
Μονοθειική καναμυκίνη - βλέπε Καναμυκίνη	Kanamycini monosulfas
Narbromal
Quateron
Νικοτινικό οξύ - βλέπε Νικοτινικό οξύ	Νικοτινικό οξύ
		Με φλέβα (ως άλας νατρίου)
Υδροχλωρικό οξύ αραιωμένο	Acidum hydrochloricum αραιό		(40 σταγόνες)	(120 σταγόνες)
Φωσφορική κωδεΐνη - βλέπε Κωδεΐνη	Κωδεΐνη φώσφα
		Μέσα, κάτω από το δέρμα και σε φλέβα
Κοργλίκων - βλέπε Κρίνος της κοιλάδας
Cordiamin		Μέσα και κάτω από το δέρμα
		Κάτω από το δέρμα και μέσα στη φλέβα σε περίπτωση δηλητηρίασης από φάρμακα
Οξεική κορτιζόνη - βλ Κορτιζόνη	Cortisoni acetas
Κορτικοτροπίνη για ένεση - βλέπε Αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη	Corticotropinum pro injectionibus	Ενδομυϊκή
Χλωριούχος κοταρνίνη - βλ. Cotarnin	Cotarnini chloridum
Καφεΐνη-βενζοϊκό νάτριο - βλέπε Καφεΐνη	Coffeinum-natrii benzoas
Lantoside - βλ. Digitalis			0,5 ml (25 σταγόνες)	1,5 ml (75 σταγόνες)
Λεβομυκετίνη
λευκασμένο φύλλο - βλ Υοσκύαμος	Folium Hyoscyami
Φύλλο Datura - βλέπε Φαρμακευτικά φυτά	Folium Stramonii
φύλλο μπελαντόνα - βλ Μπελαντόννα	Folium Belladonnae
Foxglove φύλλο - βλέπε Digitalis	Folium digitalis
Χαλκός, θειικός - βλ. Χαλκός			0,5 (μία φορά ως εμετικό)
		Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Meprotan
Μερκαζολίλ
Μεθανδροστενολόνη	methandrostenolonum
Μεθυλανδροστενοδιόλη - βλέπε Αναβολικά στεροειδή	Μεθυλανδροστενίδιο	Μέσα και POYA LANGUAGE
Μεθυλτεστοστερόνη	Μεθυλτεστοστερόνη
Μεθυλοθειουρακίλη	Μεθυλοθειουρακίλιο
Αλάτι νατρίου μεθικιλλίνης. Μεθικιλλίνη	Νατριούχο μεθικιλλίνη	Ενδομυϊκή
βάμμα μπελαντόνα - βλέπε μπελαντόνα	Tinctura belladonnae		0,5 ml (23 σταγόνες)	1,5 ml (70 σταγόνες)
Βάμμα οπίου-βενζοϊκού	Tinctura Opii benzoica
Βάμμα Chilibuha	Tinctura Strychni		0,3 ml (15 σταγόνες)	0,6 ml (30 σταγόνες)
νιτρώδες νάτριο
Naftamon
Θειική νεομυκίνη - βλέπε Νεομυκίνες	Neomycini sulfas
Nitranol
Νιτρογλυκερίνη			4 σταγόνες (1,5 δισκία)	16 σταγόνες (6 δισκία)
Novobiocin sodium salt - βλέπε Novobiocin	Novobiocinum-natrium
Νοβοκαΐνη
		Ενδομυϊκά (διάλυμα 2%)
		Σε φλέβα (διάλυμα 0,25%)
		Για διηθητική αναισθησία	Η πρώτη εφάπαξ δόση στην αρχή της επέμβασης δεν είναι μεγαλύτερη από 1,25 όταν χρησιμοποιείται διάλυμα 0,25% και 0,75 όταν χρησιμοποιείται διάλυμα 0,5%. Στο μέλλον, για κάθε ώρα λειτουργίας, όχι περισσότερο από 2,5 όταν χρησιμοποιείται διάλυμα 0,25% και 2,0 όταν χρησιμοποιείται διάλυμα 0,5%.
Νοβοκαϊναμίδη	Novocain mid u m
νορσουλφαζόλη
Νορσουλφαζόλη-νάτριο - βλ.	Νορσουλφαζόλη-νάτριο
νορσουλφαζόλη			0,5-2,0 (10-20 ml διαλύματος 5 - 10%) * "
Αλάτι νατρίου οξακιλλίνης. Οξακιλλίνη	Oxacillinum sodium
Οξυλιδίνη		Εσωτερικά, κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη - βλέπε Οξυτετρακυκλίνη	Υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη
Διένυδρη οξυτετρακυκλίνη - βλέπε Οξυτετρακυκλίνη	Διϋδρες οξυτετρακυκλίνης
Octestrol - βλέπε Συνθετικά μη στεροειδή οιστρογόνα
Υδροχλωρική παπαβερίνη - βλέπε Παπαβερίνη	υδροχλωρική παπαβερίνη
		Κάτω από το δέρμα, σε φλέβα και ενδομυϊκά
Παρακεταμόλη
Υδροϊωδιούχος παχυκαρπίνη - βλέπε Παχυκαρπίνη	Pachycarpini hydroiodidum
Πενταμίνη		Ενδομυϊκή
Πρεδνιζολόνη
Πρεδνιζόνη
Προγεστερόνη		Ενδομυϊκή
Προπαζίνη
		Ενδομυϊκή
Αλκοολούχο διάλυμα ιωδίου 5%	Soutio Iodi spirituosa 5%
Αλκοολούχο διάλυμα ιωδίου 10%	Solutionio Iodi spirituosa 10%
Υδροχλωρική σαλσολίνη - βλέπε Salsolin	Υδροχλωρική Salsolini
Sinestrol
		Ενδομυϊκά σε κακοήθη νεοπλάσματα
Ερυσίβη
Θειική στρεπτομυκίνη - βλέπε Στρεπτομυκίνες	Σουλφάς στρεπτομυκίνης	Ενδομυϊκή
στρεπτοκτόνο
Σουλφαδιμεζίνη
Sulfacyl sodium - βλέπε Sulfacyl	Sulfacylum-natrium
Spherofizin Benzoate - βλέπε Spherofizin	Sphaerophysini benzoas
		Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Θεοβρωμίνη
Θεοφυλλίνη		Εσωτερικά και πρωκτικά
Προπιονική τεστοστερόνη - βλέπε Τεστοστερόνη	τεστοστερόνη προπιόνας	Ενδομυϊκή
Τετρακυκλίνη - Δείτε τετρακυκλίνες
Υδροχλωρική τετρακυκλίνη - βλέπε Τετρακυκλίνες	υδροχλωρική τετρακυκλίνη
		Ενδομυϊκή
Νατριούχο θειοπεντάλη	Θειοπενταλίου-νάτριο
Θυρεοειδίνη
Adonis grass - βλ. Αστεροειδής αδώνης	Herba Adonidis vernalis
Lily of the Valley Grass - βλ κρίνος της κοιλάδας	Herba Convallariae
Χόρτο Thermopsis - βλέπε Thermopsis	Herba Thermopsidis
Τριμετίνη
Τριφταζίν
Τριχομονοξύ
Ουροσουλφάν
Φαινασετίνη
Φαινοβαρβιτάλη
Φαινοξυμεθυλοπενικιλλίνη	Φαινοξυμεθυλοπενικιλλίνη
Φταλαζόλη
Φτιβαζίντ
Φουραδονίνη
Φουραζολιδόνη
Furacilin
Hingamin
χινιόφωνο
Ένυδρη χλωράλη	Chloralum hydratum	Μέσα και σε κλύσμα
Χλωρασιζίνη
Χλωροφόρμιο
Χλωροπροπαμίδη
Υδροχλωρική χλωροτετρακυκλίνη - βλέπε Χλορτετρακυκλίνη	Υδροχλωρική χλωροτετρακυκλίνη
Chlortrianisen	Chlortrianisenum
εκχύλισμα belladonna παχύ - βλ. Μπελαντόννα	Extractum belladonnae spissum
Ξηρό εκχύλισμα μπελαντόνα - βλ. Μπελαντόννα	Extractum Belladonnae siccum
Παχύ εκχύλισμα αρσενικής φτέρης - βλέπε αρσενική φτέρη	Extractum Filicis maris spissum		8,0 (μία φορά)
Υδροχλωρική εμετίνη - βλέπε Εμετίνη	Υδροχλωρική Εμετίνη	Κάτω από το δέρμα και ενδομυϊκά
Ergotal - βλ. Ερυσίβη
				0 ,0005- 0,001**
Ερυθρομυκίνη
Etazol sodium - βλέπε Etazol	Αιθαζόλη-νάτριο
			0,5-2,0 (5-10 ml διαλύματος 10-20%)**
Γαλακτική αιθακριδίνη - βλέπε Αιθακριδίνη	Aethacridini lactas
Εταμινάλη νατρίου	Aethaminalum-natrium
Αιθινυλοιστραδιόλη	Αιθινυλοοιστραδιόλη
Eufillin		Εσωτερικά, ενδομυϊκά και πρωκτικά
Υδροχλωρική εφεδρίνη - βλέπε Εφεδρίνη	Ephedrini hydrochloridum	Μέσα και κάτω από το δέρμα
Ιατρικός αιθέρας - βλέπε Αιθυλαιθέρας	Aether medicinalis		0,33 ml (20 σταγόνες)	(60 σταγόνες)

*1 Κατά τον υπολογισμό των υψηλότερων δόσεων για άτομα άνω των 60 ετών, λαμβάνεται υπόψη η ατομική ευαισθησία σε διαφορετικές ομάδες φαρμάκων:

α) οι δόσεις φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (υπνωτικά, βρωμίδια), καθώς και καρδιακές γλυκοσίδες, διουρητικά μειώνονται στο 1/2 της δόσης που αναφέρεται στον πίνακα.

β) οι δόσεις άλλων ισχυρών φαρμάκων θα πρέπει να είναι τα 2/3 της δόσης που υποδεικνύεται στον πίνακα.

γ) οι δόσεις των αντιβιοτικών, των σουλφα φαρμάκων και των βιταμινών είναι συνήθως οι ίδιες για όλους τους ενήλικες.

*2 Δακτυλογραφημένα με πλάγιους χαρακτήρες δημοσιεύονται ως ανεξάρτητα άρθρα.

*3 Χορηγούνται μέσες θεραπευτικές δόσεις.

V. P. Kalashnikov.

Μεταξύ των φαρμακευτικών σκευασμάτων, υπάρχει μια ομάδα φαρμάκων, οι μικρές δόσεις των οποίων έχουν ήδη σημαντική επίδραση στον οργανισμό. Μια μικρή υπερδοσολογία τέτοιων φαρμάκων οδηγεί σε μη αναστρέψιμες διεργασίες στο σώμα και θάνατο. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνονται στον Κατάλογο των δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων και υπόκεινται σε ειδικούς λογιστικούς κανόνες και κανόνες αποθήκευσης. Οι οδηγίες για τη χρήση φαρμάκων υποδεικνύουν πάντα την αναγωγή του φαρμάκου σε μια συγκεκριμένη ομάδα. Τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα ανήκουν στους καταλόγους Α και Β, οι οποίοι είναι εγκεκριμένοι από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Απαιτούν προσεκτικό χειρισμό και προσεκτική τήρηση των συνταγών του γιατρού για την αποφυγή ατυχημάτων από αμέλεια ή εσκεμμένη βλάβη στην υγεία.

Βασικές διατάξεις του Καταλόγου Δηλητηριωδών και Ισχυρών Ουσιών

Ο κατάλογος των τοξικών και ισχυρών ουσιών εγκρίνεται από τη Μόνιμη Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών (PCKN), επανεξετάζεται και ενημερώνεται περιοδικά.

Συντάσσεται λαμβάνοντας υπόψη:

• φυσιολογικές επιδράσεις φυσικών ή χημικών ουσιών στον άνθρωπο·
• συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας·
• υφιστάμενες διεθνείς νομοθετικές πράξεις και πρωτόκολλα για την πρόληψη της παράνομης διανομής ναρκωτικών ναρκωτικών·
• πληροφορίες από την εγκληματική πρακτική σχετικά με την επίδραση των ουσιών στον οργανισμό.

Οι κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών διαφέρουν από τους καταλόγους Α και Β που έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καθώς περιλαμβάνουν όχι μόνο φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε ιατρικά ιδρύματα για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, αλλά και ουσίες που δεν περιλαμβάνονται στο Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων (απαγορεύεται η χρήση σε όργανα υγειονομικής περίθαλψης).

Όλες οι ουσίες στους καταλόγους SCCB παρατίθενται σύμφωνα με τις διεθνείς μη ιδιόκτητες ονομασίες τους και παρατίθενται επίσης όλα τα γνωστά συνώνυμα.

Κατάλογοι τοξικών ουσιών και φαρμάκων

Ο Κατάλογος Δηλητηριωδών Ουσιών (Φύλλο 2 του Καταλόγου PKKN) περιλαμβάνει 65 ονόματα ουσιών φυτικής, ζωικής ή συνθετικής προέλευσης, οι οποίες, όταν εκτίθενται σε ζωντανό οργανισμό, προκαλούν οξεία ή χρόνια δηλητηρίαση, που συχνά οδηγεί σε θάνατο. Αυτά είναι κυρίως δηλητήρια φυσικής ή χημικής προέλευσης, για παράδειγμα:

• φίδι;
• μέλισσα;
• αρσενικό;
• κυανιούχο κάλιο (ασβέστιο, κάδμιο, νάτριο, χαλκός).
• Ερμής;
• υδροκυανικό οξύ;
• ακονίτο;
• την ποσότητα των αλκαλοειδών της μπελαντόνα και άλλων ουσιών.

Τα φάρμακα της λίστας Α (Venena) περιλαμβάνει 116 φάρμακα που παράγονται με βάση τοξικές και ναρκωτικές ουσίες που περιλαμβάνονται στον Κατάλογο Ναρκωτικών και Ψυχοτρόπων Ουσιών ή στον Κατάλογο Δηλητηριωδών Ουσιών του PKKN. Αυτά περιλαμβάνουν τις ακόλουθες ομάδες κεφαλαίων:

• κατά του όγκου (Bleomycin, Vincristine, Imiphos);
• καρδιακές γλυκοσίδες (Digotoxin, Cordigit, Methyldigoxin);
• αναισθητικά (κεταμίνη, βουτορφανόλη, Tetracoin);
• ψυχοδιεγερτικό (Methylphenidate)
• ανοσοκατασταλτικό (αζαθειοπρίνη);
• μυοχαλαρωτικά (χλωριούχο αλκουρόνιο, χλωριούχο μιβακούριο, βρωμιούχο πιπεκουρομία).
• m-αντιχολινεργικά (ατροπίνη, ιωδιούχο μετοκίνη, Platifillin) και άλλα.

Τέτοια φάρμακα διανέμονται από το φαρμακείο αυστηρά σύμφωνα με τη συνταγή με τη σφραγίδα του ιατρικού ιδρύματος που τα εξέδωσε. Είναι αδύνατο να βρει κανείς ναρκωτικά στο δημόσιο τομέα.

Στην ετικέτα όλων των δηλητηριωδών φαρμακευτικών σκευασμάτων, πρέπει να αναγράφονται τα ακόλουθα:

• τρόπος εφαρμογής·
• η σύνθεση του φαρμάκου ·
• ημερομηνία παραγωγής;
• καλύτερο πριν από την ημερομηνία?
• τόπος κατασκευής·
• υπογραφές των προσώπων που συμμετείχαν στη διαδικασία προετοιμασίας του.

Τα σκευάσματα που περιέχουν δηλητήρια, ψυχοτρόπες ουσίες ή φάρμακα πρέπει να φέρουν σφραγίδα στην ετικέτα με την προειδοποίηση «Δηλητήριο».

Κατάλογοι ισχυρών ουσιών και φαρμάκων

Οι ουσίες φυσικής ή συνθετικής προέλευσης, οι μικρές δόσεις των οποίων έχουν αισθητή επίδραση στον οργανισμό, ονομάζονται ισχυρές ουσίες. Περιλαμβάνονται στο Φύλλο 1 της Λίστας με δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα και έχουν 126 είδη.

Με βάση αυτόν τον κατάλογο, ο κατάλογος B (Heroica) συντάχθηκε από 326 τελικά φάρμακα σε διάφορες μορφές (βάμματα, δισκία, συμπληρώματα διατροφής, αμπούλες, υπόθετα, κ.λπ.) Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα:

• ΜΣΑΦ (Diclofenac, Ibuprofen, Indomethacin);
• αντιβιοτικά (Αζιθρομυκίνη, Γενταμυκίνη, Οξακιλλίνη).
• υπνωτικά χάπια (τρυγική ζολπιδέμη, Zopiclone).
• γλυκοκορτικοστεροειδή (υδροκορτιζόνη, δεξαμεθαζόνη, πρεδνιζολόνη).
• αντικαταθλιπτικά (clomipramine, Maprotiline, Metralindol);
• παράγοντες που περιέχουν ορμόνες (κλομιφαίνη, μεστρανόλη, τεστοστερόνη).
• βιταμίνες (υδροξοκοβαλαμίνη, παντοθενικό ασβέστιο, νικοτινικό οξύ) και άλλες ομάδες φαρμάκων.

Όλα τα ισχυρά τελικά φάρμακα, όπως τα δηλητηριώδη, πρέπει να πωλούνται με ιατρική συνταγή, αλλά στην πράξη, οι φαρμακοποιοί συνήθως δεν απαιτούν ιατρική συνταγή όταν πωλούν τα περισσότερα από αυτά, μπορούν να αγοραστούν ελεύθερα σε οποιαδήποτε αλυσίδα φαρμακείων. Αυτός είναι ο κίνδυνος τους για τον πληθυσμό στην αυτοθεραπεία.

Πώς αποθηκεύονται τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα

Για την αποφυγή δηλητηρίασης ή κατάχρησης για προσωπικούς ή εγκληματικούς σκοπούς, το Υπουργείο Υγείας προβλέπει τους Κανόνες αποθήκευσης δηλητηρίων, φαρμάκων και ισχυρών φαρμάκων από τους καταλόγους Α και Β. Για αυτές τις ομάδες φαρμάκων, πρέπει να τηρούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης για τη διασφάλιση τους ποιότητα και ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Κατά την αποθήκευση δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων σε ένα φαρμακείο, ο οργανισμός πρέπει να διαθέτει τις απαραίτητες εγκαταστάσεις, εξοπλισμό και απόθεμα που πληρούν όλες τις νομικές απαιτήσεις.

1. Η αποθήκευση φαρμακείων με φάρμακα είναι εξοπλισμένη με ένα σύστημα συναγερμού πολλαπλών επιπέδων συνδεδεμένο με την 24ωρη κονσόλα παρακολούθησης ενός αδειοδοτημένου οργανισμού ασφαλείας. Απαιτείται συναγερμός πυρκαγιάς.
2. Το θησαυροφυλάκιο πρέπει να είναι εξοπλισμένο με σιδερένια πόρτα εισόδου ή ξύλινη, αλλά επενδυμένη με μέταλλο (πάχους τουλάχιστον 40 mm) με πόρτα από χαλύβδινο προφίλ.
3. Όλα τα παράθυρα των φαρμακείων είναι εξοπλισμένα με χαλύβδινες ράβδους με λεπτά σχέδια.

Η αποθήκευση ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων πραγματοποιείται με βάση την εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας του 1997. Στο φαρμακείο διατίθενται ειδικά ντουλάπια και χρηματοκιβώτια για αυτό. Ιδιαίτερα τοξικές ουσίες αποθηκεύονται χωριστά από άλλα δηλητήρια και φάρμακα σε ένα εσωτερικό διαμέρισμα του χρηματοκιβωτίου που κλειδώνει.

Τα ναρκωτικά και τα δηλητηριώδη φάρμακα φυλάσσονται σε χρηματοκιβώτιο με την ένδειξη: "A.Venena" που αναφέρει τα ονόματα όλων των φαρμάκων που αποθηκεύονται σε αυτό και την ποσότητα τους. Επίσης σε αυτό το ντουλάπι αποθηκεύουν τις απαραίτητες συσκευές και εργαλεία που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Το χρηματοκιβώτιο πρέπει να είναι κλειστό κατά τη διάρκεια της ημέρας (ανοίγεται μόνο εάν είναι απαραίτητο από εξουσιοδοτημένο υπάλληλο ή διευθυντή φαρμακείου που κρατά το κλειδί). Το βράδυ το χρηματοκιβώτιο σφραγίζεται και σφραγίζεται.

Η είσοδος στο δωμάτιο στο οποίο βρίσκεται αυτό το χρηματοκιβώτιο είναι περιορισμένη. Η πρόσβαση σε αυτό εκδίδεται με άδεια της Διεύθυνσης Εσωτερικών Υποθέσεων μόνο για άτομα των οποίων η εργασία σχετίζεται άμεσα με την παρασκευή φαρμάκων από δηλητηριώδεις, ψυχοτρόπες και ναρκωτικές ουσίες.

Οι πόρτες ενός χρηματοκιβωτίου που περιέχει ισχυρά ναρκωτικά φέρουν την ένδειξη: «Β. ηρωική. Φροντίστε να αναφέρετε τον αριθμό και το όνομα των φαρμάκων που περιέχονται σε αυτό. Δεν υπάρχουν τόσο αυστηρές απαιτήσεις όπως κατά την αποθήκευση τοξικών ουσιών - εξουσιοδοτημένοι φαρμακοποιοί έχουν πρόσβαση στο ντουλάπι, το χρηματοκιβώτιο είναι κλειδωμένο μόνο τη νύχτα.

Προφυλάξεις για το χειρισμό δηλητηριωδών και ισχυρών ουσιών

Ο χειρισμός τοξικών ουσιών απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή. Είναι σημαντικό να ακολουθείτε και να τηρείτε τους παρακάτω κανόνες.

1. Εργασία με ισχυρά, ναρκωτικά και δηλητηριώδη φάρμακα μπορεί να είναι μόνο ειδικά εκπαιδευμένο προσωπικό άνω των 18 ετών, το οποίο γνωρίζει καλά τις επιπτώσεις των τοξικών ουσιών στον οργανισμό και τους κινδύνους που συνδέονται με μια τέτοια εργασία.
2. Απαγορεύεται η εργασία με δηλητήρια και ναρκωτικές ουσίες για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.
3. Τα δηλητηριώδη φάρμακα εκδίδονται στον πληθυσμό ή σε ιατρικό ίδρυμα μόνο σύμφωνα με μια ειδικά καθορισμένη μορφή του εντύπου - μια συνταγή. Είναι γραμμένο με ευανάγνωστο χειρόγραφο χωρίς λάθη και διορθώσεις από ειδικευμένο ειδικό αναφέροντας το επώνυμο και τα αρχικά του. Οι ανακρίβειες ή τα λάθη που έγιναν στη συνταγή μπορεί να προκαλέσουν ατύχημα.
4. Ο εξοπλισμός που χρησιμοποιείται για την παρασκευή συνταγογραφούμενων φαρμάκων πρέπει να ελέγχεται και να ρυθμίζεται συνεχώς, τα εργαλεία και τα εξαρτήματα πρέπει να πλένονται και να απολυμαίνονται καλά.
5. Οι δηλητηριώδεις και ναρκωτικές ουσίες συνταγογραφούνται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις και η δόση, η οποία υπολογίζεται με ακρίβεια από τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, δεν πρέπει να υπερβαίνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
6. Σε περίπτωση τυχαίας ή εσκεμμένης χρήσης μιας μεγάλης δόσης φαρμάκων από τον Κατάλογο Α, το θύμα θα πρέπει να μεταφερθεί σε ιατρική μονάδα για επείγουσα περίθαλψη το συντομότερο δυνατό (μέτρηση λεπτών). Χωρίς μέτρα ανάνηψης (σύνδεση με αναπνευστήρα, αιμοκάθαρση, ενδοφλέβια χορήγηση διαλυμάτων και διουρητικών), δεν μπορεί να σωθεί η ζωή ενός δηλητηριασμένου από δηλητήρια.

Τα ισχυρά φάρμακα, όταν γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης εφάπαξ ή ημερήσιας δόσης, προκαλούν συμπτώματα σοβαρής δηλητηρίασης. Με την παρατεταμένη χρήση τέτοιων φαρμάκων, μπορεί να υπάρξουν αλλαγές στη λειτουργία των εσωτερικών οργάνων και των συστημάτων του σώματος, ένα σύνδρομο εθισμού και στέρησης, που μερικές φορές οδηγεί σε θάνατο.

Τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα σε μικρές δόσεις έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά ακόμη και η ελαφρά υπερβολή και η κατάχρησή τους προκαλούν εξαιρετικά αρνητικές συνέπειες για την υγεία, οδηγώντας σε αναπηρία και θάνατο. Κατά το χειρισμό οποιωνδήποτε φαρμάκων (ένας μεγάλος αριθμός ισχυρών φαρμάκων χρησιμοποιούνται από ένα άτομο στην καθημερινή ζωή για την ανακούφιση των συμπτωμάτων διαφόρων ασθενειών και συνταγογραφούνται ανεξάρτητα), πρέπει να είστε προσεκτικοί και να είστε προσεκτικοί.

Η κατάχρηση δηλητηριωδών, ναρκωτικών ή ψυχοτρόπων φαρμάκων καταλήγει πάντα τραγικά.

ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ:

Αναπληρωτής

Υπουργός Γεωργίας

οικονομία και φαγητό

Ρωσική Ομοσπονδία

A.V. KOLGANOV.

Προϊστάμενος τμήματος

κτηνιατρικός,

Αρχηγό Κράτος

Κτηνιατρικός Επιθεωρητής Ομοσπονδίας

V.M.AVILOV

ΣΥΜΦΩΝΟΣ:

Αναπληρωτής

Υπουργός Υγείας

Ρωσική Ομοσπονδία

A.E. VILKEN

1998

Πρόεδρος της Μόνιμης

επιτροπή ελέγχου ναρκωτικών

στο Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας

Ε.Α.ΜΠΑΜΠΑΓΙΑΝ

1998

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ

ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ, ΛΟΓΙΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΙΑΝΟΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ Α ΚΑΙ Β ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΣΚΟΠΟΥΣ

Οι παρόντες Κανόνες ισχύουν για τις δραστηριότητες οργανισμών, ιδρυμάτων και νομικών προσώπων (ανεξάρτητα από τη μορφή διαχείρισης) που ασχολούνται με την απόκτηση, αποθήκευση και πώληση φαρμάκων που προορίζονται για κτηνιατρικούς σκοπούς.

Οι ακόλουθοι κατάλογοι φαρμάκων Α και Β δημοσιεύονται από την άποψη των κτηνιατρικών ιατρικών ιδρυμάτων, των αλυσίδων κτηνιατρικών φαρμακείων και δεν έρχονται σε αντίθεση με τους καταλόγους Α και Β που έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Όσον αφορά τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα, αυτές οι έννοιες ορίζονται από νομικά έγγραφα και λίστες της Μόνιμης Επιτροπής Ελέγχου Ναρκωτικών του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Οι κατάλογοι αυτοί λειτουργούν ανεξάρτητα, ανεξάρτητα από τους καταλόγους Α και Β, για τους σκοπούς που απορρέουν από τις διατάξεις του άρθρου 226 παράγραφος 2 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

1. Γενικές Διατάξεις

Φάρμακα που ανήκουν στον Κατάλογο Α (Παράρτημα 1), φάρμακα που σχετίζονται με τον Κατάλογο Β (Παράρτημα 2), που προορίζονται για χρήση στην κτηνιατρική, επιτρέπεται να έχουν και να αποθηκεύονται υπό τους όρους που προβλέπονται από αυτούς τους κανόνες: σε δημοκρατικές, περιφερειακές, περιφερειακές ενώσεις, διαπεριφερειακές ενώσεις και κτηνιατρικά φαρμακεία του συστήματος Zoovetsnab· σε σταθμούς για την καταπολέμηση ασθενειών των ζώων (επαρχιακούς, διαπεριφερειακούς και περιφερειακούς κτηνιατρικούς σταθμούς), σε κτηνιατρικές κλινικές περιοχής, πόλης, περιφερειακές (περιφερειακές, δημοκρατικές) κτηνιατρικές κλινικές, κτηνιατρικά εργαστήρια. σε κτηνιατρικά ερευνητικά ιδρύματα και σταθμούς. Σε όλα τα άλλα κτηνιατρικά ιδρύματα (συμπεριλαμβανομένων κτηνιατρικών σταθμών και σημείων), σε συλλογικές εκμεταλλεύσεις, κρατικές εκμεταλλεύσεις και άλλες επιχειρήσεις, σε οργανισμούς και ιδρύματα, ανεξαρτήτως ιδιοκτησίας, επιτρέπεται η αποθήκευση φαρμάκων των καταλόγων Α και Β για κτηνιατρικούς σκοπούς μόνο με τη μορφή έτοιμων εντύπων και με προϋποθέσεις που προβλέπονται στους παρόντες κανόνες.

Σημείωση. Οι κατάλογοι Α και Β συμπληρώνονται και αλλάζουν από το Κτηνιατρικό Τμήμα του Υπουργείου Γεωργίας και Τροφίμων της Ρωσίας ετησίως.

Τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β για κτηνιατρικούς σκοπούς μπορούν να αγοραστούν σύμφωνα με την καθιερωμένη διαδικασία σε επιχειρήσεις, οργανισμούς και κτηνιατρικά φαρμακεία του συστήματος Zoovetsnab, καθώς και σε ιατρικά φαρμακεία και άλλους οργανισμούς στους οποίους έχει χορηγηθεί το δικαίωμα να πωλούν αυτά τα φάρμακα . Η παροχή των ιδρυμάτων με φάρμακα των καταλόγων Α και Β για κτηνιατρικούς σκοπούς πραγματοποιείται συνήθως βάσει συμβάσεων που συνάπτουν ιδιοκτήτες ζώων κάθε μορφής ιδιοκτησίας και ιδιώτες με προμηθευτές του συστήματος Zoovetsnab, κατασκευαστές φαρμάκων και ξένες εταιρείες.

Στις βάσεις και τις αποθήκες του συστήματος "Zoovetsnab", κτηνιατρικές οργανώσεις, συλλογικές εκμεταλλεύσεις, κρατικές εκμεταλλεύσεις, ανώνυμες εταιρείες, ερευνητικά και άλλα ιδρύματα, ο επικεφαλής του ιδρύματος ή ένα άτομο εξουσιοδοτημένο να το πράξει μεταξύ εκείνων που εργάζονται σε αυτό το ίδρυμα είναι υπεύθυνος για την αποθήκευση φαρμάκων των φαρμακοποιών της λίστας Α και Β, κτηνιάτρων ή, κατ' εξαίρεση, βοηθών κτηνιάτρων με ολοκληρωμένη δευτεροβάθμια εκπαίδευση.

Απαγορεύεται η αγορά φαρμάκων της λίστας Α και Β για κτηνιατρικούς σκοπούς σε επιχειρήσεις, οργανισμούς και ιδρύματα, καθώς και από άτομα που δεν διαθέτουν άδεια πώλησης αυτών των φαρμάκων.

Απαγορεύεται η αποθήκευση σε βάσεις, αποθήκες, κτηνιατρικά φαρμακεία του συστήματος Zoovetsnab, σε ιδρύματα του κρατικού κτηνιατρικού δικτύου, συλλογικές εκμεταλλεύσεις, κρατικές εκμεταλλεύσεις και άλλες επιχειρήσεις και οργανισμούς φαρμάκων της λίστας Α και Β, καθώς και απολύμανση, εντομοκτόνα και σκευάσματα δερματοποίησης που δεν διαθέτουν εγκεκριμένο Τμήμα Κτηνιατρικής του Υπουργείου Γεωργίας και Τροφίμων της Ρωσίας οδηγίες χρήσης.

2. Απαιτήσεις προσωπικού

Ο προϊστάμενος του ιδρύματος διορίζει ένα άτομο μεταξύ των κτηνιάτρων που εργάζονται σε αυτό το ίδρυμα ή, κατ' εξαίρεση, παραϊατρικούς κτηνιάτρους με δευτεροβάθμια εξειδικευμένη εκπαίδευση, υπεύθυνο για την αποθήκευση, τη λογιστική και τη διανομή των φαρμάκων της λίστας Α και Β. Ο διορισμός γίνεται από εντολή του ιδρύματος (οργανισμού).

Ο προϊστάμενος του ιδρύματος υποχρεούται να εξοικειώνει, έναντι παραλαβής (σε ειδικό ημερολόγιο), τα άτομα που απασχολούνται στην αποθήκευση και διανομή φαρμάκων της λίστας Α και Β με τους κανόνες χειρισμού τους. Το ημερολόγιο πρέπει να τηρείται από τον επικεφαλής του ιδρύματος.

3. Απαιτήσεις για χώρους αποθήκευσης φαρμάκων

λίστα Α ναρκωτικών

Στους χώρους που προορίζονται για την αποθήκευση φαρμάκων στους καταλόγους Α και Β, τα παράθυρα είναι εξοπλισμένα με σιδερένιες ράβδους και οι πόρτες είναι επενδυμένες με σίδηρο. Ταυτόχρονα πρέπει να δημιουργηθούν προϋποθέσεις που να αποκλείουν την πιθανότητα κλοπής ή χρήσης τους από άτομα που δεν έχουν το δικαίωμα να το κάνουν.

Ο χώρος αποθήκευσης της λίστας φαρμάκων Α πρέπει να είναι εξοπλισμένος με συναγερμούς ασφαλείας συνδεδεμένους στην ιδιωτική κονσόλα ασφαλείας του τοπικού ATC.

Για την αποθήκευση των φαρμάκων της λίστας Β πρέπει να δημιουργηθούν προϋποθέσεις που να αποκλείουν την πιθανότητα κλοπής τους.

Στους χώρους όπου φυλάσσονται τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β, είναι απαραίτητο να υπάρχουν: χρηματοκιβώτια, μεταλλικά ερμάρια, ζυγαριές, βάρη, χοάνες, κονιάματα, κύλινδροι και άλλα υλικά απαραίτητα για τη συσκευασία, λείανση, ζύγιση, μέτρηση αυτών των φαρμάκων.

Απαγορεύεται η χρήση του καθορισμένου εξοπλισμού για άλλους σκοπούς! Πλύνετε και απολυμάνετε αυτόν τον εξοπλισμό και τα σκεύη χωριστά από άλλες συσκευές και άλλα σκεύη υπό την επίβλεψη φαρμακοποιού, υπεύθυνου αποθήκης ή ατόμου που είναι υπεύθυνο για την αποθήκευση φαρμάκων.

Το δωμάτιο πρέπει να είναι εξοπλισμένο με εξαερισμό τροφοδοσίας και εξαγωγής, νιπτήρα, εξοπλισμό πρώτων βοηθειών.

Τα φάρμακα της λίστας Β σε μεγάλα δοχεία (δοχεία, βαρέλια, κουτάκια, σάκοι) αποθηκεύονται σε αποθήκες εξοπλισμένες με εξαερισμό τροφοδοσίας και εξαγωγής, εξοπλισμό πυρόσβεσης και συναγερμούς.

Όλες οι εργασίες στη συσκευασία των φαρμάκων της λίστας Α εκτελούνται σε απαγωγέα καπνού υπό βύθισμα σύμφωνα με τους κανόνες προσωπικής υγιεινής.

Τα ντουλάπια και τα χρηματοκιβώτια στα οποία αποθηκεύονται τα φάρμακα της λίστας Α κλειδώνονται μετά το τέλος της εργάσιμης ημέρας και επίσης σφραγίζονται ή σφραγίζονται. Οι χώροι και οι αποθήκες είναι κλειδωμένες, σφραγισμένες ή σφραγισμένες.

Κλειδιά, κερί σφραγίδα (παγοσφραγίδα) πρέπει να φυλάσσονται από τον υπεύθυνο για την αποθήκευση των φαρμάκων.

4. Αποθήκευση, λογιστική και διάθεση φαρμάκων

λίστα Α και Β

Τα φαρμακευτικά προϊόντα (σε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας) των καταλόγων Α και Β πρέπει να φυλάσσονται σε δωμάτια ειδικά εξοπλισμένα για το σκοπό αυτό ή σε χρηματοκιβώτια, μεταλλικά ντουλάπια ή κλειδωμένα κουτιά.

Τα φάρμακα της λίστας Α (Παράρτημα 1) αποθηκεύονται σε εσωτερικά ασφαλιζόμενα διαμερίσματα χρηματοκιβωτίων ή ντουλαπιών.

Στην εξωτερική πλευρά της πόρτας του χρηματοκιβωτίου (ντουλάπι, συρτάρι) για την αποθήκευση φαρμάκων της λίστας Α πρέπει να υπάρχει η αντίστοιχη επιγραφή: λίστα Α. Στο εσωτερικό των θυρών του χρηματοκιβωτίου (ντουλάπι, συρτάρι) λίστα φαρμάκων που αποθηκεύονται στο επισυνάπτεται.

Τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β φυλάσσονται μόνο σε ειδική συσκευασία εργοστασίου ή φαρμακείου, στην οποία πρέπει να αναγράφεται το όνομα.

Η πρόσβαση στους χώρους όπου φυλάσσονται τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β επιτρέπεται μόνο σε άτομα που συνεργάζονται άμεσα μαζί τους, η οποία τεκμηριώνεται από τη σχετική εντολή για το ίδρυμα (επιχείρηση, οργανισμός).

Λογιστική διαδικασία. Τα φάρμακα της λίστας Α, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας, σε επιχειρήσεις και οργανισμούς υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική (εκτός λογιστικής) λογιστική σε ειδικά περιοδικά. Το περιοδικό ξεκινάει για 1 χρόνο. Η πρώτη σελίδα περιέχει μια λίστα φαρμάκων της λίστας Α και, στη συνέχεια, εκχωρείται μια ξεχωριστή σελίδα (spread) για να λογιστικοποιηθεί κάθε φάρμακο, η οποία αντικατοπτρίζει τις ημέρες παραλαβής του φαρμάκου, τον προμηθευτή, τον αριθμό παρτίδας και την ημερομηνία λήξης, την ημερομηνία έκδοση (πώληση) ή διαγραφή. Κατά τη διαγραφή ενός ληγμένου φαρμάκου, μια επιτροπή με τη συμμετοχή του επικεφαλής του ιδρύματος και του υπεύθυνου συντάσσει πράξη που κατατίθεται στο βιβλίο.

Κατά την παραλαβή των φαρμάκων των καταλόγων Α και Β, ο επικεφαλής του ιδρύματος ή ο υπεύθυνος για την αποθήκευση αυτών των κεφαλαίων υποχρεούται να επαληθεύσει προσωπικά τη συμμόρφωση των ληφθέντων κεφαλαίων με τα αρχεία στα συνοδευτικά έγγραφα. Αποδέχονται τα κεφάλαια αυτά την ημέρα παραλαβής τους (αλλά το αργότερο την επόμενη ημέρα) και συντάσσουν πράξη με τον προβλεπόμενο τρόπο.

Τα φάρμακα της λίστας Β καταχωρούνται σε βιβλία εγγραφής, αριθμημένα, δεμένα, σφραγισμένα με κερί και υπογεγραμμένα από τον προϊστάμενο του ιδρύματος. Τα λογιστικά βιβλία και τα έγγραφα εσόδων και εξόδων αυτών των ταμείων αποθηκεύονται στον ίδιο χώρο, σε κατάλληλα ντουλάπια ή χρηματοκιβώτια.

Όλα τα έγγραφα για τη λογιστική για την παραλαβή, αποθήκευση και διανομή φαρμάκων της λίστας Α φυλάσσονται χωριστά από τα έγγραφα για άλλα φάρμακα και αγαθά και αποθηκεύονται για 3 χρόνια σε συνθήκες που εγγυώνται την πλήρη ασφάλειά τους. Η ευθύνη για την ασφάλεια αυτών των εγγράφων ανήκει στα άτομα που είναι υπεύθυνα για την αποθήκευση.

Ο επικεφαλής του ιδρύματος ή της επιτροπής που έχει ορίσει αυτός ή ο υπεύθυνος για την αποθήκευση των φαρμάκων, κάθε μήνα, από την πρώτη ημέρα του μήνα, ελέγχει την πραγματική διαθεσιμότητα των φαρμάκων από τους καταλόγους Α και Β. Τα αποτελέσματα του ελέγχου συγκρίνονται με το λογιστικό υπόλοιπο που προκύπτει με βάση τα έγγραφα εσόδων και εξόδων.

Σε περίπτωση εντοπισμού αποκλίσεων από τον όγκο (ελλείψεις σε ποσότητες που υπερβαίνουν τα εγκεκριμένα πρότυπα φυσικής απώλειας ή πλεονάσματα), ο υπεύθυνος για την αποθήκευση αυτών των κεφαλαίων υποχρεούται να ενημερώσει εγγράφως τον επικεφαλής του ιδρύματος εντός 3 ημερών. Ο τελευταίος ειδοποιεί σχετικά τον επικεφαλής του ανώτερου οργανισμού και, εάν είναι απαραίτητο, τα όργανα εσωτερικών υποθέσεων.

Διαταγή διακοπών. Τα φάρμακα της λίστας Α απελευθερώνονται σε κτηνιατρικά ιδρύματα μόνο κατόπιν αιτήματος. Κατόπιν αιτήματος του επικεφαλής (ή του αναπληρωτή προϊσταμένου) της επιχείρησης (οργανισμού ή ιδρύματος), πρέπει να υπάρχει άδεια από την αρμόδια ανώτερη κτηνιατρική αρχή για τη χορήγηση του φαρμακευτικού προϊόντος με σφραγίδα.

Πριν από τη χορήγηση φαρμάκων λίστας A, ο υπεύθυνος για την αποθήκευσή τους πρέπει να ελέγξει προσωπικά τη βάση χορήγησης, τη συμμόρφωση του χορηγούμενου φαρμάκου με τα αρχεία στα συνοδευτικά έγγραφα, τη σωστή συσκευασία και συσκευασία, να υπογράψει το αντίγραφο της ζήτησης, το τιμολόγιο αριστερά στη βάση, αποθήκη.

Ρεπουμπλικανικές, περιφερειακές ενώσεις, διαπεριφερειακά τμήματα, κτηνιατρικά φαρμακεία και βάσεις δεδομένων του συστήματος Zoovetsnab εκδίδουν φάρμακα στους παραλήπτες μόνο εάν διαθέτουν πληρεξούσιο που έχει συνταχθεί με τον προβλεπόμενο τρόπο, που αναφέρει το όνομα και την ποσότητα του φαρμάκου με λέξεις.

Εάν ιδρύματα του κρατικού κτηνιατρικού δικτύου και άλλες επιχειρήσεις συνδέονται με την οργάνωση του συστήματος "Zoovetsnab" για μόνιμη προμήθεια, τότε τα φάρμακα μπορούν να διανέμονται με πληρεξούσιο που εκδίδεται για ορισμένο χρονικό διάστημα, αλλά όχι περισσότερο από 3 μήνες.

Τα φάρμακα της λίστας Α και Β, ανάλογα με τη δοσολογική μορφή, κυκλοφορούν σε ολόκληρη την εργοστασιακή συσκευασία και κατά βάρος σε καλά σφραγισμένα δοχεία από γυαλί, πορσελάνη, πλαστικό ή πολυαιθυλένιο. Τα παρασκευάσματα της λίστας Α απελευθερώνονται σφραγισμένα με κερί ή σφραγισμένα. Κάθε συσκευασία πρέπει να φέρει ακριβείς και σαφείς ενδείξεις (στην υπογραφή ή στην ετικέτα): "Για κτηνιατρικούς σκοπούς", "Εσωτερική", "Εξωτερική", "Για ένεση" κ.λπ., καθώς και το όνομα του ιδρύματος που κατασκεύασε το φάρμακο, τη σύνθεσή του, τη συμμόρφωση των ουσιών που αναφέρονται στη συνταγή με αυτές που αναφέρονται στην απαίτηση, την ημερομηνία παρασκευής και την υπογραφή των προσώπων που παρασκεύασαν, δοκίμασαν και κυκλοφόρησαν το φάρμακο.

Διαγραφή. Τα φάρμακα του καταλόγου Α και Β, τα οποία έχουν φτάσει σε κατάσταση ακατάλληλα για χρήση από ζώα, αλλά μπορούν να υποβληθούν σε επεξεργασία, σε συμφωνία με τον ανώτερο οργανισμό, αποστέλλονται στο ίδρυμα από το οποίο παραλήφθηκαν.

Φάρμακα που έχουν καταστεί άχρηστα και δεν υπόκεινται σε επεξεργασία, φάρμακα που είναι κατάλληλα για επεξεργασία, αλλά για κάποιο λόγο δεν έχουν παραδοθεί σε βιομηχανικές επιχειρήσεις, καταστρέφονται επί τόπου με καύση.

Η πράξη για τη διαγραφή φαρμάκων των καταλόγων Α και Β συντάσσεται από επιτροπή με τη συμμετοχή του επικεφαλής του ιδρύματος (οργανισμού) και του υπεύθυνου για την αποθήκευση των κεφαλαίων αυτών.

5. Αποθήκευση, λογιστική και διάθεση φαρμάκων

λίστα Α και Β στα φαρμακεία των σταθμών ελέγχου ασθενειών

ζώα, συνοικία, διασυνοικία (αστικός)

κτηνιατρικά νοσοκομεία, περιφερειακά, περιφερειακά

και δημοκρατικών πολυϊατρείων

Σε φαρμακεία σταθμών ελέγχου ζωικών ασθενειών, κτηνιατρικές κλινικές περιφέρειας (πόλης), περιφερειακές, περιφερειακές και δημοκρατικές κτηνιατρικές κλινικές, τα φάρμακα που ανήκουν στον Κατάλογο Α, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας (με εξαίρεση τα μολύβια λάπις), αποθηκεύονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις που προβλέπονται από αυτούς τους κανόνες. Τα φάρμακα της λίστας Α φυλάσσονται σε φαρμακεία των παραπάνω κτηνιατρικών ιδρυμάτων, σε χρηματοκιβώτια, μεταλλικά ή σιδερένια ξύλινα ντουλάπια με κλειδαριά. Τα παράθυρα των φαρμακείων πρέπει να είναι εξοπλισμένα με μεταλλικές ράβδους.

Τα φάρμακα της λίστας Β μπορούν να φυλάσσονται στον ίδιο χώρο με άλλα (μη ισχυρά) φάρμακα, αλλά πάντα σε ξεχωριστά ντουλάπια και με κλειδαριά.

Τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β στα φαρμακεία αποθηκεύονται χωριστά σε ομάδες σε ξεχωριστά ράφια ντουλαπιών, ανάλογα με τη μέθοδο χρήσης τους.

Το απόθεμα των φαρμάκων των καταλόγων Α και Β στα κτηνιατρικά ιδρύματα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα πρότυπα που έχουν καθοριστεί για τα αντίστοιχα κτηνιατρικά ιδρύματα.

Οι σταθμοί ελέγχου ζωονόσων αγοράζουν φάρμακα των καταλόγων Α και Β, λαμβάνοντας υπόψη τις ανάγκες των κτηνιατρικών ιδρυμάτων των περιφερειών (περιφερειών).

Στον Κατάλογο Α φαρμάκων, που επισυνάπτεται στο εσωτερικό των θυρών του ντουλαπιού (θυρίδα ασφαλείας, κουτί) στο οποίο φυλάσσονται αυτά τα φάρμακα, αναφέρετε τις υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις φαρμάκων για διαφορετικούς τύπους ζώων.

6. Αποθήκευση, λογιστική και διάθεση φαρμάκων

καταλόγους Α και Β σε περιφερειακές κτηνιατρικές κλινικές,

σε κτηνιατρικούς σταθμούς και σημεία, καθώς και σε συλλογικές εκμεταλλεύσεις,

κρατικές εκμεταλλεύσεις και άλλες επιχειρήσεις και οργανισμούς,

έχοντας ζώα, ανεξαρτήτως ιδιοκτησίας

Σε κτηνιατρικές κλινικές (με εξαίρεση την περιοχή και την πόλη), σε κτηνιατρικούς σταθμούς, σημεία, σε φάρμες συλλογικών εκμεταλλεύσεων, κρατικές φάρμες, πειραματικές, εκπαιδευτικές και άλλες φάρμες, καθώς και σε άλλους οργανισμούς και ιδρύματα, ανεξάρτητα από τη μορφή ιδιοκτησίας , απαγορεύεται η αποθήκευση της λίστας φαρμάκων Α σε καθαρή μορφή, καθώς και η παρασκευή φαρμάκων για κτηνιατρικούς σκοπούς από αυτά.

Τα φάρμακα της λίστας Β (με τη μορφή έτοιμων εντύπων) αποθηκεύονται σε ιδρύματα, οργανισμούς και επιχειρήσεις σύμφωνα με αυτούς τους κανόνες.

Ελλείψει ειδικού χώρου (φαρμακείο), δεν επιτρέπεται η αποθήκευση φαρμάκων της λίστας Α σε ίδρυμα (σε φάρμα).

Κατά την αποθήκευση, τη διανομή και την εργασία με φάρμακα, ένας κτηνίατρος (παραϊατρικός) ενός ιδρύματος του κρατικού κτηνιατρικού δικτύου, συλλογικό αγρόκτημα, κρατικό αγρόκτημα, άλλη επιχείρηση (οργανισμός, ίδρυμα), ανεξάρτητα από τη μορφή ιδιοκτησίας, πρέπει να καθοδηγείται από τις απαιτήσεις που ορίζονται σε αυτούς τους κανόνες.

Κατάλογος Α φάρμακα που αποθηκεύονται σε ιδρύματα, οργανισμούς και αγροκτήματα υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική (εκτός λογιστικής) λογιστική σε ειδική μορφή.

Το λογιστικό βιβλίο και τα έγγραφα εσόδων και εξόδων για τα φάρμακα της λίστας Α φυλάσσονται σε ντουλάπι, χρηματοκιβώτιο ή κουτί.

Τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β σε φαρμακεία κτηνιατρικών ιδρυμάτων, συλλογικές εκμεταλλεύσεις και κρατικές εκμεταλλεύσεις διαγράφονται σύμφωνα με συνταγές ή απαιτήσεις που εκδίδονται από κτηνιάτρους ή κτηνιάτρους που κατέχουν τη θέση των προϊσταμένων κτηνιατρικών τμημάτων, σημείων, κλινικών.

Όλα τα έγγραφα για την καταγραφή της παραλαβής, αποθήκευσης, χορήγησης και κατανάλωσης φαρμάκων της λίστας Α φυλάσσονται χωριστά από τα έγγραφα για άλλα έγγραφα και αγαθά και φυλάσσονται σε συνθήκες που εγγυώνται την ασφάλειά τους εντός των καθορισμένων προθεσμιών.

Σε φαρμακεία κτηνιατρικών ιδρυμάτων αναρτώνται σε εμφανές σημείο πίνακες ημερήσιων και μεμονωμένων φαρμάκων της λίστας Α για ζώα διαφορετικών τύπων και ηλικιών, καθώς και πίνακες αντιδότων για δηλητηρίαση.

Απαγορεύεται αυστηρά η αγορά, αποθήκευση και πώληση φαρμάκων της λίστας Α σε ιδιοκτήτες ιδιωτικών εμπορικών περιπτέρων (σκηνών) με άδεια εμπορίας κτηνιατρικών φαρμάκων, ζωοτροφών και αξεσουάρ για ζώα.

Ο έλεγχος για τη συμμόρφωση με τους κανόνες εμπορίου σε αυτά τα περίπτερα ανατίθεται σε τοπικούς φορείς της κρατικής κτηνιατρικής εποπτείας. Εάν εντοπιστούν περιπτώσεις εμπορίας φαρμάκων της λίστας Α, αφαιρείται η άδεια για το δικαίωμα εμπορίας από τον ιδιοκτήτη και ενημερώνονται οι τοπικοί φορείς εσωτερικών υποθέσεων.

7. Αποθήκευση, λογιστική και διάθεση φαρμάκων

κατάλογος Α και Β στην κτηνιατρική έρευνα

ινστιτούτα (σταθμοί, εργαστήρια, κτηνιατρεία

Εκπαιδευτικά ιδρύματα)

Επιστημονικά ερευνητικά κτηνιατρικά ιδρύματα, σταθμοί, εργαστήρια αποκτούν φάρμακα των καταλόγων Α και Β σε ποσότητες που αντιστοιχούν στα εγκεκριμένα θεματικά σχέδια για ερευνητική εργασία και κτηνιατρικά εκπαιδευτικά ιδρύματα - σε ποσότητες απαραίτητες για εργαστηριακά και πρακτικά μαθήματα που προβλέπονται από τα προγράμματα σπουδών και για την εφαρμογή του τα εγκεκριμένα ερευνητικά θέματα.

Σε επιστημονικά ερευνητικά ιδρύματα, σταθμούς, εργαστήρια και κτηνιατρικά εκπαιδευτικά ιδρύματα, τα φάρμακα των καταλόγων Α και Β για κτηνιατρικούς σκοπούς αποθηκεύονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις που ορίζονται στους παρόντες κανόνες.

Σε ερευνητικά ιδρύματα, σταθμούς, εργαστήρια με μικρή εργασία με φάρμακα των καταλόγων Α και Β, επιτρέπεται να αποθηκεύονται σε δωμάτιο με άλλα φάρμακα και αντιδραστήρια, αλλά σε ξεχωριστά χρηματοκιβώτια, μεταλλικά ή σιδερένια ξύλινα ντουλάπια ή κλειδωμένα. κουτιά. Η αποθήκευση αυτών των κεφαλαίων σε αίθουσες διδασκαλίας εκπαιδευτικών ιδρυμάτων απαγορεύεται.

Η ευθύνη για τη χρήση της λίστας Α κεφαλαίων που εκδίδονται για πρακτικά μαθήματα με μαθητές ανήκει στον καθηγητή που οδηγεί το μάθημα.

Κατάλογος Α φάρμακα στο ινστιτούτο (τμήμα, τμήμα, εργαστήριο, τμήμα) για τρέχουσα εργασία διανέμονται μόνο με γραπτή άδεια του επικεφαλής του ιδρύματος ή του αναπληρωτή του και μόνο κατόπιν αιτήματος από το φαρμακείο σύμφωνα με συνταγή που υπογράφεται από τον επικεφαλής του το εργαστήριο (τμήμα, τμήμα, γραφείο, τμήμα) , αναφέροντας σε αυτό το όνομα του ατόμου που λαμβάνει αυτό το φάρμακο.

Τα φάρμακα της λίστας Α που χρησιμοποιούνται σε ερευνητικά ιδρύματα και εκπαιδευτικά ιδρύματα υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική με τη χρήση ειδικών εντύπων.

Δείγματα φαρμακευτικών προϊόντων του καταλόγου Α, που λαμβάνονται για ανάλυση σε ερευνητικά ιδρύματα και ιδρύματα στο τέλος της ανάλυσης, αποθηκεύονται για 3 μήνες. Τα υπολείμματα αυτών των κεφαλαίων, κατάλληλα για χρήση, αφήνονται στο ίδρυμα και μεταφέρονται στον υπεύθυνο αποθήκευσης. Με την άδεια της ανώτερης κτηνιατρικής αρχής, χρησιμοποιούνται σε αυτό το ίδρυμα.

Θεωρήστε μη έγκυρους τους Κανόνες για την αποθήκευση, τη λογιστική και τη διανομή δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων που προορίζονται για κτηνιατρικούς σκοπούς, που εγκρίθηκαν από την Κύρια Κτηνιατρική Διεύθυνση της ΕΣΣΔ Gosagroprom στις 7 Ιουνίου 1988.

Παράρτημα Νο. 1

Λίστα Α

Υδροβρωμική αρεκολίνη (υδροβρωμική αρεκολίνη)

Θειική ατροπίνη (θειική ατροπίνη)

Ditilin

καρβαχολίνη

Miarsenol

Osarsol

Υδροχλωρική πιλοκαρπίνη (υδροχλωρική πιλοκαρπίνη)

Υδροτρυγική Platifillina (διτρυγική platifillina)

Prozerin

Ρεζερπίνη

Παράρτημα Νο. 2

Λίστα Β

Όνομα του φαρμάκου

Aversect (φαρμακείο)

Avicoccinus<*>

Avotan<*>

Αζιδίνη

Azinox plus

Akrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri συν<*>

Aldifal<*>

Ο Αλντοζάν

Αλβαμυλίνη

Albex"

Αλβενδαζόλη<*>

Albipen L.A. ε.δ.σ.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Αμοξικιλλίνη<*>

Τριένυδρη αμοξικιλλίνη σελ.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampiox<*>

Ampisur<*>

Αλάτι νατρίου αμπικιλλίνης

Amprol plus<*>

Αμπρόλιο<*>

Amuril v.r.p.

Ανέστεζον

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Ακετομεπρεγενόλη

Aeralfam<*>

Αεροζόλ-κυοδρίνο<*>

Bycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belcospira<*>

Αλάτι νατρίου βενζυλοπενικιλλίνης

βερενίλ<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoxil L.A. s.d.i.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% p<*>

Biotrope

Biopharm-120

Biofuzol

Μπιφετρίνη<*>

Bovex<*>

Βουμεκτίνη<*>

Walbazen<*>

Veriben<*>

Βερμιτάνο<*>

Βερπανίλη<*>

Vetoflok<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoxin<*>

Vigal<*>

Virginiamycin 50 p.<*>

Στικς ενδομήτριας με υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη<*>

Ενδομήτρια στικ με γενταμυκίνη<*>

Ενδομήτρια στικ με φουραζολιδόνη

Gallimicin 200 και 50 r.d.i.<*>

Φυτό γάμμα, ενέσιμο διάλυμα

Γκαμπ

Hexichol

Gentaral r.d.i.<*>

γενταμάστης<*>

Γενταμυκίνη

Geovet

Γεομυκίνη<*>

Γεομυκίνη + βιταμίνες<*>

Geotilin p.<*>

Υποδεκτίνη-Ν

γοναδεστριν<*>

Dudtril r.d.o.p.<*>

Dezistrep σελ.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depot promon<*>

Δεποτοκίνη<*>

Dermatosol<*>

Θειική διυδροστρεπτομυκίνη s.d.i.<*>

Dinolptik (lutalis)<*>

Διοξιδίνη

Diregestran<*>

Ditrivet T.<*>

Διφουρόλη Α

Διφουρόλη Β

διχλωροφένη<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Droncite<*>

Duotin"

Ivergen

Ιβερμεκτίνη"

Ivomek<*>

Isatizon

Intramycin s.d.i.<*>

Μονοχλωριούχο ιώδιο

Yodinokol

Ιωδοξείδιο

Ιωδιοτριαιθυλενογλυκόλη

Ιχθιοφούρ

καναμυκίνη<*>

Kanikquantel<*>

Cardanon

Catalin r.d.s.<*>

κιναμπική<*>

Κιτασαμυκίνη γ. R. σκόνη<*>

Klamoksil<*>

Κλαθροπροστίνη

Clinacox

Κλοξάβετ Μ

Κλοκσαμάστ<*>

Kloksataryl<*>

Cloxafort<*>

Κοβινάν<*>

Coyden-25<*>

Κοκκιδιοβίτιδα<*>

Κοκτσίσαν<*>

Kokcystak<*>

Kolivet σελ.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Ο Κολίστιν<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Kospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix Plus<*>

Lazin

Λαμπιβέτ Τ.<*>

Lautecin<*>

Λεβαμισόλη<*>

Levacid<*>

Λεβομυκετίνη

Λεβοτετρασουλφίνη

Λεβοερυθροκυκλίνη

Lenefur

Lenomak

Lefuran

Λινκομυκίνη<*>

Linko-spectin<*>

αλοιφή αβερσεκτίνης "

Αλοιφή Γιαμ

Μαστιέ Φόρτε<*>

Mastilex<*>

Μαστισέπτ Α

Μαστοκτόνο

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Μεσαλίν<*>

Μεταβετρίμ<*>

Metrigent 200<*>

Μετρονιδαζόλη<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast Susp. σε σκόνη<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Θειική νεομυκίνη

νεονιδάν<*>

Neofur

Νικαρβαζίνη<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 s.d.i.<*>

νορσουλφαζόλη

Nutricin Sulfate 140 p.<*>

Αλάτι νατρίου οξακιλλίνης

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

Oksikan

Οξυτετρακυκλίνη

Οξυτακίνη

Olakvindox 10% λεωφ.<*>

Αλδοξίνη<*>

Optitrim 48% s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Oramec<*>

Ορμπενίν<*>

Παλέχιν

panacourt<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Πενικιλλίνη

Πενστρεπτένιο<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

πιπεραζίνη

Pirantel<*>

Polivercan<*>

Θειική πολυμυξίνη<*>

Polytrem

πολζομυκίνη σελ.<*>

Πομετίν

Proziquantel<*>

Primazin σελ.<*>

Prosolvin<*>

Prostavet<*>

Pulmotil<*>

Rivicicline

Rilexin<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Ρομέ 30<*>

Ρονιδαζόλη 10% w.w.p.<*>

Ρονιδαζόλη 10%<*>

Ρουστομεκτίνη

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 μικροκοκκία<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Σιζοβέτ

Σίλκα<*>

Synulox<*>

Sitimex<*>

Φάσματα<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Stapenor retard<*>

Staffak<*>

Streptovik

θειική στρεπτομυκίνη

Στρεπτοφούρα

Suanovil-20<*>

suivermin<*>

Σουλφαδιμεζίνη

Sulfadox

Σουλφαμίνη

Σουλφανίτης

Sulfatyl<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan σελ.<*>

Taltryn<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

τετραδέλτα<*>

Τετραμισόλη<*>

Έγχυση χλωριούχου τετρακυκλίνης

Τετρόξυ<*>

Τιαμουλίν Σαντόζ<*>

Τιαμουτίνη 10%<*>

Θιξοτροπίνη

Tilanik - ενέσιμο διάλυμα 5% και 20%.

Τιλασούλ<*>

Τυλοσίνη<*>

Tylosulfuran<*>

Τοτοκιλλίνη<*>

τριβερτίνη<*>

Trimethosul<*>

Τρυπανοδάδ<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfone s.d.i.<*>

Τρικιλίνη

Τροσκανική<*>

Ursovermit<*>

Ουρσολεβαμισόλη<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursofenicol<*>

Ουρσοκυκλίνη 5% s.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Phenax<*>

φενακούρ<*>

Fenapeg

Φενβενδαζόλη<*>

Fertagil<*>

Φλαβομυκίνη<*>

flubactin p.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumizol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Φραντισίν

FSH σούπερ

Φουραμπιμίνη

Furagalli 20/20 v.r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Φουραζολιδόνη

Furapen

Φουρμπαπλάστ

Χιμκοκτσίντ

Chloramphene - 50 MB p.d.o.p.<*>

Χλωραμφενικόλη 20% p.d.o.p.

Chlorvet σελ.<*>

Houlon<*>

Chronicin r.d.i.

Τσεβαμέκ<*>

Celbar 4,5% w.d.o.l.<*>

cigro<*>

Κυδεκτίνη<*>

Ενέσιμο διάλυμα Cycloferon 12,5%.

Κυπρινοκεστίνη

Shanacycline r.d.i.<*>

Εγκότσιν<*>

ιππασία<*>

Excell p.d.i.<*>

Λεωφ. Elancogran.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Ενρομυκίνη σελ.<*>

Enrobioflox 10% s.d.o.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% σελ.<*>

Enroflox<*>

η εριδίνη

Ο Ηριδωνας

Βενζοϊκή οιστραδιόλη<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Εστυφαλάν

Ευστίν<*>

Yumamycin<*>

Σημείωση:

<*>- ξένα ναρκωτικά

R.d.i. - ένεση

Π. - σκόνη

V.r.p. - υδατοδιαλυτή σκόνη

R.d.o.p. - διάλυμα για χορήγηση από το στόμα

S.d.i. - ενέσιμο εναιώρημα

E.d.i. - ενέσιμο γαλάκτωμα

P.d.o.p. - σκόνη για χορήγηση από το στόμα

Ο Σύνδεσμος βοηθά στην παροχή υπηρεσιών στην πώληση ξυλείας: σε ανταγωνιστικές τιμές σε συνεχή βάση. Προϊόντα ξυλείας άριστης ποιότητας.

Η αποθήκευση των φαρμάκων που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή είναι δυνατή σε ανοιχτά ράφια

Φάρμακα στη λίστα «α».

Γ, ο κατάλογος των φαρμάκων των καταλόγων "Α" και "Β" εγκρίθηκε με Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. φάρμακα των καταλόγων "Α" και "Β" δεν είναι.

Ο πιο πρόσφατος κατάλογος των φαρμακευτικών ουσιών που έχουν εκχωρηθεί στους καταλόγους "Α" και "Β" και οι ορισμοί αυτών των εννοιών δίνονται στο Global Philosophy X ed. (1968) Το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. Είναι δυνατόν σε αυτήν την περίπτωση να θεωρηθεί το GF (1968) ως το τρέχον κανονιστικό έγγραφο - αυτό είναι ένα ερώτημα.

Στο GF XII ed. (2007) δεν υπάρχουν έννοιες λίστας "Α" και "Β".

Ως εκ τούτου, μπορεί να υποτεθεί ότι η συμμετοχή των φαρμάκων σε αυτούς τους καταλόγους για οργανισμούς φαρμακείων και χονδρικής μπορεί να προσδιοριστεί μόνο από τις οδηγίες χρήσης, καθώς σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. κατασκευαστές

κατά την επισήμανση των φαρμάκων, πρέπει να αναφέρουν τις συνθήκες αποθήκευσης και τις συνθήκες χορήγησης του φαρμακευτικού προϊόντος («διανέμεται χωρίς συνταγή γιατρού», Κατάλογος «Β», Κατάλογος «Α»)

 Τα φάρμακα της λίστας «Α» φυλάσσονται μεμονωμένα, σε κλειδωμένα μεταλλικά ντουλάπια κάτω από κλειδαριά και κλειδί

 Στο εσωτερικό των θυρών του ντουλαπιού πρέπει να υπάρχει η επιγραφή «Α»

("Venena") και μια λίστα με λίστες φαρμάκων που υποδεικνύουν υψηλότερα

εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις

 Οι επιγραφές στις μπάρες, στις οποίες φυλάσσονται τα φάρμακα της λίστας «Α», πρέπει να είναι λευκές σε μαύρο φόντο και να αναγράφονται οι υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις τους.

 Τις ώρες εργασίας τα κλειδιά του μεταλλικού ντουλαπιού με φάρμακα ( φάρμακα) η λίστα «Α», που βρίσκεται στο δωμάτιο του βοηθού, πρέπει να φυλάσσεται από εξουσιοδοτημένο υπάλληλο του οργανισμού φαρμακείου. Μετά το τέλος της εργάσιμης ημέρας, τα ντουλάπια σφραγίζονται ή σφραγίζονται και τα κλειδιά τους, η σφραγίδα και η σφραγίδα πρέπει να φυλάσσονται από τον επικεφαλής του οργανισμού φαρμακείου ή από άτομα εξουσιοδοτημένα να το πράξουν με εντολή του φαρμακείου

 Στα εφημερεύοντα φαρμακεία διανυκτερεύουν φάρμακα των καταλόγων «Α», τα οποία φυλάσσονται από τον εφημερεύοντα φαρμακείο σε ξεχωριστό ντουλάπι, κλειδωμένα, στις ποσότητες και την ποικιλία που απαιτούνται για την επείγουσα ιατρική περίθαλψη. Μετά το τέλος της υπηρεσίας, αυτό το ντουλάπι σφραγίζεται ή σφραγίζεται.

 Αντιδραστήρια που περιέχουν φάρμακα της λίστας «Α» και βρίσκονται κατά την εργασία στο τραπέζι φαρμακοποιού-αναλυτή ή φαρμακοποιού-τεχνολόγου, μετά την εργασία πρέπει να φυλάσσονται σε κλειδωμένο ντουλάπι.

Φάρμακα της λίστας "β"

Τα φάρμακα της λίστας Β διατηρούνται απομονωμένα σε ξύλινα ντουλάπια με κλειδαριά

Στο εσωτερικό των θυρών του ντουλαπιού όπου φάρμακα(φάρμακα) της λίστας "Β" θα πρέπει να φέρουν την επιγραφή "B" ("Heroica") και έναν κατάλογο φαρμάκων που να αναφέρει τις υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις

Οι επιγραφές στις μπάρες στις οποίες φυλάσσονται τα φάρμακα της λίστας «Β» πρέπει να είναι κόκκινες σε λευκό φόντο και να υποδεικνύουν τις υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις τους

Ξύλινα ντουλάπια για την αποθήκευση φαρμάκων ( φάρμακα)η λίστα "Β" μετά το τέλος της εργάσιμης ημέρας πρέπει να είναι κλειδωμένη

Στα εφημερεύοντα φαρμακεία, τα φάρμακα των καταλόγων «Β» αφήνονται για τη νύχτα, τα οποία φυλάσσονται από τον εφημερεύοντα φαρμακείο σε ξεχωριστό ντουλάπι, κλειδωμένα, στις ποσότητες και τη συλλογή που απαιτούνται για την επείγουσα ιατρική περίθαλψη. Μετά το τέλος της υπηρεσίας, αυτό το ντουλάπι σφραγίζεται ή σφραγίζεται.

Nevolina Elena Viktorovna
Εκτελεστικός Διευθυντής του NP «Pharmacy Guild», Ph.D.

ΔΥΣΜΕΝΗ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ ΝΑ ΚΑΙ ΦΒ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

Η άδεια για το δικαίωμα πώλησης ισχυρών φαρμάκων κοστίζει από 200 έως 650 χιλιάδες ρούβλια. ανάλογα με την περιοχή. Θα χρειαστεί να αλλάξετε το χρηματοκιβώτιο, να ενισχύσετε τις πόρτες, να ενημερώσετε το συναγερμό. Μέχρι στιγμής, το πρόβλημα της αποθήκευσης των παρασκευασμάτων CD δεν έχει λυθεί. Παρουσιάζοντας αυξημένες απαιτήσεις ασφάλειας για την αποθήκευση ισχυρών φαρμάκων, οι επιχειρήσεις φαρμακείων δημιουργούν πρόσθετες δυσκολίες που είναι ασύγκριτες με τις πραγματικές συνθήκες αποθήκευσης τους.

Ο ιδιοκτήτης της επιχείρησης φαρμακείου πρέπει να πει «ευχαριστώ» που ανέλαβε την επαχθή λειτουργία να παρέχει σε μια συγκεκριμένη κατηγορία ασθενών τα απαραίτητα φάρμακα, αλλά αντίθετα προσπαθούν να τον συντρίψουν με τις απαιτήσεις των κανονισμών για να εξασφαλίσουν τη διατήρηση των περιοδικών , επιπρόσθετη εκπαίδευση του προσωπικού και έλεγχος εξόδου από ιατρικούς εργαζομένους των SD- ναρκωτικών.

Παράδειγμα.Ρήτρα 3.4. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 20 Δεκεμβρίου 2012 αριθ. 1175 «Σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και των εντύπων συνταγογραφούμενων φαρμάκων, τη διαδικασία έκδοσης αυτών των εντύπων, τη λογιστική και αποθήκευση τους». (PR-1175) σας επιτρέπει να αυξήσετε την επιτρεπόμενη δόση για απαλλαγή δύο φορές. Ταυτόχρονα, κανείς δεν ακύρωσε την εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 14.12.05. Αρ. 785, ενότητα 2.5 «Σχετικά με τη διαδικασία χορήγησης φαρμάκων που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική ...» λέει ότι «είναι αδύνατο να υπερβείτε το ποσό της δόσης που επιτρέπεται για συνταγογράφηση» (PR-785). Σύμφωνα με το PR-1175, σε ασθενείς με σύνδρομο έντονου πόνου οποιασδήποτε προέλευσης μπορούν να συνταγογραφηθούν φάρμακα του Προγράμματος II και του Προγράμματος III. Τίθεται το ερώτημα, πώς γίνεται αυτή τη στιγμή η αποδέσμευση φαρμάκων από το Πρόγραμμα ΙΙ; Εάν το φάρμακο συνταγογραφήθηκε επειγόντως λόγω ενδείξεων, πώς να το επισυνάψετε, πώς είναι η υπογραφή ενός γιατρού που δικαιούται να συνταγογραφήσει το φάρμακο, πώς είναι η προσωπική του σφραγίδα; Παρά την εμφάνιση του PR-1175, τα φαρμακεία συνεχίζουν να διανέμουν φάρμακα από τους καταλόγους II και III με κατάσχεση.

ΣΟΒΑΤΕΣ ΠΑΡΑΒΑΣΕΙΣ - ΛΟΓΩ ΣΥΝΘΗΚΩΝ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Οι κυριότερες παραβάσεις που διαπιστώνονται κατά τους ελέγχους στις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, προγραμματισμένες και έκτακτες, είναι οι συνθήκες αποθήκευσης. Μέχρι τώρα, υπάρχουν ανίκανοι υπάλληλοι των οργάνων ελέγχου που δίνουν ιδιαίτερη προσοχή στα φάρμακα από τους καταλόγους Α και Β, χωρίς να λαμβάνεται υπόψη το γεγονός ότι οι λίστες ακυρώθηκαν με τη σχετική διαταγή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας αρ. 380, ημερομηνία 05. /24/10!

Παράδειγμα.Παραβιάσεις της αποθήκευσης φαρμάκων της Λίστας Β - και ο οργανισμός φαρμακείου υποχρεούται να παρέχει επαρκή αριθμό ξύλινων ντουλαπιών με κλειδαριές. Μέχρι πότε θα ευθύνεται το φαρμακείο για την αμέλεια των παρασκευαστών φαρμάκων, που υποχρεώθηκαν, σύμφωνα με κανονιστικές νομοθετικές πράξεις, να τροποποιήσουν τις οδηγίες χρήσης του; Στο Νο IP 851, φαρμακεία στη διεύθυνση: οδός. Kastanaevskaya, δ. 17, μια πράξη επιθεώρησης της 05.10.13 επέβαλε κυρώσεις ύψους 40 χιλιάδων ρούβλια. για ακατάλληλη αποθήκευση φαρμάκων από τη λίστα Β. Έχω μια ευχή για τα ιδρύματα φαρμακείων για το μέλλον: για να μην πληρώσετε για την επίβλεψη κάποιου άλλου, να έχετε υπόψη σας το εξής. Όταν ένα φαρμακείο δέχεται ένα φάρμακο προς πώληση και βλέπει μια ασυμφωνία με τις κανονιστικές νομικές πράξεις στο κείμενο των οδηγιών χρήσης, μοιράζεται έτσι την ευθύνη με τον ανέντιμο κατασκευαστή αυτού του φαρμάκου.

Δυστυχώς, το Υπουργείο Υγείας δεν έχει κανένα μέτρο για να επηρεάσει τους αμελείς κατασκευαστές, οι περισσότεροι από τους οποίους κάνουν ό,τι είναι πιο εύκολο για αυτούς. Με τη σειρά του, το φαρμακείο θα δείξει υπερβολική τήρηση των αρχών και θα αρνηθεί να δεχτεί φάρμακα από τις «Λίστες Α και Β» προς πώληση και ο καταναλωτής μπορεί να χάσει το απαραίτητο φάρμακο.

Σύμφωνα με την ρήτρα 5.6 του Βιομηχανικού Προτύπου «Κανόνες για τη διανομή (πώληση) φαρμακευτικών προϊόντων σε οργανισμούς φαρμακείων. Βασικές διατάξεις» OST 91500.05.0007-2003, εγκεκριμένο με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 04.03.03 Νο. 80 (όπως τροποποιήθηκε στις 18.04.07), επιβάλλονται ειδικές απαιτήσεις για την αποθήκευση φαρμάκων των καταλόγων Α και Β σε οργανισμούς φαρμακείων. Στην περίπτωση αυτή είναι απαραίτητο να απαιτηθεί η κατάργηση των παραγράφων της ανωτέρω κανονιστικής πράξης.

Με βάση τα υλικά της ενότητας στο πλαίσιο του XV Πανρωσικού Συνεδρίου "PharmMedAppeal 2013"