Buserelin μεγάλες - επίσημες οδηγίες χρήσης. Γιατί δεν μπορείτε να συνδυάσετε αλκοολούχα ποτά και αποθήκη μπουσερελίνης

Η θεραπεία των ινομυωμάτων της μήτρας με Buserelin-Long θα πρέπει να ξεκινά τις πρώτες ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Κατά κανόνα, αυτός ο παράγοντας για την καταπολέμηση κακοήθων νεοπλασμάτων χρησιμοποιείται όταν η ανάπτυξη του όγκου εξαρτάται από την παραγωγή ορμονών. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε έναν ειδικό σχετικά με τις αρνητικές συνέπειες του φαρμάκου για το σώμα.

Ο αποτελεσματικός αντικαρκινικός παράγοντας Buserelin-Long είναι ένα συνθετικό ανάλογο της φυσικής GnRH (ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης). Η βάση της δράσης αυτού του φαρμάκου είναι η ανταγωνιστική σύνδεση των κυττάρων της υπόφυσης με τους υποδοχείς και η περαιτέρω βραχυπρόθεσμη ανάπτυξη στεροειδών φύλου στο πλάσμα, η οποία συχνά οδηγεί σε πλήρη απόφραξη των γοναδοτροπικών ορμονών.

Το Suspension Buserelin-Long μειώνει την παραγωγή τεστοστερόνης στους άνδρες στα επίπεδα της περιόδου μετά τον ευνουχισμό. Η συγκέντρωση της οιστραδιόλης στις γυναίκες κατά τη λήψη του φαρμάκου φτάνει σε τιμές που είναι χαρακτηριστικές της μετεμμηνοπαυσιακής φάσης. Το φάρμακο για δύο εβδομάδες μετά την έναρξη της χρήσης είναι σε θέση να εμποδίσει πλήρως τις γοναδοτροπικές λειτουργίες του σώματος. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου για την παρασκευή ειδικού εναιωρήματος και σπρέι.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Buserelin-Depot και Buserelin-Long

Σήμερα στα ράφια των φαρμακείων μπορείτε να βρείτε ένα τεράστιο χρηματικό ποσό που ονομάζεται Buserelin. Ταυτόχρονα, τα φάρμακα έχουν συχνά πρόσθετες λέξεις: acetate, depot ή long. Κάθε ένα από αυτά τα φάρμακα αναπτύσσεται και παράγεται σύμφωνα με ορισμένες τεχνολογίες. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να καθορίσει ποιο φάρμακο είναι το καταλληλότερο για θεραπεία. Η διαφορά μεταξύ Buserelin-Long και Buserelin-Depot αντικατοπτρίζεται στον συγκριτικό πίνακα:

Buserelin
Δραστική ουσία
Μέθοδος θεραπείας	ρινικό σπρέι	Ενδομυϊκές ενέσεις
Βοηθητικά εξαρτήματα	Χλωριούχο βενζαλκόνιο, ύδωρ για ενέσιμα.	νάτριο καρμελλόζη? γαλακτικά, γλυκολικά οξέα. πολυσορβικό-80, μαννιτόλη.
Απελευθερώθηκε	Με συνταγή
Διάρκεια ζωής		Αμπούλα με διαλύτη - 3 χρόνια. μπουκάλι με λυοφιλοποιημένο - όχι περισσότερο από 2 χρόνια.
	από 700 έως 3100 ρούβλια	3500 ρούβλια

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Η ρωσική αλυσίδα φαρμακείων προσφέρει στους καταναλωτές της το αντικαρκινικό φάρμακο Buserelin σε δύο μορφές απελευθέρωσης: ένα ρινικό σπρέι για τη χορήγηση του φαρμάκου από τη μύτη και μια σύνθεση σκόνης για την παρασκευή ενός ειδικού διαλύματος (λυοφιλοποιημένο) που χορηγείται ενδομυϊκά. Κατά κανόνα, μια συσκευασία κυψέλης περιέχει μια αμπούλα με ένα διαλύτη, ένα φιαλίδιο με ένα φάρμακο, 2 αποστειρωμένες βελόνες και μαντηλάκια με οινόπνευμα, μια σύριγγα μιας χρήσης και ένα σαρωτή. Η σύνθεση του Buserelin-Long παρουσιάζεται στον πίνακα:

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η μπουσερελίνη έχει αντιανδρογόνο αντικαρκινικό αποτέλεσμα. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να παρατηρηθεί μια διαδικασία εντατικής απελευθέρωσης γοναδοτροπινών. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς βιώνουν βραχυπρόθεσμη αύξηση στον αριθμό των ορμονών του φύλου. Μετά από 2 εβδομάδες, η δράση του φαρμάκου μπλοκάρει τη γοναδοτροπική λειτουργία της υπόφυσης, δηλ. σταματά η έκκριση οιστρογόνων, τα οποία διεγείρουν την παραγωγή λουτεΐνης και το σχηματισμό ωοθυλακίων.

Το φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση των ορμονών του φύλου, η οποία εκδηλώνεται με μείωση της συσσώρευσης οιστραδιόλης σε μετεμμηνοπαυσιακά επίπεδα στις γυναίκες και μείωση των επιπέδων τεστοστερόνης στην κατάσταση ορχεκτομής, φαρμακολογικού ευνουχισμού στους άνδρες. Η επίδραση του φαρμάκου στην μετεγχειρητική περίοδο μειώνει τον σχηματισμό συμφύσεων και τη συχνότητα των υποτροπών. Φαρμακοκινητική: Μετά από ενδομυϊκή ένεση, υπάρχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα. Ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας μετά από μία εφάπαξ δόση είναι 3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Buserelin έχει αποδειχθεί στη θεραπεία της υπογονιμότητας με τη βοήθεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Το εργαλείο καταστέλλει αποτελεσματικά τη δραστηριότητα του ορμονικού συστήματος, το οποίο βοηθά στον τεχνητό έλεγχο της ωρίμανσης, της γονιμοποίησης και της εμφύτευσης του ωαρίου. Αυτοί οι χειρισμοί βοηθούν μια γυναίκα να μείνει έγκυος γρήγορα. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης του επιπέδου της οιστραδιόλης στον ορό του αίματος, απουσία κύστεων ωοθηκών, με χρήση υπερηχογραφικής παρακολούθησης. Επιπλέον, οι γιατροί συνιστούν τη χρήση του φαρμάκου για:

• ενδομητρίωση;
• κακοήθη νεόπλασμα του προστάτη (ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος).
• υπερπλαστικές αλλαγές στο ενδομήτριο.
• μύωμα της μήτρας?
• ογκολογικές παθήσεις του μαστού.

Οδηγίες χρήσης Buserelin-Long

Το ιατρικό σκεύασμα Buserelin πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από τον θεράποντα ιατρό. Το εναιώρημα με το φάρμακο παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χορήγησή του χρησιμοποιώντας τον παρεχόμενο διαλύτη. Ένας επαγγελματίας υγείας θα πρέπει να προετοιμάσει και να εγχύσει το λυοφιλοποιημένο. Με βάση τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, τη διάρκεια και το στάδιο της νόσου, ο γιατρός καθορίζει το θεραπευτικό σχήμα:

• Τα ινομυώματα της μήτρας περιλαμβάνουν την εισαγωγή στους μυς μιας ένεσης 3,75 mg ενός διαλύματος του φαρμάκου μία φορά την ημέρα, οι επαναλαμβανόμενες ενέσεις πρέπει να γίνονται μετά από 4 εβδομάδες. Πριν από τη χειρουργική επέμβαση, η θεραπεία πραγματοποιείται για αρκετούς μήνες, σε άλλες περιπτώσεις - έξι μήνες.
• Στη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά σε δόση 3,75 mg με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί πολύ και είναι υπό την επίβλεψη γιατρού.
• Οι υπερπλαστικές αλλαγές στο ενδομήτριο υποδηλώνουν την έναρξη της θεραπευτικής θεραπείας από την 5η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου σε εφάπαξ δόση 3,75 mg. Η πορεία της θεραπείας για την ενδομητρίωση είναι έξι μήνες.

Ειδικές Οδηγίες

Ακόμη και πριν από την έναρξη της θεραπείας με φάρμακα, οι γυναίκες πρέπει να σταματήσουν να πίνουν ορμονικά αντισυλληπτικά και να αποκλείσουν την εγκυμοσύνη. Συχνά στην αρχή της χρήσης ενός αντικαρκινικού παράγοντα, είναι δυνατή η εμφάνιση κύστης ωοθηκών. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η λειτουργία των γονάδων επανέρχεται. Η έμμηνος ρύση αποκαθίσταται μετά από 3 μήνες. Η πρόκληση ωορρηξίας πραγματοποιείται μόνο υπό ιατρική επίβλεψη.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση αρνητικών συνεπειών, συνιστάται στους άνδρες να λαμβάνουν αντιανδρογόνα με αυτό το φάρμακο για 2 εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση. Οι ασθενείς με κατάθλιψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη γιατρού. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν αντικαρκινικό φάρμακο πρέπει να αποφεύγουν την κατανάλωση αλκοόλ και το κάπνισμα.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η μπουσερελίνη μπορεί μερικές φορές να μειώσει την επίδραση των υπογλυκαιμικών παραγόντων. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε διαβητικούς ασθενείς. Με την ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ορμόνες φύλου (για παράδειγμα, με την πρόκληση ωορρηξίας), μπορεί να εμφανιστεί σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Επιπλέον, σύμφωνα με τους γιατρούς, η συνδυασμένη χρήση οιστρογόνων συχνά προκαλεί την ανάπτυξη κύστεων. Μετά τη διακοπή των φαρμάκων, η λειτουργία των ωοθηκών αποκαθίσταται.

Οι κατασκευαστές του φαρμάκου δεν υποδεικνύουν τις συνέπειες που μπορεί να προκύψουν με την ταυτόχρονη χρήση Buserelin και αλκοόλ, αλλά, κατά κανόνα, είναι καλύτερο να μην συνδυάζεται το αλκοόλ με το φάρμακο. Οι συνέπειες μιας τέτοιας σειράς είναι απρόβλεπτες και αρνητικές για το σώμα του ασθενούς. Συχνά, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση μπορεί να παρατηρηθεί από την πλευρά της καρδιάς. Από αυτόν τον συνδυασμό πάσχει και το ενδοκρινικό σύστημα, οπότε ο ασθενής αισθάνεται μείωση της λίμπιντο, υπερβολική εφίδρωση, ερυθρότητα του προσώπου.

Οι ασθενείς που αποφασίζουν να πάρουν αλκοολούχα ποτά μαζί με το φάρμακο σημειώνουν έλλειψη όρεξης, σοβαρές διαταραχές του πεπτικού συστήματος (διάρροια ή δυσκοιλιότητα), απώλεια βάρους ή ξαφνική αύξηση βάρους. Συχνά, στο πλαίσιο της κατανάλωσης ισχυρών ποτών και της λήψης του φαρμάκου, παρατηρείται αύξηση των παρενεργειών που είναι χαρακτηριστικές του φαρμάκου. Αυτά περιλαμβάνουν:

• εξασθένηση της μνήμης?
• υπνηλία ή αϋπνία?
• ζάλη;
• μειωμένη συγκέντρωση?
• νευρικότητα;
• κάνω εμετό;
• μειωμένη οξύτητα ακοής, όρασης.
• πονοκέφαλο;
• κατάθλιψη;
• ναυτία.

Παρενέργειες

Η μπουσερελίνη, όπως κάθε περίπλοκο ορμονικό φάρμακο που χορηγείται με ιατρική συνταγή, έχει αρνητικές συνέπειες για τον οργανισμό. Το κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στο φάρμακο με πονοκεφάλους, αποκλίσεις στις διαδικασίες εγρήγορσης και ύπνου, μείωση της ικανότητας μνήμης, νευροψυχική αστάθεια και κόπωση. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες:

• αυξημένη εφίδρωση?
• ανάπτυξη κατάθλιψης?
• εξάντληση ορυκτών των οστών?
• θόρυβος στα αυτιά?
• πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα?
• απώλεια ακοής;
• αυξανόμενη πίεση στα μάτια.
• μείωση της σεξουαλικής επιθυμίας.
• συχνές εξάψεις αίματος στο πρόσωπο.
• ξηρότητα του κόλπου?
• Αιμορραγία;
• ταχυκαρδία;
• δυσκοιλιότητα, ναυτία, διάρροια, έμετος.
• απώλεια της όρεξης?
• υπεραιμία του δέρματος?
• ανάπτυξη βρογχόσπασμου,
• αναφυλακτικό σοκ?
• πρήξιμο;
• θρομβοπενία;
• υπεργλυκαιμία?
• λευκοπενία;
• κατακράτηση ούρων.

Αντενδείξεις

Το Buserelin-Long δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που πάσχουν από υψηλή ευαισθησία στα κύρια συστατικά του αντικαρκινικού παράγοντα. Τα άτομα που έχουν ιστορικό απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος θα πρέπει να είναι πιο προσεκτικά στην ευεξία τους. Επιπλέον, είναι απαράδεκτη η λήψη αυτού του φαρμάκου:

• ασθενείς με διαβήτη·
• παιδιά κάτω των 12;
• θηλάζουσες μητέρες?
• εγκυος γυναικα;
• άνδρες με κακοήθεις όγκους του προστάτη που έχουν δώσει μετάσταση στη σπονδυλική στήλη.
• ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, κατάθλιψη.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Μπορείτε να αγοράσετε το Buserelin-Long σχεδόν σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Το φάρμακο χορηγείται μόνο με συνταγή του θεράποντος ιατρού. Το Buserelin παράγεται στη Ρωσία από το 2003. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 3 χρόνια. Φυλάσσετε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως και τα παιδιά, σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Υποκατάστατα Buserelin

Το Buserelin περιέχεται στο ομώνυμο φάρμακο, είναι επίσης μέρος των Suprefact Depot, Buserelin acetate, Suprefact, Buserelin-Depot, ενώ η δοσολογική τους μορφή αντιπροσωπεύεται από διάλυμα, εμφυτεύματα, ρινικό σπρέι, λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή εναιωρήματος με παρατεταμένη δράση. Επιπλέον, τα ακόλουθα ανάλογα του φαρμάκου μπορούν να βρεθούν στη φαρμακευτική αγορά:

Catad_pgroup Αντικαρκινικό

Buserelin μεγάλες - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου:

LCP-003576/10-210318

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Buserelin-μακρύ

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα:

buserelin

Φόρμα δοσολογίας:

λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή ενός εναιωρήματος για ενδομυϊκή χορήγηση παρατεταμένης δράσης

Χημική ένωση:

Συστατικά ανά μπουκάλι:
Δραστική ουσία:
Οξεική μπουσερελίνη 3,93 mg
(σε όρους βουσερελίνης) 3,75 mg
Έκδοχα:
Συμπολυμερές DL-γαλακτικό και γλυκολικό οξύ 200,0 mg
D-Μαννιτόλη 85,0 mg
Νατριούχος καρμελλόζη 30,0 mg
Polysorbate-80 2,0 mg
Διαλύτης για την παρασκευή εναιωρήματος - Μαννιτόλη, διάλυμα 0,8%
Σύνθεση ανά 1 ml:
D-Μαννιτόλη 8,0 mg
Νερό για ένεση έως 1,0 ml
Περιγραφή : διαυγές άχρωμο υγρό
Ανασυσταμένο εναιώρημα: όταν προστίθεται ο διαλύτης και αναδεύεται, σχηματίζεται ένα ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή λευκού με ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. όταν στέκεται, το εναιώρημα κατακρημνίζεται, αλλά επαναιωρείται εύκολα κατά την ανακίνηση. το εναιώρημα πρέπει να περάσει ελεύθερα στη σύριγγα μέσω της βελόνας Νο. 0840

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αντινεοπλασματικός παράγοντας, ανάλογο ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH)

Κωδικός ATX:

L02AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Συνθετικό ανάλογο ενδογενούς ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH). Η μπουσερελίνη δεσμεύεται ανταγωνιστικά με τους υποδοχείς των κυττάρων της πρόσθιας υπόφυσης, προκαλώντας βραχυπρόθεσμη αύξηση του επιπέδου των ορμονών του φύλου στο πλάσμα του αίματος, η οποία στη συνέχεια οδηγεί σε πλήρη αναστρέψιμο αποκλεισμό της γοναδοτροπικής λειτουργίας της υπόφυσης. αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ωχρινοτρόπου (LH) και της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH). Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται καταστολή της σύνθεσης των ορμονών του φύλου στις γονάδες, η οποία εκδηλώνεται με μείωση της συγκέντρωσης της οιστραδιόλης στο πλάσμα του αίματος σε μετεμμηνοπαυσιακές τιμές στις γυναίκες και μείωση των επιπέδων τεστοστερόνης σε μετεμμηνοπαυσιακές τιμές. επίπεδα ευνουχισμού στους άνδρες. Μετά την πρώτη χορήγηση μπουσερελίνης, την 21η ημέρα στους άνδρες, η συγκέντρωση τεστοστερόνης μειώνεται στο επίπεδο μετά τον ευνουχισμό (χαρακτηριστικό της κατάστασης της ορχιδεκτομής), δηλ. που ονομάζεται φαρμακολογικός ευνουχισμός. Και στις γυναίκες, η συγκέντρωση της οιστραδιόλης μειώνεται σε επίπεδο που αντιστοιχεί σε ωοθηκεκτομή ή μετεμμηνόπαυση. Η συγκέντρωση της τεστοστερόνης και της οιστραδιόλης παραμένει μειωμένη καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας, που πραγματοποιείται κάθε 28 ημέρες, γεγονός που οδηγεί σε αναστολή της ανάπτυξης και υποχώρηση των ορμονοεξαρτώμενων όγκων. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η φυσιολογική έκκριση των ορμονών αποκαθίσταται.

Φαρμακοκινητική
Η βιοδιαθεσιμότητα είναι υψηλή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 2-3 ​​ώρες μετά την ενδομυϊκή ένεση και παραμένει σε επίπεδο επαρκές για την αναστολή της σύνθεσης των γοναδοτροπινών από την υπόφυση για τουλάχιστον 4 εβδομάδες.

Ενδείξεις χρήσης

• Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη;
• Καρκίνος του μαστού;
• Ενδομητρίωση (προ- και μετεγχειρητική περίοδος).
• ινομυώματα της μήτρας;
• Υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου.
• Θεραπεία της υπογονιμότητας (κατά τη διάρκεια του προγράμματος εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF)).

Αντενδείξεις

• Εγκυμοσύνη;
• περίοδος γαλουχίας?
• Υπερευαισθησία στα συστατικά

Δοσολογία και χορήγηση

Σε καρκίνο του μαστού και ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο του προστάτη, το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg (1 ένεση) ενδομυϊκά (IM) κάθε 4 εβδομάδες για μεγάλο χρονικό διάστημα υπό ιατρική παρακολούθηση.
Στη θεραπεία της ενδομητρίωσης, των υπερπλαστικών διεργασιών του ενδομητρίου, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 3,75 mg IM μία φορά κάθε 4 εβδομάδες. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες πέντε ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Διάρκεια θεραπείας - 4 - 6 μήνες.
Στη θεραπεία των ινομυωμάτων της μήτρας, το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg IM μία φορά κάθε 4 εβδομάδες. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες πέντε ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Διάρκεια θεραπείας - πριν από τη χειρουργική επέμβαση 3 μήνες, σε άλλες περιπτώσεις - 6 μήνες.
Στη θεραπεία της υπογονιμότητας με εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF)
Το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg (1 ένεση) ενδομυϊκά μία φορά στην αρχή της φάσης ωοθυλακίνης (τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου) ή στο μέσο της ωχρινικής φάσης (21-24 ημέρες) του εμμηνορροϊκός κύκλος που προηγείται της διέγερσης. Μετά από αποκλεισμό της λειτουργίας της υπόφυσης, που επιβεβαιώνεται από μείωση της συγκέντρωσης οιστρογόνων στον ορό του αίματος κατά τουλάχιστον 50% της αρχικής τιμής (συνήθως προσδιορίζεται 12-15 ημέρες μετά την ένεση Buserelin-long), απουσία ωοθηκών κύστεις (σύμφωνα με τον υπέρηχο), το πάχος του ενδομητρίου δεν υπερβαίνει τα 5 mm, η διέγερση της υπερωορρηξίας με γοναδοτροπικές ορμόνες ξεκινά υπό υπερηχογραφική παρακολούθηση και έλεγχο της συγκέντρωσης της οιστραδιόλης στον ορό του αίματος.
Κανόνες για την παρασκευή ενός εναιωρήματος και τη χορήγηση του φαρμάκου

• Το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδομυϊκά
• Το εναιώρημα για ενδομυϊκή ένεση παρασκευάζεται αμέσως πριν τη χορήγηση χρησιμοποιώντας τον παρεχόμενο διαλύτη.
• Το φάρμακο πρέπει να παρασκευάζεται και να χορηγείται μόνο από ειδικά εκπαιδευμένο ιατρικό προσωπικό.
• Διατηρήστε τη φιάλη με Buserelin-long αυστηρά όρθια. Χτυπώντας ελαφρά το φιαλίδιο, βεβαιωθείτε ότι όλο το προϊόν λυοφιλοποίησης βρίσκεται στο κάτω μέρος του φιαλιδίου.

• Ανοίξτε τη σύριγγα, συνδέστε μια βελόνα 1,2 mm x 50 mm σε αυτήν για να αναρροφήσετε τον διαλύτη.
• Ανοίξτε τη φύσιγγα με το διαλύτη και τραβήξτε όλο το περιεχόμενο της φύσιγγας μέσα στη σύριγγα, ρυθμίστε τη σύριγγα σε δόση 2 ml.

• Αφαιρέστε το πλαστικό καπάκι από το φιαλίδιο που περιέχει το λυοφιλοποιημένο προϊόν. Απολυμάνετε το ελαστικό πώμα του φιαλιδίου με μπατονέτα με οινόπνευμα. Εισαγάγετε τη βελόνα στο φιαλίδιο του λυοφιλοποιημένου υλικού μέσω του κέντρου του ελαστικού πώματος και εγχύστε προσεκτικά τον διαλύτη κατά μήκος του εσωτερικού τοιχώματος του φιαλιδίου χωρίς να αγγίξετε το περιεχόμενο του φιαλιδίου με τη βελόνα. Αφαιρέστε τη σύριγγα από το φιαλίδιο.

• Το φιαλίδιο πρέπει να παραμείνει ακίνητο έως ότου το προϊόν λυοφιλοποίησης διαποτιστεί πλήρως με διαλύτη και σχηματιστεί το εναιώρημα (περίπου 3 - 5 λεπτά). Μετά από αυτό, χωρίς να αναποδογυρίσετε το φιαλίδιο, ελέγξτε για την παρουσία ξηρού λυοφιλοποιημένου υλικού στα τοιχώματα και στον πυθμένα του φιαλιδίου. Εάν βρεθούν ξηρά υπολείμματα του λυοφιλοποιημένου προϊόντος, αφήστε το φιαλίδιο μέχρι να μουλιάσει τελείως.
• Αφού βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν υπολείμματα ξηρού λυοφιλοποιημένου προϊόντος, αναμείξτε απαλά το περιεχόμενο του φιαλιδίου με κυκλικές κινήσεις για 30-60 δευτερόλεπτα μέχρι να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα. Μην αναστρέφετε ή ανακινείτε το φιαλίδιο.

• Εισαγάγετε γρήγορα τη βελόνα μέσω του ελαστικού πώματος μέσα στο φιαλίδιο. Στη συνέχεια χαμηλώστε το τμήμα της βελόνας προς τα κάτω και, γείροντας το φιαλίδιο υπό γωνία 45 μοιρών, τραβήξτε αργά ολόκληρο το εναιώρημα στη σύριγγα. Μην αναποδογυρίζετε το φιαλίδιο κατά την πληκτρολόγηση. Μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να παραμείνει στα τοιχώματα και στον πυθμένα του φιαλιδίου. Λαμβάνεται υπόψη η κατανάλωση για τα υπολείμματα στα τοιχώματα και στον πυθμένα του φιαλιδίου. Αμέσως μετά τη λήψη του διαλύματος, αφαιρέστε τη βελόνα. Αλλάξτε σε βελόνα 0,8 mm x 40 mm, αναστρέψτε προσεκτικά τη σύριγγα και αφαιρέστε τον αέρα από τη σύριγγα.
• Εναιώρημα Buserelin-long εισάγετε αμέσως μετά την προετοιμασία.
• Χρησιμοποιώντας ένα μάκτρο αλκοόλης, απολυμάνετε το σημείο της ένεσης: Εισαγάγετε τη βελόνα βαθιά στον γλουτιαίο μυ και, στη συνέχεια, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας ελαφρά προς τα πίσω για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει βλάβη στο αγγείο. Εισάγετε το εναιώρημα αργά με σταθερή πίεση στο έμβολο της σύριγγας.
  Εάν η βελόνα βουλώσει, αντικαταστήστε την με άλλη βελόνα ίδιας διαμέτρου.

• Με επαναλαμβανόμενες ενέσεις, η αριστερή και η δεξιά πλευρά πρέπει να εναλλάσσονται.

Παρενέργεια

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφονται συχνότερα από τις μεμονωμένες παρατηρήσεις παρατίθενται παρακάτω ανά όργανα και συστήματα, υποδεικνύοντας τη συχνότητα εμφάνισής τους.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας δίνεται ως η ακόλουθη διαβάθμιση: πολύ συχνά (>10%), συχνά (>1% και<10 %), нечасто (>0,1% και<1%), редко (>0,01% και<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Για άνδρες και γυναίκες:
Ψυχικές διαταραχές: συχνά - συχνές εναλλαγές διάθεσης, κατάθλιψη.
Διαταραχές του Νευρικού Συστήματος: πολύ συχνά - διαταραχές ύπνου, πονοκέφαλος.
Αγγειακές διαταραχές: πολύ συχνά - «εξάψεις».
: συχνά - κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, σπάνια - αγγειοοίδημα.
Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού:Η συχνότητα είναι άγνωστη - με παρατεταμένη χρήση - απομετάλλωση των οστών, η οποία είναι κίνδυνος ανάπτυξης οστεοπόρωσης.
Μεταξύ των γυναικών:
Καρδιακές διαταραχές: συχνά - αίσθημα παλμών.
Διαταραχές του ήπατος και της χοληφόρου οδού: άγνωστη συχνότητα - αυξημένη δραστηριότητα της αμινοτρανσφεράσης αλανίνης στο πλάσμα του αίματος, αυξημένη δραστηριότητα της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης στο πλάσμα του αίματος.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια - αυξημένη εφίδρωση.
Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού: συχνά - δυσφορία στις αρθρώσεις.
Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού:πολύ συχνά - αλλαγή στη λίμπιντο, ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου, εμμηνορροϊκή αιμορραγία (κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας). συχνά - πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα.
Στους άνδρεςστη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη: κατά τις πρώτες 2-3 εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση, η μπουσερελίνη μπορεί να προκαλέσει έξαρση και εξέλιξη της υποκείμενης νόσου (που σχετίζεται με διέγερση της σύνθεσης γοναδοτροπινών και, κατά συνέπεια, τεστοστερόνης), παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα.
Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: σε μεμονωμένες περιπτώσεις (δεν έχει τεκμηριωθεί σαφώς αιτιολογική σχέση) - πνευμονική εμβολή.
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: σε μεμονωμένες περιπτώσεις (δεν έχει τεκμηριωθεί σαφώς η αιτιώδης σχέση) - δυσπεπτικές διαταραχές.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: άγνωστη συχνότητα - αυξημένη εφίδρωση.
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: άγνωστη συχνότητα- μυϊκή αδυναμία στα κάτω άκρα. Στην αρχή της θεραπείας σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη, μπορεί να εμφανιστεί προσωρινή αύξηση του πόνου στα οστά. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - κατακράτηση ούρων. Έχουν υπάρξει μεμονωμένες περιπτώσεις απόφραξης του ουρητήρα και συμπίεσης του νωτιαίου μυελού.
Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού: πολύ συχνά - μείωση της ισχύος (σπάνια απαιτεί διακοπή της θεραπείας), συχνά - γυναικομαστία.
Γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: συχνά - "νεφρικό οίδημα" - πρήξιμο του προσώπου, των βλεφάρων, των ποδιών.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση Buserelin-long με φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (για παράδειγμα, στη λειτουργία πρόκλησης ωορρηξίας) μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών.
Με την ταυτόχρονη χρήση του Buserelin-long μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Ειδικές Οδηγίες

Ανάμεσα στις γυναίκες
Οι ασθενείς με οποιαδήποτε μορφή κατάθλιψης κατά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει να βρίσκονται υπό τη στενή επίβλεψη ιατρού.
Η πρόκληση ωορρηξίας πρέπει να πραγματοποιείται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Στο αρχικό στάδιο της φαρμακευτικής θεραπείας, είναι δυνατή η ανάπτυξη κύστεων ωοθηκών.
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται ο αποκλεισμός της εγκυμοσύνης και η διακοπή της λήψης ορμονικών αντισυλληπτικών, ωστόσο, κατά τους δύο πρώτους μήνες χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται άλλες (μη ορμονικές) μέθοδοι αντισύλληψης.
Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η λειτουργία των ωοθηκών αποκαθίσταται. Η πρώτη έμμηνος ρύση επανέρχεται μετά από 3 μήνες.
Στους άνδρες
Προκειμένου να αποφευχθούν αποτελεσματικά πιθανές παρενέργειες στην πρώτη φάση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν αντιανδρογόνα δύο εβδομάδες πριν από την πρώτη ένεση Buserelin-long και για δύο εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς που εμπλέκονται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Λυοφιλοποιημένο προϊόν που περιέχει 3,75 mg μπουσερελίνης, σε φιαλίδια Λίγο ποτήρι χωρητικότητας 10 ml. 2 ml διαλύτη (ενέσιμο διάλυμα μαννιτόλης 0,8%) σε ουδέτερες γυάλινες αμπούλες.
Με παραγωγή στη Nativa LLC, Ρωσία.
Τοποθετημένο σε συσκευασία blister:

1 μπουκάλι με το φάρμακο.
1 αμπούλα με διαλύτη.
1 σύριγγα μιας χρήσης χωρητικότητας 5 ml, συσκευασμένη σε ατομική συσκευασία κυψέλης.
1 στείρα βελόνα για ένεση, μεγέθους 0,8 mm x HO mm, συσκευασμένη σε συσκευασία blister με σύριγγα.
1 αποστειρωμένη βελόνα διαλύτη, διαστάσεων 1,2 mm x 50 mm, συσκευασμένη σε συσκευασία blister.
1 μαχαίρι για το άνοιγμα των αμπούλων ή 1 σκαρφιστή.
2 μαντηλάκια αλκοόλης χωριστά τυλιγμένα.
Κατά τη συσκευασία του διαλύτη σε εισαγόμενες φύσιγγες με ανοιγόμενους δακτυλίους ή σημείο θραύσης, δεν περιλαμβάνεται συσκευή απολέπισης αμπούλας ή μαχαίρι για το άνοιγμα των αμπούλων.
1 ή 2 κύτταρα περιγράμματος
1 συσκευασία, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται μέσα. συσκευασία από χαρτόνι.
Ή, στην παραγωγή στην JSC Pharmstandard-UfaVITA, Ρωσία.
Τοποθετημένο σε συσκευασία blister:
1 μπουκάλι με το φάρμακο.
1 αμπούλα με διαλύτη.
1 σύριγγα μιας χρήσης, χωρητικότητας 5 ml, πλήρης με 1 αποστειρωμένη βελόνα ένεσης, 0,8 mm x 40 mm, συσκευασμένη σε συσκευασία blister.
1 αποστειρωμένη βελόνα διαλύτη, μεγέθους 1,2 mm x 50 mm, συσκευασμένη σε ατομική συσκευασία κυψέλης.
2 μαντηλάκια με οινόπνευμα, ατομικά τυλιγμένα.
1 ή 2 κυψέλες, μαζί με τις οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Λυοφιλοποίηση - 2 χρόνια.
Διαλύτης - 3 χρόνια.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διακοπών

Απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: OOO Nativa, Ρωσία Νόμιμη διεύθυνση:
143402,; Ρωσία, περιοχή της Μόσχας, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
Στην παραγωγή στη Nativa LLC, Ρωσία αναφέρουν:
OOO Nativa, Ρωσία
Νομική διεύθυνση: 143402, Ρωσία, περιοχή Μόσχας, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Ή, στην παραγωγή στην JSC "Pharmstandard-UfaVITA", η Ρωσία αναφέρει:
Παραγωγός / οργανισμός που δέχεται αξιώσεις καταναλωτών
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Ρωσία
450077, Republic of Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin- αποθήκη
Λατινική ονομασία: Buserelin-depo
Φαρμακολογικές ομάδες: Hyp ορμόνες απόαλάμους, υπόφυση, γονάδες απόρόπιν και τους ανταγωνιστές τους. Και τα λοιπά από
φαρμακολογική επίδραση

Εφαρμογή: απόαπόαπόκαύση (ECO).

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί εφαρμογής:

Και τα λοιπά από απόφαίνομαι απόΘηλασμός.

Παρενέργειες:
Από το πεπτικό σύστημα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόένα.
μειωμένη λίμπιντο, imp απόαπόα, εμμηνορροϊκό αίμα απόθεραπευτική αγωγή.
Αλλεργικές αντιδράσεις: από ic απόεκ.
Οι υπολοιποι: απόαπόσχετικά με από από

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:από

Δοσολογία και χορήγηση: V/m, s/c, ενδορινικά.

Καρκίνος του μαστού:

Προληπτικά μέτρα:
buserelinένα.


απόαπό

Ειδικές Οδηγίες:από ry στις παρενέργειες, να από

• Buserelin-depot (Buserelin-depo)

Buserelin
Λατινική ονομασία: Buserelin
Φαρμακολογικές ομάδες: Hyp ορμόνες απόαλάμους, υπόφυση, γονάδες απόρόπιν και τους ανταγωνιστές τους. Και τα λοιπά απόκαρκινικές ορμόνες και ανταγωνιστές ορμονών
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): C50 Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστικού αδένα. C61 Κακοήθη νεόπλασμα του προστάτη. D25 Λειομύωμα της μήτρας. D26 Άλλα καλοήθη νεοπλάσματα της μήτρας. N80 Ενδομητρίωση. N85.0 Αδενική υπερπλασία ενδομητρίου. N85.1 Αδενωματώδης υπερπλασία ενδομητρίου. N97 Γυναικεία υπογονιμότητα
φαρμακολογική επίδραση

Ενεργό συστατικό (INN) Buserelin (Buserelin)
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη σταδίου III και IV (εάν είναι απαραίτητο, αναστολή της παραγωγής τεστοστερόνης στους όρχεις). καρκίνος του μαστού σε γυναίκες με διατηρημένο εμμηνορροϊκό κύκλο και παρουσία υποδοχέων οιστραδιόλης / προγεστερόνης. ορμονοεξαρτώμενη παθολογία του αναπαραγωγικού συστήματος, που προκαλείται από απόλυτη ή απόσχετικός υπεροιστρογονισμός (ενδομητρίωση, συμπεριλαμβανομένων των προ- και μετεγχειρητικών περιόδων, ινομυώματα της μήτρας, υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου). για πρόκληση ωορρηξίας στη θεραπεία της υπογονιμότητας (σε συνδυασμό με γοναδ από ropins) προγράμματα εξωσωματικής γονιμοποίησης απόκαύση (ECO).

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί εφαρμογής:Ιστορικό απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος, μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη - λόγω του κινδύνου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού ως αποτέλεσμα έξαρσης της νόσου (καρκίνος του προστάτη) στην αρχή της θεραπείας.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία:Και τα λοιπά απόκαι ενδείκνυται στην εγκυμοσύνη. Την ώρα της θεραπείας, απόφαίνομαι απόΘηλασμός.

Παρενέργειες:Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα:πονοκέφαλος (με ενδορινική χορήγηση), αστάθεια της διάθεσης, διαταραχή ύπνου, κατάθλιψη, συμπτώματα ερεθισμού των ματιών (όταν φοράτε φακούς επαφής).
Από το πεπτικό σύστημα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόένα.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:μειωμένη λίμπιντο, imp από ence, κολπική ξηρότητα, κύστεις ωοθηκών, κάτω πόνος ζωντανός απόα, εμμηνορροϊκό αίμα απόθεραπευτική αγωγή.
Αλλεργικές αντιδράσεις:κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, αγγειοοίδημα από ic απόεκ.
Οι υπολοιποι:εξάψεις, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και του ρινικού αίματος απόθεραπεία (με ενδορινική χορήγηση), αυξημένη p απόσχετικά με απόδιαίρεση (με ενδορινική χορήγηση), ακμή, ξηροδερμία και βλεννογόνοι, αφαλάτωση των οστών, γυναικομαστία, θρόμβωση, απόδυσκαμψία των ποδιών και των αρθρώσεων του αστραγάλου. συμπτώματα που σχετίζονται με αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας (πόνος στα οστά, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια, δυσκολία στην ούρηση, αδυναμία στα πόδια).

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (συμπεριλαμβανομένων των γονάδων από ropina - στην πρόκληση ωορρηξίας), μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Μειώνει την επίδραση των υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Δοσολογία και χορήγηση: V/m, s/c, ενδορινικά.
Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος προστάτη: i/m, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες ή s/c 0,5 mg 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, στη συνέχεια ενδορινική θεραπεία συντήρησης σε δόση 0,9 - 1,2 mg / ημέρα σε 4 ενέσεις μέχρι την εξέλιξη της νόσου.
Καρκίνος του μαστού:ενδορινικά, 0,9 mg/ημέρα σε 3 ενέσεις.
Ενδομητρίωση, υπερπλασία ενδομητρίου, ινομυώματα της μήτρας: i / m, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες για 4-6 μήνες (με μύωμα της μήτρας - εντός 3 μηνών πριν από τη χειρουργική επέμβαση, με συντηρητική θεραπεία - 6 μήνες). η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Ενδορινικά 0,9 mg / ημέρα σε 3 ενέσεις. ξεκινήστε τη θεραπεία την 1η ή 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, όχι περισσότερο από 6 μήνες (κίνδυνος οστεοπόρωσης).
Θεραπεία υπογονιμότητας με εξωσωματική γονιμοποίηση: i/m, 3,75 mg μία φορά τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου ή s/c, 0,2-0,5 mg 1 φορά την ημέρα για 1-3 εβδομάδες πριν από την εισαγωγή της hCG ξεκινώντας από την ημέρα 1 ή (εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη) από την 21η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (η μέγιστη δόση είναι 0,5 mg 2 φορές την ημέρα). Ενδορινικά, 0,6 mg / ημέρα σε 4 ενέσεις για 1-3 εβδομάδες, ξεκινώντας από την ημέρα 1, με αποκλεισμό της εγκυμοσύνης - από την ημέρα 21 του εμμηνορροϊκού κύκλου έως την εισαγωγή της hCG. Η μέγιστη δόση είναι 1,2 mg/ημέρα. Η επαναλαμβανόμενη πορεία πραγματοποιείται υπό δυναμικό ορμονικό έλεγχο και παρακολούθηση υπερήχων.

Προληπτικά μέτρα:Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η παρουσία εγκυμοσύνης και να διακοπεί η λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών· κατά τους πρώτους 2 μήνες θεραπείας της ενδομητρίωσης, της υπερπλασίας του ενδομητρίου και των ινομυωμάτων της μήτρας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν μέθοδοι αντισύλληψης φραγμού (προφυλακτικά).
Όταν χορηγείται ενδορρινικά στο πλαίσιο της ρινίτιδας, είναι απαραίτητο να καθαριστούν οι ρινικές διόδους πριν από τη χορήγηση. η χρήση ενδορινικών αγγειοσυσταλτικών θα πρέπει να αποφεύγεται πριν και για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση buserelinένα.
Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κατάθλιψη.
Για την πρόκληση ωορρηξίας, μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία της υπογονιμότητας.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή κατά την εργασία από s οδηγοί οχημάτων και ανθρώπων, δραστηριότητες να απόΜερικά από αυτά συνδέονται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Ειδικές Οδηγίες:Για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς μετά από ορχεκτομή. Στην αρχή της θεραπείας για τον καρκίνο του προστάτη, είναι δυνατή μια έξαρση της νόσου (συνήθως λιγότερο από 10 ημέρες), που σχετίζεται με μια αρχική παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα («φαινόμενο έξαρσης»). Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατός ο έντονος πόνος στα οστά ή στη θέση του όγκου, η έξαρση των συμπτωμάτων (συμπεριλαμβανομένης της δυσουρίας). Η ενίσχυση των νευρολογικών διαταραχών σε ασθενείς με μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αδυναμία και παραισθησία στα κάτω άκρα. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιείται για την ανάγκη συνέχισης της θεραπείας. από ry στις παρενέργειες, να απόπου μειώνονται ή εξαφανίζονται κατά την περαιτέρω θεραπεία.

• Buserelin (Buserelin)

Μαγιά κυτοχρώματος C- μακρύς
Λατινική ονομασία:Κυτόχρωμο C
Φαρμακολογικές ομάδες:Αντιυποξειδωτικά και αντιοξειδωτικά. Αναγεννητικά και αναγεννητικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):Β15-Β19 Ιογενής ηπατίτιδα. H30-H36 Παθήσεις του χοριοειδούς και του αμφιβληστροειδούς. Ι25 Χρόνια ισχαιμική καρδιοπάθεια. J18 Πνευμονία χωρίς προσδιορισμό του αιτιολογικού παράγοντα. J45 Άσθμα. R06 Μη φυσιολογική αναπνοή. Τ40 Φαρμακευτική δηλητηρίαση από icami και ψυχοδυσληπτικά [παραισθησιογόνα]. T51 Τοξική επίδραση του αλκοόλ
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Κυτόχρωμα C (Κυττόχρωμα C)
Εφαρμογή:Ασφυξία νεογνών, βρογχικό άσθμα, καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιοπάθεια, λοιμώδης ηπατίτιδα.

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Παρενέργειες:αλλεργικές αντιδράσεις; με ταχεία ενεργοποίηση / στην εισαγωγή - ρίγη και πυρετός.

Δοσολογία και χορήγηση: In / in: αραιώστε 10-100 mg του φαρμάκου σε 200 ml απόΈνα ονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διάλυμα γλυκόζης 5% χορηγείται ενδοφλεβίως με ρυθμό 30–40 σταγόνες ανά λεπτό. i/m: 5-20 mg 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες. Πριν από την παρεντερική χρήση, είναι απαραίτητη μια δοκιμή ατομικής ανοχής (σε / έως 0,25 mg με αξιολόγηση του αποτελέσματος μετά από 30 λεπτά). Εσωτερικά: 20 mg 4 φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες.

• Κυτόχρωμα C με μήκος ζυμομύκητα (Cytochromum C)

Ενεργό συστατικό (INN) Buserelin (Buserelin)
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη σταδίου III και IV (εάν είναι απαραίτητο, αναστολή της παραγωγής τεστοστερόνης στους όρχεις). καρκίνος του μαστού σε γυναίκες με διατηρημένο εμμηνορροϊκό κύκλο και παρουσία υποδοχέων οιστραδιόλης / προγεστερόνης. ορμονοεξαρτώμενη παθολογία του αναπαραγωγικού συστήματος, που προκαλείται από απόλυτη ή απόσχετικός υπεροιστρογονισμός (ενδομητρίωση, συμπεριλαμβανομένων των προ- και μετεγχειρητικών περιόδων, ινομυώματα της μήτρας, υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου). για πρόκληση ωορρηξίας στη θεραπεία της υπογονιμότητας (σε συνδυασμό με γοναδ από ropins) προγράμματα εξωσωματικής γονιμοποίησης απόκαύση (ECO).

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί εφαρμογής:Ιστορικό απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος, μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη - λόγω του κινδύνου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού ως αποτέλεσμα έξαρσης της νόσου (καρκίνος του προστάτη) στην αρχή της θεραπείας.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία:Και τα λοιπά απόκαι ενδείκνυται στην εγκυμοσύνη. Την ώρα της θεραπείας, απόφαίνομαι απόΘηλασμός.

Παρενέργειες:Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα:πονοκέφαλος (με ενδορινική χορήγηση), αστάθεια της διάθεσης, διαταραχή ύπνου, κατάθλιψη, συμπτώματα ερεθισμού των ματιών (όταν φοράτε φακούς επαφής).
Από το πεπτικό σύστημα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόένα.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:μειωμένη λίμπιντο, imp από ence, κολπική ξηρότητα, κύστεις ωοθηκών, κάτω πόνος ζωντανός απόα, εμμηνορροϊκό αίμα απόθεραπευτική αγωγή.
Αλλεργικές αντιδράσεις:κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, αγγειοοίδημα από ic απόεκ.
Οι υπολοιποι:εξάψεις, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και του ρινικού αίματος απόθεραπεία (με ενδορινική χορήγηση), αυξημένη p απόσχετικά με απόδιαίρεση (με ενδορινική χορήγηση), ακμή, ξηροδερμία και βλεννογόνοι, αφαλάτωση των οστών, γυναικομαστία, θρόμβωση, απόδυσκαμψία των ποδιών και των αρθρώσεων του αστραγάλου. συμπτώματα που σχετίζονται με αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας (πόνος στα οστά, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια, δυσκολία στην ούρηση, αδυναμία στα πόδια).

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (συμπεριλαμβανομένων των γονάδων από ropina - στην πρόκληση ωορρηξίας), μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Μειώνει την επίδραση των υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Δοσολογία και χορήγηση: V/m, s/c, ενδορινικά.
Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος προστάτη: i/m, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες ή s/c 0,5 mg 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, στη συνέχεια ενδορινική θεραπεία συντήρησης σε δόση 0,9 - 1,2 mg / ημέρα σε 4 ενέσεις μέχρι την εξέλιξη της νόσου.
Καρκίνος του μαστού:ενδορινικά, 0,9 mg/ημέρα σε 3 ενέσεις.
Ενδομητρίωση, υπερπλασία ενδομητρίου, ινομυώματα της μήτρας: i / m, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες για 4-6 μήνες (με μύωμα της μήτρας - εντός 3 μηνών πριν από τη χειρουργική επέμβαση, με συντηρητική θεραπεία - 6 μήνες). η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Ενδορινικά 0,9 mg / ημέρα σε 3 ενέσεις. ξεκινήστε τη θεραπεία την 1η ή 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, όχι περισσότερο από 6 μήνες (κίνδυνος οστεοπόρωσης).
Θεραπεία υπογονιμότητας με εξωσωματική γονιμοποίηση: i/m, 3,75 mg μία φορά τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου ή s/c, 0,2-0,5 mg 1 φορά την ημέρα για 1-3 εβδομάδες πριν από την εισαγωγή της hCG ξεκινώντας από την ημέρα 1 ή (εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη) από την 21η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (η μέγιστη δόση είναι 0,5 mg 2 φορές την ημέρα). Ενδορινικά, 0,6 mg / ημέρα σε 4 ενέσεις για 1-3 εβδομάδες, ξεκινώντας από την ημέρα 1, με αποκλεισμό της εγκυμοσύνης - από την ημέρα 21 του εμμηνορροϊκού κύκλου έως την εισαγωγή της hCG. Η μέγιστη δόση είναι 1,2 mg/ημέρα. Η επαναλαμβανόμενη πορεία πραγματοποιείται υπό δυναμικό ορμονικό έλεγχο και παρακολούθηση υπερήχων.

Προληπτικά μέτρα:Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η παρουσία εγκυμοσύνης και να διακοπεί η λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών· κατά τους πρώτους 2 μήνες θεραπείας της ενδομητρίωσης, της υπερπλασίας του ενδομητρίου και των ινομυωμάτων της μήτρας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν μέθοδοι αντισύλληψης φραγμού (προφυλακτικά).
Όταν χορηγείται ενδορρινικά στο πλαίσιο της ρινίτιδας, είναι απαραίτητο να καθαριστούν οι ρινικές διόδους πριν από τη χορήγηση. η χρήση ενδορινικών αγγειοσυσταλτικών θα πρέπει να αποφεύγεται πριν και για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση buserelinένα.
Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κατάθλιψη.
Για την πρόκληση ωορρηξίας, μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία της υπογονιμότητας.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή κατά την εργασία από s οδηγοί οχημάτων και ανθρώπων, δραστηριότητες να απόΜερικά από αυτά συνδέονται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Ειδικές Οδηγίες:Για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς μετά από ορχεκτομή. Στην αρχή της θεραπείας για τον καρκίνο του προστάτη, είναι δυνατή μια έξαρση της νόσου (συνήθως λιγότερο από 10 ημέρες), που σχετίζεται με μια αρχική παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα («φαινόμενο έξαρσης»). Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατός ο έντονος πόνος στα οστά ή στη θέση του όγκου, η έξαρση των συμπτωμάτων (συμπεριλαμβανομένης της δυσουρίας). Η ενίσχυση των νευρολογικών διαταραχών σε ασθενείς με μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αδυναμία και παραισθησία στα κάτω άκρα. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιείται για την ανάγκη συνέχισης της θεραπείας. από ry στις παρενέργειες, να απόπου μειώνονται ή εξαφανίζονται κατά την περαιτέρω θεραπεία.

• Buserelin (-)

Ινσουλίνη- μακρύς QMS
Λατινική ονομασία: Insulin longum SMC
Φαρμακολογικές ομάδες:ινσουλίνες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):Ε10 Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:Το 1 ml ενέσιμο εναιώρημα περιέχει ινσουλίνη χοίρου υψηλής καθαρότητας 40 IU. σε φιαλίδια των 10 ml.

Φαρμακολογική δράση:Υπογλυκαιμικό. Ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων: μειώνει το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα, αυξάνει την απορρόφησή της από τους ιστούς.

Κλινική Φαρμακολογία:Η δράση ξεκινά μετά από 1-3 ώρες, φτάνει στο μέγιστο μετά από 6-12 ώρες και διαρκεί 18-26 ώρες.

Ενδείξεις:Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης.

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, υπεργλυκαιμικό κώμα.

Παρενέργειες:Αλλεργικές αντιδράσεις, υπογλυκαιμία, λιποδυστροφία στο σημείο της ένεσης.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:υπογλυκαιμία (αίσθημα πείνας, αδυναμία, απότρόμος, πονοκέφαλος, αίσθημα παλμών), σε σοβαρές περιπτώσεις - υπογλυκαιμικό κώμα (n απόαπώλεια συνείδησης, σπασμοί, καταστολή της καρδιακής δραστηριότητας).
Θεραπευτική αγωγή:λήψη γλυκού τσαγιού ή ζάχαρης. με υπογλυκαιμικό κώμα - 20–40 ml (έως 100 ml) διαλύματος γλυκόζης 40% ενδοφλεβίως, γλυκαγόνη s / c.

Δοσολογία και χορήγηση:Η/Υ; Οι δόσεις και ο αριθμός των ενέσεων καθορίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με απότη γενική κατάσταση του ασθενούς, τη σοβαρότητα και τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου, το επίπεδο ημερήσιας γλυκοζουρίας και το γλυκαιμικό προφίλ.

Προληπτικά μέτρα:Δεν προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση.

Ειδικές Οδηγίες:Πριν από τη χρήση, το μπουκάλι πρέπει να θερμανθεί σε θερμοκρασία δωματίου, να ανακινηθεί. καπάκι από καουτσούκ μπουκαλιού απόγαμώ με αλκοόλ ή yo

• Insulin-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Δραστικό συστατικό (INN) Goserelin (Goserelin)
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη, ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του μαστού σε γυναίκες στην αναπαραγωγική περίοδο, ενδομητρίωση, ινομυώματα της μήτρας, δυσλειτουργικό αίμα της μήτρας απόθεραπεία, διεξαγωγή μεθόδων εξωσωματικής γονιμοποίησης απόμαγείρεμα (προετοιμασία απόεπευφημία έως υπερωορρηξία).

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά και εφηβεία (έως 14 ετών).

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία:Και τα λοιπά απόκαι ενδείκνυται στην εγκυμοσύνη. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες:Στους άνδρες - απόφραξη των ουρητήρων, σύνδρομο συμπίεσης νωτιαίου μυελού. στις γυναίκες - ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου, εξάψεις, αλλαγές στη διάθεση και τη σεξουαλική επιθυμία, εμμηνόπαυση, αμηνόρροια (μετά απόανταλλαγή), κηλίδες (στην αρχή)? αστάθεια της αρτηριακής πίεσης, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, αναφυλαξία).

Δοσολογία και χορήγηση: S/c (εάν είναι απαραίτητο με τοπική αναισθησία), αποθήκη 3,6 mg στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα κάθε 28 ημέρες, αποθήκη 10,8 mg (μόνο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη) κάθε 12 ημέρες. Για την αραίωση του ενδομητρίου χορηγείται δύο φορές με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων (η επέμβαση πρέπει να γίνει το αργότερο εντός 2 εβδομάδων μετά τη δεύτερη ένεση). Οι καλοήθεις γυναικολογικές παθήσεις αντιμετωπίζονται για 6 μήνες.

Προληπτικά μέτρα:Συνταγογραφείται με προσοχή σε κίνδυνο απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος και συνδρόμου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού. Δεν συνιστώνται επαναλαμβανόμενα μαθήματα για καλοήθεις γυναικολογικές παθήσεις λόγω της μεγάλης πιθανότητας εκδήλωσης οστεοπόρωσης.

• Goserelin (-)

Αδάμον μακρύς 200
Λατινική ονομασία: Adamon long 200
Φαρμακολογικές ομάδες:
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):απόαπό
φαρμακολογική επίδραση

Εφαρμογή:

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις: από

Παρενέργειες:Εθισμός, σύνδρομο απόαπόαπό oniya, κατάρρευση, ναυτία απόαπό

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:από

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl από
Θεραπευτική αγωγή:

Δοσολογία και χορήγηση: από

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Αδάμον μακρύς 150
Λατινική ονομασία: Adamon long 150
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στην άρθρωση. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του ζωντανού απόένα. R10.4 Άλλος και μη καθορισμένος πόνος στη φλέβα απόένα. R52 Πόνος, που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Ισχυρός πόνος. R52.1 Επίμονος δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός μη καθορισμένου μέρους του κορμού, των άκρων ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών επεμβάσεων και ιατρικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, τραύμα, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλ απόχορήγηση και δηλητηρίαση με απορρυπαντικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εθισμός, σύνδρομο απόεθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, γνωστική έκπτωση, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, ισχίο από oniya, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, σελ απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, sn απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από αναληπτικά και ψυχοδιεγερτικά, αποκλεισμένη πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσοι ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με νευροληπτικά μπορεί να προκαλέσει σπασμούς.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόσε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπευτική αγωγή:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Δοσολογία και χορήγηση:Μέσα σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - 50 mg, (και πάλι - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 χρόνια μέσα (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Αδάμον μακρύς 100
Λατινική ονομασία: Adamon long 100
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στην άρθρωση. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του ζωντανού απόένα. R10.4 Άλλος και μη καθορισμένος πόνος στη φλέβα απόένα. R52 Πόνος, που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Ισχυρός πόνος. R52.1 Επίμονος δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός μη καθορισμένου μέρους του κορμού, των άκρων ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών επεμβάσεων και ιατρικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, τραύμα, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλ απόχορήγηση και δηλητηρίαση με απορρυπαντικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εθισμός, σύνδρομο απόεθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, γνωστική έκπτωση, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, ισχίο από oniya, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, σελ απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, sn απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από αναληπτικά και ψυχοδιεγερτικά, αποκλεισμένη πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσοι ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με νευροληπτικά μπορεί να προκαλέσει σπασμούς.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόσε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπευτική αγωγή:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Δοσολογία και χορήγηση:Μέσα σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - 50 mg, (και πάλι - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 χρόνια μέσα (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100 (Adamon long 100)

Αδάμον μακρύς 50
Λατινική ονομασία: Adamon long 50
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στην άρθρωση. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του ζωντανού απόένα. R10.4 Άλλος και μη καθορισμένος πόνος στη φλέβα απόένα. R52 Πόνος, που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Ισχυρός πόνος. R52.1 Επίμονος δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός μη καθορισμένου μέρους του κορμού, των άκρων ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών επεμβάσεων και ιατρικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, τραύμα, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Και τα λοιπά απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλ απόχορήγηση και δηλητηρίαση με απορρυπαντικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εθισμός, σύνδρομο απόεθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, γνωστική έκπτωση, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, ισχίο από oniya, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, σελ απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, sn απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από αναληπτικά και ψυχοδιεγερτικά, αποκλεισμένη πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσοι ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με νευροληπτικά μπορεί να προκαλέσει σπασμούς.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόσε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπευτική αγωγή:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Δοσολογία και χορήγηση:Μέσα σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - 50 mg, (και πάλι - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 χρόνια μέσα (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 50 (Adamon long 50)

Η Buserelin είναι ένας παράγοντας για την καταπολέμηση κακοήθων όγκων. Το φάρμακο χρησιμοποιείται εάν η ανάπτυξη του νεοπλάσματος εξαρτάται από την παραγωγή ορμονών. Στη θεραπεία τέτοιων όγκων, χρησιμοποιούνται συνθετικά ανάλογα των ορμονών απελευθέρωσης της υπόφυσης. Η μπουσερελίνη είναι ένα τέτοιο ανάλογο των φυσικών ορμονών. Το Buserelin long είναι μια παρατεταμένη μορφή του φαρμάκου. Λόγω της μακράς δράσης του, χρησιμοποιείται μία φορά κάθε λίγες εβδομάδες.

Σε επαφή με

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η φαρμακευτική ουσία του φαρμάκου είναι Οξεική βουσερελίνη. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει επίσης συμπολυμερείς ενώσεις γαλακτικού και γλυκολικού οξέος, νατριούχος καρμελλόζη, πολυσορβικό-80 και d-μαννιτόλη. Το Busereling Long διατίθεται ως σκόνη. Αραιώνεται σε διαλύτη και εγχέεται ενδομυϊκά. Η φιάλη σκόνης περιέχει 3,75 mg του δραστικού συστατικού - οξική μπουσερελίνη. Μία συσκευασία Buserelin Long περιέχει ένα μπουκάλι σκόνης, έναν διαλύτη σε φύσιγγα, μια σύριγγα, 2 βελόνες (για διαλύτη και για ένεση), 2 χαρτοπετσέτες και ένα μαχαίρι για το άνοιγμα της φύσιγγας.

Η φαρμακευτική επίδραση του φαρμάκου

Στο πρώτο στάδιο της θεραπείας με το φάρμακο, η περιεκτικότητα σε γοναδοτροπίνες και σεξουαλικές ορμόνες αυξάνεται. Αυτή η αύξηση των ορμονικών επιπέδων είναι προσωρινή.

14 ημέρες μετά την ένεση Buserelin πολύμπλοκάρεται η παραγωγή γοναδοτροπινών από την υπόφυση. Στις γυναίκες σταματά η παραγωγή των ορμονών της υπόφυσης που είναι υπεύθυνες για την ωρίμανση των ωοθυλακίων στις ωοθήκες. Ως αποτέλεσμα, το επίπεδο των γυναικείων σεξουαλικών ορμονών μειώνεται απότομα. Η περιεκτικότητα σε οιστρογόνα στις νεαρές γυναίκες πέφτει στα επίπεδα που χαρακτηρίζουν την εμμηνόπαυση. Οι γιατροί ονομάζουν αυτή την κατάσταση ιατρική ψευδομηνόπαυση.

Στους άνδρες, η δράση του φαρμάκου οδηγεί σε απότομη πτώση του επιπέδου των ανδρογόνων (αρσενικές ορμόνες του φύλου). Οι δείκτες των ορμονών του φύλου πέφτουν στο επίπεδο της περιόδου μετά τον ευνουχισμό. Οι γιατροί το ονομάζουν φαρμακολογικό ευνουχισμό. Οι ασθενείς πρέπει να θυμούνται ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Buserelin Long, η μείωση των επιπέδων οιστρογόνων και ανδρογόνων είναι αναστρέψιμη. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η περιεκτικότητα σε ορμόνες του φύλου επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα.

Για ποιες ασθένειες χρησιμοποιείται το φάρμακο;

Οδηγίες χρήσης Το Buserelin μιλάει πολύ τις ακόλουθες ενδείξεις θεραπείαςφάρμακο:

• ασθένειες της μήτρας που προκαλούνται από περίσσεια οιστρογόνων (ινομυώματα της μήτρας, ενδομητρίωση, υπερπλασία του ενδομητρίου).
• όγκοι του μαστού (με άθικτη εμμηνορροϊκή λειτουργία και άθικτους υποδοχείς οιστρογόνων και προγεστερόνης).
• πριν και μετά τις επεμβάσεις για ενδομητρίωση (το φάρμακο μειώνει τις βλάβες της ενδομητρίωσης και το σχηματισμό συμφύσεων μετά τη χειρουργική επέμβαση).
• ορμονοεξαρτώμενες μορφές καρκίνου του προστάτη.
• πριν από την εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF) - το φάρμακο καταστέλλει τη φυσική σύνθεση των οιστρογόνων, γεγονός που καθιστά δυνατή τη δημιουργία μιας τεχνητής ορμονικής κατάστασης απαραίτητης για την αναφύτευση εμβρύου.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Buserelin Long;

Το Buserelin long είναι ένα ισχυρό φάρμακο που αλλάζει πολύ την ορμονική κατάσταση ενός ατόμου. Να γιατί Δεν εμφανίζεται σε κάθε ασθενή ένα τέτοιο εργαλείο:

Πιθανές παρενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου

Όταν αντιμετωπίζεται με ένα τόσο ισχυρό φάρμακο δεν αποκλείονται οι παρενέργειες.

• Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, είναι πιθανή η ζάλη, ο πονοκέφαλος, η αϋπνία, η απώλεια μνήμης και η απουσία μυαλού, η κόπωση. Όσοι πάσχουν από καταθλιπτικές διαταραχές μπορεί να επιδεινώσουν την ψυχική τους κατάσταση.
• Από την πλευρά των αισθητηρίων οργάνων είναι πιθανές διαταραχές ακοής και όρασης, εμβοές, αίσθημα πίεσης στα μάτια.
• Το καρδιαγγειακό σύστημα μπορεί επίσης να ανταποκριθεί στο φάρμακο. Πιθανή αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.
• Οι εκδηλώσεις από τα πεπτικά όργανα εκφράζονται σε δυσπεπτικά συμπτώματα, μειωμένη όρεξη.
• Σε ασθενείς επιρρεπείς σε αλλεργίες, είναι πιθανά δερματικά εξανθήματα και κνησμός. Πολύ σπάνια παρατηρούνται βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ και οίδημα.
• Πολύ συχνά υπάρχουν παρενέργειες από τα ενδοκρινικά όργανα, καθώς το φάρμακο είναι ανάλογο των ορμονών της υπόφυσης. Πολλές γυναίκες παραπονιούνται για έξαψη στο πρόσωπο, αυξημένη εφίδρωση, μειωμένη λίμπιντο, πόνο στο κάτω μέρος της κοιλιάς, αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, ξηρότητα στον κόλπο. Αυτό οφείλεται στην ικανότητα του Buserelin να μειώνει δραματικά το επίπεδο των γυναικείων σεξουαλικών ορμονών. Στους άνδρες, λόγω χαμηλού επιπέδου ανδρογόνων, παρατηρείται αύξηση των μαστικών αδένων (γυναικομαστία), μείωση της ισχύος, σπάνια και δυσκολία ούρησης.
• Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για καρκίνο του προστάτη, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν τις πρώτες ημέρες της θεραπείας με το φάρμακο.
• Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινώνονται από τη χρήση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας με Buserelin, είναι δυνατές αλλαγές στην εξέταση αίματος: μείωση των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων, αύξηση των επιπέδων γλυκόζης, αλλαγές στη λιπιδική σύνθεση του αίματος.

Σχέδιο μακράς θεραπείας με Buserelin

Αυτό το φάρμακο ανήκει σε ισχυρά φάρμακα, επομένως η χρήση του επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Στη θεραπεία κακοήθων όγκων του μαστού και του προστάτηκάντε 1 ένεση (3,75 mg) ενδομυϊκά 1 φορά σε 4 εβδομάδες. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί πολύ και πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.

Στη θεραπεία παθολογιών των γυναικείων γεννητικών οργάνωνπου σχετίζεται με περίσσεια οιστρογόνων (ενδομητρίωση, ινομυώματα, υπερπλασία ενδομητρίου), χορηγήστε επίσης 1 ένεση κάθε 4 εβδομάδες. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, η θεραπεία αρχίζει τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί από 3 έως 6 μήνες. Η θεραπεία πριν από την επέμβαση για τα ινομυώματα της μήτρας πρέπει να διαρκεί περίπου 3 μήνες.

Πριν από τη διαδικασία της εξωσωματικής γονιμοποίησηςη πρώτη ένεση Buserelin long γίνεται είτε τη δεύτερη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, είτε την περίοδο από την 21η έως την 24η ημέρα. Δύο εβδομάδες μετά την ένεση, το επίπεδο των οιστρογόνων μειώνεται κατά 2 φορές. Μετά από αυτό, γίνεται υπερηχογραφική εξέταση για να αποκλειστούν οι κύστεις των ωοθηκών. Στη συνέχεια, με τη βοήθεια γοναδοτροπικών ορμονών, διεγείρεται η υπερωορρηξία υπό υπερηχογραφική παρακολούθηση.

Ειδικές Οδηγίες

Οι οδηγίες για το φάρμακο υποδεικνύουν χαρακτηριστικά της χρήσης του Buserelin μακρύ.

Αλληλεπίδραση της μπουσερελίνης με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση μαζί με οιστρογόνους παράγοντες. Η ταυτόχρονη χρήση Buserelin και οιστρογόνων μπορεί να προκαλέσει υπερδιέγερση των ωοθηκών και σχηματισμό κύστεων. Η μπουσερελίνη μπορεί να μειώσει την επίδραση της χρήσης υπογλυκαιμικών φαρμάκων. Αυτό πρέπει να το λάβουν υπόψη οι διαβητικοί ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα.

Πολλοί ασθενείς ενδιαφέρονται για το κόστος ανά φιάλη Buserelin Long. Η τιμή αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία μπορεί να είναι από 3500 έως 5500 ρούβλια. Ανάλογα του φαρμάκου για τη δραστική ουσίαείναι:

Η πλησιέστερη λύση είναι η αποθήκη Buserelin. Και τα δύο φάρμακα είναι γενόσημα του ίδιου φαρμάκου.