Egilok - за какво са тези таблетки, как да ги приемате? Правилна дозировка на антихипертензивното лекарство Egilok.

Egilok е ефективно средство за лечение на заболявания на сърдечно-съдовата система. Отнася се до бета1-адренергичните блокиращи лекарства, чиято основна активна съставка е метопролол. Благодарение на присъствието си в това лекарство, той има антиаритмични, антиангинозни и понижаващи кръвното налягане ефекти, поради което Egilok се използва при лечение на инфаркт на миокарда, ангина пекторис и артериална хипертония.
Egilok блокира бета1-адренергичните рецептори, като по този начин намалява възбуждащия ефект на симпатиковата нервна система върху сърдечния мускул, сърдечната честота и кръвното налягане. Хипотензивният ефект от употребата на това лекарство продължава за дълъг период от време поради постепенното намаляване на периферното съдово съпротивление. При продължително лечение с това лекарство при високо кръвно налягане масата на лявата камера намалява, в резултат на което тя се отпуска по-добре в диастолната фаза.

Това е интересно!Официално е регистрирано, че Egilok помага за намаляване на смъртността от патологии на сърдечно-съдовата система при мъже с умерено повишаване на кръвното налягане.

Ефектът на това лекарство е подобен на ефекта на неговите аналози, тъй като Egilok помага за намаляване на нуждата на сърцето от кислород, като същевременно понижава кръвното налягане и намалява сърдечната честота. Резултатът от това е удължаване на диастолата - времето, през което сърцето може да почива, което подобрява кръвоснабдяването му и усвояването на кислород в кръвта. Подобен ефект, който възниква в резултат на приема на Egilok, намалява честотата на пристъпите на стенокардия и подобрява физическото състояние на пациента. Освен това употребата на това лекарство нормализира камерната сърдечна честота по време на камерна екстрасистола, предсърдно мъждене и суправентрикуларна тахикардия.

За какво се предписват таблетките Egilok?

Това лекарство се предписва при артериална хипертония, както в комбинация с други антихипертензивни лекарства, така и като монотерапия.
Това лекарство успешно се бори с коронарната болест на сърцето. Използва се като профилактично средство срещу пристъпи на стенокардия и инфаркт на миокарда.
Egilok елиминира нарушенията на сърдечния ритъм, така че се предписва за суправентрикуларна тахикардия и камерна екстрасистола.
Това лекарство лекува функционални сърдечни нарушения, придружени от тахикардия.
Това лекарство се предписва като част от комплексната терапия за хипертиреоидизъм.
Лекарите препоръчват приемането на Egilok за предотвратяване на пристъпи на мигрена.

Указания за употреба и дозировка

Това лекарство трябва да се приема перорално, независимо от времето на хранене. Дозировката и режимът му се определят строго индивидуално в зависимост от благосъстоянието на пациента, неговата възраст и вида на заболяването, поради което пиенето на Egilok без предварителна медицинска консултация е забранено. Максимално допустимата дневна доза от това лекарство е 200 mg. За постигане на положителен ефект е от голямо значение редовната, системна употреба.

За понижаване на кръвното налягане лекарите препоръчват прием на 25-50 мг. лекарства сутрин и вечер.
За лечение на стенокардия трябва да пиете 25-50 mg. 2 – 3 пъти на ден. Ако лекарството няма положителен ефект, дозата може да се увеличи до 200 mg. на ден.
При сърдечни аритмии началната доза е 25-50 mg. 2-3 пъти на ден, ако е недостатъчно ефективен, трябва да се увеличи до 200 mg. на ден или добавете друго антиаритмично лекарство към схемата на лечение.

Не забравяйте, че лечението с това лекарство също трябва да бъде завършено правилно, като постепенно намалявате дозата, тъй като рязкото спиране на това лекарство може да повлияе неблагоприятно на състоянието на пациента.

Egilok е кардиоселективен блокер на b-адренергичните рецептори, който няма стабилизираща мембраната и вътрешна симпатикомиметична активност. Това лекарство има антиаритмични, антиангинални и антихипертензивни ефекти, за които Egilok се използва при лечението на много различни заболявания.Приемайте това лекарство правилно, в съответствие с препоръките на Вашия лекар и бъдете здрави!

На нашия уебсайт можете да намерите медицински инструкции за повече от 20 хиляди лекарства!

Всички инструкции са класифицирани по фармакологична група, активно вещество, форма, показания, противопоказания, начин на приложение и взаимодействие.

Egilok ® (Egilok ®)

Последна актуализация на описанието от производителя 11.09.2014

Покажи всички формуляри за освобождаване (14)

таблетки (14)

таблетки 25 mg; бутилка (бутилка) от кафяво стъкло 60, картонена опаковка 1; EAN код: 5995327166193; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 50 mg; бутилка (бутилка) от кафяво стъкло 60, картонена опаковка 1; EAN код: 5995327166223; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 100 mg; бутилка (бутилка) от кафяво стъкло 60, картонена опаковка 1; EAN код: 5995327166261; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 100 mg; кафява стъклена бутилка (бутилка) 30, картонена опаковка 1; EAN код: 5995327114620; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

Egilok ®

таблетки 50 mg; кафява стъклена бутилка (бутилка) 30, картонена опаковка 1; EAN код: 5995327114217; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 25 mg; блистер 20, картонена опаковка 3; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 50 mg; блистер 15, картонена опаковка 4; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 100 mg; кафява стъклена бутилка (бутилка) 30, картонена опаковка 1; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 100 mg; полиетиленов плик (торба) 12,8 кг, полипропиленов контейнер 1 бр.; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 50 mg; кафява стъклена бутилка (бутилка) 30, картонена опаковка 1; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 50 mg; полиетиленов плик (торба) 12,8 кг, полипропиленов контейнер 1 бр.; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 25 mg; кафява стъклена бутилка (бутилка) 30, картонена опаковка 1; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария) Egilok ®

таблетки 25 mg; полиетиленов плик (торба) 14,3 кг, полипропиленов контейнер 1 бр.; № P N015639/01, 2009-03-17 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария)

Егилок

Съединение

Таблетки от 25, 50, 100, 200 mg.

Една таблетка Egilok, Egilok Retard съдържа 25, 50, 100 mg активно вещество ( метопролол тартарат ) съответно.

За една таблетка Egilok S, активното вещество (метопролол сукцинат ) представляват съответно 23,75, 47,5, 95, 190 mg .

Помощни вещества за Egilok, Egilok Retard: повидон . натриево карбоксиметил нишесте . Магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид.

Помощни вещества за Egilok S: етилцелулоза, микрокристална целулоза, царевично нишесте, металцелулоза, глицерол, магнезиев стеарат.

Форма за освобождаване

Опаковани в картонена кутия по 1, 2 и 3 блистера по 10 бр. всяка за таблетки от 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Опаковани в бутилка от тъмно стъкло: 30 и 60 бр. за таблетки от 25 mg, 50 mg и 100 mg.

Кръгли, двойноизпъкнали таблетки, бели или почти бели. Без мирис. Обем: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

На таблет Егилок 25 мгот едната страна има разделителна линия във формата на кръст с двойна фаска, от другата страна има гравюра E435.
На таблет Егилок 50 мгот едната страна има маркировка, от другата страна има гравюра E434.
На таблет Егилок 100 мгот едната страна има маркировка, от другата страна има гравюра E432.

Egilok Retard

Бели, двойно изпъкнали, кръгли таблетки с делителна черта от двете страни. Обем 50 mg и 100 mg.

Двойно изпъкнали, овални, бели филмирани таблетки. От двете страни на риска. Обем: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

фармакологичен ефект

Развива хипотензивна, антиаритмична, антиангинална и бета1-адренергична блокираща стимулация. Предизвиква бързо намаляване на контракциите в сърдечния мускул.

Кога синусова тахикардия на фона хипертиреоидизъм и функционални сърдечни проблеми, както и предсърдно мъждене И суправентрикуларна тахикардия лекарството може значително да забави сърдечната честота до възстановяване на синусовия ритъм.

За разлика от неселективните бета-блокери ефектът метопролол върху въглехидратния метаболизъм и производството на инсулин е по-малко значим.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството има висока степен на абсорбция в стомашно-чревния тракт. В рамките на 1,5-2 часа след приложението се достига Cmax в кръвната плазма. Под въздействието на активното вещество се потиска повишената активност на симпатиковата система по отношение на сърцето. Какво причинява таблетките Egilok при редовна употреба? по-ниски нива на холестерол в кръвния серум. Бионаличността на лекарството се увеличава с 30-40%, ако се приема метопролол заедно с храната.

Нарушената бъбречна и чернодробна функция практически няма ефект върху екскрецията и абсорбцията на активното вещество. Въпреки това, при тежка чернодробна дисфункция ( цироза . поставен портакавален шънт ) бионаличността се повишава значително, а с хронична бъбречна недостатъчност рискът от нежелани странични ефекти се увеличава. В напреднала възраст фармакокинетиката на лекарството не може да бъде значително променена.

След употреба лекарството се абсорбира напълно. Egilok има слабо свързване с протеини в кръвната плазма (не повече от 10%). Лекарството се екскретира от тялото главно под формата на метаболити, само 5% се екскретират чрез бъбреците.

Показания за употреба на Egilok

профилактично предотвратяване на атаки мигрена ;
високо кръвно налягане;
нарушена функционална сърдечна дейност;
ангина пекторис ;
нарушен сърдечен ритъм (суправентрикуларна тахикардия и брадикардия с камерни екстрасистоли и предсърдна фебрилация);
инфаркт на миокарда .

Показанията за употреба на таблетки се отнасят и за хора над 60 години.

Противопоказания

SSSU;
кардиогенен шок ;
произнесе брадикардия (по-малко от 50 удара в минута);
период на кърмене ;
едновременна употреба на МАО инхибитори;
възраст под 18 години;
свръхчувствителност към компонентите на лекарството по-специално или към бета-блокери като цяло;
синоатриален блок;
тежко нарушено периферно кръвообращение;
бронхиална астма в тежка форма;
AV блок - блок 2-ра или 3-та степен.

Странични ефекти

По отношение на централната нервна система: повишен праг на умора (много често), главоболие и световъртеж (често); рядко - конвулсии . отслабено внимание, депресивно състояние, повишено сърдечна недостатъчност . кошмари; рядко - нервна възбудимост, безпокойство . сексуална дисфункция . халюцинации . нарушение на паметта.
Във връзка със сетивата (рядко): замъглено зрение .
По отношение на храносмилателната система (рядко): стомашни болки . диария . запек . сухота в лигавицата на устата.
По отношение на дихателната система: задух по време на физическо натоварване (често), ринит (Рядко).
По отношение на кожата (не често): обрив . повишено изпотяване .

Инструкции за употреба на Egilok

Таблетките се приемат перорално, измиват се с малко количество вода. Приемът е разрешен както по време на хранене (препоръчва се), така и на празен стомах.

Инструкции за Egilok RetardИ Егилок. дозата се разделя на две дози на ден, сутрин и вечер.

Инструкции за Егилок С. Приемайте 1 път на ден, сутрин.

Как да приемате лекарството (размер на крайната доза и брой дози) се определя от лекаря индивидуално. Максимална доза 200 мг. При нарушена бъбречна функция и в напреднала възраст не се изисква преразпределение на обема на консумираното лекарство.

Сърдечна недостатъчност с компенсация: 25 mg на ден.
Хипертиреоидизъм : 50-200 mg на ден.
аритмия : 50-200 mg на ден.
Ангина пекторис : 50 mg на ден.
Пристъпи на мигрена (превенция): 100-200 mg на ден.
тахикардия : 50-200 mg на ден.
Инфаркт на миокарда (вторична профилактика): 200 mg на ден.

Намерете лекар за лечение

Предозиране

Прекомерната употреба на лекарството и несъгласуваността с лекаря води до предозиране, чийто най-очевиден симптом е реакция от страна на сърдечно-съдовата система: бавен пулс, сърдечна недостатъчност. В някои случаи при употреба на лекарството от лица под 18-годишна възраст е възможна и негативна реакция от централната нервна система: повишена умора, гърчове, прекомерно изпотяване и умора.

В случай на предозиране един или повече от горните симптоми се появяват в рамките на 20-120 минути, в зависимост от характеристиките на тялото. Висока концентрация метопролол в тялото, в зависимост от естеството на симптомите, се елиминира чрез стомашна промивка, симптоматична терапия и прилагане на адсорбенти, атропин сулфат . глюконат . допамин . норепинефрин .

Употреба на Egilok с други лекарства

Списъкът на забранените лекарства за едновременна употреба с Egilok е широк. Ето защо трябва да бъдете особено внимателни, когато комбинирате това лекарство с лекарства на трети страни.

При смесване с верапамил може да причини сърдечен арест.

Когато се смесва с бета-блокери ( естрогени . теофилин . индометацин ) хипотензивното свойство на метопролол е намалено.

Когато се смеси с етанол, изпомпващият ефект върху централната нервна система се увеличава.

Когато се смесва с перорални хипогликемични лекарства и инсулин вероятността за поява се увеличава хипогликемия .

При смесване с барбитурати (пентобарбитал ) под влияние на ензимната индукция, метаболизмът на метопролол се ускорява.

Catad_pgroup Бета блокери

Egilok таблетки - официални* инструкции за употреба

*регистриран от Министерството на здравеопазването на Руската федерация (според grls.rosminzdrav.ru)

Регистрационен номер:Р No 015639/01 17.03.2009г

Търговско наименование: Egilok ®

Международно непатентно наименование:метопролол

Доза от:хапчета

Съединение:всяка таблетка съдържа 25 mg, 50 mg или 100 mg от активното вещество метопрололов тартарат. Помощни вещества: микрокристална целулоза 41,5/83/166 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) 7,5/15/30 mg, колоиден безводен силициев диоксид 2/4/8 mg, повидон (К-90) 2/4/8 mg, магнезий стеарат 2/4/8 mg.

Описание:Таблетки от 25 mg: бели или почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с разделителна черта във формата на кръст и двойно скосяване (форма с двойно щракане) от едната страна и гравирано Е 435 от другата страна, без мирис.

Таблетки 50 mg: бели или почти бели, кръгли, двойно изпъкнали таблетки, с делителна черта от едната страна и гравиран Е 434 от другата страна, без мирис.

Таблетки 100 mg: бели или почти бели, кръгли, двойно изпъкнали таблетки, с фаска, делителна черта от едната страна и гравирано Е 432 от другата страна, без мирис.

Фармакотерапевтична група:селективен бета1-блокер

ATX код:С07АВ02

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакодинамика:

Механизъм на действие:

Метопролол потиска ефектите от повишената активност на симпатиковата система върху сърцето и също така предизвиква бързо намаляване на сърдечната честота, контрактилитета, сърдечния дебит и кръвното налягане.

При артериална хипертонияметопролол намалява кръвното налягане при пациенти в изправено и легнало положение. Дългосрочният антихипертензивен ефект на лекарството е свързан с постепенно намаляване на общото периферно съдово съпротивление. При артериална хипертония дългосрочната употреба на лекарството води до статистически значимо намаляване на масата на лявата камера и подобряване на нейната диастолна функция. При мъже с лека или умерена хипертония метопролол намалява смъртността от сърдечно-съдови причини (главно внезапна смърт, фатален и нефатален инфаркт и инсулт).

Подобно на други бета-блокери, метопрололът намалява потребността на миокарда от кислород чрез намаляване на системното кръвно налягане, сърдечната честота и контрактилитета на миокарда. Намаляването на сърдечната честота и съответното удължаване на диастолата при приема на метопролол осигурява подобрено кръвоснабдяване и усвояване на кислород от миокарда с нарушен кръвен поток. Следователно, при ангина пекторис, лекарството намалява броя, продължителността и тежестта на пристъпите, както и асимптомните прояви на исхемия и подобрява физическото представяне на пациента. При инфаркт на миокарда метопрололът намалява смъртността чрез намаляване на риска от внезапна смърт. Този ефект се свързва предимно с предотвратяването на епизоди на камерно мъждене. Намаляване на смъртността може да се наблюдава и при употребата на метопролол както в ранните, така и в късните фази на инфаркт на миокарда, както и при пациенти с висок риск и пациенти със захарен диабет. Употребата на лекарството след инфаркт на миокарда намалява вероятността от нефатален повторен инфаркт. При хронична сърдечна недостатъчност на фона на идиопатична хипертрофична обструктивна кардиомиопатия, метопролол тартарат, приеман от ниски дози (2x5 mg/ден) с постепенно увеличаване на дозата, значително подобрява сърдечната функция, качеството на живот и физическата издръжливост на пациента.

В случай на суправентрикуларна тахикардия, предсърдно мъждене и камерни екстрасистоли, метопролол намалява честотата на камерните контракции и броя на камерните екстрасистоли.

В терапевтични дози периферните вазоконстрикторни и бронхоконстрикторни ефекти на метопролол са по-слабо изразени от същите ефекти на неселективните бета-блокери.

В сравнение с неселективните бета-блокери, метопролол има по-слаб ефект върху производството на инсулин и въглехидратния метаболизъм. Не увеличава продължителността на хипогликемичните пристъпи.

Метопролол причинява леко повишаване на концентрациите на триглицеридите и леко понижаване на серумните концентрации на свободни мастни киселини. След няколко години прием на метопролол има значително понижение на общите серумни концентрации на холестерол.

Фармакокинетика:

Метопролол се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Лекарството се характеризира с линейна фармакокинетика в терапевтичния дозов диапазон. Максималната концентрация в кръвната плазма се постига 1,5-2 часа след перорално приложение. След абсорбция метопрололът претърпява значителен метаболизъм при първо преминаване през черния дроб. Бионаличността на метопролол е приблизително 50% при единична доза и приблизително 70% при редовна употреба.

Приемът с храна може да увеличи бионаличността на метопролол с 30-40%. Метопролол се свързва слабо (~ 5-10%) с плазмените протеини. Обемът на разпределение е 5,6 l/kg.

Метопролол се метаболизира в черния дроб от цитохром Р-450 изоензими. Метаболитите нямат фармакологична активност.

Полуживот (t 1/2)средно 3,5 часа (от 1 до 9 часа). Общият клирънс е приблизително 1 l/min.

Приблизително 95% от приетата доза се екскретира чрез бъбреците, 5% като непроменен метопролол. В някои случаи тази стойност може да достигне 30%.

Няма значителни промени във фармакокинетиката на метопролол при пациенти в старческа възраст.

Нарушената бъбречна функция не повлиява системната бионаличност или екскрецията на метопролол. В тези случаи обаче се наблюдава намаляване на екскрецията на метаболитите. При тежка бъбречна недостатъчност (гломерулна филтрация под 5 ml/min) се наблюдава значително натрупване на метаболити. Това натрупване на метаболити обаче не повишава степента на бета-адренергичната блокада.

Нарушената чернодробна функция има малък ефект върху фармакокинетиката на метопролол. Въпреки това, при тежка чернодробна цироза и след портакавален шънт, бионаличността може да се увеличи и общият телесен клирънс може да намалее. След портакавален шънт общият клирънс на лекарството от тялото е приблизително 0,3 L/min, а площта под кривата концентрация-време се увеличава приблизително 6 пъти в сравнение с тази при здрави доброволци.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

Артериална хипертония (в монотерапия или (ако е необходимо) в комбинация с други антихипертензивни лекарства); функционални нарушения на сърдечната дейност, придружени от тахикардия.

Коронарна болест на сърцето: инфаркт на миокарда (вторична профилактика - комплексна терапия), профилактика на пристъпи на стенокардия.

Нарушения на сърдечния ритъм (суправентрикуларна тахикардия, камерна екстрасистола). Хипертиреоидизъм (комплексна терапия). Предотвратяване на мигренозни пристъпи.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Свръхчувствителност към метопролол или друг компонент на лекарството, както и други бета-блокери; атриовентрикуларен блок (AV) II или III степен; синоатриален блок; синусова брадикардия (сърдечна честота под 50/мин), синдром на болния синусов възел; кардиогенен шок; тежки нарушения на периферното кръвообращение; сърдечна недостатъчност в стадия на декомпенсация, възраст под 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни), едновременно интравенозно приложение на верапамил, тежка бронхиална астма и феохромоцитом без едновременна употреба на алфа-блокери.

Поради недостатъчни клинични данни Egiolok ® е противопоказан при остър инфаркт на миокарда, придружен от сърдечна честота под 45 удара/мин, с PQ интервал над 240 ms и систолично кръвно налягане под 100 mm Hg.

ВНИМАТЕЛНО

Захарен диабет, метаболитна ацидоза, бронхиална астма, хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), бъбречна/чернодробна недостатъчност, миастения гравис, феохромоцитом (при едновременна употреба с алфа-блокери), тиреотоксикоза, AV блок от първа степен, депресия (включително медицинска история) ), псориазис, облитериращи заболявания на периферните съдове (интермитентно накуцване, синдром на Рейно), бременност, кърмене, напреднала възраст, при пациенти с обременена алергична анамнеза (възможно е намаляване на реакцията при използване на адреналин).

УПОТРЕБА ПРИ БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

Не се препоръчва употребата на лекарството по време на бременност. Употребата на лекарството е възможна само когато ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода. Ако приемането на лекарството е необходимо, трябва внимателно да наблюдавате плода и след това новороденото в продължение на няколко дни (48 - 72 часа) след раждането, тъй като може да се развие брадикардия, респираторна депресия, понижено кръвно налягане и хипогликемия.

Въпреки че само малки количества от лекарството се екскретират в кърмата при приемане на терапевтични дози метопролол, новороденото трябва да бъде под наблюдение (възможна е брадикардия). Не се препоръчва употребата на лекарството по време на кърмене. Ако е необходимо да се използва лекарството по време на кърмене, се препоръчва да спрете кърменето.

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИ

Таблетките Egilok ® се приемат перорално. Таблетките могат да се приемат с храна или независимо от храненето. Ако е необходимо, таблетката може да се счупи наполовина. Дозата трябва да се коригира постепенно и индивидуално, за да се избегне прекомерна брадикардия. Максималната дневна доза е 200 mg. Препоръчителни дози:

Артериална хипертония

При лека или умерена артериална хипертония началната доза е 25-50 mg два пъти дневно (сутрин и вечер). Ако е необходимо, дневната доза може постепенно да се увеличи до 100-200 mg/ден или да се добави друго антихипертензивно средство.

Ангина пекторис

Началната доза е 25-50 mg два до три пъти дневно. В зависимост от ефекта, тази доза може постепенно да се увеличи до 200 mg на ден или да се добави друг антиангинозен медикамент.

Поддържаща терапия след инфаркт на миокарда

Обичайната дневна доза е 100 - 200 mg/ден, разделена на два приема (сутрин и вечер).

Нарушения на сърдечния ритъм

Началната доза е 25 до 50 mg два или три пъти дневно. Ако е необходимо, дневната доза може постепенно да се увеличи до 200 mg/ден или да се добави друг антиаритмичен агент. Хипертиреоидизъм

Обичайната дневна доза е 150-200 mg на ден в 3 до 4 приема.

Функционални сърдечни нарушения, придружени от сърцебиенеОбичайната дневна доза е 50 mg 2 пъти дневно (сутрин и вечер); ако е необходимо, може да се увеличи до 200 mg в два приема.

Предотвратяване на пристъпи на мигрена

Обичайната дневна доза е 100 mg/ден, разделени на две дози (сутрин и вечер); ако е необходимо, тя може да бъде увеличена до 200 mg/ден, разделени на 2 приема.

Специални групи пациенти

Ако бъбречната функция е нарушена, не се налага промяна в режима на дозиране.

При чернодробна цироза обикновено не се налага промяна на дозата поради слабото свързване на метопролол с плазмените протеини (5-10%). В случай на тежка чернодробна недостатъчност (например след операция на портакавален шънт), може да се наложи намаляване на дозата на Egilok ®.

При пациенти в старческа възраст не се налага коригиране на дозата.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Egilok ® обикновено се понася добре от пациентите. Страничните ефекти обикновено са леки и обратими. Следните нежелани реакции са докладвани в клинични проучвания и по време на терапевтична употреба на метопролол. В някои случаи връзката между нежеланото събитие и употребата на лекарството не е надеждно установена. Честотата на нежеланите реакции, изброени по-долу, се определя, както следва: много чести: > 10%), чести: 1-9,9%, нечести: 0,1-0,9%, редки: 0,01-0,09%, много редки (включително изолирани съобщения):< 0,01 %.

От нервната система: много често - повишена умора; често - замаяност, главоболие; рядко - повишена възбудимост, тревожност, импотентност / сексуална дисфункция; нечести - парестезия, конвулсии, депресия, намалена концентрация, сънливост, безсъние, кошмари; много рядко - амнезия/нарушение на паметта, депресия, халюцинации.

От страна на сърдечно-съдовата система: често - брадикардия, ортостатична хипотония (в някои случаи е възможен синкоп), студенина на долните крайници, сърцебиене; нечести - временно засилване на симптомите на сърдечна недостатъчност, кардиогенен шок при пациенти с миокарден инфаркт, атриовентрикуларен блок първа степен; рядко - нарушения на проводимостта, аритмия; много рядко - гангрена (при пациенти с нарушения на периферното кръвообращение). От храносмилателната система: често - гадене, коремна болка, запек или диария; рядко - повръщане; рядко - сухота на устната лигавица, нарушена чернодробна функция.

От кожата: рядко - уртикария, повишено изпотяване; рядко - алопеция; много рядко - фоточувствителност, обостряне на псориазис. От дихателната система: често - задух с физическо усилие; нечести - бронхоспазъм при пациенти с бронхиална астма; рядко - ринит.

От сетивата: рядко - замъглено зрение, сухота и/или дразнене на очите, конюнктивит; много рядко - шум в ушите, нарушение на вкуса. Други: рядко - наддаване на тегло; много рядко - артралгия, тромбоцитопения. Приемът на Egilok ® трябва да се прекрати, ако някой от горните ефекти достигне клинично значим интензитет и причината за него не може да бъде надеждно определена.

ПРЕДОЗИРАНЕ

Симптоми:изразено понижение на кръвното налягане, синусова брадикардия, атриовентрикуларен блок, сърдечна недостатъчност, кардиогенен шок, асистолия, гадене, повръщане, бронхоспазъм, цианоза, хипогликемия, загуба на съзнание, кома. Изброените по-горе симптоми могат да се засилят при едновременната употреба на етанол, антихипертензивни лекарства, хинидин и барбитурати.
Първите симптоми на предозиране се появяват 20 минути -2 часа след приема на лекарството.

Лечение:Необходимо е внимателно проследяване на пациента (проследяване на кръвното налягане, сърдечната честота, дихателната честота, бъбречната функция, концентрацията на кръвната захар, серумните електролити) в интензивното отделение. Ако лекарството е било приемано наскоро, стомашна промивка с активен въглен може да намали по-нататъшното усвояване на лекарството (ако промивката не е възможна, може да се предизвика повръщане, ако пациентът е в съзнание).

В случай на прекомерно понижаване на кръвното налягане, брадикардия и заплаха от сърдечна недостатъчност - интравенозно, на интервали от 2-5 минути, бета-адренергични агонисти - до постигане на желания ефект или интравенозно 0,5-2 mg атропин. Ако няма положителен ефект, допамин, добутамин или норепинефрин (норепинефрин). При хипогликемия - приложение на 1-10 mg глюкагон, поставяне на временен пейсмейкър. При бронхоспазъм трябва да се прилагат бета2-агонисти. При конвулсии - бавно венозно приложение на диазепам. Хемодиализата е неефективна.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Антихипертензивните ефекти на Egilok ® и други антихипертензивни лекарства обикновено се засилват. За да се избегне хипотония, е необходимо внимателно проследяване на пациентите, получаващи комбинации от тези лекарства. Въпреки това сумирането на ефектите на антихипертензивните лекарства може да се използва, ако е необходимо, за постигане на ефективен контрол на кръвното налягане.

Едновременната употреба на метопролол и блокери на "бавните" калциеви канали като дилтиазем и верапамил може да доведе до повишени отрицателни инотропни и хронотропни ефекти. Интравенозното приложение на блокери на калциевите канали като верапамил трябва да се избягва при пациенти, получаващи бета-блокери.

Трябва да се внимава, когато се приемат едновременно със следните лекарства:

Перорални антиаритмични лекарства (като хинидин и амиодарон) - риск от брадикардия, атриовентрикуларен блок.

Сърдечни гликозиди (риск от брадикардия, нарушения на проводимостта; метопролол не повлиява положителния инотропен ефект на сърдечните гликозиди).

Други антихипертензивни лекарства (особено групите гванетидин, резерпин, алфа-метилдопа, клонидин и гуанфацин) поради риск от хипотония и/или брадикардия.

Спирането на едновременната употреба на метопролол и клонидин определено трябва да започне със спиране на метопролол и след това (след няколко дни) на клонидин; Ако първо се спре клонидин, може да се развие хипертонична криза.

Някои лекарства, действащи върху централната нервна система, като хипнотици, транквиланти, три- и тетрациклични антидепресанти, антипсихотици и етанол, повишават риска от артериална хипотония. Анестезия (риск от сърдечна депресия).

Алфа и бета симпатикомиметици (риск от артериална хипертония, значителна брадикардия; възможност за сърдечен арест). Ерготамин (усилва вазоконстрикторния ефект). Бета-2 симпатикомиметици (функционален антагонизъм).

Нестероидните противовъзпалителни средства (например индометацин) могат да отслабят антихипертензивния ефект.

Естрогени (възможно намаляване на антихипертензивния ефект на метопролол). Перорални хипогликемични средства и инсулин (метопролол може да засили техните хипогликемични ефекти и да маскира симптомите на хипогликемия). Курареподобни мускулни релаксанти (повишена невромускулна блокада). Ензимни инхибитори (например циметидин, етанол, хидралазин; селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин, например пароксетин, флуоксетин и сертралин) - засилват ефектите на метопролол поради повишаване на концентрацията му в кръвната плазма. Ензимни индуктори (рифампицин и барбитурати): ефектите на метопролол могат да бъдат намалени поради повишения чернодробен метаболизъм.

Едновременната употреба на блокери на симпатиковите ганглии или други бета-блокери (напр. капки за очи) или инхибитори на моноаминооксидазата изисква внимателно медицинско наблюдение.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Мониторингът на пациенти, приемащи бета-блокери, включва редовно измерване на сърдечната честота (HR) и кръвното налягане, концентрацията на кръвната захар при пациенти със захарен диабет. Ако е необходимо, при пациенти със захарен диабет дозата инсулин или хипогликемични средства за перорално приложение трябва да се избира индивидуално. Пациентът трябва да бъде научен как да изчислява сърдечната честота и да бъде инструктиран за необходимостта от медицинска консултация, ако сърдечната честота е под 50 удара/мин. При прием на доза над 200 mg на ден кардиоселективността намалява.

В случай на сърдечна недостатъчност лечението с Egilok ® започва едва след достигане на етапа на компенсация на сърдечната функция.

Възможно е тежестта на реакциите на свръхчувствителност да се увеличи и да няма ефект от приложението на обичайните дози епинефрин (адреналин) при пациенти с анамнеза за алергични реакции.

Анафилактичният шок може да бъде по-тежък при пациенти, приемащи Egilok®. Може да засили симптомите на нарушения на периферното артериално кръвообращение. Внезапното спиране на Egilok ® трябва да се избягва. Лекарството трябва да се прекрати постепенно чрез намаляване на дозите за приблизително 14 дни. Внезапното спиране може да влоши симптомите на ангина и да увеличи риска от коронарни инциденти. При спиране на лекарството трябва да се обърне специално внимание на пациенти с коронарна артериална болест. При стенокардия при усилие избраната доза Egilok ® трябва да гарантира, че сърдечната честота в покой е в рамките на 55-60 удара/мин, а по време на натоварване - не повече от 110 удара/мин. Пациентите, които използват контактни лещи, трябва да имат предвид, че по време на лечение с бета-блокери производството на сълзи може да намалее. Egilok може да маскира някои клинични прояви на хипертиреоидизъм (например тахикардия). Внезапното спиране при пациенти с тиреотоксикоза е противопоказано, тъй като може да увеличи симптомите.

При захарен диабет може да маскира тахикардия, причинена от хипогликемия. За разлика от неселективните бета-блокери, той практически не засилва индуцираната от инсулин хипогликемия и не забавя възстановяването на концентрациите на кръвната захар до нормални нива. Когато се предписва Egilok ® на пациенти със захарен диабет, трябва да се следи концентрацията на кръвната захар и, ако е необходимо, да се коригира дозата на инсулин или перорални хипогликемични средства (вижте раздел „Взаимодействие с други лекарства“).

Ако е необходимо, на пациенти с бронхиална астма се предписват бета2-адренергични стимуланти; за феохромоцитом - алфа-блокери.

Ако е необходима хирургична интервенция, е необходимо да се предупреди хирургът / анестезиологът за провежданата терапия (избор на средство за обща анестезия с минимален отрицателен инотропен ефект); не се препоръчва спиране на лекарството. Лекарствата, които намаляват нивата на катехоламини (например резерпин), могат да засилят ефекта на бета-блокерите, така че пациентите, приемащи такива комбинации от лекарства, трябва да бъдат под постоянно медицинско наблюдение, за да се открие прекомерно понижаване на кръвното налягане или брадикардия.

При пациенти в напреднала възраст се препоръчва редовно проследяване на чернодробната функция. Корекция на режима на дозиране е необходима само ако пациент в напреднала възраст развие нарастваща брадикардия (по-малко от 50 удара / мин), изразено понижение на кръвното налягане (систолично кръвно налягане под 100 mm Hg), атриовентрикуларен блок, бронхоспазъм, камерни аритмии, тежка чернодробна недостатъчност дисфункция, понякога е необходимо да се спре лечението. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност се препоръчва проследяване на бъбречната функция.

Трябва да се извършва специално наблюдение за състоянието на пациенти с депресивни разстройства, приемащи метопролол; в случай на развитие на депресия, причинена от приема на бета-блокери, се препоръчва прекратяване на лечението.

Ако възникне прогресивна брадикардия, дозата трябва да се намали или лекарството да се преустанови.

Поради липсата на достатъчно клинични данни, лекарството не се препоръчва за употреба при деца.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложно оборудване.

Трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и при извършване на потенциално опасни дейности, изискващи повишена концентрация (риск от световъртеж и умора).

ФОРМУЛЯР ЗА ОТПУСКАНЕ

Таблетки 25 mg: 60 таблетки в кафява стъклена бутилка с полиетиленова капачка с акордеонен амортисьор, с контрол при първо отваряне. 1 бутилка заедно с инструкции за употреба са опаковани в картонена кутия. Или по 20 таблетки в блистер от PVC/PVDC//al. фолио. 3 блистера заедно с инструкции за употреба са опаковани в картонена кутия.

Лекарството Egilok (активната съставка е метопролол тартат) е бета-блокер.

Използва се за лечение на хипертония, сърдечна недостатъчност и стенокардия.

Клиничната фармакокинетика на Egilok се описва от факта, че метопролол се абсорбира до голяма степен от червата и повече от 95% от пероралната терапевтична доза обикновено се екскретира в урината под формата на метаболити. Останалите 5% се екскретират като непроменен метопролол.

Тъй като храната може да увеличи бионаличността на метопролол, препоръчително е да приемате лекарството по време на или след хранене.

Лекарството се разпределя много бързо между кръвта и различни екстраваскуларни (извънсъдови) области, като само 1 до 2% от общото количество лекарство в тялото се локализира в кръвта. Свързването със серумните протеини е около 10%.

Лекарството лесно прониква през плацентата и концентрацията в пъпната връв и венозната кръв на майката е приблизително еднаква. Въпреки 3- до 4-кратното натрупване на Egilok в кърмата, нежеланите реакции при кърмене изглеждат малко вероятни, ако чернодробната функция на детето не е силно развита.

Нарушената бъбречна функция има малък ефект върху бионаличността на метопролол, но засяга екскрецията на метаболитите от тялото през бъбреците. Въпреки това, приблизително 50% от метаболитите се изчистват от тялото на пациенти с отстранен или липсващ бъбрек по време на 5-часовия период на диализа. Чернодробната цироза повишава бионаличността и намалява общия клирънс на метопролол.

β-блокиращият ефект е линейно зависим от дозата и плазмената концентрация на лекарството. Скоростта на намаляване на ефекта може да се забави чрез прилагане на лекарството под формата на препарати с контролирано освобождаване (например Egilok Retard).

Принципът на действие на Egilok: активният компонент на лекарството намалява нуждата от кислород в миокарда (сърдечния мускул) чрез намаляване на вътресъдовото кръвно налягане, сърдечната честота и контрактилитета на миокарда. Поради това периодът на релаксация на сърдечния мускул по време на сърдечен ритъм при приемане на Egilok се удължава, а това от своя страна подобрява кръвоснабдяването и усвояването на кислород от миокарда с нарушен кръвен поток.

Медицина Egilok: показания и противопоказания

Лекарството Egilok се продава под формата на двойно изпъкнали кръгли бели таблетки от 25, 50 и 100 mg, предназначени за перорално приложение.

Лекарството е показано при следните състояния: високо кръвно налягане, болка в гърдите след инфаркт, профилактика на мигрена, симптоми, причинени от свръхактивност на щитовидната жлеза (тиреотоксикоза), миокарден инфаркт (като вторична профилактика в комплексната терапия), коронарна болест на сърцето, камерна екстрасистолия и суправентрикуларна тахикардия.

Не трябва да приемате лекарството Egilok за тези, които:

е алергичен към метопролол или някой от другите компоненти на това лекарство;
има тежка сърдечна недостатъчност;
страда от запушени кръвоносни съдове, което може да причини посиняване или изтръпване на пръстите на ръцете и краката;
претърпя инфаркт, усложнен от значително забавяне на сърдечната честота;
страда от гръдна болка по време на покой (ангина на Prinzmetal);
страда от нелекуван феохромоцитом (високо кръвно налягане поради тумор близо до бъбреците);
страда от повишена киселинност на кръвта (метаболитна ацидоза);
има ниско кръвно налягане;
има или е имал в миналото затруднения в дишането или астма, включително хронична обструктивна белодробна болест;
страда от диабет с чести епизоди на ниска кръвна захар (хипогликемия);
има чернодробно или бъбречно заболяване;
има затруднения при уриниране;
има ниско ниво на калий (хипокалиемия; в този случай трябва да използвате Калинор) или натрий (хипонатриемия) в кръвта;
има високи нива на калций (хиперкалцемия);
страда от подагра поради високи нива на пикочна киселина (хиперурикемия), чиито кристали се отлагат в ставите на ръцете или краката, причинявайки болка;
приема други лекарства за понижаване на кръвното налягане чрез инжектиране, особено лекарства като верапамил, дилтиазем или дизопирамид.

Трябва да се консултирате с кардиолог или лекар, преди да използвате Egilok, ако пациентът има диабет (нивата на кръвната захар се контролират по-слабо поради Egilok), феохромоцитом, псориазис, забавен сърдечен ритъм, цироза на черния дроб, миастения гравис.

Egilok лекарство: лекарствени взаимодействия и възможност за приемане по време на бременност

Лекарствата, които могат да взаимодействат с Egilok, включват изброените по-долу.

Резерпин и инхибитори на моноаминооксидазата (МАО).. Може да засили ефектите на метопролол. Те могат също така да увеличат чувството на замаяност или да забавят допълнително сърдечната Ви честота. МАО инхибиторите включват: изокарбоксазид, фенелзин, селегилин, транилципромин.

Лекарства за нормализиране на сърдечния ритъм. Приемането на дигиталис (Lanoxin) с метопролол може да забави сърдечната Ви честота твърде много.

Блокери на калциевите канали. Подобно на метопролол, тези лекарства се приемат от хипертоници и хора с различни сърдечни проблеми. Когато се комбинират с метопролол, блокерите на калциевите канали могат да намалят сърдечните контракции и да забавят сърдечната честота. Лекарите понякога използват тази комбинация, но само под строго наблюдение. Тези лекарства включват: амлодипин, дилтиазем, фелодипин, исрадипин, никардипин, нифедипин, нимодипин, низолдипин, верапамил.

Лекарства, които се обработват в тялото от същите органи като метопролол. Комбинацията им с метопролол може да повиши нивото на метопролол в организма. Най-често срещаните: флуоксетин, пароксетин, сертралин, бупропион, кломипрамин, дезипрамин, аминазин, флуфеназин, халоперидол, тиоридазин.

Алфа блокери. Понижава кръвното налягане и може да понижи твърде много кръвното налягане, когато се комбинира с метопролол. Алфа блокерите включват: гуанетидин, резерпин, клонидин, празозин.

Спирането на клонидин, докато приемате метопролол, може да причини рязко покачване на кръвното налягане.

Много бременни жени с хипертония са загрижени за въпроса: възможно ли е да приемате Egilok по време на бременност? Метопролол е лекарство от категория C. Това означава две неща: проучвания върху животни показват неблагоприятни ефекти върху плода, когато майката приема лекарството. Въпреки това, няма достатъчно проучвания върху Egilok при хора. Приемането е оправдано само когато ползите за майката са по-високи от рисковете за плода.

Ако сте бременна и имате високо кръвно налягане, говорете с Вашия лекар за други възможности за лечение по време на бременност.

Метопролол преминава в кърмата и може да премине в тялото на новороденото, ако майката кърми. Това може да доведе до развитие на брадикардия (забавен сърдечен ритъм) при детето. Ето защо, ако е невъзможно да се спре лекарството, се препоръчва да спрете кърменето. Деца на възраст 1-17 години се препоръчва да изберат различно лекарство.

Колко дълго можете да приемате Egilok, странични ефекти и правилната дозировка на лекарството

Най-честите нежелани реакции на Egilok са представени по-долу.

Умора. Метопролол забавя сърдечната честота, като блокира ефекта на адреналина. В резултат на това кръвта не тече към мозъка толкова бързо, колкото обикновено. Това може да ви накара да се почувствате уморени. Този страничен ефект обикновено изчезва след първите няколко дни от приема на метопролол, веднага щом тялото свикне с неговите ефекти.

Леко замаяност. Като понижава кръвното налягане, Egilok може да причини леко замаяност, особено при резки движения. Този страничен ефект често изчезва, след като тялото свикне с дозата. Въпреки това, в някои случаи метопрололът може да понижи твърде много кръвното Ви налягане, което да доведе до непоносимост на замайването и изискване на медицинска помощ.

Диария или запек. Метопролол може да блокира нервните сигнали от мозъка към червата. Това може да ускори или забави храносмилането в червата. Бързото храносмилане причинява диария; бавен - запек.

Проблеми с дишането. Метопролол може да блокира сигналите от мозъка към мускулите, които образуват стените на бронхиолите. Това пречи на бронхиолите да се отпуснат, причинявайки симптоми като задух, кашлица и хрипове.

Забавяне на сърдечната честота(брадикардия) поради забавяне на нервните импулси, които се движат от мозъка към сърцето.

При мъжете метопрололът може да повлияе на частта от мозъка, която сигнализира за ерекция. Egilok понякога води до намалена потентност и затруднено постигане на оргазъм както при мъжете, така и при жените.

Алергичната реакция към метопролол може да причини различни видове кожни обриви, заедно със сърбеж.

Сериозните нежелани реакции на Egilok, които изискват спешна медицинска помощ, включват:

ниско кръвно налягане (хипотония);
студ и болезненост в ръцете и краката;
много бавен сърдечен ритъм (тежка брадикардия);
силна умора;
сериозна депресия. Някои проучвания показват ясна връзка между употребата на метопролол и депресията, докато други не показват връзка. Ако пациентът вече е имал депресия, това лекарство може да я влоши.

Колко дълго можете да приемате Egilok и правилната дозировка

Egilok може да се приема неограничено време, ако няма противопоказания. Въпреки това, точният курс, както и дозировката, се изчисляват само от лекуващия лекар, а не от самия пациент.

Дозировката за възрастни (на възраст 18-64 години) обикновено започва от 50 mg, два пъти дневно. При необходимост се коригира постепенно.

Формулировката с удължено освобождаване често започва от 25 mg веднъж дневно или повече. Тази доза също се увеличава постепенно, ако е необходимо.

Дозировката за лица под 18-годишна възраст не е установена, тъй като Egilok не им се предписва.

Дозата за хора на 65 и повече години може да е по-ниска от тази за възрастни, тъй като телата им метаболизират лекарството по-бавно.

Симптоми на предозиране:

ниско кръвно налягане (с умора и световъртеж);
бавен пулс;
проблеми със сърдечната проводимост;
сърдечна недостатъчност;
шок, причинен от проблеми със сърцето;
диспнея;
загуба на съзнание;
кома;
синкав цвят на кожата;
ниска кръвна захар и високи нива на калий в кръвта.

Egilok и Egilok S са практически едно и също лекарство, само първото съдържа активната съставка - метопролол тартат, а второто - метопролол сукцинат. Egilok S се предлага под формата на таблетки с удължено освобождаване (траят малко по-дълго), Egilok - под формата на обикновени таблетки.

Колко дълго можете да приемате Egilok S? Неограничено дълго, като Egilok.

Concor има различни активни съставки (бета-блокер бисопролол и блокер на калциевите канали амлодипин) от Egilok. Това е по-селективно и по-ефективно лекарство, но има своите противопоказания. Не можете да преминете от Egilok към Concor без одобрението на Вашия лекар.

Concor, подобно на Egilok, може да се приема за неопределено време.

Повечето пациенти реагират добре на Egilok. Това лекарство е похвалено за бързия си ефект при тахикардия и хипертония, ниска цена и липса на ефект на пристрастяване. Отрицателните ефекти често включват главоболие и алергична реакция, а понякога и депресия (апатия, униние). Освен това продуктът не е подходящ за астматици и хипотоници.

Хапчета бял или почти бял, кръгъл, двойно изпъкнал, с разделителна линия във формата на кръст и двойна фаска (форма „двойна стъпка“) от едната страна и гравиране „E435“ от другата страна, без мирис.

Помощни вещества: микрокристална целулоза – 41,5 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) – 7,5 mg, колоиден безводен силициев диоксид – 2 mg, повидон К90 – 2 mg, магнезиев стеарат – 2 mg.

20 бр. – блистери (3) – картонени опаковки.

Хапчета бял или почти бял, кръгъл, двойно изпъкнал, с маркировка от едната страна и гравиране "E434" от другата страна, без мирис.

Помощни вещества: микрокристална целулоза – 83 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) – 15 mg, колоиден безводен силициев диоксид – 4 mg, повидон К90 – 4 mg, магнезиев стеарат – 8 mg.

15 бр. – блистери (4) – картонени опаковки.
60 бр. – тъмни стъклени буркани (1) – картонени опаковки.

Хапчета бял или почти бял, кръгъл, двойноизпъкнал, скосен, с маркировка от едната страна и гравирано „E432” от другата страна, без мирис.

Помощни вещества: микрокристална целулоза – 166 mg, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) – 30 mg, колоиден безводен силициев диоксид – 8 mg, повидон К90 – 8 mg, магнезиев стеарат – 8 mg.

30 бр. – тъмни стъклени буркани (1) – картонени опаковки.
60 бр. – тъмни стъклени буркани (1) – картонени опаковки.