Стокрин - официальная инструкция по применению. Вич и спид – жизнь и диагноз

Инструкция по применению СТОКРИН
Состав препарата СТОКРИН
Показания препарата СТОКРИН
Условия хранения препарата СТОКРИН
Срок годности препарата СТОКРИН

Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противовирусные препараты для системного применения (J05) > Противовирусные препараты прямого действия (J05A) > Ненуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазы (J05AG) > Efavirenz (J05AG03)

Форма выпуска, состав и упаковка

табл., покр. оболочкой, 600 мг: 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 018110 от 10.08.2011 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, капсуловидной формы, с маркировкой "225" на одной стороне.

	1 таб.
эфавиренз	600 мг

Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай желтый, воск карнаубский, чернила пурпурные Opacode ® WB.

30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.

Описание лекарственного препарата СТОКРИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Фармакологическое действие

Эфавиренз является селективным ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ-1.Эфавиренз является неконкурентным ингибитором обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1 и существенно не ингибирует обратные транскриптазы (ОТ) ВИЧ-2 и клеточные ДНК-полимеразы (α, β, γ или δ).

In vitro восприимчивость ВИЧ к воздействию

Клиническая значимость in vitro восприимчивости ВИЧ-1 к воздействию эфавиренза не установлена. Антивирусная in vitro активность эфавиренза оценивалась в лимфобластных клеточных линиях мононуклеарах периферической крови (ПКМН) и макрофагальных/моноцитарных культурах, ПКМН обогащенных. 90-95% ингибирующей концентрации (IC 90-95) эфавиренза для штаммов дикого типа, адаптированных в лаборатории и клинических штаммов, варьировались от 1,7 до?25нM. Эффективность эфавиренза против модификаций с мутациями S48T, V108I, V179D, Y181C, P236L или модификаций с аминокислыми замещениями в гене протеаз была аналогична наблюдаемой против диких типов. Умеренная резистентность (менее чем в 9 раз) наблюдалась против модификаций, содержащих мутации A98G, K101E, V106A, Y188C или G190A. Точечные мутации, которые приводят к высочайшей полной резистентности к эфавирензу in vitro, составили L100I (резистентность от 17 до 22 раз) и K103N (резистентность от 18 до 33 раз). Следующие многочисленные сопряженные пары мутированных модификаций, которые кодируют ОТ одной или более аминокислыми замещениями показали повышенную резистентность к эфавирензу in vitro относительно диких типов:

S48T+G190S (в 97 раз), Y181C+K103N (в 133 раз), G190A+K103N (в 130 раз), Y188L (от 140 до 500 раз), K101E+K103N (в 500 раз) и L100I+K103N (>в 1000 раз).

Эфавиренз показал синергическую активность в клеточной культуре в сочетании с нуклеозидными аналоговыми ингибиторами обратной транскриптазы (ННИОТ), зидовудином (ZDV) или диданозином (ddI) или ингибитором протеаз, индинавиром.

Резистентность к лекарственному средству

Эффективность эфавиренза в клеточной культуре против вирусных модификаций с аминокислыми замещениями в позициях 48, 108, 179, 181 или 236 в ОТ или модификаций с аминокислыми замещениями в протеазе была аналогична наблюдаемой для вирусов диких штаммов. Однократные замещения, которые привели к самой высокой резистентности к эфавирензу в клеточной культуре соответствует лейцин-изолейциновому изменению в позиции 100 (L100I, резистентность от 17 до 22 раз) лизин-аспарагиновому в позиции 103 (K103N, резистентность от 18 до 33 раз). Более чем 100-кратное уменьшение восприимчивости наблюдалась против модификаций ВИЧ, отражающая K103N в дополнение к другим аминокислым замещениям в ОТ.

K103N наиболее часто встречается в вирусных штаммах пациентов, которые наблюдали возобновление симптомов вирусной нагрузки в ходе клинических иследований эфавиренза в сочетании с индинавиром или зидовудином + ламивудин. Также наблюдались замещения в позициях ОТ 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 или 225, но с более низкой частотой, чаще они наблюдались только в сочетании с K103N. Модель аминокислого замещения в ОТ, связанного с резистентностью к эфавирензу, не зависела от других антивирусных препаратов, используемых в комплексе с эфавирензом.

Перекрёстная резистентность к другим антивирусным препаратам

Профили перекрёстной резистентности для эфавиренза, невирапина и делавирдина в клеточной культуре показали, что замещение K103N сообщает потерю восприимчивости к воздействию всем трем ННИОТ. Два из трех испытанных клинических штаммов, резистентных к делавирдину, явились перекрёстно резистентными к эфавирензу и содержали замещение K103N. Третий штамм, с замещением в позиции ОТ 236 не был, перекрестно резистентным к эфавирензу.

Вирусные штаммы, восстановленные из ПКМН пациентов, участвовавших в клинических испытаниях эфавиренза, которые продемонстрировали неудачный результат лечения (реакция восстановления вирусной нагрузки), оценивались на восприимчивость к ННИОТ. Тринадцать штаммов, ранее характеризуемых как резистентные к эфавирензу, также явились резистентными к невирапину и делавирдину. Пять из этих ННИОТ резистентных штаммов оказались имеющими K103N или валин–изолейциновое замещение в позиции 108 (V108I) в ОТ. Три из испытанных штаммов, приведших к неудачному результату лечения эфавирензом, остались восприимчивыми к эфавирензу в клеточной культуре и также явились восприимчивыми к невирапину и делавирдину.

Потенциал перекрёстной резистентности между эфавирензом и ингибиторами протеазы является низким из-за различных ферментативных мишеней. Потенциал перекрёстной резистентности между эфавирензом и ННИОТ является низким из-за различных связывающих участков на мишени и механизма действия.

Фармакокинетика

Всасывание

У неинфицированных добровольцев максимальная концентрация эфавиренза в плазме крови 1,6 – 9,1 мкМ достигалась через 5 ч после однократного перорального приема препарата в дозах от 100 мг до 1 600 мг. Дозозависимое повышение максимальной концентрации (C max) и увеличение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) наблюдались при приеме доз до 1 600 мг; увеличение показателей было несколько ниже, чем пропорциональное, указывая на снижение абсорбции при максимальных дозах. Время достижения максимальных концентраций в плазме крови (3 – 5 ч) не изменялось после многократного приема препарата, а равновесные концентрации в плазме крови достигались через 6 – 7 дней.

У ВИЧ-инфицированных пациентов в стабильном состоянии средние значения C max , C min и AUC были линейными при суточных дозах 200 мг, 400 мг, и 600 мг. У 35 пациентов, получающих эфавиренз в дозе 600 мг один раз в сутки, значение C max в стабильном состоянии составляло 12,9 µM, C min в стабильном состоянии составляло 5,6 µM, AUC 184 µM.

Влияние приема пищи Биодоступность разовой 600-мг дозы эфавиренза у неинфицированных добровольцев увеличилась на 22% и 17% при введении с пищей с высоким содержанием жира, относительно биодоступности 600-мг дозы, введенной натощак. Стокрин можно принимать с пищей или независимо от нее.

Распределение

Эфавиренз прочно связывается с белками плазмы крови (примерно на 99,5 – 99,75%), преимущественно с альбуминами. У пациентов, инфицированных ВИЧ?1 (N = 9), которые получали эфавиренз в дозах от 200 до 600 мг один раз в сутки в течение, по меньшей мере, одного месяца, концентрации в спинномозговой жидкости составляли от 0,26 до 1,19 % (среднее 0,69%) от соответствующей концентрации в плазме крови. Этот процентный показатель приблизительно в 3 раза выше, чем показатель не связанной с белками (свободной) фракции эфавиренза в плазме крови.

Биотрансформация

Клинические исследования и исследования in vitro с на микросомах печени человека показали, что эфавиренз метаболизируется, главным образом, системой цитохрома P450 с образованием гидроксилированных метаболитов с последующей глюкуронизацей этих гидроксилированных метаболитов. Эти метаболиты в основном неактивны в отношении ВИЧ-1. Исследования in vitro указывают на то, что CYP3A4 и CYP2B6 являются основными изоферментами, отвечающими за метаболизм эфавиренза, и что эфавиренз ингибирует изоферменты 2C9, 2C19, и 3A4 системы цитохрома Р450. В исследованиях in vitro эфавиренз не ингибировал CYP2E1 и ингибировал CYP2D6 и CYP1A2 только в концентрациях, намного превышающих таковые в клинической практике.

Экспозиция эфавиренза в плазме крови может быть повышена у пациентов с гомозиготным G516T генетическим вариантом изофермента CYP2B6. Клиническое значение такой взаимосвязи неизвестно; однако возможность повышения частоты и тяжести эфавиренз-ассоциированных побочных реакций исключить нельзя.

Эфавиренз индуцирует ферменты системы цитохрома P450, что приводит к индукции его собственного метаболизма. У неинфицированных добровольцев многократные дозы по 200 ? 400 мг/сут в течение 10 дней приводили к более низкому накоплению, чем прогнозируемое (на 22-42 % ниже) и к более короткому конечному T 1/2 по сравнению с приемом разовой дозы.

Выведение Эфавиренз имеет сравнительно продолжительный период полувыведения от 52 до 76 ч после приема однократной дозы и 40 – 55 ч после многократных доз. С мочой выводится приблизительно 14 – 34 % радиоактивно-меченной дозы эфавиренза, и менее 1 % дозы эфавиренза выводится с мочой в неизменном виде.

Нарушение функции печени Исследование с применением многократных доз продемонстрировало отсутствие существенного влияния на фармакокинетику эфавиренза у пациентов с нарушениями функции печени легкой тяжести (класс А по Чайлд-Пью) в сравнении с контрольными группами. Недостаточно данных, чтобы определить влияние на фармакокинетику эфавиренза умеренной и тяжелой форм нарушения функции печени (класс В или С по Чайлд-Пью).

Фармакокинетика эфавиренза не изучалась у пациентов с почечной недостаточностью, однако, менее 1% эфавиренза выделяется в неизменном виде с мочой, следовательно воздействие почечной недостаточности на выведение эфавиренза должно быть минимальным.

Фармакокинетика эфавиренза одинакова у мужчин и женщин и среди изученных расовых групп.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не исследовалась.

Эфавиренз не изучался у детей младше 3 лет и весом меньше 13 кг.

Показания к применению

в составе комбинированной противовирусной терапии инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) взрослых, подростков и детей от 3 лет и старше.

Режим дозирования

Лечение должен назначать врач с опытом лечения ВИЧ инфекции.

Комбинированная антиретровирусная терапия: Стокрин следует назначать в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Стокрин можно принимать независимо от приема пищи. Для улучшения переносимости побочных эффектов со стороны нервной системы в течение первых 2-х или 4-х недель лечения, а также больным, которые продолжают испытывать эти симптомы, рекомендуется принимать препарат перед сном.

Дети (до 17 лет с массой тела более 40 кг): рекомендованная суточная доза препарата Стокрин в комбинации с ИП и/или НИОТ для пациентов в возрасте до 17 лет с массой тела более 40 кг составляет 600 мг. Стокрин, в таблетках следует назначать только детям, которые способны легко глотать. Дети от 3 до 17 лет при весе тела от 13 до 40 кг могут принимать Стокрин в капсулах с меньшими дозировкам или в виде раствора. Безопасность и эффективность применения препарата Стокрин у детей до 3 лет и с массой тела менее 13 кг не установлены.

Побочное действие

Очень часто: сыпь.

Часто: зуд, боли в животе, диарея, тошнота, рвота, усталость, депрессия, головокружение, бессонница, сонливость, снижение концентрации внимания и патология сновидений, нарушение внимания, головные боли, нарушение мозжечковой координации и равновесия.

Нечасто: гиперчувствительность, экссудативная полиморфная эритема, синдром Стивенса- Джонсона, панкреатит, аффективная лабильность, спутанность сознания, эйфорическое настроение, галлюцинации, психоз, суицидальные идеи, агрессивное поведение, параноидные реакции, маниакальные реакции, ажитация, амнезия, атаксия, нарушение координации, судороги, патологическое мышление, тремор, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, вертиго, приливы крови, гинекомастия.

Редко: острый гепатит, печеночная недостаточности, бред, невроз, завершенный суицид, фотоаллергический дерматит, комбинированная антиретровирусная терапия ассоциируется с перераспределением жира тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая потерю перифирического и лицевого подкожного жира, увеличение внутрибрюшинного и внутреннего жира, гипертрофию грудной железы и аккумуляция жира в задней части шеи (горб бизона), гипертриглицеридимия, гиперхолестеримия,инсулиновая резистентность, гипергликемия и гиперлактацемия.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
тяжелые нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью);
совместное назначение с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом или алкалоидами спорыньи, с препаратами лекарственных растений, содержащими зверобой;
беременность и период лактации;
дети младше 3 лет и с массой тела менее 13 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Следует соблюдать осторожность при назначении Стокрина пациентам с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести. Противопоказан при тяжелых нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью);

Особые указания

Стокрин не должен использоваться в качестве единственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции, а также не должен добавляться в качестве единственного средства к неэффективной схеме терапии.

Психиатрические симптомы Пациенты, имевшие нарушения психики в анамнезе, подвержены большему риску развития серьезных побочных реакций со стороны психики. В частности, тяжелая депрессия наиболее часто возникала у пациентов с депрессией в анамнезе. Также имеются постмаркетинговые сообщения о тяжелой депрессии, смерти вследствие суицида, бреде и психозоподобном поведении. Следует проинформировать пациентов, что при возникновении таких симптомов, как тяжелая депрессия, психоз или суицидальное мышление, им следует немедленно обратиться к своему врачу, чтобы оценить возможную взаимосвязь возникновения симптомов с применением эфавиренза, и, при подтверждении взаимосвязи, определить соотношение пользы и риска дальнейшей терапии.

Следует соблюдать осторожность при назначении Стокрина пациентам с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести.

Кожная сыпь В клинических испытаниях Стокрина сообщалось о случаях легкой или умеренной сыпи, которая обычно проходила при непрерывном лечении. Соответствующие антигистаминные препараты и/или кортикостероиды могут улучшить переносимость терапии и ускорить исчезновение сыпи. Сообщалось о менее, чем 1% случаев образования волдырей, влажной десквамации или образования язв у больных, принимающих Стокрин. Случаи возникновения полиморфной эритемы или синдрома Стивенса – Джонсона составили 0,14%. У больных с тяжелой сыпью, сопровождающейся образованием волдырей, десквамацией, вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, Стокрин нужно отменить. Эфавиренз не рекомендуется пациентам которые имели кожные реакции, представляющие угрозу жизни (например, синдром Стивенса-Джонсона). При отмене лечения Стокрином следует также рассмотреть возможность отмены лечения другими антиретровирусными препаратами, чтобы избежать появления резистентных вирусов.

Симптомы расстройства нервной системы В клинических исследованиях часто сообщалось о головокружении, бессоннице, сонливости, нарушениях концентрации и патологических сновидениях в качестве нежелательных эффектов у пациентов, принимавших эфавиренз в дозировке 600 мг/сут. Симптомы расстройства нервной системы, как правило, начинают проявляться в течение первого или второго дня лечения и обычно проходят после первых 2-4 недель. При появлении таких общих симптомов пациентов следует информировать о том, что они проходят при продолжении лечения и не являются предвестниками последующего развития любых других, реже встречающихся психиатрических симптомов.

Эпилептические припадки У пациентов, принимавших Стокрин, конвульсии наблюдались редко, в основном, при наличии эпилептических припадков в анамнезе. Пациентам, одновременно принимающим противосудорожные препараты, первично метаболизируемые через печень, например, фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал, может потребоваться периодический мониторинг уровня в плазме. В исследовании взаимодействия с другими лекарственными препаратами, концентрации карбамазепина в плазме крови уменьшились при совместном введении карбамазепина со Стокрином. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с эпилептическими припадками в анамнезе.

Воздействие пищи Введение Стокрина с пищей может усилить воздействие эфавиренза и привести к повышению частоты возникновения побочных эффектов. Такой эффект может наиболее сильно проявляться при приеме таблеток, чем при приеме твердых капсул. Можно рассмотреть прием Стокрина на голодный желудок, предпочтительно перед сном.

Синдром восстановления иммунитета Синдром восстановления иммунитета сообщался у пациентов, получавших комплексную антиретровирусную терапию (КАРТ), включая Стокрин. На начальном этапе лечения у пациента, иммунная система которого реагирует на КАРТ, может установиться воспалительная реакция на неактивные или остаточные оппортунистические инфекции, которые могут вызвать необходимость дальнейшей оценки или лечения.

Если прием какого-либо антиретровирусного препарата, входящего в состав комбинированной терапии, прекращен в связи с подозрением на непереносимость, следует тщательно рассмотреть вопрос об одновременной отмене всех антиретровирусных лекарственных средств. После исчезновения симптомов непереносимости возобновление применения антиретровирусных препаратов следует начать одновременно. Периодическая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных препаратов не рекомендованы в связи с повышением вероятности мутантных вирусов, устойчивых к этим препаратам.

Беременность и лактация

Стокрин не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, когда его применение необходимо (потенциальная польза для матери превышает риск для плода и нет других соответствующих лечебных альтернатив).

Неизвестно, выделяетсяли Стокрин с грудным молоком человека. При любых обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение эфавиренза может вызывать головокружение, ухудшение концентрации внимания и/или сонливость. Необходимо сообщить пациентам, что при возникновении таких симптомов следует избегать таких потенциально опасных работ, как управление автотранспортом или механизмами

Передозировка

Симптомы: наблюдается усиление симптомов со стороны нервной системы:

головокружение, бессонница, сонливость, нарушение внимания и патология сновидений, головные боли.

Лечение: должно состоять из общих поддерживающих мероприятий, включающих контроль основных показателей жизнедеятельности организма и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Для выведения неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота для лечения передозировки стокрина не существует. Поскольку стокрин активно связывается с белками, маловероятно, что с помощью диализа возможно значительное удаление препарата из крови.

Лекарственное взаимодействие

Эфавиренз является индуктором CYP3A4 и CYP2B6. При одновременном применении со Стокрином других соединений, являющихся субстратами CYP3А4 или CYP2B6, может снизиться их концентрация в плазме.

Одновременный прием со средствами против ретровирусов

Фосампренавир кальция/ритонавир Необходимо изучить инструкцию по медицинскому применению фосампренавира кальция для регулирования совместного введения с фосампренавиром и ритонавиром.

Атазанавир Стокрин уменьшает эффект от воздействия атазанавира. Необходимо изучить инструкцию по медицинскому применению атазанавира для регулирования совместного введения со Стокрином.

Индинавир наблюдается снижение экспозиции индинавира и это следует принимать во внимание при выборе схем лечения, включающих Стокрин с индинавиром.

Индинавир/ритонавир При введении Стокрина по 600 мг 1 раз/сут с индинавиром/ритонавиром по 800/1000 мг два раза в сутки у пациентов с вирусом ВИЧ-1 (n=6), фармакокинетика индинавира и эфавиренза была в целом сопоставима с данными, полученными у неинфицированных добровольцев.

Лопинавир/ритонавир Значительное снижение C min лопинавира наблюдалось при совместном введении сочетания лопинавира/ритонавира со Стокрином по сравнению с тем, когда вводилось только сочетание лопинавира/ритонавира. При введении в комплексе со Стокрином необходимо рассмотреть повышение дозы капсул или раствора для перорального применения лопинавира/ритонавира до 533/133 мг (4 капсулы или 6,5 мл) два раза в сутки с едой. Необходимо изучить инструкцию по медицинскому применению таблеток лопинавира/ритонавира для регулирования совместного введения этого соединения со Стокрином.

Дарунавир/ритонавир При введении Стокрина (600 мг 1 раз/сут) в комплексе с дарунавиром/ритонавиром (800/100 мг один раз в сутки), можно получить субоптимальный C min дарунавира. Если Стокрин применяется в комплексе с дарунавиром/ритонавиром, дарунавир/ритонавир должны вводиться в дозировке 600/100 мг 2 раза/сут. Необходимо изучить инструкцию по медицинскому применению дарунавира/ритонавира для регулирования совместного введения со Стокрином.

Маравирок Необходимо изучить инструкцию по медицинскому применению маравирока для регулирования совместного введения со Стокрином.

Ритонавир При изучении одновременного введения Стокрина 600 мг (1 раз/сут перед сном) и ритонавира 500 мг (каждые 12 ч) неинфицированным добровольцам эта комбинация плохо переносилась и приводила к увеличению частоты клинических нежелательных явлений (в т.ч. головокружения, тошноты, парестезии) и отклонений лабораторных показателей (повышение печеночных ферментов). При применении Стокринавместе с ритонавиром рекомендуется вести постоянное наблюдение за активностью ферментов печени.

Саквинавир При приеме саквинавира (1200 мг 3 раза/сут в форме мягкого желе) вместе со Стокрином AUC и C max саквинавира снижались на 62% и 45-50% соответственно. Применение Стокринав комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеаз не рекомендуется.

Ингибиторы протеазы вируса гепатита С

Боцепревир При введении эфавиренза (600 мг один раз в сутки) с боцепревиром (800 мг 3 раза/сут) остаточная концентрация боцепревира в плазме снижается (Cmin ↓ 44%). Клинические результаты такого наблюдаемого снижения не оценивались напрямую.

Антимикробные препараты

Рифампицины Рифампицин снизил AUC эфавиренза на 26% и C max на 20% у 12 неинфицированных добровольцев. При приеме с рифампином дозу Стокринанеобходимо увеличить до 800 мг/сут. Коррекция дозы рифампицина при приеме со Стокриномне рекомендована. В одно исследовании на неинфицированных добровольцах эфавиренз снизил C max и AUC рифабутина на 32% и 38%, соответственно, и повысил клиренс рифабутина. Рифабутин не имеет значительного эффекта на фармакокинетику эфавиренза. Такие данные показывают, что суточная доза рифабутина должна быть увеличена на 50% при введении с эфавирензом у пациентов весом 50 кг или более и что доза рифабутина может быть удвоена для режимов лечения, когда рифабутин дается 2 или 3 раза в неделю в комплексе со Стокрином.

Кларитромицин Одновременное применение Стокрина 400 мг 1 раз/сут с кларитромицином в дозировке 500 мг каждые 12 ч в течение семи дней приводило к значительному действию эфавиренза на фармакокинетику кларитромицина. При приеме вместе со Стокрином AUC и C max кларитромицина уменьшились на 39% и 26% соответственно, тогда как AUCи C max гидроксиметаболита кларитромицина при введении в комплексе со Стокриномувеличились на 34% и 49% соответственно. Клиническая значимость этих изменений уровня кларитромицина в плазме неизвестна. Среди неинфицированных добровольцев у 46% при приеме Стокринаи кларитромицина появилась сыпь. При применении Стокринавместе с кларитромицином коррекции дозы Стокринане требуется. Следует рассмотреть альтернативу кларитромицину.

Противогрибковые препараты

Вориконазол Совместное введение Стокрина перорально один раз в сутки) с вориконазолом (200 мг перорально каждые 12 ч) у неинфицированных добровольцев приводило к двустороннему взаимодействию. AUC и C max стабильного состояния вориконазола снизилось на 77 % и 61 %, соответственно, тогда как AUC и C max стабильного состояния эфавиренза повысилось на 44 % и 38 %, соответственно. Совместное введение стандартных дозы эфавиренза и вориконазола противопоказано

При совместном введении Стокринас вориконазолом, поддерживающую дозу вориконазола необходимо увеличить до 400 мг два раза в сутки, а дозу Стокрина необходимо уменьшить на 50%, т.е. до 300 мг раз/сут. При прекращении терапии вориконазолом необходимо восстановить первоначальную дозу Стокрина.

Итраконазол Совместное введение эфавиренза (600 мг перорально 1 раз/сут) с итраконазолом (200 мг перорально каждые 12 ч) у неинфицированных добровольцев снизило стабильный уровень AUC, Cmax, и Cmin итраконазола на 39 %, 37 % и 44 %, соответственно, а те же показатели гидроксиитраконазола на 37 %, 35 % и 43 %, соответственно, в сравнении с введением только итраконазола. Воздействие на фармакокинетику эфавиренза не оказывалось. Поскольку рекомендации по дозировке итраконазола сделать нельзя, необходимо рассмотреть альтернативный вариант противогрибкового препарата.

Посаконазол Совместное введение Стокрина (400 мг перорально 1 раз/сут) с посаконазолом (400 мг перорально два раза в сутки) снизило AUC и C max посаконазола на 50% и 45% соответственно, в сравнении с приемом только посаконазола. Следует избегать одновременного приема посаконазола и Стокрина, если только польза для пациента не превышает риск.

Антималярийные вещества

Атоваквон и прогуанила гидрохлорид Совместное введение Стокрина (600 мг 1 раз/сут) с атоваквоном и прогуанилом (250/100 мг разовой дозой) снизило AUC и C max 75% и 44% для атоваквона и AUC 43% для прогуанила через катализ глюкуронидации. При любой возможности следует избегать одновременного приема атоваквона/прогуанила со Стокрином.

Гиполипидемические вещества

Совместное введение эфавиренза с ингибиторами гидроксиметилглутарил-кофермент A-редуктазы аторвастатином, правастатином или симвастатином показало снижение концентрации статина в плазме крови у неинфицированных добровольцев. Необходимо проводить периодический мониторинг уровня холестерина. Может потребоваться коррекция дозы статина.

Аторвастатин Совместное введение Стокрина (600 мг перорально один раз в сутки) с аторвастатином (10 мг перорально 1раз/сут) у неинфицированных добровольцев снизило AUC и C max стабильного состояния аторвастатина на 43% и 12%, соответственно, 2-гидрокси аторвастатина на 35% и 13%, соответственно, 4- гидрокси аторвастатина на 4% и 47%, соответственно, и общих ингибиторов гидроксиметилглутарил-кофермент A-редуктазы на 34% и 20%, соответственно, в сравнении с режимом введения только аторвастатина.

Правастатин Совместное введение Стокрина (600 мг перорально 1 раз/сут) с правастатином (40 мг перорально один раз в сутки) у неинфицированных добровольцев снизило AUC и C max стабильного состояния правастатина на 40% и 18%, соответственно, в сравнении с режимом введения только правастатина.

Симвастатин Совместное введение Стокрина (600 мг перорально один раз в сутки) с симвастатином (40 мг перорально один раз в сутки) у неинфицированных добровольцев снизило AUC и C max стабильного состояния симвастатина на 69% и 76%, соответственно, симвастатиновой кислоты на 58% и 51%, соответственно, общих активных ингибиторов гидроксиметилглутарил-кофермент A-редуктазы на 60 % и 62 %, соответственно, а общих ингибиторов гидроксиметилглутарил-кофермент A-редуктазы на 60% и 70%, соответственно, в сравнении с режимом введения только симвастатина.

Совместное введение эфавиренза с аторвастатином, правастатином или симвастатином не оказало воздействия на значения AUC или C max эфавиренза. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Антикоагулянты

Варфарин/аценокумарол Концентрации в плазме и эффект потенциально увеличиваются или уменьшаются Стокрином.

Противосудорожные препараты

Карбамазепин Совместное введение Стокрина (600 мг перорально один раз в сутки) с карбамазепином (400 мг один раз в сутки) у неинфицированных добровольцев привело к двухстороннему взаимодействию. AUC, C max и C min карбамазепина в стабильном состоянии снизились на 27%, 20% и 35%, соответственно, тогда как AUC, C max и C min Стокринав стабильном состоянии снизились на 36%, 21%, и 47%, соответственно. AUC, C max и C min активного метаболита карбамазепина -карбамазепин-эпоксида в стабильном состоянии остались неизменными. Уровни карбамазепина в плазме необходимо периодически контролировать. Данные о совместном введении более высоких доз любых медицинских препаратов отсутствуют; следовательно, нельзя сделать рекомендации относительно дозировки, также необходимо рассмотреть альтернативную противосудорожную терапию.

Прочие противосудорожные препараты Данные по потенциальному взаимодействию Стокринас фенитоином, фенобарбиталом и другими противосудорожными препаратами, являющимися субстратами изоферментов CYP450 отсутствуют.При введении Стокринаодновременно с такими препаратами существует возможность снижения или увеличения концентраций каждого вещества в плазме; следовательно, необходимо проводить периодический мониторинг уровней содержания в плазме. Целевые исследования взаимодействия Стокринас вигабатрином или габапентином не проводились. Не ожидалось наличие клинически значимых взаимодействий, поскольку вигабатрин и габапентин выводится исключительно неизменными в моче и маловероятно, что они будут конкурировать за метаболические ферменты и пути выведения, аналогичные метаболическим ферментам и путям выведения Стокрина.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Гормональные контрацептивы

Оральные При совместном введении оральных контрацептивов (этинил эстрадиола 0,035 мг/норгестимата 0,25 мг один раз в сутки) и Стокрина (600 мг 1 раз/сут) в течение 14 дней, Стокрин не оказывал воздействия на концентрации этинил эстрадиола, но концентрации в плазме норелгестромина и левоногестрела, активных метаболитов норгестимата, значительно увеличивались в присутствии эфавиренза (64%, 46%, и 82% понижение в AUC, C max и C min норелгестромина, соответственно и 83%, 80%, и 86% понижение в AUC, C max и C min , левоногестрела соответственно). Клиническая значимость этих эффектов не известна. Эффект этинил эстрадиола / норгестимата на концентрацию Стокрина в плазме не наблюдался.

Инъекции Информация относительно Стокрина и впрыскиваемой гормональной контрацепции ограничена. В трехмесячном исследовании лекарственного взаимодействия депо-медроксипрогестерона ацетата (ДМПА) и Стокрина, уровни прогестерона в плазме для всех субъектов остались ниже 5 нг/мл, с учетом подавления овуляции.

Имплантаты Взаимодействие между этоногестрелом и Стокрином не изучалось. Можно ожидать увеличенного воздействия этоногестрела (индукция CYP3A4), также есть нерегулярные постмаркетинговые отчеты о неэффективности методов контрацепции этоногестрелом у пациентов, принимавших Стокрин.

Иммуносупрессанты При введении иммуносупрессантов, метаболизируемых CYP3A4 (например, циклоспорина, такролимуса или сиролимуса) с эфавирензом, можно ожидать понижения воздействия иммуносупрессантов вследствие индукции CYP3A4. Может потребоваться коррекция дозы иммуносупрессантов. При начале или прекращении терапии Стокриномрекомендован тщательный мониторинг концентрации иммуносупрессантов в течение минимум 2 недель (до достижения стабильных концентраций).

Метадон В исследовании ВИЧ-инфицированных потребителей инъекционных наркотиков совместное введение эфавиренза с метадоном привело к снижению уровней метадона в плазме и симптомам выведения наркотиков. Доза метадона повышалась на 22% в среднем для облегчения симптомов выведения. Необходимо проводить мониторинг пациентов на наличие симптомов выведения и при необходимости повышать дозу метадона у них для облегчения симптомов выведения.

Зверобой (зверобой продырявленный) Пациенты, принимающие Стокрин, не должны одновременно принимать препараты, содержащие зверобой (зверобой продырявленный ), поскольку может ожидаться снижение концентрация эфавиренза в плазме. Такое воздействие возникает вследствие индукции CYP3A4 и может привести к потере терапевтического эффекта и развития резистентности.

Антидепрессанты При совместном введении пароксетина и Стокрин клинически значимые эффекты на фармакокинетические параметры отсутствовали. Коррекция дозы препаратов не требуется при совместном введении Стокрина и пароксетина. Сертралин не изменяет существенно фармакокинетику эфавиренза. Стокрин снизил C max , C 24 и AUC сертралина на 28,6?46,3%. Дозу сертралина необходимо увеличить при введении с эфавирензом для компенсации стимуляции метаболизма сертралина эфавирензом. Увеличение дозы сертралина определяется клиническим откликом. Снижение AUC и C max бупропиона (150 мг однократной дозой, замедленное высвобождение) при введении со Стокрином (600 мг 1 раз/сут) на 55% и 34% соответственно. AUC гидроксибупропиона повысился вследствие индукции CYP2B6 на 50%. Увеличение дозы бупропиона определяется клиническим откликом, но не должно превышать максимальную рекомендуемую дозу. Коррекция дозы Стокрина не требуется.

Цетиризин Цетиризин не имеет клинически значимого эффекта на фармакокинетические параметры эфавиренза. Стокрин понизил C max цетиризина на 24%, но не изменил AUC цетиризина. Такие изменения не рассматриваются в качестве клинически значимых. Коррекция дозы препаратов не требуется при совместном введении Стокрина и цетиризина.

Лоразепам Стокринповысил C max и AUC лоразепама на 16,3% и 7,3%, соответственно. Маловероятно, что фармакокинетическое взаимодействие Стокринана лоразепам будет клинически значимым. Коррекция дозы препаратов не требуется при совместном введении Стокрина и лоразепама.

Антагонисты кальция Коррекции дозы Стокрина при введении с дилтиаземом не требуется.

Данные по потенциальному взаимодействию Стокрина с другими антагонистами кальция, кроме субстратов фермента CYP3A4 (например, верапамил, фелодипин, нифедипин, никардипин) отсутствуют. При одновременном введении Стокрина с одним из таких препаратов существует вероятность снижения концентраций антагониста кальция в плазме. Коррекция дозы определяется клиническим откликом.

Испытательное взаимодействие с каннабиоидами Стокрин не связывается с каннабиноидными рецепторами. У неинфицированных добровольцев, получивших Стокрин, отмечались ложноположительные результаты анализа мочи на каннабиноиды. Ложноположительные результаты тестирования наблюдались только при использовании анализа CEDIA DAU Multi-Level THC, который применялся для скрининга, но не при использовании других анализов на каннабиноиды, включая тесты, которые применяются для подтверждения положительных результатов.

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2000

Фильтруемый список

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит эфавиренз 50, 100 или 200 мг; во флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон или во флаконах по 90 шт., в коробке 1 флакон и в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в коробке 7 упаковок соответственно.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное .

Селективно ингибирует обратную транскриптазу вируса человеческого иммунодефицита типа 1 (ВИЧ−1).

Показания препарата Стокрин

ВИЧ−1 инфекция (комбинированная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет или масса тела менее 13 кг, назначение терфенадина, астемизола, цисаприда, мидазолама или триазолама.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в случаях, когда польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания.

Побочные действия

Тошнота, диарея, головная боль, головокружение, бессонница/сонливость, слабость, снижение концентрации внимания, кожная сыпь.

Взаимодействие

Снижает C max индинавира (на 16%), саквинавира (на 45-50%), кларитромицина (на 26%) и его гидроксиметаболита (на 49%). При одновременном назначении с ритонавиром увеличивается частота побочных явлений.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: по 600 мг 1 раз в сутки в сочетании с ингибитором протеаз и/или аналогами нуклеозидов. Подросткам и детям (до 17 лет): массой тела 13-15 кг — 200 мг, 15-20 кг — 250 мг, 20-25 кг — 300 мг, 25-32,5 кг — 350 мг, 32,5-40 кг — 400 мг, более 40 кг — 600 мг 1 раз в сутки.

Меры предосторожности

Необходимо назначать в комбинации с одним или несколькими антиретровирусными препаратами, т.к. возможна перекрестная устойчивость вируса. Для улучшения переносимости, уменьшения вероятности побочных проявлений со стороны ЦНС в течение первых 2-4 нед лечения рекомендуется принимать перед сном. Женщинам следует избегать наступления беременности. Возникновение выраженной сыпи, сопровождающейся образованием волдырей, десквамацией, поражением слизистых оболочек или лихорадкой, требует прекращения терапии. Детям перед началом лечения рекомендуется назначение антигистаминных препаратов для профилактики сыпи.

Условия хранения препарата Стокрин

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Эфавиренз представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ-1. Эфавиренз является неконкурентным ингибитором ВИЧ-1 обратной транскриптазы и существенно не ингибирует ВИЧ-2 обратную транскриптазу и ДНК-полимеразы (α, β, γ и δ) клеток человека.

Противовирусная активность

Противовирусная эффективность эфавиренза in vilro оценивалась на лимфобластных клеточных линиях, мононуклеарных клетках периферической крови и культурах макрофагов/моноцитов. Ингибирующая концентрация (ИК) эфавиренза, необходимая для 90-95% ингибирования (ИК 90-95) штаммов дикого типа или лабораторных клинических изолятов, резистентных к зидовудину, находится в пределах от 0.46 до 6.8 нмоль/л.

Резнстентность

Противовирусная эффективность эфавиренза в клеточной культуре в отношении разновидностей вируса с заменами аминокислот в обратной транскиптазе в положениях 48, 108, 179, 181 или 236, .а также в отношении разновидностей с заменами аминокислот в протеазе, была аналогична таковой в отношении вирусных штаммов дикого типа. Единственными заменами, которые привели к появлению наибольшей резистентности к эфавирензу в клеточной культуре, являются замена лейцина на изолейцин в положении 100 (L1001, 17-22-кратное увеличение резистентности) и лизина на аспарагнн в положении 103 (K103N, 18-33-кратное увеличение резистентности). Более чем 100-кратное уменьшение восприимчивости вирусов к препарату наблюдалось в отношении разновидностей ВИЧ, экспрессирующих замену K103N в дополнение к другим аминокислотным заменам в обратной транскриптазе.

Замена K103N являлась наиболее часто наблюдаемой заменой в обратной транскриптазе вирусных штаммов, полученных от пациентов, у которых наблюдалось существенное увеличение количества вирусных частиц в плазме крови (возвратная виремия) в клинических исследованиях применения эфавиренза в комбинации с индинавиром или в комбинации с зидовудином и ламивудином. Данная мутация наблюдалась у 90% пациентов с неэффективностью терапии эфавирензом. Также, хотя и реже, и часто только в комбинации с K103N, наблюдались замены в обратной транскриптазе в положениях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 и 225. Тип аминокислотных замен в обратной транскриптазе, связанных с устойчивостью к эфавирензу, не зависел от других противовирусных препаратов, применявшихся в комбинации с эфавирензом.

Перекрестная резистентность

Изучение профилей перекрестной резистентности эфавиренза, невирапина и делавирдина на клеточных культурах показало, что замена K103N приводит к потере восприимчивости ко всем трем нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы. Два из трех исследованных делавирдин-устойчивых клинических изолята обладали перекрестной резистентностью к эфавирензу и содержали замену K103N. Третий изолят, имеющий замену в обратной транскриптазе в позиции 236, не обладал перекрестной резистентностью к эфавирензу.

Вирусные изоляты, выделенные из мононуклеаров периферической крови пациентов, включенных в клинические исследования эфавиренза, у которых терапия была неэффективна, (увеличение количества вирусных частиц) были исследованы в отношении восприимчивости к ННИОТ. Тринадцать изолятов, которые предварительно были охарактеризованы как устойчивые к эфавирензу, оказались также устойчивыми к невирапину и делавирдину. Обнаружилось, что пять из этих устойчивых к ННИОТ изолятов содержали замену K103N или замену валина на изолейцин в позиции 108 (V108I) в обратной транскриптазе. Среди протестированных изолятов после неэффективной терапии эфавирензом, три изолята остались чувствительными к эфавирензу на клеточных культурах, а также обладали чувствительностью к невирапину и делавирдину.

Вероятность перекрестной резистентности между эфавирензом и ингибиторами протеазы является низкой вследствие наличия различных ферментов-мишеней. Наличие перекрестной резистентности между эфавирензом и нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы также маловероятно вследствие различных участков связывания с мишенью и различных механизмов действия.

Фармакокинетика

Всасывание

У здоровых добровольцев C max эфавиренза в плазме крови на уровне 1.6-9.1 мкмоль/л достигалась через 5 ч после однократного приема внутрь препарата в дозах от 100 мг до 1600 мг. Дозозависимое увеличение C max и AUC отмечалось при приеме препарата в дозах до 1600 мг; при этом не наблюдалось дозопропорционального увеличения дачных показателей, поэтому можно предположить, что при более высоких дозах всасывание уменьшается. Время достижения C max в плазме крови (3-5 ч) не изменялось после многократного приема препарата, а равновесная концентрация в плазме крови достигалась через 6-7 суток.

У ВИЧ-инфицированных пациентов при достижении равновесной концентрации препарата в плазме крови средние значения C max , C min и AUC были линейны при приеме 200 мг, 400 мг и 600 мг эфавиренза 1 раз/сут. У 35 пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз/сут, C max при достижении равновесной концентрации составляла 12.9±3.7 мкмоль/л C min - 5.6±3.2 мкмоль/л, AUC - 184±73 мкмоль/л/ч.

Влияние приема пищи на всасывание

При однократном приеме здоровыми добровольцами эфавиренза в дозе 600 мг в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, вместе с пищей с высоким содержанием жиров наблюдалось увеличение AUC на 28% и C max на 79% в сравнении с данными показателями при приеме препарата натощак.

Распределение

Эфавиренз в высокой степени связывается с белками плазмы крови (приблизительно на 99.5-99.75%), прежде всего с альбумином. У ВИЧ-1 инфицированных пациентов (n=9), которые получали эфавиренз в дозах от 200 до 600 мг 1 раз/сут в течение, по меньшей мере, одного месяца, концентрация препарата в спинномозговой жидкости составляла от 0.26 до 1.19% (в среднем 0.69%) от соответствующей концентрации в плазме крови. Данный показатель приблизительно в 3 раза превышает концентрацию не связанной с белками (свободной) фракции эфавиренза в плазме крови.

Метаболизм

Клинические исследования и исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что эфавиренз метаболизируется главным образом системой цитохрома Р450 до гидроксилированных производных, которые затем связываются с глюкуроновой кислотой с образованием глюкуронидов. В основном данные метаболиты неактивны в отношении ВИЧ-1. Исследования in vitro позволяют предположить, что изоферменты CYP3A4 и CYP2B6 являются основными изоферментами, осуществляющими метаболизм эфавиренза. Исследования in vitro показали, что эфавиренз в концентрациях, соответствующих таковым в плазме, ингибирует изоферменты 2С9, 2С19 и 3А4 системы цитохрома Р450. В исследованиях in vitro эфавиренз не ингибировал изофермент CYP2E1 и ингибировал изоферменты CYP2D6 и CYP1A2 только в концентрациях, намного превышающих таковые в клинической практике.

Экспозиция эфавиренза в плазме крови может увеличиваться у пациентов, гомозиготных по полиморфизму гена G516T изофермента CYP2B6. Клиническая значимость такого изменения неизвестна, однако нельзя исключать возможность возрастания рисков развития и увеличения выраженности нежелательных реакций эфавиренза.

Было показано, что эфавиренз индуцирует изоферменты CYP3A4 и CYP2B6, чго приводит к индукции его собственного метаболизма, что может клинически выражаться у некоторых пациентов. При многократном приеме эфавиренза в дозе 200-400 мг/сут здоровыми добровольцами в течение 10 дней наблюдалась меньшая степень кумуляции эфавиренза (на 22-42% ниже предполагаемых значении) и более короткий T 1/2 - 40-55 ч (T 1/2 однократной дозы составляет 52-76 ч). Также было показано, что эфавиренз индуцирует изоформу 1А1 уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФ-ГТ1А1), поэтому концентрация ралтегравира, который является субстратом УДФ-ГТ1А1, в плазме крови снижается при одновременном применении с эфавирензом.

Несмотря на то, что в исследованиях in vitro эфавиренз ингибировал изоферменты CYP2C9 и CYP2C19, в исследованиях in vivo наблюдалось как повышение, так и снижение экспозиции субстратов данных ферментов при одновременном применении с эфавирензом. Конечный эффект данного взаимодействия не установлен.

Выведение

Эфавиренз имеет относительно большой T 1/2 , который составляет менее 52 ч после приема однократной дозы и 40-55 ч после многократного применения. Приблизительно 14-34% от принятой дозы эфавиренза выводится почками, менее 1%дозы эфавиренза выводится почками в неизмененном виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Нарушение функции печени

При однократном приеме препарата наблюдалось двукратное увеличение T 1/2 эфавиренза у одного пациента с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по системе Чайлд-Пью), что указывает на повышенную степень кумуляции в таких случаях. При многократном приеме препарата не было выявлено значимого влияния поражения печени на фармакокинетику эфавиренза у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по системе Чайлд-Пью) по сравнению с пациентами контрольной группы. В настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать вывод о том, влияют ли средняя и тяжелая степень печеночной недостаточности (класс В и С по системе Чайлд-Пью) на фармакокинетику эфавирепза (см. "С осторожностью").

Нарушение функции почек

Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизмененном виде почками выводится менее 1% принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза (см. "Особые указания").

Пол и расовая принадлежность

У мужчин и женщин, а также у пациентов различной расовой принадлежности, наблюдались сходные фармакокинетические параметры эфавиренза.

Пожилые пациенты

Каких-либо фармакокипетических различий у пациентов 65 лет и старше и более молодых пациентов не выявлено, хотя клинические исследования зфавирепза не включали достаточного количества пациентов 65 лет и старше.

Дети

Прием эфавиренза не изучался у детей в возрасте до 3 лет и пациентов с весом менее 13 кг. Фармакокинетические показатели эфавиренза у детей и взрослых были схожими. 49 детей, принимавших эфавиренз в дозе, эквивалентной 600 мг (доза рассчитывалась исходя из массы тела), значение С mах составило 14.1 мкмоль/л, C min - 5.6 мкмоль/л и AUC - 216 мкмоль/л/ч.

Показания

— в составе комбинированной противовирусной терапии для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

Режим дозирования

Препарат Стокрин принимается внутрь. Рекомендуется принимать препарат перед сном натощак. Повышение концентрации эфавиренза в крови, наблюдаемое при применении препарата Стокрин во время приема пищи, может привести к повышению частоты нежелательных реакций.

Терапию препаратом Стокрин должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Препарат Стокрин должен назначаться в комбинации с другими антиретровирусными лекарственными средствами.

Терапию должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Взрослые

Препарат Стокрин назначается в комбинации с НИОТ с или без ингибитора протеазы ВИЧ по 600 мг 1 раз/сут.

Коррекция доз

Если препарат Стокрин применяется одновременно с вориконазолом, доза ворикопазола должна быть увеличена до 400 мг 2 раза/сут, а доза препарата Стокрин должна быть уменьшена на 50%, то есть до 300 мг* 1 раз/сут. После прекращения терапии вориконазолом должна применяться первоначальная доза эфавиренза (600 мг) (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

* при одновременном применении препарата Стокрин и вориконазола следует иметь в виду, что таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.

Если препарат Стокрин применяется одновременно с рифампицином у пациентов с массой тела 50 кг и более, может потребоваться увеличение дозы препарата Стокрнн до 800 мг 1 раз/сут (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

Дети от 3-х лет

Препарат Стокрин назначается в комбинации с ингибитором протеазы ВИЧ и/или НИОТ. Для детей от 3 лет дозы подбираются в зависимости от массы тела (см. Таблицу 1).

Препарат Стокрин может назначаться только тем детям, которые могут проглатывать таблетки. Безопасность и эффективность применения препарата Стокрин у детей младше 3 лет или массой тела менее 13 кг не установлены.

Таблица 1. Дозы для детей при назначении препарата Стокрин1 раз/сут*

* дозы для пациентов с массой тела менее 40 кг приведены для информации и неприменимы для таблеток дозировкой 600 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью

Фармакокинстика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизмененном виде почками выводится менее 1% принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиреиза (см. "Особые указания").

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с заболеваниями печени легкой степени тяжести коррекция дозы эфавиренза не требуется. При этом пациенты должны тщательно наблюдаться на наличие возникновения нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы (см. "Противопоказания" и "Особые указания").

Не рекомендуется применение препарата Стокрин у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести, поскольку на данный момент недостаточно данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях коррекция дозы.

Побочное действие

Общий профиль безопасности

В целом эфавиренз хорошо переносился в клинических исследованиях. В подгруппе пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг I раз/сут в комбинации с ингибиторами протсазы ВИЧ и/или НИОТ, наиболее частыми (по меньшей мере у 5% пациентов) нежелательными реакциями как минимум средней тяжести были кожная сыпь (11.6%), головокружение (8.5%), тошнота (8.0%), головная боль (5.7%) и повышенная утомляемость (5.5%).

Наиболее заметными нежелательными явлениями, связанными с приемом эфавиренза, являлись кожная сыпь и симптомы со стороны нервной системы. Симптомы со стороны нервной системы обычно появлялись вскоре после начала терапии и, как правило, исчезали после первых 2-4 недель терапии. Также у пациентов, принимавших эфавиренз, наблюдались тяжелые реакции со стороны кожи, такие как синдром Стнвенса-Джонсона и многоформная экссудативная эритема; нарушения психики, включая тяжелую депрессию, смерть вследствие суицида и психозоподобпое поведение, а также судорожные припадки. При применении препарата Стокрин одновременно с пищей может увеличиваться системная экспозиция эфавиренза, что может приводить к увеличению частоты нежелательных реакций (см. "Особые указания").

Профиль безопасности при длительной терапии, включавшей эфавиренз, оценивали в ходе контролируемого исследования, в котором пациенты принимали либо эфавиренз+зидовудин+ламивудин в течение 180 недель, либо эфавиренз+индинавир в течение 102 недель, либо индинавир+зидовудин+ламивудин в течение 76 недель. Длительное применение эфавиренза в ходе данного исследования не сопровождалось появлением каких-либо новых данных по безопасности.

Ниже приведены среднетяжелые и тяжелые нежелательные реакции, в отношении которых была установлена возможная причинно-следственная связь с применявшимся режимом терапии (по мнению исследователей) и которые наблюдались в ходе клинических исследований эфавиренза, применявшегося а рекомендованной дозе в составе комбинированной АРВТ.

Курсивом выделены нежелательные явления, которые были зарегистрированы в пострегистрационный период применения эфавиренза в составе комбинированной терапии. Частота нежелательных явлений приведена по следующей классификации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - гипертриглицеридемия 1 ; нечасто - гиперхолестеринемия 1 .

Нарушения психики: часто - патологические сновидения, беспокойство, депрессия, бессонница 1 ; нечасто - склонность к аффекту, агрессивность, спутанность сознания, настроение со склонностью к эйфории, галлюцинации, мания, параноидальное поведение, психоз 2 , суицидальная попытка, суицидальные намерения; редко - бред 3 , невроз 3 , смерть вследствие суицида 1,3 .

Нарушения со стороны нервной системы: часто - нарушения мозжечковой координации и равновесия 2 , расстройство внимания (3.6%), головокружение (8.5%), головные боли (5.7%), сонливость (2.0%) 1 ; нечасто - тревожное возбуждение, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, судороги, нарушение мышления, тремор 2 .

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрительного восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - шум в ушах 2 , вертиго.

Нарушения со стороны сосудов: нечасто - приливы крови к коже лица 2 .

Нарушения со стороны ЖКТ: часто - боли в животе, диарея, тошнота, рвота; нечасто - панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение ACT 1 , АЛТ 1 и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) 1 ; нечасто - острый гепатит; редко - печеночная недостаточность 1,3 .

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - кожная сыпь (11.6%) 1 ; часто - кожный зуд; нечасто - многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона 1 ; редко - фотоаллергический дерматит 2 .

Нарушепия со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - гинекомастия.

Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость.

1 Более подробноеописание см. ниже.

2 Данные нежелательные реакции были зафиксированы в пострегистрационный период наблюдения; частоту этих реакций определяли, используя данные, полученные в ходе 16 клинических исследований (участвовало 3969 пациентов).

3 Данные нежелательные реакции были зафиксированы в пострегистрационный период наблюдения, однако у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе 16 клинических исследований, о них не сообщалось как о явлениях, связанных с применением препарата. В соответствии с классификацией по частоте эти побочные явления были расценены как "наблюдавшиеся редко" (на основании оценки верхней границы 95% доверительного интервала для 0 явлений в расчете на количество пациентов, принимавших эфавиренз в ходе указанных клинических исследований (п=3969)).

Описание отдельных нежелательных явлений

Кожная сыпь: в ходе клинических исследований кожная сыпь наблюдалась у 26% пациентов, принимавших эфавиреяз в дозе 600 мг, по сравнению с 17% пациентов в контрольных группах. У 18% пациентов кожная сыпь была связана с приемом эфавиренза, при этом у 1.7% пациентов прием препарата был прекращен из-за появления кожной сыпи. Частота развития многоформной экссудативной эритемы и синдрома Стивснса-Джонсона составила примерно 0.1%.

Случаи кожной сыпи зарегистрированы у 58 из 182 детей (32%), получавших лечение эфавирензом в 3 клинических исследованиях средней продолжительностью 123 недели. У 6 детей сыпь была тяжелой. Перед началом терапии эфавирензом у детей им может быть рекомендована соответствующая антигистаминная терапия в качестве профилактики. Обычно развиваются слабо или умеренно выраженные макулопапулезные кожные высыпания, которые появляются в течение первых двух недель после начала терапии эфавирензом. У большинства пациентов кожная сыпь исчезает при продолжении терапии эфавирензом в течение одного месяца. Эфавиренз может быть повторно назначен пациентам, которые прекратили его прием из-за появления кожной сыпи. При возобновлении терапии эфавирензом рекомендуется также принимать соответствующие блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов и/или кортикостероиды.

Имеется ограниченный опыт применения эфаниренза у пациентов, которые прекратили терапию другими антиретровирусными препаратами из группы ННИОТ. Частота рецидива кожной сыпи после перехода с терапии невирапином на терапию эфавирензом, в основном оцененная по опубликованным ретроспективным данным, составила от 13% до 18%, и сопоставима с частотой, выявленной у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе клинических исследований (см. "Особые указания").

Симптомы со стороны психики: у некоторых пациентов, принимавших эфавиренз, наблюдались серьезные нежелательные явления со стороны психики. В контролируемых клинических исследованиях частота возникновения отдельных серьезных нежелательных явлений со стороны психики была следующей: тяжелая депрессия 1.6% в группе пациентов, принимавших комбинированную АРВТ с эфавирензом; 0.6% в контрольной группе пациентов, суицидальные намерения (0.6%; 0.3%), суицидальные попытки без летального исхода (0.4%; 0%), агрессивное поведение (0.4%; 0.3%), параноидальные реакции (0.4%; 0.3%), маниакальные реакции (0.1%; 0%) соответственно.

Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию данных серьезных нежелательных явлений со стороны психики с частотой возникновения каждого из вышеперечисленных явлений от 0.3% для маниакальных реакций до 2.0% для тяжелой депрессии и суицидальных намерений. Также в пострегистрационном периоде получены сообщения о случаях смерти в результате суицида, бредовых расстройствах и психозоподобном поведении.

у пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг - в рамках контролируемых клинических исследований, часто наблюдались следующие нежелательные реакции: головокружение, бессонница, сонливость, расстройство внимания, кошмарные сновидения. Также наблюдались и другие нежелательные явления. Среднетяжелые и тяжелые симптомы со стороны нервной системы наблюдались у 19% (тяжелые - у 2%) пациентов, тогда как у пациентов, получавших контрольную терапию, этот показатель составил 9% (тяжелые - у 1%). В ходе клинических исследований 2% пациентов, принимавших эфавиренз, прекратили терапию из-за вышеуказанных симптомов.

Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдаются в течение первого или второго дня после начала терапии и в большинстве случаев исчезают в течение первых 2-4 недель. В исследовании с участием неинфицированных добровольцев репрезентативный симптом со стороны нервной системы возникал в среднем через 1 ч после приема препарата и длился в среднем 3 ч. Симптомы со стороны нервной системы развивались чаще, если эфавиренз принимали во время приема пищи. Возможно, это обусловлено повышением концентрации эфавиренза в плазме крови в таких условиях (см. "Фармакокинетика"). Для улучшения переносимости препарата в отношении данных симптомов в течение первых недель терапии рекомендуется принимать препарат перед сном. Этот режим приема рекомендуется и тем пациентам, у которых продолжают наблюдаться данные симптомы (см. "Режим дозирования"). Снижение дозы или дробный прием суточной дозы обычно не дают благоприятного эффекта.

Анализ данных по длительному применению препарата показал, что после 24 недель терапии частота впервые возникших симптомов со стороны нервной системы у пациентов, принимавших эфаниренз, была в целом сходной с таковой в контрольной группе.

Печеночная недостаточность: в пострегистрационный период наблюдения было зарегистрировано несколько случаев печеночной недостаточности, включая случаи без указаний на заболевания печени в анамнезе, а также без других выявленных факторов риска. Указанные случаи характеризовались молниеносным течением; в ряде случаев потребовалась трансплантация печени или сообщалось о смерти пациента.

у ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале проведения комбинированной АРВТ может повыситься риск возникновения воспалительных реакций на неактивные или остаточные оппортунистические инфекции {см. "Особые указания"),

Липодистрофия и метаболические нарушения: комбинированная АРВТ ассоциируется с перераспределением жировой ткани тела (липодистрофией) у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая истощение периферической и лицевой подкожно-жировой клетчатки, ее накопление во внутрибрюшинном пространстве, внутренних органах, задней части шеи ("горб буйвола") и гипертрофию грудных желез.

Комбинированная АРВТ может вызвать метаболические нарушения, такие как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулиновая резистентность, гипергликемия и гиперлактатемия (см. "Особые указания").

Остеонекроз: наблюдались случаи остеонекроза, преимущественно у пациентов с хорошо известными факторами риска, с длительной ВИЧ-инфекцией, а также у пациентов, которые длительно принимали комбинированную АРВТ. Однако частота этого осложнения не установлена (см. "Особые указания").

Лабораторные показатели

"Печеночные" ферменты: повышение активности ACT и АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) наблюдалось у 3% пациентов из 1008, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг/сут (5-8% при длительной АРВТ с эфавирензом). Аналогичное повышение наблюдалось у пациентов контрольной группы (5% при длительной АРВТ без эфавиренза). Повышение активности ГГТ более чем в 5 раз выше BГH наблюдалось у 4% всех пациентов, принимавших 600 мг эфавиренза, и у 1.5-2% пациентов из контрольной группы (7% при длительной АРВТ с эфавирензом и 3% при длительной АРВТ без эфавиренза). Изолированное повышение активности ГГТ у пациентов, принимающих эфавиренз, может указывать па индукцию ферментов. В клиническом исследовании при длительной АРВТ около 1% пациентов в каждой изучаемой группе прекратили терапию в связи с нарушениями со стороны печени и желчевыводящих путей.

Амилаза: асимптоматическое увеличение активности амилазы в сыворотке крови, более чем в 1.5 раза превышающее ВГН, было выявлено у 10% пациентов, принимавших эфавиренз, и у 6% пациентов контрольных групп. Клиническое значение асимптоматического повышения активности амилазы в сыворотке крови неизвестно.

Липиды: повышение концентрации общего холестерина (ОХС) на 10-20% наблюдалось у неинфицированных добровольцев. принимавших эфавиренз. В клинических исследованиях применения различной комбинированной АРВТ с эфавирензом у пациентов, ранее не получавших АРВТ, в течение 48 недель лечения наблюдалось повышение концентрации ОХС на 21-31%, холестерина липопротеипов высокой плотности (ХС ЛПВП) на 23-34% и триглицеридов па 23—49%. Доля пациентов, у которых отношение ОХС/ХС ЛПВП было больше 5, не изменилась. Величина изменения концентраций липидов может быть обусловлена такими факторами, как длительность терапии и прием других лекаре: венных средств в составе комбинированной АРВТ.

Взаимодействие при тесте на каннабнноиды: эфавиренз не связывается с каннабиноидными рецепторами, однако имеются сообщения о ложноположительных результатах анализа мочи на каннабиноиды у неинфицированных добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов, принимавших эфавиренз. Положительный результат скрининг-теста па каннабиноиды рекомендуется подтверждать, используя такие специальные методы, как газовая хроматография или масс-спектрометрия.

Дети и подростки

Тип и частота нежелательных явлений у детей в целом сопоставимы с наблюдаемыми у взрослых пациентов, за исключением кожной сыпи, которая у детей встречается чаще (у 46% детей), чем у взрослых и более выражена (тяжелая кожная сыпь наблюдалась у 5.3% детей). С целью профилактики сыпи может быть целесообразным назначение соответствующих блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов детям до начала терапии эфавирензом. Хотя симптомы со стороны нервной системы у маленьких детей трудно выявить, полагают, что такие симптомы у детей наблюдаются реже и обычно бывают легкими. У 3.5% пациентов наблюдались симптомы средней тяжести со стороны нервной системы, преимущественно головокружение. Ни у одного ребенка не наблюдалось тяжелых симптомов и не потребовалась отмена терапии из-за симптомов со стороны нервной системы.

Другие особые группы пациентов

Активность "печеночных" ферментов у пациентов, одновременно инфицированных гепатитом В или С

Среди пациентов, серопозитивных по гепатиту В и/или С, повышение активности ACT более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 13% пациентов, принимавших эфавиренз, и у 7% пациентов из контрольной группы, а повышение активности АЛТ более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 20% и 7% пациентов соответственно. Среди пациентов с сочетанной инфекцией, 3% пациентов, принимавших эфавиренз, и 2% пациентов из контрольной группы прекратили терапию из-за нарушений функции печени (см. "Особые указания").

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

— тяжелая степень печеночной недостаточности) (см. "Фармакологическое действие", "Фармакокинетика у особых групп пациентов");

— дети с массой тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы и дозировки);

— одновременное применение с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимоэидом, бепридилом, алкалоидами спорыньи (например, эрготамин,
дигидроэрготамин, эргоновин или метилэргоновин), поскольку конкурентное взаимодействие эфавиренза с изоферментом CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма данных препаратов и появлению предпосылок для возникновения
серьезных и/или угрожающих жизни нежелательных явлений (например, аритмии, длительному седативному эффекту или угнетению дыхания) (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

— одновременное применение с препаратами/продуктами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку снижается
концентрация эфавиренза в плазме крови и, как следствие, клинический эффект (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

— пациентам, имеющим в анамнезе психиатрические расстройства, находящимся в группе повышенного риска по развитию серьезных нежелательных явлений со стороны психики;

— пациентам с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести;

— пациентам, имеющим судороги в анамнезе;

— пациентам, принимающим сопутствующие противосудорожные препараты с преимущественным метаболизмом в печени, такие как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал (необходимо осуществлять периодический контроль их концентраций в крови).

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении эфавирензом следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надежные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами (в т.ч. пероральные или другие гормональные контрацептивы). Поскольку эфавиренз имеет длительный Т 1/2 , необходимо использовать надежные методы контрацепции на протяжении 12 недель после прекращения лечения эфавирензом. Перед началом лечения эфавирензом женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Эфавиренз не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных методов лечения. Если женщина принимает эфавиренз во время первого триместра беременности или беременность наступает во время применения эфавиренза, она должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.

Не проводилось адекватных и контролируемых клинических исследований с участием беременных. В пострегистрационном периоде были получены сообщения о применении эфавиренза в составе комбинированной антиретровируспой терапии (АРВТ) в первом триместре беременности. Не сообщалось о наличии специфических особенностей (увеличения частоты) пороков развития у новорожденных. Только несколько сообщений содержали информацию о случаях развития дефектов нервной трубки, включая менингомиелоцеле. Большинство данных сообщений были ретроспективными, и причинно-следственная связь не была изучена.

Было показано, что эфавиренз выделяется с грудным молоком кормящих женщин. Не имеется достаточной информации о действии эфавиренза на новорожденных и младенцев. Женщинам, принимающим эфавиренз в период лактации, кормление грудью не рекомендуется. Во избежание передачи ВИЧ ни при каких обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью.

Применение у детей

Для детей от 3 лет дозы подбираются в зависимости от массы тела. Препарат Стокрин может назначаться только тем детям, которые могут проглатывать таблетки.

Безопасность и эффективность применения препарата Стокрин у детей младше 3 лет или массой тела менее 13 кг не установлены.

Передозировка

У некоторых пациентов, случайно принявших эфавиренз в дозе 600 мг 2 раза/сут, отмечалось усиление симптомов со стороны нервной системы. У одного пациента наблюдались непроизвольные мышечные сокращения.

В случае передозировки эфавиренза лечение должно состоять из общих поддерживающих мероприятий, включающих контроль основных показателей жизнедеятельности организма и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Для выведения неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота для лечения передозировки эфавиренза не существует. Поскольку эфавиренз активно связывается с белками, маловероятно, что с помощью диализа возможно значительное удаление препарата из крови.

Лекарственное взаимодействие

Эфавиренз in vivo ягаляется индуктором изофермептов CYP3A4, CYP2B6 и УДФ-ГТ1А1. Концентрация в плазме крови соединений, которые являются субстратами данных изоферментов. может снижаться при одновременном применении с эфавирензом. Эфавиренз может быть индуктором изоферментов CYP2C19 и CYP2C9, однако in vitro также наблюдалось ингибирование данных изоферментов. До конца эффект, наблюдаемый при одновременном применении эфавиренза с соединениями-субстратами данных изоферментов, не ясен (см. "Фармакологическое действие", "Фармакокинетика").

Экспозиция эфавиренза может увеличиться при применении препарата одновременно с некоторыми лекарственными средствами (например, ритонавиром) или пищевыми продуктами (например, с грейпфрутовым соком), которые ингибирутот изоферменты CYP3A4 или CYP2B6. Соединения, которые индуцируют данные изоферменты, могут приводить к снижению концентрации эфавиренза в плазме крови.

Противопоказанная комбинированная терапия

Противопоказано одновременное применение эфавиренза с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом и алкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином, эргометрином и метилзргометрином), поскольку ингибирование их метаболизма эфавирензом может вызвать серьезные, угрожающие жизни последствия (см. "Противопоказания").

Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum): пациенты, принимающие эфавиренз, не должны принимать препараты/продукты, содержащие зверобой продырявленный. Концентрация эфавиренза в плазме крови может снижаться при одновременном применении со зверобоем продырявленным, поскольку он вызывает индукцию ферментов и/или транспортных белков, ответственных за метаболизм лекарственных средств. Если пациент уже принимает препараты/продукты, содержащие зверобой продырявленный, то применение последнего следует отменить, проверить концентрацию вируса в крови и, если это возможно, концентрацию эфавиренза в крови. После отмены препаратов/продуктов, содержащих зверобой продырявленный, концентрация эфавиренза может повыситься и тогда потребуется коррекция дозы эфавиренза. Влияние зверобоя продырявленного, связанное с индукцией ферментов, может сохраняться в течение не менее 2 недель после его отмены (см. "Противопоказания").

Другие взаимодействия

Взаимодействия между эфавирензом и ингибиторами протеазы ВИЧ, другими антиретровирусными препаратами, помимо ингибиторов протеазы ВИЧ, а также между эфавирензом и лекарственными препаратами, не относящимися к группе антиретровирусных препаратов, указаны в приведенной ниже таблице 2. Увеличение значения показателя обозначается стрелкой "", уменьшение значения - стрелкой "↓", если показатель остается без изменений - стрелкой "↔"; если препарат вводился через каждые 8 или 12 ч, то это обозначается как "к8ч" или "к12ч". При необходимости 90% и 95% доверительные интервалы представлены и скобках. Обычно исследования проводились на здоровых добровольцах, если только специально не оговаривается другая информация.

Таблица 2. Взаимодействия между эфавирензом и другими лекарственными средствами

Лекарственные препараты, разделенные по фармакологическим группам (доза)	Влияние на концентрацию препарата в сыворотке. Среднее изменение значений AUC, Сmax, Cmin (%) и доверительные интервалы, если применимо a (механизм)	Рекомендации, касающиеся возможности одновременного применения с эфавирензом
Противомикробные препараты
*Антиретровирусные лекарственные средства*
*Ингибиторы протеазы ВИЧ*
(400 мг 1 раз/сут, 100 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут, все препараты принимались во время приема пищи)	Атазанавир (после полудня): AUC: ↔ * (от ↓9 до 10) С max: 17%* (от 8 до 27) С min: ↓42%* (от ↓31 до ↓51)	Одновременное применение эфавиренза с атазанавиром/ритонавиром не рекомендуется. Если требуется одновременное применение атанавира с ННИОТ, необходимо рассмотреть целесообразность увеличения дозы атазанавира до 400 мг и ритонавира до 200 мг, в комбинации с эфавирензом, с обеспечением с обеспеением тщательного клинического мониторинга.
Атазанавир/ритонавир/эфавиренз (400 мг 1 раз/сут, 200 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут, все препараты принимались во время приема пищи)	Атазанавир (после полудня): AUC: ↔ * / ** (от ↓10 до 26) С max: ↔ * / ** (от ↓5 до 26) С min: 12%* / ** (от ↓16 до 49) (индукция CYP3A4) * при сравнении с атазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг 1 раз/сут вечером без афавиренза. Такое снижение С min атазанавира может отрицательно влиять на эффективность атазанавира. ** основано на историческом сравнении
Дарунавир/ритонавир/эфавиренз (300 мг 2 раз/сут, 100 мг 2 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут) ниже рекомендованной дозы. Подобные результаты ожидаются и при применении в рекомендованных дозах.	Дарунавир: AUC:↓13% С max: ↓31% С min: ↓15% (индукция CYP3A4) Эфавиренз: AUC:21% С max: 17% С min: 15% (ингибирование CYP3A4)	Одновременный прием эфавиренза и дарунавира/ритонавира (800 мг/100 мг 1 раз/сут) может привести к снижению С min дарунавира. Если эфавиренз необходимо применять одновременно с дарунавиром/ритонавиром, следует применять комбинацию дарунавир/ритонавир в режиме 600 мг/100 мг 2 раза/сут. Однако такую комбинацию следует назначать с осторожностью. См. инструкцию по медицинскому применению дарунавира/ритонавира. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Фосампренавир/ритонавир/эфавиренз (700 мг 2 раза/сут, 100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)		Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Фосампренавир/нелфинавир/эфавиренэ	Взаимодействие не изучалось.
Фосампренавир/саквииавир/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Использование такой комбинации не рекомендуется, поскольку ожидается значимое снижение экспозиции обоих ингибиторов протеазы ВИЧ.
Индинавир/эфавиренз (800 мг к8ч, 200 мг 1 раз/сут)	Индинавир: AUC: ↓31% (от ↓8 до↓47) С min: ↓40% Сходное снижение экспозиции индинавира наблюдалось в случаях, когда индинавир (1000 мг к8ч) вводился в комбинации с эфавирензом (600 мг 1 раз/сут). (индукция CYP3A4) Эфавиренз: клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось.	Хотя клиническая значимость снижения концентрации индинавира не установлена, наблюдавшееся фармакокинетическое взаимодействие должно приниматься во внимание при выборе режима терапии, включающего одновременно эфавиренз и индинавир. Коррекция дозы эфавиренза не требуется, если он назначается с индинавиром или с индинавиром/ритонавиром. См. также ниже сведения по ритонавиру.
Индинавир/ритонавир/эфавиренз (800 мг 2 раза/сут, 100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Индинавир: AUC:↓25% (от ↓16 до ↓32) b С max: ↓17% (от ↓6 до ↓26) b С min: ↓50% (от ↓40 до ↓59) b Эфавиренз: Клинически значимого взаимодействия не наблюдалось. Среднее геометрическое значение С min индинавира (0.33 мг/л) при его применении в комбинации с ритонавиром и эфавирензом было больше, чем при его применении в монотерапии по 800 мг к8ч (С min 0.15 мг/л). У пациентов, инфицированных ВИЧ-1 (п=6), показатели фармакокинетики индинавира и эфавиренза обычно были сопоставимы с таковыми у неинфицированных добровольцев.
Лопинавир/ритонавир в мягких капсулах или в растворе для приема внутрь/эфавиренз	Существенное снижение экспозиции лопинавира.	При одновременном назначении с эфавирензом следует рассмотреть целесообразность увеличения доз лопинавира и ритонавира в мягких капсулах или в растворе для приема внутрь на 33% (по 4 капсулы/около 6.5 мл 2 раза/сут вместо 3 капсул/5 мл 2 раза/сут). Однако следует соблюдать осторожность, поскольку такая коррекция дозы для некоторых пациентов может оказаться недостаточной. Доза лопинавира и ритонавира в таблетках должна быть увеличена до 500/125 мг 2 раза/сут при одновременном применении с эфавирензом 600 мг 1 раз/сут. См. также ниже информацию по ритонавиру.
Лопинавир/ритонавир в таблетках/эфавиренз (400/100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут) (500/125 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Концентрации лопинавира: ↓30-40% Концентрации лопинавира сходны с таковыми при применении лопинавира/ритонавира по 400/100 мг 2 раза/сут без эфавиренза
Нелфинавир/эфавиренз (750 мг к8ч, 600 мг 1 раз/сут)	Нелфинавир: AUC: ↓20% (от 8 до 34) С max: 21% (от 10 до 33) Данная комбинация обычно хорошо переносится.	Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется.
Ритоиавир/эфавиренз (500 мг 2 раза/сут. 600 мг 1 раз/сут)	Ритонавир: AUC утром: 18% (6 - 33) AUC вечером: ↔ С max утром: 24% (12 - 38) С max вечером: ↔ С min утром: 42% (9 - 86) b С min вечером: 24% (3 - 50)b Эфавиренз: AUC: 21% (10 - 34) С max: 14% (4 - 26) С min: 25% (7 - 46) b (ингибирование CYP- опосредованного окислительного метаболизма) При приеме эфавиренза в комбинации с ритонавиром по 500 мг или 600 мг 2 раза/сут переносимость была низкой (например, наблюдались головокружение, тошнота, парестезия, повышение активности "печеночных" ферментов). Достаточные данные о переносимости эфавиренза в комбинации с ритонавиром в низких дозах (по 100 мг 1 или 2 раза/сут) отсутствуют.	При назначении эфавиренза с ритонавиром в низких дозах следует учитывать возможность увеличения частоты связанных с эфавирензом нежелательных явлений вследствие возможного фармакодинамического взаимодействия.
Саквинавир/ритонавир/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования. См. также выше информацию по ритонавиру. Применение эфавиренза в комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеазы ВИЧ не рекомендуется.
*Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5*
Маравирок/эфавиренз (100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Маравирок: AUC 12: ↓45% (↓38 - ↓51) С max: ↓51% (↓37 - ↓62) Концентрации эфавиренза не измерялись, взаимодействие не ожидается.	См. инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, в состав которых входит маравирок.
*Ингибиторы интегразы ВИЧ*
Ралтегравир/эфавиренз (400 мг однократная лоза/-)	Ралтегравир: AUC 12: ↓36% C 12: ↓21% С max: ↓36% (индукция фермента УДФ-ГТ1А1)	Коррекция дозы ралтегравира не требуется.
*Лекарственные средства из групп НИОТ и ННИОТ*
НИОТ/эфавиренз	Исследования взаимодействий эфавиренза и препаратов из группы НИОТ не проводились, за исключением взаимодействий с ламивудином, зидовудином и тенофовира дизопроксилфумаратом. Клинически значимые взаимодействия не предполагаются, поскольку метаболизм препаратов из группы НИОТ протекает путями, отличными от таковых для эфавиренза, и маловероятно, что они будут конкурировать за одни и те же метаболизирующие ферменты и пути выведения.
ННИОТ/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.	Поскольку применение двух ННИОТ не обеспечивает преимущества с точки зрения эффективности и безопасности, одновременное применение эфавиренза и другого средства из группы ННИОТ не рекомендуется.
*Лекарственные средства против вируса гепатита С*
Боцепревир/эфавиренз (800 мг 3 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)	AUC: ↔ 19%* С max: ↔ 8% С min: ↓44% Эфавиренз: AUC: ↔ 20%* С max: ↔ 11% С min: ↓12% (↓24% - 1%) (индукция CYP3A влияет на боцепревир) *0-8 ч Отсутствие эффекта (↔) соответствует уменьшению среднего соотношения не > чем на 20% или увеличению не > чем на 25%.	Клиническая значимость уменьшения концентрации боцепревира в плазме крови не установлена.
Телапревир/эфавиренз (1125 мг каждые 8 ч/600 мг 1 раз/сут)	Телапревир (относительно к 750 мг каждые 8 ч): AUC: ↓18% (↓8 - ↓27) С max: ↓14% (↓3 - ↓24) С min: ↓25% (↓14 - ↓34)% Эфавиренз: AUC: ↓18% (↓10 - ↓26) С max: ↓24% (↓15 - ↓32) С min: ↓10% (↓1 - ↓19)% (индукция CYP3A4)	При совместном применении телапревира и эфавиренза рекомендуется увеличить дозу телапревира до 1125 мг каждые 8 ч.
*Антибиотики*
Азитромицин/эфавиренз (600 мг в виде однократной дозы,400 мг 1 раз/сут)	Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Кларитромицин/эфавиренз (500 мг к12ч/400 мг 1 раз/сут)	Кларитромицин: AUC: ↓39% (↓30 - ↓46) С max: ↓26% (↓15 - ↓35) 14-гидроксиметаболит кларитромицина: AUC: 34% (18 - 53) С max: 49% (32 - 69) Эфавиренз: AUC: ↔ С max: ↔ (индукция CYP3A4) Кожная сыпь наблюдалась у 46% неинфицированных добровольцев, одновременно принимавших эфавиренз и кларитромицин.	Клиническая значимость изменений концентрации кларитромицина в плазме крови не установлена. Вместо кларитромицина следует рассмотреть возможность применения другого антибиотика, например, азитромицина.
Другие антибиотики из группы макролидов (например, эритромицин}/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось.
*Противотуберкулезные лекарственные средства*
Рифабутнн/эфавиренэ (300 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Рифабутнн: AUC: ↓38% (↓28 - ↓47) С max: ↓32% (↓15- ↓46) С min: ↓45% (↓31 - ↓56) Эфавиренэ: AUC: ↔ С max: ↔ С min: ↓12% (↓24 - 1)% (индукция CYP3A4)	Суточная доза рифабутина должна быть увеличена на 50%, если планируется одновременное применение с эфавирензом. Следует также рассмотреть целесообразность удвоения дозы рифабутина при применении рифабутима 2 или 3 раза в неделю в комбинации с эфавирензом.
Рифабутнн/эфавиренэ (600 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Эфавиренэ: AUC: ↓26% (↓15 - ↓36) С max: ↓20% (↓11- ↓28) С min: ↓32% (↓15 - ↓46) (индукция CYP3A4 и CYP2B6)	Если эфавиренз применяется одновременно с рифамгшшном у пациентов с массой тела 50 кг и более, суточную дозу эфавиренза следует увеличить до 800 мг, чтобы обеспечить экспозицию, сходную с таковой при применении эфавиренза в суточной дозе 600 мг без рифампицина. Клинический эффект такой коррекции дозы до сих пор не изучен. При коррекции дозы также следует учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический ответ (см. "Фарамкологическое действие", "Фармкокинетика"). Коррекции дозы рифампицина не требуется.
*Противогрибковые лекарственные средства*
Итраконазол/эфавиренз (200 мг к12ч, 600 мг 1 раз/сут)	Итраконазол: AUC: ↓39% (↓21 - ↓53) С max: ↓37% (↓20 - ↓51) С min: ↓44% (↓27 - ↓58) (снижение концентраций итраконаэола вследствие индукции CYP3A4) Гидроксиитраконазол: AUC: ↓37% (↓14 - ↓55) С max: ↓35% (↓12 - ↓52) С min: ↓43% (↓18 - ↓60) Эфавиренз: не выявлено клинически значимых изменений.	Поскольку нельзя выработать рекомендаций по режиму дозирования итраконазола, следует рассмотреть возможность применения альтернативных противогрибковых лекарственных средств.
Позаконазол/эфавиренз (- , 400 мг 1 раз/сут)	Позаконазол: AUC: ↓50% С max: ↓45% (индукция УДФ-глюкуронирования)	Следует избегать одновременного применения позаконазола и эфавиренза, если только ожидаемая польза, для пациента не превышает возможный риск.
Вориконазол/эфавиренз (200 мг 2 раза/сут, 400 мг 1 раз/сут)	Вориконазол: AUC: ↓77% С max: ↓61% Эфавиренз: AUC: 44% С max: 38%	При одновременном применении эфавиренза с вориконазолом поддерживающая доза вориконазола должна быть увеличена до 400 мг 2 раза/сут, а доза зфавиренза снижена на 50%, т.е. до 300 мг 1 раз/сут. Если применение вориконазола будет прекращено, то доза эфавиремза должна быть восстановлена до начальной. Следует иметь в виду, что таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.
Вориконазол/эфавиренз	Вориконазол: AUC: ↓7% (↓23 - 13)* С max: 23% (↓1 - 53)* Эфавиренз: AUC: 17% (6 - 29) С max: ↔ * по сравнению с 200 мг 2 раза/сут при применении в монотерапии ** по сравнению с 600 мг 1 раз/сут при применении в монотерапии (конкурентное ингибировапие окислительного метаболизма)
Флуконазол/эфавиренз (400 мг 2 раза/сут, 300 мг 1 раз/сут)	Клинически значимого взаимодействия не изучалось.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Кетоконазол и другие противогрибковые средства - производные имидазола	Взаимодействие не изучалось.	Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования.
Противомалярийные препараты
Атовахон/прогуанил/эфавиренз (250мг/100мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)	Атовахон: AUC: ↓75% (от ↓62 до ↓84) С max: ↓44% (от ↓20 до ↓61) Прогуанил: AUC: ↓43% (от ↓7 до ↓65) С max: ↔	По возможности следует избегать одновременного применения атовахона/прогуанила с эфавирензом.
Артеметер/люмефантрин/эфавиренз (20 мг/120 мг, 6 приемов по 4 таб. в течение 3 дней, 600 мг 1 раз/сут)	Артеметер: AUC: ↓51% С max: ↓21% Дигидроартемизинин: AUC: ↓46% С max: ↓38% Люмефантрин: AUC: ↓21% С max: ↔ Эфавиренз: AUC: ↓17% С max: ↔ (индукция CYP3A4)	Возможно снижение антималярийного эффекта вследствие снижения концентрации артеметера и люмефантрина при одновременном применении с эфавирензом. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении эфавиренза с артеметером и люмефантрином.
Антацидные лекарственные средства
Антациды, содержащие алюминия гндроксид - магния гндроксид - симетикон/эфавиренз (30 мл однократная доза, 400 мг однократная доза) Фамотидин/эфавиренз (40 мг однократная доза, 400 мг однократная доза)	Как антациды, содержащие алюминия гидроксид или магния гндроксид, так и фамотиднн не оказывают неблагоприятного влияния на всасывание эфавиренза.	Маловероятно, что при применении эфавиренза с лекарственными средствами, которые влияют на рН желудочного содержимого, изменится всасываемость эфавиренза.
Анксиолитики
Лоразепам/эфавиренэ (2 мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)	Лоразепам: AUC: 7% (1 - 14) С max: 16% (2 - 32) Эти изменения не расцениваются как клинически значимые.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Антикоагулянты
Варфарин/эфавиренз Аценокумарол/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Возможно как увеличение, так и уменьшение концентрации варфарина/аценокумарола в плазме крови под влиянием эфавиренза.	Может потребоваться коррекция дозы варфарина/аценокумарола.
Противосудорожные лекарственные средства
Карбамаэепин/эфявиренз (400 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Карбамаэепин: AUC: ↓27% (↓20 - ↓33) С max: ↓20% (↓15 - ↓24) С min: ↓35% (↓24 - ↓44) Эфявиренз: AUC: ↓36% (↓32 - ↓40) С max: ↓21% (↓15 - ↓26) С min: ↓47% (↓41 - ↓53) (снижение концентраций карбамазепина вследствие индукции CYP3A4; снижение концентраций эфавиренза вследствие индукции CYP3A4 и CYP2B6). Равновесные значения AUC,С max и С min активного метаболита карбамазепина эпоксида не изменяются. Взаимодействие при одновременном применении более высоких доз эфавиренза или карбамазепина не изучалось.	Отсутствуют данные, на основании которых можно разработать рекомендации но режиму дозирования. Следует рассмотреть возможность применения другого противосудорожного лекарственного средства. Рекомендуется проводить периодический мониторинг концентрации карбамазепина в плазме крови.
Фенитоин, фенобарбитал и другие противосудорожные лекарственные средства, являющиеся субстратами изоферментов CYP450	Взаимодействие не изучалось. Возможно как уменьшение, так и увеличение концентраций фенитоина, фенобарбитала и других противосудорожных лекарственных средств, являющихся субстратами изоферментов CYP450 (при одновременном применении с эфавирензом).	Если эфавиренз применяется одновременно с противосудорожными препаратами, являющимися субстратами изоферментов CYP450, необходимо осуществлять периодический мониторинг концентраций противосудорожных препаратов в крови.
Вальпроевая кислота/эфавиренз (250 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Клинически значимого влияния на фармакокинетику эфавиренза не выявлено. Ограниченные данные показывают, что клинически значимое влияние на фармакокинетику вальпроевой кислоты отсутствует.	Коррекция дозы эфавиренза не требуется. Пациенты должны находиться под наблюдением для контроля судорожных припадков.
Вигабатрин/эфавиренз Габапентин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Клинически значимые взаимодействия маловероятны, поскольку вигабатрин и габапентнн выводятся исключительно почками в неизмененном виде и вряд ли будут конкурировать с метаболизирующими ферментами и путями выведения эфавиренза.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Антидепрессанты
*Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина*
Сертралин/эфавиренз (50 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Сертралин: AUC: ↓39% (↓27 - ↓50) С max: ↓29% (↓15 - ↓40) С min: ↓46% (↓31 - ↓58) Эфявиренз: AUC: ↔ С max: 11% (6 - 16) С min: ↔ (индукция CYP3A4)	Увеличение дозы сертралина должно проводиться с учетом клинического ответа. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Пароксетин/эфавиренз (20 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не изучалось.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Флуоксетин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Поскольку для флуоксетина характерен тот же метаболический профиль, что и для пароксетина, т.е. он является мощным ингибитором CYP2D6, можно ожидать, что флуоксетин также не будет взаимодействовать с эфавирензом.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
*Селективные ингибиторы обратного захвата квтехоламинов (норадреналина, допамин)*
Бупропион/эфавиренз (150 мг однократная доза (пролонгированного действия}, 600 мг 1 раз/сут)	Бупропион: AUC: ↓55% (↓48 - ↓62) С max: ↓34% (↓21 - ↓47) Гидроксибупропион: AUC: ↔ С max: 50% (20 - 80) (индукция CYP2B6)	Увеличение дозы бупропиона должно проводиться с учетом клинического ответа, однако доза не должна превышать максимально рекомендуемую дозу. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов
Цетиризин/эфавиренз (10 мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)	Цетиризин: AUC: ↔ С max: ↓24% (↓18% - ↓30%) Данные изменения не расцениваются как клинически значимые. Эфавиренз: Клинически значимого взаимодействия не выявлено.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Сердечно-сосудистые препараты
*Блокаторы "медленных" кальциевых каналов*
Дилтиазем/эфавиренз (240 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Дилтиазем: AUC: ↓69% (↓55 - ↓79) С max: ↓60% (↓50 - ↓68) С min: ↓63% (↓44 - ↓75) Диацетилдилтиазем: AUC: ↓75% (↓59 - ↓84) С max: ↓64% (↓57 - ↓69) С min: ↓62% (↓44 - ↓75) N-монодеметилдилтиазем: AUC: ↓37% (↓17 - ↓52) С max: ↓28% (↓7 - ↓44) С min: ↓37% (↓17 - ↓52) Эфавиренз: AUC: 11% (5 - 18) С max: 16% (6 - 26) С min: 13% (1 - 26) (индукция CYP3A4) Увеличение фармакокинетических параметров эфавиренза не было расценено как клинически значимое.	Вопрос о необходимости коррекции дозы дилтиазема решается с учетом клинического ответа (см. инструкцию по медицинскому применению дилтиазема). Коррекция дозы эфавирепза не требуется.
Верапамил, фелодипин, нифедипин и никардипин	Взаимодействие не изучалось. Если эфавиренз применяется одновременно с каким-либо препаратом из группы блокаторов "медленных" кальциевых каналов, которые являются субстратами изофермента CYP3A4, возможно снижение концентрации этого блокатора в плазме крови	Вопрос о необходимости коррекции доз блокаторов "медленных" кальциевых каналов решается с учетом клинического ответа (см. инструкции по медицинскому применению блокаторов "медленных" кальциевых каналов).
Гиполипидемические лекарственные средства
*Ингибиторы ГМГ-КоА-рсдуктазы*
Аторвастатин/эфавиренз (10 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Аторвастатин: AUC: ↓43% (↓34 - ↓50) С max: ↓12% (↓1 - ↓26) 2-гидроксиаторвастатин: AUC: ↓35% (↓13 - ↓40) С max: ↓13% (↓0 - ↓23) 4-гидроксиаторвастатин: AUC: ↓4% (↓0 - ↓31) С max: ↓47% (↓0 - ↓51) AUC: ↓34% (↓21 - ↓41) С max: ↓20% (↓2 - ↓26)	Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы аторвастатина (см. инструкцию по медицинскому применению аторвастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Правастатин/эфавиренз	Правастатин: AUC: ↓40% (↓26 - ↓57) С max: ↓18% (↓59 - 12)	Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы правастатина (см. инструкцию по едицинскому применению правастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Симвастатин/эфавиренз (40 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Симвастатин: AUC: ↓69% (↓62 - ↓73) С max: ↓76% (↓63 - ↓79) Симвастатин кислота: AUC: ↓58% (↓39 - ↓69) С max: ↓51% (↓32 - ↓58) Общая активность ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы: AUC: ↓60% (↓52- ↓68) С max: ↓62% (↓55- ↓78) (индукция CYP3A4) При одновременном применении эфавиренза с аторвастатином, правастатином или симвастатином значения AUC и С max эфавиренза не изменяются.	Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы симвастатина (см. инструкцию по медицинскому применению симвастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.
Розувастатин/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Розувастатин выводится в основном в неизмененном виде через ЖКТ с желчью, поэтому взаимодействие с эфавирензом не ожидается.	Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.
Гормональные контрацептивы
Дня псрорального применения: Этинилзстрадиол+норгестимат/эфавиренз(0.035 мг+0.25 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Этинилзстрадиол: AUC: ↔ С max: ↔ С min: ↓8% (↓14 - ↓25) Норгестимат (активный метаболит): AUC: ↓64% (↓62 - ↓67) С max: ↓46% (↓39 - ↓52) С min: ↓82% (↓79 - ↓85) Левоноргестрел (активный метаболит): AUC: ↓83% (↓79 - ↓87) С max: ↓80% (↓77 - ↓83) С min: ↓86% (↓80 - ↓90) (индукция метаболизма) Эфавиренз: клинически значимого взаимодействия не выявлено. Клиническая значимость этих эффектов не известна.
Пролонгированного действия для в/м введения: Депо-медроксипрогестерона ацетат (ДМПА)/эфавиренз (150 мг ДМПА в/м однократно)	В течение 3 месяцев исследования не было выявлено значимых различий в отношении фармакокинетических параметров медроксипрогестерона между добровольцами, получавшими АРВТ, с эфавирензом, и добровольцами, которые не получали АРВТ. Во втором исследовании были получены сходные результаты, хотя концентрации медроксипрогестерона в плазме крови различались в большей степени. В обоих исследованиях концентрации прогестерона в плазме крови у добровольцев, принимавших эфавиренз+депо-медроксипрогестерона ацетат, оставались низкими, что соответствовало подавлению овуляции.	В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться надежный метод барьерной контрацепции (см. "Применение при беременности и впериод грудного вскармливания").
Иммунодепрессанты
Иммунодепрессанты, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус)/эфавиренз	Взаимодействие не изучалось. Можно ожидать снижения экспозиции иммунодепрессанта (индукция CYP3A4). Маловероятно, что указанные иммунодепрессанты будут оказывать влияние на экспозицию эфавиренза.	Может потребоваться коррекция дозы иммунодепрессанта. Рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг концентраций иммунодепрессанта в крови в течение не менее 2 недель (до установления стабильных концентраций) с момента начала терапии эфавирензом или с момента ее отмены.
Опиоиды
Метадон/эфавиренз (стабильная поддерживающая доза, 35-100 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)	Метадон: AUC: ↓52% (↓33 - ↓66) С max: ↓45% (↓25- ↓59) (индукция CYP3A4) В исследовании с участием ВИЧ-инфицированных пациентов, которые вводили себе наркотические средства в/в, установлено, что одновременное применение эфавиренза и метадона приводило к снижению концентрации метадона в плазме крови и к появлению симптомов отмены опиатов. Чтобы уменьшить выраженность симптомов отмены. дозу метадона увеличивали в среднем на 22%.	Пациенты должны находиться иод наблюдением для своевременного выявления симптомов отмены. При необходимости дозу метадона следует увеличить, чтобы уменьшить выраженность симптомов отмены.
Бупренорфин/налоксон/эфавиренз	Бупренорфин: AUC: ↓50% Норбупренорфин: AUC: ↓71% Эфавиренз: Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.	Несмотря на снижение экспозиции бупренорфина, случаев проявления симптомов отмены у пациентов не наблюдалось. Не требуется коррекция дозы ни одного из лекарственных средств при одновременном назначении бупренорфина и эфавиренза.

a 90% доверительные интервалы, если не указано другое.
b 95% доверительные интервалы.
УДФ - уридиндифосфат.
ГМГ-КоА-редуктаза - З-гидрокси-З-мстилглутарил-коэнзим А редуктаза.

Дети

Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Не использовать препарат по истечении срока, который обозначен на упаковке.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести не требуется изменение дозы эфавиренза. При этом пациенты должны тщательно наблюдаться на наличие возникновения нежелательных побочных реакций, особенно со стороны нервной системы.

Применение при нарушениях функции почек

Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизменном виде почками выделяется менее 1% дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза. Опыт применения эфавиренза у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью отсутствует, в связи с чем у таких пациентов следует проводить тщательный мониторинг безопасности применения препарата.

Применение у пожилых пациентов

Пациенты пожилого возраста:

Особые указания

Эфавиренз не должен использоваться в качестве единственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции, а также не должен добавляться в качестве единственного средства к неэффективной схеме терапии. Как и в случае других ННИОТ, при применении эфавиренза в монотерапии может быстро развиться резистентность вируса. При выборе новых антиретровирусных препаратов для применения в комбинации с эфавирензом следует учитывать возможность развития перекрестной резистентности вируса (см. "Фармакодинамика").

Не рекомендуется применение эфавиренза одновременно с таблетированными лекарственными препаратами с фиксированными комбинациями эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира дизопроксилфумарата, если только не требуется коррекция дозы (например, при одновременном применении с рифампицином).

При назначении препаратов для одновременного применения с препаратом Стокрин врач должен обратиться к инструкциям по медицинскому применению данных лекарственных препаратов.

На фоне проведения АРВТ нельзя исключить риск передачи ВИЧ другим лицам во время сексуального контакта или через кровь. В связи с этим следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Сопутствующая антиретровнрусная терапия: если прием какого-либо антиретровирусного средства в составе комбинированной АРВТ отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных средств. Прием всех отмененных антиретровирусных препаратов должен быть возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных средств из-за повышения вероятности появления резистентного к терапии вируса.

Кожная сыпь: в клинических исследованиях эфавиренза наблюдались легко и умеренно выраженные высыпания, которые обычно исчезают при продолжении терапии. Прием соответствующих блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов и/или ГКС может улучшить переносимость и способствовать скорейшему исчезновению кожной сыпи. Тяжелая форма кожной сыпи, сопровождаемая волдырями, десквамацией эпителия или образованием язв, наблюдалась менее чем у 1% пациентов, принимавших эфавиренз. Многоформная экссудативная эритема или синдром Стивенса-Джонсона встречались у 0.1% пациентов. Если у пациентов возникает тяжелая форма сыпи, сопровождаемая возникновением волдырей, десквамацией эпителия с вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, необходимо немедленно прекратить прием эфавиренза. Эфавиренз не рекомендован пациентам, у которых была угрожающая жизни кожная реакция (например, синдром Стивенса-Джонсона). В случае прекращения терапии эфавирензом необходимо рассмотреть вопрос о прекращении приема других антиретровнрусных средств, чтобы избежать появления резистентного к терапии вируса (см. "Побочное действие")

Случаи кожной сыпи зарегистрированы у 58 из 182 детей (32%), получавших лечение эфавирензом в 3 клинических исследованиях средней продолжительностью 123 недели. У 6 детей сыпь была тяжелой. Медиана времени начала появления сыпи у детей составила 27 дней (3-1504 дня). Перед началом терапии эфавирензом у детей им может быть рекомендована соответствующая антигистаминная терапия в качестве профилактики.

Опыт применения эфаннрета у пациентов, которым были отменены другие антнретровирусные средства из класса ННИОТ, ограничен (см. "Побочное действие"). Эфавнренз не рекомендован пациентам, у которых ранее на фоне приема других ННИОТ развились угрожающие жизни кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона).

Симптомы со стороны психики: имеются данные о возникновении нежелательных явлений со стороны психики у пациентов, принимавших эфавиренз. Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в группе повшенного риска по развитию серьезных нежелательных явлений со стороны психики. В частности, тяжелая депрессия наиболее часто наблюдалась у пациентов с депрессией в анамнезе. Также имеются пострегистрационные данные о случаях тяжелой депрессии, смерти в результате суицида, бреда и психозоподобного поведения. Пациентов необходимо предупредить о том, что при развитии таких симптомов, как тяжелая депрессия, психозы или суицидальные идеи, они должны немедленно сообщить об этом врачу. Врач должен определить возможную связь этих симптомов с приемом эфавиренза, и если эта связь подтверждается, оценить соотношение риска для пациента при продолжении терапии и
потенциальной пользы от приема препарата (см. "Побочное действие").

Симптомы со стороны нервной системы: у пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз/сут в рамках клинических исследований, часто наблюдались следующие симптомы: головокружение, бессонница, сонливость, снижение концентрации и патология сновидений, а также встречались другие нежелательные явления (см. "Побочное действие"). Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдались в течение первого или второго дня терапии и в большинстве случаев исчезали после первых 2-4 недель. Пациентов необходимо проинформировать о том, что такие симптомы, если они появляются, обычно исчезают при продолжении терапии и не являются признаком возможных нарушений со стороны психики, которые встречаются реже.

Судорожные припадки: сообщалось о судорогах у пациентов, принимавших эфавиренз, особенно у пациентов с судорогами в анамнезе. При одновременном применении противосудорожных лекарственных средств, метаболизирующихся в основном в печени, таких как фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал, следует периодически проводить определение концентраций этих препаратов в плазме крови. Исследование взаимодействий лекарственных средств показало, что при одновременном применении карбамазепина с эфавирензом концентрации карбамазепина в плазме крови снижались (см. "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны находиться под особым наблюдением.

Нежелательные явления со стороны печени: в пострегистрационный период наблюдения было получено небольшое число сообщений о развитии печеночной недостаточности у пациентов без указаний на заболевания печени в анамнезе, а также без других выявленных факторов риска (см. "Побочное действие"). В связи с этим рекомендуется осуществлять мониторинг активности «печеночных» ферментов даже у пациентов без печеночной дисфункции в анамнезе или других факторов риска.

Влияние пищи: при применении препарата Стокрин во время приема пищи может возрастать экспозиция эфавиренза (см. "Фармакологическое действие"), что может приводить к увеличению частоты нежелательных реакций (см. "Побочное действие"). В связи с этим рекомендуется принимать препарат Стокрин натощак, желательно на ночь.

Синдром восстановления иммунитета: данный синдром наблюдался у пациентов с тяжелым иммунодефицитом в любой момент после начала проведения комбинированной АРВТ. В результате усиления иммунного ответа вследствие терапии в течение нескольких недель или месяцев от начала лечения может развиться воспалительная реакция на неактивные или остаточные оппортунистические инфекции, такие как цитомегаловирусный ринит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции, пневмония,вызванная Pneumocystis jiroveci (прежнее название - Pneumocystis carinii). Такие воспалительные симптомы нуждаются в дальнейшей оценке и назначении соответствующего лечения.

Аутоиммунные нарушения (такие как диффузный тиреотоксический зоб) наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время начальных проявлений сильно варьировало и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии.

Лнподнстрофня и метаболические нарушении: комбинированная АРВТ ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдаленные последствия этого явления пока неизвестны и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь между висцеральным липоматозом и применением ингибиторов протеазы и липоатрофии и применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приемом препаратов, такими как продолжительная АРВТ и связанные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови натощак и концентрацию глюкозы в крови. Нарушения липидного обмена должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями (см. "Побочное действие").

Остеонекроз: хотя этиология данного заболевания признана многофакторной (включая применение кортикостероидов, злоупотребление алкоголем, тяжелую иммуносупрессию, повышенный ИМТ), случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ-инфекцией и/или у пациентов, длительно получавших комбинированную АРВТ. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе.

Особые группы пациентов

Пациенты с заболеваниями печени: эфавиренз противопоказан пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по системе Чайлд—Пью) (см. "Противопоказания", "Фармакологическое действие") и не рекомендуется пациентам с поражением печени средней степени тяжести, поскольку на данный момент недостаточно данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях коррекция дозы. Вследствие интенсивного метаболизма эфавиренза под действием системы цитохрома Р450 и ограниченного опыта клинического применения препарата у пациентов с хроническими заболеваниями печени, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Стокрин пациентам с заболеваниями печени легкой степени тяжести. При этом пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления дозозависимых нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы. Также через определенные интервалы времени следует проводить лабораторные анализы для оценки состояния печени (см. "Режим дохирования").

Безопасность и эффективность эфавиренза не подтверждены у пациентов со значимыми нарушениями функции печени в анамнезе. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, принимающие комбинированнуто АРВТ, входят в группу риска развития тяжелых нежелательных реакций со стороны печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический активный гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при комбинированной АРВТ, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с ухудшением течения заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных трансаминаз, превышающим более чем в 5 раз ВГН, польза от продолжения терапии эфавиреизом должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичпости. В отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности прерывания или отмены АРВТ (см. "Побочное действие").

При одновременном применении других лекарственных средств с известной гепатотоксичностыо рекомендуется проводить контроль активности "печеночных" ферментов. Пациентам с гепатитом В или С при назначении комбинированной противовирусной терапии следует также руководствоваться инструкциями по применению назначаемых препаратов для лечения гепатита В или С.

Пациенты с почечной недостаточностью: фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизмененном виде почками выводится менее 1% принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза (см. "Фармакологическое действие"). Опыт применения эфавиренза у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью отсутствует, в связи с чем у таких пациентов следует проводить тщательный мониторинг безопасности применения препарата.

Пациенты пожилого возраста: поскольку в клинические исследования было включено небольшое количество пожилых пациентов, нет оснований предполагать, что действие препарата на пациентов пожилого возраста отличается от такового у более молодых пациентов.

Дети: применение эфавиренза у детей младше 3 лет или с весом менее 13 кг не исследовалось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Эфавиренз может вызывать головокружение, нарушение внимания, бессонницу и другие нежелательные лекарственные реакции со стороны ЦНС. Пациентов следует предупредить, что если у них появятся любые из этих симптомов, им следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

клинически значимая повышенная чувствительность к препарату;
одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или тризоламом (поскольку конкурирование ифавиренца за CYP3A4 может привести к торможению метаболизма этих препаратов и создать возможность серьезных и/или опасных для жизни нежелательных явлений - сердечных аритмий, длительного седативного эффекта или угнетения дыхания).

Состав

* -

30 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.

90 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ; в РФ принято написание международного наименования - ифавиренц.

Формы выпуска выберите для подробного просмотра

Передозировка

Сообщалось об усилении неврологических симптомов у больных, случайно принявших по 600 мг 2 раза/сут. У одного больного возникли непроизвольные мышечные сокращения.

Лечение: общие мероприятия, включая мониторирование показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием больного. Для ускорения удаления неабсорбированного препарата можно применить активированный уголь. Специфического антидота нет. Поскольку ифавиренц активно связывается с белками, мало вероятно, что диализ может удалить из крови существенное количество препарата.

Дополнительная информация

Фармокологическое действие

Ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ-1).

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Стокрин не предоставлены.

Укажет вам на поведение лекарства в организме: механизм поступления, распределение в тканях, способность накапливаться, пути и скорость выведения из организма и др.

Лекарственное взаимодействие

Ифавиренц является индуктором CYP3А4. При одновременном применении со Стокрином других соединений, являющихся субстратами CYP3А4, может снизиться их концентрация в плазме.

При введении индинавира (по 800 мг каждые 8 ч) вместе со Стокрином AUC и C max индинавира снижаются примерно на 31% и 16% соответственно (в результате индукции фермента CYP3А4). Поэтому при одновременном применении Стокрина и индинавира дозу индинавира следует увеличить с 800 мг до 1 г каждые 8 ч. Индинавир в дозе 1.2 г каждые 12 ч применялся одновременно со Стокрином лишь у ограниченного числа больных. При приеме вместе с индинавиром коррекции дозы Стокрина не требуется.

При изучении одновременного введения Стокрина (600 мг 1 раз/сут перед сном) и ритонавира (500 мг каждые 12 ч) неинфицированным добровольцам эта комбинация плохо переносилась и приводила к увеличению частоты клинических нежелательных явлений (в т.ч. головокружения, тошноты, парестезии) и отклонений лабораторных показателей (повышение активности печеночных трансаминаз). При применении Стокрина вместе с ритонавиром рекомендуется вести постоянное наблюдение за активностью ферментов печени.

При приеме саквинавира (1.2 г 3 раза/сут в форме мягкого желе) вместе со Стокрином AUC и C max саквинавира снижались на 62% и 45-50% соответственно. Применение Стокрина в комбинации с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеаз не рекомендуется.

Одновременное применение Стокрина (400 мг 1 раз/сут) с кларитромицином (500 мг каждые 12 ч) в течение 7 дней приводило к значительному действию ифавиренца на фармакокинетику кларитромицина. При приеме вместе со Стокрином AUC и C max кларитромицина уменьшились на 39% и 26% соответственно, тогда как AUC и C max гидроксиметаболита кларитромицина увеличились на 35% и 49% соответственно. Клиническая значимость этих изменений уровня кларитромицина в плазме неизвестна. Среди неинфицированных добровольцев у 46% при приеме Стокрина и кларитромицина появилась сыпь. При применении Стокрина вместе с кларитромицином коррекции дозы Стокрина не требуется. Следует рассмотреть альтернативу применению кларитромицина.

При одновременном применении Стокрина и гормональных контрацептивов для приема внутрь изучалось только влияние на фармакокинетику этинилэстрадиола. После разовой дозы этинилэстрадиола AUC под действием ифавиренца увеличилась (на 37%). Достоверных изменений C max не отмечено. Клиническое значение этих эффектов неизвестно. Влияния разовой дозы этинилэстрадиола на C max или AUC ифавиренца не наблюдалось.

Это важная информация, от которой зависит эффективность лечения. Помните, что одновременный прием нескольких лекарственных средств может привести либо к обоюдному усилению лечебных свойств (что чревато появлением побочных эффектов или симптомов передозировки), либо к угнетающему действию друг на друга (следствие этого – отсутствие эффекта от лечения).

Побочное действие

В контролируемых клинических испытаниях в подгруппе из 413 больных, получавших ежедневно по 600 мг Стокрина в сочетании с ингибиторами протеаз и/или НИОТ, наиболее часто отмечавшимися нежелательными явлениями, связанными с лечением, по меньшей мере средней тяжести были: сыпь (13.1%), тошнота (10.4%), головокружение (9.2%), диарея (6.8%), головная боль (6.3%), бессонница (6.1%), утомляемость (5.6%), снижение концентрации внимания (5.3%). В контрольной группе тошнота наблюдалась чаще, а диарея - примерно с равной частотой.

В клинических испытаниях на 57 больных детях тип и частота побочных реакций были в целом аналогичными таковым у взрослых больных, за исключением того, что у детей чаще наблюдалось появление новой сыпи (35%).

Стокрин изучался более чем на 2000 больных и обычно в ходе клинических испытаний хорошо переносился. Отмечались следующие побочные эффекты:

Дерматологические реакции: легкие или умеренные макуло-папулезные кожные высыпания (появлялись в течение первых двух недель и у большинства больных проходили в течение месяца без прекращения лечения). В клинических испытаниях сыпь отмечена у 28% больных, получавших препарат по 600 мг/сут, по сравнению с 18% среди больных, получавших препараты в контрольной группе. Кожная сыпь была сочтена вызванной лечением у 18% больных, получавших Стокрин. Тяжелая сыпь, сопровождавшаяся волдырями, мокнущим шелушением и язвами, развилась у 0.7% больных, получавших Стокрин. У 1.7% в связи с этим лечение пришлось отменить. Среди более чем 2000 больных, получавших Стокрин, частота мультиформной эритемы или синдрома Стивенса-Джонсона составляла 0.14%.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у больных, получавших Стокрин по 600 мг/сут, в ходе клинических испытаний отмечались: головокружение (9.2%), головная боль (6.3%), бессонница (6.1%), утомляемость (5.6%), снижение концентрации внимания (5.3%), нарушения сна. В контролируемых клинических испытаниях, в которых Стокрин в дозе 600 мг назначался вместе с другими антиретровирусными препаратами, неврологические симптомы средней и сильной интенсивности отмечались у 22% больных (по сравнению с 10.1% среди больных, получавших контрольную схему лечения). Эти симптомы были тяжелыми у 2.9% больных, получавших Стокрин по 600 мг/сут, и у 1.3% больных, получавших контрольное лечение. В клинических испытаниях у 2.7% больных, получавших по 600 мг Стокрина, в связи с неврологическими симптомами лечение было отменено. Эти симптомы возникали в течение 1-2-го дня лечения и, как правило, проходили через 2-4 недели. В исследовании на неинфицированных добровольцах репрезентативный симптом со стороны нервной системы возникал в среднем через 1 ч после приема дозы и длился в среднем 3 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (10.4%), диарея (6.8%).

Со стороны лабораторных показателей: в таблице обобщены клинически важные отклонения результатов лабораторных анализов, которые наблюдались в ходе трех контролируемых клинических испытаний.

Лабораторные анализы	Объединенные данные клинических испытаний DMP 266-005; 266-006; 266-020
Лабораторные анализы	Стокрин (n=393)	Контроль (n=250)
Общий анализ крови
Снижение количества нейтрофилов (<750/мкл)	3%	4%
Биохимия крови
Повышение общего билирубина (>2.5 х ВГН*)	1%	8%
Повышение АСТ (>5 х ВГН)	2%	3%
Повышение АЛТ (>5 х ВГН)	3%	2%
Повышение ГГТ (>5 х ВГН)	4%	2%
Повышение амилазы (>2 х ВГН)	2%	2%
Повышение уровня глюкозы (>250 мг/дл)	1%	2%

*ВГН - Верхняя граница нормы.

Нежелательные эффекты, которые может оказать лекарство на организм человека. Частота и выраженность таких проявлений возрастает при длительном употреблении лекарственных препаратов, приеме высоких дозировок. Возникновение побочных эффектов должно быть поводом обратиться к врачу для уменьшения дозировки или отмены препарата.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С.

Особые указания

Стокрин нельзя применять в качестве единственного препарата для лечения ВИЧ или добавлять в качестве единственного препарата к безуспешному лечению; препарат всегда назначают в комбинации с одним или несколькими новыми антиретровирусными препаратами, которых данный больной ранее не получал. При выборе новых антиретровирусных препаратов для применения их в сочетании со Стокрином следует учитывать возможность перекрестной устойчивости вируса.

При отмене лечения Стокрином следует также рассмотреть возможность отмены лечения другими антиретровирусными препаратами, чтобы избежать появления резистентных вирусов.

Если какой-либо антиретровирусный препарат в составе комбинированной терапии отменяется в связи с подозрением на непереносимость, следует серьезно рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных лекарств. После исчезновения симптомов непереносимости начинать вновь прием этих антиретровирусных препаратов следует одновременно. Периодическая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных препаратов не рекомендуются в связи с увеличением вероятности мутантных вирусов, устойчивых к этим препаратам.

В связи с интенсивным метаболизмом ифавиренца, опосредованным цитохромом Р 450 , и ограниченным клиническим опытом его применения у больных с хроническими заболеваниями печени следует соблюдать осторожность при назначении Стокрина больным с выраженными нарушениями функции печени.

У больных с выраженными нарушениями функции почек фармакокинетика ифавиренца не изучалась. Однако с мочой в неизмененном виде выводится менее 1% дозы ифавиренца, и поэтому роль снижения функции почек в удалении ифавиренца из организма должна быть минимальной.

Число пожилых больных, изучавшихся в ходе клинических исследований, недостаточно, чтобы установить, отличается ли их реакция от реакции более молодых больных.

В клинических испытаниях Стокрина сообщалось о случаях легкой или умеренной сыпи, которая обычно проходила при непрерывном лечении. Соответствующие антигистаминные препараты и/или ГКС могут улучшить переносимость терапии и ускорить исчезновение сыпи. У больных с тяжелой сыпью, сопровождающейся образованием волдырей, десквамацией, вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, Стокрин нужно отменить.

Рекомендуется постоянно контролировать активность печеночных трансаминаз у больных с гепатитом В или С или подозрением на эти инфекции в анамнезе и у больных, получающих другие препараты, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. В случае острого стойкого повышения активности трансаминаз до уровня, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, следует сопоставить преимущества продолжения лечения Стокрином с неизвестным риском значительного гепатотоксического действия.

У больных, получающих Стокрин, следует вести постоянное наблюдение за уровнем холестерина.

Ифавиренц не связывается с каннабиноидными рецепторами. У неинфицированных добровольцев, получивших Стокрин, отмечались ложноположительные результаты анализа мочи на каннабиноиды. Ложноположительные результаты тестирования наблюдались только при использовании анализа CEDIA DAU Multi-Level THC, который применялся для скрининга, но не при использовании других анализов на каннабиноиды, включая тесты, которые применяются для подтверждения положительных результатов.

Опыт применения Стокрина у больных, которым отменили другие антиретровирусные препараты класса НИОТ, ограничен. Лечение Стокрином получали 19 больных, у которых в связи с сыпью был отменен невирапин. У 9 из этих больных, получавших Стокрин, появилась легкая или умеренная сыпь, а у 2 в связи с сыпью лечение было отменено.

Использование в педиатрии

У детей в возрасте до 3 лет или массой тела менее 13 кг действие Стокрина не изучалось.

Сообщалось о появлении сыпи у 20 из 57 детей (35%), получавших Стокрин, причем у 2 больных (4%) она была тяжелой. У детей перед началом лечения Стокрином можно рассмотреть возможность профилактики соответствующими антигистаминными препаратами.

Обратите внимание на информацию о возможности управления транспортным средством, работы с механизмами и других особенностях, связанных с приемом препарата.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике продукта Стокрин не предоставлены.

Показания

комбинированная противовирусная терапия взрослых, подростков и малышей, инфицированных ВИЧ-1.

Режим дозирования

Стокрин надлежит назначать в комбинации с другими антиретровирусными продуктами (ингибиторами протеаз и/или нуклеозидами – ингибиторами обратной транскриптазы /НИОТ/).

Детям и подросткам (от 3 до 17 лет) дозы продукта устанавливают в зависимости от возраста и массы тела.

Стокрин надлежит назначать только детям, которые способны легко глотать капсулы. У малышей в возрасте до 3 лет и массой тела менее 13 кг применение Стокрина не изучалось.

Кратность приема 1 раз/сут. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Для улучшения переносимости побочных эффектов со стороны нервной системы на протяжении первых 2-4 недель лечения, также больным, которые продолжают испытывать эти симптомы, рекомендуется принимать продукт перед сном.

Побочное действие

В контролируемых клинических испытаниях в подгруппе из 413 заболевших, получавших каждый день по 600 мг Стокрина в сочетании с ингибиторами протеаз и/или НИОТ, наиболее часто отмечавшимися нежелательными явлениями, связанными с лечением, по меньшей мере средней тяжести были: сыпь (13.1%), тошнота (10.4%), головокружение (9.2%), диарея (6.8%), головная боль (6.3%), бессонница (6.1%), утомляемость (5.6%), снижение концентрации внимания (5.3%). В контрольной группе тошнота наблюдалась чаще, а диарея - примерно с равной частотой.

В клинических испытаниях на 57 заболевших детях тип и частота побочных реакций были в целом аналогичными таковым у взрослых заболевших, за исключением того, что у малышей чаще наблюдалось появление новой сыпи (35%).

Стокрин изучался более чем на 2000 заболевших и обычно в ходе клинических испытаний хорошо переносился. Отмечались следующие побочные эффекты:

Дерматологические реакции: легкие или умеренные макуло-папулезные кожные высыпания (появлялись на протяжении первых двух недель и у большинства заболевших проходили на протяжении месяца без прекращения лечения). В клинических испытаниях сыпь отмечена у 28% заболевших, получавших продукт по 600 мг/сут, по сравнению с 18% среди заболевших, получавших продукты в контрольной группе. Кожная сыпь была сочтена вызванной лечением у 18% заболевших, получавших Стокрин. Тяжелая сыпь, сопровождавшаяся волдырями, мокнущим шелушением и язвами, развилась у 0.7% заболевших, получавших Стокрин . У 1.7% в связи с этим лечение пришлось отменить. Среди более чем 2000 заболевших, получавших Стокрин , частота мультиформной эритемы или синдрома Стивенса-Джонсона составляла 0.14%.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у заболевших, получавших Стокрин по 600 мг/сут, в ходе клинических испытаний отмечались: головокружение (9.2%), головная боль (6.3%), бессонница (6.1%), утомляемость (5.6%), снижение концентрации внимания (5.3%), нарушения сна. В контролируемых клинических испытаниях, в которых Стокрин в дозе 600 мг назначался вместе с другими антиретровирусными продуктами, неврологические симптомы средней и сильной интенсивности отмечались у 22% заболевших (по сравнению с 10.1% среди заболевших, получавших контрольную схему лечения). Эти симптомы были тяжелыми у 2.9% заболевших, получавших Стокрин по 600 мг/сут, и у 1.3% заболевших, получавших контрольное лечение. В клинических испытаниях у 2.7% заболевших, получавших по 600 мг Стокрина , в связи с неврологическими симптомами лечение было отменено. Эти симптомы возникали на протяжении 1-2-го дня лечения и, как правило, проходили через 2-4 недели. В исследовании на неинфицированных добровольцах репрезентативный симптом со стороны нервной системы возникал примерно через 1 ч в последствии приема дозы и длился примерно 3 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (10.4%), диарея (6.8%).

Со стороны лабораторных показателей: в таблице обобщены клинически важные отклонения результатов лабораторных анализов, которые наблюдались в ходе трех контролируемых клинических испытаний.

Противопоказания

клинически значимая высокая восприимчивость к продукту;

одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или тризоламом (поскольку конкурирование ифавиренца за CYP3A4 может привести к торможению метаболизма этих продуктов и создать возможность серьезных и/или опасных для жизни нежелательных явлений - сердечных аритмий, длительного седативного эффекта или угнетения дыхания).

Применение при беременности и питании грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Стокрин надлежит использовать при беременности только в том случае, если его предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции в период применения продукта. Поскольку возможное взаимодействие ифавиренца с пероральными контрацептивами полностью не изучено, в дополнение к пероральным противозачаточным средствам надлежит использовать надежные методы барьерной контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено, что ифавиренц вызывает тератогенный и эмбриотоксический эффект. Исследования на крысах показали, что ифавиренц экскретируется с молоком. Выделяется ли Стокрин с молоком у человека, неизвестно.

Применение при нарушениях функции печени

Рекомендуется постоянно контролировать активность печеночных трансаминаз у заболевших с гепатитом В или С или подозрением на эти инфекции в анамнезе и у заболевших, получающих другие продукты, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. В случае острого стойкого повышения активности трансаминаз до уровня, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, надлежит сопоставить преимущества продолжения лечения Стокрином с неизвестным риском значительного гепатотоксического действия.

Применение при нарушениях функции почек

Особые указания

Стокрин нельзя использовать в качестве единственного продукта для лечения ВИЧ или добавлять в качестве единственного продукта к безуспешному лечению; продукт всегда назначают в комбинации с одним или несколькими новыми антиретровирусными продуктами, которых данный больной ранее не получал. При выборе новых антиретровирусных продуктов для применения их в сочетании со Стокрином надлежит учитывать возможность перекрестной устойчивости вируса.

При отмене лечения Стокрином надлежит также рассмотреть возможность отмены лечения другими антиретровирусными продуктами, чтобы избежать появления резистентных вирусов.

Если какой-или антиретровирусный продукт в составе комбинированной терапии отменяется в связи с подозрением на непереносимость, надлежит серьезно рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных лекарств. После исчезновения симптомов непереносимости начинать вновь прием этих антиретровирусных продуктов надлежит одновременно. Периодическая монотерапия и в последствиидовательное повторное назначение антиретровирусных продуктов не рекомендуются в связи с увеличением вероятности мутантных вирусов, устойчивых к этим продуктам.

В связи с интенсивным метаболизмом ифавиренца, опосредованным цитохромом Р450, и ограниченным клиническим опытом его применения у заболевших с хроническими заболеваниями печени надлежит соблюдать осторожность при назначении Стокрина больным с выраженными нарушениями функции печени.

У заболевших с выраженными нарушениями функции почек фармакокинетика ифавиренца не изучалась. Однако с мочой в неизмененном виде выводится менее 1% дозы ифавиренца, и поэтому роль снижения функции почек в удалении ифавиренца из организма обязана быть минимальной.

Число пожилых заболевших, изучавшихся в ходе клинических исследований, недостаточно, чтобы установить, отличается ли их реакция от реакции более молодых заболевших.

В клинических испытаниях Стокрина сообщалось о случаях легкой или умеренной сыпи, которая обычно проходила при непрерывном лечении. Соответствующие антигистаминные продукты и/или ГКС могут улучшить переносимость терапии и ускорить исчезновение сыпи. У заболевших с тяжелой сыпью, сопровождающейся образованием волдырей, десквамацией, вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, Стокрин нужно отменить.

Рекомендуется постоянно контролировать активность печеночных трансаминаз у заболевших с гепатитом В или С или подозрением на эти инфекции в анамнезе и у заболевших, получающих другие продукты, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. В случае острого стойкого повышения активности трансаминаз до уровня, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, надлежит сопоставить преимущества продолжения лечения Стокрином с неизвестным риском значительного гепатотоксического действия.

У заболевших, получающих Стокрин , надлежит вести постоянное наблюдение за уровнем холестерина.

Ифавиренц не связывается с каннабиноидными рецепторами. У неинфицированных добровольцев, получивших Стокрин , отмечались ложноположительные результаты анализа мочи на каннабиноиды. Ложноположительные результаты тестирования наблюдались только при использовании анализа CEDIA DAU Multi-Level THC, который применялся для скрининга, но не при использовании других анализов на каннабиноиды, включая тесты, которые применяются для подтверждения положительных результатов.

Опыт применения Стокрина у заболевших, которым отменили другие антиретровирусные продукты класса НИОТ, ограничен. Лечение Стокрином получали 19 заболевших, у которых в связи с сыпью был отменен невирапин. У 9 из этих заболевших, получавших Стокрин, появилась легкая или умеренная сыпь, а у 2 в связи с сыпью лечение было отменено.

Использование в педиатрии

У малышей в возрасте до 3 лет или массой тела менее 13 кг действие Стокрина не изучалось.

Сообщалось о появлении сыпи у 20 из 57 малышей (35%), получавших Стокрин , причем у 2 заболевших (4%) она была тяжелой. У малышей перед началом лечения Стокрином можно рассмотреть возможность профилактики соответствующими антигистаминными продуктами.

Передозировка

Сообщалось об усилении неврологических симптомов у заболевших, случайно принявших по 600 мг 2 раза/ У одного заболевшего возникли непроизвольные мышечные сокращения.

Лечение: общие мероприятия, включая мониторирование показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием заболевшего. Для ускорения удаления неабсорбированного продукта можно применить активированный уголь. Специфического антидота нет. Поскольку ифавиренц активно связывается с белками, мало вероятно, что диализ может удалить из крови существенное количество продукта.

Лекарственное взаимодействие

КАТЕГОРИИ