Тест з неврології. Кваліфікаційний тест з неврології При ураженні лівої кутової звивини виникає

ТЕСТИ З ЗАГАЛЬНОЇ НЕВРОЛОГІЇ
__Двигуна система

1. М'язовий тонус при ураженні периферичного рухового нейрона:
1.Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється
Відповідь: 1
2. М'язовий тонус при ураженні центрального рухового нейрона:
1.Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється
Відповідь: 2
3. Патологічні пірамідні симптоми на верхній кінцівці – рефлекси:
1.Бабінського
2.Опенгейма
3. Розсолімо
4.Шеффера
Відповідь: 3
4. Гіпотрофія м'язів характерна для ураження:
1.Центрального рухового нейрона
2.Периферичного рухового нейрона
3.Можечка
Відповідь: 2
5. Патологічні рефлекси притаманні поразки:
1.Периферичного рухового нейрона
2.Центрального рухового нейрона
3.Можечка
Відповідь: 2
6. Глибокі рефлекси при поразці центрального рухового нейрона:
1.Підвищуються
2.Не змінюються
3.Знижуються
Відповідь: 1
7. Глибокі рефлекси при ураженні периферичного рухового нейрона:
1.Підвищуються
2.Знижуються
3.Не змінюються
Відповідь: 2
8. При ураженні периферичного рухового нейрона трофіка м'язів:
1.Знижена
2.Підвищена
3.Не змінена
Відповідь: 1
9. При ураженні центрального рухового нейрона патологічні синкінезії:
1.Можуть спостерігатися
2.Спостерігаються завжди
3.Не спостерігаються
Відповідь: 1
10. Ознака ураження внутрішньої капсули:
1.Геміпарез
2.Парапарез
3.Моноплегія
Відповідь: 1

11. Ознаки ураження центрального рухового нейрона:
1.Фібриляції
2.Гіпорефлексія
3.Атонія м'язів
4. Патологічні рефлекси
5. Захисні рефлекси
6.Сінкінезії
7.Клонуси
8.Відсутність шкірних рефлексів
9.Відсутність сухожильних рефлексів
Відповідь: 4, 5, 6, 7, 8
12. Ознаки ураження периферичного рухового нейрона:
1.Спастичний тонус
2.Гіпотонія м'язів
3. Зниження сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5.Реакція переродження м'язів при дослідженні електрозбудливості
Відповідь: 2, 3, 4, 5
13. Ознаки ураження периферичного нерва:
1.Гіпотрофія м'язів
2. Патологічні рефлекси
3. Захисні рефлекси
4.Арефлексія
Відповідь: 1, 4
14. Ознаки поразки пірамідного шляху:
1.Геміпарез
2.Підвищення м'язового тонусу в паретичних м'язах
3. Підвищення сухожильних рефлексів
4. Зниження м'язового тонусу
5. Зниження шкірних рефлексів
6. Захисні рефлекси
Відповідь: 1, 2, 3, 5, 6
15. Ознаки ураження передніх рогів спинного мозку:
1.Гіпотонія м'язів
2.Фібрилярні посмикування
3.Відсутність сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5. Патологічні рефлекси
Відповідь: 1, 2, 3, 4
Встановити відповідність:
16. Локалізація ураження: Симптоми:
1.Двостороння поразка пірамідних А.Спастичний тонус
шляхів у грудному відділі спинного Б.Клонус стоп
мозку (Th5-Th7). В.Гіпотонія м'язів
2.Периферичні нерви нижніх Г.Відсутність колінних та
кінцівок ахілових рефлексів
Д.Парез нижніх кінцівок
Е.Парез верхніх кінцівок
Відповідь: 1 - А,Б,Д. 2 - В,Г,Д.
17. Локалізація ураження: Симптоми:
1.Внутрішня капсула А.Геміплегія
2.С4-С8 сегменти спинного мозку Б.Поза Верніке-Манна
В. Периферичний парез руки
Г.Фібрилярні посмикування
Відповідь: 1 - А, Б
2 - В, Г
18. Локалізація ураження: Симптоми:
1.Двостороння поразка пірамідних шляхів А.Тетрапарез
у верхньошийному відділі спинного мозку Б.Спастичний тонус
В. Патологічні рефлекси
2.Плечове сплетення Г.Гіпотрофія
Д. Периферичний парез руки
Е.Відсутність глибоких рефлексів Відповідь: 1 - А,Б,В. 2 - Г,Д,Є.
19. Локалізація ураження: Симптоми:
1.Внутрішня капсула А.Гіпотонія м'язів
2. Передній корінець спинного мозку Б. Підвищення глибоких
рефлексів
В. Патологічні рефлекси
Г.Порушення чутливості за корінцевим типом
Відповідь: 1 - Б,В. 2 – А.
20. Локалізація ураження: Симптоми:
1.Пірамідні шляхи в шийному відділі А.Тетрапарез
спинного мозку Б.Підвищення м'язового тонусу
2. Передній корінець S1 сегмента В. Парез розгиначів стопи
Г.Відсутність ахіллового рефлексу
Д.Гіперрефлексія
Є. Відсутність колінного рефлексу
Відповідь: 1 - А,Б,Д. 2 - В, Г
Доповнити:
21. Центральний нижній парапарез – синдром ___________ ___________ ураження спинного мозку на рівні _____________ сегментів.
Відповідь: повного поперечного, грудних
22. Синдром ураження половини поперечника спинного мозку називається синдромом ___________ – _____________.
Відповідь: Броун-Секара
23. Спастичний тонус, гіперрефлексія, патологічні рефлекси, клонуси – ознаки ураження _______________ ____________ нейрона.
Відповідь: центрального рухового
24. Атрофія м'язів, атонія м'язів, арефлексія – ознаки ураження
_____________ _______________ нейрона.
Відповідь: периферичного рухового
25. Периферичний парез верхніх кінцівок – синдром ураження
__________ ___________ спинного мозку лише на рівні ____-____ сегментів.
Відповідь: передніх рогів, С5-С8
__Черепні нерви
Вибрати одну правильну відповідь:
26. Бульбарний параліч розвивається при ураженні черепних нервів:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Відповідь: 1
27. Односторонню кіркову іннервацію має ядро ​​черепних нервів:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Відповідь: 2
28. Область стовбура мозку, де розташовується ядро ​​окорухового нерва:
1.Варолієв міст
2.Ніжка мозку
3.Довгастий мозок
Відповідь: 2
29. Птоз спостерігається при ураженні пари черепних нервів:
1.IV
2.V
3.III
Відповідь: 3
30. Косоокість спостерігається при ураженні пари черепних нервів:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Відповідь: 1
31. Дисфагія виникає при ураженні пари черепних нервів:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Відповідь: 2
32. Дизартрія виникає при ураженні пари черепних нервів:
1.V
2.XI
3.XII
Відповідь: 3
33. Мімічні м'язи іннервуються парою черепних нервів:
1.V
2.VI
3.VII
Відповідь: 3
34. Іннервацію сфінктера зіниці здійснює нерв:
1.III
2.IV
3.VI
Відповідь: 1
35. Диплопія виникає при ураженні пари черепних нервів:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Відповідь: 3
36. Птоз виникає при ураженні черепного нерва:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Відповідь: 3
37. Дисфагія виникає при ураженні черепних нервів:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Відповідь: 1
38. Жувальні м'язи іннервуються черепним нервом:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Відповідь: 4
39. Розлад ковтання виникає при ураженні м'язів:
1.М'якого піднебіння
2.Жувальних
3.Мімічних
Відповідь: 1
40. Дисфонія виникає при ураженні черепних нервів:
1.XII
2.X
3.XI
Відповідь: 2
Вибрати всі правильні відповіді:
41. Для бульбарного паралічу характерні симптоми:
1.Глотковий рефлекс викликається
2.Глотковий рефлекс відсутній
3.Периферичний парез під'язикового нерва
4.Симптоми орального автоматизму
5.Дисфагія
6.Дізартрія
7.Афонія
Відповідь: 2, 3, 5, 6, 7
42. Ознаки, характерні ураження лицьового нерва:
1.Дисфагія
2.Згладженість лобових та носогубних складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Утруднення висування мови
6.Симптом "вітрила"
7.Неможливість свисту
8.Гіперакузія
9. Зниження надбрівного рефлексу
Відповідь: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Ознаки, характерні для ураження окорухового нерва:
1.Подібна косоокість
2.Мідріаз
3. Обмеження руху очного яблука вгору
4. Обмеження руху очного яблука назовні
5.Розбіжна косоокість
6.Птоз
7.Диплопія
Відповідь: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптоми, характерні для альтернуючого синдрому Вебера:
1.Мідріаз
2.Подібна косоокість
3.Розбіжна косоокість
4.Диплопія
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Геміплегія
Відповідь: 1, 3, 4, 5, 7
45. Косоокість виникає при ураженні черепного нерва:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Відповідь: 1, 2
Встановити відповідність:
46. ​​Симптом: Локалізація поразки:
1.Птоз А.III
2.Дисфагія Б.IX-X
3.Косоокість B.VII
4.Лагофтальм Г.V
Відповідь: 1-А, 2-Б, 3-А, 4-В
47. Синдром: Симптоми поразки:
1.Бульбарний параліч А.Дисфагія
2.Псевдобульбарний параліч Б.Дізартрія
В.Дисфонія
Г. Атрофія мови
Д.Симптоми орального автоматизму Відповідь: 1 - А,Б,В,Г. 2 - А,Б,В,Д.
48. Черепний нерв: Симптоми ураження:
1.IX-X А.Дисфагія
2.VII Б.Розбіжна косоокість
3.III В.Лагофтальм
4.VI Г.Птоз
Д.Косоокість, що сходить.
Відповідь: 1 - А. 2 - Ст 3 - Б,Г. 4 – Д.
49. Ядра черепних нервів: Локалізація:
1.III А.Ніжки мозку
2.VII Б.Варолієв міст
3.XII В.Довгастий мозок
4.IV Г.Внутрішня капсула
5.X
Відповідь: 1 - А. 2 - Б. 3 - Ст 4 - А. 5 - Ст.
50. Черепний нерв: Локалізація ядра:
1.IV А.Ніжки мозку
2.VI Б.Вароліїв міст
3.VIII В.Довгастий мозок
Відповідь: 1 – А. 2 – Б. 3 – Б.
__Екстрапірамідно-мозочкова система
Вибрати одну правильну відповідь:
51. Статика залежить від нормальної діяльності:
1. Хвостатого ядра
2.Можечка
3. Чорної субстанції
Відповідь: 2
52. Поразка мозочка призводить до порушення рухів у вигляді:
1.Пареза
2.Атаксії
3.Гіперкінезу
Відповідь: 2
53. Дисметрія виникає при ураженні:
1.Пірамідного шляху
2.Можечка
3.Стріо-палідарної системи
Відповідь: 2
54. М'язовий тонус при ураженні мозочка:
1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється
Відповідь: 2
55. Темп активних рухів при ураженні палідо-нігральної системи:
1.Сповільнюється
2.Прискорюється
3. З'являються гіперкінези
Відповідь: 1
56. Гіперкінези виникають при ураженні:
1.Пірамідної системи
2.Екстрапірамідної системи
3.Кори скроневої частки
Відповідь: 2
57. При ураженні екстрапірамідної стистеми виникає:
1.Акінезія
2. Апраксія
3.Парези
Відповідь: 1
58. Ністагм виникає при ураженні:
1.Кори лобової частки
2. Хвостатого ядра
3.Можечка
Відповідь: 3
59. Почерк при поразці мозочка:
1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється
Відповідь: 2
60. Червоне ядро ​​входить до складу системи:
1.Палідо-нігральній
2.Стріарний
3.Пірамідний
Відповідь: 1
61. Почерк у хворого з ураженням палідо-нігральної системи:
1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється
Відповідь: 1
62. Пропульсії спостерігаються при ураженні:
1. Хвостатого ядра
2.Червоного ядра
3. Чорної субстанції
Відповідь: 3
63. При ураженні палідо-нігральної системи мова:
1.Скандована
2.Дизартрична
3.Тиха монотонна
Відповідь: 3
64. При поразці мозочка мова:
1.Скандована
2.Афонія
3.Монотонна
Відповідь: 1
65. Розлад м'язового тонусу при ураженні палідо-нігральної системи:
1.Гіпотонія
2.Пластична гіпертонія
3.Спастична гіпертонія
Відповідь: 2
66. Хода при ураженні палідо-нігральної системи:
1.Спастична
2. Спастико-атактична
3.Геміпаретична
4.Шаркаюча, дрібними кроками
Відповідь: 4
67. Розлад мови при ураженні екстрапірамідної системи:
1.Дізартрія
2.Мова тиха, монотонна
3.Афонія
Відповідь: 2
68. Підкіркові ядра, що уражуються при стріарному синдромі:
1. Бліда куля
2. Хвостате ядро
3. Чорна субстанція
Відповідь: 2
69. М'язовий тонус при палідо-нігральному синдромі:
1.Гіпотонія
2.Гіпертонія
3.Не змінюється
Відповідь: 2
70. При поразці стріарної системи м'язовий тонус:
1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється
Відповідь: 2

71. Симптоми, характерні для поразки мозочка:
1.Дізартрія
2.Скандована мова
3.Гіпомімія
4.Брадикінезія
5.Дисметрія
6.Атонія
7.Атаксія
Відповідь: 2, 5, 6, 7
72. Симптоми, характерні для поразки мозочка:
1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Інтенційний тремор
4.Скандована мова
5.Міоклонія
Відповідь: 2, 3, 4
73. При ураженні палідо-нігральної системи спостерігаються:
1.Гіперкінези
2.Дізартрія
3.Скандована мова
4.М'язова гіпертонія
5.М'язова гіпотонія
6.Гіпомімія
7.Інтенційний тремор
8.Ахейрокінез
Відповідь: 4, 6, 8
74. Імпульси від пропріорецепторів в мозок надходять шляхом:
1.Спіноталамічний шлях
2.Шлях Флексіга
3.Шлях Говерса
4.Вестибуло-спинальний шлях
Відповідь: 2, 3
75. Для поразки хвостатого ядра характерно:
1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Гіперкінези
4.Брадикінезія
5.Гіпомімія
Відповідь: 2, 3
Доповнити:
76. Для поразки палідо-нігральної системи характерно підвищення м'язового тонусу на кшталт "_____________ ______________".
Відповідь: "зубчасте колесо".
77. Для поразки мозочка характерний ______________ тремор.
Відповідь: інтенційна.
78. Рівновага, координація рухів, тонус м'язів – це функції ___________.
Відповідь: мозочка.
79. Гіпокінезія, м'язова ригідність, тремор спокою – це ознаки синдрому ______________.
Відповідь: паркінсонізму.
80. М'язова гіпотонія, гіперкінези – це ознаки поразки
______________ системи.
Відповідь: стріарний.
__Чуттєва система

81. При ураженні задніх рогів порушується чутливість:
1.Екстероцептивна
2.Пропріоцептивна
3.Інтероцептивна
Відповідь: 1
82. При ураженні заднього рогу порушується чутливість:
1.Тактильна та температурна
2.Температурна та больова
3.Больова та тактильна
Відповідь: 2
83. Виникнення болю притаманно поразки:
1.Задніх корінців
2.Передніх корінців
3. Заднього стегна внутрішньої капсули
Відповідь: 1
84. При множинні поразки задніх корінців порушується чутливість:
1.Глибока та поверхнева
2.Тільки глибока
3. Тільки поверхнева
Відповідь: 1
85. При поразці зорового бугра порушується чутливість:
1.Тільки глибока
2. Тільки поверхнева
3.Глибока та поверхнева
Відповідь: 3
86. Виникнення болю притаманно поразки:
1.Зорового тракту
2.Глядачного бугра
3.Зорової зони кори
Відповідь: 2
87. Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні:
1.Зорового тракту
2.Медіальної частини хіазми
3. Латеральної частини хіазми
Відповідь: 2
88. При ураженні внутрішньої капсули спостерігається:
1.Гомонімна геміанопсія з протилежного боку
2.Гомонімна геміанопсія з того ж боку
3.Гетеронімна геміанопсія
Відповідь: 1
89. Синдром Броун-Секара виникає при ураженні спинного мозку:
1.Повного діаметру
2.Передніх рогів
3.Половини поперечника
Відповідь: 3
90. При поперечному ураженні грудного відділу спинного мозку спостерігаються розлади чутливості:
1.Провідникові
2.Сегментарні
3.Корешкові
Відповідь: 1
91. При ураженні внутрішньої капсули виникають чутливі розлади:
1.Моноанестезія
2.Геміанестезія
3.Парестезія
Відповідь: 2
92. При поразці задніх стовпів спинного мозку спостерігаються порушення чутливості:
1.Температурний
2.Вібраційної
3.Больовий
Відповідь: 2
93. При поразці зорового бугра виникає атаксія:
1. Мозочкова
2.Сенситивна
3.Вестибулярна
Відповідь: 2
94. Повна втрата слуху при односторонньому ураженні верхньої скроневої звивини спостерігається:
1.Со свого боку
2.З протилежного боку
3.Не спостерігається
Відповідь: 3
95. При подразненні кіркової скроневої області виникають:
1.Зорові галюцинації
2.Слухові галюцинації
3.Шум у вусі
Відповідь: 2
Виберіть усі правильні відповіді:
96. Для "поліневритичного" типу розлади чутливості найбільш характерні симптоми:
1.Розлад чутливості у відповідних дерматомах
2.Болі в кінцівках
3.Анестезія у дистальних відділах кінцівок
4.Геміанестезія
Відповідь: 2, 3
97. Сегментарний тип розладу чутливості виникає при ураженні:
1. Задніх рогів спинного мозку
2. Задніх стовпів спинного мозку
3.Ядра спинального тракту трійчастого нерва
4.Внутрішньої капсули
Відповідь: 1, 3
98. Гетеронімна геміанопсія виникає при ураженні:
1.Середини хіазми
2.Зовнішнього колінчастого тіла
3.Зовнішніх кутів хіазми
4.Зорового тракту
Відповідь: 1, 3
99. Для ураження задніх корінців найбільш характерні симптоми:
1.Болі
2.Дисоційований розлад чутливості
3.Парестезії
4.Порушення всіх видів чутливості
Відповідь: 1, 4
100. Порушення чутливості за провідниковим типом спостерігається при ураженні:
1.Задніх корінців
2.Сірого речовини спинного мозку
3.Бічних стовпів спинного мозку
4.Половини поперечника спинного мозку
5.Усього поперечника спинного мозку
Відповідь: 3, 4, 5
101. Геміанопсія у поєднанні з геміанестезією виникає при ураженні:
1.Внутрішньої капсули
2.Глядачного бугра
3. Задньої центральної звивини
4.Потиличної частки
Відповідь: 1, 2
102. Для ураження кінського хвоста найбільш характерні симптоми:
1.Болі
2.Анестезія на нижніх кінцівках та в промежині
3.Спастична параплегія нижніх кінцівок
4.Порушення функції тазових органів
5. Парези ніг по периферичному типу
Відповідь: 1, 2, 4, 5
103. Для ураження конуса найбільш характерні симптоми:
1.Порушення функції тазових органів
2.Анестезія в області промежини
3.Порушення чутливості за провідниковим типом
4. Парези ніг по периферичному типу
Відповідь: 1, 2
104. При ураженні гассерового вузла на обличчі спостерігаються:
1.Розлади чутливості по гілках V нерва та герпетичні висипання
2.Розлади чутливості по сегментах V нерва та герпетичні висипання
3.Герпетичні висипання без розладів чутливості
4.Болі по гілках V нерва
Відповідь: 1, 4
105. При ураженні периферичних нервів можуть спостерігатися:
1.Болі та порушення глибокої чутливості
2.Болі та порушення всіх видів чутливості
3.Порушення больової та температурної чутливості
Відповідь: 1, 2, 3
Доповнити:
106. Геміанопсія, геміанестезія, геміальгія, сенситивна геміатаксія – ознаки ураження ______________ _______________. Відповідь: зорового бугра
107. При поразці задніх рогів спинного мозку виникає ______________ тип розладу чутливості.
Відповідь: сегментарна (дисоційована).
108. Больова, температурна, тактильна види чутливості належать до _______________ чутливості.
Відповідь: екстероцептивна.
109. М'язово-суглобова, вібраційна види чутливості належать до _______________ чутливості.
Відповідь: пропріоцептивна.
110. Біль у ділянці обличчя, порушення чутливості шкіри обличчя, зниження корнеального рефлексу – симптоми ураження __________________ нерва.
Відповідь: трійчастого
Встановіть відповідність:
111. Розташування нейронів спиноталамічного шляху:
__ - екстерорецептор
__ - зоровий бугор
__ - внутрішня капсула
__ - спинальний ганглій

__ - задній ріг спинного мозку
Відповідь: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Розташування нейронів шляху Голля:
__ - постцентральна звивина
__ - зоровий бугор
__ - спинальний ганглій
__ - пропріорецептор
__ - ядро ​​Голля
__ - внутрішня капсула
Відповідь: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Розташування нейронів зорового нерва:
__ - гангліозна клітина сітківки
__ - зоровий тракт
__ - зорова хіазма
__ - зоровий нерв
__ - зоровий бугор
__ - зорова променистість
__ - шпорна борозна
Відповідь: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Розташування нейронів трійчастого нерва (чутливої ​​порції):
__ - гассерів вузол
__ - постцентральна звивина
__ - внутрішня капсула
__ - зоровий бугор
__ - ядро ​​спинального тракту
Відповідь: 1, 5, 4, 3, 2
115. Розташування нейронів слухового нерва:
__ - спіральний вузол
__ - волоскові клітини равлики
__ - трапецієподібні тіла
__ - вентральне та дорзальне ядра
__ - зоровий бугор
__ - звивина Гешля
Відповідь: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Вищі коркові функції
Виберіть одну правильну відповідь:
116. При ураженні правої півкулі головного мозку у правшів виникають кіркові мовні розлади:
1.Афазії
2.Алексії
3.Не виникають
Відповідь: 3
117. У хворих із сенсорною афазією порушено:
1. Розуміння мови
2.Слух
3.Відтворення мови
Відповідь: 1
118. У хворого з амнестичною афазією порушена здатність:
1.Описати властивості та призначення предмета
2.Дати назву предмета
3.Визначити предмет під час обмацування
Відповідь: 2
119. У хворого з апраксією порушені цілеспрямовані дії через:
1.Пареза
2.Порушення послідовності та схеми дії
3.Порушення швидкості та плавності дії
Відповідь: 2
120. При ураженні лівої лобової частки виникає афазія:
1.Моторна
2.Сенсорна
3.Амнестична
Відповідь: 1
121. При поразці коркових мовних центрів виникає:
1.Афонія
2.Анартрія
3.Афазія
Відповідь: 3
122. При ураженні лівої кутової звивини виникає:
1.Аграфія
2.Олексія
3.Афазія
Відповідь: 2
123. При ураженні лівої надкрайової звивини виникає:
1. Апраксія
2.Аграфія
3.Афазія
Відповідь: 1
124. Зорова агнозія спостерігається при ураженні:
1.Зорового нерва
2.Потиличної частки
3.Зорової променистості
Відповідь: 2
125. Слухова агнозія спостерігається при ураженні:
1.Слухового нерва
2.Скроневих часток
3.Коркової зони Верніке
Відповідь: 2
Виберіть усі правильні відповіді:
126. При ураженні лівої скроневої частки виникає:
1.Моторна афазія
2.Сенсорна афазія
3.Амнестична афазія
Відповідь: 2, 3
127. При поразці тім'яної кори правої півкулі мозку виникає:
1.Анозогнозія
2.Псевдомелія
3.Афазія
4.Олексія
5. Аутотопагнозія
Відповідь: 1, 2, 5
128. При ураженні тім'яної кори лівої півкулі мозку виникає:
1.Моторна афазія
2.Акалькулія
3.Апраксія
4.Олексія
5.Агнозія
Відповідь: 2, 3, 4
129. При ураженні лівої лобової частки порушується:
1.Лист
2. Читання
3. Експресивна мова
Відповідь: 1, 3
130. При поразці лівої тім'яної частки виникає апраксія:
1.Ідеаторна
2.Моторна
3.Конструктивна
Відповідь: 1, 2, 3
Встановити відповідність:
131. Вид афазії: Клінічні прояви як порушення:
1.Моторна А. Назви предметів
2.Сенсорна Б.розуміння загадок, логіко-граматичних
3.Амнестична конструкцій
В.побудови фразового мовлення
Г.розуміння простих інструкцій
Д.впізнавання предметів
Відповідь: 1 - Ст 2 - Б,Г. 3 – А.
132. Вид афазії: Розлад мови:
1.Моторна А.парафазії
2.Сенсорна Б.словесний ембол
3.Амнестична В. "словесний салат"
Г. неправильне називання предметів
Д.дизартрія
Відповідь: 1 – А,Б. 2 - А,В. 3 – Г.
133. Локалізація поразки: Симптом:
1.Надкрайова звивина А.моторна афазія
2. Зона Брока Б. сенсорна афазія
3. Зона Верніке В. апраксія
Г. амнестична афазія
Відповідь: 1 -. 2 – А. 3 – Б.
134. Локалізація поразки: Симптом:
1.Середня лобова звивина А.амнестична афазія
2.Верхня скронева звивина Б.аграфія
3.Кутова звивина В.астереогноз
Г.Олексія
Відповідь: 1 – Б. 2 – А. 3 – Г.
135. Локалізація поразки: Симптом:
1.Нижня тім'яна часточка А.моторна афазія
2.Зона Брока Б.астереогноз
3.Кутова звивина В.акалькулія
Г.аграфія
Відповідь: 1 - Б. 2 - А. 3 - Ст.
__Розлади вегетативної нервової системи
Вибрати одну правильну відповідь:
136. При ураженні діенцефальної області виникає:
1.Порушення ходи
2.Порушення терморегуляції
3.Болі
Відповідь: 2
137. При поразці симпатичного ствола виникають:
1.Епілептичні напади
2.Вазомоторні порушення
3.Порушення сну
Відповідь: 2
138. При ураженні діенцефальної області виникають:
1.Порушення сну
2.Болі
3.Порушення чутливості
Відповідь: 1
139. При поразці гіпоталамічної області виникають:
1.Вегетативні пароксизми
2. Сегментарні вегетативні порушення
3.Порушення чутливості
Відповідь: 1
140. Для ураження сонячного сплетення характерно:
1.Болі в області пупка
2.Поліурія
3.Мідріаз
4.Міоз
Відповідь: 1
Виберіть усі правильні відповіді:
141. Для скроневої епілепсії характерні ознаки:
1. Відчуття "вже баченого"
2.Нюхливі галюцинації
3.Вісцеральні кризи
4.Розлади чутливості по сегментарному типу
5.Відсутність черевних рефлексів
Відповідь: 1, 2, 3
142. Для поразки гіпоталамічної області характерно:
1.Порушення терморегуляції
2.Геміпарез
3.Геміанестезія
4.Порушення сну та неспання
5.Нейроендокринні розлади
6.Підвищення артеріального тиску
7.Порушення серцевого ритму
8.Гіпергідроз
Відповідь: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Для поразки гіпоталамічної області характерно:
1.Вегетосудинні пароксизми
2.Порушення потовиділення
3.Нецукровий діабет
4. Парез лицевого нерва
5.Гіпалгезія за провідниковим типом
6.Порушення в емоційній сфері
7.Безсоння
8.Нейродерміти
Відповідь: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Для поразки зірчастого вузла характерно:
1.Порушення серцевого ритму
2.Пекучі болі в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
3.Парези рук
4.Порушення адаптації до болю
5. Патологічні симптоми
6. Набряки в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
7.Трофічні порушення шкіри верхньої кінцівки та половини обличчя
8.Вазомоторні порушення в області половини особи
Відповідь: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Для синдрому Горнера характерні:
1. Екзофтальм
2.Птоз
3.Міоз
4.Енофтальм
5.Диплопія
6.Мідріаз
Відповідь: 2, 3, 4
146. До загальномозкових симптомів відносяться:
1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Джексонівська епілепсія
4.Несистемне запаморочення
5.Блювота
6.Генералізований судомний напад
Відповідь: 1, 4, 5, 6
147. До осередкових неврологічним симптомам відносяться:
1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Блювота
4.Джексонівська епілепсія
5.Порушення свідомості
6.Порушення координації
Відповідь: 2, 4, 6
148. Менінгеальні симптоми:
1.Керніга
2.Ласега
3.Нері
4.Ригідність м'язів потилиці
5.Бабінського
6.Брудзинського
Відповідь: 1, 4, 6
149. Ознаки гіпертензійного синдрому:
1.Головний біль у ранковий час
2.Головний біль у вечірній час
3.Брадикардія
4. Застійний диск зорового нерва
5. Первинна атрофія диска зорового нерва
Відповідь: 1, 3, 4
150. Для синдрому Броун-Секара характерно:
1.Центральний парез на боці поразки
2.Центральний парез на протилежному боці
3.Порушення глибокої чутливості на стороні поразки
4.Порушення глибокої чутливості на протилежному боці
5.Порушення больової чутливості на боці ураження
6.Порушення больової чутливості на протилежному боці
Відповідь: 1, 3, 6 1. Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється

М'язовий тонус при ураженні центрального рухового нейрона:

1.Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється

Патологічні пірамідні симптоми на верхній кінцівці – рефлекси:

1.Бабінського
2.Опенгейма
3. Розсолімо
4.Шеффера

Гіпотрофія м'язів притаманна поразки:

1.Центрального рухового нейрона
2.Периферичного рухового нейрона
3.Можечка

Патологічні рефлекси характерні для поразки:

1.Периферичного рухового нейрона
2.Центрального рухового нейрона
3.Можечка

Глибокі рефлекси при ураженні центрального рухового нейрона:

1.Підвищуються
2.Не змінюються
3.Знижуються

Глибокі рефлекси при ураженні периферичного рухового нейрона:

1.Підвищуються
2.Знижуються
3.Не змінюються

При ураженні периферичного рухового нейрона трофіка м'язів:

1.Знижена
2.Підвищена
3.Не змінена

При ураженні центрального рухового нейрона патологічні синкінезії:

1.Можуть спостерігатися
2.Спостерігаються завжди
3.Не спостерігаються

Ознака ураження внутрішньої капсули:

1.Геміпарез
2.Парапарез
3.Моноплегія

Ознаки ураження центрального рухового нейрона:

1.Фібриляції
2.Гіпорефлексія
3.Атонія м'язів
4. Патологічні рефлекси
5. Захисні рефлекси
6.Сінкінезії
7.Клонуси
8.Відсутність шкірних рефлексів
9.Відсутність сухожильних рефлексів

Ознаки ураження периферичного рухового нейрона:

1.Спастичний тонус
2.Гіпотонія м'язів
3. Зниження сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5.Реакція переродження м'язів при дослідженні електрозбудливості

Ознаки ураження периферичного нерва:

1.Гіпотрофія м'язів
2. Патологічні рефлекси
3. Захисні рефлекси
4.Арефлексія

Ознаки поразки пірамідного шляху:

1.Геміпарез
2.Підвищення м'язового тонусу в паретичних м'язах
3. Підвищення сухожильних рефлексів
4. Зниження м'язового тонусу
5. Зниження шкірних рефлексів
6. Захисні рефлекси

Ознаки ураження передніх рогів спинного мозку:

1.Гіпотонія м'язів
2.Фібрилярні посмикування
3.Відсутність сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5. Патологічні рефлекси

Бульбарний параліч розвивається при ураженні черепних нервів:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Односторонню кіркову іннервацію має ядро ​​черепних нервів:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Область стовбура мозку, де розташовується ядро ​​окорухового нерва:

1.Варолієв міст
2.Ніжка мозку
3.Довгастий мозок

Птоз спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

1.IV
2.V
3.III

Косоокість спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.V
2.XI
3.XII
Мімічні м'язи іннервуються парою черепних нервів:
1.V
2.VI
3.VII

Іннервацію сфінктера зіниці здійснює нерв:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоз виникає при ураженні черепного нерва:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагія виникає при ураженні черепних нервів:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Жувальні м'язи іннервуються черепним нервом:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Розлад ковтання виникає при ураженні м'язів:

1.М'якого піднебіння
2.Жувальних
3.Мімічних

Дисфонія виникає при ураженні черепних нервів:

1.XII
2.X
3.XI

Для бульбарного паралічу характерні симптоми:

1.Глотковий рефлекс викликається
2.Глотковий рефлекс відсутній
3.Периферичний парез під'язикового нерва
4.Симптоми орального автоматизму
5.Дисфагія
6.Дізартрія
7.Афонія

Ознаки, характерні ураження лицьового нерва:

1.Дисфагія
2.Згладженість лобових та носогубних складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Утруднення висування мови
6.Симптом "вітрила"
7.Неможливість свисту
8.Гіперакузія
9. Зниження надбрівного рефлексу

Ознаки, характерні для ураження окорухового нерва:

1.Подібна косоокість
2.Мідріаз
3. Обмеження руху очного яблука вгору
4. Обмеження руху очного яблука назовні
5.Розбіжна косоокість
6.Птоз
7.Диплопія

Симптоми, характерні для альтернуючого синдрому Вебера:

1.Мідріаз
2.Подібна косоокість
3.Розбіжна косоокість
4.Диплопія
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Геміплегія

Косоокість виникає при ураженні черепного нерва:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Екстрапірамідно-мозочкова система

Статика залежить від нормальної діяльності:

1. Хвостатого ядра
2.Можечка
3. Чорної субстанції

Поразка мозочка призводить до порушення рухів у вигляді:

1.Пареза
2.Атаксії
3.Гіперкінезу

Дисметрія виникає при ураженні:

1.Пірамідного шляху
2.Можечка
3.Стріо-палідарної системи

М'язовий тонус при ураженні мозочка:

1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється
Відповідь: 2

Темп активних рухів при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Сповільнюється
2.Прискорюється
3. З'являються гіперкінези

Гіперкінези виникають при ураженні:

1.Пірамідної системи
2.Екстрапірамідної системи
3.Кори скроневої частки

При ураженні екстрапірамідної стистеми виникає:

1.Акінезія
2. Апраксія
3.Парези

Ністагм виникає при ураженні:

1.Кори лобової частки
2. Хвостатого ядра
3.Можечка

Почерк при ураженні мозочка:

1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється

Червоне ядро ​​входить до складу системи:

1.Палідо-нігральній
2.Стріарний
3.Пірамідний

Почерк у хворого з ураженням палідо-нігральної системи:

1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється

Пропульсії спостерігаються при ураженні:

1. Хвостатого ядра
2.Червоного ядра
3. Чорної субстанції

При ураженні палідо-нігральної системи мова:

1.Скандована
2.Дизартрична
3.Тиха монотонна

При поразці мозочка мова:

1.Скандована
2.Афонія
3.Монотонна

Розлад м'язового тонусу при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Гіпотонія
2.Пластична гіпертонія
3.Спастична гіпертонія

Хода при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Спастична
2. Спастико-атактична
3.Геміпаретична
4.Шаркаюча, дрібними кроками

Розлад мови при ураженні екстрапірамідної системи:

1.Дізартрія
2.Мова тиха, монотонна
3.Афонія

Підкіркові ядра, що уражуються при стріарному синдромі:

1. Бліда куля
2. Хвостате ядро
3. Чорна субстанція

М'язовий тонус при палідо-нігральному синдромі:

1.Гіпотонія
2.Гіпертонія
3.Не змінюється

При ураженні стріарної системи м'язовий тонус:

1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється

1.Дізартрія
2.Скандована мова
3.Гіпомімія
4.Брадикінезія
5.Дисметрія
6.Атонія
7.Атаксія

Симптоми, характерні для поразки мозочка:

1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Інтенційний тремор
4.Скандована мова
5.Міоклонія

При ураженні палідо-нігральної системи спостерігаються:

1.Гіперкінези
2.Дізартрія
3.Скандована мова
4.М'язова гіпертонія
5.М'язова гіпотонія
6.Гіпомімія
7.Інтенційний тремор
8.Ахейрокінез

Імпульси від пропріорецепторів в мозок надходять шляхом:

1.Спіноталамічний шлях
2.Шлях Флексіга
3.Шлях Говерса
4.Вестибуло-спинальний шлях

Для поразки хвостатого ядра характерно:

1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Гіперкінези
4.Брадикінезія
5.Гіпомімія

При ураженні задніх рогів порушується чутливість:

1.Екстероцептивна
2.Пропріоцептивна
3.Інтероцептивна

При ураженні заднього рогу порушується чутливість:

1.Тактильна та температурна
2.Температурна та больова
3.Больова та тактильна

1.Задніх корінців
2.Передніх корінців
3. Заднього стегна внутрішньої капсули

. При множинні поразки задніх корінців порушується чутливість:

1.Глибока та поверхнева
2.Тільки глибока
3. Тільки поверхнева

При поразці зорового бугра порушується чутливість:

1.Тільки глибока
2. Тільки поверхнева
3.Глибока та поверхнева

Виникнення болю притаманно поразки:

1.Зорового тракту
2.Глядачного бугра
3.Зорової зони кори

Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні:

1.Зорового тракту
2.Медіальної частини хіазми
3. Латеральної частини хіазми

При ураженні внутрішньої капсули спостерігається:

1.Гомонімна геміанопсія з протилежного боку
2.Гомонімна геміанопсія з того ж боку
3.Гетеронімна геміанопсія

Синдром Броун-Секара виникає при ураженні спинного мозку:

1.Повного діаметру
2.Передніх рогів
3.Половини поперечника

При поперечному ураженні грудного відділу спинного мозку спостерігаються розлади чутливості:

1.Провідникові
2.Сегментарні
3.Корешкові

При ураженні внутрішньої капсули виникають чутливі розлади:

1.Моноанестезія
2.Геміанестезія
3.Парестезія

При поразці задніх стовпів спинного мозку спостерігаються порушення чутливості:

1.Температурний
2.Вібраційної
3.Больовий

При поразці зорового бугра виникає атаксія:

1. Мозочкова
2.Сенситивна
3.Вестибулярна

Повна втрата слуху при односторонньому ураженні верхньої скроневої звивини спостерігається:

1.Со свого боку
2.З протилежного боку
3.Не спостерігається

При подразненні кіркової скроневої області виникають:

1.Зорові галюцинації
2.Слухові галюцинації
3.Шум у вусі

Для "поліневритичного" типу розлади чутливості найбільш характерні симптоми:

1.Розлад чутливості у відповідних дерматомах
2.Болі в кінцівках
3.Анестезія у дистальних відділах кінцівок
4.Геміанестезія

Сегментарний тип розладу чутливості виникає при ураженні:

1. Задніх рогів спинного мозку
2. Задніх стовпів спинного мозку
3.Ядра спинального тракту трійчастого нерва
4.Внутрішньої капсули

Гетеронімна геміанопсія виникає при ураженні:

1.Середини хіазми
2.Зовнішнього колінчастого тіла
3.Зовнішніх кутів хіазми
4.Зорового тракту

Для ураження задніх корінців найбільш характерні симптоми:

1.Болі
2.Дисоційований розлад чутливості
3.Парестезії
4.Порушення всіх видів чутливості

Порушення чутливості за провідниковим типом спостерігається при ураженні:

1.Задніх корінців
2.Сірого речовини спинного мозку
3.Бічних стовпів спинного мозку
4.Половини поперечника спинного мозку
5.Усього поперечника спинного мозку

Геміанопсія у поєднанні з геміанестезією виникає при ураженні:

1.Внутрішньої капсули
2.Глядачного бугра
3. Задньої центральної звивини
4.Потиличної частки

Для ураження кінського хвоста найбільш характерні симптоми:

1.Болі
2.Анестезія на нижніх кінцівках та в промежині
3.Спастична параплегія нижніх кінцівок
4.Порушення функції тазових органів
5. Парези ніг по периферичному типу

Для ураження конуса найбільш характерні симптоми:

1.Порушення функції тазових органів
2.Анестезія в області промежини
3.Порушення чутливості за провідниковим типом
4. Парези ніг по периферичному типу

При ураженні гассерового вузла на обличчі спостерігаються:

1.Розлади чутливості по гілках V нерва та герпетичні висипання
2.Розлади чутливості по сегментах V нерва та герпетичні висипання
3.Герпетичні висипання без розладів чутливості
4.Болі по гілках V нерва

При ураженні периферичних нервів можуть спостерігатися:

1.Болі та порушення глибокої чутливості
2.Болі та порушення всіх видів чутливості
3.Порушення больової та температурної чутливості

Вищі кіркові функції

При ураженні правої півкулі головного мозку у правшів виникають кіркові мовні розлади:

1.Афазії
2.Алексії
3.Не виникають

У хворих із сенсорною афазією порушено:

1. Розуміння мови
2.Слух
3.Відтворення мови

У хворого з амнестичною афазією порушена здатність:

1.Описати властивості та призначення предмета
2.Дати назву предмета
3.Визначити предмет під час обмацування

У хворого з апраксією порушені цілеспрямовані дії через:

1.Пареза
2.Порушення послідовності та схеми дії
3.Порушення швидкості та плавності дії

При ураженні лівої лобової частки виникає афазія:

1.Моторна
2.Сенсорна
3.Амнестична

При поразці коркових мовних центрів виникає:

1.Афонія
2.Анартрія
3.Афазія

При ураженні лівої кутової звивини виникає:

1.Аграфія
2.Олексія
3.Афазія

При ураженні лівої надкрайової звивини виникає:

1. Апраксія
2.Аграфія
3.Афазія

Зорова агнозія спостерігається при ураженні:

1.Зорового нерва
2.Потиличної частки
3.Зорової променистості

Слухова агнозія спостерігається при ураженні:

1.Слухового нерва
2.Скроневих часток
3.Коркової зони Верніке
Виберіть усі правильні відповіді:

При ураженні лівої скроневої частки виникає:

1.Моторна афазія
2.Сенсорна афазія
3.Амнестична афазія
Відповідь: 2, 3

При ураженні тім'яної кори правої півкулі мозку виникає:

1.Анозогнозія
2.Псевдомелія
3.Афазія
4.Олексія
5. Аутотопагнозія

При ураженні тім'яної кори лівої півкулі мозку виникає:

1.Моторна афазія
2.Акалькулія
3.Апраксія
4.Олексія
5.Агнозія

При ураженні лівої лобової частки порушується:

1.Лист
2. Читання
1.Болі в області пупка
2.Поліурія
3.Мідріаз
4.Міоз

Для скроневої епілепсії характерні ознаки:

1. Відчуття "вже баченого"
2.Нюхливі галюцинації
3.Вісцеральні кризи
4.Розлади чутливості по сегментарному типу
5.Відсутність черевних рефлексів

1.Порушення терморегуляції
2.Геміпарез
3.Геміанестезія
4.Порушення сну та неспання
5.Нейроендокринні розлади
6.Підвищення артеріального тиску
7.Порушення серцевого ритму
8.Гіпергідроз

Для поразки гіпоталамічної області характерно:

1.Вегетосудинні пароксизми
2.Порушення потовиділення
3.Нецукровий діабет
4. Парез лицевого нерва
5.Гіпалгезія за провідниковим типом
6.Порушення в емоційній сфері
7.Безсоння
8.Нейродерміти

Для поразки зірчастого вузла характерно:

1.Порушення серцевого ритму
2.Пекучі болі в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
3.Парези рук
4.Порушення адаптації до болю
5. Патологічні симптоми
6. Набряки в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
7.Трофічні порушення шкіри верхньої кінцівки та половини обличчя
8.Вазомоторні порушення в області половини особи

Для синдрому Горнера характерні:

1. Екзофтальм
2.Птоз
3.Міоз
4.Енофтальм
5.Диплопія
6.Мідріаз

До загальномозкових симптомів відносяться:

1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Джексонівська епілепсія
4.Несистемне запаморочення
5.Блювота
6.Генералізований судомний напад

До осередкових неврологічним симптомів відносяться:

1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Блювота
4.Джексонівська епілепсія
5.Порушення свідомості
6.Порушення координації

Менінгеальні симптоми:

1.Керніга
2.Ласега
3.Нері
4.Ригідність м'язів потилиці
5.Бабінського
6.Брудзинського

Ознаки гіпертензійного синдрому:

1.Головний біль у ранковий час
2.Головний біль у вечірній час
3.Брадикардія
4. Застійний диск зорового нерва
5. Первинна атрофія диска зорового нерва

Для синдрому Броун-Секара характерно:

1.Центральний парез на боці поразки
2.Центральний парез на протилежному боці
3.Порушення глибокої чутливості на стороні поразки
4.Порушення глибокої чутливості на протилежному боці
5.Порушення больової чутливості на боці ураження
6.Порушення больової чутливості на протилежному боці Головна > Тести

КВАЛІФІКАЦІЙНІ ТЕСТИ З НЕВРОЛОГІЇ

1)НЕВРОЛОГІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ В ДИТЯЧОМУ І ПІДЛІТКОВОМУ ВІКУ

001. Маса головного мозку новонародженого в середньому становить

V а) 1/8 від маси тіла

б) 1/12 від маси тіла

в) 1/20 від маси тіла

г) 1/4 від маси тіла

002. Найбільш поширеною формою нейрона у людини є клітини

а)уніполярні

б)біполярні

V в) мультиполярні

г) псевдоуніполярні

д) вірно а) та б)

003.Передача нервового імпульсу відбувається

V а) у синапсах

б) у мітохондріях

в) у лізосомах

г) у цитоплазмі

004. Загальна кількість цереброспінальної рідини у новонародженого становить

005. Мієлінова оболонка нервового волокна визначає

а) довжину аксона та точність проведення

V б) швидкість проведення нервового імпульсу

в) довжину аксона

г) належність до чутливих провідників

д) належність до рухових провідників

006. Нейроглія виконує

V а) опорну та трофічну функцію

б) опорну та секреторну функцію

в) трофічну та енергетичну функцію

г) лише секреторну функцію

д)тільки опорну функцію

007. Тверда мозкова оболонка бере участь у освіті

а) покривних кісток черепа

V б) венозних синусів, мозкового серпа та палатки мозочка

в) судинних сплетень

г) отворів на основі черепа

д)черепних швів

008. Тиск спинно-мозкової рідини у дітей шкільного віку в нормі становить

а) 15-20 мм вод. ст.

б) 60-80 мм вод. ст.

V в) 120-170 мм вод. ст.

г) 180-250 мм вод. ст.

д) 260-300 мм вод. ст.

009.Симпатичні клітини лежать

а) у передніх рогах

б) у задніх рогах

в) у передніх та задніх рогах

V г) головним чином, у бічних рогах

010.Спинний мозок новонародженого закінчується на рівні нижнього краю хребця

а) XII грудного

б) I поперекового

в) II поперекового

V г) III поперекового

011. Найбільш виражений долонно-ротовий рефлекс у дітей віком

V а) до 2 місяців

б) до 3 місяців

в) до 4 місяців

г) до 1 року

012. Хапальний рефлекс фізіологічний у дітей у віці

V а) до 1-2 місяців

б) до 3-4 місяців

в) до 5-6 місяців

г) до 7-8 місяців

013.До мієлоенцефальних позотонічним рефлексів відносять

а)асиметричний тонічний шийний

б)симетричний тонічний шийний

в) тонічний лабіринтний

г) вірно а) та б)

V д) всі перелічені

014. Зорове зосередження на предметі з'являється у дітей

V а) до кінця першого місяця життя

б) у середині другого місяця життя

в) на початку третього місяця життя

г) до кінця третього місяця життя

015.Принцип реципрокності полягає

а) у розслабленні антагоністів та агоністів

б) у розслабленні тільки агоністів

в) у розслабленні тільки антагоністів

V г) у скороченні агоністів та розслабленні антагоністів

016.При птозі, розширенні зіниці зліва та правосторонньому геміпарезі вогнище розташоване

а) у чотирипагорбії

б) у внутрішній капсулі зліва

в) у мосту мозку зліва

V г) у лівій ніжці мозку

017. Гнійний менінгіт частіше хворіють діти віку

V а) раннього

б) дошкільного

в) молодшого шкільного

г) старшого шкільного

018.Геморагічний висип при менінгококцемії у дітей є наслідком

а)алергії

б) імунологічної реактивності

V в) пошкодження судин і патології системи згортання крові

г) всього перерахованого

019. Рецидивуючий гнійний менінгіт частіше спостерігається у дітей

а)при стафілококовій інфекції

б) грудного віку

в) при імунодефіциті

V г) з ліквореєю

д) з алергією

020. При інфекційно-токсичному шоці переважно застосовувати

а)пеніцилін

б) левоміцетин

V в) ампіцилін

г) гентаміцин

д) цефалоспорини

021.Контактні абсцеси отогенного походження у дітей зазвичай локалізуються

а) у стовбурі мозку

б) у потиличній частці

в) у лобовій частці

V г) у скроневій частці

022.Рожева доза нітрозепаму (радедорма), що призначається дітям віком від 1 року до 5 років, становить

023. Дітям призначають діазепам у добовій дозі.

а) 0.05-0.1 мг/кг

V б) 0.12-0.8 мг/кг

в) 1-1.5 мг/кг

г) 1.5-2 мг/кг

024.Рожева доза фенібуту для дітей до 8 років становить

а) до 5 років

V б) до 7 років

в) до 10 років

г) до 12 років

026. Дітям віком від 6 до 12 місяців парацетамол призначають у разовій дозі.

027. Добова доза сонапаксу (тіоридазину) для дітей раннього шкільного віку становить

028.Для міоклонічних гіперкінезів при міоклонус-епілепсії у дітей характерна

а) стабільність

V б) коливання інтенсивності щодня

в) коливання інтенсивності за місяцями

г) інтенсивність визначається лише віком

029.У розвитку генералізованого тику у дітей роль спадкових факторів

а)відсутня

б) незначна

V в) значна

г) залежить від віку батьків

д) залежить від статі хворого

030.Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії (Ландузі - Дежеріна) має

V а)аутосомно-домінантний тип успадкування

б) аутосомно-рецесивний тип успадкування

в) аутосомно-рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

г)аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний тип успадкування

д) тип успадкування невідомий

031.При невральній аміотрофії Шарко – Марі у дітей виникають

а) тільки мляві парези ніг

б) тільки мляві парези рук

V в) мляві парези рук і ніг

г)тільки парези м'язів тулуба

д) парез м'язів рук, ніг та тулуба

032.При міастенії у дітей спостерігаються такі вегетативні порушення

а) підвищена пітливість

б)артеріальна гіпотонія

в)функціональні зміни з боку серця

г)функціональні зміни з боку шлунково-кишкового тракту

V д) всі перелічені

033. Поразка нервової системи при спадкових порушеннях обміну в дітей віком переважно пов'язано

а) з порушенням мозкового кровообігу

б) з ендокринними порушеннями

V в) з токсичним ушкодженням нейрона продуктами обміну

г) з гіпоксією нейрона

д) зі зміною клітинної проникності

034. Тривалість дієтолікування хворого з фенілкетонурією становить

а) від 2 до 6 місяців

б) від 2 місяців до 1 року

в) від 2 місяців до 3 років

V г) від 2 місяців до 5-6 років

д) все життя

035. Поєднання грубої затримки психомоторного розвитку з гіперкінезами, судомним синдромом та атрофією зорових нервів у дітей до 2 років характерно

а) для хвороби з порушенням амінокислотного обміну

б) для хвороби вуглеводного обміну

в) для мукополісахаридозу

г) для ліпідозів

V д) для лейкодистрофії

036.Синдром Шершевського – Тернера виникає внаслідок порушень

V а)статевих хромосом

б)аутосом

в) обміну амінокислот

г) обміну вітамінів

д) обмін вуглеводів

037.До характеристику хвороби Дауна входить все перераховане, крім

а) особи "клоуна"

б)олігофренії

в) порушення мови

г) порушення моторики

V д)пірамідної недостатності

038. При синдромі Шершевського – Тернера каріотип хворого

039. У пацієнтів із хворобою Дауна зазвичай мають місце всі перелічені ознаки, крім

а) порок серця

б)ожиріння

в)полідактилії

г) гіпоспадії

V д)ламкості кісток

040.Синдром Шершевського – Тернера частіше зустрічається

V а) у дівчаток

б) у хлопчиків

в) в осіб обох статей

г) тільки у дорослих

041.Синдром Марфана характеризується

а)арахнодактилією

б) пороками серця

в) підвивихами кришталика

г) затримкою розумового розвитку

V д) усіма перерахованими симптомами

042.При гепато-церебральній дистрофії м'язовий тонус змінено за типом

а) гіпотонії

б) пірамідної спастичності

V в) екстрапірамідної ригідності

г) дистонії

д) підвищення за змішаним екстрапірамідним і пірамідним типом

043.Велика маса тіла при народженні, кушінгоїдні риси, збільшення розмірів серця, печінки, селезінки, мікроцефалія (рідше гідроцефалія) характерні

а) для вродженої краснухи

б) для тиреотоксичної ембріофетопатії

V в) для діабетичної ембріопатії

г) для фетального алкогольного синдрому (ФАС)

044.Мікседемоподібний синдром із затримкою психічного розвитку відзначається у новонароджених від матерів, які страждають

а) гіпертиреозом

б) гіпотиреозом

V в) дифузним токсичним зобом

г) осередковим ("острівчастим") зобом

д) струменем

045. Первинний гіпотиреоз у дітей характеризується

а) сухістю та іктеричністю шкіри

в) ламким "матовим" волоссям

г)грубою затримкою психомоторного розвитку

V д) усім перерахованим

046.При мікроцефалії у дітей зазвичай

а) головний мозок щодо більше черепа

б) головний мозок значно менше черепа

V в) зменшення мозкового черепа приблизно відповідає зменшенню головного мозку

г)зменшується лише мозковий череп щодо лицьового

д)мозковий та лицьовий череп зменшуються пропорційно

047.Вторинна мікроцефалія у дітей розвивається

а) у пренатальному періоді

б) тільки постнатально

V в) у перинатальному періоді та у перші місяці життя

г) у будь-якому віці

д) завжди у віці старше 1 року

048.Прогноз при мікроцефалії у дітей визначається

а)темпом зростання голови

б) розміром мозкового черепа

в) виразністю рухового дефекту

V г) ступенем розумової відсталості

д) терміном початку терапії

049.Діти з мікроцефалією зазвичай спостерігаються невропатологом

а) до 15 років

б) до старшого шкільного віку

в) до молодшого дошкільного віку

050. Надлишкова продукція спинно-мозкової рідини лежить в основі гідроцефалії

а)зовнішній

б) внутрішньої

в) відкритої або сполученої

V г) гіперпродуктивної

д) арезорбтивний

051.Більшість гідроцефалій у дітей є

а) травматичними

б)токсичними

в) гіпоксичними

V г) вродженими

д) придбаними

052.При компенсованій гідроцефалії у дітей внутрішньочерепний тиск

а) стійко висока

V б) нормальне

в) знижене

г) нестійке з тенденцією до підвищення

д) нестійке з тенденцією до зниження

053. У найважчих випадках при гідроцефалії у дітей розвивається

а)неврит зорового нерва

V б)гідроаненцефалія

в) пірамідна недостатність

г) дистрофія підкіркових вузлів

д) ураження мозочка та його зв'язків

054.Дитина з вродженою гідроцефалією зазвичай народжується

V а) з нормальною або злегка збільшеною головою

б) зі збільшенням кола голови на 4-5 см

в) із зменшеною головою

г) зі збільшенням кола голови на 5-8 см

055.Виражений тетрапарез, психічна відсталість, псевдобульбарний синдром характерні

V а) для гідроаненцефалії

б) для оклюзійної гідроцефалії

в) для зовнішньої гідроцефалії

г) для гідроцефалії після пологової травми

д)для сполученої гідроцефалії

056.Вегетативні порушення особливо чітко виражені у дітей при оклюзії на рівні

а)бокового шлуночка

V б) III шлуночка

в) IV шлуночка

г) на будь-якому рівні

057.Посилення пальцевих втискань на краніограмі характерне для гідроцефалії

а) тільки зовнішньої

V б) оклюзійної

в) сповідується

058. Різке зменшення кільця світіння характерне для гідроцефалії

а)зовнішній

б) сполученою

V г) оклюзійної в початковому періоді

д) оклюзійною з гідроаненцефалією

а) при вірусних інфекціях

б)при кишкових інфекціях

в) при нейроінфекціях

г) при черепних травмах

V д) при черепних травмах та інфекціях

060. Поява задишки у дітей при прийомі діакарбу свідчить

а) про метаболічний алкалоз

V б) про метаболічний ацидоз

в) про порушення церебральної гемодинаміки

г) про зневоднення

д) про ураження дихального центру

061.Протягом перинатальної енцефалопатії виділяють

а) гострий період

б) ранній відновлювальний період

в) пізній відновлювальний період

V г) всі перелічені періоди

062.У доношених дітей найчастіше спостерігаються

а) субдуральні крововиливи

б)субарахноїдальні крововиливи

г)перивентрикулярні крововиливи

V д) паренхіматозні, субарахноїдальні крововиливи

063.Виражена м'язова гіпотонія новонароджених є відображенням

а)гіпоксії головного мозку, незрілості

б) травми головного та спинного мозку

в) пошкодження мозку непрямим білірубіном

г) дегенерації передніх рогів спинного мозку

V д) можливі всі перелічені причини

064. У початковому періоді гемолітичної хвороби у новонароджених застосовується

а) замінне переливання крові

б) фототерапія

в)фенобарбітал

г)преднізолон

V д) все перераховане

065. Атрофія кисті, трофічні порушення та симптом Горнера типові

а) для парезу Ерба - Дюшенна

V б) для парезу Дежерін - Клюмпке

в) для тотального парезу руки

г) для парезу діафрагми

д) для тетрапарезу

066. У комплексній терапії акушерських паралічів застосовуються

а) масаж, ЛФК

б)поперечний електрофорез еуфіліну та нікотинової кислоти

в) ортопедичні укладання

г) голкорефлексотерапія

V д) всі перелічені методи

067. Структурний дефект головного мозку при дитячому церебральному паралічі може вплинути на розвиток

а) тільки рухової сфери

б) тільки мови

V в) головного мозку загалом

г) вплив не надає

068. Дитячий церебральний параліч та перинатальна енцефалопатія мають

а)клінічну спільність

б) спільність тільки за часом впливу шкідливого фактора

в) лише етіологічну спільність

V г) спільність етіології та часу ушкодження

д) однотипність перебігу

069. Точні терміни ушкодження головного мозку при дитячому церебральному паралічі

а) встановити ніколи не можна

V б) встановлюються лише у частині випадків

в) завжди точно відомі за супутніми ознаками

г) встановлюються лише морфологічно

070. До основних патогенетичних факторів дитячого церебрального паралічу відносяться

а)інфекційний

б)токсичний

в) гіпоксичний

д) травматичний

V е) всі перелічені

071.Порушення мозкового кровообігу в інтра- або неонатальному періоді, що веде до дитячого церебрального паралічу, зазвичай передують

а) внутрішньоутробна інфекція

б)метаболічні порушення

V в) внутрішньоутробна гіпоксія або асфіксія

г) травма вагітної жінки

д) алергія вагітної жінки

072.При спастичній диплегії у дітей відзначається

а) лише центральний парез дистальних відділів ніг

б) тільки парапарез ніг

в) тільки тетрапарез

V г) парапарез ніг або тетрапарез

073.Косоокість, що сходить, при спастичній диплегії зазвичай пов'язане з поразкою

а) ядра відвідного нерва з одного боку

б) ядер відвідного нерва з обох боків

в) корінців відвідного нерва на підставі мозку

г) ретикулярної формації мозкового стовбура

V д)коркового центру погляду з обох сторін

074. Переважання ураження проксимальних відділів рук над дистальним при центральному тетрапарез характерно

а) для спастичної диплегії тільки у немовлят

б) для подвійної геміплегії тільки у немовлят

V в) для спастичної диплегії у віці

г) для подвійної геміплегії в будь-якому віці

д) для натальної травми спинного мозку

075. Поширеність дитячого церебрального паралічу складає на 1000 дитячого населення

а) 0.5 і нижче

в) 5 і більше

г)10 і більше

д)15 і більше

076. У дитини з м'язовою гіпотонією у перші 2-3 місяці життя може сформуватися дитячий церебральний параліч у формі

а)атонічно-астатичної

б) спастичної диплегії

в) гіперкінетичної

V г) будь-який з перерахованих

077.Для гіперкінетичної форми дитячого церебрального паралічу характерна наявність

а) атетозу

б) хореїчного гіперкінезу

в) торсійної дистонії

г) хореоатетоз

V д) всього перерахованого

078. Діагностика подвійної геміплегії можлива у дітей

V а) на першому місяці життя

б) з 1.5 років

в) з народження

г) приблизно з 5-8-місячного віку

д) близько 1 року

079. Зниження слуху при дитячому церебральному паралічі частіше зустрічається

а)при спастичній диплегії

б) при подвійній геміплегії

в) при геміпаретичній формі на стороні парезу

V г) при гіперкінетичній формі після ядерної жовтяниці

д) при атонічно-астатичній формі

080. Дитячий церебральний параліч у перші місяці життя може бути запідозрений на підставі

а) факторів ризику перебігу вагітності та пологів

б) патологічної постуральної активності

в) чіткої затримки у руховому та психічному розвитку

г)порушень м'язового тонусу

V д) всього перерахованого

081.Протягом 2-3 років життя у дитини з дитячим церебральним паралічем необхідно виховувати

а)стереогноз

б)праксис

в) просторову орієнтацію

г) передмовні та мовні навички

V д) всі перераховані навички

082.Холінолітичні препарати (циклодол, рідінол, тропацин) показані при дитячому церебральному паралічі

V а) з екстрапірамідною ригідністю, атетозом, торсіонною дистонією

б) не показані

в) показані при атонічно-астатичній формі

г) показані за наявності хореічного гіперкінезу

083.У дитячому, особливо ранньому, віці силу механічного удару пом'якшує

а) відсутність щільних зрощень черепних швів

б) еластичність покривних тканин черепа

в) відносне збільшення субарахноїдального простору

V г) все перераховане

084. За наявності менінгеального синдрому після черепно-мозкової травми у дітей необхідні

а) електроенцефалографія

б) біохімічне дослідження крові

в) визначення гостроти зору та дослідження очного дна

V г) спинно-мозкова пункція

д) рентгенографія основи черепа

085. Найчастіше після струсу головного мозку у дітей відзначається

а) епілептичний синдром

б) неврозоподібний синдром

в) гіпоталамічний синдром

г)гідроцефальний синдром

V д) церебрастенічний синдром

086. Осередок забиття головного мозку частіше виникає у дітей

а) тільки в області удару

б) тільки в стовбурі мозку

V в) в області удару чи протиудару

г) тільки субтенторіально

д) в області підкіркових вузлів

087. Результатом забиття головного мозку у дітей може бути

а) травматичний арахноїдит

б) органічний церебральний дефект

V в) системний невроз

г) травматична епілепсія

д) церебрастенічний та гіпертензійно-гідроцефальний синдром

088.У дитячому віці при травмі частіше зустрічаються

V а) оболонкові крововиливи

б) паренхіматозні крововиливи

в) внутрішньошлуночкові крововиливи

г)паренхіматозні та внутрішньошлуночкові крововиливи

089. Епідуральна гематома часто спостерігається у дітей

V а) при переломі кісток склепіння черепа

б) при переломі основи черепа

в) при переломі тільки внутрішньої платівки

г) тільки при лінійному переломі

090.Клінічні прояви травматичного субарахноїдального крововиливу зазвичай розвиваються у дітей

а) подостро

б) після "світлого" проміжку

в) хвилеподібно

д) початковий період асимптомний

091.При переломі основи черепа у дітей часто виникає

а) епідуральна гематома

б)субарахноїдальний крововилив

в)субапоневротична гематома

г) геміпарез

V д)лікворея

092. Висновок про інвалідність з дитинства після травми спинного мозку видається

а) лише дітям шкільного віку

V б)залежно від характеру залишкових явищ

в) тільки за наявності тетрапарезу

г) тільки в ранньому віці

093.Санаторно-курортне лікування хворим із травмою спинного мозку показано у дітей

а) через 1-2 місяці

б) через 2-3 місяці

V в) через 5-6 місяців

г) через 1 рік

094. Протипоказанням до санаторно-курортного лікування дітей після травми спинного мозку є

а) парези та паралічі

б) чутливі порушення

V в) порушення сечовипускання та пролежні

г) деформація хребта

д) м'язові спазми

095. З метою запобігання розвитку стійкої церебрастенії після гострого періоду черепно-мозкової травми рекомендується призначення дітям

а)ноотропів

б) ліпоцеребрина

в) фітину, кальцію гліцерофосфату

г) вітамінів

V д) всього перерахованого

096. Виникають при струсі спинного мозку порушення у дітей

а)мають лише локальний характер

б)завжди поширюються по всьому спинному мозку

в) локалізовані тільки в передніх та бічних канатиках

г)локалізовані тільки в сірій речовині

V д) мають поширений чи локальний характер

097.При частковому розриві спинного мозку у дітей можливо

а)майже повне відновлення

V б) часткове відновлення

в)позитивної динаміки не буває

г)позитивна динаміка лише у ранньому віці

098.При повному розриві спинного мозку у дітей відновлення

V а) не буває

б) буває частковим

в) покращується лише чутливість

г) часткове відновлення лише у дітей раннього віку

099.При переломі хребця, його зміщенні та вивиху може виникнути

а)субарахноїдальний крововилив

V б) синдром здавлення спинного мозку та корінців

в)поширений полірадикулоневрит

г) ураження передніх рогів спинного мозку

д) серозний менінгіт

100. У ранньому дитячому віці причиною судомних нападів є

V а)недолік піридоксину (вітаміну В6)

б)недолік кальцію пантотенату (вітаміну В5)

в)недолік фолієвої кислоти (вітаміну В12)

101. Вдруге генералізована епілепсія виникає у дітей на тлі

а)алергії

б) імунодефіциту

V в) органічного церебрального дефекту

г)інфекційного захворювання

д) черепно-мозкової травми

102. До групи високого "ризику" з епілепсії слід віднести дітей

а) з фебрильними судомами у ранньому віці

б) з афектно-респіраторними пароксизмами

в) з органічним церебральним дефектом

г) зі спадковою обтяженістю з епілепсії

V д) з усіма перерахованими факторами

103.Фенобарбітал дітям раннього віку доцільно поєднувати із призначенням

б) натрію бікарбонату

в) магнію сульфату

V г)кальція

104. Поступове скасування протисудомного лікування можливе у дітей

а) через 1-2 роки після останнього нападу

б) через 7-10 років після останнього нападу

в) при позитивній динаміці ЕЕГ, але залежно від останнього нападу

V г) через 3-5 років після нападу при нормалізації ЕЕГ

д) у пубертатному періоді

105. Хворі на епілепсію або епілептичний синдром на диспансерному обліку у дитячого невропатолога

а) не складаються

б) перебувають лише у ранньому віці

V в) складаються за відсутності психічних змін та психічних еквівалентів

г) складаються всі хворі до 15 років

106. У дітей дошкільного та шкільного віку переважають страхи

а)темряви

б) самотності

в) тварин, що налякали дитину

г) персонажів казок, кінофільмів

V д) всього перерахованого

107. У пре- та пубертатному періодах частіше відзначається страх

а) без певного змісту

в) хвороби та смерті

V г) тварин і людей

108. У пре-і пубертатному періодах страх часто супроводжується

а) галюцинаціями

в) судомами

г) вираженою вегетативною реакцією

V д) нетримання сечі

109. Заїкуватість в основному розвивається у віці

V а) до 5 років

б)молодшому шкільному

в) старшому шкільному

г)препубертатному

110. Невротичні тики найчастіші у віці

а) до 3 років

б) від 3 до 5 років

V в) від 5 до 12 років

г) від 12 до 16 років

д) старше 16 років

111. Наявність енурезу зустрічається у дітей

а) старше 2 років

V б) старше 4 років

в) старше 6 років

г) старше 8 років

д) старше 10 років

Бібліографічний покажчик

Білорусько-польський науково-практичний семінар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: тез. докл., 9-11 жовт. 2002 р., Брест, Респ. Білорусь.

Єдиний кваліфікаційний довідник (2)

Довідник

1. Розділ «Кваліфікаційні характеристики посад працівників у сфері охорони здоров'я» Єдиного кваліфікаційного довідника посад керівників, спеціалістів та службовців (далі – ЕКС) покликаний сприяти правильному підбору

Програму затверджено на: методичній нараді кафедри соціальної та судової психіатрії фппо мма ім. І. М. Сєченова протокол засідання

Програма

Питання вдосконалення післядипломної освіти з психіатрії стають дуже актуальними нині як у зв'язку зі зростанням психічної захворюваності населення, і з появою нових напрямів психіатричної науки та практики.

-Захворювання, зумовлені мутацією генів

-Захворювання, що виявляються у кількох родичів

+Захворювання, що виявляються при народженні

-Захворювання, що не піддаються лікуванню.

2.Спадкові хвороби - це:

Хвороби, етіологія яких - мутації

-Хвороби, що виникають у родичів

-Вроджені хвороби

3.Сібси - це:

-Всі родичі пробанда;

-Дядьки пробанда;

-Батьки пробанда

+Брати і сестри пробанда від тих самих батьків.

4.Пробанд - це:

-Здорова людина, яка звернулася до медико-генетичної консультації

+Особа, з якої починається збір родоводу.

-Ген, відповідальний за регулювання транскрипції

5.Для спадкових хвороб характерно все нижче перераховане, крім:

-Накопичення випадків того самого захворювання в сім'ї

-Ураження кількох систем організму

+контагіозність (заразність) захворювання

6. До спадкових хвороб відносять такі хвороби, крім:

-Генетичні хвороби соматичних клітин

-Хвороби, що виникають при несумісності матері та плода за антигенами

-Мультифакторіальні хвороби (хвороби зі спадковою схильністю)

+Трансмісивні хвороби

7.Хромосомні хвороби виникають через наступні мутації, крім:

+генних мутацій

-Хромосомних мутацій

-Геномних мутацій

8.Передача хромосомного захворювання характеризується:

+Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відсутня через загибель хворого або відсутність потомства

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків походить з покоління до покоління

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відбувається через одне або кілька поколінь

9. Поява клінічних ознак хромосомних захворювань спостерігається:

-У ранньому дитячому віці

+У більшості випадків - до народження

-Після впливу специфічних середовищних факторів протягом життя

10. Характерною рисою хромосомних захворювань є:

-Різноманітність клінічних проявів тільки в дитячому віці

+Схожість клінічних проявів між різними хромосомними захворюваннями

-Різноманітність проявів протягом усього життя

11.Клінічна картина хромосомних захворювань характеризується: +Поєднанням вроджених вад розвитку, затримки психічного розвитку або розумової відсталості, затримки фізичного розвитку, аномалій кістково-суглобової системи,

-Спадковими порушеннями обміну речовин з вторинними ураженнями органів та систем

-Вроджені вади

-Вірно Б і В

12. Які спадкові захворювання діагностуються за допомогою цитогенетичних методів:

-Моногенні хвороби

-Мультифакторіальні захворювання

+Хромосомні захворювання

13.Моногенні (синонім - генні) хвороби підкоряються:

-Полігенного типу успадкування

+Менлевського типу успадкування

-Не мають чіткого типу успадкування

14. Які спадкові захворювання не належать до моногенних хвороб:

+Геномні захворювання

-Вроджені вади розвитку моногенної етіології

-Спадкові хвороби обміну речовин

15.Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) відноситься:

-До цитогенетичних методів

+До молекулярно-генетичних методів

-До біохімічних методів

16.Мультифакторіальні захворювання обумовлені:

-Великим числом пошкоджених генів

+Сумарною дією генетичних та середовищних факторів

-Багаторазовою активацією ураженого гена

17. Які спадкові захворювання не відносяться до мультифакторіальних хвороб:

-поширені соматичні захворювання середнього віку (гіпертонічна хвороба, виразкова хвороба і т.д.)

-Поширені психічні та нервові хвороби (шизофренія, маніакально-депресивний психоз, розсіяний склероз)

+Спадкові хвороби обміну речовин

18. Які методи не використовуються для доказу мультифакторіальної природи захворювання

-Дослідження асоціації генетичних маркерів із хворобою

-Клініко-генеалогічний

-Близнюковий

+Цитогенетичний метод

19.До генетичних маркерів відносять:

-Антигени груп крові АВ0

-Імуноглобуліни класу М

+Все вищеперелічене вірно

20. Ризик розвитку мультифакторіального захворювання у пацієнта не залежить від:

-Числа хворих на цю хворобу кровних родичів

-Від тяжкості цієї хвороби у кровних родичів

+Молекулярної маси генетичного матеріалу, відповідального за розвиток мультифакторіального захворювання

-Ступені спорідненості з хворими на дану хворобу родичами

21.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань проводиться:

-Під час перших двох триместрів вагітності

+Протягом усього періоду, що починається за кілька місяців до зачаття і закінчується 10 тижнем вагітності

-У перші 12 тижнів ембріонального розвитку

22.Преконцепційна профілактика повинна включати:

+Прийом фолієвої кислоти та вітамінів групи В

-Напівпостільний режим, обмеження підйому ваг.

-Прийом фенобарбіталу

23.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань спрямована на зменшення ризику розвитку у дитини

-Моногенних хвороб

+Вроджених вад розвитку мультифакторіальної природи

-Хромосомних захворювань

24. Які захворювання виявляються за допомогою програми, що просіває? +Фенілкетонурія

-Хвороба Дауна

-Полідактилія

25. Що таке пренатальна діагностика спадкових хвороб Діагностика спадкової хвороби у плода під час внутрішньоутробного розвитку

-Обстеження матері щодо ризику спадкового захворювання під час вагітності

-Просіювальна програма

1. Сутність поняття "кома" визначається:

-Порушенням спонтанного дихання

-Розладом ковтання та фонації

-Відсутністю спонтанної мови

+ Втратою свідомості.

1. Люмбальна пункція протипоказана при:

-Назальній ліквореї

+Синдромі дислокації стовбура головного мозку

-Струс головного мозку

1. Кров у лікворі спостерігається при:

-Менінгіт

-Люмбоїшалгії

+Субарахноїдальний крововилив

-інфаркт мозку

1. Якщо у хворого виявляється афазія, значить пошкоджено:

+Головний мозок

-Спинний мозок

-Гассерів вузол

1. Домінантна півкуля у правшів:

-Праве

+Ліве

1. Які клінічні ознаки відносяться до осередкових симптомів:

+Параліч, афазія

-Застійні диски зорових нервів

-Посилення судинного малюнка на оглядовій краніограмі

1. Який із перелічених симптомів проявляється загальномозковим симптомом?

+Підвищення внутрішньочерепного тиску

-Втрата чутливості

-Симптоми натягу нервових стволів

1. Дані симптоми є проявом гіпертензійного синдрому (підвищення внутрішньочерепного тиску), крім:

-Ранкові головні болі, часто з блювотою

-Зниження гостроти зору

+Паралічі

1. Яка з ознак вказує на неврологічну причину коми?

+Вогневі неврологічні симптоми

-Широкі зіниці

-Судороги

1. Для лікування менінгококового менінгіту слід вибрати насамперед:

-Кліндаміцин

-Тетрациклін

-Канаміцін

+Пеніцилін

1. Для лікування епілептичного статусу насамперед застосовують внутрішньовенні ін'єкції перерахованих препаратів, крім:

-Реланіум

-Депакіна

+Теопентала натрію

1. Яка кількість клітин має бути у нормальному аналізі ліквору

+До 5 лімфоцитів

-10-15 нейтрофілів

-Жодної клітини

1. Наявність у хворого на афазію вказує на:

+Ушкодження домінантної півкулі головного мозку

-Ушкодження під'язикового нерва

-Розширення третього шлуночка мозку

1. Під терміном епістатус розуміють:

-Поширене, виражене скорочення м'язів

+Повторювані епілептичні напади, між якими хворий не приходить до тями

-Психічні порушення у хворого при тривалому перебігу епілепсії

1. Першочерговим протисудомним препаратом для лікування неуточненої епілепсії є:

+Препарати вальпроєвої кислоти

-Фенобарбітал

-Реланіум

-Сульфат магнію

1. Запальні зміни у лікворі є ознакою:

+ Запалення оболонок мозку (менінгіту)

-Запалення речовини мозку (енцефаліту)

- Запалення кісток черепа

1. Ригідність потиличних м'язів перевіряють наступним чином:

-Повертають голову вправо, вліво

-Пальпують потиличні м'язи, закидаючи голову назад

+Згинають голову до грудей і оцінюють відстань між підборіддям та областю грудей

1. Нижній симптом Брудзинського визначають таким чином:

-У положенні на спині згинають ноги в колінних суглобах під прямим кутом і нахиляють голову вперед. Якщо виникає рефлекторне розгинання голови, симптом вважається позитивним.

-У положенні хворого на спині нахиляють голову вперед і, якщо виявляється згинання ніг у колінних суглобах, симптом вважається позитивним

+У положенні хворого на спині згинають ногу в колінному та тазостегновому суглобі під прямими кутами і далі розгинають ногу в колінному суглобі. Симптом вважається позитивним, якщо при розгинанні ноги коліна, спостерігається згинання в коліні другої ноги.

1. При укусі кліщем необхідно:

-Провести вакцинацію у першу добу після укусу

-Промити ранку від укусу антисептиком, накласти мазь із противірусним препаратом та здати аналізи на кліщовий енцефаліт.

+Звернутися до травмпункту, де проводиться серопрофілактика енцефаліту протикліщовим імуноглобуліном

1. Усі нижчеперелічені препарати використовують для профілактики кліщового енцефаліту після укусу кліщем, крім:

-Йодантіпіріна

-Протикліщового імуноглобуліну

+Вакцини проти кліщового енцефаліту

1. Видалений кліщ повинен бути доставлений для аналізів на кліщовий енцефаліт:

-У перші 2 години після видалення

+У перші 48 годин після видалення

-У перші 12 годин після видалення

1. При субарахноїдальному крововиливі обов'язковим є:

-Введення вікасолу

-Введення аскорбінової кислоти

+Дотримання суворого постільного режиму протягом 3 тижнів та виключення напруження

1. Хворому з міастенією протипоказані:

-Дієта, багата тираміном

-Перегрівання (прийом гарячих ванн, відвідування лазні)

+Препарати, що порушують нервово-м'язову передачу

1. Вогнищеві неврологічні симптоми - це:

+Симптоми, що виникають при одному або кількох локальних ушкодженнях нервової системи

-Незначне порушення неврологічних функцій.

-симптоми, що виникають при ураженні центральної нервової системи

1. Вибухання великого тім'ячко у дітей є ознакою:

-Незрілості кісток склепіння черепа

+Підвищеного внутрішньочерепного тиску

-Недоношеності

1. Час перебування у стаціонарі при струсі головного мозку становить у середньому:

+14 днів

- 1 місяць

- 3 дні

1. Струс головного мозку відноситься до:

+Легкій черепно-мозковій травмі.

-Середньоважкій черепно-мозковій травмі.

-Тяжкій черепно-мозковій травмі.

1. Під відкритою черепно-мозковою травмою слід розуміти:

-Будь-яке пошкодження м'яких тканин голови.

+Рану з ушкодженням апоневрозу.

-Збіг рани з переломом черепа.

1. Інсульт - це:

-Запалення нейронів

-Будь-яке гостре захворювання головного мозку

+гостре порушення мозкового кровообігу

1. Чому перше введення антибактеріального антибіотика при менінгококовому менінгіті здійснюють у половинній дозі?

-Для профілактики алергічних ускладнень

-Для перевірки чутливості збудника до цих ліків

+Тому, що існує небезпека ятрогенного ендотоксичного шоку

1. Поява висипки на тілі пацієнта на кшталт «зірок на небі» вказує на:

-Розвиток поліневриту

+Розвиток менінгококового сепсису

-Отруєння чадним газом

1. Якщо при центрифугуванні кров'янистого ліквору надсадкова рідина має відтінки жовтого кольору та прозора, це може означати:

+Гемоліз еритроцитів, а значить те, що попадання крові в ліквор відбулося давно, а не в момент пункції із травмованої кровоносної судини

-Довжина кровотечі

- Підвищений вміст нейтрофілів у лікворі

1. Скорочення серцевого м'яза контролюється головним мозком за допомогою якихось волокон:

-Мозочкових

-Пірамідного шляху

+Вегетативних

1. З якого віку дитини нетримання сечі під час сну сприймається як патологія

+З 5-річного

-З 3-річного

-З 2-річного

1. Перистальтика кишечника здійснюється за допомогою якихось нервових волокон:

-Пірамідних рухових

+Вегетативних

-Як пірамідних рухових, так і вегетативних