Ama shpa belirtileri. Bu ilaç nasıl alınır? Terapinin bazı özellikleri

Herkes tarafından "No-shpa" veya "Drotaverine" olarak bilinen miyotropik, vazodilatör eylemin antispazmodik ilacı, daha önce popüler olan "Papaverine" nin yerine geçer. Herhangi bir eczanede kapsüller, tabletler, enjeksiyon için bir çözelti şeklinde reçetesiz satılır. Gastrointestinal sistem organları olan safra yolları ve üriner sistemin düz kasları üzerinde yoğun bir analjezik etkiye sahiptir. Ancak güvenli bir "No-shpa" bile bir hastada ölüme neden olabilir. Ve çok az insan bunu biliyor. Dünya Sağlık Örgütü istatistiklerine göre, ilaç almaktan kaynaklanan kayıtlı ölüm vakaları arasında, noshpa ile tedaviden sonra aşırı doz, hastaların% 0.1'inin ölümüne yol açmaktadır.

Kullanım endikasyonları

Hazır bulunan ilaçlar çok dikkatli bir şekilde satın alınmalıdır. Önceden kalifiye bir doktora danışmak veya talimatları dikkatlice incelemek daha iyidir. Miyotropik antispazmodik "No-shpa" kullanımının endikasyonları nelerdir:

• düz kas spazmı, kasılma dokusu. Böbrekler, safra sistemi, mide ve bağırsaklar;
• irritabl bağırsak sendromu veya spastik kolit;
• piyelit. Renal pelviste gözlenen inflamatuar süreç;
• proktit. Kolon mukozasının iltihabı;
• tenesmus. Yanlış boşalma dürtüsüne neden olan kalın bağırsağın sinir pleksuslarının tahrişi;
• pilorospazm. Duodenum ve mide arasındaki sfinkterin kasılması. Safra ve ekşi koku, kabızlık safsızlıkları ile kusma eşliğinde;
• gastroduodenit. Midede görülen iltihabi bir hastalık, duodenum 12;
• duodenumda ülseratif odaklar;
• endarterit. Dolaşım bozuklukları. Arterlerin deformitesi ile ilişkili;
• adet sancısı.

"No-shpu" ve hamilelik sırasında alabilirsiniz. İlaç, annenin merkezi sinir ve otonom sistemi olan fetüsü olumsuz etkilemez. Spontan kürtaj ve artan uterus tonu tehdidi ile miyotropik bir antispazmodik reçete edilir. Doğum sırasında "No-shpa" rahmin serviksinin açılmasını destekler, ağrıyı hafifletir ve doğum sonrası kasılmaların neden olduğu rahatsızlığı azaltır.

"No-shpu" nasıl alınır

Güvenli bir antispazmodik ilacın çocuklar ve yetişkinler için ayrı bir dozu vardır. Dozaj formu ayrıca "No-shpy" kullanmanın çeşitli yollarını da belirler: oral, intravenöz, intra-arteriyel, deri altı.

Erişkinler için önerilen günlük "No-shpy" dozu 3 kez 40-90 mg'dır. Kas içi ve deri altı uygulama, günde 1 ila 3 kez 40-80 mg kullanımını içerir. Hepatik ve renal kolik ile, aynı miktarda aktif madde drotaverinin intravenöz uygulaması reçete edilir. Arter içi yöntem - periferik damarların spazmları ile.

Bir çocuğa No-shpu'nun verilebileceği yaşın kesin bir göstergesi yoktur. Ancak doktorlar ilacı 3 yaşın altındaki çocuklar için değiştirmeye çalışıyor. 3 ila 6 yaş arası çocuklar için günlük tek doz "Uykusuz" 10-20 mg'dır. İzin verilen maksimum alım miktarı 120 mg'dır. 12 yaşın altındaki çocuklar için günlük doz 20 mg'dır. İlacın miktarını 200 mg'a kadar artırabilirsiniz.

"Utangaçlık" yan etkileri

İlacın kullanım talimatları, antispazmodiklerin merkezi sinir, otonom sistemleri etkilemediğini gösterse de, kesinlikle zararsız bir ilaç olarak adlandırılamaz. İnsan vücudu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olmak, yan etkiler"Utangaçlıktan" sonra hastanın sağlığına zarar verebilir:

1. migren, baş dönmesi;
2. kan basıncını düşürmek;
3. kardiyopalmus;
4. psikomotor reaksiyonların inhibisyonu, dikkat konsantrasyonu ve zihinsel aktivitenin bozulması;
5. artan terleme;
6. alerjik reaksiyonlar.

Bu belirtiler ayrıca vücudun noshpoy ile zehirlenmesini de gösterebilir. Ve zayıf bağışıklık ve zamanında sağlanmama ile Tıbbi bakım, "No-shpa" aldıktan sonraki sonuçlar insanlar için tehlikeli olabilir: vücudun zehirlenmesi, kalp yetmezliği ve hatta ölüm.

Kontrendikasyonlar

İlaç tedavisi sadece ilgili doktor ve kalifiye bir uzman tarafından reçete edilmelidir. Ve bu, eczanede reçetesiz satılan ilaçlar için bile geçerlidir. "No-shpa" gibi ilacı aldıktan sonra komplikasyonları önlemek için, olası tüm kontrendikasyonları dikkatlice inceleyin:

1. düşük kan basıncı;
2. ateroskleroz veya koroner arterlerde hasar;
3. kardiyovasküler sistemin kronik hastalıkları;
4. kardiyojenik şok. Sol ventrikülün yetersiz çalışması, miyokardın aktif kasılmasında bir azalma ile karakterizedir;
5. karaciğer, böbrek yetmezliği;
6. AV bloğu. Kalbe sinir impulsu iletiminin fonksiyonunun inhibisyonu;
7. gebelik I trimester. Rahim tonunda bir azalma, düşüklere neden olabilir;
8. emzirme dönemi;
9. prostat bezinin iyi huylu oluşumu;
10. kapalı açılı glokom. Göz içi basıncının artması nedeniyle görme bozukluğu.

Şiddetli arteriyel hipertansiyonu olan kişiler için "No-shpa" nın trisiklik antidepresanlar, antiaritmik ilaçlar "Kinidin" ve "Prokainamid" ile birleştirilmesi önerilmez. Basınçta ani bir düşüş mümkündür. "No-shpa" ve Parkinson hastalığına karşı bir ilaç olan "Levodopa"nın etkileşimi, nörolojik bir hastalığın tedavisini etkisiz hale getirir.

Aşırı dozda "Spoy yok"

İlaca ekli talimatlar, yetişkinler için günde aktif madde drotaverinin izin verilen maksimum günlük alımını göstermez. Bu nedenle, karakteristik semptomlarla belirlenen aşırı dozda "No-shpoy" sıklıkla gözlenir:

• atriyoventriküler, atriyoventriküler blok. Atriyumlar ve ventriküller arasındaki sinir impulsunun iletim fonksiyonunun ihlali;
• aritmi. Kalp atış hızında değişiklik;
• kusma, mide bulantısı;
• ishal veya kabızlık;
• solunum merkezinin depresyonu;
• asfiksi. Boğulma, nedeni solunum merkezinin felci olan oksijen eksikliği.

Kontrolsüz bir antispazmodik kullanımının sonuçları insan hayatı için bir tehlikedir. Noshpa ilacından, ilk belirgin semptomlardan en geç 2 saat sonra aşırı doz olarak adlandırılan ölüm meydana gelir. "No-shpa" ile aşırı doz ve zehirlenme, kan basıncında keskin bir düşüş, dolaşım bozuklukları, beyne yetersiz oksijen verilmesi ile kendini gösteren bir çökme durumuna neden olur. Kalbe giden venöz akış azalır, bu da durmasına neden olur.

"No-shpy" dan ölüm

İlacın bileşimini ve bağırsağın boşaltım kabiliyetini azaltan aktif bileşeni drotaverini hafife almayın, kan damarlarını hızla genişletir. Metabolizma ve kan pıhtılaşma süreçlerinde yer alan gerekli kalsiyum arzında bir azalmadan sonra, vücut ilacı salgılama yeteneğini kaybeder ve No-shpa'dan ölebilirsiniz.

Ne yazık ki, talimatlar, No-shpa'da insan vücut ağırlığının kilogramı başına 135 mg'a karşılık gelen öldürücü doz olan LD50'nin çok önemli değerini göstermez. Doz aşımı ve intihar girişimi ile 1000 vakadan 1'inde ölümcül sonuç meydana gelir. Ağızdan alındığında, 2 saat içinde büyük miktarda "No-shpa" dan ölebilirsiniz, intravenöz uygulama ile ölüm 30 dakika içinde gerçekleşir. .

Ağrı bize vücutta bir sorun olduğunu, bir şeylerin yanlış olduğunu gösterir. Ve ağrı güçlüyse, keskinse, vücudun aynı bölgesinde her zaman görünüyorsa, muayene yapacak bir doktora danışmanız gerekir. Popüler ağrı kesicilerden biri olan antispazmodikler artık No-Shpa'dır - insanlar genellikle eczaneden ister. MirSovetov, bu ilaç hakkında daha fazla bilgi edinebilmeniz için okuyuculara bu bilgileri sunmak istiyor.

No-Shpe hakkında genel bilgiler

İlaç bir Macar şirketi tarafından üretilmektedir. Ve her şey geçen yüzyılın altmışlı yıllarında başladı. Sonra Khinoin bitkisinin bilim adamları, o yıllarda popüler olan antispazmodik Papaverin ile deneyler yapmaya başladılar. Tüm çalışmaların sonucunda bilim adamları Zoltan Mesharos ve Peter Szentmiklosi, terapötik etkinin gücü ve süresi açısından papaverinden çok daha üstün bir madde keşfetmeyi başardılar. O yıllarda oluşturulan ilacın ana etken maddesi No-Shpy, kimyasal adı drotaverin hidroklorür olan bu madde oldu. Ve No-Shpa, 1962'de patentli ve Latince'den “spazm yok” olarak çevrilebilen bir ticari isimdir. SSCB'deki eczanelerde, ilaç geçen yüzyılın yetmişli yıllarında ortaya çıktı. Birkaç formda mevcuttur:

• 20'li blister ambalajlarda ve daha sonra kartonlarda paketlenmiş 40 mg'lık tabletler;
• polipropilen şişelerde 100 parça halinde paketlenmiş 40 mg'lık tabletler;
• dozlama kaplarına 60 adet yerleştirilmiş 40 mg'lık tabletler;
• 80 mg'lık tabletler, paket başına 20 parça (forte);
• 25 ampul 40 mg drotaverin içeren bir pakette 2 ml'lik ampuller.

Tablet oluşumunda kullanılan yardımcı maddeler: talk, povidon, magnezyum stearat, mısır nişastası, laktoz monohidrat. No-Shpa (40 mg) yuvarlak tabletlerdir, şekilleri bikonveks, sarı renkli, hafif yeşilimsi veya turuncu renktedir. Yanlardan birinde bir “spa” işareti var (üreticiler bunun sahte olmadığını bu şekilde açıkça belirtiyorlar).

No-Spa forte (her biri 80 mg), rengi de yeşilimsi veya turuncu bir renk tonu ile sarı olan dikdörtgen, dışbükey tabletlerdir, ancak bir tarafında “NOSPA” işareti bulunur ve diğer tarafta bir risk vardır.

No-Shpa, düz kas spazmlarından kaynaklanan bir dizi fonksiyonel durumun ve ağrının önlenmesi ve tedavisi için tıpta kullanılan bir ilaçtır.

Drotaverine, antispazmodik, miyotropik, hipotansif, vazodilatör etkilere sahiptir.

Vücutta bir kez, No-Shpa sadece düz kas hücrelerine giren kalsiyum iyonlarının miktarını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda iç organların (rahim, bağırsaklar, idrar ve safra kanalları) düz kaslarının tonunu azaltır, aynı zamanda yavaşlar, motorlarını engeller. aktivite, kan damarlarının genişlemesine yardımcı olur. İlaç merkezi sinir ve otonom sistemi etkilemez.

İlaç intravenöz olarak uygulanırsa, etki 2 dakika sonra ortaya çıkmaya başlar ve maksimuma 30 dakika sonra ulaşılır. Alınan tablet terapötik etkisini 15 dakika içinde gösterecektir. MirSovetov, No-Shpa'nın Papaverine'den daha uzun ve daha güçlü bir etkiye sahip olduğunu hatırlıyor. Bu ilaç, m-antikolinerjiklerin kullanımı kontrendike olduğunda prostat adenomunda, açı kapanması rahatsızlıklarında dikkatle kullanılabilir.

No-Shpa ne zaman atanır?

Herhangi bir eczaneden satın alınabilen bu aracın yardımına aşağıdaki durumlarda başvurulur:

1. Kolanjit, kolesistolitiazis, kolanjiolitiazis (başka bir deyişle hepatik kolik ile), perikolesistit, papillit, postkolesistektomi sendromu ile ortaya çıkan düz kas spazmlarıyla mücadele etmek.
2. Üriner sistemin spazmları ile, yani piyelit, nefrolitiazis (renal kolik), üretrolitiazis ile.
3. Serebral damarların spazmları, periferik damarlar.
4. Gerginlikle ilişkili dayanılmaz baş ağrılarını hafifletmek için.
5. Jinekolojide - adet sırasında (ve kritik günlerden önce) ağrı için, uterus kasılmalarını zayıflatmak için, doğum sırasında ağrıyı gidermek ve servikal spazmı hafifletmek, düşük yapma tehdidi veya.
6. Arka plana veya duodenuma karşı spazmlar; enterokolit, spastik, gastroduodenit, proktit, irritabl bağırsak sendromu ile.

Bu ilaç nasıl alınır?

No-Shpu, tablet şeklinde ağızdan içilir ve ampul çözeltileri, derinin altındaki bir damar, kas içine enjekte edilir. Yetişkinlerin günde 1-2 tablet almasına izin verilir, günlük doz sayısı üçtür. Çocuklar için dozaj, ilacın kullanılması gereken yaşa ve nedenlere bağlıdır.

Bir tablette 80 mg aktif madde bulunan No-Shpu forte, yetişkinler günde iki veya üç kez 1 tablet alır. İlaç bir damara enjekte edilirse hasta yatay pozisyonda olmalıdır. Tedavi günlerinde araç kullanmamalı, psikomotor reaksiyonların hızını ve artan dikkati gerektiren faaliyetlerde bulunmamalısınız.

No-Shpa, Diklofenak ile kombinasyon halinde analjezik etkilerini arttırır.

Levodopa ile, kalp durması, solunum sisteminin felç olmasını önlemek için terapötik etkisi azaldığı için ilaç alınamaz.

Hamilelik sırasında Shpa yok

Bu ilaç, gebelik döneminde başvurulabilecek araçları ifade eder. Yükselirse, bu ilaç bebeğin doğduğu bu organın kaslarının gerginliğini azaltabilir. Çok sayıda çalışma, ilacın fetüsün gelişimi üzerinde yan etkileri olmadığını göstermiştir. Jinekologlar, karında gerginlik ve ağrı olan kadınların No-Shpy tabletleri (günde 6 parçadan fazla değil) almalarını önermektedir. Ancak bundan önce, bir sonraki muayenede mutlaka doğum öncesi kliniğinde bir jinekolog ile görüşmelisiniz. Çare sadece istmik-servikal yetmezlik ile alınamaz. Araştırmalar, hamile bir kadın No-Shpa alırsa, bunun fetal kalbin aktivitesini normalleştirmeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Rahimde bir bebek tespit edilirse, kadına kas içine No-Shpu enjekte edilir ve ardından taşikardi kaybolur.

Herhangi bir kontrendikasyon ve yan etkisi var mı?

Bu etkili ilaç aşağıdakilerle birlikte alınmamalıdır:

• karaciğer veya böbrek yetmezliğinin şiddetli belirtileri;
• arteriyel hipotansiyon;
• düşük kalp debisi;
• bireysel hoşgörüsüzlük;
• ilaç laktoz içerir, bu nedenle laktaz eksikliği, galaktoz intoleransı durumunda alınmaz;
• emzirme döneminde.

Bazen, No-Shpa kullanımından sonra, bir kişinin yan etkileri vardır, örneğin:

• alerjik reaksiyonlar;
• kardiyojenik şok;
• baş dönmesi;
• kardiyopalmus;
• ısı hissi;
• artan terleme;
• , tıkaç refleksi, kabızlık.

Bu ilacın üreticileri, serbest bıraktıkları tüm No-Shpa tabletleri bir zincir halinde dizilirse, böyle bir zincirin tüm dünyayı dört kez sarabileceğini iddia ediyor. Tüm bu hesaplamalar, No-Shpa'nın dünyanın farklı ülkelerinin nüfusu arasında çok popüler olduğunu açıkça göstermektedir. İnsanlar 50 yılı aşkın bir süredir küçük sarı haplara güveniyorlar, hemen hemen her evde ilk yardım çantasındalar - aniden ağrı veya krampları ortadan kaldırmanız gerekirse diye.

Ticari unvan: SHPA YOK ®

Uluslararası (tescilli olmayan) ad: Drotaverin

Dozaj formu: tabletler

Birleştirmek:

aktif madde: drotaverin hidroklorür - 40 mg;

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat - 3 mg, talk - 4 mg, povidon - 6 mg,

mısır nişastası - 35 mg, laktoz monohidrat - 52 mg.

Tanım

Yuvarlak, bikonveks tabletler, yeşilimsi veya turuncu tonlu sarı, bir tarafına oyulmuş spa.

farmakoterapötik grup:

Antispazmodik.

ATX kodu: A03A D02

farmakolojik özellikler:

farmakodinamik

Drotaverine, fosfodiesteraz (PDE) enzimini inhibe ederek düz kaslar üzerinde güçlü bir antispazmodik etki sergileyen bir izokinolin türevidir. Fosfodiesteraz enzimi, siklik adenozin monofosfatın (cAMP) adenosin monofosfata (AMP) hidrolizi için gereklidir. Fosfodiesteraz enziminin inhibisyonu, cAMP konsantrasyonunda bir artışa yol açar; aşağıdaki kademeli reaksiyonu tetikler: yüksek cAMP konsantrasyonları, miyozin hafif zincir kinazın (MLCK) cAMP'ye bağlı fosforilasyonunu aktive eder. MLCK'nın fosforilasyonu, Ca2+-kalmodulin kompleksine olan afinitesinde bir azalmaya yol açar, bu da kas gevşemesini destekleyen inaktive edilmiş MLCK formuyla sonuçlanır. cAMP ayrıca hücre dışı boşluğa ve sarkoplazmik retikuluma Ca2+ taşınmasını uyararak sitozolik Ca2+ iyon konsantrasyonunu da etkiler. Drotaverinin cAMP yoluyla bu Ca2+ iyon konsantrasyonunu düşürücü etkisi, drotaverinatın Ca2+'ya göre antagonistik etkisini açıklar.

İn vitro olarak, drotaverin, PDE III ve PDEV izoenzimlerinin inhibisyonu olmaksızın PDE IV izoenzimini inhibe eder. Bu nedenle, drotaverinin etkinliği, içeriği farklı dokularda değişen dokulardaki PDE IV konsantrasyonuna bağlıdır. PDE IV, düz kasların kasılma aktivitesini bastırmak için en önemlisidir ve bu nedenle, PDE IV'ün seçici inhibisyonu, hiperkinetik diskinezilerin ve gastrointestinal sistemin spastik durumunun eşlik ettiği çeşitli hastalıkların tedavisinde faydalı olabilir.

Miyokard ve vasküler düz kasta cAMP'nin hidrolizi, esas olarak, yüksek antispazmodik aktivite ile drotaverinin kalp ve kan damarları üzerinde ciddi yan etkilerinin olmadığını ve kardiyovasküler sistem üzerinde belirgin etkilerinin olmadığını açıklayan PDE III izoenziminin yardımı ile gerçekleşir. .

Drotaverine, hem nörojenik hem de kas kaynaklı düz kas spazmlarında etkilidir. Otonom innervasyonun türünden bağımsız olarak, drotaverine gastrointestinal sistem, safra yolları ve genitoüriner sistemin düz kaslarını gevşetir.

farmakokinetik

emilim:

Oral uygulamadan sonra, drotaverin hızla ve tamamen emilir. İlk geçiş metabolizmasından sonra, kabul edilen drotaverin dozunun %65'i sistemik dolaşıma girer. Maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) 45-60 dakikada ulaşılır.

Dağıtım

İn vitro olarak, drotaverinin plazma işlemleriyle (%95-98), özellikle γ-albümin ve β-globuminlerle yüksek bir ilişkisi vardır.

Drotaverine dokular boyunca eşit olarak dağılır, düz kas hücrelerine nüfuz eder. Kan-beyin bariyerini geçmez. Drotaverine ve/veya metabolitleri plasenta bariyerini hafifçe geçebilir.

Metabolizma

İnsanlarda, drotaverin karaciğerde O-deetilasyon ile neredeyse tamamen metabolize edilir. Metabolitleri hızla glukuronik asit ile konjuge edilir. Ana metabolit 4"-deetildrotaverin olup, buna ek olarak 6-deetildrotaverin ve 4"-deetildrotaveraldin tanımlanmıştır.

üreme

İnsanlarda, drotaverinin farmakokinetiğini değerlendirmek için iki odalı bir matematiksel model kullanıldı. Plazma radyoaktivitesinin terminal yarı ömrü 16 saattir.

72 saat içinde drotaverin vücuttan neredeyse tamamen atılır. Drotaverinin %50'den fazlası böbrekler tarafından ve yaklaşık %30'u gastrointestinal sistem yoluyla atılır (safraya atılır). Drotaverine esas olarak metabolitler olarak atılır; değişmemiş drotaverin idrarda bulunmaz.

Kullanım endikasyonları

• safra yolu hastalıkları ile ilişkili düz kas spazmları: kolesistolitiyazis, kolanjiolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit.
• idrar yolunun düz kaslarının spazmları: nefrolitiazis, üretrolitiazis, piyelit, sistit, mesane tenesmus.

Adjuvan tedavi olarak:

• Gastrointestinal sistemin düz kaslarının spazmları ile: mide ve duodenumun peptik ülseri, gastrit, kardia ve pilor spazmları, enterit, kolit, spastik, kabızlıklı kolit ve irritabl bağırsak sendromu ile ortaya çıkan hastalıklar hariç tutulduktan sonra " akut karın" sendromu (apandisit , peritonit, ülser perforasyonu, akut pankreatit, vb.).
• Gerilim baş ağrıları için.
• Dismenore ile.

Kontrendikasyonlar

• Etkin maddeye veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
• Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği
• Şiddetli kalp yetmezliği (düşük kalp debisi sendromu)
• 6 yıla kadar çocuk yaşı
• Emzirme dönemi (klinik veri eksikliği).
• Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu (preparasyonda laktoz bulunması nedeniyle).

Dikkatlice:

Arteriyel hipotansiyon ile.

Çocuklarda (klinik deneyim eksikliği).

Hamile kadınlarda ("Hamilelik ve emzirme" bölümüne bakınız).

Dozaj ve uygulama

yetişkinler

Genellikle yetişkinlerde ortalama günlük doz 120-240 mg'dır (günlük doz 2-3 doza bölünür). Maksimum tek doz 80 mg'dır. Maksimum günlük doz 240 mg'dır.

Çocuklar

Çocuklarda drotaverin kullanan klinik çalışmalar yapılmamıştır.

Çocuklara drotaverin atanması durumunda:

6 ila 12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz, 2 doza bölünmüş 80 mg'dır.

12 yaşından büyük çocuklar için maksimum günlük doz, 2-4 doza bölünmüş 160 mg'dır. Doktora danışmadan tedavi süresi

Bir doktora danışmadan ilacı alırken, ilacı almak için önerilen süre genellikle 1-2 gündür. Bu süre zarfında ağrı sendromu azalmazsa, hasta tanıyı netleştirmek için bir doktora danışmalı ve gerekirse tedaviyi değiştirmelidir. Adjuvan tedavi olarak drotaverinin kullanıldığı durumlarda doktora danışmadan tedavi süresi uzayabilir (2-3 gün).

Verimlilik değerlendirme yöntemi

Hasta, hastalığın semptomlarını çok iyi bildiği için kolayca kendi kendine teşhis edebiliyorsa, tedavinin etkinliği, yani ağrının kaybolması da hasta tarafından kolayca değerlendirilir. Maksimum tek dozu aldıktan sonraki birkaç saat içinde ağrıda orta derecede bir azalma veya azalma olmazsa veya maksimum günlük dozu aldıktan sonra ağrı önemli ölçüde azalmazsa doktora başvurulması önerilir.

Yan etki

Aşağıdakiler, gözlenen advers reaksiyonlardır: klinik araştırma, sistemlere, organlara bölünmüş, aşağıdaki derecelendirmelere göre oluşum sıklığını gösteren: çok sık (≥ %10), sık (≥ %1,<10); нечастые (≥0,1%, < 1%); редкие (≥0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Kardiyovasküler sistemin yanından

Nadir - artan kalp hızı, kan basıncını düşürür.

Sinir sisteminin yanından

Nadir - baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Gastrointestinal sistemden

Nadir - mide bulantısı, kabızlık.

Bağışıklık sisteminin yanından

Seyrek - alerjik reaksiyonlar (anjiyonörotik ödem, ürtiker; döküntü, kaşıntı) ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız).

aşırı doz

Aşırı dozda uyuşturucu ile ilgili veri yoktur.

Doz aşımı durumunda hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalı ve gerekirse suni kusma veya gastrik lavaj dahil semptomatik ve destekleyici tedavi görmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Levodopa ile

Papaverin gibi fosfodiesteraz inhibitörleri, levodopanın antiparkinson etkisini azaltır. Levodopa ile aynı anda drotaverin reçete ederken, sertliği ve titremeyi arttırmak mümkündür. M-antikolinerjikler dahil olmak üzere diğer antispazmodiklerle birlikte Antispazmodik etkinin karşılıklı olarak arttırılması.

Plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlar (%80'den fazla)

Drotaverine, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanır,

γ ve β-globulinler ("Farmakokinetik" bölümüne bakınız). Drotaverinin etkileşimi hakkında veri yoktur. Bununla birlikte, plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlarla, protein bağlama düzeyinde drotaverin ile etkileşimlerinin varsayımsal bir olasılığı vardır (ilaçlardan birinin protein bağından diğerine yer değiştirmesi ve serbest fraksiyonun konsantrasyonunda bir artış) Hipotetik olan ilacın kanında proteine ​​daha az güçlü bir bağlanma ile), bu ilacın farmakodinamik ve/veya toksik yan etkileri riskini artırabilir.

Özel Talimatlar

No-shpa® 40 mg tabletler 52 mg laktoz içerir. Laktoz intoleransı olan kişilerde gastrointestinal şikayetlere neden olabilir. Bu form, laktoz eksikliği, galaktozemi veya bozulmuş glukoz / galaktoz absorpsiyon sendromundan muzdarip hastalar için kabul edilemez ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız).

Gebelik ve emzirme

Hayvan üreme deneyleri ve klinik verilerin retrospektif çalışmaları ile gösterildiği gibi, hamilelik sırasında drotaverin kullanımı teratojenik veya embriyotoksik etkilere yol açmaz. Bununla birlikte, ilacın kullanımı ancak yarar/risk oranının dikkatli bir şekilde tartılmasından sonra tavsiye edilir.
Emzirme döneminde gerekli klinik verilerin olmaması nedeniyle, reçete yazılması önerilmez.

Araba ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin araba kullanma ve daha fazla dikkat gerektiren işleri yapma yeteneğini etkilemez. Herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma konusu bireysel olarak düşünülmelidir. İlacı aldıktan sonra baş dönmesi olması durumunda, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

Salım formu

Tabletler 40 mg.

PVC/Alüminyum blisterde 6, 10 veya 20 tablet.

1, 2,4 veya 5 kabarcık, 6 tabletlik kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuda.

Bir karton kutuda kullanım talimatları ile birlikte 10 tabletlik 3 kabarcık.

Bir karton kutuda kullanım talimatları ile birlikte 20 tabletlik 1 blister.

Alüminyum/Alüminyum blisterde (bir polimer ile lamine edilmiş) 10 tablet.

Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 2 kabarcık.

Polietilen tıpalı bir polipropilen şişede 60 veya 64 tablet,

bir dağıtıcı ile donatılmıştır.

Polietilen tıpalı polipropilen şişede 100 tablet.

Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 şişe.

son kullanma tarihi

Alüminyum/Alüminyum blister tabletler için: 5 yıl. PVC/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler için: 3 yıl.

Şişelerdeki tabletler için: 5 yıl.

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Depolama koşulları

Alüminyum/Alüminyum blister tabletler için: 30 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

PVC/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler için: 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Şişelerdeki tabletler için: 15°C ila 25°C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Eczanelerden dağıtım şartları

Tarifsiz

Üretici firma
Hinoin Farmasötik ve Kimyasal Ürünler Fabrikası CJSC, Macaristan st. Levai, 5,2112 Veresgyhaz, Macaristan.

Tüketicilerin talepleri Rusya'daki adrese gönderilmelidir:

115035, Moskova, st. Sadovnicheskaya, 82, 2. bina.

No-shpa, sıklıkla reklamı yapılan ve yaygın bir ilaçtır. Her zaman evde ilk yardım çantasında bulunur ve birçok kişi, kontrendikasyonları ve olası yan etkileri düşünmeden her türlü ağrı için her derde deva olduğunu düşünür. Almaktan kaynaklanan hoş olmayan sonuçlardan kaçınmak için, bu ilacın temel özelliklerini hatırlamalısınız.

farmakolojik etki

Güçlü antispazmodik. İlaç, organların düz kas dokusunu ve dolaşım sistemini etkiler, tonu kaldırarak kas gevşemesine yol açar. Kan damarları genişler, organları ve dokuları oksijenle doyurur. Sonuç olarak, kas spazmları azalır veya kaybolur.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Ana aktif bileşen drotaverin hidroklorürdür (Latince - Drotaverini Hydrochloridum). İlaç iki şekilde dağıtılır: dahili kullanım için yuvarlak veya oval tabletler ve intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için bir çözelti içeren ampuller.

Enjeksiyon

Çözelti berrak yeşilimsi sarı bir sıvıdır. Sıvı formda çözelti, kırılma için çentikli koyu cam ampullerde mevcuttur. Bu tür 5 ampul, 1-5 adet miktarında bir karton kutu içinde paketlenmiş plastik paletlerde bulunur.

Bir ampul (2 ml) şunları içerir:

• drotaverin hidroklorür - 40 mg;
• sodyum disülfit - 2 mg;
• etil alkol %96 - 132 mg;
• enjeksiyon için su - 2 ml'ye kadar.

tabletler

Tabletler sarı, yuvarlak, bikonveks olup, bir tarafında "spa" yazısı vardır. Blister 6, 10, 12, 20 veya 24 tablet içerir. Bir karton paket 3 adet 10 adet blister veya 2 adet 12 adet blister veya 1 adet 20 veya 24 adet blister içerir. Aşağıdaki paketleme seçenekleri de yaygındır: 60, 64, 100 parça içeren kapaklı bir polipropilen şişe; bir parça dağıtıcı ile 60 tablet için polipropilen şişe.

1 tablet şunları içerir:

atandığında

Tablet hazırlığı aşağıdakiler için reçete edilir:

• safra yolu hastalıklarında düz kas dokusu spazmları (kolanjit, kolesistit, papillit, kolesistolitiyazis, perikolesistit, kolanjiolitiyazis);
• düz kas dokusu spazmları (piyelit, sistit, böbrek taşı hastalığı, üretrolitiazis, mesane spazmları);
• sindirim sisteminin düz kas dokusunun spazmları (mide ve duodenumun peptik ülseri, kolit, şişkinlik, bulaşıcı olmayan gastroenterit, gastrit, kalp ve pilor spazmları);
• gerilim baş ağrıları;
• adet ağrısı (dismenore).

Hemoroid komplikasyonları için risk seviyenizi öğrenin

Deneyimli proktologlardan ücretsiz çevrimiçi test yapın

Test süresi 2 dakikadan fazla değil

7 basit
sorular

%94 doğruluk
Ölçek

10 bin başarılı
test yapmak

Hemoroid için shpa yok

En yaygın olanları kanama, yanma ve özellikle anal sfinkter spazmları nedeniyle rektumda ağrıdır. Semptomları azaltmak için hastaya antispazmodik reçete edilir.

Hemoroid ilaçları her zaman uzman bir proktolog tarafından reçete edilir. Karmaşık bir hemoroid seyri olmadığında, yalnızca hastalığın erken bir aşamasında kullanılabilirler. Ancak ağrıya şiddetli doku iltihabı, kanama veya hemoroidal damarların uzun süreli ihlali eşlik ederse, drotaverin işe yaramaz. İlacın lokal terapi ile birlikte kullanılması ve antienflamatuar ilaçlar alınması en iyisidir.

No-shpa nasıl alınır

Tabletler ağızdan ağızdan alınır. Yetişkinler için maksimum günlük doz 6 tablettir (240 mg). Dozaj: 1-2 tablet günde 2-3 kez.

6-12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 2 tablettir (80 mg). Dozaj: Günde 1-2 kez 1 tablet.

12 yaşından büyük çocuklar için maksimum günlük doz 4 tablettir (160 mg). Dozaj: Günde 1-4 kez 1 tablet veya günde 1-2 kez 2 tablet.

Bir doktora danışmadan ilacı alırken, ilacı arka arkaya 1-2 günden fazla içmemeniz önerilir. Adjuvan tedavi ile kabul süresi 2-3 günden fazla değildir. Ağrı sendromunun alevlenmesi durumunda derhal bir terapiste danışın.

İlacın sıvı formunu kullanırken günlük alım 40-240 mg (gün içinde 1-3 doz) ile sınırlıdır. Akut renal kolik veya safra kanalı kolikinde, 40-80 mg intravenöz olarak uygulanır (yavaş uygulama - yaklaşık 30 saniye).

1. Antispazmodikler tedavi etmez, ancak ağrı semptomlarını hafifletir. Şiddetli ağrı, tümörlerin gelişiminin, enfeksiyonun veya tehlikeli bir hastalığın ilk aşamasının bir işareti olabilir, bu bağlamda, ilaç bir uzmana danışmadan iki günden fazla kullanılmamalıdır.
2. Yemeklerden önce drotaverine dayalı antispazmodikler almayın. Kesinlikle bir şeyler yemelisin çünkü. tok mide ile madde çok daha iyi emilir ve yan etki göstermez.
3. Zayıflık, baş dönmesi, mide bulantısı görünümü ile ilacı almaya devam etmeyi reddetmeye değer. Uygulamadan 20-30 dakika sonra ağrı azalmadıysa hariç tutulmalıdır.
4. Bazı fenobarbital içeren ilaçlar (örneğin Luminal) ve diğer antispazmodikler ilacın etkisini artırabilir, ancak farklı ilaçların paralel kullanımına her zaman ilgili doktorun gözetimi ve tavsiyeleri eşlik etmelidir.

No-shpa ne kadar süreyle çalışır?

Kullanım için kontrendikasyonlar

İlacın alınması yasaktır:

• 6 yaşın altındaki çocuklar;
• şiddetli kalp yetmezliği ile;
• ana bileşene veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık;
• şiddetli böbrek veya kalp yetmezliği ile;
• emzirme dönemi için;
• galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ile;
• Sodyum disülfite aşırı duyarlılık varsa (çözelti için).

Yüksek tansiyonda neredeyse kısıtlama olmaksızın tavsiye edilirse, düşük basınçta ilaç dikkatli ve bir uzmanın sıkı gözetimi altında kullanılır.

No-shpa ilacının yan etkileri

İlacın klinik çalışmaları, yetişkin hastalarda ilacın etkisine karşı aşağıdaki olası advers reaksiyonları göstermiştir:

Özel Talimatlar

Terapötik tedavi ve belirtilen dozda alım ile ilaç, araçların ve diğer ekipmanların yönetimini etkilememelidir. Dikkat azalması gibi yan etkilerin ortaya çıkmasıyla, teknikle çalışma sorunu bireysel olarak düşünülmelidir.

Enjeksiyonluk çözeltinin bir parçası olan sodyum disülfit, astım veya kronik alerjik hastalıkları olan hastalarda alerjik reaksiyona neden olabilir. Disülfite aşırı duyarlılık durumunda No-shpy'dan kaçınılmalıdır.

İlacın intravenöz uygulaması ile, düşük tansiyonu olan hasta, çöküşün gelişmesini önlemek için yatay olarak yatmalıdır.

İlaç alkol ile zayıf uyumluluğa sahiptir. Alkol içerken bağırsaklardaki yük artar ve drotaverin vücuttan hızla atılır. Ek olarak, vücut üzerindeki etki prensibi benzerdir, bu da hızlı yorgunluğa ve gastrointestinal rahatsızlığa neden olur.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Klinik araştırmalar, hamilelik sırasında drotaverinin fetal gelişim üzerindeki teratojenik ve embriyotoksik etkilerini göstermemiştir. Ancak gerekirse, ilaç sadece annenin vücuduna olan yararı fetüse olan riskten daha yüksekse dikkatle alınmalıdır. İlacın enjekte edilebilir formunu reçete etmekten kaçınmak daha iyidir.

Aynı zamanda, doktorlar hamileliğin erken evrelerinde almanızı önerir: drotaverin kan damarlarını genişletir ve oksijen vücutta eşit olarak dağılır. Doğum uzmanları, rahim tonusu ve spazmodik ağrı için tavsiye eder, ancak sık sık değil.

Emzirme döneminde ilacı reçete etmeniz önerilmez. Ayrıca doğum sonrası olası atonik kanamayı önlemek için doğum sırasında ilaç kullanılmamalıdır.

Çocuklukta uygulama

Resmi talimatlar, yalnızca 6 yaşından büyük çocuklar için dozları belirtir. Drotaverine - ilacın ana aktif maddesi - doğal bir bileşen değildir. Bu yaşın altındaki çocuklarda ağrı semptomlarının tedavisi ancak doktorun belirttiği dozda reçete edildiği şekilde yapılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda çocuklara reçete edilir:

• beyaz humma: soğuk ekstremiteler ile yüksek sıcaklık;
• kas spazmlarının neden olduğu stenoz veya bronşit ile öksürük;
• kas spazmlarının neden olduğu baş ağrısı;
• gastrit veya kolitli spazmlar;
• böbrek veya bağırsak kolik;
• aşırı ağrılı şişkinlik belirtileri;
• piyelit veya sistit ile düz kas spazmları.

İlaç çocuklara verilmemelidir:

• bir yaşın altında;
• azaltılmış basınç altında;
• drotaverine intoleransı ile;
• bronşiyal astım ile;
• şüpheli apandisit ile;
• karaciğer veya böbrek yetmezliği ile;
• damar hastalıkları (ateroskleroz);
• Şüpheli bağırsak tıkanıklığı ile.

Beyaz humma veya akut spazmodik ağrı ile, bazı durumlarda doktor, bir yaşına kadar olan bir bebeğe ilacın sıvı formundan birkaç damla reçete edebilir.

Çocuklarda alındığında, belirli yan etkiler ortaya çıkabilir:

1. Alerji. Hapşırma veya deri döküntüleri şeklinde kendini gösterir.
2. Düşük kan basıncının neden olduğu taşikardi veya uyuşukluk. Nadiren oluşur.
3. Sindirim bozuklukları: mide bulantısı, bazen kusma ile. Gaz, kabızlık ve hazımsızlık da görülebilir.
4. Uyumakta zorluk veya uykusuzluk.

Yan etkiler durumunda, alım derhal durdurulmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer ilaçlarla kombinasyonları kullanabilirsiniz. Örneğin, bir "litik karışım" oluşturmak için - analjezik antipiretik (Analgin), antihistamin (Suprastin veya Difenhidramin) ve antispazmodik ilaçların bir kombinasyonu. Bu karışım, çocuklarda bile sıcaklığı hızlı ve etkili bir şekilde düşürür.

Bir başka etkili kombinasyon - Parasetamol ile - yetişkinler için daha uygundur. Parasetamol sıcaklığı düşürür, ağrıyı giderir ve vücutta anti-inflamatuar süreçleri başlatır ve drotaverin kas spazmını giderir ve kan damarlarını genişletir.

Diğer antispazmodiklerle uyumluluk - papaverin, bendazol, vb. - ilacın antispazmodik etkisini arttırır.

Fenobarbital, drotaverinin kaslar üzerindeki rahatlatıcı etkisini artıracaktır.

analoglar

Bir ilaç tableti paketi, alıcılar için her zaman uygun olmayan 200 rubleden fazladır. Eczanelerde, bazen birkaç kat daha ucuz, ancak etkililiği eşit olan başka antispazmodikler vardır.

Tüm antispazmodikler aynı şekilde çalışmaz. Bir anestezik seçmek için ağrının kökenini ve doğasını ve ilacın özelliklerini bilmeniz gerekir. Örneğin, drotaverine dayalı ilaçlar kas spazmları veya damar spazmları için etkilidir, ancak baş ağrıları ve migren için işe yaramaz. Bu gibi durumlarda özel ilaçlar reçete edilir - Parasetamol veya Analgin.

Enflamatuar süreçlere bağlı ağrı, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar - Pentalgin veya Ibuprofen ile en iyi şekilde giderilir. Ketoprofen diş ağrısını giderir. Ancak değişimi bir uzmanla koordine etmek her zaman daha iyidir.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, çocuklardan 15-25 ° C sıcaklıkta saklamayı gerektirir. Tabletler 3 yıl, çözeltili ampuller - 5 yıl saklanmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmamalıdır.

Drotaverin

No-shpa, tıbbi uygulamada sıklıkla kullanılan oldukça yaygın bir ilaçtır. Böyle bir çare, çeşitli ağrılar için reçete edilir. Çoğu zaman, No-shpu, düz kas spazmı nedeniyle periton organlarında oluşan spastik ağrıyı gidermek için kullanılır.

No-shpa, spazmı giderebilen ve ağrıyı giderebilen bir ilaçtır. Bu ilaç, tabletler veya enjeksiyonlar şeklinde ağızdan alınır. Bu yazıda No-shpa'nın ne olduğuna, nasıl çalıştığına ve çeşitli spazmodik ağrılar için hangi dozlarda alınması gerektiğine bakacağız.

No-shpu'ya antispazmodikler, spazmı gideren ilaçlar denir. Neyi temsil ediyor? Bir spazm, fizyolojik veya patolojik nedenlerle ortaya çıkan kasların istemsiz kasılması olarak kabul edilir. Spazm bazı hastalıkların belirtisidir. Ayrıca kas dokusundaki kan dolaşımını bozduğu için belirli bir hastalığı tetikleyebilir.

Etki mekanizmasına bağlı olarak antispazmodikler genellikle 2 büyük gruba ayrılır:

1. nörotropik. Bu tür ilaçlar, uyarıların beyne iletilmesini engellemek için sinir uçlarını etkilemeyi amaçlar.
2. miyotropik. Bu ilaçlar, hücrelerde biyokimyasal süreçlere katılarak kas dokusunun spazmını hafifletir. Miyotropik ilaçlar (nörotropik antispazmodiklerin aksine) insan sinir sistemini etkilemez.

No-shpu, özellikle miyotropik antispazmodiklere atıfta bulunur. Etki mekanizması, aktif bileşenin - drotaverinin aktivitesinden kaynaklanmaktadır. Başlıca özellikleri:

• kas hücrelerine kalsiyum iyonlarının alımının azalması;
• iç organların damarlarının önemli ölçüde genişlemesi;
• kan basıncını düşürmek;
• kalp debisinde artış.

Drotaverine, özel bir enzim olan fosfodiesterazı inhibe edebilen kimyasal bir element olan izokinolin türevidir. Bu enzim, siklik adenosin monofosfatın hidrolizinde yer alır ve kandaki konsantrasyonunu arttırır.

Bu, kas hücrelerinde aktif kalsiyum konsantrasyonunu düşüren bir biyokimyasal reaksiyonlar zincirine yol açar. Bu, kas dokusunun kasılma aktivitesinin baskılanmasına neden olur. Drotaverine, nevrotik ve miyotik kökenli düz kasların spazmını hafifleterek iç organların kaslarının gevşemesine yol açar.

Yuttuktan sonra, drotaverin tamamen emilir ve metabolize edilir. Maksimum konsantrasyonu, yuttuktan 40 dakika sonra gözlenir. Düz kas hücrelerinde eşit olarak dağılır.

Kan-beyin bariyerini geçme yeteneğine sahip değildir, ancak plasentaya küçük miktarlarda nüfuz edebilir. Drotaverinin tamamen ortadan kaldırılması süresi yaklaşık 4 gün sürer. Aynı zamanda, yarısı böbrekler tarafından idrarla ve %30 - safra ile birlikte atılır.

Drotaverine ek olarak, No-shpa, varlığı ilacın salınım şekline bağlı olarak biraz farklılık gösteren yardımcı maddeler içerir:

İlacın bir veya daha fazla farmakolojik formunun kullanımı, hastanın genel durumuna, ağrı sendromunun yoğunluğuna ve sahip olduğu kontrendikasyonlara bağlıdır. Dozaj ve tedavi süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

İlaç nasıl ve ne zaman alınır?

No-shpa, yaygın olarak bilinen ve uygun fiyatlı bir ilaçtır. Ancak, kullanımının her zaman mümkün ve etkili olmadığını hatırlamakta fayda var. Bazı durumlarda, ilaç vücuda zarar verebilir. Dozaj hesaplamasını bir uzmana emanet etmek daha iyidir.

Amaç

Kullanımının uygun olduğu durumlarda özel göstergeler vardır. Aralarında:

Ayrıca, ilacın kullanmadan önce dikkate alınması gereken bir takım kontrendikasyonları vardır. Bu tür olaylar için No-shpu kullanmak yasaktır:

• drotaverine veya ilacın diğer bileşenlerine alerjinin varlığı;
• No-shpa'nın parçası olan bir veya daha fazla maddeye (örneğin, laktoz) karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• kardiyovasküler sistemin ciddi patolojileri (kalp yetmezliği, iskemik hastalık);
• çocukların yaşı (7 yaşın altındaki çocuklar için kategorik olarak önerilmez);
• emzirme dönemi.

Aşırı dikkatle, hamile kadınlarda (özellikle ilk trimesterde), arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda ve okul çağındaki çocuklarda spastik ağrı tedavisi için çare kullanın.

Dozaj

İlacın dozajının belirlenmesi bir doktor tarafından yapılır ve hastanın dozaj şekline ve yaşına bağlıdır. Enjeksiyonluk solüsyon küçük çocukları tedavi etmek için kullanılmaz.

Bir yetişkin için, bir seferde maksimum doz bir veya iki tablettir; günde 240 mg'dan fazla drotaverin uygulanamaz.

Tabletler, içilirken, bütün olarak yutulurken ve sıvı ile yıkanırken oral uygulama için tasarlanmıştır. No-shpa'nın tabletlerdeki dozu aşağıdaki gibi gerçekleştirilir:

• yetişkinler 3 dozda 3-6 tablet içer (bir seferde iki tabletten fazla içilmesi ve aktif bileşenin maksimum günlük dozunu aşması önerilmez);
• (12 yaşına kadar) çocuklar günde iki kez bir tablet içer;
• gençler günde 4 tablet alabilir.

Yan etkiler

Talimatlarda belirtilen veya doktorunuzun önerdiği dozu aşmayın. Bu aşırı doz ve yan etkilere yol açabilir. Aşağıdaki olumsuz fenomenler ayırt edilir:

İhtiyati önlemler

Olumsuz tepkilerden kaçınmak için bazı önlemler alınmalıdır. Aralarında:

Terapinin bazı özellikleri

İlacın kullanımı ve dozu belirli endikasyonlara bağlıdır. Örneğin, No-shpu genellikle baş ağrılarını hafifletmek için reçete edilir. Ancak böyle bir ağrı sendromunda her zaman etkili değildir, çünkü baş ağrısı, özel araçlar yardımıyla tedavi edilmesi gereken birçok hastalığın belirtisidir.

No-shpa sadece serebral damarların spazmını giderir. Bu nedenle, sadece gerilim baş ağrıları için reçete edilir.İlaç genellikle diğer ağrılar için kullanılır, örneğin diş, karaciğer vb.

Baş ağrısı için

Spastik nitelikteki ağrı duyumları ile No-shpa, tabletlerde veya enjeksiyon için bir çözelti şeklinde kullanılır. Gastrointestinal sistemde kolayca emilir ve doğru yerde etki göstererek tüm vücuda eşit olarak dağılır. İlaç alırken hatırlamak önemlidir:

Gerekirse, gerilim baş ağrısı olan bir hastaya, etkiyi hızlandırmak için ilacın kas içi enjeksiyonu verilebilir. Bir seferde 2'den fazla ampul girilmesi önerilmez.

Elena R.: “Çağrı merkezi operatörü olarak çalışıyorum. İş gergin. Değişiklikten sonra kafa yırtılır. 2 No-shpy tablet içiyorum ve her şey gidiyor. Harika alet."

Diğer ağrı türleri için

Hamilelik ve HB sırasında

No-shpu hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi? Hamile kadınların spastik ağrıları olan No-shpa içmeleri yasaktır. Drotaverine plasentayı küçük miktarlarda geçer ve fetüs için Analgin veya Aspirin gibi bir tehlike oluşturmaz. Bu nedenle, hamile kadınların tedavisinde izin verilir. Ancak aynı zamanda hamile anneler şunları hatırlamalıdır:

• geç toksikozu provoke etmemek için kontrolsüz bir şekilde No-shpu içmemeye dikkat etmelisiniz;
• ilacı istmik-servikal yetmezlik için kullanamazsınız;
• kullanmadan önce, hamileliğin seyrini değerlendirecek bir jinekoloğa danışmanız gerekir.

Alina E., genç anne:“Hamileyken sistit geliştirdim. Mesanedeki ve karındaki ağrıyı gidermek için doktor No-shpu'yu reçete etti. Bu ilacın benim durumumda mümkün olup olmadığından şüpheliydim. Ancak jinekolog beni hiçbir kontrendikasyonum olmadığına ikna etti ve No-shpa aynı Analgin'den daha güvenli.

Drotaverine anne sütüne geçebilir ve çocuk üzerinde olumsuz etki riskini ortadan kaldırmak için emzirme döneminde No-shpa kullanmaktan kaçınmalısınız.

No-shpa, iç organların ve kasların düz kaslarının spazmını gideren bir antispazmodiktir. Sadece uygun endikasyonlar varsa alınması tavsiye edilir. Diğer durumlarda, insan sağlığına yardımcı olmayacak veya olumsuz bir etkisi olacaktır.