Sodyum klorür neden intravenöz olarak verilir? Glikoz neden intravenöz olarak enjekte edilir? Koşullar ve raf ömrü.

Dozaj formu:  infüzyon çözeltisi Birleştirmek:

1000 ml çözelti içerir :

Aktif içerik:	55.000 gr
Dekstroz (glikoz) monohidrat
(dekstroza karşılık gelir)	50.000 gr
Sodyum klorit	3.630 gr
Potasyum klorür	1.340 gr
Kalsiyum klorür dihidrat	0,295 gr
Magnezyum klorür heksahidrat	0,610 gr
Sodyum asetat trihidrat	5.170 gr
Yardımcı maddeler:
Hidroklorik asit çözeltisi 2 M	0 ila 2 yıl arası
Asetik asit çözeltisi 2 M	0 ila 1 g arası
Enjeksiyonluk su	1000 ml'ye kadar
Elektrolit konsantrasyonu:
Sodyum	100,0 mmol/l
Potasyum	18,0 mmol/l
Kalsiyum	2,0 mmol/l
Magnezyum	3,0 mmol/l
Klorürler	90,0 mmol/l
Asetatlar	38,0 mmol/l

Fiziko-kimyasal özellikler :

Teorik osmolarite - 530 mOsm/l

pH - 4,5'tan 7,5'a

Kalori içeriği - 835 kJ/l (200 kcal/l)

Tanım: Şeffaf, renksiz veya soluk sarı çözelti. Farmakoterapötik grup:rehidrasyon maddesi ATX:  

Karbonhidratlarla birleştirilmiş elektrolitler

Farmakodinamik:

İlaç, toplam katyon miktarı 123 mmol/l'ye eşit olan bir elektrolit çözeltisidir. Bu bileşim, metabolik stres sırasında vücudun elektrolit metabolizmasındaki bozuklukları telafi etme ihtiyacına dayanarak seçildi. Bu amaçla bileşimi kan plazmasına yakın olan elektrolit çözeltileri ile karşılaştırıldığında, sodyum ve sıvı tutulmasını önlemek için sodyum miktarı azaltılır, ancak aynı zamanda sekonder hiperaldosteronizmin gelişmesini önlemek için yeterli kalır.

Kompozisyon olarak kan plazmasına benzer elektrolit çözeltileriyle karşılaştırıldığında oldukça yüksek bir potasyum konsantrasyonu, vücudun, sıvı hacminin yeterli miktarda değiştirilmesi koşullarında stresli durumlarda ortaya çıkan, yaklaşık 1 mmol potasyum / kg tutarında artan potasyum ihtiyacından kaynaklanmaktadır. vücut ağırlığı/gün.

Asetatlar oksitlendiğinde alkalileştirici bir etkiye sahiptir. Anyonik bileşim, metabolize edilmeyen klorürlerin dengeli bir kombinasyonu ile temsil edilir ve metabolize edilen ve metabolik asidoz gelişimini önleyen asetatlar.

Ayrıca çözelti %5 glikoz içerir. Fizyolojik açıdan bakıldığında glikoz, kalori değeri yaklaşık 16 kJ/g veya 3,75 kcal/g olan birincil enerji kaynağıdır. Vücuda glikoz sağlanması, sinir sistemi dokularının, kırmızı kan hücrelerinin ve böbrek medullasının çalışması için gereklidir.

Bir yandan glikoz, karbonhidrat rezervleri için glikojene dönüştürülür, diğer yandan glikoliz sırasında vücut hücrelerine enerji sağlamak için piruvat veya laktata metabolize edilir.

Elektrolitler ile karbonhidrat metabolizması arasında yakın bir ilişki vardır. Asimilasyonglikoz ve artan potasyum ihtiyacı ilişkilidir. Eğer kabul etmezsendikkate alındığında bu durum potasyum metabolizmasında bozukluklara yol açabilir ve bu daciddi kalp ritmi bozukluklarına neden olabilir.

Bazı patolojik durumlar emilim süreçlerinin bozulmasına neden olabilirglikoz (glikoz intoleransı), örneğin diyabet gibi veya "stres metabolizmasının" gözlendiği durumlar (glikoz toleransının azalmasına (cerrahi veya ameliyat sonrası dönemin ciddi komplikasyonları, travma). Bu, hiperglisemiye yol açabilir, bu da şiddet derecesine bağlı olarak daha sonra ozmotik diüreze yol açabilir.hipertansiyon gelişimidehidrasyon ve hiperosmotikhiperozmotik komaya kadar olan bozukluklar.

Özellikle kan glukozunda azalmanın eşlik ettiği durumlarda aşırı glukoz verilmesi glukoz toleransı, glukoz emiliminde ciddi bozulmaya yol açabilir veglikozun oksidatif alımının sınırlandırılması nedeniyle daha büyük bir geçişeglikozun yağa dönüşmesi. Buna daha yüksek seviyeler de eşlik edebilir CO2 vücutta (mekanik ventilasyonun kapatılmasıyla ilgili problemler) ve ayrıca artanYağın dokuya, özellikle de karaciğere sızması. Özellikle risk altındaTravmatik beyin hasarı veya beyin ödemi olan hastalarda glikoz homeostazisi bozuklukları. İÇİNDEBu durumlarda glikoz konsantrasyonunda küçük değişiklikler bile meydana gelebilir. kan ve bu nedenle kan plazması (serum) ozmolaritesinde bir artış aşağıdaki durumlara yol açabilir:beyin bozukluklarında gözle görülür bir artış.

40 ml/kg vücut ağırlığı/gün dozu vücudun gerekli karbonhidrat ihtiyacını karşılar, 2 g glukoz/kg vücut ağırlığı/güne eşit (hipokalorik infüzyon) terapi).

Farmakokinetik:

İnfüzyon sırasında glikoz öncelikle intravasküler boşluğa girer, ardından hücreler arası boşluğa doğru hareket eder. Glikoliz sırasında glikoz piruvat veya laktata dönüştürülür. Ayrıca laktat, Krebs döngüsünün reaksiyonlarına kısmen katılır. Piruvat, oksijen tarafından tamamen CO 2 ve H 2 O'ya oksitlenir. Glikoz oksidasyonunun ürünleri, akciğerler (CO 2 ) ve böbrekler (H 2 O) tarafından atılır.

Normalde glikoz böbrekler tarafından elimine edilmez. Hipergliseminin (kan şekeri konsantrasyonunun 120 mg/ml veya 6,7 ​​mmol/1'den fazla) olduğu patolojik durumlarda (diabetes Mellitus, azalmış glukoz toleransı gibi), maksimum glomerüler filtrasyon hızı (180 mg) aşıldığında glukoz böbreklerden (glukozüri) atılır. /l) 100 ml veya 10 mmol/l'yi aştığında).

Belirteçler:

Hipertansif dehidrasyon;

İzotonik dehidrasyon;

Ameliyat sonrası ve travma sonrası dönemde infüzyon tedavisi sırasında enerji ihtiyaçlarının kısmen karşılanması için vücuda sıvı ve elektrolitlerin sağlanması;

Uyumlu konsantre elektrolit çözeltilerinin ve diğer ilaçların seyreltilmesi için.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı hidrasyon;

Hipotonik dehidrasyon;

Hiperkalemi;

14 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice:

Normofundin G-5 aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Hiponatremi;

Hiperkalemi eğilimi olan böbrek yetmezliği;

6 ünite/saat'e kadar dozda insülin tarafından kontrol edilemeyen hiperglisemi.

Gebelik ve emzirme:

İlaç tedavisinden beklenen faydanın olası komplikasyon riskini aştığı durumlarda Normofundin G-5 ilacının hamile ve emziren kadınlarda kullanılması mümkündür.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Normofundin G-5 periferik ve merkezi damarlara enjekte edilir.

İlacın dozu kandaki glikoz seviyesine, hastanın sıvı ve elektrolit ihtiyacına bağlıdır.

Maksimum günlük doz

Yaşlılar, yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar: 40 ml/kg vücut ağırlığı; bu, 2,0 g glukoz/kg vücut ağırlığı, 4 mmol sodyum/kg vücut ağırlığı ve 0,7 mmol potasyum/kg vücut ağırlığına karşılık gelir.

Maksimum enjeksiyon hızı

5 ml/kg vücut ağırlığı/saat veya 1,6 damla/kg vücut ağırlığı/dakika, bu da 0,25 g glukoz/kg vücut ağırlığı/saat'e karşılık gelir.

Kullanım süresi

Çözüm birkaç gün boyunca kullanılabilir. Kullanım süresi hastanın klinik durumuna ve laboratuvar parametrelerine göre belirlenir.

Normal metabolizma ile verilen toplam karbonhidrat miktarı günde 350-400 g'ı geçmemelidir. Bu dozlar uygulandığında glikoz tamamen emilir.

Daha yüksek dozların reçete edilmesi, olumsuz yan reaksiyonların gelişmesine neden olabilir ve karaciğerde yağ infiltrasyonuna yol açabilir. Metabolizmanın bozulduğu durumlarda, örneğin büyük bir ameliyat veya travma, hipoksik stres veya organ yetmezliği sonrasında günlük doz, 3 g/kg vücut ağırlığı/güne karşılık gelen 200-300 g'a düşürülmelidir. Bireysel dozların seçimi zorunlu laboratuvar izlemesini içerir.

Yetişkinler için aşağıdaki doz sınırlarına kesinlikle uyulmalıdır: 0,25 g glukoz/kg vücut ağırlığı/saat ve en fazla 6 g/kg vücut ağırlığı/gün. Konsantrasyonu ne olursa olsun, karbonhidrat içeren solüsyonların uygulanmasına, hem cerrahi müdahale sırasında hem de hastanın konservatif tedavisi sırasında daima kan şekeri düzeylerinin izlenmesi eşlik etmelidir. Aşırı dozda karbonhidratı önlemek için, özellikle yüksek karbonhidrat konsantrasyonuna sahip solüsyonlar kullanıldığında infüzyon pompalarının kullanılması önerilir.

30 ml solüsyon/kg vücut ağırlığı/günlük bir doz, vücudun yalnızca fizyolojik sıvı ihtiyacını karşılar. Postoperatif ve kritik hastalarda, renal konsantrasyon fonksiyonunun azalması ve atık ürünlerin atılımının artması nedeniyle sıvı gereksinimi artar, bu da sıvı alımının yaklaşık 40 ml/kg vücut ağırlığı/gün'e çıkarılması ihtiyacını doğurur.

Ek kayıplar (ateş, ishal, fistül, kusma vb.), seviyesi kişiye özel olarak ayarlanan daha yüksek sıvı uygulamasıyla telafi edilmelidir.

Gerçek bireysel sıvı gereksinimi düzeyi, klinik ve laboratuvar parametrelerinin (idrar çıkışı, serum ve idrar ozmolaritesi, atılan maddelerin belirlenmesi) ardışık olarak izlenmesiyle belirlenir.

En önemli katyonlar olan sodyum ve potasyumun ana değişimi sırasıyla 1,5-3,0 mmol/kg vücut ağırlığı/gün ve 0,8-1,0 mmol/kg vücut ağırlığı/gündür.

İnfüzyon tedavisinin gerçek ihtiyaçları su ve elektrolit dengesinin durumuna göre belirlenir.

Yan etkiler: Doz aşımı:

Belirtiler

İlacın aşırı dozda alınması, artan cilt turgoru ile aşırı hidrasyon, venöz durgunluk ve daha sonra pulmoner ödem gelişmesiyle birlikte genel ödem gelişimi gibi olaylara yol açabilir.

Tedavi

İnfüzyonun derhal durdurulması, diüretiklerin uygulanması, kan plazması elektrolitlerinin sürekli izlenmesi; elektrolit seviyelerinin düzeltilmesi.

Glikoz doz aşımı

Belirtiler

Hiperglisemi, glikozüri, dehidrasyon, serum hiperosmolaritesi, hiperglisemik veya hiperosmolar koma.

Tedavi

İnfüzyonu derhal durdurun; rehidrasyon yapılması, kan şekeri seviyelerinin sürekli izlenmesiyle insülin reçete edilmesi; elektrolit kayıplarının değiştirilmesi, asit-baz dengesinin izlenmesi.

Etkileşim:

Tortu oluşumunu önlemek için Normofundin G-5, oksalat, fosfat, karbonat veya bikarbonat içeren ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Süksametonyum ve potasyum birlikte uygulandığında olumsuz etki yaratabilir Şiddetli hiperkalemi nedeniyle kalp atış hızı üzerindeki etki.

Özel Talimatlar:

Klinik izleme su ve elektrolit dengesinin izlenmesini içermelidir.

Arteriyel hipertansiyon varlığında sodyum klorür ve sıvı hacminin reçetesi kişiye özel olmalıdır.

Yaşlılarda hacim yüklenmesi riskinden dolayı uygulanan ilacın dozunun azaltılması gerekmektedir.

Psödoaglütinasyon riski nedeniyle çözelti, kan uygulamasından önce veya sonra aynı transfüzyon sistemlerinden aynı anda uygulanmamalıdır.

Hipertansif dehidrasyonu tedavi etmek için yalnızca 70 mmol/l sodyum içeren bir çözelti kullanılabilir. Dehidrasyonun düzeltilmesi en az 48 saat süreyle yapılmalıdır.

Çözeltinin ameliyat sonrası, travma sonrası veya bozulmuş glikoz toleransının eşlik ettiği diğer durumlarda uygulanması, glikoz konsantrasyonunun sürekli izlenmesi koşuluyla gerçekleştirilmelidir.

Donmayın!

Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. evlenmek ve kürk.:

İlaç, araç kullanma, makine kullanma veya artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonlar gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkilemez.

Serbest bırakma formu/dozajı:İnfüzyon için çözüm. Paket:

Avrupa Farmakopesi'nin parenteral ilaçlara ilişkin gerekliliklerini karşılayan, katkı maddesi içermeyen polietilen şişelerde 500 ml veya 1000 ml. Şişenin üzerine, üst kısmında iki delik bulunan ve altında lastik bir disk bulunan bir polietilen kapak kaynaklanmıştır; Deliklerin her biri folyo ile kapatılmıştır.

Kullanım talimatları ile birlikte 500 ml veya 1000 ml'lik 10 şişe karton kutuda uygun miktarda (hastaneler için).

Depolama koşulları:

2 ila 25 °C arasındaki sıcaklıklarda saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Önceki en iyi tarih:

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları: Hastaneler için Kayıt numarası: LS-000969 Kayıt Tarihi: 03.10.2011 Tescil Belgesi Sahibi:B.Brown Melsungen AG Almanya Üretici:   Temsilcilik ofisi:  B.Brown Medical, LLC Bilgi güncelleme tarihi:   09.03.2016 Resimli talimatlar

Veya tuzlu su– vücuttaki kan ve hücreler arası basıncı koruyan bir çare. Kan hacminde azalma ile vücudun hipohidrasyonu ve zehirlenmesi için bir sodyum klorür damlalığı kullanılır.

Sodyum klorür - intravenöz uygulama için çözelti

Sodyum klorürün bileşimi ve fiyatı

Sodyum klorür çözeltisi veya salin, belirgin bir kokusu olmayan, renksiz, tuzlu bir sıvıdır. Farklı konsantrasyonlarda NaCl içeren 2 tip salin solüsyonu vardır: %0,9 izotonik ve %10 hipertonik.

1 litre başına ürünün bileşimi:

Tuzlu su çözeltisinin çeşitli biçimleri vardır:

Sodyum klorür için saklama koşulları: +18 ila +25 derece sıcaklıkta, çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği kuru bir yerde saklayın. Ürünün raf ömrü 5 yıldır.

Çözümün maliyeti, sürüm şekline, hacmine ve üreticiye bağlıdır. Ortalama fiyatlar:

1. Ampullerde: 30-325 ruble.
2. Şişelerde ve torbalarda: 25-60 ruble.
3. Hipertonik salin: 80-220 ruble.

İlaç, ilgili doktorun reçetesine göre eczanelerden dağıtılır.

Sodyum klorür vücut için nasıl faydalıdır?

Klorlu sodyum insan vücudunun kan plazmasında ve doku sıvılarında bulunur. Hücreler arası sıvı ve kanın ozmotik basıncının stabilitesinden sorumludur. Bu maddenin eksikliği durumunda su damar yatağını terk ederek interstisyel sıvıya geçer.

Bu, aşağıdaki koşulları tetikler:

• artan kan yoğunluğu;
• düz iskelet kaslarının spazmları;
• nörolojik patolojiler;
• kardiyovasküler sistem bozuklukları.

Tuzlu su çözeltisinin infüzyonu, su-tuz dengesini normale döndürür ve ayrıca zararlı bakterilerin faaliyeti sonucu oluşan toksinlerin ve parçalanma ürünlerinin vücutlarını temizler.

NaCl'nin harici kullanımı irin salgılanmasını iyileştirir, mikroflorayı onarır ve çeşitli kökenlerden patojenik mikroorganizmaları yok eder.

Ayrıca klorlu sodyum ilaçların emilimini artırır. Hastalara genellikle salinle seyreltilmiş intravenöz ilaçlar içeren bir damlama yerleştirilir.

farmakolojik etki

Sodyum klorür detoksifikasyon, rehidrasyon ve plazma replasman maddesi olarak kullanılır. Kullanımına aşağıdaki etkiler eşlik eder:

• su ve tuz dengesinin normalleştirilmesi;
• Na ve Cl eksikliğinin yenilenmesi;
• kan hacminde geçici artış;
• Vücudu temizlemek için artan idrar çıkışı.

Çoğu ilacın biyoyararlanımındaki iyileşme nedeniyle, salin solüsyonu tıpta enjeksiyon ve infüzyon ilaçlarını seyreltmek için bir araç olarak kullanılır.

Enjeksiyon ve infüzyon preparatları için temel olarak salin solüsyonu

Aşağıdaki ilaçlarla uyumsuz veya zayıf uyumlu:

• norepinefrin;
• kortikosteroidler;
• lökopoez uyarıcısı Filgrastim;
• Antibiyotik Polimiksin B.

Arteriyel hipertansiyon durumunda, sodyum klorür Enapril ve Spirapril ile kombine edilmemelidir: salin solüsyonunun kullanılması bu ilaçların hipotansif etkisini azaltır.

Tuzlu su çözeltisi, insan kanı ortamına benzer bir ozmotik basınca sahiptir ve bu nedenle vücuttan hızla atılır. Damlalığı kullandıktan 1 saat sonra bile ürünün yarısından azı vücutta kalır.

Tuzlu su çözeltisi neden reçete edilir?

Tuzlu su çözeltisi, endike olduğunda infüzyon şeklinde intravenöz olarak uygulanır:

1. Vücudun şiddetli ve kritik dehidrasyonu, su-tuz dengesinin bozulması.
2. Büyük kan kayıpları, hazımsızlık, ciddi yanıklar, diyabetik koma ile birlikte azalan plazma hacmi.
3. Cerrahi prosedürlerin yürütülmesi, postoperatif dönem.
4. Çeşitli kökenlerden enfeksiyonlar ve zehirlenmeler nedeniyle vücudun zehirlenmesi.
5. Epigastrik, ileoçekal, pulmoner kanama.
6. Sindirim patolojileri: mide bulantısı, kusma, ishal, kronik ve akut kabızlık.
7. Vücutta Na ve Cl eksikliği.

Ek bileşenlerle birlikte salin solüsyonu damlalıkları eklenirken endikasyonların listesi genişler.

Damlalık için kullanım talimatları

Sodyum klorürü içeriye sokmadan önce 36-38 dereceye kadar ısıtılmalıdır. İlacın dozajı hastanın durumuna, tıbbi geçmişine, yaşına ve kilosuna göre ayrı ayrı hesaplanır.

İlacın ortalama günlük dozu aşağıdaki değerlere göre değişir:

1. Yetişkinler: 500-3000 ml.
2. Hamilelikte: 300-1200 ml.
3. Çocuklar: Kilogram başına 20-100 ml.

Na ve Cl eksikliğini anında gidermek için bir kez 100 ml uygulanır.

Ortalama damlatma hızı 540 ml/saattir. Hipertonik çözelti bir akışa enjekte edilir.

Tuzlu su çözeltisinin jet enjeksiyonu

Diğer ilaçların seyreltilmesi ve damlatılması için ilacın dozu başına 50 ila 250 ml fizyolojik çözelti kullanılır.

Yan etkiler

Uzun süreli veya yoğun sodyum klorür kullanımıyla ortaya çıkan nadir olumsuz etkiler şunlardır:

Bu tür komplikasyonların ortaya çıkması durumunda serum fizyolojik uygulaması durdurulur ve hastaya yan etkilerin ortadan kaldırılmasına yardımcı olunur.

İntravenöz uygulama için kontrendikasyonlar

Aşağıdaki patolojiler için salin solüsyonunun infüzyonu yasaktır:

IV salin solüsyonu ile– vücuttaki kan hacmini yenilemenin, su-tuz dengesini yeniden sağlamanın ve toksinleri temizlemenin hızlı ve etkili bir yolu. Ürünün olumsuz reaksiyona neden olmaması için mutlaka doktor kontrolünde kullanılması gerekmektedir.

Parenteral kullanım için rehidrasyon ve detoksifikasyon ilacı

Aktif içerik

Bazı patolojik durumlar, örneğin diyabet veya “stres metabolizmasının” gözlendiği durumlar gibi glikoz emilim süreçlerinin (glikoz intoleransı) bozulmasına yol açarak glikoz toleransında bir azalmaya (cerrahi veya ciddi komplikasyonlar) yol açabilir. ameliyat sonrası dönem, travma). Bu, hiperglisemiye yol açabilir ve bu da, ciddiyetine bağlı olarak, daha sonra hipertansif dehidrasyon ve hiperozmotik komaya kadar hiperozmotik bozuklukların gelişmesiyle birlikte ozmotik diüreze yol açabilir.

Özellikle glukoz toleransının azaldığı durumlarda aşırı glukoz uygulaması, glukoz alımında ciddi bozulmaya ve glukozun oksidatif alımını sınırlayarak glukozun yağa daha fazla dönüşümüne yol açabilir. Buna sırasıyla vücutta daha yüksek CO2 seviyeleri (ventilatörün ayrılmasıyla ilişkili sorunlar) ve ayrıca dokulara, özellikle de karaciğere artan yağ infiltrasyonu eşlik edebilir. Travmatik beyin hasarı veya beyin ödemi olan hastalar özellikle glukoz homeostazisinin bozulması açısından risk altındadır. Bu durumlarda, kandaki glikoz konsantrasyonundaki küçük bozukluklar ve bunun sonucunda kan plazmasının (serum) ozmolaritesindeki artış bile beyin bozukluklarında gözle görülür bir artışa yol açabilir. 40 ml/kg vücut ağırlığı/günlük bir doz, vücudun 2 g glikoz/kg vücut ağırlığı/güne eşit gerekli karbonhidrat ihtiyacını karşılar (hipokalorik infüzyon tedavisi).

Farmakokinetik

İnfüzyon sırasında glikoz öncelikle intravasküler boşluğa girer, ardından hücreler arası boşluğa doğru hareket eder. Glikoliz sırasında glikoz piruvat veya laktata dönüştürülür. Ayrıca laktat, Krebs döngüsünün reaksiyonlarına kısmen katılır. Piruvat, oksijen tarafından tamamen CO2 ve H2O'ya oksitlenir. Glikoz oksidasyonunun ürünleri akciğerler (CO2) ve böbrekler (H2O) tarafından atılır.

Normalde glikoz böbrekler tarafından elimine edilmez. Hipergliseminin (kandaki glukoz konsantrasyonunun 120 mg/100 ml veya 6,7 ​​mmol/l'den fazla) eşlik ettiği patolojik durumlarda (diabetes Mellitus, azalmış glukoz toleransı gibi), maksimum glomerüler filtrasyon hızı aşıldığında glukoz böbreklerden (glukozüri) atılır. (180 mg/100 ml veya 10 mmol/l).

Belirteçler

• hipertansif dehidrasyon;
• izotonik dehidrasyon;
• ameliyat sonrası ve travma sonrası dönemde infüzyon tedavisi sırasında enerji ihtiyaçlarını kısmen karşılamak için vücuda sıvı ve elektrolitlerin sağlanması;
• İnfüzyon tedavisi sırasında uyumlu konsantre elektrolit çözeltilerinin ve diğer ilaçların taşıyıcısı olarak.

Kontrendikasyonlar

• aşırı hidrasyon;
• hipotonik dehidrasyon;
• hiperkalemi.

Dikkatlice: hiponatremi; hiperkalemi eğilimi olan böbrek yetmezliği; 6 ünite/saat'e kadar dozlarda insülin tarafından kontrol edilemeyen hiperglisemi.

Dozaj

Normofundin G-5 periferik ve merkezi damarlara enjekte edilir.

İlacın dozu ayrı ayrı seçilir ve kandaki glikoz seviyesine, hastanın sıvı ve elektrolit ihtiyacına bağlıdır.

Yetişkinler için

Maksimum günlük doz - 40 ml/kg vücut ağırlığı, bu da 2,0 g glukoz/kg vücut ağırlığı, 4 mmol sodyum/kg vücut ağırlığı ve 0,7 mmol potasyum/kg vücut ağırlığına karşılık gelir.

Maksimum enjeksiyon hızı - 5 ml/kg vücut ağırlığı/saat, bu da 0,25 g glikoz/kg vücut ağırlığı/saat ve 0,09 mmol potasyum/kg vücut ağırlığı/saat'e karşılık gelir.

18 yaşın altındaki çocuklar

Uygulanan maksimum günlük sıvı hacmi

• çocuklar için yaşamın 1. gününde 60-120 ml/kg vücut ağırlığı;
• yaşamın 2. gününde çocuklar için 80-120 ml/kg vücut ağırlığı;
• yaşamın 3. gününde çocuklar için 100-130 ml/kg vücut ağırlığı;
• yaşamın 4. gününde çocuklarda 120-150 ml/kg vücut kütlesi;
• yaşamın 5. gününde çocuklar için 140-160 ml/kg vücut ağırlığı;
• yaşamın 6. gününde çocuklarda 140-180 ml/kg vücut ağırlığı;
• 7 günden itibaren yaşamın ilk ayına kadar olan çocuklar için 140-160 ml/kg vücut ağırlığı;
• yaşamın ikinci ayından itibaren çocuklar için 120-150 ml/kg vücut ağırlığı;
• 1 ila 2 yaş arası çocuklar (80-120 ml/kg vücut ağırlığı dahil);
• 3 ila 5 yaş arası çocuklar (80-100 ml/kg vücut ağırlığı dahil);
• 6 ila 12 yaş arası çocuklar (dahil) 60-80 ml/kg vücut ağırlığı;
• 13 ila 18 yaş arası çocuklar 50-70 ml/kg vücut ağırlığı.

Maksimum günlük glikoz dozu

• 1 ila 2 yaş arası çocuklar için 12-15 g glikoz/kg vücut ağırlığı;
• 3 ila 5 yaş arası çocuklar (12 g glikoz/kg vücut ağırlığı dahil);
• 6 ila 10 yaş arası çocuklar (10 g glikoz/kg vücut ağırlığı);
• 11 ila 14 yaş arası çocuklar (dahil): 8 g glikoz/kg vücut ağırlığı.

Maksimum glikoz infüzyon hızı

• 1 ila 2 yaş arası çocuklar (dahil) 8-10 mg glikoz/kg vücut ağırlığı/dakika;
• 3 ila 5 yaş arası çocuklar (dahil) 8-10 mg glikoz/kg vücut ağırlığı/dakika;
• 6 ila 10 yaş arası çocuklar (dahil): 8-10 mg glukoz/kg vücut ağırlığı/dakika;
• 11 ila 14 yaş arası çocuklar için 5-6 mg glukoz/kg vücut ağırlığı/dakika.

Kullanım süresi

Çözüm birkaç gün boyunca kullanılabilir. Kullanım süresi hastanın klinik durumuna ve laboratuvar parametrelerine göre belirlenir.

Normal metabolizma ile verilen toplam karbonhidrat miktarı 350-400 g/gün'ü geçmemelidir. Bu dozlar uygulandığında glikoz tamamen emilir. Daha yüksek dozların reçete edilmesi, olumsuz yan reaksiyonların gelişmesine neden olabilir ve karaciğerde yağ infiltrasyonuna yol açabilir. Metabolizmanın bozulduğu durumlarda, örneğin büyük bir ameliyat veya travma, hipoksik stres veya organ yetmezliği sonrasında günlük doz, 3 g/kg vücut ağırlığı/güne karşılık gelen 200-300 g'a düşürülmelidir. Bireysel dozların seçimi zorunlu laboratuvar izlemesini içerir.

Yetişkinler için aşağıdaki doz sınırlarına kesinlikle uyulmalıdır: 0,25 g glukoz/kg vücut ağırlığı/saat ve en fazla 6 g/kg vücut ağırlığı/gün. Konsantrasyona bakılmaksızın karbonhidrat içeren solüsyonların uygulanmasına, hem cerrahi müdahale sırasında hem de hastanın konservatif tedavisi sırasında daima kan şekeri düzeylerinin izlenmesi eşlik etmelidir. Aşırı dozda karbonhidratı önlemek için, özellikle yüksek karbonhidrat konsantrasyonuna sahip solüsyonlar kullanıldığında infüzyon pompalarının kullanılması önerilir.

30 ml solüsyon/kg vücut ağırlığı/günlük bir doz, vücudun yalnızca fizyolojik sıvı ihtiyacını karşılar. Cerrahi geçirmiş hastalarda ve kritik hastalarda, böbrek konsantrasyon fonksiyonunun azalması ve metabolik ürünlerin atılımının artması nedeniyle sıvı gereksinimi artar, bu da sıvı alımının yaklaşık 40 ml/kg vücut ağırlığı/gün'e çıkarılması ihtiyacını doğurur. Ek kayıplar (ateş, ishal, fistül, kusma vb.), seviyesi kişiye özel olarak ayarlanan daha yüksek sıvı uygulamasıyla telafi edilmelidir. Gerçek bireysel sıvı gereksinimi düzeyi, klinik ve laboratuvar parametrelerinin (idrar çıkışı, serum ve idrar ozmolaritesi, atılan maddelerin belirlenmesi) ardışık olarak izlenmesiyle belirlenir.

En önemli katyonlar olan sodyum ve potasyumun ana değişimi sırasıyla 1,5-3,0 mmol/kg vücut ağırlığı/gün ve 0,8-1,0 mmol/kg vücut ağırlığı/gündür. İnfüzyon tedavisinin gerçek ihtiyaçları su ve elektrolit dengesinin durumuna göre belirlenir.

Doz aşımı

Belirtiler

İlacın aşırı dozda alınması, artan cilt turgoru ile aşırı hidrasyon, venöz durgunluk ve daha sonra pulmoner ödem gelişmesiyle birlikte genel ödem gelişimi gibi olaylara yol açabilir. Elektrolit metabolizmasında (hiperkalemi), asit-baz dengesinde ve hiperglisemide bozukluklar da meydana gelebilir.

Tedavi

İnfüzyonu derhal durdurun, diüretikleri reçete edin, su ve elektrolit dengesini sürekli izleyerek elektrolit seviyelerini ve asit-baz durumunu düzeltin.

Glikoz doz aşımı

Belirtiler

Hiperglisemi, glikozüri, dehidrasyon, serum hiperosmolaritesi, hiperglisemik veya hiperosmolar koma.

Tedavi

İnfüzyonu derhal durdurun; rehidrasyonun gerçekleştirilmesi; kan şekeri seviyelerinin sürekli izlenmesiyle insülin reçete edilmesi; elektrolit kayıplarının değiştirilmesi, asit-baz dengesinin izlenmesi.

İlaç etkileşimleri

Tortu oluşumunu önlemek için Normofundin G-5, oksalat, fosfat, karbonat veya bikarbonat içeren ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Süksametonyum ve potasyum birlikte uygulandığında şiddetli hiperkalemi nedeniyle kalp atış hızı üzerinde olumsuz etki yaratabilir.

Özel Talimatlar

Klinik izleme su ve elektrolit dengesinin izlenmesini içermelidir.

Mümkünse sodyum klorür ve sıvı hacmi ayrı ayrı uygulanmalıdır.

Psödoaglütinasyon riski nedeniyle çözelti, kan uygulamasından önce veya sonra aynı transfüzyon sistemlerinden aynı anda uygulanmamalıdır.

Hipertansif dehidrasyonu tedavi etmek için yalnızca 70 mmol/l sodyum içeren bir çözelti kullanılabilir. Dehidrasyonun düzeltilmesi en az 48 saat süreyle yapılmalıdır.

Çözeltinin ameliyat sonrası, travma sonrası veya bozulmuş glikoz toleransının eşlik ettiği diğer durumlarda uygulanması, glikoz konsantrasyonunun sürekli izlenmesi koşuluyla gerçekleştirilmelidir. Gerekirse insülin uygulanması önerilir.

Donmayın!

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlaç, araç kullanma, makine kullanma veya artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkilemez.

Gebelik ve emzirme

İlaç tedavisinden beklenen faydanın olası komplikasyon riskini aştığı durumlarda Normofundin G-5 ilacının hamile ve emziren kadınlarda kullanılması mümkündür.

Çocuklukta kullanın

Çocuklar için günlük dozlar ihtiyaca, kan şekeri düzeyine ve su-elektrolit dengesine göre ayrı ayrı seçilmelidir.

18 yaşın altındaki çocuklar için doz seçerken, maksimum günlük uygulanan sıvı ve glukoz hacminin yanı sıra maksimum glukoz uygulama hızına ilişkin aşağıdaki kısıtlamalar dikkate alınmalıdır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Dikkatlice: hiperkalemi eğilimi olan böbrek yetmezliği.

Yaşlılıkta kullanın

Yaşlılarda hacim yüklenmesi riskinden dolayı uygulanan ilacın dozunun azaltılması gerekmektedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlacı çocukların ulaşamayacağı bir yerde, 2 ila 25°C sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

Farmakolojik etkinin tanımı

İlaç, bileşimi metabolik stres sırasında vücudun mineral bileşimindeki bozuklukları telafi etme ihtiyacına göre seçilen, toplam katyon miktarı 123 mmol/l'ye eşit olan bir elektrolit çözeltisidir. Bu amaçla bileşim olarak plazmaya benzer elektrolit çözeltilerle karşılaştırıldığında sodyum ve sıvı tutulumunu önlemek amacıyla sodyum miktarı azaltılır.

Kullanım endikasyonları

Hipertansif dehidrasyon;

İzotonik dehidrasyon;

Ameliyat sonrası, travma sonrası dönemde infüzyon tedavisi sırasında enerji ihtiyaçlarının kısmen karşılanması için vücuda sıvı ve elektrolitlerin sağlanması;

Konsantre elektrolit ve ilaç çözeltilerini seyreltmek için.

Salım formu

infüzyon için öğeler; plastik şişe (şişe) 100 ml, karton kutu (kutu) 20;

Farmakodinamik

Plazmaya yakın bir elektrolit karışımına yüksek konsantrasyonda potasyum eklenmesi, stresli durumlar sırasında vücudun potasyum ihtiyacındaki artışı yansıtır; bu, yaklaşık є 1 mmol/kg vücut ağırlığı/toplam olan radinlerle yeterli miktarda ikame edilir.

Asetat oksitlenir ve çamurlu bir etki yaratır. Anyonların depolanması, metabolize edilmeyen klorürler ve metabolize edilen ve metabolik asidoz gelişimini geciktiren asetatların dengeli bir kombinasyonu ile temsil edilir.

Ayrıca karbonhidratlardaki glikoz miktarının %5 oranında azaltılması gerekir. Fizyolojik açıdan bakıldığında, glikozun kalori değeri yaklaşık 16 kJ veya 3,75 kcal / g olan birincil enerji kaynağıdır. Sinir sistemi dokularının çalışması için vücuda glikoz sağlanması gereklidir. ve beyin konuşması nirok.

Bir yandan glikoz, karbonhidrat rezervleri için glikojene dönüştürülür, diğer yandan glikoliz işlemi sırasında vücut hücrelerine enerji sağlamak için peruvat veya laktata metabolize edilir.

Elektrolitler ile karbonhidrat metabolizması arasında yakın bir ilişki vardır.

Glikoz emilimi ve artan potasyum ihtiyacı birbiriyle etkileşime girer. Bunu ciddiye almazsanız, potasyum metabolizmasının bozulmasına yol açabilirsiniz ve bu da size göre kalp ritminde değişikliklere yol açabilir.

Çeşitli patolojik durumlar, glikoz emilim süreçlerinin bozulmasına (glikoz intoleransı) yol açabilir; örneğin, diyabet gibi hastalıklar veya stres metabolizmasının önlendiği durumlar, glikoz toleransında bir azalmaya yol açabilir (cerrahi ve ameliyat sonrası önemli komplikasyonlar). dönem, travma). Bu, hiperglisemiye yol açabilir ve bu da - ciddiyet derecesine bağlı olarak - hipertonik dehidrasyonun ve hiperozmoz Çek Komi'ye kadar hiperozmotik bozuklukların daha da gelişmesiyle ozmotik diüreze yol açabilir.

Özellikle glikoz toleransında bir azalmanın eşlik ettiği dönemlerde aşırı glikoz verilmesi, glikoz emiliminde ciddi bir bozulmaya yol açabilir, bu da glikozun oksit emiliminde bir azalmaya ve glikozun yağa daha fazla geçişine neden olabilir. Kanınızda buna vücutta daha yüksek düzeyde CO2 (ShVL bağlantılarıyla ilişkili sorunlar) ve ayrıca dokularda, özellikle karaciğerde artan yağ infiltrasyonu eşlik edebilir. glukoz homeostazisinin bozulması ve kraniyoserebral hastalıklar beyinde yaralanma veya şişme. Bu ataklarda kandaki glukoz konsantrasyonundaki küçük bozukluklar ve dolayısıyla plazma ozmolaritesinde (şurup) bir artış, beyin hasarında önemli bir artışa yol açabilir.

40 ml/kg vücut ağırlığı/dozluk bir doz, vücudun temel karbonhidrat ihtiyacını karşılar; bu, 2 g glukoz/kg vücut ağırlığı/doz'a eşittir (hipokalorik infüzyon tedavisi).

Farmakokinetik

İnfüzyon saatinde, glikoz ilk önce interstisyel boşluğa hareket eder ve daha sonra interstisyel boşluğa doğru yer değiştirir. Glikoliz işlemi sırasında glikoz piruvat veya laktata dönüştürülür. Ayrıca laktat genellikle Krebs döngüsüne verilen reaksiyonlarda rol alır. Peruvat asit tarafından tamamen CO2 ve H2O'ya oksitlenir. Glikoz oksidasyon ürünleri ışık (CO2) ve alkol (H2O) ile atılır. Normalde glikoz şeker tarafından elimine edilmez. Hipergliseminin (kan şekeri konsantrasyonu 120 mg / ml veya 6,7 ​​mmol / l'den yüksek) olduğu patolojik durumlarda (diyabet, düşük glukoz toleransı gibi), Maksimum glomerüler filtrasyon hızının artması durumunda (180 mg / l) glukoz hidrasyon (glukozüri) yoluyla atılır. 100 ml veya 10 mmol/l).

Hamilelik sırasında kullanın

Açık bir kontrendikasyon yoktur. Anneye faydası fetüs veya yenidoğan için potansiyel riskten daha ağır basıyorsa, Tim gebelik ve emzirme için daha az tavsiye edilmez.

Kullanıma kontrendikasyonlar

Hiperhidrasyon;

Hipotonik dehidrasyon;

Hiperkalemi.

Dikkatli olun: Hiponatremi durumunda, hiperkalemi eğilimi olan nikotin eksikliği, hiperglisemi, 6 birim / g'a kadar bir dozda insülin tarafından kontrol edilmez.

Yan etkiler

Kullanım talimatları ve dozlar

İntravenöz uygulama için (merkezi veya periferik erişim).

Doz, hastanın elektrik ve elektrolit ihtiyacına göre bireysel olarak seçilir.

Maksimum günlük doz: 40 ml/kg vücut ağırlığı/takviyeye kadar, tipik olarak 2,0 g glikoz/kg vücut ağırlığı/takviye, 4 mmol sodyum/kg vücut ağırlığı/takviye ve 0,7 mmol kalsiyum/kg vücut ağırlığı/takviye.

Uygulama likiditesi: 5 ml/kg vücut ağırlığı/yıl'a kadar, tipik olarak 0.25 g glikoz/kg vücut ağırlığı/yıl. Enjeksiyon hızı - 1,6 damla / kg vücut ağırlığı / ağırlık.

Vikoristan'ın trivalizmi:

Rozchin birkaç gün boyunca galip gelebilir. Hastalığın şiddeti hastanın klinik evresi ve laboratuvar göstergeleri ile gösterilir.

Normal metabolizma ile verilen karbonhidrat miktarı 350-400 g/doz'u geçmemelidir. Bu dozlar uygulandığında glikoz tamamen oksitlenir. Daha yüksek dozların reçete edilmesi yan etkilere neden olabilir ve karaciğerde yağ infiltrasyonuna yol açabilir. Metabolizmanın bozulduğu durumlarda, örneğin büyük ameliyatlar veya yaralanmalar, hipoksik stres veya organ yetmezliği sonrası, günlük doz 3 g/kg vücut ağırlığı/takviye olan 200-300 g'a değiştirilmelidir. Bireysel dozların seçimi hem dil laboratuvarı izlemesini içerir.

Yetişkinler için doz azaltımına dikkatle uymak gerekir: 0,25 g glikoz / kg vücut ağırlığı / yıl ve 6 g / kg vücut ağırlığı / takviyeye kadar. Konsantrasyondan bağımsız olarak karbonhidrat kullanımına, hem cerrahi tedavi sırasında hem de hastanın konservatif tedavisi sırasında her zaman kandaki glikoz konsantrasyonunun izlenmesi eşlik etmelidir. Aşırı karbonhidrat dozunu önlemek için, özellikle karbonhidrat konsantrasyonunun yüksek olduğu durumlarda yüksek hızlı bir infüzyon pompası kullanılması tavsiye edilir.

Ravent 30 ml doz/kg vücut ağırlığı/takviyesi ülkede sadece vücudun fizyolojik ihtiyaçlarını karşılamaktadır. Ameliyat olan ve hayata döndürülen hastalarda konsantrasyon fonksiyonunun değişmesi ve metabolik ürünlerin atılımının artması nedeniyle bağ ihtiyacı artacaktır. Kaybedilen yağ miktarının yaklaşık 40 ml/kg vücut seviyesine çıkarılması gerekmektedir. ağırlık/ek tüketim (ateş, ishal, fistül, kusma vb.), seviyesi bireysel olarak belirlenen daha yüksek dozlarda radyumun telafi edilmesi gerekir (bölümün görselleştirilmesi, serum ve bölümün ozmolaritesi, değer konuşmaları görülebilir).

En önemli katyonların sodyum ve potasyum ile temel ikamesi, kg / vücut ağırlığı / takviye başına 1,5-3 mmol ve 0,8-1,0 mmol / kg vücut ağırlığı / takviyeye ulaşır. İnfüzyon tedavisinin gerçek gereksinimleri, elektrolit dengesi ve plazma elektrolit konsantrasyonlarının izlenmesiyle belirlenir.

Doz aşımı

Semptomlar: İlacın aşırı dozda alınması, cilt turgorunun artması nedeniyle hiperhidrasyon, venöz durgunluk ve cildin şişmesinin daha da gelişmesiyle birlikte ülseratif lezyonların gelişmesi gibi semptomlara neden olabilir.

Tedavi: daha sonra infüzyonu dikkatlice uygulayın, kan plazması elektrolitlerinin sürekli izlenmesiyle diüretikler kullanın; elektrolit dengesinin düzeltilmesi.

Glikoz doz aşımı

Belirtileri: hiperglisemi, glikozüri, dehidrasyon, serumun hiperosmolaritesi, hiperglisemik veya hiperozmolar koma.

Tedavi: infüzyonu dikkatlice uygulayın; rehidrasyonun gerçekleştirilmesi; kan şekerinin sürekli kontrolü için insülinin tanınması; elektrolit kayıplarının değiştirilmesi, asit-su dengesinin izlenmesi.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Süksametonyum ve potasyum uykuda kullanıldığında şiddetli hiperkalemi ile bağlantılı olarak kalp atış hızı üzerinde olumsuz etkiye neden olabilir.

Özel kullanım talimatları

Klinik izleme, kan serumu elektrolitlerinin ve sıvı dengesinin izlenmesini içermelidir.

Hipertansiyon tespit edilirse sodyum klorür ve kan hacmi ölçümleri kişiye özel olarak yapılmalıdır.

Özellikle yaz aylarında hacmin güvenli olmayan şekilde tersine çevrilmesi nedeniyle ülsere verilen ilacın dozunun azaltılması gerekir.

Psödoaglütinasyon riski nedeniyle Rozchin, kanın verilmesinden önce veya sonra aynı transfüzyon sistemleri yoluyla aynı anda uygulanmamalıdır.

Hipertansif dehidrasyonun tedavisinde yalnızca 70 mmol/l sodyum içeren solüsyonlar kullanılabilir. Dehidrasyonun düzeltilmesi en az 48 saat süreyle yapılmalıdır. Postoperatif, travma sonrası veya glukoz toleransının bozulduğu diğer durumlarda, glukoz konsantrasyonunun sürekli izlenmesi gerekir.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta (Dondurmayın).

Tarihten önce en iyisi

ATX sınıflandırması:

** İlaç Dizini yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın. Kendi kendine ilaç vermeyin; Normofundin G-5'i kullanmaya başlamadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. EUROLAB, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve ilacın olumlu etkisinin garantisi olamaz.

Normofundin G-5 ilacıyla ilgileniyor musunuz? Daha detaylı bilgi mi almak istiyorsunuz yoksa doktor muayenesine mi ihtiyacınız var? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Yapabilirsiniz doktordan randevu almak– klinik Eurolaboratuvar her zaman hizmetinizde! En iyi doktorlar sizi muayene edecek, tavsiyede bulunacak, gerekli yardımı sağlayacak ve teşhis koyacaktır. sen de yapabilirsin evden doktor çağır. Klinik Eurolaboratuvar günün her saati sizin için açık.

** Dikkat! Bu ilaç kılavuzunda sunulan bilgiler tıp uzmanlarına yöneliktir ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir temel olarak kullanılmamalıdır. Normofundin G-5 ilacının açıklaması bilgilendirme amaçlıdır ve bir doktorun katılımı olmadan tedaviyi reçete etmek için tasarlanmamıştır. Hastaların bir uzmana başvurması gerekiyor!

Diğer ilaçlar ve ilaçlar, bunların açıklamaları ve kullanım talimatları, bileşim ve salınım şekli hakkında bilgi, kullanım endikasyonları ve yan etkiler, kullanım yöntemleri, ilaçların fiyatları ve incelemeleri ile ilgileniyorsanız veya başka sorularınız varsa ve önerileriniz - bize yazın, size kesinlikle yardımcı olmaya çalışacağız.

Glikoz vücut tarafından kolayca emilebilen güçlü bir besin kaynağıdır. Bu çözüm insan vücudu için çok değerlidir çünkü iyileştirici sıvı, enerji rezervlerini önemli ölçüde iyileştirme ve zayıflamış performans fonksiyonlarını geri kazanma gücüne sahiptir. Glikozun en önemli görevi vücuda gerekli tam beslenme kaynağını sağlamak ve vermektir.

Glikoz çözeltileri uzun süredir tıpta enjeksiyon tedavisi için etkili bir şekilde kullanılmaktadır. Peki neden glikozu intravenöz olarak damlatıyorlar, hangi durumlarda doktorlar böyle bir tedaviyi reçete ediyor ve bu herkes için uygun mu? Bu daha ayrıntılı olarak konuşmaya değer.

Glikoz insan vücudu için bir enerji kaynağıdır

Glikoz (veya dekstroz) insan vücudundaki çeşitli metabolik süreçlerde aktif olarak yer alır. A. Bu tıbbi maddenin vücudun sistem ve organları üzerinde çeşitli etkileri vardır. Dekstroz:

1. Hücresel metabolizmayı iyileştirir.
2. Zayıflamış karaciğer fonksiyonlarını yeniden canlandırır.
3. Kaybolan enerji rezervlerini yeniler.
4. İç organların temel fonksiyonlarını uyarır.
5. Detoksifikasyon tedavisine yardımcı olur.
6. Redoks süreçlerini güçlendirir.
7. Vücuttaki önemli miktarda sıvı kaybını telafi eder.

Bir glikoz çözeltisi vücuda nüfuz ettiğinde dokularda aktif fosforilasyonu başlar. Yani dekstroz glikoz-6-fosfata dönüştürülür.

Glikoz sağlıklı hücresel metabolizma için gereklidir

Glikoz-6-fosfat veya fosforile glikoz, insan vücudunda meydana gelen ana metabolik süreçlerde önemli bir katılımcıdır.

İlacın salınım formları

Dekstroz ilaç endüstrisi tarafından iki şekilde üretilmektedir. Her iki çözüm biçimi de vücudu zayıflamış insanlar için faydalıdır ancak kullanımda kendi nüansları vardır.

İzotonik solüsyon

Bu tür dekstrozun, zayıflamış iç organların işleyişini yeniden sağlaması ve aynı zamanda kaybedilen sıvı rezervlerini yenilemesi amaçlanmaktadır. Bu %5'lik çözelti, insan yaşamı için gerekli olan güçlü bir besin kaynağıdır.

İzotonik glikoz çözeltisi nedir

İzotonik bir çözelti farklı şekillerde uygulanır:

1. Deri altından. Bu durumda uygulanan ilacın günlük hacmi 300-500 ml'dir.
2. İntravenöz olarak. Doktorlar ilacı intravenöz olarak reçete edebilir (günde 300-400 ml).
3. Lavman. Bu durumda uygulanan çözeltinin toplam miktarı günde yaklaşık 1,5-2 litredir.

Saf haliyle glikozun kas içine uygulanması önerilmez. Bu durumda, deri altı dokusunda pürülan iltihaplanma riski yüksektir. Yavaş ve kademeli bir dekstroz infüzyonu gerekmiyorsa intravenöz enjeksiyonlar reçete edilir.

Hipertonik çözelti

Bu tür dekstroz, hasar görmüş bir karaciğerin işleyişini iyileştirmek ve metabolik süreçleri yeniden canlandırmak için gereklidir. Ek olarak, hipertonik bir solüsyon normal diürezi geri kazandırır ve vazodilatasyonu destekler. Ayrıca glikoz içeren bu damlalık (%10-40'lık çözelti):

• metabolik süreçleri arttırır;
• miyokard işleyişini iyileştirir;
• üretilen idrar hacmini arttırır;
• kan damarlarının genişlemesini teşvik eder;
• karaciğer organının antitoksik fonksiyonlarını arttırır;
• sıvı ve dokunun kan dolaşımına geçişini arttırır;
• Kanın ozmotik basıncını arttırır (bu basınç vücut dokuları arasında normal su değişimini sağlar).

Hipertonik solüsyon doktorlar tarafından enjeksiyon ve damlalık şeklinde reçete edilir. Enjeksiyonlara gelince, dekstroz çoğunlukla intravenöz olarak uygulanır. Ayrıca diğer ilaçlarla birlikte de kullanılabilir. Birçok insan, özellikle de sporcular, glikoz içmeyi tercih ediyor.

Hipertonik çözümler nelerdir

Enjeksiyon yoluyla uygulanan hipertonik çözelti, tiamin, askorbik asit veya insülin ile seyreltilir. Bu durumda tek bir doz yaklaşık 25-50 ml'dir.

Damlalıkların tıbbi gücü

İnfüzyon için (intravenöz), genellikle% 5'lik bir dekstroz çözeltisi kullanılır. Şifa sıvısı plastik, hava geçirmez şekilde kapatılmış torbalarda veya 400 ml'lik şişelerde paketlenir. İnfüzyon çözeltisi aşağıdakilerden oluşur:

1. Arıtılmış su.
2. Doğrudan glikoz.
3. Aktif yardımcı madde.

Dekstroz kan dolaşımına girdiğinde su ve karbondioksite ayrışır ve aktif olarak enerji üretir. Sonraki farmakoloji, damlalıkların bir parçası olan kullanılan ek ilaçların doğasına bağlıdır.

Glikoz nerede kullanılır?

Neden glikoz damlası koyuyorlar?

Bu tür terapötik tedavinin amacı, birçok farklı hastalık için ve patolojiyle zayıflamış bir organizmanın daha da rehabilitasyonu için gerçekleştirilir. Bir glikoz damlalığı özellikle aşağıdaki durumlarda reçete edildiği sağlık açısından faydalıdır:

• hepatit;
• akciğer ödemi;
• dehidrasyon;
• diyabet;
• karaciğer patolojileri;
• şok durumu;
• hemorajik diyatez;
• iç kanama;
• alkol sarhoşluğu;
• vücudun genel tükenmesi;
• kan basıncında keskin bir düşüş (çöküş);
• bol, kalıcı kusma;
• bulaşıcı hastalıklar;
• kalp yetmezliğinin nüksetmesi;
• akciğer organlarında sıvı birikmesi;
• mide rahatsızlığı (uzun süreli ishal);
• kan şekerinin kritik seviyeye düştüğü hipogliseminin alevlenmesi.

Ayrıca, belirli ilaçların vücuda verilmesi gerekiyorsa intravenöz dekstroz infüzyonu da endikedir. Özellikle kalp glikozitleri.

Yan etkiler

Nadir durumlarda izotonik dekstroz çözeltisi bir takım yan etkilere neden olabilir. Yani:

• Iştah artışı;
• kilo almak;
• ateşli koşullar;
• deri altı dokusunun nekrozu;
• IV bölgesinde kan pıhtıları;
• hipervolemi (artmış kan hacmi);
• aşırı hidrasyon (su-tuz metabolizmasının ihlali).

Solüsyon yanlış hazırlanırsa ve vücuda artan miktarlarda dekstroz verilirse daha trajik sonuçlar ortaya çıkabilir. Bu durumda hiperglisemi atağı ve özellikle ciddi vakalarda koma meydana gelebilir. Şok, hastanın kanındaki şekerin keskin bir şekilde artması nedeniyle oluşur.

Bu nedenle yararlı olsa da intravenöz glukoz yalnızca endike olduğunda kullanılmalıdır. Ve doğrudan bir doktorun önerdiği şekilde ve prosedürler yalnızca tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Temas halinde