Lufta kundër sulmeve të dhimbjes në bark me baralgin. Çfarë ndihmon baralgin

Baralgin është një ilaç nga grupi i NSAID-ve, me veprim jo selektiv (bllokon të dy COX-1 dhe COX-2), një derivat i pirazoloneve. Përbërësi kryesor aktiv i këtij ilaçi është metamizol natriumi. Ekzistojnë disa forma të lëshimit të Baralgin:

• Tabletat Baralgin M - 500 mg të substancës aktive secila
• Tretësirë ​​për injeksion Baralgin M - 500 mg të substancës aktive në çdo ml, në një ampulë 5 ml (2,5 g në çdo ampulë)
• Tretësirë ​​për injeksion Baralgin - në një ampulë 5 ml përmban 2,5 g metamizol natriumi, 0,01 g hidroklorur pitofenone dhe 0,0001 g brom fenpiverinium
• Tabletat Baralgin - 0,5 g metamizol natriumi, 0,005 g hidroklorur pitofenoni dhe 0,0001 g brom fenpiverinium në çdo tabletë

Indikacionet për përdorimin e Baralgin

Baralgin tregohet për pothuajse çdo lezion të shtyllës kurrizore dhe strukturave të saj, të cilat shoqërohen me dhimbje:

• Lëndimet e shtyllës kurrizore (thyerje, mavijosje, dislokime, etj.)
• Tumoret e shtyllës kurrizore (si malinje ashtu edhe beninje)
• Periudha postoperative për shkak të operacionit në shtyllën kurrizore

Kundërindikimet

Ekzistojnë një numër sëmundjesh dhe kushtesh në një pacient në të cilin Baralgin është kundërindikuar:

• Alergji ndaj ilaçit dhe përbërësve të tij
• porfiria
• Ushqyerja e foshnjës me qumësht gjiri
• Shtatzënia deri në 12 javë dhe pas javës së 28 të shtatzënisë
• Mungesa e enzimës glukoz-6-fosfat dehidrogjenazë
• Glaukoma e mbylljes së këndit
• Astma bronkiale
• Dështimi i veshkave dhe i mëlçisë
• Të fikët e shpeshta
• Aritmi të rënda kardiake

Parimi i funksionimit

Përbërësi kryesor aktiv i Baralgin është natriumi metamizol. Bllokon fraksionet e ciklooksigjenazës 1 dhe 2, duke shkaktuar një efekt të theksuar analgjezik, dhe gjithashtu zvogëlon temperaturën e ngritur lokale të indeve dhe inflamacionin në to. Këto efekte arrihen për shkak të ndërprerjes së prodhimit të prostaglandinave (ndërmjetësve inflamatorë) dhe rritjes së pragut të ndjeshmërisë ndaj dhimbjes në tru.

Fenpiverinium është një ilaç antikolinergjik me veprim gangliobllokues. Ato. kjo substancë, për shkak të bllokimit të impulseve nervore përmes receptorëve të caktuar, ndihmon në uljen e tonit të muskujve të lëmuar të vendosur në muret e enëve të gjakut, gjë që ndihmon në përmirësimin e qarkullimit të gjakut.

Pitofenoni është një antispazmatik me veprim të ngjashëm me papaverinën. Ndikon gjithashtu në tonin e muskujve të lëmuar, duke e zvogëluar atë dhe duke normalizuar rrjedhjen e gjakut, si dhe pakëson pak tonin e muskujve të strijuar të shpinës.

Kështu, pas marrjes së Baralgin, pacienti ndjen një ulje të dhimbjes, rivendosjen e lëvizshmërisë së shtyllës kurrizore, përshpejtimin e riparimit të indeve dhe rikuperimin e pacientit.

Mënyra e aplikimit

Baralgin në formën e tabletave

Tabletat duhet të merren nga goja me një sasi të mjaftueshme lëngu, mundësisht menjëherë pas një vakti (zvogëlon gjasat e efekteve anësore dhe përmirëson përthithjen e substancave). Shumësia e marrjes është 1-2 tableta 3-4 herë në ditë. Intervali midis dozave duhet të jetë së paku 5 orë. Doza maksimale ditore është 3 g (6 tableta). Kursi i trajtimit është nga 5 ditë në 2 javë. Nëse është e nevojshme, mund të zgjatet nën mbikëqyrjen e mjekut që merr pjesë.

Baralgin në formën e një zgjidhje për injeksion

Duhet të administrohet në mënyrë intramuskulare ose intravenoze. Një dozë e vetme është nga 2 deri në 5 ml. Doza maksimale ditore është 10 ml. Fëmijët me peshë 5-8 kg - 0,1-0,2 ml në muskulin gluteal ose femoral. Me një peshë trupore prej 9 deri në 15 kg - 0,2-0,5 ml në muskulin gluteal ose në venë. Fëmijët që peshojnë nga 16 deri në 23 kg - 0,3-0,8 ml Baralgin. Në rastin kur fëmija peshon 24-30 kg - 0,4-1 ml bar. Me një peshë prej 31-45 kg - nga 0,5 në 1,5 ml. Dhe në 46-53 kg - 0,8-1,8 ml. Me një pacient që peshon më shumë se 53 kg ose më i vjetër se 15 vjeç, për të rriturit përshkruhen doza të Baralgin. Kursi i trajtimit me forma injektuese të barit është maksimumi 5 ditë, pas së cilës, nëse është e nevojshme, pacienti transferohet në forma tabletash.

Efekte anësore

Baralgin me intolerancë individuale mund të shkaktojë një sërë efektesh anësore. Ato kryesore janë:

• Skuqje e lëkurës me kruarje
• Shoku anafilaktik
• Edema e Quincke
• Siklet ose dhimbje në bark
• Kapsllëk
• Ulja e shifrave të presionit të gjakut
• Rritja e ritmit të zemrës
• Marramendje
• Urina e kuqe
• Goje e thate
• Ulja e sasisë së vetme dhe ditore të urinës
• Ulje e qelizave të kuqe të gjakut, trombociteve dhe qelizave të bardha të gjakut

Nëse shfaqen simptoma të tilla, ilaçi duhet të ndërpritet dhe, nëse është e nevojshme, duhet të përshkruhen agjentë simptomatikë.

Nëse tejkalohet doza ditore e Baralgin, mund të zhvillohen disa simptoma:

• Dështimi i veshkave ose i mëlçisë
• Mosfunksionim respirator
• Nauze dhe të vjella
• Dhimbje koke

Për trajtimin e kushteve të tilla, është e nevojshme që menjëherë të ndërpritet marrja e barit, të shkaktoni të vjella, të lani stomakun dhe të merrni sorbentë. Nëse është e nevojshme, agjentët simptomatikë.

udhëzime të veçanta

Gjatë shtatzënisë për një periudhë prej 1 deri në 12 javë dhe nga 28 javë para lindjes, Baralgin është kundërindikuar. Në periudhën nga 13 deri në 27 javë, ilaçi lejohet vetëm nën mbikëqyrjen e rreptë të mjekut dhe nëse është absolutisht e nevojshme. Gjatë laktacionit, nëse është e nevojshme të merret Baralgin, ushqyerja me gji është e mundur 2 ditë pas dozës së fundit të këtij ilaçi.

Baralgin lejohet për fëmijët me respektim të rreptë të dozave të ilaçit. Forma e tabletës është e mundur për t'u marrë vetëm pas 6 vjetësh.

Pijet alkoolike nuk ndikojnë në efektin e ilaçit.

Analogët e Baralgin

Analgin, Spazmalgon, Spazmalgin, Trigan etj.

Foto e përgatitjes

Emri latin: Baralgin

Kodi ATX: N02BB02

Substanca aktive: Metamizol natriumi, Pitofenoni, Bromidi Fenpiverinium

Prodhuesi: Aventis Pharma (Indi)

Përshkrimi vlen për: 09.10.17

Baralgin është një ilaç i kombinuar antispazmatik dhe analgjezik.

Substanca aktive

Metamizol natriumi (Metamizole sodium).

Forma dhe përbërja e lëshimit

E disponueshme në dy forma dozimi.

Tabletat janë të paketuara në blistera prej 10 copë. Kutia e kartonit përmban 1, 2, 5 dhe 10 blistera.

Tretësira për injeksion disponohet në ampula prej 5 ml qelqi të errët. Në një kuti kartoni 5 ampula.

efekt farmakologjik

Analgjezik jo narkotik, i karakterizuar me veprim analgjezik, antipiretik dhe antiinflamator të dobët.

Indikacionet për përdorim

Sindroma e dhimbjes (e moderuar ose e dobët), spazma e muskujve të lëmuar të organeve të brendshme: dhimbje barku biliare, dhimbje barku renale, dhimbje barku e zorrëve, spazma e fshikëzës dhe ureterit, koliti kronik, diskinezia biliare, sindroma e postkolecistektomisë, algomenorrea, sëmundjet e organeve të legenit.

Baralgin përdoret për artralgji, nevralgji, mialgji, dhimbje të nervit shiatik. Si një agjent ndihmës terapeutik, ilaçi përdoret për dhimbje pas ndërhyrjeve kirurgjikale dhe procedurave diagnostikuese.

Kundërindikimet

• Hipersensitiviteti individual ndaj substancës aktive dhe derivateve të pirazolonit,
• frenimi i hematopoiezës së palcës së eshtrave,
• mungesa e glukozë-6-fosfat dehidrogjenazës,
• dështimi i rëndë i mëlçisë ose veshkave,
• angina e rëndë,
• takiaritmi,
• glaukoma me kënd të mbyllur,
• CHF i dekompensuar,
• hiperplazia e prostatës,
• obstruksioni i zorrëve,
• kolaps,
• megakolon,
• shtatzënia (tremujori I dhe zgjat 6 javë) dhe laktacioni.

Baralgin në ampula nuk duhet të administrohet në mënyrë intravenoze tek fëmijët nën moshën tre muajsh ose me peshë më pak se 5 kg. Fëmijët nën moshën pesë vjeç nuk rekomandohet të përdorin ilaçin në tableta. Kundërindikacione të tjera përfshijnë dështimin e mëlçisë dhe veshkave, treshen e "aspirinës", astmën bronkiale, një tendencë për hipotension arterial dhe mbindjeshmëri ndaj NSAID-ve të tjera.

Udhëzime për përdorim (mënyra dhe doza)

Një dozë e vetme e barit për personat mbi 15 vjeç është 500 mg (1 tab.).

Doza maksimale mund të jetë deri në 1000 mg ose 2 tableta. Një dozë e vetme merret 2 deri në 3 herë në ditë, përveç nëse përshkruhet ndryshe nga mjeku që merr pjesë.

Doza maksimale ditore e barit arrin 3000 mg ose 6 tableta. Kohëzgjatja e kursit të trajtimit është mesatarisht 5 ditë nëse ilaçi përshkruhet si anestetik.

• Në / në, në / m. Për të rriturit dhe adoleshentët mbi 15 vjeç, një dozë e vetme është 2-5 ml (in / in ose / m), doza ditore është deri në 10 ml.
• Për fëmijët dhe foshnjat, doza ditore caktohet duke marrë parasysh peshën trupore (foshnjat 5-8 kg - 0,1-0,2 ml / m; fëmijët 9-15 kg - 0,2-0,5 ml / in ose IM; fëmijët 16-23 kg - 0,3-0,8 ml IV ose IM; fëmijët 24-30 kg - 0,4-1 ml IV ose IM; 31-45 kg - 0,5-1,5 ml IV ose IM; 46-53 kg - 0,8-1,8 ml IV ose IM.
• Në / në futjen e barit duhet të kryhet ngadalë (1 ml për 1 min), në pozicionin e pacientit të shtrirë dhe nën kontrollin e presionit të gjakut, rrahjeve të zemrës dhe frymëmarrjes. Tretësira e injektimit duhet të jetë në temperaturën e trupit.

Kursi i trajtimit me ilaçin është afërsisht 3 ditë nëse përshkruhet si një antipiretik. Një rritje në dozën ditore të Baralgin në ampula ose tableta, si dhe një ndryshim në kohëzgjatjen e trajtimit është i mundur vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku përkatës.

Efekte anësore

Përdorimi i ilaçit mund të shkaktojë efektet anësore të mëposhtme:

• Reaksione alergjike, ndër të cilat janë urtikaria (përfshirë mukozën e nazofaringit dhe konjuktivës), nekrolizën toksike epidermale (sindroma e Lyell), angioedema, në raste të rralla, sindroma Stevens-Edzhonson, sindroma e shokut bronkospastik.
• Nga ana e organeve hematopoietike mund të vërehet lekopeni, trombocitopeni, agranulocitozë.
• Nga ana e sistemit urinar, në disa raste, mund të shfaqet oliguria, funksioni i dëmtuar i veshkave, anuria, nefriti intersticial, proteinuria dhe njollosja e urinës në të kuqe.

Në procesin e përdorimit të Baralgin, mund të shfaqen efekte antikolinergjike të tilla si djersitje e reduktuar, tharje e gojës, takikardi, parezë akomodimi dhe vështirësi në urinim. Me administrimin intramuskular të ampulave, infiltratet janë të mundshme në vendin e injektimit.

Mbidozimi

Ndër simptomat kryesore të një mbidoze të barit janë presioni i ulët i gjakut, të vjellat, konfuzioni, përgjumja, të përzierat, dhimbjet në rajonin epigastrik, funksioni i dëmtuar i mëlçisë dhe veshkave, konvulsione.

Në rast të mbidozimit, duhet të kryhet menjëherë lavazhi i stomakut. Emërimi i qymyrit të aktivizuar, si dhe terapia simptomatike, gjithashtu do të jenë efektive.

Analoge

Analoge sipas kodit ATX: Analgin, Analgin ExtraKap, Baralgin M, Metamizol sodium, Optalgin.

Mos merrni vendimin për të ndryshuar ilaçin vetë, konsultohuni me mjekun tuaj.

udhëzime të veçanta

• Në procesin e përdorimit të Baralgin, nuk rekomandohet përdorimi i etanolit.
• Nëse kohëzgjatja e trajtimit tejkalon 2 javë, është e nevojshme të monitorohet modeli i gjakut periferik dhe gjendja funksionale e mëlçisë. Ilaçi duhet të ndërpritet nëse dyshohet për agranulocitozë ose nëse ekziston trombocitopeni.
• Me administrim intravenoz, rreziku i zhvillimit të shokut anafilaktik është pak më i lartë se me përdorim oral, pavarësisht nga fakti se intoleranca ndaj këtij ilaçi është mjaft e rrallë.
• Një rrezik i shtuar i zhvillimit të reaksioneve alergjike vërehet te pacientët me ethe sanë dhe astmë bronkiale. Administrimi parenteral përdoret në rastet kur administrimi oral nuk është i mundur ose në prani të keqpërthithjes nga trakti gastrointestinal. Me futjen e më shumë se 2 ml Baralgin në ampula, kërkohet kujdes i veçantë për shkak të rritjes së rrezikut të uljes së presionit të gjakut. Procesi i administrimit intravenoz duhet të kryhet ngadalë, në një pozicion shtrirë dhe mundësisht nën mbikëqyrjen mjekësore.
• Për administrimin intramuskular të Baralgin në ampula, duhet të përdoret një gjilpërë e gjatë. Për shkak të sekretimit të metabolitit, është e mundur që urina të ngjyroset me ngjyrë të kuqe. Gjatë përdorimit të barit, duhet pasur kujdes kur drejtoni një automjet dhe kur përfshiheni në aktivitete të rrezikshme që kërkojnë një reagim të shpejtë mendor dhe fizik.

Gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë është kundërindikuar.

Në fëmijëri

Baralgin në ampula nuk duhet të administrohet në mënyrë intravenoze tek fëmijët nën moshën tre muajsh ose me peshë më pak se 5 kg. Fëmijët nën moshën pesë vjeç nuk rekomandohet të përdorin ilaçin në tableta.

Në pleqëri

Informacioni mungon.

ndërveprimin e drogës

• Toksiciteti i Baralgin rritet me terapinë e njëkohshme me kontraceptivë oralë, antidepresivë triciklikë dhe allopurinol. Një rënie në efektivitetin e ilaçit vërehet në trajtimin e induktuesve të enzimës mikrosomale (fenilbutazon, barbiturate).
• Një rritje në ashpërsinë e reaksioneve negative vërehet në trajtimin e analgjezikëve të tjerë jo-narkotikë. Efekti analgjezik i ilaçit rritet me terapi të njëkohshme me qetësues. Hipertermia e rëndë vërehet gjatë trajtimit me derivate të fenotiazinës, klorpromazinë.
• Trajtimi i njëkohshëm me Penicilinë, futja e zëvendësuesve të gjakut koloidal, substancave radiopake është i papranueshëm. Komponenti aktiv është në gjendje të hyjë në një luftë për komunikim me proteinat në trajtimin e indometacinës, glukokortikosteroideve, antikoagulantëve indirektë. Propranololi, bllokuesit e receptorëve të histaminës dhe kodeina rrisin efektin e substancës aktive.

Baralgin është një analgjezik jo-narkotik. Gjysma e jetës së barit është 14-15 minuta. Përbërësi aktiv aktiv i injeksioneve është metamizol natriumi, është 500 mg në 1 ml të barit. Ampula përmban 5 ml. Një komponent tjetër është uji për injeksion. Veprimi i anestezisë përmirësohet nga përbërësit - ky është fenpiverinium bromid dhe pitofenone hydrochloride. Simbioza e komponentëve siguron aftësinë për të arritur sasinë maksimale të anestezisë në gjak në një kohë të shkurtër.

Veprimi farmakologjik i injeksioneve Baralgin zgjat një kohë të gjatë. Injeksioni intramuskular i Baralgin, falë përbërësve të tij, largon kontraktimet spazmatike të muskujve të lëmuar dhe jep një efekt analgjezik në dhimbje.

Si të përdorni saktë

Injeksionet përshkruhen nga një mjek. Ato janë bërë me:

Administrimi intramuskular i baralgin nuk është pa dhimbje. Së pari, përmbajtja e ampulës nxehet në temperaturën e trupit (për të zvogëluar dhimbjen gjatë injektimit).

Administrimi intravenoz i barit lejohet në situata të jashtëzakonshme, me mbikëqyrjen e një punonjësi shëndetësor. Nëse hyn shpejt në gjak, veprimi i ilaçit mund të shkaktojë arrest kardiak.

Shkalla e hyrjes së barit në venë duhet të jetë deri në një mililitër në minutë, procedura kryhet kur personi është i shtrirë. Analizohen parametrat e frymëmarrjes, pulsi, presioni arterial. Me futjen e Baralgin në një sasi prej më shumë se 2 ml, presioni i gjakut mund të bjerë me shpejtësi.

Udhëzimi parashikon përdorimin e ilaçit në injeksione pa këshilla mjekësore për të hequr qafe dhimbjen e origjinës së identifikuar. Për të ulur temperaturën, përdorni vetëm sipas këshillave mjekësore. Kjo bëhet kur barnat e tjera antipiretike janë joefektive.

Për problemet me fshikëzën, ilaçi përdoret nëse dihet me siguri se nuk ka gjakderdhje të brendshme (përbërësit e ilaçit mund të shkaktojnë një rritje të humbjes së gjakut për shkak të zgjerimit të lumenit vaskular). Administrimi intramuskular do të përmirësojë gjendjen e dikujt që po përjeton dhimbje nga lëvizja e një guri përmes ureterit. Lejohet përdorimi i Baralgin në mungesë të rekomandimit mjekësor për një maksimum prej tre ditësh. Nëse pas kësaj periudhe dhimbja nuk është larguar, atëherë është e nevojshme të kontaktoni mjekun sa më shpejt të jetë e mundur për të përcaktuar diagnozën dhe për të përshkruar kursin e duhur të trajtimit.

Dozat, shpeshtësia e përdorimit:

• Injektuar në mënyrë intramuskulare 5 ml dy herë në ditë;
• Në mënyrë intravenoze, ilaçi përdoret për dhimbje barku renale, biliare në një sasi prej maksimumi 3 ml në të njëjtën kohë, Baralgin duhet të hollohet kur injektohet në venë me një zgjidhje izotonike të klorurit të natriumit.

Efekte anësore

Për shkak të përdorimit të pahijshëm të barit, mund të ndodhë frenimi sistemik i funksionit hematopoietik. Një javë pas përdorimit të vazhdueshëm të ilaçit, shfaqet një anemi e lehtë.

Me futjen e më shumë se dozës së përshkruar ditore, sistemi renal vuan, si rezultat i të cilit urina nuk ekskretohet, proteina shfaqet në të. Raste të rënda - zhvillimi i nefritit toksik. Një absces mund të ndodhë me injeksion intramuskular.

Gjithashtu efektet anësore janë:

• Flebiti, dhimbje në zonën e injektimit;
• Ndjesi djegieje, kruajtje;
• Leukopenia (nganjëherë - trombocitopeni, agranulocitozë);
• edema e Quincke;
• Shfaqja e një skuqjeje;
• Ndërprerje në aktivitetin e veshkave - anuria, njollosja e urinës në një nuancë të kuqërremtë, proteinuria, oliguria, në disa raste - nefriti akut intersticial;
• Prania e bronkospazmës;
• Shenjat anafilaktoide;
• Aritmia;
• Një rënie e shpejtë e presionit të gjakut;
• Ndonjëherë ka sindroma: Lyell ose Stevens-Johnson.

Ilaçi nuk duhet të përdoret nga gratë shtatzëna në çdo kohë

Me kërcënimin për jetën që ekziston për nënën, nëse vetëm baralgin ndihmon, lind një pyetje serioze në lidhje me abortin. Tabletat Baralgin mund të merren nga fëmijët mbi 5 vjeç. Para kësaj moshe, ilaçi mund të përdoret në formën e injeksioneve intravenoze ose intramuskulare. Tek fëmijët nga mosha tre muajsh, që peshojnë më shumë se 5 kg, ilaçi administrohet ekskluzivisht në mënyrë intramuskulare: 50-100 mg për 10 kilogramë peshë (0,1-0,2 ml tretësirë ​​50%). Një dozë e vetme lejohet maksimumi tre herë në ditë.

Kur ushqeni me gji, nuk do t'ju duhet të drejtoheni në Baralgin. Përbërësit e produktit hyjnë në qumësht dhe çojnë në lezione të organeve të brendshme të fëmijës.

Gjithashtu kundërindikacionet janë:

• Obstruksioni i zorrëve, invaginimi i tij;
• Papërsosmëria e veshkave, mëlçisë;
• Glaukoma e mbylljes së këndit;
• Anemia, ishemi në fazën e pakompensuar;
• Astma bronkiale ose sëmundje të tjera që mund të çojnë në bronkospazmë;
• Ndjeshmëria veçanërisht e dukshme ndaj pirazoloneve, natriumit metamizol;
• Ekziston rreziku i hemolizës në prani të mangësive kongjenitale të glukozë-6-fosfat dehidrogjenazës;
• Alergji ndaj analgjezikëve - edemë, rinit, urtikarie;
• Kategoria e moshës deri në tre muaj, pesha deri në 5 kg;
• Paqëndrueshmëria në punën e palcës së eshtrave;
• Mundësia e sulmeve të porfirisë është kur përdoret Baralgin nga njerëz që kanë porfiri akute intermitente hepatike;
• Presioni i ulët i gjakut, çrregullime hemodinamike.

Udhëzime të veçanta

Me përdorimin e njëkohshëm të agjentëve citostatikë, Baralgin duhet të trajtohet ekskluzivisht nën mbikëqyrjen mjekësore. Nëse keni nevojë të trajtoheni për një kohë të gjatë, atëherë herë pas here monitorohet përbërja e gjakut. Kur agranulocitoza shkaktohet nga prania e metamizolit në organizëm dhe kohëzgjatja e saj është 7 ditë, është kërcënuese për jetën. Shfaqja e kësaj gjendje nuk lidhet me dozën.

Refuzimi i përdorimit të Baralgin duhet të jetë kur temperatura rritet me të dridhura, dhimbje në zgavrën me gojë, shfaqjen e erozionit në mukozën. Neutropenia e qartë parashikon gjithashtu heqjen e ilaçit. Anafilaksia është shpesh e pranishme te pacientët me reaksione alergjike, astmë bronkiale në të kaluarën. Në rrezik janë edhe pacientët me skuqje, rhinosinusitis, intolerancë ndaj ngjyrave dhe alkoolit. Ju nuk mund të përdorni Baralgin kur ka dhimbje të konsiderueshme në zgavrën e barkut në mungesë të një diagnoze të saktë.

Në mënyrë intramuskulare, Baralgin injektohet me gjilpëra të gjata.

Mos jepni injeksione intravenoze për pacientët nën moshën 1 vjeç.

Menaxhimi i transportit gjatë trajtimit me Baralgin është i mundur, por duhet pasur kujdes në doza të larta.

Në rast të mbidozimit, nevojitet terapi simptomatike. Ekziston një mundësi për të përdorur hemodializën, diurezën e detyruar. Diazepami jepet në mënyrë intravenoze nëse ka konvulsione.

Lidhja me barna të tjera

Baralgin rrit efektin qetësues të alkoolit. Marrja e analgjezikëve të tjerë jo-narkotikë së bashku me Baralgin do të shkaktojë një rritje të efekteve toksike. Kur merret me ciklosporinë, nivelet plazmatike duhet të monitorohen.

Lexoni me kujdes këtë fletëudhëzues përpara se të filloni ta përdorni këtë ilaç.
Ruani udhëzimet, ato mund të nevojiten përsëri.
Nëse keni ndonjë pyetje, ju lutemi kontaktoni mjekun tuaj.
Ky ilaç është përshkruar për ju personalisht dhe nuk duhet t'u jepet të tjerëve pasi mund t'i dëmtojë ata edhe nëse kanë të njëjtat simptoma si ju.

UDHËZIME për përdorimin mjekësor të barit Baralgin® M

Numrin e regjistrimit: P N011538/01-140211
Emri tregtar i barit: Baralgin® M.
Emri ndërkombëtar jo i pronarit: metamizol natriumi.
Forma e dozimit: tableta.
Kompleksi
Një tabletë përmban:
Substanca aktive: metamizol natriumi - 500 mg;
Përbërësit ndihmës: makrogol 4000 47 mg, stearat magnezi 3 mg.
Përshkrim
Tableta të sheshta të rrumbullakëta të bardha deri në të bardha, të skalitura me BARALGIN-M në njërën anë, të prera në anën tjetër dhe të zbërthyera në të dyja anët.
Grupi farmakoterapeutik: agjent analgjezik jo-narkotik.
Kodi ATX: N02BB02.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika
Agjenti analgjezik jo-narkotik, një derivat i pirazolonit, bllokon në mënyrë jo selektive ciklooksigjenazën dhe redukton formimin e prostaglandinave nga acidi arachidonic.
Ai parandalon përcjelljen e impulseve ekstra të dhimbshme dhe proprioceptive përgjatë tufave Gaulle dhe Burchard, rrit pragun e ngacmueshmërisë së qendrave talamike të ndjeshmërisë ndaj dhimbjes dhe rrit transferimin e nxehtësisë.
Një tipar dallues është ashpërsia e lehtë e efektit anti-inflamator, i cili shkakton një efekt të dobët në metabolizmin e kripës së ujit (mbajtjen e joneve të natriumit dhe ujit) dhe në mukozën e traktit gastrointestinal. Ka veprim analgjezik, antipiretik dhe pak antispazmatik (në lidhje me muskujt e lëmuar të traktit urinar dhe biliar).
Farmakokinetika
Natriumi metamizol absorbohet mirë dhe shpejt nga trakti gastrointestinal. Pas administrimit oral, natriumi metamizol metabolizohet plotësisht për të formuar 4-N-metilaminoantipirinën aktive. Lidhja e metabolitit aktiv me proteinat e plazmës së gjakut është 50-60%. Ekskretohet kryesisht nga veshkat. Pas marrjes së 1 g metamizol natriumi, pastrimi i veshkave për 4-N-metilaminoantipirinën ishte 5±2 ml/min. Gjysma e jetës është 2.7 orë.
Në doza terapeutike, ai kalon në qumështin e gjirit.
Në pacientët me cirrozë të mëlçisë, gjysma e jetës së 4-N-metilaminoantipirinës u rrit tre herë dhe ishte rreth 10 orë.

Indikacionet për përdorim

Sindroma e dhimbjes (e lehtë deri në mesatare): duke përfshirë nevralgji, mialgji, artralgji, dhimbje barku biliare, dhimbje barku të zorrëve, dhimbje barku renale, trauma, djegie, sëmundje dekompresimi, herpes zoster, orkit, dhimbje të nervit shiatik, miozit, sindromë dhimbjeje postoperative, dhimbje koke, dhimbje dhëmbi.
Sindroma e etheve (sëmundjet infektive dhe inflamatore, pickimet e insekteve - mushkonjat, bletët, mizat, etj., komplikimet pas transfuzionit).

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj metamizol natriumit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit, si dhe pirazoloneve të tjera (fenazoni, propifenazoni) ose pirazolidinat (fenilbutazon, oksifenbutazon), duke përfshirë, për shembull, indikacionet e një historie të zhvillimit të agranulocitozës kur merrni një nga këto barna.
- Shkelje të hematopoiezës së palcës së eshtrave (për shembull, pas trajtimit me citostatikë) ose sëmundje të sistemit hematopoietik.
- Historia e bronkospazmës ose reaksioneve të tjera anafilaktike (p.sh., urtikarie, rinit, angioedema) gjatë marrjes së barnave analgjezike si salicilatet, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacinë, naproksen.
- Mungesa kongjenitale e glukoz-6-fosfat dehidrogjenazës (rreziku i hemolizës).
- Mosha e fëmijëve (deri në 15 vjeç).
- Shtatzënia (tremujori i parë dhe i tretë)
- periudha e laktacionit
- Porfiria akute intermitente hepatike (rreziku i zhvillimit të sulmeve të porfirisë)

Me kujdes

Hipotensioni arterial (presioni sistolik i gjakut nën 100 mm Hg), ulje e vëllimit të gjakut qarkullues, paqëndrueshmëri hemodinamike (infarkt miokardi, trauma e shumëfishtë, shoku fillestar), dështimi fillestar i zemrës, ethe e lartë (rritje e rrezikut të një rënie të mprehtë të presionit të gjakut).
- Sëmundjet në të cilat një ulje e ndjeshme e presionit të gjakut mund të jetë me rrezik të shtuar (pacientët me sëmundje të rënda koronare të zemrës dhe stenozë të arterieve të trurit).
- Alkoolizmi.
- Astma bronkiale, veçanërisht në kombinim me rinosinuzitin polipozik shoqërues; urtikaria kronike dhe llojet e tjera të atopisë (sëmundjet alergjike, në zhvillimin e të cilave një rol të rëndësishëm i takon predispozicionit trashëgues ndaj sensibilizimit: ethet e barit, riniti alergjik, etj.) (rritje e rrezikut të zhvillimit
reaksionet anafilaktike/anafilaktoide).
- Intoleranca ndaj alkoolit (reagimi edhe ndaj sasive të vogla të disa pijeve alkoolike me simptoma të tilla si kruajtje, lotim të syve dhe skuqje të rënda të fytyrës) (rritje e rrezikut të reaksioneve anafilaktike/anafilaktoide).
- Intolerancë ndaj ngjyrave (p.sh. tartrazina) ose konservantëve (p.sh. benzoate) (rritje e rrezikut të reaksioneve anafilaktike/anafilaktoide).
- Dëmtime të rënda të mëlçisë dhe veshkave (rekomandohet përdorimi i dozave të ulëta për shkak të mundësisë së ngadalësimit të sekretimit të natriumit metamizol).
- Shtatzënia (tremujori i dytë).
Nëse keni një nga këto sëmundje ose gjendje, konsultohuni me mjekun tuaj përpara se të merrni këtë ilaç.

Shtatzënia dhe laktacioni

Shtatzënia
Gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë, nuk mund të merrni Baralgin M. Në tremujorin e dytë të shtatzënisë, Baralgin M duhet të merret sipas indikacioneve strikte mjekësore dhe nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Përdorimi i metamizol natriumit në tremujorin e tretë të shtatzënisë është gjithashtu kundërindikuar: mundësia e mbylljes së parakohshme të kanalit arterial (Batalov) dhe komplikimeve perinatale për shkak të efektit në aftësinë e trombociteve të nënës dhe fetusit për t'u grumbulluar nuk mund të përjashtohet, pasi. metamizol natriumi është një frenues i ciklooksigjenazës, megjithëse i dobët.
periudha e laktacionit
Pas marrjes së Baralgin M, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet për 48 orë.

Dozimi dhe administrimi

Një dozë e vetme për të rriturit dhe adoleshentët mbi 15 vjeç është 500 mg (1 tabletë). Doza maksimale e vetme mund të arrijë 1000 mg (2 tableta). Nëse nuk përshkruhet ndryshe, një dozë e vetme mund të merret 2-3 herë në ditë. Doza maksimale ditore është 2000 mg (4 tableta). Kohëzgjatja e pranimit - jo më shumë se 5 ditë kur përshkruhet si anestetik dhe jo më shumë se 3 ditë si antipiretik.
Tabletat duhet të merren me një sasi të mjaftueshme uji.
Rritja e dozës ditore të barit ose kohëzgjatja e trajtimit është e mundur vetëm nën mbikëqyrjen mjekësore.

Efekte anesore

Efektet anësore u klasifikuan si më poshtë: shumë të shpeshta (≥10%), të shpeshta (≥1,<10%), нечастые (≥0,1, <1%), редкие (≥0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Reaksionet anafilaktike/anafilaktoide
Në raste të rralla, natriumi metamizol mund të shkaktojë reaksione anafilaktike ose anafilaktoide, të cilat në raste shumë të rralla mund të jenë të rënda dhe kërcënuese për jetën. Ato mund të ndodhin edhe nëse ilaçi është marrë shumë herë më parë pa ndonjë ndërlikim.
Reaksione të tilla të drogës mund të zhvillohen menjëherë ose disa orë pas marrjes së metamizol natriumit.
Zakonisht, reaksionet më të lehta anafilaktike ose anafilaktoide manifestohen si simptoma të lëkurës dhe mukozës (kruajtje, djegie, skuqje, urtikarie, edemë) ose si gulçim ose ankesa gastrointestinale.
Reagimet më të lehta mund të përparojnë në forma të rënda me urtikari të centralizuar, angioedemë të rëndë (sidomos duke përfshirë laringun), bronkospazmë të rëndë, aritmi kardiake, një rënie të mprehtë të presionit të gjakut (që ndonjëherë paraprihet nga një rritje e presionit të gjakut) dhe zhvillimin e shokut të qarkullimit të gjakut. .
Në individët me sindromën e astmës bronkiale me intolerancë ndaj barnave analgjezike, këto reaksione zakonisht shfaqen në formën e sulmeve të astmës.
Reaksione të tjera të lëkurës dhe indit nënlëkuror
Përveç manifestimeve të lëkurës të reaksioneve anafilaktike/anafilaktoide të listuara më sipër, dermatiti fiks medikamentoz mund të ndodhë rrallë, rrallë mund të shfaqet një skuqje e lëkurës dhe në disa raste mund të zhvillohet sindroma Stevens-Johnson ose sindroma e Lyell (nekrolizë toksike epidermale).
Çrregullime të gjakut dhe sistemit limfatik
Të rralla: leukopeni, në raste shumë të rralla agranulocitozë dhe trombocitopeni. Këto reaksione janë reaksione imunologjike në natyrë. Ato mund të ndodhin edhe nëse ilaçi është marrë më parë shumë herë pa ndonjë ndërlikim. Agranulocitoza mund të kërcënojë jetën e pacientit dhe madje të çojë në vdekje.
Simptomat tipike të agranulocitozës janë lezione të mukozave (zgavra e gojës dhe faringut, rajoni anorektal dhe organet gjenitale), dhimbjet e fytit, ethet. Duhet mbajtur mend se nëse pacienti merr terapi me antibiotikë, atëherë manifestimet tipike të agranulocitozës mund të jenë minimalisht të theksuara. Shkalla e sedimentimit të eritrociteve rritet ndjeshëm, ndërsa zmadhimi i nyjeve limfatike është i lehtë ose mungon.
Simptomat tipike të trombocitopenisë janë një tendencë e shtuar për gjakderdhje dhe shfaqja e petekive në lëkurë dhe mukoza.
Reaksionet hipotonike të izoluara
Rrallë, pas marrjes së barit, është e mundur një ulje e izoluar kalimtare e presionit të gjakut (ndoshta e shkaktuar farmakologjikisht dhe nuk shoqërohet me manifestime të tjera të reaksioneve anafilaktike / anafilaktoide); në raste të rralla, ulja e presionit të gjakut mund të jetë shumë e theksuar.
Reagime të tjera
Në raste shumë të rralla, veçanërisht në pacientët me sëmundje të veshkave, mund të ketë një përkeqësim akut të funksionit të veshkave (insuficiencë renale akute), në disa raste me oliguri, anuri ose proteinuri. Në disa raste, mund të ndodhë nefriti akut intersticial.
Rrallëherë është e mundur të ngjyroset me ngjyrë të kuqe të urinës për shkak të pranisë së një metaboliti, acidit rubazonik, në urinë.

Mbidozimi

Simptomat
Në rast të mbidozimit, mund të shfaqen simptomat e mëposhtme: të përzier, të vjella, dhimbje barku, ulje e funksionit të veshkave / insuficiencë renale akute me oliguri (për shembull, për shkak të zhvillimit të nefritit intersticial), më rrallë, simptoma nga sistemi nervor qendror ( marramendje, përgjumje, tringëllimë në veshët, delirium, vetëdije të dëmtuar, koma, konvulsione) dhe një rënie e mprehtë e presionit të gjakut (nganjëherë duke kaluar në shok), si dhe çrregullime të ritmit të zemrës (takikardi), hipotermi, gulçim, agranulocitozë akute, sindromë hemorragjike , dështim akut i mëlçisë, paralizë e muskujve të frymëmarrjes. Pas marrjes së dozave të larta, ekskretimi përmes veshkave i një metaboliti jo toksik (acidi rubazonik) mund të shkaktojë ngjyrosje të kuqe të urinës.
Mjekimi
Nëse nuk kanë kaluar më shumë se 1-2 orë pas marrjes së ilaçit, atëherë mund të shkaktoni të vjella, lani stomakun përmes një tubi; jepni laksativë të kripur, qymyr aktiv. Me mbidozë shfaqet diureza e detyruar. Metaboliti kryesor (4-N-metilaminoantipirina) mund të eliminohet me hemodializë, hemofiltrim, hemoperfuzion ose filtrim plazmatik. Me zhvillimin e një sindromi konvulsiv - administrimi intravenoz i diazepam dhe barbiturates me shpejtësi të lartë.

Ndërveprimi me barna të tjera

Me ciklosporinë
Me përdorim të njëkohshëm me ciklosporinë, mund të ndodhë një ulje e përqendrimit të saj në gjak, prandaj, kur ato përdoren së bashku, kërkohet monitorim i përqendrimit të ciklosporinës në gjak.
Me analgjezikë të tjerë jo-narkotikë
Përdorimi i njëkohshëm i metamizol natriumit me barna të tjera analgjezike jo-narkotike mund të çojë në rritjen e ndërsjellë të efekteve toksike.
Me antidepresantë triciklikë, kontraceptivë personalë, alopurinol Ilaqet kundër depresionit triciklik, kontraceptivët oralë, alopurinoli prishin metabolizmin e natriumit metamizol në mëlçi dhe rrisin toksicitetin e tij.
Me barbiturate, fenilbutazon dhe induktorë të tjerë të enzimave mikrosomale të mëlçisë Barbituratet, fenilbutazoni dhe induktorët e tjerë të enzimave mikrosomale të mëlçisë dobësojnë veprimin e natriumit metamizol.
Me qetësues dhe qetësues
Qetësuesit dhe qetësuesit rrisin efektin analgjezik të ilaçit. Përdorimi i njëkohshëm me klorpromazinë ose derivate të tjerë të fenotiazinës mund të çojë në zhvillimin e hipertermisë së rëndë.
Me barna që kanë një lidhje të lartë proteinike (agjentë hipoglikemikë oralë, antikoagulantë indirektë, glukokortikosteroide dhe indometacinë) Metamizol natriumi, duke zhvendosur barnat hipoglikemike orale, antikoagulantët indirekt, glukokortikosteroidet dhe indometacinën nga lidhja me proteinat e plazmës, rrit aktivitetin e tyre.
Me barna mielotoksike
Ilaçet mielotoksike rrisin manifestimin e hematotoksicitetit të barit.
Me tiamazol dhe sarkolizinë
Tiamazoli dhe sarkolizina rrisin rrezikun e leukopenisë.
Me kodeinë, bllokues të receptorit H2-histamine dhe propranolol
Kodeina, bllokuesit e receptorit H2-histamine dhe propranololi rrisin efektet e natriumit metamizol.
Agjentët radiopakë, zëvendësuesit e gjakut koloidal dhe penicilina nuk duhet të përdoren gjatë trajtimit me metamizol natriumi (rritje e rrezikut të reaksioneve anafilaktike / anafilaktoide).

udhëzime të veçanta

Në trajtimin e pacientëve që marrin agjentë citostatikë, marrja e metamizol natriumit duhet të kryhet vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku.
Një rrezik i shtuar i zhvillimit të reaksioneve të mbindjeshmërisë ndaj metamizol natriumit shkaktohet nga kushtet e mëposhtme:
- astma bronkiale, veçanërisht me rinosinuzit polip shoqërues;
- urtikarie kronike;
- intoleranca ndaj alkoolit (mbindjeshmëri ndaj alkoolit);
- intoleranca ose mbindjeshmëria ndaj ngjyrave (p.sh. tartrazine) ose konservuesve (p.sh. benzoat).
Në rastin e përdorimit të metamizol natriumit në pacientë të tillë, është i nevojshëm mbikëqyrja e rreptë mjekësore e gjendjes së tyre dhe është e nevojshme të disponohen mjete për t'u siguruar atyre kujdes urgjent në rast të zhvillimit të reaksioneve anafilaktike/anafilaktoide.
Me përdorim të zgjatur, është e nevojshme të kontrollohet fotografia e gjakut periferik. Në sfondin e marrjes së natriumit metamizol, mund të zhvillohet agranulocitoza, dhe për këtë arsye, nëse zbulohet një rritje e pamotivuar e temperaturës, të dridhura, dhimbje të fytit, vështirësi në gëlltitje, stomatit, lezione erozive dhe ulcerative të zgavrës me gojë, vaginit ose proktit, një rënie në numri i neutrofileve në gjakun periferik është më pak se 1500 në mm3, është e nevojshme të ndërpritet marrja e barit dhe të konsultoheni me një mjek.
Është e papranueshme përdorimi i ilaçit për të lehtësuar dhimbjen akute në bark (derisa të sqarohet shkaku).
Në pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, rekomandohet të shmanget marrja e metamizol natriumit në doza të larta.

Për të lehtësuar dhimbjen, spazma e enëve të gjakut dhe muskujve, Baralgin është përshkruar. Ilaçi nuk është i varur, i karakterizuar nga një minimum efektesh anësore, krahasuar me analogët. Para se të përdorni ilaçin, lexoni udhëzimet për përdorim.

Përbërja e Baralgin

Ilaçi prodhohet në tre forma dozimi: ampula me një zgjidhje për administrim intravenoz ose intramuskular, tableta. Disi më rrallë në barnatore mund të gjeni Baralgin në formën e supozitorëve rektal. Udhëzimet e detajuara për përdorim janë bashkangjitur në çdo paketë me ilaçe.

Përbërja e Baralgin në tableta deri në vitin 2009 përmbante 3 përbërës aktivë: hidroklorur pitofenone, natrium metamizol, bromid fenpiverinium. Pas vitit 2009, ilaçi u riemërua në Baralgin M (lat. Baralgin M). Ai përfshinte vetëm metamizol natriumi.

Përqendrimi i substancave për forma të ndryshme dozimi korrespondon me:

efekt farmakologjik

Baralgin M është një analgjezik jo-narkotik që i përket derivateve të pirazolonit. Ilaçi ka një efekt analgjezik, anti-inflamator, antipiretik. Kur hyn në traktin tretës, substanca aktive zbërthehet në metabolitë që lidhen me proteinat e plazmës dhe më pas absorbohen në mëlçi.

Përqendrimi maksimal i përbërësit aktiv në plazmën e gjakut vërehet pas 2 orësh. Gjysma e jetës është rreth 3 orë. Në pacientët me sëmundje të mëlçisë, kjo periudhë mund të rritet në 8-10 orë. Injeksionet e Baralgin janë superiore ndaj tabletave për sa i përket efektit analgjezik.

Çfarë e ndihmon Baralgin

Ilaçi përdoret për të eliminuar dhimbjen, për të lehtësuar spazmat nga muskujt e lëmuar. Sipas udhëzimeve, ilaçi duhet të merret në prani të sëmundjeve ose kushteve të mëposhtme:

• nevralgji (dhimbje lokale përgjatë nervit);
• radikuliti;
• artriti;
• dhimbje dhëmbi;
• dhimbje barku biliare me kolecistit;
• pyelonephritis;
• osteokondroza;
• menalgji (menstruacione të dhimbshme).

Mënyra e aplikimit dhe dozimi

Kohëzgjatja e trajtimit dhe sasia e barit të përdorur duhet të jetë në përputhje me udhëzimet ose të përcaktohet nga mjeku, bazuar në indikacionet, gjendjen e pacientit dhe formën e barit. Për të shmangur zhvillimin e komplikimeve të paparashikuara dhe reaksioneve anësore, vetë-mjekimi është rreptësisht i ndaluar.

Baralgin në ampula

Para injektimit, ampula me tretësirën ngrohet në temperaturën e trupit. Baralgin administrohet në mënyrë intravenoze me një shpejtësi prej 1 ml/minutë. Gjatë gjithë periudhës së administrimit, personeli mjekësor duhet të monitorojë rrahjet e zemrës dhe presionin e gjakut. Baralgin administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 2.5-5 ml. Doza totale ditore nuk duhet të kalojë 10 ml dhe kohëzgjatja e trajtimit nuk duhet të kalojë 5 ditë.

Ilaçi në tableta pihet pavarësisht nga vakti. Sipas udhëzimeve, një dozë e vetme duhet të jetë 500 mg (1 tabletë). Lejohet të konsumohet jo më shumë se 3000 mg në ditë. Si një anestetik, Baralgin pihet për 5 ditë. Kur përdorni tableta në vend të barnave antipiretike, kursi i trajtimit nuk duhet të kalojë 3 ditë.

Qirinj

Supozitorët rektal duhet të administrohen pas zbrazjes së zorrëve, 1 supozitor 2-4 herë në ditë. Frekuenca dhe kohëzgjatja e përdorimit mund të vendosen individualisht për çdo pacient, duke marrë parasysh shpeshtësinë e shfaqjes së sindromës së dhimbjes dhe diagnozën.

udhëzime të veçanta

Udhëzimet për ilaçin përmbajnë një listë të veçorive që duhet të merren parasysh kur merrni Baralgin:

• Me përdorim të zgjatur të Baralgin, është e nevojshme të monitorohet rregullisht numërimi i gjakut.
• Për shkak të probabilitetit të lartë të papajtueshmërisë së drogës, përzierja e disa ilaçeve në një shiringë është rreptësisht e ndaluar.
• Kur merrni pilula dhe pas injeksioneve, ndonjëherë është e mundur të njollosni urinën me ngjyrë të kuqe.

Gjatë shtatzënisë

Komponentët aktivë të Baralgin depërtojnë në qumështin e gjirit dhe përmes placentës, për këtë arsye është e ndaluar të përdoret ilaçi gjatë ushqyerjes me gji, në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë. Përdorimi i një analgjezik në tremujorin e 3-të të shtatzënisë është i mundur rreptësisht për arsye mjekësore.

ndërveprimin e drogës

Me përdorimin e njëkohshëm të Baralgin dhe barnave të tjera, ndërveprime të ndryshme janë të mundshme. Udhëzimi përmban informacionin e mëposhtëm:

Grupi ose emri i barnave	ndërveprimin e drogës
Kontraceptivë oralë, antidepresivë triciklikë, Allopurinol.	Toksiciteti i metamizol natriumit rritet.
Barbiturate, induktorë të enzimave mikrosomale.	Efektiviteti i analgjezik zvogëlohet.
Droga qetësuese (qetësuese).	Efekti analgjezik është rritur.
Derivatet e Phenothiazine, Chlorpromazine.	Ka hipertermi të theksuar.
Penicilinë, antikoagulantë.	Mundësia e efekteve anësore rritet.
Indometacina, Kodeina, glukokortikosteroidet, bllokuesit e receptorëve të histaminës.	Rritja e veprimit farmakologjik të metamizol natriumit.

Efekte anësore

Gjatë trajtimit me një analgjezik, mund të ndodhin reaksionet e mëposhtme të padëshiruara të trupit:

• aritmia;
• shoku anafilaktik;
• eritemë;
• trombocitopeni imune;
• koshere;
• angioedema;
• nekroliza epidermale;
• rënie e presionit të gjakut;
• nefriti intersticial (ulja e funksionit të veshkave).

Mbidozimi

Injeksionet dhe tabletat duhet të merren në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve. Nëse regjimi i dozimit nuk respektohet, reaksionet anësore të mëposhtme janë të mundshme:

• takikardi;
• paraliza e muskujve të frymëmarrjes;
• nauze;
• uljen e presionit të gjakut në nivele kritike të ulëta;
• dhimbje epigastrike;
• konvulsione;
• të vjella;
• përgjumje;
• hipotermi (rënie e temperaturës së trupit);
• zhurma në vesh;
• agranulocitoza (ulje e nivelit të leukociteve);
• humbja e vetëdijes.

Kur shfaqen simptomat e para të mbidozës, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Hemodializa dhe diureza e detyruar nuk përdoren për trajtim. Nuk ka antidot të plotë. Caktoni enterosorbentë, laksativë të kripur. Në helmimet akute bëhet lavazh stomaku.

Kundërindikimet

Sipas udhëzimeve, ia vlen të merret me kujdes një analgjezik për njerëzit me glomerulonefrit, një histori të infarktit të miokardit dhe alkoolizmit. Fillimi i trajtimit është rreptësisht i ndaluar në prani të kundërindikacioneve të mëposhtme:

• patologjitë e sistemit hematopoietik - agranulocitoza, neutropenia (ulja e numrit të neutrofileve);
• sëmundje kronike të veshkave;
• mungesa e glukozë-6-fosfat dehidrogjenazës;
• intoleranca individuale;
• astma bronkiale;
• sëmundje të rënda të mëlçisë.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Analoge

Nëse ka kundërindikacione ose nuk ka ilaç në farmaci, kërkoni nga mjeku juaj të zgjedhë një analog. Sinonimet strukturore përfshijnë:

• Optalgin është një analgjezik jo-narkotik i bazuar në natrium metamizol. Mund të përdoret për trajtimin e fëmijëve mbi 5 vjeç.

• Analgin është një analog i baralgin në tableta. Ka veti analgjezike, antipiretike. Kundërindikuar në pacientët me tendencë për bronkospazmë.
• Analgin-Ultra është një analog i plotë i Analgin. Ai ndryshon nga ilaçi i mëparshëm në koston dhe përbërjen e guaskës së tabletës.

Çmimi Baralgin

Ilaçi lëshohet vetëm me recetë. Kostoja e përafërt e ilaçeve në Moskë.