Me çfarë ndihmon Creon? Udhëzime për përdorim. Creon - një zgjidhje eksperte për problemet e tretjes

Tretja jo e duhur ndodh tek çdo person i dytë. Kjo për faktin se ne nuk kujdesemi fare për stomakun tonë. Në fund të fundit, çdo ushqim përmban yndyrë, proteina dhe karbohidrate, por një person nuk e kontrollon konsumin e tyre. Për rrjedhojë, tretja vështirësohet dhe ndjejmë rëndim. Për të lehtësuar këtë proces, është e nevojshme të merret një ilaç pankreatik. Një nga ilaçet që mund të sigurojë efektin e dëshiruar sipas udhëzimeve për përdorim është Creon. Le të shohim më në detaje përbërjen dhe dozën e tij për fëmijët dhe të rriturit.

Përbërja e Kreonit

Në latinisht ilaçi quhet Kreon 1000, INN pankreatinë. Forma e lirimit: kapsula. Substanca aktive është pankreatina 150 mg, kjo korrespondon me 1000 njësi lipazë, 8000 amilazë dhe 600 njësi proteazë. Kapsula ka një guaskë xhelatine, përmbajtja e saj është një minikrosferë kafe e lehtë. Fotografitë e paketimit dhe kapsulës janë në faqen e internetit të prodhuesit. Prodhuesi: Gjermani; në Rusi, kërkesat duhet t'i dërgohen Abbott Products LLC.

Cili është çmimi?

Kostoja e ilaçit varet nga numri i kapsulave në paketë. Creon në një paketë prej 20 kapsulash kushton 270 rubla.

Me çfarë ndihmon Creon - indikacione për përdorim tek fëmijët dhe të rriturit

Trajtimi i insuficiencës ekzokrine të pankreasit është indikacioni më i rëndësishëm për përdorimin e Creon sipas udhëzimeve. Pra, përgatitja e enzimës është e përshkruar:

• me pankreatit,
• pas operacionit të pankreasit,
• gjatë gastrektomisë,
• për kancerin e pankreasit.

Gjithashtu indikacione të rëndësishme për përdorim janë steatorrhea dhe gripi intestinal. Një ilaç tjetër sipas udhëzimeve mund të përfshihet në trajtimin e dermatitit atopik.

Analogët e Kreonit

Nëse kostoja e këtij ilaçi nuk ju përshtatet, atëherë me lejen e mjekut tuaj mund ta zëvendësoni atë me një analog më të lirë, përbërja e të cilit është identike. Analoge të lira. Barnat e përshkruara në recetë më së shpeshti sugjerohen të zëvendësohen me këto:

• 1. Micrasim
• 2. Tableta Mezim Forte
• 3. Festa
• 4. Pangrol
• 5. Panzinorm
• 6. Hermital

Nëse e kuptoni se cili është ndryshimi, atëherë secila prej tyre ndryshon në formën e dozimit, këto janë tableta ose kapsula, të cilat mund të mbulojnë si predha të forta dhe të buta, ashtu edhe në përmbajtjen e substancës kryesore. Njëra është për të zëvendësuar atë ruse, tjetra është e importuar.

Creon apo Pankreatin, cili është më i mirë?

Këto dy barna janë në thelb i njëjti ilaç. Por ato kanë dallime minimale. Pra, Pankreatina (në latinisht Pancreatinum) fillon të punojë në stomak, dhe Creon në zorrët. E para është në dispozicion në tableta dhe është shumë më e lirë, kështu që zëvendësimi kryhet shpesh. Ajo që është më e mira shpesh përcaktohet nga vetë pacienti pas trajtimit sipas udhëzimeve për përdorim dhe ndjenjave të tij. Mjekët kanë mendime të ndara për të dy ilaçet.

Udhëzime për përdorim Creon 1000

Mënyra e marrjes së ilaçit sipas udhëzimeve është e brendshme. Kapsulat nuk kanë nevojë të përtypen. Mjafton t'i lani me ujë në kohën e specifikuar sipas udhëzimeve për përdorimin e Creon 1000. Shënimi thotë se doza duhet të merret gjatë ose menjëherë pas ngrënies.

Përgatitja me enzimë merret edhe pas ushqimeve të vogla. Doza zgjidhet individualisht dhe varet nga kompleksiteti i sëmundjes dhe dieta. Meqenëse është e pamundur t'i jepet një kapsulë foshnjës, përmbajtja e saj (granula të vogla) i shtohet ushqimit të lëngshëm, ose më mirë akoma, ushqimit të thartë. Mos prisni që kokrrizat të treten, nuk do të shpërndahen.

Dozimi Creon 1000 të rritur

Doza llogaritet në bazë të peshës trupore. Faza fillestare duhet të jetë 500 njësi/kg me vakte. Megjithatë, doza nuk duhet të kalojë 1000 njësi/kg në ditë ose 4000 njësi/g yndyrë të ngrënë. Për tretje të pamjaftueshme, doza mund të ndryshojë nga 25,000 në 8,000 IU lipazë.

Udhëzime për përdorim Creon 25000

Faza fillestare e trajtimit me Creon 25000 duhet të jetë 500 njësi/kg me vakte, por doza nuk duhet të kalojë 1000 njësi/kg në ditë ose 4000 njësi/g yndyrë të ngrënë. Merret edhe me ushqim.

Creon 10000 udhëzime për përdorim për fëmijë

Për fëmijët nën 4 vjeç, doza nuk mund të jetë më shumë se 1000 njësi/kg për çdo vakt. Doza për një të porsalindur dhe foshnje llogaritet nga pediatri; nuk ka udhëzime universale për llogaritjen e dozës. Kjo mund të jetë ose ¼ kapsulë në një dozë tre herë në ditë, ose ½ pjesë për fëmijët mbi një vjeç.

Kohëzgjatja e marrjes së barit

Në mënyrë tipike, trajtimi zgjat 14 ditë, por mund të përshkruhet për një periudhë më të gjatë dhe terapia do të zgjasë një muaj.

Për dermatitin atopik, si të pini Creon?

Nëse jeni alergjik ndaj ushqimit të patretur, atëherë kjo enzimë do të bëhet një ilaç efektiv. Për foshnjat nën 6 muaj, përdorimi i produktit duhet të korrespondojë me numrin e vakteve. Kjo do të thotë, kapsula ndahet me numrin e ushqimeve në ditë. Sipas mjekëve, në këtë rast granula duhet të jepet së bashku me ujë.

Për gastrit

Për gastrit doza është 500 njësi/kg me vakte. Këtu receta përshkruhet në bazë të dietës së pacientit.

Gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji, udhëzime për përdorimin e Creon

Gjatë shtatzënisë dhe laktacionit ky ilaç nuk është i ndaluar. Edhe në fazat e hershme, një dozë prej 500 njësi/kg nuk e dëmton fetusin. Gjatë ushqyerjes me gji, rekomandohet të pini Creon në një sasi që do të ruajë statusin e duhur ushqyes.

Creon është një ilaç që përdoret shpesh për çrregullime të ndryshme të tretjes. Ky medikament përbëhet vetëm nga përbërës natyralë, dhe për shkak të sigurisë së tij, mund të përdoret për të trajtuar njerëzit e çdo moshe, përfshirë fëmijët e vegjël.

Përshkrim

Ilaçi përmban enzima që janë jetike për traktin tonë tretës. Siç e dini, ushqimi që hamë, pavarësisht nëse është me origjinë bimore apo shtazore, përbëhet nga tre komponentë kryesorë - karbohidratet, proteinat dhe yndyrat. Megjithatë, në mënyrë që këto komponime të absorbohen nga trupi, ato duhet të përpunohen me enzima të veçanta. Tek njerëzit, këto enzima prodhohen në një nga seksionet e pankreasit dhe quhen amilazë, lipazë dhe proteazë. Amylase është përgjegjëse për zbërthimin e karbohidrateve, ose, më saktë, niseshteja, lipaza është përgjegjëse për zbërthimin e yndyrave, dhe proteaza është përgjegjëse për zbërthimin e proteinave.

Në një person të shëndetshëm, pankreasi prodhon një sasi të mjaftueshme të këtyre enzimave. Por nëse aktiviteti i pankreasit është i dëmtuar për ndonjë arsye, atëherë do të ketë shumë pak enzima dhe ushqimi nuk do të tretet siç duhet. Dhe kjo do të çojë jo vetëm në dispepsi, por edhe në mungesë të disa lëndëve ushqyese në trup.

Droga të tilla si Creon janë krijuar për të kompensuar mungesën e enzimave të sekretuara nga pankreasi. Creon përmban të tre enzimat e nevojshme - lipazë, amilazë dhe proteazë. Këto substanca merren nga pankreasi i derrave. Së bashku, të gjitha këto enzima quhen pankreatinë. Ky është gjithashtu emri ndërkombëtar jopronar i drogës.

Enzimat që përbëjnë ilaçin janë të paketuara në kapsula të veçanta sferike mikroskopike që janë rezistente ndaj mjediseve acidike. Kjo bëhet posaçërisht në mënyrë që enzimat të kalojnë lehtësisht përmes stomakut dhe të arrijnë në zorrën e hollë. Në fund të fundit, procesi i ndarjes së ushqimit duhet të ndodhë pikërisht në këtë seksion të traktit gastrointestinal. Këto kapsula mikroskopike dytësore treten vetëm në nivele pH më të mëdha se 5.5.

Pas hyrjes në stomak, kapsula e jashtme e xhelatinës shpërndahet dhe mikrosferat përfundojnë në zgavrën e stomakut. Në këtë rast, acidi që përmbahet në lëngun e stomakut nuk është në gjendje të shpërndajë kapsulat sferike. Megjithatë, me të arritur në zorrë, mjedisi acid ndryshon në një alkalik, si rezultat i të cilit predhat e mikrokapsulës shkatërrohen dhe përmbajtja e tyre del jashtë.

Ilaçi ushtron efektin e tij në lumenin e zorrëve. Nuk ka asnjë përthithje të drogës, siç është vërtetuar në eksperimentet e kafshëve. Kjo shpjegohet lehtësisht, sepse enzimat, nga struktura e tyre, vetë i përkasin proteinave dhe më pas zbërthehen në aminoacide dhe peptide.

Indikacionet për përdorimin e Creon

Ilaçi përshkruhet për sëmundje dhe gjendje të ndryshme që lidhen me aktivitetin e pamjaftueshëm të enzimës së pankreasit, si dhe për sëmundje të tjera të traktit gastrointestinal të shoqëruara me çrregullime të tretjes. Mund te jete:

• në formë kronike;
• tumoret e pankreasit;
• operacione për rezeksion të stomakut ose zorrëve;
• heqja e fshikëzës së tëmthit ose pankreasit;
• hepatiti kolestatik;
• obstruksioni biliar;
• sindromi Shwachman-Diamond;
• çrregullime të tretjes të etologjive të ndryshme;
• cirroza e mëlçisë;
• duodenostaza dhe gastrostaza;
• patologjitë e pjesës terminale të zorrëve të vogla;
• shërim nga infeksionet e zorrëve dhe diarreja;
• ulje e aktivitetit enzimë të pankreasit të shkaktuar nga pleqëria;
• obstruksioni i kanaleve të pankreasit ose biliare;
• rritja e tepërt e baktereve në zorrën e vogël;
• shërim nga diarreja akute tek fëmijët.

Para së gjithash, ilaçi përdoret për inflamacion kronik të pankreasit (pankreatiti). Dihet mirë se pankreatiti çon në prodhim të pamjaftueshëm të enzimave, duke rezultuar në copa të ushqimit të patretur në zorrë. Kjo mund të shkaktojë fermentim dhe procese kalbëzimi në zorrët, duke çuar në dehje të trupit dhe përkeqësim të mirëqenies. Në shumicën e rasteve, Creon nuk është i vetmi ilaç i përshkruar për pankreatitin dhe sëmundjet e tjera, por është një nga komponentët e terapisë komplekse.

Përdorimi i ilaçit tek të porsalindurit

Tek fëmijët e porsalindur, organet e traktit gastrointestinal sapo po formohen, kështu që ata mund të përjetojnë çrregullime të ndryshme të tretjes. Simptomat më të zakonshme për të cilat pediatrit përshkruajnë Creon përfshijnë:

• kapsllëk,
• diarre,
• dispepsi e ushqimit,
• fryrje.

Formulari i lëshimit

Ilaçi është një kapsulë xhelatine e tretshme në gastro, nga ana tjetër, e mbushur me kapsula sferike mikroskopike me enzima (pankreatinë). Doza e enzimave në kapsula mund të jetë 10,000, 25,000 dhe 40,000 njësi speciale, që tregojnë aktivitetin e enzimës kryesore - lipazës. Nuk ka forma të tjera të drogës.

Creon 10000 përmban 150 mg pankreatinë, Creon 25000 - 300 mg, Creon 40000 - 400 mg.

Krahas lipazës, Creon përmban edhe proteazë dhe amilazë. Tabela e mëposhtme tregon përmbajtjen e këtyre enzimave në njësi specifike për çdo lloj tablete.

Përveç enzimave, kapsulat përmbajnë substancat e mëposhtme:

• makrogol,
• hipomelozë ftalat,
• alkool cetil,
• citrat trietil,
• dimetikoni,
• xhelatinë,
• oksid hekuri
• lauril sulfat natriumi,
• parafine.

Përbërja e eksipientëve është e njëjtë për të gjitha dozat e barit.

Çmimi i Creon varet nga doza dhe numri i kapsulave në paketë. Çmimi i përafërt për kapsulat Creon 10000 20 është rreth 300 rubla, Creon 25000 - 600 rubla, Creon 40000 - 1200 rubla.

Numri i mundshëm i kapsulave për paketë për doza të ndryshme:

• Creon 10000 – 10, 20, 25, 50;
• Creon 25000 – 10, 20, 25, 50, 100;
• Creon 40000 – 20, 50, 100.

Analogët e ilaçit

Analogët e ilaçit përfshijnë Mezim, Mezim forte, Gastenorm forte, Pancreatin, Pangrol, Panzikam, Panzim forte, Ermital, Panzinorm dhe disa ilaçe të tjera. Por, para se të zëvendësoni Creon me këto barna, duhet të njiheni me përbërjen dhe udhëzimet e tyre. Në fund të fundit, mund të rezultojë se ato nuk janë aspak të përshtatshme, qoftë në përbërje, qoftë në indikacione. Por edhe nëse analogu Creon është strukturor, domethënë përmban të njëjtat enzima, ai mund të paraqitet në një formë dozimi të ndryshme, për shembull, në formën e tabletave dhe jo kapsulave. Dhe kjo mund të ndikojë në efektin e ilaçit, sepse tabletat shpërndahen në stomak, dhe Creon është krijuar në atë mënyrë që enzimat të fillojnë të veprojnë vetëm në zorrë, gjë që rrit efektivitetin e tyre. Gjithashtu, për disa analoge strukturore, doza mund të mos përkojë me dozën e Creon.

Varietetet e barit Creon 10000 dhe Creon 25000 disponohen në barnatore pa recetë dhe për të marrë Creon 40000 kërkohet recetë e mjekut. Afati i ruajtjes së ilaçit është 2 vjet. Ilaçi duhet të ruhet në një temperaturë jo më të madhe se +20 ° C, në një vend të thatë të paarritshëm për fëmijët.

Kundërindikimet

Në disa raste, ilaçi nuk mund të merret. Sipas udhëzimeve për përdorimin e Creon, kjo vlen kryesisht për rastet e përkeqësimit të sëmundjeve kronike të pankreasit (për shembull, pankreatiti). Ju nuk duhet ta merrni ilaçin jo vetëm për pankreatitin akut, por edhe në fillim të periudhës së rikuperimit pasi keni vuajtur së fundmi nga pankreatiti akut. Ilaçi duhet të merret me kujdes gjatë shtatzënisë. Në këtë rast, është më mirë të kërkoni këshilla nga mjeku juaj. Megjithëse rastet e efekteve negative të drogës në fetusin në zhvillim janë të panjohura. Gjithashtu, ilaçi nuk duhet të përdoret nëse pacienti ka një histori të intolerancës ndaj pankreatinës së derrit.

Fëmijët, duke përfshirë foshnjat dhe të sapolindurit, lejohen të marrin ilaçin. Sidoqoftë, trajtimi duhet të kryhet nën mbikëqyrjen e ngushtë të një specialisti. E njëjta gjë vlen edhe për përdorimin e drogës tek të moshuarit. Në të dyja rastet, është i nevojshëm ekzaminimi i rregullt i parametrave biokimikë të gjakut.

Kapsulat me një dozë prej 40,000 njësi mund të merren vetëm nga pacientë të rritur. Përgatitjet Creon 10000 dhe Creon 25000 janë të destinuara për fëmijët.

Ndërveprimi me barna të tjera

Në përgjithësi, për shkak të përbërjes së tij natyrore, Creon ka një minimum ndërveprimesh të padëshiruara. Kështu, mund të përdoret së bashku me medikamente të tjera që synojnë trajtimin e sëmundjeve të traktit gastrointestinal.

Përdorimi i njëkohshëm me antacidet që përmbajnë karbonat kalciumi dhe hidroksid magnezi mund të çojë në një ulje të aktivitetit të pankreatinës. Kur merren së bashku me suplementet e hekurit, përthithja e hekurit mund të reduktohet. Nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit njëkohësisht me akarbozë.

Efekte anësore

Efektet anësore kur merrni Creon janë mjaft të rralla. Nuk është rastësi që Creon është miratuar për përdorim në fëmijëri. Megjithatë, herë pas here mund të shfaqen fenomene të tilla si reaksione alergjike (edema e Quincke, urtikarie, dermatiti), nauze, diarre, kapsllëk dhe dhimbje barku. Nëse ndaloni marrjen e drogës, simptomat e mësipërme duhet të zhduken.

Në rast të mbidozimit të barit në pacientët me fibrozë cistike, është i mundur ngushtimi i cekumit dhe ileumit. Gjithashtu, në rast të mbidozimit, mund të shfaqet një rritje e nivelit të acidit urik në gjak ose urinë, të përziera dhe të vjella, pështymë e tepërt dhe dhimbje të forta barku. Trajtimi i mbidozimit është simptomatik.

Përgatitjet Creon 10000, 25000 dhe 40000 nuk ndikojnë në shpejtësinë e reagimit dhe mund të përdoren nga njerëzit që drejtojnë automjete dhe mekanizma të tjerë kompleks. A është e mundur të infektoheni me ndonjë infeksion zoogjen, siç është gripi i derrit, kur përdorni ilaçin, duke qenë se përbërësit e tij merren nga derrat? Raste të tilla janë të përjashtuara dhe nuk janë vërejtur kurrë në praktikë, sepse komponentët i nënshtrohen përpunimit, pastrimit dhe testimit të plotë.

Creon, udhëzime për përdorim

Ilaçi mund të përdoret vetëm me lejen e mjekut. Për më tepër, vetëm një mjek mund të përcaktojë se çfarë doze është e nevojshme në secilin rast specifik. Creon mund të administrohet në trup vetëm nga goja, domethënë duke gëlltitur Creon 10,000, 25,000 ose 40,000 tableta.

Sipas udhëzimeve për përdorim, Creon rekomandohet të merret gjysmë ore para ngrënies, në disa raste gjatë vakteve. Ose një pjesë e një doze të vetme mund të merret para ngrënies, dhe një pjesë - pas. Pjesa e marrë para ngrënies mund të jetë gjysma ose një e treta, në varësi të recetës së mjekut.

Nuk këshillohet marrja e barit pas ngrënies, por nëse pacienti ka harruar të marrë kapsulat gjatë ose para ngrënies, atëherë është më mirë të merren kapsulat pas ngrënies sesa të anashkalohet një dozë.

Sipas udhëzimeve për përdorim, Creon duhet të merret në një dozë të vetme prej 5,000 deri në 75,000 njësi, në varësi të sëmundjes dhe ashpërsisë së gjendjes. Gjithashtu, shumë varet nga dieta që i përmbahet pacienti, sa i dendur është vakti, sa yndyrë përmban dieta. Në përgjithësi, shumica e pacientëve duhet të kenë parasysh se doza ditore për kilogram të peshës trupore nuk duhet të kalojë 10,000 njësi.

Gjatë kompensimit të pamjaftueshmërisë së pankreasit, në rastin e një vakti normal (mëngjes, drekë dhe darkë), përdoret një dozë e vetme prej 25,000-75,000 njësi, në rastin e një rostiçeri të lehtë - 5,000-25,000 njësi.

Trajtimi i fibrozës cistike tek fëmijët - fëmijët nën 4 vjeç marrin 1000 njësi lipazë për kilogram peshë gjatë vakteve, fëmijët mbi 4 vjeç - 500 njësi.

Sipas udhëzimeve për përdorim, Creon duhet të gëlltitet tërësisht. Në asnjë rrethanë nuk duhet të përtypet kapsula për të shmangur dëmtimin e mikrosferave.

Nëse një kapsulë është e vështirë për një pacient (për shembull, një fëmijë i vogël) të gëlltitet, ajo mund të hapet dhe mikrokapsula të përzihet me ushqim ose lëng. Sidoqoftë, në asnjë rast lëngu nuk duhet të ketë një reaksion alkalik, pasi guaska e mikrokapsulave mund të dëmtohet në këtë rast. Kjo do të thotë, aciditeti i ushqimit ose i lëngut duhet të jetë më i vogël se pH 5.5. Prandaj, nuk mund të pini përmbajtjen e kapsulave me ujë mineral; është më mirë të merrni, për shembull, çaj me limon. Gjithashtu, kjo përzierje nuk duhet të ruhet për një kohë të gjatë.

Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet nga mjeku në varësi të ashpërsisë së sëmundjes. Duhet të kihet parasysh se përdorimi afatgjatë i ilaçit në doza të mëdha mund të çojë në dëmtim të zorrës së trashë. Përveç kësaj, gjatë terapisë me Creon, është e nevojshme të merret një sasi e mjaftueshme e lëngjeve. Kjo do të ndihmojë në parandalimin e kapsllëkut.

Creon është një ilaç medicinal që përmban enzima tretëse të pankreasit. Përgatitet nga pankreasi i derrave; prodhuesi është kompania farmaceutike ndërkombëtare Abbott.

Creon ndihmon si pacientët me çrregullime të tretjes, ashtu edhe njerëzit e shëndetshëm me gabime dietike (ngrënia e sasive të mëdha të ushqimeve me yndyrë, niseshte dhe të skuqura, të cilat shoqërojnë festa të mëdha gjatë festave).

Lënda që nxirret nga pankreasi i derrave të therur pastrohet nga papastërtitë e ndryshme biologjike, mikroorganizmat e ndryshëm që barten nga derrat, thahen dhe formohen në një ilaç në formën e kokrrizave ose tabletave. Substanca të ndryshme i shtohen pankreatinës së tharë dhe sipër aplikohet një guaskë e veçantë, e cila është rezistente ndaj efekteve të lëngut gastrik, duke lejuar kështu që ilaçi të arrijë në duodenin e pacientit.

Ilaçi Creon normalizon procesin e tretjes, sepse përmban ato enzima që marrin pjesë aktive në të. Përbërja e ekuilibruar enzimë e ilaçit Creon ndihmon në tretjen e proteinave, karbohidrateve dhe yndyrave që vijnë nga ushqimi, duke siguruar ndarjen dhe përthithjen e plotë të këtyre substancave.

Kapsulat Creon stimulojnë prodhimin e enzimave nga pankreasi.

Përdoret për sëmundjet gastrointestinale, pankreatitin, gastrektominë, sindromën Shwachman-Diamond, për të rivendosur ushqimin oral ose enteral.

Formularët e lëshimit

Kapsula 10,000, 25,000 dhe 40,000 (nganjëherë quhen gabimisht tableta).

Creon 10000 përmban:
10000 IU lipazë, 8000 IU amilazë, 600 IU proteazë

Creon 25000 përmban:
25000 IU lipazë, 18000 IU amilazë, 1000 IU proteazë.

Creon ® 40000:
1 kapsulë përmban 400 mg pankreatinë në granula gastro-rezistente (minimicrospheres™), të cilat kanë aktivitet enzimatik: lipazë 40,000 njësi. EF, amilazë 25000 njësi. EF, proteazë 1600 njësi. EF.

Kur mini-mikrosferat arrijnë në zorrën e hollë, veshja enterike shkatërrohet, duke çliruar enzima me aktivitet lipolitik, amilolitik dhe proteolitik, të cilat sigurojnë shpërbërjen e yndyrave, niseshtesë dhe proteinave.

Indikacionet për përdorim Creon

Ilaçi Creon përdoret për pamjaftueshmërinë e funksionit ekzokrin të pankreasit tek fëmijët dhe të rriturit të shkaktuar nga:

• Pankreatektomia;
• Fibroza cistike;
• Gastrektomia;
• Pankreatiti kronik;
• Kanceri i pankreasit.

Brenda paketës duhet të ketë udhëzime, duke ndjekur të cilat do të jeni në gjendje:

- përmirëson tretjen e ushqimit;
- lëndët ushqyese të dobishme absorbohen plotësisht në trup;
- aktivizoni procesin e zbërthimit të yndyrave dhe niseshtës.

Në praktikën pediatrike, ky ilaç u përshkruhet fëmijëve në rastet e sindromës së rëndë të dëmtimit funksional të pankreasit si rezultat i vonesës së tij pas zhvillimit fiziologjik.

Për më tepër, Creon tregohet për përdorim si një ndihmës për dysbiozën e zorrëve, i shoqëruar nga përhapja e tepërt e baktereve patogjene në zorrët e vogla dhe të mëdha dhe një rënie në aktivitetin e mikroflorës së dobishme.

Udhëzime për përdorimin e Creon, doza

Doza e barit bazohet në nevojat individuale të pacientit dhe varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe përbërja e ushqimit.

Nëse gëlltitja është e vështirë (për shembull, te fëmijët e vegjël ose pacientët e moshuar), kapsulat Creon hapen me kujdes dhe minimikrosferat i shtohen ushqimit të lëngshëm që nuk kërkon përtypje, ose merret me lëng (granula të tilla të hapura nuk mund të ruhen).

Doza e Creon zgjidhet individualisht, në varësi të nozologjisë, shkallës së çrregullimeve të tretjes dhe faktorëve të tjerë. Në shumicën e rasteve, doza fillestare është nga 10 mijë deri në 25 mijë njësi lipazë gjatë çdo vakti.

Doza mbajtëse llogaritet në varësi të natyrës së ushqimit, shkallës së insuficiencës ekzokrine të pankreasit dhe mesatarisht varion nga 20 mijë deri në 75 mijë njësi lipazë gjatë çdo vakti kryesor dhe nga 5 mijë deri në 25 mijë njësi lipazë gjatë vakteve shtesë.

Doza standarde e Creon për të rriturit është nga 25,000 në 80,000 njësi, domethënë 1-3 kapsula Creon 25,000 për vakt dhe gjysma e kësaj doze për një meze të lehtë.

Në rast të pamjaftueshmërisë së funksionit të pankreasit për nozologji të ndryshme, doza përcaktohet në varësi të rezultateve të kontrollit të steatorresë dhe ashpërsisë së simptomave të sëmundjes për të mbajtur 10000 IU lipazë për 1 kg në ditë.

Gratë shtatzëna dhe ato me gji lejohen të përdorin Creon vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku, madje edhe në një dozë prej 10,000 njësi. Arsyeja për këtë qëndron në faktin se tabletat nuk janë testuar siç duhet në këto raste.

Karakteristikat e aplikimit

Përdorimi i Creon® 10000 nuk ndikon ose ka një efekt të parëndësishëm në aftësinë për të drejtuar një makinë dhe për të përdorur makineri.

Duhet mbajtur mend se etanoli përkeqëson proceset e tretjes dhe ndikon negativisht në ndarjen e ushqimit, dhe gjithashtu vendos një ngarkesë të madhe në pankreas, prandaj, kur trajtohet ky organ, përfshirë marrjen e Creon, konsumimi i lëngjeve që përmbajnë alkool është kundërindikuar.

Gjatë trajtimit me Creon 10000, Creon 25000, Creon 40000, është shumë e rëndësishme të pini mjaftueshëm lëngje, veçanërisht gjatë periudhave të humbjes së shtuar. Mungesa e lëngjeve mund të shkaktojë kapsllëk.

Nuk janë identifikuar ndërveprime të padëshiruara të Creon me barna të tjera.

Duhet mbajtur mend se nëse ekziston nevoja për të përdorur disa ilaçe, intervali midis përdorimit të tyre nuk duhet të jetë më pak se 5 minuta. Kjo vlen si për fëmijët ashtu edhe për të rriturit.

Është e rëndësishme të përdorni ilaçin me çdo vakt, qoftë një drekë e plotë apo një meze të lehtë para darkës: atëherë përthithja e lëndëve ushqyese nga ushqimi që hani gjatë ditës do të jetë në nivelin e nevojave të trupit tuaj.

Efektet anësore dhe kundërindikacionet Creon

Efektet anësore të Creon:

• dhimbje në rajonin epigastrik;
• kapsllëk;
• ndryshime në jashtëqitje;
• diarre;
• nauze,
• të vjella;
• manifestimet e lëkurës;
• reaksionet e mbindjeshmërisë.

Përveç kësaj, si me çdo ilaç tjetër, ju mund të jeni alergjik ndaj Creon. Më shpesh manifestohet në formën e një skuqjeje alergjike.

Mbidozimi

Kur merrni doza jashtëzakonisht të mëdha të Creon, mund të shfaqen hiperuricemia dhe hiperurikosuria. Në rast të mbidozimit të Creon, një sasi e madhe e kripërave të acidit urik mund të shfaqet në gjakun dhe urinën e pacientit.

Shumica e rasteve të mbidozimit të drogës ndodhin te pacientët me fibrozë cistike. Nëse një mjek e bën këtë diagnozë, atëherë doza e barit të përdorur nuk duhet të kalojë 10,000 njësi. Përndryshe, mund të ndodhë ngushtimi i cekumit dhe ileumit.

Kundërindikimet Creon

Creon nuk rekomandohet për përdorim nëse pacienti është i mbindjeshëm ndaj ilaçit ose përbërësve të tij. Për më tepër, kundërindikacionet kryesore për përdorimin e drogës Creon janë pankreatiti akut, si dhe pankreatiti kronik në fazën akute.

Gjithashtu, Creon nuk duhet të përdoret në fazat e hershme të pankreatitit. Kur përdorni Creon nga fëmijët për një kohë të gjatë, është e nevojshme t'i nënshtroheni monitorimit të rregullt nga një specialist.

Përdorimi i ilaçit Creon gjatë shtatzënisë dhe laktacionit (ushqyerja me gji) është i mundur vetëm nëse efekti pozitiv i pritur i terapisë për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin ose fëmijën, për shkak të mungesës së të dhënave të besueshme klinike që konfirmojnë sigurinë e përdorimit. të enzimave pankreatike në këtë kategori pacientësh.

Analogët e Creon, lista e barnave

Kohëzgjatjen, dozën dhe shpeshtësinë e marrjes së Creon për pankreatitin duhet të diskutoni me mjekun tuaj. Creon mund të përdoret një herë, si kurs ose vazhdimisht. E gjitha varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe rrjedha e saj. Ndonjëherë është e nevojshme të merret vazhdimisht, por rregulloni dozën. Gjatë faljes - ulje, gjatë rikthimit - rritje. Ndonjëherë mund të kombinohet ose zëvendësohet me barna të tjera.

Bazuar në përbërësin aktiv, analogët e Creon përfshijnë ilaçe në formën e kapsulave dhe tabletave:

1. Mezim forte,
2. Vestal,
3. Biozimi,
4. Gastenorm forte,
5. Micrasim,
6. Pankreatinë,
7. Panzim forte,
8. PanziCam,
9. Pancitrat,
10. Uni-Festal,
11. Hermital.

• Pankreazim;
• Penzital;
• Panzinorm 10000;
• Panzinorm forte 20000;
• Pankreatina për fëmijët.

E rëndësishme - udhëzimet për përdorimin e Creon, çmimi dhe rishikimet nuk vlejnë për analogët dhe nuk mund të përdoren si udhëzues për përdorimin e barnave me përbërje ose veprim të ngjashëm. Të gjitha recetat terapeutike duhet të bëhen nga një mjek. Kur zëvendësoni Creon me një analog, është e rëndësishme të konsultoheni me një specialist; mund t'ju duhet të ndryshoni kursin e terapisë, dozat, etj.

Mos u vetë-mjekoni!

Creon është një ilaç enzimë që përdoret për të përmirësuar tretjen për të rriturit dhe fëmijët.

Mekanizmi i veprimit të ilaçit është përzierja e mini-mikrosferave të pankreatinës me përmbajtjen e zorrëve. Pasi minimikrosferat arrijnë në zorrën e hollë, në një nivel pH më të madh se 5.5, membrana enterike shkatërrohet.

Për shkak të çlirimit të enzimave pankreatike me aktivitet amilolitik, lipolitik dhe proteolitik, ndodh një ndarje më e plotë e përbërësve të ushqimit (yndyrnat, karbohidratet dhe proteinat).

Grupi klinik dhe farmakologjik

Ky medikament është në gjendje të kompensojë mungesën e enzimës në pankreas.

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Lëshohet pa recetën e mjekut.

Çmimet

Sa kushton Creon 10000? Çmimi mesatar në barnatore është 300 rubla.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Ilaçi prodhohet në formën e kapsulave të forta enterike që përmbajnë mini-mikrosfera kafe të lehta - pankreatinë (përbërës aktiv):

• Creon 10000 – që përmban 150 mg pankreatinë (që korrespondon me 10.000 njësi Ph.Eur. lipaze);
• Creon 25000 – që përmban 300 mg pankreatinë (që korrespondon me 25,000 njësi Ph.Eur. lipaze);
• Creon 40000 – përmban 400 mg pankreatinë (që korrespondon me 40.000 njësi Ph.Eur. lipaze).

Gjatë përdorimit të medikamentit për fëmijë, duhet pasur parasysh se Creon 1000 nuk prodhohet, dhe në pediatri përdorin Creon 10000, doza e të cilit llogaritet nga mjeku në bazë të moshës dhe peshës trupore të fëmijës.

Ilaçi prodhohet në shishe 20, 50 dhe 100 copë.

Efekti farmakologjik

Creon përmban pankreatinë të derrit në formën e minikrosferave të veshura me zorrë. Përmbajtja e kapsulës është rezistente ndaj mjediseve acidike dhe tretet shpejt, duke lëshuar granula. Kjo siguron përzierjen e shkëlqyer të barit me përmbajtjen e stomakut, transportimin në zorrë dhe shpërndarjen e mirë të enzimave në të.

Kur mikrosferat hyjnë në zorrën e hollë, guaska shpërndahet, duke lëshuar enzima lipolitike, amilolitike dhe proteolitike. Ato sigurojnë ndarjen e yndyrave, karbohidrateve dhe proteinave. Pas tretjes së pankreasit, produktet absorbohen menjëherë ose pas hidrolizës nga enzimat e zorrëve nga përmbajtja e zorrëve. Sipas hulumtimeve, efekti i ilaçit manifestohet në lumenin e traktit gastrointestinal.

Sipas shkencëtarëve që kryen eksperimentet, ilaçi nuk shfaq toksicitet në zorrën e hollë dhe në pjesë të tjera të zorrëve.

Indikacionet për përdorim

Ilaçi Creon 10000 përdoret në terapinë zëvendësuese për insuficiencën ekzokrine të pankreasit për shkak të prodhimit të dëmtuar të enzimave ose shkatërrimit të tepërt të tyre në lumenin e zorrëve në sfondin e patologjive gastrointestinale.

Si rregull, Creon përshkruhet për kushte patologjike të tilla si:

1. Fibroza cistike;
2. Pas operacionit në pankreas;
3. Obstruksioni i pankreasit ose kanaleve biliare;
4. Pas gastrektomisë gastrike;
5. Heqja e pjesshme e stomakut;
6. Pankreatiti kronik;
7. Pas një sulmi të fundit të pankreatitit akut;
8. sindromi Shwachman-Diamond;
9. Onkologjia e pankreasit;
10. Në përgatitje për diagnostikimin me rreze x ose ultratinguj të organeve të barkut.

Kundërindikimet

Lista e kundërindikacioneve të Creon është modeste. Edhe foshnjat që ushqehen me gji mund ta marrin atë, por ndonjëherë duhet të përmbahen nga marrja e ilaçit për shkak të kundërindikacioneve.

Nuk lejohet marrja e ilaçit nëse keni intolerancë individuale ndaj një prej përbërësve të përfshirë në Creon-10000. Nëse një fëmijë gëlltit një kapsulë dhe ka një reaksion alergjik, duhet të ndaloni menjëherë marrjen e ilaçit. Ju nuk mund të filloni trajtimin vetë pa një ekzaminim të plotë nga një mjek. Hiperfunksionimi i pankreasit është një kundërindikacion i drejtpërdrejtë për marrjen e enzimave.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Nuk ka të dhëna se sa i sigurt është marrja e Creon gjatë shtatzënisë dhe laktacionit. Kjo vlen për çdo enzimë pankreatike në përgjithësi. Prandaj, përdorimi i ilaçit lejohet vetëm kur përfitimi i pritur nga trajtimi për nënën tejkalon ndjeshëm rrezikun e mundshëm për fetusin ose foshnjën.

Dozimi dhe mënyra e administrimit

Udhëzimet për përdorim tregojnë: Kapsulat Creon 10000 merren nga goja gjatë vakteve ose menjëherë pas çdo vakti, duke përfshirë ushqimet e lehta. Ato duhet të gëlltiten të tëra dhe të lahen me lëng të mjaftueshëm.

Për pacientët që kanë vështirësi në gëlltitje dhe fëmijët, kapsulat mund të hapen me kujdes dhe minimikrosferat që përmbahen në to mund të shtohen në ushqime të buta, me shije të thartë, jo të përtypur ose të merren me lëngje me shije të thartë. Ushqimet e pranueshme për përzierje përfshijnë: salcën e mollës, kosin, lëngjet e frutave (mollë, ananas dhe portokall) me pH< 5,5. Такие смеси не подлежат хранению, поэтому должны быть использованы сразу же после приготовления. Не стоит смешивать содержимое капсул с горячей пищей.

1. Doza e Creon 10,000 (për sa i përket lipazës) zgjidhet individualisht, duke marrë parasysh llojin e çrregullimit, ashpërsinë e sëmundjes, përbërjen e dietës dhe peshën trupore të pacientit.
2. Për fibrozën cistike, në fillim të trajtimit, për të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç përshkruhen 500 njësi/kg, fëmijët nën 4 vjeç – 1000 njësi/kg me çdo vakt. Në varësi të ashpërsisë së simptomave të sëmundjes, rezultateve të kontrollit të steatorresë dhe ndjeshmërisë individuale, doza mund të rregullohet. Për shumicën e pacientëve, doza ditore nuk kalon 10,000 njësi/kg peshë trupore ose 4,000 njësi/g yndyrë të konsumuar.
3. Për kushte të tjera të shoqëruara me mungesë të enzimës së pankreasit, doza përcaktohet në varësi të karakteristikave individuale të pacientit, duke përfshirë shkallën e pamjaftueshmërisë së tretjes dhe përmbajtjen e yndyrës në dietë. Me vaktin kryesor, zakonisht kërkohet një dozë prej 25,000-80,000 IU lipazë, me ushqime të lehta - ½ e dozës terapeutike.

Për fëmijët, Creon 10000 përdoret vetëm sipas rekomandimit të mjekut.

Efekte anësore

Ilaçi tolerohet mirë nga pacientët. Në disa raste, me rritjen e ndjeshmërisë individuale ndaj enzimave, efektet anësore të mëposhtme mund të zhvillohen tek pacientët gjatë terapisë me Creon:

1. Reaksionet alergjike - skuqje e lëkurës, hiperemia, kruajtje e rëndë, urtikarie;
2. Nga kanali tretës - dhimbje në rajonin epigastrik, të përzier, rritje të pështymës, të vjella, kapsllëk, fryrje, rritje të oreksit;

Në raste të rralla, mund të zhvillohet angioedema ose anafilaksia.

Mbidozimi

1. Pështymë;
2. Dhimbje të forta barku;
3. Nauze dhe të vjella.

Është i mundur zhvillimi i hiperurikozurisë dhe hiperuricemisë. Nëse pacienti zhvillon shenja të mbidozimit, kryhet trajtimi simptomatik.

udhëzime të veçanta

Para se të filloni të përdorni ilaçin, lexoni udhëzimet speciale:

1. Përtypja, shtypja ose shtimi i minimikrosferave në ushqim me pH më të madh se 5.5 çon në shkatërrimin e guaskës së tyre, e cila mbron nga veprimi i lëngut gastrik.
2. Gjatë trajtimit, është e rëndësishme të sigurohet marrja e mjaftueshme e lëngjeve, sepse mungesa e lëngjeve mund të çojë në rritjen e kapsllëkut.
3. Për të përjashtuar lezionet e zorrës së trashë, rekomandohet si masë paraprake te pacientët me fibrozë cistike të monitorohen çdo simptomë ose ndryshim i pazakontë në zgavrën e barkut, veçanërisht në pacientët që marrin më shumë se 10,000 IU lipazë/kg në ditë.
4. Fëmijët me fibrozë cistike që marrin Creon 25000 për një kohë të gjatë duhet të jenë nën mbikëqyrjen e vazhdueshme mjekësore.
5. Ilaçi Creon mund të merret nga pacientët që pretendojnë Judaizëm dhe Islam.

Ilaçi nuk ka një efekt negativ në shpejtësinë e reaksioneve dhe aftësinë për t'u përqendruar.

Ndërveprimet e drogës

Studimet klinike mbi ndërveprimin e barit me medikamente të tjera nuk janë kryer.

Nëse një person, përveç Creon-10000, detyrohet të marrë medikamente të tjera, është më mirë të mos rrezikojë dhe të lërë një hendek prej të paktën 2 orësh midis marrjes së medikamenteve dhe marrjes së enzimave.

P N 015581/01

Emer tregtie: Creon ® 10000

Emri ndërkombëtar jopronar ose emri gjenerik:

pankreatin

Forma e dozimit:

kapsula enterike

Komponimi:

1 kapsulë përmban:

Substanca aktive: pankreatinë - 150 mg, që korrespondon me: 10,000 njësi EUR.F. lipazë, 8000 njësi Eur.F. amilazë, 600 njësi Eur.F. proteazat. Përbërësit ndihmës: makrogol 4000 - 37,50 mg, hipromelozë ftalat - 56,34 mg, dimetikoni 1000 - 1,35 mg, alkool cetil - 1,18 mg, citrat trietil - 3,13 mg. Kapsula e fortë xhelatine: xhelatinë - 60,44 mg, bojë e kuqe e oksidit të hekurit (E 172) - 0,23 mg, bojë e verdhë e oksidit të hekurit (E 172) - 0,05 mg, bojë e zezë oksid hekuri (E 172) - 0,09 mg, dioksid titani (E 171 mg) - , lauril sulfat natriumi -0,12 mg.

Përshkrim: kapsula të forta xhelatine nr. 2, të përbëra nga opake kafe

kapak dhe trup transparent pa ngjyrë.

Përmbajtja e kapsulave është minimikrosfera me ngjyrë kafe të çelur.

Grupi farmakoterapeutik:

agjent i enzimës së tretjes

Kodi ATX: A09AA02

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika

Një preparat enzimë që përmirëson proceset e tretjes. Enzimat pankreatike të përfshira në ilaç lehtësojnë zbërthimin e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve, gjë që çon në përthithjen e tyre të plotë në zorrën e hollë.

Creon ® 10000 përmban pankreatinë derri në formën e minikrosferave, të veshura me enterike (rezistente ndaj acidit) në kapsula xhelatine. Kapsulat shpërndahen shpejt në stomak, duke çliruar qindra minimikrosfera. Ky parim është krijuar për të përzier plotësisht minimikrosferat me përmbajtjen e zorrëve, dhe përfundimisht për të shpërndarë më mirë enzimat pas lëshimit të tyre brenda përmbajtjes së zorrëve. Kur minimikrosferat arrijnë në zorrën e hollë, veshja enterike shkatërrohet me shpejtësi (në pH > 5,5), duke çliruar enzima me aktivitet lipolitik, amilolitik dhe proteolitik, duke rezultuar në ndarjen e yndyrave, karbohidrateve dhe proteinave. Substancat që rezultojnë më pas ose absorbohen drejtpërdrejt ose hidrolizohen më tej nga enzimat e zorrëve.

Farmakokinetika

Studimet e kafshëve kanë demonstruar një mungesë të përthithjes së enzimave të paprekura (të paprekura) dhe, si rezultat, studimet klasike farmakokinetike nuk janë kryer. Barnat që përmbajnë enzima pankreatike nuk kërkojnë përthithje për të ushtruar efektet e tyre. Përkundrazi, aktiviteti terapeutik i këtyre barnave realizohet plotësisht në lumenin e traktit gastrointestinal. Për nga struktura e tyre kimike ato janë proteina dhe, për rrjedhojë, kur kalojnë nëpër traktin gastrointestinal, ato i nënshtrohen ndarjes proteolitike derisa të përthithen në formën e peptideve dhe aminoacideve.

Indikacionet për përdorim

Terapia zëvendësuese për insuficiencën ekzokrine të pankreasit tek fëmijët dhe të rriturit. Pamjaftueshmëria e funksionit ekzokrin të pankreasit shoqërohet me një sërë sëmundjesh të traktit gastrointestinal dhe më së shpeshti shfaqet me:

Fibroza cistike,

Pankreatiti kronik,

Pas operacionit në pankreas,

Pas gastrektomisë,

Kanceri i pankreasit,

Gastrektomia e pjesshme (për shembull, Billroth II),

Obstruksioni i kanalit pankreatik ose i kanalit të përbashkët biliar (për shembull, për shkak të një neoplazie),

Sindroma Shwachman-Diamond.

Për të shmangur komplikimet, përdorni vetëm pasi të konsultoheni me një mjek.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj pankreatinës së derrit ose ndaj njërit prej ekscipientëve

Pankreatiti akut,

Përkeqësimi i pankreatitit kronik.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Shtatzënia

Nuk ka të dhëna klinike për trajtimin e grave shtatzëna me ilaçe që përmbajnë enzima pankreatike. Studimet e kafshëve nuk kanë zbuluar përthithjen e enzimave pankreatike me origjinë derri, prandaj nuk priten efekte toksike në funksionin riprodhues dhe zhvillimin e fetusit.

Ilaçi duhet t'u përshkruhet grave shtatzëna me kujdes nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Periudha e ushqyerjes me gji

Bazuar në studimet e kafshëve në të cilat nuk u zbuluan efekte negative sistematike të enzimave pankreatike, nuk priten efekte të dëmshme të barit tek foshnjat në gji përmes qumështit të gjirit.

Ju mund të merrni enzimat pankreatike gjatë ushqyerjes me gji.

Nëse është e nevojshme gjatë shtatzënisë ose laktacionit, ilaçi duhet të merret në doza të mjaftueshme për të ruajtur statusin e duhur ushqyes.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Dozat e barit zgjidhen individualisht në varësi të ashpërsisë së sëmundjes dhe përbërjes së dietës.

Kapsulat duhet të merren gjatë ose menjëherë pas çdo vakti (përfshirë snaket), të gëlltiten të tëra, pa u thyer ose përtypur dhe me lëng të mjaftueshëm.

Nëse gëlltitja është e vështirë (për shembull, te fëmijët e vegjël ose pacientët e moshuar), kapsulat hapen me kujdes dhe minimikrosferat shtohen në ushqime të lëngshme që nuk kërkojnë përtypje dhe kanë shije të thartë, si salca e mollës ose lëngu i frutave (pH< 5,5). Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Është e rëndësishme të sigurohet që pacienti të mbajë marrjen e duhur të lëngjeve, veçanërisht nëse ka rritje të humbjes së lëngjeve. Marrja e pamjaftueshme e lëngjeve mund të shkaktojë ose përkeqësojë kapsllëkun.

Doza për të rriturit dhe fëmijët me fibrozë cistike

Doza varet nga pesha trupore dhe në fillim të trajtimit duhet të jetë 1000 njësi lipazë/kg për vakt për fëmijët nën katër vjeç dhe 500 njësi lipazë/kg për vakt për fëmijët mbi katër vjeç.

Doza duhet të përcaktohet në varësi të ashpërsisë së simptomave të sëmundjes, rezultateve të kontrollit të steatorresë dhe mbajtjes së statusit adekuat të ushqyerjes.

Në shumicën e pacientëve, doza duhet të mbetet më e vogël se ose jo më shumë se 10,000 njësi lipaze/kg peshë trupore në ditë ose 4,000 njësi lipazë/g marrje yndyre.

Doza për gjendje të tjera të shoqëruara me insuficiencë pankreatike ekzokrine

Doza duhet të përcaktohet duke marrë parasysh karakteristikat individuale të pacientit, të cilat përfshijnë shkallën e pamjaftueshmërisë së tretjes dhe përmbajtjen e yndyrës në ushqim. Doza e kërkuar nga pacienti me vaktin kryesor varion nga 25,000 në 80,000 njësi lipazë, dhe gjysma e dozës individuale kur merr një meze të lehtë.

Efekte anësore

Çrregullime gastrointestinale

Shpesh (> 1/100,<1/10): тошнота, рвота, запор и вздутие живота.

Çrregullimet gastrointestinale shoqërohen kryesisht me sëmundjen themelore. Incidenca e reaksioneve anësore të mëposhtme ishte më e ulët ose e ngjashme me atë të vërejtur me placebo: diarre (e zakonshme, >1/100,<1/10), боли в области живота (очень часто, >1/10).

Çrregullime të lëkurës dhe indit nënlëkuror Të rralla (>1/1000,<1/100): сыпь. Частота неизвестна: зуд, крапивница. Çrregullime të sistemit imunitar

Frekuenca e panjohur: mbindjeshmëri (reaksione anafilaktike). Reaksionet alergjike janë vërejtur kryesisht nga lëkura, por janë vërejtur edhe manifestime të tjera të alergjive. Raportet e këtyre efekteve anësore u morën gjatë përdorimit pas marketingut dhe ishin spontane. Nuk ka të dhëna të mjaftueshme për të vlerësuar saktë incidencën e rasteve.

Mbidozimi

Simptomat: hiperurikozuria dhe hiperuricemia. Trajtimi: tërheqja e barnave, terapi simptomatike.

Ndërveprimi me barna të tjera

Asnjë studim i ndërveprimit nuk është kryer.

udhëzime të veçanta

Në pacientët me fibrozë cistike që kanë marrë doza të larta të preparateve të pankreatinës, janë përshkruar ngushtime të ileumit, cekumit dhe zorrës së trashë (kolonopati fibrozuese). Në studimet e rastit të kontrollit, nuk ka pasur dëshmi të një lidhjeje midis shfaqjes së kolonopatisë fibrozuese dhe përdorimit të Creon® 10000. Si masë paraprake, nëse shfaqen simptoma të pazakonta ose ndryshime në zgavrën e barkut, është i nevojshëm një ekzaminim mjekësor për të përjashtuar fibrozimin. kolonopatia, kolonopatia, veçanërisht në pacientët që marrin ilaçin në një dozë prej më shumë se 10,000 njësi lipaze/kg në ditë.

Ashtu si të gjitha preparatet e pankreatinës së derrit të përdorura aktualisht, Creon® 10000 prodhohet nga indet e pankreasit nga derrat e rritur posaçërisht për konsum njerëzor. Megjithëse rreziku i transmetimit të një agjenti infektiv te njerëzit është minimizuar nga testimi dhe inaktivizimi i disa viruseve gjatë procesit të prodhimit, ekziston një rrezik teorik i transmetimit të sëmundjes virale, duke përfshirë sëmundjet e shkaktuara nga viruse të reja ose të panjohura. Prania e viruseve të derrit që mund të infektojnë njerëzit nuk mund të përjashtohet plotësisht. Megjithatë, gjatë një periudhe të gjatë kohore duke përdorur ekstrakte të pankreasit të derrit, nuk është regjistruar asnjë rast i vetëm i transmetimit të sëmundjeve infektive.

Efekt në aftësinë për të drejtuar një makinë dhe mekanizma të tjerë

Përdorimi i Creon® 10000 nuk ndikon ose ka një efekt të parëndësishëm në aftësinë për të drejtuar një makinë dhe për të përdorur makineri.

Formulari i lëshimit

Kapsula Enterike 10000 njësi. 20, 50 ose 100 kapsula në një shishe polietileni të bardhë me densitet të lartë me një kapak me vidë polipropileni me evident ngacmimi. Një etiketë vendoset në shishe. 1 shishe së bashku me udhëzimet për përdorim në një kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 °C në paketim të mbyllur mirë. Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve!

Më e mira para datës

Afati i ruajtjes pas hapjes së parë të shishes është 3 muaj.

Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

Kushtet për dispenzim nga farmacitë

Mbi banak.

Emri dhe adresa ligjore e prodhuesit

Abbott Products GmbH Hans-Bockler-Allee 20, 30173 Hannover, Gjermani.

Emri dhe adresa aktuale e prodhuesit

Abbott Products GmbH Justus von Liebig Strasse 33, 31535 Neustadt, Gjermani.

Ankesat për cilësinë duhet të dërgohen në:

Abbott Products LLC 119334, Rusi, Moskë, rr. Vavilova, 24.