Anomalitë dhe deformimet kongjenitale. Anomalitë kongjenitale tek fëmijët, fëmijët e lindur me anomali

• Keqformime kongjenitale. Bëhet fjalë për shkelje në formimin e organeve, indeve apo gjymtyrëve, të cilat çojnë në shkelje të funksionimit të tyre, gjatë dy-tre muajve të parë të shtatzënisë.
• deformim kongjenital. Ky është dëmtim i një pjese të trupit që shoqërohet me veprime mekanike në inde gjatë shtatzënisë. Kështu, për shembull, vendndodhja e gabuar e fetusit mund të çojë në deformim të rajonit të kraharorit ose këmbëve.
• sëmundjet e lindura gjenetike. Këto janë sëmundje që lidhen me gjenotipin e fetusit. Ato mund të shfaqen gjatë ndarjes së parë të qelizave (trizomia 21, për shembull) ose fëmija mund të marrë një gjen të mutuar nga njëri ose të dy prindërit.
• Sëmundjet kongjenitale të shoqëruara me faktorë të jashtëm. Ato ndodhin nën ndikimin e sëmundjeve të ndryshme të nënës në fetus: infeksione (rubeola, toksoplazmozë), dehje (alkool, antiseptikë, antikoagulantë, ilaçe kundër kancerit).

Nëse sot ka keqformime kongjenitale gjithnjë e më pak të rënda që nuk u zbuluan gjatë ekzaminimeve ekografike intrauterine, atëherë në ekzaminimin e parë pediatrik ose gjatë qëndrimit në maternitet, nuk është e pazakontë të vërehen devijime të vogla nga norma.

Anomalitë e pozicionit

Këmba Varus- ky është një deformim i lehtë i shkaktuar nga pozicioni i gabuar i fetusit. Ajo zbulohet në lindje.

Një këmbë e kthyer nga brenda është pak a shumë e lehtë për t'u drejtuar me dorë. Ortopedi do të kryejë rregullisht manipulimet e nevojshme dhe në rast të një lakimi të theksuar do të vendosë një splint.E gjithë kjo do të bëjë të mundur korrigjimin e anomalisë që në javët e para pas lindjes së fëmijës.

Në disa raste, mund të ndodhë një deformim më i rëndësishëm, i cili quhet këmbë kali dhe për korrigjimin e të cilave mund të kërkohet trajtim më kompleks (duke filluar nga një çizme gipsi dhe duke përfunduar me korrigjim kirurgjik).

lakimi kongjenital i këmbës(këmba e kthyer nga jashtë) e shkaktuar nga presioni mekanik në periudhën prenatale të jetës. Për të korrigjuar këtë deformim të vogël, mjafton të vendosni një splint të vogël dhe të bëni disa seanca stimulimi të këmbës.

Kjo anomali shfaqet për shkak të pozicionit jonormal të fetusit gjatë shtatzënisë dhe nuk ka pasoja për zhvillimin e mëtejshëm të fëmijës.

Zakonisht, tortikoli kongjenitale gjendet në ditët ose javët e para pas lindjes. Shprehet në faktin se koka e foshnjës është gjithmonë e anuar në mënyrë të panatyrshme në të njëjtin drejtim (p.sh. djathtas), dhe është shumë e vështirë ta kthesh kokën e të porsalindurit në drejtimin tjetër.

Kjo është për shkak të tkurrjes së muskujve sternokleidomastoid të qafës. Do të ndihet e vështirë në prekje dhe mund të ketë 2-3 ngurtësime (nyje) të vogla në të. Si rregull, ndihma e një terapisti masazh është e nevojshme për të rivendosur muskujt.

Koka e të porsalindurit duhet të lëvizet me kujdes. Përveç kësaj, lodrat duhet të varen nga ana e kundërt me atë në të cilën është anuar koka e foshnjës, në mënyrë që vetë i porsalinduri të zhvillojë butësisht muskujt (nga mosha 2-3 muajshe).

Anomalitë e lëkurës

AngiomaËshtë një tumor i vogël që prek kapilarët (enët e vogla sipërfaqësore të gjakut në lëkurë). Zakonisht bëhet fjalë për një formacion beninj që zhduket në vitet e para të jetës.

Angioma duket si një njollë e kuqe, ndonjëherë me ngjyrë të pabarabartë, më së shpeshti e vendosur ose në pjesën e pasme të kokës, ose në qepallat ose në bazën e hundës. Ka edhe angioma lehtësuese, të cilat mund të vendosen në çdo pjesë të trupit. Së fundi, mund të flasim për një angiomë shumë të gjerë të sheshtë (quhet edhe "njollë e verës portuale"), e cila zë një pjesë të konsiderueshme të fytyrës. Në raste të rralla, ka edhe angioma volumetrike, të cilat mund të shtypin zonën e trupit në të cilën ndodhen.

Sado e shëmtuar të duket një angiomë, si rregull mjafton një vëzhgim i thjeshtë mjekësor. Vetëm në raste shumë të rralla, angiomat kompresive janë një tregues për trajtim.

Pika mongole- Kjo është një njollë kaltërosh, e vendosur zakonisht në pjesën e poshtme të shpinës, që gjendet tek fëmijët nga rajonet e Mesdheut (njolla quhet mongole sepse ndoshta është me origjinë aziatike). Zhduket brenda pak vitesh.

Shenja e lindjes(nevus) është një njollë e errët që mund të gjendet në çdo pjesë të trupit dhe të ketë çdo madhësi. Nëse nevusi është shumë i madh, duhet të keni parasysh mundësinë e heqjes së tij kirurgjikale në të ardhmen.

Anomalitë e sistemit gjenitourinar

Në ekzaminimin e parë pediatrik të një djali, është shumë e rëndësishme të siguroheni që të dy testikujt të kenë zbritur në skrotum. Mund të ndodhë që tek një i porsalindur, vetëm njëri testikul ka zbritur në skrotum, ndërsa tjetri është vonuar; në këtë rast ata flasin për monarkizmin. Nëse testiku është i prekshëm në ijë, d.m.th., në bazën e kofshës, atëherë shpesh në ditët e ardhshme ai bie në vend.

Nëse gjatë vitit të parë të jetës së foshnjës nuk ndodh lëvizja spontane e testisit, në moshën rreth një vjeç e gjysmë, ose mund të kryhet trajtim hormonal për të ndihmuar lëvizjen e testisit, ose mund të kryhet ndërhyrje kirurgjikale. .

Shpesh, një pediatër menjëherë pas lindjes së një fëmije vëren se ose i gjithë skrotumi është zmadhuar, ose njëra anë e tij është më e madhe se tjetra. Nëpërmjet trashësisë së lëngut, ju mund të ndjeni një skrotum krejtësisht normal. atë hidrocela, ose rënie e testikujve. Me fjalë të tjera, kjo është një sasi e tepërt e lëngut që nuk është hequr nga membranat që përbëjnë skrotumin. Vëllimi i hidrocelës po ndryshon vazhdimisht, dhe përfundimisht do të zgjidhet.

Hidrocela mund të mos shfaqet menjëherë pas lindjes, por në muajt e parë të jetës ose edhe pas disa vitesh.

Është shumë e rëndësishme të monitorohet hidrocela. Në disa raste, nëse hidropizia nuk zhduket deri në fund të vitit të parë të jetës së fëmijës, mund të kërkohet kirurgji.

hipospadia- kjo është një anomali mjaft e rrallë në vendndodhjen e hapjes së jashtme të uretrës (uretrës) tek djemtë. Si rregull, koka e penisit është pak a shumë e hapur, në bazën e saj ka një tepricë të lëkurës dhe ka një vrimë të vendosur në sipërfaqen e poshtme (në bazën e kokës). Është shumë e rëndësishme të ndiqni mënyrën se si urinon fëmija, sepse mund të ketë dy vrima: njëra jep urinë, tjetra, si rregull, rezulton të jetë jo-përmes. Varësisht se sa serioz është devijimi, në fund të vitit të parë të jetës, por më shpesh në moshën rreth një vjeç e gjysmë, kryhen 1-2 operacione kirurgjikale.

Një anomali e penisit të penisit në asnjë mënyrë nuk vë në dyshim mundësitë e ardhshme seksuale të fëmijës suaj. Kjo është një çështje thjesht estetike.

Anomalitë renale

Shpesh, edhe në fazën prenatale të zhvillimit, është e mundur të zbulohet një zgjerim i zgavrave ekskretuese të njërës ose të të dy veshkave.Në këtë rast është shumë e rëndësishme që kjo diagnozë të konfirmohet ose të mos konfirmohet në javët e para pas lindjes së. një fëmijë. Nëse legeni është shumë i zgjeruar, mund të flasim për sindromën e anastomozës legen-ureterale, d.m.th. ngushtimi i uretrës duke parandaluar rrjedhjen e urinës.

Një zgjerim i lehtë i legenit në një veshkë normale (i treguar me ultratinguj) nuk duhet të shkaktojë shqetësim dhe nuk kërkon asgjë tjetër përveç vëzhgimit me ultratinguj.

Anomalitë kardiake

Koarktacioni i aortës percaktohet ne menyre sistematike duke sonduar pulsin femoral (rrahja e vazave te femurit). Mungesa e një pulsi femoral tregon nevojën për të përcaktuar me ultratinguj të zemrës nëse ka një ngushtim të aortës në daljen e zemrës. Në fakt, nëse aorta ngushtohet, ajo nuk mund të sigurojë qarkullim të mirë të gjakut. Në këtë rast, presioni i gjakut bie, gjë që shpjegon mungesën e pulsit femoral. Si rregull, koarktimi i aortës korrigjohet me kirurgji.

Menjëherë pas lindjes ose në fund të qëndrimit në maternitet, shpesh gjendet një i porsalindur. zhurmë sistolike ne zemer. Ndonjëherë zhurma që është dëgjuar në ekzaminimin e parë pediatrik zhduket në ditët në vijim. Ato zhurma që u zbuluan gjatë qëndrimit të fëmijës në maternitet shpesh tregojnë për ekzistencën e një defekti në zemër. Më i zakonshmi është një defekt i septumit ventrikular. Nëse fëmija ndihet mirë në të ardhmen e afërt, kjo diagnozë duhet të sqarohet me ndihmën e ultrazërit.

Prindërit janë gjithmonë të shqetësuar nëse një foshnjë ka një zhurmë sistolike në zemër, por nga pikëpamja mjekësore, kjo nuk përbën rrezik. Dhe nëse foshnja ka lëkurë rozë dhe thith mirë, nuk kërkohet kujdes urgjent.

Anomalitë e aparatit tretës

Mungesa e jashtëqitjes tek një foshnjë ose të vjella e pakontrollueshme tregon anomali të mundshme të traktit tretës. Zakonisht zbulohen në ditët e para pas lindjes. Mund të bëhet fjalë për obstruksioni neonatal që kërkon ndihmë kirurgjikale.

Anomali neurologjike

Shpesh tek të porsalindurit në ditët e para, dhe ndonjëherë në javët e para të jetës, dridhje e lehtë(ndonjëherë referuar si dridhje e mjekrës ose gjymtyrëve). Kjo është një dukuri mjaft e zakonshme.

Pas lindjes së vështirë, disa të porsalindur kanë një ton të ulur (toni normal i tyre rikthehet brenda 24-48 orëve), gjë që nuk ndikon në zhvillimin e tyre në të ardhmen. Tek të porsalindurit e tjerë, përkundrazi, në fillim toni rritet, por edhe kjo nuk ka rëndësi për zhvillimin normal të fëmijës.

Çfarëdo sëmundje apo anomali të evidentohen ose shfaqen menjëherë pas lindjes së një fëmije, është shumë e rëndësishme që prindërit të ndërgjegjësohen për këtë dhe të marrin shpjegimet e nevojshme.

Keqformimet (sinonim me anomalitë e zhvillimit) është një term kolektiv që tregon devijime nga struktura normale e trupit për shkak të shkeljes së zhvillimit intrauterin ose pas lindjes (më rrallë).

Më e rëndësishmja nga keqformimet janë keqformimet kongjenitale, të formuara në periudhën prenatale. Termi "keqformime kongjenitale" duhet të kuptohet si ndryshime morfologjike të vazhdueshme që shkojnë përtej ndryshimit në strukturën e një organizmi normal.

Termi "keqformim" është më i gjerë - një çrregullim zhvillimi jo vetëm në mitër, por edhe pas lindjes (defekte dentare, duktus arterioz i hapur).

“Deformitet” duhet të quhet një defekt i tillë i lindur që shpërfytyron një pjesë ose të gjithë trupin dhe zbulohet gjatë ekzaminimit të jashtëm. Është më mirë të mos përdoret ky term në lidhje me njerëzit e gjallë.

Oriz. 3. Mungesa e një truri të madh: Fig. 4. Mungesa e plotë e gjymtyrëve

Me keqformimet që janë të pajtueshme me jetën, diagnoza e hershme e tyre është e rëndësishme, pasi disa prej tyre mund të korrigjohen kirurgjik. Parandalimi i keqformimeve duhet të kryhet përgjatë linjave të mbrojtjes së një gruaje shtatzënë nga ndikimet e jashtme të dëmshme për fetusin - shih Mbrojtja antenatal e fetusit.

Keqformimet (sinonim: anomali zhvillimore, deformime) janë shkelje të zhvillimit intrauterin, devijime nga struktura normale e trupit.

Shkenca që studion deformimet quhet teratologji (nga greqishtja teras, teratos - fanatik, deformim). Termat "keqformime" dhe "keqformime" përdoren si sinonime, por ndonjëherë shkallët më të lehta të keqformimeve quhen anomali zhvillimore dhe më të rëndat (zakonisht të shoqëruara me shpërfytyrim të pamjes) quhen deformime. Në shumicën dërrmuese të rasteve, keqformimet janë pasojë e embriopatisë (shih), herë pas here fetopatisë (shih). Doktrina moderne e etiologjisë dhe patogjenezës së keqformimeve u ngrit në bazë të sukseseve të embriologjisë, gjenetikës dhe teratologjisë eksperimentale.

Për çdo mijë lindje, mesatarisht janë rreth 10 fëmijë me keqformime. Ndër të vdekurit perinatalisht, sipas të dhënave patoanatomike, keqformime regjistrohen në 8.5 - 14% të rasteve.

Keqformimet mund të manifestohen nga mungesa e një organi (agjeneza, aplazia), moszhvillimi i tij (hipogjeneza, hipoplazia) ose mbizhvillimi (hipergjeneza, hiperplazia), mbyllja e një kanali ose hapjeje (atresia, si atresia anale), shkrirja e organeve ose anëtarët (sindaktili; veshka patkoi), ruajtja e strukturave embrionale (divertikuli i Meckel-it, duktus arterioz i hapur, shumë forma të defekteve të lindura të zemrës), mosmbyllja e çarjeve embrionale (kuzë e çarë, shtylla kurrizore), zhvendosja e organeve ose indeve, etj. një
binjakëve mund t'u mungon zemra, koka ose gjymtyrët.

Keqformimet e dyfishta të lidhura ndodhin te binjakët identikë gjatë gastrulimit të hershëm nga bifurkacioni i fundit të embrionit ose nga shkrirja e dy embrioneve. Çdo keqformim mund të ndodhë vetëm në një periudhë të caktuar (të ashtuquajtur kritike) të embriogjenezës, kur formohet organi përkatës (Fig. 5). Kur ekspozohet ndaj ndonjë rreziku mbi embrion, një periudhë e tillë, sipas E. Schwalbe, mund të bëhet një periudhë ndërprerjeje teratogjenetike.

Etiologjia e keqformimeve është e ndryshme. Ekzistojnë dy grupe kryesore të faktorëve etiologjikë.

A. Faktorët gjenetikë (trashëgimia e rënduar, mbipjekuria e qelizave germinale të prindërve, çrregullimet e aparatit kromozomal të qelizave germinale për shkak të moshës së prindërve etj.). Në zemër të keqformimeve trashëgimore është një mutacion (shih) qelizat germinale të paraardhësve; mund të shkaktohet nga rrezatimi jonizues dhe ndikimet kimike. Pjekja e tepërt e shenjave seksuale është një prani afatgjatë (deri në dy ditë) e një veze ose sperme në traktin gjenital të një gruaje, ku këto qeliza mund të dëmtohen. Ka indikacione se prindërit e moshuar kanë më shumë gjasa të kenë fëmijë me keqformime; kjo përcaktohet nga shkeljet e aparatit kromozomal të qelizave germinale të prindërve.

B. Faktorët që ndikojnë drejtpërdrejt në zhvillimin e embrionit (fetusit); fizike (rrezatuese, mekanike, termike), kimike (hipoksi, mospërputhje hormonale, kequshqyerja, helmet teratogjene) dhe biologjike (viruset, bakteret, protozoarët), si dhe trauma mendore të nënës, duke shkaktuar dëmtim indirekt tek embrioni (fetusi).

Nga faktorët fizikë, rrezatimi jonizues ka vlerën më të madhe teratogjene. Edhe doza të vogla të rrezatimit ndonjëherë mund të shkaktojnë një efekt teratogjen. Dëmtimi mekanik i embrionit (fetusit) më së shpeshti vërehet gjatë ngjitjeve amniotike. Efektet termike në eksperiment, qoftë edhe afatshkurtra, kanë gjithashtu një efekt teratogjen.

Nga efektet kimike rëndësinë më të madhe e ka hipoksia, e cila lind nga shkaqe të ndryshme. Nga çrregullimet hormonale që çojnë në keqformime, diabeti është më i studiuari. Përgatitjet hormonale të marra nga nëna gjatë shtatzënisë, kequshqyerja (mungesa e vitaminave, aminoacideve esenciale, elementëve gjurmë) gjithashtu mund të çojnë në keqformime. Në eksperiment, bluja e tripanit doli të ishte një agjent teratogjenik konstant. Kohët e fundit, është konstatuar i njëjti efekt i qetësuesit tolidamide. Efekti teratogjen i shumë agjentëve të tjerë kimikë, duke përfshirë barnat (në veçanti, disa antibiotikë), është përshkruar gjithashtu.

Agjentë të ndryshëm biologjikë gjithashtu mund të shkaktojnë keqformime. Tperr (N.M. Gregg, 1941) dhe autorë të tjerë përshkruan deformime të lidhura me sëmundjet e nënës në fazat e hershme të shtatzënisë me infeksione virale (rubeola, fruthi, shytat). Bakteret dhe toksinat e tyre, me sa duket, mund të shkaktojnë keqformime vetëm në mënyrë indirekte, duke shkaktuar ndryshime në trupin e nënës. Efekti teratogjen i protozoarëve, në veçanti i toksoplazmozës, është i diskutueshëm.

Trauma mendore e nënës mund të shkaktojë ndryshime hormonale tek ajo dhe kjo në fund mund të çojë në keqformime. Në këtë rast, "zinxhiri" patogjenetik mund të jetë si më poshtë: frika (ose emocione negative të zgjatura) → hiperadrenalinemia → ishemi embrionale → keqformime.

Të njëjtat keqformime mund të shkaktohen si gjenetikisht ashtu edhe nga ndikimi i mjedisit të jashtëm në embrion (fetus).

Mjekimi. Me disa keqformime (atresia, stenoza, ngjitjet, ruajtja e strukturave embrionale, etj.), ndërhyrja kirurgjikale mund të jetë efektive.

Parandalimi. Transformimet shoqërore të shoqërisë, duke fshirë dallimet klasore, pronësore, racore dhe fetare, zgjerojnë rrethin e njerëzve që hyjnë në martesë, gjë që ndihmon në uljen e numrit të sëmundjeve trashëgimore, përfshirë keqformimet. Këshillimi gjenetik mund të luajë një rol të madh në parandalimin e sëmundjeve të tilla. Një grua shtatzënë duhet të mbrohet në çdo mënyrë të mundshme nga efektet e mundshme teratogjene, veçanërisht në tre muajt e parë të shtatzënisë dhe t'i sigurojë asaj ushqim të mirë. Studimet me rreze X gjatë kësaj periudhe nuk duhet të kryhen; duhet të keni kujdes nga medikamentet që mund të dëmtojnë fetusin, dhe kontaktet me pacientët, veçanërisht infeksionet virale.

Keqformimet e organeve individuale - shih artikujt mbi këto organe.

Si rregull, në shumicën e rasteve lindin foshnja të shëndetshme. Por ndodh edhe që një fëmijë të lindë me patologji, gjë që shkakton shqetësim dhe ankth te prindërit. Ne do të kuptojmë se cilat janë patologjitë më të zakonshme të të porsalindurve.

Ekzistojnë një sërë anomalish në zhvillimin e fetusit, të cilat është pothuajse e pamundur të renditen. Por ka patologji që janë më të zakonshme se të tjerat dhe ne do të flasim për to.

Hernia inguinale dhe e kërthizës

Incidenca e displazisë tek të porsalindurit është mjaft e lartë.

Nëse foshnja lind me dislokim kongjenital të kofshës, atëherë mjeku e ripozicionon atë dhe më pas, për të paktën disa muaj, vendos orteza të veçanta fikse - trazues. Nëse kjo nuk mjafton, atëherë fëmija mund t'i tregohet një operacioni. Për fat të mirë, në shumicën e rasteve është e mundur të kurohet displazia mjaft shpejt pa kirurgji.

buzë lepurit

Ky defekt kongjenital manifestohet me deformim të jashtëm, probleme në ushqyerjen e të porsalindurit dhe zhvillimin e të folurit, por zhvillimi i përgjithshëm psikosomatik i fëmijës zakonisht nuk vuan nga kjo.

Për fat të mirë, sot buza e çarë nuk është një problem i pariparueshëm – në javët e para të thërrimeve, ai i nënshtrohet një operacioni që do ta largojë këtë defekt.

Qiellzën e çarë

Ky deformim kongjenital, i cili është një çarje e indeve të qiellzës së fortë dhe të butë, në të cilën ka komunikim midis zgavrës orale dhe hundës. Kjo është një patologji mjaft e rrallë me të cilën lindin 0.1% e të porsalindurve në botë.

Ky defekt eliminohet edhe kirurgjik. Nëse operacioni kryhet me cilësi të lartë, pamja e fëmijës nuk do të vuajë ndjeshëm - do të ketë disa plagë të holla që nuk bien në sy.

Polidaktilia

Kjo është një patologji në të cilën një gisht shtesë është i pranishëm në krahët ose këmbët e një fëmije të porsalindur. Frekuenca e një anomalie të tillë është shumë e lartë - rreth çdo thërrime të treqindta.

Ky defekt eliminohet shumë shpejt - operacioni më i thjeshtë kirurgjik, i cili zgjat vetëm disa minuta, një periudhë e shkurtër rehabilitimi dhe nuk do të ketë asnjë gjurmë të gishtit shtesë. Edhe pse shumë prindër preferojnë t'i lënë gjërat ashtu siç janë.

Sëmundje kongjenitale të zemrës

Një nga patologjitë më të rënda janë defektet e lindura të zemrës, mund të jenë shumë të ndryshme, por të gjitha shoqërohen me formimin e gabuar të septumit të zemrës.

Trajtimi i një patologjie të tillë varet drejtpërdrejt nga ashpërsia e saj. Nëse defektet nuk janë shumë domethënëse, mjeku mund të vendosë thjesht të vëzhgojë foshnjën, dhe me kalimin e moshës, fëmija thjesht tejkalon një defekt të tillë të lindjes. Por foshnjat me defekte serioze do të kenë operacione të rënda kirurgjikale. Por, për fat, sot operacione të tilla në shumicën e rasteve janë shumë të suksesshme.

Është e rëndësishme të dini:

Është e mundur të parashikohet lindja e një fëmije me një patologji duke përdorur ultratinguj gjatë shtatzënisë. Por për ta parandaluar atë, për fat të keq, është e pamundur. Por mos u mërzitni para kohe, sepse në shumicën e rasteve fëmijët me patologjitë e përshkruara jetojnë një jetë të plotë.

Mos harroni se përpara se të merrni ndonjë vendim në lidhje me trajtimin e një fëmije, ia vlen të dëgjoni mendimet e të paktën dy specialistëve të ndryshëm. Përveç kësaj, mos harroni për nevojën për të vizituar të njëjtin mjek gjenetik.

Shumë sëmundje ndodhin tek një person pothuajse në mënyrë të padukshme për të tjerët, por ka nga ato që çojnë në ndryshime të tilla në pamje që është e vështirë të humbasësh. Deformimet kongjenitale dhe të fituara ende shkaktojnë tmerr supersticioz te njerëzit. Le të shohim anomalitë më të tmerrshme të trupit të njeriut.

Progeria

Progeria ose sindroma Hutchinson-Gilford, dhe thjesht plakja e parakohshme, është një sëmundje kongjenitale e shkaktuar nga një mutacion gjenetik. Si rezultat i këtij mutacioni, proceset e plakjes fillojnë në trupin e pacientit pothuajse që nga lindja. Jetëgjatësia mesatare e pacientëve me progeria është vetëm 13 vjet. Sindroma Hutchinson-Gilford është mjaft e rrallë dhe shfaqet një herë në tetë milionë njerëz. Tani në botë vetëm 80 persona të prekur nga kjo sëmundje janë të regjistruar zyrtarisht.

Sindromi Yuner Tan

Kjo sëmundje e çuditshme është emëruar pas zbuluesit të saj. Pronarët e kësaj sindrome ecin me të katër këmbët, flasin keq dhe përgjithësisht janë mendjelehtë. Në vitin 2006 në Turqi u zbulua një familje e tërë e prekur nga kjo sëmundje. Menjëherë pesë nga anëtarët e saj ecën me të katër këmbët. Studimi tregoi se të gjithë kanë të njëjtin defekt gjenetik, duke çuar në moszhvillimin e trurit të vogël.

Hipertrikoza

Kjo sëmundje shfaqet në rritjen e flokëve ku zakonisht nuk ekzistojnë ose janë shumë më pak. Hipertrikoza mund të jetë e lindur ose e fituar. Ju mund të sëmureni me hipertrikozë për shkak të ndërprerjeve në sistemin hormonal, çrregullimeve nervore, sëmundjeve infektive dhe çrregullimeve metabolike. Më shpesh kjo sëmundje prek gratë.

Epidermodysplasia verruciformis

Agjenti shkaktar i sëmundjes me një emër kaq kompleks është papillomavirusi njerëzor i përhapur. Por nëse njerëzit e zakonshëm rritin lythat për shkak të saj, atëherë pronarët e lythave verruciformë të epidermodisplazisë rriten në madhësi monstruoze. Pothuajse i gjithë trupi mund të jetë i mbuluar me rritje të shëmtuara që duken si druri. Heqja kirurgjikale e rritjeve me transplantim të ri të lëkurës mund ta zgjidhë problemin vetëm përkohësisht.

Imunodefiçencë e rëndë e kombinuar

Një fëmijë në njëqind mijë që nga lindja nuk ka një sistem imunitar. Kjo do të thotë se trupi i një fëmije të tillë është plotësisht i pambrojtur ndaj çdo infeksioni. Sigurisht, është pothuajse e pamundur të sigurohen kushte absolutisht sterile. Për fat të mirë, mjekësia moderne është në gjendje të përballet me mjaft sukses me këtë sëmundje. Këtu ndihmon transplantimi i qelizave staminale hematopoietike në tre muajt e parë të jetës. Ka rezultate të suksesshme në transplantimin e qelizave staminale intrauterine.

Sindroma Lesch-Nychen

Kjo është një sindromë kongjenitale për shkak të së cilës acidi urik i tepërt prodhohet në trup. Kjo çon në formimin e gurëve në veshka dhe artritit përdhes. Sindroma përfshin edhe çrregullime mendore. Pacientët kafshojnë dhe kafshojnë duart, parakrahët, buzët dhe sipërfaqen e brendshme të faqeve, duke i shkaktuar vetes dhimbje të padurueshme. Sindroma Lesch-Nychen shfaqet vetëm te meshkujt.

Ektrodaktili

Për shkak të një dështimi në kromozomin e shtatë, pacientëve me ektrodaktili u mungon një apo edhe disa gishta. Përveç kësaj, shpesh pacienti është i shurdhër. Tani mungesa e gishtërinjve trajtohet me ndihmën e kirurgjisë plastike.

Sindromi Proteus

Gjeni AKT1 është përgjegjës për rritjen e duhur të qelizave njerëzore. Dështimi në të çon në faktin se disa nga qelizat rriten në mënyrë korrekte, dhe disa në mënyrë të gabuar. Kjo shkakton rritje joproporcionale të pjesëve të ndryshme të trupit. Disa prej tyre mund të jenë të madhësisë normale, ndërsa të tjerët janë të fryrë anormalisht. Aktualisht në botë njihen 120 pacientë me sindromën Proteus.

Sirenomelia (sindroma e sirenës)

Një në njëqind mijë foshnja lindin me këmbë të pandarë. Shpesh ato nuk kanë organe gjenitale të jashtme së bashku me sistemin ekskretues. Me këtë sëmundje, të porsalindurit shpesh vdesin në dy ditët e para pas lindjes. Edhe pse ka raste kur pacientët me sirenomeli kanë jetuar për disa vite.

Poliodontia

Natyra e kësaj anomalie është ende e paqartë. Për disa arsye, dhëmbët shtesë rriten tek një person. Më shpesh ato rriten pas dhëmbëve të sipërm, por mund të shfaqen edhe në nofullën e poshtme.

Abonohuni tek ne

Trupi i njeriut rritet dhe zhvillohet në përputhje me programin gjenetik që është i ngulitur në ADN. Kjo molekulë përbëhet nga gjene nëpërmjet të cilave prodhohet proteina. Ai shërben si një material ndërtimi për të gjithë jetën në Tokë. Çdo gjen, për ta thënë thjesht, është përgjegjës për një organ të caktuar. Këto janë zemra, veshkat, mëlçia, truri dhe skeleti. etj. Të gjitha fillojnë të rriten dhe zhvillohen edhe në barkun e trupit të nënës. Në të njëjtën kohë, procesi i zhvillimit të tyre ndjek një skemë të mirëpërcaktuar.

Gjenet i përmbahen me përpikëri një programi të caktuar, ndarjen e drejtpërdrejtë të qelizave dhe, në fund, lind një person i vogël. Ai ka një kokë, krahë, këmbë, sy dhe organe të tjera të nevojshme për jetën normale. Shumë shpesh, burrat dhe gratë e bukura me përmasa ideale të trupit rriten nga fëmijët. Trupa të tillë janë të këndshëm për syrin dhe shkaktojnë një ndjenjë admirimi. Të gjitha këto njerëzimi i detyrohet ADN-së.

Duket se duhet të ngrihet një monument për këtë molekulë, e cila u jep njerëzve gëzimet e jetës. Por mos e mbivlerësoni dizajnin kompleks biologjik. Ajo nuk është aq perfekte sa duket. Ndonjëherë ndodh një dështim sistemik në molekulë, dhe zhvillimi i pjesëve individuale të trupit devijon nga programet e dhëna. Në këtë rast, krijesat shfaqen në dritën e Zotit, absolutisht jo të ngjashme me njerëzit përreth. Njerëz të çuditshëm - kështu quhen që nga kohra të lashta. Devijimet fizike sjellin vuajtje të pallogaritshme për njerëzit e frikshëm, por është e pamundur t'i ndihmosh ata. Shkenca ka ende shumë pak njohuri për të korrigjuar vetë punën e gjeneve.

Trupa të tillë njerëzorë të përsosur lindin falë punës së saktë të ADN-së.

Nga kjo mund të konkludojmë se Mendja e Lartë, e cila shpiku ADN-në në një kohë, nuk dallohej aspak nga ndërgjegjja dhe përgjegjësia. Këta djem padyshim që mashtruan dhe bënë një punë kaq të përgjegjshme me keqbesim. Një person mund të deklarojë vetëm faktet e shëmtisë dhe të shkatërrojë me butësi martesën e hakerëve.

Qetëson vetëm mendimin se është për momentin. Gjenetika së shpejti do të shkojë shumë përpara dhe njerëzit do të mësojnë përfundimisht të korrigjojnë të metat e të tjerëve. Pasardhësit tanë madje mund të arrijnë në Mendjen e Lartë. Ata do të godasin veshët e këtyre djemve ose do të heqin rripat e tyre dhe do t'i zgjidhin në mënyrë atërore në vende të buta. Por kjo është një çështje e së ardhmes, por ne do t'i drejtohemi të shkuarës dhe do të flasim për shëmtinë e shprehur qartë, e cila gjithmonë ka ngjallur te njerëzit një ndjenjë kurioziteti të madh të përzier me dhembshuri.

njerëz me flokë

Mjekët e quajnë rritjen e qimeve në trup “hipertrikozë”. Kjo është kur një person është i mbuluar nga koka te këmbët me flokë. Ata nuk rriten vetëm në pëllëmbët e duarve dhe shputat e këmbëve. Është veçanërisht e pakëndshme kur bimësia e harlisur mbulon fytyrën. Personi më i famshëm me këtë deformim ishte Jo-Jo. Ai lindi në Shën Petersburg në vitin 1868. Emri i tij ishte Fedor Evtishchev.

Jo-Jo ose Fedor Evtishchev

Për shkak të flokëve, djali që në moshë të re performoi fillimisht në rusisht, pastaj në cirk francezë. Në 1884, showmani i famshëm amerikan Phineas Taylor Barnum (1810-1891) tërhoqi vëmendjen ndaj tij. I riu shkoi në Amerikë dhe mori pseudonimin Jo-Jo. Ai udhëtoi në të gjithë shtetet, duke vepruar si një qen humanoid. Showmani dinak u tha të gjithëve se ai lindi nga një grua që mbeti shtatzënë nga një bari gjerman. Fedor vdiq në 1904 nga pneumonia ndërsa ishte në turne në Evropë.

Njerëzit e çuditshëm nuk janë vetëm mes burrave. Një barrë e tmerrshme dhe e tmerrshme bie mbi supet e brishta të femrës. Një shembull i kësaj është Loter Priscilla Puerto Rican. Vetë Loterët jetonin në Shtetet e Bashkuara. Ata e adoptuan vajzën në vitin 1911, duke paguar para të mira për prindërit e saj. I gjithë trupi i fëmijës ishte i mbuluar me qime të gjata të zeza. Në fytyrë, vetëm hunda, faqet dhe balli ishin pa bimësi. Për Loterët, të cilët punonin në fushën e atraksioneve të cirkut, vajza e shëmtuar ishte një gjetje e vërtetë.

Priscilla me babain e saj birësues Karl Lauter

Përveç flokëve, Priscilla kishte dy rreshta dhëmbësh që i rriteshin në gojë. Megjithatë, kjo nuk e shqetësoi aspak. As shëmtia nuk ka prekur intelektin. Fëmija ishte jashtëzakonisht i zgjuar. Ai pati një sukses të jashtëzakonshëm me audiencën. I respektuar në të gjitha aspektet, Karl Loter, përpara performancës së Priscilës, siguroi sinqerisht publikun se ajo kishte lindur nga një grua që kishte një marrëdhënie intime me një majmun të madh. Sigurisht, mjeshtri ishte pak dinak, por ishte e nevojshme që disi të nxiste interesin e publikut të ngopur. Në konfirmim të "legjendës" së shpikur, Priscilla performoi në skenën e cirkut vetëm me majmunët.

Një grua shumë e pasur dhe ekscentrike amerikane donte të birësonte një vajzë. Ajo e çmonte ëndrrën për ta kryqëzuar me një majmun. Por Loterët nuk u tunduan nga një shumë e madhe parash dhe refuzuan dashnorin e eksperimenteve ekzotike. Priscilla u martua me një interpretues cirku, i cili gjithashtu kishte një deformim. Lëkura e të riut në trupin e tij ishte e mbuluar me kore të mëdha dhe ai portretizoi një aligator para audiencës. Zoti nuk i dha fëmijë këtij çifti, por ata jetuan një jetë të gjatë dhe të lumtur së bashku.

Gjigantë dhe xhuxhë

Historia njeh mjaft njerëz me shtat shumë të vegjël dhe të mëdhenj. Edhe këta janë njerëz të frikshëm, pasi dolën kështu si pasojë e një dështimi gjenetik. Në kohët e vjetra, të gjithë monarkët mbanin xhuxhë në oborret e tyre. Besohej se pantallonat e shkurtra dhe xhunglat sjellin fat. Për më shumë se një mijë vjet, ky publik ka pasur një situatë të favorshme. Pranë tryezës mbretërore ata jetonin mjaft mirë. Nëse ata ende dinin të bënin të qeshur, atëherë ata u bënë të preferuarit e personave në fuqi. Më i famshmi nga të gjithë xhuxhët është Geoffrey Hudson.

Shorti u ngrënë në oborrin e mbretit anglez Charles I (1600-1649). Gjatësia e tij ishte vetëm 75 cm në moshë madhore. Si fëmijë, ai ishte më pak se 15 centimetra, kështu që shpesh e fusnin në një tortë të madhe dhe e shërbenin në tavolinë. Të ftuarit rrethuan mrekullinë e ëmbëlsirave dhe më pas një burrë i vockël u hodh prej saj, si një djall nga një kuti për thithje. Për ata që nuk e dinin, pati një efekt të jashtëzakonshëm.

Njerëz të vegjël në një botë të madhe

Geoffrey ishte shumë i dashur për Mbretëreshën. Natyrisht, djalit i pëlqeu. Ai sillej me guxim dhe sfidues me oborrtarët. Një ditë, xhuxhi e konsideroi veten të ofenduar nga markezi dhe e sfidoi atë në një duel. Fëmija kishte shpatën e tij. Iu bë me urdhër të mbretëreshës. Me këtë armë në miniaturë, Geoffrey arriti të plagosë Markezin disa herë në kofshë, përpara se ushtarët të arrinin në kohë për të ndarë grindjet.

Jo më pak të njohur janë njerëzit e çuditshëm me shtat të madh. Historianët e lashtë i quajnë shifra befasuese. Për shembull, i njëjti Goliath kishte një lartësi prej 2 metrash 90 centimetra. Shumë studiues që i përmbahen versionit të huaj të zhvillimit të qytetërimit njerëzor besojnë se Goliath nuk ishte një filistin, por një përfaqësues i një race të huaj. Kështu qoftë, por përveç Goliathit, ka mjaft gjigantë të tjerë që nuk janë aspak inferiorë ndaj tij në madhësi.

Ju mund të telefononi Orestes, rritja e të cilit arriti në 3 metra. Ky është djali i Agamemnonit dhe Klitemnestrës - motra e Helenës së Bukur, për shkak të së cilës shpërtheu Lufta e Trojës. Këtu, versioni alien nuk do të zvarritet më, pasi motra e gjigantit ishte Iphigenia. E njëjta vajzë e bukur që donte të therte për të qetësuar Artemisin. Rritja e krijesës së re nuk binte në sy mes vajzave të tjera. Kështu, nëse Oresti është një alien, atëherë pse është Iphigenia kaq e vogël?

Le të lëmë mitologjinë e lashtë greke në ndërgjegjen e historianëve dhe të kthehemi te romakët e lashtë. Ata, gjithashtu, mund të mburren me njerëz të mëdhenj të çuditshëm. Duke gjykuar nga kujtimet e Josephus Flavius ​​(37-100), i cili shkroi veprën e famshme "Lufta hebreje", skllevër shumë të gjatë jetonin në Romë. Midis tyre u dallua veçanërisht një i quajtur Eleazar. Lartësia e tij arriti në 3 metra e 30 centimetra. Por ky gjigant nuk dallohej nga forca e madhe fizike. Ai ishte i gjatë dhe i hollë. Por unë hëngra për tre. Në garat e ngrënësve të devotshëm, Eleazar gjithmonë fitonte të gjithë.

Besohet se rritja e lartë varet drejtpërdrejt nga kockat e këmbëve. Sa më të gjata të jenë këmbët, aq më i gjatë është personi. Në të njëjtën kohë, gjatësia e trupit të tij nuk është shumë e ndryshme nga madhësitë standarde. Gjigantët rrallë kanë forcë të madhe fizike. Atleti i vërtetë ishte një gjigant i quajtur Angus MacAskill. Ai lindi në Skoci në 1825. Deri në moshën 13-vjeçare ishte një fëmijë i zakonshëm. Pastaj ai filloi të rritet me shpejtësi. Në moshën 21-vjeçare, gjatësia e tij ishte 235 cm me një peshë prej 180 kg. Ishte një mal me muskuj pa asnjë ons yndyrë.

Natyrisht, një burrë i madh i fortë performoi në cirk, duke fituar para të mira. Ai ngriti pesha, duke goditur audiencën me forcë të jashtëzakonshme. Por ka një vrimë edhe tek plaka. Një herë MacAskill bëri një bast prej 1000 dollarësh se do të ngrinte spirancën e një anijeje nga uji i detit. Ai peshonte gati 900 kg, por paratë ishin shumë të mira, dhe gjigandi i fuqishëm filloi biznesin. Gjigandi ngriti spirancën, por në të njëjtën kohë lëndoi shtyllën kurrizore. Më duhej të lija cirkun. Tashmë një invalid, Mac-Askill shkoi në atdheun e tij, ku vdiq në 1863.

Robert Wadlow me vëllain e tij më të madh

Njeriu më i gjatë në planet në historinë e qytetërimit konsiderohet zyrtarisht Robert Wadlow. Ky është një amerikan që jetonte në Misisipi. Vdiq në moshën 22 vjeçare në vitin 1940. I riu peshonte 220 kg me gjatësi 267 cm Shkaku i vdekjes nuk ishte fare rritja e lartë, por një helmim banal i gjakut. Djali preu këmbën, gjë që çoi në një vdekje të parakohshme.

Njerëzit e shëndoshë janë të çuditshëm

Njerëzit e shëndoshë gjithashtu u përkasin njerëzve të çuditshëm. Por jo njerëz të zakonshëm të trashë, por personalitete jashtëzakonisht të majme. Për ta, veprimet elementare fizike janë një problem i tërë. Edhe për të ecur nëpër dhomë, njerëzit e trashë duhet të bëjnë shumë përpjekje. Amerikani Robert Earl Hughes i përket kësaj kompanie. Ai jetoi në Indiana dhe u largua nga bota e vdekshme në vitin 1958. Pesha e tij ishte 468 kg me një lartësi prej 178 cm.

Ky njeri nuk mund të lëvizte. Për t'u ulur, iu bë një karrige e veçantë. Ai flinte në një shtrat të veçantë. Korniza e saj ishte ngjitur nga qoshet e çelikut. Dysheku ishte vendosur në një fletë çeliku të salduar në qoshe. Kur Roberti u dërgua në spital, ata duhej të porosisnin një vinç dhe një hamall. Shkaku i vdekjes së tij ishte mbipesha, gjë që nuk është aspak befasuese.

Njerëzit e dhjamosur nuk ishin të pazakontë në shtetet e tjera të Amerikës. Një situatë e ngjashme u vu re në Johnny Ali, i cili jetonte në Karolinën e Veriut. Ai lindi në 1853 dhe në fillim nuk ishte ndryshe nga fëmijët e tjerë. Kur djali ishte 11 vjeç, ai thjesht kishte një oreks ujku. Fëmija filloi të fitonte peshë me shpejtësi. Në moshën 15-vjeçare, ai nuk mund të kalonte më nga dera për të lënë shtëpinë në rrugë. Në moshën 16 vjeç, i riu kaloi në një mënyrë jetese të shtrirë.

Gjithë kohën e kaloi në shtëpi, i ulur në një karrige të veçantë. Ai fjeti në të, sepse ai thjesht nuk mund të ngjitej në shtrat dhe familja nuk ishte në gjendje të tërhiqte trupin e madh përpara dhe mbrapa. Pesha e të riut arriti në 509 kg. Këto të dhëna u morën pasi Johnny vdiq. Gjatë jetës së tij, askush nuk e peshonte, për të mos krijuar probleme të panevojshme për veten e tij.

Një i ri vdiq në 1887 në moshën 33 vjeçare. Arsyeja për këtë ishte kokëfortësia elementare njerëzore. Xhoni u përpoq të ngrihej herë pas here në mënyrë që të mos ndihej plotësisht me të meta. Kështu, këtë herë, ai arriti të ngrinte kufomën e tij të madhe nga karrigia dhe shkoi në dritaren e dhomës për të admiruar botën përreth tij. Dërrasat e dyshemesë nuk mund të përballonin peshën e madhe. Dërrasat e dyshemesë u thyen dhe i gjori u rrëzua. Kishte një bodrum poshtë dhomës, por Xhoni nuk ra në të. Ai ishte mbërthyer në vrimë, këmbët varur pafuqishëm.

Të afërmit dhe fqinjët filluan me nxitim të ndërtonin një platformë prej druri në mënyrë që njeriu i shëndoshë të mund të mbështetej mbi të me këmbët e tij. Por ndërsa njerëzit po punonin, i riu nuk mundi t'i duronte të gjitha trazirat dhe vdiq. Një trup i madh u nxor nga bodrumi me ndihmën e kuajve. Në varrim, artiodaktilë dhe blloqe speciale u përdorën gjithashtu për të ulur arkivolin me të ndjerin në varr.

Njerëz të çuditshëm me dy koka

Të tillë njerëz-freaks shfaqen herë pas here në botë, duke futur dëshmitarët okularë të këtij fenomeni në një gjendje tmerri supersticioz. Në vitin 1953, një foshnjë me dy koka lindi në Indiana. Ai jetoi për disa javë. Njëra nga kokat ishte krejtësisht normale. Tjetra kishte një gojë, sy, veshë, por në fytyrën e saj nuk kishte asnjë shkëlqim inteligjence. Kokat u rritën nga një trup, por secili lëvizte, flinte dhe hëngri në mënyrë të pavarur nga tjetri.

Shumë më herët, në vitin 1889, po në shtetin e Indianës, lindi një krijesë, e cila në mjekësinë zyrtare quhet "binjakët Jones". Ata kishin një trup të përbashkët, por kokat e tyre ishin të drejtuara në drejtime të kundërta. “Binjakët” kishin 4 këmbë, dhe secila të dyja të shkrira me njëra-tjetrën. Trupi kishte dy krahë. Dukej se dora e djathtë i bindej urdhrave të një truri, dhe e majta - një tjetër. Binjakët Jones vdiqën në 1891.

Foshnja me dy koka

Në 1829, një fanatik me dy koka lindi në ishullin e Sardenjës. Çdo kokë "ulej" në një qafë të gjatë. Trupi ishte i zakonshëm me dy krahë dhe këmbë. Prindërit i dhanë fëmijës emrin Rita-Christina. Familja jetonte shumë keq, kështu që babai dhe nëna e morën krijesën me dy koka në Paris dhe filluan t'ia tregojnë publikut kureshtar për para.

Gjithçka përfundoi me faktin se autoritetet ndaluan një ngjarje të tillë imorale. Prindërit e lanë Rita-Christina në dimër në një dhomë të pa ngrohur dhe shkuan në shtëpi. Fëmija vdiq shumë shpejt nga uria dhe të ftohtit. Mjekët hapën një trup të vogël dhe u siguruan që, përveç dy kokave, të mos kishte më organe të çiftëzuara në të. Skeleti i fëmijës fatkeq mbahet edhe sot në Paris.

Historia njeh një njeri me një kokë, por me dy fytyra. Ky është Edward Mordrake. Ai jetoi në shekullin e 19-të dhe ishte përfaqësues i një familjeje aristokrate angleze. Fytyra e tij e dytë ndodhej në pjesën e pasme të kokës. Kishte muskuj, kështu që mund të buzëqeshte, të rrudhte vetullat dhe madje të qeshte. Por shumicën e kohës, fytyra mbante vulën e dënimit të zymtë. Pronari i dy personave nuk mund të duronte një barrë të tillë që i rëndonte në psikikën e tij. Ai u çmend dhe përfundoi në një spital psikiatrik.

Njerëz të çuditshëm me një sy

Njerëzit e parë me një sy janë Ciklopët. Syri i tyre i vetëm ndodhej në ballë. Ne e dimë për këtë nga mitologjia e lashtë greke. Nuk dihet nëse këta njerëz të çuditshëm kanë jetuar në tokë apo jo. Por mjekësinë e njeh një zezak i quajtur Nikolos. Ai jetoi në gjysmën e parë të shekullit të 20-të në Misisipi. Ai kishte një sy normal të njeriut në qendër të ballit. Si të tilla nuk kishte priza për sytë. Këto vende ishin absolutisht të sheshta, të mbuluara me lëkurë. Vetullat u rritën, si të gjithë njerëzit normalë.

Përfaqësuesit e biznesit të cirkut i premtuan këtij njeriu para përrallore. Por ai kurrë nuk hyri në arenën e cirkut. Nikolos drejtonte një fermë dhe u përpoq të shmangte njerëzit. Ai ndihej rehat vetëm mes kafshëve. Nikolos i donte shumë qentë, të cilët ishin deri te feneri që pronari i tyre kishte një sy. Amerikani me një sy nuk krijoi familje dhe vdiq në heshtje i vetëm në vitet '60 të shekullit të kaluar.

konkluzioni

Kështu, është e qartë se molekula e ADN-së herë pas here "nxjerrë në mal" kryevepra të mahnitshme biologjike. Njerëzit e çuditshëm mahnitin njerëzimin me pamjen e tyre, ndërsa përjetojnë vuajtje mendore të pashprehshme. Edhe nëse fitojnë shumë para duke performuar në cirk, kjo vështirë se është një ngushëllim moral për ta. Shumë prej tyre do të pranonin të jetonin në varfëri, por të kishin një pamje normale njerëzore.

Në ditët e sotme, kur mjedisi lë për të dëshiruar, devijimet jonormale te njerëzit po bëhen gjithnjë e më të zakonshme. Këto nuk janë më të meta në punën e Mendjes së Lartë, por aktivitete të papërgjegjshme të përfaqësuesve individualë të racës njerëzore. Pra, mbetet për t'u parë se kujt duhet t'i jepet "rrip" - humanoidët misterioz që shpikën ADN-në, apo pronarët e korporatave të mëdha që gradualisht dhe në mënyrë të qëndrueshme po e kthejnë racën njerëzore në mutant të tmerrshëm.

Artikulli është shkruar nga Alexey Zibrov