Návod na použitie Panadolu. Panadol® rozpustné tablety Panadol na teplotu

Potláča syntézu PG v centrálnom nervovom systéme, znižuje excitabilitu centra termoregulácie hypotalamu a zvyšuje prenos tepla. Rýchlo a takmer úplne absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Koncentrácia v plazme dosahuje svoj vrchol po 30-60 minútach, T1/2 plazma - 1-4 hodiny. Vylučuje sa močom, hlavne vo forme esterov s kyselinou glukurónovou a sírovou; menej ako 5 % sa vylučuje v nezmenenej forme. Má analgetické a antipyretické vlastnosti; posledné sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akéhokoľvek pôvodu.

Indikácie na použitie lieku Panadol pre dospelých

Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkový syndróm s prechladnutím.

Kontraindikácie používania Panadolu pre dospelých

Precitlivenosť.

Použitie lieku Panadol pre dospelých

Panadol sa predpisuje perorálne dospelým v jednej dávke 500 mg (maximálna jednotlivá dávka - 1 g). Frekvencia podávania je až 4 krát denne. Maximálna denná dávka je 4 g. Maximálna dĺžka liečby je 5-7 dní.
Jednotlivé dávky pre deti vo veku 6-12 rokov - 240-480 mg; 6-12 rokov - 240 mg; 1-6 rokov - 120-240 mg; od 3 mesiacov do 1 roka - 24-120 mg. Frekvencia podávania Panadolu je 4-krát denne; interval medzi každou dávkou je najmenej 4 hodiny. Maximálna dĺžka liečby je 3 dni.
Keď užívate tablety alebo kapsuly Panadol perorálne, zapite ich vodou.

Vedľajšie účinky lieku Panadol pre dospelých

Alergické reakcie vo forme kožných vyrážok.

Predávkovanie Panadolom pre dospelých, príznaky a liečba

Príznaky predávkovania počas prvých 24 hodín sú bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v oblasti brucha. 12-48 hodín po podaní môže dôjsť k poškodeniu obličiek a pečene s rozvojom zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť). Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou sa môže vyvinúť bez vážneho poškodenia pečene. Ďalšími prejavmi predávkovania sú srdcové arytmie a pankreatitída.

Špeciálne pokyny na použitie Panadolu pre dospelých

Používajte opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek. Riziko hepatotoxicity sa zvyšuje pri súčasnom podávaní barbiturátov, difenínu, karbamazepínu, rifampicínu, zidovudínu a iných induktorov mikrozomálnych pečeňových enzýmov, ako aj pri súčasnom podávaní metoklopramidu, domperidónu a cholestyramínu pravidelné užívanie paracetamolu ako anestetika pri užívaní antikoagulancií .

Zoznam lekární, kde si môžete kúpiť Panadol pre dospelých:

• Saint Petersburg

K08.8 Iné špecifikované zmeny zubov a ich nosného aparátu M79.1 Myalgia M79.2 Neuralgia a neuritída, bližšie neurčené N94.4 Primárna dysmenorea N94.5 Sekundárna dysmenorea R07 Bolesť hrdla a hrudníka R50 Horúčka neznámeho pôvodu R51 Bolesť hlavy

Farmakologická skupina

Analgetikum-antipyretikum

farmakologický účinok

Analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie.

Protizápalový účinok prakticky chýba. Nespôsobuje podráždenie slizníc žalúdka a čriev. Nemá žiadny vplyv na metabolizmus voda-soľ, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika

Odsávanie a rozvod

Absorpcia je vysoká, C max sa dosiahne po 0,5-2 hodinách a je 5-20 μg/ml.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez BBB. Menej ako 1 % dávky paracetamolu, ktorú užila dojčiaca matka, prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná koncentrácia paracetamolu v plazme sa dosiahne pri podávaní v dávke 10-15 mg/kg.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni (90 – 95 %): 80 % vstupuje do konjugačných reakcií s kyselinou glukurónovou a sulfátmi za vzniku neaktívnych metabolitov; 17 % podlieha hydroxylácii za vzniku 8 aktívnych metabolitov, ktoré sa konjugujú s glutatiónom za vzniku neaktívnych metabolitov. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Na metabolizme liečiva sa podieľa aj izoenzým CYP 2E1.

T1/2 - 1-4 hodiny Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, len 3% nezmenené.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U starších pacientov sa klírens liečiva znižuje a T1/2 sa zvyšuje.

Symptomatická liečba:

Bolestivý syndróm: bolesť hlavy, migréna, bolesť zubov, bolesť hrdla, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť svalov, bolestivá menštruácia;

Horúčkový syndróm (ako antipyretikum): zvýšená telesná teplota v dôsledku prechladnutia a chrípky.

Liek je určený na zníženie bolesti v čase použitia a neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Deti mladšie ako 6 rokov;

Precitlivenosť na zložky lieku.

S opatrnosť liek sa má užívať pri zlyhaní obličiek a pečene, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusovej hepatitíde, deficite glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholickom poškodení pečene, alkoholizme, v starobe, počas tehotenstva a dojčenia.

Alergické reakcie: niekedy - kožné vyrážky, svrbenie, Quinckeho edém.

Z hematopoetického systému: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia.

Z močového systému: pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach - renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza.

Predávkovanie

Liek sa má užívať len v odporúčaných dávkach. Ak prekročíte odporúčanú dávku, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc, aj keď sa cítite dobre, pretože existuje riziko oneskoreného vážneho poškodenia pečene.

Poškodenie pečene u dospelých je možné pri užívaní ≥ 10 g paracetamolu. Užívanie ≥ 5 g paracetamolu môže spôsobiť poškodenie pečene u pacientov s nasledujúcimi rizikovými faktormi:

Dlhodobá liečba karbamazepínom, fenobarbitalom, fenytoínom, primidónom, rifampicínom, ľubovníkom bodkovaným alebo inými liekmi, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;

Pravidelná konzumácia alkoholu v nadmernom množstve;

Možno máte nedostatok glutatiónu (v dôsledku podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania a vyčerpania).

Symptómy Akútna otrava paracetamolom zahŕňa nevoľnosť, vracanie, bolesti žalúdka, potenie a bledú pokožku. Po 1-2 dňoch sa zisťujú príznaky poškodenia pečene (bolesť v oblasti pečene, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch predávkovania sa môže vyvinúť zlyhanie pečene, akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane absencie závažného poškodenia pečene), arytmia, pankreatitída, encefalopatia a kóma. Hepatotoxické účinky u dospelých sa vyskytujú pri užívaní ≥ 10 g paracetamolu.

Liečba: Prestaňte užívať liek a ihneď sa poraďte s lekárom. Odporúča sa výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyphepán); podávanie donorov a prekurzorov skupiny SH na syntézu glutatiónu - metionínu 8-9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie podávanie metionínu, intravenózne podanie N-. acetylcysteín) sa stanovuje v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní. Liečba pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene 24 hodín po užití paracetamolu sa má vykonávať v spolupráci s odborníkmi z toxikologického centra alebo špecializovaného oddelenia pre ochorenia pečene.

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom užívaní vysokých dávok je potrebné sledovanie krvného obrazu.

Liek sa má užívať opatrne a len pod dohľadom lekára pri ochoreniach pečene alebo obličiek pri užívaní antiemetiká (metoklopramid, domperidón), ako aj liekov znižujúcich hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín).

V prípade dennej potreby analgetík počas užívania antikoagulancií možno príležitostne užiť paracetamol.

Pri vykonávaní testov na stanovenie hladiny kyseliny močovej a glukózy v krvi by ste mali upozorniť svojho lekára na užívanie Panadolu.

Aby sa predišlo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by sa nemal kombinovať s alkoholickými nápojmi ani užívať osoby náchylné na chronickú konzumáciu alkoholu.

Na zlyhanie obličiek

S opatrnosť Liek sa má použiť na zlyhanie obličiek.

V prípade poruchy funkcie pečene

S opatrnosť Liek sa má užívať pri zlyhaní pečene.

Starší

S opatrnosť liek sa má užívať v starobe.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Počas tehotenstva a laktácie sa má liek používať s opatrnosťou a len pod dohľadom lekára.

Liekové interakcie

Dlhodobé kombinované užívanie paracetamolu a iných NSAID zvyšuje riziko vzniku „analgetickej“ nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy a nástupu konečného zlyhania obličiek.

Súčasné dlhodobé podávanie paracetamolu vo vysokých dávkach a salicylátov zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra.

Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50 %, čo zvyšuje riziko hepatotoxicity.

Myelotoxické lieky zvyšujú prejavy hematotoxicity lieku.

Liek pri dlhodobom užívaní zosilňuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čím sa zvyšuje riziko krvácania.

Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (barbituráty, fenytoín, karbamazepín, rifampicín, zidovudín, fenytoín, etanol, flumecinol, fenylbutazón a tricyklické antidepresíva) zvyšujú riziko hepatotoxicity pri predávkovaní.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxicity.

Metoklopramid a domperidón sa zvyšujú a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Etanol, ak sa používa súčasne s paracetamolom, prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Liek môže znížiť aktivitu urikozurických liekov.

Dospelí (vrátane starších ľudí) liek sa predpisuje v dávke 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Deti vo veku 6-9 rokov predpísaná 1/2 tbl. V prípade potreby 3-4 krát denne. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny Maximálna jednotlivá dávka pre deti vo veku 6-9 rokov je 1/2 tablety. (250 mg), maximálna denná dávka - 2 tablety. (1 g).

Deti vo veku 9-12 rokov predpísaná 1 tableta. v prípade potreby až 4-krát denne. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) v priebehu 24 hodín.

Bez lekárskeho predpisu a dohľadu sa liek neodporúča užívať dlhšie ako 5 dní ako analgetikum a dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvania liečby je možné len pod dohľadom lekára.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Prepustenie z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

DETSKÝ PANADOL

Evidenčné číslo:

P č. 011292/01

Názov obchodného patentu: DETSKÝ PANADOL

Medzinárodný nechránený názov:

paracetamol

Dávková forma:

suspenzia na perorálne podanie

Zlúčenina. Každých 5 ml suspenzie obsahuje: účinnú látku - paracetamol 120 mg; Neaktívne zložky: kyselina jablčná, xantámová guma, glukózový sirup hydrogenát (maltitol), sorbitol, kyselina citrónová, nipasept sodný, jahodová príchuť, azorubín, voda.

Detský Panadol neobsahuje cukor, alkohol a kyselinu acetylsalicylovú.

Popis:
Ružová viskózna kvapalina s jahodovou vôňou, obsahujúca kryštály.

Farmakoterapeutická skupina:

Analgetický nenarkotický liek.

ATX kód: N02BE01.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika.
Liečivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoreguláciu. Protizápalový účinok prakticky chýba. Neovplyvňuje stav gastrointestinálnej sliznice a metabolizmus voda-soľ, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika.
Absorpcia je vysoká - Panadol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 15 %. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu po 30-60 minútach. Distribúcia paracetamolu v telesných tekutinách je pomerne rovnomerná.

Metabolizuje sa primárne v pečeni s tvorbou niekoľkých metabolitov. U novorodencov v prvých dvoch dňoch života a u detí vo veku 3-10 rokov je hlavným metabolitom paracetamolu paracetamolsulfát, u detí vo veku 12 rokov a starších je to konjugovaný glukuronid. Časť liečiva (približne 17 %) podlieha hydroxylácii za vzniku aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity paracetamolu blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu.

Polčas pri užívaní terapeutickej dávky sa pohybuje od 2-3 hodín. Pri užívaní terapeutických dávok sa 90 – 100 % podanej dávky vylúči močom v priebehu jedného dňa. Hlavné množstvo liečiva sa uvoľňuje po konjugácii v pečeni. Nie viac ako 3 % podanej dávky paracetamolu sa vylúči v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie.
Používa sa u detí od 3 mesiacov do 12 rokov ako:

• antipyretikum - na zníženie zvýšenej telesnej teploty na pozadí prechladnutia, chrípky a detských infekčných chorôb (ovčie kiahne, mumps, osýpky, ružienka, šarlach atď.)
• analgetikum - pri bolestiach zubov vrátane prerezávania zubov, bolesti hlavy, uší, zápale stredného ucha a hrdla.

Pre deti vo veku 2-3 mesiace je možná jedna dávka na zníženie horúčky po očkovaní. Ak teplota neklesne, poraďte sa s lekárom.

Kontraindikácie:

• precitlivenosť na paracetamol alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku;
• závažná dysfunkcia pečene alebo obličiek;
• novorodenecké obdobie;

Preventívne opatrenia:
Používajte opatrne v prípade poruchy funkcie pečene (vrátane Gilbertovho syndrómu), funkcie obličiek, genetickej absencie enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, závažných krvných ochorení (ťažká anémia, leukopénia, trombocytopénia). V takýchto prípadoch by ste sa mali pred užitím lieku poradiť so svojím lekárom. Liek sa nemá užívať súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.

Návod na použitie a dávkovanie:

Droga sa užíva perorálne.

Pred použitím je potrebné obsah fľaštičky dobre pretrepať. Meracia striekačka umiestnená vo vnútri balenia umožňuje správne a racionálne dávkovanie lieku.

Dávka lieku závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa.

Pre deti staršie ako 3 mesiace je jednorazová dávka 15 mg/kg telesnej hmotnosti, 3-4 krát denne, maximálna denná dávka nie je vyššia ako 60 mg/kg telesnej hmotnosti. Ak je to potrebné, podávajte svojmu dieťaťu odporúčanú dávku každých 4 až 6 hodín, ale nie viac ako 4 dávky za 24 hodín.

Vo všetkých ostatných prípadoch sa pred užitím Panadolu pre deti musíte poradiť s lekárom.

Telesná hmotnosť (kg)	Vek	Dávka
		Raz		Maximálne denne
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2. mesiac života	Len na príkaz lekára
6-8	3 - 6 mesiacov	4.0	96	16	384
8-10	6-12 mesiacov	5.0	120	20	480
10-13	12 rokov	7.0	168	28	672
13-15	2 - 3 roky	9.0	216	36	864
15-21	36 rokov	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 rokov	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 rokov	20.0	480	80	1920

Trvanie prijatia bez konzultácie s lekárom:

1. Na zníženie teploty - nie viac ako 3 dni.
2. Na úľavu od bolesti - nie viac ako 5 dní.

Vedľajšie účinky:
V odporúčaných dávkach má paracetamol zriedkavo vedľajšie účinky. Niekedy je možná nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, Quinckeho edém). Zriedkavo - anémia, trombocytopénia, leukopénia.

Ak sa vyskytnú akékoľvek nežiaduce reakcie, okamžite prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Predávkovanie:

Príznaky akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, potenie a bledá pokožka. Po 1-2 dňoch sa zisťujú príznaky poškodenia pečene (bolesť v oblasti pečene, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch sa vyvinie zlyhanie pečene, encefalopatia a kóma. Pri dlhodobom používaní nad odporúčanú dávku sa môžu pozorovať hepatotoxické a nefrotoxické účinky (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza).

Liečba: Prestaňte užívať liek a ihneď sa poraďte s lekárom.
Odporúča sa výplach žalúdka a užívanie enterosorbentov (aktívne uhlie, polyfepán). Špecifickým antidotom pri otrave paracetamolom je acetylcysteín.

V prípade náhodného predávkovania okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, aj keď sa dieťa cíti dobre.

Interakcia s inými liekmi:

Pri použití Panadolu pre deti spolu s barbiturátmi, difenínom, antikonvulzívami, rifampicínom, butadiónom sa môže zvýšiť riziko hepatotoxicity.

Ak sa užíva súčasne s chloramfenikolom (chloramfenikol), jeho toxicita sa môže zvýšiť. Antikoagulačný účinok warfarínu a iných kumarínových derivátov môže byť zosilnený dlhodobým pravidelným užívaním paracetamolu, ktorý zvyšuje riziko krvácania.

Špeciálne pokyny:

Deťom od 2 do 3 mesiacov a predčasne narodeným deťom možno podávať Panadol pre deti len podľa predpisu lekára. Pri vykonávaní testov na stanovenie hladiny kyseliny močovej a cukru v krvi povedzte svojmu lekárovi o použití Panadolu pre deti.

Formulár na uvoľnenie:

Suspenzia 120 mg/5 ml vo fľašiach z tmavého skla s objemom 100, 300 a 1000 ml. Fľaše s objemom 100 a 300 ml spolu s odmernou striekačkou a návodom na použitie sú zabalené v kartónovej škatuľke

Podmienky skladovania:

Pri teplotách nepresahujúcich 30° C. Chráňte pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke. Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekárne:

Cez pult.

Výrobca:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, vyrábané spoločnosťou Glaxo Wellcome Production, Francúzsko.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francúzsko
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville Saint-Clair, Francúzsko
Adresa zástupcu: 119180 Moskva, nábrežie Yakimanskaya. 2 JSC GlaxoSmithKline Healthcare

Panadol je liek patriaci do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Panadol sa používa na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Okrem toho má tento liek analgetický účinok.

Protizápalový účinok lieku je slabý v dôsledku skutočnosti, že paracetamol je inaktivovaný bunkovými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinok lieku sa dosahuje znížením množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme.

V tomto článku sa pozrieme na to, prečo lekári predpisujú Panadol, vrátane návodu na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné RECENZIE ľudí, ktorí už Panadol užívali, si môžete prečítať v komentároch.

Zloženie a forma uvoľňovania

Panadol je dostupný vo forme tabliet: Panadol rozpustné tablety a filmom obalené tablety.

• Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
• Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Klinická a farmakologická skupina: analgetikum-antipyretikum.

S čím Panadol pomáha?

Liek Panadol sa používa na symptomatickú liečbu:

• Bolestivý syndróm: bolestivá menštruácia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť hrdla, bolesť zubov, migréna, bolesť hlavy;
• Horúčkový syndróm: zvýšená telesná teplota pri prechladnutí a chrípke (ako antipyretikum).

Liek neovplyvňuje progresiu ochorenia a je určený na zníženie bolesti a horúčky v čase použitia.

farmakologický účinok

Analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nespôsobuje podráždenie slizníc žalúdka a čriev. Nemá žiadny vplyv na metabolizmus voda-soľ, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Inštrukcie na používanie

Približné použitie a dávkovanie Panadolu vo forme tabliet:

• Pre dospelých (vrátane starších ľudí) sa liek predpisuje 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.
• Deťom vo veku 6-9 rokov sa predpisuje 1/2 tablety. V prípade potreby 3-4 krát denne. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny Maximálna jednotlivá dávka pre deti vo veku 6-9 rokov je 1/2 tablety. (250 mg), maximálna denná dávka – 2 tablety. (1 g).
• Deťom vo veku 9-12 rokov sa predpisuje 1 tableta. v prípade potreby až 4-krát denne. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) v priebehu 24 hodín.

Približná schéma použitia a dávkovania detského Panadolu vo forme suspenzie:

• 2–3 mesiace – individuálne dávkovanie predpisuje výlučne ošetrujúci lekár;
• 3–6 mesiacov – dajte dieťaťu 4 ml, maximálna prípustná denná dávka je 16 ml;
• od 6 mesiacov do 1 roka - 5 ml až štyrikrát denne;
• od jedného do dvoch rokov – 7 ml, denne až 28 ml;
• od jedného do dvoch rokov – 9 ml, je povolené používať až 36 ml denne;
• od troch do šiestich rokov – 10 ml, maximálne povolené podanie dieťaťu je 40 ml;
• od šiestich do deviatich rokov - 14 ml, môžete dať dieťaťu 56 ml denne;
• od deviatich do dvanástich rokov - 20 ml, 80 ml možno užívať denne.

Bez lekárskeho predpisu a dohľadu sa liek neodporúča užívať dlhšie ako 5 dní ako analgetikum a dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvania liečby je možné len pod dohľadom lekára.

Kontraindikácie

Je potrebné úplne odmietnuť:

• do 3 mesiacov veku dieťaťa;
• so závažnými poruchami obličiek a pečene;
• v prípade osobnej neznášanlivosti na zložky, ktoré tvoria Panadol.

Podávajte opatrne:

• s malými odchýlkami vo fungovaní obličiek a pečene;
• v neprítomnosti enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• s existujúcimi krvnými patológiami - ťažká anémia, trombocytopénia a leukopénia.

Pre deti od 2 do 3 mesiacov a predčasne narodené deti je jednorazová dávka povolená len so súhlasom pediatra.

Vedľajšie účinky

Liek je zvyčajne pacientmi dobre tolerovaný, ale v niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

1. Metabolické procesy: zníženie hladiny glukózy v krvi.
2. Močový systém: zápal obličiek.
3. Kožné lézie: nekróza kože.
4. Dýchací systém: bronchospazmus.
5. Tráviaci systém: vracanie, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, nevoľnosť, bolesť žalúdka.
6. Hypersenzitívne reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, Stevensov-Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm, Quinckeho edém, anafylaktický šok.
7. Hematopoetický systém: anémia, pancytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, methemoglobinémia.
8. Laboratórne testy: zmeny hladiny kyseliny močovej a hladiny cukru v krvi.

Analógy

Nasledujúce lieky sú analógmi Panadolu na základe účinnej látky:

• Apap;
• Daleron;
• ifimol;
• Calpol;
• Xumapar;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Passer;
• strimol;
• flutabs;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Upozornenie: použitie analógov sa musí dohodnúť s ošetrujúcim lekárom.

Ceny

Priemerná cena tabliet PANADOL v lekárňach (Moskva) je 45 rubľov. Detské odpruženie stojí 90 rubľov.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Náklady od 29.00 trieť. (okrem foriem s uvoľňovaním liečiva)

Balenie Šumivé tablety

farmakologický účinok Má analgetické a antipyretické vlastnosti; posledné sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akéhokoľvek pôvodu.

Zoznam analógov "Panadol"

* - zoznam a náklady sa tvoria bez zohľadnenia foriem uvoľňovania lieku

Indikácie na použitie

• Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkový syndróm s prechladnutím.

Formulár na uvoľnenie

• Rozpustné tablety 500 mg
• pásik 2 balenie kartónu 6
• Rozpustné tablety 500 mg
• pásik 4 kartónové balenie 6
• Rozpustné tablety 500 mg
• pásik 2 balenie kartónu 12

Farmakodynamika liečiva Nenarkotické analgetikum, blokuje COX1 a COX2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoreguláciu. V zapálených tkanivách neutralizujú bunkové peroxidázy účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalového účinku. Neprítomnosť blokujúceho účinku na syntézu Pg v periférnych tkanivách určuje absenciu negatívneho účinku na metabolizmus voda-soľ (zadržiavanie Na+ a vody) a na sliznicu gastrointestinálneho traktu.

Farmakokinetika liečiva Rýchlo a takmer úplne absorbovaný z gastrointestinálneho traktu. Koncentrácia v plazme dosahuje maximum po 30-60 minútach, T1/2 plazma - 1-4 hodiny. Vylučuje sa močom, hlavne vo forme esterov s kyselinou glukurónovou a sírovou; menej ako 5 % sa vylúči nezmenené.

Užívanie počas tehotenstva Opatrne.

Kontraindikácie na použitie

• Precitlivenosť, novorodenecké obdobie (do 1 mesiaca). S opatrnosťou. Zlyhanie obličiek a pečene, benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusová hepatitída, alkoholické poškodenie pečene, alkoholizmus, tehotenstvo, laktácia, staroba, rané detstvo (do 3 mesiacov), nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
• cukrovka.

Vedľajšie účinky Z kože: svrbenie, vyrážka na koži a slizniciach (zvyčajne erytematózna, žihľavka), angioedém, multiformný exsudatívny erytém (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm). Zo strany centrálneho nervového systému (zvyčajne sa vyvíja pri užívaní vysokých dávok): závraty, psychomotorická nepokoj a dezorientácia. Z tráviaceho systému: nevoľnosť, bolesť v epigastriu, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, zvyčajne bez rozvoja žltačky, hepatonekróza (účinok závislý od dávky).

Z endokrinného systému: hypoglykémia až po hypoglykemickú kómu.

Z krvotvorných orgánov: anémia, sulfhemoglobinémia a methemoglobinémia (cyanóza, dýchavičnosť, bolesť srdca), hemolytická anémia (najmä u pacientov s deficitom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy). Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach - aplastická anémia, pancytopénia, agranulocytóza, neutropénia, leukopénia, trombocytopénia. Z močového systému: (pri užívaní veľkých dávok) - nefrotoxicita (renálna kolika, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza).

Dávkovanie Vnútri, dospelí - 2 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 8 tabliet), deti od 6 do 12 rokov - 1/2–1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tablety).

Rozpustné tablety sa pred použitím rozpustia v 1/2 pohára vody.

Predávkovanie Symptómy (akútne predávkovanie sa vyvinie 6-14 hodín po užití paracetamolu, chronické - 2-4 dni po prekročení dávky) akútneho predávkovania: dysfunkcia gastrointestinálneho traktu (hnačka, strata chuti do jedla, nevoľnosť a vracanie, abdominálny diskomfort a/alebo bolesť brucha), zvýšené potenie. Symptómy chronického predávkovania: vyvíja sa hepatotoxický účinok charakterizovaný všeobecnými príznakmi (bolesť, slabosť, adynamia, zvýšené potenie) a špecifickými príznakmi, ktoré charakterizujú poškodenie pečene. V dôsledku toho sa môže vyvinúť hepatonekróza. Hepatotoxický účinok paracetamolu môže byť komplikovaný rozvojom hepatálnej encefalopatie (poruchy myslenia, útlm centrálneho nervového systému, stupor), kŕče, útlm dýchania, kóma, edém mozgu, hypokoagulácia, rozvoj syndrómu diseminovanej intravaskulárnej koagulácie, hypoglykémia, metabolická acidóza, arytmia, kolaps. Zriedkavo sa dysfunkcia pečene vyvinie náhle a môže byť komplikovaná zlyhaním obličiek (renálna tubulárna nekróza). Liečba: podanie darcov skupiny SH a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu 8-9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách nutnosť ďalších terapeutických opatrení (ďalšie podanie metionínu, intravenózne podanie N-. acetylcysteín) sa stanovuje v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Interakcie s inými liekmi Znižuje účinnosť urikozurických liekov. Súbežné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov (znížená syntéza prokoagulačných faktorov v pečeni). Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú tvorbu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažké intoxikácie aj pri miernom predávkovaní. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane

vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxicity.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní Neodporúča sa kombinovať s inými liekmi, ktoré obsahujú paracetamol, ani podávať deťom do 6 rokov. Pri ťažkom poškodení funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa pitiu alkoholu.

Špeciálny návod na použitie Ak febrilný syndróm pretrváva počas užívania paracetamolu dlhšie ako 3 dni a bolestivý syndróm dlhšie ako 5 dní, je potrebná konzultácia s lekárom. Riziko vzniku poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Skresľuje výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Pri dlhodobej liečbe je potrebné sledovanie periférneho krvného obrazu a funkčného stavu pečene.

Podmienky skladovania Pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Trvanlivosť: 60 mesiacov.

Triedy chorôb

ATC klasifikátor

Nervový systém

farmakologický účinok

Antipyretikum

Popis Antipyretický účinok je zameraný na zníženie zvýšenej telesnej teploty. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity cyklooxygenázy, zníženou tvorbou prostaglandínov, endoperoxidov, bradykinínov, voľných radikálov a iných prozápalových biologicky aktívnych látok. Znižuje sa aj koncentrácia prostaglandínov v termoregulačnom centre hypotalamu a zvyšuje sa prenos tepla. Na liečbu zvýšenej telesnej teploty v dôsledku chrípky, prechladnutia a iných infekčných a zápalových ochorení sa používajú lieky, ktoré majú antipyretický účinok.

Farmakologická skupina

anilidy

Aktívne zložky

paracetamol

Opis Biely alebo biely kryštalický prášok s krémovým alebo ružovým odtieňom. Ľahko rozpustný v alkohole, nerozpustný vo vode.

Poskytnuté údaje slúžia len na informačné účely.
Pred použitím sa prosím poraďte s odborníkom.