Lieky kategórie A. Lieky - čo to je? Ich zaradenie do skupín

B (zoznam účinných liekov)- skupina liekov, pri ktorých predpisovaní, užívaní, dávkovaní a skladovaní treba postupovať opatrne.

Zoznam B zahŕňa liečivé suroviny, galenické (tinktúry, extrakty) a novogalenické prípravky, ako aj hotové lieky (v tabletách a ampulkách) s obsahom alkaloidov a ich solí, hypnotiká, antipyretiká, analgetiká, anestetiká a lieky na srdce, sulfónamidy, prípravky pohlavných hormónov , nejaké vitamíny a pod.

V lekárňach sú lieky zo zoznamu B a hotové výrobky, ktoré ich obsahujú, uložené v oddelených uzamknutých skrinkách s nápisom „B - Heroica“ (silný); v zdravotníckych zariadeniach - v špeciálnych skriniach pod zámkom. V kontrolných a analytických laboratóriách môžu byť lieky zo zoznamu B skladované spolu s neúčinnými liekmi a zásoby reagencií patriacich do zoznamu B môžu byť len uzamknuté. V skladoch lekární a podnikoch farmaceutického priemyslu sa účinné látky skladujú v oddelených miestnostiach alebo v uzamknutých skriniach.

Lieky zo zoznamu B sa vydávajú na lekársky predpis s pečiatkou zdravotníckeho zariadenia alebo s pečiatkou osobného lekára, vždy s uvedením spôsobu použitia. Pri predpisovaní účinných látok v dávkach presahujúcich najvyššie dávky nezabudnite uviesť množstvo látky slovami s výkričníkom. Záchranári a pôrodné asistentky môžu predpisovať silné lieky v súlade so schváleným rozsahom. Výdaj liekov s obsahom účinných látok z lekární, kioskov a lekární 2. skupiny je povolený v rámci schváleného rozsahu.

Pravidlá predpisovania, výdaja a uchovávania účinných liekov sú uvedené v nariadení ministra zdravotníctva ZSSR č. 523 z 3. júla 1968 a v prílohách tohto nariadenia.

Zoznam B je zahrnutý v Štátnom liekopise; všetky doplnky a zmeny zoznamu sa vykonávajú na základe smerníc Ministerstva zdravotníctva ZSSR.

Zoznam účinných liekov, ako aj najvyšších alebo priemerných terapeutických dávok nájdete v tabuľkách 1, 2.

stôl 1

ZOZNAM SILNÝCH LIEKOV A VYSOKÝCH ALEBO STREDNÝCH TERAPEUTICKÝCH DÁVOK (KONCENTRÁCIÍ) PRE DOSPELÝCH RÔZNYMI CESTAMI PODANIA v gramoch alebo (ak je uvedené) v mililitroch, kvapkách alebo jednotkách účinku (U) *1 (podľa Štátneho liekopisu X)

Názov lieku		Spôsob podávania	Vyššie alebo priemerné (indikované*3) terapeutické dávky (koncentrácie)
Ruština*2	latinčina			denný príspevok
Adonizid - viď Adonis				120 kvapiek
Adrenalín hydrotartrát - viď. Adrenalín	Adrenalini hydrotartras
Adrenalín hydrochlorid - viď Adrenalín	Adrenalini hydrochloridum
Amidopyrín
Amylnitrit		Na inhaláciu	0,1 ml (6 kvapiek)	0,5 ml (30 kvapiek)
Aminazín
		Intramuskulárne
Analgin
		Subkutánne, intramuskulárne a intravenózne
Anestezin
Antipyrín
Apressin
		Subkutánne a intramuskulárne
Barbamil
Barbital
Barbital sodný	Barbitalum-natrium	subkutánne a intramuskulárne
Draselná soľ benzylpenicilínu – pozri Penicilíny (polosyntetické)	Benzylpenicilín-kálium	Intramuskulárne a subkutánne		1 500 000 jednotiek*3
Sodná soľ benzylpenicilínu – pozri Penicilíny (polosyntetické)	Benzylpenicilín-sodík	Intramuskulárne a subkutánne	50 000 – 300 000 jednotiek*3	200 000 – 1 500 000 jednotiek*3
Benzylpenicilínová novokaínová soľ – pozri Penicilíny (polosyntetické)	Benzylpenicilín-novokaín	Intramuskulárne
benzohexónium
Benzonal
Bigumal
Bromizované
Butadion
		Intramuskulárne
Gangleron
		Subkutánne a intramuskulárne
Hexamidín
Hexenal
Hexobarbital
Griseofulvin
Deoxykortikosterónacetát. Deoxykortikosterón	Desoxykortikosterónové acetas	Intramuskulárne
diazolin
Digalen-neo - pozri Náprstník			0,65 ml (20 kvapiek)	1,95 ml (60 kvapiek)
Dijódtyrozín – pozri jódtyrozíny
		Subkutánne a intramuskulárne
difenhydramín
		Intramuskulárne
Diprazín
		Intramuskulárne
diprofylín
		Do žily a intramuskulárne
Ditrazín citrát – pozri Ditrazín	Ditrazini citras
Dietylstilbestrol	Diaetylstilboestrolum	Vo vnútri a intramuskulárne
Diethylstilbestrol propionát – pozri Diethylstilbestrol	Diaetylstilboestroli propionas	Intramuskulárne	0,05 (raz za 3-4 dni)**
Izoniazid – pozri Hydrazid kyseliny izonikotínovej
		Intramuskulárne
Kanamycín monosulfát – pozri Kanamycín	kanamycínové monosulfáty
Narbromal
Quateron
Kyselina nikotínová – pozri Kyselina nikotínová	Acidum nikotinicum
		Do žily (ako sodná soľ)
Zriedená kyselina chlorovodíková	Acidum hydrochloricum dilutum		(40 kvapiek)	(120 kvapiek)
Kodeín fosfát – pozri Kodeín	Codeini phosphas
		Vo vnútri, pod kožu a do žily
Korglykon - pozri Konvalinka
Cordiamine		Vo vnútri a pod kožou
		Pod kožu a do žily pri otrave liekmi
Kortizónacetát – viď kortizón	Cortisoni acetas
Kortikotropín na injekciu – pozri Adrenokortikotropný hormón	Kortikotropinum pre injekcie	Intramuskulárne
Cotarnín chlorid - viď Kotarnin	Cotarni chloridum
Kofeín benzoát sodný – pozri Kofeín	Coffeinum-natrii benzoas
Lantoside - viď Digitalis			0,5 ml (25 kvapiek)	1,5 ml (75 kvapiek)
Levomycetin
Henbane list - viď Henbane	Folium Hyoscyami
List durmanu - pozri Liečivé rastliny	Folium Stramonii
List Belladonny - viď Belladonna	Folium Belladonnae
Náprstník list - pozri Náprstník	Folium digitalis
Meď, síran - viď Meď			0,5 (jednorazová dávka ako emetikum)
		Subkutánne a intramuskulárne
meprotan
Mercazolil
Methandrostenolone	Methandrostenolonum
Metylandrostenediol – pozri Anabolické steroidy	metylandrostendiolum	Vnútri a SPIEVAJÚCI JAZYK
metyltestosterón	metyltestosterón
metyltiouracil	metyltiouracilum
Sodná soľ meticilínu. meticilín	Meticilín-sodík	Intramuskulárne
Tinktúra Belladonna - pozri Belladonna	Tinctura Belladonnae		0,5 ml (23 kvapiek)	1,5 ml (70 kvapiek)
Ópium-benzoínová tinktúra	Tinctura Opii benzoica
Chilibukha tinktúra	Tinctura Strychni		0,3 ml (15 kvapiek)	0,6 ml (30 kvapiek)
Dusitan sodný
Naftamon
Neomycín sulfát – pozri Neomycíny	Neomycini sulfas
Nitranol
Nitroglycerín			4 kvapky (1,5 tablety)	16 kvapiek (6 tabliet)
Sodná soľ novobiocínu – pozri Novobiocín	Novobiocinum-natrium
Novocaine
		Intramuskulárne (2% roztok)
		Do žily (0,25% roztok)
		Na infiltračnú anestéziu	Prvá jednotlivá dávka na začiatku operácie nie je väčšia ako 1,25 pri použití 0,25 % roztoku a 0,75 pri použití 0,5 % roztoku. V budúcnosti za každú hodinu prevádzky nie viac ako 2,5 pri použití 0,25% roztoku a 2,0 pri použití 0,5% roztoku
Novokainamid	Novocain uprostred u m
norsulfazol
Norsulfazol sodný - viď.	Norsulfazolum-natrium
norsulfazol			0,5-2,0 (10-20 ml 5-10% roztoku)*"
Sodná soľ oxacilínu. Oxacilín	Oxacilinum-sodík
Oxylidín		Vo vnútri, pod kožu a intramuskulárne
Oxytetracyklín hydrochlorid – pozri Oxytetracyklín	Oxytetracyklíni hydrochloridum
Dihydrát oxytetracyklínu – pozri Oxytetracyklín	Dihydras oxytetracyklínov
Octetrol – pozri Syntetické nesteroidné estrogény
Papaverín hydrochlorid – pozri Papaverín	Papaverini hydrochloridum
		Pod kožu, do žily a intramuskulárne
paracetamol
Pachykarpín hydrojodid – pozri Pahikarpín	Pachycarpini hydrojodidum
Pentamín		Intramuskulárne
Prednizolón
Prednison
Progesterón		Intramuskulárne
propazín
		Intramuskulárne
Alkoholový roztok jódu 5%	Solutio Iodi spirituosa 5%
Alkoholový roztok jódu 10%	Solutio Iodi spirituosa 10%
Salsolina hydrochlorid - pozri Salsolin	Salsolini hydrochloridum
Sinestrol
		Intramuskulárne pri malígnych novotvaroch
Ergot
Streptomycín sulfát – pozri-Streptomycíny	Streptomycínové sulfáty	Intramuskulárne
streptocid
Sulfadimezin
Sulfacyl sodný – pozri Sulfacyl	Sulfacylum-natrium
Spherofyzín benzoát – pozri Spherofyzín	Sphaerophysini benzoas
		Subkutánne a intramuskulárne
teobromín
teofylín		Orálne a rektálne
Testosterón propionát – pozri Testosterón	Testosterónové propióny	Intramuskulárne
Tetracyklín – pozri Tetracyklíny
Tetracyklín hydrochlorid – pozri Tetracyklíny	Tetracyklín hydrochlorid
		Intramuskulárne
Thiopental sodný	Thiopentalum-natrium
štítnej žľazy
Adonis tráva - viď. Adonis	Herba Adonidis vernalis
Konvalinka tráva - viď Konvalinka	Herba Convallariae
Tráva Thermopsis - pozri Thermopsis	Herba Thermopsidis
trimetín
Triftazin
trichomonacid
Urosulfan
fenacetín
fenobarbital
Fenoxymetylpenicilín	Fenoxymetylpenicilín
ftalazol
Ftivazid
Furadonin
furazolidon
Furacilin
Hingamin
Hiniofón
Chloralhydrát	Chloralum hydratum	Vo vnútri a v klystíre
Chloracysin
Chloroform
Chlórpropamid
Chlortetracyklín hydrochlorid – pozri Chlortetracyklín	Chlortetracyklín hydrochlorid
Chlórtrianizén	Chlortrianisenum
Extrakt z Belladonny hustý - viď. Belladonna	Extractum Belladonnae spissum
Suchý extrakt z belladony - viď. Belladonna	Extractum Belladonnae siccum
Extrakt z paprade samčí hustý - pozri papraď samčia	Extractum Filicis maris spissum		8,0 (jednorazovo)
Emetín hydrochlorid – pozri Emetín	Emetini hydrochloridum	Subkutánne a intramuskulárne
Ergotal - viď Ergot
				0 ,0005- 0,001**
Erytromycín
Etazol sodný - pozri Etazol	Aetazolum-natrium
			0,5-2,0 (5-10 ml 10-20% roztoku)**
Laktát etakridínu – pozri etakridín	Aethacridini lactas
Etaminal sodný	Aethaminalum-natrium
Etinylestradiol	Aetinylestradiolum
Eufillin		Orálne, intramuskulárne a rektálne
Efedrín hydrochlorid – pozri Efedrín	Ephedrini hydrochloridum	Vo vnútri a pod kožou
Lekársky éter – pozri Etyléter	Aether medicalis		0,33 ml (20 kvapiek)	(60 kvapiek)

*1 Pri výpočte vyšších dávok pre ľudí nad 60 rokov sa berie do úvahy individuálna citlivosť na rôzne skupiny liekov:

a) dávka liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém (hypnotiká, bromidy), ako aj srdcové glykozidy, diuretiká, sa zníži na 1/2 dávky uvedenej v tabuľke;

b) dávky iných účinných liekov by mali byť 2/3 dávky uvedenej v tabuľke;

c) dávky antibiotík, sulfátových liekov a vitamínov sú zvyčajne rovnaké pre všetkých dospelých.

*2 Napísané kurzívou sú publikované ako samostatné články.

*3 Sú uvedené priemerné terapeutické dávky.

V. P. Kalašnikov.

Medzi farmaceutickými liekmi existuje skupina liekov, ktorých malé dávky už majú významný vplyv na organizmus. Mierne predávkovanie takýmito liekmi vedie k nezvratným procesom v tele a smrti. Tieto lieky sú zaradené do Zoznamu jedovatých a silne účinných liekov a vzťahujú sa na ne osobitné pravidlá účtovania a skladovania. Pokyny na použitie liekov vždy naznačujú, že liek patrí do špecifickej skupiny. Jedovaté a silné lieky patria do zoznamov A a B, ktoré sú schválené Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie. Vyžadujú opatrné zaobchádzanie a starostlivé dodržiavanie pokynov lekára, aby sa predišlo nehodám z nedbalosti alebo úmyselného poškodenia zdravia.

Základné ustanovenia Zoznamu toxických a potentných látok

Zoznam jedovatých a silných látok schvaľuje Stály výbor pre kontrolu narkotík (PCDN) a pravidelne sa reviduje a aktualizuje.

Je zostavený s prihliadnutím na:

• fyziologické účinky prírodných alebo chemických látok na človeka;
• odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie;
• súčasné medzinárodné legislatívne akty a protokoly zabraňujúce nelegálnej distribúcii omamných látok;
• informácie z trestnej praxe o účinkoch látok na organizmus.

Zoznamy silných a toxických látok sa líšia od zoznamov A a B schválených Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie, pretože zahŕňajú nielen lieky používané v zdravotníckych zariadeniach na liečbu rôznych chorôb, ale aj látky, ktoré nie sú zahrnuté v Štátnom registri Lieky (zakázané na použitie v zdravotníckych orgánoch).

Všetky látky uvedené v zoznamoch IPC sú uvedené podľa ich medzinárodných nechránených názvov a sú tiež uvedené všetky známe synonymá.

Zoznamy toxických látok a liekov

Zoznam toxických látok (2. list zoznamu PKKN) obsahuje 65 názvov látok rastlinného, ​​živočíšneho alebo syntetizovaného pôvodu, ktoré pri kontakte so živým organizmom spôsobujú akútnu alebo chronickú otravu často vedúcu k smrti. Ide najmä o jedy prírodného alebo chemického pôvodu, napr.

• hadovitý;
• včela;
• arzén;
• kyanid draselný (vápnik, kadmium, sodík, meď);
• ortuť;
• kyselina kyanovodíková;
• akonit;
• súhrn alkaloidov belladonových a iných látok.

Zoznam A liekov (Venena) obsahuje 116 liekov vyrábaných na báze toxických a omamných látok zaradených do Zoznamu omamných a psychotropných látok alebo Zoznamu jedovatých látok PKKN. Patria sem tieto skupiny fondov:

• protinádorové (Bleomycin, Vincristin, Imifos);
• srdcové glykozidy (Digotoxín, Cordigit, Metyldigoxín);
• anestetiká (ketamín, butorfanol, tetracoín);
• psychostimulanciá (metylfenidát)
• imunosupresíva (azatioprín);
• svalové relaxanciá (Alcuronium chlorid, Mivacurium chlorid, Pipecuromium bromide);
• m-anticholinergné činidlá (Atropín, Metocinium jodid, Platiphyllin) a iné.

Takéto lieky sa vydávajú z lekární striktne podľa predpisu s pečiatkou lekárskeho zariadenia, ktoré ich predpísalo. Nie je možné nájsť drogy vo verejnej sfére.

Na etikete všetkých toxických farmaceutických liekov musí byť uvedené:

• spôsob aplikácie;
• zloženie liečiva;
• dátum výroby;
• dátum minimálnej trvanlivosti;
• miesto výroby;
• podpisy osôb, ktoré sa podieľali na procese jeho prípravy.

Lieky obsahujúce jedy, psychotropné látky alebo omamné látky musia byť označené na etikete varovaním „Jed“.

Zoznamy účinných látok a liekov

Látky prírodného alebo syntetického pôvodu, ktorých malé dávky majú citeľný účinok na organizmus, sa nazývajú silné látky. Sú zahrnuté v liste 1 Zoznamu jedovatých a silných liekov a majú 126 položiek.

Na základe tohto zoznamu bol zostavený zoznam B (Heroica) z 326 hotových liekov v rôznych formách (tinktúry, tablety, doplnky stravy, ampulky, čapíky atď.) Patria sem napr.

• NSAID (Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin);
• antibiotiká (Azitromycín, Gentamicín, Oxacilín);
• lieky na spanie (Zolpidem tartrát, Zopiclone);
• glukokortikosteroidy (Hydrokortizón, Dexametazón, Prednizolón);
• antidepresíva (klomipramín, maprotilín, metrolindol);
• lieky obsahujúce hormóny (Clomiphene, Mestranol, Testosterone);
• vitamíny (hydroxokobalamín, pantotenát vápenatý, kyselina nikotínová) a ďalšie skupiny liekov.

Všetky silné hotové lieky, napríklad jedovaté, sa musia predávať na lekársky predpis, ale v praxi väčšinou lekárnici pri predaji väčšiny z nich nevyžadujú lekársky predpis, dajú sa voľne kúpiť v ktorejkoľvek sieti lekární. To je ich nebezpečenstvo pre obyvateľstvo pri samoliečbe.

Ako uchovávať jedovaté a silné lieky

Na zamedzenie otravy alebo zneužitia na osobné alebo kriminálne účely stanovilo Ministerstvo zdravotníctva Pravidlá skladovania jedov, liečiv a silných liečiv zo zoznamu A a B. Pre tieto skupiny liečiv musia byť dodržané osobitné podmienky skladovania, aby bola zabezpečená ich kvalita. a bezpečnosť pri používaní podľa predpisu lekára.

Pri skladovaní jedovatých a silných liekov v lekárni musí mať organizácia potrebné priestory, vybavenie a inventár, ktoré spĺňajú všetky zákonné požiadavky.

1. Lekárenský sklad liekov je vybavený viacúrovňovým alarmovým systémom napojeným na 24-hodinovú monitorovaciu konzolu licencovanej bezpečnostnej organizácie. Vyžaduje sa požiarny poplach.
2. Sklad musí byť vybavený železnými vchodovými dverami alebo drevenými, ale čalúnenými kovom (hrúbka min. 40 mm) s dverami z oceľového profilu.
3. Všetky výklady lekárne sú vybavené jemne vzorovanými oceľovými tyčami.

Skladovanie silných a toxických liekov sa vykonáva na základe nariadenia Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z roku 1997. Lekáreň má na tento účel špeciálne skrinky a trezory. Zvlášť toxické látky sú uložené oddelene od ostatných jedov a drog vo vnútornej, uzamknutej priehradke trezoru.

Narkotické a jedovaté drogy sú uložené v trezore označenom: „A.Venena“ s uvedením názvov všetkých v ňom uložených drog a ich množstva. V tejto skrini majú uložené aj potrebné vybavenie a nástroje používané na prípravu liekov na predpis. Trezor musí byť počas dňa zatvorený (otvára ho len v prípade potreby poverený zamestnanec lekárne alebo vedúci, ktorý má kľúč). V noci je trezor zapečatený a zapečatený.

Vstup do miestnosti, v ktorej sa nachádza tento trezor, je obmedzený. Prístup k nemu je povolený s povolením riaditeľstva pre vnútorné záležitosti iba osobám, ktorých práca priamo súvisí s prípravou liekov z toxických, psychotropných a omamných látok.

Dvere trezoru, v ktorom sú uložené silné lieky, sú označené: „B. Heroica." Musí byť uvedené množstvo a názov liečiv v ňom obsiahnutých. Neexistujú také prísne požiadavky ako na skladovanie toxických látok – do skrinky majú prístup autorizovaní lekárnici a trezor sa zamyká kľúčom len na noc.

Preventívne opatrenia pri manipulácii s toxickými a silnými látkami

Manipulácia s toxickými látkami si vyžaduje zvýšenú opatrnosť. Je dôležité dodržiavať a dodržiavať nasledujúce pravidlá.

1. So silnými, omamnými a toxickými drogami môže pracovať len špeciálne vyškolený personál starší ako 18 rokov, ktorý dobre pozná účinky toxických látok na organizmus a riziká spojené s takouto prácou.
2. Tehotným a dojčiacim ženám je zakázané pracovať s jedmi a omamnými látkami.
3. Jedovaté lieky sa vydávajú verejnosti alebo zdravotníckym inštitúciám len na špeciálne zriadenom formulári - na lekársky predpis. Je napísaný čitateľným rukopisom bez chýb alebo opráv kvalifikovaným odborníkom s uvedením svojho priezviska a iniciály. Nepresnosti alebo chyby v recepte môžu spôsobiť nehodu.
4. Pomôcky používané na prípravu liekov na predpis je potrebné neustále kontrolovať a nastavovať, nástroje a prístroje dôkladne umývať a dezinfikovať.
5. Jedovaté a omamné látky sa predpisujú iba v extrémnych prípadoch a počas liečby je prísne zakázané prekračovať dávku, ktorú lekár presne vypočíta s prihliadnutím na vek a hmotnosť pacienta.
6. V prípade náhodného alebo úmyselného užitia vysokej dávky liekov zo zoznamu A treba postihnutého čo najskôr odviezť do zdravotníckeho zariadenia na núdzovú pomoc (počítajú sa minúty). Bez resuscitačných opatrení (napojenie na ventilátor, hemodialýza, vnútrožilové podávanie roztokov a diuretík) nie je možné zachrániť život človeka otráveného jedmi.

Silné lieky, ktoré prekračujú odporúčanú jednorazovú alebo dennú dávku, spôsobujú príznaky ťažkej otravy. Pri dlhodobom užívaní takýchto liekov možno pozorovať zmeny vo fungovaní vnútorných orgánov a systémov tela, závislosť a abstinenčný syndróm, niekedy vedúci k smrti.

Jedovaté a silné drogy v malých dávkach majú terapeutický účinok, ale aj ich mierny nadbytok a zneužívanie spôsobujú mimoriadne negatívne zdravotné následky, ktoré vedú k invalidite a smrti. Pri manipulácii s akýmikoľvek liekmi (veľké množstvo silných liekov používa človek v každodennom živote na zmiernenie príznakov rôznych chorôb a predpisujú sa nezávisle), treba byť opatrný a opatrný.

Zneužívanie jedovatých, omamných alebo psychotropných látok sa vždy končí tragicky.

POTVRDZUJEM:

námestník

minister pôdohospodárstva

ekonomika a potraviny

Ruská federácia

A.V.KOLGANOV.

Vedúci oddelenia

veterinárna medicína

Hlavný štát

Veterinárny inšpektor federácie

V.M.AVILOV

DOHODNUTÉ:

námestník

minister zdravotníctva

Ruská federácia

A.E.VILKEN

1998

predseda stáleho

výbor pre kontrolu drog

pod Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie

E.A.BABAYAN

1998

PRAVIDLÁ

SKLADOVANIE, ÚČTOVNÍCTVO A VÝDAJ LIEKOV

ZOZNAM A A B, URČENÉ NA VETERINÁRNE ÚČELY

Tieto Pravidlá sa vzťahujú na činnosť organizácií, inštitúcií a právnických osôb (bez ohľadu na formy podnikania), ktoré sa zaoberajú obstarávaním, skladovaním a predajom liekov určených na veterinárne účely.

Nasledujúce zoznamy liekov A a B sú zverejnené z pohľadu veterinárnych liečebných a preventívnych inštitúcií, reťazcov veterinárnych lekární a nie sú v rozpore so zoznamami A a B schválenými Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie.

Pokiaľ ide o jedovaté a silné lieky, tieto pojmy sú definované regulačnými dokumentmi a zoznamami Stáleho výboru pre kontrolu liečiv pod ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie. Tieto zoznamy fungujú nezávisle, bez ohľadu na zoznamy A a B, na účely vyplývajúce z ustanovení článku 226 ods. 2 Trestného zákona Ruskej federácie.

1. Všeobecné ustanovenia

Lieky patriace do zoznamu A (príloha 1), lieky patriace do zoznamu B (príloha 2), určené na použitie vo veterinárnej medicíne, sa môžu držať a skladovať za podmienok stanovených týmito pravidlami: v republikových, regionálnych, regionálnych združeniach , medziokresné združenia a veterinárne lekárne systému Zoovetsnab; na staniciach kontroly chorôb zvierat (okresné, medziokresné a krajské veterinárne stanice), v okresných, mestských veterinárnych nemocniciach, krajských (krajských, republikových) veterinárnych ambulanciách, veterinárnych laboratóriách; vo veterinárnych výskumných ústavoch a staniciach. Vo všetkých ostatných veterinárnych inštitúciách (vrátane veterinárnych pracovísk a bodov), na kolektívnych farmách, štátnych farmách a iných podnikoch, organizáciách a inštitúciách, bez ohľadu na formu vlastníctva, je povolené skladovať lieky zoznamu A a B na veterinárne účely iba v formu hotových formulárov a existenciu podmienok stanovených týmito pravidlami.

Poznámka. Zoznamy A a B každoročne dopĺňa a mení Veterinárne oddelenie ruského ministerstva poľnohospodárstva a výživy.

Lieky zo zoznamu A a B na veterinárne účely je povolené nakupovať predpísaným spôsobom v podnikoch, organizáciách a veterinárnych lekárňach systému Zoovetsnab, ako aj v lekárskych lekárňach a iných organizáciách, ktoré majú právo predávať tieto výrobky. Poskytovanie inštitúciám liekmi zo zoznamu A a B na veterinárne účely sa vykonáva podľa plánu na základe zmlúv uzatvorených medzi majiteľmi zvierat všetkých foriem vlastníctva a jednotlivcami s dodávateľmi systému Zoovetsnab, výrobcami liekov a zahraničnými spoločnosťami.

Na základniach a skladoch systému Zoovetsnab, veterinárnych organizáciách, kolektívnych farmách, štátnych farmách, akciových spoločnostiach, výskumných a iných inštitúciách je osobou zodpovednou za skladovanie liekov zoznamu A a B vedúci inštitúcie alebo osoba oprávnená na robiť tak z radov pracujúcich v tejto inštitúcii farmaceutov, veterinárnych lekárov alebo výnimočne veterinárnych záchranárov s ukončeným stredoškolským vzdelaním.

Je zakázané nakupovať lieky zoznamu A a B na veterinárne účely v podnikoch, organizáciách a inštitúciách, ako aj od súkromných osôb, ktoré nemajú licenciu na predaj týchto liekov.

Je zakázané skladovať v základniach, skladoch, veterinárnych lekárňach systému Zoovetsnab, v inštitúciách štátnej veterinárnej siete, kolektívnych farmách, štátnych farmách a iných podnikoch a organizáciách liekov zoznamu A a B, ako aj dezinfekciu, insekticíd a deratizáciu. lieky, ktoré nie sú schválené oddelením veterinárnej medicíny Ministerstva poľnohospodárstva Ruska návod na použitie.

2. Personálne požiadavky

Vedúci ústavu vymenúva osobu z radov veterinárnych lekárov pracujúcich v tomto zariadení alebo výnimočne veterinárnych záchranárov so stredoškolským odborným vzdelaním, zodpovedných za skladovanie, účtovanie a výdaj liekov zoznamu A a B. Menovanie formalizuje objednávka pre inštitúciu (organizáciu).

Vedúci ústavu je povinný proti prevzatiu (v osobitnom vestníku) oboznámiť osoby, ktoré sa zaoberajú skladovaním a výdajom liekov zoznamov A a B, s pravidlami zaobchádzania s nimi. Denník musí viesť vedúci inštitúcie.

3. Požiadavky na priestory na skladovanie liekov

zoznam liekov A

V miestnostiach určených na uskladnenie liekov zoznam A a B sú okná vybavené železnými mrežami a dvere sú obložené železom. Zároveň musia byť vytvorené podmienky vylučujúce možnosť ich odcudzenia alebo použitia osobami, ktoré na to nemajú oprávnenie.

Úschovňa drog zo zoznamu A musí byť vybavená bezpečnostnými alarmami napojenými na súkromnú bezpečnostnú konzolu miestneho policajného oddelenia.

Pre uchovávanie liekov zoznamu B musia byť vytvorené podmienky, ktoré vylučujú možnosť ich krádeže.

V priestoroch, kde sa skladujú lieky zoznamu A a B, je potrebné mať: trezory, plechové skrine, váhy, váhy, lieviky, mažiare, valce a iné materiály potrebné na balenie, mletie, váženie, meranie týchto liekov.

Používanie uvedeného zariadenia na iné účely je zakázané! Toto zariadenie a náčinie je potrebné umývať a dezinfikovať oddelene od ostatných zariadení a iných nástrojov pod dohľadom lekárnika, vedúceho skladu alebo osoby zodpovednej za skladovanie liekov.

Miestnosť musí byť vybavená prívodným a odsávacím vetraním, umývadlom a prostriedkami prvej pomoci.

Lieky zo zoznamu B vo veľkých kontajneroch (nádoby, sudy, plechovky, vrecia) sa skladujú v skladoch vybavených prívodnou a odsávacou ventiláciou, hasiacimi a poplašnými systémami.

Všetky práce na balení liekov zoznamu A sa vykonávajú v digestore pod prievanom v súlade s pravidlami osobnej hygieny.

Skrinky a trezory, v ktorých sú uložené lieky zo zoznamu A, sú po skončení pracovného dňa uzamknuté a zapečatené. Priestory a sklady sú uzamknuté, zapečatené alebo zapečatené.

Kľúče a voskovú pečať (pečať) si musí ponechať osoba zodpovedná za uchovávanie liekov.

4. Skladovanie, účtovanie a výdaj liekov

zoznam A a B

Lieky (v akejkoľvek liekovej forme) zo zoznamov A a B sa musia skladovať v priestoroch špeciálne vybavených na tieto účely alebo v trezoroch, kovových skriniach alebo schránkach pod zámkom.

Lieky zo zoznamu A (príloha 1) sú uložené vo vnútorných, uzamknutých priehradkách trezorov alebo skríň.

Na vonkajšej strane dverí trezoru (skrinky, zásuvky) na uloženie liekov zoznamu A musí byť zodpovedajúci nápis: zoznam A. Na vnútornej strane dverí trezoru (skrinka, zásuvka) zoznam liekov uložených v je pripojený.

Lieky na zoznamoch A a B sa skladujú len v špeciálnych továrenských alebo lekárenských obaloch, na ktorých musí byť uvedený názov.

Vstup do priestorov, v ktorých sa skladujú lieky zo zoznamu A a B, je povolený len osobám, ktoré s nimi priamo pracujú, čo je formalizované príslušným príkazom inštitúcie (podniku, organizácie).

Postup účtovania. Lieky zoznamu A, bez ohľadu na liekovú formu, podliehajú vecnému kvantitatívnemu (okrem účtovnému) účtovaniu v špeciálnych časopisoch v podnikoch a organizáciách. Časopis sa začína na 1 rok. Prvá strana obsahuje zoznam liekov zo zoznamu A a následne na zaznamenanie každého lieku je vyčlenená samostatná strana (šírka), ktorá obsahuje dni prijatia lieku, dodávateľa, číslo šarže a dátum spotreby, dátum vydanie (predaj) alebo odpis. Pri odpisovaní lieku s uplynutou dobou použiteľnosti komisia za účasti vedúceho ústavu a zodpovednej osoby vyhotoví protokol, ktorý je uložený v knihe.

Pri preberaní liekov zoznamu A a B je vedúci ústavu alebo osoba zodpovedná za uskladnenie týchto liekov povinný osobne skontrolovať súlad prijatých finančných prostriedkov s údajmi v sprievodných dokladoch. Tieto prostriedky sú prijaté v deň ich prijatia (najneskôr však nasledujúci deň) a sú formalizované predpísaným spôsobom.

Lieky zo zoznamu B sa vedú v registračných knihách, sú očíslované, čipkované, zapečatené voskom a podpísané vedúcim ústavu. Účtovné knihy a príjmové a výdavkové doklady k týmto finančným prostriedkom sú uložené v tej istej miestnosti, vo vhodných skriniach alebo trezoroch.

Všetky doklady na evidenciu príjmu, uloženia a výdaja liekov zoznamu A sa uchovávajú oddelene od dokladov k ostatným liekom a tovaru a uchovávajú sa 3 roky za podmienok, ktoré zaručujú ich úplnú bezpečnosť. Zodpovednosť za bezpečnosť týchto dokumentov nesú osoby zodpovedné za ich uloženie.

Prednosta ústavu alebo ním poverená komisia, prípadne osoba zodpovedná za skladovanie liekov, mesačne k prvému dňu v mesiaci preveruje skutočnú dostupnosť liekov zoznamov A a B. Výsledky kontrol. sa porovnávajú s účtovným zostatkom odvodeným na základe príjmových a výdavkových dokladov.

Ak sa zistia odchýlky od objemu (nedostatky v množstvách prekračujúce schválené normy prirodzeného úbytku, resp. prebytky), osoba zodpovedná za uskladnenie týchto prostriedkov je povinná o tom do 3 dní písomne ​​upovedomiť vedúceho ústavu. Ten o tom informuje vedúceho vyššej organizácie a v prípade potreby aj orgány pre vnútorné záležitosti.

Nechajte objednávku. Lieky zoznamu A sa vydávajú veterinárnym zariadeniam len na požiadanie. Na žiadosť vedúceho (alebo zástupcu vedúceho) podniku (organizácie alebo inštitúcie) musí existovať povolenie príslušného vyššieho orgánu veterinárnej správy na výdaj lieku s priloženou plombou.

Pred výdajom liekov zoznamu A musí osoba zodpovedná za ich skladovanie osobne skontrolovať podklady na výdaj, súlad vydaného lieku s údajmi v sprievodnej dokumentácii, správnosť balenia a zabalenia a podpísať kópiu žiadosť a faktúra ponechaná na základni alebo sklade.

Republikové, regionálne združenia, medziokresné pobočky, veterinárne lekárne a základne systému Zoovetsnab vydávajú lieky príjemcom len vtedy, ak majú splnomocnenie vyhotovené predpísaným spôsobom s uvedením názvu a množstva lieku slovami.

Ak sú inštitúcie štátnej veterinárnej siete a iné podniky pripojené k organizácii systému Zoovetsnab na trvalé zásobovanie, lieky sa môžu vydávať na základe splnomocnenia vydaného na určité obdobie, ale nie dlhšie ako 3 mesiace.

Lieky zo zoznamov A a B sa v závislosti od liekovej formy predávajú v celom továrenskom balení a na hmotnosť v dobre uzavretých sklenených, porcelánových, plastových alebo polyetylénových nádobách. Lieky podľa zoznamu A sa uvoľňujú zapečatené voskovou pečaťou alebo zapečatené. Každé balenie musí mať presné a jasné označenie (v podpise alebo na etikete): „Na veterinárne účely“, „Interné“, „Externé“, „Na injekciu“ atď., ako aj názov inštitúcie, ktorá vyrobila liek, jeho zloženie, súlad látok uvedených v predpise s látkami uvedenými v požiadavke, dátum výroby a podpis osôb, ktoré liek vyrábali, skúšali a vydávali.

Odpis. Lieky zoznamov A a B, ktoré dosiahli stav, v ktorom sú nevhodné na použitie pre zvieratá, ale dajú sa spracovať, sa po dohode s vyššou organizáciou posielajú do ústavu, od ktorého boli prijaté.

Lieky, ktoré sa stali nepoužiteľnými a nedajú sa spracovať, lieky vhodné na spracovanie, ale z nejakého dôvodu nedodané do priemyselných podnikov, sa na mieste ničia spálením.

Akt o odpise liekov zoznamu A a B vypracúva komisia za účasti vedúceho zariadenia (organizácie) a osoby zodpovednej za uskladnenie týchto prostriedkov.

5. Skladovanie, účtovanie a výdaj liekov

zoznam A a B v lekárňach staníc kontroly chorôb

zvieratá, okres, medziokres (mesto)

veterinárne nemocnice, krajské, krajské

a republikové kliniky

V lekárňach staníc na kontrolu chorôb zvierat, okresných (mestských) veterinárnych nemocniciach, krajských, krajských a republikových veterinárnych ambulanciách sa lieky zaradené do zoznamu A bez ohľadu na liekovú formu (s výnimkou lapisových ceruziek) skladujú v súlade s požiadavkami stanovenými týmito pravidlami. Lieky zo zoznamu A sa skladujú v lekárňach, veterinárnych zariadeniach uvedených vyššie, v trezoroch, kovových alebo železom obložených drevených skriniach pod zámkom. Okná lekární musia byť vybavené kovovými mrežami.

Lieky zo zoznamu B sa môžu skladovať v jednej miestnosti s inými (nesilnými) liekmi, ale vždy v oddelených skrinkách a pod zámkom.

Lieky zoznamu A a B sa v lekárňach skladujú oddelene v skupinách na samostatných policiach skriniek v závislosti od spôsobu ich použitia.

Zásoba liekov zo zoznamu A a B vo veterinárnych zariadeniach by nemala prekročiť normy stanovené pre príslušné veterinárne inštitúcie.

Stanice na kontrolu chorôb zvierat nakupujú lieky zoznamu A a B, berúc do úvahy ich potrebu vo veterinárnych zariadeniach okresov (krajov).

Zoznam A liekov, pripevnený na vnútornej strane dvierok skrinky (trezor, zásuvka), v ktorej sú tieto lieky uložené, uvádza najvyššie jednorazové a denné dávky liekov pre rôzne druhy zvierat.

6. Skladovanie, účtovanie a výdaj liekov

zoznamy A a B v miestnych veterinárnych nemocniciach,

na veterinárnych miestach a miestach, ako aj na kolektívnych farmách,

štátne farmy a iné podniky a organizácie,

mať zvieratá bez ohľadu na ich vlastníctvo

Vo veterinárnych nemocniciach (okrem krajských a mestských), na veterinárnych pracoviskách, výhybkách, na farmách JZD, štátnych farmách, pokusných, vzdelávacích a iných farmách, ako aj v iných organizáciách a inštitúciách bez ohľadu na formu vlastníctva, je zakázané uchovávať lieky zoznamu A v čistej forme, ako aj vyrábať z nich lieky na veterinárne účely.

Lieky zo zoznamu B (vo forme hotových foriem) sa v inštitúciách, organizáciách a podnikoch skladujú v súlade s týmito pravidlami.

Ak neexistujú špeciálne priestory (lekáreň), skladovanie liekov zo zoznamu A v inštitúcii (na farme) nie je povolené.

Pri skladovaní, výdaji a práci s liekmi sa musí veterinárny lekár (zdravotník) inštitúcie štátnej veterinárnej siete, kolchozu, štátneho farmy, iného podniku (organizácie, inštitúcie) bez ohľadu na formu vlastníctva riadiť požiadavkami stanovené v týchto pravidlách.

Lieky zoznamu A skladované v inštitúciách, organizáciách a farmách podliehajú vecnému kvantitatívnemu (okrem účtovníctva) účtovaniu v osobitnej forme.

Účtovná kniha a príjmové a výdajové doklady k liekom zoznamu A sú uložené v skrini, trezore alebo zásuvke.

Lieky na zozname A a B v lekárňach veterinárnych zariadení, JZD a štátnych fariem sa odpisujú podľa predpisov alebo požiadaviek predpísaných veterinármi alebo veterinárnymi asistentmi zastávajúcimi funkciu vedúcich veterinárnych oblastí, bodov, nemocníc.

Všetky doklady na evidenciu príjmu, skladovania, výdaja a spotreby liekov zoznamu A sa uchovávajú oddelene od dokladov k iným dokladom a tovaru a sú uchovávané za podmienok, ktoré zaručujú ich bezpečnosť v stanovenom časovom rámci.

V lekárňach veterinárnych zariadení sú na poprednom mieste umiestnené tabuľky denných a jednorazových liekov zoznamu A pre zvieratá rôznych druhov a veku, ako aj tabuľky protijedov na otravu.

Je prísne zakázané kupovať, skladovať a predávať lieky zo zoznamu A majiteľom súkromných obchodných pavilónov (stanov) s povolením na obchodovanie s veterinárnymi liekmi, krmivami a príslušenstvom pre zvieratá.

Kontrolu dodržiavania obchodných pravidiel v týchto pavilónoch vykonávajú orgány štátnej veterinárnej inšpekcie. Ak sa zistia prípady obchodovania s drogami zo zoznamu A, majiteľovi sa odoberie živnostenský list a informuje sa miestny orgán pre vnútorné záležitosti.

7. Skladovanie, účtovanie a výdaj liekov

zoznam A a B vo veterinárnom výskume

ústavy (stanice, laboratóriá, veterinárne

vzdelávacie inštitúcie)

Výskumné veterinárne ústavy, stanice, laboratóriá nákupný zoznam liekov A a B v množstvách zodpovedajúcich schváleným tematickým plánom výskumnej práce a veterinárne vzdelávacie inštitúcie - v množstvách potrebných na laboratórne praktické vyučovanie podľa vzdelávacích programov a na realizáciu schválených témy výskumnej práce.

Vo výskumných ústavoch, staniciach, laboratóriách a veterinárnych vzdelávacích inštitúciách sa lieky zoznamu A a B na veterinárne účely skladujú v súlade s požiadavkami uvedenými v tomto poriadku.

Vo výskumných ústavoch, staniciach, laboratóriách s malým objemom práce s liekmi zoznamu A a B sa môžu skladovať v miestnosti s inými liekmi a činidlami, ale v samostatných trezoroch, kovových alebo železom vyložených drevených skriniach alebo škatuliach pod zámkom. Skladovanie týchto prostriedkov v triedach vzdelávacích inštitúcií je zakázané.

Zodpovednosť za používanie vybavenia zoznamu A vydaného na praktické vyučovanie so žiakmi nesie učiteľ, ktorý triedu vedie.

Lieky zoznamu A na ústave (oddelenie, oddelenie, laboratórium, oddelenie) pre bežnú prácu sa vydávajú len s písomným súhlasom vedúceho ústavu alebo jeho zástupcu a len na požiadanie lekárne s receptom podpísaným prednostom laboratórium (oddelenie, oddelenie, kancelária, oddelenie) s uvedením mena osoby prijímajúcej tento opravný prostriedok.

Lieky zo zoznamu A používané vo výskumných a vzdelávacích inštitúciách podliehajú vecnej kvantitatívnej evidencii pomocou špeciálnych formulárov.

Vzorky liekov zo zoznamu A prijaté na analýzu do výskumných inštitúcií a inštitúcií po ukončení analýzy sa uchovávajú 3 mesiace. Zvyšky určených produktov vhodných na použitie sú ponechané v inštitúcii a odovzdané osobe zodpovednej za skladovanie. S povolením vyššieho orgánu veterinárnej správy sa používajú v tejto inštitúcii.

Pravidlá skladovania, účtovania a výdaja jedovatých a silných liečiv určených na veterinárne účely, ktoré schválilo Hlavné veterinárne riaditeľstvo Štátneho poľnohospodárskeho priemyslu ZSSR dňa 7. júna 1988, sa považujú za neplatné.

Príloha č.1

Zoznam A

Arekolín hydrobromid (arekolín hydrobromid)

Atropín sulfát (atropín sulfát)

Ditilin

karbacholín

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpín hydrochlorid (pilokarpín hydrochlorid)

Platyfylín hydrotartrát (platyfylín bitartrát)

Prozerin

Reserpine

Príloha č.2

Zoznam B

Názov lieku

Aversect (farmaceut)

Avikocin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Akrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri plus<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilín

Albex"

albendazol<*>

Albipen L.A. e.d.s.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Amoxicilín<*>

Amoxicilín trihydrát p.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampioks<*>

Ampisur<*>

Sodná soľ ampicilínu

Amprol plus<*>

Amprólium<*>

Amuril v.r.p.

Anesthezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aerolfam<*>

Aerosól-cyodrín<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Sodná soľ benzylpenicilínu

Berenil<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoksil L.A. s.d.i.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70 % p<*>

Biotrop

Biopharm-120

Biofusol

bifethrin<*>

Bovex<*>

bumektín<*>

Valbasen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetofloc<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoxin<*>

Vigal<*>

Virginiamycín 50 p.<*>

Vnútromaternicové tyčinky s oxytetracyklín hydrochloridom<*>

Vnútromaternicové tyčinky s gentamicínom<*>

Vnútromaternicové tyčinky s furazolidónom

Gallimicín 200 a 50 r.d.i.<*>

Gamma-plant., injekčný roztok

Gump

Hexyhol

Gentaral r.d.i.<*>

Gentamast<*>

Gentamicín

Geovet

Geomycin<*>

Geomycín + vitamíny<*>

Geotilín n.<*>

Hypodektín-N

Gonadestrin<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep p.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depot-promon<*>

Depotocin<*>

Dermatosol<*>

Dihydrostreptomycín sulfát r.d.i.<*>

Dinolptik (Lutaliz)<*>

Dioxidine

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difurol A

Difurol B

dichlórfén<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Drontsit<*>

duotín"

Ivergen

Ivermektín"

Ivomek<*>

Izatizon

Intramycín s.d.i.<*>

Monochlorid jódu

Iodinocol

Oxid jod

Jódtrietylénglykol

Ichtyofur

kanamycín<*>

Kanikquantel<*>

Cardanone

Katalin r.d.<*>

Quinabique<*>

Kitasamicín c. R. prášok<*>

Clamoxyl<*>

klathroprostin

Klinakox

Kloksavet M

Cloxamast<*>

Cloxataryl<*>

Cloxafort<*>

Cowinan<*>

Coyden-25<*>

Coccidiovit<*>

Kokcisan<*>

Koktsistak<*>

Kolivet p.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazin

Lambivet T.<*>

Lauthecin<*>

Levamisol<*>

Levacid<*>

Levomycetin

levotetrasulfín

Levoerytrocyklín

Lenefur

Lenomak

Lefuran

Linkomycín<*>

Linko-spectin<*>

Aversectin masť"

Yam masť

Mastitis Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Masticíd

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Mesalin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast susp. v prášku<*>

Nafpenzal<*>

Spoločnosť Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomycín sulfát

Neonidan<*>

Neofur

nikarbazín<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.d.i.<*>

norsulfazol

Nutricín sulfát 140 p.<*>

Sodná soľ oxacilínu

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

Oxican

Oxytetracyklín

Oxytacín

Olaquindox 10 % pr.<*>

Oldoxin<*>

Optitrim 48 % s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Orámek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacur<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

penicilín

Penstrepten<*>

Spoločnosť Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

piperazín

Pirantel<*>

Poliverkan<*>

Polymyxín sulfát<*>

Polytreme

Polzomicin n.<*>

Pometin

Proziquantel<*>

Primazine p.<*>

Prosolvin<*>

Zasekne sa<*>

Pulmotil<*>

Rivicyklín

Rilexin<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidazol 10 % v.p.<*>

Ronidazol 10%<*>

Rustomektín

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrogranúl<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sytamex<*>

Spectam<*>

Spoločnosť Spectolin r.d.i.<*>

Stapenor retard<*>

Stafak<*>

Streptovírus

Streptomycín sulfát

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermine<*>

Sulfadimezin

Sulfadox

Sulfamín

Sulfanit

Sulfatyl<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan P.<*>

Taltrin<*>

Terravetín-500

Tetravet E-691<*>

Tetra-delta<*>

tetramizol<*>

Tetracyklín chlorid na injekciu

Tetroxy<*>

Tiamulin Sandoz<*>

Tiamutín 10%<*>

tixotropín

Tilanik - 5% a 20% injekčný roztok

Tilasul<*>

tylozín<*>

tilosulfuran<*>

totocilín<*>

trivertín<*>

Trimethosul<*>

Tripanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfón r.d.i.<*>

Tricilín

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamizol<*>

Ursometronid p.d.o.p.<*>

Ursofenikol<*>

Urcyklín 5 % r.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Phenax<*>

Fenakur<*>

Fenapeg

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

Flavomycin<*>

Flubactin n.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradisin

FSH - super

furabimin

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

furazolidon

Furapen

Furbaplast

Chemická kokcidita

Chloramfén - 50 MB p.d.o.p.<*>

Chloramfenikol 20% p.d.o.p.

Chlorvet p.<*>

Khorulon<*>

Chronitsin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5 % s.d.o.l.<*>

Cigro<*>

Cydectin<*>

Cykloferón 12,5% injekčný roztok

Cyprinocestin

Shanacyklín r.d.i.<*>

Egotsin<*>

Equest<*>

Excelel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromycín n.<*>

Enrobioflox 10% r.d.o.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10 % p.<*>

Enroflox<*>

Eridin

Eridon

Estradiol benzoát<*>

Esttrofan

Estrumat<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamycin<*>

Poznámka:

<*>- cudzie drogy

R.d.i. - injekcia

P. - prášok

V.r.p. - vo vode rozpustný prášok

R.d.o.p. - roztok na perorálne použitie

S.d.i. - injekčná suspenzia

E.d.i. - injekčná emulzia

P.d.o.p. - prášok na perorálne použitie

Združenie pomáha pri poskytovaní služieb pri predaji dreva: za konkurenčné ceny priebežne. Lesné produkty vynikajúcej kvality.

Skladovanie voľnopredajných liekov je možné na otvorených regáloch

Lieky na zozname „a“

Zoznam liekov v zoznamoch „A“ a „B“ bol schválený nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č.472 z 31. decembra 1999. V máji 2010 bol tento poriadok zrušený, ale skladovanie liekov v r. zoznamy „A“ a „B“ nie sú.

Najnovší zoznam liečivých látok zahrnutých v zoznamoch „A“ a „B“ a definície týchto pojmov sú uvedené v Globálnom fonde, X ed. (1968) Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 388 z 1. novembra 2001 ustanovila, že liekopis sa vydáva raz za 5 rokov a platnosť liekopisného článku nemôže presiahnuť 5 rokov. Či v tomto prípade možno považovať Globálny fond (1968) za platný regulačný dokument, je otázkou.

V GF XII ed. (2007) neexistujú žiadne pojmy zoznamov „A“ a „B“.

Preto možno predpokladať, že príslušnosť liekov k týmto zoznamom pre lekárne a veľkoobchodné organizácie môže byť určená iba návodom na použitie, pretože v súlade s federálnym zákonom č. 61 z 12. apríla 2010 „o obehu liekov“ , výrobcovia

pri označovaní liekov sú povinní uvádzať podmienky uchovávania a podmienky výdaja lieku („vydáva sa bez lekárskeho predpisu“, zoznam „B“, zoznam „A“)

 Lieky zoznamu „A“ sú skladované izolovane, v uzamknutých kovových skrinkách pod zámkom

 Na vnútornej strane dvierok skrinky by mal byť nápis „A“.

(„Venena“) a zoznam drog na zozname označujúci najvyššiu

jednorazové a denné dávky

 Nápisy na regáloch, v ktorých sú uložené lieky zo zoznamu „A“, musia byť biele na čiernom pozadí a musia byť uvedené ich najvyššie jednotlivé a denné dávky

 Počas pracovnej doby kľúče od plechovej skrinky s liekmi ( drogy) Zoznam „A“ umiestnený na izbe asistenta je povinný viesť poverený zamestnanec organizácie lekárne. Po skončení pracovného dňa skrinky zapečatí alebo zapečatí a kľúče od nich, plombu a plombu musí uschovať vedúci lekárenskej organizácie alebo osoby poverené nariadením lekárenskej organizácie.

 V lekárňach v službe sa cez noc nechávajú lieky zoznamu „A“, ktoré má službukonajúci lekárnik v samostatnej uzamknutej skrinke v množstve a sortimente potrebnom na poskytnutie neodkladnej zdravotnej starostlivosti. Po skončení služby je táto skrinka zapečatená alebo zapečatená.

 Reagencie obsahujúce liečivá zoznamu „A“ a nachádzajúce sa počas práce na stole farmaceuta-analytika alebo farmaceuta-technológa musia byť po ukončení práce uložené v uzamknutej skrinke.

Lieky zo zoznamu „b“

Lieky zo zoznamu B sa skladujú izolované v drevených skriniach pod zámkom.

Na vnútornej strane dvierok skrine, v ktorých sú uložené lieky(lieky) zoznamu „B“ musí byť nápis „B“ („Heroica“) a zoznam liekov s uvedením najvyšších jednorazových a denných dávok

Nápisy na regáloch, v ktorých sú uložené lieky zoznamu „B“, musia byť červené na bielom pozadí a musia byť uvedené ich najvyššie jednotlivé a denné dávky.

Drevené skrinky na uchovávanie liekov ( drogy) zoznam "B" po skončení pracovného dňa musí byť uzamknutý

V pohotovostných lekárňach sú cez noc ponechané lieky zoznamu „B“, ktoré má službukonajúci zamestnanec lekárne prechovávané v samostatnej uzamknutej skrinke v množstve a sortimente potrebnom na poskytnutie neodkladnej zdravotnej starostlivosti. Po skončení služby je táto skrinka zapečatená alebo zapečatená;

Nevolina Elena Viktorovna
Výkonný riaditeľ NP "Pharmacy Guild", Ph.D.

PREDAJ NS a PV PRE LEKÁRNE NIE JE ZISKOVÝ

Licencia na právo predávať silné lieky stojí od 200 do 650 tisíc rubľov. v závislosti od regiónu. Trezor bude potrebné vymeniť, posilniť dvere a aktualizovať poplašný systém. Problém skladovania liekov na DM zatiaľ nie je vyriešený. Uvalením zvýšených bezpečnostných požiadaviek na skladovanie silných liekov farmaceutické spoločnosti vytvárajú ďalšie ťažkosti, ktoré sú neporovnateľné so skutočnými podmienkami ich skladovania.

Majiteľ lekárenskej spoločnosti potrebuje povedať „ďakujem“ za to, že preberá náročnú funkciu poskytovania potrebných liekov určitej kategórii pacientov, no namiesto toho sa ho snažia rozdrviť požiadavkami predpisov, aby zabezpečil vedenie záznamov, dodatočné školenie personálu a kontrola prepúšťania diabetu zdravotníckymi pracovníkmi.

Príklad. Ustanovenie 3.4. Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 20. decembra 2012 č. 1175 „O schválení postupu pri predpisovaní a predpisovaní liekov, ako aj formulárov receptov na lieky, postupu pri vypĺňaní týchto formulárov, ich zaznamenávaní a uchovávaní“ (PR-1175) vám umožňuje zvýšiť dávku prípustnú na predpisovanie dvakrát. Príkaz ruského ministerstva zdravotníctva zo 14. decembra 2005 zároveň nikto nezrušil. 785, odsek 2.5 „O postupe pri výdaji liekov, ktoré podliehajú vecnému kvantitatívnemu účtovaniu...“ hovorí, že „nie je možné prekročiť množstvo povoleného dávkovania na predpis“ (PR-785). Podľa PR-1175 môžu byť pacientom so syndrómom silnej bolesti akéhokoľvek pôvodu predpísané lieky podľa schémy II aj schémy III. Vynára sa otázka, ako v súčasnosti prebieha dodávka liekov zo zoznamu II. Ak bol liek predpísaný urgentne kvôli indikáciám, ako ho pripojiť, ako vyzerá podpis lekára, ktorý má právo predpisovať liek, ako vyzerá jeho osobná pečať? Napriek objaveniu sa PR-1175, lekárne naďalej vydávajú lieky zo zoznamu II a III na objednávku.

HLAVNÉ PORUCHY - VZHĽADOM NA PODMIENKY SKLADOVANIA

Hlavnými porušeniami, ktoré sa odhalia pri kontrolách farmaceutických podnikov, plánovaných aj mimoriadnych, sú podmienky skladovania. Stále existujú nekompetentní pracovníci kontrolných orgánov, ktorí venujú osobitnú pozornosť liekom zo zoznamov A a B, pričom nezohľadňujú skutočnosť, že príslušným nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruska č.380 z 24. mája 2010 tieto zoznamy ... boli zrušené!

Príklad. Porušenie skladovania liekov zo zoznamu B a organizácia lekárne je povinná zabezpečiť dostatočný počet drevených skriniek so zámkami. Dokedy bude lekáreň zodpovedná za nedbanlivosť výrobcov liekov, ktorí boli povinní v zmysle predpisov vykonať zmeny v návode na jeho použitie? Na IP č.851 sa nachádza lekáreň na adrese: st. Kastanaevskaja, 17, podľa inšpekčnej správy z 10.5.13 boli uložené pokuty vo výške 40 000 rubľov. za nesprávne skladovanie liekov zo zoznamu B. Do budúcnosti mám pre lekárne jedno želanie: aby ste nedoplatili na cudziu chybu, majte na pamäti nasledovné. Keď lekáreň prijme liek na predaj a v texte návodu na použitie vidí rozpor s predpismi, zdieľa tým zodpovednosť s nepoctivým výrobcom tohto lieku.

Bohužiaľ, ministerstvo zdravotníctva nemá žiadne opatrenia na vplyv na nedbalých výrobcov, z ktorých väčšina robí to, čo je pre nich jednoduchšie. Lekáreň zase preukáže nadmerné dodržiavanie zásad a odmietne prijať do predaja lieky zo „zoznamov A a B“ a spotrebiteľ môže o potrebný liek prísť.

V súlade s článkom 5.6 Odvetvového štandardu „Pravidlá pre výdaj (predaj) liekov v lekárňach. Základné ustanovenia" OST 91500.05.0007-2003, schválené nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie zo 4. marca 2003 č. 80 (v znení zmien a doplnkov z 18. apríla 2007), existujú osobitné požiadavky na skladovanie liekov Zoznamy A a B v lekárňach. V tomto prípade je potrebné žiadať zrušenie ustanovení vyššie uvedeného normatívneho aktu.

Na základe materiálov zo sekcie v rámci XV celoruskej konferencie „PharmMedAppeal 2013“