Instrucțiuni oficiale pentru vaccinul Bubo coc. Vaccinarea Bubo-Kok

Imunizarea artificială este una dintre principalele metode ale medicinei moderne în lupta împotriva hepatitei și a multor boli grave. Acestea includ tuse convulsivă și difterie, tetanos, precum și cea mai insidioasă și formidabilă boală - hepatita.

Conform Programului Național de Imunizare, fiecare copil ar trebui să fie vaccinat în mod regulat pentru a evita contractarea acestor boli. O protecție fiabilă împotriva acestora este oferită de vaccinul imunobiologic „Bubo-Kok”, care respectă pe deplin cerințele OMS.

Pentru orice eventualitate, temperatura copilului trebuie măsurată înainte de administrarea medicamentului sau de vaccinare. Și în primele zile după administrarea vaccinului, monitorizați starea copilului. Dacă există complicații, atunci va fi necesară revaccinarea - termenul limită este de exact o lună. Dacă totul merge bine, atunci nu va fi nevoie de altă metodă.

Ce este "Bubo-Kok"

Acest vaccin a fost dezvoltat de specialiștii de la RPC COMBIOTECH. Peste 25 de ani de activitate, compania a obținut un succes remarcabil în crearea unor mijloace eficiente de imunizare în masă a populației Federației Ruse. Realizările companiei au fost recunoscute prin acordarea titlului onorific „Furnizor de produse pentru nevoile guvernamentale ale Rusiei”. Produsele JSC NPK COMBIOTECH sunt recunoscute pe piața internațională, ceea ce este confirmat de Certificarea GMP EC DAS.

Printre cele mai recente evoluții ale companiei se numără vaccinul Bubo-Kok, o suspensie lichidă adsorbită cu mai multe componente de culoare galben pal.

Medicamentul este ambalat în fiole de 0,5 ml, N10. În timpul depozitării, poate apărea un sediment liber care se dizolvă complet atunci când este agitat.

Compoziția unei suspensii omogene este formată din următoarele componente:

• 5 mg antigen al virusului hepatitei B (HBsAg);
• 10 miliarde de celule de bacil inactivat cu formaldehidă (Bordetella pertussis);
• 15 unitati (Lf) difterie și 5 unități. (EC) anatoxinele tetanice purificate din compuși proteici de balast;
• 0,4 mg de sorbent de hidroxid de aluminiu (Al³+);
• 50 mcg de conservant mertiolat.

Vorbind despre componentele medicamentului, trebuie remarcat faptul că cantitatea de hidroxid de aluminiu și mertiolat conținută în vaccinul Bubo-Kok nu este mai mare decât în ​​medicamentele antihepatite și vaccinul DTP.

Acest lucru face posibilă reducerea volumului de conservant și sorbant de 2 ori în comparație cu introducerea a două vaccinuri separate.

Imunogenitatea ridicată prin care se caracterizează Bubo-Kok formează rezistența pe termen lung a corpului copilului împotriva tusei convulsive și a difteriei - boli fatale cărora corpul copiilor mici nu le poate face față.

Virușii patogeni care au suferit un tratament special sunt materialul antigenic care ajută organismul să-și genereze proprii anticorpi. Prin urmare, copiii vaccinați nu se tem de tetanos și hepatită.

Instructiuni de folosire

1. Vaccinările cu suspensia Bubo-Kok sunt prescrise copiilor de la 3 luni la 4 ani și se efectuează gratuit în toată Federația Rusă. Acest vaccin este contraindicat copiilor sub 3 luni.
2. Medicamentul se administrează intramuscular. Doză unică - 0,5 ml. Înainte de injectare, agitați fiola până când se obține o suspensie omogenă.
3. Terapia anti-șoc ar trebui să fie disponibilă în camera de tratament.
4. Este necesar să se respecte cu strictețe regulile antiseptice pentru imunizare.
5. Vaccinul neutilizat într-o fiolă deschisă trebuie aruncat.

Informațiile despre utilizarea medicamentului trebuie înregistrate în formulare contabile speciale. Trebuie să specificați:

• numărul lotului suspensiei;
• data expirării acestuia;
• numele producatorului;
• data vaccinării;
• o scurtă descriere a reacției corpului copilului care a apărut după administrarea vaccinului.

Este interzisă utilizarea medicamentului dacă:

• fiolele sunt deteriorate; nu sunt marcate;
• au fost încălcate regulile de depozitare;
• suspensia și-a schimbat culoarea și au apărut fulgi insolubili în ea;
• data de expirare a expirat.

Schema de vaccinare

Dacă copilul nu a fost vaccinat împotriva hepatitei B în primele 3 luni de viață, atunci medicamentul „Bubo-Kok” este administrat de trei ori la 3, 4,5 și 6 luni.

Este indicat să nu încălcați programul de vaccinare. Intervalele dintre vaccinări nu trebuie nici prelungite, nici scurtate. Dacă este necesară o pauză din cauza problemelor de sănătate a copiilor, atunci procedura de vaccinare ulterioară trebuie efectuată cât mai repede posibil.

Copiii care nu au fost vaccinați la timp împotriva hepatitei B, dar care au primit una (sau două) injecții DTP, ar trebui să primească vaccinul Bubo-Kok pentru a crește numărul vaccinurilor DTP la trei.

Cu toate acestea, numărul de vaccinări împotriva hepatitei B trebuie suplimentat la trei numai cu un monovaccin antihepatitic.

Când copilul împlinește 18 luni, este revaccinat împotriva hepatitei, tusei convulsive, bolilor infecțioase precum tetanos și, bineînțeles, vaccinul DPT o dată. Copilul este vaccinat cu Bubo-Kok dacă vaccinarea DTP coincide cu vaccinarea împotriva hepatitei B.

Efecte secundare și complicații

Uneori, copiii vaccinați pot prezenta următoarele reacții:

• stare generală de rău, creșterea temperaturii corpului;
• roșeață, umflare, durere la locul injectării;
• excitabilitate crescută a sistemului nervos.

Rareori, complicații precum:

• urticarie, edem Quincke;
• convulsii periodice;
• erupție cutanată polimorfă.

Contraindicații

• Istoric de convulsii febrile.
• Boli progresive ale sistemului nervos central.
• Alergie la drojdie.
• Complicații post-vaccinare după o injecție anterioară cu Bubo-Kok, vaccinare DTP, după.

Analogii lui "Bubo-Kok"

Dacă sunteți intolerant, Bubo-Kok trebuie înlocuit cu un medicament care este cel mai apropiat de acesta în proprietăți.

Aceștia pot fi agenți imunobiologici interni și străini pentru tratamentul difteriei, poliomielitei, tusei convulsive și manifestărilor acute ale tetanosului:

• (fără antigene hepatitei B);
• „Tetraxim®” (Sanofi Pasteur, S.a., Franța; formează imunitate împotriva bolilor);
• „Infanrix” (GlaxoSmithKline, Anglia; va ajuta doar să evitați să vă îmbolnăviți de difterie, tetanos și tuse convulsivă);
• „Infanrix Hexa” (protejează împotriva hepatitei B).

Măsuri de siguranță pentru vaccinare

Înainte de a-și vaccina copilul, părinții trebuie să se asigure că:

• fiola nu este deteriorată;
• Toate informațiile de pe etichetă sunt ușor de citit;
• medicamentul nu este expirat;
• Sedimentul dispare atunci când este agitat.

Cum să reduceți probabilitatea complicațiilor

1. Înainte de vaccinare, aduceți copiii la pediatru pentru o examinare preliminară.
2. Cu 10 zile înainte/după imunizare, încetați să hrăniți bebeluși cu alimente noi.
3. Deoarece reacțiile alergice sunt posibile la copiii deosebit de sensibili, nu se recomandă combinarea vaccinării cu administrarea oricăror medicamente.
4. Urmând sfatul polițistului local, trebuie să cumpărați în avans produse farmaceutice care vor ameliora starea copilului după imunizare.
5. După efectuarea injecției, trebuie să stați în unitatea medicală cel puțin o jumătate de oră, astfel încât, dacă apar complicații, copiii să poată primi ajutor imediat.
6. Asigurați-vă că locul de injectare rămâne uscat pe tot parcursul zilei.
7. Minimizați contactul copilului cu străinii până când acesta își dezvoltă un sistem imunitar puternic.

Substanta activa

Vaccin pentru prevenirea hepatitei virale B, difteriei, tusei convulsive și tetanosului (vaccin împotriva difteriei, tetanosului, pertussis și hepatitei B (rADN) (adsorbit))

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

0,5 ml - fiole (10) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Administrarea medicamentului în conformitate cu regimul aprobat determină formarea imunității specifice împotriva tusei convulsive, difteriei, tetanosului etc.

Indicatii

— prevenirea tusei convulsive, difteriei, tetanosului și hepatitei B la copii.

Contraindicații

Boli progresive ale sistemului nervos, antecedente de convulsii afebrile, reacții alergice la drojdie, reacții severe și complicații post-vaccinare în urma administrării unei doze anterioare de vaccin DPT, vaccin hepatitic B, vaccin Bubo-Kok.

Prezența convulsiilor febrile în timpul administrării dozei anterioare de vaccin nu este o contraindicație pentru administrarea Bubo-Kok; după administrarea acestuia, este recomandabil să se prescrie paracetamol (10-15 mg/kg de 3-4 ori pe zi). ) timp de 1-2 zile.

Copiii care au suferit boli acute sunt vaccinați nu mai devreme de patru săptămâni de la recuperare; pentru formele ușoare de boli respiratorii (rinită, hiperemie ușoară a faringelui etc.), vaccinarea este permisă la 2 săptămâni după recuperare.

Pacienții cu boli cronice sunt vaccinați nu mai devreme de patru săptămâni de la obținerea unei remisiuni stabile.

Manifestările stabile ale unei boli alergice (manifestări cutanate localizate, bronhospasm latent etc.) nu sunt contraindicații pentru vaccinare, care poate fi efectuată pe fundalul unei terapii adecvate.

Pentru a identifica contraindicațiile, medicul (paramedic la FAP) în ziua vaccinării efectuează un sondaj al părinților și examinează copilul cu termometrie obligatorie. Copiii scutiți temporar de la vaccinare trebuie monitorizați și înregistrați și vaccinați în timp util.

Dozare

Vaccinările împotriva Bubo-Kok se efectuează pentru copiii cu vârsta de până la 4 ani.

Vaccinul se administrează în conformitate cu calendarul național de vaccinări preventive într-un moment care prevede vaccinări simultane împotriva hepatitei B, tusei convulsive, difteriei și tetanosului.

Copiii care nu sunt vaccinați împotriva hepatitei B înainte de vârsta de 3 luni primesc vaccinul de trei ori conform programului de 3 luni, 4,5 luni și 6 luni.

Nu este permisă reducerea intervalelor. Dacă este necesară creșterea intervalelor, următoarea vaccinare trebuie efectuată cât mai curând posibil, în funcție de starea de sănătate a copiilor. Dacă există una sau două vaccinări cu vaccinul LKDS la copiii care nu au fost vaccinați împotriva hepatitei B, numărul de vaccinări lipsă până la 3 poate fi efectuat cu vaccinul Bubo-Kok. În acest caz, numărul lipsă de vaccinări împotriva hepatitei B, până la 3, se efectuează cu un monovaccin împotriva hepatitei B.

Revaccinarea împotriva tusei convulsive, difteriei și tetanosului se efectuează cu vaccin DTP o dată la vârsta de 18 luni (dacă programul de vaccinare nu este îndeplinit - 12-13 luni după terminarea cursului de vaccinare). Dacă revaccinarea împotriva tusei convulsive, difteriei și tetanosului coincide în timp cu vaccinarea împotriva hepatitei B, aceasta poate fi efectuată cu vaccinul Bubo-Kok.

Notă: Dacă un copil, la împlinirea vârstei de 4 ani, nu a primit revaccinarea cu vaccinul DTP sau vaccinul Bubo-Kok, atunci se efectuează cu toxoid LDS pentru vârstele de 4 ani - 5 ani și 11 luni. 29 de zile sau pentru vârste de 6 ani și peste cu vaccinul ADS-M cu anatoxină. Dacă revaccinarea împotriva difteriei și tetanosului coincide în timp cu vaccinarea împotriva hepatitei B, aceasta poate fi efectuată cu vaccinul.

Medicamentul se administrează intramuscular în cadranul exterior superior al fesei sau în regiunea anterioară exterioară a coapsei într-o doză de 0,5 ml (doză unică). Înainte de vaccinare, fiola trebuie agitată bine până se obține o suspensie omogenă.

Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată, lipsă de etichetare, modificări ale proprietăților fizice (schimbarea culorii, prezența fulgilor care nu se dezvoltă), data expirării sau depozitarea necorespunzătoare.

Administrarea medicamentului se înregistrează în formularele contabile stabilite, indicând numărul lotului, data expirării, producătorul, data administrării și natura reacției la administrarea medicamentului.

Efecte secundare

Unele persoane vaccinate pot dezvolta reacții generale de scurtă durată (febră, stare generală de rău) și locale (durere, hiperemie, umflături) în primele două zile. În cazuri rare, pot apărea complicații: convulsii (de obicei asociate cu febră), episoade de țipete ascuțite, reacții alergice (urticarie, erupție cutanată polimorfă).

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta reacții alergice imediate la copiii deosebit de sensibili, copiii vaccinați trebuie să fie asigurați cu supraveghere medicală timp de 30 de minute. Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Notă: Dacă un copil dezvoltă o reacție generală puternică (creștere a temperaturii peste 40°C în primele două zile, umflare și hiperemie cu diametrul mai mare de 8 cm la locul de administrare a vaccinului) sau o complicație post-vaccinare, vaccinări suplimentare cu Bubo -Vaccinul Kok este oprit. Dacă copilul a fost vaccinat de două ori, se consideră finalizat cursul vaccinării împotriva difteriei și tetanosului, iar vaccinarea împotriva hepatitei B se finalizează cu un singur vaccin la o lună după a doua vaccinare Bubo-Kok. Dacă copilul a primit o singură vaccinare, vaccinarea poate fi continuată cu Bubo-M, care se administrează o dată nu mai devreme de 3 luni. În acest caz, vaccinarea împotriva hepatitei B se finalizează cu un singur vaccin după o lună. În ambele cazuri, prima revaccinare se efectuează cu toxoid ADS-M la 9-12 luni de la ultima vaccinare cu Bubo-Kok sau Bubo-M. Dacă se dezvoltă o complicație după a treia vaccinare Bubo-Kok, prima revaccinare se efectuează cu toxoid ADS-M după 12-18 luni. Revaccinările ulterioare se efectuează la vârste decretate cu toxoid ADS-M.

Dacă temperatura crește peste 38,5°C la mai mult de 1% dintre persoanele vaccinate sau apariția unor reacții locale pronunțate (umflarea țesuturilor moi cu un diametru mai mare de 5 cm, infiltrare cu un diametru mai mare de 2 cm) în mai mult de 4% dintre persoanele vaccinate, precum și dezvoltarea complicațiilor post-vaccinare, vaccinarea cu medicamentul din această serie se oprește. Problema utilizării ulterioare a acestuia este decisă de Instituția Federală de Stat GISK numită după. LL. Tarasevici Rospotrebnadzor.

Bubo kok este un vaccin împotriva bolilor care au fost fatale cu un secol în urmă, datorită vaccinului se vindecă rapid. Astfel de succese au fost obținute prin altoire. Deși tabăra părinților este împărțită în jumătate. Unii oameni cred că trebuie făcute vaccinări Bubo Kok, alții sunt împotriva, gândindu-se că nu este nevoie să traumatizeze încă o dată copilul și imunitatea lui.

La ce ajută vaccinul?

Aceasta este o dezvoltare care include un complex de mai multe boli periculoase:

• tetanos;
• Și, de asemenea, hepatita B.

Vaccinul este o dezvoltare internă și este inclus în calendarul național al vaccinărilor obligatorii pe care le primesc copiii.

Studiile clinice au arătat o bună eficacitate și siguranță a medicamentului grefat. Dar este imposibil de prezis complet cum va reacționa sistemul imunitar al copilului la vaccinul administrat.

Mamicile cer sfatul celor care au facut deja vaccinul. Desigur, este necesar să se protejeze și să antreneze sistemul imunitar pentru a-l depăși rapid atunci când se confruntă cu o boală reală.

Care este compoziția vaccinului Bubo Kok?

Principala problemă cu vaccinarea este numărul de vaccinări Bubo Kok necesare. Prin urmare, știința imunologiei caută în mod constant opțiuni de reducere a numărului de injecții, combinând, dacă este posibil, mai multe vaccinuri într-una singură.

Cea mai recentă dezvoltare a producției interne Bubo kok. Dar toată lumea este interesată de o serie de întrebări:

1. Ce este vaccinarea Bubo Kok?
2. Cât de eficient este în comparație cu alte vaccinări?
3. Există efecte secundare după vaccinare și care sunt acestea?

Vaccinul conține mai multe componente:

• Antigenul hepatitei B, virusul drojdiei compus din recombinat și de suprafață;
• Bacteriile pertussis inactive din cauza tratamentului lor cu formaldehidă;
• Tetanus și difterie, purificate din componente proteice, toxoide;
• Contine si hidroxid de aluminiu;
• Și un conservant.

Scopul vaccinului este de a proteja în viitor de cele mai periculoase boli care dăunează principalelor organe și sisteme interne ale unei persoane. Hepatita este considerată deosebit de periculoasă, provocând leziuni hepatice grave.

Vaccinul Bubo coc este disponibil în fiole, cu o masă omogenă, uneori există un mic sediment deschis la culoare. De obicei, vaccinul împotriva hepatitei B se administrează separat de celelalte, dar datorită evoluțiilor, numărul de vaccinuri va fi acum redus. Tocmai acesta este scopul pe care il urmareste medicul atunci cand recomanda plasarea unui cocos bubo.

Producătorul vaccinului Bubo Kok este compania rusă Combiotech. Nu este nevoie să ne îndoim de profesionalismul dezvoltatorilor, deoarece compania a lansat mai mult de un medicament pentru a proteja sistemul imunitar.

Vaccinul este nou pe piață, așa că atitudinile față de acesta variază. Desigur, ar trebui să studiați cu atenție recomandările producătorului conținute în instrucțiuni înainte de a-l folosi. Orice vaccinare este necesară pentru un copil sănătos.

Cum afectează vaccinul un copil?

Principalul efect al unui vaccin este de a simula infecția cu un virus, astfel încât sistemul imunitar să înceapă să producă anticorpi pentru a lupta împotriva bolii. Reacția poate varia. În primul rând, aceasta este o creștere a temperaturii.

Mulți copii tolerează vaccinul calm, fără reacții adverse. Alegând o combinație de medicamente, obțineți următoarele beneficii:

1. Mai puțin stres de la utilizarea injecțiilor, acest lucru este important pentru cel mic.
2. Vaccinarea se efectuează la un moment dat, astfel încât cei care au ratat vaccinul împotriva hepatitei pot primi Bubo Coc ca opțiune alternativă.
3. Bubo coc este soluția optimă, înlocuind două vaccinuri separate pentru hepatita B și DTP.
4. Vaccinul este administrat gratuit, ceea ce economisește timp și bani la vaccinare.

Când utilizați coca bubo, este important să respectați datele de vaccinare. Pentru un copil, aceasta este între 3 luni și 4 ani. Dacă un copil nu a primit un vaccin împotriva hepatitei B înainte de vârsta de trei luni, atunci i se aplică un program de vaccinare de trei injecții:

• Primul la 3 luni;
• Al doilea la 4,5 luni;
• Al treilea la 6 luni.

Răspunsul la vaccinarea Bubo Kok variază și depinde de starea de sănătate a copilului. Desigur, nu trebuie să încălcați programul de vaccinare, dar dacă se întâmplă acest lucru, atunci este indicat să administrați vaccinul Bubo Kok cât mai aproape de termenul limită.

Contraindicații care împiedică vaccinarea

Există o serie de contraindicații în care utilizarea vaccinului Bubo Coc este interzisă:

• Tulburări ale sistemului nervos;
• Prezența convulsiilor și a altor patologii severe;
• Reacție alergică la drojdie;
• Dacă s-au observat consecințe puternice după vaccinările DTP și hepatita B;
• Vaccinarea nu poate fi efectuată dacă copilul a avut recent o boală gravă; în acest caz, vaccinarea se face la o lună de la recuperarea completă.

În unele cazuri, prezența convulsiilor ca efect secundar nu este o contraindicație dacă apar doar odată cu creșterea temperaturii. După vaccinare, medicul trebuie să prescrie paracetamol pentru a calma febra dacă copilul o dezvoltă.

Când un copil suferă de boli cronice sau alergii, vaccinarea este posibilă sub recomandarea și supravegherea strictă a unui medic.

Cum va reacționa organismul la vaccinul administrat?

Reacția standard după vaccinarea cu Bubo Coca este:

1. Temperatura scăzută în 39 de grade, care este ușor redusă prin administrarea de medicamente antipiretice pe bază de paracetamol;
2. Slăbiciune generală și letargie a copilului timp de câteva zile după vaccinare;
3. Dureri musculare;
4. Poate exista umflare sau roșeață la locul injectării;

Complicațiile sunt, de asemenea, posibile, dar nu frecvente:

1. Convulsii, dar mai des cu o creștere a temperaturii corpului;
2. Țipetele stridente ale copilului din cauza durerii severe în zona de injectare;
3. Supraexcitare;
4. Reacție alergică la posibilele componente ale medicamentului.

Din cauza posibilei manifestări a alergiilor, copilul trebuie să stea în clinică timp de 30 de minute sub supravegherea unui medic. În cazul manifestărilor negative ale vaccinului, copilului i se va asigura imediat ajutor.

Dacă aveți o reacție negativă la vaccinul Bubo Coc după prima injecție, ar trebui să discutați cu medicul pediatru despre schimbarea medicamentului. O perioadă lungă de reacții adverse, mai mult de o zi, este un semnal pentru a apela la un medic. Vaccinarea ulterioară a copilului are loc conform unei scheme diferite cu alte medicamente. Depinde mult de după ce vaccinare copilul are o reacție adversă.

Merită să faceți o nouă vaccinare bubokok și există analogi?

Când un copil reacționează negativ după vaccinarea cu Bubokok, merită să înlocuiți medicamentul cu unul similar. Numai cu o compoziție similară nu există niciun medicament pentru imunoprofilaxie. Prin urmare, medicii prescriu mai multe vaccinuri separate pentru a întări sistemul imunitar:

• Un vaccin DTP separat nu conține protecție împotriva hepatitei B, așa că este necesar un vaccin separat;
• Infanrix este un analog străin al DTP; de asemenea, nu conține protecție împotriva hepatitei B;
• Medicamentul Infanrix Hexa oferă în plus protecție împotriva Haemophilus influenzae și poliomielitei;
• Tetraxim conține protecție împotriva poliomielitei.

Verificați integritatea fiolei utilizate pentru vaccinare; aceasta nu trebuie deteriorată. Medicamentul reacționează la mediu, prin urmare este de unică folosință.

Este mai bine să verificați singur datele de expirare și integritatea ambalajului și a fiolei înainte de a vă vaccina copilul. Acest lucru va ajuta la evitarea posibilelor consecințe și complicații. Se întâmplă ca efectele secundare să fie rezultatul administrării unui medicament expirat sau integritatea fiolei a fost deteriorată în timpul depozitării acesteia, caz în care vaccinul poate fi periculos.

Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului

Instrucțiunile pentru vaccinul Bubo Kok sunt incluse în fiecare pachet. Desigur, este necesar să se întărească sistemul imunitar al copilului, dar există riscul de a dezvolta consecințe și este imposibil de spus exact cum va afecta vaccinul copilul.

Mulți sunt alarmați de reacțiile adverse după prima vaccinare și nu mai doresc să continue procedura. Dar nu ar trebui să reacționați atât de categoric imediat; este important să urmați o serie de recomandări care vă vor ajuta să evitați sau să tolerați cu ușurință reacțiile adverse:

• O opțiune bună înainte de vaccinare este să vizitați un medic și să fiți supus unor teste generale. Aceasta identifică o boală care tocmai a început să afecteze copilul și evită complicațiile;
• Înainte de a administra vaccinul, cereți să priviți medicamentul și să examinați integritatea ambalajului acestuia. De asemenea, monitorizați îndeaproape acțiunile medicului;
• Înainte de a merge la medic, începeți să oferiți copilului dumneavoastră fructe sau legume noi pentru câteva zile; acest lucru vă va ajuta să aflați dacă copilul dumneavoastră are alergii. Dacă ați fost vaccinat, este mai bine să așteptați 5-6 zile pentru a introduce alimente noi în alimentația copilului dumneavoastră pentru a exclude o alergie falsă care poate fi atribuită medicamentului;
• Înainte de imunoprofilaxie, încercați să nu vizitați locurile aglomerate pentru a nu introduce o altă infecție care va slăbi imunitatea copilului;
• Este necesar să se vaccineze doar din zilele în care copilul este sănătos;
• Nu puteți face baie sau umezi locul injectării (la fel ca după o vaccinare antitetanosă) timp de câteva zile;
• Vaccinul Bubo Kok în sine este plasat în coapsa copilului. Doar 0,5 ml pot fi administrați o dată. medicament. Înainte de administrare, medicamentul este agitat pentru a forma o masă omogenă.

Fiola folosită este distrusă. Nu utilizați medicamentul dacă au fost încălcate termenii sau metodele de operare. Decolorarea este un semn clar al vaccinului de proastă calitate. Vaccinarea copilului este reflectată în documente, pe care aveți dreptul să le revizuiți pentru a asigura calitatea procedurii.

Bubo coc este un vaccin combinat folosit ca imunoprofilaxie pentru boli precum difteria, tusea convulsivă și hepatita B, precum și tetanos.

Compoziție și beneficii

Vaccinarea unică astăzi devine din ce în ce mai populară, deoarece o singură vaccinare în loc de mai multe reduce stresul asupra corpului copilului vaccinat, reduce costul procedurii în sine și facilitează munca lucrătorilor medicali. Vaccinul Bubo Coc (compania Combiotech) este unul dintre aceste medicamente, dar are și câteva avantaje.

Vaccinul Bubo Coc este o combinație de proteină HBS (5 mcg), care este un antigen al hepatitei B, mai precis, virusul său, toxoizii difteric și tetanic și bacilul pertussis (Bordetella pertussis), ucis cu formaldehidă. Microbii difteriei și tetanosului sunt purificați din proteinele de balast și adsorbiți pe gel de hidroxid de aluminiu. Vaccinul Bubo Coc este o suspensie care se amestecă complet atunci când este agitată. În general, vaccinul este un analog al vaccinului DPT (vaccin pertussis-difterie-tetanos), dar are și o diferență, ceea ce este un avantaj. Faptul este că Bubo Kok conține aceeași cantitate de gel de hidroxid de aluminiu și mertiolat ca și un vaccin DPT sau un vaccin anti-hepatită. Astfel, Bubo Kok vă permite să reduceți la jumătate doza de adsorbanți și conservanți. Vaccinarea, dacă este făcută conform programului, vă permite să dezvoltați o imunitate specifică împotriva tetanosului, hepatitei, tusei convulsive și difteriei.

Instrucțiuni și reguli de utilizare

Vaccinarea copiilor se face după patru luni conform calendarului. Dacă copilul nu a primit vaccinul împotriva hepatitei B înainte de trei luni, vaccinul se administrează de trei ori: la trei luni, patru luni și jumătate și șase luni și jumătate. Intervalele nu pot fi scurtate. Dacă un copil a fost vaccinat o dată sau de două ori cu vaccinul LCDS și nu a fost vaccinat împotriva hepatitei, numărul de vaccinări lipsă poate fi suplimentat cu bubo coc. Vaccinul este aplicabil și în cazul în care copilul nu a fost revaccinat împotriva tusei convulsive, precum și împotriva difteriei și tetanosului, iar momentul revaccinării coincide cu vaccinarea împotriva hepatitei. Vaccinarea Bubo coc se poate face împreună cu alte vaccinuri sau la o lună după acestea.

Bubo coc poate fi administrat împreună cu medicamente pentru alergii și alte vaccinuri. Instrucțiunile de utilizare recomandă agitarea fiolelor și deschiderea lor respectând strict regulile de antisepsie și asepsie; vaccinul se utilizează imediat după deschidere. Vaccinul se injectează în fese (cadrantul superior exterior) sau în coapsă (zona anterolaterală). Dozare - 0,5 ml. Nu puteți utiliza medicamentul dacă și-a schimbat aspectul, dacă a fost depozitat incorect sau a expirat sau dacă ambalajul a fost deteriorat. Bubo cok se păstrează la o temperatură de la +2 la +7-8. Nu poate fi înghețat. Coca Cola Bubo este potrivită pentru consum timp de doi ani și jumătate. Nu se cunoaște modul în care Bubo Coc interacționează cu alte medicamente.

Contraindicații

Vaccinul este contraindicat în caz de boli progresive ale sistemului nervos, alergii la drojdie, convulsii febrile, precum și o reacție puternică la vaccinul DPT și vaccinul antihepatitic. Convulsiile febrile nu sunt o contraindicație, dar după administrare se poate injecta paracetamol pentru o zi sau două.

După boli acute trebuie să așteptați 4 săptămâni, după boli respiratorii ușoare - 14 zile. Pentru bolile cronice, trebuie să așteptați o lună după debutul remisiunii. Manifestările stabile ale alergiilor (bronhispasm ascuns, erupții cutanate) nu sunt, de asemenea, contraindicații. Vaccinul este apoi administrat pe fondul terapiei generale.

Pentru a găsi contraindicații, în ziua vaccinării medicul trebuie să intervieveze părinții și să examineze copilul. De asemenea, trebuie să vă luați temperatura.

Pentru bolile de rinichi, vaccinul se administrează la cel puțin o lună după ce a avut loc remisiunea. Același lucru este valabil și pentru bolile hepatice. Bubo Kok nu se administrează copiilor peste patru ani.

Reacții și efecte secundare

Cel mai adesea, vaccinul nu provoacă nicio reacție. De obicei, în primele 48 de ore după vaccinare, unii copii experimentează o reacție precum febră, precum și stare generală de rău. De asemenea, apar umflături, hiperemie și durere. Reacțiile cum ar fi convulsii, angioedem, erupție cutanată, urticarie și un strigăt înalt sunt extrem de rare.

Dacă un copil este predispus la alergii, el trebuie monitorizat timp de o jumătate de oră după vaccinare. De asemenea, este necesar ca încăperile în care se efectuează vaccinările să aibă mijloace pentru terapie anti-șoc.

Dacă un copil dezvoltă o reacție generală puternică, temperatura crește peste 40 de grade și există umflături severe și hiperemie la locul de administrare a medicamentului, vaccinarea cu medicamentul trebuie oprită. Cu o administrare de două ori a medicamentului, vaccinarea împotriva tetanosului și a difteriei poate fi considerată completă, iar vaccinul împotriva hepatitei se administrează separat. Dacă copilul dumneavoastră a avut o singură vaccinare, puteți continua vaccinarea cu un medicament precum Bubo M.

Dacă după a treia oară apare o reacție alergică severă, se recomandă revaccinarea un an mai târziu cu toxoid ADS-M. Următoarele revaccinări sunt de asemenea efectuate utilizând toxoid ADS-M.

Dacă mai mult de 1% dintre copii au o temperatură mai mare de 38,5 sau mai mult de 4% dintre copii au reacții severe, spitalele pot opri administrarea acestui medicament.

Vaccin antirabic și alcool - de ce nu poți bea?

(suspensie pentru administrare intramusculară). Este un amestec de microbi uciși de pertussis, anatoxinele difterice și tetanice și antigenul de suprafață recombinant al virusului hepatitei B (HbsAg). O suspensie alb-gălbuie care se separă atunci când stă într-un lichid transparent incolor și un precipitat alb-gălbui care se descompune complet atunci când este agitat.

Indicatii: Vaccinări pentru copii până la vârsta de 4 ani. Folosit într-un interval de timp care prevede vaccinări simultane împotriva hepatitei B, tusei convulsive, difteriei și tetanosului. Copiii care nu sunt vaccinați împotriva hepatitei B înainte de vârsta de 3 luni primesc vaccinul de trei ori conform programului de 3 luni, 4,5 luni și 6 luni.

Mod de administrare si dozare: medicamentul se administrează intramuscular în doză de 0,5 ml. Înainte de vaccinare, fiola trebuie agitată bine până se obține o suspensie omogenă.

Reacția la introducere: Unele persoane vaccinate pot dezvolta reacții generale de scurtă durată (febră, stare generală de rău) și locale (durere, hiperemie, umflături) în primele două zile.

Complicatii: rar - convulsii (febrile), reacții alergice (edem Quincke, urticarie, erupție cutanată).

Contraindicatii: la fel ca atunci când se utilizează vaccinul DTP. În plus, există o istorie de reacții alergice la drojdia de brutărie.

la temperaturi de la 2 la 8 ◦ C. Înghețarea nu este permisă.

Data maximă înainte: 18 luni.

Producător: CJSC NPK „Combiotech”, Moscova.

Vaccin DPT - hep b.

Vaccin împotriva tusei convulsive, difteriei, tetanosului și hepatitei B, lichid adsorbit(suspensie pentru administrare intramusculară).

Producător: FSUE NPO Microgen, Ministerul Sănătății al Federației Ruse, Moscova, producție - Perm.

Infanrix.

Vaccin anti-difteric-tetanos lichid tricomponent adsorbit antipertussis acelular(suspensie pentru administrare intramusculară). Conține anatoxinele difterice și tetanice, trei antigene purificate de pertussis (anatoxina pertussis, hemaglutinină filamentoasă și proteina membranei exterioare - pertactina).

Indicatii: imunizarea copiilor de la 3 luni împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive.

Instructiuni de utilizare si dozare: Vaccinul se administrează intramuscular în doză de 0,5 ml. Locurile de injectare trebuie alternate în timpul cursului de vaccinare. Înainte de administrare, vaccinul se agită bine până se formează o suspensie omogenă, tulbure, albicioasă și se examinează cu atenție. Dacă sunt detectate particule străine, fulgi care nu se sparg sau modificări ale aspectului, vaccinul nu este utilizat.

Sub nicio formă vaccinul nu trebuie administrat intravenos!

Reactii adverse: are reactogenitate mai mică în comparație cu vaccinurile DPT cu celule întregi. Reacțiile au fost înregistrate foarte rar.

Eliberare: 0,5 ml într-o seringă de sticlă neutră cu un ac. Duza seringii este sigilată cu un dop.

Conditii de depozitare si transport: la temperaturi de la 2° la 8°C.

Data maximă înainte: 3 ani.

Producător: GlaxoSmithKline Belgia.