Sursa dezvoltării ganglionilor spinali. Embriologia organelor sistemului nervos

Privat histologie.

1. Coloanei vertebrale noduri are formă fusiformă și este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. De-a lungul periferiei sale există grupuri dense de corpuri de neuroni pseudounipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturi subțiri de egdoneuri situate între ei, purtând vase.

Pseudounipolar neuronii caracterizat printr-un corp sferic și un nucleu deschis la culoare cu un nucleol clar vizibil. Deosebesc celulele mari și cele mici, care probabil diferă prin tipurile de impulsuri pe care le conduc. Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne grEPS, elemente ale complexului Golgi și lizozomi. Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolină, acid glutamic, samostatină, colecistochinină, gastrină.
2. Dorsal creier sunt situate în canalul rahidian și au aspectul unei măduve rotunjite, extinsă în regiunile cervicale și lombare și pătrunsă de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, separate anterior de fisura mediană, posterior de șanțul median și se caracterizează printr-o structură segmentară.

gri substanţăîn secțiune transversală are aspectul unui fluture și include coarne anterioare, posterioare și laterale pereche. Coarnele gri ale ambelor părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele în zona comisurii centrale gri (comisura). Celula cenușie conține corpurile, dendritele și parțial axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Între corpurile neuronale există o rețea de neuropil formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

materie albă Măduva spinării este înconjurată de gri și este împărțită de rădăcinile anterioare și dorsale în funicule simetrice dorsale, laterale și ventrale. Constă din fibre nervoase care se desfășoară longitudinal, care formează căi descendente și ascendente.
3. Latra emisfere mare creier reprezintă cel mai înalt și cel mai complex centru nervos organizat de tip ecran, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament.

Citoarhitectura latra mare creier. Neuronii multipolari ai cortexului sunt foarte diversi ca formă. Printre aceștia se pot distinge neuronii piramidali, stelați, fusiformi, arahnizi și orizontali. Piramidă neuronii constituie forma principala si cea mai specifica pentru cortexul cerebral.Dimensiunile acestora variaza de la 10 la 140 microni. Au un corp triunghiular alungit, al cărui vârf este orientat spre suprafața scoarței. Neuronii cortexului sunt localizați în straturi vag delimitate. Fiecare strat este caracterizat de predominanța unui tip de celulă. În zona motorie a cortexului, există 6 straturi principale: 1. Molecular 2. Granular extern 3. Neuroni piramidali 4. Granular intern 5. Ganglion 6. Strat de celule polimorfe.

Organizarea modulară a cortexului. Au fost descrise blocuri repetate de neuroni în cortexul cerebral. Au forma de cilindri sau coloane, cu diametrul de 200-300 microni. trecând pe verticală prin toată grosimea scoarţei. Coloana cuprinde: 1. Căi aferente 2. Un sistem de conexiuni locale - a) celule axo-axonale b) celule „candelabre” c) celule coș d) celule cu un buchet dublu de dendrite e) celule cu un fascicul axonal 3. Căi eferente

Hemato- bariera cerebrală include: a) endoteliul capilarelor sanguine b) membrana bazală c) membrana glială limitatoare perivasculară
4. Cerebel situat deasupra medularului oblongata si a pontului si este centrul echilibrului, mentinerea tonusului muscular, coordonarea miscarilor si controlul unor acte motorii complexe si efectuate automat. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții la suprafață și o parte mijlocie îngustă și este conectată cu alte părți ale creierului prin trei perechi de picioare.

Latra cerebelul este un centru nervos de tip ecran și se caracterizează printr-un aranjament foarte ordonat de neuroni, fibre nervoase și celule gliale. Există trei straturi în el: 1. moleculară care conține un număr relativ mic de celule mici. 2. ganglion format dintr-un rând de corpuri celulare piriforme mari. 3. granulare cu un număr mare de celule dense.
5. Organe sentimente furnizează informații despre starea și schimbările din mediul extern și activitatea sistemelor organismului însuși. Ele formează secțiunile periferice ale analizoarelor, care includ și secțiuni intermediare și secțiuni centrale.

Organe simtul mirosului. Analizorul olfactiv este reprezentat de două sisteme - principal și vomeronazal; fiecare dintre ele are trei părți: periferic, intermediar și central. Principalul organ al mirosului, care este o parte periferică a sistemului senzorial, este reprezentat de o zonă limitată a mucoasei nazale - regiunea olfactivă, care acoperă la om concha superioară și parțial mijlocie a cavității nazale, precum și ca septul superior.

Structura. Principalul organ al mirosului, partea periferică a analizorului olfactiv, constă dintr-un strat de epiteliu multirând înalt de 90 µm, în care se disting celulele neurosenzoriale olfactive, celulele epiteliale de susținere și cele bazale. Organul vomeronazal este format dintr-un receptor și o parte respiratorie. Partea receptoră este similară ca structură cu epiteliul olfactiv al organului olfactiv principal, principala diferență este că cluburile olfactive ale celulelor receptorilor organului vomeronazal poartă pe suprafața lor nu cili capabili de mișcare activă, ci microvilozități imobile.
6. Organe viziune Ochiul este format dintr-un glob ocular care conține celule fotoreceptoare (neurosenzoriale) și un aparat auxiliar, care include pleoapele, aparatul lacrimal și mușchii oculomotori.

Stenko ocular măr formata din trei membrane: 1 externa fibroasa (formata din sclera si cornee), 2 coroida medie (cuprinde coroida, corpul ciliar si irisul) si 3 interne - reticulare, legate de creier prin nervul optic.

1 Teaca fibroasa- extern, este format din sclera, o înveliș dens opac, care acoperă 5/6 posterioară a suprafeței globului ocular, corneea, o secțiune anterioară transparentă, acoperind 1/6 anterioară.

2 Coroidă include coroida propriu-zisă, corpul ciliar și irisul. Coroida în sine furnizează nutriție retinei;constă din țesut conjunctiv fibros lax cu un conținut ridicat de celule pigmentare.este format din patru plăci. 1. supravasculară- extern, se află la limita cu sclera 2 vasculare- conţine arterele și venele care asigură alimentarea cu sânge a plăcii coriocapilare 3. coriocapilare- rețea densă aplatizată de capilare de calibru neuniform 4. Basel- include membrana bazală a capilarelor.

b) corp ciliar- o secțiune anterioară îngroșată a coroidei, care arată ca un inel fibros-musculos situat între linia dentată și rădăcina irisului.

3. Retina-
7. Sclera- format din țesut conjunctiv fibros dens format din mănunchiuri aplatizate de fibre de colagen.

Cornee-o placă transparentă convexă spre exterior, care se îngroașă de la centru spre periferie. cuprinde cinci straturi: epiteliul anterior și posterior, stroma, marginea anterioară și posterioară

Iris-partea anterioară a coroidei care separă camerele anterioare și posterioare ale ochiului. Baza este formată din țesut conjunctiv lax cu un număr mare de vase și celule

Obiectiv-corp biconvex transparent, care este ținut pe loc de fibrele centurii ciliare.

Corp ciliar- o sectiune anterioara ingrosata a coroidei, cu aspect de inel musculo-fibros situat intre linia dentata si radacina irisului.

Corp vitros-masa transparenta de tip jeleu, pe care unii autori o considera ca un tesut conjunctiv special.
8. Plasă coajă- stratul interior sensibil la lumină al ochiului. Este împărțit în partea vizuală, căptuşind partea interioară a spatelui, cea mai mare parte a globului ocular până la linia dentată. iar partea oarbă anterioară care acoperă corpul ciliar și suprafața posterioară a irisului.

Neuroni retină formează un lanț cu trei membri de celule localizate radial conectate între ele prin sinapse: 1) neurosenzoriale 2) bipolare 3) ganglionare.

Celulele neurosenzoriale cu tije- cu procese periferice înguste, alungite. Segmentul exterior al procesului este cilindric și conține un teanc de 1000-1500 de discuri membranare. Membranele discurilor contin pigmentul vizual rodopsina, care contine proteine ​​si aldehida de vitamina A.

Con celule neurosenzoriale - similară ca structură cu tijele. Segmentele exterioare ale procesului lor periferic sunt de formă conică și conțin discuri membranare formate din pliuri ale plasmalemei. Structura segmentului interior al conurilor este similară cu cea a tijelor, nucleul este mai mare și mai ușor decât cel al celulelor bastonașului, procesul central se termină în stratul reticular exterior cu o extensie triunghiulară.
9. Organ echilibru va include zone de receptor specializate în sacul, utriculul și ampulele canalelor semicirculare.

Pungă Și regină conţin pete (macula) - zone în care epiteliul scuamos monostrat al labirintului membranos este înlocuit prismatic. Maculele includ 7,5-9 mii de celule epiteliale senzoriale, conectate prin complexe de compuși cu celule de susținere și acoperite cu o membrană otolitică. Macula uterului ocupă o poziție orizontală, iar macula saculului ocupă o poziție verticală.

Senzorial- celule epiteliale conțin numeroase mitocondrii, un aEDS ​​dezvoltat și un complex Golgi mare; la polul apical există un cilio situat excentric și 40-80 stereocili rigidi de lungimi diferite.

Ampulele canalelor semicirculare formează proeminențe-crestele ampulare situate într-un plan perpendicular pe axa canalului. Crestele sunt căptușite de epiteliu prismatic care conține aceleași tipuri de celule ca și macula.

Scoici ampulare percepe accelerații unghiulare: atunci când corpul se rotește, ia naștere un curent endolimfatic, care deviază cupola, care stimulează celulele capilare din cauza îndoirii stereocililor.

Funcțiile organului de echilibru constă în percepția gravitației, a accelerațiilor liniare și globulare, care sunt transformate în semnale nervoase transmise sistemului nervos central, coordonând munca mușchilor, ceea ce vă permite să mențineți echilibrul și să navigați în spațiu.

Crestele ampulare percep accelerații unghiulare; Când corpul se rotește, apare un curent endolimfatic, care deviază cupalul, care stimulează celulele capilare din cauza îndoirii stereocililor.
10. Organ auz situat pe toată lungimea canalului cohlear.

canalul cohlear Labirintul membranos este umplut cu endolimfă și este înconjurat de două canale care conțin perilimfa - scala timpanului și scala vestibulară. Împreună cu ambele scale, este închisă într-o cohlee osoasă, formând 2,5 spire în jurul miezului osos central (axul cohlear) Canalul are o formulă triunghiulară în secțiune transversală, iar peretele său exterior, format din banda vasculară, fuzionează cu peretele cohleei osoase.Se separă de scala vestibularis care o acoperă.membrană vestibulară, iar de scala timpanică situată sub aceasta – placa bazilară.

organ spiralat formata din celule epiteliale senzoriale receptore si diferite celule de sustinere: a) Celulele epiteliale senzoriale sunt asociate cu terminatii nervoase aferente si eferente si se impart in doua tipuri: 1) celule capilare interne - mari, in forma de para, situate pe un singur rand si complet pe toate laturile înconjurate de celule de flancare interioare. 2) celulele păroase exterioare au formă prismatică, se află în depresiuni în formă de cupă ale celulelor exterioare de flancare. Sunt situate pe 3-5 rânduri și vin în contact cu celulele de susținere numai în zona suprafeței bazale și apicale.
11. Organ gust partea periferica a analizorului de gust este reprezentata de celule epiteliale receptor in papilele gustative.Aceste percep stimuli gustativi (alimentari si nealimentare), genereaza si transmit potentialul receptor catre terminatiile nervoase aferente in care apar impulsurile nervoase.Informatia patrunde in subcortical si cortical. centre.

Dezvoltare. Sursa dezvoltării celulelor papilelor gustative este epiteliul stratificat embrionar al papilelor, care suferă diferențierea sub influența inductoare a terminațiilor fibrelor nervoase ale nervilor lingual, glosofaringian și vag.

Structura. Fiecare papil gustativ are o formă elipsoidală și ocupă întreaga grosime a stratului epitelial multistrat al papilei. Este format din 40-60 de celule dens adiacente între ele, printre care există 5 tipuri de celule senzoroepiteliale („ușoare” înguste și „ deschis" cilindric), "întunecat" de sprijin, bazal, tânăr-diferențiat și periferic (perigemmal).
12. Arterele sunt subdivizate pe Trei tip 1. elastic 2. muscular și 3. mixt.

Arterele tip elastic caracterizat printr-un lumen mare și un perete relativ subțire (10% diametru) cu o dezvoltare puternică a elementelor elastice. Acestea includ cele mai mari vase - aorta și artera pulmonară, în care sângele se mișcă cu viteză mare și sub presiune mare.

Arterele musculare distribuie sângele prin organe și țesuturi și formează majoritatea arterelor corpului; peretele lor conține un număr semnificativ de celule musculare glandulare, care, prin contractare, reglează fluxul sanguin. În aceste artere peretele este relativ gros în comparație cu lumenul și are următoarele caracteristici

1) Intimitate subțire, constă din endoteliu, cuvânt subendotelial ( bine exprimat doar în arterele mari), membrană elastică internă fenestrată.

2) coaja mijlocie- cel mai gros; conține celule musculare netede dispuse circular, întinse în straturi (10-60 de straturi în arterele mari și 3-4 în cele mici)

3) Se formează Adventicia membrana elastica externa (absenta in arterele mici) si tesut fibros lax care contine fibre elastice.

Arterele musculare- tip elastic sunt situate între arterele de tip elastic și muscular și au caracteristici ale ambelor. Atât elementele elastice cât și cele musculare sunt bine reprezentate în peretele lor.
13. LA microcirculatorii pat vase cu diametrul mai mic de 100 de microni care sunt vizibile doar la microscop.Au un rol major in asigurarea functiilor trofice, respiratorii, excretorii, reglatoare ale sistemului vascular, dezvoltarea reactiilor inflamatorii si imune.

Legături microcirculatorii paturi

1) arterial, 2) capilar și 3) venos.

Legătura arterială include arteriole și precapilare.

A) arteriolele- microvase cu un diametru de 50-100 microni; peretele lor este format din trei membrane, fiecare cu un strat de celule

b) precapilare(arteriole precapilare sau metarteriole) - microvase cu un diametru de 14-16 μm care se extind din arteriole, în peretele cărora elementele elastice sunt complet absente

Legătură capilară reprezentată de reţele capilare a căror lungime totală în corp depăşeşte 100 mii km. Diametrul capilarelor variază între 3-12 microni. Căptușeala capilarelor este formată din endoteliu; în despărțirile membranei sale bazale se dezvăluie celule pericitice ramificate speciale, care au numeroase joncțiuni lacunare cu celulele endoteliale.

Legătura venoasă include postcapilare, venule colectoare și musculare: a) postcapilare-vase cu diametrul de 12-30 µm, formate ca urmare a fuziunii mai multor capilare. b) ca urmare a fuziunii venulelor postcapilare se formează venule colectoare cu diametrul de 30-50 μm. Când ajung la un diametru de 50 de microni, în peretele lor apar celule musculare netede. c) Venulele musculare sunt caracterizate de o tunica medie bine dezvoltata, in care celulele musculare netede se afla intr-un singur rand.
14. Arteriolele acestea sunt cele mai mici vase arteriale de tip muscular, cu un diametru de cel mult 50-100 de microni, care, pe de o parte, sunt conectate la artere și, pe de altă parte, se transformă treptat în capilare. Arteriolele rețin trei căptușeli: căptușeala interioară a acestor vase este formată din celule endoteliale cu o membrană bazală, un strat subendotelial subțire și o membrană elastică internă subțire. Învelișul mijlociu este format din 1-2 straturi de celule musculare netede care au o direcție spirală. Învelișul exterior este compus din țesut conjunctiv fibros lax.

Venule- Există trei tipuri de venule: postcapilare, colective și musculare: a) postcapilare - vase cu diametrul de 12-30 μm, formate în urma fuziunii mai multor capilare. b) ca urmare a fuziunii venulelor postcapilare se formează venule colectoare cu diametrul de 30-50 μm. Când ajung la un diametru de 50 de microni, în peretele lor apar celule musculare netede. c) Venulele musculare sunt caracterizate de o tunica medie bine dezvoltata, in care celulele musculare netede se afla intr-un singur rand.
15. Viena Circulația sistemică realizează fluxul de sânge din organe și participă la funcțiile metabolice și de stocare. Există vene superficiale și profunde, acestea din urmă însoțind arterele în număr dublu. Ieșirea sângelui începe prin venule postcapilare. tensiunea arterială scăzută și viteza scăzută a fluxului sanguin determină dezvoltarea relativ slabă a elementelor elastice în vene și extensibilitatea lor mai mare.

Tema 18. SISTEMUL NERVOS

CU punct de vedere anatomic Sistemul nervos este împărțit în central (creier și măduva spinării) și periferic (noduri nervoase periferice, trunchiuri și terminații).

Substratul morfologic al activității reflexe a sistemului nervos este arcurile reflexe, care sunt un lanț de neuroni de diferite semnificații funcționale, ale căror corpuri sunt localizate în diferite părți ale sistemului nervos - atât în ​​nodurile periferice, cât și în substanța cenușie. a sistemului nervos central.

CU punct de vedere fiziologic Sistemul nervos este împărțit în somatic (sau cerebrospinal), care inervează întregul corp uman, cu excepția organelor interne, vaselor de sânge și glandelor, și autonom (sau autonom), care reglează activitatea acestor organe.

Primul neuron al fiecărui arc reflex este celula nervoasa receptora. Majoritatea acestor celule sunt concentrate în ganglionii spinali, localizați de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării. Ganglionul spinal este înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, care îi formează scheletul; vasele de sânge trec prin el în nod.

Dendritele celulei nervoase a ganglionului spinal merg ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Neuritele formează în mod colectiv rădăcinile dorsale ale măduvei spinării, purtând impulsuri nervoase fie către substanța cenușie a măduvei spinării, fie de-a lungul măduvei sale posterioare către medula oblongata.

Dendritele și neuritele celulelor din nod și dincolo sunt acoperite cu membrane de lemocite. Celulele nervoase ale ganglionilor spinali sunt înconjurate de un strat de celule gliale, care se numesc gliocite de manta. Ele pot fi recunoscute după nucleele rotunde care înconjoară corpul neuronului. La exterior, membrana glială a corpului neuronului este acoperită cu o teacă de țesut conjunctiv fin, fin fibros. Celulele acestei membrane se caracterizează prin forma ovală a nucleelor ​​lor.

Structura nervilor periferici este descrisă în secțiunea de histologie generală.

Măduva spinării

Este alcătuit din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față printr-un gol mediu adânc, iar în spate de un sept de țesut conjunctiv.

Partea interioară a măduvei spinării este mai întunecată - aceasta este materie cenusie. De-a lungul periferiei sale există o brichetă materie albă. Materia cenușie este văzută în formă de fluture într-o secțiune transversală a creierului. Proiecțiile materiei cenușii sunt denumite în mod obișnuit coarne. Distinge față, sau ventral, spate, sau dorsal, Și lateral, sau lateral, coarne.

Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din neuroni multipolari, fibre mielinice nemielinice și subțiri și neuroglia.

Substanța albă a măduvei spinării este formată dintr-o colecție de fibre de mielină orientate predominant longitudinal ale celulelor nervoase.

Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

În partea de mijloc a cornului posterior al măduvei spinării se află nucleul cornului posterior. Este alcătuit din celule cu smocuri, ale căror axoni, trecând prin comisura albă anterioară spre partea opusă a măduvei spinării în cordonul lateral al substanței albe, formează tracturile spinocerebeloase și spinotalamice ventrale și sunt direcționați către cerebel și talamus optic. .

Interneuronii sunt localizați difuz în coarnele dorsale. Acestea sunt celule mici ai căror axoni se termină în substanța cenușie a măduvei spinării pe aceeași parte (celule asociative) sau opusă (celule comisurale).

Nucleul dorsal, sau nucleul lui Clark, este format din celule mari cu dendrite ramificate. Axonii lor traversează substanța cenușie, intră în cordonul lateral al substanței albe pe aceeași parte și, ca parte a tractului spinocerebelos dorsal, urcă spre cerebel.

Nucleul intermediar medial este situat în zona intermediară, neuritele celulelor sale se unesc cu tractul spinocerebelos ventral de aceeași parte, nucleul intermediar lateral este situat în coarnele laterale și este un grup de celule asociative ale arcului reflex simpatic. Axonii acestor celule ies din măduva spinării împreună cu fibrele motorii somatice ca parte a rădăcinilor anterioare și sunt separați de acestea sub formă de ramuri albe de legătură ale trunchiului simpatic.

Cei mai mari neuroni ai măduvei spinării sunt localizați în coarnele anterioare; ei formează, de asemenea, nuclei din corpurile celulelor nervoase, ale căror rădăcini formează cea mai mare parte a fibrelor rădăcinilor anterioare.

Ca parte a nervilor spinali mixti, ei intră la periferie și se termină cu terminații motorii în mușchii scheletici.

Substanța albă a măduvei spinării este formată din fibre de mielină care se desfășoară longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

Creier

Creierul conține și substanță cenușie și albă, dar distribuția acestor două componente este mai complexă aici decât în ​​măduva spinării. Cea mai mare parte a substanței cenușii a creierului este situată pe suprafața creierului și a cerebelului, formând cortexul acestora. Cealaltă parte (mai mică ca volum) formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.

Trunchiul cerebral. Toți nucleii substanței cenușii ai trunchiului cerebral constau din celule nervoase multipolare. Au terminații de neurite ale celulelor ganglionare spinale. De asemenea, în trunchiul cerebral există un număr mare de nuclei proiectați pentru a comuta impulsurile nervoase de la măduva spinării și trunchiul cerebral la cortex și de la cortex la aparatul propriu al măduvei spinării.

În medulla oblongata există un număr mare de nuclei ai aparatului propriu al nervilor cranieni, care sunt localizați în principal în partea inferioară a ventriculului al patrulea. În plus față de acești nuclei, medula oblongata are nuclei care comută impulsurile care intră în ea în alte părți ale creierului. Aceste nuclee includ măslinele inferioare.

În regiunea centrală a medulei oblongate există o substanță reticulară, în care există numeroase fibre nervoase care circulă în direcții diferite și formează împreună o rețea. Această rețea conține grupuri mici de neuroni multipolari cu dendrite lungi și puține. Axonii lor se extind în sens ascendent (până la cortexul cerebral și cerebel) și descendent.

Substanța reticulară este un centru reflex complex asociat cu măduva spinării, cerebelul, cortexul cerebral și regiunea hipotalamică.

Principalele fascicule de fibre nervoase mielinice ale substanței albe ale medulei oblongate sunt reprezentate de fascicule corticospinale - piramidele medulei oblongata, situate în partea sa ventrală.

Punctul creierului constă dintr-un număr mare de fibre nervoase transversale și nuclee aflate între ele. În partea bazală a podului, fibrele transversale se depărtează în mod piramidal în două grupuri - posterioară și anterioară.

mezencefal este formată din substanța cenușie a pedunculului cvadrigemen și a pedunculii cerebrali, care sunt formați dintr-o masă de fibre nervoase mielinice care provin din scoarța cerebrală. Tegmentul conține substanță cenușie centrală, constând din celule fusiforme mari multipolare și mai mici și fibre.

Diencefal reprezintă practic talamusul vizual. Ventrala acesteia se afla regiunea hipotalamica (subtalamica), bogata in nuclei mici. Talamusul optic conține mulți nuclei, delimitați unul de celălalt prin straturi de substanță albă; acestea sunt legate între ele prin fibre asociative. În nucleii ventrali ai regiunii talamice se termină căile senzoriale ascendente, din care impulsurile nervoase sunt transmise către cortex. Impulsurile nervoase către talamus merg de la creier de-a lungul căii motorii extrapiramidale.

În grupul caudal de nuclei (în perna talamusului vizual) se termină fibrele căii optice.

Regiunea hipotalamica este un centru vegetativ al creierului care reglează procesele metabolice de bază: temperatura corpului, tensiunea arterială, metabolismul apei și grăsimilor etc.

Cerebel

Funcția principală a cerebelului este de a asigura echilibrul și coordonarea mișcărilor. El comunică cu trunchiul cerebral prin căi aferente și eferente, care împreună formează trei perechi de pedunculi cerebelosi. Suprafața cerebelului are multe circumvoluții și șanțuri.

Substanța cenușie formează cortexul cerebelos, o parte mai mică din acesta se află adânc în substanța albă sub formă de nuclei centrali. În centrul fiecărui gir se află un strat subțire de substanță albă, acoperit cu un strat de substanță cenușie - cortexul.

Cortexul cerebelos are trei straturi: exterior (molecular), mijlociu (ganglionar) și interior (granular).

Neuronii eferenti ai cortexului cerebelos - celule piriforme(sau celule Purkinje) constituie stratul ganglionar. Doar neuritele lor, care părăsesc cortexul cerebelos, formează legătura inițială a căilor sale inhibitorii eferente.

Toate celelalte celule nervoase ale cortexului cerebelos aparțin neuronilor asociativi intercalari care transmit impulsuri nervoase celulelor piriforme. În stratul ganglionar, celulele sunt dispuse strict pe un rând, ramurile lor, ramificate abundent, pătrund pe toată grosimea stratului molecular. Toate ramurile dendritice sunt situate doar într-un singur plan, perpendicular pe direcția circumvoluțiilor, prin urmare, în secțiunile transversale și longitudinale ale circumvoluțiilor, dendritele celulelor piriforme arată diferit.

Stratul molecular este format din două tipuri principale de celule nervoase: coș și stelate.

celule de coș situat în treimea inferioară a stratului molecular. Au dendrite lungi și subțiri care se ramifică predominant într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra celulelor piriforme.

Celulele stelate sunt mai înalte decât buruienile de coș. Există două forme de celule stelate: celule stelate mici, care sunt echipate cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate (formă sinapse pe dendritele celulelor piriforme) și celulele stelate mari, care au dendrite și neurite lungi și foarte ramificate ( ramurile lor se leagă de dendritele celulelor piriforme).celule, dar unele dintre ele ajung în corpurile celulelor piriforme și fac parte din așa-numitele coșuri). Împreună, celulele descrise ale stratului molecular constituie un singur sistem.

Stratul granular este reprezentat de forme celulare speciale în formă boabe. Aceste celule sunt de dimensiuni mici, au 3-4 dendrite scurte, care se termină în același strat cu ramuri terminale sub formă de picior de pasăre. Intrând într-o conexiune sinaptică cu terminațiile fibrelor aferente excitatoare (mușchioase) care ajung în cerebel, dendritele celulelor granulare formează structuri caracteristice numite glomeruli cerebelosi.

Procesele celulelor granulare, ajungând în stratul molecular, formează diviziuni în formă de T în două ramuri, orientate paralel cu suprafața cortexului de-a lungul circumvoluțiilor cerebeloase. Aceste fibre, mergând în paralel, traversează dendritele ramificate ale multor celule piriforme și formează sinapse cu ele și cu dendritele celulelor coș și celulelor stelate. Astfel, neuritele celulelor granulare transmit excitația pe care o primesc de la fibrele cu mușchi pe o distanță considerabilă către multe celule piriforme.

Următorul tip de celule sunt celule orizontale în formă de fus. Ele sunt situate în principal între straturile granulare și ganglionare; dendritele lungi și orizontale se extind din corpurile lor alungite în ambele direcții, terminându-se în straturile ganglionare și granulare. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri: fibre de mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibre mușchi Ele fac parte din căile olivocerebeloase și cerebelopontine și au un efect interesant asupra celulelor piriforme. Se termină în glomerulii stratului granular al cerebelului, unde vin în contact cu dendritele celulelor granulare.

Fibre de cățărare intră în cortexul cerebelos de-a lungul căilor spinocerebeloase și vestibulocerebeloase. Ei traversează stratul granular, aderă la celulele piriforme și se răspândesc de-a lungul dendritelor lor, terminând la sinapsele de pe suprafața lor. Aceste fibre transmit excitația celulelor piriforme. Atunci când în celulele piriforme apar diferite procese patologice, aceasta duce la o tulburare a coordonării mișcărilor.

Cortex cerebral

Este reprezentat de un strat de substanță cenușie de aproximativ 3 mm grosime. Este foarte bine reprezentată (dezvoltată) în girusul central anterior, unde grosimea cortexului ajunge la 5 mm. Un număr mare de fisuri și circumvoluții mărește aria materiei cenușii din creier.

Cortexul conține aproximativ 10-14 miliarde de celule nervoase.

Diferite zone ale cortexului diferă unele de altele prin localizarea și structura celulelor.

Citoarhitectura cortexului cerebral. Neuronii corticali au forme foarte diverse; sunt celule multipolare. Ele sunt împărțite în neuroni piramidali, stelați, fusiformi, arahnidici și orizontali.

Neuronii piramidali formează cea mai mare parte a cortexului cerebral. Corpurile lor au forma unui triunghi, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața scoarței. Dendritele se extind de la vârful și suprafețele laterale ale corpului, terminându-se în diferite straturi de substanță cenușie. De la baza celulelor piramidale își au originea neuritele; în unele celule sunt scurte, formând ramuri într-o anumită zonă a cortexului, în altele sunt lungi, intrând în substanța albă.

Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului sunt diferite. Celulele mici sunt interneuroni, ale căror neurite conectează zone individuale ale cortexului unei emisfere (neuroni asociativi) sau două emisfere (neuroni comisurali).

Piramidele mari și procesele lor formează tracturi piramidale care proiectează impulsuri către centrii corespunzători ai trunchiului și măduvei spinării.

În fiecare strat de celule din scoarța cerebrală există o predominanță a anumitor tipuri de celule. Există mai multe straturi:

1) moleculară;

2) granular extern;

3) piramidal;

4) granular intern;

5) ganglionar;

6) strat de celule polimorfe.

ÎN stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule mici în formă de fus. Procesele lor se desfășoară paralel cu suprafața creierului, ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. Mai mult, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.

Strat exterior granular este un grup de neuroni mici de diferite forme (mai ales rotunde) și celule stelate. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii intră în substanța albă sau, formând arce, intră în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.

Strat piramidal- cea mai mare ca grosime, foarte bine dezvoltata in girusul precentral. Dimensiunile celulelor piramidale sunt diferite (în interval de 10 - 40 microni). Dendrita principală se extinde din partea superioară a celulei piramidale și este situată în stratul molecular. Dendritele care provin de pe suprafețele laterale ale piramidei și baza acesteia sunt de lungime nesemnificativă și formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. În acest caz, trebuie să știți că axonul unei celule piramidale se extinde întotdeauna de la baza acesteia. Stratul granular intern în unele zone ale cortexului este foarte dezvoltat (de exemplu, în cortexul vizual), dar în unele zone ale cortexului poate fi absent (în girusul precentral). Acest strat este format din celule mici în formă de stea; de asemenea, conține un număr mare de fibre orizontale.

Stratul ganglionar al cortexului este format din celule piramidale mari, iar zona girusului precentral conține piramide gigantice, descrise pentru prima dată de anatomistul Kiev V. Ya. Betz în 1874 (celule Betz). Piramidele gigantice se caracterizează prin prezența unor bulgări mari de substanță bazofilă. Neuritele celulelor acestui strat formează partea principală a tracturilor corticospinale ale măduvei spinării și se termină în sinapse pe celulele nucleelor ​​sale motorii.

Strat de celule polimorfe formată din neuroni în formă de fus. Neuronii din zona interioară sunt mai mici și se află la o distanță mare unul de celălalt, în timp ce neuronii din zona exterioară sunt mai mari. Neuritele celulelor stratului polimorf se extind în substanța albă ca parte a căilor eferente ale creierului. Dendritele ajung în stratul molecular al cortexului.

Trebuie avut în vedere faptul că în diferite părți ale cortexului cerebral diferitele sale straturi sunt reprezentate diferit. Astfel, în centrii motorii ai cortexului, de exemplu, în girusul central anterior, straturile 3, 5 și 6 sunt foarte dezvoltate, iar straturile 2 și 4 sunt subdezvoltate. Acesta este așa-numitul tip de cortex agranular. Căile descendente ale sistemului nervos central provin din aceste zone. În centrii corticali sensibili, unde se termină conductoarele aferente provenite din organele mirosului, auzului și vederii, straturile care conțin piramide mari și medii sunt slab dezvoltate, în timp ce straturile granulare (2 și 4) ating dezvoltarea maximă. Acest tip se numește tip granular de cortex.

Mieloarhitectura cortexului. În emisferele cerebrale se pot distinge următoarele tipuri de fibre: fibre asociative (conectează zone individuale ale cortexului unei emisfere), comisurale (conectează cortexul diferitelor emisfere) și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente (conectează cortexul cu nucleii părţilor inferioare ale sistemului nervos central).

Sistemul nervos autonom (sau autonom) este împărțit în simpatic și parasimpatic în funcție de diferite proprietăți. În cele mai multe cazuri, ambele tipuri participă simultan la inervarea organelor și au efecte opuse asupra lor. Deci, de exemplu, dacă iritația nervilor simpatici întârzie peristaltismul intestinal, atunci iritarea nervilor parasimpatici îl excită. Sistemul nervos autonom este format și din secțiuni centrale, reprezentate de nucleii substanței cenușii ai creierului și măduvei spinării, și secțiuni periferice - ganglioni și plexuri nervoase. Nucleii părții centrale a sistemului nervos autonom sunt localizați în mijlocul creierului și medula oblongata, precum și în coarnele laterale ale segmentelor toracice, lombare și sacrale ale măduvei spinării. Nucleii diviziunii craniobulbare și sacrale aparțin sistemului nervos parasimpatic, iar nucleii diviziunii toracolombare aparțin sistemului nervos simpatic. Celulele nervoase multipolare ale acestor nuclei sunt neuroni asociativi ai arcurilor reflexe ale sistemului nervos autonom. Procesele lor ies din sistemul nervos central prin rădăcinile ventrale sau nervii cranieni și se termină la sinapsele neuronilor unuia dintre ganglionii periferici. Acestea sunt fibre preganglionare ale sistemului nervos autonom. Fibrele preganglionare ale sistemului nervos autonom simpatic și parasimpatic sunt colinergice. Axonii celulelor nervoase ale ganglionilor nervoși periferici ies din ganglioni sub formă de fibre postganglionare și formează aparate terminale în țesuturile organelor de lucru. Astfel, din punct de vedere morfologic, sistemul nervos autonom diferă de cel somatic prin faptul că legătura eferentă a arcurilor sale reflexe este întotdeauna bicomponentă. Este format din neuroni centrali cu axonii lor sub forma de fibre preganglionare si neuroni periferici situati in nodurile periferice. Doar axonii acestora din urmă - fibre postganglionare - ajung în țesuturile organelor și intră în comunicare sinaptică cu acestea. Fibrele preganglionare sunt în cele mai multe cazuri acoperite cu o teacă de mielină, ceea ce explică culoarea albă a ramurilor de legătură care poartă fibre preganglionare simpatice de la rădăcinile anterioare până la ganglionii coloanei de margine simpatică. Fibrele postganglionare sunt mai subțiri și în cele mai multe cazuri nu au înveliș de mielină: sunt fibre ale ramurilor cenușii comunicante care merg de la nodurile trunchiului marginal simpatic până la nervii spinali periferici. Nodurile periferice ale sistemului nervos autonom se află atât în ​​afara organelor (ganglioni simpatici prevertebrali și paravertebrali, ganglioni parasimpatici ai capului), cât și în peretele organelor, ca parte a plexurilor nervoase intramurale situate în tractul digestiv, inimă, uter, vezica urinara etc.

ACADEMIA MEDICALĂ DE STAT CHELYABINSK

DEPARTAMENTUL DE HISTOLOGIE, CITOLOGIE ȘI EMBRIOLOGIE

Lectura

Sistem nervos. Măduva spinării. Ganglionul spinal.

1. Caracteristicile generale ale sistemului nervos și diviziunile acestuia.

2.Structura anatomică a măduvei spinării.

3. Caracteristicile substanței cenușii a măduvei spinării.

4.Caracteristicile substanței albe a măduvei spinării.

5. Nucleii măduvei spinării și semnificația lor.

6. Căi de conducere: concept, soiuri, locație, semnificație.

7.Caracteristicile ganglionului spinal.

8. Conceptul de arc reflex al sistemului nervos somatic.

Lista de diapozitive

1. Măduva spinării. Planul clădirii. 472

2. Substanța cenușie la diferite niveluri ale măduvei spinării. 490.

3. Măduva spinării. Coarne din față. 475.

4. Măduva spinării. Coarne posterioare. 468.

5. Măduva spinării.Glia ependimală.

6.Nucleul motor al cornului anterior. 795.

7. Substanța albă a măduvei spinării. 470.

8. Ganglionul spinal 476.

9. Ganglion spinal (diagrama). 799.

10. Ganglion spinal. Neurocite. Glia. 467.

11. Ganglion spinal cu impregnare cu argint. 466.

12. Diagrama arcului reflex al sistemului nervos somatic. 473.

13. Celulele nervoase ale măduvei spinării. 458.

14. Tracturi conducătoare ale măduvei spinării (diagrama) 471.

Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos uman este de obicei împărțit în sistemul nervos central și periferic. Sistemul nervos central include creierul și măduva spinării, iar sistemul nervos periferic include toate organele situate periferic ale sistemului nervos, inclusiv terminațiile nervoase, nervii periferici, ganglionii și plexurile nervoase.

Din punct de vedere fiziologic (funcțional), sistemul nervos este împărțit în mușchii scheletici cefalorahidian (somatic), inervând și sistemul nervos autonom, care inervează organele interne, glandele și vasele de sânge.

Sistemul nervos somatic include creierul și măduva spinării, precum și o parte din conductorii asociați cu funcția de mișcare. Sistemul nervos autonom este reprezentat de unele secțiuni situate în creier și măduva spinării, precum și ganglionii autonomi, conductorii nervoși și aparatul terminal.

Ganglioni spinali (ganglioni spinali)

Ganglionii intervertebrali se află în orificiile intervertebrale. Ele sunt înconjurate de o membrană groasă de țesut conjunctiv, din care se extind numeroase straturi de țesut conjunctiv în organ, înconjurând corpul fiecărui neuron. Baza de țesut conjunctiv a nodului este bogat vascularizată. Neuronii se află în cuiburi, strâns adiacenți unul de celălalt. Cuiburile celulare sunt situate în principal de-a lungul periferiei ganglionului spinal. Numărul de neuroni dintr-un nod la un câine, de exemplu, ajunge la 18 mii în medie.

Neuronii din ganglionul spinal sunt falși unipolari. La vertebratele inferioare, cum ar fi peștii, aceste celule sunt bipolare. La om în timpul ontogenezei (la 3-4 luni de viață uterin), neuronii nodului sunt de asemenea bipolari cu un nucleu situat excentric. Apoi procesele se unesc și o parte a corpului este întinsă, în urma căreia neuronii definitivi dobândesc un proces care se extinde din corp și se împarte într-o formă de T. Dendrita merge la periferie și se termină cu un receptor. Axonul se deplasează spre măduva spinării. În procesul de ontogeneză, relația dintre corpurile neuronale și proces devine semnificativ mai complicată. În ganglionii unui organism adult, procesele neuronilor se răsucesc într-o formă de spirală și apoi fac mai multe răsuciri în jurul corpului. Gradul de dezvoltare a acestor structuri în diferite noduri intervertebrale nu este același. Cea mai mare dificultate în procesele de răsucire în jurul neuronilor se observă în nodurile coloanei vertebrale cervicale (la om există până la 13 ture), deoarece nodurile cervicale sunt asociate cu inervația membrelor superioare. Organizarea acestor ganglioni este mai complexă decât cea a ganglionilor lombosacrali și mai ales a ganglionilor toracici.

În neuroplasma falșilor unipolari ai vertebratelor superioare și a oamenilor, reticulul endoplasmatic, format din tubuli paraleli, este foarte dezvoltat. Mitocondriile se află în întreaga citoplasmă, aranjarea crestelor în ele este transversală. Citoplasma conține multe protoneurofibrile, lizozomi, precum și granule de pigment și polizaharide.

Corpurile falșilor unipolari sunt înconjurate de celule oligodendrogliale. Membranele plasmatice ale celulelor gliale și ale neuronilor sunt în contact strâns. Numărul de gliocite din jurul unui neuron poate ajunge la 12. Ele îndeplinesc o funcție trofică și participă, de asemenea, la reglarea metabolismului.

Secțiunile centrale ale nodului constau din mănunchiuri de fibre nervoase pulpoare, care sunt ramuri în formă de T ale proceselor unipolare false. Prin aceste procese se formează astfel rădăcina posterioară. Partea proximală a rădăcinii este reprezentată de axonii care intră în măduva spinării, iar partea distală a rădăcinii dorsale se conectează cu rădăcina anterioară și formează un nerv spinal mixt.

Dezvoltarea ganglionilor intervertebrali are loc datorită plăcii ganglionare, care se formează în timpul închiderii tubului neural.Formarea plăcii ganglionare are loc datorită regiunii de tranziție situate între secțiunile mediale ale plăcii neurale și ectodermul cutanat. Această zonă este formată din celule inferioare cu incluziuni moi și rare de gălbenuș.

Când șanțul neural se închide într-un tub și marginile acestuia fuzionează, materialul pliurilor neuronale devine intercalat între tubul neural și ectodermul pielii care se închide deasupra acestuia. Celulele pliurilor neuronale sunt redistribuite într-un singur strat, formând o placă ganglionară, care are un potențial de dezvoltare foarte larg.

La început, materialul plăcii este omogen și este format din ganglioblasti, care apoi se diferențiază în neuroblaste și glioblaste. Pe neuroblaste, la capete opuse se formează două procese, un axon și o dendrită. În majoritatea ganglionilor senzoriali, din cauza creșterii celulare neuniforme, originile ambelor procese sunt apropiate și o parte a corpului celular este alungită, ceea ce duce la apariția unei forme de celule pseudounipolare. La vertebratele inferioare, la toți ganglionii, iar la vertebratele superioare, la ganglionii celei de-a 8-a perechi de nervi cranieni, forma bipolară a neuronilor se păstrează de-a lungul vieții. Asincronia diferențierii neuronale a fost demonstrată nu numai în ganglionii aparținând diferitelor segmente ale corpului, ci și în același ganglion.

Semnificația funcțională a ganglionilor intervertebrali este foarte mare, deoarece cea mai mare parte a neuronilor senzoriali este concentrată în ei, furnizând receptori atât pielii, cât și organelor interne.

Măduva spinării

Măduva spinării se află în canalul rahidian și are forma unei măduve cilindrice de 42-45 cm lungime.La un adult, măduva spinării se întinde de la marginea superioară a primei vertebre cervicale până la marginea superioară a celei de-a doua vertebre lombare, iar în un embrion de trei luni ajunge la a 5-a vertebra lombară. De la capătul măduvei spinării se întinde filum terminale, format din meninge, care este atașat de vertebrele coccigiene. Măduva spinării este caracterizată de o structură segmentară. Măduva spinării este împărțită în 31 de segmente: cervical - 8, toracic - 12, lombar - 5, sacral - 5, coccigian - 1. Segmentul măduvei spinării este o unitate structurală și funcțională unică. La nivelul unui segment se pot realiza unele arcuri reflexe.

Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice legate între ele printr-o punte îngustă. În centrul măduvei spinării trece canalul central, care este o rămășiță din cavitatea tubului neural. Canalul central este căptușit cu glia ependimală, ale căror procese sunt conectate și ajung la suprafața creierului, unde formează membrana glială limitativă. Canalul central se extinde în sus în cavitatea ventriculului 4. Lumenul canalului la un adult este obliterat. În față, ambele jumătăți sunt separate de shea mediană anterioară, iar în spate de septul posterior. La suprafață, măduva spinării este acoperită cu mai multe meningele. Pia mater este strâns legată de suprafața măduvei spinării și conține numeroase vase de sânge și nervi. Dura mater formează o teacă sau teacă densă pentru măduva spinării și rădăcini. Membrana arahnoidiană este situată între dura mater și pia mater. Măduva spinării este formată din substanță cenușie și albă. Substanța cenușie a măduvei spinării are forma unui fluture sau N. materie cenusie formează proiecții sau coarne. Există coarne anterioare și posterioare. Coarnele anterioare sunt late, groase și scurte, în timp ce coarnele posterioare, dimpotrivă, sunt subțiri, înguste și lungi. Coarnele anterioare și posterioare se extind pe toată lungimea măduvei spinării. La nivelul ultimului cervical, toate segmentele toracice și primele lombare, coarnele laterale se întind. Raportul cantitativ dintre substanța cenușie și cea albă la diferite niveluri ale măduvei spinării nu este același. Segmentele inferioare conțin mai multă substanță cenușie decât substanță albă. La mijloc, și mai ales în segmentele toracice superioare, predomină cantitatea de substanță albă față de cea cenușie. În îngroșarea cervicală, cantitatea de substanță cenușie crește semnificativ, dar crește și masa substanței albe. În final, în segmentele cervicale superioare, substanța cenușie scade în volum. Partea substanței cenușii din fața canalului central se numește comisura cenușie anterioară, iar substanța cenușie din spatele canalului central formează comisura cenușie posterioară (comisura). Coarnele substanței cenușii împart substanța albă în secțiuni separate - coloane sau corzi. Există cordoane sau stâlpi anterioare, laterale și posterioare. Funiculele posterioare sunt delimitate de septul posterior și coarnele posterioare. Funiculele anterioare sunt limitate de fisura mediană anterioară și de coarnele anterioare. Coarnele laterale sunt delimitate de coarnele anterioare si posterioare.

Stroma substanței cenușii a măduvei spinării este formată din glia astrocitară cu raze scurte (plasmatică). Pe secțiuni transversale de substanță cenușie se pot distinge următoarele secțiuni vag delimitate: coarne posterioare, zona intermediară și coarne anterioare. Substanța cenușie este formată din numeroase celule nervoase multipolare și fibre nervoase predominant non-pulpare. Dintre neuronii măduvei spinării se disting celule radiculare, interne și smoc. Celulele radiculare- acestea sunt celule ai căror axoni se extind dincolo de măduva spinării și formează rădăcinile anterioare. Ca parte a rădăcinilor anterioare, axonii celulelor motorii ale măduvei spinării ajung la fibrele musculare scheletice, unde se termină la sinapsele neuromusculare. Neuroni interni- acestea sunt celule ai căror axoni nu se extind dincolo de substanța cenușie a măduvei spinării. Neuroni tufted- Acestea sunt celule ai căror axoni se extind în substanța albă și formează căi (mănunchiuri). În coarnele posterioare se disting în mod convențional mai multe zone: zona marginală a lui Lissauer, zona spongioasă și substanța gelatinoasă. Zona marginală a lui Lissauer este locul de intrare a axonilor celulelor nervoase ale ganglionilor spinali din substanța albă în substanța cenușie a coarnelor dorsale. Substanța spongioasă conține numeroase celule mici smoc și celule gliale. Substanța gelatinoasă se caracterizează prin conținutul unui număr mare de celule gliale și a câtorva celule tufted.

Majoritatea celulelor nervoase din substanța cenușie sunt distribuite difuz și servesc ca conexiuni interne ale măduvei spinării. Unii dintre ei se grupează și formează nucleele măduvei spinării. Coarnele dorsale ale măduvei spinării conțin doi nuclei: nucleul cornului dorsal propriu-zis și nucleul toracic. Nucleul propriu al cornului dorsal constă din celule nervoase cu smocuri și se află în centrul cornului dorsal. Axonii acestor celule trec prin comisura cenușie anterioară spre partea opusă și intră în cordonul lateral, unde capătă o direcție ascendentă, formând tractul spinocerebelos anterior și tractul spinotalamic. Nucleul toracic (nucleul lui Clark, nucleul dorsal) se află la baza cornului dorsal și este, de asemenea, format din celule smocuri. Acest nucleu este situat pe toată lungimea măduvei spinării, dar atinge cea mai mare dezvoltare în regiunile medii cervicale și lombare. Axonii neuronilor acestui nucleu ies în funiculus lateral pe partea lor și formează calea spinocerebeloasă posterioară. Neuronii nucleului lui Clark primesc informații de la receptorii din mușchi, tendoane și articulații și o transmit cerebelului de-a lungul căii spinocerebeloase posterioare. În ultimii ani, s-a stabilit că neuronii cornului dorsal secretă proteine ​​speciale de tip opioid - encefaline (metenkefalina și neurotensină), care inhibă efectele durerii prin controlul informațiilor senzoriale care intră în el (cutanat, parțial visceral și proprioceptiv)

Zona intermediară mai conține 2 nuclei: medial si lateral. Nucleul medial al zonei intermediare este construit din celule cu smocuri, ai căror axoni participă la formarea căii spinocerebeloase anterioare. Nucleul lateral al zonei intermediare este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării și este construit din celule radiculare, ale căror axoni se extind dincolo de măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare. Acest nucleu aparține sistemului nervos autonom simpatic.

În coarnele anterioare ale măduvei spinării există 5 nuclei formați din neuroni mari: 2 mediale, 2 laterale și 1 nucleu central. Axonii acestor neuroni sunt trimiși ca parte a rădăcinilor anterioare către periferie și se termină cu terminații motorii în mușchii scheletici. Nucleul central al cornului anterior se numește nucleul cornului anterior propriu-zis și este format din celule mici. Acest nucleu servește la asigurarea conexiunilor interne în cornul anterior însuși. Nucleii mediali se extind în toată măduva spinării și inervează mușchii scurti și lungi ai trunchiului. Nucleii laterali inervează mușchii membrelor și sunt localizați în regiunea îngroșărilor cervicale și lombare.

Substanța albă este lipsită de celule nervoase și constă numai din fibre nervoase mielinice situate longitudinal. Straturi subțiri radiale formate de glia ies din substanța cenușie în substanța albă. Stroma de substanță albă a măduvei spinării este reprezentată de glia astrocitară cu raze lungi.

Aparatul nervos al măduvei spinării poate fi împărțit în 2 tipuri: aparatul intrinsec sau intern al măduvei spinării și aparatul conexiunilor bilaterale dintre măduva spinării și creier.

Dispozitiv propriu oferă cele mai simple reflexe. Aceste reflexe încep cu excitarea unui punct receptor senzitiv de la periferie și constau în procesarea unui impuls sensibil într-un impuls motor trimis către mușchiul scheletic. Arcurile reflexe ale aparatului propriu al măduvei spinării constau de obicei din 3 neuroni: senzoriali, intercalari și motori. Axonii celulelor senzoriale ale ganglionului spinal intră prin zona marginală a coarnelor dorsale, unde se împart în 2 ramuri: lungă ascendentă și scurtă descendentă. După parcurgerea unei anumite distanțe (mai multe segmente), fiecare ramură degajă numeroase colaterale laterale, care merg spre substanța cenușie a măduvei spinării și se termină pe corpul celulelor smocului. Procesele celulelor smoc ale aparatului adecvat sunt scurte și pot fi urmărite pe 4-5 segmente. Ele sunt întotdeauna situate în zona de substanță albă imediat adiacentă substanței cenușii. Astfel, în toată măduva spinării, substanța cenușie este înconjurată de o zonă de substanță albă care conține căi interne scurte ale măduvei spinării. Procesele celulelor smocului revin din nou la substanța cenușie și se termină pe nucleii cornului anterior. Al treilea neuron al aparatului intrinsec este reprezentat de celula motorie a coarnelor anterioare ale măduvei spinării.

Căi lungi (dispozitiv de conexiuni bilaterale între măduva spinării și creier) sunt mănunchiuri de fibre nervoase mielinice care poartă diferite tipuri de sensibilitate la creier și căi efectoare care merg de la creier la măduva spinării, care se termină pe nucleii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării. Toate căile sunt împărțite în ascendent și descendent.

Căile ascendente se află în funiculele posterioare și laterale. În funiculul posterior există 2 căi ascendente: Mănunchiul lui Gaulle (delicat) și mănunchiul lui Burdach (în formă de pană). Aceste fascicule sunt formate din axonii celulelor senzoriale ale ganglionului spinal, care intră în măduva spinării și sunt trimise în coloanele posterioare, unde se ridică și se termină la celulele ganglionare ale medulei oblongate, formând nucleii Gaulle și Burdach. Neuronii acestor nuclei sunt neuroni secunde, ale căror procese ajung în talamusul optic, unde se află al treilea neuron, ale căror procese sunt trimise la cortexul cerebral. Aceste căi conduc senzația tactilă și senzația muscular-articulară.

Funiculele laterale conțin mai multe căi ascendente. Tractul spinocerebelos anterior (tractul Gowers) formate din axonii celulelor nervoase ale nucleului cornului dorsal, care sunt parțial direcționate către cordonul lateral al părții lor și trec în principal prin comisura anterioară către cordonul lateral al părții opuse. În funiculul lateral, această cale se află pe suprafața anterolaterală. Se termină în vermisul cerebelului. Impulsurile care circulă pe această cale nu ajung la creier, ci trec la cerebel, de unde trimit impulsuri care reglează automat mișcările, independent de conștiința noastră.

Calea spinocerebeloasă posterioară (calea Flexig) formată din axonii neuronilor nucleului lui Clark, care sunt direcționați către funiculul lateral pe partea lor și se termină în vermisul cerebelos. Această cale transportă și stimuli de la periferie către cerebel care reglează automat coordonarea mișcărilor atât în ​​picioare, cât și în mers.

Calea spinotalamică este formată din axonii neuronilor nucleului intrinsec al cornului dorsal din partea opusă și ajunge în talamusul optic. Această cale conduce durerea și sensibilitatea la temperatură. Din talamusul optic, impulsurile ajung în cortexul cerebral.

Căile descendente trec în funiculele laterale și anterioare. Calea piramidală se află în două mănunchiuri în funiculele anterior și lateral și este format din axonii celulelor piramidale gigantice (celule Betz) ale cortexului cerebral. La diferite niveluri ale măduvei spinării, fibrele tractului piramidal intră în substanța cenușie a măduvei spinării și formează sinapse cu neuronii celulelor motorii ale coarnelor anterioare. Aceasta este calea mișcărilor voluntare.

În plus, există numeroase căi descendente mai mici formate de axonii neuronilor din nucleele trunchiului cerebral, care includ căi care încep din nucleul roșu, talamusul optic, nucleul vestibular și partea bulbară. În mod colectiv, toate aceste căi sunt numite căi extrapiramidale. Fibrele acestor căi intră, de asemenea, în substanța cenușie la diferite niveluri ale măduvei spinării și formează sinapse cu neuronii coarnelor anterioare.

Prin urmare arcul reflex al sistemului nervos somatic reprezentat de trei neuroni: senzorial, intercalar și motor. Neuronul senzitiv este reprezentat de o celulă sensibilă a ganglionului spinal, care percepe iritația la periferie cu receptorul său. De-a lungul axonului celulei sensibile, impulsul este trimis către substanța cenușie, unde formează o sinapsă cu dendrita sau corpul celulei nervoase intercalare, de-a lungul axonului căruia impulsul este transmis coarnelor anterioare ale măduvei spinării. . În coarnele anterioare, impulsul este transmis dendritei sau corpului celulei motorii, iar apoi de-a lungul axonului acestuia este trimis la mușchiul scheletic și provoacă contracția acestuia.

Regenerarea fibrelor nervoase ale sistemului nervos central are loc într-o măsură extrem de mică. Unul dintre factorii cauzali pentru aceasta este o cicatrice de țesut conjunctiv dur, care se formează în curând în zona leziunii și atinge o dimensiune mare. Fibrele nervoase, care se apropie de cicatrice, fie cresc parțial în ea și apoi degenerează în curând, fie se întorc și cresc în pia mater, unde cresc haotic sau, de asemenea, degenerează.

În ultimii ani, s-a stabilit că reacțiile imune se dezvoltă și în zona vătămată, deoarece atunci când țesutul nervos este deteriorat, se produc anticorpi la structurile modificate. Complexele imune rezultate activează enzimele proteolitice și lipolitice tisulare și celulare, care acționează atât asupra structurilor distruse, cât și asupra țesutului nervos în regenerare. În acest sens, imunosupresoarele au devenit utilizate pe scară largă pentru a stimula regenerarea măduvei spinării. În cele din urmă, dificultatea regenerării în sistemul nervos central este cauzată de tulburări ale sistemului hemocirculator.

În prezent, sunt dezvoltate pe scară largă metode pentru înlocuirea plastică a zonelor distruse ale creierului și măduvei spinării cu țesut embrionar. În special, este în curs de dezvoltare o metodă pentru a umple formațiunile cavități ale măduvei spinării embrionare lezate cu țesut cerebral cultivat cu țesut. Astfel, omul de știință japonez Y Shimizu (1983) a obținut un efect pozitiv de restabilire a funcțiilor locomotorii ale membrelor posterioare la câini după transplantarea unei culturi de țesut cerebral în zona afectată a măduvei spinării. S-au obținut rezultate bune prin aducerea cioturilor măduvei spinării împreună după îndepărtarea unei secțiuni a măduvei spinării și scurtarea coloanei vertebrale. Această metodă este deja folosită în clinică.

S-a stabilit acum că lichidul cefalorahidian (în caz de leziune este alterat patologic) are un efect negativ asupra proceselor de regenerare. Lichidul cefalorahidian este capabil să dizolve țesutul deteriorat sau distrus al măduvei spinării (și creierului), care este considerată o reacție compensatorie-adaptativă care vizează îndepărtarea resturilor deteriorate de țesut nervos.

La copii, celulele gliale ale măduvei spinării se divid intens, datorită cărora numărul lor crește, atingând un maxim cu 15 ani. Toate celulele nervoase sunt mature, dar de dimensiuni mai mici și nu conțin incluziuni de pigment. Mielinizarea fibrelor nervoase are loc intens în perioada prenatală, dar se termină în final la 2 ani. În plus, fibrele aferente mielinizează mai repede. Dintre fibrele nervoase eferente, fibrele tractului piramidal sunt ultimele care mielinizează.

Ganglionii nervoși (ganglioni) - grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central - sunt împărțiți în sensibili (senzoriali) și autonomi (vegetativi).

Ganglionii nervoși senzitivi (senzoriali) conțin neuroni aferenți pseudounipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării (ganglionii spinali sau spinali) și a nervilor cranieni (V, VII, VIII, IX, X). ).

Ganglioni spinali

Ganglionul spinal (ganglionul spinal) are o formă fuziformă și este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. De-a lungul periferiei sale există grupuri dense de corpuri de neuroni pseudounipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturi subțiri de endoneuri situate între ei, purtând vase.

Neuronii pseudounipolari sunt caracterizați printr-un corp sferic și un nucleu de culoare deschisă, cu un nucleol clar vizibil. Există celule mari și mici, care probabil diferă în ceea ce privește tipurile de impulsuri pe care le conduc. Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne grEPS, elemente ale complexului Golgi și lizozomi. Fiecare neuron este înconjurat de un strat de celule oligodendrogliale aplatizate adiacente (gliocite de manta sau celule satelit) cu nuclei rotunji mici; În afara membranei gliale există țesut conjunctiv subțire. Un proces se extinde din corpul neuronului pseudounipolar, împărțindu-se într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale), care sunt acoperite cu teci de mielină. Ramura aferentă se termină la periferie cu receptori, ramura eferentă, ca parte a rădăcinii dorsale, intră în măduva spinării. Deoarece comutarea unui impuls nervos de la un neuron la altul nu are loc în ganglionii spinali, ei nu sunt centri nervoși. Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutamic, substanța P, somatostatina, colecistokinina, VIN, gasprina.

AUTONOM (VEGETATIV) NOduri

Ganglionii nervoși autonomi (vegetativi) pot fi localizați de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali) sau în fața acesteia (ganglioni prevertebrali), precum și în peretele organelor inimii, bronhiilor, tractului digestiv, vezicii urinare, etc (ganglionii tramurali) sau în apropierea suprafețelor acestora. Uneori, ele iau forma unor grupuri mici (de la mai multe celule la câteva zeci de celule) de neuroni situati de-a lungul cursului unor nervi sau situati intramurali (microganglii). Fibrele preganglionare (mielina), care conțin procese ale celulelor ale căror corpuri se află în sistemul nervos central, se apropie de nodurile vegetative. Aceste fibre sunt foarte ramificate și formează numeroase terminații sinaptice pe celulele ganglionilor vegetativi. Datorită acestui fapt, un număr mare de terminale de fibre preganglionare converg pe fiecare neuron ganglionar. Datorită prezenței transmisiei sinaptice, nodulii vegetativi sunt clasificați ca centri nervoși de tip nuclear.

Ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpatici și parasimpatici în funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare.

Ganglionii nervilor simpatici (para- și prevertebrali) primesc fibre preganglionare de la celulele situate în nucleii autonomi ai segmentelor toracice și lombare ale măduvei spinării. Neurotransmițătorul fibrelor preganglionare este acetilcolina, iar cel al fibrelor postganglionare este norepinefrina (cu excepția glandelor sudoripare și a unor vase de sânge care au inervație simpatică colinergică). În plus față de acești neurotransmițători, în noduri sunt detectate encefaline, VIP, substanță P, somatostatina și colecistokinina.

Ganglionii nervoși parasimpatici (intramurali, în apropierea organelor sau a nodurilor capului) primesc fibre preganglionare din celulele situate în nucleii autonomi ai medulei oblongate și ai creierului mediu, precum și a măduvei spinării sacrale. Aceste fibre părăsesc sistemul nervos central ca parte a perechilor III, VII, IX și X de nervi cranieni și a rădăcinilor anterioare ale segmentelor sacrale ale măduvei spinării. Neurotransmițătorul fibrelor pre- și postganglionare este acetilcolina. În plus față de acesta, rolul mediatorilor în acești ganglioni este jucat de serotonina, ATP (neuroni purinergici) și, eventual, unele peptide.

Majoritatea organelor interne au dublă inervație autonomă, adică. primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ​​ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Reacțiile mediate de celulele ganglionilor simpatic și parasimpatic au adesea direcții opuse (de exemplu, stimularea simpatică crește, iar stimularea parasimpatică inhibă activitatea cardiacă).

Structura generală a ganglionilor nervoși simpatic și parasimpatic este similară. Nodul vegetativ este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv și conține corpuri de neuroni multipolari localizați difuz sau în grup, procesele acestora sub formă de fibre nemielinice sau (mai rar) mielinice și endoneuri.Corpii neuronilor au formă neregulată, conțin un excentric. nucleu localizat, inconjurat (de obicei incomplet) de membrane de celule satelite gliale (gliocite de manta). Neuronii multinucleați și poliploizi sunt obișnuiți.

În ganglionii simpatici, alături de celulele mari, sunt descriși neuroni mici, a căror citoplasmă are fluorescență intensă în razele ultraviolete și conține granule, celule mici intens fluorescente (MIF-) sau mici granule-conținând (MGS-). Se caracterizează prin nuclee întunecate și un număr mic de procese scurte; granulele citoplasmatice conțin dopamină, precum și serotonină sau norepinefrină, în unele celule în combinație cu encefalina. Terminațiile fibrelor preganglionare se termină pe celulele MIF, stimularea cărora duce la o eliberare crescută de dopamină și alți transmițători în spațiile perivasculare și, eventual, în zona sinapselor de pe dendritele celulelor mari. Celulele MIF au un efect inhibitor asupra activității celulelor efectoare.

Nodurile intramurale și căile asociate, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și particularităților schimbului de mediatori, sunt identificate de unii autori ca o diviziune metasimpatică independentă a sistemului nervos autonom. În special, numărul total de neuroni din nodurile intramurale ale intestinului este mai mare decât în ​​măduva spinării, iar în ceea ce privește complexitatea interacțiunii lor în reglarea peristaltismului și a secreției, ei sunt comparați cu un minicomputer. Fiziologic, printre neuronii acestor ganglioni se află celule stimulatoare cardiace, care au activitate spontană și, prin transmitere sinaptică, influențează neuronii „sclavi”, care influențează deja celulele inervate.

Absența unei părți a ganglionilor intramurali ai colonului din cauza unui defect în dezvoltarea lor intrauterină într-o boală congenitală (boala Hirschsprung) duce la disfuncția organului cu o extindere bruscă a zonei de deasupra segmentului spasmodic afectat.

Au fost descrise trei tipuri de neuroni în ganglionii intramurali:

1) neuroni eferenți axonali lungi (celule Dogel

Tipul I) sunt dominante numeric. Aceștia sunt neuroni eferenți mari sau mijlocii, cu dendrite scurte și un axon lung care se îndreaptă în afara nodului către organul de lucru, pe celulele căruia formează terminații motorii sau secretorii.

2) neuroni aferenti echilaterali (celule Dogel

Tipul II) conțin dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de limitele acestui ganglion în cele vecine și formează sinapse pe celulele de tipurile I și III. Aceste celule, aparent, sunt incluse ca o legătură de receptor în arcurile reflexe locale, care se închid fără ca impulsul nervos să pătrundă în sistemul nervos central.Prezența unor astfel de arcuri este confirmată de păstrarea neuronilor aferenti, asociativi și eferenti activi funcțional în transplantul. organe (de exemplu, inima);

3) celule asociative (celule Dogel de tip III) - interneuroni locali care leagă cu procesele lor mai multe celule de tipul I și II, asemănătoare morfologic cu celulele Dogel de tip II. Dendritele acestor celule nu se extind dincolo de nod, iar axonii sunt trimiși către alte noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.

MĂDUVA SPINĂRII

Măduva spinării este situată în canalul rahidian și are aspectul unei măduve rotunjite, extinsă în regiunile cervicale și lombare și pătrunsă de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, separate în față de fisura mediană, în spate de șanțul median, și se caracterizează printr-o structură segmentară; fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale). Măduva spinării este împărțită în substanță cenușie, situată în partea sa centrală, și substanță albă, situată de-a lungul periferiei

Substanța cenușie în secțiune transversală are aspectul unui fluture și include perechi de coarne anterioare (ventrale), posterioare (dorsale) și laterale (laterale) (în realitate sunt coloane continue care trec de-a lungul măduvei spinării).Coarnele substanței cenușii ambele părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele cu un prieten în zona comisurii centrale gri (comisura). Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Între corpurile neuronale există un neuropil - o rețea formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

Citoarhitectura măduvei spinării. Neuronii sunt localizați în substanța cenușie sub formă de clustere (nuclei) nu întotdeauna bine delimitate, în care impulsurile nervoase trec de la celulă la celulă (de aceea sunt clasificați ca centri nervoși de tip nuclear). Pe baza locației neuronilor, a caracteristicilor citologice ale acestora, a naturii conexiunilor și a funcției, B. Rexed a identificat zece plăci în substanța cenușie a măduvei spinării, care rulează în direcția rostro-caudală. În funcţie de topografia axonilor, neuronii măduvei spinării se împart în: 1) neuroni radiculari, ai căror axoni formează rădăcinile anterioare; 2) neuroni interni, ale căror procese se termină în substanța cenușie a măduvei spinării; 3) neuroni fasciculari, ale căror procese formează mănunchiuri de fibre în substanța albă a măduvei spinării ca parte a căilor.

Coarnele dorsale conțin mai mulți nuclei formați din interneuroni multipolari de dimensiuni mici și medii, pe care se termină axonii celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali, purtând o varietate de informații de la receptori, precum și fibre ale tractului descendent de la supraspinal. ) concentrații mari ale acestora sunt detectate în neurotransmițătorii coarnelor dorsale precum serotonina, encefalina, substanța P.

Axonii interneuroni a) se termină în substanța cenușie a măduvei spinării pe neuronii motori aflați în coarnele anterioare; b) formează conexiuni intersegmentare în cadrul substanței cenușii a măduvei spinării; c) ies în substanța albă a măduvei spinării, unde formează căi (tracturi) ascendente și descendente. Unii dintre axoni se deplasează apoi în partea opusă a măduvei spinării.

Coarnele laterale, bine delimitate la nivelul segmentelor toracice si sacrale ale maduvei spinarii, contin nuclei formati din corpurile interneuroilor, care apartin diviziunilor simpatic si parasimpatic ale sistemului nervos autonom.Pe dendritele si corpurile acestora. celulele, axonii se termină: a) neuroni pseudounipolari purtători de impulsuri de la receptorii aflați în organele interne, b) neuronii centrilor de reglare a funcțiilor vegetative, ale căror corpuri sunt localizate în medula oblongata. Axonii neuronilor autonomi, părăsind măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, formează fibre preganglionare care merg la nodulii simpatici și parasimpatici. În neuronii coarnelor laterale, principalul transmițător este acetilcolina; de asemenea, sunt detectate o serie de neuropeptide - encefalina, neurotensină, VIP, substanța P, somatostat, peptida legată de gena calcitoninei (CCG).

Coarnele anterioare conțin celule motorii multipolare (motoneuroni) cu un număr total de aproximativ 2-3 milioane.Motoneuronii sunt uniți în nuclei, fiecare dintre care se extinde de obicei în mai multe segmente. Există motoneuroni alfa mari (diametrul corpului 35-70 µm) și neuroni motori gamma mai mici (15-35 µm) împrăștiați printre ei.

Pe procesele și corpurile neuronilor motori există numeroase sinapse (până la câteva zeci de mii pe fiecare), care au efecte excitatorii și inhibitorii asupra lor. Pe neuronii motori

se termina:

a) colaterale ale axonilor celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali, formând cu ei arcuri reflexe cu doi neuroni (monosinaptici)

b) axonii interneuronilor, ale căror corpuri se află în partea posterioară

coarnele măduvei spinării;

c) axonii celulelor Renshaw care formează sinapse axo-somatice inhibitoare Ted ale acestor mici neuroni GABAergici intercalari sunt localizați în mijlocul cornului anterior și inervați de colaterali ai axonilor neuronilor motori;

d) fibre ale căilor descendente ale sistemelor piramidal și extrapiramidal, purtătoare de impulsuri din cortexul cerebral și nucleii trunchiului cerebral.

Neuronii motori gamma, spre deosebire de neuronii motori alfa, nu au o legătură directă cu neuronii senzoriali ai ganglionilor spinali.

Axonii neuronilor motori alfa eliberează colaterale care se termină pe corpurile celulelor intercalare Renshaw (vezi mai sus) și părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, îndreptându-se în nervii mixți către mușchii somatici, unde se termină la sinapsele neuromusculare ( plăci motorii). Axonii mai subțiri ai neuronilor motori gamma au același curs și formează terminații pe fibrele intrafusale ale fusurilor neuromusculare. Neurotransmițătorul celulelor cornului anterior este acetilcolina.

Canalul central (spinal) se desfășoară în centrul substanței cenușii în comisura (comisura) cenușie centrală. Este umplut cu lichid cefalorahidian (LCR) și este căptușit cu un singur strat de celule ependimale cubice sau prismatice, a căror suprafață apicală este acoperită cu microvilozități și (parțial) cili, iar suprafețele laterale sunt conectate prin complexe de joncțiuni intercelulare.

Substanța albă a măduvei spinării înconjoară substanța cenușie și este împărțită de rădăcinile anterioare și dorsale în cordoane dorsale, laterale și ventrale simetrice. - Constă din fibre nervoase care se desfășoară longitudinal (în principal mielină), formând căi (tracturi) descendente și ascendente. Acestea din urmă sunt separate unele de altele prin straturi subțiri de țesut conjunctiv și astrocite (se găsesc și în interiorul tracturilor). Fiecare tract se caracterizează printr-o predominanță a fibrelor formate din neuroni de același tip, prin urmare tracturile diferă semnificativ în neurotransmițătorii conținuti în fibrele lor și (ca și neuronii) se împart în monoaminergici, colinergici, GABAergici, glutamatergici, glicinergici și peptidergici. Căile includ două grupuri: tractul propriospinal și supraspinal.

Căile propriospinale sunt căile proprii ale măduvei spinării - formate din axonii interneuronilor care comunică între diferitele sale părți. Aceste căi trec în principal la granița substanței albe și cenușii ca parte a funiculelor laterale și ventrale.

Tracturile supraspinale asigură comunicarea între măduva spinării și structurile creierului și includ tractul spinocerebral ascendent și cel cefalorahidian descendent.

Tracturile cerebrale spinale transmit creierului o varietate de informații senzoriale. Unele dintre aceste 20 de tracturi sunt formate din axonii celulelor ganglionilor spinali, în timp ce majoritatea sunt reprezentate de axonii diferiților interneuroni, ale căror corpuri sunt situate pe aceeași parte sau pe partea opusă a măduvei spinării.

Tracturile cefalorahidiane asigură comunicarea între creier și măduva spinării și includ sistemele piramidal și extrapiramidal.

Sistemul piramidal este format din axoni lungi de celule piramidale ale cortexului cerebral și la om are aproximativ un milion de fibre de mielină, care la nivelul medulei oblongate trec în cea mai mare parte în partea opusă și formează tracturile corticospinale laterale și ventrale. Fibrele acestor tracturi se proiectează nu numai către neuronii motori, ci și către interneuronii materiei cenușii. Sistemul piramidal controlează mișcările voluntare precise ale mușchilor scheletici, în special ale membrelor.

Sistemul extrapiramidal este format din neuroni, ale căror corpuri se află în nucleii mezencefalului și medulara oblongata și ai puțului, iar axonii se termină pe neuronii motori și interneuronii. Controlează în primul rând tonusul mușchilor scheletici, precum și activitatea mușchilor care mențin postura și echilibrul corpului.

Informații detaliate despre topografia și proiecțiile căilor măduvei spinării sunt furnizate în cursul de anatomie.

Membrana glială limitatoare exterioară (superficială), constând din procese aplatizate fuzionate ale astrocitelor, formează limita exterioară a substanței albe a măduvei spinării, separând SNC de SNP. Această membrană este străpunsă de fibrele nervoase care alcătuiesc rădăcinile anterioare și posterioare.

(cu participarea unui număr de alte țesuturi) formează sistemul nervos, care asigură reglarea tuturor proceselor de viață din organism și interacțiunea acestuia cu mediul extern.

Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos este împărțit în central și periferic. Centralul include creierul și măduva spinării, cel periferic unește nodurile nervoase, nervii și terminațiile nervoase.

Sistemul nervos se dezvoltă din tub neuralȘi placă ganglionară. Creierul și organele senzoriale se diferențiază de partea craniană a tubului neural. Din partea trunchiului tubului neural - măduva spinării, din placa ganglionară se formează nodurile spinale și vegetative și țesutul cromafin al corpului.

Nodurile nervoase (ganglioni)

Ganglionii nervoși, sau ganglionii, sunt colecții de neuroni din afara sistemului nervos central. A evidentia sensibilȘi vegetativ nodurile nervoase.

Ganglionii nervoși sensibili se află de-a lungul rădăcinilor dorsale ale măduvei spinării și de-a lungul nervilor cranieni. Neuronii aferenti din spirala si ganglionul vestibular sunt bipolar, în ganglionii senzoriali rămași - pseudounipolar.

Ganglion spinal (ganglion spinal)

Ganglionul spinal are o formă fuziformă, înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv dens. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, în care se află vasele de sânge.

Neuroni Ganglionul spinal este caracterizat printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt situate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul ganglionului spinal este format în principal din procese neuronale și straturi subțiri de vase purtătoare de endoneuri. Dendritele celulelor nervoase merg ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează în mod colectiv rădăcinile dorsale, care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medula oblongata.

În ganglionii spinali ai vertebratelor superioare și ai oamenilor, neuronii bipolari devin pseudounipolar. Un proces se extinde din corpul neuronului pseudounipolar, care se înfășoară în jurul celulei de multe ori și formează adesea o minge. Acest proces se împarte într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale).

Dendritele și axonii celulelor din nod și dincolo sunt acoperite cu teci de mielină formate din neurolemocite. Corpul fiecărei celule nervoase din ganglionul spinal este înconjurat de un strat de celule oligodendrogliale turtite, numite gliocite ale mantalei, sau gliocite ganglionare sau celule satelit. Ele sunt situate în jurul corpului neuronului și au nuclei mici și rotunji. La exterior, membrana glială a neuronului este acoperită cu o membrană subțire de țesut conjunctiv fibros. Celulele acestei membrane se disting prin forma ovală a nucleelor ​​lor.

Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutamic, substanța P.

Nodurile autonome (vegetative).

Nodurile nervoase autonome sunt localizate:

• de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);
• în fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);
• în peretele organelor - inima, bronhiile, tractul digestiv, vezica urinară (ganglioni intramurali);
• aproape de suprafata acestor organe.

Fibrele preganglionare de mielină care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central se apropie de nodurile vegetative.

În funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare, ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpaticȘi parasimpatic.

Majoritatea organelor interne au dublă inervație autonomă, adică. primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ​​ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Reacțiile mediate de neuronii lor au adesea direcții opuse (de exemplu, stimularea simpatică crește activitatea cardiacă, iar stimularea parasimpatică o inhibă).

Planul general al clădirii nodurile vegetative sunt asemănătoare. La exterior, nodul este acoperit cu o capsulă subțire de țesut conjunctiv. Ganglionii autonomi conțin neuroni multipolari, care se caracterizează printr-un nucleu de formă neregulată, situat excentric. Neuronii multinucleați și poliploizi sunt obișnuiți.

Fiecare neuron și procesele sale sunt înconjurate de un înveliș de celule satelit gliale - gliocite de manta. Suprafața exterioară a membranei gliale este acoperită cu o membrană bazală, în afara căreia există o membrană subțire de țesut conjunctiv.

Ganglionii nervoși intramurali organele interne și căile asociate, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și caracteristicilor schimbului de mediatori, se disting uneori ca independente. metasimpatic departamentul sistemului nervos autonom.

În nodurile intramurale de către histologul rus A.S. Dogel. Au fost descrise trei tipuri de neuroni:

1. celule eferente axonale lungi tip I;
2. celule aferente de echiproces tip II;
3. celule de asociere tip III.

Neuroni eferenti axonilor lungi ( Celulele Dogel de tip I) - neuroni numeroși și mari cu dendrite scurte și un axon lung, care se îndreaptă dincolo de nod către organul de lucru, unde formează terminații motorii sau secretorii.

Neuroni aferenti echilaterali ( Celulele Dogel tip II) au dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de un nod dat către cele vecine. Aceste celule sunt incluse ca o legătură de receptor în arcurile reflexe locale, care se închid fără ca impulsul nervos să intre în sistemul nervos central.

neuroni de asociere ( celule Dogel tip III) sunt interneuroni locali care leagă mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.

Neuronii ganglionilor nervoși autonomi, ca și ganglionii spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele crestei neurale.

Nervi periferici

Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu ganglionii nervoși. Nervii sunt formați din mănunchiuri de fibre nervoase, care sunt unite prin membrane de țesut conjunctiv.

Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre nervoase aferente și eferente.

Fasciculele de fibre nervoase conțin atât fibre mielinice, cât și nemielinice. Diametrul fibrelor și raportul dintre fibrele nervoase mielinice și nemielinice nu sunt aceleași la diferiți nervi.

O secțiune transversală a unui nerv prezintă secțiuni ale cilindrilor axiali ai fibrelor nervoase și tecile gliale care le acoperă. Unii nervi conțin celule nervoase unice și ganglioni mici.

Între fibrele nervoase din fasciculul nervos există straturi subțiri de țesut fibros lax - endoneuriu. Există puține celule în ea, predomină fibrele reticulare și prin ele trec vase mici de sânge.

Mănunchiuri individuale de fibre nervoase sunt înconjurate perineuriu. Perineuriul este format din straturi alternante de celule dens impachetate si fibre subtiri de colagen orientate de-a lungul nervului.

Teaca exterioară a trunchiului nervos - epineurium- este un tesut fibros dens, bogat in fibroblaste, macrofage si celule adipoase. Conține vase de sânge și limfatice, terminații nervoase senzoriale.