Progeria: o viață atât de scurtă și lungă. Progeria, simptome și tratament

Omenirea nu a învățat încă să lupte împotriva tuturor bolilor. Progeria, sau sindromul de îmbătrânire prematură, ar trebui, de asemenea, considerată o boală incurabilă.

Ce este sindromul de îmbătrânire prematură

Oamenii au început să vorbească despre progerie pentru prima dată relativ recent. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece boala este extrem de rară - 1 dată la 4-8 milioane de oameni. Boala apare la nivel genetic. Procesul de îmbătrânire se accelerează de aproximativ 8-10 ori. Nu există mai mult de 350 de exemple de dezvoltare a progeriei în lume.

Boala afectează mai mult bărbații decât femeile (1.2:1).

Boala se caracterizează prin întârziere severă a creșterii (se manifestă de la o vârstă fragedă), modificări ale structurii pielii, absența părului și a caracteristicilor sexuale secundare, precum și cașexie (epuizarea corpului). Organele interne nu sunt adesea complet dezvoltate, iar persoana arată mult mai în vârstă decât vârsta lui reală.

Progeria este o boală genetică care se manifestă ca subdezvoltare și îmbătrânire prematură a organismului.

Starea psihică a unui individ care suferă de progerie corespunde vârstei biologice.

Progeria nu poate fi vindecată și provoacă dezvoltarea aterosclerozei (boală arterială cronică), care duce în cele din urmă la infarct miocardic și accident vascular cerebral. Rezultatul patologiei este moartea.

Formele bolii

Progeria se caracterizează prin ofilirea prematură a corpului sau subdezvoltarea acestuia. Boala implică:

• forma copilăriei (sindrom Hutchinson-Gilford);
• forma adultă (sindromul Werner).

Progeria la copii poate fi congenitală, dar cel mai adesea primele semne ale bolii apar în al doilea sau al treilea an de viață.

Progeria la adulți apare diferit. Boala poate depăși brusc un individ la vârsta de 14-18 ani. Prognosticul în acest caz este, de asemenea, nefavorabil și duce la moarte.

Video: progeria, sau tineri bătrâni

Motive pentru dezvoltarea progeriei

Cauzele exacte ale progeriei nu au fost încă descoperite. Există o presupunere că etiologia dezvoltării bolii este direct legată de perturbarea proceselor metabolice în țesutul conjunctiv. Fibroblastele încep să crească prin diviziunea celulară și apariția excesului de colagen cu niveluri scăzute de glicozaminoglicani. Formarea lentă a fibroblastelor este un indicator al patologiei materiei intercelulare.

Cauzele progeriei la copii

Cauza dezvoltării sindromului progeria la copii este modificările genei LMNA. El este responsabil pentru codificarea laminei A. Vorbim despre o proteină umană din care este creat unul dintre straturile nucleului celular.

Adesea progeria este exprimată sporadic (aleatoriu). Uneori boala se observă la frați (descendenți din aceiași părinți), în special în căsătoriile de sânge. Acest fapt indică o potențială formă de moștenire autosomal recesivă (se manifestă exclusiv la homozigoți care au primit câte o genă recesivă de la fiecare părinte).

La studierea pielii purtătorilor bolii, au fost înregistrate celule în care capacitatea de a corecta deteriorarea ADN-ului a fost afectată, precum și de a reproduce fibroblaste omogene genetic și de a modifica dermul epuizat. Ca urmare, țesutul subcutanat tinde să dispară fără urmă.

Progeria nu este moștenită

De asemenea, s-a înregistrat că sindromul Hutchinson-Gilford care este studiat este legat de patologii în celulele purtătoare. Aceștia din urmă sunt pur și simplu incapabili să se elibereze complet de compușii ADN cauzați de agenți chimici. Când celulele cu sindromul descris au fost detectate, experții au stabilit că nu erau capabile de diviziune completă.

Există, de asemenea, sugestii că progeria copilăriei este o mutație autosomal dominantă care apare de novo sau fără semne de moștenire. A fost considerat unul dintre semnele indirecte ale dezvoltării bolii, a cărei bază a inclus măsurători ale telomerilor (capetele cromozomilor) la proprietarii sindromului, rudele apropiate și donatorii acestora. În acest caz, se observă și o formă autosomal recesivă de moștenire. Există o teorie conform căreia procesul provoacă o încălcare a reparării ADN-ului (capacitatea celulelor de a corecta daune chimice, precum și rupturi ale moleculelor).

Motive pentru formarea progeriei la adulți

Progeria la un organism adult este caracterizată prin moștenire autozomal recesivă cu gena mutației helicaza dependentă de ATP sau WRN. Există o ipoteză că în lanțul unificator există eșecuri între repararea ADN-ului și procesele metabolice din țesutul conjunctiv.

Deoarece această formă a bolii este extrem de rară, se poate doar ghici ce tip de moștenire îi este inerentă. Este similar cu sindromul Cockayne (o tulburare neurodegenerativă rară caracterizată prin insuficiență de creștere, tulburări în dezvoltarea sistemului nervos central, îmbătrânire prematură și alte simptome) și se manifestă ca semne separate ale îmbătrânirii timpurii.

Simptomele îmbătrânirii timpurii a corpului

Simptomele progeriei se manifestă într-o manieră complexă. Boala poate fi recunoscută într-un stadiu incipient, deoarece simptomele sale sunt clar exprimate.

Simptomele bolii îmbătrânirii timpurii la copii

La naștere, copiii care au gena progeria mortală nu pot fi distinși de bebelușii sănătoși. Cu toate acestea, până la vârsta de 1 an, anumite simptome ale bolii se manifestă. Acestea includ:

• subponderală, creștere piertă;
• lipsa părului pe corp, inclusiv pe față;
• lipsa rezervelor de grăsime subcutanată;
• tonus insuficient al pielii, ceea ce face ca aceasta să se lase și să devină șifonată;
• tonul albăstrui al pielii;
• pigmentare crescută;
• vene puternic vizibile în zona capului;
• dezvoltarea disproporționată a țesutului osos al craniului, maxilar inferior mic, ochi bombați, cochilii proeminente ale urechilor, nas cârlig. Un copil cu progeria are de obicei o grimasă „asemănătoare unei păsări”. Este lista descrisă de caracteristici specifice care îi face pe copii să arate ca niște oameni mai în vârstă;
• dentitie tardiva, care isi pierd aspectul sanatos in scurt timp;
• voce stridentă și ascuțită;
• un piept în formă de para, clavicule mici, articulații strânse ale genunchilor, precum și articulații ale cotului, care, din cauza mobilității insuficiente, obligă pacientul să ia poziția de „călăreț”;
• unghii galbene proeminente sau convexe;
• formațiuni asemănătoare sclerale sau îngroșări pe pielea feselor, coapselor și a abdomenului inferior.

Simptomele progeriei la un copil apar cel mai adesea la vârsta de 1 an.

Când un mic pacient care suferă de progerie împlinește vârsta de 5 ani, în corpul său încep să apară procese inexorabile de formare a aterosclerozei, în care arterele aortei, mezenterice și coronare sunt grav afectate. Pe fondul eșecurilor descrise, în ventriculul stâng apar suflu cardiac și hipertrofie (o creștere semnificativă a masei și volumului organului). Impactul cumulativ al acestor tulburări grave asupra organismului este un motiv cheie pentru speranța de viață scăzută a purtătorilor sindromului. Factorul fundamental care provoacă moartea rapidă a copiilor cu progerie este considerat a fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ischemic.

Simptomele îmbătrânirii timpurii la adulți

Un purtător de progeria începe să piardă rapid în greutate, să fie îngreunat în creștere, să devină gri și în curând să chelie. Pielea pacientului devine subțire și își pierde tonusul sănătos. Vasele de sânge și grăsimea subcutanată sunt clar vizibile sub suprafața epidermei. Cu această boală, mușchii se atrofiază aproape complet, drept urmare picioarele și brațele par excesiv de epuizate.

Progeria la adulți apare în mod neașteptat și se dezvoltă rapid

La pacienții care au depășit limita de vârstă de 30 de ani, ambii ochi sunt distruși de cataractă (încețoșarea cristalinului), vocea devine vizibil mai slabă, pielea de peste țesutul osos își pierde moliciunea și apoi devine acoperită cu leziuni ulcerative. Purtătorii sindromului progeria sunt de obicei similari ca aspect. Se disting:

• înălțime mică;
• tipul feței în formă de lună;
• nas „pasăre”;
• buze subtiri;
• o bărbie foarte proeminentă;
• un corp puternic, bine construit și membre uscate, subțiri, care sunt desfigurate de pigmentarea generos manifestată.

Boala este neceremonioasă și interferează cu funcționarea tuturor sistemelor corpului:

• activitatea glandelor sudoripare și sebacee este perturbată;
• funcția normală a sistemului cardiovascular este distorsionată;
• apare calcificarea;
• Apar osteoporoza (scăderea densității osoase) și osteoartrita erozivă (procese ireversibile la nivelul articulațiilor).

Spre deosebire de forma copilului, forma adultă are și un efect negativ asupra abilităților mentale.

Aproximativ 10% dintre pacienți până la vârsta de 40 de ani intră în contact cu boli atât de grave precum sarcomul (formarea de țesut malign), cancerul de sân, precum și astrocitomul (tumoare cerebrală) și melanomul (cancer de piele). Oncologia progresează din cauza glicemiei crescute și a disfuncționalităților glandelor paratiroide. Cauzele cheie de deces la adulții cu progerie sunt cel mai adesea cancerul sau anomaliile cardiovasculare.

Diagnosticare

Semnele externe ale bolii sunt atât de evidente și vii încât sindromul este diagnosticat pe baza tabloului clinic.

Boala poate fi detectată chiar înainte de a se naște copilul. Acest lucru a devenit posibil datorită descoperirii genei progeria. Cu toate acestea, deoarece boala nu se transmite de-a lungul generațiilor (este o mutație sporadică sau unică), probabilitatea ca doi copii cu această boală rară să se nască în cadrul aceleiași familii este extrem de scăzută. După ce a fost descoperită gena progeria, detectarea sindromului a devenit mult mai rapidă și mai precisă.

Modificările la nivelul genelor sunt acum identificabile. Au fost create programe speciale sau teste electronice de diagnosticare. În prezent, este foarte posibil să se dovedească și să se fundamenteze formațiunile mutaționale individuale în genă, care ulterior duc la progerie.

Știința se dezvoltă rapid, iar oamenii de știință lucrează deja la metoda științifică finală pentru diagnosticarea progeriei la copii. Dezvoltarea descrisă va contribui la un diagnostic și mai devreme și mai precis. Astăzi, în instituțiile medicale, copiii cu acest diagnostic sunt examinați exclusiv extern, apoi se prelevează teste și o probă de sânge pentru testare.

Dacă sunt detectate simptome de progerie, trebuie să solicitați urgent sfatul unui endocrinolog și să fiți supus unei examinări cuprinzătoare.

Tratamentul progeriei

Până în prezent, nu a fost găsit niciun tratament eficient pentru progerie. Terapia se caracterizează printr-o linie simptomatică, cu prevenirea consecințelor și complicațiilor rezultate din progresul aterosclerozei, diabetului zaharat și a formațiunilor ulcerative. Pentru un efect anabolic (accelerând procesul de reînnoire celulară), este prescris un hormon somatotrop, care este conceput pentru a crește greutatea și lungimea corpului la pacienți. Cursul terapeutic este efectuat de mai mulți specialiști simultan, cum ar fi un endocrinolog, cardiolog, terapeut, oncolog și alții, pe baza simptomelor care predomină la un anumit moment.

În 2006, oamenii de știință din America au înregistrat progrese clare în lupta împotriva progeriei ca o boală netratabilă. Cercetătorii au adăugat un inhibitor de farnesiltransferază (o substanță care suprimă sau întârzie cursul proceselor fiziologice sau fizico-chimice), care fusese testat anterior pe pacienți cu cancer, la cultura de fibroblaste mutante. Ca rezultat al procedurii, celulele mutante au dobândit forma lor obișnuită. Purtătorii bolii au tolerat bine medicamentul creat, așa că există speranță că în viitorul apropiat va deveni posibilă utilizarea medicamentului în practică. În acest fel, va fi posibilă excluderea progeriei la o vârstă fragedă. Eficacitatea Lonafarnib (un inhibitor al farnesiltransferazei) constă în creșterea cantității de grăsime subcutanată în greutatea corporală totală, precum și în mineralizarea oaselor. Rezultatul este reducerea la minimum a numărului de răni.

Există o părere că remedii similare pot ajuta la vindecarea bolii ca și în lupta împotriva cancerului. Dar acestea sunt doar presupuneri și ipoteze, neconfirmate de fapte.

Terapia pentru pacienții de astăzi se reduce la:

• asigurarea continuității îngrijirii;
• dieta speciala;
• îngrijire cardiacă;
• suport fizic.

Pentru progeria, tratamentul este exclusiv de susținere și se concentrează pe corectarea modificărilor care apar în țesuturile sau organele pacientului. Metodele folosite nu sunt întotdeauna eficiente. Cu toate acestea, medicii fac tot ce pot. Pacienții sunt sub supraveghere continuă de către profesioniști medicali.

Numai prin monitorizarea funcției sistemului cardiovascular este posibilă diagnosticarea în timp util a dezvoltării complicațiilor și prevenirea progresului acestora. Toate metodele de tratament sunt concentrate în jurul unui singur scop - să oprească boala și să nu-i dea șansa să se agraveze, precum și să atenueze starea generală a purtătorului sindromului, în măsura în care potențialul medicinei moderne o permite.

Tratamentul poate include următoarele:

• utilizarea aspirinei într-o doză minimă, ceea ce poate reduce riscul de a dezvolta un atac de cord sau un accident vascular cerebral;
• utilizarea altor medicamente care sunt prescrise pacientului în mod privat pe baza simptomelor prezente și a stării sale de bine. De exemplu, medicamentele din grupa statinelor reduc cantitatea de colesterol din sânge, iar anticoagulantele previn formarea cheagurilor de sânge. Este adesea folosit un hormon care poate crește înălțimea și greutatea;
• utilizarea terapiei fizice sau a procedurilor concepute pentru a lucra articulațiile care sunt greu de îndoit, permițând astfel pacientului să își mențină activitatea;
• eliminarea dinților de lapte. O caracteristică particulară a bolii contribuie la apariția prematură a molari la copii, în timp ce dinții de lapte trebuie îndepărtați la timp.

Pe baza faptului că progeria este de natură genetică sau aleatorie, nu există măsuri preventive ca atare.

Prognosticul tratamentului

Prognosticul pentru purtătorii sindromului progeria este nefavorabil. Indicatorii medii spun că pacienții supraviețuiesc cel mai adesea doar până la 13 ani, ulterior decedând din cauza hemoragiilor sau a infarctului, a neoplasmelor maligne sau a complicațiilor aterosclerotice.

Progeria este incurabilă. Terapia este doar în dezvoltare. Nu există încă o dovadă definitivă a unei remedii. Cu toate acestea, medicina se dezvoltă rapid, așa că există o mare probabilitate ca pacienții cu progerie să aibă șansa de a avea o viață normală și lungă.

Progeria infantilă a fost descrisă independent de doi medici, J. Hutchinson (1886) și H. Guilford (1904). Boala se numește sindrom Hutchinson-Gilford în onoarea lor. Peste 125 de ani în practica medicală, au fost descrise peste o sută de cazuri de boli ale copilăriei.

Semnele bolii apar în primii doi până la trei ani de viață ai unui copil. Progeria începe pe neașteptate: pe stomacul copilului apar mai multe pete pigmentare mari. Din acest moment, creșterea lui încetinește și greutatea lui crește foarte lent. Pielea devine mai subțire până la punctul în care vasele de sânge pot fi văzute prin ea. În comparație cu corp, capul arată foarte mare; fața, dimpotrivă, este foarte mică, cu mici „trăsături asemănătoare unei păsări” și o bărbie subdezvoltată.

Greutatea copilului nu depășește 20 kg, creșterea se oprește la 110-120 cm. Pe măsură ce „crește”, el dezvoltă atrofie musculară, distrofie dentară, iar scalpul dispare treptat. În plus, se observă modificări patologice ale scheletului și articulațiilor. Oasele devin casante, pielea devine foarte ridată, corpul devine cocoșat și răsucit. Există probleme cu sistemul cardiovascular. Metabolismul grăsimilor este perturbat și se dezvoltă ateroscleroza. Încep problemele de vedere și se observă adesea întunecarea cristalinului. Dezvoltarea psihică a unui copil corespunde vârstei sale fizice.

Progeria copilăriei afectează un copil din 5-7 milioane de nou-născuți. Într-un an, copilul „trăiește” 6-8 ani din viața unei persoane obișnuite. Foarte rar copiii trăiesc până la 18-20 de ani.

Cauzele bolii

Până la începutul secolului al XXI-lea, nu s-au efectuat cercetări speciale asupra cauzelor progeriei. În comunitatea medicală exista o opinie că niciun medicament nu poate vindeca această boală de neînțeles și cumplită.

Cu toate acestea, știința nu stă pe loc. Oamenii de știință în medicină au fost interesați de faptul că îmbătrânirea rapidă a copiilor cu progerie duce la dezvoltarea acelorași boli din care mor bătrânii. Pentru a înțelege mecanismul îmbătrânirii, cercetătorii studiază îndeaproape cauzele care provoacă progeria.

În 2004, oamenii de știință de la Universitatea Brunel (Londra) au descoperit gena LNMA, a cărei mutație provoacă progeria. Această genă codifică proteina lamina A, care face parte din proteinele anvelopei nucleului celular. Lamina A deteriorată determină deformarea nucleilor celulari. Acest lucru este plin de faptul că există o deficiență în organism a proteinelor necesare pentru construirea țesuturilor conjunctive ale corpului.

Procesul normal de îmbătrânire este explicat de legea diviziunii celulare. Această lege a fost descoperită de biologul american L. Hayflick în 1961. Sensul principal al legii este că celulele corpului nostru se pot diviza doar până la un anumit punct, care se numește limita Hayflick. Datorită diviziunii celulare patologice la copiii bolnavi, limita Hayflick este redusă semnificativ, ceea ce înseamnă îmbătrânirea rapidă prematură a unui organism tânăr.

În prezent, oamenii de știință se confruntă cu o nouă problemă - este necesar să înțelegem cum funcționează complet gena mutantă. Dacă sunt capabili să rezolve această ghicitoare, atunci medicina va avea un instrument puternic în mâinile sale pentru a încetini procesul de îmbătrânire a corpului uman.

Distribuția progeriei

În prezent, aproximativ 80 de cazuri de progerie infantilă au fost raportate pe cinci continente. Interesant este că majoritatea copiilor bolnavi aparțin rasei albe. Doar Onthalametse Phalatse, în vârstă de 12 ani, din Africa de Sud, este primul copil de culoare care a fost lovit de această boală teribilă.

Mama fetei spune că fiica ei s-a născut un copil normal. Ea a fost prima născută din familie, iar părinții ei au fost fericiți când s-a născut ea. Dar fericirea nu a durat mult: la trei luni copilul a dezvoltat o erupție cutanată de neînțeles; după un an, au început să apară modificări legate de vârstă în piele și unghii, iar părul a început să cadă. Cu toate acestea, la vârsta de 6 ani, așa cum era de așteptat, fata a mers la școală. Acum arată ca o femeie de 80 de ani, este jumătate de dimensiunea semenilor ei.

În urmă cu doi ani, Ontalametse și mama ei au fost invitate în Statele Unite pentru examinare. După aceasta, fata călătorește în fiecare an în Statele Unite, unde continuă să fie monitorizată și urmează un tratament experimental. Însuși Ontalametse, optimistă din fire, afirmă: „Mă numesc Prima Doamnă pentru că sunt primul copil de culoare cu această boală... Cunoașteți vreun alt copil de culoare cu această boală?” Din păcate, medicii nu pot spune niciun cuvânt reconfortant mamei și fiicei.

Cel mai lung ficat dintre copiii „progeriei” este un tânăr pe nume Denny. În copilărie, părinții l-au abandonat, dar au fost oameni amabili care l-au adoptat pe băiat. Anul acesta, Denny și-a sărbătorit cea de-a 20-a aniversare. Arată ca un mic gnom bătrân: corp ofilit, spate cocoșat, lent, mișcări incerte, dinți căzuți, cap chel. Denny știe că mai are câteva zile în această lume. Părinții lui îl poartă într-un scaun cu rotile. Denny a reușit să trăiască o „viață relativ lungă” doar pentru că avea o mare putere de voință, iar părinții săi minunați și-au înconjurat fiul cu grijă și dragoste.

Cum poți supraviețui și ce se face pentru a depăși această boală teribilă?

Progeria este o boală genetică rară, descrisă pentru prima dată de Guilford, care se manifestă ca îmbătrânire prematură a organismului asociată cu subdezvoltarea acestuia. Progeria este clasificată în copilărie, numită sindrom Hutchinson (Hutchinson)-Gilford, și progeria adultă, numită sindrom Werner.

Cu această boală, există încetinirea severă din copilărie, modificări ale structurii pielii, cașexie, absența caracteristicilor sexuale secundare și a părului, subdezvoltarea organelor interne și aspectul unei persoane în vârstă. În acest caz, starea psihică a pacientului corespunde vârstei sale, placa cartilaginoasă epifizară se închide devreme, iar corpul are proporții copilărești.

Progeria este o boală incurabilă și este cauza aterosclerozei grave, care ca urmare dezvoltă accidente vasculare cerebrale și diverse tipuri. Și până la urmă, această patologie genetică duce la moarte, adică. este fatal. De regulă, un copil poate trăi în medie treisprezece ani, deși există cazuri cu o speranță de viață mai mare de douăzeci de ani.

Progeria infantilă Hutchinson-Gilford

Această boală este extrem de rară în proporție de 1:4000000 de nou-născuți în Țările de Jos și 1:8000000 în SUA. Mai mult, boala afectează mai mulți băieți decât fete (1.2:1).

Sunt considerate două forme de progeria Hutchinson-Gilford: clasică și neclasică.

În prezent, au fost descrise peste o sută de cazuri de progerie infantilă. Mai mult, această boală afectează în principal copiii din rasa albă. Progeria Hutchinson-Gilford se caracterizează prin leziuni polimorfe. Copiii cu acest sindrom par destul de normali la naștere. Dar până la un an sau doi există o întârziere serioasă în creștere. De obicei, astfel de copii se caracterizează prin statură prea mică și greutate corporală chiar mai mică în funcție de lungimea lor.

Copiii cu progerie se caracterizează prin chelie completă nu numai a scalpului, ci și absența genelor și sprâncenelor de la o vârstă fragedă. Pielea pare slabă și ridată ca urmare a pierderii absolute a grăsimii subcutanate prezente în piele. Capul se caracterizează prin disproporția oaselor cranio-faciale, care seamănă cu chipul unei păsări cu nasul cârlig, o maxilară inferioară anormal de mică, globi oculari bombați și urechi proeminente. Aceste caracteristici, o chelie mare și o falcă mică, îi conferă copilului aspectul unei persoane în vârstă.

Alte manifestări clinice ale progeriei includ: dentiție neregulată și tardivă, o voce subțire și ascuțită, un piept în formă de pară și clavicule reduse. Membrele sunt de obicei subțiri, iar articulațiile modificate ale cotului și genunchiului oferă copilului bolnav o „poziție de călăreț”.

La copiii cu vârsta sub un an se observă compactări asemănătoare sclerale, congenitale sau dobândite, pe fese, coapse și abdomenul inferior. Copiii cu progerie se caracterizează prin hiperpigmentarea pielii, care doar se intensifică de-a lungul anilor, și hipoplazia unghiilor, în care acestea devin galbene, subțiri și convexe, amintind de ochelarii de ceas. Cu toate acestea, începând cu vârsta de cinci ani, se dezvoltă o formă larg răspândită de ateroscleroză cu afectare extinsă a aortei și arterelor, în special a celor mezenterice și coronare. Și mult mai târziu, în ventriculul stâng apar murmurele și hipertrofia cardiacă. Debutul precoce al aterosclerozei la copii determină o durată scurtă de viață a acestora. Dar este considerată principala cauză a decesului.

În progerie sunt cunoscute cazuri de accident vascular cerebral ischemic. În dezvoltarea mentală, astfel de copii nu diferă cu nimic de copiii sănătoși, uneori chiar înaintea lor. Copiii cu acest diagnostic trăiesc în medie aproximativ paisprezece ani.

Cu progeria copilăriei de formă neclasică, lungimea corpului rămâne ușor în urmă cu greutatea, părul este păstrat mult timp, iar lipodistrofia progresează mult mai lent; este posibilă o moştenire de tip recesiv.

fotografie cu progeria bebelușului

Cauzele progeriei

Până acum, cauzele exacte ale progeriei nu au fost clarificate. Etiologia prezumtivă a dezvoltării acestei boli este o tulburare metabolică în țesutul conjunctiv, ca urmare a proliferării fibroblastelor prin diviziunea celulară și creșterea formării de colagen cu sinteza redusă de glicozaminoglicani. Formarea lentă a fibroblastelor se explică prin tulburări ale substanței intercelulare.

Cauzele sindromului progeria copilăriei sunt considerate a fi mutații ale genei LMNA, care este responsabilă pentru codificarea laminei A. Aceasta este o proteină care alcătuiește unul dintre straturile nucleului membranei celulare.

În multe cazuri, progeria apare sporadic, iar în unele familii apare la frați, în special în căsătoriile consanguine, iar acest lucru indică un posibil tip de moștenire autosomal recesiv. La studierea pielii pacienților, s-au descoperit celule care aveau o capacitate afectată de a repara rupturi și deteriorarea ADN-ului, precum și de a reproduce fibroblaste omogene genetic, de a modifica dermul și epiderma atrofice, contribuind la dispariția țesutului subcutanat.

Progeria adultă este caracterizată prin moștenire autosomal recesivă cu o genă defectuoasă a helicazei dependentă de ATP sau WRN. Există o sugestie a unui lanț de legătură de perturbări între repararea ADN-ului și turnover-ul țesutului conjunctiv.

De asemenea, sa stabilit că progeria Hutchinson-Gilford are tulburări în celulele purtătoare care nu pot scăpa complet de legăturile încrucișate ADN cauzate de agenți chimici. La diagnosticarea acestor celule cu acest sindrom, s-a constatat că nu sunt capabile să treacă pe deplin în procesul de divizare.

În 1971, Olovnikov a sugerat că telomerii se scurtează în procesul de formare a celulelor. Și în 1992, acest lucru a fost deja dovedit la pacienții cu sindromul progeriei adulților. O analiză care leagă limita Hayflick, lungimea telomerilor și activitatea enzimei telomerazei ne permite să combinăm procesul natural de îmbătrânire cu formarea simptomelor clinice ale progeriei infantile Hutchinson-Gilford. Deoarece această formă de progerie este extrem de rară, se poate face doar ipoteza despre tipul de moștenire, care este similar cu sindromul Cockayne și se manifestă prin anumite trăsături ale îmbătrânirii premature.

Există, de asemenea, afirmații despre progeria Hutchinson-Gilford ca fiind o mutație autosomal dominantă care a apărut de novo, adică. fără moștenire. A devenit o confirmare indirectă a sindromului, care s-a bazat pe măsurători ale telomerilor la purtătorii bolii, părinții și donatorii acestora.

Simptome de progerie

Tabloul clinic al progeriei copilăriei se caracterizează prin ateroscleroză prematură caracteristică, fibroză miocardică, accidente cerebrovasculare, niveluri crescute de lipoproteine ​​și colesterol, timp de protrombină în teste, infarcte precoce și anomalii ale scheletului. În acest caz, există disproporții pronunțate ale feței și craniului, subdezvoltarea maxilarului și a dinților și deplasarea șoldurilor. Oasele lungi cu o structură corticală normală și progresia demineralizării periferice sunt supuse fracturilor patologice recurente.

Articulațiile se caracterizează printr-o mobilitate strânsă, în special a genunchilor, cu posibile contracturi ale articulațiilor șoldului, gleznei, cotului și încheieturii mâinii. Studiile cu raze X relevă demineralizarea în jurul articulațiilor cu osteoporoză, deformări în varus și valgus ale extremităților inferioare. Tumorile și îngroșarea fibrelor de colagen sunt, de asemenea, foarte frecvente.

Sindromul Werner sau progeria adultului apare între 14 și 18 ani și se caracterizează prin rachinire, înrușire universală cu progresie paralelă.

De regulă, sindromul progeriei se dezvoltă după douăzeci de ani și se caracterizează prin chelie precoce, subțierea pielii de pe față și membre și paloarea caracteristică. Vasele de sânge superficiale sunt vizibile sub pielea prea strânsă, iar țesutul adipos subcutanat și mușchii aflați dedesubt se atrofiază complet, astfel încât membrele par disproporționat de subțiri.

Apoi pielea de deasupra proeminențelor osoase devine treptat mai groasă și se ulcerează. După treizeci de ani, pacienții cu progerie dezvoltă cataractă la ambii ochi, vocea devine slabă, ascuțită și răgușită, iar pielea este afectată vizibil. Aceasta se manifestă sub formă de modificări asemănătoare cu sclerocerma la nivelul membrelor și feței, ulcere pe picioare, calusuri la picioare și telangiectazie. Astfel de pacienți sunt de obicei de statură mică, cu o față în formă de lună, un nas asemănător unui cioc, ca al unei păsări, o deschidere a gurii îngustă și o bărbie proeminentă ascuțită, un corp întreg și membre subțiri.

La pacienții cu progerie, funcțiile glandelor sudoripare și sebacee sunt afectate. Pe proeminențele oaselor apare hiperpigmentarea generală, iar forma plăcilor unghiei se modifică. Și după diferite leziuni apar ulcere trofice pe picioare și picioare. Pe lângă subțiere, pacienții se confruntă cu modificări semnificative ale mușchilor și oaselor, calcifiere, generalizată, osteoartrita cu eroziuni. Astfel de pacienți au mișcări limitate ale degetelor și contractură de flexie. Pacienții cu progerie se caracterizează prin deformare osoasă, ca în cazul reumatoidei, dureri la nivelul membrelor, picioare plate și osteomielita.

În timpul examinărilor cu raze X, se evidențiază osteoporoza oaselor, calcificări heterotopice ale pielii și țesutului subcutanat, ligamentelor și tendoanelor. De asemenea, cataracta progresează și se dezvoltă încet, perturbând activitatea sistemului cardiovascular. La majoritatea pacienților, inteligența scade.

După patruzeci de ani de progerie din cauza diabetului zaharat, a disfuncției glandelor paratiroide și a altor boli, aproape 10% dintre pacienți dezvoltă patologii tumorale sub formă de sarcom osteogen, astrocitom, adenocarcinom tiroidian și piele.

Moartea este de obicei o consecință a patologiilor cardiovasculare și a tumorilor maligne.

Analiza histologică a sindromului progeria relevă atrofia anexelor pielii, unde glandele ecrine sunt conservate; dermul devine îngroșat, fibrele de colagen se hialinizează și fibrele nervoase sunt distruse.

La pacienți, mușchii se atrofiază complet și nu există grăsime subcutanată.

Boala este diagnosticată pe baza simptomelor clinice ale progeriei. Dacă diagnosticul este pus la îndoială, se determină capacitatea fibroblastelor de a se înmulți în cultură (indicator redus pentru sindromul Werner). Pentru diagnosticul diferențial al progeriei se iau în considerare sindroamele Hutchinson-Gilford, Rothmund-Thomson și sclerodermia sistemică.

Tratamentul progeriei

Până în prezent, nu există un tratament specific pentru progerie; acesta nu a fost încă dezvoltat. Practic, terapia este de natură simptomatică cu prevenirea complicațiilor după ateroscleroză și tratamentul ulcerelor trofice.

Pentru un efect anabolic, este prescris hormonul de creștere, care la unii pacienți crește greutatea și lungimea corpului. Întregul proces terapeutic este efectuat de o serie de specialiști, cum ar fi un endocrinolog, terapeut, cardiolog, oncolog și alții, în funcție de simptomele predominante.

Dar în 2006, cercetătorii americani au remarcat progresia în tratamentul progeriei ca o boală incurabilă. Ei au introdus un inhibitor de farnesiltransferază în cultura de fibroblaste deteriorate, care fusese testat anterior pe pacienți cu cancer. Și acest proces a readus celulele îmbătrânite la forma lor normală. Acest medicament a fost bine tolerat, așa că acum există speranță că în viitor va fi posibil să îl utilizați pentru a preveni progeria în copilărie.

Eficacitatea Lonafarnib (inhibitorul farnesil transferazei) este de a crește cantitatea de grăsime sub piele, greutatea corporală, mineralizarea oaselor, ceea ce va reduce în cele din urmă fracturile.

Dar, cu toate acestea, această boală este încă caracterizată de un prognostic nefavorabil. În medie, pacienții cu progerie trăiesc până la vârsta de treisprezece ani, mor din cauza hemoragiilor și a atacurilor de cord.

Progeria este o boală gravă care nu are leac. Această boală genetică se dezvoltă la copiii de orice sex, transformându-i într-o perioadă scurtă de timp în bătrâni. Progeria este periculoasă nu numai pentru copii, ci și pentru adulți. La urma urmei, boala poate începe să progreseze la diferite vârste.

Informații generale despre boală

Această patologie este periculoasă deoarece declanșează îmbătrânirea prematură a organismului. Boala poartă două nume diferite. Dacă se găsește la copii, aceștia sunt diagnosticați cu sindromul Hutchinson-Gilford. Dacă boala se manifestă la un adult, acesta este diagnosticat cu sindromul Werner.

Statisticile arată că progeria este mai frecventă la băieți decât la fete. Speranța medie de viață a unui copil diagnosticat cu această afecțiune variază de la 10 la 13 ani. Au existat cazuri foarte rare în care pacienții cu această patologie au trăit până la 20 de ani. Din păcate, boala nu poate fi tratată și este fatală.

Simptomele progeriei sunt foarte înfricoșătoare. Copiii bolnavi sunt foarte mult în urma colegilor lor în ceea ce privește dezvoltarea fizică. În plus, corpul pacientului se uzează foarte mult: structura pielii este perturbată, nu există semne de dezvoltare sexuală secundară, iar organele interne rămân subdezvoltate. Pe lângă simptomele descrise mai sus, mai există una - îmbătrânirea externă a corpului. Adică, copiii mici arată ca niște bătrâni, ceea ce le afectează foarte mult starea emoțională.

Dezvoltarea psihică a pacienților cu progerie este absolut normală. Corpul păstrează proporții copilărești, dar, în ciuda acestui fapt, cartilajul epifizar crește rapid, iar în locul său se formează o linie epifizară, ca la adulți. Copiii, al căror corp crește foarte repede, se confruntă cu diverse boli grave ale adulților: diabet zaharat, boli cardiovasculare, ateroscleroză, accident vascular cerebral și altele.

Motive pentru dezvoltarea patologiei

Din păcate, oamenii de știință nu au studiat încă temeinic această patologie. Ei au putut afla doar că baza patologiei este cel mai probabil o mutație a genei lamin. Această genă este responsabilă pentru procesele de diviziune celulară. O defecțiune a sistemului genetic privează celulele de rezistență și declanșează procese de îmbătrânire prematură în organism.

Multe boli genetice sunt moștenite. Cu toate acestea, progeria nu se transmite. Prin urmare, chiar dacă unul dintre părinți a suferit de această patologie, aceasta nu va fi transmisă copilului.

Simptomele progeriei

De îndată ce copilul se naște, simptomele bolii nu pot fi detectate imediat. El nu va fi diferit de nou-născuții sănătoși. Cu toate acestea, deja în primul an de viață, simptomele progeriei se fac simțite. Simptomele bolii sunt:

• statură foarte mică și lipsă severă de greutate corporală;
• lipsa grăsimii subcutanate și lipsa tonusului pielii;
• lipsa sprâncenelor și a genelor;
• hiperpigmentare și nuanță albăstruie a pielii;
• dezvoltarea disproporționată a craniului și a oaselor faciale, ochi bombați, maxilarul inferior mic, urechi proeminente, nas cârlig;
• aparitia tardiva a dintilor care se deterioreaza foarte repede;
• voce înaltă și stridentă;
• pieptul este în formă de pară, claviculele sunt mici, articulațiile cotului și genunchiului sunt „strânse”;
• unghii galbene convexe;
• formațiuni asemănătoare sclerelor pe pielea feselor, a abdomenului inferior și a coapselor.

La vârsta de cinci ani, copiii care suferă de progerie încep să dezvolte ateroscleroză, care afectează aorta, arterele coronare și arterele mezenterice. Pe fondul acestor tulburări apar și alte patologii: hipertrofia ventriculară stângă, apariția suflulor inimii. Influența complexă a tuturor acestor simptome duce la moartea subită a unei persoane bolnave. Cel mai adesea, pacienții mor din cauza accidentului vascular cerebral ischemic și a infarctului miocardic.

Progeria la un adult

S-a menționat deja mai sus că nu numai un copil, ci și un adult poate suferi de această boală. Progeria poate lovi la vârsta de 14-18 ani. Pacientul începe să slăbească brusc, creșterea lui încetinește, apare părul gri și se observă alopecie progresivă. Pielea unei persoane devine puternic mai subțire și pielea capătă o nuanță palidă nesănătoasă. Sub piele se văd vasele de sânge, mușchii și grăsimea subcutanată. Brațele și picioarele par foarte subțiri, iar mușchii încep să se atrofieze.

La pacienții cu vârsta peste 30 de ani, apare cataracta globilor oculari, vocea slăbește, pielea de peste proeminențele oaselor devine aspră și acoperită cu ulcere. Pacienții cu progerie arată la fel: membre subțiri, uscate, un corp dens, statură mică, un nas în formă de cioc de pasăre, o gură îngustă, o bărbie proeminentă și numeroase pete pigmentare pe piele.

Boala perturbă activitatea întregului organism. Funcționarea organelor interne, a glandelor sebacee, a glandelor sudoripare este perturbată, sistemul cardiovascular este perturbat, organismul suferă de lipsă de vitamine și minerale, se dezvoltă osteoporoza și osteoartrita erozivă. Boala are un efect negativ asupra abilităților intelectuale.

Aproximativ 10% dintre pacienți se confruntă cu boli grave, cum ar fi cancerul de sân, melanomul, sarcomul și astrocitomul. Oncologia începe să se dezvolte pe fondul diabetului zaharat și al funcției afectate a glandelor paratiroide. Cel mai adesea, pacienții adulți mor din cauza patologiilor cardiovasculare ale oncologiei.

Diagnosticul bolii

Simptomele progeriei sunt foarte pronunțate și specifice. Prin urmare, medicul nu trebuie să efectueze teste suplimentare pentru a pune diagnosticul corect.

Tratamentul progeriei

Din păcate, oamenii de știință nu au găsit încă un remediu pentru această boală. Toate metodele de tratament care sunt practicate astăzi sunt foarte adesea insuficient de eficiente. Deoarece boala nu poate fi tratată, medicii pur și simplu monitorizează în mod regulat starea persoanei bolnave. O persoană care suferă de progerie trebuie să fie supusă în mod constant examinări medicale, să aibă o ecografie a organelor interne și să monitorizeze starea sistemului cardiovascular.

Toate metodele de tratament au ca scop reducerea ratei de progresie a bolii. Medicii încearcă, de asemenea, să atenueze starea pacientului cât mai mult posibil.

Astăzi, pacienților cu progerie li se prescrie următorul tratament:

• Sunt prescrise doze minime de aspirină, ceea ce poate reduce riscul unui atac de cord.
• Sunt prescrise diverse medicamente care îmbunătățesc starea de bine și elimină simptomele diferitelor boli. De exemplu, medicii prescriu medicamente din grupul statinelor, care scad nivelul colesterolului din sânge. Anticoagulantele sunt prescrise pentru a bloca formarea cheagurilor de sânge. Foarte des, se prescrie hormon de creștere, care ajută la acumularea de greutate și înălțime.
• Pacienților cu progerie li se prescriu diverse proceduri fizioterapeutice care dezvoltă articulații. Acest lucru permite pacientului să rămână activ fizic.

Copiilor mici diagnosticați cu progeria li se îndepărtează dinții de lapte, deoarece boala face ca dinții permanenți să erupă foarte repede, iar dinții de lapte să se deterioreze foarte repede. Și dacă nu sunt îndepărtate în timp util, pot apărea probleme cu erupția molarilor.

Deoarece boala este genetică, nu există măsuri preventive împotriva dezvoltării acesteia.

Îmbătrânirea este un semn natural de dezvoltare care afectează toate organismele vii. Acest fenomen apare din cauza epuizării resurselor biologice interne. Acest proces se poate dezvolta în conformitate cu calendarul natural sau poate apărea prematur. Ce cauzează îmbătrânirea timpurie, cum să o prevenim, cum să-i eliminăm consecințele sunt întrebări de interes atât pentru oamenii de știință, cât și pentru oamenii obișnuiți.

Cauza principală a îmbătrânirii timpurii este insuficiența metabolică a sistemului endocrin și a altor sisteme.

De exemplu, o lipsă de hormoni estrogeni la o femeie duce la îmbătrânirea rapidă a pielii și a întregului corp. În plus, motive importante care provoacă acest proces prematur sunt obiceiurile proaste și un mod de viață incorect.

1. Obiceiurile alimentare consacrate pot avea efecte nocive, accelerând uzura organismului. Acestea includ consumul de dulciuri, alimente rafinate, sărate, carne roșie, alcool și alimente care conțin grăsimi trans.
2. Stresul, incapacitatea de a-i rezista. Tensiunea nervoasă, depresia și emoțiile negative incontrolabile pe care le provoacă sunt sursa bolilor psihosomatice, ducând la slăbirea imunitații și la îmbătrânirea prematură. Femeile, fiind mai sensibile emoțional, sunt mai des expuse stărilor și experiențelor depresive. Cu toate acestea, la bărbați, în ciuda stabilității lor emoționale, stresul provoacă consecințe mai grave.
3. Acumularea de toxine are un efect dăunător asupra organismului, declanșând prematur mecanismul decrepității. Aceasta se referă la utilizarea necontrolată a medicamentelor - antipiretice, antibiotice, hormoni, antiinflamatoare, diuretice și hipnotice. Și, de asemenea, consumul de apă clorurată, alimente saturate cu pesticide, nitrați, hormoni, antibiotice. Locuirea în zone poluate de mediu duce, de asemenea, la acumularea de toxine în organism.
4. Fumatul și consumul de alcool contribuie la creșterea numărului de procese oxidative, ducând la uzură, distrugerea corpului din interior și formarea precoce a ridurilor.

Atenţie! Unul dintre motivele care declanșează mecanismul îmbătrânirii premature la femei este osteoporoza, cauzată de pierderea țesutului osos din cauza lipsei de calciu din organism.

Progeria – o boală rară a îmbătrânirii rapide

Progeria sau o boală a îmbătrânirii (prematură), care este o rară – doar 80 de cazuri în lume – insuficiență genetică care provoacă îmbătrânirea accelerată a tuturor organelor umane.
Apare sub două forme - copilărie și adult, mai frecvent la băieți.

În primul rând, sindromul Hutchinson-Gilford se manifestă la copii la vârsta de 1-2 ani. Se caracterizează prin întârzieri în dezvoltare, modificări caracteristice ale aspectului și dobândirea de trăsături senile. Speranța de viață pentru această formă a bolii este de aproximativ 20 de ani.

Al doilea este că sindromul Werner se dezvoltă în adolescență - până la 18 ani. Se caracterizează prin încetarea creșterii, încarnirea timpurie și chelie, pierderea în greutate și modificări ale aspectului. Speranța medie de viață a persoanelor cu sindrom Werner este abia mai mare de 40 de ani.

Atenţie! Progeria nu este o boală ereditară; genetica nu are absolut nimic de-a face cu apariția ei. Motivele care provoacă o mutație bruscă a genei laminei A (LMNA), care declanșează îmbătrânirea rapidă, sunt încă necunoscute. Boala nu are tratament medical

Cauzele îmbătrânirii pielii

Apariția primelor semne de maturitate și de îmbătrânire ale pielii poate fi observată destul de devreme, pentru unii deja la vârsta de 25 de ani. Ele apar sub forma primelor riduri faciale cauzate de expresiile faciale strălucitoare și trăsăturile anatomice ale feței. În timp ce pielea feței își păstrează elasticitatea, în timpul relaxării musculare, este capabilă să se netezească. Dar în timp, proprietățile sale se schimbă și ridurile anterior superficiale devin mai adânci. Pierderea capacității pielii de a se autovindeca și de a se regenera este principalul motiv pentru ofilirea acesteia.

Când luăm în considerare condițiile care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, trebuie remarcat faptul că acest proces depinde de mulți factori, dintre care unii pot fi controlați:

1. Soare. Nu numai că saturează organismul cu vitamina D, dar este o cauză a îmbătrânirii accelerate și a cancerului. Pielea neprotejată de îmbrăcăminte sau protecție solară specială la soare suferă fotoîmbătrânire - un proces cauzat de influența razelor ultraviolete care pătrund adânc în dermă, provocând activarea proceselor oxidative, distrugerea capilarelor, fibrelor de colagen și reacții fototoxice. Dorința de a te bronza rapid într-un solar are același efect distructiv asupra pielii. Ca urmare a expunerii prelungite la radiațiile UV, elasticitatea pielii scade.
2. Deshidratare. În celulele pielii care suferă de deshidratare, structura este perturbată, ceea ce duce la formarea ridurilor fine și a strângerii pielii.
3. Factori naturali. Acestea afectează negativ pielea, provocând deshidratare, ofilire timpurie, expunere prelungită la aer uscat, îngheț, vânt, praf și umiditate ridicată.
4. Avitaminoza. Lipsa vitaminelor duce la epuizarea organismului, provoacă îmbătrânirea pielii și formarea precoce a ridurilor.

Tipuriîmbătrânire

La diferite persoane, procesele de îmbătrânire a pielii încep în moduri și momente diferite, ceea ce ne permite să le împărțim în 5 tipuri:

1. „Oboseala feței” apare la cei cu un tip de piele mixt și se caracterizează prin pierderea elasticității pielii, apariția umflăturii, formarea unui pliu nazolabial pronunțat și căderea colțurilor gurii.
2. „obrajii de buldog” este un tip de deformare al îmbătrânirii, caracteristic celor cu pielea grasă care sunt predispuse la obezitate. Se caracterizează prin modificări ale contururilor feței și gâtului, aspectul gingiilor, umflături și pliuri nazolabiale foarte dezvoltate.
3. „Fața fin ridată” - acest tip se caracterizează prin prezența pielii uscate și formarea unei rețele de mici riduri orizontale și verticale în colțurile ochilor, pe frunte, obraji și în jurul conturului buzelor. Apare ca urmare a deshidratarii pielii, iar la cei cu pielea uscata se manifesta precoce.
4. „Tip mixt” – combinând semnele de deformare, ridate și tipuri de piele de îmbătrânire care își pierd elasticitatea.
5. „Tipul muscular” este un tip de îmbătrânire caracteristic asiaticilor; trăsăturile sale caracteristice sunt încrețirea în jurul ochilor.

Prevenirea îmbătrânirii

Un set de măsuri luate pentru a reduce uzura rezervelor interne ale organismului este cea mai bună prevenire a senescenței premature.

Conducerea unui stil de viață sănătos

Activitatea fizică și psihică, schimbarea gândirii și a culturii nutriționale, menținerea regimurilor de activitate și odihnă, renunțarea la obiceiurile proaste sunt condiții care ajută la prelungirea tinereții.

O rutină zilnică constând în alternarea muncii și odihnei promovează restabilirea rapidă a forței, iar activitatea fizică rezonabilă și un stil de viață activ ajută la rezistența stresului.

Nutriție

Alimentația sănătoasă este una dintre modalitățile de a preveni îmbătrânirea timpurie, așa cum spun nutriționiștii moderni. Includerea alimentelor bogate în antioxidanți în dieta ta ajută la eliminarea radicalilor liberi, prelungind astfel tinerețea. Acestea includ:

• spanac, roșii, broccoli, dovleac;
• struguri, căpșuni, portocale;
• scorțișoară, ghimbir;
• păsări de curte, pește gras;
• ceai verde, vin roșu.

Aceasta nu este o listă completă de produse care pot satura celulele cu antioxidanți, crescându-le rezistența la efectele timpului.

Menținerea regimului apei

Vă permite să mențineți un echilibru vital normal în celule și țesuturi și să preveniți uzura acestora.

Prevenirea disfuncțiilor fiziologice

Vă permite să reglați procesele metabolice și trofice din organism. Presupune:

• efectuarea de proceduri cosmetice anti-îmbătrânire;
• antrenament direcționat care vizează menținerea aptitudinii fizice;
• utilizarea blândă a suplimentelor alimentare, vitaminelor și produselor farmaceutice care stimulează refacerea și întărirea sistemului imunitar.

Corectarea semnelor externe de îmbătrânire accelerată

Când vorbim despre încercarea de a elimina semnele de îmbătrânire timpurie a pielii, ne referim la corectarea ridurilor și la îmbunătățirea elasticității pielii. Aici vor veni în ajutor instrumentele industriei frumuseții, care, deși nu este capabilă să oprească timpul, are multe modalități de a-și ajusta influența. Atunci când alegeți o metodă sau alta, ar trebui să țineți cont de tipul dvs. de piele, precum și de tipul de îmbătrânire și de gradul de manifestare a acesteia. În scopul întineririi, pielea feței poate fi afectată de:

• terapeutic - folosind măști, peeling chimic, terapie cu parafină, diverse tehnici de masaj, mezoterapie, injecții de frumusețe și alte metode;
• hardware - conducerea fonoforezei, masaj hardware sau terapie cu laser;
• chirurgical – folosind chirurgie plastică sau lifting endoscopic.

Atunci când intenționați să utilizați o metodă radicală (chirurgicală) pentru corectarea semnelor de îmbătrânire a pielii, ar trebui să țineți cont de tipul de îmbătrânire pentru a alege cea mai bună metodă care poate da un efect maxim cu impact minim.

Pielea, ca și întregul corp, suferă modificări ireversibile de-a lungul vieții. Și totuși, așa cum arată practica, uzura lor prematură poate fi controlată dacă numărul factorilor externi nefavorabili este redus. Ducând un stil de viață sănătos, având grijă de aspectul tău, monitorizându-ți sănătatea și bunăstarea, efectuând periodic un curs de terapie de întreținere sub formă de complexe multivitaminice, masaje și alte proceduri de sănătate și întinerire, poți obține un succes semnificativ în lupta pentru tineret.

Îmbătrânirea devreme sau mai târziu – totul depinde de noi, dragi femei. Frumusețea noastră este rezultatul muncii grele. Rămâi tânăr și frumos!