Medicamente de categoria A. Medicamente - ce sunt? Clasificarea lor pe grupe

B (lista medicamentelor puternice)- un grup de medicamente a căror prescriere, utilizare, dozare și păstrare trebuie efectuate cu prudență.

Lista B include materii prime medicinale, preparate galenice (tincturi, extracte) și novogalenice, precum și medicamente finite (în tablete și fiole) care conțin alcaloizi și sărurile acestora, hipnotice, antipiretice, analgezice, anestezice și medicamente cardiace, sulfonamide, preparate cu hormoni sexuali. , unele vitamine etc.

În farmacii, medicamentele din lista B și produsele gata preparate care le conțin sunt depozitate în dulapuri separate încuiate cu inscripția „B - Heroica” (putentă); în instituţiile medicale – în dulapuri speciale sub cheie. În laboratoarele de control și analitice, medicamentele din Lista B pot fi depozitate împreună cu medicamente nepotente, iar stocurile de reactivi aparținând Listei B pot fi doar încuiate. În depozitele de farmacii și întreprinderile din industria farmaceutică, substanțele puternice sunt depozitate în camere separate sau în dulapuri încuiate.

Medicamentele din Lista B sunt renunțate cu prescripția medicului cu sigiliul unei instituții medicale sau sigiliul unui medic personal, indicând întotdeauna metoda de utilizare. Când prescrieți substanțe puternice în doze care depășesc cea mai mare, asigurați-vă că indicați cantitatea de substanță în cuvinte cu un semn de exclamare. Paramedicii și moașele pot prescrie medicamente puternice în conformitate cu intervalul aprobat pentru ele. Eliberarea medicamentelor care conțin substanțe puternice din magazinele farmaceutice, chioșcurile și farmaciile din grupa a 2-a este permisă în intervalul aprobat.

Regulile pentru prescrierea, eliberarea și păstrarea medicamentelor puternice sunt stabilite în ordinul ministrului sănătății al URSS nr. 523 din 3 iulie 1968 și în anexele la ordin.

Lista B este inclusă în Farmacopeea de stat; toate completările și modificările la listă se fac pe baza directivelor Ministerului Sănătății al URSS.

Pentru o listă de medicamente puternice, precum și cele mai mari sau medii doze terapeutice, consultați tabelele 1, 2.

tabelul 1

LISTA MEDICAMENTELOR PUTENENTE ŞI DOZELOR (CONCENTRĂRI) TERAPEUTICE MARE SAU MEDII PENTRU ADULTI PE DIVERSE CĂI DE ADMINISTRARE în grame sau (unde este indicat) în mililitri, picături sau unităţi de acţiune (U) *1 (conform Farmacopeei de Stat X)

Denumirea medicamentului		Mod de administrare	Doze (concentrații) terapeutice mai mari sau medii (indicate*3)
rusă*2	latin			indemnizație zilnică
Adonizide – vezi Adonis				120 de picături
Hidrotartrat de adrenalină – vezi. Adrenalină	Hidrotartre de adrenalini
Clorhidrat de adrenalină - vezi Adrenalină	Adrenalini clorhidrat
Amidopirină
Nitritul de amil		Pentru inhalare	0,1 ml (6 picături)	0,5 ml (30 picături)
Aminazină
		Intramuscular
Analgin
		Subcutanat, intramuscular și intravenos
Anestezin
Antipirină
Apressin
		Subcutanat și intramuscular
Barbamil
Barbital
Barbital de sodiu	Barbitalum-natrium	subcutanat și intramuscular
Benzilpenicilină sare de potasiu - vezi Peniciline (semisintetice)	Benzylpenicillinum-kalium	Intramuscular și subcutanat		1.500.000 de unități*3
Sarea de sodiu al benzilpenicilinei - vezi Peniciline (semisintetice)	Benzilpenicilin-sodiu	Intramuscular și subcutanat	50.000 -300.000 de unități*3	200.000-1.500.000 de unități*3
Sarea de benzilpenicilină novocaină - vezi Peniciline (semisintetice)	benzilpenicilină-novocaină	Intramuscular
Benzohexoniu
benzonal
Bigumal
Bromizat
Butadion
		Intramuscular
Gangleron
		Subcutanat și intramuscular
Hexamidină
Hexenal
Hexobarbital
Griseofulvin
Acetat de deoxicorticosteron. Deoxicorticosteron	Desoxicorticosteroni acetași	Intramuscular
Diazolin
Digalen-neo - vezi Foxglove			0,65 ml (20 picături)	1,95 ml (60 picături)
Diiodotirozină - vezi Iodotirozine
		Subcutanat și intramuscular
Difenhidramină
		Intramuscular
Diprazina
		Intramuscular
Diprofilină
		Intr-o vena si intramuscular
Citrat de ditrazină - vezi Ditrazină	Ditrazini citras
Dietilstilbestrol	Diaetilstilboestrol	În interior și intramuscular
Propionat de dietilstilbestrol - vezi Dietilstilbestrol	Diaetilstilboestroli propiona	Intramuscular	0,05 (o dată la 3-4 zile)**
Izoniazida - vezi hidrazida acidului izonicotinic
		Intramuscular
Monosulfat de Kanamicină - vezi Kanamicină	Kanamycini monosulfas
Narbromal
Quateron
Acid nicotinic - vezi Acid nicotinic	Acidum nicotinicum
		Intr-o vena (ca sare de sodiu)
Acid clorhidric diluat	Acidum hydrochloricum dilutum		(40 picături)	(120 picături)
Fosfat de codeină - vezi Codeină	Codeini phosphas
		În interior, sub piele și într-o venă
Korglykon - vezi Crinul Văii
Cordiamină		În interior și sub piele
		Sub piele și într-o venă pentru otrăvire cu medicamente
Acetat de cortizon - vezi Cortizon	Cortisoni acetași
Corticotropină injectabilă - vezi Hormon adrenocorticotrop	Corticotropinum pro injectionibus	Intramuscular
Clorura de cotarnina - vezi Kotarnin	Cotarnini clorid
Benzoat de sodiu de cafeină - vezi Cafeină	Coffeinum-natrii benzoas
Lantoside - vezi Digitala			0,5 ml (25 picături)	1,5 ml (75 picături)
Levomicetina
Frunza de Henbane - vezi Măselariţă	Folium Hyoscyami
Frunza de datura - vezi Plante medicinale	Folium Stramonii
Frunza de Belladonna - vezi Belladonna	Folium Belladonnae
Frunza de Foxglove - vezi Foxglove	Folium digitalis
Cupru, sulfat - vezi Cupru			0,5 (doză unică ca emetic)
		Subcutanat și intramuscular
Meprotan
mercazolil
Metandrostenolonă	metandrostenolonum
Metilandrostendiol - vezi Steroizi anabolizanți	Metilandrostendiol	Înăuntru și CÂNTÂND LIMBA
Metiltestosteron	Metiltestosteron
Metiltiouracil	Metiltiouracilum
Sare de meticilină de sodiu. meticilină	Meticilină-sodiu	Intramuscular
Tinctură de Belladonna - vezi Belladonna	Tinctura Belladonnae		0,5 ml (23 picături)	1,5 ml (70 picături)
Tinctură de opiu-benzoină	Tinctura Opii benzoica
Tinctură de Chilibukha	Tinctura Strychni		0,3 ml (15 picături)	0,6 ml (30 picături)
Nitrat de sodiu
Naftamon
Sulfat de neomicină - vezi Neomicine	Neomycini sulfa
Nitranol
Nitroglicerină			4 picături (1,5 tablete)	16 picături (6 tablete)
Novobiocin sare de sodiu - vezi Novobiocin	Novobiocinum-natrium
Novocaină
		Intramuscular (soluție 2%)
		Intr-o vena (solutie 0,25%)
		Pentru anestezie prin infiltrare	Prima doză unică la începutul operației nu este mai mare de 1,25 atunci când se utilizează o soluție de 0,25% și 0,75 când se utilizează o soluție de 0,5%. În viitor, pentru fiecare oră de funcționare nu mai mult de 2,5 când se utilizează o soluție de 0,25% și 2,0 când se utilizează o soluție de 0,5%
Novocainamidă	Novocain amid u m
Norsulfazol
Norsulfazol de sodiu - vezi.	Norsulfazol-natrium
Norsulfazol			0,5-2,0 (10-20 ml 5 - 10% soluție)*"
Oxacilină sare de sodiu. Oxacilina	Oxacilin-sodiu
Oxilidină		În interior, sub piele și intramuscular
Clorhidrat de oxitetraciclină - vezi Oxitetraciclină	Clorhidrat de oxitetraciclini
Oxitetraciclină dihidrat - vezi Oxitetraciclină	Oxitetraciclini dihydras
Octestrol - vezi Estrogeni sintetici nesteroidieni
Clorhidrat de papaverină - vezi Papaverină	Papaverini clorhidrat
		Sub piele, într-o venă și intramuscular
Paracetamol
Iodură de pahicarpină - vezi Pahicarpină	Pachycarpini hydroiodidum
Pentamină		Intramuscular
Prednisolon
Prednison
Progesteron		Intramuscular
Propazină
		Intramuscular
Soluție alcoolică de iod 5%	Solutio Iodi spirituosa 5%
Soluție alcoolică de iod 10%	Solutio Iodi spirituosa 10%
Clorhidrat de Salsolina - vezi Salsolin	Salsolini clorhidrat
Sinestrol
		Intramuscular pentru neoplasmele maligne
Ergot
Sulfat de streptomicina - vezi-streptomicine	Streptomicini sulfate	Intramuscular
Streptocid
Sulfadimezin
Sulfacyl sodiu - vezi Sulfacyl	Sulfacylum-natrium
Spherophysin benzoate - vezi Spherophysin	Sphaerophysini benzoas
		Subcutanat și intramuscular
Teobromina
Teofilina		Oral și rectal
Propionat de testosteron - vezi Testosteron	Propiona de testosteron	Intramuscular
Tetraciclină - Vezi Tetracicline
Clorhidrat de tetraciclină - vezi Tetracicline	Tetraciclini clorhidrat
		Intramuscular
Tiopental de sodiu	Thiopentalum-natrium
Tiroidina
iarba Adonis - vezi. Adonis	Herba Adonidis vernalis
iarba de lacramioare - vezi lăcrămioare	Herba Convallariae
Iarba Thermopsis - vezi Thermopsis	Herba Thermopsidis
Trimetina
Triftazin
Trichomonacid
Urosulfan
Fenacetină
Fenobarbital
Fenoximetilpenicilina	Fenoximetilpenicilină
ftalazol
Ftivazid
Furadonin
Furazolidonă
furacilină
Hingamin
hiniofon
Hidrat cloral	Chloralum hydratum	Înăuntru și într-o clisma
cloracizina
Cloroform
Clorpropamida
Clorhidrat de clortetraciclină - vezi Clortetraciclină	Clortetraciclini clorhidrat
Clorotrianisen	Clortrianisenum
Extract de Belladonna gros - vezi. Belladonna	Extractum Belladonnae spissum
Extract uscat de belladona - vezi. Belladonna	Extractum Belladonnae siccum
Extract de feriga mascul gros - vezi feriga mascul	Extractum Filicis maris spissum		8.0 (o singură dată)
Clorhidrat de emetină - vezi Emetină	Emetini clorhidrat	Subcutanat și intramuscular
Ergotal - vezi Ergot
				0 ,0005- 0,001**
Eritromicina
Etazol de sodiu - vezi Etazol	Aethazolum-natrium
			0,5-2,0 (5-10 ml soluție 10-20%)**
Lactat de etacridină - vezi Etacridină	Aethacridini lactas
Sodiu etinal	Aethaminalum-natrium
Etinilestradiol	Aetinilestradiol
Eufillin		Pe cale orală, intramusculară și rectală
Clorhidrat de efedrina - vezi Efedrina	Ephedrini clorhidrat	În interior și sub piele
Eter medical - vezi Etil etilic	Aether medicinalis		0,33 ml (20 picături)	(60 picături)

*1 Când se calculează doze mai mari pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani, se ia în considerare sensibilitatea individuală la diferite grupuri de medicamente:

a) doza de medicamente care deprimă sistemul nervos central (hipnotice, bromuri), precum și glicozide cardiace, diuretice, se reduce la 1/2 din doza indicată în tabel;

b) dozele de alte medicamente puternice trebuie să fie de 2/3 din doza indicată în tabel;

c) dozele de antibiotice, sulfamide și vitamine sunt de obicei aceleași pentru toți adulții.

*2 Tastrat cu caractere cursive sunt publicate ca articole independente.

*3 Sunt indicate dozele terapeutice medii.

V. P. Kalașnikov.

Printre medicamentele farmaceutice, există un grup de medicamente, dintre care doze mici au deja un efect semnificativ asupra organismului. O ușoară supradoză de astfel de medicamente duce la procese ireversibile în organism și la moarte. Aceste medicamente sunt incluse în Lista medicamentelor otrăvitoare și puternice și sunt supuse unor reguli speciale de contabilitate și depozitare. Instrucțiunile de utilizare a medicamentelor indică întotdeauna că medicamentul aparține unui anumit grup. Medicamentele otrăvitoare și puternice aparțin Listelor A și B, care sunt aprobate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse. Acestea necesită o manipulare atentă și o respectare atentă a instrucțiunilor medicului pentru a evita accidentele din cauza neglijenței sau a vătămării intenționate a sănătății.

Prevederi de bază ale Listei substanțelor toxice și puternice

Lista substanțelor otrăvitoare și puternice este aprobată de Comitetul Permanent pentru Controlul Narcoticelor (PCDN) și este revizuită și actualizată periodic.

Este întocmit luând în considerare:

• efectele fiziologice ale substanțelor naturale sau chimice asupra oamenilor;
• recomandările Organizației Mondiale a Sănătății;
• actele și protocoalele legislative internaționale actuale de prevenire a distribuirii ilegale de stupefiante;
• informații din practica criminală despre efectele substanțelor asupra organismului.

Listele de substanțe puternice și toxice diferă de Listele A și B, aprobate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse, deoarece includ nu numai medicamente utilizate în instituțiile medicale pentru tratarea diferitelor boli, ci și substanțe care nu sunt incluse în Registrul de stat al Medicamente (interzise pentru utilizare în organele medicale).

Toate substanțele enumerate în Listele IPC sunt enumerate conform denumirilor lor comune internaționale și sunt indicate, de asemenea, toate sinonimele cunoscute.

Liste de substanțe toxice și medicamente

Lista Substanțelor Toxice (Fișa 2 din Lista PKKN) include 65 de nume de substanțe de origine vegetală, animală sau sintetizată, care, atunci când sunt expuse unui organism viu, provoacă otrăvire acută sau cronică, ducând adesea la deces. Acestea sunt în principal otrăvuri de origine naturală sau chimică, de exemplu:

• serpentină;
• albina;
• arsenic;
• cianura de potasiu (calciu, cadmiu, sodiu, cupru);
• Mercur;
• acid cianhidric;
• aconit;
• suma de alcaloizi din belladona și alte substanțe.

Lista A de medicamente (Venena) include 116 medicamente produse pe baza de substanțe toxice și narcotice incluse în Lista Substanțelor Narcotice și Psihotrope sau Lista Substanțelor Otrăvitoare a PKKN. Acestea includ următoarele grupuri de fonduri:

• antitumoral (Bleomicina, Vincristina, Imifos);
• glicozide cardiace (Digotoxină, Cordigit, Methyldigoxin);
• anestezice (Ketamină, Butorfanol, Tetracoin);
• psihostimulante (metilfenidat)
• imunosupresoare (azatioprină);
• relaxante musculare (clorură de alcuroniu, clorură de mivacuriu, bromură de pipecuromiu);
• agenți m-anticolinergici (atropină, iodură de metociniu, platifilină) și alții.

Astfel de medicamente sunt eliberate din farmacii strict conform unei rețete cu ștampilă de la instituția medicală care le-a prescris. Este imposibil să găsești droguri în domeniul public.

Eticheta tuturor medicamentelor toxice trebuie să indice:

• modul de aplicare;
• compoziția medicamentului;
• data fabricatiei;
• cel mai bun înainte de data;
• locul de fabricatie;
• semnăturile persoanelor care au participat la procesul de pregătire a acestuia.

Medicamentele care conțin otrăvuri, substanțe psihotrope sau narcotice trebuie să fie ștampilate pe etichetă cu avertismentul „Otravă”.

Liste de substanțe și medicamente puternice

Substanțele de origine naturală sau sintetică, din care doze mici au un efect vizibil asupra organismului, sunt numite substanțe puternice. Ele sunt incluse în Fișa 1 din Lista medicamentelor otrăvitoare și puternice și numără 126 de articole.

Pe baza acestei liste, Lista B (Heroica) a fost alcătuită din 326 de medicamente finite sub diferite forme (tincturi, tablete, suplimente alimentare, fiole, supozitoare etc.) Acestea includ, de exemplu:

• AINS (Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin);
• antibiotice (Azitromicină, Gentamicină, Oxacilină);
• somnifere (Zolpidem tartrat, Zopiclone);
• glucocorticosteroizi (hidrocortizon, dexametazonă, prednisolon);
• antidepresive (Clomipramină, Maprotilină, Metralindol);
• medicamente care conțin hormoni (Clomifen, Mestranol, Testosteron);
• vitamine (Hidroxocobalamină, pantotenat de calciu, acid nicotinic) și alte grupe de medicamente.

Toate medicamentele puternice gata preparate, cum ar fi cele otrăvitoare, trebuie vândute pe bază de prescripție medicală, dar în practică, cel mai adesea, farmaciștii nu au nevoie de rețetă atunci când vând cele mai multe dintre ele; ele pot fi achiziționate gratuit de la orice lanț de farmacii. Acesta este pericolul lor pentru populație în timpul automedicației.

Cum să păstrați medicamentele otrăvitoare și puternice

Pentru prevenirea otrăvirii sau abuzului în scop personal sau penal, Ministerul Sănătății a stabilit Reguli de păstrare a otrăvurilor, medicamentelor și medicamentelor puternice din Listele A și B. Pentru aceste grupe de medicamente trebuie respectate condiții speciale de depozitare pentru a asigura calitatea acestora. și siguranță atunci când este utilizat așa cum este prescris de un medic.

Atunci când depozitează medicamente otrăvitoare și puternice într-o farmacie, organizația trebuie să aibă sediul, echipamentul și inventarul necesar care să îndeplinească toate cerințele legale.

1. Depozitul de medicamente din farmacie este echipat cu un sistem de alarmă pe mai multe niveluri conectat la consola de monitorizare 24 de ore din 24 a unei organizații de securitate licențiate. Este necesară o alarmă de incendiu.
2. Spațiul de depozitare trebuie să fie dotat cu o ușă de intrare din fier sau una din lemn, dar tapițată cu metal (a cărei grosime este de cel puțin 40 mm) cu ușă din profil de oțel.
3. Toate ferestrele farmaciilor sunt echipate cu bare de oțel modelate fin.

Depozitarea medicamentelor puternice și toxice se realizează pe baza ordinului Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1997. Farmacia are dulapuri speciale și seifuri în acest scop. Substanțele deosebit de toxice sunt depozitate separat de alte otrăvuri și medicamente în compartimentul interior încuiat al seifului.

Drogurile narcotice și otrăvitoare sunt depozitate într-un seif marcat: „A.Venena” indicând numele tuturor drogurilor depozitate în acesta și cantitatea acestora. Tot în acest dulap se depozitează echipamentul și instrumentele necesare pentru prepararea medicamentelor prescrise. Seiful trebuie să fie închis în timpul zilei (se deschide doar dacă este necesar de către un angajat al farmaciei autorizat prin comandă sau de către managerul care deține cheia). Noaptea seiful este sigilat și sigilat.

Intrarea în camera în care se află acest seif este restricționată. Accesul la acesta se acordă cu permisiunea Direcției Afaceri Interne numai pentru persoanele a căror activitate este direct legată de prepararea medicamentelor din substanțe toxice, psihotrope și narcotice.

Ușile seifului în care sunt depozitate medicamente puternice sunt marcate: „B. Heroica.” Trebuie indicate cantitatea și denumirea medicamentelor conținute în acesta. Nu există cerințe atât de stricte precum depozitarea substanțelor toxice - farmaciștii autorizați au acces în dulap, iar seiful este încuiat cu cheie doar noaptea.

Precauții la manipularea substanțelor toxice și puternice

Manipularea substanțelor toxice necesită o atenție sporită. Este important să respectați și să respectați următoarele reguli.

1. Doar personalul special instruit cu vârsta peste 18 ani, care cunoaște bine efectele substanțelor toxice asupra organismului și riscurile asociate cu o astfel de muncă poate lucra cu droguri puternice, narcotice și toxice.
2. Femeilor însărcinate și care alăptează le este interzis să lucreze cu otrăvuri și substanțe narcotice.
3. Medicamentele otrăvitoare sunt eliberate publicului sau instituțiilor medicale numai pe o formă special stabilită - o rețetă. Este scris cu o scriere de mână lizibilă, fără erori sau corecturi, de către un specialist calificat, indicându-i numele de familie și inițiala. Inexactitățile sau erorile făcute în rețetă pot provoca un accident.
4. Dispozitivele folosite pentru prepararea medicamentelor pe bază de rețetă trebuie verificate și reglate în mod constant, instrumentele și dispozitivele trebuie spălate și dezinfectate temeinic.
5. Substanțele otrăvitoare și narcotice sunt prescrise numai în cazuri extreme, iar doza, care este calculată cu precizie de medic ținând cont de vârsta și greutatea pacientului, este strict interzisă depășirea în timpul tratamentului.
6. În cazul utilizării accidentale sau intenționate a unei doze mari de medicamente din Lista A, victima trebuie dusă la o unitate medicală pentru asistență de urgență cât mai curând posibil (contează minutele). Fără măsuri de resuscitare (conectare la un ventilator, hemodializă, administrare intravenoasă de soluții și diuretice), viața unei persoane otrăvite cu otrăvuri nu poate fi salvată.

Medicamentele puternice care depășesc doza unică sau zilnică recomandată provoacă simptome de otrăvire severă. Cu utilizarea pe termen lung a unor astfel de medicamente, pot fi observate modificări în funcționarea organelor interne și a sistemelor corpului, sindromul de dependență și sevraj, care uneori duc la moarte.

Medicamentele otrăvitoare și puternice în doze mici au un efect terapeutic, dar chiar și excesul și abuzul lor ușor provoacă consecințe extrem de negative asupra sănătății, ducând la invaliditate și deces. Când manipulați orice medicamente (un număr mare de medicamente puternice sunt folosite de o persoană în viața de zi cu zi pentru a ameliora simptomele diferitelor boli și sunt prescrise independent), trebuie să fiți atenți și să fiți precauți.

Abuzul de droguri otrăvitoare, narcotice sau psihotrope se termină întotdeauna tragic.

CONFIRM:

Adjunct

Ministrul Agriculturii

economie si alimentatie

Federația Rusă

A.V.KOLGANOV.

Seful departamentului

Medicină Veterinară

Stat șef

Inspector veterinar al Federației

V.M.AVILOV

DE ACORD:

Adjunct

Ministrul Sănătăţii

Federația Rusă

A.E.VILKEN

1998

Președintele Permanentului

comisia de control al drogurilor

sub conducerea Ministerului Sănătății al Federației Ruse

E.A.BABAYAN

1998

REGULI

DEPOZITAREA, CONTABILITATEA SI DISPENSAREA MEDICAMENTELOR

LISTA A ŞI B, DESTINATE ÎN SCOPURI VETERINAR

Prezentele Reguli se aplică activităților organizațiilor, instituțiilor și persoanelor juridice (indiferent de formele de afaceri) angajate în achiziționarea, depozitarea și vânzarea de medicamente destinate în scopuri veterinare.

Următoarele liste de medicamente A și B sunt publicate din perspectiva instituțiilor de tratament veterinar și preventiv, a lanțurilor de farmacii veterinare și nu contravin listelor A și B aprobate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse.

În ceea ce privește medicamentele otrăvitoare și puternice, aceste concepte sunt definite de documentele de reglementare și listele Comitetului permanent pentru controlul drogurilor din cadrul Ministerului Sănătății al Federației Ruse. Aceste liste funcționează independent, indiferent de listele A și B, în scopurile care decurg din dispozițiile articolului 226 alineatul (2) din Codul penal al Federației Ruse.

1. Dispoziții generale

Medicamentele aparținând listei A (Anexa 1), medicamentele aparținând listei B (Anexa 2), destinate utilizării în medicina veterinară, sunt permise deținerea și păstrarea în condițiile prevăzute de prezentul regulament: în asociațiile republicane, regionale, regionale. , asociațiile interraionale și farmaciile veterinare ale sistemului Zoovetsnab; la posturi de control al bolilor animale (posturi veterinare raionale, interraionale și regionale), în spitale veterinare raionale, orășenești, clinici veterinare regionale (regionale, republicane), laboratoare veterinare; în institutele şi staţiile de cercetare veterinară. În toate celelalte instituții veterinare (inclusiv locuri și puncte veterinare), în fermele colective, fermele de stat și în alte întreprinderi, organizații și instituții, indiferent de forma de proprietate, este permisă depozitarea medicamentelor din lista A și B în scop veterinar numai în forma formelor gata făcute şi la existenţa condiţiilor prevăzute de prezentele reguli.

Notă. Listele A și B sunt completate și modificate anual de Departamentul Veterinar al Ministerului Agriculturii și Alimentației din Rusia.

Medicamentele din lista A și B în scopuri veterinare sunt permise să fie achiziționate în modul prescris la întreprinderi, organizații și farmacii veterinare din sistemul Zoovetsnab, precum și în farmaciile medicale și alte organizații cărora li se acordă dreptul de a vinde aceste produse. Furnizarea instituțiilor cu medicamente din lista A și B în scopuri veterinare se realizează conform planului, pe baza acordurilor încheiate de proprietarii de animale de toate formele de proprietate și persoane fizice cu furnizorii sistemului Zoovetsnab, producătorii de medicamente și companiile străine.

La bazele și depozitele sistemului Zoovetsnab, organizații veterinare, ferme colective, ferme de stat, societăți pe acțiuni, instituții de cercetare și alte instituții, persoana responsabilă cu depozitarea medicamentelor din lista A și B este șeful instituției sau persoana autorizată să fac acest lucru dintre cei care lucrează în această instituție farmaciști, medici veterinari sau, prin excepție, paramedici veterinari cu studii medii absolvite.

Este interzisă achiziționarea de medicamente din lista A și B în scop veterinar de la întreprinderi, organizații și instituții, precum și de la persoane fizice care nu dețin licență de vânzare a acestor medicamente.

Este interzisă depozitarea în baze, depozite, farmacii veterinare ale sistemului Zoovetsnab, în ​​instituții ale rețelei veterinare de stat, ferme colective, ferme de stat și alte întreprinderi și organizații din lista A și B a medicamentelor, precum și dezinfecție, insecticide și deratizare. medicamente care nu sunt aprobate de Departamentul de Medicină Veterinară al Ministerului Agriculturii din Rusia instrucțiuni de utilizare.

2. Cerințe de personal

Conducatorul institutiei numeste o persoana dintre medicii veterinari care lucreaza in aceasta institutie sau, prin exceptie, paramedici veterinari cu studii medii de specialitate, raspunzatori de depozitarea, contabilizarea si eliberarea medicamentelor din lista A si B. Numirea se oficializeaza prin un ordin pentru instituție (organizație).

Conducătorul instituției este obligat să informeze, contra primirii (într-un jurnal special), persoanele angajate în depozitarea și eliberarea medicamentelor din listele A și B, cu regulile de manipulare a acestora. Jurnalul trebuie ținut de șeful instituției.

3. Cerințe pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor

droguri lista A

În încăperile destinate depozitării medicamentelor, listele A și B, ferestrele sunt dotate cu bare de fier, iar ușile sunt căptușite cu fier. În același timp, trebuie create condiții care să excludă posibilitatea furtului sau folosirii acestora de către persoane care nu au dreptul să o facă.

Camera de depozitare a medicamentelor din lista A trebuie să fie dotată cu alarme de securitate conectate la consola privată de securitate a poliției locale.

Pentru depozitarea medicamentelor din Lista B trebuie create condiții care să excludă posibilitatea furtului acestora.

În incinta în care sunt depozitate medicamentele din lista A și B este necesar să existe: seifuri, dulapuri metalice, cântare, cântare, pâlnii, mortare, cilindri și alte materiale necesare pentru ambalarea, măcinarea, cântărirea, măsurarea acestor medicamente.

Este interzisă utilizarea echipamentului specificat în alte scopuri! Acest echipament și ustensile trebuie spălate și dezinfectate separat de alte echipamente și alte ustensile sub supravegherea unui farmacist, a unui manager de depozit sau a persoanei responsabile cu depozitarea medicamentelor.

Camera trebuie să fie echipată cu ventilație de alimentare și evacuare, o chiuvetă și echipament de prim ajutor.

Medicamentele din lista B în containere mari (recipiente, butoaie, conserve, saci) se depozitează în depozite dotate cu ventilație de alimentare și evacuare, sisteme de stingere a incendiilor și de alarmă.

Toate lucrările de ambalare a medicamentelor din lista A se desfășoară într-o hotă cu aspirație, în conformitate cu regulile de igienă personală.

Dulapurile și seifurile în care sunt depozitate medicamentele din Lista A sunt încuiate și sigilate după sfârșitul zilei de lucru. Spațiile și depozitele sunt încuiate, sigilate sau sigilate.

Cheile și sigiliul de ceară (sigiliul) trebuie păstrate de persoana responsabilă cu depozitarea medicamentelor.

4. Depozitarea, contabilizarea și eliberarea medicamentelor

lista A și B

Medicamentele (sub orice formă de dozare) din listele A și B trebuie depozitate în încăperi special echipate în acest scop sau în seifuri, dulapuri metalice sau cutii sub cheie.

Medicamentele din lista A (Anexa 1) sunt depozitate în compartimente interne, încuiate, ale seifurilor sau dulapurilor.

Pe exteriorul ușii seifului (dulap, sertar) pentru depozitarea medicamentelor din lista A trebuie să existe o inscripție corespunzătoare: lista A. Pe interiorul ușilor seifului (dulap, sertar) o listă cu medicamentele depozitate în este atasat.

Medicamentele din listele A și B se păstrează numai în ambalaje speciale din fabrică sau farmacie, pe care trebuie să fie indicată denumirea.

Accesul în spațiile în care sunt depozitate medicamentele din lista A și B este permis numai persoanelor care lucrează direct cu acestea, care este formalizat prin ordinul relevant al instituției (întreprindere, organizație).

Procedura contabila. Medicamentele din Lista A, indiferent de forma de dozare, sunt supuse contabilității subiect-cantitative (cu excepția contabilității) în reviste speciale ale întreprinderilor și organizațiilor. Jurnalul este început pentru 1 an. Prima pagină conține o listă de medicamente din Lista A, iar apoi pentru a înregistra fiecare medicament, este alocată o pagină separată (spread), care reflectă zilele în care medicamentul a fost primit, furnizorul, numărul lotului și data expirării, data de emisiune (vânzare) sau anulare. La anularea unui medicament cu termen de valabilitate expirat, o comisie cu participarea șefului instituției și a responsabilului întocmește un raport care este depus în carte.

Atunci când se primesc medicamente din lista A și B, conducătorul instituției sau persoana responsabilă cu depozitarea acestor medicamente este obligat să verifice personal conformitatea fondurilor primite cu mențiunile din documentele însoțitoare. Aceste fonduri sunt acceptate în ziua în care sunt primite (dar nu mai târziu de ziua următoare) și sunt formalizate în modul prescris.

Medicamentele din lista B se păstrează în carnetele de înregistrare, numerotate, dantelate, sigilate cu ceară și semnate de conducătorul instituției. Registrele contabile și documentele de încasări și cheltuieli pentru aceste fonduri sunt depozitate în aceeași încăpere, în dulapuri sau seifuri corespunzătoare.

Toate documentele pentru înregistrarea primirii, păstrării și eliberării medicamentelor din lista A se păstrează separat de documentele pentru alte medicamente și mărfuri și se păstrează timp de 3 ani în condiții care să le garanteze deplina siguranță. Responsabilitatea pentru siguranța acestor documente revine persoanelor responsabile cu depozitarea.

Conducătorul instituției sau comisia desemnată de acesta, sau persoana responsabilă cu depozitarea medicamentelor, verifică lunar disponibilitatea efectivă a medicamentelor din listele A și B, începând cu prima zi a lunii. cecurile sunt comparate cu soldul contabil obținut pe baza documentelor de încasări și cheltuieli.

În cazul în care se constată abateri de la volum (lipsuri în cantități care depășesc normele aprobate de pierdere naturală, sau excedente), persoana responsabilă cu depozitarea acestor fonduri este obligată să notifice în scris conducătorul instituției despre aceasta în termen de 3 zile. Acesta din urmă informează despre aceasta șeful organizației superioare și, dacă este cazul, organele de afaceri interne.

Lasă comanda. Medicamentele din Lista A sunt eliberate instituțiilor veterinare numai la cerere. La cererea șefului (sau adjunctului șefului) întreprinderii (organizației sau instituției), trebuie să existe permisiunea autorității veterinare superioare competente pentru a elibera medicamentul cu sigiliu atașat.

Înainte de eliberarea medicamentelor din Lista A, persoana responsabilă cu depozitarea acestora trebuie să verifice personal baza eliberării, conformitatea medicamentului eliberat cu mențiunile din documentele însoțitoare, corectitudinea ambalării și ambalării și să semneze pentru o copie a documentului. cerere si factura ramase la baza sau depozit.

Asociațiile republicane, regionale, filialele interraionale, farmaciile veterinare și bazele sistemului Zoovetsnab eliberează medicamente destinatarilor numai dacă au o împuternicire, executată în modul prescris, indicând numele și cantitatea medicamentului în cuvinte.

Dacă instituțiile rețelei veterinare de stat și alte întreprinderi sunt atașate la organizarea sistemului Zoovetsnab pentru furnizare permanentă, atunci medicamentele pot fi eliberate în baza unei împuterniciri eliberate pentru o anumită perioadă, dar nu mai mult de 3 luni.

Medicamentele din listele A și B, în funcție de forma de dozare, se vând în ambalaje întregi din fabrică și în greutate în recipiente bine închise din sticlă, porțelan, plastic sau polietilenă. Medicamentele conform listei A sunt eliberate sigilate cu un sigiliu de ceară sau sigilate. Fiecare pachet trebuie să aibă denumiri precise și clare (în semnătură sau pe etichetă): „În scop veterinar”, „Intern”, „Extern”, „Pentru injecție”, etc., precum și numele instituției care a fabricat medicamentul, compoziția acestuia, conformitatea substanțelor specificate în prescripție cu cele indicate în cerință, data fabricării și semnătura persoanelor care au fabricat, testat și eliberat medicamentul.

Achita. Medicamentele din listele A și B care au ajuns într-o stare în care sunt improprii pentru utilizare de către animale, dar pot fi prelucrate, sunt, de comun acord cu o organizație superioară, trimise la instituția de la care au fost primite.

Medicamentele care au devenit inutilizabile și nu pot fi procesate, medicamentele potrivite pentru prelucrare, dar din anumite motive nu sunt livrate întreprinderilor industriale, sunt distruse la fața locului prin ardere.

Actul de radiere a medicamentelor din lista A și B este întocmit de o comisie cu participarea conducătorului instituției (organizației) și a persoanei responsabile cu stocarea acestor fonduri.

5. Depozitarea, contabilizarea și eliberarea medicamentelor

lista A și B în farmaciile posturilor de control al bolilor

animale, raion, inter-raion (oraș)

spitale veterinare, regionale, regionale

şi clinici republicane

În farmaciile stațiilor de control al bolilor animale, spitalele raionale (orașene), clinicile veterinare regionale, regionale și republicane, medicamentele aparținând listei A, indiferent de forma de dozare (cu excepția creioanelor lapis), se păstrează în conformitate. cu cerintele prevazute de aceste reguli . Medicamentele Lista A sunt depozitate în farmacii, instituțiile veterinare enumerate mai sus, în seifuri, dulapuri din metal sau din lemn căptușite cu fier, sub cheie. Ferestrele farmaciilor trebuie echipate cu bare metalice.

Medicamentele din Lista B pot fi depozitate în aceeași cameră cu alte medicamente (neputernice), dar întotdeauna în dulapuri separate și sub cheie.

Medicamentele din lista A și B din farmacii sunt depozitate separat în grupuri pe rafturi separate ale dulapurilor, în funcție de metoda de utilizare.

Stocul de medicamente din lista A și B din instituțiile veterinare nu trebuie să depășească standardele stabilite pentru instituțiile veterinare relevante.

Stațiile de combatere a bolilor animalelor achiziționează medicamentele din lista A și B, ținând cont de necesitatea acestora în instituțiile veterinare ale raioanelor (regiunilor).

Lista A de medicamente, atașată la interiorul ușilor dulapului (seif, sertar) în care sunt depozitate aceste medicamente, indică cele mai mari doze unice și zilnice de medicamente pentru diferite tipuri de animale.

6. Depozitarea, contabilizarea și eliberarea medicamentelor

listele A și B în spitalele veterinare locale,

în locuri și puncte veterinare, precum și în fermele colective,

fermele de stat și alte întreprinderi și organizații,

a avea animale, indiferent de proprietate

În spitalele veterinare (cu excepția celor regionale și orășenești), în locații veterinare, puncte, în ferme ale fermelor colective, ferme de stat, ferme experimentale, educaționale și alte ferme, precum și în alte organizații și instituții, indiferent de forma de proprietate, este interzisă păstrarea medicamentelor din Lista A în formă pură, precum și fabricarea de medicamente din acestea în scop veterinar.

Medicamentele din Lista B (sub formă de forme finite) sunt depozitate în instituții, organizații și întreprinderi în conformitate cu aceste reguli.

În absența unui sediu special (farmacie), nu este permisă depozitarea medicamentelor din lista A într-o instituție (la fermă).

Atunci când depozitează, eliberează și lucrează cu medicamente, un medic veterinar (paramedic) al unei instituții a rețelei veterinare de stat, fermă colectivă, fermă de stat, altă întreprindere (organizație, instituție), indiferent de forma de proprietate, trebuie să fie ghidat de cerințele stabilite în aceste reguli.

Medicamentele din Lista A depozitate în instituții, organizații și ferme sunt supuse contabilității subiect-cantitative (cu excepția contabilității) într-o formă specială.

Cartea contabilă și documentele de chitanță și cheltuieli pentru medicamentele din lista A sunt depozitate într-un dulap, seif sau sertar.

Medicamentele de pe lista A și B din farmaciile instituțiilor veterinare, ferme colective și ferme de stat se anulează conform prescripțiilor sau cerințelor prescrise de medicii veterinari sau asistenții veterinari care ocupă funcția de șefi de zone, puncte, spitale veterinare.

Toate documentele de evidență a primirii, depozitării, eliberării și consumului medicamentelor din lista A se păstrează separat de documentele pentru alte documente și bunuri și se păstrează în condiții care să garanteze siguranța acestora în termenul stabilit.

În farmaciile instituțiilor veterinare, tabelele cu medicamente zilnice și unice din Lista A pentru animale de diferite specii și vârste, precum și tabelele cu antidoturi pentru otrăvire, sunt afișate într-un loc vizibil.

Este strict interzisă achiziționarea, depozitarea și vânzarea de medicamente din Lista A către proprietarii de pavilioane comerciale private (corturi) autorizate să comercializeze medicamente de uz veterinar, furaje și accesorii pentru animale.

Controlul asupra respectării regulilor comerciale în aceste pavilioane revine autorităților locale de inspecție veterinară de stat. Dacă sunt detectate cazuri de comerț cu droguri din Lista A, licența de comerț a proprietarului este confiscată și autoritățile locale de afaceri interne sunt anunțate.

7. Depozitarea, contabilizarea și eliberarea medicamentelor

lista A și B în cercetarea veterinară

institute (stații, laboratoare, veterinar

institutii de invatamant)

Institutele de cercetare veterinara, statiile, laboratoarele achizitioneaza medicamente din lista A si B in cantitati corespunzatoare planurilor tematice aprobate pentru munca de cercetare, precum si institutii de invatamant veterinar - in cantitati necesare orelor practice de laborator prevazute de programele de formare si pentru implementarea programelor aprobate. teme ale muncii de cercetare.

În institutele de cercetare, stațiile, laboratoarele și instituțiile de învățământ veterinar, medicamentele din lista A și B de uz veterinar sunt depozitate cu respectarea cerințelor prevăzute în prezentul regulament.

În institutele de cercetare, stații, laboratoare cu un volum mic de lucru cu medicamente din lista A și B, acestea pot fi depozitate într-o cameră cu alte medicamente și reactivi, dar în seifuri separate, dulapuri sau cutii din lemn căptușite cu metal sau fier. sub cheie. Este interzisă depozitarea acestor fonduri în sălile de clasă ale instituțiilor de învățământ.

Responsabilitatea pentru utilizarea echipamentelor Lista A eliberate pentru orele practice cu elevii revine profesorului care conduce clasa.

Medicamentele Lista A la un institut (departament, departament, laborator, departament) pentru activitatea curentă se eliberează numai cu permisiunea scrisă a șefului instituției sau a adjunctului acestuia și numai la cererea farmaciei cu rețetă semnată de șeful instituției. laborator (departament, departament, birou, departament) , indicând în el numele persoanei care primește acest remediu.

Medicamentele din Lista A utilizate în instituțiile de cercetare și instituțiile de învățământ sunt supuse înregistrării cantitative subiectului folosind formulare speciale.

Probele de medicamente din Lista A primite pentru analiză la instituțiile și instituțiile de cercetare la finalizarea analizei sunt păstrate timp de 3 luni. Rămășițele produselor specificate adecvate pentru utilizare sunt lăsate la instituție și predate persoanei responsabile de depozitare. Cu permisiunea unei autorități veterinare superioare, acestea sunt utilizate în această instituție.

Regulile pentru depozitarea, contabilizarea și distribuirea medicamentelor otrăvitoare și puternice destinate în scopuri veterinare, aprobate de Direcția Veterinară Principală a Industriei Agricole de Stat a URSS la 7 iunie 1988, vor fi considerate nevalide.

Anexa nr. 1

Lista A

Bromhidrat de arecolină (bromhidrat de arecolină)

Sulfat de atropină (sulfat de atropină)

Ditilin

carbacolină

Miarsenol

Osarsol

Clorhidrat de pilocarpină (clorhidrat de pilocarpină)

Hidrotartrat de platifilină (bitartrat de platifilină)

Prozerin

rezerpină

Anexa nr. 2

Lista B

Denumirea medicamentului

Aversect (farmacina)

Avikocin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Akrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri plus<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex"

Albendazol<*>

Albipen L.A. e.d.s.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Amoxicilină<*>

Amoxicilină trihidrat n.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampioks<*>

Ampisur<*>

Ampicilină sare de sodiu

Amprol plus<*>

Amprolium<*>

Amuril v.r.p.

Anestezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aerolfam<*>

Aerosoli-cidrină<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Sare de sodiu de benzilpenicilină

Berenil<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoksil L.A. s.d.i.<*>

Biovermină<*>

Biovit

Biosul 70% p<*>

Biotrop

Biopharm-120

Biofusol

Bifetrină<*>

Bovex<*>

Bumectina<*>

Valbasen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetofloc<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoxină<*>

Vigal<*>

Virginiamicina 50 p.<*>

Stimpuri intrauterine cu clorhidrat de oxitetraciclină<*>

Batoane intrauterine cu gentamicina<*>

Batoane intrauterine cu furazolidonă

Galimicină 200 și 50 r.d.i.<*>

Gamma-plant., soluție injectabilă

Gump

Hexihol

Gentaral r.d.i.<*>

Gentamast<*>

Gentamicină

Geovet

Geomicină<*>

Geomicină + vitamine<*>

Geotilin n.<*>

Hipodectina-N

Gonadestrină<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep p.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depo-promon<*>

Depotocina<*>

Dermatosol<*>

Sulfat de dihidrostreptomicina r.d.i.<*>

Dinolptik (Lutaliz)<*>

Dioxidină

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difurol A

Difurol B

Diclorfen<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Drontsit<*>

Duotin"

Ivergen

Ivermectina"

Ivomek<*>

Izatizon

Intramicină s.d.i.<*>

Monoclorură de iod

Iodinocol

iodoxid

Iodotrietilen glicol

Ihtiofur

Kanamicină<*>

Kanikquantel<*>

Cardanone

Katalin r.d.<*>

Quinabique<*>

Kitasamicin c. R. pudra<*>

Clamoxil<*>

Clathroprostin

Klinakox

Kloksavet M

Cloxamast<*>

Cloxataryl<*>

Cloxafort<*>

Cowinan<*>

Coyden-25<*>

Coccidiovit<*>

Kokcisan<*>

Koktsistak<*>

Kolivet p.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazin

Lambivet T.<*>

Lauthecin<*>

Levamisol<*>

Levacid<*>

Levomicetina

Levotetrasulfină

Levoeritrociclină

Lenefur

Lenomak

Lefuran

Lincomicina<*>

Linko-spectin<*>

unguent cu aversectină"

Unguent de igname

Mastita Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Masticid

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Mesalin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast susp. în pulbere<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Sulfat de neomicină

Neonidan<*>

Neofur

Nicarbazina<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.d.i.<*>

Norsulfazol

Sulfat de nutricin 140 p.<*>

Oxacilină sare de sodiu

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

oxican

Oxitetraciclină

Oxitacină

Olaquindox 10% pr.<*>

Oldoxină<*>

Optitrim 48% s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacur<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicilină

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

Piperazina

Pirantel<*>

Poliverkan<*>

sulfat de polimixină<*>

Polytreme

polzomicină n.<*>

Pometină

Proziquantel<*>

Primazină p.<*>

Prosolvin<*>

Se va bloca<*>

Pulmotil<*>

Riviciclina

Rilexin<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidazol 10% v.p.<*>

Ronidazol 10%<*>

Rustomectină

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 microgranule<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sytamex<*>

Spectam<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Stapenor retard<*>

Stafak<*>

Streptovirus

sulfat de streptomicina

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermine<*>

Sulfadimezin

Sulfadox

sulfamină

sulfanit

sulfatil<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan P.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra-delta<*>

Tetramisol<*>

Clorura de tetraciclina pentru injectare

Tetroxi<*>

Tiamulin Sandoz<*>

tiamutina 10%<*>

Tixotropină

Tilanik - soluție injectabilă 5% și 20%.

Tilasul<*>

Tilozina<*>

Tilosulfuran<*>

Totocilin<*>

trivertin<*>

Trimetosul<*>

Tripanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfone r.d.i.<*>

Tricilină

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamisol<*>

Ursotronide p.d.o.p.<*>

Ursofenicol<*>

Urciclina 5% r.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Fenax<*>

Fenakur<*>

Fenapeg

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

Flavomicină<*>

Flubactin n.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradisin

FSH-super

Furabimin

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidonă

Furapen

Furbaplast

Coccidul chimic

Cloramfen - 50 MB p.d.o.p.<*>

Cloramfenicol 20% p.d.o.p.

Chlorvet p.<*>

Khorulon<*>

Chronitsin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% s.d.o.l.<*>

Cigro<*>

Cydectina<*>

Cycloferon 12,5% soluție injectabilă

Ciprinocestin

Shanacycline r.d.i.<*>

Egotsin<*>

Equest<*>

Excelel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromicină n.<*>

Enrobioflox 10% r.d.o.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% pp.<*>

Enroflox<*>

Eridin

Eridon

Benzoat de estradiol<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamicină<*>

Notă:

<*>- droguri străine

R.d.i. - injectare

P. - pulbere

V.r.p. - pulbere solubilă în apă

R.d.o.p. - soluție pentru administrare orală

S.d.i. - suspensie injectabilă

E.d.i. - emulsie pentru injectare

P.d.o.p. - pulbere pentru uz oral

Asociația asistă în furnizarea de servicii de vânzare a lemnului: la prețuri competitive în mod continuu. Produse forestiere de calitate excelenta.

Depozitarea medicamentelor fără prescripție medicală este posibilă pe rafturi deschise

Medicamente de pe lista „a”

Lista medicamentelor din listele „A” și „B” a fost aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 472 din 31 decembrie 1999. În mai 2010, acest ordin a fost anulat, dar depozitarea medicamentelor în listele „A” și „B” nu sunt.

Cea mai recentă listă a substanțelor medicinale incluse în listele „A” și „B” și definițiile acestor concepte sunt date în Fondul Global, Ed. X. (1968) Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 388 din 1 noiembrie 2001 a stabilit că o farmacopee este publicată o dată la 5 ani, iar valabilitatea unui articol de farmacopee nu poate depăși 5 ani. Dacă în acest caz Fondul Global (1968) poate fi considerat un document de reglementare valabil este o întrebare.

În GF XII ed. (2007) nu există concepte de liste „A” și „B”.

Prin urmare, se poate presupune că apartenența medicamentelor la aceste liste pentru farmacii și organizații angro poate fi determinată numai de instrucțiunile de utilizare, deoarece în conformitate cu Legea federală nr. 61 din 12 aprilie 2010 „Cu privire la circulația medicamentelor” , producatori

la etichetarea medicamentelor, acestea sunt obligate să indice condițiile de păstrare și condițiile de eliberare a medicamentului („eliberat fără prescripție medicală”, Lista „B”, Lista „A”).

 Medicamentele din lista „A” sunt depozitate izolat, în dulapuri metalice încuiate sub cheie.

 Pe interiorul ușilor dulapului trebuie să existe o inscripție „A”.

(„Venena”) și o listă de medicamente de pe lista care indică cele mai mari

doze unice și zilnice

 Inscripțiile de pe rafturile în care sunt depozitate medicamentele din lista „A” trebuie să fie albe pe fond negru și trebuie indicate cele mai mari doze unice și zilnice ale acestora

 În timpul programului de lucru, cheile dulapului metalic cu medicamente ( droguri) Lista „A” situată în camera asistentului trebuie păstrată de un angajat autorizat al organizației de farmacie. După încheierea zilei de lucru, dulapurile sunt sigilate sau sigilate, iar cheile acestora, sigiliul și sigiliul trebuie păstrate de către șeful organizației de farmacie sau de către persoane autorizate prin ordin al organizației de farmacie.

 În farmaciile de gardă se lasă peste noapte medicamentele de pe lista „A”, care se păstrează de către farmacistul de gardă într-un dulap separat încuiat, în cantitățile și sortimentul necesare acordării asistenței medicale de urgență. După încheierea serviciului, acest dulap este sigilat sau sigilat.

 Reactivii care conțin medicamente din lista „A” și care se află pe masa farmacistului-analist sau a farmacistului-tehnolog în timpul lucrului trebuie depozitați într-un dulap încuiat după terminarea lucrărilor.

Medicamente din lista „b”

Medicamentele din lista B sunt depozitate izolat în dulapuri din lemn sub cheie.

Pe interiorul ușilor dulapului în care sunt depozitate medicamentele(medicamente) din lista „B” trebuie să existe inscripția „B” („Heroica”) și o listă de medicamente care indică cele mai mari doze unice și zilnice

Inscripțiile de pe rafturile în care sunt depozitate medicamentele din lista „B” trebuie să fie roșii pe fond alb și trebuie să fie indicate cele mai mari doze unice și zilnice ale acestora.

Dulapuri din lemn pentru depozitarea medicamentelor ( droguri) lista „B” după încheierea zilei de lucru trebuie să fie blocată

În farmaciile de gardă se lasă peste noapte medicamentele din lista „B”, care sunt păstrate de către angajatul farmaciei de serviciu într-un dulap separat încuiat, în cantitățile și sortimentul necesare acordării asistenței medicale de urgență. După încheierea serviciului, acest cabinet este sigilat sau sigilat;

Nevolina Elena Viktorovna
Director executiv al PN „Breasla Farmacie”, Ph.D.

VÂNZĂRILE DE NS și PV PENTRU FARMACII NU ESTE PROFITABLE

O licență pentru dreptul de a vinde medicamente puternice costă între 200 și 650 de mii de ruble. in functie de regiune. Seiful va trebui înlocuit, ușile consolidate și sistemul de alarmă actualizat. Problema păstrării medicamentelor DZ nu a fost încă rezolvată. Prin impunerea unor cerințe de siguranță sporite pentru depozitarea medicamentelor puternice, companiile farmaceutice creează dificultăți suplimentare care sunt incomparabile cu condițiile reale de depozitare a acestora.

Proprietarul unei companii de farmacie trebuie să spună „mulțumesc” pentru faptul că își asumă funcția împovărătoare de a oferi unei anumite categorii de pacienți medicamentele necesare, dar în schimb încearcă să-l zdrobească cu cerințele reglementărilor pentru a asigura întreținerea jurnalelor, pregătirea suplimentară a personalului și controlul eliberării diabetului de către lucrătorii medicali.medicamente.

Exemplu. Clauza 3.4. Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 20 decembrie 2012 nr. 1175 „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de completare a acestor formulare, înregistrarea și păstrarea acestora” (PR-1175) vă permite să creșteți de două ori doza permisă pentru prescriere. În același timp, nimeni nu a anulat ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 14 decembrie 2005. Nr. 785, paragraful 2.5 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor care fac obiectul contabilității subiect-cantitative...” se spune că „este imposibil să se depășească doza admisă pentru prescriere” (PR-785). Conform PR-1175, pacienților cu sindrom de durere severă de orice origine li se pot prescrie medicamente atât din Scheda II, cât și din Schedula III. Se pune întrebarea, cum se realizează în prezent aprovizionarea cu medicamente din Lista II? Dacă medicamentul a fost prescris de urgență din cauza indicațiilor, cum să-l atașeze, cum arată semnătura medicului care are dreptul de a prescrie medicamentul, cum arată sigiliul său personal? În ciuda apariției PR-1175, farmaciile continuă să elibereze medicamente din Listele II și III cu programare.

TULBURĂRI MAJORE – DATORITĂ CONDIȚILOR DE PĂSTRARE

Principalele încălcări care sunt dezvăluite în timpul inspecțiilor la întreprinderile de farmacie, atât programate, cât și extraordinare, sunt condițiile de depozitare. Există încă angajați incompetenți ai organelor de control care acordă o atenție deosebită medicamentelor din Listele A și B, fără a ține cont de faptul că prin ordinul corespunzător al Ministerului Sănătății al Rusiei nr. 380 din 24 mai 2010, aceste liste ... au fost anulate!

Exemplu.Încălcările de depozitare a medicamentelor din Lista B și organizația de farmacie este obligată să furnizeze un număr suficient de dulapuri din lemn cu încuietori. Cât timp va fi responsabilă farmacia pentru neglijența producătorilor de medicamente care au fost obligați, în conformitate cu reglementările, să modifice instrucțiunile de utilizare a acestuia? La IP Nr. 851 există o farmacie la adresa: st. Kastanaevskaya, 17 ani, conform raportului de inspecție din 10.05.13, au fost impuse penalități în valoare de 40 de mii de ruble. pentru depozitarea necorespunzătoare a medicamentelor din Lista B. Am o singură dorință pentru farmacii pentru viitor: pentru a nu plăti pentru greșeala altcuiva, țineți cont de următoarele. Atunci când o farmacie acceptă un medicament spre vânzare și vede o discrepanță cu reglementările în textul instrucțiunilor de utilizare, ea împărtășește astfel responsabilitatea cu producătorul necinstit al acestui medicament.

Din păcate, Ministerul Sănătății nu are nicio măsură de influență asupra producătorilor neglijenți, dintre care majoritatea fac ceea ce le este mai ușor. La rândul său, farmacia va arăta o aderență excesivă la principii și va refuza să accepte medicamentele din „Listele A și B” spre vânzare, iar consumatorul poate pierde medicamentul necesar.

În conformitate cu clauza 5.6 din Standardul industriei „Reguli pentru eliberarea (vânzarea) medicamentelor în farmacii. Dispoziții de bază" OST 91500.05.0007-2003, aprobate prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 4 martie 2003 nr. 80 (modificat la 18 aprilie 2007), există cerințe speciale pentru depozitarea medicamentelor Listele A și B în farmacii. În acest caz, este necesar să se ceară abrogarea clauzelor actului normativ de mai sus.

Pe baza materialelor din secțiunea din cadrul celei de-a XV-a Conferințe rusești „PharmMedAppeal 2013”