რა უნდა გააკეთო, თუ ცუდი სისხლის შედედება გაქვთ? ცუდი სისხლის შედედება: მიზეზები, სიმპტომები, მკურნალობა.

IN კარგ მდგომარეობაშისისხლის სიბლანტე შეესაბამება წყლის სიბლანტეს, რადგან მხოლოდ ასეთ პირობებშია შესაძლებელი ქსოვილის მიწოდება საჭირო ნივთიერებები. თუმცა, თუ სისხლის შედედება ცუდია, ამ დაავადების მიზეზები და მკურნალობა შეიძლება განსხვავებული იყოს. ეს შეიძლება იყოს სხვადასხვა დაავადებების მიზეზი, რომლებიც გავლენას ახდენენ ამ ბიოლოგიური სითხის შემადგენლობის ხარისხზე და შესრულებაზე სისხლის მიმოქცევის სისტემაზოგადად.

დაბალი სისხლის შედედების მიზეზები

როცა ისინი არსებობენ სხვადასხვა პრობლემებისისხლის პლაზმაში არსებული ცილებით (თხევადი კომპონენტი) – შეიძლება ჰქონდეს დაბალი შედედება. როგორ ხდება სისხლის შედედება დამოკიდებულია ამ ცილებზე, რადგან ისინი უშუალოდ არიან პასუხისმგებელი სისხლძარღვების დაბლოკვაზე, თუ ისინი დაზიანებულია.

სხვადასხვა დაავადების შემთხვევაში ეს ცილები შეიძლება იყოს არასაკმარისი რაოდენობით ან საერთოდ არ იყოს. ეს პათოლოგიები ხშირად მშობლებიდან შვილებს გადაეცემა. უფრო მეტიც, ეს დაავადებები შეიძლება გადაეცეს არა მხოლოდ გენეტიკურ დონეზე, არამედ გამოჩნდეს სხვა მიზეზების გამო, კერძოდ:

როგორ ამოვიცნოთ დაავადება?

პათოლოგიის გამომწვევი მიზეზების დასადგენად და ეფექტური მკურნალობის შესარჩევად პაციენტმა უნდა გაიაროს გამოკვლევა, რომელიც მოიცავს:

დაბალი შედედების სიმპტომები

ექსპერტებმა საკმაოდ დიდი ხნის განმავლობაში იცოდნენ ის ნიშნები, რომლითაც შესაძლებელია ზუსტად დადგინდეს, რომ ადამიანის ორგანიზმში ბიოლოგიური სითხის კოაგულაციის პრობლემებია. ეს შეიძლება განისაზღვროს შემდეგი ძირითადი სიმპტომებით:

1. ღრძილების სისხლდენა;
2. ჰემატომებისა და სისხლჩაქცევების გაჩენის ძალიან მაღალი მაჩვენებელი, რომელსაც ზოგჯერ შეიძლება თან ახლდეს ცხვირიდან სისხლი;
3. სისხლდენა ნებისმიერი დაზიანებებისგან უმიზეზოდ, მცირე ნაკაწრების ჩათვლით;
4. სისხლდენის შეჩერების სირთულე.

ცუდ კოაგულაციაზე ასევე აშკარად შეიძლება მიუთითებდეს ის ფაქტი, რომ ჰემატომები ჩნდება მცირე სისხლჩაქცევების ადგილზე. თუ ეს ყოველთვის ხდება, მაშინ შეგვიძლია ვთქვათ, რომ პაციენტი მგრძნობიარეა ფონ ვილბრანდის დაავადების მიმართ.

მკურნალობის ვარიანტები

საკმაოდ რთულია იმის აღმოჩენა, რომ სისხლმა უარესად დაიწყო შედედება, რადგან საკმაოდ იშვიათია ზრდასრული ადამიანის დაზიანებები, რომლებიც სისხლდენას გამოიწვევს. თუ ბიოლოგიური სითხის ცუდი კოაგულაციის დიაგნოზი დადგინდა კლინიკური პარამეტრები, ეს საუკეთესო გამოსავალირათა პაციენტმა გაარკვიოს როგორ უფრო სწრაფი მიზეზებიეს პათოლოგია და მოუსმინეთ სპეციალისტების რეკომენდაციებს.

თუმცა, რა თქმა უნდა, ქ ნორმალური პირობები, როცა ადამიანმა იცის დისფუნქციის გამომწვევი მიზეზების შესახებ, მაგალითად, დაშლა და ტკივილგამაყუჩებლების გამოყენება, საჭიროა მხოლოდ ამ პრეპარატების მიღების შეწყვეტა, რათა სისხლის შედედება ნორმალურად დაბრუნდეს. მთავარია იცოდეთ, რომ ჰემატოლოგი დაგეხმარებათ ამ პრობლემების მოგვარებაში.

ძალზე მნიშვნელოვანია ყველაზე გავრცელებული პათოლოგიების - ონკოლოგიური ან ღვიძლის დაავადების დროულად იდენტიფიცირება და მკურნალობის დაწყება. მკურნალობის ვარიანტები ასევე მოიცავს:

• K ვიტამინის გამოყენება ინექციით;
• სისხლის პლაზმის დანერგვა;
• წამლები, რომლებიც აძლიერებენ კოაგულაციას;
• სხვა საშუალებები თრომბოციტების პრობლემების თავიდან ასაცილებლად.

გარდა ამ მედიკამენტებისა, ხალხური საშუალებების გამოყენება ასევე ხელს შეუწყობს შედედების გაუმჯობესებას. დიეტა უნდა იყოს ისეთი, რომ შეიცავს ბევრ საკვებს ფოლიუმის მჟავა, კალციუმი და ამინომჟავები. ეს ნივთიერებები დიდი რიცხვიიმყოფება კეფირში, ხაჭოში, რძეში. ხორცი და ზღვის პროდუქტები დაგეხმარებათ დაავადების მკურნალობაში. ასევე ძალიან მნიშვნელოვანია ისეთი ბოსტნეულის ჭამა, როგორიცაა კომბოსტო, ხახვი და ისპანახი.

დაავადების მკურნალობა ასევე შესაძლებელია ნახარშებითა და ნაყენებით, მაგალითად, ჩხვლეტის, ჭინჭრის და მრავალი სხვა მცენარისგან, რომლებიც მდიდარია K, C ვიტამინებით და ასევე შეუძლია შეამციროს შაქრის რაოდენობა და ასევე, პირიქით, გაზარდოს ჰემოგლობინის შემცველობა ბიოლოგიურ სითხეში.

მკურნალობის დროს ხალხური საშუალებებიბევრი პაციენტი ხშირად იყენებს იაროს, რომელსაც აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი და ხელს უწყობს სისხლძარღვების გაწმენდას და გაფართოებას.

შესაძლო გართულებები

დაბალი სისხლის შედედების მიზეზების იდენტიფიცირებისას მკურნალობა უნდა დაიწყოს რაც შეიძლება მალე, რადგან ეს არის ერთადერთი გზა კარგი შედეგის მისაღწევად. თუ ეს დროულად არ გაკეთებულა, შეიძლება მოხდეს შემდეგი გართულებები:

1. სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში;
2. სისხლდენა თავის ტვინში;
3. ძლიერი ტკივილი და სისხლდენა სახსრებში.

თუ ადამიანს აქვს ცუდი სისხლის შედედების მიზეზი, მკურნალობა შეიძლება განსხვავდებოდეს, მაგრამ თერაპია უნდა დაიწყოს რაც შეიძლება სწრაფად. Ყველაფრის შემდეგ ეს პათოლოგიაძალიან საშიშია ადამიანის ჯანმრთელობისთვის და ზოგჯერ ფატალურიც კი. პირველი სიმპტომების დროს პაციენტმა დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოს სპეციალისტს სერიოზული პრობლემების თავიდან ასაცილებლად.

ვიდეო სისხლდენის დარღვევების შესახებ

ამ ვიდეოში დოქტორი კომაროვსკი უდირიჟორებს კლინიკური ანალიზისისხლი:

ჰემოსტაზის რეგულირების შესანიშნავი მექანიზმის წყალობით ჯანმრთელ ადამიანს არ შეუძლია სისხლდენა მოკვდეს საკმაოდ დიდი ჭრილობების მიუხედავად. კოაგულაციის პათოლოგიების მქონეებს არ უნდა შეშურდეთ: ნებისმიერი ინექცია, ნაკაწრი ან დაზიანება იწვევს სისხლდენას. პრობლემა ხდება სტომატოლოგთან ბანალური ვიზიტი, მინიმალური ქირურგიული ჩარევა და ზოგჯერ სპორტის თამაში.

დაავადებები, რომლებიც ხასიათდება სიმპტომებით:

• ჰემოფილია A და B;
• ფონ ვილბრანდის დაავადება;
• თრომბოციტოპენიური პურპურა (ვერლჰოფის დაავადება);
• გლანცმანის მემკვიდრეობითი თრომბათენია;
• თანდაყოლილი აფიბრინოგენემია (ფიბრინოგენის ნაკლებობა);
• დისფიბრინოგენემია (ფიბრინოგენის მოლეკულების სტრუქტურული დეფექტები).

სისხლის შედედება: პროცესის აღწერა და ნორმალური ინდიკატორები

ჰემოსტაზი არის ბიოლოგიური სისტემა, რომლის ფუნქციაა შენარჩუნება რეოლოგიური თვისებებისისხლი, სისხლდენის შეჩერება სისხლძარღვების კედლების დაზიანების შემთხვევაში.

იგი შედგება სამი კომპონენტისგან:

• კოაგულაციის სისტემა - პასუხისმგებელია სისხლის შედედების (კოაგულაციის) პროცესებზე;
• ანტიკოაგულაციური სისტემა - პროცესებისთვის, რომლებიც ხელს უშლის სისხლის შედედებას (ანტიკოაგულაცია);
• ფიბრინოლიზური სისტემა - ფიბრინოლიზის პროცესებისთვის (წარმოქმნილი სისხლის კოლტების დაშლა).

ტრავმის შემდეგ დაუყოვნებლივ შეინიშნება სისხლძარღვთა სპაზმი დაზიანების მიდამოში, რის შემდეგაც იწყება რეაქციების ჯაჭვი, რის შედეგადაც წარმოიქმნება თრომბოციტების საცობი. თავდაპირველად თრომბოციტები აქტიურდება, შემდეგ ისინი ერთმანეთს ეწებება და ფიბრინოგენს უერთდება. ეს კომპლექსები ეკვრის კოლაგენის ბოჭკოებს და სისხლძარღვების შიდა ფენას (ენდოთელიუმი).

ჩამოყალიბებული დანამატი ხურავს დეფექტს გემებში და მისგან გამოიყოფა კოაგულაციის ფაქტორები. ფიბრინის ქსელები ინარჩუნებენ სისხლის უჯრედებს და ქმნიან თრომბს. მოგვიანებით, სითხე იძულებით გამოდის მისგან და იქცევა თრომბად, რაც ხელს უშლის შემდგომ სისხლის დაკარგვას.

ჯანმრთელ ადამიანში პირველადი ჰემოსტაზის დამახასიათებელი დრო 1-3 წუთია, ხოლო ფიბრინის შედედების წარმოქმნისთვის - დაახლოებით 10 წუთი.

სისხლდენის დარღვევები: ზოგადი მახასიათებლები

პრობლემას, რომლის დროსაც სისხლი კარგად არ შედედება, სისხლდენის დარღვევას უწოდებენ. ეს გამოწვეულია იმით, რომ სისხლძარღვები ჩვეულებრივ არ იბლოკება მათი დაზიანებისას. მისი გარეგნობა დაკავშირებულია სამიდან ერთ ფაქტორთან:

• ჰემოსტაზის მექანიზმის დისბალანსი;
• სისხლძარღვების კედლების პათოლოგია;
• თრომბოციტების ფუნქციები.

დარღვევის სახეობიდან გამომდინარე, არსებობს:

• შედედების დაქვეითება (სისხლდენა) არის მიზეზი სხვადასხვა სახისჰემორაგიული დიათეზი, ხანგრძლივი ჭრილობის შეხორცება, ოპერაციების გართულებები და პოსტოპერაციული პერიოდი, სისხლჩაქცევები შინაგანი ორგანოები;
• გაზრდილი კოაგულაცია (თრომბოფილია) - ზრდის ინსულტის და გულის შეტევის რისკს, ზრდის ქვედა კიდურების ვენების თრომბოზის რისკს ვარიკოზული ვენებით, შეიძლება გამოიწვიოს უნაყოფობა, განმეორებითი აბორტი.

კლასიფიკაცია

წარმოქმნის მექანიზმის მიხედვით არსებობს:

• შეძენილი;
• გენეტიკურად განსაზღვრული;
• თანდაყოლილი;
• აუტოიმუნური.

თანდაყოლილი ფორმა შემდგომში იყოფა სამ ტიპად სისხლის შედედების ფაქტორების მიხედვით:

• ჯგუფი A - არასაკმარისი გაჯერება ანტიჰემოფილური გლობულინით (VIII);
• ჯგუფი B - საშობაო ფაქტორის (IX) ბალანსის გადახრა;
• ჯგუფი C - XI ფაქტორის არასაკმარისი რაოდენობა, რომელიც წინ უსწრებს თრომბოპლასტინს.

Მიზეზები

სისხლდენის დარღვევის მიზეზებს შორის ჰემატოლოგები გამოყოფენ:

• ღვიძლის დისფუნქცია (ციროზი, ცხიმოვანი დეგენერაცია);
• თრომბოჰემორაგიული სინდრომი (შოკით და პოსტტრავმული მდგომარეობები, ქირურგიული ჩარევები, სისხლის მასიური გადასხმა, მძიმე ინფექციური დაავადებები);
• K ვიტამინის დეფიციტი (ნაღვლის სადინარის ობსტრუქციის გამო ან ცუდი სამუშაონაწლავები);
• პერნიციული ანემია (ვიტამინ B12 და ფოლიუმის მჟავას ნაკლებობა);
• სისხლმბადი სისტემის სიმსივნური დაავადებები (ლეიკემია, ჰემობლასტოზი) ღეროვანი უჯრედების დაზიანებით ძვლის ტვინი;
• მედიკამენტების გვერდითი მოვლენები (ანტიკოაგულანტები, ციტოსტატიკები, ასპირინი).

Რისკის ფაქტორები

ფაქტორები, რომლებიც ზრდის სისხლდენის დარღვევების განვითარების რისკს:

• ასაკი;
• გულის უკმარისობა;
• ღვიძლის დაავადებები (ჰეპატიტი, ციროზი);
• ჰორმონალური დარღვევები;
• მემკვიდრეობითი მიდრეკილება;
• ჰორმონალური კონტრაცეპტივების მიღება;
• გაიზარდა არტერიული წნევა;
• ცუდი ჩვევები (მოწევა, ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება);
• ათეროსკლეროზი;
• შაქრიანი დიაბეტი;
• სიმსუქნე.

კლინიკური სურათი

სისხლდენის დარღვევები ყველაზე ხშირად ვლინდება:

• სისხლჩაქცევების, ჰემატომების და სისხლჩაქცევების სახით, რომლებიც ჩნდება სპონტანურად ან მცირე დაზიანებებით;
• კბილების რუტინული გახეხვის დროს ღრძილების სისხლდენის მომატება;
• ჭრილობების, ჭრილობების გამოჩენა;
• ჭრილობის გახანგრძლივებული შეხორცება;
• სისხლის გადაჭარბებული დაკარგვა კბილის ამოღების, ტრავმის, ოპერაციის დროს;
• სისხლჩაქცევები სახსრის ღრუში ან კუნთებში;
• მძიმე ცხვირი და საშვილოსნოს სისხლდენა;
• სისხლის კანქვეშა გამონაჟონებით გამოწვეული ლაქების (პეტექიების) წარმოქმნა, ისინი შეიძლება იყოს ვარდისფერი/იისფერი/იისფერი შეფერილობის.

ექიმის რჩევა! თუ ასეთი სიმპტომები გამოჩნდება, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ჰემატოლოგს და გაიაროთ გამოკვლევა.

ორსულ ქალებში სისხლდენის დარღვევები

ორსულობის დროს ყველაზე გავრცელებულია კოაგულაციის სისტემის შეძენილი პათოლოგიები. დედის სისხლის მოცულობა იზრდება საწყისი დონის 25-50%-ით.

გაზრდილი კოაგულაციის საფრთხე მდგომარეობს დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაციის წარმოქმნაში. პლაცენტური სისხლის ნაკადისმცირე თრომბის წარმოქმნის გამო ირღვევა სისხლის მიწოდება, ნაყოფი არ იღებს საკვებს, ვიტამინებს და ჟანგბადს. ორსულობის დროს DIC-ის განვითარებისა და სისხლის შედედების გაზრდის რისკი იზრდება, თუ ქალს ოჯახში ჰქონდა გულის შეტევა ან ინსულტი, ვარიკოზული ვენები ან თრომბოზი.

დაბალი კოაგულაცია იწვევს მშობიარობის დროს მასიური სისხლდენის რისკს, სავარაუდოდ ნაადრევი გამოყოფაპლაცენტა.

დაავადების თანმდევი სიმპტომები

ჰემოფილიით დაავადებულთა უმეტესობაში დაავადების პირველი ნიშნები ვლინდება ბავშვობა(სიცოცხლის პირველი წლის ბოლომდე) დაზიანებების შედეგად წარმოქმნილი სისხლდენის სახით (ამოღების ან კბილების ამოღების შემდეგ, მცირე სისხლჩაქცევები). კანსა და კუნთებში სისხლდენა ჩვეულებრივ ხდება სისხლჩაქცევების ან ჰემატომის სახით. სახსრებში ყველაზე გავრცელებული სისხლდენა არის ჰემართროზი (ჩვეულებრივ, მუხლებსა და იდაყვებში). განმეორებით შემთხვევებში ხდება დეფორმირებული ოსტეოართრიტი. ჰემოფილიის დროს სისხლდენა შეინიშნება ლორწოვანი გარსებიდან (კუჭიდან და ნაწლავებიდან, ღრძილებიდან, ნაკლებად ხშირად თირკმელებიდან და ცხვირის ღრუდან), რის შედეგადაც ხშირად ვითარდება პოსტჰემორაგიული ანემია.

ფონ ვილბრანდის დაავადების კლინიკური გამოვლინებები მერყეობს მსუბუქიდან ზომიერამდე და მოიცავს ლორწოვანის უმნიშვნელო სისხლჩაქცევებს, სისხლდენას მცირე ჭრილობებიკანის დაზიანება, რომელიც შეიძლება შეწყდეს და მოხდეს რამდენიმე საათის შემდეგ. გაზრდილი მენსტრუალური ციკლი, სისხლის დაკარგვა ქირურგიული ჩარევის შემდეგ (კბილის ამოღება, ნუშის ამოღება). თრომბოციტები საკმარისად კარგად ფუნქციონირებს, რომ არ მოხდეს პეტექია და პურპურა.

თრომბოციტოპენიური პურპურის მქონე პაციენტებში ჩნდება უმტკივნეულო მრავლობითი სისხლჩაქცევები კანის ქვეშ, ლორწოვან გარსებში („მშრალი“ ვერსია), ასევე სისხლდენა („სველი“ ვერსია). ისინი სპონტანურად ვითარდებიან და მათი სიმძიმე არ შეესაბამება ტრავმული ზემოქმედების სიძლიერეს. კანის დაზიანება შეიძლება იყოს ერთჯერადი ან მრავალჯერადი და გამოჩნდეს ძირითადად ღამით.

ჰემორაგიულ გამონაყარს აქვს სხვადასხვა ფორმა და განსხვავდება ფერით (ნათელი მეწამულ-ლურჯიდან ღია ყვითელ-მწვანემდე). ყველაზე ხშირად ისინი ჩნდებიან მკერდზე, მუცელზე, ბარძაყებზე, იშვიათად შიგნით სახის არე. განსაკუთრებით საშიშია სისხლჩაქცევები თვალის სკლერაში, რაც შეიძლება ტვინში შესაძლო სისხლდენის ნიშანი იყოს. გადიდებული ელენთა არ არის დამახასიათებელი ამ დაავადებისთვის.

თრომბასთენია არის თრომბოციტების პათოლოგიით გამოწვეული დაავადება, რომელიც იწვევს სისხლდენას. ამ პათოლოგიას ახასიათებს კლინიკური სურათი:

• ცხვირიდან სისხლდენა;
• იდიოპათიური პურპურა;
• ღრძილებიდან სისხლდენა, კუჭის სისხლდენა;
• მენორაგია - მძიმე პერიოდები ქალებში;
• ჰემატურია - სისხლი შარდში.

რომელ ექიმს და როდის მივმართოთ

ეს პათოლოგია მკურნალობს. თუ ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომები გამოჩნდება, დაუყოვნებლივ უნდა დაუკავშირდეთ ან სპეციალისტთანშემდგომი გამოკვლევისთვის.

დიაგნოსტიკა

დიაგნოზი ეფუძნება:

• ანამნეზის მონაცემები;
• კლინიკური სურათი;
• სისხლდენის ტიპი;
• ტესტის პასუხები.

ექიმი ეკითხება პაციენტს თანმხლები სიმპტომების არსებობის, სისხლდენის სიხშირისა და ხასიათის და მისი ხანგრძლივობის, მიღებული მედიკამენტების შესახებ, წარსული დაავადებები. სისტემების შემოწმების შემდეგ ინიშნება დამატებითი ტესტები.

მეთოდებზე სპეციფიკური დიაგნოსტიკადაკავშირებულია:

• მთლიანი სისხლის შედედების დროის განსაზღვრა (მას - მაგრო ან მორავიცის მეთოდი);
• თრომბოელასტოგრაფია;
• თრომბინის წარმოქმნის ტესტი (თრომბინი და ენდოგენური თრომბინის პოტენციალი);
• გააქტიურებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დრო (aPTT);
• პროთრომბინის დროის ტესტი (ან პროთრომბინის ტესტი, INR, PT).

მკურნალობა

შერჩევისთვის ეფექტური ტაქტიკამკურნალობა, აუცილებელია სიმპტომის მიზეზის დადგენა.

ჰემოფილიის დროს დაავადების სრული განთავისუფლება შეუძლებელია, ამიტომ მკურნალობის საფუძველია ჰემოსტატიკური ჩანაცვლებითი თერაპია სისხლის კოაგულაციის VIII და IX ფაქტორების კონცენტრატებით. საჭირო დოზაკონცენტრატი განისაზღვრება ჰემოფილიის სიმძიმის, სისხლდენის სიმძიმისა და ტიპის მიხედვით.

ძირითადი სამკურნალო მეთოდითრომბოციტოპენიური პურპურისთვის, პლაზმის ინფუზია, გამოიყენება მკაცრად ჩვენებების მიხედვით. ასევე გამოიყენება პლაზმაფერეზი, ჰემოკოაგულანტები, პულსური თერაპია მეთილპრედნიზოლონით და პერორალური პრედნიზოლონი.

ფონ ვილბრანდის დაავადების მსუბუქი ფორმების დროს მკურნალობა ტარდება პროფილაქტიკური მიზნით (თან ქირურგიული ჩარევებისტომატოლოგიური პროცედურები). ზე მძიმე კურსიდანიშნოს ჩანაცვლებითი თერაპიაკრიოპრეციპიტატის და ანტიჰემოფილური პლაზმის გადასხმის სახით. ასევე აქტიურად გამოიყენება მთლიანი სისხლის, თრომბოციტების მასის და ცილოვანი სისხლის პროდუქტების (ფიბრინოგენი, თრომბინი) გადასხმის მეთოდი.

სიმპტომების შესამცირებლად, პაციენტის სხეულში შეჰყავთ ხსნარები, რომლებიც ნორმალიზებენ სისხლის რეოლოგიურ თვისებებს (სითხეს). შედეგად მიიღწევა მიკროცირკულაციის დარღვევის, სისხლდენისა და სისხლდენის გამო დარღვეული ორგანოებისა და ქსოვილების ფუნქციების ნორმალიზება.

დიეტა და ცხოვრების წესი

ამ პათოლოგიის მქონე პაციენტი მუდმივად უნდა იყოს ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ და უნდა ისწავლოს სისხლდენის შესაჩერებელი მედიკამენტების გამოყენება. პაციენტებს ასევე უნდა ახსოვდეთ, რომ თუ ტრავმის შემდეგ სისხლდენა არ არის, ეს ნიშნავს, რომ ის დაიწყება გარკვეული პერიოდის შემდეგ და მათ სჭირდებათ საჭირო მედიკამენტების მიღება.

სპორტული აქტივობები აძლიერებს კუნთებს და დადებითად მოქმედებს სისხლის მიმოქცევაზე. სქესის არჩევამდე ფიზიკური აქტივობებიუნდა მიმართოთ ექიმს.

არ არსებობს მკაცრი წესები კვებაში, რომლებიც მკაცრად უნდა დაიცვან.

სისხლის აღსადგენად და შედედების გასაუმჯობესებლად აუცილებელია საკვების მიღება, რომელიც შეიცავს ფოსფორის და კალციუმის მარილებს, ვიტამინებს A, B, C, D.

K ვიტამინი გვხვდება ისპანახში, სალათში, ხახვისტაფილო, ბანანი და პომიდორი. ჰემოგლობინის ასამაღლებლად, სისხლძარღვების კედლების გასამაგრებლად და ქოლესტერინის დონის შესამცირებლად აუცილებელია რაციონში შეიტანოთ ღვიძლი, ცხიმოვანი თევზი, ციტრუსები, თხილი, ბროწეული, ავოკადო და ჭარხალი. ასევე დაამატეთ თქვენს დიეტას მოცვის წვენიძვირფასო, წიწიბურას ფაფასტაფილოს, ვაშლის და ჭარხლის წვენები.

ტრადიციული მკურნალობა

ჰემოსტატიკური სისტემის დარღვევების მკურნალობის ტრადიციული რეცეპტები:

• 2 ჩ.კ. დაასხით 2 ჭიქა ელეკამპანის ფესვი ცივი წყალი, დალიეთ მცირე ყლუპები მთელი დღის განმავლობაში;
• მწყემსის საფულე ბალახს დაასხით მდუღარე წყალი (3 სუფრის კოვზი 2 ჭიქაზე) და გააჩერეთ 4 საათი, შემდეგ გადაწურეთ. მიიღეთ 4-ჯერ დღეში ჭამის წინ, დოზა - ნახევარი ჭიქა;
• დაასხით 2 ჩ/კ წყალი 2 ჭიქა წყალში. მდელოს გერანიუმი და გააჩერეთ 8 საათი, გადაწურეთ. მიიღეთ მცირე ყლუპები მთელი დღის განმავლობაში;
• ჩ.კ იაროს მწვანილი ჭიქა მდუღარე წყალში, გააჩერეთ 30 წუთი. დალიეთ 1/3 ჭიქა დღეში ჭამის წინ;
• 2 წმ. ლ. პოლიგონის მწვანილი ჭიქა მდუღარე წყალში, გაათბეთ წყლის აბაზანაში 15 წუთის განმავლობაში, გააცივეთ 45 წუთის განმავლობაში. მიღებული ინფუზია მიიყვანეთ 200 მლ-მდე ადუღებული წყალი. დალიეთ 1/3 ჭიქა 3-4 ჯერ დღეში ჭამის წინ;
• 1 გვ. ლ. მოხარშეთ ცხენის მჟავე ფესვები 15 წუთის განმავლობაში 1,5 ჭიქა წყალში, გააჩერეთ 4 საათი. შესაბამისად მიიღეთ ლ. 3-4 ჯერ დღეში ჭამის წინ.

Მნიშვნელოვანი! სისხლდენის დარღვევები არის საშიში პათოლოგია, რომლის დროსაც ორგანიზმში თრომბის წარმოქმნის პროცესი ირღვევა. ამ დარღვევების შედეგად, ტრავმის შემდეგ შეიძლება მოხდეს მძიმე და ხანგრძლივი სისხლდენა. თქვენი სიცოცხლის დასაცავად, თქვენ უნდა გაიაროთ სრული გამოკვლევა და მიმართოთ ექიმს და არა თვითმკურნალობა

შედეგები და გართულებები

სისხლდენის დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი გართულებები:

• იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტი;
• პოსტჰემორაგიული ანემია;
• მიოკარდიული ინფარქტი;
• თრომბოემბოლია;
• ჰემორაგიული შოკიდაკავშირებულია დიდი მოცულობის სისხლის დაკარგვასთან;
• სისხლჩაქცევები შინაგან ორგანოებში.

პათოლოგია უდიდეს საფრთხეს უქმნის ორსულებს. ის არის განმეორებითი აბორტის, საშვილოსნოს პლაცენტური სისხლის მიმოქცევის დარღვევისა და 34 კვირამდე ნაადრევი მშობიარობის შემთხვევების 80%-ის მიზეზი.

პროგნოზი

რეგულარულად ჩატარებული მკურნალობის ფონზე, პაციენტის სიცოცხლის ხანგრძლივობა არაფრით განსხვავდება იმ ადამიანის სიცოცხლისგან, რომელიც არ იტანჯება ამ პათოლოგიით.

პრევენცია

დაავადების განვითარების პრევენციის ძირითადი მეთოდები:

• რაციონალური და დაბალანსებული დიეტა;
• ცუდი ჩვევების უარყოფა (მოწევა, ალკოჰოლი, ჭარბი კვება);
• ყოველწლიური დაგეგმილი გამოკვლევა თერაპევტის მიერ;
• დროული მოთხოვნა სამედიცინო დახმარება;
• სომატური დაავადებების მკურნალობა.

დაიცავით ეს პრევენციული ზომები საკუთარი თავის დასაცავად. თუ პირველი სიმპტომები გამოჩნდება, მიმართეთ ექიმს და გაიარეთ საჭირო გამოკვლევები.

(კითხვები: 6)

ეს ტესტიგანკუთვნილია 10-12 წლის ბავშვებისთვის. ის საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ რა ადგილი უკავია თქვენს შვილს თანატოლების ჯგუფში. იმისათვის, რომ სწორად შეაფასოთ შედეგები და მიიღოთ ყველაზე ზუსტი პასუხები, არ უნდა დაუთმოთ ბევრი დრო ფიქრისთვის;

დაავადების სიმპტომები - სისხლდენის დარღვევა

დარღვევები და მათი მიზეზები კატეგორიის მიხედვით:

დარღვევები და მათი მიზეზები ანბანური თანმიმდევრობით:

სისხლდენის დარღვევა -

სისხლის კოაგულაციის სისტემა(ჰემოკოაგულაციის სისტემის სინონიმი) არის მრავალსაფეხურიანი ფერმენტული სისტემა, რომლის გააქტიურებისას სისხლის პლაზმაში გახსნილი ფიბრინოგენი ექვემდებარება პოლიმერიზაციას კიდეების პეპტიდების დაშლისა და ფორმების შემდეგ. სისხლძარღვებიფიბრინის შედედება, რომელიც აჩერებს სისხლდენას.

ფიზიოლოგიურ პირობებში სისხლის კოაგულაციის სისტემაში აქტივაციისა და დათრგუნვის პროცესები დაბალანსებულია, რის შედეგადაც შენარჩუნებულია სისხლის თხევადი მდგომარეობა. სისხლის კოაგულაციის სისტემის ლოკალური გააქტიურება, რომელიც ხდება სისხლძარღვების დაზიანებულ ადგილებში, ხელს უწყობს სისხლდენის შეჩერებას. სისხლის კოაგულაციის სისტემის გააქტიურება სისხლის უჯრედების აგრეგაციასთან ერთად (თრომბოციტები, ერითროციტები) მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ლოკალური თრომბოზის განვითარებაში სისხლის ჰემოდინამიკისა და რევოლოგიური თვისებების დარღვევის, მისი სიბლანტის ცვლილების, ანთებითი (მაგალითად). ვასკულიტით) და დისტროფიული ცვლილებებისისხლძარღვების კედლები. მრავლობითი მორეციდივე თრომბოზი ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის ადამიანებში შეიძლება დაკავშირებული იყოს სისხლის კოაგულაციის სისტემის და ფიბრინოლიზის სისტემის თანდაყოლილ (მემკვიდრეობით) დარღვევებთან, უპირველეს ყოვლისა, ძირითადი ფიზიოლოგიური ანტიკოაგულანტების აქტივობის დაქვეითებასთან (ანტითრომბინ III, ცილები C და S და ა.შ.). .) აუცილებელია მოცირკულირე სისხლის თხევად მდგომარეობაში შესანარჩუნებლად.

Მნიშვნელოვანი სისხლის კოაგულაციის სისტემის ფიზიოლოგიური ფუნქციაასევე მდგომარეობს იმაში, რომ იგი მიკროსისხლძარღვების მასიური თრომბოზის გზით ანთების მიდამოში, კერების ირგვლივ ინფექციური განადგურებაქსოვილები, ასევე ასეპტიური ნეკროზიზღუდავს ამ კერებს, ხელს უშლის ინფექციის გავრცელებას და ამცირებს ბაქტერიული ტოქსინებისა და ქსოვილების დაშლის პროდუქტების ნაკადს ზოგად სისხლში. ამავდროულად, ჭარბი და ზედმეტად ფართოდ გავრცელებული სისხლის კოაგულაცია იწვევს თრომბოჰემორაგიული სინდრომის განვითარებას - პათოლოგიური პროცესი, რომელიც მნიშვნელოვანი კომპონენტიპათოგენეზი დიდი რიცხვიდაავადებები, კრიტიკული და ტერმინალური პირობები. ამ მხრივ, სამედიცინო პრაქტიკაში დიდი მნიშვნელობა აქვს სისხლის შედედების დარღვევების ამოცნობას და მათ კორექციას.

სისხლის შედედების პროცესიეს ხდება პლაზმის ცილების ფოსფოლიპიდურ მემბრანებზე („მატრიცები“) მრავალსაფეხურიანი ურთიერთქმედებით, რომელსაც ეწოდება სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები (სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები მითითებულია რომაული ციფრებით; თუ ისინი გადადიან გააქტიურებულ ფორმაში, ასო „a“ ემატება. ფაქტორის ნომერი). ამ ფაქტორებში შედის პროენზიმები, რომლებიც გააქტიურების შემდეგ გარდაიქმნება პროტეოლიზურ ფერმენტებად; ცილები, რომლებსაც არ აქვთ ფერმენტული თვისებები, მაგრამ აუცილებელია მემბრანებზე ფიქსაციისთვის და ფერმენტული ფაქტორების ერთმანეთთან ურთიერთქმედებისთვის ( VII ფაქტორები I და V); სისხლის კოაგულაციის სისტემის ძირითადი სუბსტრატი არის ფიბრინოგენი (I ფაქტორი), სისხლის კოაგულაციის ინჰიბიტორი ცილები ან ფიზიოლოგიური პირველადი ანტიკოაგულანტები; არაცილოვანი კომპონენტები (მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანია კალციუმის იონები). სისხლის კოაგულაციის სისტემა სხვადასხვა დონეზემჭიდროდ ურთიერთქმედებს უჯრედულ ჰემოსტაზთან, რომელშიც მონაწილეობს სისხლძარღვების, თრომბოციტების, ერითროციტების და მაკროფაგების ენდოთელიუმი; პლაზმური ფერმენტული სისტემები, როგორიცაა კალიკრეინ-კინინი, ფიბრინოლიზური, კომპლემენტი, ისევე როგორც იმუნური სისტემა.

რა დაავადებები იწვევს სისხლდენის დარღვევას:

სისხლდენის დარღვევები ყველაზე ხშირად ვლინდება სისხლჩაქცევების სახით, რომლებიც წარმოიქმნება სპონტანურად ან მცირე დაზიანებებით. განსაკუთრებით თუ ისინი შერწყმულია განმეორებით ცხვირის სისხლდენასთან ან სხვა ადგილებიდან სისხლდენასთან. ასევე მატულობს ღრძილების სისხლდენა, ჩნდება ჭრილობები და ჭრილობები.

სისხლისა და სისხლძარღვთა რიგი დაავადებები იწვევს სისხლდენის დარღვევას. ეს შეიძლება გამოიხატოს ან დიდი სისხლჩაქცევების და სისხლდენის სახით, რომელიც ძნელია შეჩერება, ან მცირე მრავლობითი სისხლჩაქცევების სახით გამონაყარის სახით.

ყველა ეს დაავადება საკმაოდ სერიოზულია (ზოგიერთი სიცოცხლისთვისაც კი საშიშია, განსაკუთრებით მკურნალობის გარეშე) და საჭიროებს სავალდებულო სამედიცინო ჩარევას.

სისხლის შედედების დარღვევა, რომელსაც ახასიათებს ჰიპოკოაგულაცია, შეიძლება გამოწვეული იყოს სისხლის შედედების ერთი ან მეტი ფაქტორის დეფიციტით, მათი იმუნური ინჰიბიტორების გამოჩენით მოცირკულირე სისხლში, ე.ი. ანტისხეულები სისხლის კოაგულაციის ფაქტორების მიმართ (ჩვეულებრივ ფაქტორები VIII, IX, V და ფონ ვილბრანდის ფაქტორი), ანტიკოაგულანტების და თრომბოლიზური საშუალებების მოქმედება, დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაციის სინდრომი (DIC სინდრომი). ამ დარღვევების უმრავლესობის სავარაუდო დიფერენცირება შესაძლებელია ოჯახური და პირადი ისტორიის საფუძველზე: სისხლდენის ტიპი; ფონური დაავადებები და ექსპოზიციები (მედიკამენტების ჩათვლით), რომლებიც შეიძლება დაკავშირებული იყოს სისხლდენის განვითარებასთან. ასევე გამოიყენეთ შემდეგი შედეგები ლაბორატორიული ტესტები- გააქტიურებული ნაწილობრივი (ნაწილობრივი) თრომბოპლასტინის დროის, პროთრომბინისა და თრომბინის დროის განსაზღვრა, თრომბოციტების აგლუტინაცია რისტომიცინის გავლენით (ტესტი მნიშვნელოვანია ფონ ვილბრანდის დაავადების უმეტესი ფორმების იდენტიფიცირებისთვის), ფიბრინოგენისა და მისი მეტაბოლიზმის პროდუქტების პლაზმაში შემცველობის შესასწავლად. ხსნადი ფიბრინ-მონომერის კომპლექსები გამოვლენილი პარაკოაგულაციის ტესტების გამოყენებით, მაგალითად, ეთანოლი, პროტამინის სულფატი, ორთოფანტროლინი, სტაფილოკოკური ადჰეზიის ტესტი) და ფიბრინოგენის (ფიბრინი) დაშლის პროდუქტები პლაზმინის (ფიბრინოლიზინი) მიერ. ხსნადი ფიბრინ-მონომერის კომპლექსებისა და ფიბრინოგენის დეგრადაციის პროდუქტების განსაზღვრა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ინტრავასკულარული კოაგულაციის დიაგნოსტიკისთვის, მათ შორის. თრომბოჰემორაგიული სინდრომი. ასევე მნიშვნელოვანია მიკროსისხლძარღვთა მყიფეობის იდენტიფიცირება (მაგალითად, კონჩალოვსკი-რუმპელ-ლიდის მანჟეტის ტესტი), სისხლდენის დრო, სისხლში თრომბოციტების რაოდენობის დათვლა და მათი აგრეგაციის ფუნქციის შესწავლა. დიაგნოსტიკური ტესტების არჩევანი განისაზღვრება სამედიცინო ისტორიით, კლინიკური სურათისისხლდენის ტიპი, ფონური დაავადებებიდა გავლენას. ინდიკაციური ტესტების შემდეგ ტარდება დიფერენციალური (მაკორექტირებელი) ტესტები.

მემკვიდრეობითი სისხლდენის აშლილობებს შორის აბსოლუტური უმრავლესობაა ჰემოფილია A და B, ისევე როგორც ფონ ვილბრანდის დაავადება. მათთვის დამახასიათებელია სისხლდენა, რომელიც წარმოიშვა ბავშვობაში; ამავდროულად, ჰემატომის ტიპის სისხლდენა (სახსრებში სისხლჩაქცევებით და კუნთოვანი სისტემის დაზიანებით) აღინიშნება მამაკაცებში ჰემოფილიით და შერეული ტიპის (პეტექიალური ლაქებით იშვიათი ჰემატომებით) ორივე სქესის ფონ ვილბრანდის დაავადებით. . დამახასიათებელი ლაბორატორიული ნიშანიამ დაავადებებისგან არის სისხლის შედედების დროის ცალკეული გახანგრძლივება ტესტში, რათა განისაზღვროს გააქტიურებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დრო ნორმალური პროთრომბინის და თრომბინის დროებით. ფონ ვილბრანდის დაავადების დროს სისხლდენის დრო ხშირად მნიშვნელოვნად გახანგრძლივდება და თრომბოციტების აგრეგაცია დარღვეულია რისტომიცინის გავლენის ქვეშ.

პროთრომბინის დროის იზოლირებული დარღვევა მხოლოდ შერეული ტიპისისხლდენა დამახასიათებელია მემკვიდრეობითი VII ფაქტორის დეფიციტისთვის ან ადრეული ეტაპიანტიკოაგულანტების გამოყენება არაპირდაპირი მოქმედება(კუმარინები, ვარფარინი და ა.შ.). ყველა ვიტამინ K-დამოკიდებული ფაქტორების (VII, IX, X და II) კომპლექსური დეფიციტით, რომლებიც შეინიშნება ახალშობილთა ჰემორაგიული დაავადების, ღვიძლის დაავადებების და არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების მიღებისას, აგრეთვე X, V, II ფაქტორების მემკვიდრეობითი დეფიციტით. დარღვეულია გააქტიურებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დროისა და პროთრომბინის ინდექსის ტესტის სახით, მაგრამ თრომბინის დრო ნორმალური რჩება.

ყველა კოაგულაციის ტესტის ჩვენების დარღვევა, მათ შორის თრომბინის დრო, დამახასიათებელია თრომბოჰემორაგიული სინდრომისთვის, მემკვიდრეობითი ჰიპო- და დისფიბრინოგენემიისთვის, ღვიძლის ქრონიკული დაზიანებისთვის. XIII ფაქტორის დეფიციტით, კოაგულაციის ყველა ტესტი ნორმალურად რჩება, მაგრამ ფიბრინის შედედება იხსნება 5-7 მ შარდოვანაში.

სისხლის შედედების დარღვევები, რომლებიც ხასიათდება სისხლძარღვთა მორეციდივე თრომბოზისა და ორგანოთა ინფარქტისადმი მიდრეკილებით, უფრო ხშირად ასოცირდება ანტითრომბინ III-ის მემკვიდრეობით ან მეორად (სიმპტომატურ) დეფიციტთან - სისხლის კოაგულაციის ყველა ფერმენტული ფაქტორის მთავარი ინაქტივატორი და კოფაქტორი ჰეპარინი, ცილები C და. S (გააქტიურებული VIII და V ფაქტორების ბლოკატორები), ფიბრინოლიზური კომპონენტების დეფიციტი (პლაზმინოგენის და მისი ენდოთელური აქტივატორის დეფიციტი და ა. ფიბრინოგენის დარღვევები. თრომბოფილია ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს თრომბოციტების ჰიპერაგრეგაციით, პროსტაციკლინის და თრომბოციტების აგრეგაციის სხვა ინჰიბიტორების დეფიციტით. სისხლის სითხის მდგომარეობის შენარჩუნების ზემოაღნიშნული მექანიზმების მეორადი დაქვეითება შეიძლება გამოწვეული იყოს ფიზიოლოგიური ანტიკოაგულანტების ინტენსიური მოხმარებით. თრომბოზისადმი მიდრეკილება იზრდება სისხლის სიბლანტის მატებასთან ერთად, რაც განისაზღვრება ვისკომეტრიით, ასევე ჰემატოკრიტის მატებით და სისხლის პლაზმაში ფიბრინოგენის მომატებული შემცველობით.

სისხლდენის დარღვევები, პურპურა და სხვა ჰემორაგიული პირობები (ICD-10), III კლასი (2/3)
D65. გავრცელებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია [დეფიბრაციის სინდრომი]. შეძენილი აფიბრინოგენემია. მოხმარების კოაგულოპათია. დიფუზური ან დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DJC). შეძენილი ფიბრინოლიზური სისხლდენა. პურპურა: ფიბრინოლიზური, ფულმინანტური.
გამორიცხულია: დეფიბრაციის სინდრომი (გართულებული): აბორტი, საშვილოსნოსგარე ან მოლარული ორსულობა (O00 - O07, O08.1), ახალშობილში (P60), ორსულობა, მშობიარობა და მშობიარობის შემდგომი პერიოდი(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66. VIII ფაქტორის მემკვიდრეობითი დეფიციტი. VIII ფაქტორის დეფიციტი (ფუნქციური დარღვევით) ჰემოფილია: NOS, A, კლასიკური.
გამორიცხულია: VIII ფაქტორის დეფიციტი გ სისხლძარღვთა დარღვევა(D68.0)

D67. IX ფაქტორის მემკვიდრეობითი დეფიციტი. საშობაო დაავადება. დეფიციტი: ფაქტორი IX (ფუნქციური დარღვევით), თრომბოპლასტიკური პლაზმური კომპონენტი, ჰემოფილია B

D68. სისხლდენის სხვა დარღვევები.
გამორიცხული გართულებები: აბორტი, საშვილოსნოსგარე ან მოლარული ორსულობა (O00-O07, O08.1), ორსულობა, მშობიარობა და მშობიარობის შემდგომი პერიოდი (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 ფონ ვილებრანდის დაავადება. ანგიოჰემოფილია. VIII ფაქტორის დეფიციტი სისხლძარღვთა დარღვევით. სისხლძარღვთა ჰემოფილია.
გამორიცხულია: მემკვიდრეობითი კაპილარების სისუსტე (D69.8), VIII ფაქტორის დეფიციტი: NOS (D66), ფუნქციური დარღვევით (D66)

D68.1 მემკვიდრეობითი XI ფაქტორის დეფიციტი. ჰემოფილია C. პლაზმური თრომბოპლასტინის წინამორბედის დეფიციტი.

D68.2 სხვა კოაგულაციის ფაქტორების მემკვიდრეობითი დეფიციტი. თანდაყოლილი აფიბრინოგენემია. დეფიციტი: AC გლობულინი, პროაქსელერინი. ფაქტორის დეფიციტი: I (ფიბრინოგენი), II (პროთრომბინი), V (ლაბილი), VII (სტაბილური), X (სტიუარტ-პროუერი), XII (ჰაგემანი), XIII (ფიბრინის სტაბილიზატორი). დისფიბრინოგენემია (თანდაყოლილი). ჰიპოპროკონვერტინემია ოვრენის დაავადება

D68.3 სისხლში მოცირკულირე ანტიკოაგულანტებით გამოწვეული ჰემორაგიული დარღვევები. ჰიპერჰეპარინემია: ანტითრომბინის, ანტი-VIIIa, ანტი-IXa, ანტი-Xa, ანტი-XIa დონის მომატება.

D68.4 შეძენილი კოაგულაციის ფაქტორის დეფიციტი. კოაგულაციის ფაქტორის დეფიციტი გამოწვეულია: ღვიძლის დაავადებებით, K ვიტამინის დეფიციტით.
გამორიცხავს: K ვიტამინის დეფიციტს ახალშობილში (P53)

D68.8 სხვა მითითებული სისხლდენის დარღვევები. სისტემური მგლურას ერითემატოზის ინჰიბიტორის არსებობა

D68.9 კოაგულაციის დარღვევა, დაუზუსტებელი

D69. პურპურა და სხვა ჰემორაგიული პირობები.
გამორიცხულია: კეთილთვისებიანი ჰიპერგამაგლობულინემიური პურპურა (D89.0), კრიოგლობულინემიური პურპურა (D89.1), იდიოპათიური (ჰემორაგიული) თრომბოციტემია (D47.3), პურპურა ფულმინანსი (D65), თრომბოზული თრომბოციტოპენიური პურპურა (M331.1)

D69.0 ალერგიული პურპურა. პურპურა: ანაფილაქტოიდი, ჰენოხი (- შონლეინი), არათრომბოციტოპენიური: ჰემორაგიული, იდიოპათიური, სისხლძარღვოვანი. ალერგიული ვასკულიტი.

D69.1 თრომბოციტების ხარისხობრივი დეფექტები. ბერნარ-სულიეს სინდრომი (გიგანტური თრომბოციტები), გლანცმანის დაავადება, გრეის თრომბოციტების სინდრომი, თრომბასთენია (ჰემორაგიული) (მემკვიდრული). თრომბოციტოპათია.
არ შეიცავს: ფონ ვილბრანდის დაავადებას (D68.0)

D69.2 სხვა არათრომბოციტოპენიური პურპურა. პურპურა: NOS, ხანდაზმული, მარტივი.

D69.3 იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურა. ევანსის სინდრომი

D69.4 სხვა პირველადი თრომბოციტოპენია.
გამორიცხული: თრომბოციტოპენია არარსებობით რადიუსი(Q87.2), გარდამავალი ახალშობილთა თრომბოციტოპენია (P61.0), ვისკოტ-ოლდრიხის სინდრომი (D82.0)

D69.5 მეორადი თრომბოციტოპენია

D69.6 თრომბოციტოპენია, დაუზუსტებელი

D69.8 სხვა განსაზღვრული ჰემორაგიული პირობები. კაპილარების სისუსტე (მემკვიდრეობითი). სისხლძარღვთა ფსევდოჰემოფილია.

D69.9 ჰემორაგიული მდგომარეობა, დაუზუსტებელი

რომელ ექიმებს უნდა მიმართოთ, თუ სისხლდენის დარღვევა მოხდა:

შეგიმჩნევიათ სისხლის შედედების დარღვევა? გსურთ იცოდეთ უფრო დეტალური ინფორმაცია ან გჭირდებათ შემოწმება? Შენ შეგიძლია დანიშნეთ შეხვედრა ექიმთან-კლინიკა ევროლაბორატორიაყოველთვის თქვენს სამსახურში! საუკეთესო ექიმებიგამოგაკვლევენ და შეგასწავლიან გარე ნიშნებიდა დაგეხმარებათ დაავადების იდენტიფიცირებაში სიმპტომების მიხედვით, გაგირჩიოთ და გაგიწიოთ საჭირო დახმარება. თქვენ ასევე შეგიძლიათ დაურეკეთ ექიმს სახლში. კლინიკა ევროლაბორატორიაღიაა თქვენთვის მთელი საათის განმავლობაში.

როგორ დაუკავშირდეთ კლინიკას:
ჩვენი კლინიკის ტელეფონის ნომერი კიევში: (+38 044) 206-20-00 (მრავალარხიანი). კლინიკის მდივანი შეგირჩევთ თქვენთვის მოსახერხებელ დღეს და დროს ექიმთან მისასვლელად. მითითებულია ჩვენი კოორდინატები და მიმართულებები. დაწვრილებით შეხედეთ მასზე კლინიკის ყველა სერვისს.

(+38 044) 206-20-00

თუ თქვენ ადრე ჩაატარეთ რაიმე კვლევა, აუცილებლად მიიტანეთ მათი შედეგები ექიმთან კონსულტაციისთვის.თუ კვლევები არ ჩატარებულა, ჩვენ გავაკეთებთ ყველაფერს, რაც საჭიროა ჩვენს კლინიკაში ან სხვა კლინიკის კოლეგებთან ერთად.

გაქვთ სისხლის შედედების დარღვევა? აუცილებელია ძალიან ფრთხილად მიდგომა თქვენი საერთო ჯანმრთელობის მიმართ. ხალხი საკმარის ყურადღებას არ აქცევს დაავადების სიმპტომებიდა არ გააცნობიეროთ, რომ ეს დაავადებები შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს. ბევრი დაავადებაა, რომელიც თავიდან ჩვენს ორგანიზმში არ იჩენს თავს, მაგრამ საბოლოოდ გამოდის, რომ სამწუხაროდ, მათი მკურნალობა უკვე გვიანია. თითოეულ დაავადებას აქვს საკუთარი სპეციფიკური სიმპტომები, დამახასიათებელი გარეგანი გამოვლინებები- ე. წ დაავადების სიმპტომები. სიმპტომების იდენტიფიცირება არის პირველი ნაბიჯი ზოგადად დაავადებების დიაგნოსტიკაში. ამისათვის თქვენ უბრალოდ უნდა გააკეთოთ ეს წელიწადში რამდენჯერმე. გამოიკვლიოს ექიმმარომ არა მხოლოდ თავიდან აიცილონ საშინელი დაავადება, არამედ მხარდაჭერა ჯანსაღი გონებასხეულში და მთლიანად ორგანიზმში.

თუ გსურთ ექიმს დაუსვათ შეკითხვა, გამოიყენეთ ონლაინ კონსულტაციის განყოფილება, იქნებ იქ იპოვნოთ თქვენს კითხვებზე პასუხები და წაიკითხოთ თავის მოვლის რჩევები. თუ გაინტერესებთ მიმოხილვები კლინიკებისა და ექიმების შესახებ, შეეცადეთ იპოვოთ თქვენთვის საჭირო ინფორმაცია. ასევე დარეგისტრირდით სამედიცინო პორტალზე ევროლაბორატორიარათა თვალი ადევნოთ საიტზე არსებულ უახლეს სიახლეებს და ინფორმაციას, რომელიც ავტომატურად გამოგიგზავნეთ ელექტრონული ფოსტით.

სიმპტომების სქემა მხოლოდ საგანმანათლებლო მიზნებისთვისაა. ნუ ჩაიტარებთ თვითმკურნალობას; დაავადების განმარტებასთან და მისი მკურნალობის მეთოდებთან დაკავშირებით ყველა კითხვისთვის მიმართეთ ექიმს. EUROLAB არ არის პასუხისმგებელი პორტალზე განთავსებული ინფორმაციის გამოყენების შედეგად გამოწვეულ შედეგებზე.

თუ გაინტერესებთ დაავადების სხვა სიმპტომები და დარღვევების სახეები, ან გაქვთ რაიმე სხვა შეკითხვა ან შემოთავაზება, მოგვწერეთ, ჩვენ აუცილებლად ვეცდებით დაგეხმაროთ.

სისხლი ადამიანის ორგანოებს შორის დამაკავშირებელი სითხეა. მას აქვს მრავალი ფუნქცია. როდესაც სისხლძარღვი ან ქსოვილი დაზიანებულია, ხდება სისხლის დაკარგვა. როგორ რეაგირებს ორგანიზმი ასეთ სიტუაციაზე? ამ მასალაში ახლავე გიპასუხებთ.

სისხლის დამცავ ფუნქციას შედედება ეწოდება. ნივთიერებები, რომლებიც ასრულებენ ამ ამოცანას ე.წ შედედების ფაქტორები. ანუ სისხლში ცირკულირებს ნივთიერებები, რომელთა ამოცანაა სისხლის დაკარგვის აღმოფხვრა. IN სასწრაფოზოგიერთ მათგანს ღვიძლი გამოიმუშავებს, ზოგი მუდმივად რჩება სისხლში.

კოაგულაცია უნდა იყოს ცნობილი შემდეგ შემთხვევებში:

კოაგულაციის დასადგენად გამოიყენება ორი მეთოდი: ლი უაიტი ან სუხარევი. პირველ შემთხვევაში ეს ეხება დეოქსიგენირებული სისხლიარაუმეტეს 3 მლ. ამ შემთხვევაში მიღებულ ნიმუშს ათავსებენ 3 მილიმეტრიან სინჯარებში და თბება წყლის აბაზანაში. შემდეგ შტატივი მოთავსებულია 50 გრადუსიანი კუთხით, სანამ სისხლი მთლიანად არ შედედება.

სუხარევის მეთოდისთვის გამოიყენება კაპილარული სისხლი და ამოღებულია პირველი წვეთი. მიღებული ნიმუში მოთავსებულია მომზადებულ კონტეინერში, რომლის სიმაღლე 30 მმ-ს აღწევს. შემდეგ დამონტაჟებული კაპილარი იხრება ყოველ 30 წამში სხვადასხვა მხარეები. კონტეინერის მოძრაობა ჩერდება მას შემდეგ, რაც სისხლი შენელდება, ანუ როდესაც ხდება შედედება და სპეციალისტი მიუთითებს კონკრეტული ნიმუშის შედედების ინტერვალზე.

ცუდი კოაგულაციისთვისარსებობს უკონტროლო სისხლის დაკარგვის ან თრომბის წარმოქმნის საფრთხე, რაც იწვევს გულის შეტევას და ინსულტს. გარდა ამისა, ნებისმიერი შედედების ფაქტორის პარამეტრებზე გასვლა იწვევს ორგანოთა ფუნქციის დარღვევას, დაავადების გაჩენას ან არსებობას.

საერთაშორისო ნომენკლატურის მიხედვით, კოაგულაციის ფუნქციაში I ფაქტორი ფიბრინოგენია. ამ ცილას ღვიძლი გამოიმუშავებს. სისხლის დაკარგვის დროს ფიბრინოგენი ხდება უხსნადი ფიბრინი, რომლის ძაფები ქმნის ფიბრინის ბადეს. ეს ბადე ინარჩუნებს სისხლის წითელ უჯრედებს, თრომბოციტებს და სისხლის გარემოს სხვა კომპონენტებს.

ცუდი კოაგულაციასთან დაკავშირებული პათოლოგიების დასახელება

ცუდი შედედება არ ვრცელდება კონკრეტული დაავადებები, მაგრამ არის ერთ-ერთი მემკვიდრეობითი პათოლოგიის ნიშანი:

• ჰემოფილია არის დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია სისხლდენის დარღვევებთან. ასეთი პათოლოგიის განვითარებით, სისხლდენა ხდება კუნთებში, სახსრებში ან შინაგან ორგანოებში.
• ფონ ვილებრანდის დაავადება არის სპეციფიკური ცილის დეფიციტი, რომლის დეფიციტი არღვევს სისხლის გასქელებას. შედეგად, სისხლის შედედება იქმნება, რადგან თრომბოციტები არ მიმაგრებულია დაზიანებული გემების კედლებზე.
• თრომბოციტოპენია ასოცირდება თრომბოციტების რაოდენობის შემცირებასთან 150*109/ლ-ზე ნაკლებამდე, რაც იწვევს სისხლდენის გაზრდას და სისხლდენის შეჩერების პრობლემებს. ამ დაავადების გამოვლენა შესაძლებელია სისხლის ანალიზის ჩატარებით. ასეთი დაზიანების მქონე ადამიანებში უბრალო ნაკაწრიდან ან ღრძილებიდან სისხლდენა ხდება გაუჩერებლად და ძნელია ცხვირიდან სისხლდენის შეჩერება.

გარდა ამისა, ცუდი კოაგულაციასთან დაკავშირებული დაავადებებია: სიმსივნეები; DIC სინდრომი; სეფსისი.

გადახრის სიმპტომები

მთავარი გარე მაჩვენებელიცუდი კოაგულაცია არის გაზრდილი სისხლდენა, რომლის შეჩერება შეუძლებელია. ექიმები ასევე განსაზღვრავენ შემდეგ სიმპტომებს:

რატომ არის ცუდი კოაგულაცია?

როდესაც თრომბის წარმოქმნის სისტემა არ მუშაობს ან ცუდად მუშაობს, ექიმები სისხლის ცუდ შედედებაზე საუბრობენ. მიზეზი არის ნივთიერების არასაკმარისი რაოდენობა, რომელიც მონაწილეობს კოაგულაციის პროცესში. ამრიგად, სისხლდენის დარღვევა დაკავშირებულია თრომბოციტების ნაკლებობასთან, რაც იწვევს თრომბოციტოპენიის განვითარებას.

მიზეზები ასევე მოიცავს:

კოაგულაცია ორსულობის დროს

ორსულობის დროს კოაგულაციის დონე იზრდება. ეს ნორმალური მოვლენაა, რადგან სხეული ემზადება სისხლის დაკარგვისთვის, როდესაც ბავშვი დაიბადება.

გარდა ამისა, შესაძლებელია რყევები კოაგულაციის მახასიათებლების შემცირების მიმართულებით. ეს ასევე ნორმალურია, რადგან ორგანიზმი ეგუება იმ პირობებს, რომელშიც ორსულობა ხდება. გარდა ამისა, ქალები განიცდიან იმუნიტეტის მახასიათებლების დაქვეითებას, რათა ორგანიზმმა არ უარყოს ნაყოფს, როგორც უცხო ორგანიზმს.

კოაგულაციის მახასიათებლების რყევებს ექიმი აკონტროლებს, რადგან მნიშვნელოვანი სიჭარბეა ნორმალური ღირებულებებიემუქრება სერიოზულ შედეგებს დედასა და არ დაბადებულ შვილს. დიახ, როდის გაზრდილი ღირებულებებიპლაცენტაში შეიძლება წარმოიქმნას სისხლის შედედება, რაც გაართულებს წვდომას საჭირო ელემენტებიდა ბავშვისთვის ჟანგბადი. შედეგი იქნება ჰიპოქსიის (ჟანგბადის შიმშილის) წარმოქმნა, რაც გამოიწვევს განვითარების შეფერხებას, ტვინის ფუნქციის დარღვევას და გაჩენას. თანდაყოლილი პათოლოგიები. და მსგავს სიტუაციაში, მომავალ დედას უვითარდება თრომბოზი - დაავადება, რომელიც ხასიათდება სისხლის შედედების გაჩენით.

როდესაც საზღვრები მნიშვნელოვნად არის გადაჭარბებული, ნაყოფს უვითარდება დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია შემცირებული შედედება. გარდა ამისა, შესაძლებელია სპონტანური აბორტი ნაადრევი მშობიარობა, მძიმე სისხლდენამშობიარობის დროს.

Მნიშვნელოვანი! ორსულ ქალებში სისხლის შედედების მაჩვენებლები მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ იმყოფება.

ცუდი ანალიზი ბავშვში

ბავშვობაში ნორმალური ღირებულებები განსხვავდება ზრდასრული პაციენტისგან. ისინი ასევე განსხვავდებიან, როგორც ბავშვი იზრდება. მაჩვენებლების გადაჭარბება გამოიხატება სისხლძარღვებში თრომბის სპონტანური გაჩენით, რაც საფრთხეს უქმნის სისხლძარღვების ბლოკირებას, ორგანოთა ფუნქციის მოშლას და ინსულტს.

შემცირებული კოაგულაცია ხშირად მემკვიდრეობითია. ამ დაავადებას ჰემოფილია ეწოდება. ამ გადახრის მიზეზთა სიაში ასევე შედის აუტოიმუნური დაავადებები (რომლებშიც იმუნური სისტემა საკუთარი სხეულის ქსოვილებს უცხოდ აღიქვამს) და ღვიძლის პათოლოგიები. ამ შემთხვევაში მშობლები ვალდებულნი არიან აკონტროლონ ბავშვი სისხლის დაკარგვის თავიდან ასაცილებლად.

გარე ნიშნები ბავშვებში ჩნდება ფორმით ხშირი შემთხვევასისხლჩაქცევები, კანქვეშა ჰემატომები, გოგონებს შეიძლება განიცდიან მძიმე მენსტრუაცია.

როგორ ვუმკურნალოთ?

ცუდი კოაგულაციის მკურნალობა ხანგრძლივი პროცესია. საჭიროა სრული გამოკვლევა, რის საფუძველზეც ექიმი დანიშნავს მკურნალობის კურსს. ყველაზე ხშირად, სამკურნალო ღონისძიებები მოიცავს:

• K ვიტამინის და კალციუმის დეფიციტის აღმოფხვრა.
• პაციენტის ორგანიზმში თრომბოციტების ფუნქციონირებასთან დაკავშირებული დარღვევების აღმოფხვრა.
• დონორის სისხლის გადასხმა.
• მედიკამენტების გამოყენება ნორმალური ოპერაციაფიბრინოგენი.
• პროდუქციის მოხმარებასთან მაღალი შემცველობავიტამინი K, კალციუმი, ამინომჟავები. პირველ რიგში, ეს არის რძის პროდუქტები (ხაჭო, კეფირი, არაჟანი, ყველი და ა.შ.). მნიშვნელოვანია ფოკუსირება გამოყენებაზე ფოთლოვანი ბოსტნეული(ისპანახი, მწვანე ხახვი, თეთრი კომბოსტო), ხორცი, თევზი.

ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ შეგიძლიათ მიმართოთ ტრადიციულ მედიცინას. ექიმები გვირჩევენ ჭინჭრის, იარუსის, ნაჭუჭის დეკორქციის დალევას ფიჭვის კაკალი. ასევე დაგეხმარებათ შავი მოცხარის ფოთლები, არნიკა და კოწახურის ნაყოფი.

შედეგად, სისხლის შედედების დარღვევა - სერიოზული პრობლემა. ყოველ კონკრეტულ შემთხვევაში სრული და ყოვლისმომცველი გამოკვლევა იძლევა დაავადების ნათელ სურათს. ამის საფუძველზე ექიმი ადგენს მკურნალობის კურსს.

თუ ადამიანს აწუხებს სისხლდენის დარღვევა, მაშინ ეს სახიფათოა ზოგიერთ სიტუაციაში საკმაოდ სერიოზული შედეგებით, მოწინავე პათოლოგიამ შეიძლება სიკვდილამდეც კი გამოიწვიოს. პრობლემის აღმოსაფხვრელად, დაუყოვნებლივ უნდა დაუკავშირდით სპეციალისტს და დაიწყოთ მკურნალობა. ზოგიერთ სიტუაციაში ტრადიციული მედიცინა ეხმარება.

თუმცა, მანამდე აუცილებელია სისხლის შედედების დარღვევის მიზეზების გარკვევა.

ზოგადი ინფორმაცია

ზე ნორმალური ფუნქციონირებაადამიანის სხეულის სისტემები, სისხლის კოაგულაცია და განზავება ხდება ნორმალური რეჟიმი. ამიტომ დაზიანების ან ჭრილობის შემთხვევაში სისხლდენა ჩერდება. ეს ფუნქციადამოკიდებულია სისხლის უჯრედების აგრეგაციაზე (ერითროციტები და თრომბოციტები). თუ გადახრა მოხდა, ეს იწვევს სისხლის სიბლანტის ცვლილებას. თუ ის ხდება ძალიან თხევადი ან, პირიქით, სქელი, ეს იწვევს სერიოზულ პრობლემებს.

თუ ჭრილობის შეხორცების პროცესი სწორად არ მოხდა, ამან შეიძლება გამოიწვიოს ინფექციის გავრცელება და მრავალი სხვა რამ. უარყოფითი შედეგები.

რა ჰქვია სისხლდენის დარღვევას?

თავად სითხის გასქელება ან გადაჭარბებული განზავება დამოკიდებულია შედედების ფაქტორებზე. ასეთი პრობლემები შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან შეძენილი. ყველაზე ხშირად -ში სამედიცინო პრაქტიკაარსებობს ამ ტიპის პათოლოგიები:

1. ჰემოფილია. Ამ შემთხვევაში ჩვენ ვსაუბრობთგენეტიკური პათოლოგიის შესახებ. ჰემოფილია ორი ტიპისაა. პირველ შემთხვევაში, სისხლში არ არის ცილა, რომელიც აუცილებელია სათანადო კოაგულაციისთვის. მეორე შემთხვევაში, საუბარია საშობაო პლაზმის დეფიციტზე.
2. ფონ ვილებრანდის დაავადება. ეს არის კიდევ ერთი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც შედგება სისხლის დეფიციტისგან. იმის გამო კონკრეტული ფაქტორიფონ ვილებრანდს ეძახიან, აუცილებელი სისხლის შედედება არ იქმნება. სისხლის შედედების ეს დარღვევა აიხსნება იმით, რომ თრომბოციტები კარგავენ დაზიანებული გემების კედლებზე მიმაგრების უნარს. ამ ფონზე სისხლის ფირფიტების აგრეგაციის ნორმალური პროცესი არ ხდება. ასევე მსგავსი პათოლოგიაშეიძლება განვითარდეს სისხლის გადასხმის განმეორებითი პროცედურების ფონზე, ასევე რევმატოიდული ართრიტის განვითარების გამო.

როდესაც ეს პათოლოგიები ხდება, პაციენტები განიცდიან სისხლდენის გაზრდას. თუ სხეულზე ჭრილობა გამოჩნდება, სისხლდენის შეჩერება ძალიან რთული ხდება. ეს ძალიან საშიში მდგომარეობა.

სტატისტიკის მიხედვით, ბიჭები უფრო მეტად განიცდიან ჰემოფილიას, ხოლო ფონ ვილბრანდის დაავადება ორივე სქესს აწუხებს. ასეთი პათოლოგიების ყველაზე თვალსაჩინო სიმპტომია სისხლის შედედების პროცესი, რომელიც ძალიან დიდხანს გრძელდება დაზიანებისას.

თუმცა, სითხის გადაჭარბებული გასქელება სავსეა შედეგებით. სისხლის შედედების დარღვევებზე საუბრისას, რა არის ეს, სიმპტომები და სხვა მონაცემები, გასათვალისწინებელია ის პირობები, რომლებშიც ხდება ფორმირება. სისხლის შედედება- სისხლის შედედება. ამ შემთხვევაში, მდგომარეობას შეიძლება ეწოდოს თრომბოციტოპენია ან ფიბრინოპენია. მიუხედავად იმისა, სითხე გათხევადდება თუ შესქელდება, მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა დაიწყოს.

სისხლდენის დარღვევების მიზეზები

თუ ეს პროცესი ირღვევა, არ არსებობს მსგავსი მდგომარეობაშეიძლება განვითარდეს არა მხოლოდ გენეტიკური პათოლოგიების ფონზე, არამედ სხვა დაავადებებთანაც. მაგალითად, სისხლის შედედების დარღვევა შეიძლება მოხდეს შემდეგი მიზეზების გამო:

1. K ვიტამინის დეფიციტი.
2. ღვიძლის დისფუნქცია.
3. DIC სინდრომი.
4. პერნიციული ანემია.
5. თრომბასთენია.
6. სიმსივნური დაავადებები.
7. აფიბრონოგენემია ან დისფიბრინოგენემია.
8. Გვერდითი მოვლენებიანტიკოაგულანტების ან ციტოსტატიკების მიღების შემდეგ.

თუ ადამიანს აქვს ხშირი სისხლდენა, განსაკუთრებით თუ ვსაუბრობთ ჰემატომის ტიპზე, მაშინ ამ მდგომარეობის პირველი ნიშნები, როგორც წესი, შესამჩნევი ხდება საკმაოდ ახალგაზრდა ასაკში. ამ ფონზე ზიანდება სისხლძარღვები, ზოგჯერ კი მთელი დამხმარე აპარატი.

სისხლის შედედების დარღვევების მიზეზებისა და პათოგენეზის გათვალისწინებით, ღირს ყურადღება მიაქციოთ იმ ფაქტს, რომ ამის ფონზე ამ სახელმწიფოსშეიძლება განვითარდეს მორეციდივე თრომბოზი და გულის შეტევა სხვადასხვა ორგანოები ადამიანის სხეული.

სიმპტომები

არსებობს სისხლდენის დარღვევის რამდენიმე სიმპტომი. უპირველეს ყოვლისა, უნდა დაიწყოთ ფიქრი, თუ მცირე ჭრილობის მიღებისას უკიდურესად რთული გახდება სისხლდენის შეჩერება. პაციენტები ასევე უჩივიან სხეულზე დიდი სისხლჩაქცევების მუდმივ გამოჩენას. როგორც წესი, საუბარია მრავლობით ჰემატომაზე, რომელიც უფრო ციანოზურ გამონაყარს ჰგავს. ეს შეიძლება წარმოიქმნას ყველაზე მცირე დაზიანებების დროსაც კი, მაგალითად, თუ ადამიანი ძალით დააჭერს კანს. პაციენტები აღნიშნავენ, რომ სისხლჩაქცევები ფაქტიურად უმიზეზოდ ჩნდება.

თუ სისხლდენის დარღვევის მიზეზი ჰემოფილიაა, მაშინ სიმპტომები შესამჩნევი ხდება ძალიან ახალგაზრდა ასაკში. ამ შემთხვევაში ბავშვებს აღენიშნებათ სისხლჩაქცევები სახსრებში. გარდა ამისა, ხდება კუნთოვანი სისტემის მოშლა.

სისხლდენის დარღვევის სიმპტომები ასევე მოიცავს ღრძილების სისხლდენას. პაციენტები ასევე უჩივიან სისხლს, რომელიც ცხვირიდან უმიზეზოდ გამოდის.

სიმპტომების თავისებურებები გაზრდილი კოაგულაცია

ამ სიტუაციაში პაციენტებს უვითარდებათ მუდმივი დაღლილობის შეგრძნება. ბევრი ადამიანი აღნიშნავს სიმძიმის გამოჩენას ქვედა კიდურები. სიარულის დროს ადამიანი სწრაფად იღლება. გარდა ამისა, ზოგიერთი აღნიშნავს ხშირ თავის ტკივილს და ძილიანობას.

ადამიანები, რომლებსაც აქვთ ეს, მგრძნობიარეა თრომბოზისა და ვარიკოზული ვენების მიმართ. ამ შემთხვევაში მრავალრიცხოვანი ობობის ვენებიდა ვენური კვანძები.

დიაგნოსტიკა

სისხლდენის დარღვევების ზუსტი მიზეზების გასარკვევად საჭიროა სპეციალისტთან კონსულტაცია. უპირველეს ყოვლისა, ჰემატოლოგი ატარებს პაციენტის გარე გამოკვლევას და ყურადღებით უსმენს მის ჩივილებს. თქვენ ძალიან მკაფიოდ უნდა აღწეროთ თქვენი მდგომარეობა, სიმპტომები, სისხლდენის სიხშირე, ბუნება და ხანგრძლივობა. თუ სისხლის შედედების დარღვევა ხდება ქირურგიულ პაციენტებში, მაშინ თქვენ უნდა აცნობოთ ექიმს იმ ოპერაციების შესახებ, რომლებიც გაიარეთ და ასევე ჩამოთვალოთ ის მედიკამენტები, რომლებიც ადამიანმა მიიღო. ზოგიერთ პრეპარატს აქვს შედედების დარღვევა გვერდითი მოვლენები. ასევე მნიშვნელოვანია პაციენტის ნათესავების სამედიცინო ისტორიის გათვალისწინება. თუ მათ მსგავსი პრობლემები ჰქონდათ, მაშინ, სავარაუდოდ, ჩვენ ვსაუბრობთ მემკვიდრეობითი პათოლოგია.

ამის შემდეგ პაციენტმა უნდა გაიაროს სისხლის ანალიზი (ასევე მოწმდება თრომბოციტების აგრეგაცია) და გაიაროს დიაგნოსტიკური ანალიზები. სპეციალისტი ასევე ატარებს ანალიზებს, რომლის დროსაც შესაძლებელია სისხლდენის ხანგრძლივობის ზუსტი დადგენა.

Რა უნდა ვქნა?

სისხლდენის დარღვევის სიმპტომებისა და მიზეზების მიხედვით, მკურნალობა შეიძლება განსხვავდებოდეს. თუ შეუძლებელია სიტუაციის გამოსწორება, აუცილებელია სითხის მდგომარეობის მონიტორინგი კოაგულოგრამის გამოყენებით. თუ ადამიანს აწუხებს ძლიერი სისხლის გათხელება, მაშინ საჭიროა სავალდებულო სამედიცინო ზედამხედველობა. წინააღმდეგ შემთხვევაში, არსებობს დაავადების სრულიად საპირისპირო მდგომარეობაში გადაქცევის რისკი, რაც გამოიწვევს თრომბის წარმოქმნას.

თუ ვსაუბრობთ მედიკამენტებზე, მაშინ ისინი ხელს უწყობენ პათოლოგიის მოშორებას:

1. K ვიტამინის ინექციები.
2. ამინოკაპრონის მჟავა, ისევე როგორც სხვა პრეპარატები, რომლებიც ხელს უშლიან ფიბრინის გადაჭარბებულ დაშლას.
3. კოაგულანტები. ამ შემთხვევაში შეიძლება დაინიშნოს არაპირდაპირი ან პირდაპირი ზემოქმედების წამლები.
4. აგენტები, რომლებიც ხელს უწყობენ თრომბოციტების წარმოებას.

პლაზმური ტრანსფუზია ხშირად გამოიყენება კოაგულაციის ფაქტორების გასაკონტროლებლად.

ასევე, მათი მდგომარეობის გამოსასწორებლად, პაციენტებმა უნდა დაიცვან სათანადო კვება. რეკომენდირებულია საკვების მიღება, რომელიც შეიცავს დიდი რაოდენობით K ვიტამინს. ამისათვის თქვენ უნდა შეიყვანოთ წიწიბურა, ბანანი, მანგო, ბოლოკი, წითელი წიწაკა, ლობიო და ნიგოზი. სისხლის შედედების დარღვევის გამომწვევი მიზეზიდან გამომდინარე, ვიტამინები შეიძლება ასევე დაინიშნოს ინექციების სახით.

იმისათვის, რომ არ გაუარესდეს თქვენი მდგომარეობა, უნდა გამორიცხოთ სასმელები, რომლებიც შეიცავს კოფეინს ან ალკოჰოლს. თქვენ ასევე შეგიძლიათ მიმართოთ ტრადიციული მეთოდები. თუმცა, ეს არ უნდა გააკეთოთ სპეციალისტთან წინასწარი კონსულტაციის გარეშე, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც საქმე ეხება ორსულ ქალებს.

თუ ორსულ ქალს აწუხებს ცუდი კოაგულაცია

ბავშვის ტარების პროცესში ქალი იძულებულია გაუმკლავდეს მრავალ სტრესს. მის სხეულში სერიოზული ცვლილებები ხდება. ხშირად ორსული ქალები ამჩნევენ მათი მდგომარეობის გაუარესებას, ზოგიერთ მათგანს ეწყება ცუდი სისხლის შედედება.

როგორც წესი, ეს აიხსნება:

1. გადატვირთვები, რომლებსაც უნდა გავუმკლავდე იმუნური სისტემამომავალი დედა.
2. ვირუსული დაავადებები.
3. გარკვეული მედიკამენტების გამოყენება, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც საქმე ეხება ანტიბიოტიკებს.
4. ვიტამინის დეფიციტი.
5. C ვიტამინის გაზრდილი შემცველობა საკვებში.

თუ ბავშვის გაჩენის პროცესში ქალი არ მიიღებს ზომებს სითხის ნორმალური კოაგულაციის აღსადგენად, ამან შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გართულებები, მათ შორის სპონტანური აბორტი ან ზედმეტი მძიმე სისხლდენამშობიარობის შემდეგ.

ასევე ხშირია ასეთით დაავადებული ადამიანებისთვის პათოლოგიური პირობები, მიმართეთ რეკომენდაციებს ტრადიციული მედიცინა.

ცხენისწაბლა

Მომზადება სამკურნალო ინფუზია, აუცილებელია მკვრივი კანიდან გამოაცალოთ 50გრ მცენარის ნაყოფი, დაჭერით და შეურიეთ 0,5ლ არაყს. მიღებული სითხე შეჰყავთ ბნელ ადგილას 12 დღის განმავლობაში. Ამის შემდეგ მზა შემადგენლობაშეგიძლიათ მიიღოთ ჩაის კოვზი 3-ჯერ დღეში ჭამის წინ.

თუმცა, თუ ადამიანი აგრძელებს ან კიდევ აძლიერებს სისხლდენას, მაშინ აუცილებელია ამ ინფუზიის მიღების დაუყოვნებლივ შეწყვეტა.

წაბლი ასევე ხშირად გამოიყენება სხვა გზით. ამისათვის 50 გ გაფცქვნილი მცენარის მარცვლები წვრილად დაწურეთ, რის შემდეგაც მიღებულ ფხვნილს ურევენ 250 გ ნატურალურს. ზეითუნის ზეთი. ყველა კომპონენტი კარგად უნდა იყოს შერეული, სანამ არ მიიღებთ პროდუქტს, რომელიც წააგავს სქელ მალამოს თანმიმდევრულობით. შედეგად მიღებული შემადგენლობა შეიზილება მიღებულ სისხლჩაქცევებში. პროცედურებს შორის საჭიროა რამდენიმე დღის შესვენება.

ფორთოხლის წვენი

ეს შემადგენლობაუმჯობესია არა მაღაზიაში იყიდოთ, არამედ თავად მოამზადოთ. ამისათვის თქვენ უნდა გამოწუროთ დაახლოებით ნახევარი ჭიქა ფორთოხლის წვენი და განზავდეს 1,5 ჭიქა წყლით. ამის შემდეგ სითხეს ემატება 30 გრ შაქარი. მიღებული არომატული და გემრიელი წამალითქვენ უნდა დალიოთ მთელი დღის განმავლობაში. სითხის მთლიანი მოცულობა უნდა დაიყოს 6-8 პორციაზე. ფორთოხლის წვენით მკურნალობის კურსი 1,5 თვეა.

თუთის ფესვები

სისხლის გასათხელებლად რეკომენდებულია დაქუცმაცებული მცენარის 20 გრ ღრმა თასში ჩაასხათ და სამი ლიტრი წყლით აავსოთ. მიღებული სითხე გააჩერეთ 1 საათის განმავლობაში. ამის შემდეგ კონტეინერი მოთავსებულია გაზქურაზე და ბულიონი მიიყვანება ადუღებამდე. შემდეგი, თქვენ უნდა შეამციროთ სითბო და მოხარშეთ თუთა კიდევ 15 წუთის განმავლობაში. მას შემდეგ, რაც ბულიონი გაცივდება, უნდა გაწუროთ და დალიოთ დღეში სამი ჭიქა. ასეთი მკურნალობის კურსი ჩვეულებრივ 5 დღეა. ამის შემდეგ არის მცირე შესვენება. 2-3 დღის შემდეგ პროცედურა შეიძლება განმეორდეს. პრეპარატის მიღებისას ის უნდა ინახებოდეს მაცივარში.

შესაძლო გართულებები

თუ ადამიანს დაუდგინდა დარღვევები სისხლის შედედების პროცესში, მაშინ ძალიან მნიშვნელოვანია ადეკვატური მკურნალობის ჩატარება. წინააღმდეგ შემთხვევაში, არსებობს სიცოცხლისათვის საშიში გართულებების რისკი. მაგალითად, თუ ადამიანი იგნორირებას უკეთებს პრობლემას, მაშინ მას შეიძლება აწუხებდეს სისხლდენა თავის ტვინში, სერიოზული სისხლდენა ECT-ში ან სახსრებში.

თქვენ უნდა გესმოდეთ, რომ ჰემოსტაზის ფუნქციონირების ნებისმიერმა დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული პათოლოგიური პირობების განვითარება ან საშიში გამწვავება, რამაც შეიძლება სიკვდილიც კი გამოიწვიოს.

პრევენცია

Თავიდან ასაცილებლად სერიოზული გართულებები, რეკომენდირებულია შეწყვიტოთ მოწევა და არ იყოთ სიგარეტის მომხმარებელთა გვერდით. სწორი კვება მნიშვნელოვანია. თუნდაც ჯანმრთელი ადამიანიშესანარჩუნებლად პერიოდულად უნდა მიიღოთ ვიტამინები დამცავი ფუნქციებისხეული.