Anomalie e deformità congenite. Anomalie congenite nei bambini, bambini nati con anomalie

• Malformazioni congenite. Si tratta di violazioni nella formazione di organi, tessuti o arti, che portano a una violazione del loro funzionamento, durante i primi due o tre mesi di gravidanza.
• deformità congenita. Questo è un danno a una parte del corpo associato ad azioni meccaniche sui tessuti durante la gravidanza. Quindi, ad esempio, la posizione errata del feto può portare alla deformazione della regione toracica o delle gambe.
• malattie genetiche congenite. Queste sono malattie associate al genotipo del feto. Possono manifestarsi durante la prima divisione cellulare (trisomia 21, per esempio) o il bambino può ottenere un gene mutato da uno o entrambi i genitori.
• Malattie congenite associate a fattori esterni. Si verificano sotto l'influenza di varie malattie materne sul feto: infezioni (rosolia, toxoplasmosi), intossicazione (alcol, farmaci antisettici, anticoagulanti, farmaci antitumorali).

Se oggi ci sono malformazioni congenite sempre meno gravi che non sono state rilevate durante gli esami ecografici intrauterini, allora alla prima visita pediatrica o durante la degenza in maternità non è raro notare deviazioni minori dalla norma.

Anomalie posizionali

Piede varo- questa è una leggera deformità causata dalla posizione errata del feto. Si rivela alla nascita.

Un piede girato verso l'interno è più o meno facile da raddrizzare a mano. L'ortopedico eseguirà regolarmente le manipolazioni necessarie e, in caso di curvatura significativa, imporrà una stecca, tutto ciò consentirà di correggere l'anomalia nelle primissime settimane dopo la nascita del bambino.

In alcuni casi, può verificarsi una deformazione più significativa, che viene chiamata piede di cavallo e per la cui correzione può essere richiesto un trattamento più complesso (a partire da uno stivale in gesso e termina con la correzione chirurgica).

curvatura congenita del piede(piede rivolto verso l'esterno) causato dalla pressione meccanica nel periodo prenatale della vita. Per correggere questa piccola deformità è sufficiente applicare una piccola stecca e condurre diverse sessioni di stimolazione del piede.

Questa anomalia appare a causa della posizione anormale del feto durante la gravidanza e non ha conseguenze per l'ulteriore sviluppo del bambino.

Generalmente, torcicollo congenito trovato nei primi giorni o settimane dopo la nascita. Si esprime nel fatto che la testa del bambino è sempre inclinata in modo innaturale nella stessa direzione (ad esempio, a destra), ed è molto difficile girare la testa del neonato nell'altra direzione.

Ciò è dovuto alla contrazione del muscolo sternocleidomastoideo del collo. Sembrerà duro al tatto e potrebbero esserci 2-3 piccoli indurimenti (nodi). Di norma, è necessario l'aiuto di un massaggiatore per ripristinare il muscolo.

La testa del neonato deve essere mossa con attenzione. Inoltre, i giocattoli dovrebbero essere appesi dal lato opposto a quello in cui è inclinata la testa del bambino, in modo che il neonato stesso sviluppi delicatamente il muscolo (dai 2-3 mesi di età).

Anomalie cutanee

AngiomaÈ un tumore minore che colpisce i capillari (piccoli vasi sanguigni superficiali della pelle). Solitamente si tratta di una formazione benigna che scompare nei primi anni di vita.

L'angioma sembra una macchia rossa, a volte di colore non uniforme, il più delle volte situata nella parte posteriore della testa, o sulle palpebre o alla base del naso. Esistono anche angiomi a rilievo, che possono essere posizionati su qualsiasi parte del corpo. Infine, si può parlare di un angioma piatto molto esteso (viene anche chiamato "macchia di vino porto"), che occupa una parte significativa del volto. In rari casi sono presenti anche angiomi volumetrici, che possono comprimere la zona del corpo su cui sono localizzati.

Non importa quanto sia brutto un angioma, di norma è sufficiente una semplice osservazione medica. Solo in casi molto rari, gli angiomi compressivi sono un'indicazione per il trattamento.

Punto mongolo- Questa è una macchia bluastra situata, di regola, nella parte bassa della schiena, che si trova nei bambini delle regioni mediterranee (la macchia è chiamata mongola perché è probabilmente di origine asiatica). Scompare nel giro di pochi anni.

Voglia(nevo) è una macchia scura che può essere localizzata su qualsiasi parte del corpo e avere qualsiasi dimensione. Se il nevo è molto grande, dovresti considerare la possibilità di rimuoverlo chirurgicamente in futuro.

Anomalie del sistema genito-urinario

Alla prima visita pediatrica di un ragazzo, è molto importante assicurarsi che entrambi i testicoli siano scesi nello scroto. Può succedere che in un neonato un solo testicolo sia sceso nello scroto, mentre l'altro è stato ritardato; in questo caso si parla di monarchismo. Se il testicolo è palpabile all'inguine, cioè alla base della coscia, spesso nei giorni successivi va a posto.

Se durante il primo anno di vita del bambino non si verifica il movimento spontaneo del testicolo, all'età di circa un anno e mezzo, si può eseguire un trattamento ormonale per aiutare il movimento del testicolo, oppure si può eseguire un intervento chirurgico .

Spesso, un pediatra subito dopo la nascita di un bambino nota che l'intero scroto è ingrandito o che un lato è più grande dell'altro. Attraverso lo spessore del liquido, puoi sentire uno scroto del tutto normale. Questo idrocele, O idropisia dei testicoli. In altre parole, si tratta di una quantità in eccesso di liquido che non è stata rimossa dalle membrane che compongono lo scroto. Il volume dell'idrocele cambia costantemente e alla fine si risolverà.

Un idrocele può non comparire subito dopo la nascita, ma nei primi mesi di vita o anche dopo diversi anni.

È molto importante monitorare l'idrocele. In alcuni casi, se l'idropisia non scompare entro la fine del primo anno di vita del bambino, può essere necessario un intervento chirurgico.

ipospadia- questa è un'anomalia abbastanza rara nella posizione dell'apertura esterna dell'uretra (uretra) nei ragazzi. Di norma, la testa del pene è più o meno aperta, alla sua base c'è un eccesso di pelle e c'è un foro situato sulla superficie inferiore (alla base della testa). È molto importante seguire il modo in cui il bambino urina, perché potrebbero esserci due buchi: uno dà l'urina, l'altro, di regola, risulta essere non passante. A seconda della gravità della deviazione, alla fine del primo anno di vita, ma più spesso a circa un anno e mezzo, vengono eseguiti 1-2 interventi chirurgici.

Un'anomalia del glande non mette in alcun modo in discussione le future possibilità sessuali di tuo figlio. Questo è un problema puramente estetico.

Anomalie renali

Spesso, anche nella fase di sviluppo prenatale, è possibile rilevare un'espansione delle cavità escretorie di uno o entrambi i reni.In questo caso, è molto importante confermare o meno questa diagnosi nelle prime settimane dopo la nascita di un bambino. Se il bacino è molto dilatato si può parlare di sindrome dell'anastomosi bacino-ureterale, cioè di restringimento dell'uretra impedendo il flusso di urina.

Una leggera espansione del bacino in un rene normale (evidenziata dall'ecografia) non dovrebbe destare preoccupazione e non richiede altro che l'osservazione ecografica.

Anomalie cardiache

Coartazione dell'aorta determinato sistematicamente sondando il polso femorale (battito dei vasi femorali). L'assenza di un polso femorale indica la necessità di determinare mediante ecografia del cuore se vi è un restringimento dell'aorta all'uscita del cuore. Infatti, se l'aorta è ristretta, non può fornire una buona circolazione sanguigna. In questo caso, la pressione sanguigna scende, il che spiega l'assenza di polso femorale. Di norma, la coartazione dell'aorta viene corretta chirurgicamente.

Subito dopo la nascita o verso la fine della degenza in maternità, spesso si trova un neonato soffio sistolico nel cuore. A volte il soffio che si è sentito alla prima visita pediatrica scompare nei giorni successivi. Quei rumori che sono stati rilevati durante la permanenza del bambino nell'ospedale di maternità spesso indicano l'esistenza di un difetto cardiaco. Il più comune è un difetto del setto interventricolare. Se il bambino si sente bene nel prossimo futuro, questa diagnosi dovrebbe essere chiarita con l'aiuto degli ultrasuoni.

I genitori sono sempre preoccupati se un bambino ha un soffio cardiaco sistolico, ma dal punto di vista medico non rappresenta un pericolo. E se il bambino ha la pelle rosa e succhia bene, non sono necessarie cure di emergenza.

Anomalie del tubo digerente

L'assenza di feci in un neonato o vomito incontrollabile indica possibili anomalie del tratto digestivo. Di solito vengono rilevati nei primi giorni dopo la nascita. Potrebbe trattarsi di ostruzione neonatale che richiedono assistenza chirurgica.

Anomalie neurologiche

Spesso nei neonati nei primi giorni, e talvolta nelle prime settimane di vita, leggero brivido(a volte indicato come tremore del mento o degli arti). Questo è un evento abbastanza comune.

Dopo parti difficili, alcuni neonati hanno un tono abbassato (il loro tono normale viene ripristinato entro 24-48 ore), che non influisce sul loro sviluppo futuro. In altri neonati, al contrario, all'inizio il tono è aumentato, ma anche questo non ha importanza per il normale sviluppo del bambino.

Qualunque siano le malattie o le anomalie che si individuano o si manifestano poco dopo la nascita di un bambino, è molto importante che i genitori ne siano informati e ricevano le dovute spiegazioni.

Malformazioni (sinonimo di anomalie dello sviluppo) è un termine collettivo che denota deviazioni dalla normale struttura del corpo a causa di una violazione dello sviluppo intrauterino o postnatale (meno spesso).

La più importante delle malformazioni sono le malformazioni congenite, formate nel periodo prenatale. Il termine "malformazioni congenite" dovrebbe essere inteso come cambiamenti morfologici persistenti che vanno oltre la variazione nella struttura di un organismo normale.

Il termine "malformazione" è più ampio: un disturbo dello sviluppo non solo in utero, ma anche postnatale (difetti dentali, dotto arterioso aperto).

"Deformità" dovrebbe essere definita un tale difetto congenito che sfigura parte o tutto il corpo e viene rilevato durante l'esame esterno. È meglio non usare questo termine in relazione alle persone viventi.

Riso. 3. Assenza di un cervello grande: Fig. 4. Completa assenza di arti

Con malformazioni compatibili con la vita, la loro diagnosi precoce è importante, poiché alcune di esse possono essere corrette chirurgicamente. La prevenzione delle malformazioni dovrebbe essere effettuata sulla falsariga della protezione di una donna incinta da influenze esterne dannose per il feto - vedi Protezione prenatale del feto.

Le malformazioni (sinonimo: anomalie dello sviluppo, deformità) sono violazioni dello sviluppo intrauterino, deviazioni dalla normale struttura del corpo.

La scienza che studia le deformità si chiama teratologia (dal greco teras, teratos - mostro, deformità). I termini "deformità" e "malformazioni" sono usati come sinonimi, ma a volte i gradi più lievi di malformazioni sono chiamati anomalie dello sviluppo e i più gravi (di solito accompagnati da deturpazione dell'aspetto) - deformità. Nella stragrande maggioranza dei casi, le malformazioni sono una conseguenza dell'embriopatia (vedi), occasionalmente della fetopatia (vedi). La moderna dottrina dell'eziologia e patogenesi delle malformazioni è sorta sulla base dei successi dell'embriologia, della genetica e della teratologia sperimentale.

Per ogni mille nascite, ci sono in media circa 10 bambini con malformazioni. Tra i morti perinatali, secondo i dati patoanatomici, le malformazioni si registrano nell'8,5 - 14% dei casi.

Le malformazioni possono manifestarsi con l'assenza di un organo (agenesia, aplasia), il suo sottosviluppo (ipogenesi, ipoplasia) o sviluppo eccessivo (ipergenesi, iperplasia), chiusura o apertura di un canale (atresia, come l'atresia anale), fusione di organi o membri (sindattilia; rene a ferro di cavallo ), conservazione delle strutture embrionali (diverticolo di Meckel, dotto arterioso aperto, molte forme di difetti cardiaci congeniti), mancata chiusura delle fessure embrionali (labbro leporino, colonna vertebrale), spostamento di organi o tessuti, ecc. In uno
i gemelli possono mancare di cuore, testa o arti.

Le doppie malformazioni connesse si verificano nei gemelli identici durante la gastrulazione precoce per biforcazione dell'estremità dell'embrione o per fusione di due embrioni. Ogni malformazione può manifestarsi solo in un certo periodo (cosiddetto critico) dell'embriogenesi, quando si forma l'organo corrispondente (Fig. 5). Se esposto a qualsiasi pericolo sull'embrione, tale periodo, secondo E. Schwalbe, può diventare un periodo di terminazione teratogenetica.

L'eziologia delle malformazioni è varia. Esistono due gruppi principali di fattori eziologici.

A. Fattori genetici (ereditarietà gravata, sovramaturazione delle cellule germinali dei genitori, disturbi dell'apparato cromosomico delle cellule germinali dovuti all'età dei genitori, ecc.). Al centro delle malformazioni ereditarie c'è una mutazione (vedi) cellule germinali degli antenati; può essere causato da radiazioni ionizzanti e influenze chimiche. L'eccessiva maturazione dei segni sessuali è una presenza a lungo termine (fino a due giorni) di un uovo o di uno spermatozoo nel tratto genitale di una donna, dove queste cellule possono essere danneggiate. Ci sono indicazioni che i genitori più anziani hanno maggiori probabilità di avere figli con malformazioni; questo è determinato da violazioni dell'apparato cromosomico delle cellule germinali dei genitori.

B. Fattori che influenzano direttamente l'embrione in via di sviluppo (feto); fisiche (radiazioni, meccaniche, termiche), chimiche (ipossia, sbilanciamenti ormonali, malnutrizione, veleni teratogeni) e biologiche (virus, batteri, protozoi), nonché traumi mentali alla madre, causando indirettamente danni all'embrione (feto).

Tra i fattori fisici, le radiazioni ionizzanti hanno il maggior valore teratogeno. Anche piccole dosi di radiazioni possono talvolta causare un effetto teratogeno. Il danno meccanico all'embrione (feto) è più spesso osservato durante le aderenze amniotiche. Anche gli effetti termici nell'esperimento, anche a breve termine, hanno un effetto teratogeno.

Tra gli effetti chimici, l'ipossia, che deriva da varie cause, è della massima importanza. Tra i disturbi ormonali che portano a malformazioni, il diabete è il più studiato. Anche i preparati ormonali ricevuti dalla madre durante la gravidanza, la malnutrizione (mancanza di vitamine, aminoacidi essenziali, oligoelementi) possono portare a malformazioni. Nell'esperimento, il tripan blu si è rivelato un agente teratogeno costante. Recentemente è stato accertato lo stesso effetto del sedativo tolidamide. È stato anche descritto l'effetto teratogeno di molti altri agenti chimici, compresi i farmaci (in particolare alcuni antibiotici).

Vari agenti biologici possono anche causare malformazioni. Tperr (N.M. Gregg, 1941) e altri autori hanno descritto deformità associate a malattie materne nelle prime fasi della gravidanza con infezioni virali (rosolia, morbillo, parotite). I batteri e le loro tossine, a quanto pare, possono causare malformazioni solo indirettamente, causando cambiamenti nel corpo della madre. L'effetto teratogeno dei protozoi, in particolare della toxoplasmosi, è discutibile.

Il trauma mentale della madre può causare cambiamenti ormonali in lei e questo alla fine può portare a malformazioni. In questo caso la “catena” patogenetica può essere la seguente: paura (o emozioni negative prolungate) → iperadrenalinemia → ischemia embrionale → malformazioni.

Le stesse malformazioni possono essere causate sia geneticamente che dall'influenza dell'ambiente esterno sull'embrione (feto).

Trattamento. Con alcune malformazioni (atresia, stenosi, aderenze, conservazione delle strutture embrionali, ecc.), l'intervento chirurgico può essere efficace.

Prevenzione. Le trasformazioni sociali della società, cancellando le differenze di classe, di proprietà, razziali e religiose, ampliano la cerchia delle persone che si sposano, il che aiuta a ridurre il numero di malattie ereditarie, comprese le malformazioni. La consulenza genetica può svolgere un ruolo importante nella prevenzione di tali malattie. Una donna incinta dovrebbe essere protetta in ogni modo possibile da possibili effetti teratogeni, soprattutto nei primi tre mesi di gravidanza, e fornirle una buona alimentazione. Gli studi a raggi X durante questo periodo non dovrebbero essere eseguiti; è necessario fare attenzione ai farmaci che possono danneggiare il feto e al contatto con i pazienti, in particolare le infezioni virali.

Malformazioni di singoli organi - vedi articoli su questi organi.

Di norma, nella maggior parte dei casi nascono bambini sani. Ma succede anche che un bambino nasca con patologie, il che provoca preoccupazione e ansia nei genitori. Scopriremo quali sono le patologie più comuni dei neonati.

Ci sono una varietà di anomalie nello sviluppo del feto, che sono quasi impossibili da elencare. Ma ci sono patologie più comuni di altre, e ne parleremo.

Ernia inguinale e ombelicale

L'incidenza della displasia nei neonati è piuttosto elevata.

Se il bambino nasce con una lussazione congenita dell'anca, il medico lo riposiziona e poi, per almeno alcuni mesi, impone speciali ortesi fisse - staffe. Se ciò non bastasse, al bambino potrebbe essere mostrata un'operazione. Fortunatamente, nella maggior parte dei casi è possibile curare la displasia abbastanza rapidamente senza intervento chirurgico.

labbro leporino

Questo difetto congenito si manifesta con deformità esterne, problemi nell'alimentazione del neonato e nello sviluppo della parola, ma lo sviluppo psicosomatico generale del bambino di solito non ne risente.

Fortunatamente oggi il labbro leporino non è un problema irrecuperabile: nelle prime settimane delle briciole subisce un'operazione che rimuoverà questo difetto.

Palatoschisi

Questa deformità congenita, che è una scissione dei tessuti del palato duro e molle, in cui vi è comunicazione tra le cavità orale e nasale. Si tratta di una patologia piuttosto rara con la quale nasce lo 0,1% dei neonati nel mondo.

Anche questo difetto viene eliminato chirurgicamente. Se l'operazione viene eseguita con alta qualità, l'aspetto del bambino non ne risentirà in modo significativo: ci saranno alcune cicatrici sottili poco appariscenti.

Polidattilia

Questa è una patologia in cui è presente un dito in più sulle braccia o sulle gambe di un neonato. La frequenza di una tale anomalia è molto alta, circa ogni trecentesima briciola.

Questo difetto viene eliminato molto rapidamente: l'operazione chirurgica più semplice, che dura solo pochi minuti, un breve periodo di riabilitazione e non ci sarà traccia di un dito in più. Anche se molti genitori preferiscono lasciare le cose come stanno.

Difetto cardiaco congenito

Una delle patologie più gravi è difetti cardiaci congeniti... Possono essere molto diversi, ma sono tutti associati alla formazione errata del setto cardiaco.

Il trattamento di tale patologia dipende direttamente dalla sua gravità. Se i difetti non sono molto significativi, il medico può decidere di osservare semplicemente il bambino e, con l'età, il bambino diventa semplicemente troppo grande per tale difetto alla nascita. Ma i bambini con gravi difetti subiranno seri interventi chirurgici. Ma, fortunatamente, oggi tali operazioni nella maggior parte dei casi hanno molto successo.

È importante sapere:

È possibile prevedere la nascita di un bambino con una patologia utilizzando gli ultrasuoni durante la gravidanza. Ma per prevenirlo, sfortunatamente, è impossibile. Ma non arrabbiarti prima del tempo, perché nella maggior parte dei casi i bambini con le patologie descritte vivono una vita piena.

Ricorda che prima di prendere qualsiasi decisione in merito al trattamento di un bambino, vale la pena ascoltare le opinioni di almeno due diversi specialisti. Inoltre, non dimenticare la necessità di visitare lo stesso medico di genetica.

Molte malattie si verificano in una persona in modo quasi impercettibile agli altri, ma ci sono quelle che portano a tali cambiamenti nell'aspetto che è difficile non notare. Le deformità congenite e acquisite causano ancora orrore superstizioso nelle persone. Diamo un'occhiata alle anomalie più terribili del corpo umano.

Progeria

La progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford, e semplicemente l'invecchiamento precoce, è una malattia congenita causata da una mutazione genetica. Come risultato di questa mutazione, i processi di invecchiamento iniziano nel corpo del paziente quasi dalla nascita. L'aspettativa di vita media dei pazienti con progeria è di soli 13 anni. La sindrome di Hutchinson-Gilford è piuttosto rara e si verifica una volta su otto milioni di persone. Ora nel mondo sono registrate ufficialmente solo 80 persone affette da questa malattia.

Sindrome di Yuner Tan

Questa strana malattia prende il nome dal suo scopritore. I proprietari di questa sindrome camminano a quattro zampe, parlano male e sono generalmente deboli di mente. Nel 2006 in Turchia è stata scoperta un'intera famiglia affetta da questa malattia. Immediatamente cinque dei suoi membri camminarono a quattro zampe. Lo studio ha dimostrato che hanno tutti lo stesso difetto genetico, che porta al sottosviluppo del cervelletto.

Ipertricosi

Questa malattia si manifesta nella crescita dei capelli dove di solito non esistono o sono molto meno. L'ipertricosi può essere congenita o acquisita. Puoi ammalarti di ipertricosi a causa di interruzioni del sistema ormonale, disturbi nervosi, malattie infettive e disturbi metabolici. Molto spesso questa malattia colpisce le donne.

Epidermodisplasia verruciforme

L'agente eziologico della malattia con un nome così complesso è il diffuso papillomavirus umano. Ma se la gente comune coltiva verruche a causa di ciò, allora i proprietari di verruche verruciformi epidermodisplastiche crescono a dimensioni mostruose. Quasi tutto il corpo può essere ricoperto da brutte escrescenze che sembrano legno. La rimozione chirurgica delle escrescenze con un nuovo innesto cutaneo può risolvere solo temporaneamente il problema.

Immunodeficienza combinata grave

Un bambino su centomila dalla nascita non ha un sistema immunitario. Ciò significa che il corpo di un bambino del genere è completamente indifeso contro qualsiasi infezione. Certo, è quasi impossibile fornire condizioni assolutamente sterili. Fortunatamente, la medicina moderna è in grado di affrontare con successo questa malattia. Il trapianto di cellule staminali emopoietiche nei primi tre mesi di vita aiuta qui. Ci sono risultati positivi nel trapianto di cellule staminali intrauterine.

Sindrome di Lesch-Nychen

Questa è una sindrome congenita a causa della quale viene prodotto un eccesso di acido urico nel corpo. Questo porta alla formazione di calcoli renali e artrite gottosa. La sindrome include anche disturbi mentali. I pazienti si mordono e rosicchiano le mani, gli avambracci, le labbra e la superficie interna delle guance, provocando a se stessi un dolore insopportabile. La sindrome di Lesch-Nychen si verifica solo negli uomini.

Ectrodattilia

A causa di un fallimento nel settimo cromosoma, i pazienti con ectrodattilia mancano di una o anche più dita delle mani o dei piedi. Oltre a questo, spesso il paziente è sordo. Ora la mancanza di dita viene trattata con l'aiuto della chirurgia plastica.

Sindrome di Proteo

Il gene AKT1 è responsabile della corretta crescita delle cellule umane. Il fallimento in esso porta al fatto che alcune cellule crescono correttamente e altre in modo errato. Ciò provoca una crescita sproporzionata di diverse parti del corpo. Alcuni di loro possono essere di dimensioni normali, mentre altri sono gonfiati in modo anomalo. Attualmente, nel mondo sono noti 120 pazienti con sindrome di Proteus.

Sirenomelia (sindrome della sirena)

Un bambino su centomila nasce con le gambe indivise. Spesso non hanno genitali esterni insieme al sistema escretore. Con questa malattia, i neonati spesso muoiono nei primi due giorni dopo la nascita. Sebbene ci siano casi in cui i pazienti con sirenomelia hanno vissuto per diversi anni.

Poliodontia

La natura di questa anomalia non è ancora chiara. Per qualche ragione, in una persona crescono denti extra. Molto spesso crescono dietro i denti superiori, ma possono anche apparire nella mascella inferiore.

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Il corpo umano cresce e si sviluppa secondo il programma genetico incorporato nel DNA. Questa molecola è costituita da geni attraverso i quali viene prodotta la proteina. Serve come materiale da costruzione per tutta la vita sulla Terra. Ogni gene, per dirla semplicemente, è responsabile di un particolare organo. Questi sono il cuore, i reni, il fegato, il cervello e lo scheletro. ecc. Tutti iniziano a crescere e svilupparsi anche nel grembo materno. Allo stesso tempo, il processo del loro sviluppo segue uno schema consolidato.

I geni aderiscono scrupolosamente a un certo programma, divisione cellulare diretta e, alla fine, nasce una piccola persona. Ha una testa, braccia, gambe, occhi e altri organi necessari per la vita normale. Molto spesso, dai bambini crescono uomini e donne belli con proporzioni corporee ideali. Tali corpi sono piacevoli alla vista e provocano un sentimento di ammirazione. L'umanità deve tutto questo al DNA.

Sembrerebbe che dovrebbe essere eretto un monumento a questa molecola, che dà alle persone le gioie della vita. Ma non sopravvalutare il complesso disegno biologico. Non è così perfetta come sembra. A volte si verifica un fallimento sistemico nella molecola e lo sviluppo delle singole parti del corpo si discosta dai programmi dati. In questo caso, le creature appaiono alla luce di Dio, assolutamente non simili alle persone circostanti. Persone strane: è così che sono state chiamate da tempo immemorabile. Le deviazioni fisiche portano sofferenze incalcolabili alle persone strane, ma è impossibile aiutarle. La scienza ha ancora pochissime conoscenze per correggere da sola il lavoro dei geni.

Tali corpi umani perfetti nascono grazie al preciso lavoro del DNA.

Da ciò possiamo concludere che la Mente Superiore, che un tempo ha inventato il DNA, non si distingueva affatto per coscienziosità e responsabilità. Questi ragazzi ovviamente hanno imbrogliato e hanno svolto un lavoro così responsabile in malafede. Una persona può solo affermare i fatti di bruttezza e demolire docilmente il matrimonio degli hack.

Calma solo il pensiero che lo sia per il momento. La genetica andrà presto molto avanti e le persone alla fine impareranno a correggere i difetti degli altri. I nostri discendenti possono persino arrivare alla Mente Superiore. Prenderanno a calci le orecchie di questi ragazzi o si toglieranno le cinture e le slacceranno in modo paterno in punti morbidi. Ma questa è una questione per il futuro, ma torneremo al passato e parleremo della bruttezza chiaramente espressa, che ha sempre suscitato nelle persone un sentimento di grande curiosità mista a compassione.

gente pelosa

I medici chiamano l'aumento dei peli sul corpo "ipertricosi". Questo è quando una persona è coperta dalla testa ai piedi con i capelli. Non crescono solo sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi. È particolarmente spiacevole quando una vegetazione lussureggiante copre il viso. La persona più famosa con questa deformità era Jo-Jo. Nacque a San Pietroburgo nel 1868. Il suo nome era Fedor Evtishchev.

Jo-Jo o Fedor Evtishchev

A causa della pelosità, il ragazzo fin dalla tenera età si è esibito prima in russo, poi nei circhi francesi. Nel 1884, il famoso showman americano Phineas Taylor Barnum (1810-1891) attirò l'attenzione su di lui. Il giovane è andato in America e ha ricevuto lo pseudonimo di Jo-Jo. Ha viaggiato in tutti gli Stati Uniti, agendo come un cane umanoide. L'astuto showman ha detto a tutti di essere nato da una donna rimasta incinta di un pastore tedesco. Fedor morì nel 1904 di polmonite mentre era in tournée in Europa.

Le persone strane non sono solo tra gli uomini. Un peso terribile e terribile ricade sulle fragili spalle femminili. Un esempio di questo è il portoricano Priscilla Loter. Gli stessi Loter vivevano negli Stati Uniti. Hanno adottato la ragazza nel 1911, pagando soldi decenti ai suoi genitori. L'intero corpo del bambino era ricoperto da lunghi capelli neri. Sul viso, solo il naso, le guance e la fronte erano privi di vegetazione. Per i Loters, che lavoravano nel campo delle attrazioni circensi, la brutta ragazza è stata una vera scoperta.

Priscilla con il padre adottivo Karl Lauter

Oltre alla pelosità, Priscilla aveva due file di denti che le crescevano in bocca. Tuttavia, questo non la infastidiva affatto. La bruttezza non ha influenzato neanche l'intelletto. Il bambino era eccezionalmente intelligente. È stato un successo selvaggio con il pubblico. Rispettabile sotto tutti gli aspetti, Karl Loter, prima dell'esibizione di Priscilla, assicurò sinceramente al pubblico che era nata da una donna che aveva una relazione intima con una grande scimmia. Certo, il maestro era un po 'astuto, ma era necessario in qualche modo suscitare l'interesse del pubblico sazio. A conferma della "leggenda" inventata, Priscilla si è esibita sul palco del circo solo con le scimmie.

Una donna americana molto ricca ed eccentrica voleva adottare una ragazza. Ha accarezzato il sogno di incrociarla con una scimmia. Ma i Loters non furono tentati da una grande quantità di denaro e rifiutarono l'amante di esperimenti esotici. Priscilla ha sposato un artista circense che aveva anche lui una deformità. La pelle del giovane sul suo corpo era ricoperta da grandi croste e ha ritratto un alligatore davanti al pubblico. Dio non ha dato figli a questa coppia, ma hanno vissuto insieme una vita lunga e felice.

Giganti e nani

La storia conosce parecchie persone di statura molto piccola e grande. Anche queste sono persone strane, poiché si sono rivelate così a causa di un fallimento genetico. Ai vecchi tempi, tutti i monarchi tenevano i nani nelle loro corti. Si credeva che shorties e nani portassero fortuna. Da più di mille anni questo pubblico gode di una situazione favorevole. Vicino alla tavola reale vivevano abbastanza bene. Se sapevano ancora come far ridere, allora diventavano i favoriti delle persone regnanti. Il più famoso di tutti i nani è Geoffrey Hudson.

Lo shorty veniva consumato alla corte del re inglese Carlo I (1600-1649). La sua altezza era di soli 75 cm in età adulta. Da bambino era meno di 15 centimetri, quindi veniva spesso messo in una grande torta e servito a tavola. Gli ospiti hanno circondato il miracolo della pasticceria, e poi ne è saltato fuori un ometto, come un diavolo da una tabacchiera. Per chi non lo sapesse, ebbe un effetto tremendo.

Piccole persone in un grande mondo

Geoffrey era molto affezionato alla regina. Naturalmente, il ragazzo si è divertito. Si è comportato in modo audace e provocatorio con i cortigiani. Un giorno il nano si considerò offeso dal marchese e lo sfidò a duello. Il ragazzo aveva la sua spada. Gli è stato fatto per ordine della regina. Con quest'arma in miniatura, Geoffrey riuscì a ferire più volte il marchese alla coscia, prima che i soldati arrivassero in tempo per separare i combattenti.

Non meno popolari sono le persone bizzarre di statura enorme. Gli storici antichi chiamano cifre sorprendenti. Ad esempio, lo stesso Golia aveva un'altezza di 2 metri e 90 centimetri. Molti ricercatori che aderiscono alla versione aliena dello sviluppo della civiltà umana credono che Golia non fosse un filisteo, ma un rappresentante di una razza aliena. Così sia, ma oltre a Golia, ci sono abbastanza altri giganti che non sono in alcun modo inferiori a lui in termini di dimensioni.

Puoi chiamare Oreste, la cui crescita ha raggiunto i 3 metri. Questo è il figlio di Agamennone e Clitennestra, la sorella di Elena la Bella, a causa della quale scoppiò la guerra di Troia. Qui, la versione aliena non striscia più, poiché la sorella del gigante era Ifigenia. La stessa bellissima ragazza che voleva essere sgozzata per placare Artemide. La crescita della giovane creatura non si è distinta tra le altre ragazze. Quindi, se Oreste è un alieno, allora perché Ifigenia è così piccola?

Lasciamo l'antica mitologia greca sulla coscienza degli storici e rivolgiamoci agli antichi romani. Anche loro potevano vantarsi di enormi persone strane. A giudicare dalle memorie di Giuseppe Flavio (37-100), che scrisse la famosa opera "Guerra giudaica", a Roma vivevano schiavi molto alti. Tra questi spiccava in particolare uno di nome Eleazar. La sua altezza ha raggiunto i 3 metri e 30 centimetri. Ma questo gigante non si distingueva per la grande forza fisica. Era lungo e magro. Ma ho mangiato per tre. Nelle competizioni dei mangiatori incalliti, Eleazar ha sempre vinto tutti.

Si ritiene che l'elevata crescita dipenda direttamente dalle ossa delle gambe. Più lunghe sono le gambe, più alta è la persona. Allo stesso tempo, la lunghezza del suo corpo non è molto diversa dalle taglie standard. I giganti raramente hanno una grande forza fisica. Il vero atleta era un gigante di nome Angus MacAskill. Nacque in Scozia nel 1825. Fino all'età di 13 anni, era un bambino normale. Poi ha iniziato a crescere rapidamente. All'età di 21 anni, la sua altezza era di 235 cm con un peso di 180 kg. Era una montagna di muscoli senza un grammo di grasso.

Naturalmente, un uomo enorme e forte si è esibito nel circo, guadagnando buoni soldi. Ha sollevato pesi, colpendo il pubblico con una forza incredibile. Ma c'è un buco anche nella vecchia. MacAskill una volta fece una scommessa di $ 1.000 che avrebbe sollevato l'ancora di una nave dall'acqua di mare. Pesava quasi 900 kg, ma i soldi erano molto buoni e il potente gigante si mise al lavoro. Il gigante sollevò l'ancora, ma allo stesso tempo si ferì alla spina dorsale. Ho dovuto lasciare il circo. Già invalido, Mac-Askill andò in patria, dove morì nel 1863.

Robert Wadlow con suo fratello maggiore

L'uomo più alto del pianeta nella storia della civiltà è ufficialmente considerato Robert Wadlow. Questo è un americano che viveva nel Mississippi. Morì all'età di 22 anni nel 1940. Il giovane pesava 220 kg con un'altezza di 267 cm La causa della morte non era affatto una crescita elevata, ma un banale avvelenamento del sangue. Il ragazzo si è tagliato una gamba, il che ha portato a una morte prematura.

Le persone grasse sono dei mostri

Anche le persone grasse appartengono a persone strane. Ma non persone grasse ordinarie, ma personalità immensamente grasse. Per loro, le azioni fisiche elementari sono un intero problema. Anche per camminare per la stanza, le persone grasse devono fare molti sforzi. L'americano Robert Earl Hughes appartiene a questa compagnia. Ha vissuto in Indiana e ha lasciato il mondo mortale nel 1958. Il suo peso era di 468 kg con un'altezza di 178 cm.

Quest'uomo non poteva muoversi. Per sedersi, gli è stata realizzata una sedia speciale. Dormiva su un letto speciale. Il suo telaio è stato saldato da angoli in acciaio. Il materasso è stato appoggiato su una lamiera d'acciaio saldata agli angoli. Quando Robert è stato portato in ospedale, hanno dovuto ordinare una gru e un caricatore. La causa della sua morte era il sovrappeso, il che non sorprende affatto.

I maniaci dei grassi non erano rari in altri stati d'America. Una situazione simile è stata osservata in Johnny Ali, che viveva nella Carolina del Nord. Era nato nel 1853 e all'inizio non era diverso dagli altri bambini. Quando il ragazzo aveva 11 anni, aveva solo un appetito da lupo. Il bambino ha iniziato a ingrassare rapidamente. All'età di 15 anni non poteva più varcare la soglia per uscire di casa sulla strada. All'età di 16 anni, il giovane è passato a uno stile di vita sdraiato.

Tutto il tempo che ha trascorso a casa, seduto su una sedia speciale. Ci ha dormito, perché semplicemente non poteva avvicinarsi al letto e la famiglia non era in grado di trascinare avanti e indietro l'enorme corpo. Il peso del giovane ha raggiunto i 509 kg. Questi dati sono stati ottenuti dopo la morte di Johnny. Durante la sua vita nessuno lo ha soppesato, per non crearsi problemi inutili.

Un giovane morì nel 1887 all'età di 33 anni. La ragione di ciò era la testardaggine umana elementare. Johnny cercava di alzarsi di tanto in tanto per non sentirsi completamente imperfetto. Così questa volta riuscì a sollevare la sua enorme carcassa dalla sedia e andò alla finestra della stanza per ammirare il mondo che lo circondava. Le assi del pavimento non potevano sopportare l'enorme peso. Le assi del pavimento si sono rotte e il pover'uomo è caduto. C'era una cantina sotto la stanza, ma Johnny non ci cadde dentro. Era bloccato nel buco, le gambe penzolanti impotenti.

Parenti e vicini iniziarono frettolosamente a costruire una piattaforma di legno in modo che l'uomo grasso potesse appoggiarsi su di lui con i piedi. Ma mentre le persone lavoravano, il giovane non ha resistito a tutti gli sconvolgimenti ed è morto. Un corpo enorme è stato tirato fuori dal seminterrato con l'aiuto di cavalli. Al funerale sono stati utilizzati anche artiodattili e blocchi speciali per calare la bara con il defunto nella tomba.

Gente strana con due teste

Tali persone-mostri compaiono anche occasionalmente nel mondo, introducendo testimoni oculari di questo fenomeno in uno stato di orrore superstizioso. Nel 1953 nacque in Indiana un bambino con due teste. Ha vissuto per diverse settimane. Una delle teste era del tutto normale. L'altra aveva bocca, occhi, orecchie, ma sul suo viso non c'erano barlumi di intelligenza. Le teste crescevano da un corpo, ma ognuna si muoveva, dormiva e mangiava indipendentemente dall'altra.

Molto prima, nel 1889, anche nello stato dell'Indiana, nacque una creatura, che nella medicina ufficiale è chiamata "gemelli Jones". Avevano un corpo comune, ma le loro teste erano dirette in direzioni opposte. I "gemelli" avevano 4 gambe e ciascuna due si fondeva l'una con l'altra. Il corpo aveva due braccia. Sembrava che la mano destra obbedisse agli ordini di un cervello e la sinistra dell'altro. I gemelli Jones morirono nel 1891.

Bambino con due teste

Nel 1829 nacque in Sardegna un mostro con due teste. Ogni testa "sedeva" su un lungo collo. Il corpo era comune con due braccia e gambe. I genitori hanno dato alla bambina il nome Rita-Christina. La famiglia viveva molto male, così il padre e la madre portarono con sé a Parigi la creatura a due teste e iniziarono a mostrarla al pubblico curioso per soldi.

Tutto si è concluso con il fatto che le autorità hanno vietato un evento così immorale. I genitori hanno lasciato Rita-Christina in inverno in una stanza non riscaldata e sono tornati a casa. Il bambino morì molto presto di fame e freddo. I medici hanno aperto un piccolo corpo e si sono assicurati che, a parte due teste, non ci fossero più organi accoppiati. Lo scheletro dello sfortunato bambino è conservato ancora oggi a Parigi.

La storia conosce un uomo con una testa ma due facce. Questo è Edward Mordrake. Visse nel XIX secolo ed era un rappresentante di una famiglia aristocratica inglese. La sua seconda faccia si trovava nella parte posteriore della sua testa. Aveva muscoli, quindi poteva sorridere, accigliarsi e persino ridere. Ma la maggior parte delle volte, il viso portava il timbro di un cupo destino. Il proprietario di due persone non poteva sopportare un tale fardello che gravava sulla sua psiche. È impazzito ed è finito in un ospedale psichiatrico.

Gente strana con un occhio solo

Le prime persone con un occhio solo sono i Ciclopi. Il loro unico occhio si trovava sulla fronte. Lo sappiamo dall'antica mitologia greca. Non è noto se queste persone strane vivessero effettivamente sulla terra o meno. Ma la medicina è ben nota a un negro di nome Nikolos. Ha vissuto nella prima metà del XX secolo in Mississippi. Aveva un normale occhio umano al centro della fronte. Non c'erano orbite, in quanto tali. Questi posti erano assolutamente piatti, ricoperti di pelle. Le sopracciglia sono cresciute, come tutte le persone normali.

I rappresentanti del circo hanno promesso a quest'uomo soldi favolosi. Ma non è mai entrato nell'arena del circo. Nikolos gestiva una fattoria e cercava di evitare le persone. Si sentiva a suo agio solo tra gli animali. Nikolos amava molto i cani, che erano all'altezza della lanterna che il loro proprietario aveva un occhio. L'americano con un occhio solo non ha messo su famiglia ed è morto tranquillamente da solo negli anni '60 del secolo scorso.

Conclusione

Pertanto, è chiaro che la molecola del DNA di tanto in tanto "distribuisce sulla montagna" incredibili capolavori biologici. Le persone strane stupiscono l'umanità con il loro aspetto, mentre sperimentano un'inesprimibile sofferenza mentale. Anche se guadagnano un sacco di soldi esibendosi nel circo, questa non è certo una consolazione morale per loro. Molti di loro accetterebbero di vivere in povertà, ma hanno un normale aspetto umano.

Al giorno d'oggi, quando l'ambiente lascia molto a desiderare, le deviazioni anormali nelle persone stanno diventando più comuni. Questi non sono più difetti nel lavoro della Mente Superiore, ma attività irresponsabili di singoli rappresentanti della razza umana. Quindi resta da vedere chi ha bisogno di "dare una cintura": i misteriosi umanoidi che hanno inventato il DNA, oi proprietari di enormi società che stanno gradualmente e costantemente trasformando la razza umana in terribili mutanti.

L'articolo è stato scritto da Alexey Zibrov