Kontrola testova u neurologiji. Neurološki test sposobnosti Jutarnje glavobolje, često s povraćanjem

OPĆI NEUROLOŠKI TESTOVI
__Pogonski sustav

1. Mišićni tonus kod lezija perifernog motornog neurona:
1.Smanjenje
2. Povećava
3. Ne mijenja se
Odgovor: 1
2. Mišićni tonus s oštećenjem središnjeg motornog neurona:
1.Smanjenje
2. Povećava
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2
3. Patološki piramidni simptomi na gornjem ekstremitetu - refleksi:
1.Babinsky
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Odgovor: 3
4. Propadanje mišića je karakteristično za leziju:
1.Središnji motorni neuron
2. Periferni motorni neuron
3. Mali mozak
Odgovor: 2
5. Za leziju su karakteristični patološki refleksi:
1. Periferni motorni neuron
2.Središnji motorni neuron
3. Mali mozak
Odgovor: 2
6. Duboki refleksi s oštećenjem središnjeg motornog neurona:
1. Povećanje
2. Ne mijenjaj se
3.Smanjenje
Odgovor: 1
7. Duboki refleksi s oštećenjem perifernog motornog neurona:
1. Povećanje
2.Smanjenje
3. Ne mijenjaj se
Odgovor: 2
8. U slučaju oštećenja perifernog motornog neurona trofizma mišića:
1.Smanjeno
2.Povećano
3. Nije promijenjeno
Odgovor: 1
9. S oštećenjem središnjeg motornog neurona, patološka sinkinezija:
1. Može se promatrati
2.Uvijek poštovano
3. Nije uočeno
Odgovor: 1
10. Znak oštećenja unutarnje kapsule:
1.Hemipareza
2. Parapareza
3.Monoplegija
Odgovor: 1

11. Znakovi oštećenja središnjeg motornog neurona:
1.Fibrilacija
2.Hiporefleksija
3. Atonija mišića
4.Patološki refleksi
5.Zaštitni refleksi
6. Sinkinezija
7. Klonus
8. Nedostatak kožnih refleksa
9.Nedostatak tetivnih refleksa
Odgovor: 4, 5, 6, 7, 8
12. Znakovi oštećenja perifernog motornog neurona:
1.Spastični ton
2. Hipotenzija mišića
3. Smanjeni tetivni refleksi
4. Propadanje mišića
5. Reakcija mišićne degeneracije tijekom proučavanja električne ekscitabilnosti
Odgovor: 2, 3, 4, 5
13. Znakovi oštećenja perifernih živaca:
1. Propadanje mišića
2.Patološki refleksi
3. Obrambeni refleksi
4. Arefleksija
Odgovor: 1, 4
14. Znakovi oštećenja piramidnog trakta:
1.Hemipareza
2. Povećanje mišićnog tonusa u paretskim mišićima
3.Povećani tetivni refleksi
4. Smanjen tonus mišića
5. Smanjeni kožni refleksi
6. Obrambeni refleksi
Odgovor: 1, 2, 3, 5, 6
15. Znakovi oštećenja prednjih rogova leđne moždine:
1. Hipotenzija mišića
2.Fibrilarni trzaji
3.Nedostatak tetivnih refleksa
4. Propadanje mišića
5.Patološki refleksi
Odgovor: 1, 2, 3, 4
Podudaranje:
16. Lokalizacija lezije: Simptomi:
1. Bilateralno oštećenje piramidalnog A. Spastični tonus
putovi u torakalnoj kralježnici B. Klonus stopala
mozak (Th5-Th7). B. Hipotonija mišića
2. Periferni živci donjeg G. Odsutnost koljena i
ud Ahilovi refleksi
D. Pareza donjih ekstremiteta
E. Pareza gornjih udova
Odgovor: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Lokalizacija lezije: Simptomi:
1. Unutarnja kapsula A. Hemiplegija
2.C4-C8 segmenti leđne moždine B. Wernicke-Mann položaj
B. Periferna pareza ruke
G. Fibrilarni trzaji
Odgovor: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalizacija lezije: Simptomi:
1. Bilateralno oštećenje piramidalnih puteva A. Tetrapareza
u gornjem vratnom dijelu leđne moždine B. Spastični tonus
B. Patološki refleksi
2. Brahijalni pleksus G. Hipotrofija
D. Periferna pareza ruke
E. Nedostatak dubokih refleksa Odgovor: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalizacija lezije: Simptomi:
1. Unutarnja kapsula A. Hipotonija mišića
2. Prednji korijen leđne moždine B. Povećanje dub
refleksi
B. Patološki refleksi
D. Poremećaj osjetljivosti radikularnog tipa
Odgovor: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lokalizacija lezije: Simptomi:
1. Piramidalni putevi u vratnoj kralježnici A. Tetrapareza
leđna moždina B. Povećan tonus mišića
2. Prednji korijen S1 segmenta B. Pareza ekstenzora stopala
D. Odsutnost Ahilova refleksa
D. Hiperrefleksija
E. Nedostatak refleksa koljena
Odgovor: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Dodati:
21. Centralna donja parapareza je sindrom ___________ ___________ lezija leđne moždine u razini _____________ segmenata.
Odgovor: puni transverzalni, torakalni
22. Sindrom oštećenja polovice promjera leđne moždine naziva se ___________ - _____________ sindrom.
Odgovor: Brown-Sequard
23. Spastični tonus, hiperrefleksija, patološki refleksi, klonusi znakovi su oštećenja _______________ ____________ neurona.
Odgovor: središnji motor
24. Atrofija mišića, atonija mišića, arefleksija - znakovi oštećenja
_____________ _______________ neuron.
Odgovor: periferni motor
25. Periferna pareza gornjih ekstremiteta - sindrom lezije
__________ ___________ leđna moždina na razini ____-____ segmenata.
Odgovor: prednji rogovi, C5-C8
__Kranijalni živci
Odaberite jedan točan odgovor:
26. Bulbarna paraliza se razvija kada su kranijalni živci oštećeni:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Odgovor: 1
27. Jezgra kranijalnih živaca ima jednostranu kortikalnu inervaciju:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Odgovor: 2
28. Područje moždanog debla gdje se nalazi jezgra okulomotornog živca:
1. Varolijev most
2.Cerebralna drška
3. Medula oblongata
Odgovor: 2
29. Ptoza se opaža kada je oštećen par kranijalnih živaca:
1.IV
2.V
3.III
Odgovor: 3
30. Strabizam se opaža kada je oštećen par kranijalnih živaca:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Odgovor: 1
31. Disfagija se javlja kada je oštećen par kranijalnih živaca:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Odgovor: 2
32. Dizartrija se javlja kada je oštećen par kranijalnih živaca:
1.V
2.XI
3.XII
Odgovor: 3
33. Mišiće lica inervira par kranijalnih živaca:
1.V
2.VI
3.VII
Odgovor: 3
34. Sfinkter zjenice inervira živac:
1.III
2.IV
3.VI
Odgovor: 1
35. Diplopija nastaje kada je oštećen par kranijalnih živaca:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Odgovor: 3
36. Ptoza nastaje kada je kranijalni živac oštećen:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Odgovor: 3
37. Disfagija se javlja kod oštećenja kranijalnih živaca:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Odgovor: 1
38. Mišiće žvakanja inervira kranijalni živac:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Odgovor: 4
39. Poremećaj gutanja nastaje kod oštećenja mišića:
1.Meko nepce
2. Za žvakanje
3.Mimika
Odgovor: 1
40. Disfonija se javlja kada su kranijalni živci oštećeni:
1.XII
2.X
3.XI
Odgovor: 2
Odaberite sve točne odgovore:
41. Simptomi karakteristični za bulbarnu paralizu su:
1. Izazvan je faringealni refleks
2. Nema faringealnog refleksa
3. Periferna pareza hipoglosalnog živca
4. Simptomi oralnog automatizma
5.Disfagija
6.Dizartrija
7.Afonija
Odgovor: 2, 3, 5, 6, 7
42. Znakovi karakteristični za oštećenje facijalnog živca:
1.Disfagija
2. Glatkoća frontalnih i nasolabijalnih nabora
3.Lagophthalmus
4.Zvončev znak
5. Poteškoće s isplaženim jezikom
6. Simptom "jedra".
7. Nemogućnost zviždanja
8.Hiperakuzija
9. Smanjeni refleks obrva
Odgovor: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Znakovi karakteristični za oštećenje okulomotornog živca:
1. Konvergentni strabizam
2.Midrijaza
3. Ograničenje kretanja očne jabučice prema gore
4. Ograničenje kretanja očne jabučice prema van
5. Divergentni strabizam
6. Ptoza
7.Diplopija
Odgovor: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptomi karakteristični za Weberov alternirajući sindrom:
1.Midrijaza
2. Konvergentni strabizam
3. Divergentni strabizam
4.Diplopija
5. Ptoza
6.Lagophthalmus
7. Hemiplegija
Odgovor: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabizam nastaje kada je kranijalni živac oštećen:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Odgovor: 1, 2
Podudaranje:
46. Simptom: Lokalizacija lezije:
1.Ptoza A.III
2.Disfagija B.IX-X
3.Strabizam B.VII
4.Lagophthalmos G.V
Odgovor: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Sindrom: Simptomi oštećenja:
1. Bulbarna paraliza A. Disfagija
2. Pseudobulbarna paraliza B. Dizartrija
B. Disfonija
G. Atrofija jezika
D. Simptomi oralnog automatizma Odgovor: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Kranijalni živac: Simptomi oštećenja:
1.IX-X A. Disfagija
2.VII B. Divergentni strabizam
3.III V. Lagophthalmos
4.VI G. Ptoza
D. Konvergentni strabizam
Odgovor: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Jezgre kranijalnih živaca: Lokalizacija:
1.III A.Moždani pedunkuli
2.VII B. Varolijev most
3.XII st. Medulla oblongata
4.IV D. Unutarnja kapsula
5.X
Odgovor: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Kranijalni živac: Lokalizacija jezgre:
1.IV A.Moždani pedunkuli
2.VI B. Varolijev most
3.VIII B. Medula oblongata
Odgovor: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Ekstrapiramidno-cerebelarni sustav
Odaberite jedan točan odgovor:
51. Statika ovisi o normalnoj aktivnosti:
1.Kaudatna jezgra
2. Mali mozak
3.Substantia nigra
Odgovor: 2
52. Oštećenje malog mozga dovodi do poremećaja kretanja u vidu:
1.Pareza
2.Ataksija
3.Hiperkineza
Odgovor: 2
53. Dismetrija se javlja kada:
1. Put piramide
2. Mali mozak
3.Strio-palidalni sustav
Odgovor: 2
54. Mišićni tonus s oštećenjem malog mozga:
1.Povećava se
2.Spušta
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2
55. Brzina aktivnih pokreta u slučaju oštećenja palidonigralnog sustava:
1.Usporava
2.Ubrzava
3. Pojavljuje se hiperkineza
Odgovor: 1
56. Hiperkineza se javlja kada:
1. Piramidalni sustav
2. Ekstrapiramidni sustav
3. Korteks temporalnog režnja
Odgovor: 2
57. Kada je ekstrapiramidni sustav oštećen događa se sljedeće:
1.Akinezija
2.Apraksija
3.Pareza
Odgovor: 1
58. Nistagmus se javlja kada:
1. Korteks frontalnog režnja
2.Caudatus nucleus
3. Mali mozak
Odgovor: 3
59. Rukopis s oštećenjem malog mozga:
1.Mikrografija
2. Makrografija
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2
60. Crvena jezgra je dio sustava:
1. Pallido-nigral
2.Strijatalni
3.Piramida
Odgovor: 1
61. Rukopis u bolesnika s oštećenjem palidonigralnog sustava:
1.Mikrografija
2. Makrografija
3. Ne mijenja se
Odgovor: 1
62. Pogoni se promatraju s oštećenjem:
1.Kaudatna jezgra
2.Crvena jezgra
3.Substantia nigra
Odgovor: 3
63. S oštećenjem palido-nigralnog sustava, govor:
1.Skenirano
2.Dizartrični
3.Tiho monotono
Odgovor: 3
64. S oštećenjem malog mozga, govor:
1.Skenirano
2.Afonija
3.Monoton
Odgovor: 1
65. Poremećaj mišićnog tonusa zbog oštećenja palido-nigralnog sustava:
1.Hipotenzija
2.Plastična hipertenzija
3.Spastična hipertenzija
Odgovor: 2
66. Hod s oštećenjem palido-nigralnog sustava:
1.Spastični
2. Spastično-ataktički
3.Hemiparetički
4. Miješanje, mali koraci
Odgovor: 4
67. Poremećaj govora zbog oštećenja ekstrapiramidnog sustava:
1.Dizartrija
2. Govor je tih, monoton
3.Afonija
Odgovor: 2
68. Subkortikalne jezgre zahvaćene strijatalnim sindromom:
1.Blijeda lopta
2. Kaudatusna jezgra
3. Substantia nigra
Odgovor: 2
69. Mišićni tonus u palido-nigralnom sindromu:
1.Hipotenzija
2.Hipertenzija
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2
70. Kada je strijatalni sustav oštećen, tonus mišića:
1.Povećava se
2.Spušta
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2

71. Simptomi karakteristični za oštećenje malog mozga:
1.Dizartrija
2.Pjevani govor
3.Hipomimija
4. Bradikinezija
5.Dismetrija
6.Atonija
7.Ataksija
Odgovor: 2, 5, 6, 7
72. Simptomi karakteristični za oštećenje malog mozga:
1. Mišićna hipertenzija
2. Mišićna hipotonija
3. Intencijski tremor
4.Pjevani govor
5. Mioklonus
Odgovor: 2, 3, 4
73. Kada je palidonigralni sustav oštećen, uočava se sljedeće:
1.Hiperkineza
2. Dizartrija
3.Pjevani govor
4. Mišićna hipertenzija
5. Mišićna hipotonija
6.Hipomimija
7. Intencijski tremor
8. Aheirokineza
Odgovor: 4, 6, 8
74. Impulsi iz proprioceptora ulaze u mali mozak sljedećim putem:
1. Spinotalamički trakt
2.Flexigov put
3. Gowersov put
4.Vestibulospinalni trakt
Odgovor: 2, 3
75. Oštećenje kaudatne jezgre karakterizira:
1. Mišićna hipertenzija
2. Mišićna hipotonija
3.Hiperkineza
4. Bradikinezija
5.Hipomimija
Odgovor: 2, 3
Dodati:
76. Oštećenje palido-nigralnog sustava karakterizira povećanje mišićnog tonusa tipa “_____________ ______________”.
Odgovor: "mjenjač".
77. Oštećenje malog mozga karakterizira ______________ tremor.
Odgovor: namjerno.
78. Ravnoteža, koordinacija pokreta, mišićni tonus funkcije su ___________.
Odgovor: mali mozak.
79. Hipokinezija, mišićna rigidnost, tremor u mirovanju znakovi su ______________ sindroma.
Odgovor: parkinsonizam.
80. Mišićna hipotonija, hiperkineza su znakovi oštećenja
______________ sustavi.
Odgovor: strijatalni.
__Osjetljivi sustav

81. Kada su stražnji rogovi oštećeni, osjetljivost je oštećena:
1. Eksteroceptivni
2.Proprioceptivni
3. Interoceptivni
Odgovor: 1
82. Kada je stražnji rog oštećen, osjetljivost je oštećena:
1.Opip i temperatura
2. Temperatura i bol
3. Bolno i taktilno
Odgovor: 2
83. Za leziju je karakteristična pojava boli:
1.Dorzalni korijeni
2.Prednji korijeni
3. Stražnja unutarnja čahura bedrene kosti
Odgovor: 1
84. S višestrukim lezijama dorzalnih korijena, osjetljivost je oštećena:
1.Duboko i površno
2.Samo duboko
3. Samo površno
Odgovor: 1
85. Kada je optički talamus oštećen, osjetljivost je oštećena:
1. Samo duboko
2.Samo površno
3.Duboko i površno
Odgovor: 3
86. Za leziju je karakteristična pojava boli:
1.Optički trakt
2. Optički talamus
3.Vizualni korteks
Odgovor: 2
87. Bitemporalna hemianopsija opaža se s lezijama:
1.Optički trakt
2.Medijalni dio hijazme
3. Lateralni dio kijazme
Odgovor: 2
88. Kada je unutarnja kapsula oštećena, uočava se sljedeće:
1. Homonimna hemianopsija na suprotnoj strani
2. Homonimna hemianopsija na istoj strani
3. Heteronimna hemianopsija
Odgovor: 1
89. Brown-Séquardov sindrom nastaje kada je leđna moždina oštećena:
1.Puni promjer
2.Prednji rogovi
3.Pola promjera
Odgovor: 3
90. S poprečnim lezijama torakalne leđne moždine opažaju se poremećaji osjetljivosti:
1.Dirigent
2.Segmentalni
3. Radikularni
Odgovor: 1
91. Kod oštećenja unutarnje čahure dolazi do poremećaja osjeta:
1.Monoanestezija
2. Hemianestezija
3. Parestezija
Odgovor: 2
92. Kod oštećenja stražnjih stupova leđne moždine uočavaju se senzorni poremećaji:
1.Temperatura
2.Vibracija
3. Bolno
Odgovor: 2
93. Kod oštećenja vidnog talamusa dolazi do ataksije:
1.Cerebelarni
2. Osjetljiv
3.Vestibularni
Odgovor: 2
94. Primjećuje se potpuni gubitak sluha s jednostranim oštećenjem gornje temporalne vijuge:
1. S moje strane
2. Na suprotnoj strani
3. Nije uočeno
Odgovor: 3
95. Kada je kortikalna temporalna regija nadražena, događa se sljedeće:
1.Vizualne halucinacije
2.Auditivne halucinacije
3. Buka u uhu
Odgovor: 2
Odaberite sve točne odgovore:
96. Najtipičniji simptomi za "polineuritički" tip poremećaja osjetljivosti su:
1. Poremećaj osjetljivosti u odgovarajućim dermatomima
2. Bolovi u udovima
3.Anestezija u distalnim ekstremitetima
4. Hemianestezija
Odgovor: 2, 3
97. Segmentni tip poremećaja osjetljivosti nastaje kada:
1. Stražnji rogovi leđne moždine
2. Stražnji stupovi leđne moždine
3. Jezgre spinalnog trakta trigeminalnog živca
4.Unutarnja kapsula
Odgovor: 1, 3
98. Heteronimna hemianopsija nastaje kada:
1. Sredine kijazme
2.Vanjsko genikulatno tijelo
3. Vanjski kutovi kijazme
4.Optički trakt
Odgovor: 1, 3
99. Najtipičniji simptomi oštećenja dorzalnih korijena su:
1.Bol
2. Disocirani senzorni poremećaj
3. Parestezija
4. Kršenje svih vrsta osjetljivosti
Odgovor: 1, 4
100. Poremećaj osjetljivosti konduktivnog tipa opaža se kod oštećenja:
1.Dorzalni korijeni
2. Siva tvar leđne moždine
3.Lateralni stupovi leđne moždine
4.Pola promjera leđne moždine
5.Ukupni promjer leđne moždine
Odgovor: 3, 4, 5
101. Hemianopsija u kombinaciji s hemianestezijom nastaje kada:
1.Unutarnja kapsula
2. Optički talamus
3. Stražnji središnji girus
4.Okcipitalni režanj
Odgovor: 1, 2
102. Najtipičniji simptomi za oštećenje caude equine su:
1.Bol
2.Anestezija na donjim ekstremitetima i perineumu
3. Spastična paraplegija donjih ekstremiteta
4. Disfunkcija zdjeličnih organa
5. Pareza nogu perifernog tipa
Odgovor: 1, 2, 4, 5
103. Najtipičniji simptomi za lezije konusa su:
1. Poremećaji zdjeličnih organa
2.Anestezija u perinealnom području
3. Poremećaji osjetljivosti tipa provođenja
4. Pareza nogu perifernog tipa
Odgovor: 1, 2
104. Kada je zahvaćen gasserov čvor, na licu se uočavaju:
1. Poremećaji osjetljivosti duž ogranaka V živca i herpetični osipi
2. Poremećaji osjetljivosti u segmentima V živca i herpetični osipi
3. Herpetski osipi bez poremećaja osjetljivosti
4.Bol duž ogranaka V živca
Odgovor: 1, 4
105. Kada su periferni živci oštećeni, može se uočiti sljedeće:
1.Bol i poremećaji duboke osjetljivosti
2.Bol i poremećaj svih vrsta osjetljivosti
3. Poremećena osjetljivost na bol i temperaturu
Odgovor: 1, 2, 3
Dodati:
106. Hemianopsija, hemianestezija, hemialgija, senzitivna hemiataksija znakovi su oštećenja ______________ _______________. Odgovor: talamus
107. Pri oštećenju dorzalnih rogova leđne moždine javlja se ______________ tip poremećaja osjetljivosti.
Odgovor: segmentalno (disocirano).
108. Bolna, temperaturna, taktilna vrsta osjetljivosti spada u _______________ osjetljivost.
Odgovor: eksteroceptivni.
109. Mišićno-zglobni i vibracijski tipovi osjetljivosti pripadaju _______________ osjetljivosti.
Odgovor: proprioceptivni.
110. Bolovi u predjelu lica, oslabljena osjetljivost kože lica, smanjen kornealni refleks - simptomi oštećenja __________________ živca.
Odgovor: trigeminus
Podudaranje:
111. Položaj neurona spinotalamičkog trakta:
__ - eksteroceptor
__ - vidni talamus
__ - unutarnja kapsula
__ - dorzalni ganglij

__ - stražnji rog leđne moždine
Odgovor: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Položaj neurona u Gaulleovoj stazi:
__ - postcentralni girus
__ - vidni talamus
__ - dorzalni ganglij
__ - proprioceptor
__ - Gaulleova jezgra
__ - unutarnja kapsula
Odgovor: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Položaj neurona vidnog živca:
__ - ganglijska stanica retine
__ - optički trakt
__ - vizualna kijazma
__ - optički živac
__ - vidni talamus
__ - vizualni sjaj
__ - kalkarinski žlijeb
Odgovor: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Položaj neurona trigeminalnog živca (osjetljivi dio):
__ - plinski čvor
__ - postcentralni girus
__ - unutarnja kapsula
__ - vidni talamus
__ - jezgra spinalnog trakta
Odgovor: 1, 5, 4, 3, 2
115. Položaj neurona slušnog živca:
__ - spiralni čvor
__ - dlakaste stanice pužnice
__ - trapezoidna tijela
__ - ventralna i dorzalna jezgra
__ - vidni talamus
__ - Heschlova vijuga
Odgovor: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Više kortikalne funkcije
Odaberite jedan točan odgovor:
116. Kada je desna hemisfera mozga oštećena, kod dešnjaka dolazi do kortikalnih poremećaja govora:
1.Afazija
2.Aleksija
3. Ne pojavljuju se
Odgovor: 3
117. U bolesnika sa senzornom afazijom oštećeno je sljedeće:
1. Razumijevanje govora
2.Sluh
3. Reprodukcija govora
Odgovor: 1
118. Bolesniku s amnestičkom afazijom smanjena je sposobnost:
1. Opišite svojstva i namjenu predmeta
2. Navedite naziv artikla
3. Prepoznati predmet palpacijom
Odgovor: 2
119. Pacijent s apraksijom ima poremećene ciljne radnje zbog:
1.Pareza
2. Povrede slijeda i obrasca djelovanja
3. Oštećena brzina i glatkoća djelovanja
Odgovor: 2
120. Kod oštećenja lijevog frontalnog režnja nastaje afazija:
1.Motor
2.Senzorski
3. Amnestik
Odgovor: 1
121. Kada su kortikalni centri za govor oštećeni, događa se sljedeće:
1.Afonija
2.Anartrija
3.Afazija
Odgovor: 3
122. Kada je lijevi kutni girus oštećen, događa se sljedeće:
1.Agrafija
2.Aleksija
3.Afazija
Odgovor: 2
123. Kada je lijevi supramarginalni girus oštećen, događa se sljedeće:
1.Apraksija
2.Agrafija
3.Afazija
Odgovor: 1
124. Vizualna agnozija se opaža kod oštećenja:
1.Optički živac
2.Okcipitalni režanj
3.Vizualni sjaj
Odgovor: 2
125. Slušna agnozija se opaža s oštećenjem:
1.Auditivni živac
2. Temporalni režnjevi
3. Wernickeovo kortikalno područje
Odgovor: 2
Odaberite sve točne odgovore:
126. Kada je lijevi sljepoočni režanj oštećen, događa se sljedeće:
1.Motorička afazija
2.Senzorna afazija
3. Amnestička afazija
Odgovor: 2, 3
127. Kod oštećenja parijetalnog korteksa desne hemisfere mozga dolazi do sljedećeg:
1.Anosognozija
2.Pseudomelija
3.Afazija
4.Aleksija
5. Autotopagnozija
Odgovor: 1, 2, 5
128. Kod oštećenja parijetalnog korteksa lijeve hemisfere mozga dolazi do sljedećeg:
1.Motorička afazija
2.Akalkulija
3.Apraksija
4.Aleksija
5.Agnozija
Odgovor: 2, 3, 4
129. Kada je lijevi frontalni režanj oštećen, oštećeno je:
1.Pismo
2.Čitanje
3. Ekspresivan govor
Odgovor: 1, 3
130. Pri oštećenju lijevog parijetalnog režnja javlja se apraksija:
1. Soba za ideje
2.Motor
3.Konstruktivno
Odgovor: 1, 2, 3
Podudaranje:
131. Vrsta afazije: Kliničke manifestacije u obliku poremećaja:
1. Motorički A. imenovanje predmeta
2.Senzorni B.razumijevanje zagonetki,logičko-gramatičko
3. Amnestic dizajni
B. konstrukcija frazalnog govora
D.razumijevanje jednostavnih uputa
D.prepoznavanje predmeta
Odgovor: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Vrsta afazije: Poremećaj govora:
1.Motorička A.parafazija
2.Senzorni B.verbalni embolus
3. Amnestic V. "salata od riječi"
D. netočno imenovanje predmeta
D.dizartrija
Odgovor: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalizacija lezije: Simptom:
1.Supramarginalni girus A.motorička afazija
2. Brocino područje B. senzorna afazija
3. Wernickeovo područje V. apraksija
G.amnestička afazija
Odgovor: 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Lokalizacija lezije: Simptom:
1. Srednji frontalni girus A. amnestička afazija
2. Gornji temporalni girus B. agrafija
3. Angularni girus B. astereognoza
G.Alexia
Odgovor: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lokalizacija lezije: Simptom:
1. Inferiorni parijetalni režanj A. motorna afazija
2. Brocino područje B. astereognoza
3. Angularni girus B. akalkulija
G.agraphia
Odgovor: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Poremećaji autonomnog živčanog sustava
Odaberite jedan točan odgovor:
136. Kod oštećenja diencefalne regije dolazi do:
1. Poremećaj hoda
2. Kršenje termoregulacije
3.Bol
Odgovor: 2
137. Kod oštećenja simpatičkog trupa dolazi do sljedećeg:
1.Epileptički napadaji
2.Vazomotorni poremećaji
3. Poremećaji spavanja
Odgovor: 2
138. Kod oštećenja diencefalne regije dolazi do:
1. Poremećaji spavanja
2.Bol
3.Poremećaji osjetljivosti
Odgovor: 1
139. Kod oštećenja hipotalamičke regije dolazi do sljedećeg:
1.Vegetativni paroksizmi
2. Segmentni autonomni poremećaji
3.Poremećaji osjetljivosti
Odgovor: 1
140. Oštećenje solarnog pleksusa karakterizira:
1.Bol u području pupka
2.Poliurija
3.Midrijaza
4.Mioza
Odgovor: 1
Odaberite sve točne odgovore:
141. Epilepsiju temporalnog režnja karakteriziraju sljedeći simptomi:
1. Osjećaj "već viđenog"
2. Olfaktorne halucinacije
3.Visceralne krize
4. Poremećaji osjetljivosti segmentalnog tipa
5.Nedostatak trbušnih refleksa
Odgovor: 1, 2, 3
142. Oštećenje hipotalamičke regije karakterizira:
1. Kršenje termoregulacije
2.Hemipareza
3. Hemianestezija
4. Poremećaji spavanja i budnosti
5. Neuroendokrini poremećaji
6. Povećan krvni tlak
7. Poremećaji srčanog ritma
8.Hiperhidroza
Odgovor: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Oštećenje hipotalamičke regije karakterizira:
1. Vegetativno-vaskularni paroksizmi
2. Poremećaji znojenja
3.Diabetes insipidus
4. Pareza facijalnog živca
5.Hipalgezija prema vrsti provođenja
6. Poremećaji u emocionalnoj sferi
7. Nesanica
8. Neurodermatitis
Odgovor: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Oštećenje zvjezdastog ganglija karakterizira:
1. Poremećaji srčanog ritma
2. Pekuća bol u predjelu polovice lica, vrata i gornjih ekstremiteta
3. Pareza ruku
4. Poremećena adaptacija na bol
5. Patološki simptomi
6.Otok u predjelu polovice lica, vrata i gornjih ekstremiteta
7. Trofički poremećaji kože gornjeg ekstremiteta i polovice lica
8.Vazomotorni poremećaji u području polovine lica
Odgovor: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Hornerov sindrom karakterizira:
1.Egzoftalmus
2. Ptoza
3.Mioza
4. Enoftalmus
5.Diplopija
6.Midrijaza
Odgovor: 2, 3, 4
146. Opći cerebralni simptomi uključuju:
1. Glavobolja
2.Hemipareza
3. Jacksonova epilepsija
4. Nesustavna vrtoglavica
5. Povraćanje
6. Generalizirani napadaj
Odgovor: 1, 4, 5, 6
147. Žarišni neurološki simptomi uključuju:
1. Glavobolja
2.Hemipareza
3. Povraćanje
4. Jacksonova epilepsija
5. Poremećaj svijesti
6. Poremećena koordinacija
Odgovor: 2, 4, 6
148. Meningealni simptomi:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidnost vratnih mišića
5.Babinsky
6.Brudzinsky
Odgovor: 1, 4, 6
149. Znakovi sindroma hipertenzije:
1. Glavobolja ujutro
2. Glavobolja navečer
3. Bradikardija
4. Kongestivni optički disk
5. Primarna atrofija optičkog diska
Odgovor: 1, 3, 4
150. Brown-Séquardov sindrom karakteriziraju:
1. Centralna pareza na zahvaćenoj strani
2. Centralna pareza na suprotnoj strani
3. Oštećenje duboke osjetljivosti na zahvaćenoj strani
4. Kršenje duboke osjetljivosti na suprotnoj strani
5. Poremećena bolna osjetljivost na zahvaćenoj strani
6. Poremećena osjetljivost na bol na suprotnoj strani
Odgovor: 1, 3, 6 1. Umanjuje
2. Povećava
3. Ne mijenja se

Mišićni tonus s oštećenjem središnjeg motornog neurona:

1.Smanjenje
2. Povećava
3. Ne mijenja se

Patološki piramidni simptomi na gornjim ekstremitetima - refleksi:

1.Babinsky
2.Openheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer

Propadanje mišića je karakteristično za leziju:

1.Središnji motorni neuron
2. Periferni motorni neuron
3. Mali mozak

Za leziju su karakteristični patološki refleksi:

1. Periferni motorni neuron
2.Središnji motorni neuron
3. Mali mozak

Duboki refleksi s oštećenjem središnjeg motornog neurona:

1. Povećanje
2. Ne mijenjaj se
3.Smanjenje

Duboki refleksi s oštećenjem perifernog motornog neurona:

1. Povećanje
2.Smanjenje
3. Ne mijenjaj se

S oštećenjem perifernog motornog neurona mišićnog trofizma:

1.Smanjeno
2.Povećano
3. Nije promijenjeno

Uz oštećenje središnjeg motornog neurona, patološka sinkinezija:

1. Može se promatrati
2.Uvijek poštovano
3. Nije uočeno

Znak oštećenja unutarnje kapsule:

1.Hemipareza
2. Parapareza
3.Monoplegija

Znakovi oštećenja središnjeg motornog neurona:

1.Fibrilacija
2.Hiporefleksija
3. Atonija mišića
4.Patološki refleksi
5.Zaštitni refleksi
6. Sinkinezija
7. Klonus
8. Nedostatak kožnih refleksa
9.Nedostatak tetivnih refleksa

Znakovi oštećenja perifernog motornog neurona:

1.Spastični ton
2. Hipotenzija mišića
3. Smanjeni tetivni refleksi
4. Propadanje mišića
5. Reakcija mišićne degeneracije tijekom proučavanja električne ekscitabilnosti

Znakovi oštećenja perifernih živaca:

1. Propadanje mišića
2.Patološki refleksi
3. Obrambeni refleksi
4. Arefleksija

Znakovi oštećenja piramidnog trakta:

1.Hemipareza
2. Povećanje mišićnog tonusa u paretskim mišićima
3.Povećani tetivni refleksi
4. Smanjen tonus mišića
5. Smanjeni kožni refleksi
6. Obrambeni refleksi

Znakovi oštećenja prednjih rogova leđne moždine:

1. Hipotenzija mišića
2.Fibrilarni trzaji
3.Nedostatak tetivnih refleksa
4. Propadanje mišića
5.Patološki refleksi

Bulbarna paraliza se razvija kada su kranijalni živci oštećeni:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Jezgra kranijalnih živaca ima jednostranu kortikalnu inervaciju:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Područje moždanog debla gdje se nalazi jezgra okulomotornog živca:

1. Varolijev most
2.Cerebralna drška
3. Medula oblongata

Ptoza se opaža kada je oštećen par kranijalnih živaca:

1.IV
2.V
3.III

Strabizam se javlja kada je oštećen par kranijalnih živaca:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Disfagija se javlja kada je par kranijalnih živaca oštećen:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Dizartrija se javlja kada je par kranijalnih živaca oštećen:

1.V
2.XI
3.XII
Mišiće lica inervira par kranijalnih živaca:
1.V
2.VI
3.VII

Sfinkter zjenice inervira živac:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopija se javlja kada je par kranijalnih živaca oštećen:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Ptoza se javlja kada je kranijalni živac oštećen:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Disfagija se javlja kada su kranijalni živci oštećeni:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Mišiće žvakanja inervira kranijalni živac:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Poremećaj gutanja nastaje kada su mišići oštećeni:

1.Meko nepce
2. Za žvakanje
3.Mimika

Disfonija se javlja kada su kranijalni živci oštećeni:

1.XII
2.X
3.XI

Simptomi bulbarne paralize uključuju:

1. Izazvan je faringealni refleks
2. Nema faringealnog refleksa
3. Periferna pareza hipoglosalnog živca
4. Simptomi oralnog automatizma
5.Disfagija
6.Dizartrija
7.Afonija

Znakovi karakteristični za oštećenje facijalnog živca:

1.Disfagija
2. Glatkoća frontalnih i nasolabijalnih nabora
3.Lagophthalmus
4.Zvončev znak
5. Poteškoće s isplaženim jezikom
6. Simptom "jedra".
7. Nemogućnost zviždanja
8.Hiperakuzija
9. Smanjeni refleks obrva

Znakovi karakteristični za oštećenje okulomotornog živca:

1. Konvergentni strabizam
2.Midrijaza
3. Ograničenje kretanja očne jabučice prema gore
4. Ograničenje kretanja očne jabučice prema van
5. Divergentni strabizam
6. Ptoza
7.Diplopija

Simptomi karakteristični za Weberov izmjenični sindrom:

1.Midrijaza
2. Konvergentni strabizam
3. Divergentni strabizam
4.Diplopija
5. Ptoza
6.Lagophthalmus
7. Hemiplegija

Strabizam se javlja kada je kranijalni živac oštećen:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Ekstrapiramidno-cerebelarni sustav

Statika ovisi o normalnoj aktivnosti:

1.Kaudatna jezgra
2. Mali mozak
3.Substantia nigra

Oštećenje malog mozga dovodi do poremećaja kretanja u obliku:

1.Pareza
2.Ataksija
3.Hiperkineza

Dismetrija se javlja kada:

1. Put piramide
2. Mali mozak
3.Strio-palidalni sustav

Mišićni tonus kod cerebelarnih lezija:

1.Povećava se
2.Spušta
3. Ne mijenja se
Odgovor: 2

Stopa aktivnih pokreta s oštećenjem palido-nigralnog sustava:

1.Usporava
2.Ubrzava
3. Pojavljuje se hiperkineza

Hiperkineza se javlja kada postoji oštećenje:

1. Piramidalni sustav
2. Ekstrapiramidni sustav
3. Korteks temporalnog režnja

Kada je ekstrapiramidalni sustav oštećen, događa se sljedeće:

1.Akinezija
2.Apraksija
3.Pareza

Nistagmus se javlja kada:

1. Korteks frontalnog režnja
2.Caudatus nucleus
3. Mali mozak

Rukopis s oštećenjem malog mozga:

1.Mikrografija
2. Makrografija
3. Ne mijenja se

Crvena jezgra dio je sustava:

1. Pallido-nigral
2.Strijatalni
3.Piramida

Rukopis u bolesnika s oštećenjem palido-nigralnog sustava:

1.Mikrografija
2. Makrografija
3. Ne mijenja se

Propulzije se promatraju s oštećenjem:

1.Kaudatna jezgra
2.Crvena jezgra
3.Substantia nigra

Kada je zahvaćen palido-nigralni sustav, govor:

1.Skenirano
2.Dizartrični
3.Tiho monotono

S oštećenjem malog mozga, govor:

1.Skenirano
2.Afonija
3.Monoton

Poremećaj mišićnog tonusa zbog oštećenja palido-nigralnog sustava:

1.Hipotenzija
2.Plastična hipertenzija
3.Spastična hipertenzija

Hod s oštećenjem palido-nigralnog sustava:

1.Spastični
2. Spastično-ataktički
3.Hemiparetički
4. Miješanje, mali koraci

Poremećaj govora zbog oštećenja ekstrapiramidalnog sustava:

1.Dizartrija
2. Govor je tih, monoton
3.Afonija

Subkortikalne jezgre zahvaćene strijatalnim sindromom:

1.Blijeda lopta
2. Kaudatusna jezgra
3. Substantia nigra

Mišićni tonus u palido-nigralnom sindromu:

1.Hipotenzija
2.Hipertenzija
3. Ne mijenja se

Kada je strijatalni sustav oštećen, tonus mišića:

1.Povećava se
2.Spušta
3. Ne mijenja se

1.Dizartrija
2.Pjevani govor
3.Hipomimija
4. Bradikinezija
5.Dismetrija
6.Atonija
7.Ataksija

Simptomi karakteristični za oštećenje malog mozga:

1. Mišićna hipertenzija
2. Mišićna hipotonija
3. Intencijski tremor
4.Pjevani govor
5. Mioklonus

Kada je palido-nigralni sustav oštećen, opaža se sljedeće:

1.Hiperkineza
2. Dizartrija
3.Pjevani govor
4. Mišićna hipertenzija
5. Mišićna hipotonija
6.Hipomimija
7. Intencijski tremor
8. Aheirokineza

Impulsi iz proprioceptora ulaze u mali mozak sljedećim putem:

1. Spinotalamički trakt
2.Flexigov put
3. Gowersov put
4.Vestibulospinalni trakt

Oštećenje kaudatne jezgre karakterizira:

1. Mišićna hipertenzija
2. Mišićna hipotonija
3.Hiperkineza
4. Bradikinezija
5.Hipomimija

Kada su stražnji rogovi oštećeni, osjetljivost je oštećena:

1. Eksteroceptivni
2.Proprioceptivni
3. Interoceptivni

Kada je stražnji rog oštećen, osjetljivost je oštećena:

1.Opip i temperatura
2. Temperatura i bol
3. Bolno i taktilno

1.Dorzalni korijeni
2.Prednji korijeni
3. Stražnja unutarnja čahura bedrene kosti

. S višestrukim lezijama dorzalnih korijena, osjetljivost je oštećena:

1.Duboko i površno
2.Samo duboko
3. Samo površno

Kada je optički talamus oštećen, osjetljivost je oštećena:

1. Samo duboko
2.Samo površno
3.Duboko i površno

Za leziju je karakteristična pojava boli:

1.Optički trakt
2. Optički talamus
3.Vizualni korteks

Bitemporalna hemianopsija opaža se s lezijama:

1.Optički trakt
2.Medijalni dio hijazme
3. Lateralni dio kijazme

Kada je unutarnja kapsula oštećena, opaža se sljedeće:

1. Homonimna hemianopsija na suprotnoj strani
2. Homonimna hemianopsija na istoj strani
3. Heteronimna hemianopsija

Brown-Séquardov sindrom nastaje kada je leđna moždina oštećena:

1.Puni promjer
2.Prednji rogovi
3.Pola promjera

S poprečnim lezijama torakalne leđne moždine opažaju se poremećaji osjetljivosti:

1.Dirigent
2.Segmentalni
3. Radikularni

Kada je unutarnja kapsula oštećena, dolazi do senzornih poremećaja:

1.Monoanestezija
2. Hemianestezija
3. Parestezija

Kada su stražnji stupovi leđne moždine oštećeni, uočavaju se senzorni poremećaji:

1.Temperatura
2.Vibracija
3. Bolno

Kada je optički talamus oštećen, dolazi do ataksije:

1.Cerebelarni
2. Osjetljiv
3.Vestibularni

Primjećuje se potpuni gubitak sluha s jednostranim oštećenjem gornje temporalne vijuge:

1. S moje strane
2. Na suprotnoj strani
3. Nije uočeno

Kada dođe do iritacije kortikalne temporalne regije:

1.Vizualne halucinacije
2.Auditivne halucinacije
3. Buka u uhu

Najtipičniji simptomi za "polineuritički" tip poremećaja osjetljivosti su:

1. Poremećaj osjetljivosti u odgovarajućim dermatomima
2. Bolovi u udovima
3.Anestezija u distalnim ekstremitetima
4. Hemianestezija

Segmentni tip poremećaja osjetljivosti javlja se kada:

1. Stražnji rogovi leđne moždine
2. Stražnji stupovi leđne moždine
3. Jezgre spinalnog trakta trigeminalnog živca
4.Unutarnja kapsula

Heteronimna hemianopsija se javlja kada:

1. Sredine kijazme
2.Vanjsko genikulatno tijelo
3. Vanjski kutovi kijazme
4.Optički trakt

Najtipičniji simptomi oštećenja dorzalnih korijena su:

1.Bol
2. Disocirani senzorni poremećaj
3. Parestezija
4. Kršenje svih vrsta osjetljivosti

Poremećaj osjetljivosti konduktivnog tipa opaža se s oštećenjem:

1.Dorzalni korijeni
2. Siva tvar leđne moždine
3.Lateralni stupovi leđne moždine
4.Pola promjera leđne moždine
5.Ukupni promjer leđne moždine

Hemianopsija u kombinaciji s hemianestezijom javlja se kada:

1.Unutarnja kapsula
2. Optički talamus
3. Stražnji središnji girus
4.Okcipitalni režanj

Najtipičniji simptomi za lezije cauda equina su:

1.Bol
2.Anestezija na donjim ekstremitetima i perineumu
3. Spastična paraplegija donjih ekstremiteta
4. Disfunkcija zdjeličnih organa
5. Pareza nogu perifernog tipa

Najtipičniji simptomi za lezije konusa su:

1. Poremećaji zdjeličnih organa
2.Anestezija u perinealnom području
3. Poremećaji osjetljivosti tipa provođenja
4. Pareza nogu perifernog tipa

Kada je gasserov čvor oštećen na licu, uočava se sljedeće:

1. Poremećaji osjetljivosti duž ogranaka V živca i herpetični osipi
2. Poremećaji osjetljivosti u segmentima V živca i herpetični osipi
3. Herpetski osipi bez poremećaja osjetljivosti
4.Bol duž ogranaka V živca

Kada su periferni živci oštećeni, može doći do sljedećeg:

1.Bol i poremećaji duboke osjetljivosti
2.Bol i poremećaj svih vrsta osjetljivosti
3. Poremećena osjetljivost na bol i temperaturu

Više kortikalne funkcije

Kada je desna hemisfera mozga oštećena, dešnjaci imaju kortikalne poremećaje govora:

1.Afazija
2.Aleksija
3. Ne pojavljuju se

U bolesnika sa senzornom afazijom oštećeno je sljedeće:

1. Razumijevanje govora
2.Sluh
3. Reprodukcija govora

Bolesnik s amnestičkom afazijom ima oštećenu sposobnost da:

1. Opišite svojstva i namjenu predmeta
2. Navedite naziv artikla
3. Prepoznati predmet palpacijom

Bolesnik s apraksijom ima poremećene radnje usmjerene ka cilju zbog:

1.Pareza
2. Povrede slijeda i obrasca djelovanja
3. Oštećena brzina i glatkoća djelovanja

Kada je lijevi frontalni režanj oštećen, dolazi do afazije:

1.Motor
2.Senzorski
3. Amnestik

Kada su kortikalni centri za govor oštećeni, događa se sljedeće:

1.Afonija
2.Anartrija
3.Afazija

Kada je lijevi kutni girus oštećen, događa se sljedeće:

1.Agrafija
2.Aleksija
3.Afazija

Kada je lijevi supramarginalni girus oštećen, događa se sljedeće:

1.Apraksija
2.Agrafija
3.Afazija

Vizualna agnozija se opaža s oštećenjem:

1.Optički živac
2.Okcipitalni režanj
3.Vizualni sjaj

Slušna agnozija opaža se s oštećenjem:

1.Auditivni živac
2. Temporalni režnjevi
3. Wernickeovo kortikalno područje
Odaberite sve točne odgovore:

Kada je lijevi temporalni režanj oštećen, događa se sljedeće:

1.Motorička afazija
2.Senzorna afazija
3. Amnestička afazija
Odgovor: 2, 3

Kada je parijetalni korteks desne hemisfere mozga oštećen, događa se sljedeće:

1.Anosognozija
2.Pseudomelija
3.Afazija
4.Aleksija
5. Autotopagnozija

Kada je parijetalni korteks lijeve hemisfere mozga oštećen, događa se sljedeće:

1.Motorička afazija
2.Akalkulija
3.Apraksija
4.Aleksija
5.Agnozija

Kada je lijevi frontalni režanj oštećen, oštećeno je sljedeće:

1.Pismo
2.Čitanje
1.Bol u području pupka
2.Poliurija
3.Midrijaza
4.Mioza

Epilepsiju temporalnog režnja karakteriziraju:

1. Osjećaj "već viđenog"
2. Olfaktorne halucinacije
3.Visceralne krize
4. Poremećaji osjetljivosti segmentalnog tipa
5.Nedostatak trbušnih refleksa

1. Kršenje termoregulacije
2.Hemipareza
3. Hemianestezija
4. Poremećaji spavanja i budnosti
5. Neuroendokrini poremećaji
6. Povećan krvni tlak
7. Poremećaji srčanog ritma
8.Hiperhidroza

Oštećenje hipotalamičke regije karakterizira:

1. Vegetativno-vaskularni paroksizmi
2. Poremećaji znojenja
3.Diabetes insipidus
4. Pareza facijalnog živca
5.Hipalgezija prema vrsti provođenja
6. Poremećaji u emocionalnoj sferi
7. Nesanica
8. Neurodermatitis

Oštećenje zvjezdanog ganglija karakterizira:

1. Poremećaji srčanog ritma
2. Pekuća bol u predjelu polovice lica, vrata i gornjih ekstremiteta
3. Pareza ruku
4. Poremećena adaptacija na bol
5. Patološki simptomi
6.Otok u predjelu polovice lica, vrata i gornjih ekstremiteta
7. Trofički poremećaji kože gornjeg ekstremiteta i polovice lica
8.Vazomotorni poremećaji u području polovine lica

Hornerov sindrom karakterizira:

1.Egzoftalmus
2. Ptoza
3.Mioza
4. Enoftalmus
5.Diplopija
6.Midrijaza

Opći cerebralni simptomi uključuju:

1. Glavobolja
2.Hemipareza
3. Jacksonova epilepsija
4. Nesustavna vrtoglavica
5. Povraćanje
6. Generalizirani napadaj

Žarišni neurološki simptomi uključuju:

1. Glavobolja
2.Hemipareza
3. Povraćanje
4. Jacksonova epilepsija
5. Poremećaj svijesti
6. Poremećena koordinacija

Meningealni simptomi:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidnost vratnih mišića
5.Babinsky
6.Brudzinsky

Znakovi sindroma hipertenzije:

1. Glavobolja ujutro
2. Glavobolja navečer
3. Bradikardija
4. Kongestivni optički disk
5. Primarna atrofija optičkog diska

Brown-Séquardov sindrom karakterizira:

1. Centralna pareza na zahvaćenoj strani
2. Centralna pareza na suprotnoj strani
3. Oštećenje duboke osjetljivosti na zahvaćenoj strani
4. Kršenje duboke osjetljivosti na suprotnoj strani
5. Poremećena bolna osjetljivost na zahvaćenoj strani
6. Poremećena osjetljivost na bol na suprotnoj strani
KVALIFIKACIJSKI TEST IZ NEUROLOGIJE
Odjeljak 1. KLINIČKA ANATOMIJA I FIZIOLOGIJA ŽIVČANOG SUSTAVA. AKTUALNA DIJAGNOSTIKA
01.1. Kod oštećenja abducensa dolazi do paralize ekstraokularnog mišića.

a) gornja linija

b) vanjska ravna linija

c) donja crta

d) donji kosi

e) gornji kosi

01.2. Midrijaza se javlja kada postoji lezija

a) gornji dio magnocelularne jezgre okulomotornog živca

b) donji dio magnocelularne jezgre okulomotornog živca

c) parvocelularna akcesorna jezgra okulomotornog živca

d) srednja neparena jezgra

e) jezgre medijalnog longitudinalnog fascikulusa

01.3. Ako se gornja granica provodnih poremećaja osjetljivosti na bol odredi na razini dermatoma T 10, lezija leđne moždine je lokalizirana na razini segmenta

a) T 6 ili T 7

b) T 8 ili T 9

c) T 9 ili T 10

d) T 10 ili T 11

e) T 11 ili T 12

01.4. Uz centralnu paralizu postoji

a) atrofija mišića

b) pojačani tetivni refleksi

c) poremećaj osjetljivosti polineuritskog tipa

d) poremećaji električne ekscitabilnosti živaca i mišića

e) fibrilarni trzaji

01.5. Horeična hiperkineza se javlja kada postoji lezija

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) medijalni globus pallidus

d) lateralni globus pallidus

d) mali mozak

01.6. Duboka osjetna vlakna za donje ekstremitete nalaze se u tankom snopu stražnjih funikula u odnosu na središnju liniju

a) bočno

b) medijalno

c) ventralno

d) dorzalno

e) ventrolateralni

01.7. Duboka osjetna vlakna za trup i gornje ekstremitete nalaze se u klinastom snopu stražnjih funikula u odnosu na središnju liniju

a) bočno

b) medijalno

c) ventralno

d) dorzalno

e) ventromedijalni

01.8. Vlakna osjetljivosti na bol i temperaturu (lateralni lemniscus) spajaju vlakna duboke i taktilne osjetljivosti (medijalni lemniscus)

a) u produženoj moždini

b) u ponsu mozga

c) u moždanim peteljkama

d) u optičkom talamusu

d) u malom mozgu

01.9. Glavni posrednik inhibitornog učinka je

a) acetilkolin

c) norepinefrin

d) adrenalin

d) dopamin

01.10. Završavaju svi aferentni putovi striopalidalnog sustava

b) u strijatumu

c) u medijalnom nukleusu globusa pallidusa

d) u subtalamičkoj jezgri

d) u malom mozgu

01.11. Nestabilnost u Rombergovom položaju pri zatvaranju očiju značajno se povećava ako se pojavi ataksija.

a) malog mozga

b) osjetljiva

c) vestibularni

d) frontalni

e) mješoviti

01.12. Provodi se regulacija mišićnog tonusa malim mozgom kada se položaj tijela u prostoru mijenja

a) crvena jezgra

b) Lewisovo tijelo

c) supstancija nigra

d) strijatum

e) plava pjega

01.13. Binazalna hemianopsija javlja se s lezijama

c) vizualni sjaj

d) optički putevi

e) crna tvar

14.01. Kompresija dovodi do koncentričnog suženja vidnog polja

a) optički trakt

b) optička kijazma

c) vanjsko genikulatno tijelo

d) vizualni sjaj

e) crna tvar

15.01. Kada je optički trakt oštećen, javlja se hemianopija

a) binazalni

b) homonimni

c) bitemporalni

d) donji kvadrant

d) gornji kvadrant

0116. Homonimna hemianopsija nije opažena s lezijom

a) optički trakt

b) optička kijazma

c) vizualni sjaj

d) unutarnja kapsula

d) vidni živac

17.01. Put prolazi kroz gornje cerebelarne pedunkule

a) stražnji spinocerebelarni

b) prednji spinocerebelarni

c) fronto-pontino-cerebelarni

d) okcipitotemporalni pons-cerebelarni

e) spinocerebelarni

18.01. Kada su pogođeni, opažaju se mirisne halucinacije

a) mirisni tuberkulum

b) olfaktorni bulbus

c) temporalni režanj

d) tjemeni režanj

e) frontalni režanj

19.01. Bitemporalna hemianopsija opaža se s lezijama

a) središnji dijelovi optičke kijazme

b) vanjski dijelovi optičke kijazme

c) vidni trakovi optičke hijazme

e) frontalni režanj

20.01. Prava urinarna inkontinencija nastaje kada postoji oštećenje

a) paracentralni lobuli prednjeg središnjeg girusa

b) vratni dio leđne moždine

c) lumbalno proširenje leđne moždine

d) leđna moždina cauda equina

e) pons mozak

21.01. S parezom pogleda prema gore i poremećajem konvergencije, fokus je lokaliziran

a) u gornjim dijelovima ponsa mozga

b) u donjim dijelovima ponsa mozga

c) u dorzalnom dijelu tegmentuma srednjeg mozga

d) u moždanim peteljkama

d) u produženoj moždini

22.01. Pola promjera leđne moždine (Brown-Séquardov sindrom) karakterizira središnja paraliza na strani lezije u kombinaciji

c) u ponsu mozga lijevo

d) u području vrha piramide lijeve temporalne kosti

d) u moždanoj peteljci

25.01. Napadaj počinje od prstiju lijeve noge ako je žarište locirano

a) u prednjem adverzivnom polju desno

b) u gornjem dijelu stražnjeg središnjeg girusa desno

e) u srednjem dijelu prednjeg središnjeg girusa desno

28.01. Cervikalni pleksus čine prednje grane spinalnih živaca i vratni segmenti

29.01. Brahijalni pleksus tvori prednje grane spinalnih živaca

01.30. Generiraju se živčani impulsi

a) stanična jezgra

b) vanjska membrana

c) akson

d) neurofilamenti

e) dendriti

31.01. Alexia se promatra kada je pogođena

a) gornji frontalni girus

b) parahipokampalni girus

c) talamus

d) kutni girus

e) pons mozak

32. 01. Na presjeku donjeg dijela produžene moždine ne razlikuju se jezgre

a) nježna i klinasta

b) spinalni put trigeminalnog živca

c) hipoglosalni živci

d) živci lica, abducens

33.01. Pons moždanog debla uključuje

a) crvene jezgre

b) jezgre trohlearnog živca

c) jezgre okulomotornog živca

d) jezgre živca abducensa

e) jezgre hipoglosnih živaca

34. 1. Za leziju su karakteristične hemianestezija, hemiataksija, hemianopsija

a) globus pallidus

b) caudatus nucleus

c) crvena jezgra

d) talamus

e) crna tvar

01.35. Oštećenje cauda equina leđne moždine prati

a) mlohava pareza nogu i oštećenje osjeta radikularnog tipa

b) spastična pareza nogu i poremećaji zdjelice

c) poremećena duboka osjetljivost distalnih nogu i retencija mokraće

d) spastična parapareza nogu bez senzornih poremećaja i poremećaja funkcije zdjeličnih organa

e) oštećenje duboke osjetljivosti proksimalnih nogu i retencija urina

36.01. Prava astereognoza je uzrokovana lezijom

a) frontalni režanj

b) temporalni režanj

c) parijetalni režanj

d) zatiljni režanj

d) mali mozak

01.37. Uz lezije dolazi do gubitka gornjih kvadranata vidnih polja

a) vanjski dijelovi optičke kijazme

b) lingvalna vijuga

c) duboki dijelovi parijetalnog režnja

d) primarni vidni centri u talamusu

d) vidni živac

01.38. Astereognoza se javlja kada postoji lezija

a) lingvalna vijuga parijetalnog režnja

b) gornji temporalni girus

c) inferiorni frontalni girus

d) gornji parijetalni režanj

d) mali mozak

01.39. Zatvaranje refleksnog luka iz tetive bicepsa brachii događa se na razini sljedećih segmenata leđne moždine

01.40. Asocijacijska vlakna povezuju

a) simetrični dijelovi obiju hemisfera

b) asimetrični dijelovi obiju hemisfera

c) korteks s vidnim talamusom i ispod njega (centrifugalni i centripetalni putovi)

d) različiti dijelovi kore iste hemisfere

d) moždane drške

01.41. Pacijent s vizualnom agnozijom

a) slabo vidi okolne predmete, ali ih prepoznaje

b) dobro vidi predmete, ali se čini da je oblik iskrivljen

c) ne vidi predmete na periferiji vidnog polja

d) vidi predmete, ali ih ne prepoznaje

e) slabo vidi okolne predmete i ne raspoznaje ih

01.42. Bolesnik s motoričkom afazijom

a) razumije govorni govor, ali ne može govoriti

b) ne razumije govorni govor i ne može govoriti

c) može govoriti, ali ne razumije govorni govor

d) može govoriti, ali se govor skenira

e) može govoriti, ali ne pamti nazive predmeta

a) ne može govoriti i ne razumije govorni govor

b) razumije govorni govor, ali ne može govoriti

c) može govoriti, ali zaboravlja nazive predmeta

d) ne razumije govor, ali vlada vlastitim govorom

d) ne razumije govorni govor i ne vlada svojim

01.44. Amnestička afazija opaža se s lezijama

a) frontalni režanj

b) parijetalni režanj

c) spoj frontalnog i parijetalnog režnja

d) spoj temporalnog i parijetalnog režnja

e) okcipitalni režanj

01.45. Kombinacija poremećaja gutanja i fonacije, dizartrije, pareze mekog nepca, odsutnosti faringealnog refleksa i tetrapareze ukazuje na leziju

a) moždana drška

b) pons mozak

c) produžena moždina

d) tegmentum srednjeg mozga

d) hipotalamus

01.46. Kombinacija pareze lijeve polovice mekog nepca, devijacije uvule udesno, pojačanih tetivnih refleksa i patoloških refleksa na desnim ekstremitetima ukazuje na leziju

a) produžena moždina u razini motoričke jezgre IX i X živca lijevo

b) produženu moždinu u visini XII živca lijevo

c) koljeno interne kapsule lijevo

d) stražnji dio bedra interne kapsule lijevo

d) hipotalamus

01.47. U izmjeničnom Millard-Gublerovom sindromu žarište se nalazi

a) na bazi cerebralne peteljke

b) u posterolateralnom dijelu produžene moždine

c) u području crvene jezgre

d) na dnu donjeg dijela ponsa

d) u hipotalamusu

01.48. Značajke kršenja pilomotornog refleksa imaju topikalni i dijagnostički značaj u slučaju oštećenja

a) kvadrigeminalni

b) produženu moždinu

c) hipotalamus

d) leđna moždina

e) periferni živci

01.49. Lezije u ventralnoj polovici lumbalnog proširenja nisu karakterizirane prisutnošću

a) donja mlitava parapareza

b) poremećaji bolne osjetljivosti

d) osjetljiva ataksija donjih ekstremiteta

e) očuvana duboka osjetljivost

01.50. Refleksi oralnog automatizma ukazuju na oštećenje trakta

a) kortikospinalni

b) kortikonuklearni

c) fronto-pontino-cerebelarni

d) rubrospinalni

e) spinocerebelarni

01.51. Refleks hvatanja (Yaniszewski) primjećuje se kada je pogođen

a) tjemeni režanj

b) temporalni režanj

c) frontalni režanj

d) zatiljni režanj

d) hipotalamus

01.52. Slušna agnozija se javlja kod oštećenja

a) tjemeni režanj

b) frontalni režanj

c) okcipitalni režanj

d) temporalni režanj

d) hipotalamus

01.53. Izmjenični Fovilleov sindrom karakterizira istodobna uključenost živaca u patološki proces

a) lica i abducensa

b) lica i okulomotorike

c) glosofaringealni živac i vagus

d) sublingvalni i akcesorni

e) dodatni i blok
01.54. Sindrom jugularnog foramena karakterizira oštećenje živaca

a) glosofaringealni, vagusni, akcesorni

b) vagus, akcesorni, sublingvalni

c) akcesorni, glosofaringealni, sublingvalni

d) vagus, facijalni, trigeminalni

e) vagus, okulomotor, abducens

01.55. Konstruktivna apraksija se javlja kada postoji lezija

a) frontalni režanj dominantne hemisfere

b) frontalni režanj nedominantne hemisfere

e) okcipitalni režnjevi

01.56. Poremećaj tjelesne sheme primjećuje se kada je pogođen

a) temporalni režanj dominantne hemisfere

b) temporalni režanj nedominantne hemisfere

c) parijetalni režanj dominantne hemisfere

d) parijetalni režanj nedominantne hemisfere

d) hipotalamus

01.57. Senzorna afazija se javlja kada postoji lezija

a) gornji temporalni girus

b) srednji temporalni girus

c) gornji parijetalni režanj

d) donji parijetalni režanj

d) hipotalamus

01.58. Motorna apraksija u lijevoj ruci razvija se s lezijom

a) genu corpus callosum

b) trup corpus callosuma

c) zadebljanje corpus callosuma

d) frontalni režanj

e) okcipitalni režanj

01.59. Segmentni aparat simpatičkog odjela autonomnog živčanog sustava predstavljen je neuronima bočnih rogova leđne moždine na razini segmenata.

01.60. Kaudalni dio segmentnog aparata parasimpatičkog odjela autonomnog živčanog sustava predstavljen je neuronima bočnih rogova leđne moždine na razini segmenata

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Ciliospinalni centar nalazi se u bočnim rogovima leđne moždine u razini segmenata

Odjeljak 2. MEDICINSKA GENETIKA

02.1. Proband je:

A. Pacijent koji se obrati liječniku

B. Zdrava osoba koja se prijavila za medicinsko genetsko savjetovanje

B. Osoba koja je prvi put došla pod nadzor genetičara

D. Osoba od koje počinje zbirka rodovnika

02.02. S kojim tipom nasljeđa se pacijenti znatno češće rađaju u obiteljima s krvno-srodničkim brakovima:

A. X-vezani recesivni

B. Autosomno recesivno

B. X-vezana dominantna

02.03. Braća i sestre su:

A. Svi rođaci probanda

B. Probandov stric

B. Roditelji probanda

D. Braća i sestre probanda

02.04. Predmeti proučavanja kliničke genetike su:

A. Bolesna osoba

B. Pacijent i bolesna rodbina

B. Pacijent i svi članovi njegove obitelji, uključujući i zdrave

02.05. Kolika je vjerojatnost da žena koja ima bolesnog sina i brata s hemofilijom rodi bolesno dijete:

V. 100%

D. Blizu 0%

02.06. Dolihocefalija je:

A. Duga uska lubanja s istaknutim čelom i potiljkom

B. Povećanje uzdužne veličine lubanje u odnosu na poprečnu

B. Povećanje poprečne veličine lubanje s relativnim smanjenjem uzdužne veličine

D. Proširenje lubanje u zatiljnoj regiji i suženje u frontalnoj regiji

02.07. Epicanthus je:

A. Spojene obrve

B. Široko postavljene oči

B. Okomiti kožni nabor na unutarnjem kutu oka

D. Suženje palpebralne fisure

02.08. Oligodaktilija je:

A. Odsutnost prstiju

B. Fuzija prstiju

B. Nedostaje jedan ili više prstiju

D. Povećanje broja prstiju

02.09. Kriptorhidizam je:

A. Nezatvaranje uretre

B. Nespušteni testisi u skrotum

B. Nerazvijenost genitalnih organa

02.10. Arahnodaktilija je:

A. Skraćivanje prstiju

B. Promjena oblika prstiju

B. Povećanje duljine prstiju

02.11. Sindaktilija je:

A. Fuzija udova duž cijele duljine

B. Fuzija uda u donjoj trećini

B. Fuzija prstiju

02.12 Brahicefalija je:

A. Proširenje lubanje u okcipitalnom dijelu i suženje u frontalnom dijelu

B. "kula lubanja"

B. Povećanje poprečne veličine glave s relativnim smanjenjem uzdužne veličine

D. Povećanje uzdužne veličine lubanje u odnosu na poprečnu

02.13. Anoftalmija je:

A. Urođeni nedostatak očnih jabučica

B. Urođeni nedostatak šarenice

B. Smanjeni razmak između unutarnjih kutova očnih duplji

02.14 Mikrognatija je:

A. Mala veličina donje čeljusti

B. Mala veličina gornje čeljusti

B. Mali oralni otvor

02.15 Heterokromija šarenice je:

A. Abnormalna percepcija boja

B. Različite boje šarenice

B. Razlike u veličini šarenice

02.16 Najprikladnija razdoblja trudnoće za proučavanje razine alfa-fetoproteina u krvi:

A. 7-10 tjedana

B. 16-20 tjedana

B. 25-30 tjedana

G. 33-38 tjedana

02.17 Kariotip karakterističan za Klinefelterov sindrom:

47, HHU
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX

18.02. Kariotip karakterističan za sindrom "cry the cat":

45, XO
47, HHU
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(r5)
47, XX + 18

19.02. Razina alfa-fetoproteina u krvi trudnice raste kada:

Downova bolest
Edwardsov sindrom
Patauov sindrom
Cistična fibroza
Kongenitalne malformacije

20.02. Zigota je smrtonosna s genotipom:

45, X
47, XY + 21
45, 0U
47, HHU

21.02. Polisomija na X kromosomu se javlja:

Samo za muškarce
Samo za žene
Kod muškaraca i žena

22.02. Postnatalna prevencija sastoji se od:

Prenatalna dijagnoza
Programi probira
Umjetna oplodnja

23.02. Za Wilson-Konovalovu bolest glavno terapeutsko sredstvo je

je:

Citokrom C
Prozerin
D-penicilamin
Nootropil
Hepatoprotektori

24.02. Kod fenilketonurije otkriva se sljedeće:

hipotirozinemija
Hipofenilalaninemija
Hipoceruloplazminemija
Hiper-3,4-dihidrofenilalaninemija

25.02. Nije tipično za hepatocerebralnu distrofiju:

Sniženi ceruloplazmin u krvi
Povećani sadržaj bakra u jetri
Smanjeno izlučivanje bakra mokraćom
Povećanje "izravnog" bakra u krvi

26.02. Duchenneova miopatija povezana je s mutacijom gena odgovornog za sintezu

enzim:

Galaktokinaze
Dehidropteridin reduktaza
Distrofin
Ceruloplazmin

27.02. Proces udvostručenja molekula nukleinske kiseline naziva se:

Transkripcija
Obrada
Poliploidija
Emitiranje
Replikacija

28.02. Kromosomski set je:

Fenotip
Genotip
kariotip
Rekombinantna

29. 2. Haploidni skup sadrži stanice:

Neuroni
Hepatociti
Zigote
Gamete
Epitelni

02.30. Za proučavanje uloge genetskih i okolišnih čimbenika koristi se sljedeća metoda:

Klinički i genealoški
Izravno ispitivanje DNK
Mikrobiološki
Citološki
Blizanci

31. 2. Glavno svojstvo nukleinske kiseline kao pohranitelja i prijenosnika nasljednih informacija je sposobnost da:

Samoreprodukcija
Metilacija
Stvaranje nukleosoma
Dvolančana struktura

32. 2. Programirana stanična smrt naziva se:

Apoptoza
Nekroza
Degeneracija
Kromatoliza
Mutacija

33.02. Prisutnost više varijanti kromosomskog skupa u jednoj osobi naziva se:

kromosizam
Poliploidija
Genetski teret
mozaicizam

34. 2. Genomske mutacije su:

Poremećaj u strukturi gena
Promjena broja kromosoma
Akumulacija introničkih ponavljanja
Promjena strukture kromosoma

02.35. Brisanje je:

Genomska mutacija
Genska mutacija
Kromosomska mutacija

02.36. Zamjena pojedinačnih nukleotida u lancu DNA s drugima označava se kao:

Kromosomske mutacije
Genomske mutacije
Genske mutacije

02.37. Udio zajedničkih gena među prvim rođacima:

12,5%
Kao i u stanovništvu

02.38. Vjerojatnost da imate bolesnog sina od oca koji boluje od hemofilije:

100%

02.39. Osnovni zakon populacijske genetike je zakon:

Mendel
Beadle-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02.40. Glavni ciljevi medicinske genetike su proučavanje

zakoni nasljeđa i varijabilnosti ljudskog tijela
populacijska statistika nasljednih bolesti
molekularni i biokemijski aspekti nasljeđa
promjene u nasljeđu uzrokovane okolišnim čimbenicima
sve od navedenog

02.41. Dominantni gen je gen čije djelovanje:

otkriveni u heterozigotnom stanju
otkriven u homozigotnom stanju
otkriveni u hetero- i homozigotnim stanjima
sve gore navedeno je lažno

02.42. Fenotip je skup karakteristika i svojstava organizma čija je manifestacija određena

djelovanjem dominantnog gena
djelovanjem recesivnog gena
djelovanjem i dominantnih i recesivnih gena
interakcija genotipa s okolišnim čimbenicima

02.43. Kariotip je skup značajki kromosomskog skupa stanice, određen:

broj spolnih kromosoma
oblik kromosoma
struktura kromosoma
sve od navedenog
ništa od navedenog

02.44. Autosomno dominantni obrazac nasljeđivanja je drugačiji

pretežno pogađa muškarce
prevalencija bolesnih članova obitelji u generaciji
manifestacija patološke nasljedne osobine u svim generacijama bez preskakanja
sve gore navedeno je istina

02.45. Autosomno recesivni tip nasljeđivanja karakterizira:

omjer zdravih i bolesnih članova obitelji je 1:1
bolest nije povezana s krvnim srodstvom
roditelji prvog identificiranog pacijenta su klinički zdravi
sve gore navedeno je netočno

02.46. Recesivni tip nasljeđivanja povezan s X kromosomom karakterizira:

omjer oboljelih muškaraca u svakoj generaciji je 2:1
obolijevaju samo muškarci
obolijevaju samo žene
znakovi bolesti uvijek se nalaze kod majke probanda

02.47. Fenotipski znakovi kromosomskih bolesti su:

poremećaji mentalnog razvoja
poremećaji tjelesnog razvoja
višestruke malformacije
sve navedeno

02.48. Inducirana mutageneza uzrokovana je sljedećim čimbenicima:

somatske bolesti majke
emocionalni stres
fizičko preopterećenje
virusi
sve gore navedene faktore

02.49. Progresivne mišićne distrofije uzrokovane su oštećenjem

cerebrospinalnih piramidalnih puteva
motorički neuroni prednjih rogova leđne moždine
periferni motorni neuron
sve od navedenog
ništa od navedenog

02.50. Spinalna amiotrofija Werdnig-Hoffmann je nasljedna

prema autosomno dominantnom tipu
prema autosomno recesivnom tipu
po recesivnom tipu povezanom sa spolom (X kromosom)
po dominantnom tipu povezan sa spolom

02.51. Promjena konture nogu poput "prevrnute boce" uzrokovana je promjenom mišićne mase:

s amiotrofijom Charcot - Marie - Tuta
za hipertrofičnu neuropatiju Dejerine - Sotta
za Erbovu mišićnu distrofiju
za Becker-Kinner mišićnu distrofiju
za Kugelberg-Welanderovu amiotrofiju

02.52. Charcot-Marie-Tooth amiotrofija uzrokovana je primarnom lezijom

prednji rogovi leđne moždine
periferni motorički živci
mišići distalnih udova
subkortikalne jezgre

02.53. Studija plazme pacijenta s hepatocerebralnom distrofijom otkriva

povećana razina ceruloplazmina i hiperkupremija
snižene razine ceruloplazmina i hiperkupremije
povećane razine ceruloplazmina i hipokupremija
snižene razine ceruloplazmina i hipokupremija

02.54. Klinička slika tipične Huntingtonove koreje, osim koreične hiperkineze, uključuje

plastična ekstrapiramidalna krutost
akinezija
hipomimija
demencija

02.55. Kod Friedreichove bolesti postoji

obrazac recesivnog nasljeđivanja
dominantni način nasljeđivanja
spolno vezani (preko X kromosoma)
sve od navedenog

02.56. Među spinocerebelarnim ataksijama, Friedreichova bolest se razlikuje po prisutnosti

deformacije stopala
disrafičko stanje
oštećenje srčanog mišića
smanjeni ili izgubljeni refleksi
sve od navedenog

02.57. Neurofibromi u Recklinghausenovoj bolesti mogu biti lokalizirani

duž perifernih živaca
u spinalnom kanalu duž korijena
intrakranijalno duž kranijalnih živaca
u bilo kojem od navedenih područja

02.58. Način nasljeđivanja neurofibromatoze (Recklinghausenova bolest) karakterizira se kao

autosomno dominantan
autosomno recesivno
recesivno, vezano za spol (preko X kromosoma)
sve gore navedeno je netočno

02.59. Downov sindrom karakterizira kombinacija sljedećih simptoma:

zaobljena lubanja, gotičko nepce, sindaktilija, hipotonija mišića
dolihocefalija, rascjep nepca, arahnodaktilija, hipertonus mišića
Kraniostenotična lubanja, rascjep usne, prisutnost 6. prsta, koreoatetoza
uočena je kombinacija bilo kojeg od gore navedenih simptoma

02.60. Arnold-Chiarijeva malformacija je patologija u kojoj postoji

fuzija vratnih kralježaka
srastanje 1. vratnog kralješka s okcipitalnom kosti
pomak cerebelarnih tonzila prema dolje
rascjepni luk 1. vratnog kralješka
sve od navedenog

02.61. Učinak mutantnog gena u monogenskoj patologiji očituje se:

samo klinički simptomi
na kliničkoj, biokemijskoj i staničnoj razini
samo u određenim fazama metabolizma
samo na staničnoj razini

02.62. Dijagnoza neurofibromatoze postavlja se na temelju:

karakterističnu kliničku sliku i biokemijsku analizu
klinička slika
klinička slika, studije hormonskog profila, biokemijske analize i patološki pregled

02.63. Etiološki čimbenici monogene nasljedne patologije su:

prijenos dijela jednog kromosoma na drugi
promjena strukture DNA
interakcija genetskih i okolišnih čimbenika
delecija, duplikacija, translokacija dijelova kromosoma

02.64. Navedite vjerojatnost ponovnog rođenja bolesnog djeteta za supružnike koji imaju bolesnu djevojčicu s fenilketonurijom:

50%;
blizu 0%;
75%;
25%.

02.65. Dijagnoza Marfanovog sindroma postavlja se na temelju:

pritužbe pacijenata i podatke o obiteljskoj anamnezi
karakteristična kombinacija kliničkih znakova
biokemijska analiza
kliničke simptome, biokemijske i patomorfološke studije

02.66. Klasifikacija genskih bolesti moguća je na temelju:

dob početka bolesti
pretežno oštećenje pojedinih skupina stanovništva
vrsta nasljeđivanja
prirodu mutacije

02.67. Dijagnoza cistične fibroze postavlja se na temelju:

biokemijska analiza urina i krvi
podaci o pregledu oftalmologa, kardiologa i parakliničkih istraživačkih metoda
klinički simptomi, istraživanja koncentracije Na i Cl iona u znojnoj tekućini
karakteristični klinički simptomi, podaci elektromiografije i određivanje razine kreatinin fosfokinaze u serumu

02.68. Vjerojatnost da se u obitelji rodi bolesnica s adrenogenitalnim sindromom, pod uvjetom da dijete iz prve trudnoće ima ovaj sindrom, a djevojčica iz druge trudnoće je zdrava, je:

50%;
25%;
100%.

02.69. Vjerojatnost bolesnog djeteta u obitelji u kojoj majka ima fenilketonuriju, a otac je homozigot za normalni alel je:

50%;
25%;
100%.

02.70. Genetske bolesti uzrokovane su:

gubitak dijela kromosomskog materijala
povećanje kromosomskog materijala
gubitak dva ili više gena
mutacija jednog gena

02.71. Dijagnoza Duchenneove mišićne distrofije postavlja se na temelju:

podaci za određivanje koncentracije Na i Cl iona u znojnoj tekućini
karakteristični neurološki simptomi, vrijeme nastanka i priroda tijeka, određivanje razine kreatinin fosfokinaze u krvnom serumu
pregled oftalmologa, neurologa, podataka ultrazvuka
rezultati histološkog pregleda

02.72. Vjerojatnost da se rodi dijete s Marfanovim sindromom, ako prvo dijete ima ovaj sindrom, a roditelji su zdravi, je otprilike:

50%;
25%;
75%.

02.73. Navedite čimbenike koji određuju klinički polimorfizam genskih bolesti:

učinak primarnog gena
učinak okolišnih čimbenika
prisutnost gena modifikatora
učinak doziranja gena
sve od navedenog

02.74. Multifaktorijalne bolesti karakteriziraju:

nedostatak mendelizacije
Djeca obolijevaju češće
mogućnost izdvajanja pojedinih oblika s učinkom glavnog gena

02.75. Nasljednu sklonost poligenskim bolestima dokazuje:

pretežni poraz muškaraca
neovisnost o stupnju krvnog srodstva
visoka učestalost u populaciji
veći rizik od razvoja bolesti kod srodnika s manjom pojavnošću bolesti u populaciji

02.76. Monogene bolesti uključuju:

fenilketonurija
Kleinfelterov sindrom
hipertonična bolest
Arnold-Chiarijeva malformacija

02.77. Poligenski determinirane kongenitalne malformacije:

spinalna amiotrofija Werdnig-Hoffmanna
rascjep usne, nepca
Friedreichovo stopalo
Marfanov sindrom

02.78. Edwardsov sindrom karakterizira:

trisomija 17
trisomija 18
delecija kromosoma 18
inverzija kromosoma 17

02.79. Patauov sindrom karakteriziraju:

trisomija 14
trisomija 13
delecija kromosoma 18
duplikacija kromosoma 18

02.80. Shereshevsky-Turnerov sindrom karakterizira:

primarna amenoreja
monosomija X
prepoznavanje simptoma od rođenja
nizak rast
sve od navedenog

02.81 Indikacije za prenatalnu kariotipizaciju fetusa su:

prisutnost fenilketonurije kod jednog od roditelja
nositelj uravnoteženog kromosomskog preustroja kod jednog od roditelja
visoke razine alfa-fetoproteina u krvi majke
jedan od roditelja ima dijabetes

02.82. Klinički znakovi Klinefelterovog sindroma:

primarna amenoreja
mikroorhidizam
dolihocefalija, arahnodaktilija
sve od navedenog

02.83. Sindrome uzrokovane abnormalnostima autosomnih kromosoma karakteriziraju:

kršenje spolne diferencijacije
prisutnost enzimopatija
višestruke kongenitalne anomalije unutarnjih organa
nema promjena u kariotipu
monosomija

02.84. Sljedeće stanice ne sadrže 46 kromosoma:

jaje
pločasti epitel
endotel
neuron
miocit

02.85. Bolesti za koje je preporučljivo proučavati spolni kromatin:

Downov sindrom
sindrom "cry the cat".
Klinefelterov sindrom
Marfanov sindrom

02.86. Za identifikaciju kromosoma koriste se sljedeće glavne značajke:

veličina kromosoma
mjesto primarne konstrikcije
pruge u diferencijalnom bojenju
sve od navedenog

02.87. Glavni ciljevi kliničko-genealoške metode:

utvrđivanje nasljedne prirode bolesti
utvrđivanje vrste nasljeđivanja
određivanje kruga osoba koje trebaju detaljan pregled
sve od navedenog
ništa od navedenog

02.88. Metode koje se koriste za dijagnosticiranje enzimopatija:

bukalni test
biokemijski
mikrobiološki
populacija
imunofluorescencija

02.89. Etiološke metode liječenja uključuju:

genetski inženjering
antibiotska terapija
ograničavanje uvođenja štetnog proizvoda
nadomjesna terapija

02.90. Kromosomske mutacije uključuju:

emitirati
inverzija
mimika
repolarizacija
ekstrapolacija

02.91. Autosomno dominantno nasljeđuje se:

hemofilija
Shereshevsky-Turnerov sindrom
Duchenneova miopatija
neurofibromatoza
shizofrenija

02.92. Strukturne kromosomske abnormalnosti uključuju:

aneuploidija
polisomija
poliploidija
inverzija

02.93. Primarna konstrikcija kromosoma naziva se:

telomera
centromera
satelit
krak kromosoma

02.94. Brak između srodnika prvog stupnja:

morganski
incest
srodstvo
poligamija

02.95. Trajanje dijetetskog tretmana za bolesnika s fenilketonurijom je:

od 2 do 6 mjeseci
od 2 mjeseca do 1 godine
od 2 mjeseca do 3 godine
od 2 mjeseca do 5-6 godina
cijeli život

02.96. Obilježja Downove bolesti uključuju sve sljedeće osim

Mongoloidni oblik očiju
mentalna retardacija
poremećaji govora
urođene srčane mane
piramidalna insuficijencija

02.97. Shershevsky-Turnerov sindrom je češći

kod dječaka
kod osoba oba spola
samo za odrasle

02.98. Marfanov sindrom karakterizira

arahnodaktilija
srčane mane
subluksacije leće
mentalna retardacija
sve navedene simptome

02.99. Uloga nasljednih čimbenika u razvoju generaliziranih tikova u djece

odsutan
neznatan
značajan
ovisi o dobi roditelja
ovisi o spolu pacijenta

02.100. Skapulohumeralno-facijalni oblik miopatije (Landouzi-Dezherina) ima

autosomno dominantni način nasljeđivanja
autosomno recesivni način nasljeđivanja
autosomno recesivni, X-vezani tip nasljeđivanja
autosomno recesivni i autosomno dominantni način nasljeđivanja
vrsta nasljeđa nepoznata

Danas, u suvremenom svijetu, u uvjetima stalnog stresa, neuropsihičkog i psihosomatskog stresa, neuroza- njegove različite vrste i simptomi, zauzima vodeću poziciju u "ocjeni" ljudskih mentalnih i psihičkih problema.
Vaša pozornost, dragi posjetitelji stranice, pozvana je proći test neuroze online i besplatno.

Dijagnoza neuroza u modernoj psihoterapiji i psihoanalizi - zadatak nije težak, gotovo svaki iskusni psihoterapeut ili psihoanalitičar će bez poteškoća i nepotrebne psihodijagnostike utvrditi vašu neurozu na temelju simptoma tijekom inicijalnog psihoanalitičkog razgovora, uključujući i praktičnog psihologa online na Skypeu.

Neuroza — reverzibilan, iako dugotrajni poremećaj ličnosti i mentalni poremećaj. Stoga, kako se problem ne bi produžio i reverzibilni neurotski poremećaj ne bi pretvorio u psihozu, koja je patološka i često nepovratna, te kako bi se to spriječilo, predložili smo neuroza test online, besplatna dijagnostika neuroza.

Dijagnosticirajte neuroze online, besplatno napravite test neuroze, na temelju simptoma

Ovaj test neuroze temelji se na intenzitetu i snazi emocionalno-psiholoških, tjelesnih i vegetativnih simptoma. Iskreno odgovorite na pitanja online testa za neurozu, nemojte se zavaravati...

Neurološka ispitna pitanja

1. Koja područja leđne moždine se najčešće oštećuju tijekom poroda u trtičnom položaju:

gornji i srednji vratni

donji vratni i gornji torakalni

gornji torakalni i srednji torakalni

donji torakalni i slabinski

lumbalni i kokcigealni

2. Koja su područja leđne moždine najčešće oštećena tijekom poroda u cefaličnoj prezentaciji:

1. gornji i srednji vratni

2. donji vratni i gornji torakalni

3. gornji torakalni i srednji torakalni

4. donji torakalni i lumbalni

5. lumbalni i kokcigealni

3. Porodna ozljeda leđne moždine u prvim danima nakon rođenja mora se razlikovati od sljedećih stanja:

skrivene malformacije leđne moždine

malformacije mozga

encefalitis i meningitis

mijeloradikuloneuritis

apsces leđne moždine

neuromuskularne bolesti

poliradikuloneuritis

4. Hornerov sindrom je posljedica oštećenja:

simpatički put u bilo kojem području od diencefalona do bočnih rogova gornjih torakalnih segmenata leđne moždine

donji torakalni dio leđne moždine

brahijalnog pleksusa

facijalni živac

parijetalni režanj mozga

5. Kod proksimalnog tipa opstetričke Duchenne-Erb pareze slijedeće su promjene na zahvaćenoj strani, osim

unutarnja rotacija ruke

povećani tetivni refleksi

hipotonija mišića

ograničenje ili odsutnost aktivnih pokreta u zglobovima ramena i lakta

odsutnost refleksa ruka-usta

6. Opstetričku parezu tipa Dejerine-Klumpke karakteriziraju:

centralna monopareza nogu

centralna monopareza ruke

7. Opstetričku Duchenne-Erbovu parezu karakterizira:

periferna pareza nogu

centralna monopareza ruke

periferna pareza proksimalne ruke

periferna pareza distalne ruke

8. Razina proteina u cerebrospinalnoj tekućini tijekom intrakranijalnog krvarenja u novorođenčadi:

smanjuje se

povećava se

ne mijenja

9. Najčešća mjesta ishemijskog oštećenja mozga u nedonoščadi su:

u parasagitalnom području

u periventrikularnom prostoru

u korteksu parijetalnog režnja

10. Najčešći asimptomatski tijek intrakranijalnog krvarenja u nedonoščadi opažen je u sljedećim slučajevima:

parenhimsko krvarenje

subduralno krvarenje

epiduralno krvarenje

subarahnoidalno krvarenje

intraventrikularno krvarenje

izolirano subependimalno krvarenje

11. Najznačajnija morfološka značajka nezrelog mozga u patogenezi intraventrikularnih krvarenja je:

prisutnost germinalnog matriksa

prisutnost periventrikularnih venskih pleksusa

nezrelost stijenke glavnih arterijskih i venskih žila

pretjerana labavost bijele tvari u periventrikularnim područjima

povećana vaskularna propusnost koroidnih pleksusa

12. Karakterističan znak kefalohematoma je:

fluktuacija na palpaciju

lokalizacija iznad parijetalne kosti

jaka bol pri palpaciji

izrazito ograničenje duž linije kranijalnih šavova

13. U donošene novorođenčadi koja su pretrpjela tešku asfiksiju, najčešći tip oštećenja središnjeg živčanog sustava je:

subduralno krvarenje

periventrikularno krvarenje

parasagitalna nekroza

periventrikularna leukomalacija

14. Apsolutna indikacija za izvođenje lumbalne punkcije u rodilištu je:

sumnja na intrakranijalno krvarenje

sumnja na gnojni meningitis

hipertenzivno-hidrocefalički sindrom

komatoznom stanju

sumnja na intrauterinu infekciju

svi odgovori su točni

15. Kalcifikacije u mozgu, korioretinitis, atrofija vidnog živca češće se otkrivaju u kongenitalnim:

infekcija citomegalovirusom

sifilis

toksoplazmoza

herpetička infekcija

16. Uz kongenitalnu herpetičku infekciju, razvoj meningoencefalitisa:

tipičan

nije tipično

17. Katarakta, mikroftalmija, prirođene srčane mane i gluhoća karakteristične su za prirođenu infekciju uzrokovanu:

virus herpesa

citomegalovirus

virus rubeole

listerija

klamidija

mikoplazma

18. Za kongenitalnu citomegalovirusnu infekciju koristite:

aciklovir

citotekt

19. U dijagnostici meningitisa ključno je:

Akutni početak bolesti s vrućicom

akutni početak s meningealnim sindromom

promjene u cerebrospinalnoj tekućini

dodatak infektivno-toksičnog šok sindroma

znakovi kongestije u fundusu

20. Serozni meningitis može biti uzrokovan:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumokok

Mycobacterium tuberculosis

21. Značajno smanjenje razine šećera u cerebrospinalnoj tekućini (do 0,1 g/l) karakteristično je za meningitis uzrokovan:

virus gripe

pneumokok

virus zaušnjaka

bacil tuberkuloze

22. Akutni nekrotizirajući encefalitis uzrokuje virus:

herpes simplex
zaušnjaci

23. Nevoljno trzanje lijevog kuta usta pri pokušaju škiljenja na lijevo oko kod pacijenta s neuropatijom facijalnog živca sugerira:

uobičajeni grč

hiperkineza

patološka regeneracija facijalnog živca

neuralgija trigeminusa

žarišni napadaji

24. Poremećaj hoda kod difterijske polineuropatije uzrokovan je:

donja spastična parapareza

cerebelarna ataksija

ekstrapiramidalni rigiditet

osjetljiva ataksija

25. Karakteristični znakovi fenilketonurije su:

normalne razine fenilalanina u krvi, povećano izlučivanje metabolita fenilalanina urinom, povećane razine tirozina u krvi

povećane razine fenilalanina u krvi, povećano izlučivanje metabolita fenilalanina u urinu, povećane razine tirozina u krvi

povećane razine fenilalanina u krvi, povećano izlučivanje metabolita fenilalanina u urinu, smanjene razine tirozina u krvi

povišene razine fenilalanina u krvi, normalno izlučivanje metabolita fenilalanina urinom, normalne razine tirozina u krvi

26. Za probir fenilketonurije odredite razinu fenilalanina.

27. Galaktozemija se očituje:

samo povećanjem razine galaktoze u krvi

galaktozemija i katarakta

galaktozemija, katarakta, mentalna retardacija

galaktozemija, katarakta, mentalna retardacija, ciroza jetre

galaktozemija, katarakta, mentalna retardacija, ciroza jetre, zatajenje bubrega

28. U slučaju galaktozemije iz prehrane treba isključiti:

mlijeko i voće

voće i šećer

šećer i mlijeko

29.Fruktosemija se očituje:

fruktozemija, fruktozurija

fruktozemija, fruktozurija, katarakta

fruktozemija, fruktozurija, katarakta, mentalna retardacija

fruktozemija, fruktozurija, katarakta, mentalna retardacija, ciroza jetre

fruktozemija, fruktozurija, katarakta, mentalna retardacija, ciroza jetre, zatajenje bubrega

30. Cafe au lait mrlje su područja hiperpigmentacije koja se javljaju kod:

tuberozna skleroza

neurofibromatoza

Multipla skleroza

Sturge-Weberov sindrom

ataksija-telangiektazija

31. U Louis-Bar sindromu funkcija T-limbocita:

nije promijenjeno
povećana

32. Hiperkinetički oblik cerebralne paralize karakterizira sve osim:

koreična hiperkineza
torzijska distonija
intencijski tremor
koreoatetoza

33. U liječenju kongenitalne primarne hipotireoze koriste se lijekovi:

Mercazolil

tiroidin

tiroksin

hormon koji stimulira štitnjaču

34. Nadomjesna terapija tiroksinom tijekom probira u rodilištu za kongenitalnu hipotireozu propisana je kada je razina TSH:

do 20 µU/ml

20-50 µU/ml

50-100μU/ml

više od 100 µU/ml

35. Porfiriju karakterizira prisutnost:

bolovi u trbuhu

sindrom polineuropatije

porfobilinogena u mokraći

sve od navedenog

36. Oštećenje živčanog sustava kod leukodistrofije nastaje kao posljedica:

prekomjerno nakupljanje lipida u živčanim stanicama

gubitak lipida iz živčanih stanica

poremećaj stvaranja mijelina

sve od navedenog

37. Progresivne mišićne distrofije uzrokovane su oštećenjem:

cerebrospinalnih piramidalnih puteva

motorički neuroni prednjih rogova leđne moždine

periferni motorni neuron

2 i 3 su točni

sve od navedenog

ništa od navedenog

38. Promjena konture nogu poput "prevrnute boce" uzrokovana je promjenom mišićne mase:

s amiotrofijom Charcot-Marie-Tooth

za Erbovu mišićnu distrofiju

za Becker-Kinner mišićnu distrofiju

s Kugelberg-Welanderovom amiotropijom

39. Pseudohipertrofija se uočava u sljedećim oblicima mišićne distrofije:

Duchenneov tip

Beckerov tip

Tip Landouzy-Dejerine

1 i 2 su točni

1 i 3 su točni

40. Klinička slika tipične Huntingtonove bolesti, osim koreične hiperkineze, uključuje:

krutost

znak zupčanika

akinezija

hipomimija

demencija

41. Parkinsonova bolest manifestira se sljedećim sindromima:

koreoatetoidni

akinetičko-kruto

vestibulocerebelarni

dentrubralni

hiperekpleksija

42. Arnold-Chiarijeva malformacija je patologija u kojoj postoji:

fuzija vratnih kralježaka

srastanje prvog vratnog kralješka s okcipitalnom kosti

pomak cerebelarnih tonzila prema dolje

rascijepljeni luk prvog vratnog kralješka

sve od navedenog

43. Prema suvremenoj klasifikaciji traumatskih ozljeda mozga ne razlikuju se:

lakša kontuzija mozga

kompresija mozga zbog epiduralnog hematoma

teški potres mozga

kompresija mozga zbog njegove kontuzije

44. Otvorena kraniocerebralna ozljeda uključuje ozljedu:

s nagnječenom ranom mekog tkiva bez oštećenja aponeuroze

s oštećenjem aponeuroze

s prijelomom svoda lubanje

s prijelomom baze lubanje bez likvoreje

45. Ako se nakon traumatske ozljede mozga razvije ukočenost vrata i fotofobija u nedostatku žarišnih simptoma, najvjerojatnija dijagnoza je:

potres

subarahnoidalno krvarenje

nagnječenje mozga

intrakranijalni hematom

46. Komplikacija traumatske ozljede mozga s krvarenjem u ventrikule mozga karakterizirana je pojavom u kliničkoj slici:

lebdeći pogled

hormonski sindrom

hiperkatabolički tip autonomnih funkcija

poremećaji svijesti

bilateralni piramidalni znakovi zaustavljanja

47. Akutni subduralni hematom na kompjutoriziranom tomogramu karakterizira zona:

homogeno povećanje gustoće

homogeno smanjenje gustoće

heterogeno povećanje gustoće

cerebralni edem

48. Traumatska ozljeda mozga naziva se penetrantna:

s nagnječenom ranom mekog tkiva

u slučaju oštećenja aponeuroze

s prijelomom svoda lubanje

s oštećenjem dura mater

za sve gore navedene opcije

49. Potpuna traumatska ruptura perifernog živca karakterizira:

bol prilikom perkusiranja duž živca ispod mjesta ozljede

parastezija u području inervacije oštećenog živca

flakcidna paraliza i anestezija u području inervacije oštećenog živca

1 i 2 su točni

2 i 3 su točni

50. Tumor premotorne regije frontalnog režnja karakterizira:

hemipareza s prevlašću u nozi

motorna afazija

neželjenih epileptičkih napadaja

atrofija vidnog živca na strani tumora

sve od navedenog

51. Ekstramedularni tumori leđne moždine najčešće se nalaze na:

anterolateralna površina

stražnja površina

stražnje i posterolateralne površine

prednja površina

52. Lučna destrukcija piramide sljepoočne kosti i popratna prugasta lučna petrifikacija karakterističan je radiološki znak:

Akustični neuromi

neuromi trigeminusa

53. Ehoencefaloskopija je najinformativnija kod lokalizacije tumora:

U temporalnom režnju

u stražnjoj lubanjskoj jami

u moždanom deblu

u okcipitalnom režnju

54. Među tumorima regije sella turcica najčešće se uočava kalcifikacija:

kod adenoma hipofize

kod kraniofaringioma

kod arahnoidendotelioma tuberkuloze sele turcike

kod glioma vidnog živca

55. Rani simptomi arahnoidendotelioma tuberkuloze sele uključuju:

smanjen osjet mirisa

glavobolja

smanjen vid

izmjenični Weberov sindrom

sve navedeno

56. Destrukcija vrha piramide sljepoočne kosti s jasnim rubovima defekta (“sjeckana piramida”) karakterističan je radiološki znak:

Akustični neuromi

neuromi trigeminusa

kolesteatom cerebelopontinskog kuta

sve navedene neoplazme

57. Primarni izvor metastatskih tumora središnjeg živčanog sustava često je rak:

mliječna žlijezda
prostatna žlijezda

58. Foster-Kennedyjev sindrom karakteriziraju:

atrofija i stagnacija diska na strani tumora

atrofija i stagnacija diska s obje strane

atrofija diska na strani tumora

kongestija diska na strani tumora i atrofija na suprotnoj strani

59. Intracerebralna krađa iz žarišta ishemijskog moždanog udara nastaje kao posljedica:

poremećaji autoregulacije cirkulacije krvi u leziji

vazospazam zahvaćenog područja mozga

vazospazam neoštećenih dijelova mozga

širenje "zdravih" krvnih žila u neoštećenim dijelovima mozga

otvaranje arteriovenske anastomoze

60. Sljedeće nije tipično za status migrene:

niz teških, uzastopnih napada

ponovljeno, ponovljeno povraćanje

toničko-klonički napadaji

povećan intrakranijalni tlak

znakovi iritacije moždanih ovojnica

61. U slučaju parenhimsko-subarahnoidalnog krvarenja obavezno je:

gubitak svijesti

krvavi likvor

pomak srednjeg odjeka

kontralateralna hemipareza

sve od navedenog

62. Kontraindikacije za prijevoz u neurološku bolnicu su:

gubitak svijesti

psihomotorna agitacija

infarkt miokarda

plućni edem

63. Za liječenje meningokoknog meningitisa preporučljivo je koristiti:

klindamicin

tetraciklin

eritromicin

kanamicin

kloramfenikol

64. Bezuvjetni klinički znak prijeloma baze lubanje je:

krvarenje iz uha

likvoreja iz uha

krvavi likvor

A i B su točni

sve od navedenog

65. U liječenju akutnog diseminiranog encefalomijelitisa primjenjuje se:

nesteroidni protuupalni lijekovi

anabolički steroidni lijekovi

sintetski glukokortikoidi

estrogenski steroidni lijekovi

estrogenski nesteroidni lijekovi

66. Nekonvulzivni oblici epileptičkog statusa uključuju sve sljedeće paroksizmalne manifestacije, osim:

mioklonički

"picwave stupor"

stanja zbunjenosti

stanje sumraka

67. Vegetativni paroksizam karakterizira sve navedeno osim:

tahikardija

hladno drhtanje

oligurija

midrijaza

strah, tjeskoba

68. Kod čestih generaliziranih napadaja na početku liječenja treba propisati:

maksimalnu dozu jednog odabranog lijeka

minimalnu dozu odabranog lijeka i postupno je povećavati

kombinacija minimalnih doza dva ili tri glavna antiepileptika

kombinacija prosječne terapijske doze jednog glavnog lijeka i jednog od dodatnih lijekova

69. Primjena karbamazepina je kontraindicirana u:

jednostavni parcijali

napadaji odsustva

generalizirani toničko-klonički

atoničan

ništa od navedenog

70. Guillain-Barréovu polineuropatiju karakteriziraju:

oštećenje kranijalnih živaca

teški poremećaji zdjelice

postojani bilateralni simptomi

sve od navedenog

2 i 3 su točni

71. Dijabetičku polineuropatiju karakteriziraju:

oštećenje kranijalnih živaca

Pretežno oštećenje živaca gornjih ekstremiteta

autonomni poremećaji

1 i 2 su točni

1 i 3 su točni

72. S neuropatijom išijatičnog živca opaža se sljedeće:

Wassermanov znak

gubitak Ahilova refleksa

gubitak refleksa koljena

sve od navedenog

1 i 2 su točni

73. Najčešći uzroci neuralgije trigeminusa su:

bolesti paranazalnih sinusa

kompresija živčanog korijena zakrivljenom žilom u dnu mozga

kompresija živčanih grana u infraorbitalnom prostoru

sve od navedenog

2 i 3 su točni

74. Na povišen intrakranijalni tlak ukazuje sve osim:

pigmentna degeneracija retine

edem papile

zamućenje rubova glave vidnog živca

edem retine i krvarenje

progresivna neuropatija abducensa

75. Za korekciju patološke spastičnosti mišića u cerebralnoj paralizi preporučljivo je propisati:

aminalon

pantogam
tizanidin

76. Najčešći uzrok hipotalamičkog sindroma u dobi od 10-25 godina je:

meningitis
encefalitis
cerebralna krvarenja

77. Cerebralnu pretilost, za razliku od egzogeno-konstitucionalne, karakteriziraju:

androidna priroda distribucije masnog tkiva

ginoidni obrazac distribucije masnog tkiva

menstrualne nepravilnosti i hipogonadizam

hiperfagijski odgovor na stres

sve od navedenog

ništa od navedenog

78. Napadaj migrene s aurom razlikuje se od ostalih oblika migrene po prisutnosti:

vjesnici

bilateralna lokalizacija boli u temporalnoj regiji

povraćanje na vrhuncu napada

prolazni žarišni neurološki simptomi

pretjerano mokrenje na kraju napadaja

79. Oftalmološku auru tijekom migrene karakterizira:

divergentni strabizam

konvergentni strabizam

"trepereći skotom"

80. Glavni simptom sindroma fantomske boli je:

hiperestezija u patrljku uda

osjećaj boli u nepostojećem ekstremitetu

oticanje, cijanoza batrljka uda

4. sve navedeno

81. Simptom "hernije" tijekom lumbalne punkcije u bolesnika s masivnim spinalnim procesom karakterizira:

pojačana radikularna bol zbog kompresije jugularnih vena

povećanje neuroloških simptoma s pritiskom na trbušnu stijenku

pojačana radikularna bol pri savijanju glave prema naprijed

povećanje neuroloških simptoma nakon punkcije

82. Gubitak svijesti tijekom sinkope obično ne traje duže od:

83. Najučinkovitiji lijekovi za ublažavanje napadaja migrene su:

triptani

vazodilatatori

antihistaminici

antiserotonin

antikonvulzivi

84. Stupor, za razliku od kome, karakteriziraju:

očuvanje verbalnog kontakta

očuvanje svrhovitih zaštitnih motoričkih reakcija

nedostatak svrhovitih zaštitnih motoričkih reakcija

nedostatak reakcija na vanjske podražaje

85. Za kombinaciju napadaja i generaliziranih konvulzivnih napada, lijek izbora je:

fenobarbital

karbamazepin
klonazepam
natrijev valproat

86. Među sljedećim antiepileptičkim lijekovima kortikalne funkcije su manje inhibirane:

karbamazepin

fenobarbital

benzonal

heksamidin

natrijev valproatja

87. Da bi se spriječio teratogeni učinak, pacijenticama koje tijekom trudnoće uzimaju antiepileptike treba propisati:

vitamin B1

vitamin B6

folna kiselina

askorbinska kiselina

sve od navedenog

88. Najčešći uzrok epileptičkog statusa u djece je:

odvikavanje od alkohola

nagli prestanak uzimanja antiepileptika

udarci

infekcije CNS-a

metabolički poremećaji

89. Pitanje prekida liječenja antiepilepticima može se razmotriti ako nije bilo napadaja barem:

90. Kada se postigne stabilan klinički učinak u liječenju epilepsije, treba provesti postupno ukidanje antiepileptika tijekom:

91. Manifestaciju epileptičke aktivnosti na EEG-u olakšavaju:

ritmička fotostimulacija

hiperventilacija

nedostatak sna

aktivacija sna

sve od navedenog

92. Odlučujući dijagnostički znak epileptičkog apsansa je:

pojava višestrukih mioklonusa

razvoj žarišne ili generalizirane mišićne atonije

trenutni gubitak svijesti

simetrični tonički grč mišića udova

93. Složeni parcijalni napadaji epilepsije razlikuju se od jednostavnih:

kombinacija motoričkih i senzornih simptoma

kombinacija autonomnih i senzornih simptoma

poremećaj svijesti

sve od navedenog

1 i 2 su točni

94. U prisutnosti miokloničkih napadaja treba propisati sljedeće:

fenobarbital

natrijev valproat

karbamazepin

nitrazepam

Topamax

bilo što od navedenog

95. Kompjuterizirana tomografija mozga ne dopušta:

diferencirati histološku strukturu tumora

razlikovati sivu i bijelu tvar mozga

odrediti stanje putova likvora

identificirati područja ishemije i krvarenja

odrediti područje perifokalnog edema

96. Od odlučujuće važnosti u dijagnostici intrakranijalnih aneurizmi je:

scintigrafija

angiografija

CT skeniranje

reoencefalografija

97. Za mokrenje treba dati lijekove koji smanjuju dubinu sna:

tijekom cijelog dana

ujutro i popodne

ujutro i navečer

98. Za subarahnoidno krvarenje iz aneurizme, najučinkovitije:

strogi odmor u krevetu

antifibrinolitici

antagonisti kalcija

uklanjanje izlivene krvi ponovljenim lumbalnim punkcijama

rano odsijecanje aneurizme

99. Razvoj Waterhouse-Friedrichsenovog sindroma (akutna adrenalna insuficijencija) tipičan je za teške slučajeve:

stafilokokni meningitis

pneumokokni meningitis

meningitis uzrokovan Coxsackie virusom

meningokokni meningitis

limfocitni koriomeningitis

100. Nije tipično za akutni krpeljni encefalitis:

vrhunac incidencije u jesensko-zimskom razdoblju

odsutnost meningealnog sindroma

smanjen intrakranijalni tlak

mlitave pareze i paralize mišića ramenog obruča

neutrofilna citoza u cerebrospinalnoj tekućini.

Odgovori na testu: Neurološka ispitna pitanja

KATEGORIJE

Probir

Ultrazvuk ekstremiteta

Vrste ultrazvuka

Ultrazvuk abdomena

Ultrazvuk prsnog koša

POPULARNI ČLANCI

	Negacija ne s glagolima (u osobnom obliku, u infinitivu, u obliku gerunda) piše se odvojeno: ne uzimati, nije, ne znajući, polako
	Prezentacija, izvješće o glavnim značajkama filozofije oživljavanja
	Stil fikcije
	Djeca zemlje Prezentacija mi smo djeca zemlje za vrtić
	Prezentacija na temu Prepreke u komunikaciji, rad su dovršili učenici Bez komunikacije se zaključavamo u sebe

2023 “kingad.ru” - ultrazvučni pregled ljudskih organa