Ampule antistafilokoknog imunoglobulina. Doznajmo sve o antistafilokoknom imunoglobulinu

tekućina 100 IU amp., 1 doza, br. 3, br. 5, br. 10

Specifična antitijela na stafilokokni alfa-egzotoksin 100 IU

Ostali sastojci: glicin.

1 doza lijeka (3-5 ml) sadrži najmanje 100 IU anti-alfastafilolizina.

broj 409/09-300200000 od 13.01.2009.-22.09.2013.

KARAKTERISTIKA:

lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudskog seruma ili plazme, pročišćena i koncentrirana frakcioniranjem s etilnim alkoholom. Sadrži od 9 do 11% proteina. Aktivna osnova lijeka su imunoglobulini koji sadrže antitijela različite specifičnosti, čija koncentracija u krvi kada se daje imunoglobulin doseže maksimum nakon 24 sata.Poluživot antitijela iz tijela je 4-5 tjedana. Lijek povećava nespecifičnu otpornost tijela.

Indikacije:

Primjena:

imunoglobulin se primjenjuje intramuskularno.Za prevenciju hepatitisa A kod odraslih, lijek se propisuje jednom u dozi od 3 ml; djeca - ovisno o dobi: 1-6 godina - 0,75 ml; 7–10 godina - 1,5 ml, od 10 godina i više - 3 ml. U slučaju hitne potrebe, ponovna primjena imunoglobulina indicirana je najranije 2 mjeseca nakon prve primjene lijeka.Za prevenciju ospica lijek se propisuje jednokratno djeci u dobi od 3 mjeseca i starijoj koja nisu imala ospice i nisu bila cijepljeni protiv ove bolesti (najkasnije 6 dana nakon kontakta s oboljelim). Doza lijeka, ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu proteklom od kontakta, iznosi 1,5 ili 3 ml. Za odrasle i djecu u kontaktu s bolesnicima s mješovitim infekcijama lijek se propisuje u dozi od 3 ml.Za prevenciju i liječenje gripe imunoglobulin se daje jednokratno - za odrasle u dozi od 6 ml, za djecu, ovisno o dob: do 2 godine - 1,5 ml, 2-7 godina - 3 ml, djeca starija od 7 godina - 4,5 ml. U liječenju teških oblika gripe preporuča se ponovna primjena imunoglobulina 24–48 sati nakon prve primjene u navedenim dozama.Za prevenciju hripavca lijek se daje dva puta u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu bolovala od hripavca, što je prije moguće nakon kontakta s bolesnicima, kao i djeci prve godine života, oslabljenoj djeci, djeci starijoj od 1 godine koja nisu cijepljena protiv hripavca. meningokokne infekcije, lijek se daje jednokratno djeci u dobi od 6 mjeseci do 7 godina najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (uključivo djeca mlađa od 3 godine) i 3 ml ( djeca starija od 3 godine).Za prevenciju dječje paralize lijek se primjenjuje jednokratno, ovisno o zdravstvenom stanju, u dozi od 3 i 6 ml necijepljenoj i nepotpuno cijepljenoj djeci cjepivom protiv dječje paralize u najkraćem mogućem roku nakon kontakta s bolesnika s paralitičkim oblikom poliomijelitisa.Za liječenje hipo- i agamaglobulinemije u djece lijek se koristi u dozi od 1 ml na 1 kg tjelesne težine: izračunata doza može se primijeniti u 2-3 doze s interval od 24 sata Daljnja primjena imunoglobulina provodi se prema indikacijama, ne ranije od 1 mjeseca Da bi se povećala otpornost tijela tijekom razdoblja oporavka nakon akutnih zaraznih bolesti s dugotrajnim tijekom i za dugotrajnu upalu pluća, lijek se daje odrasli i djeca u jednoj dozi od 0,15–0,2 ml na 1 kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik, razmaci između injekcija su 2-3 dana.Nakon primjene imunoglobulina, cijepljenja protiv ospica i zaušnjaka provode se najranije 2-3 mjeseca. Nakon cijepljenja protiv ovih infekcija, imunoglobulin treba primijeniti najkasnije 2 tjedna kasnije.

Kontraindikacije:

primjena imunoglobulina je kontraindicirana kod osoba s poviješću teških alergijskih reakcija na primjenu proteinskih produkata ljudske krvi. Bolesnicima s alergijama ili teškim alergijskim bolestima u anamnezi preporučuju se antihistaminici na dan primjene imunoglobulina i sljedeća 3 dana. Osobe s imunopatološkim sistemskim bolestima (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritis itd.) treba primijeniti imunoglobulin uz odgovarajuću terapiju.

Nuspojave:

reakcije na primjenu imunoglobulina obično izostaju. U rijetkim slučajevima može se pojaviti lokalna reakcija u obliku hiperemije kože, kao i povećanje tjelesne temperature na 37,5 ° C tijekom dana nakon primjene lijeka. U nekih bolesnika s promijenjenom reaktivnošću primjena lijeka može izazvati alergijske reakcije različitih vrsta, au iznimno rijetkim slučajevima anafilaktički šok. U tom smislu, osobe koje su primile lijek moraju biti pod liječničkim nadzorom 30 minuta.

Posebne upute:

Intravenska primjena lijeka je zabranjena! Nakon isteka roka valjanosti uporaba lijeka je neprihvatljiva. Lijek ne podliježe ponovnoj kontroli kakvoće i produljenju roka valjanosti nakon njegovog isteka.Inkompatibilnost. Primjena je nekompatibilna s drugim lijekovima.Primjena tijekom trudnoće i dojenja. Ne preporučuje se primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja.Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima. Ne utječe.

Interakcije:

u kompleksnoj terapiji kombinira se s drugim skupinama lijekova. Smanjuje aktivnost oslabljenih živih cjepiva protiv ospica, rubeole, zaušnjaka, vodenih kozica (kada se primjenjuju u prva dva tjedna nakon cijepljenja protiv ospica, zaušnjaka i rubeole, cijepljenje ovim cjepivima treba ponoviti najkasnije 3 mjeseca kasnije). Ako je potrebno primijeniti imunoglobulin ranije od tog razdoblja, potrebno je ponoviti cijepljenje protiv ospica ili zaušnjaka. Cijepljenje protiv drugih infekcija može se provesti bilo kada prije ili nakon primjene imunoglobulina.Privremeno povećanje sadržaja ubrizganih protutijela u krvi bolesnika nakon primjene imunoglobulina može uzrokovati lažno pozitivne rezultate seroloških testova. Lijek se može miješati samo s 0,9% otopinom natrijevog klorida. U otopinu se ne mogu dodavati drugi lijekovi jer promjene u koncentraciji elektrolita ili pH vrijednosti mogu uzrokovati denaturaciju proteina.

Predozirati:

Podaci o predoziranju lijekom nisu utvrđeni.

Uvjeti skladištenja:

na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi od 2–8 °C.

opće informacije

Pharm. skupina:

Lijekovi koji stimuliraju imunološke procese

Proizvođač: Savezno državno jedinstveno poduzeće NPO Microgen Rusija

PBX kod: J06BA01

Grupa farmi:

Oblik otpuštanja: Tekući oblici doziranja. Injekcija.

Opće karakteristike. Spoj:

Aktivni sastojak: 100 IU humanog antistafilokoknog imunoglobulina u 3 ml otopine.

Pomoćne tvari: glicin, natrijev klorid.

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamika. Aktivni princip lijeka su imunoglobulini, koji imaju aktivnost antitijela koja neutraliziraju stafilokokni egzotoksin (alfastafilolizin).

Indikacije za upotrebu:

— liječenje bolesti stafilokokne etiologije kod djece i odraslih.

Važno! Upoznajte liječenje

Upute za upotrebu i doziranje:

Tekući antistafilokokni imunoglobulin ubrizgava se intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealnog mišića ili u vanjsku površinu bedra. Prije ubrizgavanja, ampule s lijekom drže se 2 sata na sobnoj temperaturi od 18 do 22 ° C.

Otvaranje ampula i postupak primjene provode se uz strogo poštivanje pravila asepse i antiseptike. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u štrcaljku sa širokom iglom. Lijek se ne može čuvati u otvorenoj ampuli.

Doza lijeka i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za uporabu:

Za generaliziranu stafilokoknu infekciju minimalna pojedinačna doza je 5 IU antialfastafilolizina po 1 kg tjelesne težine (za djecu mlađu od 5 godina pojedinačna doza lijeka treba biti najmanje 100 IU);

Za lokalizirane bolesti minimalna pojedinačna doza je najmanje 100 IU.

Tijek liječenja sastoji se od 3 do 5 injekcija koje se daju dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini bolesti i terapijskom učinku.

Značajke primjene:

Primjena kod djece. Može se koristiti u djece prema indikacijama.

Nuspojave:

U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. U rijetkim slučajevima mogu se razviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i povećanja temperature do 37,5 ° C tijekom prvog dana nakon primjene lijeka.

Pojedine osobe s promijenjenom reaktivnošću mogu razviti alergijske reakcije različitih vrsta, au iznimno rijetkim slučajevima - u tom smislu osobe koje su primile lijek trebaju biti pod liječničkim nadzorom 30 minuta nakon primjene.

Mjesta cijepljenja moraju biti opremljena antišok terapijom.

Primjena imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima s naznakom proizvođača, broja serije, datuma puštanja u promet, roka valjanosti, datuma primjene, doze i prirode reakcije na primjenu.

Interakcija s drugim lijekovima:

Nije instalirano.

Kontraindikacije:

- primjena antistafilokoknog humanog imunoglobulina je kontraindicirana kod osoba s poviješću teških alergijskih reakcija na primjenu pripravaka iz ljudske krvi;

- u teškim slučajevima jedina kontraindikacija za primjenu lijeka je anafilaktički šok u anamnezi pri davanju pripravaka iz ljudske krvi;

- osobama koje boluju od alergijskih bolesti ili imaju klinički izražene alergijske reakcije u anamnezi, preporuča se propisivanje antihistaminika na dan primjene imunoglobulina i sljedećih 8 dana;

— za osobe koje pate od imunopatoloških sistemskih bolesti (bolesti krvi, vezivnog tkiva itd.), lijek treba davati uz odgovarajuću terapiju;

— lijek nije prikladan za uporabu ako je oštećena cjelovitost ampula ili njihova etiketa, promijenjena fizikalna svojstva (zamućenost, promjena boje, prisutnost ljuskica koje se ne lome), ako je istekao rok valjanosti i skladištenje uvjeti nisu ispunjeni.

Uvjeti skladištenja:

Transport u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturama od 2 do 8 °C. Zamrzavanje nije dopušteno.Skladištenje u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 °C izvan dohvata djece. Zamrzavanje nije dopušteno.Rok trajanja - 2 godine. Lijek kojem je istekao rok trajanja ne može se koristiti.

Uvjeti za odmor:

Na recept

Paket:

3 ml - ampule (10) - kartonska pakiranja.

Ovaj lijek sadrži kao glavnu tvar humani imunoglobulin antistafilokokni (anti-alfastavafilolizin), kao dodatne tvari - glicin, natrijev klorid.

Obrazac za otpuštanje

Proizvodi se u obliku otopine koja se daje intramuskularno, otopina je pakirana u ampule, u kartonskom pakiranju - 10 ampula.

farmakološki učinak

Ljudski antistafilokokni imunoglobulin je proteinska frakcija s imunološkom aktivnošću koja se dobiva iz ljudske plazme. Sadrži antitijela na egzotoksin stafilokoka. Pripravak sadrži od 9 do 11% proteina. Također, pod utjecajem ovog lijeka povećava se nespecifična otpornost organizma.

Farmakokinetika i farmakodinamika

Najveća koncentracija u krvi opažena je 24 sata nakon primjene lijeka. Poluživot iz tijela je četiri do pet tjedana.

Indikacije za upotrebu

Antistafilokokni imunoglobulin propisano je osobama kojima su dijagnosticirane bolesti stafilokokne etiologije. Koristi se za liječenje odraslih i djece.

Kontraindikacije

Humani antistafilokokni imunoglobulin ne smije se koristiti u sljedećim slučajevima:

• pod uvjetom da pacijent ima povijest teških komplikacija nakon primjene krvnih pripravaka;
• za tešku sepsu kod ljudi koji su u prošlosti davali krvne pripravke;
• ako postoji povijest ozbiljnih alergijskih reakcija na dan kada su imunoglobulini primijenjeni i tijekom osam dana nakon davanja injekcije. U ovom slučaju možete uzeti imunoglobulin zajedno s antihistaminicima;
• osobe sa sustavnim imunopatološkim bolestima trebaju primati lijek samo u pozadini odgovarajućeg liječenja.

Nuspojave

U većini slučajeva, nakon primjene ovog lijeka, osoba ne doživljava nikakve nuspojave. Vrlo rijetko dolazi do porasta tjelesne temperature i lokalnih reakcija na mjestu ubrizgavanja otopine.

Bolesnici koji pokazuju promijenjenu reaktivnost mogu doživjeti alergijske reakcije . Razvoj je vrlo rijedak Anafilaktički šok . Stoga svaka osoba koja je primila injekciju imunoglobulina mora ostati pod nadzorom stručnjaka pola sata. Liječnik mora imati pristup lijekovima za liječenje šoka.

Upute za antistafilokokni imunoglobulin (način i doziranje)

Otopina se ubrizgava intramuskularno u stražnjicu ili u vanjsku površinu bedra. Prije primjene lijeka ampulu je potrebno držati na sobnoj temperaturi dva sata.

Pri otvaranju ampula i primjeni potrebno je strogo pridržavati se zahtjeva asepse i antisepse. Preporučljivo je izvući stafilokokni imunoglobulin u štrcaljku pomoću igle sa širokim otvorom. Otopina se ne može čuvati u otvorenoj ampuli. Doziranje i učestalost primjene otopine ovisi o karakteristikama bolesti. Ako je pacijentu postavljena dijagnoza generalizirana stafilokokna infekcija , tada pojedinačnu dozu treba odrediti brzinom od 5 IU lijeka po 1 kg težine pacijenta. Djeca mlađa od 5 godina trebaju primiti jednokratnu dozu od najmanje 100 IU.

Ako pacijent ima lokalizirana bolest , trebate mu dati jednu dozu od najmanje 100 IU.

Tijek liječenja uključuje 3 do 5 injekcija, koje se daju dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o receptu liječnika.

Nemojte koristiti imunoglobulin kojem je istekao rok trajanja, oštećene ampule ili otopinu s promijenjenim fizičkim svojstvima.

Injekcija se bilježi u posebnom obrascu.

Predozirati

Nema dokaza o predoziranju lijekom.

Interakcija

Lijek je kompatibilan s drugim lijekovima, može se uzimati istovremeno i koristiti u kompleksnoj terapiji.

Antistafilokokni imunoglobulin može se primijeniti najranije tri mjeseca nakon što je pacijent imuniziran živim virusnim cjepivima. Lijek ne utječe na učinkovitost drugih cjepiva.

Nakon primanja lijeka, rezultati seroloških testova bolesnika mogu se promijeniti. Rezultat u ovom slučaju može biti lažno pozitivan.

Uvjeti prodaje

Antistafilokokni imunoglobulin se može kupiti samo na recept.

Uvjeti skladištenja

Prilikom skladištenja ili transporta proizvoda potrebno je pridržavati se odgovarajućeg temperaturnog režima - od 2 do 8 °C. Nemojte zamrzavati lijek.

Najbolje prije datuma

Rok trajanja - 2 godine.

posebne upute

Ljudi koji imaju alergijske bolesti , ili postoji sklonost razvoju alergijskih reakcija, trebate uzimati Imunoglobulin na dan kada ste ga primili i sljedećih osam dana . U slučaju pogoršanja alergijskih procesa, lijek se može primijeniti samo ako postoji odgovarajući zaključak alergologa.

Nakon primjene lijeka ne zamjećuju se psihomotorna oštećenja, stoga je dopušteno upravljanje vozilima i rad sa složenim mehanizmima.

Za djecu

Prema indikacijama, propisuje se za liječenje djece u odgovarajućoj dozi. Djeca mlađa od 5 godina trebaju primiti lijek u jednoj dozi od najmanje 100 IU.

Tijekom trudnoće i dojenja

Može se uzimati tijekom menstruacije, kao i tijekom samo ako postoje vitalne indikacije. U tom slučaju stručnjak mora procijeniti očekivanu štetu i korist. Treba napomenuti da djelatna tvar prelazi u mlijeko, pa zaštitna protutijela mogu ući u organizam novorođenčeta.

međunarodno nezaštićeno ime: staphylococcus immunoglobulin;

Osnovna svojstva

bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili žućkasta tekućina. Tijekom skladištenja može se pojaviti lagani talog koji nestaje protresanjem. Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija krvne plazme davatelja, testirana na odsutnost protutijela na HIV-1, HIV-2, na virus hepatitisa C i površinski antigen virusa hepatitisa B, pročišćena i koncentrirana frakcioniranjem s alkoholom. -vodene otopine za taloženje, koje su prošle fazu virusne inaktivacije pomoću otapala na bazi otapala.metoda deterdženta. Sadržaj proteina u 1,0 ml lijeka je od 0,09 g do 0,11 g. Lijek ne sadrži konzervanse i antibiotike.

Kvalitativni i kvantitativni sastav

aktivni sastojci su specifična antitijela aktivna protiv stafilokoknog alfa-egzotoksina. Jedna ampula lijeka sadrži najmanje 100 IU antialfastafilolizina.

pomoćne tvari - glicin (glikokol, aminokiselina), natrijev klorid.

Obrazac za otpuštanje

Injekcija.

ATS kod. J06B B08. Specifični imunoglobulini. Stafilokokni imunoglobulin.

Imunološka i biološka svojstva

Lijek sadrži visoke koncentracije antitijela na stafilokokni alfa-egzotoksin. To je ciljani imunoglobulin: nadoknađuje nedostatak specifičnih neutralizirajućih protutijela u tijelu. Osim toga, imunoglobulin G ima imunomodulatorni učinak, utječe na različite dijelove ljudskog imunološkog sustava i povećava nespecifičnu otpornost tijela.

Indikacije za upotrebu

Lijek se koristi za liječenje bolesti stafilokokne etiologije kod djece i odraslih.

Upute za uporabu i doze

Imunoglobulin se primjenjuje intramuskularno.

U slučaju generalizirane stafilokokne infekcije minimalna pojedinačna doza lijeka je 5 IU antialfastafilolizina po 1 kg tjelesne težine (za djecu mlađu od 5 godina pojedinačna doza je najmanje 100 IU). Za blage lokalizirane bolesti minimalna pojedinačna doza lijeka je najmanje 100 IU. Injekcije se provode svakodnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini bolesti, stanju bolesnika i terapijskom učinku. Tijek liječenja je 3 - 5 injekcija.

Nuspojava

U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina.

Moguće:

reakcije na mjestu ubrizgavanja - oticanje, bol, eritem, otvrdnuće, crvenilo, osip, svrbež;

opći poremećaji i reakcije- groznica, malaksalost, zimica;

poremećaji imunološkog sustava - reakcije preosjetljivosti, au iznimno rijetkim slučajevima anafilaktički šok;

poremećaji živčanog sustava - glavobolja;

poremećaji kardiovaskularnog sustava - tahikardija, hipotenzija;

gastrointestinalni poremećaji - mučnina, povraćanje;

poremećaji kože i potkožnog tkiva - eritem, svrbež;

Poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva - artlargija.

Kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran: u slučaju selektivnog nedostatka Ig A, ovisno o prisutnosti protutijela protiv Ig A, u osoba koje imaju povijest teških alergijskih reakcija na primjenu proteinskih proizvoda ljudske krvi, kao i reakcija preosjetljivosti na humane davatelje. imunoglobulini.

U slučaju teške sepse, jedina kontraindikacija je anamneza anafilaktičkog šoka na humane krvne produkte.

Lijek se ne smije primjenjivati ​​u slučajevima teške trombocitopenije i drugih poremećaja hemostaze.

Značajke primjene

Zabranjena je primjena lijeka intravenozno!

Bolesnici koji primaju lijek trebaju biti pod liječničkim nadzorom 30 minuta.

Bolesnicima koji boluju od alergijskih bolesti ili ih imaju u anamnezi, antihistaminici se preporučuju na dan primjene imunoglobulina i sljedećih 8 dana. U slučaju anafilaktičkog šoka provodi se standardna antišok terapija. Osobe koje boluju od imunopatoloških sistemskih bolesti (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritis itd.) imunoglobulin treba davati uz odgovarajuću terapiju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema izvješća o negativnim učincima lijeka na fetus ili reproduktivnu sposobnost. Međutim, lijek se smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja samo ako je prijeko potrebno i ako je potrebno prijaviti liječniku koji rutinski cijepi dijete cjepivima.

Interakcija s drugim lijekovima

Moguća je kombinacija s drugim specifičnim lijekovima.

Predozirati

Nije proučavano.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima

Nije istraženo.

Uvjeti skladištenja

Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi od 2 do 8 0 C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Antistafilokokni imunoglobulin je lijek koji obično se propisuje kao dodatni. Ipak, dokazao je svoju učinkovitost u mnogim kliničkim slučajevima i zasluženo ga stručnjaci preporučuju za korištenje.

Indikacije za uporabu ovog lijeka mogu biti sljedeće:

• generalizirane infekcije uzrokovane stafilokokom;
• stafilokokne infekcije kože i sluznice;
• septička stanja.

Ova čitanja su glavni, ali moguće je koristiti stafilokokni imunoglobulin u drugim slučajevima ako je recept opravdan od strane liječnika koji je pohađao.

Kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za injekciju humanog antistafilokoknog imunoglobulina je preosjetljivost. Ako je prethodno doživio alergijske reakcije pri davanju komponenti krvi davatelja, zabranjeno mu je primanje antistafilokoknog imunoglobulina.

Postoje slučajevi kada je korist od primjene lijeka veća od štete. Ovdje govorimo o vitalnim znakovima. Na primjer, pacijent je razvio teško septičko stanje i indicirana je uporaba ovog lijeka. Čak i ako je prethodno imao alergijske reakcije na krvne pripravke, injekcija imunoglobulina spasit će mu život.

Uvijek ima izuzetaka: ako je ovaj ozbiljno bolesni pacijent prethodno imao anafilaktički šok od primanja krvnih pripravaka, tada je čak i iz zdravstvenih razloga antistafilokokni imunoglobulin kontraindiciran.

Osobe sklone alergijskim reakcijama trebaju uzimati antihistaminike tijekom terapije antistafilokoknim imunoglobulinima.

Na taj način se štite od opasnih posljedica.

Spoj

Antistafilokokni imunoglobulin je proteinska frakcija ljudske krvne plazme. Sadrži antitijela na stafilokokne toksine. Imunoglobulini se dobivaju centrifugiranjem krvi davatelja. Sastav također uključuje stabilizatore glicin i natrijev klorid.

Obrasci za otpuštanje

Ovaj lijek je dostupan u obliku otopine u ampulama od 3 i 5 ml.

Jedna ampula sadrži 100 IU lijeka.

Otopina je bezbojna ili blago žućkasta.

Može biti taloga koji nestaje mućkanjem.

Upute za korištenje

Imunoglobulin se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant mišića gluteusa maximusa ili u srednji dio mišića triceps femoris. Prije primjene potrebno je držati ampule lijeka 2-3 sata na temperaturi od oko 20 stupnjeva. Ako otopina sadrži postojane ljuskice, čvrste taloge ili ampula pokazuje znakove oštećenja, korištenje takve otopine je strogo zabranjeno!

Ako su bilješke na ampuli izbrisane, onda je upotreba je također zabranjena.

Nakon primjene imunoglobulina u posebnom dnevniku vodi se zapis o ubrizgavanju s podacima o roku valjanosti, seriji, broju i proizvođaču lijeka. U roku od pola sata pacijent mora biti prisutan u području pozornosti liječnika kako bi odmah pružio hitnu pomoć ako je potrebno. Da biste to učinili, u sobi za liječenje uvijek treba postojati pribor protiv šoka.

Doziranje

Doza imunoglobulina izračunava se iz omjera 5 IU po 1 kg tjelesne težine.

Za stafilokokne infekcije kože i akne, tijek lijeka je najmanje 5 injekcija.

Značajke primjene u djece

U djece je ovaj lijek obično koristi se rijetko. Doza primijenjenog lijeka ne smije biti manja od 100 IU. Jedna ampula sadrži 100 IU.

Značajke uporabe u trudnica

Ne preporučuje se primjena imunoglobulina u trudnica i dojilja jer može izazvati neželjene posljedice.

Ako je moguće, potrebno je zaštititi fetus i dojenčad od uporabe lijekova.

Antistafilokokni imunoglobulin lako prolazi kroz placentarnu barijeru i otkriva se u majčinom mlijeku, pa ga treba davati samo iz zdravstvenih razloga, kada je korist veća od štete.

Značajke uporabe u starijih osoba

Starije osobe obično dobro podnose ovaj lijek, stoga prilagođavanje doze nije potrebno.