Ornitin aspartat upute za uporabu. Asparaginska kiselina

Bruto formula

C5H12N2O2

Farmakološka skupina tvari ornitin

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

70-26-8

Karakteristike tvari ornitin

Bezbojni kristali. Lako topljiv u vodi, alkoholu, slabo topljiv u eteru.

Farmakologija

farmakološki učinak- hepatoprotektivno, detoksifikacijsko, hipoazotemično.

Ima hipoamonemijski učinak. Koristi amonijeve skupine u sintezi uree (ornitinski ciklus). Smanjuje koncentraciju amonijaka u krvnoj plazmi, pomaže u normalizaciji kiselinsko-bazne ravnoteže tijela te stvaranju inzulina i hormona rasta. Poboljšava metabolizam proteina kod bolesti koje zahtijevaju parenteralnu prehranu.

Kada se ornitin uzima oralno, aspartat se disocira na svoje sastavne komponente (ornitin i aspartat), koje se apsorbiraju u tankom crijevu aktivnim transportom kroz crijevni epitel.

Izlučuje se urinom kroz ciklus uree.

Primjena tvari ornitin

Hiperamonijemija, hepatitis, ciroza jetre, jetrena encefalopatija (latentna i teška), uklj. kao dio kompleksne terapije za oslabljenu svijest (prekoma ili koma); kao korektivni dodatak pripravcima za parenteralnu prehranu u bolesnika s nedostatkom proteina.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, teško zatajenje bubrega (koncentracija kreatinina veća od 3 mg/100 ml).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće moguće je samo pod strogim nadzorom liječnika. Za vrijeme liječenja potrebno je prekinuti dojenje.

Nuspojave tvari ornitin

Kožne alergijske reakcije, mučnina, povraćanje.

Interakcija

Farmaceutski nekompatibilan s penicilinom, vitaminom K, rifampicinom, meprobamatom, diazepamom, fenobarbitalom, etionamidom.

Putevi primjene

Unutra, intravenozno, intramuskularno.

Mjere opreza za tvar ornitin

Oprezno koristiti za vozače vozila i osobe čiji posao zahtijeva brze psihičke i fizičke reakcije te je također povezan s povećanom koncentracijom.

Ako se pojavi mučnina ili povraćanje, potrebno je smanjiti brzinu primjene lijeka.

Interakcije s drugim aktivnim sastojcima

Trgovačka imena

Ime	Vrijednost Vyshkowski indeksa ®

Rp: Sol. Ornithini aspartat 5,0 - 10 ml
D.t.d.N. 5 u pojačalu
S. Prema shemi.

farmakološki učinak

Hipoamonemično sredstvo. Smanjuje povišenu razinu amonijaka u tijelu, osobito kod bolesti jetre. Djelovanje je povezano sa sudjelovanjem u ornitinskom ciklusu stvaranja Krebsove ureje (stvaranje ureje iz amonijaka). Potiče proizvodnju inzulina i hormona rasta. Poboljšava metabolizam proteina kod bolesti koje zahtijevaju parenteralnu prehranu.
Ornitin aspartat u tijelu disocira na aminokiseline ornitin i aspartat, koje se aktivnim transportom kroz crijevni epitel apsorbiraju u tankom crijevu. Izlučuje se urinom.

Način primjene

Za odrasle: Iznutra. Sadržaj 1-2 paketića Hepa-Merz otopiti u većoj količini tekućine (osobito čaši vode ili soka) i uzimati za vrijeme ili poslije jela do 3 puta dnevno.
IV. Često je doza do 4 ampule (40 ml) dnevno. U slučaju prekome ili kome primijeniti do 8 ampula (80 ml) tijekom 24 sata, ovisno o težini stanja. Prije primjene sadržaj ampule dodati u 500 ml otopine, ali ne otopiti više od 6 ampula u 500 ml otopine za infuziju.
Najveća brzina primjene L-ornitin-L-aspartata je 5 g/h (što odgovara sadržaju 1 ampule).
Razdoblje liječenja Hepa-Merzom određuje liječnik ovisno o kliničkom stanju bolesnika.

Indikacije

Liječenje bolesnika s popratnim bolestima i komplikacijama uzrokovanim oštećenjem funkcije detoksikacije jetre (osobito s cirozom jetre) sa simptomima latentne ili teške jetrene encefalopatije
- osobito poremećaji svijesti (prekoma, koma).

Kontraindikacije

Akutne i kronične bolesti jetre praćene hiperamonijemijom. Hepatička encefalopatija.
- Za dinamičko proučavanje funkcije hipofize.
- Kao korektivni dodatak lijekovima za parenteralnu prehranu u bolesnika s nedostatkom proteina.
- Teška bubrežna disfunkcija (sadržaj kreatinina u serumu veći od 3 mg/100 ml).
- Ako se pojavi mučnina ili povraćanje, potrebno je optimizirati brzinu primjene.
- Kod primjene pojedinog oblika doziranja ornitina potrebno je pridržavati se specifičnih indikacija.
- Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima
- Ornitin može izazvati poremećaje koncentracije i brzine psihomotornih reakcija.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta: rijetko (>1/10 000,<1/1000) — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.
- Od strane mišićno-koštanog sustava: vrlo rijetko (<1/10 000) — боль в суставах.
- Te su nuspojave često kratkotrajne i ne zahtijevaju prekid uzimanja lijeka. Oni nestaju kada se smanji doza ili brzina primjene lijeka.
- Moguće su alergijske reakcije.

Obrazac za otpuštanje

baka 3 g/5 g pakiranje 5 g, br. 30, br. 50, br. 100
Ornitin aspartat 3 g/5 g.
Ostali sastojci: bezvodna limunska kiselina, natrijev saharinat, natrijev ciklamat, povidon 25, fruktoza, aroma limuna, aroma naranče, žuto-narančasta boja S (E110).

Konc. d/r-ra d/inf. 5 g amp. 10 ml, broj 10
Ornitin aspartat 0,5 g/ml.
Ostali sastojci: voda za injekcije.

PAŽNJA!

Informacije na stranici koju pregledavate stvorene su samo u informativne svrhe i ni na koji način ne promoviraju samoliječenje. Resurs je namijenjen pružanju dodatnih informacija zdravstvenim radnicima o određenim lijekovima, čime se povećava njihova profesionalnost. Upotreba lijeka " Ornitin aspartat“obavezno zahtijeva konzultacije sa stručnjakom, kao i njegove preporuke o načinu primjene i doziranju lijeka koji ste odabrali.

2,5-diaminopentanska kiselina

Kemijska svojstva

ornitin – diaminovalerijanska kiselina . Strukturna formula kemijskog spoja: NH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH. U peptidnim sekvencama tvar je označena Orn. Lijek je prisutan u slobodnom obliku u živim organizmima i sastavni je dio nekih.

Ako se ugljični monoksid 4 odvoji od molekule diaminovalerijanske kiseline (reakcija se događa tijekom procesa raspadanja leša), tada putrescin – jedna od glavnih komponenti kadaveričnog otrova. L-ornitin (L-ornitin) je optički izomer ove tvari. Prvi put je sintetiziran iz tkiva jetre morskog psa 1937. godine. Aminokiselina su bezbojni kristali koji su lako topljivi u vodi i alkoholu, a teško topljivi u eteru. Molekulska masa kemijskog spoja = 132,2 grama po molu. Godišnje se u svijetu proizvede oko 50 tona ovog leka. objekata.

U sastavu raznih lijekova tvar se najčešće nalazi u obliku ketoglutarat ili aspartat .

farmakološki učinak

Hepatoprotektivno , detoksikacija , hipoazotemičan .

Farmakodinamika i farmakokinetika

Ornitin sudjeluje u procesima sinteze urea (V ornitinski ciklus ), potiče iskorištavanje amonijevih skupina, smanjuje koncentraciju amonijak u krvi. Zahvaljujući ovom lijeku, acidobazna ravnoteža tijela se normalizira i proizvodi se hormon rasta.

Ako koristite lijek za bolesti koje zahtijevaju parenteralnu prehranu, značajno poboljšava metabolizam proteina.

Nakon uzimanja lijeka oralno ornitin aspartat rastavlja se u aspartat I ornitin , koji se brzo i potpuno apsorbiraju u tankom crijevu koristeći aktivne transportne reakcije kroz epitelna tkiva. Lijek se izlučuje putem bubrega s mokraćom tijekom ciklusa ureje.

Indikacije za upotrebu

Lijek je propisan:

• na hiperamonijemija ;
• pacijenti s ili;
• s latentnim ili izraženim hepatička encefalopatija ;
• kao dio kompleksnog liječenja poremećaja svijesti ( precoms i) zbog hepatička encefalopatija ;
• kao dodatak parenteralnoj prehrani za pacijente s nedostatkom proteina;
• za dijagnostiku, dinamičko proučavanje rada.

Kontraindikacije

L-ornitin kontraindicirana za upotrebu:

• za ovu tvar;
• bolesnici s teškim zatajenjem bubrega ( kreatinin više od 3 mg na 100 ml).

Nuspojave

Ornitin se dobro podnosi. Rijetko se mogu javiti alergijski osipi kože, povraćanje, mučnina. Ako se pojave alergije, preporuča se konzultirati liječnika.

Ornitin, upute za uporabu (Metoda i doziranje)

Lijek se propisuje intravenozno, oralno ili intramuskularno.

Intravenozno, lijek se propisuje u obliku infuzija. Režim doziranja, učestalost i trajanje infuzije ovise o različitim parametrima i određuje ih liječnik pojedinačno. Obično se 20 grama tvari otopi u 500 ml otopina za infuziju . Maksimalna brzina kojom se lijek može primijeniti je 5 grama na sat. Maksimalna dnevna doza je 40 g.

Predozirati

Nema podataka o predoziranju lijekom.

Interakcija

Ornitin nije farmaceutski kompatibilan sa benzilpenicilin benzatin , , , I etionamid .

Lijek se ne smije miješati u istoj štrcaljki s i benzatin benzilpenicilin .

Uvjeti prodaje

Recept nije potreban.

posebne upute

Ako se tijekom intravenske primjene lijeka pojavi povraćanje ili mučnina, preporučuje se smanjiti brzinu infuzije.

Potrebno je strogo promatrati usklađenost određenog oblika doziranja lijeka s indikacijama za uporabu.

Tijekom trudnoće i dojenja

Samo liječnik može propisati lijek trudnicama prema izravnim indikacijama. Preporuča se prekinuti dojenje jer se lijek izlučuje mlijekom.

Lijekovi koji sadrže (analoge)

ATX kod razine 4 odgovara:

Strukturni analozi ove tvari: , Ornilatex , Larnamin , Ornitsetil . Također lek. proizvod je uključen u: otopinu za infuziju Aminoplasmal Hepa , Aminoplazma E , .

0

Kliničkom multicentričnom komparativnom studijom ispitana je učinkovitost i sigurnost L-ornitin-L-aspartata (Hepa-Merz), koji pripada skupini hepatoprotektora koji djeluju na metaboličke poremećaje. Istraživanje je obuhvatilo 232 bolesnika s akutnim pankreatitisom. Utvrđeno je da L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz) smanjuje težinu neuroloških poremećaja kod nekroze gušterače. Lijek ima izražena hepatoprotektivna svojstva.

Prema literaturi i našim opažanjima, učestalost akutnog pankreatitisa je u stalnom porastu, a po učestalosti je na trećem mjestu nakon akutnog apendicitisa i kolecistitisa. Liječenje akutnog pankreatitisa, posebice njegovih destruktivnih oblika, još uvijek je težak kirurški problem zbog visoke stope smrtnosti - od 25 do 80%.

Jetra je prvi ciljni organ koji snosi najveći teret pankreatogene toksemije u obliku masivnog ulaska u krv koja teče portalnom venom aktiviranih pankreasnih i lizosomalnih enzima, biološki aktivnih tvari, toksičnih produkata razgradnje parenhima gušterače tijekom nekrobioze. i aktivacija kalikrein-kinin sustava.

Kao rezultat djelovanja štetnih čimbenika nastaju duboki mikrocirkulacijski poremećaji u jetrenom parenhimu, u hepatocitima dolazi do aktivacije faktora stanične smrti mitohondrija i indukcije apoptoze jetrenih stanica. Dekompenzacija unutarnjih mehanizama detoksikacije pogoršava tijek akutnog pankreatitisa zbog nakupljanja u tijelu mnogih toksičnih tvari i metabolita koji se koncentriraju u krvi i stvaraju sekundarni hepatotropni učinak.

Zatajenje jetre jedna je od najozbiljnijih komplikacija akutnog pankreatitisa. Često određuje tijek bolesti i njezin ishod. Iz literature je poznato da u 20,6% bolesnika s edematoznim pankreatitisom i u 78,7% s destruktivnim procesom u gušterači dolazi do poremećaja različitih funkcija jetre, što značajno pogoršava rezultate liječenja, au 72% slučajeva izravni je uzrok smrti.

S obzirom na to, očigledna je potreba adekvatne prevencije i liječenja zatajenja jetre u svakog bolesnika s akutnim pankreatitisom primjenom cjelokupnog niza konzervativnih mjera. Danas je jedno od prioritetnih područja kompleksne terapije zatajenja jetre kod akutnog pankreatitisa uključivanje hepatoprotektora u liječenje, posebno L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz).

Lijek je na farmaceutskom tržištu već nekoliko godina, dokazao se i uspješno koristi u terapijskoj, neurološkoj i toksikološkoj praksi za akutne i kronične bolesti jetre. Lijek stimulira funkciju detoksikacije jetre, regulira metabolizam u hepatocitima i ima izražen antioksidativni učinak.

Od studenog 2009. do ožujka 2010. godine provedena je multicentrična nerandomizirana klinička studija za proučavanje učinkovitosti hepatoprotektora L-ornitin-L-aspartata (Hepa-Merz) u kompleksnom liječenju bolesnika s akutnim pankreatitisom. Ispitivanjem su obuhvaćena 232 bolesnika (150 (64,7%) muškaraca i 82 (35,3%) žene) s akutnim pankreatitisom potvrđenim klinički, laboratorijski i instrumentalno. Dob bolesnika kretala se od 17 do 86 godina, s prosjekom od 46,7 (34; 58) godina. U 156 (67,2%) bolesnika dijagnosticiran je edematozni oblik pankreatitisa, u 76 (32,8%) - destruktivni oblici: u 21 (9,1%) - hemoragijska nekroza gušterače, u 13 (5,6%) - masna, u 41 (17,7%). %) - mješoviti, 1 (0,4%) - posttraumatski.

Svi bolesnici primili su osnovnu kompleksnu konzervativnu terapiju (blokada egzokrine funkcije gušterače, infuzija-detoksikacija, antibakterijska sredstva).

L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz) korišten je u kompleksu terapijskih mjera u 182 (78,4%) bolesnika (glavna skupina); Kontrolnu skupinu, u kojoj ovaj lijek nije korišten, činilo je 50 (21,6%) bolesnika. Lijek je propisan od 1. dana uključivanja pacijenta u studiju prema razvijenoj shemi: 10 g (2 ampule) intravenozno pri brzini injekcije ne većoj od 5 g / h na 400 ml fiziološke otopine natrijevog klorida za 5 dana, od 6. dana - oralno (lijek u obliku granula, 1 paket, 3 g, 3 puta dnevno tijekom 10 dana).

Ozbiljnost stanja bolesnika procijenjena je ljestvicom težine fiziološkog stanja SAPS II. Ovisno o ukupnom SAPS II skoru, identificirane su 2 podskupine bolesnika u obje skupine: s ukupnim skorom<30 и >30.

Podskupina s težinom stanja prema SAPS II<30 баллов составили 112 (48,3%) пациентов, в том числе 97 (87%) - из основной группы: мужчин - 74 (76,3%), женщин - 23 (23,7%), средний возраст - 40,9 (33; 45) года, тяжесть состояния - 20,4±5,2 балла; из контрольной группы было 15 (13%) пациентов: мужчин - 11 (73,3%), женщин - 4 (26,7%), средний возраст - 43,3 (28,5; 53) года, тяжесть состояния - 25±6 баллов.

Podskupina s ukupnim rezultatom SAPS II >30 sastojala se od 120 (51,7%) bolesnika, uključujući 85 (71%) iz glavne skupine: muškarci - 56 (65,9%), žene - 29 (34,1%), prosječna dob - 58,2 (45; 66,7) godina, težina stanja - 36,3+5,6 bodova; iz kontrolne skupine bilo je 35 (29%) bolesnika: muškarci - 17 (48,5%), žene - 18 (51,4%), prosječna dob - 55,4 (51; 63,5) godina, težina stanja - 39,3±5,9 bodova .

Studija je identificirala 4 bazne točke: 1., 3., 5. i 15. dan. Kako bi se procijenila učinkovitost liječenja, ozbiljnost stanja pacijenata određena je tijekom vremena pomoću SOFA Integralne ljestvice; ispitani su laboratorijski parametri: koncentracija bilirubina, razina proteina, uree i kreatinina, enzimi citolize - alanin aminotransferaza (ALT), aspartat aminotransferaza (AST). Stupanj oštećenja kognitivnih funkcija i brzina njihovog oporavka tijekom liječenja procijenjeni su pomoću Number Link Testa (NTT).

Matematička obrada činjeničnog materijala provedena je temeljnim metodama biomedicinske statistike korištenjem programa Microsoft Office Excel 2003 i BIOSTAT aplikacijskog paketa. Pri opisu grupnih obilježja izračunali smo standardnu ​​devijaciju srednje vrijednosti obilježja s njegovom parametarskom raspodjelom i interkvartilni interval s neparametarskom raspodjelom. Značajnost razlika između 2 parametra procijenjena je korištenjem Mann-Withneyevog i x2 testa. Razlike su smatrane statistički značajnim pri p=0,05.

U bolesnika glavne skupine s težinom stanja prema SAPS II<30 баллов применение L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) в комплексе лечения привело к более быстрому восстановлению нервно-психической сферы, что оценивалось в ТСЧ. При поступлении у пациентов обеих групп длительность счета была выше нормы (норма - не более 40 с) на 57,4% в основной группе и на 55,1% - в контрольной: соответственно 94 с (80; 98) и 89,5 с (58,5; 116). На фоне терапии отмечалась положительная динамика в обеих группах. На 3-й сутки длительность счета составила 74 с (68; 78) в основной группе и 82,3 с (52,5; 100,5) - в группе сравнения, что превышало норму на 45,9 и 51,2% соответственно (р=0,457, Mann-Withney). На 5-е сутки время в ТСТ составило 50 с (48; 54) в основной группе и 72,9 с (44; 92) - в контрольной, что превышало норму на 20 и 45,2% соответственно (р=0,256, Mann-Withney). Статистически достоверные изменения отмечены на 15-е сутки исследования: в основной группе - 41 с (35; 49), что превышало нормальное значение на 2,4%, а в контрольной — 61 с (41; 76) (больше нормы на 34,4%; р=0,038, Mann-Withney) - рисунок "Динамика состояния нервно-психической сферы у больных с суммарным баллом по SAPS II <30".

U bolesnika s težinom stanja prema SAPS II >30 bodova, istraživanje je pokazalo pozitivan učinak L-ornitin-L-aspartata (Hepa-Merz) na dinamiku biokemijskih parametara; najznačajnije promjene ticale su se pokazatelja citolitičkog sindroma (ALT, AST) i brzine oporavka neuropsihičkih funkcija.

Tijekom dinamičkog praćenja težine stanja bolesnika, procijenjene SOFA ljestvicom, također je zabilježena brža normalizacija u glavnoj skupini (slika "Dinamika težine stanja u bolesnika s ukupnim skorom na SAPS II >30). "). Ozbiljnost stanja pacijenata u glavnoj i kontrolnoj skupini 1. dana ispitivanja na SOFA ljestvici bila je 4 (3; 6,7) odnosno 4,2 (2; 7) boda, 3. dana ispitivanja - 2 (1; 3), odnosno 0,7) odnosno 2,9 (1; 4) boda (p=0,456, Mann-Withney), 5. dan - 1 (0; 2) i 1,4 (0; 2) boda (p =0,179), odnosno , Mann-Withney), 15. dana: u glavnoj skupini u prosjeku 0 (0; 1) bodova, u 13 (11%) pacijenata - 1 bod; u kontrolnoj skupini znakovi disfunkcije organa uočeni su u 12 (34%) bolesnika, prosječna vrijednost SOFA u ovoj skupini bila je 0,9 (0; 2) bodova (p = 0,028, Mann-Withney).

Primjena L-ornitin-L-aspartata (Hepa-Merz) u našem istraživanju bila je popraćena izraženijim smanjenjem parametara citolize nego u kontrolnoj skupini (slika „Dinamika sadržaja ALT u bolesnika s ukupnim SAPS II skorom >30“ i “Dinamika sadržaja AST u bolesnika s ukupnim SAPS II rezultatom >30”).

Prvog dana razine ALT i AST premašile su gornju granicu normale kod svih bolesnika. Prosječni sadržaj ALT u glavnoj skupini bio je 137 U / l (27,5; 173,5), u kontrolnoj skupini - 134,2 U / l (27,5; 173,5), AST - 120,5 U / l, odnosno (22,8; 99) i 97,9 U. /l (22,8; 99). Trećeg dana sadržaj ALT-a bio je 83 U/l (25; 153,5) i 126,6 U/l (25; 153,5) (p-0,021, Mann-Withney), AST - 81,5 U/l (37; 127) i 104,4 U/l (37; 127) (p=0,014, Mann-Withney). Petog dana prosječni sadržaj ALT u glavnoj i kontrolnoj skupini bio je 62 U/l (22,5; 103) odnosno 79,7 U/l (22,5; 103) (p=0,079, Mann-Withney), a AST - 58 U/l (38,8; 80,3) i 71,6 U/l (38,8; 80,3) (p=0,068, Mann-Withney). Koncentracija ALT i AST u bolesnika koji su primali L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz) dosegla je normalne vrijednosti 15. dana. Razina ALT u glavnoj skupini bila je 38 U/l (22,5; 49), u skupini za usporedbu - 62 U/l (22,5; 49) (p = 0,007, Mann-Withney), razina AST bila je 31,5, odnosno U /l (25; 54) i 54,2 U/l (25; 70) (p=0,004, Mann-Withney).

Studija pažnje pomoću TSC-a u bolesnika s težinom stanja prema SAPS II >30 bodova također je pokazala bolje rezultate u glavnoj skupini (slika "Dinamika stanja neuropsihičke sfere u bolesnika s ukupnim rezultatom prema SAPS II> 30").

Njihova brzina brojanja do 3. dana bila je veća nego u usporednoj skupini za 18,8%: bilo je potrebno 89 s (69,3; 105) odnosno 109,6 s (90; 137) (p = 0,163, Mann-Withney); do 5. dana razlika je dosegla 34,7%: 59 s (52; 80) odnosno 90,3 s (66,5; 118) (p = 0,054, Mann-Withney). Petnaestog dana u glavnoj skupini brojanje je u prosjeku trajalo 49 s (41,5; 57), što je bilo 47,1% više od istog pokazatelja u kontrolnoj skupini: 92,6 s (60; 120); p=0,002, Mann-Withney.

Neposredni rezultati liječenja također bi trebali uključivati ​​smanjenje vremena hospitalizacije za prosječno 18,5% u bolesnika glavne skupine (p = 0,049, Mann-Withney).

U kontrolnoj skupini bilo je 2 (6%) smrtnih slučajeva od rastućeg zatajenja više organa (p = 0,15; Χ 2), u glavnoj skupini nije bilo smrtnih slučajeva.

Promatranje je pokazalo da su u velikoj većini slučajeva pacijenti dobro podnosili L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz). U 7 (3,8%) bolesnika zabilježene su nuspojave, u 2 (1,1%) lijek je prekinut zbog razvoja alergijske reakcije, u 5 (2,7%) dispeptički simptomi uočeni su u obliku mučnine, povraćanja, koji su zaustavljeni pri smanjenju brzine primjene lijeka.

Pravovremena primjena L-ornitin-L-aspartata (Hepa-Merz) u kompleksu terapijskih mjera za akutni pankreatitis je patogenetski opravdana i može značajno smanjiti ozbiljnost endogene intoksikacije. L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz) pacijenti dobro podnose.

Književnost

1. Bueverov A.O. Jetrena encefalopatija kao glavna manifestacija zatajenja jetre // Materijali satelitskog simpozija tvrtke Merz "Bolesti jetre i jetrena encefalopatija", 18. travnja 2004., Moskva. - str. 8.

2. Ivanov Yu.V. Suvremeni aspekti pojave funkcionalnog zatajenja jetre u akutnom pankreatitisu // Matematička morfologija: elektronički matematički i medicinsko-biološki časopis. -1999; 3 (2): 185-195.

3. Ivashkin V.T., Nadinskaya M.Yu., Bueverov A.O. Jetrena encefalopatija i metode njezine metaboličke korekcije // Knjižnica raka dojke. - 2001.; 3 (1): 25-27.

4. Laptev V.V., Nesterenko Yu.A., Mikhailusov S.V. Dijagnostika i liječenje destruktivnog pankreatitisa - M.: Binom, 2004. - 304 str.

5. Nadinskaya M.Yu., Podymova S.D. Liječenje jetrene encefalopatije s Hepa-Merzom // Materijali satelitskog simpozija tvrtke Merz "Bolesti jetre i jetrena encefalopatija", 18. travnja 2004., Moskva. - str. 12.

6. Ostapenko Yu.N., Evdokimov E.A., Boyko A.N. Iskustvo provođenja multicentrične studije u medicinskim ustanovama u Moskvi za proučavanje učinkovitosti korištenja Hepa-Merza za endotoksikozu različitih etiologija // Materijali druge znanstvene i praktične konferencije, lipanj 2004., Moskva. - Str. 31-32.

7. Popov T.V., Gluško A.V., Yakovleva I.I. i dr. Iskustvo korištenja lijeka Selenase u kompleksu intenzivne njege bolesnika s destruktivnim pankreatitisom // Consilium Medicum, Infekcije u kirurgiji. - 2008.; 6 (1): 54-56.

8. Saveljev V.S., Filimonov M.I., Gelfand B.R. i dr. Akutni pankreatitis kao problem urgentne kirurgije i intenzivnog liječenja // Consilium Medicum. - 2000.; 2 (9): 367-373.

9. Spiridonova E.A., Ulyanova Ya.S., Sokolov Yu.V. Primjena lijekova Hepa-Merz u kompleksnoj terapiji fulminantnog virusnog hepatitisa // Materijali satelitskog simpozija tvrtke Merz "Bolesti jetre i jetrena encefalopatija", 18. travnja 2004., Moskva. - Str. 19.

10. Kircheis G. Terapijska učinkovitost infuzija L-ornitin-L-aspartata u bolesnika s cirozom i jetrenom encefalopatijom: rezultati placebom kontrolirane, dvostruko slijepe studije // Hepatologija. - 1997.; 1351-1360 (prikaz, stručni).

11. Nekam K. i sur. Učinak in vivo liječenja ornitin-aspartat hepamerzom na aktivnost i ekspresiju superoksid dismutaze SOD u bolesnika s cirozom jetre// Hepatologija. -1991.; 11: 75-81.

Sviđa mi se medicinski članak, vijest, predavanje o medicini iz kategorije
« / / / »:

je srodna aminokiselina argininu. Njihovo kombiniranje u jednu skupinu uzrokovano je sličnim učinkom na tijelo. L ornitin, izoliran iz jetre morskog psa 1937. godine od strane D. Akkarmana, poput arginina, stimulira sintezu hormona rasta - somatotropina. Kao neesencijalna aminokiselina, ornitin nije uključen u proteine, ali svoju popularnost među sportašima bodybuildinga duguje činjenici da potiče brzi dobitak mišića.

Postoje dvije podskupine ornitina: L i D. Grupa D nema nikakvu vrijednost za bodybuildere. U sportskoj prehrani koriste se samo aminokiseline skupine L. Mala količina arginina nalazi se u vezivnom tkivu i u krvnoj plazmi čovjeka. Ornitin je također izoliran iz biljnih proizvoda.

Ornitin je srodna aminokiselina argininu.

Svojstva i funkcije

Aminokiselina se koristi ne samo u sportskoj prehrani, već iu medicini. Ljekoviti pripravci s dodatkom biološki aktivne komponente tipični su u liječenju sljedećih bolesti:

• hepatitis;
• zatajenje bubrega;
• ciroza jetre;
• nedostatak proteina;
• višak sadržaja uree u krvi.

Ornitin, kao hepatoprotektor, snažan je zaštitnik organizma. Korištenje aminokiselina ima pozitivan učinak na regeneraciju i obnovu jetrenih stanica. Istodobno, ornitin štiti tijelo od negativnih učinaka toksičnih tvari, što je važno za osobe s jetrenim poremećajima. Znanstvena istraživanja ukazuju na ubrzanje kretanja krvi kroz krvne žile pod utjecajem neesencijalnih aminokiselina.

Aminokiselina se koristi u liječenju hepatitisa

Aditiv se također koristi u terapiji opeklina. Aminokiselina ima pozitivan učinak na regeneraciju tkiva. Prednost njegove uporabe bit će povećanje ukupnog tonusa kože.
Dodatak aminokiselina potiče sintezu niacina (nikotinske kiseline) u tijelu.

Prednost niacina je ubrzavanje metabolizma, što pozitivno utječe na brzinu mršavljenja.

Nedostatak niacina očituje se gubitkom apetita, slabošću mišića, ogrubljenjem i perutanjem kože. Uzimanje ornitina pomaže akumulirati potrebnu količinu nikotinske kiseline u tijelu iu sinergiji s njom prevladati navedene probleme.

L ornitin je uključen u uklanjanje amonijaka iz tijela. Pod utjecajem aminokiselina amonijak se kao produkt razgradnje bjelančevina pretvara u ureu i izlučuje iz organizma. Prekoračenje dopuštene razine amonijaka u krvi opasno je za ljudski život, jer može izazvati endotoksikozu. Prerada amonijaka u ureu i njegovo naknadno uklanjanje blokira razvoj negativnih procesa pod utjecajem otrovnih tvari. Ovaj proces također ima blagotvoran učinak na smanjenje opće razdražljivosti osobe.

L ornitin je uključen u uklanjanje amonijaka iz tijela

Detoksikacijska svojstva aminokiselina koriste se u kompleksnoj terapiji malignih tumora.
OKO rnitin ima niz drugih svojstava:

• jačanje imunološkog sustava i, kao rezultat, povećanje otpornosti tijela na bolesti;
• jačanje vezivnog tkiva;
• stvaranje energije u procesu razgradnje masti;
• oporavak mišića;
• održavanje acidobazne ravnoteže tijela.

Aminokiselina srodna argininu od velike je važnosti u liječenju bolesti gastrointestinalnog trakta, ovisnosti o alkoholu, shizofrenije i Downovog sindroma. Kao sedativ, aminokiselina se uvodi u prehranu agresivnih osoba sa sindromom hiperaktivnosti.

Aminokiselina srodna argininu od velike je važnosti u liječenju gastrointestinalnih bolesti

L ornitin možete kupiti na američkim stranicama, gdje su uvijek akcije, a korištenjem našeg linka garantirano dobivate dodatnih 5% popusta. Također djeluje.Stoga, ako ste već odlučili koji vam L ornitin najviše odgovara, onda ga možete pronaći na.

Važnost aminokiselina za sportaše

Značajka sporta je povećana potrošnja proteinske hrane, što dovodi do preopterećenja tijela otpadnim tvarima. Iako se ornitin sintetizira u tijelu i pretvara u arginin, njegova količina nije dovoljna za postizanje značajnijih rezultata u bodybuildingu i smanjenje opterećenja jetre. Stoga je dodatni unos aminokiseline kao hepatoprotektora indiciran za bodybuildere i powerliftere. To je zbog pozitivnog učinka ornitina na ukupnu učinkovitost treninga i zdravlje.

Prvo, ornitin potiče proizvodnju hormona rasta koji se nakuplja u hipofizi. Hormon rasta potiče brzo sagorijevanje masti i nakupljanje mišićne mase, što pomaže u mršavljenju i dobivanju atletske figure. Hormon također ima svojstva normalizacije razine glukoze.

Za veći učinak uzimajte ornitin prije spavanja, a vrhunac lučenja hormona događa se nakon 90 minuta noćnog odmora.

Za veći učinak uzimajte ornitin prije spavanja, a vrhunac lučenja hormona događa se nakon 90 minuta noćnog odmora.

Vrijedno je napomenuti da uzimanje aminokiselina potiče mobilizaciju masti ne kao odgovor na spavanje, već kao odgovor na skup mjera: pravilnu prehranu, trening snage i adekvatan san.

Sinteza inzulina drugo je najvažnije svojstvo dodatka aminokiselina za sportaša. Povećano lučenje inzulina je neophodno u bodybuildingu kada bodybuilderi rade na masi.

Ornitin se ne može zamijeniti prilikom sušenja tijela. Razgradnja masti odvija se pod utjecajem hormona rasta i danju i noću. U isto vrijeme, sportaš se ne osjeća iscrpljeno, jer ornitin povećava energiju tijela. Osim toga, dodatak aminokiselina smanjuje osjetljivost na bol.

Važna je važnost aminokiselina za jačanje i obnovu ligamenata i tetiva.

Važnost aminokiselina za jačanje i obnovu ligamenata i tetiva

Aminokiselina koja sintetizira hormon rasta nalazi se u biljnoj hrani. U životinjskim proizvodima nema ornitina. Međutim, može se sintetizirati iz arginina, koji se nalazi u proteinskoj hrani. Tu spadaju orasi, sjemenke bundeve, meso, riba i jaja. Stoga je dobivanje l ornitina iz hrane beznačajno i ne pokriva potrebnu dnevnu dozu bodybuildera, što objašnjava potrebu za uvođenjem dodataka prehrani.

Pravila prijema

Ovisno o ciljevima, preporučuje se uzimanje 5 g ornitina tri puta dnevno. Najbolje ga je uzimati ujutro natašte, a sljedeće doze uzimati nakon jela. Uzimajte sportski dodatak sa sokom ili vodom, a nikako mlijekom. Za povećanje lučenja hormona rasta, treća doza se uzima neposredno prije spavanja.

L ornitin se nalazi u orasima

Za intramuskularnu primjenu, dnevna doza ornitina kreće se od 4 do 14 g, podijeljena u 2 primjene. Intravenski se daje 4 g djelatne tvari jednom dnevno.

Kako bi se povećala brzina sagorijevanja masnoće, suplementacija ornitina je nadopunjena aminokiselinama kao što su karnitin i arginin. U sinergiji s niacinamidom, kalcijem, vitaminom B6, vitaminom C i kalijem, povećava se brzina sinteze hormona rasta.

Kontraindikacije i nuspojave

Uzimanje ornitina je kontraindicirano za trudnice i dojilje.

Neprihvatljivo je koristiti dodatak prehrani kao sportsku prehranu za osobe koje pate od shizofrenije i zatajenja bubrega ako je prekoračena maksimalna dopuštena norma kreatinina (3 mg/100 ml).

Dodatak aminokiselina može izazvati mučninu, proljev i povraćanje.
Lijek smanjuje brzinu motoričkih reakcija. Kao sedativ, ornitin dovodi do općeg pada koncentracije.
U rijetkim slučajevima, mlazna injekcija aminokiseline dovodi do nedostatka zraka i boli u prsnoj kosti.