Je li moguće baviti se ritmičkom gimnastikom s displazijom? Sport za displaziju vezivnog tkiva

DCT ili displazija vezivnog tkiva kod djece dovodi do pojave kompleksa sindroma. Njihova prisutnost smanjuje kvalitetu života djeteta i negativno utječe na njegov fizički razvoj i psihoemocionalno stanje. Ako se mladom pacijentu pravodobno ne pruži kvalificirana pomoć, on bi uskoro mogao postati onesposobljen.

Značajke displazije vezivnog tkiva u djece

Displazija vezivnog tkiva (CTD) je kompleks sindroma čija je pojava izazvana poremećajem u stvaranju i razvoju vezivnog tkiva (CT). Ovaj poremećaj počinje tijekom intrauterinog razvoja fetusa i nastavlja se nakon rođenja djeteta dugi niz godina.

Zbog stalnog nedostatka tvari potrebnih za strukturu vezivnog tkiva, dječji kostur, struktura dišnog, kardiovaskularnog i drugih sustava počinje se deformirati. Značajka DST je odsutnost simptoma u novorođenčeta. U prvoj godini života može se otkriti artikularna displazija, au adolescenciji liječnici već dijagnosticiraju prisutnost nekoliko sindroma istovremeno. Neadekvatno liječenje nedostatka vezivnog tkiva dovodi do invaliditeta ili iznenadne smrti bolesnika.

ICD-10 kod

Ne postoji kod za "displaziju vezivnog tkiva" u ICD-10. Prilikom postavljanja dijagnoze liječnici zapisuju šifru vodećeg sindroma bolesti kao glavnu patologiju i nadopunjuju je sekundarnim (pozadinskim) poremećajima i komplikacijama.

Uzroci i provocirajući čimbenici za razvoj DST

Uzrok displazije vezivnog tkiva smatra se kvalitativnim, kvantitativnim nedostatkom u stvaranju bjelančevina, iz kojih se kasnije moraju formirati elastin, fibrilin, kolagen i druge tvari potrebne za razvoj TS. Ovaj fenomen je izazvan mutacijom gena, što dovodi do rođenja djeteta s oštećenim vezivnim tkivom.

Provocirajući čimbenici za DST uključuju genetsku predispoziciju (prisutnost ove bolesti u obiteljskoj povijesti), nedostatak magnezija i drugih korisnih tvari, loše navike žene, toksikozu ili liječenje lijekovima tijekom trudnoće. To također uključuje rad, terapiju ili kozmetičke postupke povezane sa zračenjem i lošom ekologijom.

Klasifikacija CTD u djece

Prema vrsti bolesti razlikuju se nediferencirana i diferencirana displazija vezivnog tkiva kod djece. Poremećaji razvoja TS također se klasificiraju prema prevladavajućem sindromu ili lokalizaciji patoloških promjena.

Diferencirana DST uključuje displaziju s izraženom kliničkom slikom i određenim nedostacima. U ovu skupinu spadaju nesavršenosti kostiju (kristalni ljudi), Eulers-Danlosov, Marfanov i sindrom mlohave kože. Nediferencirani DST uključuje kršenje formiranja ST, u kojem se promjene u strukturama javljaju u nekoliko tjelesnih sustava istovremeno. S razvojem ove vrste insuficijencije vezivnog tkiva, djetetova kartica je puna dijagnoze.

Klinička slika DST i znakovi razvoja bolesti u djece

Kod djeteta displastične promjene u vezivnom tkivu postaju vidljive od 2 mjeseca do 12 godina. Znakovi bolesti mogu se manifestirati kao pojedinačni ili višestruki poremećaji.

Koje sindrome dijete ima zbog displazije vezivnog tkiva:

Vanjski znakovi progresije CTD-a kod djeteta uključuju pojavu zakrivljenosti kostura: skoliozu, krive zube, duge prste ili druga odstupanja od norme fiziološkog razvoja. Također ima primjetnu slabost mišića, abnormalno oblikovane uši, hiperrastegljivu kožu i labavost zglobova. Dijete često doživljava subluksacije, ozljede tetiva, artralgije, bolove u srcu, abdomenu ili drugim tjelesnim sustavima koji su podvrgnuti patološkim promjenama.

Psihički rizičnu skupinu sa suicidalnim tendencijama čine djeca s nedostatkom vezivnog tkiva. Zbog astenije i prisustva kozmetičkog sindroma često padaju u depresiju, nemaju psihoemocionalnu stabilnost, postaju pesimisti, a prisutni su i drugi neurološki simptomi.

Koji liječnik liječi DST

Sindrom displazije vezivnog tkiva kod odraslih i djece bave se genetičari i liječnici u specijaliziranim medicinskim centrima. Ali DSP liječe i pedijatri (terapeuti) uz sudjelovanje neurologa, kardiologa, ortopeda, gastroenterologa, a po potrebi i drugih liječnika.

Dijagnoza displazije vezivnog tkiva

Djeca sa sumnjom na razvoj displazije vezivnog tkiva podvrgavaju se kliničkom i genetskom pregledu. Pedijatar prikuplja anamnezu i daje uputnice drugim liječnicima. Svaki specijalist obavlja fizikalni pregled (pregled, mjerenje parametara, prisutnost jednog ili više sindroma i tako dalje), zatim postavlja primarnu dijagnozu.

Obvezne dijagnostičke metode za identifikaciju poremećaja povezanih s DST:

Za potvrdu bolesti provode se molekularne genetske pretrage krvi.

Liječenje DST-a u djece

Kod displazije vezivnog tkiva koristi se dijetoterapija, terapija lijekovima i nelijekovi. Preporučljivo je sveobuhvatno primijeniti ove metode do 2 puta godišnje. Optimalni tijek liječenja je 4 mjeseca.

Nemedicinska terapija za DST

Nemedikamentozno liječenje djece sa CTD-om uključuje masažu, korekciju mišićno-koštanih struktura ortopedskim konstrukcijama (ulošci, steznici, ortoze), fizioterapiju i psihoterapiju. Terapija vježbanjem i vježbe disanja također se propisuju do 4 puta tjedno po 20 minuta. Vježbe za jačanje mišićnog korzeta izvode se ležeći. Preporuča se provesti liječenje u sanatoriju-odmaralištu 3-5 godina.

Fizioterapija za DST:

Za manje displastične poremećaje djetetu se prikazuje opća dnevna rutina s doziranim radom / učenjem i normalnom izmjenom rada / odmora. Ako se dijagnosticira osteogenesis imperfecta, propisuju nošenje steznika i preporučuju vođenje nježnog načina života (ne možete trčati, skakati i tako dalje).

Dijetoterapija za DST

Neuravnotežena prehrana ubrzava progresiju displastičnih promjena u tijelu. Vrsta tablice liječenja prema Pevzneru propisuje se nakon pregleda gastrointestinalnog trakta od strane gastroenterologa.

Kod displazije vezivnog tkiva preporuča se unos namirnica bogatih bjelančevinama i vitaminima B skupine, orašastih plodova, ribe i govedine te dodataka prehrani s kombiniranim kondroprotektorima. Oni normaliziraju metabolizam proteina. Namirnice koje sadrže askorbinsku kiselinu, tokoferol i elemente u tragovima poboljšavaju sintezu kolagena. Ako dijete pretjerano raste, korisno je konzumirati sojino ulje, svinjsku mast, sjemenke bundeve i lijekove koji inhibiraju stvaranje somatotropnog hormona.

Terapija lijekovima

Liječenje lijekovima usmjereno je na ublažavanje simptoma i uklanjanje patoloških uzroka displazije vezivnog tkiva. U simptomatskoj terapiji koriste se lijekovi protiv bolova, adaptogeni, sedativi, β-blokatori i drugi lijekovi.

Patogenetsko liječenje lijekovima ima za cilj:

• aktivacija sinteze kolagena;
• korekcija poremećaja u stvaranju glikozaminoglikana;
• normalizacija metabolizma minerala i vitamina;
• povećanje rezervi bioenergije;
• normalizacija procesa peroksidacije i razine slobodnih aminokiselina.

Djeca s DST-om trebaju nadomjesnu terapiju s primjenom prolina, arginina, tirozina i drugih tvari potrebnih za korekciju razvoja vezivnog tkiva.

Posebno je važno liječenje lijekovima koji sadrže magnezij. Magnerot, Magne B6 i drugi proizvodi s elementom Mg povećavaju otpornost tijela na fizičku aktivnost i smanjuju težinu simptoma vegetativnih, asteničnih i srčanih poremećaja.

Uobičajeni režim liječenja displazije vezivnog tkiva:

1. Prva razina. Mildronat 5 ml intravenozno 10 dana, zatim 250 mg 2 puta dnevno 12 dana, a kasnije prijeći na Actovegin kap po kap ili oralno. Magnerot tjedan dana, 2 tablete tri puta dnevno, zatim 1 tableta/3 puta/dan mjesec dana. Vitamin C (ako nema kontraindikacija) 0,6 g/dan – do 4 tjedna.
2. Druga faza. Zincit se uzima 2 tablete/dan tijekom 4 mjeseca. Riboksin se propisuje 1 tableta/3 puta dnevno tijekom 8 tjedana.
3. Treća faza. Pijte otopinu 1% bakrenog sulfata, 10 kapi tri puta dnevno mjesec dana. Structum 2 puta dnevno i Calcium Sandoz 3 puta dnevno - 500 mg 3 mjeseca. Mexidol 2 ml intravenozno dva tjedna.

Kirurgija

Kirurška intervencija provodi se prema strogim indikacijama, ako identificirani poremećaj predstavlja prijetnju životu djeteta ili postoji jaka bol. Toroplastika, uklanjanje leće, zamjena zalistaka i druge vrste operacija izvode se u slučaju teških deformacija kostura, u slučaju abnormalnosti u građi krvnih žila, srca i struktura oka.

DST prognoza

Liječnici daju povoljnu prognozu liječenja za lokalizirane vrste patologije. Ako je djetetu dijagnosticiran nediferencirani oblik DST s višestrukim displastičnim promjenama, terapija zaustavlja napredovanje bolesti, ali ne vraća normalnu fiziološku strukturu.

Ako se CTD ne otkrije na vrijeme ili su metode liječenja pogrešno odabrane, povećava se rizik od rane invalidnosti djeteta ili iznenadne smrti zbog nepovratnih procesa u kardiovaskularnom sustavu.

Indikacije i kontraindikacije za DST u djece

S displazijom vezivnog tkiva, roditelji se moraju strogo pridržavati medicinskih preporuka i pratiti dozu opterećenja bolesne bebe.

Djetetu s DST-om savjetuje se:

• izvođenje vježbi za jačanje mišića dnevno 15-30 minuta (ležeći);
• hodanje;
• plivanje;
• vožnja biciklom;
• Terapija vježbanjem prema oslabljenom programu;
• poštivanje načela pravilne prehrane;
• konzumacija hrane obogaćene proteinima, vitaminima C, A, skupinom B, E, PP, selenom, kalcijem, magnezijem, bakrom, fosforom, cinkom;
• godišnji ispit;
• konzultacije psihologa.

Ako postoji nedostatak vezivnog tkiva, djetetu se ne preporučuje boravak u područjima s vrućom klimom ili zagađenim ekosustavom, ne smije dizati težine veće od 3 kg, baviti se plesom i kontaktnim sportovima. Također je kontraindicirano da djeca s CTD-om izvode spinalnu trakciju ili rad (gimnastiku) koji zahtijeva veliki fizički ili psihički stres povezan s vibracijama.

Prevencija DST-a

Prevencija CTD metodama bez lijekova preporučuje se ne samo za dijete, već i za sve članove obitelji. To uključuje dijetoterapiju, terapiju vježbanjem, fizikalnu terapiju i psihoterapiju. Osobe s CT displazijom također bi trebale proći godišnju korekciju metaboličkih poremećaja lijekovima kako bi aktivirale stvaranje kolagena, posjetile sanatorije i slijedile druge medicinske preporuke.

Izliječiti artrozu bez lijekova? To je moguće!

Nabavite besplatnu knjigu "Plan korak po korak za vraćanje pokretljivosti zglobova koljena i kuka s artrozom" i započnite oporavak bez skupog liječenja i operacije!

Uzmi knjigu

Za artrozu zglobova kuka, Evdokimenkoova ljekovita gimnastika je važan dio uspješnog liječenja pacijenta. Samo integrirani pristup liječenju bolesti pomoći će u postizanju poboljšanja zdravlja, osobito kada su pogođeni veliki zglobovi. Terapija vježbanjem uspješno će ojačati mišiće i ligamente, aktivirati lokalnu cirkulaciju krvi i osigurati dostavu svih potrebnih hranjivih tvari u hrskavično tkivo.

Načela terapije vježbama od Evdokimenko

Skup vježbi razvija se ovisno o mjestu zahvaćenog zgloba pojedinačno za svakog pacijenta. Pri tome se uzima u obzir zdravstveno stanje pacijenta, stupanj razvoja patološkog procesa, ozbiljnost bolesti, prisutnost komplikacija i popratnih bolesti. Pogrešan odabir pokreta može značajno pogoršati dobrobit pacijenta. Poželjno je da se set vježbi dogovori sa specijalistom fizikalne terapije.

Dr Evdokimenko je razvio posebne vježbe za sve velike zglobove za artroze, koje se moraju uzeti u obzir. Osobni pristup osigurat će postizanje pozitivnog rezultata u najkraćem mogućem roku, uz minimiziranje rizika od nuspojava.

Gimnastika je usmjerena na jačanje mišića, ligamenata i poboljšanje trofizma tkiva. U ovom slučaju nema vježbi u kojima pacijent mora savijati, ispravljati ili rotirati oštećeni zglob. Uostalom, povećani stres dovodi do daljnjeg napredovanja bolesti i pogoršanja zdravlja pacijenta.

Prilikom izvođenja gimnastike može doći do manjih bolova zbog opterećenja mišića koji prethodno nisu bili intenzivno angažirani. Ovo stanje će nestati nakon nekoliko dana redovitog vježbanja. Ako je pokret popraćen oštrom boli, to se ne smije učiniti. Za to postoje 2 objašnjenja: ili je učinjeno pogrešno ili vam ne odgovara.

Terapija vježbanjem treba se provoditi samo tijekom remisije. Strogo je zabranjeno izvoditi gimnastiku tijekom pogoršanja bolesti. Pavel Evdokimenko razvio je prilično velik skup vježbi za velike zglobove. Međutim, nije ih potrebno učiniti sve odjednom. Među njima postoje pokreti ne samo za jačanje zahvaćenih zglobova, već i za leđne i trbušne mišiće. Jedna fizikalna terapija trebala bi uključivati ​​oko 2-3 vježbe istezanja i 5-7 vježbi jačanja. Veliki izbor omogućit će vam da diverzificirate svoj trening, trajanje bi trebalo biti oko 15-30 minuta dnevno.

Vrste vježbi za bolesti zglobova

U slučaju bolesti zglobova kompliciranih degenerativno-distrofičnim procesima, strogo je zabranjeno raditi brze dinamičke pokrete. To su čučnjevi, zamasi rukama, nogama s maksimalnom amplitudom i drugi.

Sve vježbe trebaju biti statične, u ekstremnim slučajevima - sporo dinamične. Uz njihovu pomoć možete ojačati oslabljene mišiće i ligamente zgloba, jer s bolovima u koljenu, osoba će poštedjeti ovu nogu, što će s vremenom dovesti do njihove atrofije.

Najčešći primjer statičke vježbe je da legnete na leđa i podignete nogu 10-20 cm iznad razine oslonca i zadržite je u tom položaju 1-2 minute. Sporo dinamičko kretanje - nekoliko puta polako podignite i spustite ud.

Važnu ulogu u uspješnom liječenju bolesti velikih zglobova imaju vježbe usmjerene ne samo na jačanje, već i na istezanje zglobne čahure i ligamentnog aparata. Ovi pokreti moraju se izvoditi vrlo polako i pažljivo. Ne možete raditi gimnastiku na silu, prevladavajući bol. Morate biti strpljivi, a nakon nekoliko tjedana redovite gimnastike, pokretljivost zglobova će se malo povećati.

Terapija vježbanjem za koksartrozu

Fizikalnu terapiju za bolesti zglobova kuka treba provoditi vrlo pažljivo, uzimajući u obzir stanje pacijenta. Nastava bi trebala započeti statičkim vježbama. U ovom slučaju koriste se mišići bedara, a sam zglob ostaje nepomičan. Koksartroza uključuje trening s pacijentom koji leži na leđima ili sjedi.

Osnovne vježbe fizikalne terapije za bolesti zglobova kuka kod kuće:

1. Prostrite prostirku na podu i lezite na leđa. Polako i pažljivo podignite svaku nogu 15-20 cm i držite 30-40 sekundi. Tijekom nastave morate se pridržavati pravila treninga: podizanje nogu treba izvoditi pomoću mišića bedara i stražnjice. Napravite vježbu s oba uda i malo se odmorite. Nakon toga ponovite opterećenje u dinamičnoj verziji: glatko podignite nogu 10-20 cm i polako je spustite, držeći je na najvišoj točki nekoliko sekundi. Morate napraviti 10-12 pristupa, svaki put uz kratku pauzu.
2. Okrenite se na trbuh, ruke ispružite uz tijelo, a jednu nogu savijte u koljenu. Podignite ga iznad razine poda za 10-15 cm i držite ga 30-40 sekundi. Spustite ud, opustite se i ponovite pokret s drugom nogom. Ponovite vježbu u dinamičnom obliku - glatko podignite i spustite nekoliko puta. Gimnastiku za artrozu treba provoditi pravilno i polako, slijediti preporuke. Vaš cilj je aktivirati cirkulaciju krvi i ojačati mišiće, a ne podići ud što više i brže.
3. Ležeći na trbuhu, ispružite ruke duž torza i ispravite noge. Prikladno za fizički jake osobe, jer je to prilično teška vježba i može izazvati povećanje krvnog tlaka. Da biste ga izveli, morate malo podići obje noge, raširiti ih i spojiti. Pokreti bi trebali biti spori i glatki. Morate napraviti 8-10 pristupa.
4. Lezite na desnu stranu, savijajući isti ud u koljenu. Podignite lijevu nogu za 45° i zadržite 20-30 sekundi. Okrenite se na drugu stranu i ponovite.
5. Početna pozicija je slična prethodnoj. Podignite ravnu nogu do razine od oko 45°, i držeći je u visini, polako je okrećite prema van i natrag. Ponovite rotacijske pokrete 8-10 puta. Trebali biste okrenuti ne samo stopalo, već cijeli ud, počevši od kuka. Vježba je prilično teška, mora se izvoditi vrlo polako i glatko kako se ne bi oštetio bolesni zglob.
6. Lezite na leđa, savijte koljena i ispružite ruke uz torzo. Podignite zdjelicu, oslanjajući se na ramena i stopala. Ostanite u ovom položaju 20-30 sekundi, lezite i opustite se. Ponovite pokret nekoliko puta u sporoj dinamičkoj verziji.

Terapija vježbanjem gonartroze

Za artrozu koljenskog zgloba fizikalna terapija uključuje određene vrste vježbi koje se izvode iz različitih položaja. Prva 4 pokreta slična su onima koje je potrebno učiniti za koksartrozu.

Naknadni trening treba izvoditi sjedeći na stolici ili stojeći. Da bi se postigao pozitivan rezultat fizikalne terapije, opterećenje se mora postupno povećavati, povećavajući broj pokreta i ukupno vrijeme sesije. Nakon završetka vježbe, pacijent se treba odmoriti i opustiti. Da biste to učinili, možete leći na vodoravnu površinu: to će poboljšati cirkulaciju krvi u zglobovima. Preporučljivo je uzeti kontrastni tuš.

Sljedeći skup vježbi pomoći će vam da izliječite koljeno:

1. Sjedeći na stolici s ravnim leđima, ispravite i podignite svaku nogu redom. Ako je moguće, preporučljivo je držati ga u ovom položaju oko 40-50 sekundi.
2. Pacijent treba biti okrenut prema stolici i nasloniti se na njezin naslon. Podignite se na prste i stanite tako 3-5 sekundi. Ponovite vježbu nekoliko puta.
3. Ne mijenjajući položaj, podignite se na prst jedne noge, a zatim potpuno stanite na taban. U isto vrijeme stanite na vrh drugog uda. Ponovite pokret nekoliko puta. Dobit ćete "rolu", zahvaljujući kojoj se aktivira cirkulacija krvi u zglobu koljena.
4. Završna faza svakog treninga je lagana masaža. Možete to učiniti sami, bez pomoći obitelji i prijatelja. Potrebno je lagano istegnuti mišiće anterolateralnog bedra.

Gonartrozu je prilično teško liječiti, pa morate učiniti sve kako biste postigli pozitivan rezultat. Fizikalna terapija može pružiti učinkovitu pomoć, ali za to morate redovito vježbati duže vrijeme.

Ovaj pojam - displazija - odnosi se na kongenitalnu nerazvijenost zgloba kuka s funkcionalnim poremećajima. Tijekom vizualnog pregleda novorođenčeta od strane nespecijalista, to se možda neće primijetiti, ali kada beba stane na noge, bolest će se manifestirati.

Simptomi i uzroci displazije kukova u djece

Funkcionalni poremećaji javljaju se u 3% novorođenčadi, a češće u djevojčica.

Zanimljivo je da je među predstavnicima nacionalne kulture Azije i Afrike displazija otkrivena 3 puta rjeđe. Postojala je čak i teorija da je intrauterina nerazvijenost svojstvena Europljanima. Ali tada se pokazalo da su osobitosti brige o bebama - nošenje djece na leđima s raširenim nogama i odsutnost uskog povijanja - pomogle riješiti se ovog nedostatka ako je bio blage do umjerene težine.

Struktura zgloba kuka je sljedeća: kosti zdjelice i glava femura tvore acetabulum u obliku šalice. Spoj se ostvaruje zglobnim ligamentima, u strukturu su uključeni živci i krvne žile.

S displazijom, struktura elemenata koji čine zglob je patološki promijenjena.

To se izražava na sljedeći način:

• glava zglobne površine femura nije dovoljno gusta, nije došlo do potpune osifikacije;
• udubljenje je spljošteno;
• vrat femura je skraćen.

Zbog displastičnih promjena smjer se mijenja - vrat femura odstupa od osi, struktura ligamenata i mišićnog tkiva je poremećena. Kasnije, kada beba stane na noge, dolazi do poremećaja statike, što rezultira izraženom deformacijom stopala.

Uzroci displazije kukova kod djece uključuju sljedeće čimbenike:

• poremećaj intrauterinog razvoja;
• kongenitalna patologija leđne moždine, njegova nerazvijenost - mijelodisplazija;
• nasljedna predispozicija;
• prekomjerno lučenje progesterona od strane majčinog tijela - u ovom slučaju postoji mogućnost samostalnog uklanjanja problema dok tijelo postoji samostalno.

Mogućnost displazije povećava se s teškom trudnoćom, prijetnjom pobačaja zbog oligohidramnija, ako je fetus bio velik, maternica je često bila u tonusu i dijagnosticirana je diligencija zdjelice. Nedostatak vitamina tijekom trudnoće nepovoljno utječe na razvoj mišićno-koštanog sustava.

Simptome displazije kuka u slučaju nerazvijenosti može primijetiti samo ortoped - oni se rijetko manifestiraju.

To uključuje sljedeće točke:

• djetetovo nezadovoljstvo širenjem nogu u stranu;
• asimetrija poplitealnih i glutealnih nabora;
• ukočenost pri ispružanju nogu.

Najprecizniji opis kliničke slike moguć je nakon ultrazvučnog pregleda, kojim se utvrđuje kasno formiranje jezgri i nedovoljno okoštavanje glave femoralne hrskavice.

Patologija se prepoznaje prema sljedećim znakovima:

1. Klik pri savijanju udova: glava bedrene kosti, koja je ispala iz ležišta, ulazi natrag u zglob uz karakterističan zvuk. Kada se noge vrate u prvobitni položaj, klik se ponavlja;
2. Erlacherov simptom - ekstremitet, u čijem se dnu sumnja na malformaciju, prinosi se zdravoj nozi i unosi vrlo sporo. Ako nema displazije, udovi se presijecaju u srednjoj trećini bedra, u slučaju patoloških promjena - u gornjoj trećini;
3. Odredite duljinu nogu. Skraćivanje je vidljivo kada se uspoređuje visina čašica koljena: u položaju djeteta na leđima, noge su savijene i pritisnute na vodoravnu površinu;
4. Iščašenje kuka može se primijetiti po neprirodnom uvijanju zahvaćenog uda - za to se beba položi na leđa i obje noge se isprave.

Posljedice displazije

Ako se u djetinjstvu bolest praktički ne manifestira, ali čim djeca počnu hodati, poremećaj u formiranju zgloba postaje vizualno vidljiv. Beba šepa na zahvaćeni ekstremitet, hod je "patka" - geganje, a već se vidi razlika u razvoju glutealnih mišića i posturalni poremećaji.

U budućnosti se mogu pojaviti sljedeća odstupanja:

• displastična koksartroza;
• problemi s mišićno-koštanim sustavom: skolioza, ravna stopala, osteohondroza;
• neoartroza - spontana promjena u zglobu;
• aseptička nekroza glave femura - oštećenje krvnih žila u ligamentnom aparatu.

Kako bi se spriječila pojava komplikacija u odrasloj dobi, liječenje displazije kuka kod djece treba započeti od trenutka otkrivanja patologije.

Terapija displazije

Budući da posljedice displazije pogoršavaju kvalitetu života, liječenje treba započeti od najranije dobi.

Terapijske mjere ovise o težini stanja. Ako patologija ne uzrokuje kliničke manifestacije, liječenje je konzervativno.

Široko povijanje do 6 mjeseci bez ortopedskih pomagala, u budućnosti, u slučaju teške displazije, može biti potrebno nošenje udlaga, Freik jastuka i gipsa. Kod iščašenja i subluksacije kuka neophodna su ortopedska pomagala.

Terapija vježbanjem

Vrlo je važno u terapijske mjere displazije kuka u djece uvesti terapiju vježbanjem. Prvu nastavu provodi specijalist, zatim roditelji uče potrebne vještine i sami s djetetom provode obvezni set fizikalne terapije.

To pomaže u razvoju pokreta u zglobu kuka.

Naravno, terapija vježbanjem se provodi nakon uklanjanja gipsa ili fiksatora. Za uklanjanje patologije potrebna je masaža. Bolje je da to provede stručnjak.

Fizioterapija

Fizioterapija je od velike važnosti. Često se propisuje elektroforeza, osobito kod teške displazije kuka kod djece. Fizioterapija ubrzava cirkulaciju krvi, obnavlja metabolizam u zahvaćenom zglobu i ubrzava regeneraciju tkiva. Fizioterapija se također može provoditi kada su udovi fiksirani zavojima, ortopedskim konstrukcijama ili gipsanim zavojima.

Elektroforeza se provodi s kalcijem, a solne kupke, ozokeritne i parafinske kupke učinkovite su za vraćanje pokretljivosti i opsega pokreta u zglobu. Preporučuju se toplinski tretmani i aplikacije blatom.

Prvo mjesto među kongenitalnim deformacijama mišićno-koštanog sustava zauzima displazija kuka i to njezina ekstremna težina - kongenitalna dislokacija kuka. Displazija je nepravilan, izopačen razvoj zgloba kuka koji zahvaća sve njegove elemente - acetabulum, glavu bedrene kosti s okolnim mišićima, ligamente i zglobnu čahuru. Postoji veliki broj različitih teorija o nastanku displazije kukova, no sve se svode na...

Simptomi displazije kuka kod djece...

Vrlo često pedijatar šalje novorođenčad ortopedu sa sumnjom na displaziju kukova. Postoji niz simptoma koji su vidljivi golim okom i ako se otkriju, NE MOŽETE odgađati posjet liječniku. Svaka majka može primijetiti ove znakove urođenog iščašenja kuka. Asimetrija kožnih nabora Stavite bebu na trbuh i ispravite joj nožice. Unaprijediti

Odjeća za djecu s displazijom kukova.

Kada je dijete na liječenju displazije kuka, a nosi Pavlikove stremene, Grenkovsky aparat, Vilensky udlagu, Koshli udlagu ili je u gipsu, obična odjeća nije prikladna. Nudimo posebnu odjeću za djecu s ortopedskim pomagalima, prilagođenu individualnim veličinama. Dostava unutar CIS-a do 10 dana. free-hip.com

Displazija kukova u novorođenčadi.

Jedna od pretraga koju je moja kćer morala napraviti u dobi od 1 mjeseca je ultrazvuk zglobova kuka. Ne vjerujem baš u sigurnost ultrazvuka, pogotovo za novorođenčad. Ali očito je displazija kuka trenutna bolest.Usput, prvi ultrazvuk sam imala u trudnoći u 20 tjedana, jer nisam htjela naštetiti vrlo malom embriju u prvim tjednima. Ali nakon čitanja ovog članka - [link-1] - o displaziji kukova u novorođenčadi, shvatio sam...

Displazija u djece. Uzroci. Simptomi Liječenje.

Razvoj displazije kuka u djece čest je poremećaj. Identifikacija čimbenika rizika, uključujući zadanu prezentaciju djeteta i obiteljske bolesti, trebala bi povećati liječničku sumnju na pojavu displazije kuka. Što se prije postavi dijagnoza i započne liječenje, to se brže može postići pozitivan rezultat i veće su šanse za oporavak. Ali razgovarajmo o svemu redom. nastavak: [link-1]

Displastične bolesti zglobova kuka.

Jedno od gorućih pitanja dječje ortopedije ostaje problem displastičnih bolesti zglobova kuka. Učestalost ove patologije zglobova, prema različitim autorima, kreće se od 3,8 do 20% (u nepovoljnim regijama). Relevantnost problema uzrokovana je visokom učestalošću ove patologije i složenošću rane dijagnoze i liječenja. Važna karika u nastanku patologije je porođaj s nepravilnim položajem ploda, koji stvara uvjete za skliznuće glavice bedrene kosti...

Dobro veče svima.. Nisam našao odjeljak o zdravlju, vjerojatno se ovo više ne odnosi na odraslu djecu? :) Moj sin ima 17 godina. Jučer smo bili u genetskom centru u smjeru ortopeda (ima ocjenu 2 skolioza i ravna stopala 2. stupnja, astenična građa, visina 185 , težina 57). Ukratko, dijagnosticirana je displazija vezivnog tkiva. Pošto moj sin pati od kompleksa zbog svoje mršavosti, prethodno me molio da mu za rođendan poklonim spravu za vježbanje (klupu sa utegom). Težina šipke je od 30 pa naviše, radi ležeći...

Rasprava

O displaziji neću ništa, ali o skoliozi II stupnja mogu vas obradovati da ga neće primiti u vojsku u miru. Ako se dijagnoza potvrdi.

Poznato, nažalost. I doktor je potpuno u pravu - s displazijom vezivnog tkiva ne možete dizati teške stvari, možete se dizati do točke katastrofe. Moj sin je došao do operacije sa 16 godina. Istina, prije ove same operacije ni on ni ja nismo ništa slutili o takvom riziku. Sada znamo.
Mišiće možete izgraditi s hrpom vježbi, a one ne moraju nužno biti vježbe snage. Sin se nekako sam snašao, vježbao u teretani, s instruktorom, pa sam.
Morate uvjeriti dječaka da uvijek postoji izlaz, samo morate tražiti.

U lipnju sam napisao članak "111 dana nade". Još uvijek primam pisma zamolnica. I nikada se ne umorim od odgovaranja na njih.

2 - to je sigurno! Što si htio? Da, željeli smo da dijete bude pregledano u rodilištu, pogotovo ako ovo rodilište nosi titulu “Prijatelj djece”, da pedijatar ne obraća pažnju samo na visinu, težinu i hranjenje! Uostalom, ponekad se mama čak boji uzeti bebu u naručje, a kamoli okretati i okretati noge i ruke! Nakon toga pozvali smo dr. Kolesova i dogovorili s njim stavljanje gipsa. Išli smo u nedjelju 25.11. S vrata smo molili da sve učinimo što je brže moguće. Liječnik je pregledao moju kćer i otkrio ravno-valgusnu deformaciju nogu... ("Zašto liječiti ravna stopala kod takvih beba - proći će s amo!" - riječi naše pedijatrice). Zatim nam je pokazao slike djece prije i poslije tretmana. Tamo smo upoznali djevojku iz Habarovska...
...Doktor kaže da se nakon njegovog tretmana djeca brže razvijaju. Potiče sve vrste tjelesnog vježbanja, hodanje. Ali on uopće ne koristi udlage: ili ne daju rezultate, ili ih treba nositi jako dugo. Zašto toliko dugo ako postoji alternativni način? Moja kćer je počela puzati sa 11,5 mjeseci, mjesec dana nakon uklanjanja zavoja. Ustao za godinu dana. Nije se dala voditi za ruku, hodala je sama, držeći se za sofu. 18. srpnja 2008. moja kći je otišla sama! Štoviše...

Rasprava

Ravna stopala je lako liječiti. Oklagiju treba kod kuće valjati nogama, a ljeti na moru, recimo u Adleru, gdje ima kamenčića i trčimo po kamenčićima bosi.

7/12/2018 23:05:45, Natplya

Recite mi, jeste li pronašli način za liječenje ravnih stopala? Inače, tradicionalna ortopedija ne može puno pomoći u ovom pitanju. Ulošci koje svi nude ne liječe ništa. Sami ortopedi kažu da se to ne može liječiti. Recite nam gdje i kako liječite ravna stopala.

02.08.2014 13:15:55, Moonlight1982

Displazija kuka je malformacija zgloba i svih njegovih elemenata. Ovisno o stupnju pomaka glave bedrene kosti u acetabulumu, razlikuju se dislokacija, subluksacija ili preluksacija kuka. U novorođenčeta formiranje zgloba još nije dovršeno, stoga je važno rano dijagnosticiranje bolesti i što raniji početak liječenja. Preventivni pregled ortopeda i neurologa, kao i ultrazvučni pregled...
...Tjelesne vježbe mogu biti općerazvojne ili posebne. Prve se počinju koristiti od početka djetetovog života kao refleksne vježbe, te kako ono odrasta, uzimajući u obzir njegov psihomotorni razvoj. Posebne vježbe pomažu obnoviti zglobove kuka, bedrene mišiće i stražnjicu. Uzimajući u obzir dob djeteta, koriste se pasivne (do godinu dana) i aktivne vježbe (od 1 do 3 godine). U prvoj godini života, u pravilu, tjelesne vježbe kombiniraju se s masažom. Kod urođene dislokacije...

Rasprava

Zdravo! Sa 1 mjesecom Ortoped je otkrio displaziju zgloba kuka i uputio me na ultrazvuk. Ultrazvuk je pokazao leo displaziju. t/b i subluksacija ostalih t/b zglobova. Poslan u republike. bolnicu na liječenje. Tamo je ortoped napisao: "Nije otkrivena nikakva patologija." Kao da mi se digao kamen s duše. Sada moja kćer ima 10 mjeseci. sa 6 mjeseci samostalno je puzala i sjela, samostalno ustaje, uči hodati. Ali neka neizvjesnost je ostala, što ako im je promaklo? Što ako ga otkriju, a onda se teže liječi...

Dijagnosticirana nam je displazija sa 3 mjeseca. Pripisali su masažu, terapiju vježbanja i široko povijanje. Sa 9 mjeseci su se opet pojavili. Rekli su da se sve čini u redu. I nakon godinu dana posjetili smo drugog doktora. Bio je užasnut, stavio nam pletaću iglu na noge i rekao da ne smijemo ustati i hodati 2 mjeseca. I hiperaktivna je, trči od 9. mjeseca. Pa mi se čini da se ona još više dislocira u ovom komadu željeza. Kao sipa koja gmiže s njom, pokušava ustati, neće shvatiti što je i zašto. Srce krvari.((((((((((((((

5.5.2008 15:35:02, OLJA

Pitanje za zatrpavanje: što će se dogoditi ako se ne tretira? Je li moguće sjediti dijete s displazijom? I je li potrebno staviti bebu u ovaj glupi jastuk? Pitanje se postavilo na temelju osobnog iskustva - moja majka je rekla da sam i ja to imala, ali se riješilo samo od sebe za 8 mjeseci... Ali možda samo ja imam sreće...

Rasprava

Je li dijagnoza postavljena točno, jesu li radili slike ili ultrazvuk? Samo ortopedski pregled nije dovoljan. Ispitivani smo o displaziji zbog asimetričnih nabora. Odmah su počeli raditi masažu i završili 4 tečaja. Stoga je takvu dijagnozu potrebno provjeriti slikama i ne odgađati je.

Jednostavno je nemoguće ne liječiti, to može dovesti do komplikacija kada dijete počne hodati. U najboljem slučaju hodate kao patka, u najgorem imate operaciju koja možda neće dati nikakve rezultate pa se morate pridržavati preporuka ortopeda. Moja kćerka je nosila jastuk 2 mjeseca, bilo nam je jako teško prvih 5 - 7 dana. Onda smo se i kćer i ja navikli. Sada nastavljamo s ortopedom i gimnastikom. Ako imate pitanja, slobodno nas kontaktirajte.

Dugogodišnje iskustvo u dispanzerskom promatranju obitelji bolesnika s različitim varijantama nasljednih bolesti vezivnog tkiva i CTD-a, analiza literaturnih podataka omogućila je formuliranje osnovnih načela liječenja ovih bolesnika:

Terapija bez lijekova (adekvatan režim, dijeta, fizikalna terapija, masaža, fizikalni i električni tretman, psihoterapija, topličko liječenje, ortopedska korekcija, profesionalno usmjeravanje).

Dijetoterapija (upotreba prehrambenih proizvoda obogaćenih proteinima, vitaminima i mikroelementima).

Simptomatska terapija lijekovima (liječenje boli, poboljšanje venskog protoka krvi, uzimanje beta blokatora, adaptogena, sedativa, hepatoprotektora.

Aerobni trening kardiovaskularnog sustava (hodanje, putovanja, trčanje, udobna vožnja bicikla, igranje stolnog tenisa, skijanje, dozirana tjelesna aktivnost na spravama za vježbanje itd.)

Displazija vezivnog tkiva je disfunkcija u kojoj dolazi do patološkog stvaranja i rasta unutarnje strukture. To je moguće iu fazi intrauterinog razvoja i nakon rođenja. Uzroci poremećaja povezani su s nasljednim čimbenicima i utječu na vitalnu aktivnost fibrozne organizacije, kao i na glavnu tvar koja tvori spojne elemente. Mutirani i neispravni geni određuju abnormalnosti u lancima kolagena i elastina. Potonji ne podnose mehanički stres. Genetski poremećaji mogu se pojaviti bilo gdje u tijelu zbog prevalencije unutarnjeg tkiva.

Znakovi bolesti

Sindrom hipermobilnosti ima brojne simptome, a stupanj njihove izraženosti može biti blaži ili teži, ali uvijek individualan. Stručnjaci su kombinirali očitanja u nekoliko velikih kategorija koje karakteriziraju neravnoteže u radu:

živčana organizacija; srčani zalisci;

Kad pacijentu sa znakovitim osmijehom kažete: "Što je čudno, imate displaziju vezivnog tkiva", već ga liječite. Uostalom, liječnici su govorili da je dobro i da nema razloga da se osjeća loše. Pomislite samo - astenija, skolioza, ravna stopala... I onda konačno postavljaju dijagnozu, ne smatraju ga neurastenikom i nabrajaju tegobe prije nego što ih se sam pacijent sjeti. Samo nemojte pretjerivati, displazija nije bolest, to je stanje koje predisponira za bolest i pogoršava kvalitetu života. Pacijentu treba na pristupačan način objasniti da nema sreće s vezivnim tkivom, ali vi poznajete to stanje i znate kako se s njim nositi.

Još jednom ponavljam: temeljit pregled pacijenta je obavezan! Čak i ako vidite da pritužbe ukazuju na funkcionalnu prirodu bolesti, bolje je biti siguran. Prvo se mora liječiti povezana patologija.

Displazija vezivnog tkiva” dijagnoza je koja se sve češće nalazi u liječničkim izvješćima. Pokušajmo razumjeti tako čest, ali praktički nerazumljiv pojam za roditelje pacijenata.

“Displazija” znači abnormalno formiranje, razvoj, u konkretnom slučaju, vezivnog tkiva. Vezivno tkivo je široko zastupljeno u našem organizmu. Prisutan je u koži, hrskavici, tetivama, ligamentima, krvnim žilama i mišićima, uključujući srce.

Kolagen je glavni protein u sastavu vlakana vezivnog tkiva, proces njegovog nastanka je složen, a ako dođe do promjena (mutacija), dolazi do stvaranja abnormalnog kolagena. Ako su mutacije ozbiljne, oštećenje organa je značajno. Takve ljude proučavaju genetičari. Ali mutacije su mnogo češće kada se nasljeđuju određene karakteristike, na primjer, pretjerano pokretni zglobovi. U obitelji je ovaj simptom naslijeđen, često praćen drugim znakovima - ranjivošću i pretjeranim istezanjem.

Novi medicinski izraz, displazija, koji se pojavio ne tako davno, označava sve moguće vrste patologija u razvoju različitih dijelova ljudskog tijela, različitih organa i niza tkiva. Pojava takvih patologija počinje se formirati u fazi embrionalnog razvoja fetusa i kao rezultat toga dolazi do netočnog sazrijevanja strukture stanica, njihove konfiguracije ili veličine, netočnog stvaranja tkiva i kao rezultat toga do pojave patologija bilo kojeg organa ili organskog sustava.

Međutim, nedavno se displazija sve više otkriva kod djece koja rastu, postoje primjeri manifestacije patologija u zrelih odraslih osoba. Treba napomenuti da displazija nije bolest, već patološke promjene u strukturi organa.

Uzroci patologije

Najčešći uzroci patologija su genetske abnormalnosti u formiranju fetusa. Displazija se može razviti u slučaju hormonske neravnoteže.

Što je displazija vezivnog tkiva?

Displazija vezivnog tkiva je poremećaj formiranja i razvoja vezivnog tkiva, uočen kako u fazi rasta embrija tako i kod ljudi nakon njihova rođenja. Općenito, pojam displazija odnosi se na bilo koji poremećaj u formiranju tkiva ili organa, koji se može pojaviti u maternici i postnatalno. Patologije nastaju zbog genetskih čimbenika i utječu i na fibrozne strukture i na osnovnu tvar koja čini vezivno tkivo.

Ponekad se mogu naći nazivi kao što su displazija vezivnog tkiva, kongenitalni nedostatak vezivnog tkiva, nasljedna kolagenopatija, sindrom hipermobilnosti. Sve ove definicije su sinonimi glavnog naziva bolesti.

Genetske mutacije se događaju bilo gdje, jer je vezivno tkivo raspoređeno po cijelom tijelu. Lanci od elastina i...

Možete li lako umotati uho u cjevčicu? Ili saviti mali prst za 90 stupnjeva? Pričekajte da pokažete ove trikove svojim prijateljima, moguće je da su to manifestacije patologije vezivnog tkiva ... Kada liječnici dijagnosticiraju displaziju vezivnog tkiva, liječenje može zahtijevati najneočekivanije!

DST kao bolest

I samo stručnjak za DST, ugledavši displastičnu osobu (mršav čovjek dugih ruku, pogrbljen i s naočalama), može odmah pitati je li njegova baka imala proširene vene i prije koliko je vremena otkriven prolaps bubrega. Na takvog se liječnika gleda kao na "šamana" ili...

Displazija vezivnog tkiva

Displazija vezivnog tkiva (CTD) je sistemska bolest kod koje dolazi do nepravilnog razvoja vezivnog tkiva u organizmu, što dovodi do raznih poremećaja u organizmu. Vezivno tkivo se nalazi u tetivama, hrskavici, ligamentima, mišićima, koži i krvnim žilama. Prekid njegovog razvoja počinje tijekom embrionalnog razvoja, tj. prije rođenja, ali se simptomi pojavljuju u djece i adolescenata, a ne u dojenačkoj dobi. S godinama simptomi postaju sve teži. DST je uzrokovan mutacijama u genima odgovornim za proizvodnju kolagena ili drugih proteina. U rijetkim slučajevima displazija može biti uzrokovana teškom trudnoćom i bolešću trudnice.

Simptomi displazije vezivnog tkiva

Budući da je vezivno tkivo prisutno u mnogim organima ljudskog tijela, simptomi mogu biti različiti i brojni. Osim toga, simptomi.

U ovom se članku govori o mogućnostima primjene dozirane tjelesne aktivnosti umjerenog intenziteta u svrhu korekcije imuniteta.

Problem displazije vezivnog tkiva u posljednje je vrijeme privukao veliki interes liječnika različitih struka, zbog porasta broja pacijenata s ovom patologijom. Učestalost sindroma displazije vezivnog tkiva (CTD) prilično je visoka – od 26% do 80% pojedinaca, ovisno o ispitivanoj skupini. Dakle, prema literaturi, temelj DST-a je molekularna patologija, koja dovodi do promjena u strukturi i funkciji vezivnog tkiva, što se ostvaruje heterogenim fenotipskim i visceralnim manifestacijama.

Vezivno tkivo je složen sustav koji obavlja različite funkcije, uključujući sudjelovanje u održavanju homeostaze. Postoji bliska veza između stanja imunološkog sustava i DST sindroma. Prema T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) za ovaj sindrom.

Displazija vezivnog tkiva je poremećaj njegovog razvoja koji nastaje mutacijama u genima. Obično se vezivno tkivo nalazi u svim dijelovima tijela i čini osnovu organa, tkiva i mišića. Može biti rahla ili gusta, a sastoji se od međustanične tvari, stanica i vlakana.

Zahvaljujući tvarima kolagenu i elastinu, vezivno tkivo je elastično, čvrsto, može izdržati velika opterećenja i štiti zglobove od ozljeda. Ali kada mutira gen odgovoran za proizvodnju kolagena i elastina, vezivno tkivo se ne formira pravilno, gubi elastičnost i ne može se nositi sa svojim poslom.

Vezivno tkivo omogućuje normalno funkcioniranje cijelog mišićno-koštanog sustava, a ako je nerazvijeno, tada se i pri najobičnijim opterećenjima deformiraju zglobovi i kostur, što djetetu uzrokuje bolove i čini ga invalidom. Važno je napomenuti da se bolest ne manifestira odmah i poremećaji se ne mogu primijetiti dugo vremena.

Vjerojatno su mnogi čitali kratku priču D. Grigorovicha "The Gutta-percha Boy" ili gledali istoimeni film. Tragična priča o malom cirkuskom izvođaču, opisana u djelu, nije odražavala samo trendove tog vremena. Pisac je, možda i ne sluteći, književno opisao bolni kompleks kojim su se bavili domaći znanstvenici, među kojima i T.I. Kadurina.

Nisu svi čitatelji razmišljali o podrijetlu ovih neobičnih osobina mladog junaka i ljudi sličnih njemu.

Ipak, skup simptoma, od kojih je vodeći hiperfleksibilnost, odražava inferiornost vezivnog tkiva.

Odakle dolazi nevjerojatan talent i ujedno problem povezan s razvojem i formiranjem djeteta. Nažalost, nije sve tako jasno i jednostavno.

Što je displazija?

Sam pojam preveden je s latinskog kao "razvojni poremećaj". Ovdje govorimo o kršenju razvoja strukturnih komponenti vezivnog tkiva, aduktora.

Kongenitalna nerazvijenost vezivnog tkiva zglobova kuka može značajno zakomplicirati život bebe. Međutim, ako ispravno slijedite sve preporuke liječnika, komplikacije se mogu izbjeći. Vrlo je važno pravilno izvesti poseban kompleks terapije vježbanja za displaziju kuka kod djece. Vježbe će pomoći poduprijeti mišiće koji mogu postati znatno slabiji kada se tretiraju pozicioniranjem.

Rano otkrivanje takve bolesti ključ je njezina uspješnog liječenja u najkraćem mogućem roku. Ali položajni tretman koji se koristi ne može donijeti sve moguće dobrobiti ako se ne koristi u kombinaciji. Za displaziju kuka u novorođenčadi, gimnastika je također obvezni medicinski recept.

Liječnički pregledi

Bez obzira koliko zastrašujuće dijagnoza može zvučati, ako postoji nerazvijenost vezivnog tkiva, tada morate stvoriti najpovoljnije uvjete da se vrate u normalu. Fiksiranjem udova u fiziološki položaj sprječava se nestabilni zglob.

Displazija vezivnog tkiva kod djece skup je kongenitalnih sindroma kod kojih se, zbog poremećaja u stvaranju kolagenih vlakana, mijenjaju svojstva vezivnog tkiva organizma. Neke bolesti povezane s poremećenim razvojem i stvaranjem takvog tkiva u ljudskom tijelu otkrivene su neovisno jedna o drugoj i nasljedne su prirode. Takve se patologije kombiniraju u dvije velike skupine:

Nasljedni genetski sindromi - Marfan, Ehlers-Danlos i dr., koji se smatraju diferenciranim displazijama. Bolesti čiji se simptomi ne uklapaju u tipičnu kliničku sliku nasljednih bolesti, već su povezani s patologijom vezivnog tkiva - nediferencirana displazija.

Ova razlika između ovih bolesti povezana je, prije svega, s poviješću njihovog prvog opisa i težinom karakterističnih simptoma. Nasljedne patologije vezivnog tkiva otkrivene su i opisane u djece i odraslih krajem 19. stoljeća. Zbog činjenice da promjene u.

Podsjetnik za djecu s displazijom vezivnog tkiva i njihove roditelje

prikazano:

Hrana obogaćena proteinima (meso, riba, lignje, grah, orašasti plodovi), glikozaminoglikani (u nedostatku kontraindikacija iz gastrointestinalnog trakta 2-3 puta tjedno - jake juhe, jela od mesa i ribe u želeu), vitamini ("C" ", "A", "E", "PP", skupina "B" - "B1", "B2", "VZ", "B6"), mikroelementi (kalcij, fosfor, magnezij, bakar, cink, selen) ;

S pretjerano visokim rastom od rane dobi, stalan unos visoko masnih Omega-3 enzima, koji inhibiraju izlučivanje somatotropina;

Dnevni (po minuti) umjereni fizički trening usmjeren na jačanje mišića leđa, trbuha i udova. Vježbe se izvode u beskontaktnom statično-dinamičkom načinu, u ležećem položaju;

Hidroterapija, terapeutsko plivanje, ublažavanje statičkog opterećenja na kralježnici;

Nastava tjelesnog odgoja prema oslabljenom programu (posebne skupine, terapija vježbanjem);

Ograničenja (ne više od 3 kg) nošenja teških predmeta; kada ih podižete, koristite noge kao dizalo, a ne leđa;

Psihološka korekcija pacijenata i članova njihovih obitelji;

U slučaju prolapsa srčanih zalistaka, proširenja korijena aorte - jednom godišnje Ehokardiografija i EKG;

Kada je korijen aorte povećan za više od 4 cm, koristite selektivne beta-blokatore u minimalno učinkovitoj dozi pojedinačno odabranoj pod kontrolom pulsa i krvnog tlaka;

Godišnje praćenje stanja pokazatelja metabolizma vezivnog tkiva i podataka denzitometrije. Prema indikacijama - korekcija identificiranih metaboličkih poremećaja;

Kontraindicirano:

Različiti kontaktni sportovi, dizanje utega, izometrijski trening, sudjelovanje u sportskim natjecanjima, teški poljoprivredni radovi, planinarenje na velike udaljenosti, mentalno preopterećenje;

Profesije povezane s teškim fizičkim i emocionalnim stresom, vibracijama, kontaktom s kemikalijama, izloženošću visokim

temperature i zračenje;

ja plan

učestalost primjene - 1-2 puta dnevno; trajanje - 1-2 mjeseca.

Napomena: indikacije za korištenje ovog režima liječenja mogu uključivati: smanjenje kvalitete života pacijenta; kliničke i instrumentalne manifestacije patologije mišićno-koštanog sustava; znakovi osteopenije ili osteoporoze prema denzitometriji; povećana resorpcija koštanog kolagena; smanjenje sadržaja L-prolina i L-lizina; ionizirani kalcij u krvnom serumu; makro- i mikroelementi u krvnom serumu i/ili tkivima (kosa).

II shema

1. Jedan od kombiniranih hondroprotektora (artra, teraflex, CONDRO-nova i dr.) u dobnoj dozi. Uzimati uz obroke; Pij puno vode. Trajanje liječenja je 2-4 mjeseca. Prema indikacijama - u kombinaciji s lokalnim kondroprotektorima.

III shema

1. Makro- i mikroelementi (pripravci magnezija, kalcija, selena, cinka, bakra, mangana, silicija, sumpora), odabrani pojedinačno, u dozama specifičnim za dob; Ukupno trajanje tečaja je 2 mjeseca.

Glavne indikacije za upućivanje bolesnika s displazijom vezivnog tkiva na kompleksno restorativno liječenje:

• skolioza, kifoskolioza, nestabilnost različitih dijelova kralježnice, sindrom hipermobilnosti zglobova, ravna stopala;
• osteohondropatija, spinalna osteohondroza, artroza-artritis, metabolička artropatija;
• nasljedne sistemske bolesti kostura (spondiloepifizna displazija, ahondroplazija, hipohondroplazija, osteogenesis imperfecta i dr.).

Vježbe za razvoj i učvršćivanje vještine pravilnog držanja:

1. Početni položaj - stojeći; ispravno držanje osigurava se dodirivanjem zida ili gimnastičkog zida glutealnom regijom, listovima i petama.

Vježbe za jačanje "mišićnog steznika":

3. Savijte obje noge, ispravite se naprijed, polako spustite.

Programi rehabilitacijske terapije za djecu s displazijom vezivnog tkiva.

Elektroforeza lijekova (mikroelementi, antispazmodici, lijekovi protiv bolova);

Magnetna terapija (na bolno mjesto);

Kromoterapija (zelena matrica za poboljšanje trofizma i ublažavanje oteklina, crvena matrica za stimulaciju);

Amplipulsna stimulacija ili DDT stimulacija oslabljenih mišićnih skupina;

Ultrazvuk za osteohondropatiju lokalno;

Ultraton terapija prije masaže.

Na temelju materijala iz "Displazije vezivnog tkiva",

Displazija vezivnog tkiva: simptomi, liječenje, preporuke i kontraindikacije

Displazija vezivnog tkiva je bolest koja zahvaća ne samo mišićno-koštani sustav, već i gotovo sve unutarnje organe. Stoga ovo patološko stanje prate različiti sindromi koji se maskiraju pod druge češće bolesti i mogu dovesti u zabludu čak i iskusnog liječnika.

Članak otkriva pojam displazije, karakteristične simptome, metode dijagnoze i liječenja, korisne preporuke za vraćanje i održavanje sposobnosti tijela. Ove informacije bit će korisne kako osobama koje pate od bolesti mišićno-koštanog sustava, tako i mladim roditeljima kako bi na vrijeme otkrili i spriječili razvoj ove bolesti kod svoje djece.

Displazija vezivnog tkiva - opis

Što je displazija vezivnog tkiva? Suočeni s takvom dijagnozom, većina ljudi je prirodno zbunjena, jer većina njih nikada prije nije čula za tako nešto.

Displazija vezivnog tkiva je polimorfna i multisimptomatska bolest koja je nasljedna po prirodi i javlja se u pozadini poremećene sinteze kolagena, što utječe na gotovo sve unutarnje organe i mišićno-koštani sustav.

Sam pojam preveden je s latinskog kao "razvojni poremećaj". Ovdje je riječ o poremećaju u razvoju strukturnih komponenti vezivnog tkiva, što dovodi do višestrukih promjena. Prije svega na simptome iz zglobno-mišićnog sustava, gdje su vezivnotkivni elementi najzastupljeniji.

Etiologija displazije vezivnog tkiva (CTD) je bolest koja se temelji na kršenju sinteze proteina kolagena, koji djeluje kao neka vrsta okvira ili matrice za stvaranje više organiziranih elemenata. Sinteza kolagena odvija se u osnovnim strukturama vezivnog tkiva, pri čemu svaki podtip proizvodi svoju vrstu kolagena.

Displazija vezivnog tkiva ili kongenitalni nedostatak vezivnog tkiva je poremećaj razvoja vezivnog tkiva u embrionalnom i postnatalnom razdoblju koji nastaje zbog genetskih promjena u fibrilogenezi izvanstaničnog matriksa. Posljedica DST je poremećaj homeostaze na razini tkiva, organa i cijelog organizma u vidu poremećaja lokomotornih i visceralnih organa s progresivnim tijekom.

Kao što znate, vezivno tkivo sastoji se od stanica, vlakana i međustanične tvari. Može biti gusta ili labava, raspoređena po cijelom tijelu: u koži, kostima, tkivu hrskavice, stijenkama krvnih žila, krvi i stromi organa. Najvažniju ulogu u razvoju vezivnog tkiva imaju njegova vlakna - kolagen koji održava oblik i elastin koji osigurava stezanje i opuštanje.

DST je genetski predodređen proces, odnosno s temeljnim mutacijama gena koji su odgovorni za sintezu vlakana. Te mutacije mogu biti vrlo raznolike, a mjesta na kojima nastaju mogu biti u različitim genima. Sve to dovodi do nepravilnog stvaranja lanaca kolagena i elastina, zbog čega strukture koje oni čine ne mogu podnijeti odgovarajuća mehanička opterećenja.

Klasifikacija

Nasljedne bolesti vezivnog tkiva dijele se na:

• Diferencirana displazija (DD),
• Nediferencirana displazija (UD).

Diferenciranu displaziju karakterizira određeni tip nasljeđa, koji ima izraženu kliničku sliku, a često i utvrđene i dobro proučene biokemijske ili genske nedostatke. Bolesti ove vrste displazije nazivaju se kolagenopatije jer su nasljedne kolagenske bolesti.

Ova grupa uključuje:

1. Marfanov sindrom najčešći je i nadaleko poznat iz ove skupine. Upravo to odgovara gutaperki opisanoj u fikciji (D. V. Grigorovich “The Guttapercha Boy”).

Između ostalog, ovaj sindrom karakterizira:

• Visok, dugih udova, arahnodaktilija, skolioza.
• Na dijelu organa vida primjećuju se odvajanje mrežnice, subluksacija leće i plava bjeloočnica, a težina svih promjena može varirati u širokom rasponu.

Podjednako često obolijevaju i djevojčice i dječaci. Gotovo 100% pacijenata ima funkcionalne i anatomske promjene na srcu i postaju kardiološki pacijenti.

Najkarakterističnija manifestacija bit će prolaps mitralnog zaliska, mitralna regurgitacija, dilatacija i aneurizma aorte s mogućim nastankom zatajenja srca.

Sindrom opuštene kože rijedak je poremećaj vezivnog tkiva kod kojeg se koža lako rasteže i stvara opuštene nabore. Kod sindroma opuštene kože uglavnom su zahvaćena elastična vlakna. Bolest je obično nasljedna; u rijetkim slučajevima i iz nepoznatih razloga, razvija se u osoba bez presedana u obitelji.

Eulers-Danlosov sindrom je cijela skupina nasljednih bolesti, čiji će glavni klinički znakovi također biti labavost zglobova. Druge vrlo česte manifestacije uključuju ranjivost kože i stvaranje širokih atrofičnih ožiljaka zbog rastezljivosti integumenta.

Dijagnostički znakovi mogu biti:

• prisutnost potkožnih formacija vezivnog tkiva kod ljudi;
• bol u pokretnim zglobovima;
• česte dislokacije i subluksacije.

Osteogenesis imperfecta je skupina genetski uvjetovanih bolesti, koje se temelje na kršenju formiranja koštanog tkiva. Kao rezultat toga, gustoća kostiju je naglo smanjena, što dovodi do čestih prijeloma, poremećaja rasta i držanja, razvoja karakterističnih invalidnih deformiteta i povezanih problema, uključujući respiratorne, neurološke, srčane, bubrežne poremećaje, gubitak sluha itd.

U nekim vrstama i podtipovima također se primjećuje dentinogenesis imperfecta - kršenje formiranja zuba. Osim toga, često se opaža promjena boje bjeloočnica, takozvana "plava bjeloočnica".

Nediferencirana displazija (UD) se dijagnosticira samo kada se nijedan od znakova bolesti ne odnosi na diferencirane bolesti. Ovo je najčešća patologija vezivnog tkiva. Može se javiti i kod odraslih i kod djece. Učestalost njegovog otkrivanja kod mladih ljudi doseže 80%.

Cjelokupnost kliničkih manifestacija nediferencirane displazije ne uklapa se ni u jedan od opisanih sindroma. Vanjske manifestacije dolaze do izražaja, dopuštajući posumnjati na prisutnost takvih problema. To izgleda kao skup znakova oštećenja vezivnog tkiva, kojih je u literaturi opisano oko 100.

Znakovi displazije vezivnog tkiva

Unatoč raznolikosti znakova nediferencirane displazije vezivnog tkiva, ujedinjuje ih činjenica da će glavni mehanizam razvoja biti kršenje sinteze kolagena s naknadnim formiranjem patologije mišićno-koštanog sustava, organa vida i srčanog mišića.

Sljedeći znakovi smatraju se glavnim:

• hipermobilnost zglobova;
• visoka elastičnost kože;
• deformacije kostura;
• malokluzija;
• ravno stopalo;
• vaskularna mreža.

Manji znakovi uključuju, na primjer, anomalije ušiju, zuba, kila, itd. U pravilu nema jasnog nasljeđa, ali obiteljska anamneza može uključivati ​​osteohondrozu, ravna stopala, skoliozu, artrozu, patologiju organa vida itd.

Vanjski znakovi dijele se na:

Interni znakovi uključuju displastične promjene u živčanom sustavu, vidnom analizatoru, kardiovaskularnom sustavu, dišnom sustavu i trbušnoj šupljini.

Napominje se da je sindrom vegetativne distonije (VD) jedan od prvih koji se formira i obavezna je komponenta DST. Simptomi autonomne disfunkcije uočeni su u ranoj dobi, au adolescenciji su zabilježeni u 78% slučajeva UCTD. Ozbiljnost autonomne disregulacije povećava se paralelno s kliničkim manifestacijama displazije.

U nastanku vegetativnih pomaka u DST-u važni su i genetski čimbenici u podlozi poremećaja biokemijskih procesa u vezivnom tkivu i stvaranje abnormalnih struktura vezivnog tkiva, što zajedno mijenja funkcionalno stanje hipotalamusa i dovodi do autonomne neravnoteže.

Razlozi i faktori

Trenutačno, glavni uzroci DST uključuju promjene u brzini sinteze i sastavljanja kolagena i elastina, sintezu nezrelog kolagena i poremećaj strukture kolagenih i elastinskih vlakana zbog njihovog nedovoljnog unakrsnog povezivanja. To ukazuje da su kod DST defekti vezivnog tkiva u svojim manifestacijama vrlo raznoliki.

Temelj ovih morfoloških poremećaja su nasljedne ili kongenitalne mutacije gena koji izravno kodiraju strukture vezivnog tkiva, enzima i njihovih kofaktora, kao i nepovoljni čimbenici okoliša. Posljednjih godina posebnu pozornost privlači patogenetski značaj diselementoze, posebice hipomagnezijemije.

Drugim riječima, DST je proces na više razina, jer može se očitovati na razini gena, na razini neravnoteže enzimskog i proteinskog metabolizma, kao i na razini poremećaja homeostaze pojedinih makro- i mikroelemenata.

Takav poremećaj stvaranja tkiva može se dogoditi i tijekom trudnoće i nakon rođenja djeteta. Izravnim uzrocima razvoja takvih promjena u fetusu znanstvenici pripisuju niz genetski uvjetovanih mutacija koje utječu na stvaranje fibrila izvanstaničnog matriksa.

Najčešći mutageni čimbenici danas uključuju:

• loše navike;
• loša ekološka situacija;
• greške u prehrani;
• toksikoza trudnica;
• intoksikacija;
• stres;
• nedostatak magnezija i još mnogo toga.

Klinička slika

Displastične promjene u vezivnom tkivu tijela po svojim su simptomima vrlo slične različitim patologijama, pa se u praksi s njima moraju nositi liječnici različitih specijalizacija: pedijatri, gastroenterolozi, ortopedi, oftalmolozi, reumatolozi, pulmolozi i slično.

Pacijenti s dijagnosticiranom displazijom vezivnog tkiva mogu se odmah identificirati. To su dvije vrste ljudi: prva - visoka, mršava, pogrbljena, s izbočenim lopaticama i ključnim kostima, a druga - mala, mršava, krhka.

Vrlo je teško postaviti dijagnozu na temelju riječi pacijenta, jer pacijenti imaju puno pritužbi:

• opća slabost;
• bol u trbuhu;
• glavobolja;
• nadutost;
• zatvor;
• arterijska hipotenzija;
• problemi s dišnim sustavom: česta upala pluća ili kronični bronhitis;
• hipotenzija mišića;
• smanjen apetit;
• loša tolerancija tjelovježbe i mnogi drugi.

Simptomi koji ukazuju na prisutnost ove vrste displazije:

• nedostatak tjelesne težine (astenična tjelesna struktura);
• patologije kralježnice: "ravna leđa", skolioza, hiperlordoza, hiperkifoza;
• deformacije prsa;
• dolichostenomelia - proporcionalne promjene u tijelu: produženi udovi, stopala ili ruke;
• hipermobilnost zglobova: sposobnost savijanja malog prsta za 90 stupnjeva, hiperekstenzije oba zgloba lakta ili koljena, i tako dalje;
• deformacija donjih ekstremiteta: valgus;
• Promjene na mekim tkivima i koži: „tanka“, „mlohava“ ili „hiperrastezljiva“ koža, kada je vidljiva vaskularna mreža, koža se bezbolno povlači unatrag na čelu, dorzumu šake ili ispod ključnih kostiju ili kada koža je na ušima ili vrhu nosa oblikovana u nabor;
• ravna stopala: uzdužna ili poprečna;
• sporiji rast čeljusti (gornje i donje);
• promjene u očima: retinalna angiopatija, miopija, plava bjeloočnica;
• promjene na krvnim žilama: rano proširene vene, povećana krhkost i propusnost.

Skup simptoma, od kojih je vodeći hiperfleksibilnost, odražava inferiornost vezivnog tkiva.

Displazija vezivnog tkiva, čiji se simptomi kod djece praktički ne razlikuju od kliničkih manifestacija kod odraslih, polimorfna je bolest i karakterizirana je nizom manifestacija, i to:

• poremećaji središnjeg i perifernog živčanog sustava (vegetativno-vaskularna distonija, oštećenje govora, migrena, enureza, prekomjerno znojenje);
• kardiovaskularna i respiratorna disfunkcija (prolaps mitralnog zalistka, aneurizme, hipoplazija aorte i plućnog debla, aritmija, arterijska hipotenzija, blokade, kardijalgija, sindrom iznenadne smrti, akutno kardiovaskularno ili plućno zatajenje);
• patologije mišićno-koštanog sustava (skolioza, kifoza, ravna stopala, deformacije prsnog koša i udova, hipermobilnost zglobova, degenerativna i destruktivna patološka stanja u zglobovima, uobičajene dislokacije, česti prijelomi kostiju);
• razvoj genitourinarnih bolesti (nefroptoza, anomalije razvoja bubrega, insuficijencija sfinktera mokraćnog mjehura, pobačaji, amenoreja, metroragija, kriptorhidizam);
• vanjske abnormalne manifestacije (niska tjelesna težina, visok rast s nerazmjernim udovima, mlohavost i bljedilo kože, staračke pjege, strije, stršeće uši, asimetrija ušiju, hemangiomi, nizak rast kose na čelu i vratu);
• oftalmološki poremećaji (miopija, vaskularna patologija retine, odvajanje retine, astigmatizam, različiti oblici strabizma, subluksacija leće);
• neurotični poremećaji (napadi panike, depresivna stanja, anoreksija);
• disfunkcija probavnog trakta (sklonost konstipaciji, nadimanje, gubitak apetita);
• razne ENT bolesti (tonzilitis, bronhitis).

Svi navedeni znakovi displazije vezivnog tkiva mogu se pojaviti u kombinaciji iu zasebnim skupinama. Stupanj njihove manifestacije ovisi isključivo o individualnim karakteristikama organizma i vrsti genske mutacije, što je dovelo do pojave poremećaja u sintezi kolagenskih spojeva.

Kako se manifestira displazija vezivnog tkiva u djetinjstvu?

Vjerojatno jedan od najtežih simptoma displazije vezivnog tkiva kod djece su patološke promjene u mišićno-koštanom sustavu. Kao što znate, kralježnica i veliki zglobovi su među najvažnijim organima ljudskog tijela, koji su odgovorni za takve funkcije kao što su pokretljivost i osjetljivost, pa njihovo oštećenje ima vrlo neugodne posljedice.

Displazija vezivnog tkiva kod djece može se očitovati kako u vidu prekomjerne fleksibilnosti i pokretljivosti (hipermobilnost), tako i u vidu nedovoljne pokretljivosti zglobova (kontraktura), nerazvijenosti (patuljastog rasta) i krhkosti kostiju, slabih ligamenata, raznih oblika skolioze, ravna stopala, deformacije prsnog koša itd.

Displazije se također opažaju u drugim organima, na primjer u srcu, organima vida i krvnim žilama. Manifestacije displazije u kralježnici karakterizirane su pomicanjem kralježaka u odnosu na druge, pri čemu bilo kakvi pokreti uzrokuju kompresiju krvnih žila, stezanje korijena i pojavu boli i vrtoglavice.

Sindrom displazije vezivnog tkiva u djece iz mišićno-koštane sfere očituje se odstupanjima od norme u razvoju kralježnice i poremećajima u formiranju vezivnog tkiva zglobova, što dovodi do njihove hipermobilnosti i slabljenja. Zglobna displazija kod djece dijagnosticira se u većini slučajeva odmah nakon rođenja.

Ovisno o mjestu patološkog procesa, uobičajeno je razlikovati sljedeće oblike ove bolesti:

• displazija ramena;
• displazija zgloba lakta;
• displazija kuka (najčešći tip);
• displazija koljenskog zgloba kod djece;
• displazija gležnja kod djece.

Klinička slika svake specifične vrste displazije zglobova ovisi o nizu čimbenika:

• lokalizacija patološkog procesa;
• prisutnost nasljedne predispozicije;
• porodne ozljede i još mnogo toga.

Kongenitalna displazija vezivnog tkiva zgloba kuka može se manifestirati kao skraćenje jedne od djetetovih nogu, asimetrija nabora stražnjice i nemogućnost širenja nogu savijenih u koljenima u stranu.

Kod displazije patele javlja se bol u području koljena pri kretanju, kao i deformacija čašice koljena. Djeca s displastičnim poremećajima u području ramena imaju subluksacije u istoimenom zglobu, bolove pri kretanju ruke i promjene oblika lopatice.

Patološki proces u kostima kralježnice kod djece ima iste simptome kao i displazija vezivnog tkiva kod odraslih. Poremećaji u vratnoj kralježnici popraćeni su glavoboljama i problemima s osjetljivošću, kao i motoričkim funkcijama gornjih ekstremiteta. Displazija vratne kralježnice kod djece u većini slučajeva uzrokuje stvaranje grbe.

Displazija lumbosakralne kralježnice kod djece javlja se iz istih razloga kao i svaka druga vrsta ove bolesti. Patološki proces je popraćen razvojem deformacija kralježničnog trupa, poremećaja hoda, a ponekad čak i potpune imobilizacije donjih ekstremiteta. Često se kod displazije lumbosakralne regije uočavaju problemi s genitourinarnim sustavom, bolestima bubrega i zdjeličnih organa.

Značajke DST-a uključuju odsutnost ili slabu ekspresiju fenotipskih znakova displazije pri rođenju, čak iu slučajevima diferenciranih oblika. U djece s genetski određenom bolešću markeri displazije pojavljuju se postupno tijekom života.

S godinama, osobito u nepovoljnim uvjetima (ekološki uvjeti, prehrana, česte interkurentne bolesti, stres), broj displastičnih znakova i stupanj njihove izraženosti progresivno raste, jer početne promjene u homeostazi pogoršavaju ovi okolišni čimbenici.

Nažalost, nitko nije imun od displazije vezivnog tkiva. Može se pojaviti čak i kod djeteta čiji su roditelji potpuno zdravi. Stoga je važno znati osnovne manifestacije bolesti, što bi omogućilo pravovremeno posumnjati na razvoj patologije i spriječiti njegove ozbiljne posljedice.

Ideja da dijete ima displaziju vezivnog tkiva trebala bi biti potaknuta činjenicom da su mu tijekom prvih nekoliko mjeseci života dijagnosticirane bolesti nekoliko sustava odjednom. Ako je bebina ambulantna kartica puna raznih dijagnoza koje na prvi pogled nisu međusobno povezane, to je već razlog da se obratite genetičaru.

Periodični redoviti pregledi visokokvalificiranih stručnjaka također će pomoći u sugeriranju prisutnosti patoloških promjena u djeteta, što će pomoći u prepoznavanju poremećaja mišićno-koštanog sustava, krvožilnog sustava, očiju, mišića i još mnogo toga.

Teška toksikoza kod majke, kronična intoksikacija trudnice, prethodne virusne bolesti i komplicirani porođaj mogu dovesti do razvoja DST-a kod djeteta.

Dijagnoza patologije

Točna dijagnoza zahtijeva temeljit pregled i prikupljanje analiza, posebno podataka o nasljednim bolestima.

Manifestacije sindroma displazije su toliko raznolike da može biti vrlo teško postaviti pravovremenu i ispravnu dijagnozu. Da biste to učinili, potrebno je provesti niz laboratorijskih dijagnostičkih pretraga, ultrazvučnu ehografiju (UZ), magnetsku rezonanciju (MRI) i kompjutoriziranu tomografiju (CT), proučavanje električne aktivnosti mišića (elektromiografija), rendgensko snimanje. pregled kostiju itd.

Dijagnostika displazije vezivnog tkiva je dug, mukotrpan i uvijek složen proces. Ako se sumnja na bolest, liječnici prvo propisuju genetski pregled za mutacije, kao i kliničku i genealošku studiju pacijentovog tijela.

Dijagnostika uključuje integrirani pristup kliničkim i genealoškim metodama, izradu anamneze bolesnika, provođenje kliničkog pregleda samog bolesnika i članova njegove obitelji, te uz to korištenje molekularno genetičkih i biokemijskih dijagnostičkih metoda.

Dijagnoza DST uključuje:

• uzimanje anamneze;
• opći pregled pacijenta;
• mjerenje duljine tijela i njegovih pojedinih segmenata;
• procjena pokretljivosti zglobova;
• dijagnoza displazije vezivnog tkiva krvlju;
• određivanje glikozaminoglikana i hidroksiprolina u dnevnoj mokraći;
• fluoroskopija kralježnice i zglobova;
• Ultrazvuk unutarnjih organa.

Biokemijskom metodom moguće je odrediti koncentraciju hidroksiprolina i glikozaminoglikana sadržanih u urinu, koji su prilično objektivan kriterij displazije vezivnog tkiva, ali se ova metoda rijetko koristi za potvrdu dijagnoze.

Liječenje

Moderna medicina koristi mnogo različitih metoda liječenja sindroma displazije, ovisno o njegovim manifestacijama, ali sve se one, u pravilu, svode na simptomatsko liječenje lijekovima ili kirurško liječenje. Nediferenciranu displaziju vezivnog tkiva najteže je liječiti zbog dvosmislenih kliničkih simptoma i nepostojanja jasnih dijagnostičkih kriterija.

Liječenje lijekovima uključuje upotrebu magnezijevih lijekova, kardiotrofnih, antiaritmičkih, vegetotropnih, nootropnih, vazoaktivnih lijekova, beta-blokatora.

Liječenje lijekovima je nadomjesne prirode. Svrha korištenja lijekova u ovoj situaciji je poticanje sinteze vlastitog kolagena. Za to se koriste glukozamin i kondroitin sulfat. Kako bi se poboljšala apsorpcija fosfora i kalcija potrebnih kostima i zglobovima, propisuju se aktivni oblici vitamina D.

Liječenje zahtijeva integrirani pristup, uključujući:

1. Medicinske metode temeljene na upotrebi lijekova koji stimuliraju stvaranje kolagena. Ovi lijekovi uključuju: askorbinsku kiselinu, kondroitin sulfat (lijek mukopolisaharidne prirode), vitamine i mikroelemente.
2. Nemedikamentozne metode koje uključuju pomoć psihologa, individualizaciju dnevne rutine, fizikalnu terapiju, masažu, fizioterapeutske postupke, akupunkturu, balneoterapiju i dijetoterapiju.

Glavni fokus u liječenju sindroma displazije kineziterapijom je jačanje, održavanje mišićnog tonusa i ravnoteže mišićno-koštanog sustava, sprječavanje razvoja ireverzibilnih promjena, uspostavljanje normalne funkcije unutarnjih organa i mišićno-koštanog sustava te poboljšanje kvalitete života. .

Liječenje displazije vezivnog tkiva kod djece obično se provodi konzervativnom metodom. Uz pomoć vitamina B skupine i askorbinske kiseline može se potaknuti sinteza kolagena, što će usporiti razvoj bolesti. Liječnici također preporučuju malim pacijentima uzimanje dodataka magnezija i bakra, lijekova koji stimuliraju metabolizam minerala i normaliziraju razinu esencijalnih aminokiselina u krvi.

Dnevna rutina: noćni san treba trajati najmanje 8-9 sati, nekoj djeci se također savjetuje da spavaju danju. Svakodnevno je potrebno raditi jutarnje vježbe.

Ako nema ograničenja za bavljenje sportom, onda se njime trebate baviti cijeli život, ali ni u kojem slučaju profesionalnim sportom! Djeca s hipermobilnošću zglobova koja se bave profesionalnim sportom vrlo rano razvijaju degenerativno-distrofične promjene na hrskavici i ligamentima. To je zbog stalne traume, mikroizljeva, koji dovode do kronične aseptične upale i degenerativnih procesa.

Dobar učinak imaju terapeutsko plivanje, skijanje, vožnja bicikla, hodanje po uzbrdicama i stepenicama, badminton, wushu gimnastika. Učinkovito je dozirano hodanje. Redovito vježbanje povećava sposobnost prilagodbe tijela.

Terapeutska masaža važna je komponenta rehabilitacije djece s CTD-om. Provodi se masaža leđa i područja vrata i ovratnika, kao i udova (tečajevi).

Ako imate ravna valgus stopala, preporučuje se nošenje podupirača za svod. Ako se dijete žali na bolove u zglobovima, obratite pozornost na izbor razumne obuće. Za malu djecu, prave cipele trebale bi čvrsto pričvrstiti stopalo i skočni zglob čičakom, trebale bi imati minimalan broj unutarnjih šavova i biti izrađene od prirodnih materijala. Pozadina treba biti visoka, tvrda, peta treba biti 1-1,5 cm.

Preporučljivo je svakodnevno raditi vježbe za stopala, raditi minutne kupke s morskom soli i masirati stopala i noge.

Kirurško liječenje je indicirano za pacijente s izraženim simptomima displazije, koji svojom prisutnošću predstavljaju prijetnju životu bolesnika: prolaps srčanih zalistaka, teški oblici deformacije prsnog koša, vertebralna kila.

Terapija DST-a lijekovima koji sadrže magnezij

Trenutno je dokazan učinak nedostatka magnezija na strukturu vezivnog i koštanog tkiva, posebice na kolagen, elastin, proteoglikane, kolagena vlakna, kao i na mineralizaciju koštanog matriksa. Utjecaj nedostatka magnezija na vezivno tkivo dovodi do usporavanja sinteze svih strukturnih komponenti i pojačane razgradnje, što značajno pogoršava mehaničke karakteristike tkiva.

Nedostatak magnezija tijekom nekoliko tjedana može dovesti do patologije kardiovaskularnog sustava, izražene kao:

• vazospazam, arterijska hipertenzija, miokardijalna distrofija, tahikardija, aritmija, povećani QT interval;
• sklonost trombozi, psihoneurološkim poremećajima, koji se očituju u obliku smanjene pažnje, depresije, strahova, tjeskobe, autonomne disfunkcije, vrtoglavice, migrene, poremećaja spavanja, parestezija, grčeva u mišićima.

Visceralne manifestacije nedostatka uključuju bronhospazam, laringospazam, hiperkinetičku dijareju, spastičnu konstipaciju, pilorospazam, mučninu, povraćanje, bilijarnu diskineziju, difuznu abdominalnu bol.

Kronični nedostatak magnezija u trajanju od nekoliko mjeseci ili više, uz gore navedene simptome, praćen je izraženim smanjenjem mišićnog tonusa, teškom astenijom, displazijom vezivnog tkiva i osteopenijom. Zbog brojnih kliničkih učinaka, magnezij se široko koristi kao lijek za razne bolesti.

Poznata je uloga kalcija i magnezija kao glavnih elemenata koji sudjeluju u stvaranju jedne od vrsta vezivnog tkiva – koštanog tkiva. Dokazano je da magnezij značajno poboljšava kvalitetu koštanog tkiva jer njegov sadržaj u kosturu je 59% ukupnog sadržaja u tijelu.

Poznato je da magnezij izravno utječe na mineralizaciju organskog koštanog matriksa, stvaranje kolagena, funkcionalno stanje koštanih stanica, metabolizam vitamina D, kao i na rast kristala hidroksiapatita. Općenito, čvrstoća i kvaliteta struktura vezivnog tkiva uvelike ovisi o ravnoteži između kalcija i magnezija.

Uz nedostatak magnezija i normalnu ili povišenu razinu kalcija, povećava se aktivnost proteolitičkih enzima - metaloproteinaza - enzima koji uzrokuju remodeliranje (razgradnju) kolagenih vlakana, neovisno o razlozima koji su uzrokovali abnormalnosti u strukturi vezivnog tkiva, što dovodi do prekomjerne razgradnje vezivnog tkiva, što rezultira teškim kliničkim manifestacijama UCTD-a.

Magnezij ima regulirajući učinak na korištenje kalcija u tijelu. Nedovoljan unos magnezija u organizam dovodi do taloženja kalcija ne samo u kostima, već iu mekim tkivima i raznim organima. Pretjerana konzumacija hrane bogate magnezijem ometa apsorpciju kalcija i uzrokuje pojačano izlučivanje. Omjer magnezija i kalcija glavni je udio u tijelu, te se o tome mora voditi računa u preporukama bolesniku o uravnoteženoj prehrani.

Količina magnezija u prehrani trebala bi biti 1/3 sadržaja kalcija (u prosjeku 350-400 mg magnezija na 1000 mg kalcija).

Provedene studije homeostaze kalcija argument su koji potvrđuju utjecaj nedostatka kalcija na nastanak mikroelementoza, te diktiraju potrebu za subvencioniranjem kalcija u ravnoteži s magnezijem kod pacijenata s NCTD. Uspostavljanje poremećene elementarne homeostaze postiže se racionalnom prehranom, doziranom tjelesnom aktivnošću koja poboljšava apsorpciju makro- i mikroelemenata, te korištenjem magnezija, kalcija, mikroelemenata i vitamina.

Trenutno je terapija za UCTD lijekovima koji sadrže magnezij patogenetski potkrijepljena. Nadoknada nedostatka magnezija u tijelu dovodi do smanjenja aktivnosti gore navedenih enzima, metaloproteinaza, i, sukladno tome, do smanjenja razgradnje i ubrzanja sinteze novih molekula kolagena. Rezultati terapije magnezijem u djece s UCTD (uglavnom s prolapsom mitralnog zaliska, s aritmičkim sindromom na pozadini autonomne disfunkcije) pokazali su njihovu visoku učinkovitost.

U pedijatrijskoj praksi naširoko se koriste različiti lijekovi koji sadrže magnezij, koji se razlikuju po kemijskoj strukturi, razini sadržaja magnezija i načinu primjene. Mogućnosti propisivanja anorganskih magnezijevih soli za dugotrajnu oralnu terapiju ograničene su zbog izrazito niske apsorpcije u probavnom sustavu i sposobnosti izazivanja proljeva.

S tim u vezi, prednost se daje organskim magnezijevim solima (spoj magnezija s orotičnom kiselinom), koji se dobro adsorbira u crijevima. Ako je potrebno propisati kardiotrofne, antihipertenzivne i vegetotropne lijekove, magnezijeve pripravke treba preporučiti kao komponentu kombinirane terapije.

Dakle, smanjenje jedne od kliničkih manifestacija NCTD - autonomne disfunkcije, na pozadini terapije magnezijem jedna je od činjenica koja potvrđuje značaj diselementoze u razvoju NCTD. Rezultati istraživanja elementarne homeostaze upućuju na potrebu njezine korekcije primjenom magnezija, kalcija i mikroelemenata kao patogenetske terapije koja može spriječiti progresiju NCTD u djece i adolescenata.

Liječenje dijetoterapijom

Osnovno načelo liječenja displazije vezivnog tkiva je dijetoterapija. Prehrana treba biti potpuna u proteinima, mastima, ugljikohidratima. Preporučuje se hrana bogata proteinima (meso, riba, grah, orašasti plodovi). Svježi sir i sir također su potrebni u prehrani. Također, proizvodi bi trebali sadržavati veliku količinu mikroelemenata i vitamina.

Bolesnicima s DST preporučuje se posebna prehrana obogaćena ribom, mesom, mahunarkama i plodovima mora. Uz osnovnu prehranu, dodaci prehrani koji sadrže višestruko nezasićene masne kiseline također neće biti suvišni.

Bolesnicima se preporučuje prehrana bogata proteinima, esencijalnim aminokiselinama, vitaminima i mikroelementima. Djeca koja nemaju gastrointestinalne patologije trebaju pokušati obogatiti svoju prehranu prirodnim kondroitin sulfatom. To su jake mesne i riblje juhe, žele od mesa, aspik i žele.

Potrebna vam je hrana koja sadrži velike količine prirodnih antioksidansa, poput vitamina C i E. To bi trebali uključivati ​​agrume, papriku, crni ribizl, špinat, krkavinu, aroniju. Dodatno se propisuje hrana bogata makro- i mikroelementima. U ekstremnim slučajevima mogu se zamijeniti mikroelementima.

1. Namirnice bogate bjelančevinama (riba i plodovi mora, meso, orasi, grah), glikozaminoglikanima (jake riblje ili mesne juhe), vitaminima (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementima (fosfor, kalcij, magnezij, selen, cink, bakar).
2. Za djecu prekomjerne visine - visokomasni enzimi klase Omega-3, 2. Za djecu prekomjerne visine - visokomasni enzimi klase Omega-3, koji inhibiraju lučenje somatotropina.

Indikacije i kontraindikacije

Racionalna dnevna rutina, pravilna prehrana, razumna tjelesna aktivnost i stalno praćenje mogu se brzo riješiti problema povezanih s DST-om. Displazija je nasljedna, a zdrav način života je koristan za sve članove obitelji.

Liječenje bolesnika s DST-om je težak, ali zahvalan zadatak, koji se postiže pravilnim promatranjem svih indikacija i kontraindikacija.

• Dnevni umjereni fizički trening (20-30 minuta) u obliku vježbi ležeći na leđima, usmjeren na jačanje mišićnog tkiva leđa, udova i trbuha.
• Aerobni trening kardiovaskularnog sustava (planinarenje, jogging, vožnja biciklom, dozirane vježbe na spravama, igranje tenisa (stolni tenis) i tako dalje).
• Terapeutsko plivanje, ublažavanje stresa na kralježnici.
• Tečajevi terapeutske gimnastike.
• Ako je korijen aorte povećan i srčani zalisci prolabirani, potrebno je napraviti EKG i ehokardiogram godišnje.
• Ograničenja nošenja teških predmeta (ne više od tri kilograma).
• Medicinsko genetsko savjetovanje prije braka.

• Sve vrste kontaktnih sportova, izometrijski trening, dizanje utega, teški poljoprivredni radovi, mentalno preopterećenje.
• Za hipermobilnost zglobova - vješanje, istezanje, pretjerano produženje kralježnice.
• Profesije povezane s vibracijama, teškim stresom (fizičkim i emocionalnim), zračenjem i izloženošću visokim temperaturama.
• Život u područjima s vrućom klimom i visokim zračenjem.