Mehanizmi, određivanje testova humoralne imunosti. Što je imunitet

Ljudi imaju dvije vrste imuniteta - stanični i humoralni imunitet. Obje vrste imuniteta obavljaju različite funkcije, ali su usko povezane jedna s drugom. Stoga je podjela obje vrste relativna. Humoralni imunitet je sposobnost isključivanja infekcija uzrokovanih antitijelima. Prisutni su u krvnoj plazmi, sluznicama organa za vid i slini.

Ova vrsta imuniteta se razvija u maternici i prelazi na fetus kroz placentu. Antitijela se djetetu unose u prvim mjesecima života kroz majčino mlijeko. Mlijeko štiti dijete od intenzivnog utjecaja više vrsta mikroba i mikroorganizama. Dojenje je ključni čimbenik u razvoju bebinog imunološkog sustava.

Zaštitna funkcija tijela protiv zaraznih bolesti provodi se na ovaj način: Kada se zapamti antigen za određenu bolest. Ako infekcija ponovno uđe u tijelo, antitijela je prepoznaju i uništavaju patogene organizme. Tijekom cijepljenja primjenjuje se lijek za naknadno prepoznavanje antigena i njegovu apsorpciju.

Humoralna i stanična imunost: značajke funkcija

Stanična imunost štiti od virusnih bolesti uzrokovanih patogenim gljivicama i tumorima. Ova vrsta izravno sudjeluje u odbacivanju raznih stranih tkiva, alergijskim reakcijama i proizvodi je fagociti. Ove stanice štite tijelo apsorbiranjem (fagocitozom) stranih tvari, čestica i mikroorganizama. U krvi su u većoj mjeri prisutni granulociti i monociti.

Prvi se smatraju vrstom leukocita i osiguravaju obranu tijela. Oni prvi uočavaju upalni proces.

Druga vrsta leukocita odnosi se na velike krvne stanice. Monociti štite od virusa i infekcija, apsorbiraju krvne ugruške, štite od nastanka tromboze i bore se protiv tumora. Za imunološku obranu potreban je proces fagocitoze (apsorpcije), kada fagociti apsorbiraju stranu tvar.

Oba imuniteta ne mogu postojati i funkcionirati jedan bez drugoga. Njihova razlika je u funkcionalnosti. Kada se humoralni imunitet bori izravno protiv mikroorganizama, onda se stanični imunitet bori protiv gljivica, raka i raznih mikroba. Za normalno funkcioniranje imunološkog sustava važne su 2 vrste imuniteta.

Da biste povećali zaštitu, trebali biste stalno uzimati vitamine i voditi zdrav stil života. Također, smanjeni imunitet karakterizira stalni nedostatak sna i stres na tijelu. U potonjim slučajevima morat ćete uzimati lijekove koji reguliraju imunološki sustav. Imunitet je jedan od faktora blagostanja. Kada se imunološki sustav ne održava normalno, svi mikrobi i infekcije stalno će napadati tijelo.

Obnova imuniteta

Za regeneraciju slabe imunološke obrane, prvo je potrebno otkriti glavni uzrok neuspjeha. Kršenje određenih dijelova imunološkog sustava smatra se izvorom određenih bolesti. Slaba otpornost organizma na infekcije također može ukazivati ​​na probleme s imunološkim sustavom. Liječenje bolesti koje su oslabile imunološki sustav doprinosi njegovom brzom oporavku. Ove bolesti uključuju dijabetes i kronične bolesti.

Promjene načina života smatraju se jednim od najboljih načina za rješavanje pitanja povećanja humoralnog imuniteta.

Metoda pokriva:

• odvikavanje od pušenja i alkohola;
• pridržavanje spavanja i budnosti;
• igranje sportova i hodanje na svježem zraku;
• otvrdnjavanje tijela;
• uravnotežena prehrana s vitaminima.

Humoralni imunitet može se učinkovito obnoviti uzimanjem vitamina, tradicionalne medicine i posebnih lijekova. Sva sredstva za obnovu imunološkog sustava propisuje imunolog u točnom doziranju, prema uputama. Uzimanje vitamina i minerala posebno je korisno u proljeće. Napitci od bobičastog voća, meda, šipka i aloe mogu vratiti imunitet.

Uzimanje lijekova i vitamina za povećanje bilo koje vrste imuniteta neće dati rezultate ako se glavni čimbenik njegovog smanjenja ne otkrije ili eliminira. Lijekove propisuje liječnik. Zabranjeno je samoliječenje.

Mehanizam humoralne imunosti

Osnova za provedbu humoralnog imuniteta je mehanizam utjecaja tvari koje uništavaju patogene bakterije kroz krv. Takvi elementi podijeljeni su u skupine - specifične (Engerix pomaže) i nespecifične. Stanja nespecifične prirode uključuju urođene imunološke stanice koje potiskuju mikroorganizme.

Grupa uključuje:

• Krvni serum;
• Tajne žlijezda koje suzbijaju stvaranje bakterija;
• Enzim lizozim. Antibakterijsko sredstvo uništava kemikalije. odnosi u građi stijenke patogenih organizama;
• Mucin ulazi u žlijezde koje izlučuju slinu. To su ugljikohidrati i proteini koji se nazivaju glikoproteini. Neobičan sastav omogućuje glavnim glikoproteinima sluzi da štite stanične slojeve od učinaka otrovnih tvari;
• Properdin je protein krvnog seruma iz skupine globulina, odgovoran za zgrušavanje krvi;
• Citokini su male peptidne signalne (kontrolne) molekule. Oni prenose signale između tih stanica. Postoji nekoliko skupina, od kojih su glavna interferoni;
• Interferoni (autogeni glikoproteini) su proteinske tvari koje imaju opća zaštitna svojstva. Ako započne upalni proces, oni daju signal. Osim ove sposobnosti, oni suzbijaju patogene. Postoji više vrsta autogenih glikoproteina. Alfa i Beta nastaju tijekom virusne infekcije, a Gama nastaje zbog imunoloških stanica.

Vrijedno je razmotriti koncept sustava komplementa - proteinskih kompleksa koji obavljaju funkciju neutralizacije bakterija. Sustav komplementa uključuje do dvadeset proteina s vlastitim rednim brojem (C1, C2, C3 i drugi).

Imunologija

Specifični odgovor je jedan faktor. Na primjer, u djetinjstvu je dijete bolovalo od boginja. Kao odrasla osoba više neće patiti od ove bolesti, budući da je imunitet već razvijen. To se odnosi i na sva ona cjepiva koja je osoba primila u ranoj dobi.

Nespecifični oblik uključuje višenamjensku urođenu zaštitu, uključujući odgovor tijela na infekciju koja ulazi u tijelo.

Humoralni imunološki odgovor je sinteza antitijela od strane B stanica kao odgovor na pojavu patogenih organizama u ljudskom tijelu. Kako se humoralni imunološki odgovor razvija od faze detekcije antigena do intenzivnije proizvodnje antitijela, javljaju se 2 glavne akcije:

• prijelaz sinteze antitijela iz jedne vrste u drugu;
• povećanje snage vezanja aktivnih zona protutijela s reaktivnim skupinama antigena.

Mjestom nastanka smatraju se folikuli s dodatnom membranom ili mjesta koncentracije B-limfocita u limfoidnom tkivu. Detekcija antigena događa se na periferiji folikula. Subpopulacija T limfocita ulazi u proces i pomaže u proizvodnji antitijela. Limfociti B počinju se ubrzano dijeliti.

Imunoglobulinski geni se mijenjaju, a broj mogućih mutacija raste. Na ravni limfocita pojavljuju se različiti tipovi imunoglobulina klase G. B-stanični klonovi na mjestima reprodukcije odabiru se na temelju visokog stupnja afiniteta njihovih receptora. Stanice s povećanim stupnjem afiniteta diferenciraju se u:

• plazma stanice;
• stanice koje pohranjuju informacije o prethodno aktivnim antigenima.

Sudjelovanje nastalih protutijela izražava se u 3 oblika:

1. reakcija neutralizacije mikroorganizama;
2. pojačana fagocitna aktivnost;
3. aktivacija kompleksa složenih proteina.

Uzročnici tijekom svog postojanja u tijelu domaćina ulaze u izvanstanični okoliš. Prisutnost u tjelesnim tekućinama može biti dugotrajna (ako govorimo o izvanstaničnim patogenim bakterijama) ili kraća kada je tijelo zahvaćeno intracelularnim mikroorganizmima.

Tijekom normalne imunološke aktivnosti, infektivni agensi, otrovne tvari prisutne izvan stanica domaćina, izloženi su sljedećim imunoglobulinima:

• Efektorska molekula je mala molekula čija koncentracija regulira aktivnost proteinske molekule;
• Limfociti B sposobni su proizvoditi protutijela u dva oblika – membranski vezana i izlučena (topiva).

Zašto se smanjuje imunitet?

Smanjena funkcija imunološkog sustava ima specifične preduvjete koji ukazuju na zdravstvene probleme. Relativno se dijele na više skupina:

Pogrešan način života:

• loša prehrana;
• bolno stanje koje se javlja kada nema dovoljnog unosa vitamina u tijelo u odnosu na njihovu potrošnju;
• stanje karakterizirano niskom razinom hemoglobina ili crvenih krvnih stanica u krvi;
• višak ili nedostatak tjelesne aktivnosti;
• poremećaji spavanja;
• pijenje alkohola, pušenje;
• loša ekologija;
• trovanje tijela emisijama.

Imunitet se može smanjiti zbog bolesti:

• patologije cirkulacijskog sustava;
• proljev zbog poremećene apsorpcije (poremećena probavna i transportna funkcija tankog crijeva);
• brzo i oštro smanjenje funkcije bubrega i jetre;
• samootrovanje tijela dušikovim spojevima kao što su urea, mokraćna kiselina, kreatinin i indikan;
• HIV infekcija;
• imunodeficijencije kongenitalne i stečene prirode;
• onkološke bolesti;
• dugotrajno antibakterijsko liječenje;
• kemoterapija;
• helminti.

Nema potrebe za samoliječenjem, jer jačanje imuniteta nije lak zadatak. U tom smislu je potreban medicinski nadzor.

Sveobuhvatna studija humoralne imunosti

Imunogram je popis karakteristika koje se dešifriraju na temelju rezultata analize krvi. Na taj način možete učiti o funkcioniranju imunološkog sustava. Međutim, kod postupka je nemoguće znati čimbenik bolesti. Utvrditi postoji li imunitet na određenu bolest također neće uspjeti.

Imunološki sustav ima složen mehanizam. Stoga se karakteristike ne procjenjuju samo brojem, već i njihovom usklađenošću i dinamikom. U pravilu su u imunogramu navedene sljedeće karakteristike:

• Broj limfocita;
• T-limfociti (prepoznaju antigen i komuniciraju s B-limfocitima);
• T pomoćne stanice (čija je glavna funkcija pojačati adaptivni imunološki odgovor);
• Prirodne stanice ubojice (veliki granularni limfociti koji su dio urođenog imunološkog sustava);
• B limfociti (primivši informaciju luče antitijela);
• Razina imunoglobulina koji uništavaju patogene mikroorganizme;
• Marker stanične smrti.

Strani elementi uhvaćeni antitijelima koja bi se uskoro trebala otopiti. Kada ih se nakupi jako velik broj, to je kriterij za autoimune bolesti. Odnosno, tijelo ne prepoznaje svoje stanice i stvara antitijela za napad (povećanje šećera u krvi, oštećenje mijelinske ovojnice živčanih vlakana mozga i leđne moždine, upalna bolest vezivnog tkiva zglobova).

Krajem 19. stoljeća vodila se ozbiljna rasprava o strukturi imunološkog sustava između dvojice velikih znanstvenika Ilje Mečnikova i Paula Ehrlicha nekoliko godina. Mečnikov je tvrdio da se borba tijela vodi na staničnoj razini, a Ehrlich - da se radi o zaštitnim svojstvima krvne plazme. Braneći svoje stavove, znanstvenici su otkrili dvije komponente unutarnje obrane organizma - stanični i humoralni imunitet, za što su dobili Nobelovu nagradu.

Humoralni imunitet je jedan od mehanizama za realizaciju zaštitnih svojstava tijela u tekućem okruženju. Nasuprot tome, humoralni štite izvanstanične prostore.

Podjela na staničnu i humoralnu imunost vrlo je proizvoljna, budući da se radi o međusobno povezanom sustavu.

Princip djelovanja humoralne imunosti

Humoralni imunitet djeluje preko različitih tvari koje mogu suzbiti razmnožavanje mikroba.

Te tvari, koje se nazivaju humoralni imunološki čimbenici, dijele se u dvije široke kategorije: specifični i nespecifični čimbenici.

Nespecifični čimbenici humoralne imunosti

Nespecifični čimbenici su tvari koje nemaju jasnu specijalizaciju, ali imaju depresivni učinak na mikrobe općenito.

To uključuje:

• ekstrakti iz tjelesnih tkiva;
• krvni serum i proteini koji cirkuliraju u njemu (interferoni povećavaju otpornost stanica na djelovanje virusa, C-reaktivni protein uzrokuje imunološke reakcije, označava strane objekte za njihovo naknadno uništenje, proteini sustava komplementa aktiviraju se pod utjecajem sudionika u imunološka reakcija);
• izlučevine žlijezda mogu inhibirati rast mikroba;
• lizozim je enzim s antibakterijskim svojstvima koji otapa stijenke mikroorganizama.

Specifični čimbenici humoralne imunosti

Specifični faktori su antitijela ili, drugim riječima, imunoglobulini. Proizvode ih B limfociti.

Limfociti su bijele krvne stanice. Limfociti B nastaju u odraslih sisavaca, uključujući ljude, u crvenoj koštanoj srži, slezeni, limfnim čvorovima i Peyerovim mrljama.

Oni reagiraju na antigene - strane tvari, koje su u ovom slučaju dospjele u krv ili druge tekućine unutar tijela, koje naše tijelo smatra opasnima, blokiraju ih, a fagociti, stanice ubojice, apsorbiraju ih. Antitijela su specijalizirana za specifične antigene.

Antitijela nastaju u tijelu na različite načine. Prvi dio prenosi se na dijete in utero od majke; to je nasljeđe evolucije ljudske vrste i njene borbe za opstanak. Drugi dio se prenosi majčinim mlijekom nakon rođenja, to su neka od antitijela koja je majka uspjela akumulirati tijekom života.

S vremenom tijelo počinje samostalno proizvoditi antitijela iz matičnih stanica ili nakon cijepljenja. Protutijela se mogu ubrizgati u bolesnu osobu. Tome se pribjegava ako postoji hitna potreba, jer je potrebno neko vrijeme za stvaranje antitijela.

Štoviše, tijekom bolesti stvaranje antitijela odvija se neravnomjerno tijekom vremena. Postoje dvije faze:

• induktivna (latentna) faza - prvi dan, antitijela se oslobađaju u malim količinama;
• produktivna faza - 10-15 dana s vrhuncem 4. dana, postoji valovito povećanje njihove sinteze s postupnim smanjenjem.

Tijelo ima imunološku memoriju. Neki se antigeni pamte cijeli život, drugi neko vrijeme. Kada se poznati antigen ponovno pojavi, antitijela se pojavljuju u velikim količinama u prva dva dana, a osoba se ili uopće ne razboli ili boluje brže i lakše nego prvi put.

Upravo na fenomenu imunološkog pamćenja izgrađen je sustav docjepljivanja s određenim vremenskim razdobljima između cijepljenja.

Humoralni imunitet je sredstvo kojim se tijelo štiti od infekcije proizvodnjom antitijela koja ciljaju na strani materijal u krvotoku koji se smatra potencijalno štetnim.
To je dio adaptivnog imunološkog sustava koji se aktivira kao odgovor na određenu prijetnju, za razliku od urođenog imunološkog sustava, koji je stalno aktivan, ali manje učinkovit.
Drugi dio adaptivnog sustava je stanični ili stanično posredovani imunitet, u kojem stanice otpuštaju toksine da ubiju napadače ili napadaju izravno, bez sudjelovanja antitijela. Zajedno, humoralni i stanični imunitet dizajnirani su za zaštitu tijela od raznih prijetnji koje ga mogu ugroziti.

Radni mehanizmi

Ovaj oblik imuniteta počinje u specijaliziranim bijelim krvnim stanicama poznatim kao B stanice koje se proizvode u koštanoj srži. Oni prepoznaju antigene, koji su određene molekule, poput određenih proteina, na površini virusa ili bakterije.
Postoje različite B stanice posvećene odgovoru na određeni antigen.
B stanica će se umnožiti, stvarajući ogroman broj jedinki koje oslobađaju antitijela dizajnirana da se vežu za antigen na inficiranom organizmu; oni se u biti pretvaraju u male tvornice antitijela u krvi, lebdeći okolo kako bi zarobili što više napadača.
Nakon što su ta antitijela obilježena, napadače će uništiti druge imunološke stanice.
Kada se napadač ukloni, mnoge B stanice stvorene za borbu protiv te prijetnje će umrijeti, ali neke će ostati u koštanoj srži i djelovati kao "sjećanje" na taj napad.
Ljudi se rađaju sa skupom urođenih imunoloških odgovora koji su dizajnirani za prepoznavanje širokih tipova stanica i organizama, ali humoralni imunitet se stječe izlaganjem virusima i bakterijama. S vremenom tijelo akumulira više “sjećanja” na prethodne napade štetnih mikroorganizama.

Dugotrajna zaštita tijela od štetnih učinaka

Humoralni imunitet može osigurati dugotrajnu imunost na mnoge uzročnike infekcija. Kada tijelo napadne uzročnik, poput virusa, s kojim se prije nije susrelo, mora početi od nule i obično je potrebno nekoliko dana da se uspostavi učinkovit imunološki odgovor. Tijekom tog vremena virus se može nekontrolirano razmnožavati, uzrokujući infekciju koja može uzrokovati neugodne i moguće opasne simptome. Tek kada tijelo proizvede velike količine odgovarajućih antitijela, može se boriti protiv infekcije.
Ako se, međutim, ponovno susreće s ovim virusom, obično će biti puno bolje pripremljen, zahvaljujući zadržavanju B stanica stvorenih kao odgovor na prethodni napad, te će moći odmah raditi na uklanjanju napadača.
Graft.
Ljudima se mogu ubrizgati mrtvi ili inaktivirani oblici opasnog virusa ili bakterije, koji će stimulirati humoralni imunitet bez stvaranja bilo kakve opasnosti za tijelo.
Ako u nekom trenutku u budućnosti ta osoba bude izložena uzročniku, trebao bi uslijediti trenutni imunološki odgovor, eliminirajući ga prije nego što može uzrokovati ozbiljnu štetu.
Cijepljenje je učinkovitije za neke vrste infekcija. Nažalost, neki virusi brzo mutiraju, uzrokujući promjene u spojevima na svojim površinama koje humoralni imunološki sustav koristi da ih prepozna. Zbog toga je potrebno stalno razvijati nova cjepiva. Ljudi cijepljeni protiv brzo mutirajućeg virusa mogli bi biti imuni na novi soj koji će se pojaviti iduće godine jer su se kemikalije na njegovoj površini promijenile i neće ih prepoznati tjelesni B-stanični antigeni.

Savezna državna obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja "Moskovska državna akademija veterinarske medicine i biotehnologije nazvana po. K.I. Skrjabin"

na temu: “Humoralni imunitet”

Izvedena:

Moskva 2004

Uvod

ANTIGENI

protutijela, struktura i funkcije imunoglobulina

DOPUNA KOMPONENTNOG SUSTAVA

alternativni put aktivacije

klasični put aktivacije

citokini

interleukina

interferoni

čimbenici nekroze tumora

faktori koji stimuliraju kolonije

druge biološki aktivne tvari

proteini akutne faze

• normalna (prirodna) antitijela

bakteriolizini

inhibitori enzimske aktivnosti bakterija i virusa

properdin

druge tvari...

HUMORALNI IMUNOSNI ODGOVOR

Popis korištene literature

Uvod

Na komponente humoralnog imuniteta uključuju široku paletu imunološki aktivnih molekula, od jednostavnih do vrlo složenih, koje proizvode imunokompetentne i druge stanice i koje su uključene u zaštitu tijela od stranih ili neispravnih tvari:

imunoglobulini,

citokini,

sustav komponenti komplementa,

proteini akutne faze,

inhibitori enzima koji suzbijaju enzimsku aktivnost bakterija,

inhibitori virusa,

brojne niskomolekularne tvari koje su posrednici imunoloških reakcija (histamin, serotonin, prostaglandini i drugi).

Za učinkovitu zaštitu organizma od velike su važnosti i zasićenost tkiva kisikom, pH okoline, prisutnost Ca 2+ i Mg 2+ te drugih iona, mikroelemenata, vitamina i dr.

Svi ovi čimbenici djeluju međusobno povezano i sa staničnim čimbenicima imunološkog sustava. Zahvaljujući tome, održava se točan smjer imunoloških procesa i, u konačnici, genetska postojanost unutarnjeg okruženja tijela.

Antigeni

A antigen je genetski strana tvar (protein, polisaharid, lipopolisaharid, nukleoprotein), sposobna, kada se unese u tijelo ili kada se formira u tijelu, izazvati specifičan imunološki odgovor i stupiti u interakciju s antitijelima i stanicama koje prepoznaju antigen.

Antigen sadrži nekoliko različitih ili ponovljenih epitopa. Epitop (antigenska determinanta) je osebujni dio molekule antigena koji određuje specifičnost protutijela i efektorskih T limfocita u imunološkom odgovoru. Epitop je komplementaran aktivnom mjestu antitijela ili T-staničnog receptora.

Antigenska svojstva povezana su s molekularnom težinom koja mora iznositi najmanje desetke tisuća. Hapten je defektni antigen u obliku male kemijske skupine. Sam hapten ne uzrokuje stvaranje protutijela, ali može djelovati s protutijelima. Kada se hapten spoji s velikim molekulskim proteinom ili polisaharidom, ovaj složeni spoj dobiva svojstva punopravnog antigena. Ova nova složena tvar naziva se konjugirani antigen.

Antitijela, struktura i funkcije imunoglobulina

A
antitijela su imunoglobulini koje proizvode B limfociti (plazma stanice). Imunoglobulinski monomeri sastoje se od dva teška (H-lanac) i dva laka (L-lanac) polipeptidna lanca povezana disulfidnom vezom. Ovi lanci imaju konstantne (C) i varijabilne (V) regije. Papain razdvaja molekule imunoglobulina u dva identična fragmenta koji vežu antigen - Fab (Fragment antigen binding) i Fc (Fragment crystallizable). Aktivno središte protutijela je antigen-vezna regija Fab fragmenta imunoglobulina, koju tvore hipervarijabilna područja H- i L-lanca; veže epitope antigena. Aktivni centar sadrži specifične komplementarne regije za određene antigene epitope. Fc fragment može vezati komplement, stupa u interakciju sa staničnom membranom i uključen je u prijenos IgG kroz placentu.

Domene protutijela su kompaktne strukture koje se zajedno drže disulfidnom vezom. Dakle, u IgG postoje: V – domene lakih (V L) i teških (V H) lanaca protutijela, smještene u N-terminalnom dijelu Fab fragmenta; C-domene konstantnih regija lakog lanca (CL); C-domene konstantnih regija teških lanaca (CH 1, CH 2, CH 3). Regija za fiksiranje komplementa nalazi se u CH2 domeni.

Monoklonska antitijela su homogena i visoko specifična. Proizvodi ih hibridom - populacija hibridnih stanica dobivenih spajanjem stanice koja proizvodi protutijela određene specifičnosti s "besmrtnom" stanicom mijeloma.

Razlikuju se sljedeća svojstva protutijela:

afinitet (afinitet) – afinitet antitijela prema antigenima;

avidnost – snaga veze između protutijela i antigena i količina antigena koju vežu protutijela.

Molekule protutijela iznimno su raznolike, prvenstveno povezane s varijabilnim regijama koje se nalaze u N-terminalnim regijama lakih i teških lanaca molekule imunoglobulina. Preostala područja su relativno nepromijenjena. Ovo omogućuje izolaciju varijabilnih i konstantnih područja teških i lakih lanaca u molekuli imunoglobulina. Posebno su raznoliki pojedini dijelovi varijabilnih regija (tzv. hipervarijabilne regije). Ovisno o strukturi konstantnih i varijabilnih regija, imunoglobulini se dijele na izotipove, alotipove i idiotipove.

Izotip antitijela (klasa, podklasa imunoglobulina - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) određen je C-domenama teških lanaca. Izotipovi odražavaju raznolikost imunoglobulina na razini vrste. Kada se životinje jedne vrste imuniziraju krvnim serumom jedinke druge vrste, stvaraju se antitijela koja prepoznaju izotipske specifičnosti molekule imunoglobulina. Svaka klasa imunoglobulina ima svoju specifičnost izotipa, protiv koje se mogu dobiti specifična antitijela, na primjer, zečja anti-mišja IgG antitijela.

Dostupnost alotipije uzrokovan je genetskom raznolikošću unutar vrste i tiče se strukturnih značajki konstantnih područja molekula imunoglobulina kod pojedinaca ili obitelji. Ta je raznolikost iste prirode kao i razlike među ljudima prema ABO krvnim grupama.

Idiotip antitijela određen je centrima za vezanje antigena Fab fragmenata antitijela, odnosno antigenskim svojstvima varijabilnih regija (V-regija). Idiotip se sastoji od skupa idiotopa – antigenskih determinanti V regija antitijela. Idiotipi su regije varijabilnog dijela molekule imunoglobulina, koje su i same antigene determinante. Antitijela podignuta protiv takvih antigenskih determinanti (anti-idiotipska antitijela) sposobna su razlikovati antitijela različitih specifičnosti. Korištenjem anti-idiotipskih seruma, ista varijabilna regija može se otkriti na različitim teškim lancima iu različitim stanicama.

Ovisno o vrsti teškog lanca, postoji 5 klasa imunoglobulina: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Antitijela koja pripadaju različitim klasama razlikuju se jedna od drugih u mnogim aspektima u svom poluživotu, distribuciji u tijelu, sposobnosti fiksiranja komplementa i vezanja na površinske Fc receptore imunokompetentnih stanica. Budući da imunoglobulini svih klasa sadrže iste teške i lake lance, kao i iste varijabilne domene teškog i lakog lanca, gore navedene razlike moraju biti posljedica konstantnih područja teškog lanca.

IgG - glavna klasa imunoglobulina koja se nalazi u krvnom serumu (80% svih imunoglobulina) i tkivnim tekućinama. Ima monomernu strukturu. Stvara se u velikim količinama tijekom sekundarnog imunološkog odgovora. Antitijela ove klase mogu aktivirati sustav komplementa i vezati se na receptore na neutrofilima i makrofagima. IgG je glavni opsonizirajući imunoglobulin tijekom fagocitoze. Budući da IgG može prijeći placentarnu barijeru, igra važnu ulogu u zaštiti od infekcija tijekom prvih tjedana života. Imunitet novorođenčadi pojačan je i prodiranjem IgG u krv kroz sluznicu crijeva nakon uzimanja kolostruma koji sadrži velike količine ovog imunoglobulina. Sadržaj IgG u krvi ovisi o antigenskoj stimulaciji: njegova je razina izrazito niska kod životinja držanih u sterilnim uvjetima. Brzo se povećava kada se životinja stavi u normalne uvjete.

IgM čini približno 6% serumskih imunoglobulina. Molekula se sastoji od kompleksa pet povezanih monomernih podjedinica (pentamera). Sinteza IgM počinje prije rođenja. To su prva antitijela proizvedena razvojem B limfocita. Osim toga, prvo se pojavljuju u monomernom obliku vezanom za membranu na površini B limfocita. Vjeruje se da se IgM pojavio ranije u filogenezi imunološkog odgovora kralježnjaka nego IgG. Antitijela ove klase otpuštaju se u krv u ranim fazama primarnog imunološkog odgovora. Vezanje antigena za IgM uzrokuje pričvršćivanje Clq komponente komplementa i njezinu aktivaciju, što dovodi do smrti mikroorganizama. Protutijela ove klase imaju vodeću ulogu u eliminaciji mikroorganizama iz krvotoka. Ako se otkrije visoka razina IgM u krvi novorođenčadi, to obično ukazuje na intrauterinu infekciju fetusa. Kod sisavaca, ptica i gmazova IgM je pentamer, kod vodozemaca je heksamer, a kod većine riba koštunjača je tetramer. Istodobno, nisu otkrivene značajne razlike u aminokiselinskom sastavu konstantnih područja lakih i teških lanaca IgM različitih klasa kralježnjaka.

IgA postoji u dva oblika: u krvnom serumu i u sekretima egzokrinih žlijezda. IgA u serumu čini približno 13% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvi. Zastupljeni su dimerni (pretežni), kao i tri- i tetramerni oblici. IgA u krvi ima sposobnost vezanja i aktiviranja komplementa. Sekretorni IgA (slgA) je glavna klasa antitijela u sekretima egzokrinih žlijezda i na površini sluznice. Predstavljaju ga dvije monomerne podjedinice povezane s posebnim glikoproteinom - sekretornom komponentom. Potonji se proizvodi od strane žljezdanih epitelnih stanica i osigurava vezanje i transport IgA u izlučevine egzokrinih žlijezda. Sekretorni IgA blokira pričvršćivanje (adheziju) mikroorganizama na površinu sluznice i njihovu kolonizaciju. slgA također može djelovati kao opsonin. Visoka razina sekretornog IgA u majčinom mlijeku štiti sluznicu probavnog trakta dojenčeta od crijevnih infekcija. Uspoređujući različite sekrete, pokazalo se da je najveća razina slgA u suzama, a najveća koncentracija sekretorne komponente u suznim žlijezdama.

IG d čini manje od 1% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvnom serumu. Antitijela ove klase imaju monomernu strukturu. Sadrže veliku količinu ugljikohidrata (9-18%). Ovaj imunoglobulin odlikuje se izuzetno visokom osjetljivošću na proteolizu i kratkim poluživotom u krvnoj plazmi (oko 2,8 dana). Ovo posljednje može biti posljedica velikog opsega zglobnog područja molekule. Gotovo sav IgD, zajedno s IgM, nalazi se na površini krvnih limfocita. Vjeruje se da ovi antigenski receptori mogu djelovati jedni s drugima, kontrolirajući aktivaciju i supresiju limfocita. Poznato je da se osjetljivost IgD na proteolizu povećava nakon vezanja na antigen.

U krajnicima su pronađene plazma stanice koje izlučuju IgD. Rijetko se nalaze u slezeni, limfnim čvorovima i limfoidnom tkivu crijeva. Imunoglobulini ove klase glavna su membranska frakcija na površini B-limfocita izoliranih iz krvi bolesnika s leukemijom. Na temelju ovih opažanja, pretpostavljeno je da su IgD molekule receptori za limfocite i da mogu biti uključeni u indukciju imunološke tolerancije.

IgE prisutan je u krvi u tragovima, čineći samo 0,002% svih imunoglobulina u krvnom serumu. Poput IgG i IgD, ima monomernu strukturu. Primarno ga proizvode plazma stanice u sluznicama probavnog i dišnog trakta. Sadržaj ugljikohidrata u molekuli IgE je 12%. Kada se ubrizga supkutano, ovaj imunoglobulin ostaje dugo u koži, vežući se za mastocite. Nakon toga, interakcija antigena s tako senzibiliziranom mastocitom dovodi do njegove degranulacije uz oslobađanje vazoaktivnih amina. Glavna fiziološka funkcija IgE očito je zaštita tjelesnih sluznica lokalnom aktivacijom čimbenika krvne plazme i efektorskih stanica zbog indukcije akutnog upalnog odgovora. Patogeni mikrobi sposobni probiti obrambenu liniju koju tvori IgA vezat će se za specifične IgE na površini mastocita, uslijed čega će potonji dobiti signal za otpuštanje vazoaktivnih amina i kemotaktičkih čimbenika, a to će zauzvrat uzrokovati priljev IgG, komplementa i neutrofila koji cirkuliraju u krvi i eozinofila. Moguće je da lokalna proizvodnja IgE doprinosi zaštiti od helminta, budući da ovaj imunoglobulin stimulira citotoksični učinak eozinofila i makrofaga.

Sustav komplementa

Komplement je složen kompleks proteina i glikoproteina (oko 20) koji, kao i proteini uključeni u procese koagulacije krvi i fibrinolize, tvore kaskadne sustave za učinkovitu zaštitu organizma od stranih stanica. Ovaj sustav karakterizira brz, višestruko pojačan odgovor na primarni antigenski signal zahvaljujući kaskadnom procesu. U ovom slučaju produkt jedne reakcije služi kao katalizator za sljedeću. Prvi dokazi o postojanju sustava komplementa dobiveni su krajem 19. stoljeća. kada se proučavaju mehanizmi obrane tijela od prodiranja bakterija u njega i uništavanja stranih stanica unesenih u krv. Ove studije su pokazale da tijelo reagira na prodor mikroorganizama i stranih stanica stvaranjem antitijela koja mogu aglutinirati te stanice bez uzroka njihove smrti. Dodavanje svježeg seruma ovoj smjesi uzrokovalo je smrt (citolizu) imuniziranih objekata. Ovo zapažanje dalo je poticaj za intenzivno istraživanje s ciljem razjašnjavanja mehanizama lize stranih stanica.

Određeni broj komponenti sustava komplementa označen je simbolom "C" i brojem koji odgovara kronologiji njihova otkrića. Postoje dva načina za aktiviranje komponente:

bez sudjelovanja antitijela – alternativa

uz sudjelovanje antitijela – klasični

Alternativni način aktiviranja računalaelementi

Prvi put aktivacije komplementa, uzrokovan stranim stanicama, stariji je s filogenetske točke gledišta. Ključnu ulogu u aktiviranju komplementa na ovaj način ima C3, koji je glikoprotein koji se sastoji od dva polipeptidna lanca. U normalnim uvjetima, unutarnja tioeterska veza u S3 polako se aktivira interakcijom s vodom i tragovima proteolitičkih enzima u krvnoj plazmi, što dovodi do stvaranja C3b i C3a (fragmenata S3). U prisutnosti iona Mg 2+, C3b može tvoriti kompleks s drugom komponentom sustava komplementa, faktorom B; zatim posljednji faktor cijepa jedan od enzima krvne plazme – faktor D. Dobiveni kompleks C3bBb je C3-konvertaza – enzim koji razgrađuje C3 na C3a i C3b.

Neki mikroorganizmi mogu aktivirati C3Bb konvertazu uz stvaranje velikog broja produkata cijepanja C3 vežući enzim za ugljikohidratna područja svoje površinske membrane i time ga štiteći od djelovanja faktora H. Zatim drugi protein properdin stupa u interakciju s konvertazom, povećavajući stabilnost njezina vezanja. Nakon što se C3 odcijepi konvertazom, njegova unutarnja tioesterska veza se aktivira i reaktivni C3b derivat se kovalentno veže na mikrobnu membranu. Jedan aktivni centar C3bBb omogućuje velikom broju molekula C3b kontakt s mikroorganizmom. Postoji i mehanizam koji inhibira ovaj proces u normalnim uvjetima: u prisutnosti faktora I i H, C3b se pretvara u C3bI, a potonji se, pod utjecajem proteolitičkih enzima, cijepa do konačnih neaktivnih peptida C3c i C3d. Sljedeća aktivirana komponenta, C5, stupa u interakciju s C3b vezanim za membranu, postaje supstrat za C3bBb i cijepa se u kratki peptid C5a, pri čemu fragment C5b ostaje fiksiran na membrani. Zatim C5b uzastopno veže C6, C7 i C8 kako bi formirao kompleks koji potiče orijentaciju molekula posljednje komponente C9 na membrani. To dovodi do razmotavanja molekula C9, njihovog prodiranja u bilipidni sloj i polimerizacije u prstenasti “kompleks napada na membranu” (MAC). Kompleks C5b-C7 uglavljen u membranu omogućuje C8 da dođe u izravan kontakt s membranom, uzrokuje dezorganizaciju njezinih pravilnih struktura i, konačno, dovodi do stvaranja spiralnih transmembranskih kanala. Transmembranski kanal koji nastaje potpuno je propustan za elektrolite i vodu. Zbog visokog koloidno-osmotskog tlaka unutar stanice u nju ulaze ioni Na + i vode, što dovodi do lize strane stanice ili mikroorganizma.

Osim sposobnosti da lizira stanice stranom informacijom, komplement ima i druge važne funkcije:

a) zbog prisutnosti receptora za S3b i S33 na površini fagocitnih stanica, olakšava se adhezija mikroorganizama;

b) mali peptidi C3a i C5a ("anafilatoksini") nastali tijekom aktivacije komplementa:

stimulirati kemotaksu neutrofila do mjesta nakupljanja objekata fagocitoze,

aktiviraju mehanizme fagocitoze i citotoksičnosti ovisne o kisiku,

izazvati otpuštanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila,

uzrokuju širenje krvnih kapilara i povećavaju njihovu propusnost;

c) proteinaze koje se pojavljuju tijekom aktivacije komplementa, unatoč svojoj supstratnoj specifičnosti, sposobne su aktivirati druge enzimske sustave krvi: sustav zgrušavanja i sustav za stvaranje kinina;

d) komponente komplementa, u interakciji s netopivim kompleksima antigen-antitijelo, smanjuju stupanj njihove agregacije.

Klasični put aktivacije komplementa

Pokretanje klasičnog puta događa se kada se antitijelo povezano s mikrobom ili drugom stanicom koja nosi stranu informaciju veže i aktivira prvu komponentu kaskade Clq. Ova molekula je polivalentna za vezanje antitijela. Sastoji se od središnje jezgre nalik kolagenu koja se grana u šest peptidnih lanaca, od kojih svaki završava u podjedinici koja veže antitijela. Prema elektronskoj mikroskopiji, cijela molekula nalikuje tulipanu. Njegovih šest režnjeva formiraju C-terminalna globularna područja polipeptidnih lanaca; regije nalik kolagenu su uvijene u strukturu od tri spirale u svakoj podjedinici. Zajedno tvore strukturu sličnu stabljici zbog povezanosti disulfidnih veza u N-terminalnom području. Globularne regije odgovorne su za interakciju s protutijelima, a regija slična kolagenu odgovorna je za vezanje na druge dvije podjedinice C1. Za spajanje tri podjedinice u jedan kompleks potrebni su ioni Ca 2+. Kompleks se aktivira, poprima proteolitička svojstva i sudjeluje u formiranju veznih mjesta za druge komponente kaskade. Proces završava stvaranjem MAC-a.

Antigen-specifična protutijela mogu nadopuniti i poboljšati sposobnost prirodnih imunoloških mehanizama da pokrenu akutne upalne reakcije. Manji dio komplementa u tijelu aktivira se alternativnim putem, koji se može dogoditi u odsutnost antitijela. Ovaj nespecifični put aktivacije komplementa važan je kada fagociti uništavaju stare ili oštećene tjelesne stanice, kada napad počinje nespecifičnom sorpcijom imunoglobulina i komplementa na oštećenu staničnu membranu. Međutim, klasični put aktivacije komplementa u sisavaca je dominantan.

Citokini

Citokini su proteini uglavnom aktiviranih stanica imunološkog sustava koji posreduju u međustaničnim interakcijama. Citokini uključuju interferone (INF), interleukine (IL), kemokine, čimbenike tumorske nekroze (TNF), čimbenike stimulacije kolonija (CSF) i čimbenike rasta. Citokini djeluju na principu releja: učinak citokina na stanicu uzrokuje da ona proizvodi druge citokine (kaskada citokina).

Razlikuju se sljedeći mehanizmi djelovanja citokina:

Intrakrini mehanizam - djelovanje citokina unutar stanice koja proizvodi; vezanje citokina na specifične unutarstanične receptore.

Autokrini mehanizam je djelovanje izlučenog citokina na samu izlučujuću stanicu. Na primjer, IL-1, -6, -18, TNFα su autokrini čimbenici aktivacije za monocite/makrofage.

Parakrini mehanizam je djelovanje citokina na obližnje stanice i tkiva. Na primjer, IL-1, -6, -12, -18, TNFα, koje proizvodi makrofag, aktiviraju T-pomoćne stanice (Th0), prepoznajući antigen i MHC makrofaga (shema autokrino-parakrine regulacije imunološkog odgovora ).

Endokrini mehanizam je djelovanje citokina na udaljenosti od stanica proizvođača. Na primjer, IL-1, -6 i TNFα, osim auto i parakrinih učinaka, mogu imati udaljeni imunoregulacijski učinak, pirogeni učinak, indukciju proizvodnje proteina akutne faze u hepatocitima, simptome intoksikacije i oštećenja više organa. u toksično-septičkim uvjetima.

Interleukini

Trenutno je izolirana i proučavana struktura i funkcije 16 interleukina, čiji su serijski brojevi prema redoslijedu primitka:

Interleukin-1. Proizvode ga makrofagi, kao i AGP stanice. Pokreće imunološki odgovor aktivacijom T-pomagačkih stanica, ima ključnu ulogu u razvoju upale, potiče mijelopoezu i rane faze eritropoeze (kasnije je potiskuje, kao antagonist eritropoetina), te je posrednik u interakciji između imunološki i živčani sustav. Inhibitori sinteze IL-1 su prostaglandin E2 i glukokortikoidi.

Interleukin-2. Proizvode aktivirane T pomoćne stanice. Čimbenik je rasta i diferencijacije T limfocita i NK stanica. Sudjeluje u provedbi antitumorske rezistencije. Inhibitori - glukokortikoidi.

Interleukin-3. Oni proizvode aktivirane T-pomoćne stanice, kao što su Th1 i Th2, kao i B-limfocite, stromalne stanice koštane srži, astrocite mozga i keratinocite. Faktor rasta mastocita sluznice i pojačava njihovo oslobađanje histamina, regulatora ranih faza hematopoeze, te suzbija stvaranje NK stanica pod stresom.

Interleukin-4. Stimulira proliferaciju B-limfocita aktiviranih protutijelima na IgM. Proizveden od strane T-pomagačkih stanica tipa Th2, na koje djeluje stimulativno na diferencijaciju, utječe na razvoj hematopoetskih stanica, makrofaga, NK stanica, bazofila. Pospješuje razvoj alergijskih reakcija, ima protuupalno i antitumorsko djelovanje.

Interleukin-6. Proizvode ga limfociti, monociti/makrofagi, fibroblasti, hepatociti, keratinociti, mezangijske, endotelne i hematopoetske stanice. Spektar biološkog djelovanja sličan je IL-1 i TNFα, sudjeluje u razvoju upalnih i imunoloških reakcija te služi kao faktor rasta plazma stanica.

Interleukin-7. Proizvode ga stromalne stanice koštane srži i timusa (fibroblasti, endotelne stanice), makrofagi. To je glavni limfopoetin. Promiče preživljavanje preT stanica, uzrokuje antigenski ovisnu proliferaciju T limfocita izvan timusa. Uklanjanje gena IL-7 kod životinja dovodi do devastacije timusa, razvoja totalne limfopenije i ozbiljne imunodeficijencije.

Interleukin-8. Oni tvore makrofage, fibroblaste, hepatocite, T-limfocite. Glavna meta IL-8 su neutrofili, na koje djeluje kao kemoatraktant.

Interleukin-9. Proizvode Th2 tip T pomoćne stanice. Podržava proliferaciju aktiviranih T-pomoćnih stanica, utječe na eritropoezu i aktivnost mastocita.

Interleukin-10. Proizveden od T-pomoćnih stanica tipa Th2, T-citotoksičnih i monocita. Suzbija sintezu citokina T-stanicama tipa Th1, smanjuje aktivnost makrofaga i njihovu proizvodnju upalnih citokina.

Interleukin-11. Tvore ga fibroblasti. Uzrokuje proliferaciju ranih hematopoetskih prekursora, priprema matične stanice da percipiraju djelovanje IL-3, stimulira imunološki odgovor i razvoj upale, potiče diferencijaciju neutrofila i proizvodnju proteina akutne faze.

Odgovoran je za sigurnost i normalno funkcioniranje organa i sustava, štiteći ih od opasnih agenasa.

Slika 1. Imunitet je odgovoran za sposobnost tijela da se odupre prijetnjama. Izvor: Flickr (Danielle Scruggs)

Što je humoralni imunitet

Humoralni imunološki odgovor uključuje molekule koje se nalaze u krvi. B-limfociti igraju ključnu ulogu u njegovom funkcioniranju. To se razlikuje od stanične imunosti koja ovisi o T limfocitima.

Bilješka! Humoralni imunitet usmjeren je na uništavanje patogena koji se nalaze u krvi i izvanstaničnom prostoru.

B limfociti- to su stanice imunološkog sustava koje proizvodi jetra fetusa u maternici, a nakon rođenja - u crvenoj koštanoj srži sadržanoj u cjevastim kostima.

Svaki B limfocit na svojoj površini ima receptor za prepoznavanje antigena. Antigeni su sve tvari koje tijelo smatra potencijalno opasnima. Konkretno, oni su dio patogenih virusa i bakterija. Nakon kontakta s antigenom Limfociti B mogu se transformirati u plazma stanice sposobne za proizvodnju imunoglobulina.

Imunoglobulini (protutijela, Ig) su proteinski spojevi koji sprječavaju razmnožavanje patogenih mikroorganizama i neutraliziraju toksine koje izlučuju.

Postoji 5 klasa imunoglobulina:

Razlikuju se po sastavu, strukturi i funkcijama.

Kako funkcionira humoralni imunitet?

Limfociti B nastaju iz matičnih stanica u koštanoj srži. Nakon sazrijevanja ulaze u krvotok. Na njihovoj površini nalaze se stanice koje se mogu odvojiti od limfocita i neovisno o njima cirkuliraju u krvi.

Kada antigen uđe u tijelo, imunoglobulin M se veže za njega i deaktivira ga. Antitijela pokreću obrazac aktivacije komplementa (kompleksa složenih proteina u krvi, proteinskih enzima koji štite od stranih agenasa), što dovodi do uništenja patogena.

Nakon što se to dogodi, B limfociti se pretvaraju u plazma stanice. Počinju proizvoditi imunoglobuline različitih klasa, dizajnirane za borbu protiv sličnih antigena.

Protutijela vežu patogene i sprječavaju ih da oštete tjelesna tkiva.

Humoralni imunološki odgovor

Imunološka reakcija, koja se sastoji od aktivacije B limfocita i njihove proizvodnje imunoglobulina, naziva se humoralni imunološki odgovor.

Bilješka! Stvaranje specifičnih protutijela namijenjenih borbi protiv specifičnih antigena glavni je cilj imunološkog odgovora. Nakon ulaska u krv, imunoglobulini pružaju pouzdanu zaštitu od patogenih tvari i mikroorganizama.

Postoje dvije faze humoralnog imunološkog odgovora:

• induktivno - u ovoj fazi dolazi do prepoznavanja antigena;
• produktivni - u ovoj fazi B-limfociti se pretvaraju u plazma stanice i luče protutijela, zatim se imunološke reakcije usporavaju dok potpuno ne prestanu.

U produktivnoj fazi humoralnog imunološkog odgovora stvaraju se memorijske stanice koje se aktiviraju ako dođe do ponovljenog susreta s antigenom.

Slika 2. Antitijela proizvedena u krvi sposobna su odoljeti patogenoj mikroflori. Izvor: Flickr (NavySoul).

U tom slučaju dolazi do sekundarne imunološke reakcije. Razvija se na isti način kao i primarni, ali se nastavlja mnogo brže.

Stanični imunitet

Kada ova vrsta imuniteta djeluje, aktiviraju se stanice imunološkog sustava. Glavne su T-stanice ubojice, prirodne stanice ubojice i makrofagi.

• T-ubojice- to su stanice koje se bore protiv virusa, unutarstaničnih bakterija i stanica raka. Oni su vrsta limfocita. Prirodne stanice ubojice druga su vrsta limfocita. Oni su odgovorni za borbu protiv virusa i stanica raka.
• Makrofagi- To su stanice imunološkog sustava koje su sposobne apsorbirati i probaviti bakterije, ostatke mrtvih stanica i druge patogene čestice. Taj se proces naziva fagocitoza, a stanice koje su ga sposobne provoditi nazivaju se fagociti. Makrofagi su vrsta fagocita.
• Citokini- to su proteinske molekule koje osiguravaju prijenos informacija iz jedne imunološke stanice u drugu. Na taj način se koordiniraju njihove aktivnosti. Ove molekule također su odgovorne za koordinaciju rada imunološkog sustava s aktivnostima živčanog i endokrinog sustava. Osim toga, citokini mogu neovisno suzbiti viruse.

Bilješka! Stanični imunitet odgovoran je za uništavanje unutarstaničnih bakterija, patogenih gljivica, stranih stanica i tkiva, kao i stanica raka. Bori se protiv patogena koji su nedostupni humoralnom imunološkom odgovoru.

Kako funkcionira stanični imunitet?

Postoji nespecifična i specifična stanična imunost.

Prvi uključuje hvatanje, gutanje i probavu patogena od strane fagocita. Oni postupno obavijaju stranog agensa, a zatim ga uništavaju uz pomoć posebnih enzima.

T-stanice ubojice, prirodne stanice ubojice i drugi limfociti odgovorni su za specifični stanični imunitet.

Prve stupaju u akciju T-pomoćne stanice koje pokreću imunološki odgovor. Tijekom imunološkog odgovora T-stanice ubojice stupaju u interakciju sa stanicama zaraženim virusima i intracelularnim bakterijama, kao i stanicama raka, te ih uništavaju.

Prirodne stanice ubojice se pak bore protiv stanica koje su nedostupne djelovanju T stanica ubojica.

Nakon što su patogeni uništeni, T-supresorske stanice stupaju na scenu, potiskujući imunološki odgovor.