Antiaritmijski lijek Riboksin - načela djelovanja i upute za uporabu. Riboksin otopina Riboksin u ampulama oralno

Riboksin je lijek koji regulira metaboličke procese i ima antihipoksičan i antiaritmijski učinak.

Oblik i sastav ispuštanja

• Filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, žute; jezgra tablete - bijela ili gotovo bijela (u blister pakiranju 10 kom., u kartonskom pakiranju 1-5 ili 10 pakiranja; u blister pakiranju 25 kom., u kartonskom pakiranju 1-5 ili 10 pakiranja; po 50 kom. .u polimernoj posudi, 1 staklenka u kartonskom pakiranju; 50 komada u tamnoj staklenoj posudi, 1 staklenka u kartonskom pakiranju);
• Filmom obložene tablete: bikonveksne, od žuto-narančaste do svijetložute boje, pri rezu su vidljiva dva sloja (u blister pakiranju od 10 kom., u kartonskom pakiranju od 1, 2, 3, 4 ili 5 pakiranja);
• Otopina za intravensku (i.v.) primjenu: bezbojna ili blago obojena prozirna tekućina (po 5 i 10 ml u staklenim ampulama neutralne boje: 10 ampula u kartonskom pakiranju; 5 ili 10 kom. u blister pakiranju, 1 ili 1 u kartonskom pakiranju. pakirati 2 pakiranja);
• Kapsule: br. 1, želatina, čvrsta struktura, crvena, unutar kapsula se nalazi bijeli prah (10 kom u blister pakiranju, 5 pakiranja u kartonskoj kutiji).

1 filmom obložena tableta sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin (riboksin) – 0,2 g;
• Pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kopovidon, kalcijev stearat;
• Sastav ljuske: Opadry II (serija 85) (makrogol-3350, djelomično hidrolizirani polivinil alkohol, titanijev dioksid (E171), aluminijski lak na bazi sunset yellow boje (E110), aluminijski lak na bazi indigo karmina (E132), aluminijski lak na bazi kinolinska žuta boja (E104), talk).

1 filmom obložena tableta sadrži:

• Pomoćne komponente: šećer, krumpirov škrob, titanov dioksid, metilceluloza topiva u vodi, Tween-80, tropeolin O, stearinska kiselina.

1 ml otopine za intravensku primjenu sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin – 0,02 g;
• Pomoćne komponente: heksametilentetramin (metenamin), 1 M otopina natrijevog hidroksida, voda za injekcije.

1 kapsula sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin – 0,2 g;
• Pomoćne komponente: krumpirov škrob, kalcijev stearat;
• Sastav ljuske: farmaceutska želatina, metil parahidroksibenzoat, glicerol, propil parahidroksibenzoat, titanijev dioksid, boja Charming Red (E129), natrijev lauril sulfat, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Riboksin je lijek koji regulira metaboličke procese. Spada u kategoriju derivata purina (nukleozida) i prekursor je adenozin trifosfata (ATP). Riboksin karakterizira antiaritmijski, metabolički i antihipoksični učinak. Normalizira energetsku ravnotežu miokarda, stabilizira koronarnu cirkulaciju i otklanja posljedice bubrežne intraoperativne ishemije.

Ova tvar je izravno uključena u metabolizam glukoze i aktivira metabolizam u odsutnosti ATP-a iu uvjetima hipoksije. Riboksin ubrzava metabolizam pirogrožđane kiseline, što pomaže u normalizaciji procesa disanja tkiva, a također osigurava aktivaciju ksantin dehidrogenaze. Lijek stimulira proizvodnju nukleotida i povećava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Riboksin prodire u stanice, poboljšava energetski metabolizam i ima pozitivan učinak na metaboličke procese u miokardu: spoj povećava snagu srčanih kontrakcija i osigurava potpunije opuštanje miokarda u dijastoli. Zbog toga se povećava udarni volumen krvi. Riboksin inhibira agregaciju trombocita i poboljšava regeneraciju tkiva (uglavnom gastrointestinalne sluznice i miokarda).

Farmakokinetika

Riboksin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i metabolizira u jetri, tvoreći glukuronsku kiselinu, koja je potom podložna oksidaciji. Spoj se u malim količinama izlučuje putem bubrega.

Indikacije za upotrebu

Prema uputama, Riboksin se koristi kao dio kompleksne terapije:

• Razdoblje nakon infarkta miokarda;
• Ishemija srca;
• Poremećaji srčanog ritma zbog upotrebe srčanih glikozida;
• Distrofija miokarda;
• Bolesti jetre: masna degeneracija, hepatitis, ciroza;
• Urokoproporfirija.

Osim toga, otopina za intravensku primjenu se propisuje tijekom operacije na izoliranom bubregu radi farmakološke zaštite kada je cirkulacija krvi isključena.

Kontraindikacije

• Dob do 18 godina;
• Giht;
• Hiperurikemija;
• Razdoblje trudnoće i dojenja;
• Individualna netolerancija na komponente lijeka.

Osim toga, primjena filmom obloženih tableta kontraindicirana je u bolesnika s nedostatkom laktaze, intolerancijom na laktozu ili malapsorpcijom glukoze-galaktoze.

Upute za uporabu Riboksina: način i doziranje

Filmom obložene tablete i filmom obložene tablete

Riboksin tablete se uzimaju oralno prije jela.

Preporučeni režim doziranja: na početku terapije - 0,2 g 3-4 puta dnevno, nakon 2-3 dana liječenja (ako se lijek dobro podnosi) pacijent se prebacuje na uzimanje 0,4 g 3 puta dnevno. Da bi se postigao terapeutski učinak, moguće je postupno povećanje doze, ali ne više od 2,4 g dnevno. Trajanje tečaja je 30-90 dana.

Za liječenje urokoproporfirije propisuje se 0,2 g 4 puta dnevno tijekom 30-90 dana.

Otopina za intravensku primjenu

Otopina riboksina primjenjuje se polagano intravenski mlazom ili kapanjem. Brzina infuzije ne smije biti veća od 40-60 kapi u minuti.

Za pripremu otopine za infuziju potrebno je pomiješati otopinu lijeka s 250 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze.

Preporučena doza za intravensku kapaljku: početna doza - 0,2 g (10 ml) 1 puta dnevno. Ako postoji dobar odgovor na lijek, doza se može povećati na 0,4 g (20 ml) 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 10-15 dana.

Režim doziranja za mlaznu primjenu:

• Akutne srčane aritmije: jednokratna primjena u dozi od 0,2-0,4 g (10-20 ml otopine);
• Farmakološka zaštita bubrega: jednokratna primjena 5-15 minuta prije isključivanja cirkulacije - 1,2 g (60 ml), zatim odmah nakon obnove jetrene arterije - 0,8 g (40 ml).

Kapsule

Kapsule su namijenjene za oralno uzimanje prije jela.

Preporučeno doziranje: početna doza – 1 kom. 3-4 puta dnevno, uz odgovarajuću podnošljivost lijeka za 2-3 dana terapije za postizanje željenog učinka, doza se može povećati na 2 kom. 3 puta dnevno (1,2 g). Dnevna doza ne smije biti veća od 12 kom. (2,4 g).

Kod urokoproporfirije, pacijentu se propisuje 1 kom. 4 puta dnevno.

Trajanje liječenja je 30-90 dana.

Nuspojave

• Alergijske reakcije: moguće - hiperemija kože, svrbež kože;
• Ostalo: rijetko - povećanje razine mokraćne kiseline u krvi; tijekom dugotrajne terapije - pogoršanje gihta.

Osim toga, uporaba Riboxin kapsula i tableta može izazvati alergijsku reakciju u obliku urtikarije.

Predozirati

Kada se Riboksin primjenjuje u visokim dozama, pacijent može doživjeti pojačane individualne reakcije osjetljivosti na lijek. U tom slučaju lijek se prekida i propisuje se desenzibilizirajuća terapija. Ponekad se povećava koncentracija mokraćne kiseline u krvi, što uzrokuje pogoršanje stanja u bolesnika s gihtom i zahtijeva prekid primjene Riboksina.

posebne upute

Ne preporučuje se propisivanje Riboksina za hitnu pomoć u slučaju srčane disfunkcije.

Ako se pojavi hiperemija kože, potrebno je hitno prekinuti primjenu lijeka.

Korištenje lijeka treba pratiti redovito praćenje razine koncentracije mokraćne kiseline u mokraći i krvi.

Ne utječe na sposobnost pacijenta da upravlja vozilima i strojevima.

Interakcije lijekova

Djelovanje inozina kao dijela kompleksne terapije povećava učinkovitost antianginalnih, antiaritmičkih i inotropnih lijekova.

Istodobna primjena imunosupresiva (uključujući antitimocitni imunoglobulin, gama-D-glutamil-D-triptofan, ciklosporin) smanjuje učinkovitost inozina.

Nisu utvrđene druge klinički značajne interakcije s riboksinom.

Analozi

Analozi Riboksina su: Inosie-F, Inozin, Inozin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-Vial, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonozin.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece i zaštićeno od svjetlosti na temperaturi do 25 °C, tablete i kapsule zaštititi od vlage.

Rok trajanja: tablete i otopina - 3 godine, kapsule - 2 godine.

Aktivni sastojak: inozin;

1 ml otopine sadrži 20 mg inozina;

pomoćne tvari: heksametilentetramin, 1 M otopina natrijevog hidroksida, voda za injekcije.

Farmakodinamika. Riboksin je anabolički lijek koji ima antihipoksične i antiaritmičke učinke. On je prekursor ATP-a, izravno je uključen u metabolizam glukoze i potiče aktivaciju metabolizma u uvjetima i u nedostatku ATP-a. Lijek aktivira metabolizam pirogrožđane kiseline kako bi se osigurao normalan proces disanja tkiva i potiče aktivaciju ksantin dehidrogenaze. Riboksin ima pozitivan učinak na metabolizam u miokardu, posebice povećava energetsku ravnotežu stanica, stimulira sintezu nukleotida i povećava aktivnost niza enzima Krebsovog ciklusa. Lijek normalizira kontraktilnu aktivnost miokarda i potiče potpunu relaksaciju miokarda u dijastoli zbog sposobnosti vezanja iona kalcija koji su prodrli u stanice tijekom njihove ekscitacije i aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog kanala). ).

Farmakokinetika. Pri intravenskoj primjeni Riboksin se brzo distribuira u tkivima, metabolizira u jetri, gdje se u potpunosti iskorištava u biokemijskim reakcijama organizma. Izlučuje se uglavnom urinom.

Farmaceutske karakteristike.

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: prozirna, bezbojna tekućina.

Inkompatibilnost Lijek se ne smije miješati s drugim lijekovima u istoj štrcaljki ili u istom sustavu za infuziju. Koristite samo preporučena otapala.

Upute za upotrebu i doziranje:

Značajke primjene:

Nuspojave:

Interakcija s drugim lijekovima:

Kontraindikacije:

Predozirati:

Uvjeti skladištenja:

Rok trajanja: 3 godine. Na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 °C. Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti za odmor:

Na recept

Paket:

5 ml ili 10 ml po ampuli; 10 ampula u kutiji. 5 ml ili 10 ml po ampuli; 5 ampula u blisteru; 2 blistera u pakiranju.

"Riboxin" je medicinski proizvod iz kategorije lijekova koji utječu na metaboličke reakcije u ljudskom tijelu povećanjem radne stanične energije. Djeluje na metaboličke, antiaritmičke, antihipoksične i koronarne dilatacijske procese. Lijek je vrlo aktivan protiv srčanih struktura, stoga se često propisuje u kardiologiji za liječenje različitih srčanih patologija. Više informacija o injekcijama Riboksina možete saznati iz uputa za uporabu.

Glavni sastojak Riboksina je inozin - 20 mg po mililitru. Ampula također sadrži pomoćne tvari i vodu.

Obrazac za otpuštanje

Lijek se proizvodi u obliku otopine za intravensku injekciju. 2% otopina "Riboxina" za injekcije proizvodi se u ampulama od 10 ml. Riboksin ampule sadrže 20 mg inozina po mililitru. Otopina se ubrizgava u venu. Lijek se ne koristi intramuskularno.

Doziranje

"Riboxin" se daje intravenozno kroz kapaljku ili mlaznom metodom. Početna dnevna doza je 200 mg jednom dnevno. Doza se zatim prilagođava na 400 mg jednom ili dva puta dnevno. Trajanje terapije određuje liječnik, obično dva tjedna.

Za akutne srčane patologije, iznenadne aritmije, akutno zatajenje srčanog mišića, moguća je jednokratna primjena lijeka mlaznom metodom od 200 - 400 miligrama.

Učinak "Riboxina" na tijelo

"Riboxin" je tvorba purina, nukleozida koji uključuje hipoksantin povezan s preostalom količinom ribofuranoze. Prethodni je ATP - adenozin trifosfat. Glavna aktivna komponenta lijeka, inozin, pokreće metaboličke procese u tijelu u stanju nedostatka kisika i izravno je uključena u biološku reakciju stvaranja glukoze. "Riboxin" je lijek koji kontrolira biokemijske reakcije pretvaranja korisnih tvari u energiju.

Lijek pokazuje posebnu aktivnost protiv stanica miokarda i jetre. Ima antihipoksične i antiaritmičke učinke. Nadoknađuje nedostatak kisika u staničnom tkivu. Povećava energiju i snagu miokarda, ubrzava kretanje krvi kroz koronarne žile, pojačava rad srca, sudjeluje u procesu dijastoličke relaksacije srčanog mišića. Zbog toga se povećava volumen krvi koju srce istiskuje i uspostavlja se normalan srčani ritam. Zahvaljujući Riboksinu, srce se oporavlja nakon infarkta miokarda. Lijek pokreće metabolizam pirogrožđane kiseline, što normalizira disanje u tkivima čak i s nedostatkom ATP-a.

"Riboxin" pojačava zasićenost srca oksigeniranom krvlju, normalizira kretanje krvi kroz bubrege nakon kirurških zahvata. Potiče djelovanje ksantin dehidrogenaze, koja katalizira oksidativne reakcije i stvara mokraćnu kiselinu uz sudjelovanje hipoksantina. Smanjuje stvaranje krvnih ugrušaka. Sprječava pojavu sindroma zatajenja srca.

Ubrzava proces regeneracije stanica unutar želuca nakon erozija i čira, a također poboljšava stanje jetre u bilo kojoj patologiji.

Farmakinetika

"Riboxin" u potpunosti apsorbira želudac. Jetra ga metabolizira uz proizvodnju glukuronske kiseline i njezinu daljnju oksidacijsku reakciju. Manji dio se izlučuje putem bubrega.

Za što se koristi lijek?

1. Prema uputama za uporabu, injekcije Riboksina koriste se uglavnom za kardiovaskularne patologije: metabolički poremećaji u strukturama srčanog mišića, ishemija, srčani defekti bilo koje etiologije, stanja nakon infarkta miokarda, aritmije (osobito s lezijama glikozida), miokarditis, nakon intenzivnog fizičkog stresa, infekcija ili zbog endokrinih poremećaja. Za ishemiju, lijek se počinje koristiti u bilo kojem razdoblju bolesti, bez obzira na stadij.
2. Kod transformacije masne jetre, koja također nastaje zbog uzimanja lijekova ili alkohola. Za toksično oštećenje hepatocita, hepatitis, cirozu.
3. Kao preventivna mjera protiv smanjenja razine leukocita u krvi kada su izloženi radioaktivnim tvarima.
4. Kod operacija bubrega kao sredstvo ljekovite zaštite u procesu zaustavljanja cirkulacije krvi.
5. S uroporfirijom postoji neuspjeh metaboličkih bioloških reakcija.
6. Za glaukom u kombinaciji s osnovnim liječenjem.
7. Lijek je indiciran tijekom sesija terapije zračenjem, što pomaže u poboljšanju postupaka i uklanjanju nuspojava.
8. Propisuje se za teške fizičke napore kao sredstvo za povećanje izdržljivosti tijela. Koriste ga sportaši tijekom intenzivnog treninga.
9. Za mušku neplodnost.
10. U kozmetologiji.

Kontraindikacije

• preosjetljivost na inozin;
• giht;
• hiperurikemija;
• dob do 3 godine;
• intolerancija na fruktozu i sindrom malapsorpcije glukoze ili nedostatak saharoze;
• zatajenje bubrega;
• dijabetes;
• složene bolesti bubrega.

Nuspojave

Alergijske reakcije: kožni osip svrbež, crvenilo kože, angioedem. Pojava alergije zahtijeva prekid uzimanja lijeka.

Povećana gustoća mokraćne kiseline i recidiv gihta kod dugotrajne primjene (javlja se rijetko). Potrebno je prekinuti terapiju Riboksinom i propisati odgovarajuću terapiju za ublažavanje upale u zglobovima.

Trudnoća i razdoblje dojenja

Nisu provedene studije koje bi potvrdile sigurnost lijeka za trudnice i dojilje. Stoga je zabranjeno koristiti Riboksin tijekom trudnoće. Iako neki liječnici bilježe pozitivan učinak lijeka na metaboličke reakcije kod žene i fetusa i propisuju ga. U tom slučaju odluku mora donijeti liječnik, uzimajući u obzir potencijalne rizike za dijete. Preporuča se prekinuti dojenje tijekom injekcija lijekova.

Na što obratiti pozornost

Tijekom terapije Riboksinom potrebno je kontrolirati količinu mokraćne kiseline u mokraći i krvi.

Pacijentima koji su podvrgnuti kemoterapiji, lijek se propisuje s oprezom pod strogim liječničkim nadzorom, jer može naglo pogoršati opće stanje takvih bolesnika.

Lijek je siguran za vozače kada upravljaju vozilima i uređajima koji zahtijevaju posebno jaku koncentraciju.

Situacije predoziranja

"Riboxin" se koristi strogo prema liječničkim receptima. U situacijama kada je doza prekoračena, mogu se pojaviti simptomi alergije, svrbež kože, ubrzan rad srca i težina srca. Tipično, takve manifestacije nisu zastrašujuće i nestaju nakon smanjenja inozina u krvi. Medicinske studije ne sadrže podatke koji opisuju slučajeve predoziranja lijekovima.

Kompatibilnost s drugim lijekovima

Učinkovitost Riboksina se smanjuje kada se koristi zajedno s imunosupresivima - lijekovima koji suzbijaju imunološki sustav.

Lijek se dobro kombinira sa srčanim metabolitima, njihova kombinirana primjena sprječava razvoj aritmičkih reakcija i pojačava inotropni učinak.

Lijek povećava anabolizam steroidnih i nesteroidnih lijekova kada se koriste zajedno.

Lijek smanjuje bronhodilatacijski učinak teofilina i psihoaktivacijski učinak kofeina.

U injekcijama, lijek se ne kombinira s alkaloidima, njihova kombinacija dovodi do stvaranja netopljivih tvari.

Vitamin B6, kada se uzima zajedno s inozinom, deaktivira obje tvari.

Otopina za injekciju ne smije se kombinirati s bilo kojim lijekom u istoj štrcaljki jer takva uporaba može izazvati neželjene rezultate.

Prednosti i mane lijeka

Pozitivna posljedica uporabe lijeka je optimizacija metabolizma u miokardu. Ljekovita svojstva inozina izražavaju se u umnožavanju energije mišićnih stanica srca, ubrzavanju proizvodnje nukleotida, što se izražava u aktivaciji regenerativnih tvorevina u tkivnim strukturama srca.

Negativnim učinkom Riboksina smatra se promjena u fiziološkom poretku metaboličkih procesa. Mnogi istraživači imaju negativan stav prema bilo kakvom uplitanju u metaboličke procese tijela, posebno putem tvari koje dolaze izvana. Međutim, treba uzeti u obzir omjer mogućih koristi i štete. U prisutnosti različitih patologija i poremećaja u radu srčanog mišića, korist od lijeka je veća od potencijalne štete.

Riboksin i sport

"Riboxin" je poznat ne samo liječnicima, već i sportašima kao energetski dodatak za bodybuildere. Posebno ga često koriste bodybuilderi koji grade mišiće. Lijek ne šteti tijelu, koriste ga pristaše nesteroidnih i antidopinških sportova.

Riboksin je komponenta reakcije biosinteze proteina koja pomaže u izgradnji mišića. Zahvaljujući lijeku, povećava se izvedba, izdržljivost i snaga sportaša, a trening postaje lakši.

upute

o medicinskoj upotrebi lijeka

Riboksin

Trgovački naziv

Riboksin

Međunarodni nezaštićeni naziv

Oblik doziranja

Otopina za intravensku primjenu 20 mg/ml, 10 ml

Spoj

1 ml lijeka sadrži:

aktivna tvar: Riboksin (inozin) - 20 mg;

Pomoćne tvari: heksametilentetramin (metenamin), otopina natrijevog hidroksida, voda za injekcije.

Opis

Prozirna bezbojna ili blago obojena tekućina.

Farmakoterapijska skupina

Lijekovi za liječenje bolesti srca.

Ostali kardiotonici.

ATX kod:C01 E.B.

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Metabolizira se u jetri uz stvaranje glukuronske kiseline i njezinu naknadnu oksidaciju. Mala količina se izlučuje putem bubrega.

Farmakodinamika

Ima antihipoksične i antiaritmičke učinke. Povećava energetsku ravnotežu miokarda, poboljšava koronarnu cirkulaciju i sprječava posljedice intraoperativne bubrežne ishemije. Izravno je uključen u metabolizam glukoze i potiče aktivaciju metabolizma u hipoksičnim uvjetima iu nedostatku ATP-a.

Aktivira metabolizam pirogrožđane kiseline, što je neophodno za osiguranje normalnog procesa disanja tkiva, a također potiče aktivaciju ksantin dehidrogenaze. Potiče sintezu nukleotida, pojačava aktivnost nekih enzima Krebsovog ciklusa. Prodirući u stanice, pozitivno utječe na metaboličke procese u miokardu - povećava snagu srčanih kontrakcija i potiče potpunije opuštanje miokarda u dijastoli, što rezultira povećanjem udarnog volumena. Mehanizam antiaritmičkog djelovanja nije potpuno jasan.

Smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice gastrointestinalnog trakta).

Indikacije za upotrebu

U složenom liječenju:

Prethodni infarkt miokarda,

Koronarna bolest srca,

Poremećaji srčanog ritma uzrokovani upotrebom srčanih glikozida, kao i na pozadini miokardijalne distrofije nakon zaraznih bolesti;

Bolesti jetre (hepatitis, ciroza, masna degeneracija), urokoproporfirija. Kirurški zahvati na izoliranom bubregu (kao sredstvo farmakološke zaštite kod isključenja cirkulacije krvi).

Upute za uporabu i doze

Lijek se primjenjuje intravenozno u sporom mlazu ili kapanjem (40-60 kapi u minuti). Liječenje započinje primjenom 200 mg (10 ml otopine od 20 mg/ml) 1 put na dan, zatim se, ako se dobro podnosi, doza povećava na 400 mg (20 ml otopine od 20 mg/ml) 1- 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 10-15 dana.

Injekcija lijeka moguća je za akutne srčane aritmije u jednoj dozi od 200-400 mg (10-20 ml otopine od 20 mg/ml).

Za farmakološku zaštitu bubrega podložnih ishemiji, Riboksin se daje intravenozno u obliku bolusa u jednokratnoj dozi od 1,2 g (60 ml otopine od 20 mg/ml) 5-15 minuta prije stezanja renalne arterije, a zatim još 0,8 g ( 40 ml otopine od 20 mg/ml) mg/ml) odmah nakon uspostavljanja cirkulacije krvi.

Kada se primjenjuje kap po kap u venu, otopina lijeka od 20 mg/ml razrijedi se u 5% otopini dekstroze (glukoze) ili izotoničnoj otopini natrijevog klorida (do 250 ml).

Nuspojave

Alergijske reakcije:

Svrbež kože

Hiperemija kože (lijek treba prekinuti).

Povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi

Tahikardija.

Kontraindikacije:

Preosjetljivost na lijek

Giht

Hiperurikemija

Trudnoća

Razdoblje laktacije

Dob do 18 godina (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene).

Pažljivo

Zatajenja bubrega.

Interakcije lijekova

Imunosupresivi smanjuju učinkovitost Riboksina.

Kada se koristi zajedno sa srčanim glikozidima, lijek može spriječiti pojavu aritmija i pojačati pozitivan inotropni učinak.

posebne upute

Riboksin se ne koristi za hitnu korekciju srčane disfunkcije. Ako se pojavi svrbež i hiperemija kože, liječenje treba prekinuti.

Tijekom dugotrajnog liječenja preporučljivo je pratiti koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i mokraći.

Trudnoća i dojenje

Primjena tijekom trudnoće je kontraindicirana. Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti tijekom liječenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnim mehanizmima

S obzirom na nuspojave lijeka, tijekom razdoblja liječenja trebali biste se suzdržati od vožnje vozila i uključivanja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Predozirati

Trenutno nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.