Ljudi s različitim sindromima. Najneobičnije bolesti kod ljudi: fotografije i opisi
U svijetu postoji ogroman broj različitih bolesti. Ali ponekad je to obično curenje iz nosa koje prođe za par dana, ponekad je to bolest koja zahtijeva operaciju. U našem pregledu, 10 bolesti koje ne samo da polako ubijaju, već i užasno unakazuju osobu.
1. Nekroza čeljusti
Na sreću, ova bolest je davno nestala. U 1800-ima radnici u tvornicama šibica bili su izloženi ogromnim količinama bijelog fosfora, otrovne tvari koja je na kraju dovela do užasne boli u čeljusti. Na kraju bi se cijela čeljusna šupljina ispunila gnojem i jednostavno istrunula. Pritom je čeljust širila mijazam raspadanja i čak je svijetlila u mraku od viška fosfora. Ako se ne ukloni kirurški, fosfor bi se dalje proširio na sve organe u tijelu, što bi dovelo do smrti.
2. Proteusov sindrom
Proteusov sindrom jedna je od najrjeđih bolesti na svijetu. U svijetu je prijavljeno samo oko 200 slučajeva. O Ovo je urođeni poremećaj koji uzrokuje prekomjerni rast različitih dijelova tijela. Asimetričan rast kostiju i kože često zahvaća lubanju i udove, osobito noge. Postoji teorija da Joseph Merrick, takozvani "Čovjek slon", pati od Proteusovog sindroma, iako DNK testovi to nisu dokazali.
3. Akromegalija
Akromegalija se javlja kada hipofiza proizvodi višak hormona rasta. U pravilu, hipofiza je prethodno pogođena benignim tumorom. Razvoj bolesti dovodi do činjenice da žrtve počinju rasti do potpuno nerazmjernih veličina. Osim goleme veličine, žrtve akromegalije također imaju istaknuto čelo i vrlo rijetko postavljene zube. Vjerojatno najpoznatija osoba koja je patila od akromegalije bio je Andre Div, koji je narastao do 220 centimetara i težio više od 225 kg. Ako se ova bolest ne liječi na vrijeme, tijelo će narasti do takve veličine da srce ne može podnijeti opterećenje, a pacijent umire. Andre je umro od bolesti srca u dobi od četrdeset šest godina.
4. Guba
Guba je jedna od najstrašnijih bolesti, koju uzrokuju bakterije koje uništavaju kožu. Polagano se manifestira: prvo se na koži pojavljuju čirevi koji se postupno šire sve dok bolesnik ne počne trunuti. Bolest obično najteže zahvaća lice, ruke, noge i spolne organe. Iako žrtve gube ne gube cijele udove, žrtvama često prsti na rukama, nogama i nosu trunu i otpadaju, ostavljajući košmarnu neravnu rupu usred lica. Gubavci su stoljećima bili izbačeni iz društva, a i danas postoje "kolonije gubavaca".
5. Velike boginje
Još jedna drevna bolest su boginje. Nalazi se čak i na egipatskim mumijama. Vjeruje se da je poražena 1979. godine. Dva tjedna nakon zaraze tijelo postaje prekriveno bolnim, krvavim osipom i prištićima. Nakon nekoliko dana, ako osoba preživi, prištići se suše ostavljajući iza sebe strašne ožiljke. Od velikih boginja bolovali su George Washington i Abraham Lincoln, kao i Josif Staljin, kojemu su boginje na licu bile posebno neugodne pa je naredio da mu se fotografije retuširaju.
6. Epidermodysplasia verruciformis
Vrlo rijetka kožna bolest, epidermodysplasia verruciformis, karakterizirana je osjetljivošću osobe na papiloma virus, što uzrokuje brzi rast razasutih bradavica po cijelom tijelu. Za strašnu bolest svijet je prvi put čuo 2007. godine, kada je bolest dijagnosticirana Dede Kosvar. Od tada je pacijent prošao nekoliko operacija, tijekom kojih mu je uklonjeno nekoliko kilograma bradavica i papiloma. Nažalost, bolest napreduje vrlo brzo i Dede će trebati najmanje dvije operacije godišnje kako bi zadržao relativno normalan izgled.
7. Porfirija
Porfirija je nasljedni genetski poremećaj koji rezultira nakupljanjem porfirina (organskih spojeva koji imaju različite funkcije u tijelu, uključujući proizvodnju crvenih krvnih stanica). Porfirija primarno napada jetru i može dovesti do raznih psihičkih problema. Osobe koje pate od ove kožne bolesti trebaju izbjegavati izlaganje sunčevoj svjetlosti, koja uzrokuje otekline i mjehuriće na koži. Vjeruje se da je pojava ljudi s porfirijom dovela do legendi o vampirima i vukodlacima.
8. Kožna lišmanijaza
9. Bolest slonova
10. Nekrotizirajući fasciitis
Manje posjekotine i ogrebotine dio su svačijeg života i obično uzrokuju minimalne neugodnosti. Ali ako bakterije koje jedu meso dospiju u ranu, čak i mala posjekotina može postati opasna po život za nekoliko sati. Bakterije zapravo "jedu" meso i oslobađaju toksine koji uništavaju meko tkivo. Jedini način za liječenje infekcije je velika količina antibiotika, ali čak i tada, sve zahvaćeno meso mora biti izrezano kako bi se spriječilo širenje fasciitisa. Operacije također često uključuju amputaciju udova i druga očita sakaćenja. Ali čak i uz liječničku pomoć, nekrotizirajući fasciitis je fatalan u 30-40% svih slučajeva.
Dok znanstvenici traže lijekove za strašne bolesti, obični ljudi mogu se samo nasititi.
Postoji ogroman broj različitih ljudskih bolesti, ali neke od njih su posebno rijetke. Neki od njih svoju nerasprostranjenost duguju razvoju moderne medicine. Pa, neki čak dovode u pitanje postojanje raznih medicinskih brojki. Među brojnim rijetkim bolestima, za vas smo izdvojili 10 najimpresivnijih.
Top 10 najrjeđih ljudskih bolesti
Male boginje su vrlo zarazna virusna infekcija koja pogađa samo ljude. Oni koji su preživjeli ovu bolest potpuno su ili djelomično izgubili vid, a umjesto nekadašnjih čireva na tijelu su im ostali duboki ožiljci. Nekada je to bila smrtonosna bolest jer nije bilo lijeka. Gotovo svaki bolesnik bio je osuđen na smrt.
No, danas su prestali cijepiti stanovništvo protiv nje, budući da je zadnji put zabilježen slučaj velikih boginja 1977. godine. Ovo je velika pobjeda medicine nad bolešću. Ali sojevi virusa i danas se pohranjuju u nekim laboratorijima, što može dati poticaj bioterorizmu.
Staljin je bolovao od malih boginja; ožiljci i rane ostali su mu na licu do kraja života.
Danas je to vrlo rijetka bolest koju uzrokuje virus i dovodi do paralize. Tijekom bolesti utječe siva tvar leđne moždine i dovodi do patologija živčanog sustava. Najčešće je asimptomatski, a rjeđe u izbrisanom obliku. Ako virus uđe u središnji živčani sustav, tamo se razmnožava i dovodi do paralize mišića.
Još devedesetih godina 36 zemalja svijeta javno je izjavilo da je pobijedilo ovu bolest i da je potpuno iskorijenjena, a od 2002. godine u Europi nije zabilježen niti jedan sličan slučaj bolesti. I tek 4 godine kasnije međunarodno je priznato da ova bolest više ne postoji na cijelom svijetu, ali u nekim zemljama slučajevi dječje paralize se javljaju i dan danas.
Borba protiv dječje paralize još uvijek traje u nekim zemljama
Pogađa jedno dijete od 8 milijuna. Ovo je jedan od rijetkih slučajeva genetskih defekata. Ova bolest se odvija na sljedeći način - koža i unutarnji organi stare prerano, do trinaeste godine bolesna djeca izgledaju kao starci. Tijelo poprima sve simptome senilnosti. Pokušali su ovu bolest liječiti hormonima rasta, kao i antitumorskim lijekovima, ali sve mjere su bile neuspješne. Takvi su pacijenti uvijek umirali kad nisu navršili više od 20 godina.
Progerija uzrokuje mutacije gena, ali se ne nasljeđuje. Do danas je u svijetu zabilježeno više od 80 slučajeva ove bolesti. Najčešće pogađa djecu bijele puti.
Dijete s progerijom
Ova je bolest u povijesti medicine opisana samo jednom, pa se uopće nije proučavala. To je pogodilo dvije djevojčice blizanke po imenu Fields, koje su živjele u Walesu. Znanstvenici su sugerirali da je ova bolest nasljednog podrijetla i izražena je postupnim oštećenjem funkcije mišića, što jednostavno dovodi do ograničenja kretanja tijekom vremena. Bolest napreduje, a bolesnici se nađu u invalidskim kolicima.
Fieldsova bolest opisana je samo jednom u povijesti medicine.
Ovo je rijetka bolest koja se javlja jednom u 2 milijuna. Bolest nastaje kao posljedica mutacije gena i manifestira se u obliku kongenitalnih razvojnih nedostataka. U pravilu, to je zakrivljenost nožnih palaca, poremećaji u vratnoj kralježnici.
Ukupno je u svijetu poznato oko 700 takvih slučajeva, a suština bolesti je da se svako tkivo u tijelu može pretvoriti u kost. Ova bolest je jedini primjer gdje se različita tkiva mogu pretvoriti u potpuno različita.
Svako tkivo s najmanjom ozljedom formira žarišta rasta kostiju. Do danas ne postoje lijekovi za ovu bolest. Ako izrežete tumor kosti, on još više raste.
Uz progresivnu fibrodisplaziju, bilo koje tkivo pri najmanjoj ozljedi stvara žarišta rasta kostiju.
Ovu bolest uzrokuju prioni, molekule koje su još jednostavnije od virusa, ali imaju neke karakteristike živih organizama i zarazne su. Bolest je bila poznata i raširena u Novoj Gvineji. Zanimljivo je da je ondje bilo rašireno ritualno jedenje ljudskog tijela. Takvi pacijenti doživljavaju poremećaje živčanog sustava, što rezultira smrću. Nakon što je vlada ove države poduzela mjere za borbu protiv kanibalizma, znakovi bolesti više nisu uočeni.
Bolest je bila poznata i raširena u Novoj Gvineji.
Ovo je prilično rijetka bolest koja se javlja u omjeru 1 na 35 000. Bolest ima genetske uzroke, a karakterizirana je stvaranjem vaskularnih tumora koji se uglavnom nalaze u mozgu ili mrežnici. U kasnijim fazama bolesti može doći do ablacije retine.
Unatoč činjenici da je bolest benigna, budući da tumori ne pokazuju znakove stanica raka, oni ipak mogu dovesti do moždanog udara, srčanog udara i kardiovaskularnih bolesti.
Vaskularni tumor u Von Hippel-Lindauovoj bolesti
Znak ove bolesti je smanjenje veličine lubanje, a time i mozga, dok ostali dijelovi tijela ostaju normalne veličine. Mikrocefalija je popraćena mentalnim nedostatkom od imbecilnosti do idiotizma.
Glavnim uzrocima ove bolesti smatraju se izloženost trudnice zračenju, kao i genetski poremećaji. Takva djeca prežive, ali im se mozak ni uz intenzivnu korekciju ne može normalno razvijati.
Smanjena veličina lubanje jasan je znak mikrocefalije
Glavni simptomi ove bolesti su sljedeći: smanjeno pamćenje, umor se povećava i pogoršava, čudne niti rastu ispod kože, pojavljuju se čudni osjećaji na koži, kao da insekti gmižu po njoj.
Zanimljivo, unatoč činjenici da se više od 2000 Amerikanaca žali na slične simptome, postojanje ove bolesti još nije dokazano. Liječnici su skloniji pretpostaviti da se radi o obliku histerije, a ne o zasebnoj bolesti.
Morgellonsova bolest - kao da insekti gmižu po koži.
Danas postoje mnoge vrste pemfigusa, ali vrlo mali broj pacijenata boluje od paraneoplastičnog pemfigusa. U isto vrijeme, bolest se smatra rijetkom, opasnom i smrtonosnom.
Ovaj poremećaj je nasljedna autoimuna bolest, tijekom koje se uočava pojava mjehurića na sluznici usta i drugih dijelova tijela. Nakon što puknu, na tijelu ostaju područja koja plaču, što su otvorena vrata za infekciju. Veliki postotak pacijenata s ovom dijagnozom umire od trovanja krvi ili malignog tumora koji ova bolest izaziva.
Paraneoplastični pemfigus - pojavljuju se mjehurići na oralnoj sluznici i drugim dijelovima tijela.
Iskreno,
Rijetke bolesti (engleski rare disease, orphan disease) su bolesti koje pogađaju manji dio populacije. Kako bi se potaknulo njihovo istraživanje i stvorili lijekovi za njih (lijekovi siročad), obično je potrebna državna potpora.
Mnoge rijetke bolesti su genetske i stoga prate osobu tijekom cijelog života, čak i ako se simptomi ne pojave odmah. Mnoge rijetke bolesti počinju u djetinjstvu, a oko 30% djece s rijetkim bolestima ne doživi svoj 5. rođendan.
Ne postoji jedinstvena razina prevalencije u populaciji da bi se bolest smatrala rijetkom. Bolest se može smatrati rijetkom u jednom dijelu svijeta ili među skupinom ljudi, ali biti uobičajena u drugim regijama.
Lata. Ova rijetka bolest javlja se samo u nekim kulturama (primjerice u Maleziji), a iz nekog razloga su joj odrasle žene posebno osjetljive. Lata je karakteristična po tome što bolesnik gubi kontrolu nad svojim ponašanjem, počinje oponašati ljude oko sebe, njihov govor i geste, te izvikivati grube ili besmislene riječi. Obično je ovo stanje posljedica psihičkog šoka, osoba postaje nemirna i lako se podvrgava sugestiji. Tako se pacijent može pretvoriti u zombija, potpuno slušajući naredbe izvana. Pacijent može lako nekoga udariti bez vidljivog razloga, slijedeći vanjske sugestije.
Stendhalov sindrom. Ako je osoba bolesna od ove neobične bolesti, onda kada dođe na mjesto gdje se nalazi veliki broj umjetničkih predmeta, počinje doživljavati ne samo uzbuđenje, već i vrtoglavicu, ubrzan rad srca, pa čak i halucinacije. Jedna od najopasnijih za oboljele od sindroma je galerija Uffizi u Firenci. Zapravo, upravo je na temelju simptoma bolesti turista u ovom mjestu opisana bolest. Ime je dobio zahvaljujući Stendhalu, koji je opisao znakove bolesti u svojoj knjizi “Napulj i Firenca: putovanje od Milana do Reggia”, u kojoj je opisao svoje osjećaje nakon posjeta gradu 1817. godine. Unatoč brojnim dokazima, sindrom je jasno opisao tek 1979. godine talijanski psihijatar Magherini, koji je proučavao više od 100 identičnih slučajeva. Prva znanstvena dijagnoza ove vrste postavljena je 1982. godine, a danas se taj termin koristi i za opisivanje reakcija ljudi na slušanje glazbe iz romanike.
Sindrom eksplodirajuće glave. Osobe s ovom bolešću čuju različite zvukove u glavi, pa čak i eksplozije. Obično dolazi u snu, dva sata nakon što zaspite ili prije njega. Pacijenti se žale na tjeskobu praćenu povećanjem broja otkucaja srca. Mogući su i bljeskovi jakog svjetla u glavi. Sve te senzacije su prilično bolne, mnogi se ljudi osjećaju kao da imaju moždani udar. Neki napad opisuju kao zvuk činele, drugi kao eksploziju bombe, a treći zamišljaju zvuk žičanog instrumenta. Liječnici vjeruju da su tako neobični poremećaji spavanja, koji su donedavno bili malo proučavani, povezani sa stresom i prenaprezanjem. Većina oboljelih su žene, a slučajevi bolesti javljaju se i kod osoba mlađih od 10 godina, iako je prosječna dob oboljelih 58 godina. Liječnici vjeruju da uzrok nema nikakve veze s epilepsijom ili halucinacijama. Odsutnost sindroma u mnogim udžbenicima ne ukazuje toliko na njegovu rijetkost koliko na nedostatak informacija o bolesti općenito. Ne postoji učinkovito liječenje, ali su uočena neka poboljšanja s klonazepamom i klomipraminom. Pacijentima se savjetuje da se bave svojom dnevnom rutinom, uključujući šetnje, opuštanje i jogu. To će vam pomoći u oslobađanju od stresa i sprječavanju simptoma.
Capgrasova zabluda. Osobe s takvim odstupanjima vjeruju da je nekog od članova njihove uže obitelji, najčešće supružnika, zamijenio klon. Kao rezultat toga, pacijent kategorički odbija biti u blizini "varalice" ili spavati u istom krevetu s njim. Liječnici vjeruju da to može biti posljedica oštećenja mozga ili predoziranja lijekovima. Postoji i verzija da se ovo ponašanje javlja zbog ozljeda desne hemisfere mozga.
Pica. Ljudi s cicerom prisiljeni su jesti potpuno nejestive stvari. Kao rezultat toga, ljepilo, prljavština, papir, glina, ugljen i druge neugodne tvari ulaze u želudac. Znanstvenici smatraju da je takvo ponašanje na neki način čak i opravdano - osoba osjeća nedostatak nekih elemenata u tragovima ili minerala u svom tijelu i podsvjesno pokušava popuniti tu prazninu. Slično ponašanje karakteristično je i za životinje; mačke, na primjer, jedu travu u potrazi za svojim ciljevima. Dakle, ako osjećate potrebu kušati nešto neobično, možda se isplati testirati i otkriti pravi razlog ovakvog ponašanja. Pravi uzrok ove bolesti još nije otkriven.
Sindrom živog leša. Neki ljudi ozbiljno vjeruju da su već mrtvi. To može biti popraćeno depresijom i suicidalnim tendencijama. Ljudi se žale da gube sve u životu, pa čak i vlastito tijelo. Bolesnici se osjećaju kao pravi leševi, sindrom dovodi do toga da čak i fizički mogu osjetiti miris svog trulog mesa i kako ih jedu crvi.
Vampirska bolest (porfirija). Osobe s takvim odstupanjima posebno izbjegavaju sunce, smatraju da im sunčeva svjetlost prekriva kožu opeklinama i mjehurićima. Svjetlost im donosi nepodnošljivu bol, koža počinje "peći". U bolesnika s porfirijom, metabolizam pigmenta je poremećen, a hemoglobin se počinje raspadati u koži pod utjecajem sunčeve svjetlosti. Pokrov dobiva smeđu nijansu, stanjivanje i pucanje. Nakon čireva i upala, ožiljno tkivo oštećuje čak i hrskavicu, odnosno nos i uši, koji se zbog toga deformiraju. Naziv bolesti pojavio se zbog sličnosti simptoma sa svojstvima vampira. Moguće je čak da su se same legende o čudovištima krvopijama pojavile zahvaljujući pacijentima s ovom neobičnom bolešću. Tako se i nokti deformiraju, što kasnije može izgledati kao kandže grabežljivca. Koža oko desni i usana se suši, otkrivajući zube, stvarajući neprirodan smiješak. I samo ponašanje pacijenta izaziva zabrinutost; tijekom dana takvi ljudi osjećaju gubitak snage i letargiju, radije drijemaju. Ali noću, u nedostatku ultraljubičastog svjetla, pacijenti se primjetno oživljavaju.
Pojačani odraz. Pacijenti s ovom bolešću reagiraju jakim strahom na strane buke ili predmete. Akutna reakcija popraćena je vriskom i mahanjem rukama, a to je osobito vidljivo ako se netko prikrada ljudima s leđa. Pacijentima je potrebno mnogo dulje nego inače da se smire. Prvi put su takve manifestacije otkrivene u Maineu među Kanađanima francuskog podrijetla, ali onda se pokazalo. Da je ovaj sindrom raširen u cijelom svijetu. Razlog ovakvog ponašanja je osjetljivost, određena niskim samopoštovanjem, pojačanom osjetljivošću i sumnjičavošću.
Blaškove linije. Neki ljudi mogu imati čudne pruge po cijelom tijelu, koje su dobile ime po njemačkom dermatologu Alfredu Blaschku. Ovaj neobjašnjivi anatomski fenomen otkrio je 1901. godine. Ispostavilo se da je nevidljivi uzorak već ugrađen u DNK. Mnoge nasljedne i stečene bolesti sluznice i kože nastaju upravo uz pomoć informacija iz DNK. U tom slučaju na tijelu se formiraju vidljive pruge, koje su vidljive već pri rođenju ili nastaju tijekom prvih mjeseci života.
Sindrom Alise u zemlji čuda (mikropsija). Ovaj neurološki poremećaj utječe na vizualnu percepciju ljudi. Pacijenti promatraju predmete, ljude i životinje puno manje nego što jesu, a udaljenosti između njih djeluju iskrivljeno. Stanje se često naziva "patuljaste halucinacije" ili "liliputanski vid". Promjene ne utječu samo na vid, već i na sluh i dodir; čak se i vaše vlastito tijelo može činiti drugačijim. Obično se sindrom nastavlja sa zatvorenim očima. Liječnici primjećuju povezanost, a možda i podrijetlo bolesti s migrenama. Mikropsiju može uzrokovati epilepsija, kao i izloženost lijekovima. Ovaj se učinak može pojaviti i kod djece u dobi od pet do deset godina. Često se neobični osjećaji javljaju s početkom mraka, kada mozgu nedostaju informacije o veličini okolnih predmeta.
Sindrom plave kože. Ljudi s ovom dijagnozom imaju kožu neobično plave boje, možda ljubičaste, indigo ili boje šljive. Poznat je slučaj kada je 60-ih godina cijela obitelj takvih "plavih" ljudi živjela u Kentuckyju, poznatih kao Blue Fugates. Ova boja kože ih nije spriječila da žive mirno, neki su ljudi doživjeli i 80 godina. Ova jedinstvena osobina prenosi se s generacije na generaciju.
Sindrom vukodlaka (hipertrihoza) karakteriziran u bolesnika prisutnošću povećanog rasta kose. Bolest se javlja i kod male djece kojoj rastu tamne i duge dlake na licu. Ova se bolest naziva i sindrom vuka, budući da su takvi ljudi u svom pokrovu vrlo slični vukovima, samo su kandže i očnjaci, naravno, odsutni. Ova bolest je prilično rijetka, a njezini korijeni leže u genetskim mutacijama. Ne samo muškarci, nego i žene pate od ove bolesti. Sindrom je postao poznat u 19. stoljeću, zahvaljujući nastupima u cirkusu umjetnice Julije Pastrane, koja je pokazala bradu na licu i dlake na rukama i nogama. Ljudi koji pate od ove bolesti često imaju širok, pljosnat nos, velika usta i uši, debele usne i povećanu čeljust. Pravi uzroci bolesti postali su jasni tek nedavno; to je otežano malom količinom informacija za proučavanje. No, tijekom 4 godine potrage, kineski znanstvenici otkrili su samo 16 oboljelih ljudi među višemilijunskom populacijom i otkrili da 17. kromosom nosi štetnu mutaciju, a pacijentima također nedostaje dugi fragment DNK s kopijama gena. Kromosom se reorganizira i čita susjedni gen, koji je upravo odgovoran za rast kose, kao rezultat toga tijelo počinje intenzivno proizvoditi odgovarajuće proteine, koji daju takav vanjski učinak.
progerija. Ovu bolest uzrokuje i najmanji kvar u genetskom kodu djeteta, a njezine su posljedice strašne i nespriječive. Gotovo sva djeca s ovom dijagnozom umiru prerano, njihov prosječni životni vijek je 13 godina. Samo je jedan pacijent prešao granicu od 27 godina. Mehanizam starenja u njihovom tijelu znatno se ubrzava, brzo se pojavljuju svi znakovi tjelesne starosti - rana ćelavost, artritis, srčana oboljenja. Ovi se simptomi pojavljuju u dobi od 2-3 godine, rast djeteta naglo usporava, koža postaje tanja, glava se naglo povećava, a suprafrontalni dio naglo strši iznad malog lica. U svijetu ima oko 50 beba s ovom bolešću. Postoji i odrasla progerija, otkrivena u dobi od 30-40 godina. Učinkoviti načini borbe protiv bolesti još nisu pronađeni.
Klein-Levinov sindrom. Ova neurološka bolest naziva se i bolest uspavane ljepotice. Karakteriziraju je epizode pojačane pospanosti i poremećaji ponašanja. Bolesnici jednostavno spavaju veći dio dana, bude se da bi jeli i otišli na zahod. Pokušaj vraćanja u normalan način rada izaziva agresiju. Tipično, ljudi s ovim sindromom imaju zbunjenu svijest, često su potpuno nesposobni voditi samostalan život. Moguće su amnezija i halucinacije, odbojnost prema buci i svjetlu. 75% pacijenata ima osjećaj gladi bez sitosti. Bolesni muškarci ponašaju se hiperseksualno, a žene postaju depresivnije. Sindrom se obično opaža u dobi od 13 do 19 godina, a napadaji se javljaju svakih nekoliko mjeseci i traju 2-3 dana. Ostatak vremena ljudi mogu voditi sasvim normalan život. Vjeruje se da bolest prolazi do odrasle dobi, a njezini pravi uzroci nikada nisu utvrđeni.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Danas znanost poznaje niz vrlo stvarnih bolesti koje ni najveći hipohondri i sanjari ne mogu izmisliti.
Osim šokantnih simptoma, te su bolesti također slabo proučene. Njihovo liječenje je nemoguće ili neučinkovito, barem u ovoj fazi razvoja medicine.
Morgellonova bolest
Svima je poznata situacija kada se “naježiš na koži”. Osobe s Morgellonovom bolešću opisuju svoje stanje na sljedeći način: jak svrbež i akutni osjećaj da insekti gmižu ispod kože. Uzrok stanja nije jasan.
Gledajući pacijente s ovom bolešću, sjetite se scena iz horor filmova - ljude svrbi cijelo tijelo, zatim se pojavljuju apscesi, a iz njih počinju izlaziti ... raznobojne niti i tamna zrnca poput pijeska. Rane zacjeljuju ostavljajući ožiljke i ožiljke, ali se ubrzo pojavljuju na drugom mjestu.
Kao rezultat testova pokazalo se da ono što je izašlo iz pacijenata nisu tekstilna vlakna, niti dlake, pa čak ni insekti, već nepoznata tvar koja je nastala u tijelu kao posljedica nepoznate infekcije.
Konci su ponuđeni forenzičarima na pregled, a tvar je podvrgnuta spektroskopskom ispitivanju. Ali to nije bilo jedno od 800 vlakana u bazi podataka. Rezultat je ostao nula: struktura i sastav niti nisu odgovarali niti jednoj od 90 tisuća organskih tvari!
Morgellonova bolest ima i druge simptome: smanjenu mentalnu sposobnost, kronični umor, depresiju, gubitak kose i grčeve mišića.
Neki liječnici su skloni vjerovati da je to samo plod mašte pacijenata. Ali što je s višebojnim nitima u ovom slučaju? Drugi tvrde da je Morgellonova bolest nova vrsta biološkog oružja.
Cotardov sindrom
Ovo je rijetko stanje u kojem ljudi misle da su ili umrli ili da su neki dijelovi njihova tijela umrli. Prema članku objavljenom u Journal of Neuroscience, pacijenti mogu vjerovati da je čak i njihova duša umrla.
Godine 1880. francuski neurolog Cotard prvi je opisao ovu varijantu deluzije pod nazivom deluzija poricanja. Sindrom je kasnije nazvan po njemu. Neki psihijatri govore o Cotardovom sindromu kao o zrcalnoj slici maničnih iluzija veličine.
Osoba koja boluje od ove bolesti osjeća se mrtvom ili nepostojećom. Osjeća da je izgubio vitalnost, krv i unutarnje organe i misli da mu se raspada utroba. To može biti posljedica depresije ili ozbiljne mentalne retardacije.
Deluzije u Cotardovom sindromu karakteriziraju živopisne, apsurdne i groteskno pretjerane izjave na pozadini tjeskobnog afekta. Karakteristične pritužbe pacijenata su da su, primjerice, crijeva istrunula ili da je pacijent najveći zločinac u povijesti čovječanstva.
U strukturi Cotardovog sindroma dominiraju ideje poricanja vanjskog svijeta. Ponekad pacijenti tvrde da će se suočiti s najstrožim kaznama za svo zlo koje su donijeli čovječanstvu. Ili da je sve okolo umrlo i da je Zemlja prazna.
Ehlers-Danlosov sindrom
Ovu bolest karakterizira sposobnost savijanja udova u smjerovima koji su normalnim ljudima nemogući. Osobe s Ehlers-Danlosovim sindromom također imaju hiperelastičnu kožu. Polovica pacijenata ima genetske mutacije.
Sindrom je jedna od najčešćih nasljednih bolesti vezivnog tkiva. Javlja se s učestalošću od 1 slučaja na 100 000 novorođenčadi. Glavni simptom je promjena svojstava kože, koja se očituje u njezinoj povećanoj rastezljivosti i laganoj ranjivosti. Koža takvih ljudi je tanka i krhka. Može se podići za 2 centimetra na mjestima gdje je to kod zdrave osobe u principu nemoguće. Čak i uz minimalnu traumu kože nastaju "razderane" rane koje iznimno sporo zacjeljuju.
Urbach-Wietheova bolest
Izuzetno rijetka genetska bolest u kojoj osoba ne doživljava osjećaj straha i ne doživljava kao prijetnju čak ni izvore smrtne opasnosti. Znanstvenici su dokazali da je takvo odstupanje povezano s bademastim strukturama u mozgu. Ovo bi otkriće moglo biti korisno u liječenju posttraumatskog stresnog poremećaja. Ali liječnici još nisu smislili kako uplašiti takve "klinički neustrašive" ljude.
Sindrom stalnog seksualnog uzbuđenja
Za osobe podložne ovoj bolesti orgazam donosi više patnje nego užitka. Činjenica je da im se to događa često i, štoviše, gdje god i kad god. Zanimljivo je da je sindrom prvi put dijagnosticiran 2001. godine i da se uglavnom javlja kod žena. Karakterizira ga preosjetljivost, zbog čega i najmanji vanjski pritisak može izazvati orgazam. Uzrok bolesti nije utvrđen.
Stendhalov sindrom
Još jedna neobična bolest u kojoj osoba osjeća jaku tjeskobu, drhtavicu, halucinacije i vrtoglavicu kad gleda u... umjetničke predmete. Slikovito rečeno, gledajući Raphaelovu sliku, može izgubiti svijest.
Sindrom je dobio ime po francuskom piscu iz 19. stoljeća Stendhalu, koji je opisao svoje osjećaje tijekom posjeta Firenci: „Kad sam izašao iz crkve Svetog Križa, srce mi je počelo lupati, hodao sam, bojeći se da se ne srušim na zemlju. .”
Slične simptome mogu uzrokovati ne samo umjetnička djela, već i ljepota prirodnih pojava, životinja, muškaraca i žena. Liječenje Stendhalovog sindroma nije opisano jer je poremećaj izuzetno rijedak i samo u blizini umjetničkih djela i drugih lijepih pojava kojih nema toliko oko nas. Stoga bolest gotovo ne ometa puni život. Ostaje nejasno vrijedi li uopće liječiti sindrom koji se u osjetljivim prirodama manifestira od viška ljepote?
progerija
Vrlo rijetka genetska mana, koju karakterizira kompleks promjena na koži i unutarnjim organima uzrokovanih preranim starenjem tijela. Glavni oblici su progerija dječje dobi - Hutchinson-Gilfordov sindrom i progerija odrasle dobi - Wernerov sindrom.
Progerija se kod odraslih očituje senilnim promjenama na koži i skeletnim mišićima, nastankom katarakte i preranom arteriosklerozom; Najčešće se javlja kod muškaraca u dobi od 20-30 godina.
Progerija u djetinjstvu karakterizirana je proporcionalnim patuljastim rastom, nedostatkom potkožnog tkiva i rekurentnim patološkim prijelomima.
Sve do početka 21. stoljeća nisu se provodila posebna istraživanja o uzrocima progerije, vladalo je mišljenje da nikakvi lijekovi ne mogu izliječiti ovu strašnu bolest. Ali znanost ne stoji mirno. Sada su istraživači pomno uključeni u proučavanje uzroka koji uzrokuju progeriju.
"Kameni mišići"
55-godišnji Englez Robert Kinghorn boluje od rijetke genetske bolesti u kojoj tijelo formira sekundarni kostur i pretvara mišiće u kosti. Liječnici ovu bolest nazivaju progresivnom fibrodisplazijom osifikans (POF).
Do danas ne postoje metode za liječenje ove bolesti od koje boluje oko 2,5 tisuća ljudi u svijetu. Kod takvih bolesnika dolazi do spontanog rasta koštanog tkiva u predjelima zglobova i mišića, uslijed čega osoba gubi sposobnost kretanja i jednostavno se “skameni” – baš kao u strašnim bajkama koje su nas plašile u djetinjstvo.
Robert je strašnu dijagnozu dobio kada je imao dvije godine. Zatim je Kinghorn morao birati između stajanja ili sjedenja do kraja života. Odlučio je da je bolje stajati i od tada nikada nije sjedio. Liječnici su pacijentu predviđali brzu smrt. Ali pokazalo se da je čovjek snažnog karaktera i još je živ.
Djeca kod koje se razvije ovo stanje rađaju se normalna, osim abnormalnog formiranja nožnih palaca. S vremenom se razvijaju tumori koji, mijenjajući mjesto na tijelu, progresivno paraliziraju tijelo. Liječnici trenutno traže POF gen. Njegovo izdvajanje moglo bi dovesti do otkrivanja metoda za liječenje “ljudi od kamena”.
Sindrom Alise u zemlji čuda
Ispada da se to događa! Kod ovog neurološkog poremećaja osoba ne razlikuje predmete po veličini, smatrajući sve sitnim - mikropsija, ili ogromnim - makropsija. Najčešće je ovaj sindrom izazvan uzimanjem halucinogenih droga ili prisutnošću tumora u mozgu.
Bolest je prvi primijetio dr. Lippman 1952. godine.
Osobe sa sindromom Alice u zemlji čudesa vide stvari koje su potpuno drugačije od onoga što stvarno jesu. Primjerice, kvaka im se može činiti velika kao i sama vrata, pod okomit, a zidovi sobe će se približiti jedni drugima i praktički spojiti. U njihovim umovima, stolci i stolovi mogu letjeti zrakom, pa čak i plesati valcer. Često takvi ljudi vide objekte puno manje nego što zapravo jesu. Vizualna percepcija se toliko mijenja da osoba potpuno gubi kontrolu nad stvarnošću.
Kao u bajci Lewisa Carrolla "Alisa u zemlji čudesa", pacijenti ne razumiju što se zapravo događa i što samo zamišljaju. Postoji čak i hipoteza: autor knjige je patio od migrene, prije napada koji je počeo doživljavati mikropsiju.
Postoji dosta uzroka mikropsije: migrena, epilepsija, shizofrenija, groznica. Sindrom se javlja i kod uzimanja halucinogenih droga, LSD-a, a ponekad i pod utjecajem marihuane.
Sindrom tuđinske ruke
Bolest, koja se naziva i "anarhistička ruka", neuropsihijatrijski je poremećaj koji se sastoji od smanjene sposobnosti pravljenja svrhovitih pokreta. Kod njega jedna ili čak obje ruke djeluju "same od sebe", bez obzira na volju vlasnika. Ponekad je to popraćeno napadima epilepsije. Drugi naziv za sindrom je Dr. Strangeloveova bolest, u čast junaka filma "Dr. Strangelove" koji je bolovao od nje, a čija se ruka spontano podigla u nacistički pozdrav.
Godine 1998., časopis posvećen neurokirurgiji objavio je priču o ženi čija ju je lijeva ruka... nenamjerno zadavila i udarila u lice!
Ako ruka čini kaotične pokrete, udara vlasnika ili ga štipa, to i nije tako loše. Ponekad se počne svađati s vlasnikom - na primjer, "dobri" veže pertlu, a "zli" je odvezuje.
Neki tvrde da "anarhistička ruka" djeluje pod utjecajem nesvjesnog, kao da pokazuje dubok stav osobe prema određenim stvarima ili radnjama. Psihijatri ovaj sindrom objašnjavaju poremećajem međudjelovanja hemisfera mozga.
Kad je čovjek bolestan, to je u najmanju ruku neugodno, ali kad je bolest rijetka onda je i vrlo opasno. U svijetu postoji vrlo malo jedinstvenih bolesti, za njih nije pronađen lijek i, nažalost, ne mogu se izliječiti. Bolest se smatra rijetkom kada zahvaća vrlo mali postotak populacije, a njezini simptomi i razvoj nisu proučavani. Primjer takvih bolesti je:
Progerija je bolest čiji su simptomi slični brzom starenju. Pacijenti nisu visoki. Bez kose, dug nos, naborana koža. Izvana mala djeca nalikuju starim ljudima. Ljudi koji pate od ove pošasti ne žive dugo, najviše do 18 godina. Cijelo tijelo prolazi kroz simptome starenja. Krvne žile i srce brzo se troše i već u djetinjstvu podsjećaju na stanje vrlo stare i bolesne osobe. Većina pacijenata umire od ateroskleroze, bolesti starih ljudi. Bolest se prenosi na genetskoj razini.
Lata je psihička bolest. To je posljedica teškog živčanog šoka. Žene su uglavnom pogođene ovom bolešću. Pacijenti gube kontrolu nad svojim postupcima. Počinju oponašati one oko sebe, postajući njihova zrcalna slika. Ponavljajte geste i riječi. Tada mogu prijeći na agresivne radnje, vikati, mahati rukama ili se tući.
Ciceron je bolest izopačenog apetita. Ljudi jedu potpuno nejestive stvari. Može biti bilo što - papir, ljepilo, kemikalije. U isto vrijeme žele jesti ovu konkretnu stvar.
Porfirija - strah od sunčeve svjetlosti. Druga slična bolest naziva se vampirski sindrom. Ljudi se ponašaju poput ovih mitskih bića. Kada je izložena ultraljubičastom zračenju, koža pacijenta se pretvara u crvenu mrlju, a osoba trpi vrlo jaku bol. U tkivima tijela, metabolizam pigmenta je poremećen, što izaziva takve simptome. Osobe koje boluju od ove bolesti mogu normalno živjeti i funkcionirati samo uz izbjegavanje sunčeve svjetlosti.
Blaškove linije su genetsko nasljeđe. Smeđe linije se pojavljuju na ljudskom tijelu, na sluznici kože, a pojavljuju se u prvim mjesecima života. Ovo je svojevrsno genetsko nasljeđe. Ostavština predaka. Ljudski geni sadrže sličnu boju kože i pod određenim uvjetima ona se manifestira.
Mikropsija je iskrivljenje stvarnih veličina objekata iz okoliša. Neurološka bolest u kojoj pacijent vidi predmete manjim nego što zapravo jesu. To se odnosi na apsolutno sve predmete koji ga okružuju, čak i na vlastito tijelo. Ne samo da je oštećen vid, već i drugi osjetilni organi.
Sindrom plave kože je poremećaj pigmenta. Osoba ima plavu ili ljubičastu kožu. Štoviše, takav simptom nema apsolutno nikakvog utjecaja na stanje tijela. Ljudi žive do starosti i još uvijek se osjećaju apsolutno normalno. Prenosi se na genetskoj razini.
Hipertrihoza je prisutnost velike količine dlaka na ljudskom tijelu. Cijelo tijelo prekriveno je velikom količinom dlake. Genetska bolest. Sve je krivo 17. kromosom. Prvi put je otkriven u putujućem cirkusu, gdje su izvođači nastupali pokazujući svoja tijela prekrivena dlakama. Dlake ne samo da prekrivaju cijelu kožu, već i rastu vrlo brzo. Ženama s hipertrihozom raste duga, gusta brada. Pacijenti su također obdareni karakterističnim crtama lica. Široki nosovi, velika usta i usne, povećana brada.
Sindrom eksplodirajuće glave posljedica je jakog stresa. Bolesnici čuju različite šumove i zvukove u glavi, osobito prije spavanja ili tijekom sna. Bolest je prilično rijetka i uglavnom se javlja kod starijih ljudi, ali bilo je slučajeva bolesti kod djece. Liječenje nije pronađeno, ali je ipak vidljiv pozitivan trend ako se pacijent aktivno bavi sportom, jogom i puno hoda na svježem zraku.
Trihotilomanija je želja za čupanjem kose koju ne kontrolira svijest osobe. Ljudi pate od ove bolesti cijeli život i ne mogu se nositi sa svojom destruktivnom željom.
Sindrom sirene je urođena anomalija kod koje se dijete rađa s izraslim nogama. Takva djeca žive vrlo malo, umiru gotovo odmah nakon rođenja, ali postojao je slučaj kada je djevojka sa sličnim simptomom živjela 10 godina.
Alergija na vodu. Izuzetno je rijetka. Možda će se pojaviti pri rođenju, ili nešto kasnije u životu. Osobe koje pate od intolerancije na vodu ne mogu piti vodu i pića koja sadrže veliku količinu vode, a ne podnose ni dodirivanje vode. Kap vode koja dotakne njihovo tijelo uzrokuje im bol.
Cistinoza – u ljudskom tijelu nastaju kristali cistitina. Ljudi koji pate od ove bolesti mogu umrijeti u bilo kojem trenutku, jer se njihovo tijelo može jednostavno pretvoriti u kamen. Preživjeli, oni kojima je dijagnoza postavljena na vrijeme i točno, svakodnevno uzimaju mnoge lijekove kako bi spriječili petrificiranje tijela.
Kongenitalni nedostatak osjetljivosti na bol
Kongenitalni nedostatak osjetljivosti na bol. Ova se bolest očituje potpunim odsustvom boli. Također, bolesne osobe ne osjećaju ni hladnoću ni vrućinu. Na prvi pogled, mnogi ljudi sanjaju da se riješe boli, ali nije sve tako ružičasto. Osobe s ovim sindromom potpuno su nesvjesne gdje prijeti opasnost za njihov život i zdravlje.
