Misteriozne bolesti za koje nikada niste čuli. Tajanstvena bolest - najzanimljivija u blogovima

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima o kojima su naši preci samo sanjali. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Nekima od njih nepoznato je podrijetlo ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti te čudne bolesti i nositi se s njima, ali za sada one još uvijek ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

(Ukupno 25 fotografija)

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala leđne moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. To je neurološka bolest koja pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mladi pacijenti osjećaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 50-ih godina dvadesetog stoljeća dječja paraliza je bila strašna bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele tisuće života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još nije odustala - njezine se epidemije s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju ljudi koji su već cijepljeni, jer je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Ovo je stanje koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na neobičnim mjestima, poput jetre. Zbog tako čudnih simptoma, pacijenti s LSPS-om imaju vrlo karakterističan izgled – djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Također imaju tendenciju da imaju istaknute kosti lica i povećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa LSPS-a liječnici su otkrili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najveći problem za pacijente. Ovakav neobičan raspored masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, odnosno visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masnoće u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Prvo su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se da spavaju, ali zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a oni koji su preživjeli imali su strašne probleme u ponašanju do kraja života (sindrom parkinsonizma). Epidemija ove bolesti više se nije pojavila, a liječnici ni danas ne znaju što ju je izazvalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler patio od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

Sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u svojim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučen fenomen koji se klasificira kao poremećaj spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka sna (deprivacije). U posljednje vrijeme sve veći broj mladih ljudi pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta kod kojeg se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u kolijevci" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi znakovi, često beba umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako vrlo rijetka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično izraženije u žena, a prvi simptomi se otkrivaju tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često popraćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon pijenja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto ono toliko dugo muči osobu.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tijekom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako ima malo zabilježenih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

Više psihička nego fizička bolest. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava od lažnih polja. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijom zavjere.

Sindrom okovane osobe

Kako ovaj sindrom napreduje, pacijentovi mišići postaju sve ukočeniji dok on ne postane potpuno paraliziran. Liječnici nisu sigurni što točno uzrokuje ove simptome; Moguće hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Sindrom nodula

Ovu bolest karakterizira konzumacija nejestivih tvari. Ljudi koji boluju od ove bolesti imaju stalnu želju da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih tvari, uključujući prljavštinu i ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici još uvijek nisu pronašli ni pravi uzrok bolesti ni način liječenja.

engleski znoj

Engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, je zarazna bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je posjetila Europu (prije svega Tudorsku Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. godine. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i jako znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij i bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakterističan znak bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća “engleska groznica znojenja” naglo je nestala i od tada se više nigdje drugdje nije pojavljivala, pa sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, lokalni stanovnici koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je izazvala jaku mučninu. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se prenose nasljedno.

Kuru bolest, ili smiješna smrt

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena bolovali su od kobne bolesti Kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - “drhtanje” i “kvar”. Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka stranog šamana. Glavni znakovi bolesti su jako drhtanje i trzaji pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom, sličnim onom koji se javlja kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se manifestira vrtoglavicom i umorom. Zatim se dodaju glavobolja, grčevi i na kraju tipično drhtanje. Tijekom nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga oboljele osobe. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim jasni - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jedne pacijentice najakutniji napad bio je da je povratila 100 puta u 24 sata. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčanog uzbuđenja. Napadaji se ne mogu predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantokeratodermija

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili ljubičastu boju kože. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela obitelj plavih ljudi. Zvali su se Blue Fugates. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.

Morgellonova bolest

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest karakteriziraju negativne reakcije na različite suvremene kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffee počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci su masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progeriju uzrokuje defekt u genetskom kodu osobe. Ova bolest ima nespriječive i štetne posljedice za ljude. Većina ljudi rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer njihovo tijelo ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi diljem svijeta, od kojih su pet rođaci, stoga se također smatra nasljednom.

Porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata zahvaćenih ovom bolešću stvara mjehuriće i "kipi" kada je izložena sunčevoj svjetlosti, a desni im se "suše", zbog čega im zubi nalikuju očnjacima. Znate li što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Postoji nekoliko simptoma, u rasponu od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući kemijsko oružje).

Maine Jumping Francuz sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U tom slučaju osoba podložna bolesti skoči, počne vrištati, maše rukama, muca, pada, počinje se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, bolest je pogađala samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.

Grupa znanstvenika sastavila je popis najmisterioznijih bolesti, koji još uvijek uranjaju ljude u stupor i zbunjenost.

Znanost i tehnološki napredak ne miruju, čovječanstvo je naučilo boriti se s velikim brojem prethodno neizlječivih bolesti, ali unatoč tome, podrijetlo nekih bolesti još uvijek nije objašnjeno.

Dakle, top 5 najmisterioznijih bolesti.

1. "Marburg virus"- Uzrokuje marburšku hemoragičnu groznicu. Virus je prvotno otkriven u središnjoj i istočnoj Africi kao infekcija kod velikih i neljudskih primata.

Bolest karakterizira teški tijek, visoka smrtnost, hemoragijski sindrom, oštećenje jetre, gastrointestinalnog trakta i središnjeg živčanog sustava.

Smrtnost se kreće od 23-50%, dosežući 70% u nekim izbijanjima. Patologija je neizlječiva.

2. “Letargični encefalitis”- bolest zahvaća mozak, uzrokujući da se pacijenti nađu u stanju sličnom zastoju, tihi i nepomični.

Ljudi koji boluju od ove bolesti podložni su teškim halucinacijama, a nakon njih padaju u stanje letargičnog sna. Svi pokušaji da se identificira uzročnik bolesti završili su neuspjehom, ali je priroda epidemije dala razlog za pretpostavku virusne prirode uzročnika.

Pretpostavlja se da je Adolf Hitler patio od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

3. “Sindrom iznenadne smrti dojenčadi”- iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta mlađeg od 1 godine, kod koje obdukcijom nije moguće utvrditi uzrok smrti.

Ponekad se ova bolest naziva "smrt u kolijevci", jer joj ne moraju prethoditi nikakvi znakovi; često dijete umre u snu.

4. “Kravlje ludilo” - Spongiformna encefalopatija- bolest koja dovodi do nepovratnih, smrtonosnih promjena u mozgu zaraženih životinja. Bolest doslovno pretvara mozgove zaraženih životinja u kašu.

Znanstvenici diljem svijeta još uvijek ne mogu objasniti podrijetlo ove bolesti. Trenutačno se smatra da je uzrok specifična vrsta pogrešno savijenog proteina koji se zove prion. Takvi prionski proteini šire bolest među pojedincima i uzrokuju degradaciju mozga.

5. "Sindrom ukočene osobe" poznat i kao sindrom ukočenosti mišića- nevjerojatno rijedak neurološki sindrom u kojem pacijent osjeća povećanu opću ukočenost mišića (povećan mišićni tonus, bolni grčevi).

U zadnjim stadijima bolesti grčevi i ukočenost zahvaćaju veliku većinu mišića. Jaki grčevi mogu dovesti do prijeloma, deformacija zglobova i pucanja mišića. Pacijentu postaje izuzetno teško jesti, kretati se i obavljati druge aktivnosti potrebne za održavanje života.

Podrijetlo bolesti je nepoznato.

Kravlje ludilo, SARS, ptičja ili svinjska gripa - ovi su pojmovi zahvaljujući medijima odjednom izašli na sva usta. Ali malo ljudi zna da su se u medicinskoj praksi susrele tako rijetke bolesti da je broj oboljelih diljem svijeta iznosio tek nekoliko stotina. Danas smo odlučili upoznati čitatelje s popisom najrjeđih i najmisterioznijih bolesti za koje nitko nikada nije čuo.

Morgellonova bolest

Popis počinje bolešću koja je uspjela zaslužiti neiskazani status “kuge 21. stoljeća”. I ova zastrašujuća definicija nije data uzalud, jer prema sociološkim temeljima, pošast je već pogodila gotovo 14 tisuća ljudi diljem svijeta. Do prodora stranih tijela (spora) dolazi prilikom kupanja u zagađenim vodenim tijelima. Ubrzo će zaražena osoba razviti rane koje krvare po tijelu, a koža će se prekriti crnim dlačicama. Vanjski simptomi nadopunjuju se nevjerojatno jakim bolovima u zglobovima, promjenama vida, kratkotrajnim gubitkom pamćenja i iscrpljenošću.

progerija

Takva rijetka bolest kao progerija je urođena. U slučajevima kada se razvije anomalija, fetus dobiva defekt u fazi razvoja u maternici. Ova smrtonosna bolest inače se naziva preuranjenim starenjem, a oboljeli u prosjeku žive samo do 13 bioloških godina.

Djeca izložena ovoj smrtonosnoj pošasti pate od usporenog razvoja koštanog i mišićnog tkiva, koji počinje u dobi od prve godine. Tipično, u dobi od 2 godine, dijete s progerijom imat će neproporcionalno malo lice, izbuljene oči i nedovoljno razvijenu bradu. Nakon navršene druge godine života kod bolesnika dolazi do potpunog nestanka kose, trepavica i obrva, a pojavljuju se i znakovi naborane kože. Tijekom vremena pacijenti gube ne samo elastičnost svoje kože, već i elastičnost stijenki arterija. Smrt je u 90% slučajeva uzrokovana moždanim ili srčanim udarom.

Alergija na vodu

Jeste li ikada čuli da možete biti alergični na vodu? Ova rijetka bolest dijagnosticirana je kod svega nekoliko desetaka pacijenata diljem svijeta. Odbacivanje vode ili sastojaka sadržanih u tijelu može biti uzrokovano hormonskom neravnotežom kod žena nakon poroda. No, to nije jedini uzrok bolesti, koja se manifestira u obliku sitnog crvenog osipa koji svrbi po cijelom tijelu, uslijed pranja ruku, tuširanja ili pijenja vode. Neki pacijenti toliko pate od alergija da se mogu tuširati najviše 10 sekundi i piti Diet Colu.

Sindrom stranog naglaska

Nisu sve rijetke bolesti uzrokovane lošom genetikom ili hormonalnim promjenama. Neki problemi su psihološki. Dakle, sindrom stranog naglaska je neobjašnjiva sposobnost osobe da govori jedva prepoznatljivim dijalektom. Do danas su liječnici ovu anomaliju dijagnosticirali kod samo 60 pacijenata diljem svijeta. U početku su liječnici odbijali identificirati promjene u govoru, karakteristično produljenje samoglasnika ili druge slične zlouporabe s psihijatrijskim bolestima.

Međutim, zbog identifikacije istih abnormalnosti mozga kod pacijenata, liječnici su preispitali svoje stavove o pojavi problema. Same anomalije pojavljuju se kao izrazite sličnosti s raznim svjetskim dijalektima i dijalektima. Prvi slučaj identificiran je davne 1941. u Norveškoj, kada je žena bila podvrgnuta ozbiljnoj opstrukciji od strane svoje zajednice zbog izraženog njemačkog naglaska.

Smrt od smijeha

Sljedeća rijetka patologija poznata je od davnina i naziva se "smrt od smijeha", a javlja se u slučajevima kada dugotrajni i nekontrolirani napadi smijeha uzrokuju gušenje ili srčani zastoj. U moderno doba, manični smijeh koji dovodi do smrti postao je poznat zahvaljujući medijskom izvještavanju o sličnim slučajevima među plemenskim stanovništvom Papue Nove Gvineje. Liječnici iz cijelog svijeta odmah su iskazali interes za proučavanje ovog problema. Od tada liječnici prate ljude iz Australije i Sjedinjenih Država koji su patili od kuru bolesti (smrt od smijeha).

Ova se bolest može manifestirati kao posljedica traumatske ozljede mozga ili ozljede unutarnjih organa tijekom napada snažnog smijeha, kao i zbog drugih bolesti. Simptomi se prvo pojavljuju u obliku redovitog podrhtavanja udova, a zatim osoba počinje posrtati pri hodu. Nakon nekog vremena bolesnik gubi sposobnost stajanja, kao i sposobnost suvislog govora, poprima strabizam i na kraju umire.

Znanstvenici smatraju da se smrt od smijeha može prenijeti na genetskoj razini. A kao rezultat istraživanja mozga osobe koja je umrla od slične bolesti, identificirane su brojne rupe u unutarnjem organu. Također se vjeruje da se napad mogao proširiti u jednom trenutku zbog privrženosti plemena Nove Gvineje kanibalizmu. U naše vrijeme vrhunci epidemije su se smirili upravo zbog istrebljenja takvog fenomena kao što je kanibalizam.

Fibrodisplazija

Ova rijetka genetska bolest (u prosjeku 1 pacijent na 2 milijuna ljudi) zahvaća tetive i ligamente koji nakon nekog vremena pokazuju sposobnost transformacije u koštano tkivo. Poznat je slučaj kada je 1938. godine petogodišnje američko dijete Harry Eastlack slomilo nogu, ali prijelom nije pravilno dijagnosticiran. Koštano tkivo s mjesta prijeloma uraslo je u kukove i koljena. Do smrti, 1973. godine, Eastlackovo se tijelo gotovo u potpunosti pretvorilo u koštano tkivo, a on sam mogao je micati samo usnama. Prije smrti, Harry je oporučno ostavio vlastiti kostur Međunarodnoj udruzi Philadelphia za detaljnu studiju bolesti.

Sindrom Alise u zemlji čuda

Pacijenti osjetljivi na ovu anomaliju skloni su percipirati predmete kao mnogo manje veličine nego što zapravo jesu. Ovo stanje također može utjecati na deformaciju slušne percepcije, organa za dodir i iskrivljenje vizualne percepcije vlastitog odraza u ogledalu. Liječnici vjeruju da migrena može biti preteča bolesti.

Događaji

Velik je broj bolesti koje liječnici mogu izliječiti s nekoliko injekcija ili jednostavnom terapijom. Ali još uvijek postoje mnoge bolesti koje zaokupljaju umove znanstvenika i liječnika svojom tajanstvenošću i neobjašnjivošću.

Morgellonova bolest

Od ove misteriozne bolesti već je oboljelo nekoliko tisuća ljudi diljem svijeta, a njeni simptomi graniče sa znanstvenom fantastikom. Oboljeli se žale na nekontrolirane grčeve mišića i postojanje rana koje ne zacjeljuju iz kojih, osobito nakon kupanja, izlaze male crne niti. Rane na koži praćene su peckanjem i svrbežom. Neki stručnjaci u medicinskoj zajednici ovu bolest nazivaju ništa više od psihotične obmane, dok im drugi proturječe, tvrdeći da su simptomi vrlo stvarni.

Sindrom kroničnog umora

Kronični umor klasičan je primjer bolesti s neobjašnjivim fizičkim simptomima. Takva se dijagnoza postavlja tek kada se isključe sve druge bolesti. Bolest karakterizira stalni osjećaj jakog umora, bolovi u mišićima, groznica, pospanost i depresija, koji traju mjesecima, au nekim slučajevima i godinama.

Creutzfeldt-Jakobova bolest

Jedna od najpoznatijih varijanti ove rijetke bolesti mozga poznatija je kao "kravlje ludilo", a može se dijagnosticirati kod ljudi nakon što pojedu kontaminiranu govedinu. U pravilu, ova bolest uvijek završava smrću, napreduje vrlo brzo, ali do sada liječnici ne samo da ne mogu razumjeti točan uzrok njenog razvoja, već ga ne mogu spriječiti.

Shizofrenija

Stručnjaci ovu bolest smatraju najmisterioznijim od svih poznatih mentalnih poremećaja, koji pacijenta lišava sposobnosti logičkog razlikovanja stvarnosti od iluzija. Simptomi bolesti uvelike se razlikuju među pacijentima i uključuju deluzije, halucinacije, neorganiziran govor, nedostatak motivacije i emocija, ali bolest nema specifično medicinsko testiranje i ne može se dijagnosticirati nikakvim medicinskim pokazateljima.

Autoimune bolesti

To je skupina bolesti kod kojih vlastiti imunološki sustav uništava organe i tkiva, a koji je inače namijenjen prepoznavanju i uništavanju stranih struktura (bakterija, stranih proteina, tumorskih stanica, transplantiranih tkiva itd.). Te su bolesti u pravilu kronične, uvijek teške, a liječnici malo toga mogu učiniti osim ublažiti simptome.

Pica

Osobe s ovom dijagnozom imaju nezasitnu želju za konzumiranjem neprehrambenih proizvoda kao što su prljavština, papir, ljepilo ili glina. Iako se vjeruje da bi to moglo biti posljedica nedostatka minerala, međutim, zdravstveni stručnjaci nisu pronašli pravi uzrok njezine pojave i još nisu u stanju liječiti osebujni poremećaj.

Ptičja gripa

Ljudi nemaju imunitet na moćni virus koji prenose ptice, a može se prenijeti s osobe na osobu. Stopa smrtnosti zaraženih ljudi je 50 posto, no do sada su se ljudi zarazili samo izravnim kontaktom sa zaraženim pticama.

Prehlada

Unatoč činjenici da se ogroman broj ljudi svake godine prehladi, znanstvenici još uvijek malo znaju zašto se pojavljuje curenje iz nosa ili kašalj, jer razloga može biti ogroman broj. Često je glavni i najučinkovitiji tretman vrijeme i pileća juha, a ne antibiotici.

Alzheimerova bolest

Ovu bolest ne treba brkati sa zaboravnošću, koja je svojstvena većini starijih ljudi. Alzheimerova bolest je degenerativni poremećaj mozga koji se različito manifestira kod svakog bolesnika. Točan uzrok njegove pojave još nije utvrđen, pa stoga odgovarajuće liječenje nije u potpunosti učinkovito.

SIDA

Prošlo je 25 godina otkako je bolest prvi put identificirana, a još uvijek ne postoji lijek koji bi izliječio osobu od sindroma stečene imunodeficijencije. AIDS je još uvijek jedan od najgorih ubojica diljem svijeta, posebice u zemljama u razvoju.

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima o kojima su naši preci samo sanjali. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Nekima od njih nepoznato je podrijetlo ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti te čudne bolesti i nositi se s njima, ali za sada one još uvijek ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Prvo su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se da spavaju, ali zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a oni koji su preživjeli imali su strašne probleme u ponašanju do kraja života (sindrom parkinsonizma). Epidemija ove bolesti više se nije pojavila, a liječnici ni danas ne znaju što ju je izazvalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler patio od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala leđne moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. To je neurološka bolest koja pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mladi pacijenti osjećaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 50-ih godina dvadesetog stoljeća dječja paraliza je bila strašna bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele tisuće života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još nije odustala - njezine se epidemije s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju ljudi koji su već cijepljeni, jer je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Kongenitalna lipodistrofija Berardinelli-Sape (SBLS)

Ovo je stanje koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na neobičnim mjestima, poput jetre. Zbog tako čudnih simptoma, pacijenti s LSPS-om imaju vrlo karakterističan izgled – djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Također imaju tendenciju da imaju istaknute kosti lica i povećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa LSPS-a liječnici su otkrili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najveći problem za pacijente. Ovakav neobičan raspored masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, odnosno visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masnoće u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

Sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u svojim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučen fenomen koji se klasificira kao poremećaj spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka sna (deprivacije). U posljednje vrijeme sve veći broj mladih ljudi pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta kod kojeg se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u kolijevci" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi znakovi, često beba umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako vrlo rijetka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično izraženije u žena, a prvi simptomi se otkrivaju tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često popraćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon pijenja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto ono toliko dugo muči osobu.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tijekom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako ima malo zabilježenih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

Više psihička nego fizička bolest. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava od lažnih polja. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijom zavjere.

Sindrom okovane osobe

Kako ovaj sindrom napreduje, pacijentovi mišići postaju sve ukočeniji dok on ne postane potpuno paraliziran. Liječnici nisu sigurni što točno uzrokuje ove simptome; Moguće hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Alotriofagija

Ovu bolest karakterizira konzumacija nejestivih tvari. Ljudi koji boluju od ove bolesti imaju stalnu želju da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih tvari, uključujući prljavštinu i ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici još uvijek nisu pronašli ni pravi uzrok bolesti ni način liječenja.

engleski znoj

Engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, je zarazna bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je posjetila Europu (prije svega Tudorsku Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. godine. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i jako znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij i bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakterističan znak bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća “engleska groznica znojenja” naglo je nestala i od tada se više nigdje drugdje nije pojavljivala, pa sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, lokalni stanovnici koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je izazvala jaku mučninu. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Blaschkove linije

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se prenose nasljedno.

Kuru bolest, ili smiješna smrt

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena bolovali su od kobne bolesti Kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - “drhtanje” i “kvar”. Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka stranog šamana. Glavni znakovi bolesti su jako drhtanje i trzaji pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom, sličnim onom koji se javlja kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se manifestira vrtoglavicom i umorom. Zatim se dodaju glavobolja, grčevi i na kraju tipično drhtanje. Tijekom nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga oboljele osobe. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim jasni - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jedne pacijentice najakutniji napad bio je da je povratila 100 puta u 24 sata. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčanog uzbuđenja. Napadaji se ne mogu predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantokeratodermija

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili ljubičastu boju kože. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela obitelj plavih ljudi. Zvali su se Blue Fugates. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest karakteriziraju negativne reakcije na različite suvremene kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

koreja

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffee počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci su masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Progerija, Hutchinson-Gilfordov sindrom

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progeriju uzrokuje defekt u genetskom kodu osobe. Ova bolest ima nespriječive i štetne posljedice za ljude. Većina ljudi rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer njihovo tijelo ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi diljem svijeta, od kojih su pet rođaci, stoga se također smatra nasljednom.

Porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata zahvaćenih ovom bolešću stvara mjehuriće i "kipi" kada je izložena sunčevoj svjetlosti, a desni im se "suše", zbog čega im zubi nalikuju očnjacima. Znate li što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Postoji nekoliko simptoma, u rasponu od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući kemijsko oružje).

Maine Jumping Francuz sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U tom slučaju osoba podložna bolesti skoči, počne vrištati, maše rukama, muca, pada, počinje se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, bolest je pogađala samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.