Upute za uporabu Panadola. Panadol® topive tablete Panadol za temperaturu

Suzbija sintezu PG u središnjem živčanom sustavu, smanjuje ekscitabilnost centra za termoregulaciju hipotalamusa i povećava prijenos topline. Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija u plazmi doseže svoj vrhunac nakon 30-60 minuta, T1/2 plazma - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno. Ima analgetska i antipiretička svojstva; potonji se manifestiraju u uvjetima febrilnog sindroma bilo kojeg podrijetla.

Indikacije za uporabu lijeka Panadol za odrasle

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mialgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničavi sindrom s prehladama.

Kontraindikacije za uporabu Panadola za odrasle

Preosjetljivost.

Primjena lijeka Panadol za odrasle

Panadol se propisuje oralno za odrasle u jednoj dozi od 500 mg (maksimalna pojedinačna doza - 1 g). Učestalost primjene je do 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 g. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.
Pojedinačne doze za djecu od 6-12 godina - 240-480 mg; 6-12 godina - 240 mg; 1-6 godina - 120-240 mg; od 3 mjeseca do 1 godine - 24-120 mg. Učestalost primjene Panadola je 4 puta dnevno; razmak između svake doze je najmanje 4 sata, maksimalno trajanje liječenja je 3 dana.
Kada uzimate Panadol tablete ili kapsule oralno, uzmite ih s vodom.

Nuspojave lijeka Panadol za odrasle

Alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

Predoziranje Panadolom za odrasle, simptomi i liječenje

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u predjelu trbuha. 12-48 sati nakon primjene može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt). Moguće je oštećenje jetre pri uzimanju 10 g ili više (u odraslih). Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre. Druge manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis.

Posebne upute za uporabu Panadola za odrasle

Koristite s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega. Rizik od hepatotoksičnosti povećava se pri istodobnoj primjeni barbiturata, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina i drugih induktora mikrosomalnih jetrenih enzima, kao i pri istodobnoj primjeni metoklopramida, domperidona i kolestiramina redovita uporaba paracetamola kao anestetika tijekom uzimanja antikoagulansa .

Popis ljekarni u kojima možete kupiti Panadol za odrasle:

• Sankt Peterburg

K08.8 Druge specificirane promjene na zubima i njihovom potpornom aparatu M79.1 Mialgija M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificirani N94.4 Primarna dismenoreja N94.5 Sekundarna dismenoreja R07 Bol u grlu i prsima R50 Vrućica nepoznatog porijekla R51 Glavobolja

Farmakološka skupina

Analgetik-antipiretik

farmakološki učinak

Analgetik-antipiretik. Ima analgetski i antipiretski učinak. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulaciju.

Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne izaziva iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika

Usis i distribucija

Apsorpcija je visoka, Cmax se postiže nakon 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg/ml.

Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prodire kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju je uzela dojilja prelazi u majčino mlijeko. Terapijski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi postiže se primjenom u dozi od 10-15 mg/kg.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% ulazi u reakcije konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima radi stvaranja neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji da bi se formiralo 8 aktivnih metabolita, koji konjugiraju s glutationom da bi formirali neaktivne metabolite. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i izazvati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.

T1/2 - 1-4 sata Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% u nepromijenjenom obliku.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a T1/2 povećava.

Simptomatska terapija:

Bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, grlobolja, bol u donjem dijelu leđa, bol u mišićima, bolna menstruacija;

Febrilni sindrom (kao antipiretik): povišena tjelesna temperatura zbog prehlade i gripe.

Lijek je namijenjen smanjenju boli u trenutku primjene i ne utječe na progresiju bolesti.

Djeca mlađa od 6 godina;

Preosjetljivost na komponente lijeka.

S Oprez lijek treba koristiti za zatajenje bubrega i jetre, benignu hiperbilirubinemiju (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, u starijoj dobi, tijekom trudnoće i dojenja.

Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, Quinckeov edem.

Iz hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Iz urinarnog sustava: s dugotrajnom primjenom u visokim dozama - bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza.

Predozirati

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prekoračite preporučenu dozu, trebali biste odmah potražiti liječničku pomoć, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.

Oštećenje jetre kod odraslih moguće je pri uzimanju ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika sa sljedećim čimbenicima rizika:

Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;

Redovita konzumacija alkohola u prekomjernim količinama;

Mogući nedostatak glutationa (zbog pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja i iscrpljenosti).

Simptomi Akutno trovanje paracetamolom uključuje mučninu, povraćanje, bolove u trbuhu, znojenje i blijedu kožu. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, pojačana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja može se razviti zatajenje jetre, akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući odsutnost teškog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinci kod odraslih javljaju se pri uzimanju ≥ 10 g paracetamola.

Liječenje: Prestanite koristiti lijek i odmah se obratite liječniku. Preporuča se ispiranje želuca i uzimanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifepan); davanje donora SH-skupine i prekursora za sintezu glutationa - metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (dalje davanje metionina, intravenska primjena N-. acetilcistein) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu proteklom nakon njegove primjene. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu trovanja ili specijaliziranog odjela za bolesti jetre.

posebne upute

Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebno je pratiti krvnu sliku.

Lijek treba koristiti s oprezom i samo pod nadzorom liječnika za bolesti jetre ili bubrega, uz uzimanje antiemetika (metoklopramid, domperidon), kao i lijekova koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).

U slučaju dnevne potrebe za analgeticima uz uzimanje antikoagulansa, povremeno se može uzeti paracetamol.

Prilikom provođenja testova za određivanje razine mokraćne kiseline i glukoze u krvi, trebali biste upozoriti svog liječnika o uzimanju Panadola.

Kako bi se izbjeglo toksično oštećenje jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s alkoholnim pićima, niti ga smiju uzimati osobe sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Za zatajenje bubrega

S Oprez Lijek treba koristiti za zatajenje bubrega.

U slučaju poremećaja rada jetre

S Oprez Lijek treba koristiti za zatajenje jetre.

starije osobe

S Oprez lijek treba koristiti u starijoj dobi.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek treba koristiti s oprezom i samo pod nadzorom liječnika tijekom trudnoće i dojenja.

Interakcije lijekova

Dugotrajna kombinirana primjena paracetamola i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od razvoja "analgetske" nefropatije i renalne papilarne nekroze te nastanka završnog stadija zatajenja bubrega.

Istodobna dugotrajna primjena visokih doza paracetamola i salicilata povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mokraćnog mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi pojačavaju manifestacije hematotoksičnosti lijeka.

Lijek, kada se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulansa (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.

Induktori mikrosomalnih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnosti kod predoziranja.

Inhibitori mikrosomske oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Metoklopramid i domperidon povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Etanol, kada se koristi istodobno s paracetamolom, pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Odrasli (uključujući starije) lijek se propisuje na 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) unutar 24 sata.

Djeca od 6-9 godina propisana 1/2 tableta. 3-4 puta dnevno, po potrebi. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tablete. (250 mg), maksimalna dnevna doza - 2 tablete. (1 g).

Djeca u dobi 9-12 godina Propisuje se 1 tableta. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, jedna doza (1 tableta) može se uzeti najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti dulje od 5 dana kao analgetik i dulje od 3 dana kao antipiretik bez propisivanja i nadzora liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25°C. Rok trajanja - 5 godina.

Otpuštanje iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

DJEČJI PANADOL

Matični broj:

P broj 011292/01

Naziv trgovačkog patenta: DJEČJI PANADOL

Međunarodni nezaštićeni naziv:

paracetamol

Oblik doziranja:

suspenzija za oralnu primjenu

Spoj. Svakih 5 ml suspenzije sadrži: aktivni sastojak - paracetamol 120 mg; Neaktivni sastojci: jabučna kiselina, Xantham guma, hidrogenat glukoznog sirupa (maltitol), sorbitol, limunska kiselina, nipasept natrij, okus jagode, azorubin, voda.

Panadol za djecu ne sadrži šećer, alkohol i acetilsalicilnu kiselinu.

Opis:
Ružičasta viskozna tekućina s mirisom jagode, koja sadrži kristale.

Farmakoterapijska skupina:

Analgetski nenarkotički lijek.

ATX kod: N02BE01.

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamika.
Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne utječe na stanje gastrointestinalne sluznice i metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika.
Apsorpcija je visoka - Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vezanje za proteine ​​plazme je oko 15%. Vršne koncentracije u plazmi postižu se nakon 30-60 minuta. Raspodjela paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna.

Metabolizira se prvenstveno u jetri uz stvaranje nekoliko metabolita. U novorođenčadi u prva dva dana života i u djece od 3-10 godina, glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat; u djece od 12 godina i više, to je konjugirani glukuronid. Dio lijeka (otprilike 17%) podvrgava se hidroksilaciji da bi se formirali aktivni metaboliti koji su konjugirani s glutationom. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti paracetamola mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i izazvati njihovu nekrozu.

Poluživot pri uzimanju terapijske doze kreće se od 2-3 sata. Pri uzimanju terapijskih doza 90-100% uzete doze izlučuje se mokraćom unutar jednog dana. Glavna količina lijeka oslobađa se nakon konjugacije u jetri. Ne više od 3% primljene doze paracetamola izlučuje se nepromijenjeno.

Indikacije za upotrebu.
Koristi se kod djece od 3 mjeseca do 12 godina kao:

• antipiretik - za smanjenje povišene tjelesne temperature u pozadini prehlade, gripe i dječjih zaraznih bolesti (vodene kozice, zaušnjaci, ospice, rubeola, šarlah, itd.)
• analgetik - za zubobolju, uključujući nicanje zuba, glavobolju, uhobolju, upalu srednjeg uha i grlobolju.

Za djecu u dobi od 2-3 mjeseca moguća je jedna doza za snižavanje povišene temperature nakon cijepljenja. Ako se temperatura ne smanji, obratite se liječniku.

Kontraindikacije:

• preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak lijeka;
• teška disfunkcija jetre ili bubrega;
• neonatalno razdoblje;

Mjere opreza:
Koristite s oprezom u slučaju poremećaja funkcije jetre (uključujući Gilbertov sindrom), funkcije bubrega, genetskog nedostatka enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, teških bolesti krvi (teška anemija, leukopenija, trombocitopenija). U takvim slučajevima prije uzimanja lijeka trebate se posavjetovati s liječnikom. Lijek se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.

Upute za upotrebu i doziranje:

Lijek se uzima oralno.

Prije upotrebe sadržaj bočice treba dobro promućkati. Mjerna štrcaljka smještena unutar pakiranja omogućuje vam pravilno i racionalno doziranje lijeka.

Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.

Za djecu stariju od 3 mjeseca pojedinačna doza je 15 mg/kg tjelesne težine, 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg/kg tjelesne težine. Ako je potrebno, dajte djetetu preporučenu dozu svakih 4 do 6 sati, ali ne više od 4 doze u 24 sata.

U svim drugim slučajevima, prije uzimanja Dječjeg Panadola, morate se posavjetovati s liječnikom.

Tjelesna težina (kg)	Dob	Doza
		Jednom		Maksimalno dnevno
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2. mjesec života	Samo po nalogu liječnika
6-8	3 - 6 mjeseci	4.0	96	16	384
8-10	6-12 mjeseci	5.0	120	20	480
10-13	12 godina	7.0	168	28	672
13-15	2 - 3 godine	9.0	216	36	864
15-21	36 godina	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 godina	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 godina	20.0	480	80	1920

Trajanje prijema bez savjetovanja s liječnikom:

1. Za smanjenje temperature - ne više od 3 dana.
2. Za ublažavanje boli - ne više od 5 dana.

Nuspojave:
U preporučenim dozama paracetamol rijetko ima nuspojava. Ponekad su mogući mučnina, povraćanje, bol u želucu, alergijske reakcije (kožni osip, svrbež, urtikarija, Quinckeov edem). Rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija.

Ako se pojave bilo kakve nuspojave, odmah prestanite uzimati lijek i obratite se liječniku.

Predozirati:

Znakovi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, znojenje i blijeda koža. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, pojačana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima razvija se zatajenje jetre, encefalopatija i koma. Uz dugotrajnu primjenu preko preporučene doze, mogu se uočiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežne kolike, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).

Liječenje: Prestanite koristiti lijek i odmah se obratite liječniku.
Preporuča se ispiranje želuca i uzimanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifepan). Specifični protuotrov kod trovanja paracetamolom je acetilcistein.

U slučaju slučajnog predoziranja, odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dijete osjeća dobro.

Interakcija s drugim lijekovima:

Kada se Panadol za djecu koristi zajedno s barbituratima, difeninom, antikonvulzivima, rifampicinom, butadionom, može se povećati rizik od hepatotoksičnosti.

Kada se uzima istodobno s kloramfenikolom (kloramfenikol), toksičnost potonjeg može se povećati. Antikoagulantni učinak varfarina i drugih derivata kumarina može se pojačati dugotrajnom redovitom primjenom paracetamola, što povećava rizik od krvarenja.

Posebne upute:

Djeci od 2 do 3 mjeseca i djeci rođenoj prije vremena dječji Panadol može se davati samo prema preporuci liječnika. Prilikom obavljanja pretraga za određivanje razine mokraćne kiseline i šećera u krvi, obavijestite svog liječnika o primjeni Dječjeg Panadola.

Obrazac za izdavanje:

Suspenzija 120 mg/5 ml u tamnim staklenim bočicama od 100, 300 i 1000 ml. Bočice od 100 i 300 ml zajedno sa špricom za mjerenje i uputom za uporabu pakirane su u kartonsku kutiju

Uvjeti skladištenja:

Na temperaturi ne višoj od 30° C. Zaštititi od svjetlosti. Nemojte zamrzavati. Čuvati izvan dohvata djece.

Najbolje prije datuma:

3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarne:

Na šalteru.

Proizvođač:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, proizvodi Glaxo Wellcome Production, Francuska.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francuska
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville Saint-Clair, Francuska
Adresa predstavnika: 119180 Moskva, Yakimanskaya nasip. 2 JSC GlaxoSmithKline Healthcare

Panadol je lijek koji pripada skupini nesteroidnih protuupalnih lijekova. Panadol se koristi za snižavanje povišene tjelesne temperature. Osim toga, ovaj lijek ima analgetski učinak.

Protuupalni učinak lijeka je slab zbog činjenice da paracetamol inaktiviraju stanične peroksidaze. Analgetski i antipiretski učinak lijeka postiže se smanjenjem količine prostaglandina u središnjem živčanom sustavu.

U ovom članku ćemo pogledati zašto liječnici propisuju Panadol, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Prave RECENZIJE ljudi koji su već koristili Panadol možete pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i filmom obložene tablete.

• Jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola.
• Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Klinička i farmakološka skupina: analgetik-antipiretik.

Od čega pomaže Panadol?

Lijek Panadol koristi se za simptomatsku terapiju:

• Bolni sindrom: bolna menstruacija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, grlobolja, zubobolja, migrena, glavobolja;
• Febrilni sindrom: povišena tjelesna temperatura tijekom prehlade i gripe (kao antipiretik).

Lijek ne utječe na progresiju bolesti i namijenjen je smanjenju boli i povišene tjelesne temperature u vrijeme primjene.

farmakološki učinak

Analgetik-antipiretik. Ima analgetski i antipiretski učinak. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulaciju. Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne izaziva iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Upute za korištenje

Približna uporaba i doziranje Panadola u obliku tableta:

• Za odrasle (uključujući starije osobe) lijek se propisuje 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) unutar 24 sata.
• Djeca od 6-9 godina propisuju 1/2 tablete. 3-4 puta dnevno, po potrebi. Razmak između doza je najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tablete. (250 mg), maksimalna dnevna doza – 2 tablete. (1 g).
• Djeca od 9-12 godina propisuju 1 tabletu. do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, jedna doza (1 tableta) može se uzeti najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Približna shema uporabe i doziranja dječjeg Panadola u obliku suspenzije:

• 2-3 mjeseca - individualnu dozu propisuje isključivo liječnik;
• 3-6 mjeseci - dajte bebi 4 ml, najveća dopuštena dnevna doza je 16 ml;
• od 6 mjeseci do 1 godine - 5 ml do četiri puta dnevno;
• od jedne do dvije godine – 7 ml, dnevno do 28 ml;
• od jedne do dvije godine - 9 ml, dopušteno je koristiti do 36 ml dnevno;
• od tri godine do šest godina - 10 ml, maksimalno dopušteno dati bebi je 40 ml;
• od šest do devet godina - 14 ml, bebi možete dati 56 ml dnevno;
• od devet do dvanaest godina - 20 ml, 80 ml može se uzimati dnevno.

Lijek se ne preporuča koristiti dulje od 5 dana kao analgetik i dulje od 3 dana kao antipiretik bez propisivanja i nadzora liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Kontraindikacije

Potrebno je potpuno odbiti:

• dok dijete ne napuni 3 mjeseca;
• s teškim poremećajima bubrega i jetre;
• u slučaju osobne netolerancije na komponente koje čine Panadol.

Davati s oprezom:

• s manjim odstupanjima u radu bubrega i jetre;
• u nedostatku enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• s postojećim patologijama krvi - teška anemija, trombocitopenija i leukopenija.

Za bebe od 2 do 3 mjeseca i nedonoščad, jednokratna doza dopuštena je samo uz dopuštenje pedijatra.

Nuspojave

Pacijenti obično dobro podnose lijek, ali u nekim slučajevima mogu se razviti sljedeće nuspojave:

1. Metabolički procesi: snižavanje razine glukoze u krvi.
2. Mokraćni sustav: upala bubrega.
3. Oštećenja kože: nekroza kože.
4. Respiratorni sustav: bronhospazam.
5. Probavni sustav: povraćanje, povećana aktivnost jetrenih enzima, mučnina, bol u trbuhu.
6. Reakcije preosjetljivosti: kožni osip, svrbež, urtikarija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, Quinckeov edem, anafilaktički šok.
7. Hematopoetski sustav: anemija, pancitopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, methemoglobinemija.
8. Laboratorijske pretrage: promjene razine mokraćne kiseline i šećera u krvi.

Analozi

Sljedeći lijekovi su analozi Panadola na temelju aktivne tvari:

• Apap;
• Daleron;
• Ifimol;
• Calpol;
• Xumapar;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• prolaznik;
• Strimol;
• Flutabs;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Pažnja: korištenje analoga mora biti dogovoreno s liječnikom.

Cijene

Prosječna cijena tableta PANADOL u ljekarnama (Moskva) iznosi 45 rubalja. Dječja suspenzija košta 90 rubalja.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Trošak od 29.00 trljati. (isključujući obrasce za otpuštanje lijeka)

Pakiranje Šumeće tablete

farmakološki učinak Ima analgetska i antipiretička svojstva; potonji se manifestiraju u uvjetima febrilnog sindroma bilo kojeg podrijetla.

Popis analoga "Panadola"

* - popis i trošak formiraju se bez uzimanja u obzir oblika oslobađanja lijeka

Indikacije za upotrebu

• Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mialgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničavi sindrom s prehladama.

Obrazac za otpuštanje

• Topljive tablete 500 mg
• traka 2 pakiranja kartona 6
• Topljive tablete 500 mg
• strip 4 kartonsko pakiranje 6
• Topljive tablete 500 mg
• traka 2 pakiranja kartona 12

Farmakodinamika lijeka Nenarkotički analgetik, blokira COX1 i COX2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre za bol i termoregulaciju. U upaljenim tkivima stanične peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuni izostanak protuupalnog učinka. Odsutnost blokirajućeg učinka na sintezu Pg u perifernim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje Na+ i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta.

Farmakokinetika lijeka Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija u plazmi dostiže vrhunac nakon 30-60 minuta, T1/2 u plazmi - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% izlučuje se nepromijenjeno.

Primjena tijekom trudnoće Pažljivo.

Kontraindikacije za uporabu

• Preosjetljivost, neonatalno razdoblje (do 1 mjeseca). Uz oprez. Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, starija dob, rano djetinjstvo (do 3 mjeseca), nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze
• dijabetes.

Nuspojave Od kože: svrbež, osip na koži i sluznicama (obično eritematozni, urtikarija), angioedem, multiformni eksudativni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom). Sa strane središnjeg živčanog sustava (obično se razvija pri uzimanju visokih doza): vrtoglavica, psihomotorna agitacija i dezorijentacija. Iz probavnog sustava: mučnina, epigastrična bol, povećana aktivnost jetrenih enzima, obično bez razvoja žutice, hepatonekroza (učinak ovisan o dozi).

Iz endokrinog sustava: hipoglikemija, do hipoglikemijske kome.

Iz hematopoetskih organa: anemija, sulfhemoglobinemija i methemoglobinemija (cijanoza, otežano disanje, bol u srcu), hemolitička anemija (osobito u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze). Uz dugotrajnu primjenu u velikim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija. Iz urinarnog sustava: (pri uzimanju velikih doza) - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).

Doziranje unutar, odrasli - 2 tablete. do 4 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tableta), djeca od 6 do 12 godina - 1/2-1 tableta. do 4 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tablete).

Topljive tablete se prije upotrebe otopi u 1/2 čaše vode.

Predoziranje Simptomi (akutno predoziranje se razvija 6-14 sati nakon uzimanja paracetamola, kronično - 2-4 dana nakon prekoračenja doze) akutnog predoziranja: disfunkcija gastrointestinalnog trakta (proljev, gubitak apetita, mučnina i povraćanje, nelagoda u trbuhu i/ili bol u abdomenu), pojačano znojenje. Simptomi kroničnog predoziranja: razvija se hepatotoksični učinak, karakteriziran općim simptomima (bol, slabost, adinamija, pojačano znojenje) i specifičnim simptomima koji karakteriziraju oštećenje jetre. Kao rezultat toga, može se razviti hepatonekroza. Hepatotoksični učinak paracetamola može se komplicirati razvojem hepatičke encefalopatije (poremećaji mišljenja, depresija središnjeg živčanog sustava, stupor), konvulzija, respiratorne depresije, kome, cerebralnog edema, hipokoagulacije, razvoja sindroma diseminirane intravaskularne koagulacije, hipoglikemije, metaboličke acidoze, aritmija, kolaps. Rijetko se disfunkcija jetre razvija iznenada i može se komplicirati zatajenjem bubrega (renalna tubularna nekroza). Liječenje: davanje donora SH-skupine i prekursora sinteze glutationa - metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (dalje davanje metionina, intravenska primjena N-. acetilcistein) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i o vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Interakcije s drugim lijekovima Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istodobna primjena visokih doza paracetamola pojačava učinak antikoagulantnih lijekova (smanjenje sinteze prokoagulantnih čimbenika u jetri). Induktori mikrosomalne oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj teških intoksikacija čak i uz blago predoziranje. Dugotrajna primjena barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (uklj.

uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Mjere opreza pri uporabi Ne preporučuje se kombinirati ga s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol niti ga davati djeci mlađoj od 6 godina. Potreban je oprez kod teško oštećene funkcije jetre ili bubrega. Tijekom liječenja potrebno je izbjegavati konzumiranje alkohola.

Posebne upute za uporabu Ako se febrilni sindrom nastavi tijekom primjene paracetamola dulje od 3 dana, a bolni sindrom dulje od 5 dana, potrebna je konzultacija liječnika. Rizik od razvoja oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Iskrivljuje rezultate laboratorijskih testova u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je pratiti perifernu krvnu sliku i funkcionalno stanje jetre.

Uvjeti skladištenja Na temperaturi ne višoj od 25 °C.

Rok trajanja: 60 mjeseci.

Klase bolesti

ATC klasifikator

Živčani sustav

farmakološki učinak

Antipiretik

Opis Antipiretski učinak usmjeren je na snižavanje povišene tjelesne temperature. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom aktivnosti ciklooksigenaze, smanjenjem stvaranja prostaglandina, endoperoksida, bradikinina, slobodnih radikala i drugih proupalnih biološki aktivnih tvari. Također se smanjuje koncentracija prostaglandina u centru za termoregulaciju hipotalamusa i povećava se prijenos topline. Lijekovi koji imaju antipiretski učinak koriste se za liječenje povišene tjelesne temperature zbog gripe, prehlade i drugih zaraznih i upalnih bolesti.

Farmakološka skupina

Anilidi

Aktivni sastojci

paracetamol

Opis Bijeli ili bijeli kristalni prah krem ​​ili ružičaste nijanse. Lako topljiv u alkoholu, netopljiv u vodi.

Navedeni podaci služe samo u informativne svrhe.
Prije uporabe, obratite se stručnjaku.