Sanorin povijest. Sanorin - upute za lijek, uporaba, indikacije, kontraindikacije, nuspojave

"

◊ Kapi za nos 0,05%

Pomoćne tvari:

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari:

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1%

Pomoćne tvari:

farmakološki učinak

Farmakokinetika

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Režim doziranja

Na

Djeca starija od 2 godine

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece

Na krvarenje iz nosa

U

Nuspojava

mučnina.

tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava:

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije:

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

posebne upute

Predozirati

Simptomi:

Liječenje:

interakcija lijekova

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Uvjeti skladištenja

"

Opis oblika doziranja

Akutni rinitis, rinoskopija, sinusitis, krvarenje iz nosa.

"

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos 0,05% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

10 ml - plastične boce s dozatorom (1) - pakiranja od kartona.

Klinička i farmakološka skupina

Vazokonstriktorski lijek za lokalnu primjenu u ORL praksi

farmakološki učinak

Alpha 2 je adrenomimetik. Kod lokalne primjene ima brz, izražen i produljen vazokonstrikcijski učinak na krvne žile sluznice (smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju). Olakšava disanje na nos kod rinitisa i smanjuje otok kod konjunktivitisa. Nakon 5-7 dana razvija se tolerancija.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Sanorin nisu navedeni.

Indikacije za uporabu lijeka

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Olakšati rinoskopiju;

Potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa;

Kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Režim doziranja

Na akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, laringitis, za olakšavanje rinoskopije odrasli, djeca i adolescenti stariji od 15 godina- 1-3 kapi kapi za nos 0,1% ili 1-3 doze spreja za nos u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno; kapi za nos 0,1% u obliku emulzije propisuju se 1-3 kapi u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno.

Djeca starija od 2 godine- 1-2 kapi 0,05% kapi za nos u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata.

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece- ne više od 3 dana. Ako je nazalno disanje olakšano, tada se uporaba Sanorina može završiti ranije. Ponovljena primjena lijeka moguća je nakon nekoliko dana.

Na krvarenje iz nosa možete staviti pamučni obrisak navlažen 0,05% otopinom Sanorina u nosni prolaz.

U kao pomoćno sredstvo u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla Kapi za nos od 0,05% ukapaju se u konjunktivalnu vrećicu, 1-2 kapi 3-4 puta dnevno.

Kapi za nos u obliku emulzije prije upotrebe potrebno je promućkati. Otvorenu bočicu s lijekom treba iskoristiti unutar 4 tjedna.

Prilikom prve uporabe spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije izravne uporabe skinite zaštitnu kapicu, bočicu s lijekom držite u okomitom položaju, umetnite krajnji dio dozatora u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnite aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja preporuča se lagano udahnuti kroz nos. Nakon uporabe lijeka zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, razdražljivost.

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije: reaktivna hiperemija, oticanje sluznice nosne šupljine; kada se koristi dulje od 1 tjedna - iritacija, u nekim slučajevima - oticanje nosne sluznice.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

Istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon prestanka njihove primjene;

Dječja dob do 2 godine (kapi za nos 0,05%);

Djeca mlađa od 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos);

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) nisu navedeni.

posebne upute

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze.

Lijek može imati resorptivni učinak.

Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Predozirati

Simptomi: dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Opasnost od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može uzrokovati depresiju CNS-a, čije su manifestacije pospanost, pad tjelesne temperature, pojačano znojenje, usporavanje otkucaja srca, povećanje krvnog tlaka ili njegovo naknadno smanjenje, izuzetno rijetko - koma.

Liječenje: povlačenje lijeka, simptomatska terapija.

interakcija lijekova

Istodobna primjena s MAO inhibitorima i do 14 dana nakon prestanka njihove primjene povećava rizik od razvoja teške arterijske hipertenzije (oslobađanje deponiranih kateholamina pod djelovanjem nafazolina). Usporava apsorpciju lokalnih anestetika.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 10° do 25°C. Rok trajanja - 4 godine.

"

Prikaži filter

20 20 40 80

Akutni rinitis, rinoskopija, sinusitis, krvarenje iz nosa.

"

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos 0,05% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

10 ml - plastične boce s dozatorom (1) - pakiranja od kartona.

Klinička i farmakološka skupina

Vazokonstriktorski lijek za lokalnu primjenu u ORL praksi

farmakološki učinak

Alpha 2 je adrenomimetik. Kod lokalne primjene ima brz, izražen i produljen vazokonstrikcijski učinak na krvne žile sluznice (smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju). Olakšava disanje na nos kod rinitisa i smanjuje otok kod konjunktivitisa. Nakon 5-7 dana razvija se tolerancija.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Sanorin nisu navedeni.

Indikacije za uporabu lijeka

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Olakšati rinoskopiju;

Potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa;

Kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Režim doziranja

Na akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, laringitis, za olakšavanje rinoskopije odrasli, djeca i adolescenti stariji od 15 godina- 1-3 kapi kapi za nos 0,1% ili 1-3 doze spreja za nos u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno; kapi za nos 0,1% u obliku emulzije propisuju se 1-3 kapi u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno.

Djeca starija od 2 godine- 1-2 kapi 0,05% kapi za nos u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata.

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece- ne više od 3 dana. Ako je nazalno disanje olakšano, tada se uporaba Sanorina može završiti ranije. Ponovljena primjena lijeka moguća je nakon nekoliko dana.

Na krvarenje iz nosa možete staviti pamučni obrisak navlažen 0,05% otopinom Sanorina u nosni prolaz.

U kao pomoćno sredstvo u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla Kapi za nos od 0,05% ukapaju se u konjunktivalnu vrećicu, 1-2 kapi 3-4 puta dnevno.

Kapi za nos u obliku emulzije prije upotrebe potrebno je promućkati. Otvorenu bočicu s lijekom treba iskoristiti unutar 4 tjedna.

Prilikom prve uporabe spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije izravne uporabe skinite zaštitnu kapicu, bočicu s lijekom držite u okomitom položaju, umetnite krajnji dio dozatora u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnite aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja preporuča se lagano udahnuti kroz nos. Nakon uporabe lijeka zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, razdražljivost.

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije: reaktivna hiperemija, oticanje sluznice nosne šupljine; kada se koristi dulje od 1 tjedna - iritacija, u nekim slučajevima - oticanje nosne sluznice.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

Istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon prestanka njihove primjene;

Dječja dob do 2 godine (kapi za nos 0,05%);

Djeca mlađa od 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos);

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) nisu navedeni.

posebne upute

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze.

Lijek može imati resorptivni učinak.

Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Predozirati

Simptomi: dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Opasnost od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može uzrokovati depresiju CNS-a, čije su manifestacije pospanost, pad tjelesne temperature, pojačano znojenje, usporavanje otkucaja srca, povećanje krvnog tlaka ili njegovo naknadno smanjenje, izuzetno rijetko - koma.

Liječenje: povlačenje lijeka, simptomatska terapija.

interakcija lijekova

Istodobna primjena s MAO inhibitorima i do 14 dana nakon prestanka njihove primjene povećava rizik od razvoja teške arterijske hipertenzije (oslobađanje deponiranih kateholamina pod djelovanjem nafazolina). Usporava apsorpciju lokalnih anestetika.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 10° do 25°C. Rok trajanja - 4 godine.

"

Opis oblika doziranja

Akutni rinitis, rinoskopija, sinusitis, krvarenje iz nosa.

"

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos 0,05% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

10 ml - plastične boce s dozatorom (1) - pakiranja od kartona.

Klinička i farmakološka skupina

Vazokonstriktorski lijek za lokalnu primjenu u ORL praksi

farmakološki učinak

Alpha 2 je adrenomimetik. Kod lokalne primjene ima brz, izražen i produljen vazokonstrikcijski učinak na krvne žile sluznice (smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju). Olakšava disanje na nos kod rinitisa i smanjuje otok kod konjunktivitisa. Nakon 5-7 dana razvija se tolerancija.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Sanorin nisu navedeni.

Indikacije za uporabu lijeka

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Olakšati rinoskopiju;

Potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa;

Kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Režim doziranja

Na akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, laringitis, za olakšavanje rinoskopije odrasli, djeca i adolescenti stariji od 15 godina- 1-3 kapi kapi za nos 0,1% ili 1-3 doze spreja za nos u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno; kapi za nos 0,1% u obliku emulzije propisuju se 1-3 kapi u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno.

Djeca starija od 2 godine- 1-2 kapi 0,05% kapi za nos u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata.

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece- ne više od 3 dana. Ako je nazalno disanje olakšano, tada se uporaba Sanorina može završiti ranije. Ponovljena primjena lijeka moguća je nakon nekoliko dana.

Na krvarenje iz nosa možete staviti pamučni obrisak navlažen 0,05% otopinom Sanorina u nosni prolaz.

U kao pomoćno sredstvo u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla Kapi za nos od 0,05% ukapaju se u konjunktivalnu vrećicu, 1-2 kapi 3-4 puta dnevno.

Kapi za nos u obliku emulzije prije upotrebe potrebno je promućkati. Otvorenu bočicu s lijekom treba iskoristiti unutar 4 tjedna.

Prilikom prve uporabe spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije izravne uporabe skinite zaštitnu kapicu, bočicu s lijekom držite u okomitom položaju, umetnite krajnji dio dozatora u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnite aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja preporuča se lagano udahnuti kroz nos. Nakon uporabe lijeka zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, razdražljivost.

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije: reaktivna hiperemija, oticanje sluznice nosne šupljine; kada se koristi dulje od 1 tjedna - iritacija, u nekim slučajevima - oticanje nosne sluznice.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

Istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon prestanka njihove primjene;

Dječja dob do 2 godine (kapi za nos 0,05%);

Djeca mlađa od 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos);

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) nisu navedeni.

posebne upute

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze.

Lijek može imati resorptivni učinak.

Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Predozirati

Simptomi: dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Opasnost od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može uzrokovati depresiju CNS-a, čije su manifestacije pospanost, pad tjelesne temperature, pojačano znojenje, usporavanje otkucaja srca, povećanje krvnog tlaka ili njegovo naknadno smanjenje, izuzetno rijetko - koma.

Liječenje: povlačenje lijeka, simptomatska terapija.

interakcija lijekova

Istodobna primjena s MAO inhibitorima i do 14 dana nakon prestanka njihove primjene povećava rizik od razvoja teške arterijske hipertenzije (oslobađanje deponiranih kateholamina pod djelovanjem nafazolina). Usporava apsorpciju lokalnih anestetika.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 10° do 25°C. Rok trajanja - 4 godine.

"

Prikaži filter

Popularnost Ime Popularnost Cijena

20 20 40 80

Nije pronađeno

Resetiraj

Akutni rinitis, rinoskopija, sinusitis, krvarenje iz nosa.

"

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos 0,05% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

10 ml - plastične boce s dozatorom (1) - pakiranja od kartona.

Klinička i farmakološka skupina

Vazokonstriktorski lijek za lokalnu primjenu u ORL praksi

farmakološki učinak

Alpha 2 je adrenomimetik. Kod lokalne primjene ima brz, izražen i produljen vazokonstrikcijski učinak na krvne žile sluznice (smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju). Olakšava disanje na nos kod rinitisa i smanjuje otok kod konjunktivitisa. Nakon 5-7 dana razvija se tolerancija.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Sanorin nisu navedeni.

Indikacije za uporabu lijeka

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Olakšati rinoskopiju;

Potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa;

Kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Režim doziranja

Na akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, laringitis, za olakšavanje rinoskopije odrasli, djeca i adolescenti stariji od 15 godina- 1-3 kapi kapi za nos 0,1% ili 1-3 doze spreja za nos u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno; kapi za nos 0,1% u obliku emulzije propisuju se 1-3 kapi u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno.

Djeca starija od 2 godine- 1-2 kapi 0,05% kapi za nos u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata.

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece- ne više od 3 dana. Ako je nazalno disanje olakšano, tada se uporaba Sanorina može završiti ranije. Ponovljena primjena lijeka moguća je nakon nekoliko dana.

Na krvarenje iz nosa možete staviti pamučni obrisak navlažen 0,05% otopinom Sanorina u nosni prolaz.

U kao pomoćno sredstvo u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla Kapi za nos od 0,05% ukapaju se u konjunktivalnu vrećicu, 1-2 kapi 3-4 puta dnevno.

Kapi za nos u obliku emulzije prije upotrebe potrebno je promućkati. Otvorenu bočicu s lijekom treba iskoristiti unutar 4 tjedna.

Prilikom prve uporabe spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije izravne uporabe skinite zaštitnu kapicu, bočicu s lijekom držite u okomitom položaju, umetnite krajnji dio dozatora u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnite aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja preporuča se lagano udahnuti kroz nos. Nakon uporabe lijeka zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, razdražljivost.

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije: reaktivna hiperemija, oticanje sluznice nosne šupljine; kada se koristi dulje od 1 tjedna - iritacija, u nekim slučajevima - oticanje nosne sluznice.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

Istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon prestanka njihove primjene;

Dječja dob do 2 godine (kapi za nos 0,05%);

Djeca mlađa od 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos);

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) nisu navedeni.

posebne upute

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze.

Lijek može imati resorptivni učinak.

Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Predozirati

Simptomi: dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Opasnost od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može uzrokovati depresiju CNS-a, čije su manifestacije pospanost, pad tjelesne temperature, pojačano znojenje, usporavanje otkucaja srca, povećanje krvnog tlaka ili njegovo naknadno smanjenje, izuzetno rijetko - koma.

Liječenje: povlačenje lijeka, simptomatska terapija.

interakcija lijekova

Istodobna primjena s MAO inhibitorima i do 14 dana nakon prestanka njihove primjene povećava rizik od razvoja teške arterijske hipertenzije (oslobađanje deponiranih kateholamina pod djelovanjem nafazolina). Usporava apsorpciju lokalnih anestetika.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi od 10° do 25°C. Rok trajanja - 4 godine.

"

Opis oblika doziranja

Akutni rinitis, rinoskopija, sinusitis, krvarenje iz nosa.

"

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos 0,05% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Kapi za nos 0,1% kao bistra, bezbojna tekućina.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda.

10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - pakiranja od kartona.

◊ Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

10 ml - plastične boce s dozatorom (1) - pakiranja od kartona.

Klinička i farmakološka skupina

Vazokonstriktorski lijek za lokalnu primjenu u ORL praksi

farmakološki učinak

Alpha 2 je adrenomimetik. Kod lokalne primjene ima brz, izražen i produljen vazokonstrikcijski učinak na krvne žile sluznice (smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju). Olakšava disanje na nos kod rinitisa i smanjuje otok kod konjunktivitisa. Nakon 5-7 dana razvija se tolerancija.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka Sanorin nisu navedeni.

Indikacije za uporabu lijeka

Akutni rinitis;

Upala sinusa;

Eustahitis;

Laringitis;

Olakšati rinoskopiju;

Potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa;

Kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Režim doziranja

Na akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, laringitis, za olakšavanje rinoskopije odrasli, djeca i adolescenti stariji od 15 godina- 1-3 kapi kapi za nos 0,1% ili 1-3 doze spreja za nos u svaki nosni prolaz 3-4 puta dnevno; kapi za nos 0,1% u obliku emulzije propisuju se 1-3 kapi u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno.

Djeca starija od 2 godine- 1-2 kapi 0,05% kapi za nos u svaki nosni prolaz 2-3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata.

Kratkotrajna upotreba: odrasle osobe- ne više od 1 tjedna djece- ne više od 3 dana. Ako je nazalno disanje olakšano, tada se uporaba Sanorina može završiti ranije. Ponovljena primjena lijeka moguća je nakon nekoliko dana.

Na krvarenje iz nosa možete staviti pamučni obrisak navlažen 0,05% otopinom Sanorina u nosni prolaz.

U kao pomoćno sredstvo u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla Kapi za nos od 0,05% ukapaju se u konjunktivalnu vrećicu, 1-2 kapi 3-4 puta dnevno.

Kapi za nos u obliku emulzije prije upotrebe potrebno je promućkati. Otvorenu bočicu s lijekom treba iskoristiti unutar 4 tjedna.

Prilikom prve uporabe spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije izravne uporabe skinite zaštitnu kapicu, bočicu s lijekom držite u okomitom položaju, umetnite krajnji dio dozatora u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnite aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja preporuča se lagano udahnuti kroz nos. Nakon uporabe lijeka zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija, povišeni krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, razdražljivost.

Alergijske reakcije: osip.

Lokalne reakcije: reaktivna hiperemija, oticanje sluznice nosne šupljine; kada se koristi dulje od 1 tjedna - iritacija, u nekim slučajevima - oticanje nosne sluznice.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Kronični rinitis;

Glaukom zatvorenog kuta;

Arterijska hipertenzija;

Teška ateroskleroza;

tahikardija;

tireotoksikoza;

Dijabetes;

Istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon prestanka njihove primjene;

Dječja dob do 2 godine (kapi za nos 0,05%);

Djeca mlađa od 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos);

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) nisu navedeni.

posebne upute

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze.

Lijek može imati resorptivni učinak.

Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Predozirati

Simptomi: dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Opasnost od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može uzrokovati depresiju CNS-a, čije su manifestacije pospanost, pad tjelesne temperature, pojačano znojenje, usporavanje otkucaja srca, povećanje krvnog tlaka ili njegovo naknadno smanjenje, izuzetno rijetko - koma.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Zemlja podrijetla

Njemačka Rusija Češka

Grupa proizvoda

Dišni sustav

Lijek s vazokonstriktornim i antialergijskim učinkom za lokalnu primjenu

Obrasci za otpuštanje

• 10 ml - tamne staklene bočice s kapaljkama (1) - kartonske kutije od 10 ml - plastične bočice s dozatorom (1) - kartonske kutije. 10 ml - bočice od tamnog stakla (1) s dozatorom - pakiranja od kartona 10 ml - boce od tamnog stakla (1) s dozatorom - pakiranja od kartona. 10 ml - tamne staklene boce (1) s kapaljkom "SANO" i poklopcem - pakiranja od kartona. 10 ml - tamne staklene boce (1) sa gumenom pipetom "SANO" sa čepom - kartonske kutije. bočica od 10 ml

Opis oblika doziranja

• Kapi za nos 0,05% u obliku bistre, bezbojne tekućine. kapi za nos 0,05%: bočica od 10 ml. Kapi za nos 0,1% Kapi za nos 0,1% u obliku bijele emulzije koja se lako mućka. Kapi za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine. Kapi za nos u obliku bistre, gotovo bezbojne otopine. Kapi za nos i oči u obliku bistre, bezbojne tekućine. Sprej za nos 0,1% u obliku bistre, bezbojne tekućine, bez vidljivih čestica, bez mirisa.

farmakološki učinak

Kombinirani pripravak za lokalnu primjenu u oftalmologiji i ORL praksi. Ima antialergijski i vazokonstrikcijski učinak. Nafazolin - alfa2-adrenergički agonist, ima brz, izražen i produljen vazokonstriktorski učinak; smanjuje oticanje, hiperemiju i eksudativne manifestacije iz sluznice. Olakšava disanje na nos kod rinitisa. Nakon 5-7 dana korištenja javlja se tolerancija. Antazolin je blokator histaminskih H1 receptora, ima antialergijski, anti-edematozni učinak.

Farmakokinetika

Kod lokalne primjene praktički se ne apsorbira, koncentracije u plazmi su toliko male da se ne mogu odrediti suvremenim analitičkim metodama.

Posebni uvjeti

S produljenom primjenom postupno se smanjuje izraženost vazokonstriktornog djelovanja (fenomen tahifilaksije), pa se preporuča nakon 5-7 dana primjene u odraslih i nakon 3 dana primjene u djece napraviti nekoliko dana pauze. Lijek može imati resorptivni učinak. Liječnik pojedinačno određuje potrebu za primjenom lijeka Sanorin s drugim lijekovima.

Spoj

• 1 ml ksilometazolinklorida 1 mg Pomoćne tvari: limunska kiselina monohidrat 0,5 mg, natrijev citrat dihidrat 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, voda za injekcije 976,9 mg. 1 ml ksilometazolin hidroklorida 500 mcg nafazolin nitrata 0,010 g pročišćene vode. nafazolin nitrat 1 mg Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metil hidroksirabenzoat, voda nafazolin nitrat 1 mg Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda. nafazolin nitrat 1 mg Pomoćne tvari: etilendiamin, borna kiselina, cetilni alkohol, metil paraben, eukaliptusovo ulje, polisorbat 80, kolesterol, tekući parafin, pročišćena voda. nafazolin nitrat 250 mcg antazolin mesilat 5 mg Pomoćne tvari: borna kiselina, natrijev klorid, metil paraben, sterilna voda. nafazolin nitrat 500 mcg Pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparahidroksibenzoat, voda.

Indikacije za uporabu Sanorina

• - akutni rinitis; - upala sinusa; - eustahitis; - laringitis; - za olakšavanje rinoskopije; - potreba za zaustavljanjem krvarenja iz nosa; - kao dodatni lijek u liječenju konjuktivitisa bakterijskog porijekla (za kapi za nos 0,05%).

Sanorin kontraindikacije

• - kronični rinitis; - glaukom zatvorenog kuta; - arterijska hipertenzija; - teška ateroskleroza; - tahikardija; - tireotoksikoza; - dijabetes; - istovremeni prijem MAO inhibitora i razdoblje do 14 dana nakon završetka njihove uporabe; - dječja dob do 15 godina (kapi za nos 0,1% u obliku otopine i emulzije, sprej za nos); - Preosjetljivost na komponente lijeka.

Sanorin nuspojave

• Kod česte i / ili produljene uporabe: iritacija sluznice, peckanje, trnci, kihanje, suhoća nosne sluznice, hipersekrecija. Rijetko: oticanje sluznice nosa (češće kod produljene primjene), palpitacije, poremećaji srčanog ritma, povišen krvni tlak, glavobolja, povraćanje, poremećaji spavanja, poremećaji vida. Uz produljenu primjenu u visokim dozama: depresivno stanje.

interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu, lijek usporava apsorpciju lokalnih anestetika. Uz istovremenu primjenu, MAO inhibitori povećavaju rizik od razvoja teške arterijske hipertenzije (zbog oslobađanja deponiranih kateholamina pod djelovanjem nafazolina) i pojačavaju učinak antazolina (usporavajući njegov metabolizam u jetri).

Predozirati

dugotrajna ili učestala primjena lijeka Sanorin u nosnu šupljinu može izazvati oticanje nosne sluznice i osjećaj začepljenosti. Rizik od predoziranja (osobito ako se proguta) lijeka Sanorin javlja se kod male djece i može izazvati depresiju CNS-a

Uvjeti skladištenja

• držati podalje od djece

Informacije dostavljene

10 ml otopine sadrži: aktivni sastojak: nafazolin nitrat 0,005 g; pomoćne tvari: borna kiselina, etilendiamin, metilparaben, pročišćena voda.

Farmakoterapijska skupina

Sredstva za liječenje bolesti nosa. Sredstva za uklanjanje upalnog edema (dekongestivi) i druga sredstva za lokalnu primjenu u rinologiji. Simpatomimetici.

KodiratiATX: R01AA08.

Indikacije za upotrebu

Sanorin kapi za nos 0,05% koriste se kao kapi za nos kod akutnog rinitisa, upale paranazalnih sinusa, upale srednjeg uha. Također, lijek se koristi za smanjenje edema u dijagnostičkim i terapijskim postupcima.

Sanorin kapi za nos 0,05% mogu se davati djeci starijoj od 3 godine, odraslima i adolescentima.

Način primjene i doziranje

Adolescenti iznad 15 godina i odrasli koriste 1-3 kapi.

Lijek se ukapava u svaki nosni prolaz nekoliko puta dnevno.

U dijagnostičke svrhe, nakon čišćenja nosa, u svaki nosni hodnik ukapaju se 3-4 kapi lijeka ili se stavi tampon navlažen lijekom i ostavi 1-2 minute.

Djeca od 3-6 godina propisuju 1-2 kapi, djeca od 6-15 godina, 2 kapi u svaki nosni prolaz.

Način primjene

Lijek se ukapava u svaki nosni prolaz nekoliko puta dnevno (dovoljno je 3 puta dnevno) u razmaku od najmanje 4 sata.

Lijek se koristi najviše 5 dana u odraslih i ne više od 3 dana u djece.

Ako disanje postane slobodno, tada se uporaba lijeka može završiti ranije. Ponovljena uporaba lijeka moguća je samo nekoliko dana nakon povlačenja.

Uz krvarenje iz prednjeg dijela nosa, možete unijeti pamučni štapić umočen u 0,05% otopinu lijeka.

Lijek se ukapava u svaki nosni prolaz uz lagano zabačenu glavu. Kada se ukapava u lijevi nosni prolaz, preporuča se okrenuti glavu ulijevo, kada se ukapava u desni nosni prolaz - udesno.

Nuspojava

U preporučenim dozama, lijek se obično dobro podnosi. Osjetljivi pacijenti mogu povremeno osjetiti blage nuspojave kao što su peckanje i suhoća nosa. U rijetkim slučajevima, nakon prestanka uzimanja lijeka, primjećuje se osjećaj začepljenosti nosnih prolaza. U rijetkim slučajevima može se javiti opći učinak kao posljedica iritacije simpatičkog živčanog sustava, na primjer razdražljivost, prekomjerno znojenje, glavobolja, drhtanje, tahikardija, palpitacije i povišen krvni tlak.

Ovi se učinci javljaju osobito kod predoziranja.

Nazalna primjena lijeka dulja od pet dana u odraslih odnosno dulje od tri dana u djece ili prečesta primjena lijeka može uzrokovati fizičku ovisnost, odnosno sanorinizam, praćen intenzivnim oticanjem sluznice nosa, koje se javlja u relativno kratkom vremenu. vrijeme nakon uzimanja lijeka. Dugotrajna primjena ovog lijeka može oštetiti epitel sluznice, smanjiti cilijarnu aktivnost i izazvati nepovratno razaranje nosne sluznice i razvoj kroničnog rinitisa.

Ako se pojavi nuspojava, trebate se posavjetovati s liječnikom o preporučljivosti daljnje uporabe lijeka.

Kontraindikacije

Dječja dob do 3 godine;

preosjetljivost na sastojke lijeka;

suha upala nosne sluznice.

Predozirati

Simptomi: u slučaju predoziranja ili slučajne primjene lijeka mogu se javiti sistemske nuspojave, kao što su nervoza, prekomjerno znojenje, glavobolja, tremor, tahikardija, palpitacije, hipertenzija. Mogući znakovi predoziranja također uključuju mučninu, cijanozu, vrućicu, grčeve, srčani zastoj, plućni edem, respiratorne i mentalne poremećaje. Može doći do depresije središnjeg živčanog sustava, koja se očituje pospanošću, padom tjelesne temperature, bradikardijom, znojenjem, šokom sličnim hipotenziji, apnejom i komom.

Liječenje: simptomatsko.

Rizik od predoziranja je povećan u djece.

Mjere opreza

Lijek treba propisivati ​​s velikim oprezom kod teških bolesti kardiovaskularnog sustava (hipertenzija, koronarna arterijska bolest), metaboličkih poremećaja (dijabetes melitus, hipertireoza), feokromocitoma, te uz istodobno liječenje MAO inhibitorima i drugim lijekovima koji povisuju krvni tlak. Također je potrebno biti oprezan tijekom opće anestezije s upotrebom anestetika koji povećavaju osjetljivost miokarda na simpatomimetike (na primjer, halotan), u bolesnika s bronhijalnom astmom, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Potrebno je izbjegavati dugotrajnu primjenu i predoziranje lijekom, osobito u djece. Dugotrajna primjena lijekova koji se koriste za smanjenje otoka nosne sluznice može dovesti do otoka i posljedične atrofije nosne sluznice.

Lijek sadrži metilparaben koji može izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o tome prolazi li nafazolin placentarnu barijeru iu majčino mlijeko. S tim u vezi, potrebno je pažljivo odvagnuti mogući rizik za dijete i očekivani terapijski učinak.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i drugim mehanizmima

Kada se Sanorin koristi kao kapi u nosu, lijek ne utječe na sposobnost vožnje automobila i drugih mehanizama.

Sanorin: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Sanorin

ATX kod: R01AA08

Djelatna tvar: nafazolin (nafazolin)

Proizvođač: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Češka Republika; Xanthis Pharma Limited, Cipar

Ažuriranje opisa i fotografije: 13.08.2019

Sanorin je vazokonstriktor i antikongestiv za lokalnu primjenu u otorinolaringološkoj praksi.

Oblik i sastav ispuštanja

Sanorin je dostupan u sljedećim oblicima:

• kapi za nos 0,05% i 0,1%: u obliku bistre bezbojne tekućine (10 ml u tamnim staklenim bočicama s kapaljkama, jedna bočica u kartonskoj kutiji);
• sprej za nos 0,1%: u obliku bezbojne prozirne tekućine bez mirisa i vidljivih čestica (10 ml u plastičnim bočicama s mehaničkim aplikatorom za doziranje, jedna bočica u kartonskoj kutiji).

Sastav kapi od 1 ml:

• aktivni sastojak: nafazolin nitrat - 0,5 mg ili 1 mg;

Sastav spreja od 1 ml:

• aktivni sastojak: nafazolin nitrat - 1 mg;
• pomoćne komponente: metil parahidroksibenzoat, borna kiselina, voda, etilendiamin.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Nafazolin je alfa 2-adrenergički agonist koji izravno stimulira alfa-adrenergičke receptore smještene u simpatičkom živčanom sustavu. Intranazalna primjena uzrokuje izražen, brz i produljen vazokonstriktorni učinak na žile paranazalnih sinusa i sluznice nosa, kao i nazofarinksa. Izražava se u smanjenju otoka i hiperemije, zbog čega se poboljšava prohodnost nosnih prolaza i olakšava disanje kroz nos. Također poboljšava prohodnost Eustahijeve cijevi. Terapeutski učinak obično se opaža već 5 minuta nakon primjene Sanorina i traje otprilike 4-6 sati.

Farmakokinetika

Podaci o metabolizmu, distribuciji i izlučivanju nafazolina iz ljudskog tijela nisu dostupni.

Indikacije za upotrebu

• upala sinusa;
• akutni rinitis različitog podrijetla;
• laringitis;
• otitis media (kao dodatni lijek koji smanjuje oticanje sluznice nazofarinksa);
• eustahitis;
• krvarenje iz nosa (ako je potrebno, zaustaviti ih);
• smanjenje otoka sluznice nazofarinksa, nosne šupljine i paranazalnih sinusa tijekom medicinskih i dijagnostičkih postupaka.

Kontraindikacije

Apsolutno:

• atrofični rinitis;
• kronični rinitis;
• teška ateroskleroza;
• arterijska hipertenzija;
• tahikardija;
• teške bolesti oka;
• glaukom zatvorenog kuta;
• dijabetes;
• tireotoksikoza;
• istodobna primjena inhibitora monoaminooksidaze i razdoblje do dva tjedna nakon završetka njihovog uzimanja;
• dječja dob do dvije godine (Sanorin u obliku kapi za nos 0,05%);
• djeca i adolescenti mlađi od 15 godina (Sanorin u obliku spreja i kapi za nos 0,1%);
• preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Relativno (Sanorin se koristi s oprezom):

• srčana ishemija;
• feokromocitom;
• hiperplazija prostate;
• razdoblje dojenja;
• razdoblje trudnoće.

Upute za uporabu Sanorina: način i doziranje

Sprej i kapi Sanorina koriste se intranazalno.

Kod sinusitisa, akutnog rinitisa, laringitisa, eustahitisa i za olakšavanje postupka rinoskopije odraslim pacijentima i adolescentima starijim od 15 godina propisuje se 1-3 kapi Sanorina u obliku 0,1% kapi za nos ili 1-3 doze Sanorin spreja. u svakoj nosnici. Višestrukost primjene - 2-3 puta dnevno.

U djece i adolescenata od 2-15 godina koriste se kapi za nos od 0,05%. Preporučena doza je 1-2 kapi u svaku nosnicu 2-3 puta dnevno. Razmak između instilacija trebao bi biti najmanje 4 sata.

Sanorin se koristi kratko vrijeme: kod odraslih pacijenata - ne više od 7 dana, kod djece - najviše 3 dana. Uz olakšanje nosnog disanja, lijek se može otkazati ranije. Ponovljena instilacija ili injekcija moguća je nakon nekoliko dana.

Za zaustavljanje krvarenja iz nosa, u nosni prolaz stavlja se pamučni štapić navlažen otopinom Sanorina koncentracije 0,05%.

Kapi za nos 0,05% mogu se koristiti kao dodatni lijek u liječenju konjunktivitisa bakterijskog porijekla. U tu svrhu, Sanorin se ukapava 1-2 kapi u svaku konjunktivalnu vrećicu 3-4 puta dnevno.

Prije prvog ubrizgavanja spreja preporuča se nekoliko puta pritisnuti dozator dok se ne pojavi kompaktni oblak aerosola. Prije uporabe potrebno je skinuti zaštitnu kapicu i, držeći bočicu u okomitom položaju, umetnuti krajnji dio uređaja u nosni prolaz, zatim brzo i oštro pritisnuti aplikator. Odmah nakon ubrizgavanja lagano udahnite kroz nos i zatvorite aplikator zaštitnom kapicom.

Nuspojave

• probavni sustav: mučnina (vrlo rijetko);
• središnji živčani sustav: razdražljivost i glavobolja (vrlo rijetko);
• kardiovaskularni sustav: povišen krvni tlak i tahikardija (vrlo rijetko);
• ostale reakcije: osip, prekomjerno znojenje i alergijske reakcije (vrlo rijetko).

S povećanom individualnom osjetljivošću mogu se pojaviti lokalne reakcije u obliku suhoće i peckanja u nosnoj šupljini. Nakon prestanka izlaganja (u rijetkim slučajevima) mogući su otok i reaktivna hiperemija nosne sluznice. Kod česte i produljene (više od tjedan dana) primjene Sanorina može doći do iritacije, atrofije nosne sluznice i kronične opstrukcije nosnih prolaza.

Predozirati

Predoziranje Sanorinom može se odrediti simptomima kao što su palpitacije, tahikardija, povišen krvni tlak, nervoza, tremor, glavobolja, prekomjerno znojenje. U nekim slučajevima opažaju se cijanoza, mučnina, respiratorni i mentalni poremećaji. Snažna depresija središnjeg živčanog sustava praćena je padom tjelesne temperature, pojačanim znojenjem, pospanošću, slabošću, bradikardijom, kolapsom, u izoliranim slučajevima - komom.

posebne upute

Potrebno je izbjegavati dugotrajno liječenje Sanorinom, budući da se kod produljene primjene opaža fenomen tahifilaksije (smanjenje vazokonstriktorskog učinka lijeka). Kako bi se izbjegle nuspojave od strane živčanog i kardiovaskularnog sustava, preporučene doze se ne smiju prekoračiti.

Sanorin može imati resorptivni učinak.

Lijek se propisuje s oprezom pacijentima prije opće anestezije s anesteticima koji povećavaju osjetljivost miokarda na simpatomimetike (na primjer, halotan), osobito u bolesnika s bronhijalnom astmom.

Prema uputama, Sanorin ne utječe na sposobnost osobe da vozi vozila i obavlja druge poslove povezane s povećanom koncentracijom i brzom reakcijom.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ako je potrebno liječiti Sanorin tijekom trudnoće / dojenja, potrebno je povezati očekivanu korist od terapije za majku i potencijalni rizik za fetus / dijete. Nema podataka o prodiranju nafazolina kroz placentarnu barijeru, kao ni u majčino mlijeko.

interakcija lijekova

Triciklički antidepresivi i inhibitori monoaminooksidaze, kada se koriste istodobno s nafazolinom, mogu izazvati povećanje krvnog tlaka (isti učinak traje 14 dana nakon njihovog povlačenja, pa je ova kombinacija kontraindicirana).

Sanorin usporava apsorpciju lokalnih anestetika, što dovodi do povećanja trajanja njihovog djelovanja.

Analozi

Sanorinovi analozi su: Naftizin, Nafazolin.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi od 10-25 °C. Držati podalje od djece.

Rok trajanja - 4 godine.

Otvorena bočica s lijekom mora se upotrijebiti u roku od 1 mjeseca.

Aktivna tvar lijeka Sanorin - nafazolin - pripada skupini α2-adrenergičkih agonista. Stimulirajući α2-adrenergičke receptore, uzrokuje vazokonstrikciju. Kada se nanese na sluznicu, zbog vazokonstriktivnog učinka, smanjuje oticanje, hiperemiju, eksudaciju, što pomaže olakšati nosno disanje kod rinitisa. Pospješuje otvaranje i širenje izvodnih kanala paranazalnih sinusa i Eustahijeve cijevi, čime se poboljšava otjecanje sekreta i sprječava taloženje bakterija.
Odlikuje se brzim početkom djelovanja, izraženim i produljenim vazokonstrikcijskim učinkom (terapeutski učinak javlja se unutar 5 minuta i traje 4-6 sati).

Indikacije za uporabu lijeka Sanorin

Akutni rinitis, sinusitis, eustahitis, akutni i otitis media. Za smanjenje otoka tijekom dijagnostičkih i terapijskih postupaka.

Primjena lijeka Sanorin

Kapi za nos 0,05 i 0,1%, emulzija za intranazalnu primjenu 0,1%: odrasli: 1-3 kapi 0,1% otopine ili emulzije u svaki nosni prolaz; djeca od 2-6 godina 1-2 kapi 0,05% otopine; 6-15 godina - 2 kapi 0,05% otopine. Režim doziranja - 2-3 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata.
Sprej za nos 0,1%: odrasli i djeca starija od 15 godina 1-3 ispiranja sprejom u svaki nosni prolaz 3 puta dnevno u razmaku od najmanje 4 sata 1 doza odgovara 1 snažnom pritisku na bočicu. Neposredno nakon nanošenja spreja preporuča se udisati kroz nos.
Lijek Sanorin se ne preporučuje za odrasle dulje od 1 tjedna, za djecu - više od 3 dana, korištenje lijeka u prisutnosti pozitivne kliničke dinamike može se zaustaviti ranije. Ponovljena uporaba Sanorina moguća je tek nakon nekoliko dana.

Kontraindikacije za uporabu lijeka Sanorin

Kada koristite kapi, emulzije- AH (arterijska hipertenzija), tahikardija, teška ateroskleroza; povećanje štitnjače; ispod 2 godine starosti.
Prilikom korištenja spreja- dob ispod 15 godina, preosjetljivost na lijek, atrofični rinitis.

Nuspojave Sanorina

Ovisno o režimu doziranja, Sanorin se općenito dobro podnosi. U nekim slučajevima mogu postojati nuspojave zbog lokalnog djelovanja lijeka - iritacija sluznice, peckanje, suhoća, reaktivna hiperemija; kao i resorptivni učinak lijeka zbog iritacije simpatičkog živčanog sustava: razdražljivost, prekomjerno znojenje, slabost, tremor, palpitacije, mučnina, glavobolja, u nekim slučajevima - povišen krvni tlak, tahikardija. Dugotrajna i česta primjena Sanorina može dovesti do kronične nazalne kongestije i isušivanja sluznice.

Posebne upute za uporabu lijeka Sanorin

Ako se lijek koristi dulje vrijeme, treba imati na umu da se njegov vazokonstrikcijski učinak postupno smanjuje, pa je nakon 5-7 dana liječenja potrebno napraviti pauzu od nekoliko dana.
Djeca i bolesnici s bolestima kardiovaskularnog sustava (hipertenzija, arterijska hipertenzija, ishemijska bolest srca, zatajenje srca) ili metaboličkim poremećajima (hipertireoza, dijabetes melitus), feokromocitom, BA mogu koristiti Sanorin samo pod liječničkim nadzorom.
Pri liječenju Sanorinom potrebno je paziti tijekom anestezije s upotrebom anestetika koji povećavaju osjetljivost miokarda na simpatomimetike (na primjer, halotan).
Dugotrajnu primjenu (1 tjedan) lijeka treba izbjegavati jer može izazvati oticanje s daljnjom atrofijom nosne sluznice.
Tijekom trudnoće i dojenja. Sanorin se može koristiti samo u slučajevima kada očekivana korist nadmašuje mogući rizik za fetus / dijete.
Sanorin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

Sanorin interakcije lijekova

Kontraindicirana je istodobna primjena s tricikličkim antidepresivima, MAO inhibitorima, kao i unutar 14 dana nakon prestanka njihove primjene zbog mogućnosti razvoja hipertenzije (arterijske hipertenzije) i poremećaja srčanog ritma.

Predoziranje lijekom Sanorin, simptomi i liječenje

Dugotrajna ili prečesta primjena lijeka može uzrokovati razvoj teške reaktivne hiperemije nosne sluznice. Predoziranje ili slučajno uzimanje lijeka može uzrokovati sistemske nuspojave, koje se očituju nervozom, prekomjernim znojenjem, glavoboljom, tremorom, tahikardijom, palpitacijama, hipertenzijom (arterijska hipertenzija). Mogući su i cijanoza, mučnina, hipertermija, srčani zastoj, plućni edem, mentalni poremećaji. Inhibicijski učinak na središnji živčani sustav očituje se simptomima kao što su hipotermija, bradikardija, prekomjerno znojenje, pospanost, hipotenzivni šok, apneja, koma. Liječenje je simptomatsko.
Rizik od predoziranja postoji u slučaju slučajne primjene lijeka u male djece, a očituje se hipotermijom, bradikardijom, prekomjernim znojenjem, respiratornim zatajenjem, pospanošću, arterijskom hipo- ili hipertenzijom, gubitkom svijesti. Liječenje: pružanje hitne medicinske pomoći.

Uvjeti skladištenja Sanorina

Na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturi do 25°C.
Sprej nemojte držati u hladnjaku niti zamrzavati.

Popis ljekarni u kojima možete kupiti Sanorin:

• Sankt Peterburg