Etamzilat injekcije. Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu s drugim mehanizmima

Ime:

Ime: Etamzilat (Etamsylatiim)

Indikacije za upotrebu:
Etamsilat se koristi za sprječavanje i zaustavljanje kapilarnog (iz najmanjih žila) krvarenja u dijabetičkoj angiopatiji (vaskularna bolest povezana s povećanjem razine šećera u krvi); kirurški zahvati u otorinolaringologiji (tonzilektomija /uklanjanje nepčanih krajnika - krajnika/), mikrokirurški zahvati na uhu i dr.), oftalmologija (keratoplastika /kirurška zamjena dijela rožnice/, uklanjanje mrene, antiglaukomatozne operacije i drugi fini kirurški zahvati ), stomatologiji (uklanjanje cista, granuloma, vađenje / vađenje / zuba i sl.), urologiji (nakon prostatektomije / odstranjivanje prostate / i sl.), u kirurškoj i ginekološkoj (posebno tijekom operacija na visoko vaskulariziranim / obilno prokrvljenim -opskrba / tkiva) praksa, također u hitnim slučajevima intestinalnog i plućnog krvarenja i hemoragijske dijateze (pojačanog krvarenja).

Farmakološki učinak:
Lijek povećava stvaranje mukopolisaharida visoke molekularne težine u stijenkama kapilara (najmanjih žila) i povećava stabilnost kapilara, normalizira njihovu propusnost tijekom patoloških procesa, poboljšava mikrocirkulaciju (protok krvi kroz najmanje žile organa); Također ima hemostatski (hemostatski) učinak. Hemostatski učinak očito je povezan s aktivirajućim učinkom na stvaranje tromboplastina. Lijek stimulira stvaranje faktora koagulacije krvi III, normalizira adheziju (brzinu lijepljenja) trombocita. Lijek ne utječe na protrombinsko vrijeme (pokazatelj vremena zgrušavanja krvi), nema svojstva hiperkoagulacije (ne uzrokuje pojačano zgrušavanje krvi) i ne pridonosi stvaranju tromba (krvnih ugrušaka).

Način primjene i doziranje etamsilata:
Propisuje se intravenski, intramuskularno, subkonjunktivalno (ispod vanjske ljuske oka), retrobulbarno (iza očne jabučice) i oralno.
Hemostatski učinak etamsilata razvija se nakon intravenske primjene nakon 5-15 minuta, maksimalni učinak javlja se nakon 1-2 sata, učinak traje 4-6 sati ili više. Kod intramuskularne primjene učinak nastupa nešto sporije. Kada se uzima oralno, maksimalni učinak se opaža nakon 3 sata.
U profilaktičke svrhe lijek se daje intravenozno ili intramuskularno 1 sat prije operacije u dozi od 2-4 ml (1-2 ampule), što odgovara 0,25-0,5 g etamzilata, ili oralno 2-3 tablete (0,25 d ) 3 sata prije operacije. Ako je potrebno, 2-4 ml se primjenjuju intravenski tijekom operacije. Ako postoji opasnost od krvarenja nakon operacije, profilaktički primijeniti od 4 do 6 ml (2-4 ampule) dnevno ili dati od 6 do 8 tableta dnevno (ravnomjerno tijekom dana).
U ljekovite svrhe (kod krvarenja) ubrizgava se 2-4 ml odjednom u venu ili intramuskularno, a zatim nakon 4-6 sati daje se 2 ml ili 2 tablete.
Može se ubrizgati u venu kapanjem, dodajući uobičajenim otopinama za infuziju. Ne miješajte etamzilat u istoj štrcaljki s drugim proizvodima.
U liječenju metro- i menoragije (disfunkcionalno krvarenje iz maternice) etamzilat se propisuje 0,5 g oralno ili 0,25 g parenteralno (zaobilazeći probavni trakt) svakih 6 sati tijekom 5-10 dana, zatim 0,25 g oralno 4 puta dnevno ili 0,25 g. g parenteralno 2 puta dnevno tijekom hemoragije (krvarenja) i dva uzastopna ciklusa.
U liječenju hemoragijske dijateze (pojačanog krvarenja) i bolesti krvnog sustava, proizvod se propisuje u tečajevima od 1,5 g svaki dan u pravilnim razmacima oralno tijekom 5-14 dana. U teškim slučajevima liječenje započinje parenteralnom primjenom 0,25-0,5 g 1-2 puta dnevno tijekom 3-8 dana, a zatim se daje oralno.
Za dijabetičke mikroangiopatije (oštećenja malih krvnih žila), posebno za retinopatiju s krvarenjem (oštećenje žila mrežnice, praćeno kršenjem njihovog integriteta), etamsilat se propisuje u tečajevima od 2-3 mjeseca, dajući 1- 2 tablete 3 puta dnevno ili intramuskularno, 1 ampula (2 ml) 2 puta dnevno 10-14 dana.
1 ml otopine ubrizgava se subkonjunktivalno i retrobulbarno.

Dostupan u obliku tableta u blisterima od 100 komada po pakiranju iu obliku otopine za injekciju. Tablete su bikonveksnog oblika, bijele, s dozom od 0,05 g za mačiće i 0,25 g za odrasle.

Sastav lijeka i oblik otpuštanja

Ampule su namijenjene za intravensku i intramuskularnu primjenu. Kartonska kutija sadrži 20 ili 50 ampula s dozom: 1 ml - 5% otopina, 2 ml - 12,5% otopina.

Tablete i otopina sadrže aktivnu komponentu etamzilat. Dodatne tvari su:

• Injekcije: pročišćena voda, natrijev disulfit i natrijev bikarbonat;
• Tablete: laktoza, povidon K25, limunska kiselina i magnezijev stearat.

Farmakološka svojstva

Dicynone je hemostatski lijek koji poboljšava adheziju trombocita. Uz aktivnu izloženost tvarima, njihova se količina ne povećava, plazma ostaje u normalnom stanju. Etamsylate također utječe na kapilare i krvne žile kućnog ljubimca, jačajući i povećavajući njihovu stabilnost. Zahvaljujući tome, krvarenje se značajno usporava i mačka gubi manje krvi.

Indikacije za upotrebu

Primjena Etamsylate je neophodna kod kapilarnog ili parenhimskog krvarenja, trombocitopatije ili trombocitopenije. Također se koristi u preventivne svrhe nakon operacija ili kod hemoragičnog sindroma, smanjujući jaka krvarenja i otklanjajući poremećaje hemostaze.

Pravila za uporabu lijeka

Upute za uporabu Etamsylate za mačke, dostupne u pakiranju, opisuju metode uporabe lijeka u obliku tableta i otopine. Tablete se moraju davati oralno u frakcijskom obliku, ¼ dva puta dnevno, razrijeđene s vodom u žličici.

Otopina se daje injekcijom intramuskularno. U pravilu, mačke se snažno opiru, pa je bolje obaviti postupak s pomoćnikom. Preporuča se dati injekciju u bedro ili rame, uzimajući u obzir nekoliko nijansi:

• Mišić za injekciju mora biti potpuno opušten;
• Nema potrebe za dezinfekcijom prije ubrizgavanja;
• Šprica treba biti usmjerena pod blagim kutom;
• Igla i štrcaljka moraju biti sterilne i ne smiju se dirati rukama;
• Dubina ulaska igle ne smije biti veća od 1 cm.

Doziranje etamzilata intramuskularno za mačke je 0,1 ml po 1 kg težine životinje dva puta dnevno. Za prevenciju, možete ubrizgati jednom.

Kontraindikacije i nuspojave

Glavne kontraindikacije za primjenu su tumorske bolesti krvnih žila i kapilara. Također je zabranjeno koristiti lijek ako ste netolerantni na laktozu ili imate dijabetes. U prisutnosti zatajenja bubrega, poremećenog stvaranja tromba ili urolitijaze, davanje Etamzilata mački je kontraindicirano. To se također odnosi na individualnu netoleranciju na glavne ili pomoćne tvari u sastavu lijeka.

Uz pravilno liječenje i pridržavanje doze, lijek se dobro podnosi. Međutim, mačke mogu doživjeti neke nuspojave:

• Niski krvni tlak;
• Vrtoglavica, povraćanje, bol u trbuhu kod mačaka;
• Alergijske reakcije u obliku otoka, crvenila kože ili sluznice.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Etamzilat se mora čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od djece i životinja, na temperaturi ne višoj od +24ºC. Rok trajanja lijeka je 3 godine od datuma proizvodnje. Iskorištene tablete i ampule kojima je istekao rok trajanja odlažu se zajedno s kućnim otpadom.

Farmakologija etamzilata pripada skupini antihemoragičkih lijekova. Lijek je dostupan u obliku tableta i otopine za injekciju, koja je bistra, bezbojna tekućina. Glavna tvar lijeka je etamzilat, čija svaka ampula sadrži 250 miligrama ove komponente.

Etamzilat je lijek koji se koristi za sprječavanje ili zaustavljanje krvarenja. Ima svojstva da utječe na proces interakcije između endotela i trombocita (prva faza hemostaze).

Promiče:

• povećanje adhezivnosti trombocita;
• normaliziranje stabilnosti zida kapilara, što pomaže smanjiti njegovu propusnost;
• inhibirajući sintezu prostaglandina, koji uzrokuju uništavanje crvenih krvnih stanica, opuštanje i povećanu propusnost najmanjih žila.

Kao rezultat toga, dolazi do značajnog smanjenja volumena i brzine krvarenja.

Farmakokinetičke karakteristike

Nakon prvih injekcija lijeka, liječnici primjećuju, u prosjeku, nakon 10 minuta početak hemostatskog učinka, čiji se maksimalni vrhunac javlja nakon sat vremena. Istodobno se određuje maksimalna koncentracija tvari u krvi (uz dozu od 0,5 grama).

90% glavne komponente veže se na proteine. Više od polovice primijenjene doze napušta tijelo unutar 24 sata u obliku nepromijenjene molekule. Ovaj lijek može proći krvno-placentarnu barijeru, ali nema podataka o njegovom mogućem prolasku u majčino mlijeko.

Indikacije

Uputa za uporabu opisuje da se lijek Etamzilate preporučuje za prevenciju i kontrolu krvarenja koja se javljaju u kapilarama. To se posebno odnosi na slučajeve krvarenja, koja su uzrokovana patološkim stanjima i procesima u endotelu.

Takvi slučajevi uključuju:

• preventivne i terapijske mjere tijekom i nakon kirurških zahvata na različitim organima i dijelovima tijela bolesnika;
• hematurija;
• metroragija;
• primarna hipermenoreja;
• krvarenje iz nosa ili desni;
• prevencija periventrikularnog krvarenja u prerano rođene djece.

Kontraindikacije

Glavne zabrane uporabe lijeka Etamzilat uključuju:

• alergija na glavne ili pomoćne komponente lijeka;
• Bronhijalna astma;
• porfirija u akutnom razdoblju;
• tromboembolija i tromboza;
• hemoblastomoza u mladih pacijenata.

Interakcija

Kliničke studije otkrile su sljedeće:

• etamzilat inaktivira vitamin B1;
• ako se etamzilat primijeni 60 minuta prije primjene reopoliglucina, sprječava se antiagregacijski učinak, a ako se nakon toga, sprječava se hemostatski učinak;
• dopušteno je kombinirati Ethazilate s drugim lijekovima iz ove skupine;
• Ako se pomiješa s fiziološkom otopinom, lijek se mora odmah primijeniti.

Zabranjeno je miješati Etamsylate s natrijevim bikarbonatom i natrijevim laktatom. Također, ne biste trebali koristiti istu štrcaljku za davanje etamsilata i drugih lijekova.

posebne upute

Prije početka primjene lijeka važno je isključiti druge uzroke koji uzrokuju krvarenje.

Ako nema učinka od uporabe lijeka tijekom prekomjerne ili produljene menstruacije, morate biti sigurni da krvarenje nije uzrokovano različitim patološkim procesima, koji uključuju fibrozne formacije u maternici.

Vrlo pažljivo se propisuje pacijentima ako imaju trombozu ili tromboemboliju.

Ako pacijent ima nestabilni krvni tlak ili hipotenziju, tada pri intravenskoj primjeni Etamsylate medicinsko osoblje treba biti što je moguće pažljivije i pratiti dobrobit pacijenta.

U slučaju smanjenog broja trombocita ne savjetuje se primjena ovog lijeka.

Kada se pojave hemoragijske komplikacije uzrokovane uzimanjem vrlo velikih doza, važno je što prije uzeti specifičan protuotrov.

Pacijenti koji imaju poremećaje u parametrima zgrušavanja krvi smiju uzimati lijek samo ako dodatno daju lijekove koji imaju svojstva ublažavanja nedostatka ovih parametara.

Terapeutske doze mogu utjecati na rezultate testova za određivanje kreatinina, naime smanjuju.

Ako otopina za injekciju promijeni boju tijekom razrjeđivanja, njezina primjena je strogo zabranjena.

Vrlo često pacijent razvija alergije i bronhospazam zbog prisutnosti tvari kao što su natrijev metabisulfit i natrijev sulfit.

Patologije bubrega

Nisu provedena klinička ispitivanja o sigurnosti i učinkovitosti ovog lijeka u bolesnika sa zatajenjem bubrega. Vrijedno je uzeti u obzir da su bubrezi uključeni u proces eliminacije etamzilata. Zbog toga se doza lijeka smanjuje.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno informacija o nedostatku utjecaja glavne komponente lijeka na majčino tijelo i njezin fetus. Postoji stroga zabrana primjene lijeka u prvim mjesecima trudnoće. Tijekom ostatka razdoblja važno je uzeti u obzir omjer rizika i koristi.

U slučaju hitne potrebe za davanjem Etamzilata tijekom dojenja, dijete treba prebaciti na umjetno hranjenje.

Brzina reakcije

Etamzilat nema utjecaja na brzinu reakcije. Važno je zapamtiti da u nekim slučajevima možete osjetiti vrtoglavicu. To se mora uzeti u obzir pri vožnji automobila ili radu s drugim složenim mehanizmima.

Doziranje

Etamzilat u ampulama koristi se za intravensku ili intramuskularnu primjenu. Maksimalna učinkovita doza kreće se od 10 do 20 mg po kilogramu težine bolesnika dnevno. Treba ga unijeti 3 - 4 puta. Najčešće odgovara 4 do 8 ampula dnevno. Doza za djecu je pola doze za odrasle.

60 minuta prije operacije, 1 ili 2 ampule se injektiraju u venu ili mišić. Liječnici također koriste lijek tijekom operacije. Nakon završetka postupka, lijek se koristi svakih 5 sati dok rizik od krvarenja potpuno ne nestane.

Za novorođenčad koristi se doza od 10 miligrama po kilogramu djetetove težine. Terapiju treba započeti unutar 120 minuta nakon rođenja.

Lijek se može koristiti lokalno. Najčešće se to događa tijekom vađenja zuba. Da biste to učinili, navlažite gazu otopinom i nanesite je na željeno mjesto. U ovom trenutku možete koristiti IM ili IV primjenu lijeka.

U prisutnosti patologije u jetri i bubrezima, Etamzilat se koristi izuzetno pažljivo.

Predozirati

Nije bilo izvješća o slučajnom ili namjernom predoziranju. Prva pomoć za razvoj ovog stanja je simptomatsko liječenje.

Nuspojave

Tijekom različitih studija pokazalo se da Etamzilat ima određeni učinak na tijelo pacijenta, koji se sastoji u razvoju:

• vrtoglavica;
• plima i oseka;
• tromboembolija;
• smanjenje tlaka;
• mučnina i povračanje;
• proljev;
• bolovi u trbuhu;
• alergije;
• osip;
• svrbež;
• Anafilaktički šok;
• agranulocitoza;
• neutropenija;
• trombocitopenija;
• astenija;
• porast temperature;
• bronhospazam.

Vrijedno je napomenuti da su negativni učinci lijeka prilično slabi i mogu nestati sami.

Skladištenje

Da bi se održao terapeutski učinak, potrebno je ne prelaziti temperaturu od 25 stupnjeva u prostoriji u kojoj se nalazi lijek.

Rok trajanja lijeka naveden je na pakiranju, svakoj ampuli i blisteru tableta i iznosi 36 mjeseci. Nakon tog roka zabranjena je uporaba lijeka i mora se uništiti.

Cijena

Prosječna cijena za Etamzilat u ampulama je 80-85 rubalja, au tabletama - oko 100 rubalja za 50 komada.

Da biste kupili Etamzilat ampule ili tablete, morate se obratiti svom liječniku i napisati recept, na kojem će biti naznačena doza, učestalost davanja ili davanja i trajanje terapije. Samo pravilno sastavljen dokument daje pacijentu pravo na kupnju lijeka.

Analozi

Uvezeni analog lijeka Etamzilate je Dicinon, koji je također dostupan u ampulama i tabletama.

Oblik doziranja:  otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu Spoj:

1 ml lijeka sadrži:

aktivna tvar: etamzilat 125,0 mg.

Pomoćne tvari: natrijev disulfit 4,0 mg, dinatrijev edetat 0,1 mg, voda za injekcije do 1 ml.

Opis: Prozirna bezbojna ili blago obojena tekućina. Farmakoterapijska skupina:hemostatsko sredstvo ATX:  

B.02.B.X.01 Etamsilat

Farmakodinamika:

Lijek povećava stvaranje mukopolisaharida visoke molekularne težine u stijenkama kapilara i povećava stabilnost kapilara, normalizira njihovu propusnost tijekom patoloških procesa, poboljšava mikrocirkulaciju; ima hemostatski učinak. Hemostatski učinak je zbog aktivacije stvaranja tromboplastina na mjestu oštećenja malih žila. Lijek stimulira stvaranje faktora koagulacije krvi III i normalizira adheziju trombocita. Lijek ne utječe na razinu fibrinogena i protrombinsko vrijeme, nema svojstva hiperkoagulacije i ne doprinosi stvaranju tromba (krvnih ugrušaka).

Farmakokinetika:

Nakon intravenske primjene počinje djelovati unutar 5-15 minuta. Maksimalni učinak 1 sat nakon doziranja. Djelovanje lijeka traje 4-6 sati. Nakon primjene 500 mg maksimalna koncentracija u plazmi postiže se nakon 10 minuta (50 μg/ml).

Poluvrijeme eliminacije u plazmi nakon intravenske primjene je približno 2 sata. ravnomjerno raspoređeni u različitim organima i tkivima (ovisno o stupnju njihove prokrvljenosti).

Lijek se dobro apsorbira kada se daje intramuskularno i slabo se veže na proteine ​​plazme i krvne stanice. Kada se primjenjuje intramuskularno, hemostatski učinak javlja se unutar 30-60 minuta. Poluvrijeme eliminacije iz krvne plazme nakon intramuskularne primjene je 2,1 sat.

Prodire kroz placentarnu barijeru i u majčino mlijeko.

Oko 72% primijenjene doze izlučuje se nepromijenjeno putem bubrega tijekom prva 24 sata.

Indikacije:

Prevencija i liječenje kapilarnog krvarenja različite etiologije:

Tijekom i nakon kirurških zahvata na svim dobro prokrvljenim tkivima u dentalnoj, otorinolaringološkoj, ginekološkoj, urološkoj, oftalmološkoj praksi, opstetriciji i plastičnoj kirurgiji;

Hematurija, metroragija, primarna menoragija, menoragija u žena s intrauterinim kontraceptivima, krvarenje iz nosa, krvarenje desni;

Dijabetička mikroangiopatija (hemoragijska dijabetička retinopatija, ponovljena retinalna krvarenja, hemoftalmus);

Intrakranijalna krvarenja u novorođenčadi i nedonoščadi.

Kontraindikacije:

Preosjetljivost na komponente lijeka;

Preosjetljivost na natrijev bisulfit;

Akutna porfirija;

Hemoblastoze u djece (limfoblastna i mijeloblastna leukemija);

Tromboembolija, tromboza;

Razdoblje dojenja.

Pažljivo:

Tromboza, tromboembolija u anamnezi; krvarenje zbog predoziranja antikoagulansima, trudnoća.

Trudnoća i dojenje:

U ispitivanjima na životinjama nije otkriven teratogeni učinak etamsilata. U kliničkim ispitivanjima nije primijećen fetotoksični učinak etamsilata. Međutim, s obzirom na nedostatno kliničko iskustvo, primjena etamsilata tijekom trudnoće moguća je samo ako je očekivana korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Nema podataka o prodiranju etamsilata u majčino mlijeko. Kod propisivanja lijeka tijekom dojenja potrebno je prekinuti dojenje.

Upute za upotrebu i doziranje:

Intravenozno, intramuskularno.

Etamzilat se može primijeniti intravenozno u 5% otopini glukoze ili u izotoničnoj otopini natrijevog klorida.

Optimalna dnevna doza etamsilata za odrasle je 10-20 mg/kg tjelesne težine na dan, podijeljena u 3-4 doze, kao intramuskularna ili spora intravenska injekcija.

Ako se pomiješa s fiziološkom otopinom, treba je odmah upotrijebiti.

Za odrasle: tijekom kirurških zahvata daje se 250-500 mg intravenozno ili intramuskularno 1 sat prije operacije, tijekom operacije 250-500 mg intravenski, ako je potrebno, ova se doza može ponovno ponoviti. Nakon operacije primjenjuje se 250-500 mg svakih 6 sati dok ne nestane opasnost od krvarenja.

Za djecu: Dnevna doza je 10-15 mg/kg tjelesne težine, podijeljena u 3-4 doze.

U neonatologiji: daje se intramuskularno ili intravenozno u dozi od 12,5 mg po kg tjelesne težine (0,1 ml = 12,5 mg). Liječenje treba započeti unutar prva 2 sata nakon rođenja.

U liječenju metromenoragije, lijek se propisuje u jednoj dozi od 250 mg (2 ml 12,5% otopine) intravenozno ili intramuskularno svakih 6-8 sati tijekom 5-10 dana.

Za dijabetičku mikroangiopatiju, lijek se primjenjuje intramuskularno za10-14 dana u jednoj dozi od 250-500 mg tri puta dnevno. Nuspojave:

Alergijske reakcije, glavobolja, vrtoglavica, parestezija donjih ekstremiteta, sniženi sistolički krvni tlak, crvenilo kože lica, mučnina, žgaravica, težina u epigastričnoj regiji, hipertermija, kožni osip.

Predozirati:

Do danas nisu prijavljeni slučajevi predoziranja etamzilatom.

Interakcija:

Etamzilat je farmaceutski nekompatibilan (u istoj štrcaljki) s drugim lijekovima.

Otopina etamzilata nije kompatibilna s injekcijom natrijevog bikarbonata i otopinom natrijevog laktata.

Primjena lijeka u dozi od 10 mg/kg tjelesne težine 1 sat prije primjene otopina dekstrana s prosječnom molekularnom težinom od 30 000-40 000 sprječava antitrombocitni učinak potonjeg; primjena etamzilata nakon otopina dekstrana nema hemostatski učinak. Moguća je kombinacija etamzilata s aminokapronskom kiselinom i menadion natrijevim bisulfitom.

Posebne upute:

Samo za upotrebu u medicinskim ustanovama.

Prije početka liječenja potrebno je isključiti druge uzroke krvarenja.

Ako otopina postane obojena, ne smije se koristiti.

Lijek se može koristiti lokalno (na primjer, u slučaju presađivanja kože, nakon vađenja zuba, itd.): sterilni tampon ili ubrus se namoče u otopinu i nanese na ranu.

Potreban je oprez u bolesnika koji su ikada imali trombozu ili tromboemboliju. Lijek je neučinkovit u bolesnika s niskim brojem trombocita. Za hemoragijske komplikacije povezane s predoziranjem antikoagulansima, preporučuje se korištenje specifičnih protuotrova. Primjena etamzilata u bolesnika s poremećenim parametrima sustava zgrušavanja krvi je moguća, ali treba je nadopuniti primjenom lijekova koji uklanjaju utvrđeni nedostatak ili nedostatak faktora zgrušavanja.

Lijek sadrži natrijev bisulfit, koji u rijetkim slučajevima može izazvati teške reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktički šok) i bronhospazam.

Ako se pojavi hipertermija, liječenje treba prekinuti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima. oženiti se i krzno.:

Etamsilat ne utječe na sposobnost upravljanja automobilom ili rukovanja drugim strojevima.

aktivna tvar: etamzilat;

1 tableta sadrži 250 mg etamsilata;

Pomoćne tvari: kalcijev hidrogenfosfat dihidrat, natrijev metabisulfit (E 223), krumpirov škrob, povidon, kalcijev stearat.

Oblik doziranja

Tablete.

Farmakoterapijska skupina

Hemostatici za sustavnu primjenu. Angioprotektori. ATC oznaka B02B X01.

Indikacije

Prevencija i kontrola krvarenja u površinskim i unutarnjim kapilarama različite etiologije, osobito ako je krvarenje uzrokovano oštećenjem endotela:

• prevencija i liječenje krvarenja tijekom i nakon kirurških zahvata u otorinolaringologiji, ginekologiji, opstetriciji, urologiji, stomatologiji, oftalmologiji i plastičnoj kirurgiji;
• prevencija i liječenje kapilarnog krvarenja različite etiologije i lokalizacije: hematurija, metroragija, primarna hipermenoreja, hipermenoreja u žena s intrauterinim kontraceptivima, krvarenje iz nosa, krvarenje desni.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na etamzilat ili bilo koji drugi sastojak lijeka. Akutna porfirija, povećano zgrušavanje krvi, tromboza, tromboembolija.

Razdoblje trudnoće ili dojenja. Hemoblastoze (limfna i mijeloična leukemija, osteosarkom) u djece.

Liječenje može započeti nakon isključivanja prisutnosti fibroznih formacija maternice.

Upute za uporabu i doze

Nanesite interno. Uzmite tablete tijekom ili nakon jela. Dnevna doza za odrasle je 1-2 tablete 3-4 puta dnevno. U teškim slučajevima doza je 3 tablete 3-4 puta dnevno.

Za menoragiju se propisuju 3-4 tablete dnevno, počevši od 5. dana od očekivanog početka menstruacije do 5. dana sljedećeg menstrualnog ciklusa.

Nakon operacije uzimati 1-2 tablete svakih 6 sati dok ne nestane opasnost od krvarenja.

Dnevna doza za djecu je pola doze za odrasle.

Nuspojave

Živčani sustav: rijetko - glavobolja, vrtoglavica, crvenilo, parestezija u nogama.

Probavni trakt: mučnina, povraćanje, proljev, epigastrična bol.

Dišni sustav: bronhospazam.

Imunološki sustav: rijetko - alergijske reakcije, groznica, osip na koži, opisan je slučaj angioedema.

Endokrilni sustav: vrlo rijetko - akutna porfirija.

Mišićno-koštani sustav: rijetko - bol u leđima.

Sve nuspojave su blage i prolazne.

Djeca liječena etamzilatom za sprječavanje krvarenja kod akutne limfne i mijeloične leukemije imala su veću vjerojatnost da će imati tešku leukopeniju.

Predozirati

Nema podataka o predoziranju etamsilata.

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Sigurnost primjene lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena. Tijekom liječenja lijekom treba prekinuti dojenje.

djeca

Lijek se koristi za djecu stariju od 6 godina. Nije propisano djeci s hemoblastozom.

Značajke primjene

Koristite s oprezom u bolesnika koji su prethodno imali trombozu ili tromboemboliju. Lijek je neučinkovit ako je broj trombocita nizak.

Prije početka liječenja potrebno je isključiti druge uzroke krvarenja.

Liječenje etamzilatom za bolesnike s poremećenim parametrima zgrušavanja krvi mora se nadopuniti uvođenjem lijekova koji uklanjaju otkriveni nedostatak ili kvar faktora zgrušavanja krvi.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu s drugim mehanizmima

Potreban je oprez pri radu s vozilima ili strojevima jer može doći do vrtoglavice.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Uzimanje reopoliglucina tijekom primjene sprječava antiagregacijske učinke potonjeg; uzimanje nakon primjene reopoliglucina nema hemostatski učinak. Prihvatljiva je kombinacija s aminokapronskom kiselinom i vikasolom.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika. Etamzilat je sredstvo za sprječavanje i zaustavljanje krvarenja. Utječe na prvi stupanj mehanizma hemostaze (interakcija između endotela i trombocita). Etamsilat povećava adhezivnost trombocita, normalizira stabilnost stijenki kapilara, čime se smanjuje njihova propusnost, inhibira biosintezu prostaglandina koji uzrokuju dezagregaciju trombocita, vazodilataciju i povećanu propusnost kapilara. Kao rezultat, značajno se smanjuje vrijeme krvarenja i smanjuje gubitak krvi.

Farmakokinetika. Etamsilat se gotovo u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dostižući vršne koncentracije u serumu 4 sata nakon primjene.

Otprilike 72% primijenjene doze izlučuje se nepromijenjeno urinom tijekom prva 24 sata. Etamzilat prodire kroz placentarnu barijeru i u majčino mlijeko.

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva

tablete su bijele ili gotovo bijele, pljosnatog cilindričnog oblika, s urezom i skošenim dijelovima.

Najbolje prije datuma

Uvjeti skladištenja

Nisu potrebni posebni uvjeti skladištenja. Radi zaštite od vlage i svjetlosti, čuvati u originalnom pakiranju.

Čuvati izvan dohvata djece!

Paket

10 ili 50 tableta u blisteru; 1 blister u pakiranju.

Kategorija odmora

Na recept.

Proizvođač.

PJSC "Lugansk Chemical and Pharmaceutical Plant".