Ketotifen za djecu: recenzije i upute za uporabu. Potpune upute za korištenje ketotifen sirupa za djecu

Alergije kod djece mogu se manifestirati u obliku osipa na koži i problema s dišnim sustavom. Kako bi se spriječio razvoj njegovih komplikacija (ekcem, astma, autoimune bolesti), važno je ne odgađati liječenje. U tome pomaže ketotifen, koji često propisuju liječnici. Prije davanja lijeka djetetu, roditelji bi trebali proučiti upute i strogo se pridržavati plana liječenja.


Ketotifen: sastav lijeka i princip djelovanja

Ketotifen je lijek koji može ublažiti simptome alergije. Djelotvoran je uz dugotrajnu terapijsku i profilaktičku primjenu, ali ne može ublažiti akutni bronhospazam. Lijek blokira histaminske receptore, što dovodi do smanjenja proizvodnje histamina (tvari koja izaziva alergijske reakcije). Dodatno, komponente lijeka inhibiraju hiperaktivnost bronha i sprječavaju grčeve.

Lijek proizvodi niz domaćih tvrtki, postoji bugarski lijek Ketotifen Sopharma. Lijek je predstavljen u dva oblika:

  • Sirup. Viskozna tekućina s aromom jagode ili vanilije. Pakirano u bočice od 50 i 100 ml.
  • Tablete. Male okrugle tablete pakirane u blistere od 10 komada. Jedno pakiranje može sadržavati do 6 blistera.

Aktivni sastojak lijeka je ketotifen fumarat (hidrofumarat). Što se tiče ketotifena, njegov volumen u jednoj porciji sirupa ili tablete je 1 mg. Pomoćne komponente lijeka (u obliku tableta) su krumpirov škrob, kalcijev fosfat, magnezijev stearat. Formula sirupa malo se razlikuje ovisno o tome koja ga farmaceutska tvrtka proizvodi. Obično sadrži limunsku kiselinu, natrijev saharinat i arome.

Kada se uzima, lijek se potpuno apsorbira, maksimalna koncentracija u tijelu se opaža nakon 3 sata. Izlučuje se urinom unutar dva dana. Bubrezi su odgovorni za 60% izlučivanja, a jetra za 30%.

Rok trajanja Ketotifena je do 3 godine. Za čuvanje sirupa prikladna je temperatura od 5-15 stupnjeva, tablete se čuvaju na suhom mjestu na temperaturi od 5-25 stupnjeva.


Ketotifen sirup pripada skupini antihistaminika za simptomatsku primjenu. Farmakološka svojstva - blokiranje histaminskih receptora, inhibicija bronhijalne hiperaktivnosti i potpuno suzbijanje žarišta upale dišnog trakta. Međutim, nema bronhodilatacijski učinak. Terapeutski učinak se razvija vrlo sporo - rezultat je vidljiv nakon prvog mjeseca korištenja.

Upute za uporabu Ketotifen sirupa sadrže upute o uporabi, doziranju, trajanju liječenja te indikacije i kontraindikacije.

Indikacije za upotrebu Ketotifen sirupa

  • Preventivno liječenje bronhijalne astme, rinitisa i konjunktivitisa alergijske prirode, peludne groznice, alergijskog dermatitisa, urtikarije i peludne groznice.
  • Ketotifen sirup, koji proizvodi Borshchagovsky Pharmaceutical Plant, apsolutno je sličan švicarskom lijeku Zaditen, što ukazuje na učinkovitost liječenja ovim lijekom.
  • Tijek liječenja bronhijalne astme je prilično dug - do dva mjeseca, pa se ne preporučuje iznenadni prekid uzimanja lijeka.
  • Dozu uzetog lijeka treba smanjivati ​​tijekom razdoblja od 4 tjedna; to može dovesti do ponovne pojave simptoma astme.
  • U preventivne svrhe dovoljno je uzimati proizvod 20 dana.
  • Kao rezultat kliničkih studija sirupa, otkrivena je učinkovitost liječenja alergijskih bolesti, poboljšanje kliničkih pokazatelja i dobrobiti pacijenata, kao i smanjenje učestalosti recidiva bolesti.

Oblici oslobađanja lijeka i doziranje

Lijek je dostupan u obliku tableta i sirupa u bočicama od 100 ml i 50 ml. Sirup sadrži:

  1. Ketotifen hidrofumarat,
  2. limunska kiselina,
  3. natrij saharin,
  4. glicerol
  5. aroma banane.

Fizička svojstva – bezbojna gusta tekućina specifičnog okusa. Ketotifen sirup je indiciran za oralnu primjenu u djece i odraslih.

Pažnja! Obavezna liječnička konzultacija!

Doza za odrasle - 5 ml nakon doručka i večere. Ako je potrebno, pojedinačna doza se udvostručuje na 10 ml, što odgovara 20 ml dnevno.

Djeca – od 6 mjeseci do 3 godine – trebaju uzimati 0,25 ml po kilogramu tjelesne težine ujutro i navečer. Primjer: za dijete težine 10 kg, jedna doza je 2,5 mg ili ½ čajne žličice.

Za djecu od 3 godine i stariju doza se povećava na 5 ml (1 žlica) dva puta - ujutro i navečer.

Kako bi lijek bio učinkovitiji, doza se može povećati tijekom liječenja. Za malu djecu mlađu od 6 mjeseci lijek je kontraindiciran. Za starije osobe, doza lijeka je slična dozi za odrasle.

Kada koristite Ketotifen sirup u bolesnika s bronhalnom astmom, imajte na umu da ovaj lijek nije namijenjen za ublažavanje trenutnog napadaja astme.

Kontraindikacije za uporabu

  • Kada se lijek uzima istodobno s lijekovima za dijabetes, potrebno je pratiti razinu trombocita u krvi.
  • Na početku liječenja nije potrebno prekidati primjenu antiastmatika zbog mogućeg razvoja zatajenja bubrežne žlijezde.
  • Bolesnici s jetrenim problemima i epileptičari trebaju biti iznimno oprezni.
  • Dugotrajna primjena sirupa može izazvati razvoj karijesa.
  • Izbjegavajte konzumiranje alkohola dok uzimate ovaj lijek.
  • Ako nije moguće prekinuti liječenje lijekom, mora se koristiti s velikim oprezom.
  • , dijete treba odbiti.
  • Na početku tijeka liječenja, lijek "Ketotifen" smanjuje brzinu reakcije i može uzrokovati nepažnju vozača tijekom vožnje.
  • Ketotifen sirup je kontraindiciran za osobe koje potpuno ne podnose lijek, kao i za bolesnike s uznapredovalim oblicima zaraznih bolesti.

Interakcije s drugim lijekovima i nuspojave

Lijek "Ketotifen" pojačava učinak na tijelo tableta za spavanje, sedativa, antihistaminika i alkohola.

Interakcije s lijekovima sličnim atropinu mogu dovesti do povećane suhoće usta, zadržavanja mokraće i zatvora.

Nuspojave su blage, javljaju se u prvim danima uzimanja lijeka i nestaju u kratkom vremenu. Mogu se javiti sljedeći simptomi: povraćanje, mučnina, povećana pospanost, nervozna uznemirenost, nesanica, debljanje, glad, cistitis i hepatitis.

Farmakološka kinetika

Kada se uzima oralno, ketotifen se gotovo potpuno apsorbira. Glavna komponenta Ketotifena, γ-glukuronid, gotovo je netoksičan za tijelo. Dostiže maksimalnu koncentraciju u krvnoj plazmi nakon 3 sata. Iz tijela se izlučuje dvofazno. Prvi je nakon 5 sati, drugi je nakon 21 sat. 60% se izlučuje putem bubrega, 30% kroz jetru i 10% u nepromijenjenom obliku. Potpuno se izlučuje iz tijela u roku od dva dana zajedno s urinom.

Rok valjanosti i uvjeti čuvanja Ketotifen sirupa

Rok trajanja naveden je na pakiranju i iznosi 3 godine. Po isteku roka valjanosti, lijek se mora uništiti.

Uvjeti: na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi od 5 °C do 15 °C.

Zapamtiti! Sve lijekove treba čuvati izvan dohvata djece!

aktivna tvar: ketotifen hidrofumarat;

5 ml sirupa sadrži 1 mg ketotifen hidrofumarata (u odnosu na ketotifen i 100% suhu tvar)

Pomoćne tvari: natrijev benzoat (E 211), tekući maltitol, natrijev saharin, natrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, fumarna kiselina, glicerin, hidroksietilceluloza, aroma banane, pročišćena voda.

Oblik doziranja

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: bezbojna ili blago žućkasta prozirna viskozna tekućina specifičnog mirisa.

Farmakološka skupina

Antihistaminici za sustavnu primjenu.

ATX kod

Farmakološka svojstva

Farmakološki. Ketotifen ima membransko stabilizirajuće, antialergijsko i antihistaminsko djelovanje. Mehanizam djelovanja ketotifena je zbog inhibicije otpuštanja biološki aktivnih tvari mastocita i bazofila (histamin, leukotrieni), inhibicije senzibilizacije eozinofila citokinima, blokirajući njihovu migraciju u žarišta upale. Lijek inhibira razvoj hiperreaktivnosti dišnih putova uzrokovane aktivacijom trombocita pod utjecajem faktora aktivacije trombocita (PAF) ili alergena. Lijek inhibira fosfodiesterazu i povećava razinu cAMP u stanicama. Ketotifen uzrokuje nekompetitivnu blokadu H1-histaminskih receptora. Učinkovito sprječava bronhospazam, smanjuje potrebu za kortikosteroidima i bronhodilatatorima. Nema bronhodilatacijski učinak. Terapeutski učinak lijeka razvija se polako, tijekom 1-2 mjeseca.

Farmakokinetika. Kada se uzima oralno, ketotifen se gotovo potpuno apsorbira. Glavni metabolit ketotifen N-glukuronid je praktički netoksičan. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 2-4 sata. Vezanje na proteine ​​je oko 75%. Eliminacija ketotifena iz organizma ima dvofazni karakter: prvo poluvrijeme je 3-5 sati, drugo poluvrijeme je 21 sat. 60-70% lijeka izlučuje se bubrezima, 20-30% jetrom u obliku metabolita, 10% se izlučuje nepromijenjeno. Unutar 48 sati glavni dio uzete pojedinačne doze lijeka izlučuje se urinom.

Indikacije

Preventivno liječenje bronhijalne astme, posebno atopijske astme.

Simptomatsko liječenje alergijskih stanja, uključujući alergijski rinitis i konjunktivitis.

Kontraindikacije

  • Preosjetljivost na ketotifen ili druge sastojke lijeka.
  • Treba izbjegavati istodobnu primjenu ketotifena i oralnih antidijabetika (rizik od razvoja reverzibilne trombocitopenije) dok se ovaj fenomen dovoljno ne ispita.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Atropin (lijekovi s djelovanjem sličnim atropinu): povećava se rizik od nuspojava kao što su zadržavanje mokraće, zatvor i suha usta.

Sedativi, hipnotici: Ketotifen može pojačati učinke drugih lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav.

Antihistaminici: može dovesti do međusobnog pojačavanja njihovih učinaka.

Etanol: pojačava depresivni učinak ketotifena na središnji živčani sustav.

Oralni antidijabetici: može izazvati reverznu trombocitopeniju.

Primjena ketotifena može smanjiti potrebu za beta-adrenomimetici, kortikosteroidi I Metilksantin .

Značajke primjene

Lijek nije namijenjen za hitno liječenje napadaja bronhijalne astme!

Primjenom lijeka Ketotifen može se smanjiti potreba za kortikosteroidima i bronhodilatatorima u bolesnika s bronhijalnom astmom.

Na početku liječenja Ketotifenom ne smiju se naglo prekidati lijekovi protiv astme, osobito sistemski glukokortikosteroidi, zbog mogućeg razvoja insuficijencije nadbubrežne žlijezde. U tim slučajevima, razdoblje za povratak normalnog odgovora hipotalamus-hipofiza-nadbubrežne žlijezde na stres može trajati do 1 godine.

Potreban je oprez pri primjeni ketotifena u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre.

Kako bi se spriječila sedacija, uzimanje lijeka može se započeti u prvim danima s pola doze.

Osobe s oštećenom tolerancijom na ugljikohidrate (na primjer, malapsorpcija glukoze-galaktoze), bolesnici sa šećernom bolešću trebaju uzeti u obzir da lijek sadrži ugljikohidrate (sirup sadrži 0,06 g ugljikohidrata po 1 ml). Sirup sadrži maltitol (hidratizirani glukozni sirup) u tekućem obliku. Bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu ne bi trebali uzimati ovaj lijek.

Česta i dugotrajna primjena sirupa može biti štetna za zube (nastanak karijesa).

Kada se uzimaju istodobno s hipoglikemicima, potrebno je pratiti razinu trombocita u perifernoj krvi (moguća je prolazna trombocitopenija).

Ketotifen treba primjenjivati ​​s oprezom kod osoba sklonih napadajima (na primjer, s poviješću epilepsije), budući da lijek može sniziti prag napadaja.

Iskustva s primjenom ketotifena pokazuju da nisu potrebne posebne preporuke za starije osobe.

Klinička opažanja su u skladu s farmakokinetikom i pokazuju da za optimalne rezultate djeca mogu zahtijevati veću dozu po kilogramu tjelesne težine nego odrasli. Djeca toleriraju tako visoke doze kao i minimalne doze.

Tijekom liječenja ketotifenom morate izbjegavati alkohol!

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja.

Primjena lijeka tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada očekivana korist nadmašuje mogući rizik za fetus.

Ketotifen prelazi u majčino mlijeko, pa treba prekinuti dojenje tijekom uzimanja lijeka.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima.

Na početku liječenja lijek Ketotifen može usporiti brzinu reakcija i zahtijeva od bolesnika povećani oprez pri upravljanju vozilima i radu sa strojevima.

Upute za uporabu i doze

Djeca od 6 mjeseci do 3 godine propisati sirup u jednoj dozi od 0,25 ml (0,05 mg ketotifena) po 1 kg tjelesne težine, učestalost primjene je 2 puta dnevno (ujutro i navečer). Odmjerite potrebnu dozu dozirnom žlicom.

Na primjer, djetetu od 10 kg može se dati 2,5 ml (prema naljepnici na doznoj žličici) 2 puta dnevno (uz jutarnji i večernji obrok).

Djeca od 3 godine i starija propisati 5 ml / 1 mg ketotifena (1 dozna žlica) sirupa 2 puta dnevno (ujutro i navečer tijekom obroka).

Terapeutski učinak lijeka razvija se postupno, nakon 2-4 tjedna od početka liječenja, tako da bi tijek liječenja trebao biti dug (od 2-3 mjeseca). Liječenje treba prekinuti postupno tijekom 2-4 tjedna, a tijekom tog vremena može doći do ponovne pojave simptoma astme.

djeca.

Lijek treba koristiti kod djece u dobi od 6 mjeseci i starije.

Predozirati

Simptomi Može se manifestirati kao jaka sedacija (uključujući jaku pospanost), malaksalost, zbunjenost, dezorijentacija, nistagmus, glavobolja, tahikardija, bradikardija, aritmija, depresija respiratornog centra, arterijska hipotenzija, koma; mogući simptomi stimulacije središnjeg živčanog sustava (osobito u djece): povećana ekscitabilnost, konvulzije.

Spoj

svaka tableta sadrži: djelatna tvar- ketotifen (u obliku ketotifen fumarata) - 1 mg; Pomoćne tvari - mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, koloidni bezvodni silicijev dioksid, laktoza monohidrat.

Opis

Tablete su bijele ili gotovo bijele, bikonveksne.

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje – stabilizira membranu, antialergijsko, antihistaminsko, antiastmatično. Inhibira otpuštanje histamina i drugih medijatora (kao što je sporo reagirajuća tvar anafilaksije, limfokini) iz mastocita i bazofila. Nekompetitivno blokira H1-histaminske receptore, inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cikličkog adenozin monofosfata u stanicama, blokira kalcijeve kanale u stanicama i funkcionalni je antagonist leukotriena. Suzbija senzibilizaciju eozinofila citokinima, sprječava eozinofilnu infiltraciju u područjima alergijske upale u respiratornom traktu. Sprječava razvoj simptoma hiperreaktivnosti dišnih putova uzrokovanih faktorom aktivacije trombocita ili izloženošću alergenima. Sprječava razvoj bronhospazma (nema bronhodilatatorski učinak). Ima depresivni učinak na središnji živčani sustav.

Farmakokinetika

Apsorpcija je gotovo potpuna, bioraspoloživost je oko 50% (zbog prisutnosti učinka "prvog prolaska" kroz jetru). Istovremeni unos hrane ne utječe na stupanj apsorpcije (bioraspoloživost) ketotifena. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije u plazmi je 2-4 sata, veza s proteinima plazme je 75%. Prolazi kroz krvno-moždanu barijeru. Prolazi u majčino mlijeko. Metabolizira se u jetri. Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita (glavni metabolit, ketotifen N-glukuronid, farmakološki je neaktivan). Unutar 48 sati, najveći dio uzete doze izlučuje se putem bubrega (1% nepromijenjen i 60-70% u obliku metabolita). Eliminacija je dvofazna: poluvrijeme eliminacije prve faze je 3-5 sati, druge 21 sat.

Značajke farmakokinetike u djece. Metabolizam ketotifena u djece je isti kao u odraslih, ali je klirens veći u djece. Stoga je za djecu stariju od 3 godine potrebna ista dnevna doza kao i za odrasle.

Značajke farmakokinetike u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. U ovoj skupini pojedinaca nisu provedena posebna ispitivanja farmakokinetike ketotifena. Budući da se ketotifen metabolizira u jetri glukuronidacijom, u osoba s teško oštećenom funkcijom jetre metabolizam može biti usporen i koncentracija ketotifena u krvi može se povećati.

Značajke farmakokinetike u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. U ovoj skupini pojedinaca nisu provedena posebna ispitivanja farmakokinetike ketotifena. S obzirom da se 60-70% lijeka izlučuje mokraćom u obliku metabolita, teška bubrežna disfunkcija može biti praćena povećanjem koncentracije metabolita u krvi i povećanim rizikom od razvoja njihovih nuspojava.

Indikacije za upotrebu

Prevencija i liječenje multisistemskih alergijskih bolesti:

Kronična idiopatska urtikarija (npr. hladna urtikarija);

Alergijski rinitis sa ili bez popratne bronhijalne astme;

Alergijski konjunktivitis;

Atopijski dermatitis.

Primjena Ketotifena ne zamjenjuje liječenje kortikosteroidima (inhalacijskim ili sistemskim) ako su kortikosteroidi indicirani za liječenje bronhijalne astme.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka, trudnoća, dojenje (ako je potrebna primjena lijeka, dojenje treba prekinuti), djeca mlađa od 3 godine, epilepsija i anamneza napadaja.

Pažljivo: zatajenje jetre.

Trudnoća i dojenje

Iako nema dokaza o teratogenom učinku, ne preporučuje se uzimanje ketotifena tijekom trudnoće. Ketotifen se izlučuje u majčino mlijeko, tako da majke koje primaju ketotifen ne bi trebale dojiti svoju djecu.

Upute za uporabu i doze

Lijek se uzima oralno uz obroke.

Za odrasle Prepisati 1 mg (1 tableta) dva puta dnevno (ujutro i navečer).

U bolesnika sklonih sedaciji preporučuje se polagano povećanje doze tijekom prvog tjedna. Preporuča se započeti s uzimanjem 1 tablete jednom dnevno navečer i povećavati dozu tijekom 5 dana do pune dnevne doze. Ako je potrebno, dnevna doza se može povećati na 4 mg (4 tablete) i podijeliti u dvije doze. Pri primjeni viših doza može se očekivati ​​brži nastup učinka.

Djeca starija od 3 godine Prepisati 1 mg (1 tableta) dva puta dnevno (ujutro i navečer). S obzirom na to da su farmakokinetičke studije pokazale visoku stopu metabolizma ketotifena, kod djece može biti potrebno propisati veće doze lijeka po kilogramu tjelesne težine kako bi se postigao optimalan učinak. Međutim, podnošljivost takvih doza ostaje dobra.

Istovremena primjena bronhodilatatora. Pri uzimanju ketotifena može se smanjiti učestalost uzimanja bronhodilatatora.

Primjena u starijih osoba. Kod propisivanja ketotifena starijim osobama nije potrebna prilagodba doze.

Trajanje terapije

Za postizanje punog terapijskog učinka ketotifena potrebno je nekoliko tjedana. Ako bolesnik nema reakcije na uzimanje ketotifena unutar nekoliko tjedana, njegovu daljnju primjenu treba nastaviti najmanje 2-3 mjeseca kako bi se postigao trajni učinak. Ketotifen treba prekinuti postupno tijekom 2-4 tjedna, što može dovesti do pogoršanja simptoma alergijske bolesti.

Nuspojava

Učestalost nuspojava navedena je u sljedećoj gradaciji: vrlo često (>1/10); često (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Iz središnjeg živčanog sustava: rijetko - vrtoglavica, spora brzina reakcije (nestaje nakon nekoliko dana terapije), sedacija, osjećaj umora; rijetko - anksioznost, poremećaji spavanja, nervoza (osobito u djece); nepoznato - konvulzije, pospanost, glavobolja.

Iz imunološkog sustava: vrlo rijetko - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, teške kožne reakcije.

Sa kože: nepoznato - osip, urtikarija.

Iz hematopoetskog sustava: vrlo rijetko - trombocitopenija.

Iz probavnog sustava: rijetko - povećan apetit, suhoća oralne sluznice; rijetko - dispeptički simptomi; nepoznato - mučnina, povraćanje, zatvor, proljev.

Iz jetre: vrlo rijetko - hepatitis, povećanje razine jetrenih enzima.

Sa strane metabolizma: rijetko - povećanje tjelesne težine.

Iz urinarnog sustava: manje često - disurija, cistitis.

Predozirati

Simptomi: pospanost, nistagmus, smetenost, dezorijentacija, bradi- ili tahikardija, sniženi krvni tlak, otežano disanje, cijanoza, konvulzije, povećana razdražljivost (osobito u djece), može se razviti koma.
Liječenje: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca (ako je prošlo malo vremena od primjene), primjena aktivnog ugljena, slanih laksativa; simptomatsko liječenje, s razvojem konvulzivnog sindroma - kratkodjelujući barbiturati i benzodiazepini. Dijaliza je neučinkovita.

Interakcija s drugim lijekovima

Pojačava učinak sedativa, hipnotika, antihistaminika, etanola.
Pri zajedničkom uzimanju ketotifena i oralnih hipoglikemijskih lijekova potrebno je pratiti razinu trombocita zbog povećane vjerojatnosti razvoja trombocitopenije.

Mjere opreza

Nagli prekid prethodnog liječenja beta-adrenergičkim stimulansima, glukokortikosteroidima, pripravcima adrenokortikotropnog hormona u bolesnika s bronhalnom astmom i bronhospastičnim sindromom nakon pridruživanja terapiji ketotifenom nije poželjan; otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu.

Djelatna tvar je ketotifen kao ketotifen fumarat .

Ketotifen tablete sadrže 1 mg aktivnog sastojka. Dodatne tvari: laktoza monohidrat, škrob, magnezijev stearat.

Sirup sadrži 1 mg/5 ml djelatne tvari.

Kapi za oči sadrže 0,25 mg/ml djelatne tvari. Dodatne tvari: natrijev hidroksid, klorid benzalkonij, trilon B, klorid natrij, pročišćena voda, limunska kiselina.

Obrazac za otpuštanje

Lijek je dostupan u obliku sirupa, tableta i kapi za oči.

farmakološki učinak

Lijek ima izraženu antihistaminski učinak . Ovo je proizvod iz grupe antiastmatični nebronhodilatirajući lijekovi.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek djeluje na sljedeći način: inhibira oslobađanje histamina, kao i drugih medijatora iz mastocita, a također blokira histamin H1 receptore , dok inhibira enzim PDE. Kao rezultat ovih radnji, razina kamp. Ketotifen potiskuje učinke faktora aktivacije trombocita. Ako se lijek koristi samostalno, tada napada Bronhijalna astma nisu usidreni. Istovremeno, lijek sprječava njihovu pojavu i značajno smanjuje intenzitet i trajanje ovih napada. U nekim slučajevima potpuno prestaju. U krvnoj plazmi maksimalna koncentracija lijeka se opaža nakon 2-4 sata. Metabolizacija većine doze lijeka odvija se u jetri.

Indikacije za uporabu Ketotifena

Čemu služe ove tablete, a čemu sirup i kapi za oči?

Lijek se koristi kao dodatno sredstvo u procesu dugotrajne terapije atopije. Također, indikacije za upotrebu Ketotifena su brojna alergijska stanja, uključujući konjunktivitis i.

Kontraindikacije

Lijek ne smiju koristiti pacijenti koji su visoko osjetljivi na aktivne ili pomoćne komponente Ketotifena. Zabranjeno je uzimanje lijeka u prvom tromjesečju trudnoće, kao i tijekom dojenja.

Nuspojave

Tijekom liječenja ovim lijekom mogu se razviti neke nuspojave. Nerijetko se javlja stanje pospanosti, suha usta, povećana pospanost, vrtoglavica. Mogući su problemi s gastrointestinalnim traktom - mučnina, povraćanje. Ovi fenomeni nestaju spontano tijekom liječenja. Također, zbog povećanog apetita, težina se može povećati. Rjeđe se javljaju simptomi razdražljivosti i agitacije te preosjetljivosti. Djeca mogu doživjeti napadaje. Može se dogoditi vrlo rijetko, žutica , tamna boja urina. U slučaju predoziranja može doći do pospanosti, hipotenzija , vrtoglavica, povraćanje i mučnina, konvulzije u djece. U ovoj situaciji potrebno je hitno ispiranje želuca i uzimanje simptomatskih lijekova.

Upute za uporabu Ketotifena (Metoda i doziranje)

Ketotifen tablete, upute za uporabu

Konzumirati uz obrok, uz malu količinu vode. Jedna tableta sadrži 1 mg lijeka. Odrasli uzimaju jednu tabletu dva puta dnevno. Oni pacijenti koji dožive jaku sedaciju trebaju postupno povećavati dozu lijeka. To se radi tijekom sedam dana, morate početi s 0,5 mg. Ova doza se uzima prije spavanja, a količina lijeka se postupno povećava do terapijske doze. Djeca starija od tri godine uzimaju 1 tabletu dva puta dnevno - ujutro i navečer. Lijek se uzima na isti način za vrijeme obroka.

Slično se koristi Ketotifen Sopharma.

Ketotifen sirup, upute za uporabu

Djeca od jedne do tri godine mogu uzimati Ketotifen isključivo u obliku sirupa koji se propisuje u dozi od 0,25 ml po kg težine djeteta dva puta dnevno. Djeca starija od 3 godine trebaju uzimati 5 ml sirupa dva puta dnevno uz obrok.

Upute za kapi za oči

Počevši od 3 godine, možete ukapati jednu kap dva puta dnevno u konjunktivalnu vrećicu.

Liječenje Ketotifenom traje dugo. U tom slučaju, vidljiv učinak nakon uzimanja postići će se nakon 2-3 tjedna terapije. Opći tijek liječenja može biti dva do tri mjeseca. Oni pacijenti kod kojih nakon nekoliko tjedana uzimanja lijeka nije bilo vidljivog učinka, trebali bi ovaj lijek uzimati posebno dugo. Liječenje ovim lijekom prekida se postupno tijekom nekoliko tjedana. Ovo se radi kako bi se izbjeglo ponovna pojava simptoma astme .

Predozirati

Nema podataka o predoziranju. Nakon konzumiranja 20 mg lijeka nisu primijećeni ozbiljni simptomi.

Interakcija

Može značajno pojačati učinak tableta za spavanje, kao i antihistaminika i etilnog alkohola.

Uvjeti prodaje

Potreban je recept.

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva Celzijusa.

Najbolje prije datuma

Ne više od 3 godine.

posebne upute

Lijek se ne koristi zaustaviti astmatične napade. Na početku terapije ovim lijekom ne smije se naglo prekinuti liječenje drugim lijekovima protiv astme. Posebno se tiče sistemski GCS. Ljudi koji su ovisni o steroidima mogu razviti insuficijenciju nadbubrežne žlijezde.

Ovaj lijek ima svojstvo snižavanja praga napadaja, stoga se pažljivo propisuje onim pacijentima koji pokazuju napadaje. Tijekom trudnoće, ovaj lijek se propisuje samo ako postoje izravne indikacije i koristi od uzimanja nadmašuju rizik za ženu i fetus. Kada uzimate lijek, morate prestati dojiti. Zbog moguće manifestacije pospanosti, ketotifen se preporučuje vrlo oprezno koristiti vozačima i osobama koje rade s potencijalno opasnim uređajima.

Prema web stranici Sportsweeks, lijek povećava osjetljivost beta-2 adrenergičkih receptora, zbog čega se često koristi u bodybuildingu i za mršavljenje. Savjetujemo Vam da se posavjetujete sa svojim liječnikom o mogućnosti primjene ovog lijeka.

Za djecu

upute

U dobi od jedne do tri godine lijek se propisuje u obliku sirupa u dozi od 0,25 ml po kg težine djeteta dva puta dnevno. Djeca starija od 3 godine propisuju 5 ml sirupa ili 1 tabletu ujutro i navečer.

Recenzije Ketotifena za djecu

Lijek je učinkovit kada se koristi u djece. Lijek ublažava napadaje alergije, ali zahtijeva dugotrajnu upotrebu. Moguće su i nuspojave, poput pospanosti.

Kompatibilnost s alkoholom

Tijekom terapije lijekovima ne smijete piti alkoholna pića zbog činjenice da alkohol značajno pojačava depresivni učinak na središnji živčani sustav.

Analozi ketotifena

ATX kod razine 4 odgovara:

Analog se može nazvati lijekom.

Recenzije Ketotifena

Lijek se smatra jeftinim, učinkovitim lijekom za alergijske reakcije. Nedostaci uključuju trajanje tečaja i nuspojave, osobito povećanu pospanost nakon primjene lijeka.

Cijena ketotifena

Cijena Ketotifena u tabletama od 1 mg je 50 rubalja po pakiranju od 30 komada.

Cijena kapi za oči Ketotifen je 170 rubalja.

Trošak sirupa je 70 rubalja.

Lijek možete kupiti u Ukrajini po sljedećim cijenama:

  • tablete - 10 UAH.
  • sirup - 20 UAH.
  • kapi za oči - 15 UAH.
  • Mrežne ljekarne u Rusiji Rusija
  • Mrežne ljekarne u Ukrajini Ukrajina
  • Mrežne ljekarne u Kazahstanu Kazahstan

LuxPharma * posebna ponuda

    Zaditen (Ketotifen) tablete 1 mg br.30

WER.RU

    Ketotifen sirup 100 ml Sopharma [Sopharma]

    Ketotifen 1 mg n30 tab. IrbitskiKemijsko-farmaceutska tvornica Irbit

    Ketotifen tablete 1 mg 30 kom. Sopharma [Sopharma]

Europharm * 4% popusta korištenjem promo koda medside11

    Ketotifen 1 mg 30 tabletaShanghai Hengshan Pharmaceutical

    Ketotifen sirup 100 ml Sopharma dd

Farmaceutski dijalog * popust 100 rub. putem promo koda medicinska strana(za narudžbe iznad 1000 rub.)

    Ketotifen tablete 1 mg br.30

    Ketotifen sirup 100 ml

KATEGORIJE

POPULARNI ČLANCI

2023 “kingad.ru” - ultrazvučni pregled ljudskih organa