Buserelin Long - službene upute za uporabu. Zašto ne možete kombinirati alkoholna pića i buserelin depo

Liječenje fibroida maternice Buserelin-Longom treba započeti u prvim danima menstrualnog ciklusa. U pravilu, ovaj lijek za borbu protiv malignih neoplazmi koristi se kada rast tumora ovisi o proizvodnji hormona. Prije uporabe lijeka svakako se trebate posavjetovati sa stručnjakom o negativnim učincima lijeka na tijelo.

Učinkoviti antitumorski lijek Buserelin-Long je sintetski analog prirodnog GnRH (hormona koji oslobađa gonadotropin). Osnova djelovanja ovog lijeka je kompetitivno vezanje stanica hipofize na receptore i daljnje kratkotrajno povećanje spolnih steroida u plazmi, što u konačnici često dovodi do potpunog blokiranja gonadotropnih hormona.

Suspenzija Buserelin-Long smanjuje proizvodnju testosterona kod muškaraca na razine nakon kastracijskog razdoblja. Koncentracija estradiola u žena tijekom uzimanja lijeka doseže vrijednosti koje su karakteristične za fazu postmenopauze. Lijek može potpuno blokirati gonadotropne funkcije tijela unutar dva tjedna nakon početka uporabe. Lijek se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu posebne suspenzije i spreja.

Koja je razlika između Buserelin-Depot i Buserelin-Long

Danas na policama ljekarni možete pronaći ogroman broj proizvoda pod nazivom Buserelin. U isto vrijeme, lijekovi često imaju dodatne riječi: acetat, depo ili dugo. Svaki od ovih lijekova razvijen je i proizveden pomoću određenih tehnologija. Samo liječnik može odrediti koji je lijek najbolji za liječenje. Razlika između Buserelin-Longa i Buserelin-Depota prikazana je u usporednoj tablici:

Buserelin
Djelatna tvar
Metoda liječenja	Sprej za nos	Intramuskularne injekcije
Pomoćne komponente	Benzalkonijev klorid, voda za injekcije.	karmeloza natrij; mliječne, glikolne kiseline; polisorbat-80, manitol.
Pušten na slobodu	Po liječničkom receptu
Rok trajanja		Ampula s otapalom - ​​3 godine; bočica s liofilizatom – ne više od 2 godine.
	od 700 do 3100 rubalja	3500 rubalja

Sastav i oblik otpuštanja

Ruski ljekarnički lanac nudi svojim potrošačima kupnju antitumorskog lijeka Buserelin u dva oblika: sprej za nos za primjenu lijeka kroz nos i praškasti sastav za pripremu posebne otopine (liofilizat), koji se daje intramuskularno. U pravilu, konturno pakiranje blistera sadrži ampulu s otapalom, bočicu s lijekom, 2 sterilne igle i alkoholne maramice, štrcaljku za jednokratnu upotrebu i scarifier. Sastav Buserelin-Longa prikazan je u tablici:

Farmakodinamika i farmakokinetika

Buserelin ima antiandrogeno antitumorsko djelovanje. Kada se koristi lijek, može se primijetiti proces intenzivnog oslobađanja gonadotropina. U tom slučaju pacijenti doživljavaju kratkotrajno povećanje broja spolnih hormona. Nakon 2 tjedna, učinak lijeka blokira gonadotropnu funkciju hipofize, tj. Prestaje lučenje estrogena koji potiču stvaranje luteina i stvaranje folikula.

Lijek potiskuje sintezu spolnih hormona, što se očituje smanjenjem nakupljanja estradiola do razine u postmenopauzi kod žena i smanjenjem razine testosterona do stanja orhiektomije, farmakološke kastracije kod muškaraca. Učinak lijeka u postoperativnom razdoblju smanjuje stvaranje adhezija i učestalost relapsa. Farmakokinetika: nakon intramuskularne injekcije uočena je visoka bioraspoloživost. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije tvari nakon primjene jedne doze je 3 sata.

Indikacije za upotrebu

Lijek Buserelin dokazao se u liječenju neplodnosti pomoću in vitro oplodnje. Lijek učinkovito potiskuje aktivnost hormonskog sustava, što pomaže u umjetnoj kontroli sazrijevanja, oplodnje i implantacije jajašca. Ove manipulacije pomažu ženi da brzo zatrudni. Terapija se provodi uz kontrolu koncentracije estradiola u krvnom serumu, u odsutnosti cista jajnika, ultrazvučnim praćenjem. Osim toga, liječnici preporučuju korištenje proizvoda za:

• endometrioza;
• maligna neoplazma prostate (rak ovisan o hormonima);
• hiperplastične promjene u endometriju;
• fibroidi maternice;
• onkološke bolesti dojke.

Upute za uporabu Buserelin-Long

Lijek Buserelin treba propisati samo liječnik. Priprema suspenzije s lijekom provodi se neposredno prije njegove primjene pomoću priloženog otapala. Zdravstveni radnik treba pripremiti i ubrizgati liofilizat. Na temelju individualnih karakteristika pacijenta, trajanja i stadija bolesti, liječnik određuje režim liječenja:

• Fibroidi maternice uključuju injekciju 3,75 mg otopine lijeka u mišić jednom dnevno; injekcije treba ponoviti nakon 4 tjedna. Prije operacije, liječenje se provodi nekoliko mjeseci, u drugim slučajevima - šest mjeseci.
• Kod liječenja raka prostate, lijek treba primijeniti intramuskularno u dozi od 3,75 mg s intervalom od 4 tjedna. Tijek liječenja traje dugo i provodi se pod nadzorom liječnika.
• Hiperplastične promjene u endometriju upućuju na početak terapijske terapije od 5. dana menstrualnog ciklusa u jednoj dozi od 3,75 mg. Tijek liječenja endometrioze je šest mjeseci.

posebne upute

Žene trebaju prestati uzimati hormonske kontraceptive i isključiti trudnoću prije početka liječenja lijekom. Često, kada se počne koristiti antitumorski lijek, može se pojaviti cista jajnika. Nakon prestanka uzimanja lijeka, funkcija spolnih žlijezda se obnavlja. Menstruacija se vraća nakon 3 mjeseca. Indukcija ovulacije provodi se samo pod liječničkim nadzorom.

Kako bi se spriječile negativne posljedice, muškarcima se savjetuje da uz ovaj lijek uzimaju antiandrogene 2 tjedna nakon prve injekcije. Bolesnici s depresijom tijekom terapije moraju biti pod nadzorom liječnika. Bolesnici koji koriste antitumorski lijek trebaju izbjegavati konzumiranje alkoholnih pića i pušenje.

Interakcije lijekova

Buserelin ponekad može smanjiti učinak hipoglikemijskih sredstava. To trebaju uzeti u obzir bolesnici s dijabetesom. Uz istodobnu primjenu proizvoda koji sadrže spolne hormone (na primjer, kod poticanja ovulacije), može doći do sindroma hiperstimulacije jajnika. Osim toga, prema liječnicima, kombinirana uporaba estrogenih lijekova često izaziva razvoj cista. Nakon prekida uzimanja lijekova, funkcija jajnika se obnavlja.

Proizvođači lijeka ne ukazuju na posljedice koje se mogu pojaviti pri istodobnoj primjeni Buserelina i alkohola, ali u pravilu je bolje ne kombinirati alkoholna pića s lijekom. Posljedice takvog tandema mogu biti nepredvidive i negativne za tijelo pacijenta. U srcu se često može primijetiti aritmija i povišen krvni tlak. Endokrini sustav također pati od ove kombinacije, pa pacijent osjeća smanjen libido, prekomjerno znojenje i crvenilo lica.

Pacijenti koji odluče uzimati alkoholna pića uz lijekove bilježe nedostatak apetita, teške poremećaje probavnog sustava (proljev ili zatvor), gubitak težine ili nagli dobitak. Često se tijekom pijenja jakih pića i uzimanja lijeka povećavaju nuspojave koje su karakteristične za lijek. To uključuje:

• oštećenje pamćenja;
• pospanost ili nesanica;
• vrtoglavica;
• smanjena koncentracija;
• nervoza;
• povraćanje;
• smanjena oštrina sluha i vida;
• glavobolja;
• depresija;
• mučnina.

Nuspojave

Buserelin, kao i svi složeni hormonski lijekovi koji se izdaju na recept, imaju negativne posljedice za tijelo. Središnji živčani sustav može reagirati na lijek glavoboljom, poremećajima u procesu budnosti i spavanja, smanjenom sposobnošću pamćenja, neuropsihičkom nestabilnošću i umorom. Osim toga, lijek može izazvati sljedeće nuspojave:

• povećano znojenje;
• razvoj depresije;
• gubitak minerala u kostima;
• buka u ušima;
• bol u donjem dijelu trbuha;
• oštećenje sluha;
• povećanje pritiska na oči;
• smanjen seksualni nagon;
• česte navale krvi u lice;
• suhoća vagine;
• krvarenje;
• tahikardija;
• zatvor, mučnina, proljev, povraćanje;
• gubitak apetita;
• hiperemija kože;
• razvoj bronhospazma,
• Anafilaktički šok;
• oteklina;
• trombocitopenija;
• hiperglikemija;
• leukopenija;
• zadržavanje mokraće.

Kontraindikacije

Buserelin-Long ne smiju uzimati pacijenti koji pate od visoke osjetljivosti na glavne komponente antitumorskog lijeka. Osobe s opstrukcijom urinarnog trakta u anamnezi trebale bi više paziti na svoju dobrobit. Osim toga, neprihvatljivo je uzimati ovaj lijek:

• bolesnika s dijabetesom;
• djeca mlađa od 12 godina;
• dojilje;
• trudna žena;
• muškarci s rakom prostate koji je metastazirao na kralježnicu;
• bolesnika s arterijskom hipertenzijom i depresijom.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Buserelin-Long možete kupiti u gotovo svakoj ljekarni. Lijek se izdaje samo na recept liječnika. Buserelin se proizvodi u Rusiji od 2003. Rok trajanja lijeka je u prosjeku 3 godine. Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i djece, na temperaturi do 25°C.

Zamjene za Buserelin

Buserelin se nalazi u istoimenom lijeku, također je dio Suprefacta Depot, Buserelin acetata, Suprefacta, Buserelin-Depot, dok je njihov oblik doziranja predstavljen u obliku otopine, implantata, spreja za nos, liofilizata za pripremu suspenzije. s produženim djelovanjem. Osim toga, na farmaceutskom tržištu mogu se naći sljedeći analozi lijeka:

Catad_pgroup Antitumor

Buserelin Long - službene upute za uporabu

Matični broj:

LCP-003576/10-210318

Trgovačko ime lijeka:

Buserelin-dugo

Međunarodni nezaštićeni naziv:

buserelin

Oblik doziranja:

liofilizat za pripremu suspenzije za intramuskularnu primjenu produljenog djelovanja

Spoj:

Sastav po boci:
Djelatna tvar:
Buserelin acetat 3,93 mg
(u smislu buserelina) 3,75 mg
Pomoćne tvari:
DL-kopolimer mliječne i glikolne kiseline 200,0 mg
D-manitol 85,0 mg
Karmeloza natrij 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Otapalo za pripremu suspenzije - Manitol, otopina 0,8%
Sastav po 1 ml:
D-manitol 8,0 mg
Voda za injekcije do 1,0 ml
Opis : bistra bezbojna tekućina
Rekonstituirana suspenzija: prilikom dodavanja otapala i mućkanja nastaje homogena suspenzija bijele ili bijele s blago žućkastom bojom; kada stoji, suspenzija se slegne, ali se lako resuspendira kada se protrese; suspenzija treba slobodno proći u štrcaljku kroz iglu br. 0840

Farmakoterapijska skupina:

antitumorsko sredstvo, analog gonadotropin-otpuštajućeg hormona (GnRH).

ATX kod:

L02AE01

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Sintetski analog endogenog gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH). Buserelin se kompetitivno veže za receptore stanica prednjeg režnja hipofize, uzrokujući kratkotrajno povećanje razine spolnih hormona u krvnoj plazmi, što potom dovodi do potpune reverzibilne blokade gonadotropne funkcije hipofize, čime inhibirajući oslobađanje luteinizirajućeg hormona (LH) i folikulostimulirajućeg hormona (FSH). Kao rezultat toga, dolazi do supresije sinteze spolnih hormona u spolnim žlijezdama, što se očituje smanjenjem koncentracije estradiola u krvnoj plazmi na vrijednosti u postmenopauzi kod žena i smanjenjem sadržaja testosterona na razina nakon kastracije kod muškaraca. Nakon prve primjene buserelina do 21. dana kod muškaraca koncentracija testosterona se smanjuje na postkastracijsku razinu (karakterističnu za stanje orhidektomije), tj. izaziva se farmakološka kastracija. A kod žena se koncentracija estradiola smanjuje do razine koja odgovara ooforektomiji ili postmenopauzi. Koncentracija testosterona i estradiola ostaje smanjena tijekom cijelog razdoblja liječenja, koje se provodi svakih 28 dana, što dovodi do inhibicije rasta i reverzije hormonski ovisnih tumora. Nakon prestanka liječenja ponovno se uspostavlja fiziološka sekrecija hormona.

Farmakokinetika
Bioraspoloživost je visoka. Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se otprilike 2-3 sata nakon intramuskularne primjene i ostaje na razini dovoljnoj da inhibira sintezu gonadotropina u hipofizi tijekom najmanje 4 tjedna.

Indikacije za upotrebu

• Rak prostate ovisan o hormonima;
• Rak dojke;
• Endometrioza (prije i postoperativno razdoblje);
• fibroidi maternice;
• Hiperplastični procesi endometrija;
• Liječenje neplodnosti (tijekom programa in vitro oplodnje (IVF)).

Kontraindikacije

• Trudnoća;
• Razdoblje laktacije;
• Preosjetljivost na komponente

Upute za uporabu i doze

Za rak dojke i hormonski ovisan rak prostate Buserelin-long se primjenjuje u dozi 3,75 mg (1 injekcija) intramuskularno (IM) svaka 4 tjedna dulje vrijeme pod nadzorom liječnika.
U liječenju endometrioze, hiperplastičnih procesa endometrija, lijek se primjenjuje u dozi 3,75 mg IM jednom svaka 4 tjedna. Liječenje treba započeti u prvih pet dana menstrualnog ciklusa. Trajanje liječenja je 4-6 mjeseci.
Kod liječenja mioma maternice, Buserelin-long se primjenjuje u dozi 3,75 mg IM jednom svaka 4 tjedna. Liječenje treba započeti u prvih pet dana menstrualnog ciklusa. Trajanje liječenja - 3 mjeseca prije operacije, u drugim slučajevima - 6 mjeseci;
U liječenju neplodnosti primjenom in vitro oplodnje (IVF)
Buserelin-long se primjenjuje u dozi od 3,75 mg (1 injekcija) intramuskularno jednokratno na početku folikularne faze (2. dan menstrualnog ciklusa) ili u sredini lutealne faze (21-24. dan) menstrualnog ciklusa. menstrualnog ciklusa koji prethodi stimulaciji. Nakon blokade funkcije hipofize, potvrđene smanjenjem koncentracije estrogena u krvnom serumu za najmanje 50% početne vrijednosti (obično se utvrđuje 12 - 15 dana nakon injekcije Buserelin-long), u odsutnosti cista jajnika ( prema ultrazvuku), debljina endometrija nije veća od 5 mm, stimulacija superovulacije počinje gonadotropnim hormonima pod ultrazvučnim nadzorom i kontrolom koncentracije estradiola u krvnom serumu.
Pravila za pripremu suspenzije i davanje lijeka

• Lijek se primjenjuje samo intramuskularno
• Suspenzija za intramuskularnu injekciju priprema se neposredno prije primjene pomoću priloženog otapala.
• Lijek smije pripremiti i primijeniti samo posebno obučeno medicinsko osoblje.
• Držite bocu s Buserelin-longom strogo okomito. Laganim lupkanjem po bočici uvjerite se da je sav liofilizat na dnu bočice.

• Otvorite štrcaljku i pričvrstite iglu 1,2 mm x 50 mm na nju kako biste izvukli otapalo.
• Otvorite ampulu s otapalom i izvucite cijeli sadržaj ampule u štrcaljku, namjestite štrcaljku na dozu od 2 ml.

• Uklonite plastični čep s bočice u kojoj se nalazi liofilizat. Dezinficirajte gumeni čep bočice alkoholnom vatom. Umetnite iglu u bočicu s liofilizatom kroz središte gumenog čepa i pažljivo ubrizgajte otapalo uz unutarnju stijenku bočice, ne dodirujući iglom sadržaj bočice. Izvadite štrcaljku iz bočice.

• Boca treba ostati nepomična sve dok se otapalo liofilizata potpuno ne zasiti otapalom i ne nastane suspenzija (otprilike 3 - 5 minuta). Zatim, bez okretanja boce, provjerite prisutnost suhog liofilizata na stijenkama i dnu boce. Ako nađete suhe ostatke liofilizata, ostavite bočicu dok se potpuno ne zasiti.
• Nakon što ste se uvjerili da nema ostataka suhog liofilizata, pažljivo miješajte sadržaj boce kružnim pokretima 30-60 sekundi dok ne nastane homogena suspenzija. Nemojte preokretati ili tresti bočicu.

• Brzo umetnite iglu kroz gumeni čep u bočicu. Zatim spustite rez igle prema dolje i, naginjući bočicu pod kutom od 45 stupnjeva, polako uvucite cijelu suspenziju u štrcaljku. Nemojte preokretati bocu prilikom crtanja. Mala količina lijeka može ostati na stijenkama i dnu bočice. U obzir se uzima utrošak za talog na stijenkama i dnu boce. Odmah nakon izvlačenja otopine, izvadite iglu. Zamijenite iglom 0,8 mm x 40 mm, pažljivo okrenite štrcaljku i uklonite sav zrak iz štrcaljke.
• Primijenite Buserelin-long suspenziju odmah nakon pripreme.
• Alkoholnom vatom dezinficirajte mjesto ubrizgavanja: ubodite iglu duboko u glutealni mišić, zatim lagano povucite klip štrcaljke unatrag kako biste bili sigurni da nema oštećenja žile. Polako ubrizgajte suspenziju stalnim pritiskom na klip štrcaljke.
  Ako se igla začepi, zamijenite je drugom iglom istog promjera.

• Za ponovljene injekcije treba izmjenjivati ​​lijevu i desnu stranu.

Nuspojava

Nuspojave zabilježene češće od pojedinačnih opažanja navedene su u nastavku po organima i sustavima, s naznakom učestalosti njihove pojave.
Učestalost nuspojava koje se mogu javiti tijekom terapije navedena je u sljedećoj gradaciji: vrlo često (>10%), često (>1% i<10 %), нечасто (>0,1% i<1%), редко (>0,01% i<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Za muškarce i žene:
Mentalni poremećaji: često - česte promjene raspoloženja, depresija.
Poremećaji živčanog sustava: vrlo često - poremećaji spavanja, glavobolja.
Vaskularni poremećaji: vrlo često - "valunzi".
: često - urtikarija, hiperemija kože, rijetko - angioedem.
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: učestalost nepoznata - kod dugotrajne primjene - demineralizacija kostiju, što je rizik od razvoja osteoporoze.
Među ženama:
Srčani poremećaji: često - palpitacije.
Poremećaji jetre i bilijarnog trakta: nepoznata učestalost - povećana aktivnost alanin aminotransferaze u krvnoj plazmi, povećana aktivnost aspartat aminotransferaze u krvnoj plazmi.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko - pojačano znojenje.
Poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva: često - nelagoda u zglobovima.
Poremećaji genitalnih organa i dojke: vrlo često - promjene u libidu, suhoća vaginalne sluznice, krvarenje nalik na menstruaciju (tijekom prvih tjedana liječenja); često - bol u donjem dijelu trbuha.
Kod muškaraca, u liječenju raka prostate: tijekom prva 2-3 tjedna nakon prve injekcije, buserelin može izazvati pogoršanje i progresiju osnovne bolesti (povezano sa stimulacijom sinteze gonadotropina i, sukladno tome, testosterona), prolazno povećanje koncentracije androgena u krvi .
Poremećaji krvi i limfnog sustava: u izoliranim slučajevima (uzročno-posljedična veza nije jasno utvrđena) - plućna embolija.
Gastrointestinalni poremećaji: u izoliranim slučajevima (uzročno-posljedična veza nije jasno utvrđena) - dispeptički poremećaji.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - pojačano znojenje.
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: nepoznata učestalost- slabost mišića u donjim ekstremitetima. Kada bolesnici s rakom prostate započnu liječenje, mogu doživjeti privremeno pojačanje bolova u kostima; u tom slučaju potrebno je provesti simptomatsku terapiju.
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: rijetko - retencija urina. Bilo je izoliranih slučajeva začepljenja uretera i kompresije leđne moždine.
Poremećaji genitalnih organa i dojke: vrlo često - smanjena potencija (rijetko zahtijeva prekid terapije), često - ginekomastija.
Opći poremećaji i poremećaji na mjestu primjene: često - "bubrežni edem" - oticanje lica, kapaka, nogu.

Predozirati

Trenutno nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobna primjena Buserelin-longa s lijekovima koji sadrže spolne hormone (na primjer, u načinu indukcije ovulacije) može pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika.
Uz istovremenu primjenu, Buserelin-long može smanjiti učinkovitost hipoglikemijskih sredstava.

posebne upute

Među ženama
Bolesnici s bilo kojim oblikom depresije tijekom liječenja lijekom trebaju biti pod strogim liječničkim nadzorom.
Indukciju ovulacije treba provoditi pod strogim liječničkim nadzorom.
U početnoj fazi liječenja lijekom moguć je razvoj cista jajnika.
Prije početka liječenja preporučuje se isključiti trudnoću i prestati uzimati hormonske kontraceptive, međutim, tijekom prva dva mjeseca primjene lijeka potrebno je koristiti druge (nehormonske) metode kontracepcije.
Nakon prestanka liječenja, funkcija jajnika se obnavlja. Prva menstruacija se nastavlja nakon 3 mjeseca.
Kod muškaraca
Kako bi se učinkovito spriječile moguće nuspojave u prvoj fazi djelovanja lijeka, potrebno je koristiti antiandrogene dva tjedna prije prve injekcije Buserelin-longa i dva tjedna nakon prve injekcije.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Potreban je oprez pri propisivanju lijeka bolesnicima koji se bave potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu mentalnih i motoričkih reakcija.

Obrazac za otpuštanje

Liofilizat koji sadrži 3,75 mg buserelina, u bočicama Mala čaša zapremine 10 ml. 2 ml otapala (otopina manitola za injekciju 0,8%) u neutralnim staklenim ampulama.
U proizvodnji u Nativa LLC, Rusija.
Sljedeće se nalazi u blister pakiranju:

1 bočica lijeka;
1 ampula s otapalom;
1 štrcaljka za jednokratnu upotrebu, kapaciteta 5 ml, pakirana u pojedinačnom blister pakiranju;
1 sterilna injekcijska igla, veličine 0,8 mm x HO mm, pakirana u blister pakiranju zajedno sa štrcaljkom;
1 sterilna igla za otapalo, veličine 1,2 mm x 50 mm, pakirana u blister pakiranju;
1 nož za otvaranje ampula ili 1 scarifier;
2 alkoholne maramice, pojedinačno zamotane.
Kod pakiranja otapala u ampule iz uvoza koje imaju prstenove za otvaranje ili lomnu točku, ne umeće se scarifier ampula ili nož za otvaranje ampula.
1 ili 2 ćelije kruga
Uloženo je 1 pakiranje zajedno s uputama za uporabu; kartonsko pakiranje.
Ili, u proizvodnji u Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusija.
Sljedeće se nalazi u blister pakiranju:
1 bočica lijeka;
1 ampula s otapalom;
1 štrcaljka za jednokratnu upotrebu, zapremine 5 ml, u kompletu sa 1 sterilnom injekcijskom iglom, veličine 0,8 mm x 40 mm, pakirana u konturnom pakiranju;
1 sterilna igla za otapalo, veličine 1,2 mm x 50 mm, pojedinačno pakirana;
2 alkoholne maramice, zasebno pakirane.
1 ili 2 blister pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 °C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Najbolje prije datuma

Liofilizat - 2 godine.
Otapalo - 3 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti za odmor

Izdaje se na recept.

Proizvođač

Vlasnik potvrde o registraciji: Nativa LLC, Rusija Pravna adresa:
143402,; Rusija, Moskovska oblast, Krasnogorsk, ul. Oktyabrskaya, 13;
Kada proizvodite u Nativa LLC, Rusija navedite:
Nativa LLC, Rusija
Pravna adresa: 143402, Rusija, Moskovska oblast, Krasnogorsk, ul. Oktobarskaja, 13
Ili, tijekom proizvodnje u Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusija navedite:
Proizvođač/organizacija koja prima pritužbe potrošača
JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusija
450077, Republika Baškortostan, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depo
Latinski naziv: Buserelin-depo
Farmakološke skupine: Hyp hormoni iz alamus, hipofiza, spolne žlijezde iz ropini i njihovi antagonisti. itd iz
farmakološki učinak

Primjena: iziziz Krađa (IVF).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja upotrebe:

itd iz izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz A.
smanjen libido, imp iziz a, krv slična menstrualnoj iz liječenje.
Alergijske reakcije: iz ical iz ek.
Drugi: iziz O iz iz

Interakcija:iz

Upute za upotrebu i doziranje: IM, s/c, intranazalno.

Rak dojke:

Mjere opreza:
buserelin A.


iziz

Posebne upute:iz zbog nuspojava, iz

• Buserelin-depo

Buserelin
Latinski naziv: Buserelin
Farmakološke skupine: Hyp hormoni iz alamus, hipofiza, spolne žlijezde iz ropini i njihovi antagonisti. itd iz tumorska hormonska sredstva i hormonski antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): C50 Zloćudne neoplazme dojke. C61 Zloćudna neoplazma prostate. D25 Leiomiom maternice. D26 Ostale benigne neoplazme maternice. N80 Endometrioza. N85.0 Žljezdana hiperplazija endometrija. N85.1 Adenomatozna hiperplazija endometrija. N97 Ženska neplodnost
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Buserelin
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate stadija III i IV (ako je potrebno inhibirati proizvodnju testosterona u testisima); rak dojke kod žena s očuvanim menstrualnim ciklusom i prisutnošću estradiol/progesteronskih receptora; hormonski ovisna patologija reproduktivnog sustava, uzrokovana apsolutnim ili iz prirodni hiperestrogenizam (endometrioza, uključujući prije i postoperativna razdoblja, fibroidi maternice, hiperplastični procesi endometrija); za indukciju ovulacije u liječenju neplodnosti (u kombinaciji sa spolnim žlijezdama iz ropin) u programima in vitro oplodnje iz Krađa (IVF).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja upotrebe: Opstrukcija urinarnog trakta u anamnezi, metastaze u kralježnici - zbog rizika od kompresije leđne moždine kao posljedice egzacerbacije bolesti (karcinom prostate) na početku liječenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz a indiciran je tijekom trudnoće. Tijekom liječenja trebali biste izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja (s intranazalnom primjenom), labilnost raspoloženja, poremećaj spavanja, depresija, simptomi iritacije oka (kod nošenja kontaktnih leća).
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz A.
Iz genitourinarnog sustava: smanjen libido, imp iz ence, suhoća vagine, ciste jajnika, bol u donjem dijelu iz a, krv slična menstrualnoj iz liječenje.
Alergijske reakcije: urtikarija, hiperemija kože, angioneuroza iz ical iz ek.
Drugi: valovi vrućine, iritacija nosne sluznice i krvarenje iz nosa iz liječenje (s intranazalnom primjenom), povećana str iz O iz podjela (kod intranazalne primjene), akne, suha koža i sluznica, demineralizacija kostiju, ginekomastija, tromboza, iz ukočenost stopala i zglobova gležnja; simptomi povezani s povećanjem razine testosterona u krvi na početku terapije (bol u kostima, utrnulost ili trnci u rukama ili nogama, otežano mokrenje, slabost u nogama).

Interakcija: Istodobna primjena s drugim lijekovima koji sadrže spolne hormone (uključujući spolne žlijezde iz ropina - tijekom indukcije ovulacije) mogu pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika. Smanjuje učinak hipoglikemijskih lijekova.

Upute za upotrebu i doziranje: IM, s/c, intranazalno.
Rak prostate ovisan o hormonima: IM, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna ili s/c 0,5 mg 3 puta dnevno tijekom 7 dana, zatim intranazalna terapija održavanja u dozi od 0,9 - 1,2 mg/dan u 4 primjene do progresije bolesti.
Rak dojke: intranazalno, 0,9 mg/dan u 3 primjene.
Endometrioza, hiperplazija endometrija, fibroidi maternice: IM, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna tijekom 4–6 mjeseci (za fibroide maternice - 3 mjeseca prije operacije; za konzervativno liječenje - 6 mjeseci); liječenje treba započeti u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Intranazalno 0,9 mg/dan u 3 primjene; liječenje treba započeti 1. ili 2. dana menstrualnog ciklusa, ne duže od 6 mjeseci (rizik od osteoporoze).
Liječenje neplodnosti IVF metodom: IM, 3,75 mg jednom 2. dana menstrualnog ciklusa ili s/c, 0,2–0,5 mg jednom dnevno tijekom 1–3 tjedna prije primjene hCG-a počevši od 1. dana ili (ako je trudnoća isključena) od 21. dan menstrualnog ciklusa (maksimalna doza - 0,5 mg 2 puta dnevno). Intranazalno, 0,6 mg / dan u 4 injekcije tijekom 1-3 tjedna, počevši od 1. dana, ako je trudnoća isključena - od 21. dana menstrualnog ciklusa prije primjene hCG. Maksimalna doza je 1,2 mg/dan. Ponovljeni tečaj provodi se pod dinamičkom hormonskom kontrolom i ultrazvučnim nadzorom.

Mjere opreza: Prije početka terapije potrebno je isključiti trudnoću i prestati uzimati oralne kontraceptive; tijekom prva 2 mjeseca liječenja endometrioze, hiperplazije endometrija i mioma maternice potrebno je koristiti barijerne metode kontracepcije (kondome).
Kada se primjenjuje intranazalno u pozadini rinitisa, potrebno je očistiti nosne prolaze prije primjene; upotrebu vazokonstriktornih intranazalnih lijekova treba izbjegavati prije i 30 minuta nakon primjene buserelin A.
Koristite s oprezom u bolesnika s depresijom.
Za indukciju ovulacije može ga propisati samo liječnik s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Tijekom rada koristiti s oprezom iz s vozačima vozila i ljudima, aktivnostima za iz oryh je povezan s povećanom koncentracijom.

Posebne upute: Za liječenje raka prostate ne smije se propisivati ​​bolesnicima nakon orhiektomije. Na početku liječenja karcinoma prostate moguća je egzacerbacija bolesti (obično kraće od 10 dana), povezana s početnim prolaznim povećanjem koncentracije androgena u krvi ("flare fenomen"). U tom slučaju moguća je jaka bol u kostima ili na mjestu tumora, pogoršanje simptoma (uključujući disuriju). Povećano neurološko oštećenje u bolesnika s metastazama u kralježnici može dovesti do privremene slabosti i parestezije u donjim ekstremitetima. Bolesnika treba upozoriti na potrebu nastavka terapije osim ako iz zbog nuspojava, iz Oni se smanjuju ili nestaju tijekom daljnjeg liječenja.

• Buserelin

citokrom C kvasac- dugo
Latinski naziv: Citokrom C
Farmakološke skupine: Antihipoksansi i antioksidansi. Regeneransi i reparanti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): B15-B19 Virusni hepatitis. H30-H36 Bolesti žilnice i retine. I25 Kronična ishemijska bolest srca. J18 Pneumonija bez navođenja uzročnika. J45 Astma. R06 Abnormalno disanje. T40 Otrovanje lijekovima iz ics i psihodisleptici [halucinogeni]. T51 Toksični učinci alkohola
farmakološki učinak

Aktivni sastojak (INN) Citokrom C (Cytochrome C)
Primjena: Asfiksija novorođenčadi, bronhijalna astma, zatajenje srca, ishemijska bolest srca, infektivni hepatitis.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Nuspojave: Alergijske reakcije; s brzom intravenskom primjenom - zimica i povećana tjelesna temperatura.

Upute za upotrebu i doziranje: IV: 10-100 mg lijeka razrijediti u 200 ml iz onicna otopina natrijevog klorida ili 5% otopina glukoze, primijenjena intravenozno brzinom od 30-40 kapi u minuti; IM: 5-20 mg 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 10-14 dana. Prije parenteralne primjene potreban je individualni test tolerancije (0,25 mg intravenozno, procjena rezultata nakon 30 minuta). Oralno: 20 mg 4 puta dnevno tijekom 5-10 dana.

• Citokrom C dugačak kvasac (Cytochromum C)

Djelatna tvar (INN) Buserelin
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate stadija III i IV (ako je potrebno inhibirati proizvodnju testosterona u testisima); rak dojke kod žena s očuvanim menstrualnim ciklusom i prisutnošću estradiol/progesteronskih receptora; hormonski ovisna patologija reproduktivnog sustava, uzrokovana apsolutnim ili iz prirodni hiperestrogenizam (endometrioza, uključujući prije i postoperativna razdoblja, fibroidi maternice, hiperplastični procesi endometrija); za indukciju ovulacije u liječenju neplodnosti (u kombinaciji sa spolnim žlijezdama iz ropin) u programima in vitro oplodnje iz Krađa (IVF).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja upotrebe: Opstrukcija urinarnog trakta u anamnezi, metastaze u kralježnici - zbog rizika od kompresije leđne moždine kao posljedice egzacerbacije bolesti (karcinom prostate) na početku liječenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz a indiciran je tijekom trudnoće. Tijekom liječenja trebali biste izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja (s intranazalnom primjenom), labilnost raspoloženja, poremećaj spavanja, depresija, simptomi iritacije oka (kod nošenja kontaktnih leća).
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz A.
Iz genitourinarnog sustava: smanjen libido, imp iz ence, suhoća vagine, ciste jajnika, bol u donjem dijelu iz a, krv slična menstrualnoj iz liječenje.
Alergijske reakcije: urtikarija, hiperemija kože, angioneuroza iz ical iz ek.
Drugi: valovi vrućine, iritacija nosne sluznice i krvarenje iz nosa iz liječenje (s intranazalnom primjenom), povećana str iz O iz podjela (kod intranazalne primjene), akne, suha koža i sluznica, demineralizacija kostiju, ginekomastija, tromboza, iz ukočenost stopala i zglobova gležnja; simptomi povezani s povećanjem razine testosterona u krvi na početku terapije (bol u kostima, utrnulost ili trnci u rukama ili nogama, otežano mokrenje, slabost u nogama).

Interakcija: Istodobna primjena s drugim lijekovima koji sadrže spolne hormone (uključujući spolne žlijezde iz ropina - tijekom indukcije ovulacije) mogu pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika. Smanjuje učinak hipoglikemijskih lijekova.

Upute za upotrebu i doziranje: IM, s/c, intranazalno.
Rak prostate ovisan o hormonima: IM, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna ili s/c 0,5 mg 3 puta dnevno tijekom 7 dana, zatim intranazalna terapija održavanja u dozi od 0,9 - 1,2 mg/dan u 4 primjene do progresije bolesti.
Rak dojke: intranazalno, 0,9 mg/dan u 3 primjene.
Endometrioza, hiperplazija endometrija, fibroidi maternice: IM, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna tijekom 4–6 mjeseci (za fibroide maternice - 3 mjeseca prije operacije; za konzervativno liječenje - 6 mjeseci); liječenje treba započeti u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Intranazalno 0,9 mg/dan u 3 primjene; liječenje treba započeti 1. ili 2. dana menstrualnog ciklusa, ne duže od 6 mjeseci (rizik od osteoporoze).
Liječenje neplodnosti IVF metodom: IM, 3,75 mg jednom 2. dana menstrualnog ciklusa ili s/c, 0,2–0,5 mg jednom dnevno tijekom 1–3 tjedna prije primjene hCG-a počevši od 1. dana ili (ako je trudnoća isključena) od 21. dan menstrualnog ciklusa (maksimalna doza - 0,5 mg 2 puta dnevno). Intranazalno, 0,6 mg / dan u 4 injekcije tijekom 1-3 tjedna, počevši od 1. dana, ako je trudnoća isključena - od 21. dana menstrualnog ciklusa prije primjene hCG. Maksimalna doza je 1,2 mg/dan. Ponovljeni tečaj provodi se pod dinamičkom hormonskom kontrolom i ultrazvučnim nadzorom.

Mjere opreza: Prije početka terapije potrebno je isključiti trudnoću i prestati uzimati oralne kontraceptive; tijekom prva 2 mjeseca liječenja endometrioze, hiperplazije endometrija i mioma maternice potrebno je koristiti barijerne metode kontracepcije (kondome).
Kada se primjenjuje intranazalno u pozadini rinitisa, potrebno je očistiti nosne prolaze prije primjene; upotrebu vazokonstriktornih intranazalnih lijekova treba izbjegavati prije i 30 minuta nakon primjene buserelin A.
Koristite s oprezom u bolesnika s depresijom.
Za indukciju ovulacije može ga propisati samo liječnik s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Tijekom rada koristiti s oprezom iz s vozačima vozila i ljudima, aktivnostima za iz oryh je povezan s povećanom koncentracijom.

Posebne upute: Za liječenje raka prostate ne smije se propisivati ​​bolesnicima nakon orhiektomije. Na početku liječenja karcinoma prostate moguća je egzacerbacija bolesti (obično kraće od 10 dana), povezana s početnim prolaznim povećanjem koncentracije androgena u krvi ("flare fenomen"). U tom slučaju moguća je jaka bol u kostima ili na mjestu tumora, pogoršanje simptoma (uključujući disuriju). Povećano neurološko oštećenje u bolesnika s metastazama u kralježnici može dovesti do privremene slabosti i parestezije u donjim ekstremitetima. Bolesnika treba upozoriti na potrebu nastavka terapije osim ako iz zbog nuspojava, iz Oni se smanjuju ili nestaju tijekom daljnjeg liječenja.

• Buserelin (-)

inzulin- dugo QMS
Latinski naziv: Insulinum-longum SMC
Farmakološke skupine: Inzulini
Nozološka klasifikacija (ICD-10): E10 Šećerna bolest ovisna o inzulinu
Sastav i oblik otpuštanja: 1 ml injekcijske suspenzije sadrži visoko pročišćeni svinjski inzulin 40 jedinica; u bočicama od 10 ml.

Farmakološki učinak:Hipoglikemijski. Regulira metabolizam ugljikohidrata: smanjuje razinu glukoze u krvi, povećava njegovu apsorpciju u tkivima.

Klinička farmakologija: Djelovanje počinje nakon 1-3 sata, dostiže maksimum nakon 6-12 sati i traje 18-26 sati.

Indikacije: Dijabetes melitus ovisan o inzulinu.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, hiperglikemijska koma.

Nuspojave: Alergijske reakcije, hipoglikemija, lipodistrofija na mjestu ubrizgavanja.

Predozirati:Simptomi: hipoglikemija (glad, slabost, iz umor, tremor, glavobolja, lupanje srca), u teškim slučajevima - hipoglikemijska koma (p iz gubitak svijesti, konvulzije, depresija srčane aktivnosti).
Liječenje: pijenje slatkog čaja ili šećera; za hipoglikemijsku komu - 20-40 ml (do 100 ml) 40% -tne otopine glukoze intravenozno, glukagon supkutano.

Upute za upotrebu i doziranje: PC; doze i broj injekcija se postavljaju pojedinačno, ovisno iz opće stanje bolesnika, težinu i karakteristike tijeka bolesti, razinu dnevne glukozurije i glikemijski profil.

Mjere opreza: Nije namijenjen za intravenoznu primjenu.

Posebne upute: Prije upotrebe, bočica se mora zagrijati na sobnu temperaturu i protresti; gumeni čep boce iz zajebavati s alkoholom ili jo

• Insulin-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Aktivni sastojak (INN) Goserelin (Goserelin)
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate, hormonski ovisan rak dojke kod žena u reproduktivnom razdoblju, endometrioza, miomi maternice, disfunkcionalna krv maternice iz tretmani, metode in vitro oplodnje iz krađa (priprema iz ovacije do superovulacije).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, trudnoća, dojenje, djetinjstvo i adolescencija (do 14 godina).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz a indiciran je tijekom trudnoće. Za vrijeme liječenja potrebno je prekinuti dojenje.

Nuspojave: U muškaraca - opstrukcija uretera, sindrom kompresije leđne moždine; kod žena - suhoća vaginalne sluznice, valovi vrućine, promjene raspoloženja i seksualne želje, menopauza, amenoreja (nakon iz razmjena), uočavanje (u početku); nestabilnost krvnog tlaka, alergijske reakcije (kožni osip, anafilaksija).

Upute za upotrebu i doziranje: SC (po potrebi u lokalnoj anesteziji), depo 3,6 mg u prednji trbušni zid svakih 28 dana, depo 10,8 mg (samo za liječenje raka prostate) svakih 12 dana. Za stanjivanje endometrija, primjenjuje se dva puta u razmaku od 4 tjedna (operacija se mora izvesti najkasnije 2 tjedna nakon druge injekcije). Benigne ginekološke bolesti liječe se 6 mjeseci.

Mjere opreza: Propisivati ​​s oprezom ako postoji rizik od razvoja opstrukcije mokraćnog sustava i sindroma kompresije leđne moždine. Ponovljeni tečajevi za benigne ginekološke bolesti se ne preporučuju zbog velike vjerojatnosti osteoporoze.

• Goserelin (-)

Adamon dugo 200
Latinski naziv: Adamon long 200
Farmakološke skupine:
Nozološka klasifikacija (ICD-10):iziz
farmakološki učinak

Primjena:

itd iz i indikacije: iz

Nuspojave: Ovisnost, sindrom" iziziz onia, kolaps, mučnina iziz

Interakcija:iz

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz
Liječenje:

Upute za upotrebu i doziranje: iz

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon dugo 150
Latinski naziv: Adamon dug 150
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobovima. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran. R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu tijela iz A. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u predjelu tijela iz A. R52 Bol koja nije drugdje klasificirana. R52.0 Akutna bol. R52.1 Stalna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda neodređenog dijela trupa, ekstremiteta ili dijela tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških i terapijskih intervencija, nesvrstane drugamo. Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, ozljeda, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i intoksikacija depresivima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (za vrijeme liječenja prekinuto), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom" iz razmjene", ovisnost, vrtoglavica, letargija, respiratorna depresija, disforija, euforija, smanjene kognitivne sposobnosti, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, hipo iz onia, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, povraćanje iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava učinke sredstava za smirenje, spavanje iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, a potpuno blokira nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s antipsihoticima može izazvati napadaje.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz b do apneje, konvulzija, suženja zjenice, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Upute za upotrebu i doziranje: Oralno za odrasle i djecu stariju od 14 godina - 50 mg (ponoviti - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina oralno (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon dugo 100
Latinski naziv: Adamon long 100
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobovima. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran. R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu tijela iz A. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u predjelu tijela iz A. R52 Bol koja nije drugdje klasificirana. R52.0 Akutna bol. R52.1 Stalna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda neodređenog dijela trupa, ekstremiteta ili dijela tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških i terapijskih intervencija, nesvrstane drugamo. Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, ozljeda, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i intoksikacija depresivima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (za vrijeme liječenja prekinuto), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom" iz razmjene", ovisnost, vrtoglavica, letargija, respiratorna depresija, disforija, euforija, smanjene kognitivne sposobnosti, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, hipo iz onia, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, povraćanje iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava učinke sredstava za smirenje, spavanje iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, a potpuno blokira nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s antipsihoticima može izazvati napadaje.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz b do apneje, konvulzija, suženja zjenice, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Upute za upotrebu i doziranje: Oralno za odrasle i djecu stariju od 14 godina - 50 mg (ponoviti - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina oralno (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100

Adamon dugo 50
Latinski naziv: Adamon dugi 50
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobovima. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran. R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu tijela iz A. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u predjelu tijela iz A. R52 Bol koja nije drugdje klasificirana. R52.0 Akutna bol. R52.1 Stalna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda neodređenog dijela trupa, ekstremiteta ili dijela tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških i terapijskih intervencija, nesvrstane drugamo. Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, ozljeda, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i intoksikacija depresivima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (za vrijeme liječenja prekinuto), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom" iz razmjene", ovisnost, vrtoglavica, letargija, respiratorna depresija, disforija, euforija, smanjene kognitivne sposobnosti, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, hipo iz onia, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, povraćanje iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava učinke sredstava za smirenje, spavanje iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, a potpuno blokira nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s antipsihoticima može izazvati napadaje.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz b do apneje, konvulzija, suženja zjenice, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Upute za upotrebu i doziranje: Oralno za odrasle i djecu stariju od 14 godina - 50 mg (ponoviti - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina oralno (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon dugi 50

Buserelin je lijek koji se koristi u borbi protiv malignih tumora. Lijek se koristi ako rast tumora ovisi o proizvodnji hormona. U liječenju takvih tumora koriste se sintetski analozi hipofiznih oslobađajućih hormona. Buserelin je jedan od tih analoga prirodnih hormona. Buserelin Long je produljeni oblik lijeka. Zbog dugotrajnog djelovanja koristi se jednom u nekoliko tjedana.

U kontaktu s

Sastav lijeka

Ljekovita supstanca droge je Buserelin acetat. Lijek također sadrži kopolimerne spojeve mliječne i glikolne kiseline, natrijevu karmelozu, polisorbat-80 i d-manitol. Busereling Long se proizvodi u obliku praha. Razrjeđuje se u otapalu i daje intramuskularno. Bočica praška sadrži 3,75 mg aktivnog sastojka - Buserelin acetata. Jedno pakiranje Buserelin Long sadrži bočicu praška, otapalo u ampuli, štrcaljku, 2 igle (za otapalo i za injekciju), 2 salvete i nož za otvaranje ampule.

Ljekovito djelovanje lijeka

U prvoj fazi liječenja lijekom povećava se sadržaj gonadotropina i spolnih hormona. Ovo povećanje razine hormona je privremeno.

14 dana nakon injekcije Buserelin Long Blokirana je proizvodnja gonadotropina u hipofizi. Kod žena prestaje proizvodnja hormona hipofize koji su odgovorni za sazrijevanje folikula u jajnicima. Kao rezultat toga, razina ženskih spolnih hormona naglo se smanjuje. Sadržaj estrogena kod mladih žena pada na razine karakteristične za menopauzu. Liječnici ovo stanje nazivaju medicinskom pseudomenopauzom.

Kod muškaraca učinak lijeka dovodi do oštrog pada razine androgena (muških spolnih hormona). Razina spolnih hormona pada na razinu nakon kastracijskog razdoblja. Liječnici to nazivaju farmakološkom kastracijom. Bolesnici moraju zapamtiti da je pri liječenju lijekom Buserelin Long smanjenje razine estrogena i androgena reverzibilno. Nakon prestanka terapije, razine spolnih hormona vraćaju se na normalne razine.

Za koje bolesti se koristi lijek?

Upute za uporabu Buserelin dugo govori o sljedeće indikacije za liječenje droga:

• bolesti maternice uzrokovane viškom estrogena (fibroidi maternice, endometrioza, hiperplazija endometrija);
• tumori dojke (s netaknutom menstrualnom funkcijom i netaknutim estrogenskim i progesteronskim receptorima);
• prije i poslije operacije endometrioze (lijek smanjuje endometrijske lezije i stvaranje priraslica nakon operacije);
• hormonski ovisni oblici raka prostate;
• prije in vitro oplodnje (IVF) - lijek potiskuje prirodnu sintezu estrogena, što omogućuje stvaranje umjetnog hormonskog statusa potrebnog za prijenos embrija.

Tko ne bi trebao uzimati Buserelin Long?

Buserelin Long je snažan lijek koji uvelike mijenja hormonalni status osobe. Zato Nije svaki pacijent indiciran za ovaj lijek:

Moguće nuspojave pri uzimanju lijeka

Kad se liječi tako moćnim lijekom nuspojave se ne mogu isključiti.

• Od središnjeg živčanog sustava mogući su vrtoglavica, glavobolja, nesanica, gubitak pamćenja i rasejanost, umor. Osobe koje pate od depresivnih poremećaja mogu doživjeti pogoršanje mentalnog stanja.
• Od osjetila može doći do pogoršanja sluha i vida, tinitusa i osjećaja pritiska na oči.
• Kardiovaskularni sustav također može reagirati na lijek. Mogući povišen krvni tlak i tahikardija.
• Manifestacije iz probavnih organa izražene su dispeptičkim simptomima i gubitkom apetita.
• Kod pacijenata sklonih alergijama mogući su osip i svrbež kože. Bronhospazam, anafilaktički šok i edem se vrlo rijetko opažaju.
• Nuspojave iz endokrinih organa vrlo su česte, budući da je lijek analog hormona hipofize. Mnoge se žene žale na crvenilo lica, pojačano znojenje, smanjen libido, bol u donjem dijelu trbuha, povećanu lomljivost kostiju i suhoću vagine. To je zbog sposobnosti Buserelin Longa da oštro smanji razinu ženskih spolnih hormona. Kod muškaraca zbog smanjene razine androgena dolazi do povećanja mliječnih žlijezda (ginekomastija), smanjenja potencije te rijetkog i otežanog mokrenja.
• U bolesnika koji se liječe od raka prostate simptomi se mogu pogoršati u prvim danima liječenja lijekom.
• Sve nuspojave se pojačavaju konzumiranjem alkohola tijekom liječenja.

Tijekom terapije lijekom Buserelin Long moguće su promjene u krvnim testovima: smanjenje leukocita i trombocita, povećanje razine glukoze, promjene u sastavu lipida u krvi.

Režim liječenja s Buserelinom dugo

Ovaj lijek je moćan lijek, stoga je njegova uporaba dopuštena samo prema preporuci liječnika.

U liječenju malignih tumora dojke i prostate napravite 1 injekciju (3,75 mg) intramuskularno jednom svaka 4 tjedna. Tijek liječenja traje dugo i provodi se pod strogim nadzorom liječnika.

U liječenju patologija ženskih spolnih organa povezani s viškom estrogena (endometrioza, fibroidi, hiperplazija endometrija), također daju 1 injekciju svaka 4 tjedna. Prema uputama za lijek, liječenje počinje u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Tijek liječenja traje od 3 do 6 mjeseci. Terapija prije operacije mioma maternice trebala bi trajati oko 3 mjeseca.

Prije IVF postupka Prva injekcija Buserelin Longa daje se ili drugog dana menstrualnog ciklusa ili od 21. do 24. dana. Dva tjedna nakon injekcije, razina estrogena se smanjuje za 2 puta. Nakon toga se radi ultrazvučni pregled kako bi se isključile ciste jajnika. Zatim se stimulira superovulacija pomoću gonadotropnih hormona pod ultrazvučnim nadzorom.

posebne upute

Upute za lijek pokazuju Značajke korištenja Buserelin Long.

Interakcija Buserelina s drugim lijekovima

Lijek se ne preporuča koristiti zajedno s estrogenskim lijekovima. Istovremena primjena Buserelina i estrogena može uzrokovati hiperstimulaciju jajnika i stvaranje cista. Buserelin može smanjiti učinak hipoglikemijskih lijekova. To trebaju imati na umu dijabetičari koji uzimaju lijekove.

Mnogi pacijenti su zainteresirani za trošak boce Buserelin Longa. Cijena ovog lijeka u ljekarnama može se kretati od 3500 do 5500 rubalja. Analozi lijeka prema aktivnoj tvari su:

Lijek koji je najbliži djelovanju je Buserelin depot. Oba lijeka su generičke verzije istog lijeka.