Qu'est-ce que la dystonie végétative-vasculaire chez les enfants et comment y faire face. Dystonie chez les nourrissons Qu'est-ce que la dystonie musculaire

Dans une certaine mesure, la dystonie végétative-vasculaire (VVD) vu chez de nombreux enfants(selon diverses sources, les cas sont diagnostiqués dans 50 à 70 %).

Les enfants les plus susceptibles de développer une pathologie sont les enfants en âge d'aller à l'école primaire ainsi que les adolescents, et la maladie est plus fréquente chez les filles.

VSD n'est pas considéré comme une maladie indépendante, et est une conséquence de certaines déviations dans le travail des organes et systèmes internes (cardiovasculaire, respiratoire, digestif, nerveux).

Quels sont les signes de l'anémie chez les enfants ? Apprenez-en davantage auprès du nôtre.

Caractéristiques de la maladie

La maladie chez un enfant se manifeste de différentes manières, selon l'organe touché.

Dans le même temps, la pathologie n'est pas une maladie indépendante, mais, en présence de certains facteurs négatifs peut conduire au développement de maladies graves comme un ulcère gastrique, un changement persistant.

Le système nerveux autonome du corps humain affecte l'activité de tous ses organes et systèmes, régule leurs fonctions. Avec le VVD, le processus de régulation est perturbé et les organes internes commencent donc à ne pas fonctionner correctement.

En conséquence, les symptômes de la maladie apparaissent. Le système nerveux autonome lui-même considéré comme caché, puisqu'une personne n'est pas en mesure de remarquer des changements dans son état.

Néanmoins, les violations de son travail peuvent provoquer le développement de graves problèmes de santé, ce qui signifie qu'un phénomène tel que le VVD ne peut être ignoré.

Raisons du développement

Les facteurs provoquant l'émergence et le développement du VVD sont variés et nombreux.

Donc, VVD, manifesté chez les nouveau-nés causées par des causes congénitales, telles qu'une grossesse sévère (toxicose, oligoamnios, menace d'interruption), des anomalies dans la formation des organes internes du fœtus (reins, foie), une prédisposition génétique, ainsi que des prédispositions étendues, par exemple si une la mère qui allaite ne respecte pas les principes d'une bonne nutrition (utilise des produits - des allergènes) pendant l'allaitement.

Chez les enfants âge avancé Les facteurs suivants peuvent conduire au développement du VSD :

1. Caractéristiques physiques (chez les enfants ayant un poids corporel insuffisant ou excessif, le VVD se développe plus souvent).
2. Ambiance émotionnelle défavorable dans la famille, dans l'équipe.
3. Augmentation de l'activité physique (lorsque l'enfant pratique des sports intenses) et surmenage émotionnel (avec une activité intellectuelle intense dans le cadre des activités scolaires).
4. Maladies des organes des systèmes respiratoire, digestif et endocrinien, qui ont une forme chronique d'évolution.
5. Pathologies infectieuses fréquentes et prolongées.
6. Mode de vie sédentaire.
7. Violation des périodes de sommeil et d'éveil.

Chez les adolescents, la cause la plus fréquente du développement du VVD est considérée comme étant les changements hormonaux dans le corps associés à la puberté.

Classification des maladies

Comme critère de classification du VVD utilisé pour mesurer la tension artérielle dans lequel la pathologie se développe. Ainsi, on distingue les types de maladies suivants :

• hypertonique, lorsque le TRI s'accompagne d'une augmentation de la pression ;
• hypotonique, avec un faible niveau de tension artérielle ;
• mélangé, lorsque le niveau de pression change de temps en temps, puis augmente, puis diminue.

Selon les manifestations cliniques, il existe de telles types de pathologie Comment:

• vasculaire (accompagné d'un changement de pression);
• cardiaque (dans lequel se manifestent des troubles du travail du système cardiovasculaire);
• respiratoire (accompagné de difficultés respiratoires);
• névrotique (se manifestant sous la forme de sautes d'humeur fréquentes, de troubles du sommeil).

Manifestations cliniques

Le VVD est une maladie dont le tableau clinique peut être différent selon la forme et la nature des troubles. Ainsi, la pathologie se manifeste sous la forme suivante symptômes:

Formulaire	Signes caractéristiques et caractéristiques du parcours
Cardiologie	Soudain, l'enfant ressent une douleur au cœur. Les sensations douloureuses surviennent le plus souvent lors des moments d’activité physique, mais peuvent également survenir si l’enfant est au repos. La nature et l’intensité de la douleur ne sont pas les mêmes. La douleur peut être soudaine et très forte et prolongée, ou modérée, à court terme.
tachycardique	La fréquence cardiaque du patient est perturbée (à une fréquence de 90 battements, le cœur commence à battre à une vitesse pouvant atteindre 150 battements par minute). Cela contribue à une altération de la circulation sanguine et à une augmentation de la pression artérielle. Cette forme se manifeste assez rarement chez les enfants, car elle est considérée comme une maladie caractéristique de la génération plus âgée.
Bradycardique	Il est considéré comme une forme assez rare de VSD, dans laquelle il existe une diminution significative de la fréquence cardiaque et une diminution de la pression artérielle. Ce type de pathologie s'accompagne d'une faiblesse générale, d'une détérioration de l'état de santé, de vertiges et, dans certains cas, d'évanouissements.
Arythmique	Dans ce cas, la fréquence cardiaque diminue ou augmente périodiquement (ces conditions alternent), en outre, il existe des violations du système musculo-squelettique, des pathologies d'autres organes internes, tels que le foie, les reins, la vésicule biliaire. À la suite de processus négatifs dans le corps, des troubles du fonctionnement de la glande thyroïde sont notés, entraînant une défaillance hormonale dans le corps de l'enfant.

Existe un certain nombre de caractéristiques communes, qui sont caractéristiques de l'une des formes ci-dessus :

Thérapie médicale

Pour le traitement du VVD chez les enfants, les groupes de médicaments suivants sont utilisés :

Dans les cas graves, l'enfant peut bénéficier d'un rendez-vous antidépresseurs, tranquillisants, ainsi que des moyens pour éliminer les pathologies cardiaques.

Prévision

Avec une identification et une élimination rapides du problème, les prévisions favorable.

Si le traitement n'est pas débuté à temps, des problèmes très graves d'ordre physiologique et mental peuvent se développer à l'avenir, liés notamment à l'incapacité de s'adapter à la société environnante.

La prévention

Il n'est possible de prévenir le développement du VVD que si les facteurs de risque défavorables qui contribuent au développement de la pathologie sont éliminés.

Il faut notamment protéger l'enfant des bouleversements émotionnels, pour lui créer des conditions de vie favorables tant au sein de la famille que dans l'équipe des enfants.

En outre, il est nécessaire de surveiller le régime alimentaire et la routine quotidienne de l'enfant, de le protéger des maladies saisonnières et d'identifier et d'éliminer en temps opportun les pathologies chroniques.

Le VSD est une maladie qui se manifeste pour de nombreuses raisons et présente un tableau clinique détaillé.

La pathologie doit être identifiée à temps et traitée, dans ce cas une chance de sauver l'enfant d'une vie normale sont assez élevés.

En l'absence de thérapie compétente, des conséquences graves peuvent survenir.

Médecin Komarovski sur la dystonie végétovasculaire chez les enfants dans cette vidéo :

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Un nouveau-né est un petit miracle qui apporte beaucoup de joie et de surprises à sa mère.

Mais malheureusement, toutes les surprises de cette période ne sont pas agréables : certaines d'entre elles peuvent effrayer une jeune femme inexpérimentée, et, de plus, elles provoquent parfois un grand inconfort chez les bébés.

Par exemple, la dystonie musculaire chez le nourrisson, qui peut disparaître d'elle-même avec le temps, ou entraîner des conséquences graves et irréversibles. Quel est ce syndrome, est-il dangereux ? Comment identifier la dystonie et que faire avec elle - chaque mère devrait le savoir.

Un enfant à naître qui vit dans l'utérus est en position fœtale : il garde les bras, les jambes et les doigts pliés pour s'adapter de manière compacte et confortable dans l'utérus. Et maintenant, le moment de la naissance est arrivé : il semblerait qu'il soit temps de se redresser et de se redresser, mais les enfants, en moyenne, jusqu'à l'âge de 3 mois, continuent de garder leurs membres en position pliée - c'est assez difficile de les redresser.

Cette condition est appelée « hypertonie musculaire physiologique » et est normale. Cependant, si après le temps spécifié ci-dessus, le bébé continue de serrer fermement ses doigts, rejette la tête en arrière, pleure ou, au contraire, est inactif, n'essaye pas de prendre un jouet avec ses mains, alors vous devriez y penser - peut-être que l'enfant souffre du syndrome de dystonie musculaire.

La dystonie est une maladie assez courante chez les enfants dès la première année de vie. En termes simples, il s'agit d'une violation du tonus musculaire. Le critère principal du syndrome est la force avec laquelle les muscles du nourrisson répondent aux efforts appliqués : soit trop lentement, soit très résistants au redressement ou à la flexion.

La dystonie musculaire chez les enfants est très étroitement liée à d'éventuelles lésions cérébrales lors de l'accouchement ou de la grossesse qui surviennent dans le contexte d'une hypoxie fœtale, dont les causes sont nombreuses :

• hydramnios;
• intoxication alcoolique;
• prééclampsie;
• violations du placenta;
• rupture du placenta;
• impact de facteurs environnementaux négatifs;
• travailler avec un certain niveau de nocivité ;
• travail long ou très rapide ;
• césarienne ;
• anesthésie;
• pathologies obstétricales.

La dystonie musculaire est divisée en deux types : l'hypertonie ou l'hypotonie.

La dystonie chez les bébés peut couvrir tous les côtés du corps, ou un seul (gauche, droit, inférieur ou supérieur).

Ton accru

L'hypertonie musculaire ou augmentation du tonus est une tension excessive des muscles fléchisseurs ou extenseurs des membres. Le syndrome peut être prononcé ou léger - soit l'enfant ne résiste que peu, par exemple lors de l'habillage, soit ne lui permet pas du tout de bouger ses membres. Symptômes d'hypertonie musculaire chez le nourrisson :

• bras et jambes fermement pressés contre le corps;
• les jambes sont écartées;
• rêve inquiétant;
• pleurs sans cause;
• régurgitations fréquentes;
• résistance au mouvement;
• la tête est rejetée en arrière ;
• tente de tourner toujours dans une seule direction ;
• les tout-petits qui ont commencé à marcher se déplacent sur la pointe des pieds.

Les pédiatres estiment que pendant les premiers mois de la vie, il ne faut pas paniquer face à l'hypertension musculaire du bébé. Vers 5-6 mois, il disparaît généralement sans laisser de trace et ne gêne pas le développement de l'enfant. Cependant, cela ne fait en aucun cas de mal de consulter un spécialiste. Et éventuellement recevoir le traitement nécessaire.

Faiblesse musculaire

Il existe également le contraire de l'hypertension musculaire, l'état des muscles - l'hypotension, c'est-à-dire leur léthargie et leur faiblesse excessives.

Le bébé est calme, pleure un peu, ne veut pas bouger, ne tient rien dans ses mains - au début, les parents ne se rendent même pas compte de la pathologie en développement.

Au contraire, ils sont heureux que leur enfant soit une exception et un enfant « idéal ». Cependant, la léthargie, la faiblesse et tous les symptômes ci-dessus peuvent signaler à maman et papa l'apparition de la dystonie.

Parfois, l’hypotension musculaire est bien plus dangereuse que l’hypertension ! En raison de son apparition, l'enfant ne se développe pas physiquement correctement, ne peut pas commencer à se tourner sur le côté au bon moment, s'asseoir et ensuite marcher.

Deux en un

Parfois, la dystonie musculaire chez les bébés se manifeste sous deux formes à la fois : l'enfant présente à la fois une hypertonie et une hypotonie des muscles. Autrement dit, dans différentes parties du corps du bébé, les muscles ne fonctionnent pas de la même manière et avec des forces différentes.

C'est facile à identifier : il suffit de mettre le bébé sur le ventre et d'observer ses gestes.

L'enfant, plié en arc de cercle, tentera de se retourner du côté du corps où l'on observe une hypertension musculaire.

Et si le bébé est allongé sur le dos, il inclinera alors la tête dans le sens où se trouve l'hypertonie musculaire.

Sa jambe du même côté sera rentrée, tandis que l’autre pourra être étendue et détendue.

En cas de suspicion de dystonie, les jeunes parents ne doivent prendre aucune décision concernant le traitement par eux-mêmes. Vous devez absolument consulter un médecin et subir un diagnostic pour vous assurer de l'exactitude du diagnostic allégué.

Le torticolis spasmodique est une maladie neurologique extrêmement désagréable qui altère la qualité de vie d'une personne. Dans ce sujet, nous parlerons des méthodes modernes de traitement de la dystonie cervicale.

Diagnostique

Seul un neurologue pédiatrique peut établir avec précision le diagnostic, qui doit être contacté dès la première suspicion de dystonie musculaire.

En règle générale, après un examen général, le spécialiste prescrit les méthodes de recherche supplémentaires suivantes :

• échoélectroencéphalographie;
• neurosonographie;
• imagerie par résonance magnétique;
• études dopplerographiques ;
• électroneurographie.

Le médecin déterminera également la présence de postures et de mouvements particuliers caractéristiques d'un enfant atteint du syndrome de dystonie, analysera la façon dont le bébé est né, identifiera l'absence d'autres maladies (telles que la paralysie ou l'épilepsie) et exclura les médicaments susceptibles de provoquer le syndrome.

Les parents doivent être préparés au fait qu'un enfant atteint de dystonie musculaire devra être régulièrement observé par un médecin et suivre strictement le traitement recommandé par celui-ci, qui revient le plus souvent à prescrire un massage spécial ou une gymnastique.

Massage professionnel

Le moyen généralement accepté et principal de traiter la dystonie musculaire chez les enfants est le massage correct, effectué par un spécialiste. Son action en cas d'hypertonie vise à détendre les muscles. Le masseur caresse doucement l'enfant avec sa main, frotte des parties du corps avec ses doigts ou applique une acupression.

Il vaut la peine d'effectuer la procédure dans une pièce chaude et confortable, car l'hypothermie et l'inconfort entraîneront le fait que le bébé se mettra à pleurer, ce qui ne fera que fatiguer davantage les muscles. Les principales méthodes pour détendre les muscles :

• massage selon Semenova;
• massage de points biologiquement actifs;
• trembler selon Phelps.

Certains exercices que les parents peuvent faire avec leur enfant et de manière autonome à la maison.

Si le bébé souffre d'hypotension, les éléments de massage seront basés sur des mouvements actifs qui, au fil du temps, feront travailler les muscles activement et correctement. Le masseur bat, pince la main de l'enfant, applique un massage stimulant par acupression, caresse les muscles du bébé avec une légère pression.

Si un enfant souffre de dystonie sous deux formes à la fois, le spécialiste choisit pour chaque partie du corps une technique de massage spéciale et la plus adaptée.

Plus tôt les parents se tourneront vers un spécialiste pour obtenir de l'aide et commenceront le traitement, plus il est probable que le bébé fera face à la dystonie et grandira fort et en bonne santé et ne se souviendra même pas de la maladie qui lui est arrivée.

Des risques

La dystonie musculaire n'est pas une maladie à laquelle on peut renoncer en disant : « Ah, ça passera tout seul ».

Ce syndrome nécessite un traitement professionnel et responsable, car il a de nombreuses conséquences négatives :

• développement physique inapproprié;
• retard dans le développement mental ou physique;
• courbure des parties du corps;
• mal de tête.

Il ne s’agit là que d’une petite partie de la liste de toutes les violations possibles. La dystonie peut entraîner des troubles de la démarche, le développement d'un pied bot, etc.

Traitement

Malgré le fait que beaucoup, dans le traitement du syndrome de dystonie musculaire chez un bébé, essaient de se limiter à un seul massage afin de ne pas « tourmenter » à nouveau l'enfant, il vaut toujours la peine de suivre les autres recommandations d'un spécialiste, le cas échéant. été exprimé.

Pour obtenir le plus grand effet dans le traitement de ce syndrome, un ensemble de différentes méthodes est utilisé :

• physiothérapie;
• gymnastique;
• thermes;
• prendre des médicaments.

Même après la fin du traitement, l'enfant doit être observé pendant une longue période par un spécialiste afin d'exclure les rechutes et les conséquences négatives de la maladie.

La dystonie musculaire n'est pas encore une condamnation et, dans les premiers stades, elle est traitée avec succès sans aucune conséquence. Il est important que les parents surveillent attentivement l'enfant et consultent le médecin en temps opportun, l'informant de leurs soupçons quant à la présence d'une dystonie. Et puis faire face à ce syndrome est assez simple, l'essentiel est de faire un peu d'effort et d'envie.

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est une maladie qui touche environ 30 à 80 % des enfants. Mais ce ne sont que des statistiques médicales officielles, la maladie survient assez souvent. Il n'est pas toujours possible d'établir le bon diagnostic à temps. Par exemple, si un bébé a seulement une température corporelle élevée et qu'il n'y a plus de symptômes, les parents ne pensent pas toujours qu'il s'agit peut-être d'une dystonie végétative-vasculaire.

Qu'est-ce qui est responsable du fonctionnement normal du système végétatif-vasculaire ?

Le système végétatif-vasculaire est un mécanisme complexe responsable des réflexes inconscients tels que le rythme cardiaque, la respiration et la thermorégulation corporelle.

En outre, l'état mental affecte le système végétatif-vasculaire. Elle est capable de réagir et de contrôler chaque larme, respiration et stress.

Ainsi, grâce à ce système complexe, l’enfant peut bâiller ou transpirer. Si le système échoue, alors le corps cesse d'obéir et devient imprévisible, le chaos se produit.

Le corps des nourrissons est très sensible et vulnérable, donc pour eux, les dysfonctionnements du système végétatif-vasculaire peuvent avoir de graves conséquences. Quelle est la raison?

Causes de la dystonie végétative-vasculaire

Il s’agit d’une maladie aux multiples facettes, il n’y a donc pas de cause spécifique à son apparition.

Mais il y a plusieurs raisons fondamentales :

• hérédité connexe;
• accouchement difficile;
• blessures du département cranio-cérébral;
• stress, stress psychologique (anxiété).

Ces raisons sont loin d'être toutes, mais elles permettent déjà de comprendre que le VVD peut se manifester même chez un nouveau-né. Chez les nourrissons, la dystonie peut survenir si la grossesse s'est déroulée avec des complications, si le fœtus n'avait pas suffisamment d'oxygène dans l'utérus. En outre, la maladie est possible chez les enfants qui couraient un risque de fausse couche spontanée si la mère avait fumé pendant la grossesse, si elle souffrait de diabète ou si elle avait des saignements.

Symptômes qui accompagnent la dystonie végétative-vasculaire chez les nourrissons

La manifestation des symptômes et leur nature dépendent de l’âge de la personne.

Symptômes qui apparaissent chez les nourrissons :

• régurgitations fréquentes;
• coliques et ballonnements fréquents;
• selles instables, puis diarrhée, puis constipation ;
• diminution de l'appétit par la suite, le poids du bébé prend plus lentement que la normale ;
• manifestations inhabituelles sur la peau, érythème fessier fréquent, érythème, diathèse exsudative ;
• manifestation d'une allergie;
• sommeil agité, réveils fréquents;
• pleurs spontanés sans raison.

Pathologies congénitales pouvant conduire au développement de la maladie :

• malformations cardiaques;
• arythmie;
• pathologie du muscle cardiaque;
• maladie cardiaque de nature infectieuse et inflammatoire;
• Maladie de Graves;
• Le syndrome d'Itsenko-Cushing.

Mesures de prévention et de traitement du VVD chez les nourrissons

Pour qu'il n'y ait aucune raison de traiter la maladie, il est nécessaire de faire preuve de prévention. Pour un nourrisson, une routine quotidienne bien planifiée, un environnement confortable et psychologiquement calme à la maison sont très importants.

Le traitement est prescrit après un examen complet par un certain nombre de spécialistes. En règle générale, les nourrissons diagnostiqués avec une dystonie végétative-vasculaire sont régulièrement surveillés par un pédiatre et un neurologue, ainsi que par un spécialiste restreint, en fonction des symptômes de manifestation (psychiatre, cardiologue, endocrinologue, gastro-entérologue).

Dans le traitement d'une telle maladie chez les nourrissons, un traitement non médicamenteux est préféré. Il est recommandé de revoir et d'ajuster la routine quotidienne, d'opter pour un massage relaxant et thérapeutique, de faire de la physiothérapie, de visiter la piscine.

Chers parents, surveillez attentivement leurs nouveau-nés afin de ne pas rater les symptômes évidents de la dystonie végétative-vasculaire.

Pour une jeune maman, la période de la petite enfance est particulièrement difficile pour un enfant. Même un bébé en bonne santé a besoin de soins et de travail acharné. Et il n'est pas nécessaire de parler des enfants qui souffrent de maladies graves dès la naissance. En cas de grossesse difficile ou de complications lors de l'accouchement, des conséquences désagréables surviennent. L'un d'eux est la dystonie musculaire. Pourquoi ce syndrome est-il dangereux et quelles méthodes de traitement existent ?

Qu'est-ce que la dystonie musculaire

La dystonie musculaire est une pathologie qui touche principalement les nourrissons. Ce concept inclut des affections accompagnées de spasmes et de contractions musculaires régulières. Dans ce cas, le système moteur est perturbé et le développement du tonus se déroule de manière incorrecte. Même dans le ventre de la mère, le bébé commence à bouger activement. Et après la naissance, il répète les mouvements qu'il faisait dans le ventre de sa mère. Mais il n’est plus entouré du fluide anatomique qui facilite les manipulations habituelles. Maintenant, le petit homme doit faire des efforts, les mouvements perdent leur douceur, la coordination se perd.

En violation du système nerveux central, les muscles ne se détendent pas, mais sont en tonus constant (hypertonie) ou, à l'inverse, ils sont toujours détendus (hypotonie). La dystonie musculaire est à la fois une hypertonie et une hypotonie musculaire. Lorsque vous essayez d'effectuer un mouvement, les muscles se détendent soudainement ou, en essayant de se détendre, se tendent. Dans la pratique des médecins, il existe des cas où un enfant souffre simultanément du syndrome d'hypertonie et d'hypotonie. Une dystonie musculaire asymétrique se produit. Une moitié du corps est trop active et mobile, tandis que l’autre est très détendue. D'une part, la jambe du bébé est constamment en position précontrainte et, d'autre part, elle est étendue. L'enfant se penche en arc de cercle, tourne dans le sens où les muscles sont tendus. Chez les enfants atteints de maladie hémolytique, relaxation et tension musculaire alternent.

Causes

Les principaux facteurs à l’origine du syndrome de dystonie musculaire chez les nourrissons sont :

• physiologie individuelle;
• troubles psychoneurologiques;
• violation pendant le développement intra-utérin;
• facteurs génétiques;
• maladies infectieuses;
• l'alcoolisme ou la toxicomanie de la mère ;
• situation environnementale négative;
• traumatisme de la naissance.

En outre, le syndrome peut entraîner :

• grossesse grave;
• la menace de fausse couche;
• décollement placentaire;
• hydramnios;
• toxicose tardive ou gestose;
• le diabète de la mère
• saignements, accouchements douloureux rapides ou longs, complications obstétricales, césarienne, recours à l'anesthésie lors de l'accouchement.

De tels troubles surviennent fréquemment et de nombreuses mères doivent faire face au syndrome de dystonie musculaire chez les nourrissons et suivre un traitement à long terme.

La musculature chez les nourrissons n'est pas développée, leurs mouvements sont chaotiques et saccadés. L'hypertonie musculaire chez les nouveau-nés est considérée comme la norme et est dite physiologique. La posture habituelle du bébé est constituée de mains serrées, de membres pliés, pressés contre le corps. Les poignées sont alignées tous les 2-3 mois, les jambes - tous les 4-5 mois. Chez les bébés prématurés, la phase hypotonique prédomine : un corps détendu se tend vers 1,5 mois, laissant place à l'hypertonie. Avec un développement normal, le tonus disparaît au bout de 5 à 6 mois. Si à ce moment-là l'état ne change pas, il est nécessaire de subir un examen.

Si l'hypertonie ne disparaît pas, les muscles sont tendus pendant longtemps, de l'acide lactique se forme, ce qui provoque des douleurs. Avec l'hypotension, les muscles se développent mal, le bébé développe une dystrophie musculaire.

L'hypertonie et l'hypotonie des muscles peuvent être le symptôme d'autres maladies plus dangereuses.

L'hypertonie est caractéristique de :

• ICP - pression intracrânienne ;
• méningite;
• encéphalopathie;
• infection intra-utérine;
• traumatisme crânien lors de l'accouchement.

L'hypotension se développe lorsque :

• asphyxie - manque d'oxygène;
• blessures à la colonne vertébrale ou intracrâniennes ;
• pathologie du système nerveux;
• trouble neuromusculaire;
• processus métabolique perturbé.

Note! L'hypotension indique la présence de maladies plus redoutables que l'hypertonie.

Symptômes de la dystonie musculaire chez un nourrisson

Avec l'hypertonie musculaire, il y a :

• incliner la tête du bébé en arrière;
• les membres ne sont pas pressés contre le corps;
• un son fort et une lumière vive provoquent une irritation ;
• le sommeil est agité et court ;
• caprices, larmes;
• régurgitation constante avec une fontaine;
• tremblement du menton;
• une tentative de se tourner exclusivement dans une seule direction ;
• la pointe des pieds chez les tout-petits ;
• contractions musculaires et spasmes musculaires douloureux.

En cas d'hypotension chez le bébé, les éléments suivants sont révélés :

• léthargie, mauvaise mobilité des membres;
• apathie, somnolence;
• plus tard, tenant la tête, se retournant, s'asseyant.

La dystonie musculaire se caractérise par une position anormale d'un pied ou d'une main d'un enfant, lorsque le dos de la poignée est tourné vers l'intérieur. Le bébé ne peut pas parler de ses sensations douloureuses. Sans l'aide d'un spécialiste compétent, il est impossible de reconnaître la maladie de manière indépendante.

La pathologie peut se manifester avec différents degrés de gravité - de modérés à intenses, conduisant à des affections graves - bronchospasme, paralysie, parésie, laryngospasme.

Traitement de la dystonie musculaire chez un nouveau-né

Même à l'hôpital, un neurologue peut diagnostiquer ce syndrome chez un bébé. Lors d'un examen visuel, le médecin vérifie soigneusement tous les réflexes du nouveau-né, évalue l'état des os du crâne, la position et le développement des bras et des jambes, ainsi que le tonus musculaire. Une pathologie prononcée est immédiatement constatée. Mais il arrive que ses manifestations soient floues, et elles ne se révèlent pas de sitôt. Il sera possible de confirmer le diagnostic après un diagnostic approfondi - électroencéphalogramme, tomodensitométrie, neurosonographie, etc.

Le traitement dépend de la gravité, de l'âge auquel la maladie est détectée et de la présence de symptômes neurologiques concomitants.

1. Si les pathologies motrices sont modérées, des techniques de physiothérapie et des exercices de physiothérapie sécuritaires sont utilisés.
2. En cas de violations évidentes, le bébé se voit prescrire un traitement complexe comprenant la prise de médicaments, des cours de physiothérapie (traitement au laser, électrophorèse, échographie, thérapie à la paraffine, bains de boue), des exercices de physiothérapie (gymnastique, massage, natation).
3. Dans le traitement des nouveau-nés, des préparations à base de plantes sont utilisées, notamment de l'extrait de prêle et de busserole, qui améliorent la fonction cérébrale et renforcent le système nerveux.
4. Les manifestations graves sont traitées avec des médicaments qui réduisent la pression intracrânienne (Diakarb), améliorent la transmission neuromusculaire des impulsions (Dibazol) et diminuent le tonus musculaire (Mydocalm).
5. Dans certains cas, les enfants se voient prescrire des médicaments qui améliorent l'apport sanguin au cerveau (Pantogam, Nootropil, Cortexin).

Massage

Le massage est la méthode de traitement la plus efficace. Le médecin doit déterminer le type de massage en fonction de l'état du bébé. Avec un ton élevé, un massage relaxant à effet calmant est présenté.

Le massothérapeute fait :

• tremblement;
• caresser;
• frottement;
• pression;
• impact sur les points « vitaux ». Les coussinets des doigts sont appuyés sur une certaine zone, vibrant légèrement avec les doigts.

Si le ton est bas, le massage s'effectue par pincements, tapotements, tapotements.

Physiothérapie

La gymnastique consiste en une série d'exercices spéciaux :

• En position fœtale, lorsque les bras du bébé sont pliés et pressés contre la poitrine et que les jambes sont pressées avec les genoux contre le ventre, le bébé est fixé et doucement bercé. En même temps, la tête de l'enfant se penche vers l'avant.
• Utilisez le ballon. L'enfant est placé dessus avec le ventre et il effectue des mouvements de balancement.
• remuer. Le bébé est tenu droit sous les aisselles et légèrement balancé sur les côtés. Cet exercice est bon à réaliser dans l’eau.

La natation comme traitement

Natation dans le traitement du syndrome d'hypertonie et d'hypotonie chez le nourrisson.

Lors du bain, le bébé est aidé à effectuer des mouvements de nage. Des décoctions sédatives, de l'huile de lavande et des extraits de conifères sont ajoutés au bain - ils détendent les muscles tendus et ont un effet calmant, après quoi le bébé dormira profondément.

Important! La dystonie musculaire est traitée sous contrôle médical.

Si vous ne consultez pas un médecin à temps ou ne commencez pas le traitement, l'enfant pourrait à l'avenir être menacé par :

• scoliose, mauvaise posture ;
• torticolis;
• déformation du pied (pied bot);
• développement lent.

Plus la maladie est détectée tôt, plus elle disparaîtra rapidement sans laisser de conséquences graves.

Transpiration, faiblesse, fatigue, essoufflement, palpitations, vertiges, nausées... La science médicale moderne a décrit environ 30 syndromes et environ 150 plaintes, sur la base desquelles la dystonie végétative peut être diagnostiquée. Ce diagnostic retentit si souvent même en pédiatrie qu'il peut revendiquer en toute sécurité le titre de maladie du XXIe siècle. Alors de quel genre de maladie s’agit-il, les parents doivent-ils paniquer si leur enfant a une mention « dystonie végétovasculaire » dans son dossier médical ?

Pour commencer, il faut dire que cette maladie ne présente pas un grand danger pour la vie et la santé de l'enfant, et de nombreux pédiatres la considèrent comme un état limite entre pathologie et santé. Mais la maladie ne peut pas non plus être ignorée - très souvent, la dystonie végétative chez les enfants s'accompagne d'une pression artérielle élevée ou basse, ce qui peut conduire à l'avenir au développement d'une hypertension, d'une maladie coronarienne et de nombreuses autres maladies dangereuses. Le VVD est une maladie insidieuse : il est assez difficile de la diagnostiquer en raison de l'hétérogénéité et de la multiplicité des symptômes, car elle affecte plusieurs systèmes de l'organisme à la fois, et elle n'est pas facile à traiter.

La dystonie végétovasculaire de l'enfant, si l'on met de côté tous les termes médicaux complexes, est une affection caractérisée par une perturbation du fonctionnement des organes ou des systèmes organiques due à un trouble de la régulation nerveuse. Lorsque la maladie survient, il n'y a aucune violation ni dommage à l'intégrité des organes et des systèmes. Toutes ses manifestations ne sont associées qu'à des perturbations de l'activité des systèmes nerveux et vasculaire - avec la dystonie végétative, les fibres nerveuses ne remplissent pas les fonctions qui leur sont assignées par nature, ce qui entraîne des violations du tonus vasculaire.

Il est important d'identifier correctement et en temps opportun les symptômes, de diagnostiquer avec l'aide d'un médecin et de prescrire un traitement si le diagnostic est confirmé, car il est très difficile pour un enfant d'être dans cet état.

Causes de la dystonie végétovasculaire

Dans l'enfance, l'incidence de cette maladie varie de 10 à 50 %, selon l'âge. Les principales raisons du développement de la maladie sont :

• dystonie végétative-vasculaire chez les nourrissons de moins d'un an - infections intra-utérines, hypoxie, prédisposition héréditaire et pathologie périnatale, par exemple, un nouveau-né atteint d'encéphalopathie présente un risque élevé de VVD, d'effets toxiques sur le système nerveux autonome ;
• dystonie végétative-vasculaire chez les enfants de moins de 5 ans - infections toxiques (amygdalite, carie, amygdalite chronique) et infections générales, anémie, lésions allergiques du système nerveux autonome, traumatisme crânien ;
• dystonie végétative-vasculaire chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents - stress psycho-émotionnel élevé, alimentation déséquilibrée, changements hormonaux dans le corps pendant la puberté, non-respect du sommeil et de l'éveil, inactivité physique, situations stressantes.

Mais ce n'est que la pointe de l'iceberg. L'apparition du VVD est toujours favorisée par l'infériorité congénitale du système nerveux autonome de l'enfant. Selon l’âge, la maladie se manifestera de différentes manières.

Manifestations de la maladie. Symptômes

Les parents et les médecins doivent parfois consacrer beaucoup de temps et d'efforts pour établir un diagnostic chez un enfant, car des symptômes cliniques très différents peuvent être observés en même temps.

Dans l'enfance jusqu'à 1 an

Chez les nourrissons, les principaux symptômes permettant de suspecter une dystonie sont notés dans le travail du tractus gastro-intestinal. Le nouveau-né pleure fréquemment, a des selles instables accompagnées de diarrhée ou de constipation persistantes et crache de manière excessive et fréquente. Son appétit est réduit et sa prise de poids est insuffisante. Ces enfants souffrent souvent d'allergies alimentaires, de diathèses, de dermatites d'origines diverses, ont un sommeil insuffisant, souvent interrompu par des pleurs au réveil. Un bébé n'est pas capable d'exprimer ses plaintes, le diagnostic de VVD à cet âge est donc le plus souvent difficile.

À l'âge préscolaire

Les capacités d'adaptation de l'enfant sont réduites - il souffre souvent de maladies infectieuses, est sujet au rhume et dépend des conditions météorologiques. L'enfant ne mâche pas bien, a un faible poids, il est irritable, capricieux, ne trouve pas de langage commun avec ses pairs, est très attaché à sa mère et ne veut communiquer avec personne d'autre. L'enfant est extrêmement impressionnable, timide et peu communicatif.

À l'âge de l'école primaire

À cet âge, les symptômes paroxystiques apparaissent. L'enfant peut être tourmenté par des peurs nocturnes, de l'insomnie et de l'anxiété. On observe des crises de colère, des maux de tête, un essoufflement, une fatigue accrue, des troubles de la démarche, une peau pâle, des sautes d'humeur soudaines, une mauvaise mémoire, des sueurs ou des frissons. Les enfants se plaignent de pré-syncope, la température corporelle monte souvent jusqu'à devenir subfébrile sans raison apparente.

À l'adolescence

En raison des changements hormonaux chez les enfants de cet âge, il peut y avoir des troubles du fonctionnement des glandes sébacées et sudoripares, une sécheresse et une pâleur de la peau et de l'acné. Un adolescent se plaint souvent de somnolence ou d'insomnie, d'augmentation de la salivation, de diarrhée, de hoquet et de nausées. Il est méfiant et anxieux, pas résistant au stress.

La prédominance de l'une ou l'autre symptomatologie permet de répartir le TRI selon le syndrome dominant :

• syndrome cardiaque. Se manifeste par une violation du rythme cardiaque - bradycardie, arythmie, tachycardie. Parfois, il y a une augmentation ou une diminution de la tension artérielle, des maux de tête, des vertiges, une sensation de manque d'air, des vertiges lors du changement de position du corps dans l'espace, un inconfort au niveau du cœur ;
• syndrome respiratoire. L'enfant se plaint d'essoufflement, de difficultés respiratoires, d'une sensation de manque d'air, il lui est difficile de respirer ou d'expirer. La respiration est bruyante et profonde ;
• syndrome de trouble de la thermorégulation. Se manifestant par de la transpiration ou des frissons, la température corporelle s'élève à 37,5 -37,7 degrés et dure plusieurs heures ;
• le syndrome névrotique se caractérise par des périodes prolongées d'apathie, de mauvaise humeur, d'états dépressifs, d'anxiété, de susceptibilité à la peur ou à des crises de colère. L'enfant est souvent enclin à des comportements démonstratifs ;
• Crises végétatives-vasculaires. L'enfant peut se plaindre de difficultés à uriner, de douleurs à l'estomac ou aux intestins, d'engourdissements des membres. Dans les études en laboratoire, une augmentation des taux de glucose est détectée. La peau est pâle ou au contraire rougie, on observe une peau « marbrée ».

Si un enfant présente des symptômes caractéristiques de la dystonie végétovasculaire, il est nécessaire de subir un examen complet du corps. Non seulement l'automédication n'apportera aucun bénéfice, mais elle peut également nuire à la santé de l'enfant.

Mot pour les médecins

Tous les parents rêvent que leur enfant soit en bonne santé. Par conséquent, la première chose à faire si vous pensez que votre bébé est atteint de VVD est de contacter un pédiatre. Pour poser un diagnostic et un traitement précis, vous devrez peut-être consulter un neurologue, un endocrinologue, un psychologue. La manière de traiter la dystonie végétovasculaire chez les enfants est décidée uniquement par le médecin et il appartient aux parents de suivre strictement ses recommandations.

Le traitement de la dystonie végétovasculaire chez les enfants est effectué principalement par des méthodes non médicamenteuses et, dans le cadre du diagnostic, il est nécessaire d'établir les facteurs qui ont contribué au développement de la maladie. Les parents essaient souvent de traiter leur enfant avec des médecines alternatives, mais cela ne peut se faire qu'après avoir consulté un médecin.

Les médecins ne se tournent vers le traitement médicamenteux qu'en cas d'évolution très grave de la maladie, lorsque ses manifestations empêchent l'enfant de mener une vie normale. C'est symptomatique. La tâche principale du traitement médicamenteux est de rétablir le fonctionnement normal du système nerveux. Les principaux médicaments à traiter sont :

• un groupe de nootropiques : "Pantogam", "Actovegin", "Cavinton", "Piracetam". Les nootropiques améliorent les processus métaboliques dans les cellules nerveuses, rétablissent la microcirculation dans le cerveau
• complexes multivitaminés avec micro et macrominéraux. La nomination de vitamines B est particulièrement prioritaire ;
• des antispasmodiques et des analgésiques sont prescrits contre la douleur.

La thérapie non médicamenteuse implique des massages, particulièrement souvent de la zone du col, de la physiothérapie, des exercices de physiothérapie, de la natation, de l'acupuncture, de la phytothérapie, de l'électrophorèse et de la psychothérapie. Traitement spa bien éprouvé.

La médecine traditionnelle propose ses propres recettes pour normaliser les conditions du VVD. Le thé à la menthe aidera à soulager les accès d'irritabilité, la décoction de valériane calmera le système nerveux et facilitera l'endormissement, le lait avec du miel avant le coucher facilitera le sommeil.

Prévention du VVD

Il est nécessaire de normaliser la routine quotidienne de l'enfant. Éliminez le surmenage psycho-émotionnel, le temps alloué au sommeil doit être d'au moins 7 à 8 heures. L'enfant doit recevoir une alimentation parfaitement équilibrée. Portez une attention particulière aux aliments contenant une quantité accrue de vitamines, de potassium et de magnésium.

Limitez le temps que votre enfant passe devant un ordinateur ou un écran de télévision. Donnez-lui plutôt la possibilité d’être dehors plus souvent, quelle que soit la période de l’année et la température à l’extérieur de votre fenêtre.

Malheureusement, fumer chez les adolescents n’est pas rare. La nicotine provoque une spasticité vasculaire, qui peut encore aggraver l'évolution de la dystonie végétative. Il faut convaincre un adolescent de la nécessité de dire adieu à une mauvaise habitude.

L'enfant doit mener une vie active. Il est conseillé de pratiquer des sports n'impliquant pas une grande activité physique : volley-ball, natation, vélo, ski.

La dystonie végétovasculaire présente de nombreux symptômes et manifestations, dont beaucoup apparaissent tôt ou tard chez presque tous les enfants, mais cela ne signifie pas du tout qu'il s'agit d'une dystonie végétovasculaire. En aucun cas, les parents ne doivent établir de manière indépendante un diagnostic et suivre un traitement, c'est la prérogative d'un médecin. Et la tâche des parents est de créer les conditions optimales pour sa croissance et son développement !