Linfadenopatía de los ganglios linfáticos periféricos. Tratamiento de la linfadenopatía de los ganglios linfáticos cervicales.

La linfadenopatía es una afección patológica caracterizada por agrandamiento de los ganglios linfáticos y es uno de los principales síntomas de muchas enfermedades.

Aproximadamente el 1% de los pacientes con linfadenopatía persistente son diagnosticados con malignidad durante el examen médico.

Los ganglios linfáticos son órganos periféricos del sistema linfático. Desempeñan el papel de una especie de filtro biológico que limpia la linfa que les llega de las extremidades y los órganos internos. En el cuerpo humano hay alrededor de 600 ganglios linfáticos. Sin embargo, sólo se pueden palpar los ganglios linfáticos inguinales, axilares y submandibulares, es decir, los que se encuentran superficialmente.

Causas

Las enfermedades infecciosas conducen al desarrollo de linfadenopatía:

La terapia con ciertos medicamentos puede conducir al desarrollo de linfadenopatía, incluidas cefalosporinas, preparaciones de oro, sulfonamidas, captopril, atenolol, alopurinol, carbamazepina, fenitoína, penicilina, hidralazina, quinidina y pirimetamina.

La linfadenopatía más común se observa en el contexto de las siguientes enfermedades:

• tuberculosis de los ganglios linfáticos;
• linfomas no Hodgkin;
• linfogranulomatosis (enfermedad de Hodgkin);
• hepatitis viral;
• macroglobulinemia de Waldenström;
• enfermedad de Niemann-Pick;
• tularemia;
• Infección por VIH;
• Linforeticulosis benigna.

Los ganglios linfáticos agrandados en la región supraclavicular derecha a menudo se asocian con un proceso maligno en el esófago, los pulmones y el mediastino.

Las infecciones orofaríngeas a menudo provocan linfadenopatía cervical. Normalmente, esta afección se desarrolla en niños y adolescentes en el contexto de enfermedades infecciosas infantiles y se asocia con la inmadurez funcional del sistema inmunológico, que no siempre responde adecuadamente a los estímulos infecciosos. El riesgo de desarrollar linfadenopatía cervical es mayor en los niños que no han recibido la vacuna oportuna contra la difteria, las paperas, el sarampión y la rubéola.

La aparición de linfadenopatía axilar es causada por:

• procesos inflamatorios purulentos localizados en los brazos, hombros o pecho;
• algunos tipos de patología de la piel (neurodermatitis, psoriasis);
• enfermedades de las glándulas mamarias (mastitis, mastopatía, cáncer);
• enfermedades sistémicas autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, esclerodermia sistémica).

tipos

Dependiendo de la cantidad de ganglios linfáticos involucrados en el proceso patológico, se distinguen los siguientes tipos de linfadenopatía:

• localizado– agrandamiento de un ganglio linfático;
• regional– agrandamiento de varios ganglios linfáticos ubicados en una o dos áreas anatómicas adyacentes, por ejemplo, linfadenopatía axilar;
• generalizado– Los ganglios linfáticos agrandados se localizan en varias áreas anatómicas no contiguas, por ejemplo, adenopatías inguinales y cervicales.

Las linfadenopatías localizadas ocurren con mucha más frecuencia (en el 75% de los casos) que las regionales o generalizadas. Aproximadamente el 1% de los pacientes con linfadenopatía persistente son diagnosticados con malignidad durante el examen médico.

Dependiendo del factor etiológico, se produce linfadenopatía:

• primario– causado por lesiones tumorales primarias de los ganglios linfáticos;
• secundario– infeccioso, inducido por fármacos, metastásico (proceso tumoral secundario).

A su vez, las linfadenopatías infecciosas se dividen en específicas (provocadas por tuberculosis, sífilis y otras infecciones específicas) y no específicas.

La linfadenopatía inguinal suele ser causada por infecciones de transmisión sexual y la enfermedad por arañazo de gato se acompaña de linfadenopatía axilar o cervical.

Según la duración del curso clínico, las linfadenopatías se dividen en agudas y crónicas.

Signos de linfadenopatía

Con linfadenopatía cervical, inguinal o axilar en la zona correspondiente, se observa un aumento de los ganglios linfáticos, desde insignificante hasta perceptible a simple vista (desde un pequeño guisante hasta un huevo de ganso). Su palpación puede resultar dolorosa. En algunos casos, se observa enrojecimiento de la piel por encima de los ganglios linfáticos agrandados.

Es imposible detectar visualmente o mediante palpación la linfadenopatía de los ganglios viscerales (mesentéricos, peribronquiales, portales hepáticos), se determina solo durante un examen instrumental del paciente.

Además del agrandamiento de los ganglios linfáticos, existen otros signos que pueden acompañar el desarrollo de linfadenopatía:

• pérdida inexplicable de peso corporal;
• aumento de la temperatura corporal;
• aumento de la sudoración, especialmente de noche;
• hígado y bazo agrandados;
• Infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior (amigdalitis, faringitis).

Diagnóstico

Dado que la linfadenopatía no es una patología independiente, sino solo un síntoma de intoxicación en muchas enfermedades, su diagnóstico tiene como objetivo identificar las causas que llevaron al agrandamiento de los ganglios linfáticos. El examen comienza con una anamnesis exhaustiva, que en muchos casos permite realizar un diagnóstico preliminar:

• comer carne cruda– toxoplasmosis;
• contacto con gatos– toxoplasmosis, enfermedad por arañazo de gato;
• transfusiones de sangre recientes– hepatitis B, citomegalovirus;
• contacto con pacientes tuberculosos– linfadenitis tuberculosa;
• administración de drogas intravenosas– hepatitis B, endocarditis, infección por VIH;
• sexo casual– hepatitis B, citomegalovirus, herpes, sífilis, infección por VIH;
• trabajar en un matadero o explotación ganadera– erisipeloide;
• pesca, caza– tularemia.

Para la linfadenopatía localizada o regional, el área desde donde drena la linfa a través de los ganglios linfáticos afectados se examina para detectar la presencia de tumores, lesiones cutáneas y enfermedades inflamatorias. También se examinan otros grupos de ganglios linfáticos para identificar una posible linfadenopatía generalizada.

En el cuerpo humano hay alrededor de 600 ganglios linfáticos. Sin embargo, sólo se pueden palpar los ganglios linfáticos inguinales, axilares y submandibulares.

Con la linfadenopatía localizada, la ubicación anatómica de los ganglios linfáticos agrandados puede reducir significativamente el número de patologías sospechadas. Por ejemplo, las infecciones de transmisión sexual suelen provocar el desarrollo de linfadenopatía inguinal y la enfermedad por arañazo de gato se acompaña de linfadenopatía axilar o cervical.

Los ganglios linfáticos agrandados en la región supraclavicular derecha a menudo se asocian con un proceso maligno en el esófago, los pulmones y el mediastino. La linfadenopatía supraclavicular izquierda indica un posible daño a la vesícula biliar, el estómago, la próstata, el páncreas, los riñones, los ovarios y las vesículas seminales. Un proceso patológico en la cavidad abdominal o pélvica puede provocar un agrandamiento de los ganglios linfáticos paraumbilicales.

La evaluación clínica de pacientes con linfadenopatía generalizada debe tener como objetivo buscar enfermedad sistémica. Los hallazgos diagnósticos valiosos son la detección de inflamación de las articulaciones, membranas mucosas, esplenomegalia, hepatomegalia y diversos tipos de erupciones cutáneas.

Para identificar la causa que provocó la linfadenopatía se realizan distintos tipos de estudios de laboratorio e instrumentales según las indicaciones. Un examen estándar generalmente incluye:

• análisis de sangre general y bioquímico;
• radiografía de pecho;
• Ultrasonido de la cavidad abdominal y pélvica;
• Imágenes por resonancia magnética y computarizada.

Si es necesario, se puede realizar una biopsia de un ganglio linfático agrandado, seguida de un examen histológico y citológico de las muestras de tejido resultantes.

El riesgo de desarrollar linfadenopatía cervical es mayor en los niños que no han recibido la vacuna oportuna contra la difteria, las paperas, el sarampión y la rubéola.

Tratamiento de la linfadenopatía

El tratamiento de la linfadenopatía consiste en eliminar la enfermedad subyacente. Por lo tanto, si los ganglios linfáticos agrandados están asociados con una infección bacteriana, está indicado un tratamiento con antibióticos; el tratamiento de la linfadenopatía de etiología tuberculosa se lleva a cabo según un régimen especial DOTS+; el tratamiento de la linfadenopatía causada por cáncer consiste en una terapia antitumoral.

Prevención

La prevención de la linfadenopatía tiene como objetivo prevenir enfermedades e intoxicaciones que pueden provocar un agrandamiento de los ganglios linfáticos.

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La linfadenopatía de los ganglios linfáticos axilares es una ocurrencia común en la práctica diaria de un médico. Este síntoma ocurre en una serie de patologías, cuyo tratamiento requiere una atención seria.

Causas del agrandamiento de los ganglios linfáticos

Hay alrededor de 1000 ganglios linfáticos en el cuerpo humano, ubicados en diferentes partes del cuerpo. El ganglio es un órgano periférico de inmunidad, determinado a lo largo del curso de los vasos linfáticos.

Los ganglios linfáticos ubicados en la pared de la cavidad y cerca de los órganos se denominan parietales y viscerales. Son periféricos aquellos ganglios que se identifican en el cuello, nuca, fosa poplítea, codo, axila, ingle. Se caracterizan por la acumulación de grupos, por ejemplo, en la axila su número varía de 12 a 40-45 piezas.

El tamaño de los ganglios linfáticos es de hasta 1 cm en promedio, dependiendo de la edad del propietario y las características constitucionales. El proceso de agrandamiento de un ganglio linfático se denomina comúnmente linfadenopatía. Las causas pueden ser diversas enfermedades. En la mayoría de los casos, se trata de una patología de los órganos cercanos, la aparición de un agente infeccioso en ellos u otro complejo patológico.

La linfadenopatía puede ocurrir con sensaciones dolorosas en los brazos, el cuello y las piernas. Esto sucede porque se realiza la función protectora de los ganglios linfáticos, que son una barrera entre el cuerpo humano y cualquier objeto patológico.

Esta barrera surge de los llamados anticuerpos y linfocitos, que bloquean el paso de infecciones bacterianas o virales y diversas toxinas al torrente sanguíneo y ayudan a destruir las células tumorales. Además, limpian la linfa que fluye de los órganos, la acumulan y la distribuyen por todo el cuerpo. El ganglio linfático tiene un camino eferente a través de los vasos linfáticos, a lo largo del cual un ejército de linfocitos se precipita hacia el foco patológico para destruir cuerpos extraños.

Causas de la linfadenopatía axilar

La linfadenopatía axilar ocurre cuando aumenta la actividad de los ganglios, buscando ayudar al cuerpo en la lucha contra un agente extraño. Sin embargo, la zona axilar a veces sufre el crecimiento de células tumorales malignas.

Muy a menudo, el factor etiológico en la aparición de esta enfermedad es el siguiente.

1. Debido a una higiene personal inadecuada y al uso excesivo de cosméticos para combatir el mal olor de las axilas (desodorantes, antitranspirantes, sprays, cremas, etc.), la hiperhidrosis, la diabetes y las personas con aumento de peso corporal, se bloquean las glándulas sudoríparas y los folículos pilosos. El proceso suele ser bidireccional. Comienza el proceso inflamatorio y, cuando se trata de forma independiente en casa, el proceso se extiende más profundamente.
2. En el momento de los cambios hormonales en la mujer (embarazo y lactancia), los ganglios linfáticos axilares e intratorácicos, que se asemejan a un lóbulo de la glándula mamaria, aumentan de tamaño. No todos los especialistas podrán detectar esto y, además, este proceso benigno no representa ningún peligro para el cuerpo de la mujer. La condición se resuelve espontáneamente.
3. La presencia de lesiones purulentas en los brazos, el pecho y los hombros, por ejemplo, un forúnculo y una herida purulenta, provocan un agrandamiento de los ganglios linfáticos.
4. En los niños, la patología viral provoca cambios. Se trata de varicela, mononucleosis y otras. El tratamiento de la enfermedad subyacente tendrá un efecto positivo.
5. Algunas patologías de la piel conducen a este proceso: cambios psoriásicos, neurodermatitis, etc.
6. Las condiciones de inmunodeficiencia se manifiestan principalmente por linfadenopatía y en varios lugares a la vez.
7. Con patología de las glándulas mamarias, por ejemplo, con mastitis o mastopatía, se produce un agrandamiento de los ganglios linfáticos axilares. En los mismos lugares, este síntoma se desarrolla en una serie de enfermedades infecciosas: tuberculosis, brucelosis, sífilis, peste.
8. Las patologías autoinmunes sistémicas también están repletas de linfadenopatía de varios grupos de ganglios linfáticos: fiebre reumática (crónica o aguda), esclerodermia sistémica, espondilitis anquilosante, artritis y lupus eritematoso sistémico.

A juzgar por las enfermedades graves que caracterizan el síntoma, debe recordarse que con un ligero aumento de los ganglios linfáticos axilares y otros, ¡es obligatoria la consulta con un médico! No es un hecho que se revelará un diagnóstico terrible, pero es mejor volver a ir a lo seguro y hacerse todas las pruebas necesarias.

Tipos de linfadenopatía

La medicina moderna divide la patología en 2 tipos: inflamatoria y no inflamatoria. Además, se pueden agrupar en específicos y no específicos. Los primeros se caracterizan por infecciones intratables y peligrosas: el bacilo de la tuberculosis, el treponema pallidum (sífilis), la actinomicosis, la peste y la tularemia. El segundo grupo incluye flora y virus grampositivos.

El proceso puede ser agudo o crónico. Agudo se caracteriza por enrojecimiento en las axilas, dolor, hinchazón y, al palpar, piel caliente encima. El estado general también empeora, con escalofríos, aumento de la temperatura corporal general y sensación de malestar.

El proceso inflamatorio puede afectar a 1 ganglio o a un grupo, su movilidad permanece o crecen junto con el tejido circundante. Se deben incluir agentes antibacterianos en el tratamiento de dichos síntomas.

Para un curso crónico, manifestaciones clínicas tan vívidas no son típicas. Por lo general, se siente una formación subcutánea redondeada, soldada o suelta, que no duele cuando se presiona, solo da una sensación desagradable. Al mismo tiempo, el paciente señala que una vez sintió dolor en esta zona, pero el tratamiento no se llevó a cabo o no se completó.

Desafortunadamente, el dolor no siempre acompaña a un ganglio linfático agrandado, por ejemplo, en la tuberculosis o la sífilis, lo que agrava significativamente el proceso y provoca un gran sufrimiento humano. La ausencia de dolor es característica de una naturaleza no inflamatoria: se trata de linfadenopatía de la glándula mamaria debido a un proceso oncológico, una enfermedad de la sangre.

Diagnóstico

Determinar las razones por uno mismo y especular es extremadamente peligroso. Quizás esto sea solo un signo de la presencia de una herida purulenta en el brazo correspondiente. Pero la linfadenopatía hiliar no siempre se determina de manera tan simple, a menudo ocurre con la tuberculosis, por lo que debe controlarse cuidadosamente. Si existe la sospecha de que se trata de una linfadenopatía axilar, se debe consultar a un especialista.

Cuando el ganglio aumenta de tamaño durante más de 21 días y no se puede encontrar la causa, se sospecha linfadenopatía secundaria en afecciones no inflamatorias en mujeres. En este caso, se recomienda al paciente que se someta a una punción.

Durante la cirugía de mastopatía, siempre se realiza una biopsia de los ganglios, lo que mitiga el problema de su extirpación en oncología. Primero, se determina la presencia de células metastásicas en los ganglios linfáticos centinela y solo si el análisis es positivo se eliminan.

Tratamiento

El tratamiento lo prescribe únicamente un médico, seleccionando no solo los medicamentos, sino también la dosis individualmente para cada paciente. Después de determinar la causa, el médico prescribe, por ejemplo, el tratamiento de la tuberculosis utilizando un sistema DOTS+ especial, o para procesos purulentos: terapia con antibióticos y apertura del absceso.

Video

Puede descubrir qué indican los ganglios linfáticos inflamados y el estado general de las axilas en nuestro vídeo.

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La linfadenopatía axilar es un agrandamiento de los ganglios linfáticos ubicados en las axilas.

Existen diversas causas para esta afección, por lo que es necesario un examen médico para determinar la importancia de la linfadenopatía.

El diagnóstico oportuno ayudará a identificar el problema y, en consecuencia, a comenzar su tratamiento, ya que los ganglios linfáticos pueden agrandarse debido tanto a formaciones benignas como a cáncer.

Al mismo tiempo, las razones pueden ser relativamente triviales y no requieren un tratamiento especial.

Razones para el desarrollo de linfadenopatía.

Para comprender las causas y mecanismos de la linfadenopatía es importante saber qué son los ganglios linfáticos y cuál es su función.

Un ganglio linfático es un filtro que conduce la linfa proveniente de varios órganos.

Ganglio linfático axilar e intramamario de la glándula mamaria: ¿qué es?

Los ganglios linfáticos intramamarios se encuentran en el borde lateral.

La mayor parte de la linfa drena hacia los ganglios linfáticos axilares.

Los ganglios linfáticos axilares drenan la región de los hombros, el área de los senos y la pared torácica.

La razón más común por la cual los ganglios linfáticos regionales de la glándula mamaria aumentan de tamaño son, por regla general, lesiones traumáticas purulentas unilaterales o lesiones en el brazo causadas por una infección por estreptococos o estafilococos, con menos frecuencia tularemia o felinosis.

La linfadenopatía axilar es causada por una infección o una enfermedad maligna (linfoma maligno, cáncer de mama, melanoma maligno).

Los ganglios intramamarios agrandados también pueden acompañar a infecciones estafilocócicas y estreptocócicas del brazo o esporotricosis.

En cualquier caso, si se presenta este síntoma: ganglios linfáticos agrandados, siempre debe consultar a un médico y someterse a un examen especial.

Ganglios linfáticos axilares agrandados

Los ganglios linfáticos a través de los cuales fluye la linfa, como se mencionó anteriormente, son un filtro, ya que, al asegurar la salida de linfa de la glándula mamaria, la monitorean y filtran constantemente. Contienen glóbulos blancos concentrados.

En el momento en que los ganglios regionales notan que hay algunas partículas extrañas, como bacterias, en la linfa, aumenta la cantidad de glóbulos blancos que pueden combatir infecciones, lo que resulta en un aumento de los ganglios locales en la región axilar.

Se consideran ganglios linfáticos agrandados aquellos que tienen un tamaño medio superior a 1 - 1,5 cm. En algunas personas delgadas, los ganglios linfáticos del cuello o las axilas pueden incluso ser palpables.

Cabe recordar que los ganglios linfáticos aumentan de tamaño si están combatiendo alguna enfermedad.

Podemos hablar de infección, inflamación, tumor, pero los ganglios agrandados en las axilas también ocurren con leucemia y linfoma.

Cada grupo de nodos siempre indica una violación en una determinada parte del cuerpo.

La linfa de la glándula mamaria y de la pared torácica fluye en los ganglios de la región axilar. Su aumento puede ser una señal de enfermedad de estas estructuras, incluida la oncológica.

Clasificación de los ganglios linfáticos axilares.

Los ganglios linfáticos axilares son parte del sistema linfático que, junto con el sistema venoso, proporciona drenaje al cuerpo.

El sistema linfático elimina los restos celulares de los tejidos, evita que las bacterias entren en el cuerpo y protege contra una serie de influencias externas no deseadas.

Los ganglios linfáticos axilares se dividen en los siguientes grupos:

• los ganglios apicales se encuentran en la parte superior de la axila;
• los ganglios linfáticos torácicos se localizan en la pared axilar interna (medial), la linfadenopatía hiliar caracteriza enfermedades de las glándulas mamarias;
• los ganglios centrales están ubicados, respectivamente, en la parte axilar central;
• los ganglios laterales se localizan en la pared axilar lateral (externa);
• Los ganglios escapulares se encuentran en la parte axilar posterior.

Cada grupo de ganglios axilares protege el órgano, sistema y/o tejido correspondiente. En caso de disfunción o enfermedad en este órgano, los ganglios reaccionan inmediatamente: se agrandan, puede producirse inflamación de los ganglios linfáticos o se vuelven bastante dolorosos.

En la mayoría de los casos, los ganglios axilares sufren cambios en diversas enfermedades que afectan a la glándula mamaria: cuando se inflama por diversos motivos o cuando se produce cáncer.

A veces, es el agrandamiento de los ganglios la primera señal de ciertos trastornos en el cuerpo.

El tratamiento de la linfadenopatía depende de la causa subyacente de su aparición: inflamación, infección, carcinoma, etc.

Si se desconoce la causa, se controlan los cambios en el tamaño de los ganglios linfáticos durante 3 a 4 semanas para determinar el origen de la enfermedad.

Procesos inflamatorios en el pecho.

La inflamación que se produce en la glándula mamaria se conoce mejor como mastitis. Muy a menudo, la enfermedad se desarrolla durante las primeras semanas después del nacimiento.

El desencadenante puede ser la lactostasis o daños en los pezones (grietas y rasguños provocados por una lactancia materna inadecuada).

A través de microtraumatismos, el agente infeccioso penetra en el tejido torácico, provoca inflamación y, como resultado, cambios en los ganglios (derechos o izquierdos).

En la etapa 1, cuando el proceso inflamatorio pasa sin la formación de una cavidad con contenido purulento. En este caso, si hay síntomas de linfadenopatía, son menores.

En el mismo caso, si el proceso inflamatorio progresa y pasa a la etapa 2 con la creación de focos purulentos, los ganglios linfáticos de las axilas aumentan significativamente. Hay dolor, hinchazón y enrojecimiento de la piel.

La causa del agrandamiento de los ganglios también es la penetración de patógenos en el flujo linfático o sanguíneo en el cáncer de mama en las mujeres.

Si la hinchazón no es muy pronunciada, los ganglios son indoloros. Con una hinchazón significativa, se produce irritación de las terminaciones nerviosas de los ganglios linfáticos y, en consecuencia, se produce dolor.

Linfadenopatía y oncología.

Síntomas de linfadenopatía que deberían incitar a visitar a un especialista y realizar un examen exhaustivo:

1. Ganglios linfáticos agrandados y duros en la axila, que se detectan mediante palpación.
2. Cambio en el tamaño y forma de los senos (izquierdo o derecho). Debe prestar atención a las anomalías en el propio seno, como abolladuras, irregularidades y piel estirada.
3. Secreción del pezón: ligera o con sangre.
4. Cambio de color o sensibilidad de la piel del seno, pezón o. La piel alrededor del pezón puede, por ejemplo, tener un grosor variable, estar flácida en algunos lugares y mostrar signos similares al eccema.
5. La pérdida de peso y los sudores nocturnos son signos comunes de enfermedades que devoran el cuerpo, como el cáncer o el SIDA.

Debido al rápido desarrollo de metástasis (sedimentación de células tumorales de mama en otros tejidos, donde penetran a través de la sangre y el sistema linfático, es decir, puede desarrollarse cáncer bilateral) a los ganglios linfáticos cercanos y órganos distantes, se considera una oncología muy peligrosa.

Las medidas que garantizarán la detección temprana de la enfermedad y de cualquier cambio en la glándula mamaria incluyen exámenes mensuales de los senos realizados por la propia mujer y mamografías periódicas.

Si los ganglios linfáticos del cáncer de mama y, en consecuencia, la enfermedad en sí se detectan a tiempo, los datos de pronóstico son bastante buenos.

Si los resultados de un autoexamen no son concluyentes, no debe retrasar una visita inmediata a su médico.

Si la linfadenopatía mamaria es un signo de cáncer, el diagnóstico y tratamiento tempranos aumentan varias veces las posibilidades de recuperación y supervivencia.

El cáncer puede propagarse rápidamente por todo el cuerpo sin siquiera darse a conocer. Si, además del daño a los ganglios linfáticos intratorácicos, la enfermedad también afecta a otros órganos del cuerpo, las posibilidades de un tratamiento exitoso se reducen drásticamente.

Por tanto, ante la más mínima sospecha, conviene acudir inmediatamente al médico. Incluso si las sospechas resultan en vano, el especialista definitivamente lo tratará con comprensión.

La vergüenza es completamente inapropiada aquí: ¡la demora puede ser un gran error con graves consecuencias!

Linfadenopatía asociada a implantación de silicona

Se utiliza un implante de silicona en forma sólida para conectar la parte fija de la prótesis al hueso, en forma elástica para el aumento de senos.

La implantación de prótesis con fijación de silicona sólida puede provocar un agrandamiento de los ganglios linfáticos regionales.

Si se utiliza, por ejemplo, para tratar deformidades reumáticas de los dedos, con el tiempo la persona puede notar que el ganglio linfático de la axila se ha agrandado.

De manera similar, en algunos pacientes puede ocurrir linfadenopatía inguinal después de la implantación de prótesis de silicona en las extremidades inferiores.

Del mismo modo, puede producirse linfadenopatía reactiva debido a la implantación de silicona en las glándulas mamarias, ya que en el caso de estas prótesis la silicona puede filtrarse al tejido circundante.

Se estima que la incidencia de linfadenopatía inducida por el implante de silicona es del 15%.

Se ha demostrado histológicamente que los ganglios linfáticos axilares agrandados en la glándula mamaria debido a la exposición a la silicona son hiperplasia reactiva con muchas células gigantes multinucleadas, algunas de las cuales contienen fibras de silicona.

Histológicamente, la linfadenopatía inducida por la forma elástica de silicona utilizada para el aumento mamario no es tan pronunciada como los ganglios linfáticos mamarios agrandados de naturaleza reactiva cuando se utiliza silicona rígida para la fijación de prótesis articulares.

La linfodenopatía causada por silicona líquida contiene menos células gigantes multinucleadas, algunas de las cuales contienen vacuolas de silicona.

Métodos para visualizar y detectar ganglios linfáticos.

Los métodos de diagnóstico destinados a detectar y examinar los ganglios linfáticos agrandados en el tórax incluyen las siguientes medidas:

• radiografía de pecho;
• ecografía;
• tomografía computarizada;
• Imagen de resonancia magnética;
• linfografía de rayos X;
• linfogammagrafía;
• Tomografía de emisión de positrones.

Una radiografía de tórax anteroposterior indica ganglios linfáticos agrandados si alcanzan un tamaño de aproximadamente 2 a 2,5 cm.

La ecografía puede detectar linfadenopatías en varios lugares. Esta prueba es capaz de detectar agrandamientos de aproximadamente 1 cm.

Las indicaciones para el examen incluyen una masa palpable poco clara en los ganglios linfáticos periféricos y el seguimiento del progreso del paciente con cáncer.

La tomografía computarizada (TC) de tórax es un método de examen moderno e informativo, especialmente en partes del cuerpo que no son accesibles a la ecografía.

Los criterios para evaluar los ganglios patológicos son los mismos que para la ecografía: un aumento de tamaño superior a 10 mm y un cambio de forma.

La resonancia magnética de tórax (MRI) proporciona una vista diferente a la tomografía computarizada.

El mayor esfuerzo es la diferencia en la estructura de los nodos cuando se utiliza una secuencia diferente y un cambio en la señal después de la introducción del contraste. Los criterios de tamaño y forma son aproximadamente los mismos.

La mayor oportunidad para mostrar la estructura detallada de los ganglios linfáticos la brinda la linfografía por rayos X, que resalta los ganglios y su estructura mediante un tinte de aceite.

Esto permite obtener dimensiones relativamente precisas de los nodos, además, determinar si tienen una estructura fisiológica o si ha habido una violación de la estructura normal (en este caso, en la imagen el nodo parece apolillado tela).

Linfogammagrafía: este método es más adecuado para el estudio del linfodema que para el diagnóstico diferencial de la linfadenopatía y la determinación de su volumen.

Tomografía por emisión de positrones: con este método, están indicados los ganglios infiltrados patológicamente. Sin embargo, se limita a unas pocas clínicas.

Te recomendamos informarte:

La linfadenopatía requiere un diagnóstico oportuno, no debes descuidar tu salud y permitir que la enfermedad se desarrolle. Es necesario mantener la inmunidad, controlar el estado de su cuerpo para que la norma de los ganglios linfáticos no aumente.

El síndrome de linfadenopatía puede indicar la presencia de enfermedades graves en el paciente, por lo que se debe prestar especial atención a esta condición al diagnosticar al paciente.

El agrandamiento de los ganglios linfáticos puede deberse a varias razones, entre ellas:

Lesión infecciosa de los ganglios linfáticos;

Infección bacteriana (que se encuentra con mayor frecuencia en enfermedades por arañazo de gato, brucelosis, sífilis, tuberculosis, etc.);

Daño a los ganglios linfáticos por virus de diversos orígenes. Por ejemplo, para hepatitis, infección por VIH, infección por citomegalovirus, etc.

Infección por hongos (histoplasmosis, coccidioidomicosis, actinomicosis);

Infecciones por clamidia (con linfogranuloma venéreo);

Procesos similares a tumores y enfermedades sistémicas del tejido conectivo;

Sarcoidosis, endocrinopatía, artritis reumatoide;

Metástasis a los ganglios linfáticos durante procesos cancerosos;

Daño a los ganglios linfáticos provocado por el uso de fármacos (enfermedad del suero, etc.).

Síntomas y tipos de linfadenopatía.

En el cuerpo humano hay alrededor de 600 ganglios linfáticos, de los cuales, en condiciones normales, sólo deben palparse los ganglios axilares, submandibulares e inguinales. El síntoma principal de la linfadenopatía es un agrandamiento inespecífico de los ganglios linfáticos, tanto los que se pueden detectar mediante palpación como los que no se detectan en el estado normal del paciente. Los síntomas adicionales de la enfermedad son: pérdida de peso, aumento de la sudoración (principalmente por la noche), aumento prolongado de la temperatura corporal, agrandamiento del hígado, agrandamiento del bazo.

Dependiendo de la ubicación y extensión de los ganglios linfáticos afectados, se distinguen varios tipos de linfadenopatía:

Linfadenopatía local, en la que hay un agrandamiento local de un ganglio linfático en una de las áreas. Este tipo de linfadenopatía se presenta en el 75% de los casos.

Linfadenopatía regional, durante la cual se agrandan varios ganglios linfáticos en una o dos áreas adyacentes (por ejemplo, ganglios linfáticos cervicales y supraclaviculares).

Linfadenopatía generalizada, en la que los ganglios linfáticos están agrandados en varias áreas (más de tres áreas). Por ejemplo, con infección por citomegalovirus, toxoplasmosis, infecciones por VIH, brucelosis, tuberculosis, etc.

Según la naturaleza del curso, se distinguen las linfadenopatías agudas y crónicas. La forma aguda de la enfermedad se caracteriza por dolor intenso en los ganglios linfáticos, presencia de edema y un rápido aumento de la temperatura. La forma crónica de la enfermedad se caracteriza por un curso prolongado y un dolor leve en los ganglios linfáticos (o una ausencia total de dolor).

Diagnóstico del síndrome de linfadenopatía.

Como regla general, el diagnóstico de la enfermedad no se realiza hasta que se haya realizado el examen inicial del paciente. Esto se debe a que durante el examen inicial se obtiene la información necesaria para iniciar el diagnóstico. El examen inicial incluye un análisis de sangre general con determinación del contenido de glóbulos rojos, reticulocitos, VSG y plaquetas, bioquímica sanguínea con determinación de proteínas de fase aguda, determinación de marcadores de VIH y hepatitis B y C, examen de ultrasonido de la cavidad abdominal, así como una radiografía de tórax.

Los criterios generales de diagnóstico de la enfermedad incluyen la edad de los pacientes, el historial médico, la naturaleza de la linfadenopatía, los recuentos sanguíneos periféricos y la presencia de otros signos clínicos. Echemos un vistazo más de cerca a cada uno de estos criterios.

Edad del paciente.

La edad se utiliza para determinar un diagnóstico provisional. Por ejemplo, el diagnóstico de mononucleosis infecciosa a menudo se detecta en pacientes en la infancia o la adolescencia. Entre los pacientes mayores, la leucemia linfocítica crónica es la más común. Si hablamos de linfadenopatía regional, en el 80% de los casos esta enfermedad es de origen infeccioso. En este caso, la edad de los pacientes no supera los 30 años. En pacientes mayores de 50 años se detecta origen neoplásico en el 60% de los casos. En cualquier caso, la edad por sí sola no puede ser el único criterio de diagnóstico y tratamiento posterior.

Datos históricos.

Estos datos se refieren a información sobre el desarrollo de la enfermedad, enfermedades pasadas, condiciones de vida del paciente, lesiones pasadas, herencia, reacciones alérgicas existentes, etc. Toda esta información juega un papel importante durante el diagnóstico.

La naturaleza de la linfadenopatía.

En el diagnóstico de linfadenopatía también juega un papel especial la naturaleza de los ganglios linfáticos afectados y su ubicación. No menos importantes son parámetros de los ganglios linfáticos como: dolor, movilidad, tamaño y consistencia de los ganglios linfáticos.

Tamaños de los ganglios linfáticos.

Según el tamaño de los ganglios linfáticos, normalmente es imposible determinar la causa de la enfermedad. Sin embargo, si el examen de los niños revela cambios patológicos en los órganos del tórax y los ganglios linfáticos están agrandados en más de 2 centímetros, este hecho puede significar que el niño puede tener procesos granulomatosos o enfermedades malignas.

Dolor de los ganglios linfáticos.

Durante la enfermedad, las cápsulas de los ganglios linfáticos pueden estirarse, lo que a su vez provoca dolor. Las sensaciones dolorosas surgen como resultado de una hemorragia en el centro necrótico de los ganglios linfáticos, así como como resultado de procesos inflamatorios con su supuración. Sin embargo, la ausencia o presencia de dolor no permite distinguir procesos malignos de procesos benignos en los ganglios linfáticos.

Ubicación de los ganglios linfáticos.

En el caso de linfadenopatía localizada, la búsqueda puede, en algunos casos, limitar la ubicación de los ganglios linfáticos. Por ejemplo, en el caso de las infecciones de transmisión sexual, los ganglios linfáticos suelen verse afectados en la zona de la ingle, mientras que la enfermedad por arañazo de gato se caracteriza por un agrandamiento de los ganglios linfáticos tanto axilares como cervicales. Los procesos malignos pueden ocurrir con linfadenopatía supraclavicular, así como con agrandamiento de los ganglios linfáticos paraumbilicales de la cavidad abdominal y la pelvis.

Otros signos clínicos.

En ocasiones, los signos clave durante una búsqueda diagnóstica pueden ser la presencia de ciertos síntomas clínicos. En particular, a la hora de diagnosticar, son importantes el agrandamiento del hígado o del bazo, fiebre, daño pulmonar y la presencia de síndrome articular. Algunos de estos signos se pueden obtener de un endocrinólogo.

Diagnóstico de enfermedades manifestadas por linfadenopatía.

Linfadenitis inespecífica.

Esta enfermedad afecta los ganglios linfáticos de la ingle y la zona axilar. Se agrandan y se vuelven inmóviles y no fusionados entre sí. A medida que avanza la enfermedad, pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza, fiebre y escalofríos. Como resultado de los análisis de sangre, se ve un aumento de la VSG. La enfermedad puede causar complicaciones en forma de absceso, flebotrombosis, sepsis y linfostasis.

Tuberculosis de los ganglios linfáticos periféricos.

Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Muy a menudo, la enfermedad se combina con la tuberculosis, que tiene una localización diferente. En este caso, los ganglios linfáticos aumentan de diámetro hasta 1,5 centímetros. La enfermedad puede comenzar repentinamente, lo que a menudo va acompañada de un aumento de la temperatura corporal y una intoxicación general grave del cuerpo. El hemograma muestra una VSG elevada y leucocitosis moderada.

Mononucleosis infecciosa.

La enfermedad es causada por el virus de Epstein-Barr. La enfermedad suele comenzar de forma aguda y se acompaña de fiebre, intoxicación, debilidad general y dolor de cabeza. Posteriormente puede aparecer dolor de garganta al tragar. La temperatura corporal puede subir a 38-40 grados. Durante la enfermedad puede aparecer amigdalitis catarral o lacunar. En las formas ictéricas de mononucleosis, los pacientes presentan cambios pronunciados en el hígado.

Linfoma de Hodgkin.

Clínicamente, la enfermedad se manifiesta por un agrandamiento de varios grupos de ganglios linfáticos, que tienen una consistencia elástica densa, son indoloros y no están fusionados con la piel. En la mayoría de los pacientes, la lesión primaria se localiza por encima del diafragma. Los primeros síntomas de la enfermedad son: dificultad para respirar, tos, pérdida de peso del 10%, fiebre superior a 38 grados.

Linfomas no Hodgkin.

Este es un grupo de tumores malignos. El primer signo de la enfermedad es el daño a un ganglio linfático y una mayor metástasis del tumor. Los ganglios linfáticos son indoloros, densos y no están fusionados con la piel. Su aumento puede provocar síndrome de la vena cava superior, hipertensión portal, obstrucción intestinal dinámica e ictericia obstructiva.

La enfermedad de Still.

Síntomas de la enfermedad: fiebre, agrandamiento del bazo y los ganglios linfáticos, erupciones cutáneas papulares y hemorrágicas, etc. Se observa un aumento de la VSG y leucocitosis neutrofílica en la sangre de los pacientes. La fiebre es resistente al tratamiento con antibióticos.

Hepatitis viral crónica.

Los síntomas de la enfermedad pueden incluir fiebre, vasculitis hemorrágica, linfadenopatía, daño pulmonar, síndrome de Sjögren y poliserositis. Estos síntomas extrahepáticos a menudo pueden ser los primeros síntomas de una enfermedad hepática.

La enfermedad de Gaucher.

La enfermedad se basa en un defecto hereditario en el metabolismo de los cerebrósidos y los fosfolípidos. La proliferación de células de macrófagos provoca un agrandamiento de los ganglios linfáticos, así como del bazo. Al realizar una punción de los ganglios linfáticos, el bazo y la médula ósea, se revela la presencia de las llamadas células de Gaucher.

Macroglobulinemia de Waldenström.

La enfermedad es un tipo de leucemia crónica. En la enfermedad, el daño vascular se desarrolla como resultado de la producción de macroglobulina monoclonal por parte de las células linfoides tumorales. Los síntomas de la enfermedad son agrandamiento del bazo, síndrome urinario y erupciones cutáneas hemorrágicas. También son característicos la anemia y un aumento significativo de la VSG.

Sarcoidosis.

Inflamación granulomatosa, que se caracteriza por agrandamiento de los ganglios linfáticos, así como daño a los pulmones, la piel, los ojos, las articulaciones, el hígado y el miocardio. Los ganglios linfáticos cervicales agrandados son indoloros y no están fusionados. Se produce una reacción negativa a la administración intradérmica de tuberculina, que se explica por la inhibición de la inmunidad celular.

tularemia.

Los agentes causantes de esta enfermedad ingresan al cuerpo a través de microtraumatismos en la piel. Los primeros síntomas de la enfermedad: fiebre de hasta 38-40 grados, dolor de cabeza, dolores musculares, debilidad, falta de apetito. En formas graves: agitación psicomotora, retraso, delirio.

Enfermedad de Lyme.

La aparición de la enfermedad se acompaña de picazón, dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la picadura de la garrapata. También son típicos dolor de cabeza, debilidad general, náuseas, malestar general, escalofríos, aumento de la temperatura corporal de hasta 38 grados y pérdida de sensibilidad en el lugar de unión de la garrapata.

Lesiones cutáneas estreptocócicas.

La enfermedad se caracteriza por la aparición de flictena, que se extiende a lo largo de la periferia. Phlyctena está llena de contenidos amarillentos en forma de azufre y es doloroso al tacto. Posteriormente, en lugar del conflicto aparece la erosión.

Enfermedad por arañazo de gato.

La enfermedad se produce por contacto con gatos infectados. La enfermedad se manifiesta como una úlcera o pústula que aparece en el lugar del rasguño. Síntomas típicos: fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenitis regional y exantema.

Linfadenopatía retroperitoneal – agrandamiento patológico de los ganglios linfáticos y el posterior desarrollo del proceso inflamatorio en ellos. Esta condición es uno de los síntomas de muchas enfermedades de diversos orígenes, pero no una patología independiente.

Con curso prolongado de linfadenopatía. se convierte en una patología independiente y puede provocar complicaciones graves. En este artículo entenderemos qué es la linfadenopatía retroperitoneal y cómo tratarla.

Diferencia de la linfadenitis

Incluso un ligero aumento de los ganglios linfáticos es una señal clara de un proceso patológico obvio u oculto en el cuerpo. Los ganglios linfáticos funcionan papel del filtro natural asociado con el sistema circulatorio. Su función principal es limpiar la sangre de microorganismos potencialmente peligrosos.

Cuando una infección ingresa a los ganglios linfáticos, se puede desarrollar una reacción inflamatoria que afecta a uno de ellos, a varios ganglios linfáticos o a varios grupos.

Reacción de los ganglios linfáticos a procesos patológicos. en el cuerpo puede desarrollarse como una enfermedad inflamatoria independiente o como síntoma concomitante de otra patología. La inflamación de los ganglios linfáticos se denomina agrandamiento reactivo del ganglio linfático: linfadenopatía.

La linfadenitis se presenta de forma aguda, con síntomas característicos de un proceso agudo. El ganglio linfático afectado aumenta de tamaño y se vuelve doloroso. La piel sobre los ganglios linfáticos superficiales se enrojece y se observa un aumento local de temperatura.

La primera manifestación de linfadenopatía es un ganglio linfático agrandado, que no se acompaña de dolor. y otros signos de un proceso inflamatorio agudo.

Ver el vídeo sobre las causas de la inflamación ganglios linfáticos:

Los ganglios linfáticos superficiales se vuelven muy duros, cuando la lesión se localiza en el espacio retroperitoneal el diagnóstico es muy difícil debido a la ausencia de síntomas característicos y la imposibilidad de un examen externo. Con el tiempo, un ganglio linfático agrandado puede inflamarse.

Causas de la enfermedad

La linfadenopatía retroperitoneal se desarrolla debido a la entrada en el ganglio linfático de una cantidad significativa de materiales biológicos o de otro tipo que provocan inflamación. Puede ser:

• Microorganismos patógenos y sus productos metabólicos;
• Fragmentos de células muertas;
• Sólidos extraños;
• Algunos productos de la descomposición de los tejidos.

Muy a menudo, se produce la introducción de un agente provocador. en el contexto de procesos inflamatorios locales., agudas, subagudas o crónicas, a veces para enfermedades infecciosas generales. La penetración del patógeno es posible por contacto directo, a través de la linfa o la sangre.

sistema inmunológico normal Maneja sustancias o partículas potencialmente peligrosas..

En el contexto del proceso patológico, los patógenos ingresan en grandes cantidades a los ganglios linfáticos. En respuesta, aumenta la cantidad de linfocitos y aumenta el tamaño del ganglio linfático. El grado de agrandamiento del ganglio linfático está relacionado con la actividad del proceso.

A medida que avanza la enfermedad subyacente, puede desarrollarse inflamación en los ganglios linfáticos afectados, convirtiéndose en un proceso purulento.

Tasa de progresión de la linfadenopatía. varía según la intensidad y duración de la exposición a factores patógenos, así como su cantidad.

La causa directa del desarrollo de linfadenopatía retroperitoneal puede ser:

• Giardia, toxoplasma y otros protozoos;
• Helmintos;
• Infecciones por hongos;
• Bacteria patogénica;
• Virus.

La linfadenopatía puede desarrollarse en el contexto de enfermedades sistémicas del tejido conectivo y también tener un origen iatrogénico (medicamentoso).

Puede producirse agrandamiento de los ganglios linfáticos retroperitoneales. como una de las complicaciones de la mesadenitis o parte del complejo de síntomas de enfermedades oncológicas. En los niños, tales complicaciones pueden acompañar el curso de las paperas virales, la rubéola y otras enfermedades infantiles. El cuadro clínico puede parecerse al de una apendicitis aguda.

Linfadenopatía abdominal(nódulos linfáticos agrandados ubicados en la cavidad abdominal) pueden desarrollarse en el contexto de adenitis mesentérica o.

Se produce localización inguinal de la lesión. en el contexto de infecciones locales, en particular, es un síntoma de varias enfermedades de transmisión sexual.

Clasificación

Según la duración y características del flujo se distinguen:

1. Picante;
2. Crónico;
3. Linfadenopatía recurrente.

Cualquier forma de patología también puede ser tumoral o no tumoral.

Además, se puede utilizar la clasificación del proceso patológico según la gravedad de la hiperplasia de los ganglios linfáticos. Este criterio se utiliza relativamente raramente, ya que los tamaños normales de los ganglios linfáticos de diferentes grupos difieren mucho.

Por la cantidad de ganglios linfáticos involucrados en el proceso patológico. distinguir entre formas locales, regionales y generalizadas patología.

Hablan de derrota local con agrandamiento de un ganglio linfático. Cuando se ven afectados varios ganglios linfáticos ubicados en grupos adyacentes.

La forma más grave de patología.– generalizado, en el que los cambios patológicos afectan a tres o más grupos de ganglios linfáticos ubicados en diferentes áreas.

Aproximadamente el 70% de los casos de linfadenopatía son locales y se desarrollan en el contexto de un traumatismo y lesiones infecciosas limitadas. La forma generalizada de patología indica. sobre trastornos graves del sistema inmunológico.

Síntomas

Caracteristica principal linfadenopatía en desarrollo: ganglios linfáticos agrandados. Se puede notar un aumento durante un examen superficial; con la localización retroperitoneal de la lesión, es posible identificar cambios característicos. solo en ultrasonido o radiografía.

Los síntomas indirectos de lesiones localizadas en la cavidad abdominal pueden ser:

• Transpiración;
• Debilidad general;
• Ligero aumento sostenido de la temperatura corporal;
• Trastornos digestivos, en particular diarrea;
• Bazo e hígado agrandados.

Posible a corto plazo Ataques de fiebre y dolor abdominal difuso.. Los pacientes pueden experimentar pérdida de peso y dolor de espalda intenso causado por la compresión mecánica de las terminaciones nerviosas o los troncos.

Los síntomas principales de la patología son inespecíficos, los síntomas adicionales varían mucho. dependiendo de la naturaleza del patógeno y las características de la enfermedad subyacente.

Con la mononucleosis infecciosa, el paciente desarrolla una erupción de tipo maculopapular, la patología que se desarrolla en el contexto de la hepatitis se acompaña de ictericia y síntomas dispépticos. Posibles manifestaciones de urticaria y dolor articular.

Diagnóstico

El diagnóstico de linfadenopatía comienza con una historia. Para identificar el agente causante más probable del proceso patológico, el médico hace preguntas sobre lesiones previas, transfusiones de sangre y trasplantes de órganos.

Dado que los ganglios linfáticos agrandados son uno de los síntomas de algunas ETS A los pacientes adultos se les pregunta sobre el número de parejas sexuales y las probables relaciones casuales. La linfadenopatía puede indicar problemas de salud muy graves, por lo que el paciente debe ser completamente honesto.

Las peculiaridades de la actividad profesional, las aficiones y otros hechos de la vida privada del paciente pueden tener importancia diagnóstica.

Es muy importante tener en cuenta la edad del paciente, ya que la localización retroperitoneal de las lesiones es mayor. Típico para niños menores de 12 años. La detección de algunas formas de patología en adultos es un fenómeno bastante raro y potencialmente mortal.

Durante un examen externo, el médico palpa los ganglios linfáticos afectados, determinando su número, tamaño, consistencia, dolor, presencia de relaciones y localización.

La confirmación del diagnóstico presuntivo es posible después de estudios instrumentales y de laboratorio. Se debe enviar al paciente a un análisis de sangre.

El paquete de investigación incluye:

• Análisis clínicos generales;
• Análisis general de orina;
• Análisis bioquímicos;
• Análisis serológico;
• prueba de VIH;
• Prueba de Wasserman.

En caso de patología en la región retroperitoneal se realiza lo siguiente:

• Examen de rayos x;
• CT o MRI;
• Osteoscintigrafía.

Si se sospecha la naturaleza oncológica del proceso patológico, estudios histológicos y citológicos y/o una muestra de tejido del ganglio linfático afectado.

Debido a las numerosas causas posibles de cambios patológicos, el conjunto de procedimientos de diagnóstico puede variar mucho según la enfermedad subyacente sospechada.

Tratamiento

El paciente no siempre toma en serio los ganglios linfáticos agrandados sin dolor. Manifestaciones de linfadenopatía a cualquier edad – Este no es el caso cuando puedes dejar que todo siga su curso. y automedicarse.

El tratamiento es prescrito únicamente por un médico., en base a los datos obtenidos durante la encuesta. Las tácticas se seleccionan individualmente, la terapia tiene como objetivo eliminar la enfermedad subyacente.

El curso de tratamiento para la linfadenopatía puede incluir:

Cuando se elimina la enfermedad subyacente, los ganglios linfáticos se reducen rápidamente a su tamaño normal.

Si se confirma un proceso maligno, se prescribe al paciente. un curso de radioterapia o quimioterapia. Si el tratamiento conservador no produce ningún efecto, está indicada la intervención quirúrgica.

Pronóstico de la linfadenopatía abdominal varía mucho dependiendo de la naturaleza de la enfermedad subyacente, la gravedad de la lesión y la edad del paciente.

Prevención

Debido a la variedad de causas y factores que provocan el desarrollo de linfadenopatía, se debe considerar la principal medida preventiva. detección y tratamiento oportuno de patologías importantes de diversos orígenes.