Humulin NPH - instrucciones de uso oficiales*. Insulina alta y baja en sangre: causas, síntomas, diagnóstico, consecuencias Historia de la enfermedad actual

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. humulina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Humulin en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de Humulin en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento de la diabetes mellitus y la diabetes insípida en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

humulina- ADN de insulina humana recombinante.

Humulina NPH

Es una preparación de insulina de acción media.

Humulina regular

Es una preparación de insulina de acción corta.

Humulina M3

Insulina humana recombinante de ADN con una duración de acción intermedia. Es una suspensión bifásica (30% Humulin Regular y 70% Humulin NPH).

El principal efecto de la droga es la regulación del metabolismo de la glucosa. Además, tiene un efecto anabólico. En los músculos y otros tejidos (con excepción del cerebro), la insulina provoca un rápido transporte intracelular de glucosa y aminoácidos y acelera el anabolismo de las proteínas. La insulina promueve la conversión de glucosa en glucógeno en el hígado, inhibe la gluconeogénesis y estimula la conversión del exceso de glucosa en grasa.

Compuesto

Insulina humana + excipientes.

Insulina bifásica (transgénica humana) + excipientes (Humulin M3).

Farmacocinética

Humulin NPH es una preparación de insulina de acción intermedia. El inicio de acción del fármaco es 1 hora después de la administración, el efecto máximo es entre 2 y 8 horas, la duración de la acción es de 18 a 20 horas. Las diferencias individuales en la actividad de la insulina dependen de factores como la dosis, la elección del lugar de inyección, y actividad física del paciente.

Indicaciones

• diabetes mellitus si existen indicaciones de terapia con insulina;
• diabetes mellitus recién diagnosticada;
• Embarazo con diabetes mellitus tipo 2 (no insulinodependiente).

Formas de liberación

Suspensión para administración subcutánea (Humulin NPH y M3).

Solución inyectable en viales y cartuchos KwikPen (Humulin Regular) (inyecciones en ampollas inyectables).

Instrucciones de uso y dosificación.

suspensión NPH

El médico establece la dosis individualmente según el nivel de glucemia.

El medicamento debe administrarse por vía subcutánea, posiblemente por vía intramuscular. ¡La administración intravenosa de Humulin NPH está contraindicada!

El medicamento se inyecta por vía subcutánea en el hombro, el muslo, las nalgas o el abdomen. El lugar de inyección debe alternarse para que el mismo lugar no se use más de aproximadamente una vez al mes.

Antes de su uso, los cartuchos y viales de Humulin NPH deben rodarse entre las palmas de las manos 10 veces y agitarse, girándolos 180 grados también 10 veces para resuspender la insulina hasta que tome la forma de un líquido o leche turbio homogéneo. No agite vigorosamente ya que esto puede provocar la aparición de espuma, lo que puede impedir que la dosis se administre correctamente.

Los cartuchos y las botellas deben revisarse cuidadosamente. No use insulina si tiene escamas después de mezclarla, o si partículas blancas duras se han pegado al fondo o a las paredes del frasco, creando un efecto de patrón helado.

Humulin NPH se puede administrar en combinación con Humulin Regular. Para hacer esto, primero se debe introducir insulina de acción corta en la jeringa para evitar que la insulina de acción más prolongada ingrese al vial. Es aconsejable administrar la mezcla preparada inmediatamente después de mezclarla. Para administrar la cantidad exacta de cada tipo de insulina, puede utilizar una jeringa separada para Humulin Regular y Humulin NPH.

Solución regular

La dosis la determina el médico individualmente según el nivel glucémico.

El medicamento debe administrarse por vía subcutánea, intravenosa y posiblemente intramuscular.

El medicamento se inyecta por vía subcutánea en el hombro, el muslo, las nalgas o el abdomen. El lugar de inyección debe alternarse para que el mismo lugar no se use más de aproximadamente una vez al mes.

Cuando se administra por vía subcutánea, se debe tener cuidado para evitar entrar en un vaso sanguíneo. Después de la inyección, no masajee el lugar de la inyección. Se debe capacitar a los pacientes en el uso correcto de los dispositivos de administración de insulina.

Reglas para la preparación y administración del medicamento.

Los cartuchos y viales de Humulin Regular no requieren resuspensión y solo pueden usarse si su contenido es un líquido transparente e incoloro sin partículas visibles.

Los cartuchos y las botellas deben revisarse cuidadosamente. No utilice el producto si contiene escamas o si partículas blancas duras se han pegado al fondo o a las paredes de la botella, creando un efecto de patrón escarchado.

El diseño de los cartuchos no permite mezclar su contenido con otras insulinas directamente en el propio cartucho. Los cartuchos no están destinados a recargarse.

El contenido del frasco debe introducirse en una jeringa de insulina correspondiente a la concentración de insulina administrada y la dosis requerida de insulina debe administrarse según las indicaciones del médico.

Cuando utilice cartuchos, siga las instrucciones del fabricante sobre cómo rellenar el cartucho y colocar la aguja. El medicamento debe administrarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la jeringa.

Usando la tapa exterior de la aguja, inmediatamente después de la inserción, desenrosque la aguja y destrúyala de forma segura. Quitar la aguja inmediatamente después de la inyección garantiza la esterilidad y evita fugas, atrapamiento de aire y posible obstrucción de la aguja. Luego ponle la tapa al bolígrafo.

Las agujas no se deben reutilizar. Otras personas no deben utilizar agujas ni bolígrafos. Los cartuchos y botellas se utilizan hasta que se agotan, después de lo cual deben desecharse.

Humulin Regular se puede administrar en combinación con Humulin NPH. Para hacer esto, primero se debe introducir insulina de acción corta en la jeringa para evitar que la insulina de acción más prolongada ingrese al vial. Es aconsejable administrar la mezcla preparada inmediatamente después de mezclarla. Para administrar la cantidad exacta de cada tipo de insulina, puede utilizar una jeringa separada para Humulin Regular y Humulin NPH.

Siempre debe utilizar una jeringa de insulina que coincida con la concentración de insulina que se administra.

Suspensión M3

El medicamento debe administrarse por vía subcutánea, posiblemente por vía intramuscular. ¡La administración intravenosa de Humulin M3 está contraindicada!

Efecto secundario

• hipoglucemia;
• pérdida de consciencia;
• hiperemia, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección (generalmente desaparece en unos pocos días o varias semanas);
• reacciones alérgicas sistémicas (ocurren con menos frecuencia, pero son más graves): picazón generalizada, dificultad para respirar, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, aumento del ritmo cardíaco, aumento de la sudoración;
• la probabilidad de desarrollar lipodistrofia es mínima.

Contraindicaciones

• hipoglucemia;
• hipersensibilidad a la insulina o a uno de los componentes del fármaco.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo es especialmente importante mantener un buen control glucémico en pacientes con diabetes mellitus. Durante el embarazo, la necesidad de insulina suele disminuir en el primer trimestre y aumentar en el segundo y tercer trimestre.

En pacientes con diabetes mellitus durante la lactancia (amamantamiento), pueden ser necesarios ajustes en la dosis de insulina, la dieta o ambas.

En estudios de toxicidad genética, la insulina humana no fue mutagénica.

instrucciones especiales

La transferencia de un paciente a otro tipo de insulina o a un preparado de insulina con un nombre comercial diferente debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los cambios en la actividad de la insulina, el tipo de insulina (p. ej., M3, NPH, Regular), el tipo (insulina porcina, humana, análogo de la insulina humana) o el método de producción (insulina recombinante de ADN o insulina animal) pueden requerir un ajuste de dosis.

La necesidad de ajustar la dosis puede ser necesaria desde la primera administración de un producto de insulina humana después de un producto de insulina animal o gradualmente durante varias semanas o meses después de la transferencia.

La necesidad de insulina puede reducirse si hay una función insuficiente de las glándulas suprarrenales, la glándula pituitaria o la glándula tiroides, o en caso de insuficiencia renal o hepática.

Con algunas enfermedades o estrés emocional, la necesidad de insulina puede aumentar.

También pueden ser necesarios ajustes de dosis si aumenta su actividad física o cambia su dieta habitual.

Los síntomas que son precursores de hipoglucemia durante la administración de insulina humana en algunos pacientes pueden ser menos pronunciados o diferentes de los observados durante la administración de insulina animal. Cuando los niveles de glucosa en sangre se normalizan, por ejemplo, como resultado de una terapia intensiva con insulina, pueden desaparecer todos o algunos de los síntomas precursores de la hipoglucemia, de lo cual se debe informar a los pacientes.

Los síntomas que predicen la hipoglucemia pueden cambiar o ser menos pronunciados con diabetes mellitus prolongada, neuropatía diabética o con el uso simultáneo de betabloqueantes.

En algunos casos, las reacciones alérgicas locales pueden ser causadas por razones no relacionadas con la acción del medicamento, por ejemplo, irritación de la piel por el agente limpiador o una inyección incorrecta.

En casos raros de reacciones alérgicas sistémicas, se requiere tratamiento inmediato. En ocasiones puede ser necesario cambiar la insulina o realizar una desensibilización.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Durante la hipoglucemia, la capacidad del paciente para concentrarse puede deteriorarse y la velocidad de las reacciones psicomotoras puede disminuir. Esto puede ser peligroso en situaciones donde estas habilidades son especialmente necesarias (conducir un automóvil o manejar maquinaria). Se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante para pacientes con signos de advertencia de hipoglucemia leves o ausentes o que desarrollan hipoglucemia con frecuencia. En tales casos, el médico debe evaluar la conveniencia de que el paciente conduzca un coche.

Interacciones con la drogas

El efecto hipoglucemiante de Humulin se reduce con anticonceptivos orales, corticosteroides, preparados de hormona tiroidea, diuréticos tiazídicos, diazóxido y antidepresivos tricíclicos.

El efecto hipoglucemiante de Humulin se ve potenciado por fármacos hipoglucemiantes orales, salicilatos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico), sulfonamidas, inhibidores de la MAO, betabloqueantes, etanol (alcohol) y fármacos que contienen etanol.

Los betabloqueantes, la clonidina y la reserpina pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia.

Interacciones farmacéuticas

No se han estudiado los efectos que ocurren cuando la insulina humana se mezcla con insulinas animales o insulina humana de otros fabricantes.

Analogos de la droga humulina.

Análogos estructurales del principio activo (insulinas):

• Actrápido;
• Apidra;
• Apidra SoloStar;
• B-Insulina S.C. Berlín-Chemie;
• berlinsulina;
• biosulina;
• Brinsulmidi;
• Brinsulrapi;
• gensulina;
• Insulina C de depósito;
• insulina isofán;
• iletina;
• Insulina aspart;
• insulina glargina;
• Insulina glulisina;
• Insulina Detemir;
• Insulina Lente;
• Insulina Maxirápida;
• Insulina neutra soluble;
• Insulina de cerdo altamente purificada;
• Insulina Semilenta;
• Insulina Ultralenta;
• Insulina humana genéticamente modificada;
• Insulina humana semisintética;
• Insulina humana recombinante;
• Insulina larga SMK;
• Insulina Ultralong SMK;
• Insulong;
• Insumano;
• asegurador;
• interior;
• Peine Insulina C;
• Lantus;
• Levemir;
• mezclada;
• monoinsulina;
• Monotard;
• NovoMix;
• NovoRapid Penfill;
• NovoRapid FlexPen;
• Pensulina;
• Insulina protamina;
• Protafán;
• Ryzodeg;
• Rinsulina;
• Rosinsulina;
• Tresiba Penfill;
• Tresiba FlexTouch;
• Ultratardo;
• homolongo;
• homorap;
• humalog;
• Khumodar;
• humulina L;
• humulina regular;
• humulina M3;
• Humulina NPH.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.

P n° 013711/01

Nombre comercial del medicamento:
HUMULIN® NPH

Denominación común internacional (DCI):
Insulina isófana (transgénica humana)

Forma de dosificación
Suspensión para administración subcutánea.

Compuesto:

1 ml contiene:
Substancia activa- insulina humana 100 UI/ml.
Excipientes: Durante el proceso de producción se pueden utilizar metacresol, glicerol (glicerol), fenol, sulfato de protamina, hidrogenofosfato de sodio, óxido de zinc, agua para inyección, solución de ácido clorhídrico al 10% y/o solución de hidróxido de sodio al 10% para ajustar el pH.

Descripción:
Suspensión blanca que se separa formando un precipitado blanco y un sobrenadante transparente, incoloro o casi incoloro. El sedimento se resuspende fácilmente agitando suavemente.

Grupo farmacoterapéutico
Agente hipoglucemiante: insulina de acción de duración media.

código ATX[A10AC01].

Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
Humulin ® NPH es una insulina humana recombinante de ADN. El principal efecto de la insulina es regular el metabolismo de la glucosa. Además, tiene efectos anabólicos y anticatabólicos sobre diversos tejidos del cuerpo. En el tejido muscular hay un aumento en el contenido de glucógeno, ácidos grasos, glicerol, una mayor síntesis de proteínas y un aumento en el consumo de aminoácidos, pero al mismo tiempo hay una disminución en la glucogenólisis, gluconeogénesis, cetogénesis, lipólisis, catabolismo de proteínas. y liberación de aminoácidos.
Humulin NPH es una preparación de insulina de acción intermedia. El inicio de acción del fármaco es 1 hora después de la administración, el efecto máximo es de 2 a 8 horas y la duración de la acción es de 18 a 20 horas. Las diferencias individuales en la actividad de la insulina dependen de factores como la dosis, la elección del lugar de inyección, la actividad física del paciente, etc.

Farmacocinética
La integridad de la absorción y el inicio del efecto de la insulina dependen del lugar de la inyección (abdomen, muslo, glúteos), la dosis (volumen de insulina administrada), la concentración de insulina en el fármaco, etc. Se distribuye de manera desigual en los tejidos; no atraviesa la barrera placentaria ni pasa a la leche materna. Es destruida por la insulinasa principalmente en el hígado y los riñones. Excretado por los riñones (30-80%).

Indicaciones para el uso

Diabetes mellitus que requiere terapia con insulina.

Embarazo en pacientes con diabetes mellitus. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la insulina o a uno de los componentes del fármaco.

Hipoglucemia. Uso durante el embarazo y la lactancia.
Durante el embarazo es especialmente importante mantener un buen control en pacientes que reciben terapia con insulina (diabetes insulinodependiente o diabetes gestacional). Los requerimientos de insulina generalmente disminuyen durante el primer trimestre y aumentan durante el segundo y tercer trimestre. Durante e inmediatamente después del parto, la necesidad de insulina puede disminuir drásticamente. Se recomienda a las pacientes con diabetes que informen a su médico si están embarazadas o planean un embarazo. En pacientes con diabetes mellitus, pueden ser necesarios ajustes en la dosis de insulina, la dieta o ambos durante la lactancia. Modo de empleo y dosis.
La dosis de Humulin® NPH la determina el médico individualmente según el nivel de glucemia. El medicamento debe administrarse por vía subcutánea. También es posible la administración intramuscular. La administración intravenosa de Humulin® NPH está contraindicada.
La temperatura del fármaco administrado debe ser temperatura ambiente. Las inyecciones subcutáneas deben administrarse en la parte superior del brazo, el muslo, las nalgas o el abdomen. Los lugares de inyección deben rotarse para que el mismo sitio no se use más de aproximadamente una vez al mes. Al inyectar insulina por vía subcutánea, se debe tener cuidado de no entrar en un vaso sanguíneo al inyectar. Después de la inyección, no masajee el lugar de la inyección. Se debe capacitar a los pacientes en el uso correcto del dispositivo de administración de insulina. El régimen de administración de insulina es individual. Preparándose para la introducción
Inmediatamente antes de su uso, los cartuchos Humulin ® NPH deben rodarse entre las palmas de las manos diez veces y agitarse, girándolos 180° también diez veces hasta que la insulina se resuspenda por completo hasta que tome la forma de un líquido turbio homogéneo o de leche. No agite vigorosamente ya que esto puede provocar espuma, lo que puede interferir con la administración de la dosis adecuada. Dentro de cada cartucho hay una pequeña bola de vidrio que facilita la mezcla de la insulina. No use insulina si tiene escamas después de mezclarla.
El diseño de los cartuchos no permite mezclar su contenido con otras insulinas directamente en el propio cartucho. Los cartuchos no están destinados a recargarse.
Antes de administrar la inyección, debe leer las instrucciones del fabricante sobre el uso de un inyector de pluma para administrar insulina. Efecto secundario
hipoglucemia Es el efecto secundario más común que ocurre al administrar medicamentos de insulina, incluido Humulin ® NPH. Una hipoglucemia grave puede provocar la pérdida del conocimiento y, en casos excepcionales, la muerte.
Reacciones alérgicas: Los pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas locales en forma de enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Estas reacciones suelen desaparecer en unos pocos días o varias semanas. En algunos casos, estas reacciones pueden deberse a causas no relacionadas con la insulina, como irritación de la piel por el agente limpiador o administración inadecuada de la inyección.
Reacciones alérgicas sistémicas, los causados ​​por la insulina ocurren con menos frecuencia pero son más graves. Pueden manifestarse como picazón generalizada, dificultad para respirar, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, aumento del ritmo cardíaco y aumento de la sudoración. Los casos graves de reacciones alérgicas sistémicas pueden poner en peligro la vida. En casos raros de alergia grave a Humulin® NPH, se requiere tratamiento inmediato. Es posible que deba cambiar su insulina o someterse a una desensibilización.
Con el uso prolongado, es posible desarrollar lipodistrofia en el lugar de la inyección. Sobredosis
Una sobredosis de insulina provoca hipoglucemia, acompañada de los siguientes síntomas: letargo, sudoración excesiva, taquicardia, palidez, dolor de cabeza, temblores, vómitos, confusión. En determinadas condiciones, por ejemplo, durante un largo período de tiempo o con un control intensivo de la diabetes mellitus, los síntomas de advertencia de hipoglucemia pueden cambiar.
La hipoglucemia leve generalmente se puede tratar con glucosa o azúcar por vía oral. Es posible que sea necesario realizar ajustes en su dosis de insulina, dieta o actividad física. La corrección de la hipoglucemia moderada se puede llevar a cabo mediante la administración intramuscular o subcutánea de glucagón, seguida de carbohidratos orales. Los estados graves de hipoglucemia, acompañados de coma, convulsiones o trastornos neurológicos, se tratan con la administración intramuscular/subcutánea de glucagón o la administración intravenosa de una solución concentrada de glucosa. Después de recuperar la conciencia, el paciente debe recibir alimentos ricos en carbohidratos para evitar que vuelva a desarrollarse la hipoglucemia. Interacción con otras drogas.
Es posible que sea necesario aumentar la dosis de insulina si se prescriben medicamentos que aumentan los niveles de glucosa en sangre, como: anticonceptivos orales, glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, danazol, agonistas beta 2-adrenérgicos (por ejemplo, ritodrina, salbutamol, terbutalina), diuréticos tiazídicos, clorprotixeno, diazóxido, isoniazida, carbonato de litio, ácido nicotínico, derivados de fenotiazina. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de insulina cuando se prescriben medicamentos que reducen los niveles de glucosa en sangre, como: betabloqueantes, etanol y medicamentos que contienen etanol, esteroides anabólicos, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, hipoglucemiantes orales, salicilatos (por ejemplo, acetilsalicílico). ácido), antibióticos sulfonamidas, algunos antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (captopril, enapril), octreotida, antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Los betabloqueantes, la clonidina y la reserpina pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia.
Incompatibilidad. No se han estudiado los efectos de mezclar insulina humana con insulina animal o insulina humana de otros fabricantes. instrucciones especiales
La transferencia de un paciente a otro tipo o preparación de insulina con un nombre comercial diferente debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los cambios en la actividad de la marca (fabricante), tipo (Regular, MZ, insulina de origen animal) pueden llevar a la necesidad de ajustar la dosis.
Para algunos pacientes, al cambiar de insulina animal a insulina humana, puede ser necesario ajustar la dosis. Esto puede ocurrir tan pronto como con la primera inyección de insulina humana o gradualmente durante varias semanas o meses después de la transferencia.
Síntomas: los precursores de la hipoglucemia durante la administración de insulina humana en algunos pacientes pueden ser menos pronunciados o diferentes de los observados durante la administración de insulina animal. Cuando los niveles de glucosa en sangre se normalizan, por ejemplo, como resultado de una terapia intensiva con insulina, todos o algunos síntomas pueden desaparecer, precursores de la hipoglucemia, sobre los cuales se debe informar a los pacientes. Los síntomas que son precursores de la hipoglucemia pueden cambiar o ser menos pronunciados con diabetes mellitus prolongada, neuropatía diabética o tratamiento con medicamentos como los betabloqueantes. El uso de dosis inadecuadas o la interrupción del tratamiento, especialmente en pacientes con diabetes mellitus insulinodependiente, puede provocar hiperglucemia y cetoacidosis diabética (condiciones que potencialmente amenazan la vida del paciente).
La necesidad de insulina puede disminuir con insuficiencia de las glándulas suprarrenales, pituitaria o tiroides, con insuficiencia renal o hepática, en algunas enfermedades o con estrés emocional, la necesidad de insulina puede aumentar. También pueden ser necesarios ajustes en la dosis de insulina si aumenta su actividad física o cambia su dieta habitual. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Durante la hipoglucemia, la concentración del paciente y la velocidad de las reacciones psicomotoras pueden disminuir. Esto puede resultar peligroso en situaciones en las que estas habilidades son particularmente necesarias (por ejemplo, conducir un automóvil o manejar maquinaria).
Se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante para pacientes con síntomas leves o ausentes, precursores de hipoglucemia o con desarrollo frecuente de hipoglucemia. En tales casos, el médico debe evaluar la conveniencia de que el paciente conduzca un coche. Para el medicamento en cartuchos:
Forma de liberación
Suspensión para administración subcutánea 100 UI/ml en cartuchos de 3 ml. 5 cartuchos por blister de PVC/lámina de aluminio. Se coloca un blister junto con las instrucciones de uso en una caja de cartón.
Condiciones de almacenaje
Conservar a una temperatura de 2°-8°C fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa y del calor. Evite la congelación. El medicamento utilizado en un cartucho de 3 ml debe almacenarse a temperatura ambiente de 15°-25° C durante no más de 28 días.
Lista B. Para el medicamento en jeringas:
Forma de liberación
Suspensión para administración subcutánea 100 UI/ml en jeringa de 3 ml. En una caja de cartón se colocan 5 jeringas en una bandeja de plástico, junto con las instrucciones de uso del medicamento y las instrucciones para usar la jeringa.
Condiciones de almacenaje
Conservar a una temperatura de 2-8° C fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa y del calor. Evite la congelación. El medicamento utilizado en una jeringa de 3 ml debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15 y 25 ° C durante no más de 28 días.
Lista B. Consumir preferentemente antes del
3 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad. Condiciones de dispensación en farmacias.
Con receta médica. Nombre y dirección del fabricante.
"Lilly France S.A.S.", Francia
"Lilly Francia S.A.S." Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia
"Lilly Francia S.A.S." Py do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia Oficina de representación en Rusia:
Eli Lilly Vostok S.A., 123317, Moscú
Terraplén de Krasnopresnenskaya, 18

Insulina humana de acción intermedia

Substancia activa

Suspensión de isófana de insulina biosintética humana (insulina humana)

Forma de liberación, composición y embalaje.

Suspensión para administración subcutánea.

Excipientes: metacresol - 1,6 mg, glicerol - 16 mg, fenol - 0,65 mg, - 0,348 mg, hidrogenofosfato de sodio heptahidrato - 3,78 mg, óxido de zinc - c.s.p. para obtener Zn 2+ no más de 40 μg, agua d/i - hasta 1 ml, solución de ácido clorhídrico al 10% - c.s. hasta pH 6,9-7,8, solución de hidróxido de sodio al 10% - c.s.p. a pH 6,9-7,8.

3 ml - cartuchos (5) - blisters (1) - envase de cartón.
3 ml - cartucho integrado en la jeringa KwikPen™ (5) - paquete de cartón.

Suspensión para administración subcutánea. blanco, que se separa formando un precipitado blanco y un sobrenadante claro, incoloro o casi incoloro; el sedimento se resuspende fácilmente agitando suavemente.

Excipientes: metacresol - 1,6 mg, glicerol () - 16 mg, fenol - 0,65 mg, sulfato de protamina - 0,348 mg, hidrogenofosfato de sodio heptahidrato - 3,78 mg, óxido de zinc - c.s.p. para obtener Zn 2+ no más de 40 μg, agua d/i - hasta 1 ml, solución de ácido clorhídrico al 10% - c.s. hasta pH 6,9-7,8, solución de hidróxido de sodio al 10% - c.s.p. a pH 6,9-7,8.

Suspensión para administración subcutánea. blanco, que se separa formando un precipitado blanco y un sobrenadante claro, incoloro o casi incoloro; el sedimento se resuspende fácilmente agitando suavemente.

Excipientes: metacresol, glicerol, fenol, sulfato, hidrogenofosfato de sodio, óxido de zinc, agua, ácido clorhídrico al 10% y solución de hidróxido de sodio al 10% (para crear el nivel de pH requerido).

4 ml - frascos (1) - envases de cartón.
10 ml - frascos (1) - envases de cartón.

efecto farmacológico

Insulina humana recombinante de ADN. Es una preparación de insulina de acción media.

El principal efecto de la droga es la regulación del metabolismo. Además, tiene un efecto anabólico. En los músculos y otros tejidos (con excepción del cerebro), la insulina provoca un rápido transporte intracelular de glucosa y aminoácidos y acelera el anabolismo de las proteínas. La insulina promueve la conversión de glucosa en glucógeno en el hígado, inhibe la gluconeogénesis y estimula la conversión del exceso de glucosa en grasa.

Farmacocinética

Humulin NPH es una preparación de insulina de acción intermedia.

El inicio de acción del fármaco es 1 hora después de la administración, el efecto máximo es de 2 a 8 horas y la duración de la acción es de 18 a 20 horas.

Las diferencias individuales en la actividad de la insulina dependen de factores como la dosis, la elección del lugar de inyección y la actividad física del paciente.

Indicaciones

— diabetes mellitus si existen indicaciones de terapia con insulina;

— diabetes mellitus recién diagnosticada;

- embarazo con diabetes mellitus tipo 2 (no insulinodependiente).

Contraindicaciones

- hipoglucemia;

- mayor sensibilidad a la insulina o a uno de los componentes del fármaco.

Dosis

El médico establece la dosis individualmente según el nivel de glucemia.

El medicamento debe administrarse por vía subcutánea, posiblemente por vía intramuscular. ¡La administración intravenosa de Humulin NPH está contraindicada!

El medicamento se inyecta por vía subcutánea en el hombro, el muslo, las nalgas o el abdomen. El lugar de inyección debe alternarse para que el mismo lugar no se use más de aproximadamente 1 vez por mes.

Cuando se administra por vía subcutánea, se debe tener cuidado para evitar entrar en un vaso sanguíneo. Después de la inyección, no masajee el lugar de la inyección. Se debe capacitar a los pacientes en el uso correcto de los dispositivos de administración de insulina.

Reglas para la preparación y administración del medicamento.

Antes de su uso, los cartuchos y viales de Humulin NPH deben rodarse entre las palmas de las manos 10 veces y agitarse, girándolos 180° también 10 veces para resuspender la insulina hasta que tome la forma de un líquido turbio homogéneo o de leche. No agite vigorosamente ya que esto puede provocar la aparición de espuma, lo que puede impedir que la dosis se administre correctamente.

Los cartuchos y las botellas deben revisarse cuidadosamente. No use insulina si tiene escamas después de mezclarla, o si partículas blancas duras se han pegado al fondo o a las paredes del frasco, creando un efecto de patrón helado.

El diseño de los cartuchos no permite mezclar su contenido con otras insulinas directamente en el propio cartucho. Los cartuchos no están destinados a recargarse.

El contenido del frasco debe introducirse en una jeringa de insulina correspondiente a la concentración de insulina administrada y la dosis requerida de insulina debe administrarse según las indicaciones del médico.

Cuando utilice cartuchos, siga las instrucciones del fabricante sobre cómo rellenar el cartucho y colocar la aguja. El medicamento debe administrarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la jeringa.

Usando la tapa exterior de la aguja, inmediatamente después de la inserción, desenrosque la aguja y destrúyala de forma segura. Quitar la aguja inmediatamente después de la inyección garantiza la esterilidad y evita fugas, atrapamiento de aire y posible obstrucción de la aguja. Luego ponle la tapa al bolígrafo.

Las agujas no se deben reutilizar. Otras personas no deben utilizar agujas ni bolígrafos. Los cartuchos y botellas se utilizan hasta que se agotan, después de lo cual deben desecharse.

Humulin NPH se puede administrar en combinación con. Para hacer esto, primero se debe introducir insulina de acción corta en la jeringa para evitar que la insulina de acción más prolongada ingrese al vial. Es aconsejable administrar la mezcla preparada inmediatamente después de mezclarla. Para administrar la cantidad exacta de cada tipo de insulina, puede utilizar una jeringa separada para Humulin Regular y Humulin NPH.

Siempre debe utilizar una jeringa de insulina que coincida con la concentración de insulina que se administra.

Efectos secundarios

Efecto secundario asociado con el efecto principal del fármaco: hipoglucemia.

La hipoglucemia grave puede provocar la pérdida del conocimiento y (en casos excepcionales) la muerte.

Reacciones alérgicas: son posibles reacciones alérgicas locales: hiperemia, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección (generalmente desaparecen en un período de varios días a varias semanas); reacciones alérgicas sistémicas (ocurren con menos frecuencia, pero son más graves): picazón generalizada, dificultad para respirar, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la sudoración. Los casos graves de reacciones alérgicas sistémicas pueden poner en peligro la vida.

Otros: la probabilidad de desarrollar lipodistrofia es mínima.

Sobredosis

Síntomas: hipoglucemia, acompañada de letargo, aumento de la sudoración, taquicardia, piel pálida, dolor de cabeza, temblores, vómitos, confusión.

Bajo ciertas condiciones, como diabetes a largo plazo o control intensivo de la diabetes, las señales de advertencia de hipoglucemia pueden cambiar.

Tratamiento: La hipoglucemia leve generalmente se puede tratar con glucosa (dextrosa) o azúcar por vía oral. Es posible que sea necesario realizar ajustes en su dosis de insulina, dieta o actividad física.

La corrección de la hipoglucemia moderada se puede llevar a cabo mediante la administración intramuscular o subcutánea de glucagón, seguida de carbohidratos orales.

Los estados graves de hipoglucemia, acompañados de coma, convulsiones o trastornos neurológicos, se tratan con la administración intramuscular o subcutánea de glucagón o la administración intravenosa de una solución concentrada de glucosa (dextrosa). Después de recuperar la conciencia, el paciente debe recibir alimentos ricos en carbohidratos para evitar que vuelva a desarrollarse la hipoglucemia.

Interacciones con la drogas

El efecto hipoglucemiante de Humulin NPH se reduce con anticonceptivos orales, corticosteroides, preparados de hormona tiroidea, diuréticos tiazídicos, diazóxido y antidepresivos tricíclicos.

El efecto hipoglucemiante de Humulin NPH se ve potenciado por fármacos hipoglucemiantes orales, salicilatos (por ejemplo), sulfonamidas, inhibidores de la MAO, betabloqueantes, etanol y fármacos que contienen etanol.

Los betabloqueantes, la clonidina y la reserpina pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia.

Interacciones farmacéuticas

No se han estudiado los efectos que ocurren cuando la insulina humana se mezcla con insulinas animales o insulina humana de otros fabricantes.

instrucciones especiales

La transferencia de un paciente a otro tipo de insulina o a un preparado de insulina con un nombre comercial diferente debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los cambios en la actividad de la insulina, el tipo de insulina (p. ej., Regular, M3), el tipo (insulina porcina, humana, análogo de la insulina humana) o el método de producción (insulina recombinante de ADN o insulina animal) pueden requerir un ajuste de dosis.

La necesidad de ajustar la dosis puede ser necesaria desde la primera administración de un producto de insulina humana después de un producto de insulina animal o gradualmente durante varias semanas o meses después de la transferencia.

La necesidad de insulina puede reducirse si hay una función insuficiente de las glándulas suprarrenales, la glándula pituitaria o la glándula tiroides, o en caso de insuficiencia renal o hepática.

Con algunas enfermedades o estrés emocional, la necesidad de insulina puede aumentar.

También pueden ser necesarios ajustes de dosis si aumenta su actividad física o cambia su dieta habitual.

Los síntomas que son precursores de hipoglucemia durante la administración de insulina humana en algunos pacientes pueden ser menos pronunciados o diferentes de los observados durante la administración de insulina animal. Cuando los niveles de glucosa en sangre se normalizan, por ejemplo como resultado de una terapia intensiva con insulina, pueden desaparecer todos o algunos de los síntomas que son precursores de la hipoglucemia, de lo cual se debe informar a los pacientes.

Los síntomas que predicen la hipoglucemia pueden cambiar o ser menos pronunciados con diabetes mellitus prolongada, neuropatía diabética o con el uso simultáneo de betabloqueantes.

En algunos casos, las reacciones alérgicas locales pueden ser causadas por razones no relacionadas con la acción del medicamento, por ejemplo, irritación de la piel por el agente limpiador o una inyección incorrecta.

En casos raros de reacciones alérgicas sistémicas, se requiere tratamiento inmediato. En ocasiones puede ser necesario cambiar la insulina o realizar una desensibilización.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Durante la hipoglucemia, la capacidad del paciente para concentrarse puede deteriorarse y la velocidad de las reacciones psicomotoras puede disminuir. Esto puede ser peligroso en situaciones donde estas habilidades son especialmente necesarias (conducir un automóvil o manejar maquinaria). Se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante para pacientes con signos de advertencia de hipoglucemia leves o ausentes o que desarrollan hipoglucemia con frecuencia. En tales casos, el médico debe evaluar la conveniencia de que el paciente conduzca un coche.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo es especialmente importante mantener un buen control glucémico en pacientes con diabetes mellitus. Durante el embarazo, la necesidad de insulina suele disminuir en el primer trimestre y aumentar en el segundo y tercer trimestre.

En pacientes con diabetes mellitus durante la lactancia (amamantamiento), pueden ser necesarios ajustes en la dosis de insulina, la dieta o ambas.

En estudios de toxicidad genética in vitro e in vivo, la insulina humana no tuvo ningún efecto mutagénico.

Para la función renal alterada

Los requerimientos de insulina pueden reducirse en la insuficiencia renal.

Para la disfunción hepática

Los requerimientos de insulina pueden reducirse en la insuficiencia hepática.

Condiciones de dispensación en farmacias.

El medicamento está disponible con receta médica.

Condiciones y plazos de almacenamiento.

El medicamento debe conservarse en el frigorífico a una temperatura de 2° a 8°C, no permitir la congelación y proteger de la exposición directa a la luz. Vida útil: 2 años.

El medicamento en uso en frasco o cartucho debe almacenarse a temperatura ambiente (de 15° a 25°C) por no más de 28 días.

La insulina en la sangre es tan necesaria para el funcionamiento normal del cuerpo humano como el oxígeno y los nutrientes. El indicador de su concentración debe estar dentro del rango normal; de lo contrario, el desarrollo de enfermedades es inevitable y el precio por un nivel demasiado bajo o alto es el desarrollo de coma y la muerte.

Si notas alguno de los síntomas o dolencias que se enumeran a continuación, no tardes en acudir al médico. Un diagnóstico y un tratamiento oportunos y precisos permitirán combatir más rápidamente la enfermedad, las mujeres que sueñan con un hijo podrán acelerar el momento de la tan esperada concepción y los diabéticos, si no se curan completamente, podrán vivir hasta una edad avanzada, manteniendo una calidad de vida normal.

es una sustancia hormonal producida en el páncreas. Las células beta especiales, cuyo grupo se denomina islotes de Langerhans, son responsables de su síntesis.

En una persona sana, la concentración de la hormona en el suero sanguíneo se correlaciona con el nivel de glucosa (glucemia). Las moléculas de insulina se destruyen en el hígado (80%) y en los riñones (20%).

La insulina reduce, regulando así el equilibrio de carbohidratos. Ésta es su función principal, pero no la única.

El efecto de la insulina en el cuerpo:

• activación de enzimas responsables de la oxidación de moléculas de glucosa;
• estimulación de la producción de glucógeno a partir de glucosa, sustancia que es la principal forma de almacenamiento de glucosa en el hígado y los músculos esqueléticos;
• prevenir la síntesis de glucógeno en el hígado a partir de proteínas y grasas;
• aumento del metabolismo y síntesis de lípidos (grasas), así como de proteínas;
• supresión de la actividad de las enzimas implicadas en la descomposición del glucógeno y las grasas;
• limitación por alta saturación del suero sanguíneo con ácidos grasos;
• aumentando la tasa de síntesis de ciertas hormonas y enzimas del tracto gastrointestinal.

Para tu información. La hormona insulina artificial es un esteroide anabólico. Con su ayuda puedes aumentar muy rápidamente la cantidad de fibras musculares y su volumen. En el mundo del deporte está catalogada como una droga antidopaje prohibida. Lo utilizan únicamente los culturistas que no se avergüenzan del precio de los enormes "músculos de insulina": disfunción hepática y desarrollo de tumores cancerosos.

¿Por qué donar sangre para insulina?

Se prescribe un análisis para determinar la insulina en suero o plasma en los siguientes casos:

• diferenciar el tipo de diabetes mellitus y determinar el estado de la función endocrina del páncreas, es decir, si la hormona se produce y, de ser así, en qué cantidad específicamente;
• al decidir sobre la necesidad adecuada de inyecciones de insulina en pacientes con diabetes;
• para confirmar un estado hipoglucémico;
• si se sospecha un tumor hormonalmente activo en el páncreas, para un diagnóstico preciso: Insulinoma;
• durante la confirmación diagnóstica del síndrome metabólico (obesidad), distrofia miotónica, síndrome de ovario poliquístico, algunas patologías del hígado y la glándula pituitaria del cerebro.

En una nota. Dado que los carbohidratos contenidos en los alimentos provocan la liberación de insulina en la sangre, el análisis del suero venoso para determinar su concentración se realiza estrictamente con el estómago vacío. Si el resultado del estudio no es concluyente, será necesario repetirlo, pero al mismo tiempo habrá que realizar una Prueba de Tolerancia a la Glucosa.

Los niveles normales (de referencia) de insulina en la sangre son 2,6-24,9 µU/ml. Sin embargo, se observaron ligeras diferencias según la edad de las personas.

Nota. Si es necesario recalcular a pmol/l, el valor se multiplica por 6,945.

Al emitir una derivación para una prueba de insulina, el médico debe advertir que algunos medicamentos pueden afectar la confiabilidad de los resultados y será necesario suspender su uso. Por ejemplo, la calcitonina, la furosemida, los hipoglucemiantes y los betabloqueantes provocan una disminución de la insulina en la sangre, y las píldoras anticonceptivas, la quinidina y el albuterol provocan un aumento.

Niveles altos y bajos de insulina: síntomas y causas

Las fluctuaciones en el nivel de la hormona insulina son normales, pero ¿es posible determinar sin pruebas si su concentración "básica" aumenta o disminuye de manera persistente? ¿Qué consecuencias le esperan a una persona que ignora obstinadamente las manifestaciones provocadas por una violación de la función endocrina del páncreas?

Insulina alta en la sangre.

Los siguientes síntomas indican un exceso de insulina en el cuerpo:

• una inquietante sensación de hambre constante, a pesar de comer comidas nutritivas y regulares;
• disminución del rendimiento, incapacidad para concentrarse durante largos períodos de tiempo, sensación de letargo, apatía frecuente;
• aumento de la sudoración, inadecuado para la actividad física y la temperatura ambiente;
• dificultad para respirar que ocurre sin motivo alguno;
• dolores musculares y calambres en las extremidades inferiores;
• El daño a la piel se cura extremadamente lentamente.

Las causas del exceso de insulina en el organismo pueden ser:

• fatiga física severa;
• nerviosismo, psicosis, estrés constante y angustia emocional;
• abuso malicioso y regular de alimentos y bebidas dulces;
• obesidad o viceversa, distrofia muscular;
• enfermedad de ovario poliquístico;
• debut de diabetes mellitus tipo 2;
• enfermedades del HIGADO;
• patologías de la corteza suprarrenal;
• tumores de órganos internos;
• mayor producción de hormona del crecimiento;
• Intolerancia hereditaria a la fructosa.

En una nota. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico, las personas en tratamiento por obesidad y los pacientes con diabetes tipo 2 tendrán que donar sangre para obtener insulina y glucosa con bastante frecuencia. Estos indicadores son necesarios para calcular el índice HOMA, que permite evaluar la exactitud del tratamiento prescrito.

Cuando hay mucha insulina en la sangre, ¿es posible y cómo reducir su nivel?

Es posible normalizar la concentración, pero para ello es necesario saber exactamente por qué este estado fue posible. Algunos necesitarán descanso básico, emociones positivas, dieta y ejercicio, mientras que otros necesitarán tomar medicamentos específicos.

Niveles bajos de insulina en sangre.

Una disminución en el nivel de la hormona insulina indica la presencia de las siguientes enfermedades y afecciones:

• diabetes mellitus tipo 1;
• alteración de la glándula pituitaria, daño a los núcleos endocrinos del hipotálamo;
• agotamiento del páncreas e hipoglucemia frecuente en diabéticos con patología tipo 2.

Los padres de adolescentes, especialmente aquellos de familias con antecedentes de diabetes tipo 1, deben estar alerta. En la mayoría de los niños, la aparición de la enfermedad se produce a esta edad.

La insulina baja en un niño, así como en un adulto, puede reconocerse por las siguientes manifestaciones:

• una sensación de sed constante y sin causa que no se puede saciar;
• aumento de la producción de orina y viajes frecuentes al baño por la noche;
• pérdida de peso;
• aumento de la fatiga;
• sequedad y picazón de la piel;
• ataques de náuseas;
• un estado depresivo y de mal humor, mientras que una persona “se excita” por cualquier nimiedad y ante la menor provocación;
• irritaciones y heridas en los genitales externos (en niñas y mujeres).

¡Atención! En el 25% de las personas, la aparición de diabetes mellitus insulinodependiente ocurre repentina y abruptamente, con coma cetoacidosis. Se caracteriza por: fuerte olor a acetona en el aliento, náuseas intensas, vómitos, respiración y latidos cardíacos rápidos, confusión o pérdida del conocimiento. En este caso, debe llamar inmediatamente a una ambulancia y luego poner a la persona de lado para que no se ahogue con el vómito.

Y como conclusión de este artículo, te sugerimos ver un vídeo corto, sin contenido, que hablará sobre cómo puedes mantener regulados tus niveles de azúcar, y por tanto controlar la liberación de la hormona transportadora de insulina, mediante una dieta baja en carbohidratos.

Humulin NPH y otros compuestos de este grupo farmacológico son medicamentos que se utilizan para tratar a personas con diabetes. Los medicamentos tienen propiedades hipoglucemiantes naturales, ya que están elaborados a base de insulina humana genéticamente modificada. El objetivo principal de una sustancia producida artificialmente es reducir el nivel de glucosa en la sangre introduciéndola en los tejidos e incluyéndola en los procesos metabólicos de las células.

¿Qué es la humulina?

Hoy en día, el término Humulin se puede ver en los nombres de varios medicamentos desarrollados para reducir el azúcar en sangre: Humulin NPH, MZ, Regular y Ultralente.

Las diferencias en los métodos de fabricación de estos medicamentos proporcionan a cada composición hipoglucemiante sus propias características. Este factor se tiene en cuenta a la hora de prescribir tratamiento a personas con diabetes. Además de la insulina (el componente principal, medido en UI), los medicamentos contienen excipientes, estos pueden ser líquido esterilizado, protaminas, ácido carbólico, metacresol, óxido de zinc, hidróxido de sodio, etc.

La hormona pancreática artificial se envasa en cartuchos, viales y jeringas. Las instrucciones adjuntas le informan sobre las peculiaridades del uso de medicamentos para humanos. Los cartuchos y botellas no se deben agitar vigorosamente antes de su uso; todo lo que se necesita para resuspender el líquido con éxito es girarlos entre las palmas. La pluma de jeringa se considera la más conveniente para los diabéticos.

El uso de estos fármacos permite lograr un tratamiento exitoso de los pacientes con diabetes, ya que ayudan a compensar la deficiencia absoluta y relativa de la hormona pancreática endógena. Un endocrinólogo debe recetarle Himulin (dosis, régimen). En el futuro, si es necesario, el médico tratante podrá ajustar el régimen de tratamiento.

En la diabetes tipo 1, la insulina se prescribe a una persona de por vida. Para las complicaciones de la diabetes tipo 2, que se acompaña de una patología concomitante grave, el tratamiento consta de cursos de diferente duración. Es importante recordar que si tiene una enfermedad que requiere la introducción de una hormona artificial en el cuerpo, no puede rechazar la terapia con insulina, de lo contrario no se pueden evitar consecuencias graves.

El costo de los medicamentos de este grupo farmacológico depende de la duración de la acción y del tipo de empaque. El precio aproximado en botellas comienza desde 500 rublos, el costo en cartuchos comienza desde 1000 rublos, en jeringas es de al menos 1500 rublos.

Para determinar la dosis y el momento de tomar el medicamento, debe comunicarse con un endocrinólogo.

Todo depende de la variedad.

Los tipos de drogas y su efecto en el cuerpo se describen a continuación.

• Humulina NPH

El fármaco se fabrica mediante tecnología de ADN recombinante y tiene una duración de acción media. El objetivo principal del fármaco es regular los procesos metabólicos de la glucosa. Ayuda a inhibir el proceso de degradación de proteínas y tiene un efecto anabólico sobre los tejidos corporales. Humulin NPH aumenta la actividad de las enzimas que estimulan la formación de glucógeno en el tejido muscular. Aumenta el volumen de ácidos grasos, afecta los niveles de glicerol, mejora la producción de proteínas y promueve el consumo de ácidos aminocarboxílicos por parte de las células musculares.

Los análogos que reducen el azúcar en sangre son:

1. Aktrafan NM.
2. Diafan ChSP.
3. Insulydd N.
4. Protafán NM.
5. Khumodar B.

Después de la inyección, la solución comienza a actuar en 1 hora, el efecto completo se logra en 2 a 8 horas y la sustancia permanece activa durante 18 a 20 horas. El tiempo de acción de la hormona depende de la dosis utilizada, el lugar de la inyección y la actividad de la persona.

Humulin NPH está indicado para su uso en:

1. Diabetes con terapia con insulina recomendada.
2. Diabetes mellitus diagnosticada primariamente.
3. Mujeres embarazadas con diabetes no insulinodependiente.

Las instrucciones indican que el medicamento no se prescribe a personas con hipoglucemia actual, que se caracteriza por una caída de los niveles de glucosa en sangre por debajo de 3,5 mmol/l, en sangre periférica - 3,3 mmol/l, ni a pacientes con hipersensibilidad a los componentes individuales del droga.
Los efectos secundarios que pueden ocurrir después de usar el medicamento generalmente incluyen:

1. Hipoglucemia.
2. Degeneración grasa.
3. Alergias sistémicas y locales.

En cuanto a una sobredosis de drogas, no hay signos específicos de exceso de dosis. Se considera que los síntomas principales son la aparición de hipoglucemia. La afección se acompaña de dolores de cabeza, taquicardia, sudoración profusa y piel pálida. Para evitar tales problemas de salud, el médico selecciona la dosis para cada paciente individualmente, teniendo en cuenta el nivel de glucemia.

En caso de sobredosis del fármaco, puede producirse hipoglucemia.

• Humulina-M3

Humulin M3, al igual que el producto anterior, es una composición prolongada. Vendidos en forma de suspensión de dos fases, los cartuchos de vidrio contienen insulina regular Humulin (30%) y Humulin-NPH (70%). El objetivo principal de la composición de Humulin mz es regular el metabolismo de la glucosa.

El medicamento ayuda a desarrollar los músculos, suministra rápidamente glucosa y ácidos aminocarboxílicos a las células de los músculos y otros tejidos, además del cerebro. Humulin M3 ayuda a convertir la glucosa en glucógeno en el tejido hepático, suprime el proceso de gluconeogénesis y convierte el exceso de glucosa en grasa subcutánea y visceral.

Los análogos de la droga son:

1. Protafán NM.
2. Farmasulina.
3. Actrapid Flexpen.
4. Lantus Optiset.

Después de la inyección, Humulin M3 comienza a actuar después de 30 a 60 minutos, el efecto máximo se logra en 2 a 12 horas y la duración de la actividad de la insulina es de 24 horas. Los factores que influyen en el nivel de actividad de Humulin m3 están relacionados con el área de inyección seleccionada y la dosis, la actividad física de una persona y su dieta.

Se prescribe Humulin-M3:

1. Personas con diabetes que requieren terapia con insulina.
2. Mujeres embarazadas con diabetes gestacional.

Las soluciones de insulina neutra están contraindicadas en caso de hipoglucemia diagnosticada e hipersensibilidad a los ingredientes de la composición. La terapia con insulina debe realizarse bajo la supervisión de un médico, lo que eliminará el desarrollo y las complicaciones de la hipoglucemia, que, en el mejor de los casos, puede causar depresión y pérdida del conocimiento y, en el peor, la muerte.

Durante la terapia con insulina, los pacientes pueden experimentar una reacción alérgica local, que generalmente se manifiesta por picazón, decoloración o hinchazón de la piel en el lugar de la inyección. La condición de la piel se normaliza en 1-2 días; en situaciones difíciles, tarda un par de semanas. A veces, estos síntomas son un signo de una inyección incorrecta.

La alergia sistémica se presenta con un poco menos de frecuencia, pero sus manifestaciones son más graves que las anteriores: picor generalizado, dificultad para respirar, presión arterial baja, sudoración profusa y pulso rápido. En casos específicos, las alergias pueden representar una amenaza grave para la vida de una persona; la situación se corrige mediante tratamiento de emergencia, el uso de desensibilización y el cambio de medicamentos.

El medicamento se prescribe a personas que necesitan terapia con insulina.

• Humulina regula – acción corta

Humulin R es una composición de ADN recombinante con una acción de corta duración. El objetivo principal es regular el metabolismo de la glucosa. Todas las funciones asignadas al fármaco son similares al principio de acción de otras humulinas. La solución está indicada para personas que padecen diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, cuando el cuerpo es resistente a los fármacos hipoglucemiantes orales y a la terapia combinada.
Se prescribe humulina regula:

1. Para la cetoacidosis diabética.
2. Coma cetoacidótico e hiperosmolar.
3. Si apareció diabetes durante el embarazo (siempre que las dietas no hayan tenido éxito).
4. Con un método intermitente para tratar la diabetes en el contexto de una infección.
5. Al cambiar a insulina de liberación prolongada.
6. Antes de la cirugía, en caso de trastornos metabólicos.

Humulin R está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes individuales del fármaco y hipoglucemia diagnosticada. El médico prescribe individualmente al paciente una dosis y un régimen de inyección, teniendo en cuenta el nivel de glucosa en sangre antes de las comidas y 1-2 horas después. Además, al prescribir una dosis se tienen en cuenta el nivel de azúcar en la orina y las características del curso de la enfermedad.

El agente en cuestión, a diferencia de los anteriores, se puede administrar por vía intramuscular, subcutánea e intravenosa. El método de administración más común es el subcutáneo. En caso de diabetes complicada y coma diabético, se da preferencia a las inyecciones intravenosas e intramusculares. En monoterapia, el medicamento se administra de 3 a 6 veces al día. Para excluir la aparición de lipodistrofia, el lugar de inyección se cambia cada vez.

Humulin R, si es necesario, se combina con un fármaco hormonal de acción prolongada. Análogos populares de la droga:

1. Actrápido NM.
2. Biosulin R.
3. Insuman Rápido GT.
4. Rosinsulina R.

El medicamento se prescribe cuando se cambia a insulina de acción prolongada.

El precio de estos sustitutos comienza en 185 rublos, el medicamento más caro es la Rosinsulin, su precio hoy supera los 900 rublos. La sustitución de la insulina por un análogo debe realizarse con la participación del médico tratante. El análogo más barato de Humulin R es Actrapid, el más popular es NovoRapid Flexpen.

• Humulin ultralento de acción prolongada

Insulin Humulin Ultralente es otro fármaco indicado para su uso en pacientes con diabetes mellitus insulinodependiente. El producto está elaborado a base de ADN recombinante y es un producto de acción prolongada. La suspensión se activa tres horas después de la inyección, el efecto máximo se logra dentro de las 18 horas. Las instrucciones de uso indican que la duración máxima de funcionamiento de Humulinultralente es de 24-28 horas.

El médico establece la dosis del medicamento para cada paciente individualmente, teniendo en cuenta su estado. El producto se administra sin diluir, las inyecciones se realizan profundamente debajo de la piel 1-2 veces al día. Cuando se combina Humulin Ultralente con otra hormona artificial, la inyección se administra inmediatamente. La necesidad de insulina aumenta si una persona está enferma, estresada o toma anticonceptivos orales, glucocorticoides u hormonas tiroideas. Y, por el contrario, disminuye en enfermedades hepáticas y renales, mientras se toman inhibidores de la MAO y betabloqueantes.
Análogos de medicamentos: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman Comb y Farmasulin.

Consideremos las contraindicaciones y los efectos secundarios.

Como todas las humulinas, Insulin Ultralente está contraindicada en casos de hipoglucemia actual y sensibilidad severa a los componentes individuales del producto. Según los expertos, el efecto secundario rara vez se manifiesta como una reacción alérgica. Un posible resultado después de la inyección se manifiesta por lipodistrofia, en la que disminuye el volumen de tejido adiposo en el tejido subcutáneo y resistencia a la insulina.

En casos raros, el medicamento provoca una reacción alérgica.

• Un análogo popular de la humulina es Protaphane.

Insulina Protafan NM está indicada para diabetes mellitus del primer y segundo tipo, con resistencia a derivados de sulfonilurea, para enfermedades que complican el curso de la diabetes, durante el período quirúrgico y postoperatorio, y para mujeres embarazadas.

Protafan se prescribe a cada paciente individualmente, teniendo en cuenta las necesidades de su cuerpo. Según las instrucciones, la necesidad de recibir una dosis artificial de la hormona es de 0,3 a 1 UI/kg/día.

La necesidad aumenta en pacientes con resistencia a la insulina (alteración de la respuesta metabólica de las células a la insulina); esto ocurre con mayor frecuencia en pacientes durante la pubertad y en personas con obesidad. El médico tratante puede ajustar la dosis del medicamento si aparece una enfermedad concomitante en el paciente, especialmente si la patología es de naturaleza infecciosa. La dosis se ajusta a enfermedades del hígado, riñones y tiroides. Protafan NM se utiliza en forma de inyecciones subcutáneas en monoterapia y en combinación con insulinas de acción corta o rápida.