Разтвор на Lazolvan за инхалации, дозировка. Подходящи предпазни мерки при употреба

385 търкайте. Инструкции за употреба:

Регистрационен номер:

P N016159/01

Търговско име на лекарството:

ЛАЗОЛВАН

Международно непатентно наименование:

амброксол

Доза от:

разтвор за перорално приложение и инхалация

Съединение:

1 ml разтвор съдържа:
активно вещество:
амброксол хидрохлорид 7,5 mg
Помощни вещества:лимонена киселина монохидрат 2 mg, натриев хидрогенфосфат дихидрат 4,35 mg, натриев хлорид 6,22 mg, бензалкониев хлорид 225 mcg, пречистена вода 98,9705 g.

Описание:

Бистър, безцветен или леко кафеникав разтвор

Фармакотерапевтична група:

Отхрачващо, муколитично средство

ATX код:

R05CB06

Фармакологични свойства

Проучванията показват, че амброксол, активната съставка на Lazolvan, повишава секрецията в инхалаторния тракт. Подобрява производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен поток и транспорт на слуз (мукоцилиарен клирънс). Увеличаването на мукоцилиарния клирънс подобрява отделянето на храчки и облекчава кашлицата.

При пациенти с хронична обструктивна белодробна болест дългосрочната терапия с Lazolvan (поне 2 месеца) води до значително намаляване на броя на екзацербациите. Налице е значително намаляване на продължителността на екзацербациите и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика

Всички лекарствени форми на амброксол с незабавно освобождаване се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция с линейна зависимост от дозата в диапазона на терапевтичната концентрация.Максималната плазмена концентрация (Cmax) след перорално приложение се постига след 1-2,5 часа.Обемът на разпределение е 552 литра. В диапазона на терапевтичните концентрации, свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.

Преходът на амброксол от кръвта към тъканите при перорално приложение става бързо.Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове. Приблизително 30% от пероралната доза е обект на ефект на първо преминаване през черния дроб. Проучвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че CYP3A4 е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксол до дибромоантранилова киселина. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб. главно чрез глюкурониране и чрез частично разграждане до дибромантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малък брой допълнителни метаболити. Терминалният полуживот на амброксол е около 10 часа, общият клирънс е в рамките на 660 ml/min, бъбречният клирънс представлява приблизително 83% от общия клирънс.

Не е установено клинично значимо влияние на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма основа за избор на дозировка въз основа на тези характеристики.

Показания за употреба

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища с отделяне на вискозни храчки: остър и хроничен бронхит, пневмония, хронична обструктивна белодробна болест, бронхиална астма със затруднено отделяне на храчки, бронхиектазии.

Противопоказания

Свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството, бременност (първи триместър), период на кърмене.

Използвайте с повишено внимание

Lazolvan по време на бременност (II-III триместър), с бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Амброксол прониква през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не са разкрили преки или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, ембрионалното/феталното, постнаталното развитие и раждането. Обширният клиничен опит с употребата на амброксол след 28-та седмица от бременността не открива доказателства за отрицателен ефект на лекарството върху плода.

Въпреки това трябва да се вземат обичайни предпазни мерки, когато се използва лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва приемането на Lazolvan през първия триместър на бременността. През 1-ви и 3-ти триместър на бременността употребата на лекарството е възможна само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки. Тъй като не са наблюдавани нежелани реакции при кърмачета, не се препоръчва употребата на Lazolvan разтвор за перорално приложение и инхалация по време на кърмене. Предклиничните проучвания на амброксол не показват никакви отрицателни ефекти върху фертилитета

Начин на употреба и дозировка:

Вътре.
Перорално приложение (1 ml = 25 капки).
Възрастни и деца над 12 години:
4 ml (= 100 капки) 3 пъти на ден;
деца от 6 до 12 години:
2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти дневно;
деца от 2 до 6 години:
1 ml (= 25 капки) 3 пъти дневно;
деца под 2 години:
1 ml (= 25 капки) 2 пъти на ден.

Капките могат да се разреждат във вода, чай, сок или мляко. Разтворът може да се използва независимо от храненията.

Инхалации
Възрастни и деца над 6 години: 1-2 инхалации по 2-3 ml разтвор дневно
Деца под 6 години: 1-2 инхалации по 2 ml разтвор дневно.
Разтворът за инхалация Lazolvan може да се използва с всяко модерно оборудване за инхалация (с изключение на парни инхалатори). За постигане на оптимална хидратация по време на инхалация, лекарството се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1:1. Тъй като по време на инхалационна терапия дълбокото вдишване може да предизвика кашлица, инхалациите трябва да се извършват в нормален режим на дишане. Преди инхалация обикновено се препоръчва разтворът за инхалация да се загрее до телесна температура. Пациентите с бронхиална астма се препоръчват да извършват инхалация след прием на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм. Ако симптомите на заболяването продължават в рамките на 4-5 дни от началото на лечението, препоръчително е да се консултирате с лекар

Страничен ефект

Стомашно-чревни нарушения
Често (1,0-10,0%) - гадене, намалена чувствителност в устната кухина или фаринкса:
Нечести (0,1-1,0%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка, сухота в устата;
Рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото.

Нарушения на имунната система, заболявания на кожата и подкожната тъкан
Рядко (0,01-0,1%) - кожен обрив, уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок)*, ангиоедем*, сърбеж*, свръхчувствителност*.

Нарушения на нервната система
Често (1,0-10,0%) - дисгеузия (нарушено усещане за вкус).
*-тези нежелани реакции са наблюдавани при широко разпространена употреба на лекарството; с 95% вероятност честотата на тези нежелани реакции е необичайна (0,1%-1,0%), но е възможно по-ниска; Точната честота е трудна за оценка, тъй като те не са докладвани в клинични проучвания.

Предозиране

Не са описани специфични симптоми на предозиране при хора.Има съобщения за случайно предозиране и/или медицинска грешка, водещи до симптоми на известни странични ефекти на Pasolvan: гадене, диспепсия, повръщане, диария, коремна болка. В този случай може да има нужда от симптоматична терапия
Лечение: изкуствено повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството, симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарства

Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства. Повишава проникването на амоксицилин, цефуроксим и еритромицин в бронхиалните секрети.

специални инструкции

Не трябва да се комбинира с антитусиви, които затрудняват отделянето на храчки. Разтворът съдържа консерванта бензалкониев хлорид, който при вдишване може да предизвика бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Разтворът Lazolvan за перорално приложение и инхалация не се препоръчва да се смесва с кромоглицинова киселина и алкални разтвори. Повишаването на рН стойността на разтвора над 6,3 може да причини утаяване на амброксол хидрохлорид или поява на опалесценция.

Пациентите на хипонатриева диета трябва да имат предвид, че Lazolvan разтвор за перорално приложение и инхалация съдържа 42,8 mg натрий в препоръчителната дневна доза (12 ml) за възрастни и деца над 12 години.

При пациенти с тежки кожни лезии - синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза - в ранната фаза могат да се появят треска, болка в тялото, ринит, кашлица и болки в гърлото. По време на симптоматичното лечение е възможно погрешно предписване на муколитични лекарства, като амброксол хидрохлорид.Има отделни съобщения за откриване на синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, които съвпадат с предписването на лекарството; обаче няма причинно-следствена връзка с лекарството.

Ако се развият горните синдроми, се препоръчва да спрете лечението и незабавно да потърсите медицинска помощ. Ако бъбречната функция е нарушена, Lazolvan трябва да се използва само по препоръка на лекар.

Ефектът на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и машини

Няма случаи на лекарството да повлияе способността за шофиране на превозни средства и машини. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Форма за освобождаване

Разтвор за перорално приложение и инхалация 7,5 mg/ml. 100 ml в кехлибарени стъклени бутилки с полиетиленов капкомер и полипропиленова капачка на винт с контрол при първо отваряне. Всяка бутилка е поставена в картонена кутия с инструкции за употреба и мерителна чашка.

Условия за съхранение

На защитено от светлина място при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца.

Най-доброто преди среща:

5 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за отпускане от аптеките:

Без рецепта.

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Германия

производител:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Флоренция. Италия

Други лекарства от групата Лекарства за респираторни заболявания (отхрачващи, потискащи кашлицата, антиастматични и бронходилататори, дихателни стимуланти)

Име:

лазолван

Фармакологични
действие:

Фармакодинамика:Амброксол хидрохлорид, активната съставка на лазолван, повишава секрецията на слуз в дихателните пътища. Амброксол хидрохлорид повишава синтеза на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до подобрена секреция и елиминиране на слуз (мукоцилиарен клирънс). Активирането на секрецията на течности и повишеният мукоцилиарен клирънс улесняват отстраняването на слузта и намаляват кашлицата.

Фармакокинетика:Абсорбцията на амброксол е бърза и напълно пълна, с линейна зависимост в терапевтичния диапазон. Максималната концентрация на активното вещество в плазмата се постига след 30 минути - 3 часа. В плазмата приблизително 90% от лекарството се свързва с протеини. Разпределението на амброксол между кръвта и тъканите става бързо и се наблюдава висока концентрация на активни вещества в белите дробове. Плазменият полуживот е 7-12 часа; не се открива натрупване в тъканите. Амброксол се метаболизира главно в черния дроб чрез конюгация. Около 90% от лекарството се екскретира чрез бъбреците.

Показания за
приложение:

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от отделяне на вискозни храчки:
– остър и хроничен бронхит;
- пневмония;
– хронична обструктивна белодробна болест;
– бронхиална астма със затруднено отделяне на храчки;
– лечение на респираторен дистрес синдром при недоносени и новородени бебета;
– бронхиектазии.

Начин на приложение:

Вътре, трябва да се приема по време на хранене с малко количество течност. Възрастни и деца над 12 години се предписват таблетки: 30 mg 3 пъти дневно през първите 2-3 дни, след това 30 mg 2 пъти или 15 mg 3 пъти дневно; деца 6-12 години - 15 mg 2-3 пъти на ден.

Перорален разтвор(7,5 mg/ml) се предписва на възрастни през първите 2-3 дни - 4 ml, а след това 2 ml 3 пъти на ден или 4 ml 2 пъти на ден; деца под 2 години - 1 ml 2 пъти на ден, 2-5 години - 1 ml 3 пъти на ден, 5-12 години - 2 ml 2-3 пъти на ден.

сироп(3 mg/ml) се предписва за възрастни - през първите 2-3 дни по 10 ml, а след това по 5 ml 3 пъти на ден или по 10 ml 2 пъти на ден. При тежки случаи на заболяването дозата не се намалява през целия курс на лечение. Деца на възраст 5-12 години се предписват по 15 mg 2-3 пъти на ден, на 2-5 години - 7,5 mg 3 пъти на ден, до 2 години - 7,5 mg 2 пъти на ден.

Под формата на инхалациипредписани за възрастни и деца над 5 години - 15-22,5 mg, за деца под 2 години - 7,5 mg, за деца от 2-5 години - 15 mg 1-2 пъти на ден. В случаите, когато не е възможно да се извърши повече от една инхалация на ден, таблетки, разтвор или сироп се прилагат допълнително перорално.

Парентерално. Дневната доза е 30 mg на 1 kg телесно тегло, разделена на четири приема на ден. Разтворът трябва да се прилага интравенозно, бавно, в продължение на поне 5 минути. Разтворът може да се предписва и интравенозно. За да направите това, разтворът на Lazolvan трябва да се разреди с разтвор на глюкоза, левулоза, физиологичен разтвор или разтвор на Рингер.

Странични ефекти:

Лекарството обикновено се понася добре.

Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, ангиоедем, в някои случаи - алергичен контактен дерматит. Изключително рядко се съобщава за случаи на остри тежки реакции от анафилактичен тип (анафилактичен шок).

При продължителна употребавъв високи дози - киселини, гастралгия, гадене, повръщане.

Противопоказания:

свръхчувствителност;
- бременност (първи триместър).
Внимателно:
- II-III триместър на бременността;
- период на кърмене;
- бъбречна и/или чернодробна недостатъчност.

Взаимодействие
други лекарствени
с други средства:

Съвместим с лекарства, инхибиране на трудовата дейност.
Комбинираната употреба с антитусивни лекарства води до затруднено отделяне на храчки, като същевременно намалява кашлицата.
Повишава проникването на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин в бронхиалния секрет.

Бременност:

Предклинични изпитвания и богат клиничен опит не са установени нежелани последици от лечението с лекарството по време на бременност. Въпреки това трябва да се спазват общите правила за предписване на лекарства, особено през първия триместър. Lazolvan преминава в кърмата, но в терапевтични дози няма отрицателен ефект върху детето.

Ако е необходимо да се използва Lazolvan през II-III триместър на бременността, трябва да се оцени потенциалната терапия за майката и възможния риск за плода

Предозиране:

Симптоми: възможно - гадене, повръщане, диария, диспепсия, гастралгия.
Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството; прием на храни, съдържащи мазнини, симптоматична терапия.

Форма за освобождаване:

Решениеза интравенозно приложение, 2 ml в ампули. 10 ампули в опаковка.
Хапчета 10 броя в опаковка.
сиропв бутилки от 100 мл.
Перорален разтворв бутилки от 100 мл.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява при стайна температура (не по-висока от 25°C за разтвора и не по-висока от 30°C за другите форми на освобождаване) на място, недостъпно за деца. Пазете от пряка слънчева светлина, топлина и замръзване.

Най-доброто преди среща:
таблетки - 5 години;
сироп 15 mg/5 ml - 3 години;
сироп 30 mg/5 ml - 5 години;
разтвор – 5 години.

Условия за отпускане от аптеките – по лекарско предписание.

Международно и химично наименование: амброксол: транс-4-[(2-амино-3,5-дибромо-бензил (амино)) циклохексанол хидрохлорид].

Физикохимични характеристики: прозрачен, безцветен разтвор, практически без примеси.

2 ml разтвор за интравенозно приложение съдържа 15 mg от активното вещество (амброксол хидрохлорид), както и следните помощни вещества: лимонена киселина, динатриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев хлорид, бензалкониев хлорид, вода за инжекции.

Една таблетка съдържа:
активно вещество- амброксол хидрохлорид 30 mg;
Помощни вещества- лактоза, изсушено царевично нишесте, колоиден силиций, магнезиев стеарат.

5мл сироп съдържа: активно вещество - амброксол хидрохлорид 15 или 30 mg; помощни вещества: - хидроксиетилцелулоза, сорбитол, глицерин, бензоена киселина, пропилей гликол, аромат на малина, винена киселина, пречистена вода.

Лекарството "Lazolvan" (разтвор за перорално приложение и инхалация) е леко кафява или безцветна прозрачна течност. Активната съставка е амброксолов хидрохлорид. Лекарството принадлежи към групата на отхрачващите и муколитици.

Механизъм на действие

Лекарството "Lazolvan" (разтвор за перорално приложение и инхалация) помага за втечняване на храчките. Този ефект се постига чрез стимулиране на серозните клетки в бронхиалната лигавица. Благодарение на действието на лекарството се нормализира двигателната активност на ресничките в ресничестия епител и се предотвратява тяхното слепване. Терапевтичната ефективност се наблюдава половин час след употреба. Ефектът на лекарството продължава от шест до дванадесет часа (в съответствие с дозировката).

Показания

Лекарството "Lazolvan" (разтвор за перорално приложение и инхалация) се препоръчва за патологии на дихателната система, усложнени от образуването на трудноотстраними вискозни храчки. Показанията включват бронхиална астма, пневмония. Лекарството се предписва за ХОББ, бронхит в остра или хронична форма.

Как да приемате Lazolvan?

Разтворът за перорално приложение може да се разреди в плодов сок, чай, вода или мляко. Приемайте лекарството по време на хранене. На възрастни се предписват 100 капки три пъти, пациенти над 6 години - 50 капки. 2-3 пъти, от две до шест години - три пъти по 25 капки, до две години - 25 капки. два пъти дневно. За инхалации пациентите на възраст над шест години се препоръчват да приемат 2-3 ml на процедура. Пациенти под 6 години - 2 ml. Честотата на инхалациите е 1-2 на ден. За ефективно провеждане на процедурата влажността на въздуха в респиратора трябва да бъде оптимална. За да направите това, лекарството се смесва с физиологичен разтвор 1: 1. Препоръчва се сместа да се затопли до телесна температура. Лекарството може да се използва с всеки съвременен инхалатор, с изключение на изпарителните устройства.

От тази медицинска статия можете да се запознаете с лекарството Lazolvan. Инструкциите за употреба ще обяснят в какви случаи може да се приема лекарството, за какво помага, какви са показанията за употреба, противопоказанията и страничните ефекти. Анотацията представя формите на освобождаване на лекарството и неговия състав.

В статията лекарите и потребителите могат да оставят само реални отзиви за Lazolvan, от които можете да разберете дали лекарството е помогнало при лечението на бронхит, пневмония и кашлица при възрастни и деца. Инструкциите изброяват аналозите на Lazolvan, цените на лекарството в аптеките, както и употребата му по време на бременност.

Lazolvan е муколитично отхрачващо лекарство. Инструкции за употреба: сироп за деца и разтвор за инхалации препоръчват приемането му за лечение на хронични и остри респираторни заболявания, които са придружени от кашлица и вискозни храчки (пневмония, бронхиална астма, бронхиектазии, хроничен и остър бронхит).

Форма на освобождаване и състав

Lazolvan се произвежда в следните лекарствени форми:

1. Пастили: кръгли, светлокафяви, с мирис на мента (в блистери от 10 броя, 1, 2 или 4 блистера в картонена кутия).
2. Таблетки: кръгли, леко жълтеникави или бели, плоски от двете страни, със скосени ръбове, от едната страна има разделителна черта и надпис "67C", релефен от двете страни, от другата - символът на компанията (в блистери от 10 бр., 2 или 5 блистера в картонена кутия).
3. Сироп: почти безцветен или безцветен, почти прозрачен или прозрачен, с мирис на горски плодове (15 mg/5 ml всеки) или мирис на ягода (30 mg/5 ml всеки), леко вискозен (в тъмни стъклени бутилки от 100, 200 или 250 ml в комплект с или без мерителна чашка, 1 бутилка в картонена кутия).
4. Разтвор за перорално приложение и инхалация: прозрачен, леко кафеникав или безцветен (в бутилки от тъмно стъкло от 100 ml, в комплект с дозираща чаша или чаша, 1 бутилка в картонена кутия).

Съставът на 1 таблетка Lazolvan включва: активното вещество амброксол - 15 mg (под формата на хидрохлорид) и помощни компоненти.

1 таблетка съдържа: активно вещество амброксол – 30 mg (под формата на хидрохлорид).

Съставът на 5 ml сироп Lazolvan включва: активно вещество: амброксол - 15 или 30 mg (под формата на хидрохлорид).

Съставът на 1 ml разтвор за перорално приложение и инхалация включва: активно вещество амброксол - 7,5 mg (под формата на хидрохлорид).

Фармакологични свойства

Лекарството Lazolvan има муколитичен ефект, инструкциите за употреба също показват, че сиропът и други форми на лекарството активират отстраняването на храчките от тялото чрез стимулиране на двигателната активност на епителните реснички на бронхите и активността на серозните клетки. на бронхиалната лигавица.

Терапевтичният ефект на Lazolvan се проявява след половин час и може да продължи 6-12 часа.

За какво помага Lazolvan?

Показания за употреба на сироп, разтвор за инхалация, таблетки, таблетки за смучене включват:

• бронхиектазии;
• хронична обструктивна белодробна болест;
• остър и хроничен бронхит;
• бронхиална астма със затруднено отделяне на храчки;
• пневмония.

Инструкции за употреба

Lazolvan се използва перорално (сироп, таблетки, таблетки за смучене) или инхалация (разтвор). Лекарството може да се приема перорално, независимо от времето на хранене. Таблетките трябва да се разтварят бавно в устата, таблетките трябва да се приемат с течност, разтворът може да се разреди в сок, чай, мляко или вода.

По правило Lazolvan се предписва перорално по следната схема:

• Таблетки за смучене: възрастни и деца над 12 години – 3 пъти дневно по 2 таблетки за смучене; деца 6-12 години - 2-3 пъти дневно по 1 таблетка за смучене.
• Таблетки: 3 пъти дневно по 1 таблетка; За засилване на терапевтичния ефект е възможно да се увеличи дневната доза (2 пъти на ден по 2 таблетки).
• Сироп 15 mg/5 ml: възрастни и деца над 12 години – 3 пъти дневно по 10 ml; деца 6-12 години - 2-3 пъти дневно по 5 ml; деца 2-6 години - 3 пъти на ден по 2,5 ml; деца под 2 години - 2,5 ml 2 пъти на ден.
• Сироп 30 mg/5 ml: възрастни и деца над 12 години – 3 пъти дневно по 5 ml; деца 6-12 години – 2-3 пъти дневно по 2,5 мл.
• Перорален разтвор (1 ml = 25 капки): възрастни и деца над 12 години – 3 пъти дневно по 100 капки; деца 6-12 години – 2-3 пъти дневно по 50 капки; деца 2-6 години – 3 пъти на ден по 25 капки; деца под 2 години - 2 пъти на ден по 25 капки.

Инструкции за инхалация

Обикновено се предписва инхалация Lazolvan: възрастни и деца над 6 години - 1-2 инхалации от 2-3 ml разтвор на ден; деца под 6 години - 1-2 инхалации от 2 ml разтвор на ден.

За вдишване можете да използвате всяко съвременно оборудване, предназначено за това (с изключение на парни инхалатори). За да се осигури оптимална хидратация по време на инхалация, Lazolvan трябва да се смеси с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1:1.

Тъй като по време на инхалационна терапия дълбокото вдишване може да доведе до развитие на кашлица, инхалациите трябва да се извършват при поддържане на нормален ритъм на дишане. Преди процедурата се препоръчва разтворът за инхалация да се загрее до телесна температура.

Пациентите с бронхиална астма се препоръчват да извършват инхалация след приемане на бронходилататори, което ще помогне да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм. Ако симптомите на заболяването продължават 4-5 дни от началото на приема на Lazolvan, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Противопоказания

• проява на чувствителност към някой от компонентите;
• бременност (първи мандат);
• период на кърмене.

Lazolvan трябва да се използва с повишено внимание при бременни жени през втория и третия триместър, както и при тези с бъбречна и/или чернодробна недостатъчност.

Странични ефекти

• кожен обрив;
• ангиоедем;
• анафилактични реакции (включително анафилактичен шок);
• гадене, повръщане;
• киселини в стомаха;
• диария;
• копривна треска;
• диспепсия.

Деца, бременност и кърмене

Lazolvan прониква през плацентарната бариера. Експерименталните проучвания върху животни не показват пряко или косвено неблагоприятно въздействие върху бременността, ембрионалното, пренаталното и постнаталното развитие и раждането. Клиничните проучвания по време на 28 седмици от бременността не откриха доказателства за отрицателен ефект на лекарството върху плода.

Въпреки това трябва да се вземат обичайните предпазни мерки, когато се използва лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва приемането на Lazolvan през 1-вия триместър на бременността. Амброксол може да се екскретира в кърмата. Поради това не се препоръчва да се предписва лекарството на кърмещи майки. Неблагоприятен ефект при новородени обаче е малко вероятен.

За деца и юноши под 18-годишна възраст е препоръчително да се използват други лекарствени форми на лекарството (сироп, таблетки за смучене, разтвор за перорално приложение и инхалация).

специални инструкции

При пациенти с тежки кожни лезии в ранната фаза може да се появи кашлица и възпаление на фаринкса, треска, ринит и болка в тялото.

Има отделни съобщения за откриване на токсична епидермална некролиза и синдром на Stevens-Johnson, които съвпадат с употребата на лекарството. Въпреки това, няма причинно-следствена връзка с приема на Lazolvan. Ако се появят горните синдроми, препоръчително е да спрете лечението и да потърсите медицинска помощ.

Не са установени случаи на лекарството, повлияващо способността за шофиране на превозни средства и машини.

Лекарствени взаимодействия

Няма данни за нежелани клинично значими взаимодействия на Lazolvan с други лекарства. Лекарството увеличава проникването на лекарства като цефуроксим, амоксицилин и еритромицин в бронхиалните секрети.

Аналози на лекарството Lazolvan

Аналози в структурата:

1. Кафе Суприма
2. Фервекс за кашлица.
3. Амбробене.
4. Медокс.
5. Ремеброкс.
6. Флавамед.
7. Бронхорус.
8. Дефлегмин.
9. АмброХЕКСАЛ.
10. Амбросан.
11. Амброзол.
12. Бронхоксол.
13. Мукоброн.
14. Нео-Бронхол.
15. Халиксол.
16. Амбролан.
17. Бронховерн капки.
18. Амброксол.
19. Лазолангин.

Условия и цена за почивка

Средната цена на лекарството Lazolvan (сироп) в Москва е 177 рубли. Пастилите се продават за 144 рубли. В Киев можете да си купите сироп за 88 гривни, в Казахстан - за 1320 тенге. В Минск аптеките предлагат лекарства за 7-8 бел. рубли Отпуска се от аптеките с рецепта.