Статеві хромосоми позначаються літерами. Що впливає на статевий диморфізм? Що таке каріотип
Самоподвоєння та закономірний розподіл статевих (X та Y) хромосом по дочірніх клітинах забезпечує передачу спадкової інформації. У хромосомному наборі людини 22 пари соматичних хромосом (аутосоми), абсолютно однакових у чоловіків і жінок, і одна пара статевих хромосом, що різняться залежно від статі. Поєднання пари Х-хромосом (XX) у зиготі визначає розвиток жіночого організму, поєднання XY - чоловічого.
На Y-хромосомі знаходяться лише фактори, пов'язані з визначенням статі, інших клінічно важливих генів немає. Х-хромосома, не маючи вирішального значення для детермінації статі та формування статевих ознак, має сотні клінічно значущих генів, зміни (мутації) яких здатні викликати безліч спадкових захворювань (гемофілію, міопатію Дюшенна і т. д.).
У зв'язку з тим, що у жінок дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна, спадкування захворювань, гени яких локалізовані на Х-хромосомі, незвичайне: у більшості випадків такі хвороби проявляються у чоловіків і не виявляються у жінок.
Статеві хромосоми, або гоносоми, - хромосоми, набір яких відрізняє чоловічі та жіночі особини у тварин та рослин з хромосомним визначенням статі.
За традицією статеві хромосоми на відміну від аутосом, що позначаються порядковими номерами, позначаються літерами X, Y, Z або W. Відсутність статевої хромосоми позначається цифрою 0. Як правило, одна з статей визначається наявністю пари однакових статевих хромосом (XX або ZZ), а інша - комбінацією двох непарних хромосом або наявністю лише однієї статевої хромосоми (XY, ZW, X0, Z0).
Підлога, що має дві однакові статеві хромосоми, продукує гамети, що не відрізняються за статевими хромосомами, ця підлога називається гомогаметним. У підлоги, що визначається набором непарних статевих хромосом, половина гамет несе одну статеву хромосому, а половина гамет - іншу статеву хромосому, ця підлога називається гетерогаметним. У людини, як у всіх ссавців, гомогаметна стать - жіноча (XX), гетерогаметна стать - чоловіча (XY). У птахів, навпаки, гетерогаметна стать - жіноча (ZW), а гомогаметна - чоловіча (ZZ). У деяких випадках стать визначається не однією, а кількома парами статевих хромосом. Наприклад, качконіс має п'ять пар статевих хромосом, жіноча стать задається комбінацією XXXXXXXXXX, а чоловіча - XYXYXYXYXY.
Підлога, як і будь-яка інша ознака організму, спадково детермінована. Найважливіша роль генетичної детермінації статі й у підтримці закономірного співвідношення статей належить хромосомному апарату.
У роздільностатевих організмів (тварин і дводомних рослин) співвідношення статей зазвичай становить 1:1, тобто чоловічі та жіночі особини зустрічаються однаково часто. Це співвідношення збігається з розщепленням в схрещуванні, що аналізує, коли одна з схрещуваних форм є гетерозиготною (Аа), а інша - гомозиготною за рецесивними алелями (аа). У потомстві у разі спостерігається розщеплення щодо 1Аа:1аа. Якщо підлога успадковується за таким же принципом, то цілком логічно було б припустити, що одна підлога має бути гомозиготною, а інша - гетерозиготною. Тоді розщеплення по підлозі має бути у кожному поколінні рівним 1:1, що й спостерігається насправді.
При вивченні хромосомних наборів самців та самок ряду тварин між ними були виявлені деякі відмінності. Як у чоловічих, і у жіночих особин переважають у всіх клітинах є пари однакових (гомологічних) хромосом, але з однієї парі хромосом вони різняться. Так, у самки дрозофіли є дві паличкоподібні хромосоми, а у самця - одна така ж паличкоподібна, а друга, парна першою, - вигнута. Такі хромосоми, якими самці і самки відрізняються друг від друга, називають статевими хромосомами. Ті з них, які є парними в однієї з статей, називають X-хромосомами (наприклад, у дрозофіли та ссавців) або Z-хромосомами (наприклад, у птахів). Непарна статева хромосома, що є у особин тільки однієї статі, була названа У-хромосомою (у дрозофіли та ссавців) або W-хромосомою (у птахів). Хромосоми, щодо яких між самцями та самками немає відмінностей, називають аутосомами. Отже, у дрозофіли особини обох статей мають по шість однакових аутосом плюс дві статеві хромосоми (ХХ у самок та XY у самців).
Підлога, що має різні статеві хромосоми (X і У), утворює гамети двох типів (половина з X-хромосомою і половина з У-хромосомою), тобто, є гетерогаметною, а підлога, що містить у кожній клітині однакові статеві хромосоми (Х-хромосоми) ), - гомогаметним.
Відкриття статевих хромосом і встановлення їхньої ролі у визначенні статі послужило важливим аргументом на користь того, що хромосоми визначають ознаки організму.
Від чого залежить народження чоловічих і жіночих особин? Розглянемо це з прикладу визначення статі у дрозофилы. У ході мейозу у самок утворюється один тип гамет, що містить гаплоїдний набір аутосом та одну Х-хромосому. Самці утворюють два типи гамет, половина з яких містить три аутосоми та одну Х-хромосому (ЗА+Х), а половина - три аутосоми та одну У-хромосому (ЗА+У). При заплідненні яйцеклітин (ЗА+Х) сперматозоїдами з Х-хромосомами формуватимуться самки (6А+ХХ), а від злиття яйцеклітин зі сперматозоїдами, що несуть У-хромосому, - самці (6A+XY). Оскільки кількість чоловічих гамет з Х- та У-хромосомами однакова, то і кількість самців і самок теж однакова. В даному випадку стать організму визначається в момент запліднення і залежить від хромосомного набору зиготи.
Подібний метод визначення статі (XY-тип) властивий всім ссавцям, зокрема і людині, клітини якого містять 44 аутосоми і дві X-хромосоми в жінок чи XY-хромосоми в чоловіків.
Таким чином, XY-тип визначення статі, або тип дрозофіли та людини, - найпоширеніший спосіб визначення статіхарактерний для більшості хребетних та деяких безхребетних. Х0-тип зустрічається у більшості прямокрилих, клопів, жуків, павуків, у яких Y-хромосоми немає зовсім, тому самець має генотип Х0, а самка - XX.
У всіх птахів, більшості метеликів і деяких плазунів самці є гомогаметною статтю, а самки - гетерогаметною (типу XY або типу ХО). Статеві хромосоми у цих видів позначають літерами Z і W, щоб виділити таким чином даний спосіб визначення статі; при цьому набір хромосом самців позначають символом ZZ, а самки символом ZW або Z0.
Докази того, що статеві хромосоми визначають стать організму, були отримані при вивченні нерозбіжності статевих хромосом у дрозофіли. Якщо в одну з гамет потраплять обидві статеві хромосом, а в іншу - жодної, то при злитті таких гамет з нормальними можуть вийти особини з набором статевих хромосом ХХХ, ХО, ХХУ та ін. З'ясувалося, що у дрозофіли особини з набором ХО - самці , а з набором ХХУ – самки (у людини – навпаки). Особи з набором ХХХ мають гіпертрофовані ознаки жіночої статі (надсамки). (Особи з усіма цими хромосомними абераціями у дрозофіли стерильні). Надалі було доведено, що у дрозофіли стать визначається співвідношенням (балансом) між числом Х-хромосом і числом наборів аутосом.
Статеві хромосоми, на відміну від аутосом, позначаються не порядковими номерами, а літерами X, Y, W або Z, причому відсутність хромосоми позначається цифрою 0. При цьому одна з статей визначається наявністю пари однакових статевих хромосом (гомогометна підлога, XX або WW), а інший - комбінацією двох непарних хромосом або наявністю лише однієї статевої хромосоми (гетерогаметна підлога, XY, WZ або X0). У людини, як і у більшості ссавців, гомогаметна стать - жіноча (XX), гетерогаметна стать - чоловіча (XY). У птахів, навпаки, гетерогаметна стать - жіноча (WZ), а гомогаметна - чоловіча (WW). У амфібій та рептилій є види (наприклад, усі види змій) з гомогаметними самцями та гетерогаметними самками, а деякі черепахи (хрестогруда черепаха Staurotypus salvinii та чорна прісноводна черепаха Siebenrockiella crassicollis), навпаки, мають гетерогаметних самців. У деяких випадках (у качконоса) підлога визначається не однією, а п'ятьма парами статевих хромосом
Малюнок 13. Карта Х-хромосоми людини
На бабках показано, що форма XY еволюційно пізніша, ніж ХО. Інша точка зору - статеві хромосоми походять від звичайної пари аутосом, що несе гени, що визначають стать. Тому в одних видів (примітивніших) Y-хромосома така ж за розмірами, як і Х-хромосома, кон'югує з нею повністю або частково, бере участь у кросинговері. А в інших видів – вона маленька, з Х-хромосомою з'єднується кінець у кінець, без кросинговера. У процесі еволюції Y-хромосома чомусь втрачає активні гени, деградує та зникає, тому форма XY передує ХО.
Малюнок 14. Статеві хромосоми (Х та Y)
Y-хромосома – найваріабельніша хромосома геному. У людини вона генетично майже порожня (ген волохатості вух та перетинок між пальцями ніг). В інших видів може містити багато активних генів – у гуппі – близько 30 Y-генів забарвлення самців (і лише 1 аутосомний ген).
Y-хромосома Drosophila.Містить 9 генів: 6 визначають фертильність самців, 3 bobbed кластер генів рРНК. Активність генів bb призводить до формування ядерця. Ядрішкообразующий bb ген є і Х-хромосомі - сайт спаривания Х і Y хромосом - сайт collohaes. Відповідальними за кон'югацію є короткі послідовності нуклеотидів (240 п.н.), розташовані між рРНК генами в Х і Y - хромосомах. Видалення bb локусу - немає кон'югації статевих хромосом. Ще один ген - кристал - впливає на поведінку хромосом у мейозі. Його делеція – порушується розщеплення хромосом у мейозі.
У дрозофіли 6 факторів фертильності самців. У тому числі 3 дуже великі - займають по 10% Y- хромосоми кожен, тобто. за 4000 т.п.н.
У складі ДНК Y-хромосоми 2 типу послідовностей:
Y – специфічні – сімейства з 200-2000 копій, організовані в кластери тандемно повторених одиниць завдовжки 200-400 п.н. Розташовані, мабуть, у петлях.
Y-асоційовані (зустрічаються в інших хромосомах).
Y-хромосома людини
Y-хромосома є найменшою за розміром 24 хромосом у людини і містить близько 2-3% ДНК гаплоїдного геному, становлячи приблизно 51 Mb. З усього обсягу ДНК Y-хромосоми зараз секвеновано 21.8 Mb. Коротке плече Y-хромосоми (Yp) містить приблизно 11 Mb, а довге плече (Yq) - 40 Mb ДНК, з яких близько 7 Mb припадає на еухроматинову частину Yq і близько 3 Mb ДНК на центромірну ділянку хромосоми. Більша частина (~60%) довгого плеча Y-хромосоми є функціонально неактивним гетерохроматином, що має розмір близько 24 Мб. У Y-хромосомі виділяють кілька областей: псевдоаутосомні області (PARs); - еухроматинову область короткого плеча (Yp11); - еухроматинову область проксимальної частини довгого плеча (Yq11); - гетерохроматинову область дистальної частини довгого плеча (Yq12); - Область прицентромірного гетерохроматину.
Y-хромосома містить близько 100 функціональних генів. Через наявність на Х і Y-хромосомах (на теломерах) гомологічних PAR-регіонів, статеві хромосоми регулярно кон'югують і рекомбінують ділянками цих регіонів у зиготені та пахітен профази I мейозу. Однак більша частина (~95%) Y-хромосоми не бере участі в рекомбінації, і тому називається областю Y-хромосоми, що нерекомбінує (NRY - Non Recombinant Region Y chromosome).
Гетерохроматинова область довгого плеча Y-хромосоми є генетично інертною і містить різні типи повторів, у тому числі високоповторні послідовності двох сімейств DYZ1 і DYZ2, кожен з яких представлений приблизно 5000 і 2000 копіями відповідно.
На основі порівняльного аналізу генів гоносом X та Y в Y-хромосомі виділяють три групи генів:
1. PAR-гени (PAR - Pseudoautosomal Region; гени псевдоаутосомних областей PAR1 та PAR2), локалізовані в тіломірних областях Y-хромосоми;
2. X-Y гомологічні гени, локалізовані в нерекомбінуючих областях Yp та Yq;
3. 3. Y-специфічні гени, розташовані в нерекомбінуючих областях Yp та Yq.
Малюнок 15. Y-хромосома
Перша група представлена генами псевдоаутосомних областей (регіонів). Вони ідентичні для X- і Y-хромосом і успадковуються як аутосомні гени. PAR1-регіон розташований на кінці короткого плеча Y-хромосоми, він більше за розміром, ніж PAR2-регіон, локалізований на кінці довгого плеча Y-хромосоми, і його приблизно оцінюється в 2,6 Mb. Оскільки делеції PAR1 призводять до порушень кон'югації гоносом під час мейозу у чоловіків і можуть призвести до чоловічої безплідності, передбачається, що PAR-регіони мають суттєве значення для нормального перебігу сперматогенезу у чоловіків.
Друга група генів містить X-Y-гомологічні, але не ідентичні гени, які локалізовані в нерекомбінуючих районах Y-хромосоми (Yp і Yq). До неї включено 10 генів, представлених на Y-хромосомі однією копією, більшість з них експресуються у людини в багатьох тканинах та органах, включаючи яєчка та передміхурову залозу. Досі невідомо, чи ці X-Y-гомологічні гени функціонально взаємозамінні.
Третю групу генів складають 11 генів, які розташовані в районі Y-гоносоми (NRY), що не рекомбінує. Всі ці гени, за винятком гена SRY (Sex-Determining Region Y Chromosome, півдетермінуючий регіон Y-хромосоми), представленого однією копією, є мультикопійними, і їх копії розташовані на обох плечах Y-хромосоми. Деякі їх є генами-кандидатами на AZF-фактор (Azoospermia factor, чи чинник азооспермії).
Про точні функції більшості цих генів відомо мало. Продукти, що кодуються генами нерекомбінуючого регіону Y-хромосоми, виконують різні функції, наприклад, серед них є фактори транскрипції, цитокінові рецептори, протеїнкінази та фосфатази, які можуть впливати на клітинну проліферацію та/або передачу сигналів у клітині.
На довгому плечі Y-хромосоми розташований AZF (Azoospermia Factor) локус містить гени, що контролюють процес диференціювання статевих клітин, тобто. сперматогенез. У даному локусі виділяють 3 регіони - a (800 т.п.н.), b (3,2 млн пн), c (3,5 млн пн). Мікроделеції ділянок даного локусу є однією з основних генетичних причин чоловічої безплідності. Мікроделеції довгого плеча Y-хромосоми виявляються у 11% чоловіків з азооспермією та у 8% чоловіків з олігозооспермією тяжкого ступеня. При делеції всього с-регіону AZF локусу можливе виникнення блоку в мітозі та мейозі при сперматогенезі; на гістологічних препаратах у таких хворих у більшості насіннєвих канальців відсутні статеві клітини.
Для Y-хромосоми характерні специфічні риси, що різко відрізняють її від інших хромосом людини: 1) збіднення генами;
2) збагаченість блоками нуклеотидів, що повторюються. наявність значних гетерохроматинових районів;
3) наявність галузі гомології з Х-хромосомою - псевдоаутосомальної області (PAR) (Чорних, Курило, 2001).
Y-хромосома, як правило, не велика – 2-3% гаплоїдного геному. Тим не менш, що кодує здатності її ДНК у Homo sapiens достатньо принаймні для кількох тисяч генів. Однак у цього об'єкта в Y-хромосомі виявляється всього близько 40 збагачених ГЦ-парами так званих ЦрГ-острівців, які зазвичай фланкують більшість генів. Реальний же список генетичних функцій, пов'язаних із цією хромосомою, вдвічі менший. Фенотипічний вплив цієї хромосоми у мишей обмежений вагою тестисів, рівнем тестостерону, серологічного HY-антигена, чутливістю органів до андрогенів та сексуальною поведінкою. Більшість генів цієї хромосоми має X-хромосомні аналоги. Більшість Y-хромосомних послідовностей гомологічні ДНК Х-хромосоми або аутосом і лише частина їх суворо унікальна.
Наявність псевдоаутосомальних областей, що забезпечують мейотичне спарювання та рекомбінацію, зазвичай розглядається як необхідна умова фертильності. Цікаво, що розмір ділянки мейотичного спарювання істотно довше за PAR. У людини є два псевдоаутосомальні райони на вершині короткого і довгого плечей Х-хромосоми. Однак, тільки для першого з них встановлено облігатний обмін у мейозі, наявність хіазм, вплив на фертильність.
Висловлено припущення про походження статевих хромосом ссавців від предкової аутосоми внаслідок незалежних циклів: додавання – рекомбінація – деградація. PAR, за такою термінологією, є лише реліктом такого останнього додавання. Далі відбуваються деградація та втрата відповідних Y-хромосомних частин та інактивація Х-хромосоми. Всі гени, представлені в Y-хромосомі, або мають реальну селективну цінність (наприклад, SRY), або перебувають на шляху зникнення. Кожен Y-хромосомний ген, що швидко диергує, ампліфікується або схильний до зникнення, має свого гомолога в Х-хромосомі, більш консервативного та активного в обох статей. Так, Sox3, передбачуваний X-хромосомний гомолог SRY, кодує майже ідентичні продукти у людини, миші та сумчастих, експресується в нервовій системі обох статей. SRY швидко дивергує та активний тільки в гонадному горбку. Цей Y-хромосомний ген піддається ампліфікації у багатьох мишей та щурів.
Таким чином, Y-хромосома, єдина в геномі ссавців, не працює безпосередньо на реалізацію фенотипу. Її генетична значущість пов'язана з наступністю між поколіннями, зокрема з контролем гаметогенезу, первинною детермінацією статі. Жорсткий відбір діє лише на небагато її генів, решта ДНК більш пластична.
1. Які хромосоми називаються статевими?
Відповідь. Статеві хромосоми - це пара хромосом, які різняться у чоловічих та жіночих особин одного біологічного виду. В однієї з підлог це, як правило, дві однакові великі хромосоми (Х-хромосоми, генотип XX); в іншого - одна Х-хромосома та одна менша за розміром Y-хромосома (генотип XY). У деяких видів чоловіча стать формується за відсутності однієї статевої хромосоми (генотип Х0).
2. Які організми називають гермафродитами?
Відповідь. Гермафродит - організм, у якого є чоловічі та жіночі гонади, що утворюють статеві клітини в однієї особини. Такий гермафродитизм зустрічається у плоских та кільчастих хробаків. Це справжній гермафродитизм. Різновидом його може бути гермафродитизм молюсків, статева залоза яких, залежно від віку та умов існування, періодично продукує то чоловічі, то жіночі гамети. У разі помилкового гермафродитизму в однієї особини розвиваються зовнішні статеві органи та вторинні ознаки обох статей, а гонади – однієї статі (чоловічі чи жіночі).
3. Які хвороби називаються спадковими?
Відповідь. Спадкові хвороби – це хвороби, зумовлені зміною генотипу (тобто мутаціями). Вони не завжди передаються від батьків до дітей. Багато спадкових захворювань не можуть успадковуватись (передатися з покоління в покоління), оскільки вони знижують життєздатність хворого або викликають безплідність. Можуть виникати у дітей здорових батьків унаслідок нової мутації. Наприклад, у здорових, як правило, батьків народжується дитина із синдромом Дауна. З іншого боку, деякі ендемічні захворювання спостерігаються у батьків та дітей. Складається враження спадкування, але захворювання є спадковими (наприклад, ендемічний зоб).
Питання після §45
1. Які типи хромосом вам відомі?
Відповідь. Хромосоми поділяють на статеві та нестатеві (аутосоми). Статеві хромосоми - це пара хромосом, які різняться у чоловічих та жіночих особин одного біологічного виду. В однієї з підлог це, як правило, дві одинкові великі хромосоми (Х-хромосоми, генотип XX); в іншого - одна Х-хромосома та одна менша за розміром Y-хромосома (генотип XY). У деяких видів чоловіча стать формується за відсутності однієї статевої хромосоми (генотип Х0). Аутосоми - це пари хромосом, які ідентичні в особин одного біологічного виду, що належать до різних статей. Число пар аутосом дорівнює числу пар хромосом в генотипі мінус одиниця (одна пара статевих хромосом). Так, у людини 22 пари аутосом, у дрозофіли – 3 пари. Всім аутосомам кожного біологічного виду дано порядкові номери відповідно до їх розміру (перша - найбільша; остання - найкоротша і, отже, несе найменше генів)
2. Що таке гомогаметна та гетерогаметна підлога?
Відповідь. Гомогаметною називають підлогу, яка формує гамети одного типу за статевими хромосомами (генотип XX). Гетерогаметний підлогу у процесі гаметогенезу утворює гамети двох типів по статевим хромосомам (генотип XY чи Х0). У людини гомогаметна жіноча стать, гетерогаметна чоловіча (генотип XY)
3. Як успадковується підлога у ссавців?
Відповідь. У чоловічих і жіночих організмів усі пари хромосом, крім однієї, однакові і називаються аутосомами, а одна пара хромосом, званих статевими, – у самців та самок різниться. У самців та самок статеві хромосоми розрізняються: у самок – по дві Х-хромосоми, а у самців X та Y. Стать майбутньої особини визначається під час запліднення. Якщо сперматозоїд містить Х-хромосому, то із заплідненої яйцеклітини розвинеться самка (XX), а якщо в сперматозоїді містилася статева Y-хромосома - самець (XY).
4. Які інші варіанти хромосомного та нехромосомного визначення статі у живих організмів вам відомі? Наведіть конкретні приклади.
Відповідь. У птахів та рептилій – гомогаметні самці (XX), а самки – гетерогаметні (XY). У деяких комах у самців у хромосомному наборі лише одна статева хромосома (Х0), а самки – гомогаметні (XX).
У бджіл і мурах статевих хромосом немає, і самки мають у клітинах тіла диплоїдний набір хромосом, а самці, що розвиваються партеногенетично (з незапліднених яйцеклітин), – гаплоїдний набір хромосом. Природно, що в цьому випадку розвиток сперматозоїдів у самців йде без мейозу, оскільки зменшити кількість хромосом менш гаплоїдного набору неможливо.
У крокодилів статеві хромосоми не виявлено. Підлога зародка, що розвивається в яйці, залежить від температури навколишнього середовища: при високих температурах розвивається більше самок, а в тому випадку, якщо прохолодно, - більше самців.
5. Чоловіча чи жіноча стать у людини є гетерогаметною?
Відповідь. Людина має гетерогаметний чоловічий організм (XY).
6. Чи є відмінності за кількістю хромосом між маткою та робочими особами медоносної бджоли?
Відповідь. Кожна клітина медоносної бджоли (матки та робочі особини) є в ядрах клітин по 32 хромосоми.
Однак у медоносних бджіл є суттєві відмінності від загальноприйнятого механізму передачі спадковості батьків своїм нащадкам та визначення статі особин. Якщо у всіх сільськогосподарських тварин підлога особини визначається певними статевими хромосомами, то у медоносних бджіл підлогу особини визначається по-іншому: при заплідненні яєць з них утворюються самки (матки та робочі бджоли), а з незаплідненої яйцеклітини матки розвиваються самці (трутні).
Таким чином, жіночі особини сім'ї є диплоїдними організмами (мають 32 хромосоми), а чоловічі особини (трутні) – гаплоїдними (мають у своїх клітинах по 16 хромосом).
Значення статеві хромосоми в енциклопедії Біологія
Статеві хромосоми
Спеціальна пара хромосом у хромосомному наборі роздільностатевих організмів; Хромосоми містять гени, що спрямовують розвиток заплідненої яйцеклітини в чоловічу або жіночу особину. На відміну від решти пар гомологічних хромосом (аутосом), статеві хромосоми відрізняються розмірами. У людини та інших. ссавців, багатьох комах особини жіночої статі містять у хромосомному наборі дві великі хромосоми, які позначаються як Х-хромосоми, т. е. для жіночої статі характерний тип ХХ. У клітинах особин чоловічої статі пару з великою Х-хромосомою становить невелика хромосома, яку позначають як Y-хромосома, тобто для чоловічої статі характерний тип XY. При утворенні статевих клітин (гамет) у мейозі біля особин жіночої статі всі яйцеклітини отримають Х-хромосому і будуть рівноцінними. Така стать називається гомогаметним (від грец. «Гомос» - рівний, однаковий). При утворенні гамет особин чоловічої статі одна половина сперматозоїдів отримає Х-хромосому, інша Y-хромосому. Така підлога з нерівноцінними гаметами називається гетерогаметною. При заплідненні випадкове поєднання яйцеклітин і сперматозоїдів дає статистично однакову кількість поєднань ХХ і ХY і, отже, поява приблизно рівної кількості жіночих та чоловічих особин. У метеликів, птахів, деяких земноводних і плазунів протилежне визначення статі: у них гомогаметний чоловіча стать (тип ХХ) і гетерогаметен жіночий (тип ХY). є види, напр. коники, у яких Y-хромосома відсутня і гетерогаметна стать (в даному випадку - чоловіча) несе лише одну Х-хромосому (тип ХО), а розвиток за чоловічим типом визначають аутосоми. Існують та ін способи визначення статі. У статевих хромосомах знаходяться гени, які, крім ознак статі, визначають інші ознаки. Такі ознаки називаються зчепленими зі статтю, тому що їх успадкування пов'язане з передачею нащадкам статевих хромосом. Великі Х-хромосоми містять багато генів (у дрозофіли їх понад 500), маленькі Y-хромосоми - мало. Оскільки для більшості генів Х-хромосоми немає відповідних парних алелів у Y-хромосомі, у гетерогаметної статі можуть виявлятися всі рецесивні гени Х-хромосоми, в тому числі і гени, що мутували, відповідальні за розвиток хвороб. Так, розташовані в Х-хромосомі дефектні рецесивні гени незгортання крові (гемофілії) і колірної сліпоти (дальтонізму) зазвичай не виявляються у жінок, які мають другу Х-хромосому, але виявляються у чоловіків. Таким чином, хвороба передається по жіночій лінії, але самі жінки від неї не страждають. к. дефектні гени приховані нормальним проявом алельних генів із гомологічної Х-хромосоми. Порушення числа статевих хромосом у клітинах (геномні мутації) призводять до тяжких захворювань у обох статей.
Біологія. 2012
Дивіться ще тлумачення, синоніми, значення слова і що таке ПОЛОВІ ХРОМОСОМИ у словниках, енциклопедіях та довідниках:
- Статеві хромосоми
- Статеві хромосоми
- Статеві хромосоми
хромосоми роздільностатевих організмів, у яких розташовані гени, що визначають підлогу та зчеплені зі статтю ознаки організму. У хромосомному наборі клітин ссавців. - Статеві хромосоми
хромосоми роздільностатевих організмів, у яких розташовані гени, що визначають підлогу та зчеплені зі статтю ознаки організму. У хромосомному наборі клітин ссавців. - Статеві хромосоми
хромосоми роздільностатевих організмів, у яких розташовані гени, що визначають підлогу та зчеплені зі статтю ознаки організму. У хромосомному наборі клітин ссавців. - ПІДЛОВІ у Словнику економічних термінів.
- ХРОМОСОМИ в Енциклопедії Біологія:
, що знаходяться в клітинному ядрі довгасті тільця, що містять гени. Хромосоми – основні носії генетичного матеріалу, що забезпечують його передачу. - ХРОМОСОМИ у Лексиконі сексу:
(від грец. chroma - колір, фарба та soma - тіло), структурні елементи ядра клітини, … - ХРОМОСОМИ у Великому енциклопедичному словнику:
(від хромо... і грец. soma - тіло) структурні елементи ядра клітини, що містять ДНК, в якій міститься спадкова інформація організму. У … - ХРОМОСОМИ
(від хромо... і сома), органоїди клітинного ядра, сукупність яких визначає основні спадкові властивості клітин та організмів. Повний набір … - ХРОМОСОМИ у Сучасному енциклопедичному словнику:
(від хромо... і грецького soma - тіло), структурні елементи ядра клітини, що містять ДНК, в якій міститься спадкова інформація організму. У … - ХРОМОСОМИ в Енциклопедичному словничку:
[грецьке колір + тіло] в біології елементи клітинного ядра, що інтенсивно фарбуються основними барвниками, що виникають у процесі поділу клітини. в кожній … - ХРОМОСОМИ в Енциклопедичному словнику:
, -ом, од. хромосома, -и, ж. (Спец.). Постійна складова частина ядра тварин та рослинних клітин, носії спадкової генетичної інформації. II … - ХРОМОСОМИ
ХРОМОСОМИ (від хромо... і грец. s?mа - тіло), структурні елементи ядра клітини, що містять ДНК, в якій укладена спадщин. інформація … - ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику:
ПОЛОВІ хромосоми, хромосоми роздільностатевих організмів, в яких брало розташовані гени, що визначають підлогу і зчеплені зі статтю ознаки організму. У хромосомному наборі … - ПІДЛОВІ
- ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику:
ПОЛОВІ ОРГАНИ, органи статевого розмноження у тварин і людини. Представлені статевими залозами (насінники та яєчники), статевими протоками (насіннєпроводи та яйцеводи), … - ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику:
ПОЛОВІ КЛІТИНИ, те ж, що гамети … - ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику.
- ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику:
ПОЛОВІ ЗАЛІЗИ (гонади), органи, що утворюють статеві клітини (яйця і сперматозоїди) у тварин і людини, а також виробляють статеві гормони. Чоловік. … - ПІДЛОВІ у Великому російському енциклопедичному словнику:
ПОЛОВІ ГОРМОНИ тварин і людини, регулюють розвиток та функції статевих органів, розвиток вторинних статевих ознак, статевий потяг та поведінка. Багатосторонньо … - ХРОМОСОМИ у Новому словнику іноземних слів:
(хромо... гр. soma тіло) структури, що самовідтворюються, постійно присутні в ядрах клітин тварин і рослин і при відповідному фарбуванні чітко спостерігаються … - ХРОМОСОМИ у Словнику іноземних виразів:
[хромо... + гр. soma тіло] структури, що самовідтворюються, постійно присутні в ядрах клітин тварин і рослин і при відповідному фарбуванні чітко … - ХРОМОСОМИ у Новому тлумачно-словотвірному словнику Єфремової:
- ХРОМОСОМИ у Повному орфографічному словнику російської:
хромосоми, -ом, од.-ома, … - ХРОМОСОМИ в Орфографічному словнику:
хромос`оми, -`ом, од. -'ома, … - ХРОМОСОМИ в Словнику російської Ожегова:
постійна складова частина ядра тварин і рослинних клітин, носії спадкової генетичної... - ХРОМОСОМИ в Сучасному тлумачному словнику, Вікіпедія:
(від хромо … і грец. soma – тіло), структурні елементи ядра клітини, що містять ДНК, в якій укладена спадкова інформація організму. … - ХРОМОСОМИ в Тлумачному словнику Єфремової:
хромосоми мн. Структурні елементи клітинного ядра, що забезпечують передачу спадкових властивостей організму від покоління до … - ХРОМОСОМИ в Новому словнику Єфремової:
мн. Структурні елементи клітинного ядра, що забезпечують передачу спадкових властивостей організму від покоління до … - ХРОМОСОМИ у Великому сучасному тлумачному словнику російської мови:
мн. Структурні елементи ядра клітини, що складаються з білка та ДНК, у яких у лінійному порядку розташовані гени, що забезпечує передачу … - ПІДЛОВІ ОРГАНИ у Великій радянській енциклопедії, БСЕ.
- ПОЛ (БІОЛ.) у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
організмів, сукупність морфологічних і фізіологічних особливостей організму, які забезпечують статеве розмноження, сутність якого зводиться зрештою до запліднення. При … - ЦИТОГЕНЕТИКА у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від цито... і генетика), наука, що вивчає закономірності спадковості у взаємозв'язку з будовою та функціями різних внутрішньоклітинних структур. Основний … - ЦЕНТРОМІРА у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від центр і грецьк. meros - частина), кінетохор, кінетичне тільце, ділянка хромосоми, що грає основну роль у її русі в … - ХРОМОМЕРИ у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від хромо... і грец. meros - частина), потовщені, щільно спіралізовані ділянки дезоксирибонуклеопротеїдних ниток (хромонем), з яких складається … - СЕКСДУКЦІЯ у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від секс та лат. ductio - проведення), окремий випадок перенесення генів під час кон'югації від однієї бактеріальної клітини - донорської ... - СПАДЧИНА (БІОЛ.) у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
властива всім організмам властивість повторювати у ряді поколінь однакові ознаки та особливості розвитку; обумовлено передачею у процесі розмноження від одного … - МУТАЦІЇ у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від лат. mutatio - зміна, зміна), природні (спонтанні), що раптово виникають, або викликані штучно (індуковані) стійкі зміни спадкових структур живої матерії, … - МЕЙОЗ у Великій радянській енциклопедії, БСЕ:
(від грец. meiosis - зменшення), редукційний поділ, поділ дозрівання, спосіб поділу клітин, в результаті якого відбувається зменшення (редукція) числа хромосом …
