Базальні ганглії (стріарні тіла). Кінцевий мозок та базальні ганглії

Базальні ганглії.

Скупчення сірої речовини у товщі великих півкуль головного мозку.

Функція:

1) корекція програми складного рухового акта;

2) формування емоційно-афективних реакцій;

3) оцінка.

Базальні ядра мають будову ядерних центрів.

Синоніми:

Підкіркові ганглії;

Базальні ганглії;

Стріо-полідарна система.

Анатомічно до базальних ядервідносяться:

Хвостате ядро;

Сочевицеподібне ядро;

мигдалеподібне ядро.

Головка хвостатого ядра та передній відділ шкаралупи сочевицеподібного ядра утворюють смугасте тіло.

Медіально-розташована частина сочевицеподібного ядра – називається блідою кулею. Він представляє самостійну одиницю ( палідум).

Зв'язки базального ядра.

Аферентні:

1) від таламуса;

2) від гіпоталамуса;

3) із покришки середнього мозку;

4) від чорної субстанції аферентні шляхи закінчуються на клітинах смугастого тіла.

5) від смугастого тіла до блідої кулі.

Блідий шар отримує аферентний сигнал:

1) безпосередньо від кори;

2) із кори через таламус;

3) від смугастого тіла;

4 від центральної сірої речовини проміжного мозку;

5) від даху та покришки середнього мозку;

6) від чорної субстанції.

Еферентні волокна:

1) від блідої кулі в таламус;

2) хвостате ядро ​​і шкаралупа посилають сигнали в таламус через бліду кулю;

3) гіпоталамус;

4) чорна субстанція;

5) червоне ядро;

6) до ядра нижньої оливи;

7) чотиригорбку.

Точних відомостей про зв'язки огорожі та мигдалеподібних ядер немає.

Фізіологія базальних ядер.

Широкі зв'язки БЯ зумовлюють складність функціонального значення БЯ у різних нейрофізіологічних та психофізіологічних процесах.

Встановлено участь БЯ:

1) у складних рухових актах;

2) вегетативних функціях;

3) безумовних рефлексах (статевих, харчових, оборонних);

4) сенсорні процеси;

5) умовні рефлекси;

6) емоціях.

Роль БЯ у складних рухових актах полягає в тому, що вони зумовлюють міотатичні рефлекси, оптимальне перерозподіл м'язового тонусу завдяки модулюючим впливам на структури ЦНС, що нижчі беруть участь у регуляції рухів.

Методи дослідження БЯ:

1) роздратування- електро та хіміостимуляція;

2) руйнування;

3) електрофізіологічний метод

4) аналіз динаміки

5)

6) при вживлених електродах.

Руйнуваннясмугастого тіла → розгальмовування блідої кулі та середньомозкових структур (чорна субстанція, РФ стовбура), що супроводжується зміною м'язового тонусу та появою гіперкінезів.

При руйнуванні блідої кулі або її патології спостерігається гіпертонус м'язів, ригідність, гіперкінез. Однак гіперкінези пов'язані не з випаданням функції окремо БЯ, а з пов'язаним порушенням функцій таламуса та середнього мозку, що регулюють тонус м'язів.

ЕфектиБЯ.

При стимуляціїпоказано:

1) легкість сприйняття моторних та біоелектричних проявів епілептиформних реакцій тонічного типу;

2) гальмуючий вплив хвостатого ядра та шкаралупи на бліду кулю;

3) стимуляція хвостатого ядра та шкаралупи → дезорієнтація, хаотична рухова активність. Пов'язано з передатною функцією БЯ імпульсів із РФ у кору.

Вегетативні функції.Вегетативні компоненти реакцій поведінки.

Емоційні реакції:

Мімічні реакції;

Підвищена рухова активність;

Пригнічуючий вплив подразнення хвостатого ядра на інтелект.

Дослідження впливу хвостатого ядра на умовнорефлекторну діяльність та цілеспрямовані рухи свідчать як про гальмування, так і про полегшуючий характер цих впливів.

Передній мозок, базальні ганглії та кора.

Фізіологія базальних гангліїв.

Це парні ядра, розташовані між лобовими частками та проміжним мозком.

Структури:

1. смугасте тіло (хвоста та шкаралупа);

2. блідий шар;

3. чорна субстанція;

4. субталамічне ядро.

Зв'язки БГ. Аферентні.

Більшість аферентних волокон надходить у смугасте тіло від:

1. всіх областей кори БП;

2. від ядер таламуса;

3. від мозочка;

4. від чорної субстанції по дофамінергічних шляхах.

Еферентні зв'язки.

1. від смугастого тіла до блідої кулі;

2. до чорної субстанції;

3. від внутрішнього відділу блідої кулі → таламус (і меншою мірою до даху середнього мозку) → рухової області кори;

4. до гіпоталамусу від блідої кулі;

5. до червоного ядра та РФ → руброспінальний шлях, ретикулоспінальний шлях.

Функція БГ.

1. Організація рухових програм. Зумовлена ​​ця роль зв'язком із корою та іншими відділами ЦНС.

2. Корекція окремих рухових реакцій. Це пов'язано з тим, що підкіркові ганглії є частиною екстрапірамідної системи, що забезпечує корекцію рухової активності за рахунок зв'язків БГ з руховими ядрами. А рухові ядра у свою чергу пов'язані з ядрами ЧМН та спинним мозком.

3. Забезпечують умовні рефлекси.

Методи дослідження БЯ:

1) роздратування- електро та хіміостимуляція;

2) руйнування;

3) електрофізіологічний метод(реєстрація ЕЕГ та викликаних потенціалів);

4) аналіз динамікиумовно-рефлекторної діяльності на тлі стимуляції або виключення БЯ;

5) аналіз клініко-неврологічних синдромів;

6) психофізіологічні дослідженняпри вживлених електродах.

Ефекти роздратування.

Смугастий тіла.

1. Двигуни: з'являються повільні (червоподібні) рухи голови, кінцівок.

2. Поведінкові реакції:

а) гальмування орієнтовних рефлексів;

б) гальмування вольових рухів;

в) гальмування рухової активності емоцій при харчовидобуванні.

Блідої кулі.

1. Двигуни:

скорочення мімічних, жувальних м'язів, скорочення м'язів кінцівок у зміні частоти тремору (якщо він є).

2. Поведінкові реакції:

посилюються рухові компоненти харчодобувної поведінки.

Є модулятором гіпоталамуса.

Ефекти руйнування ядер та зв'язків між структурами БГ.

Між чорною субстанцією та смугастим тілом – синдром Паркінсона – тремтливий параліч.

Симптоми:

1. тремтіння рук із частотою 4 – 7гц (тремор);

2. маскоподібне обличчя - воскова ригідність;

3. відсутність чи різке зменшення жестикуляції;

4. обережна хода дрібними кроками;

При неврологічних дослідженнях – акінезія, т. е. хворі мають великі труднощі перед початком чи завершенням рухів. Паркінсонізм лікується препаратом L-дофа, але приймати все життя, тому що паркінсонізм пов'язаний з порушенням виділення медіатора дофаміну чорною субстанцією.

Ефекти ураження ядер.

Смугастий тіла.

1. Атетоз - Безперервні ритмічні рухи кінцівок.

2. Хорея - сильні, неправильні рухи, що захоплюють майже всю мускулатуру.

Ці стани пов'язані з випаданням гальмівного впливу смугастого тіла на бліду кулю.

3. Гіпотонус та гіперкінез .

Блідої кулі. 1.Гіпертонус та гіперкінез. (Скутість рухів, збіднення міміки, пластичний тонус).

Трьома борознами півкулі діляться на передню (старий мозок), задню (наймолодша освіта - Neo cerebellum) і блоково-модулярну зону (вузлик і клаптик - найдавніші частини мозочка)

З точки зору функціонального мозочка прийнято ділити на три частини -

Перший - вестибулярний мозок(вузлик, клаптик і прилеглі частково до цих утворень ділянки задньої частки) До цих структур підходять первинні сигнали від рецепторів вестибулярного апарату, а також вторинні чутливі сигнали від ядер довгастого мозку (вестибулярних ядер). Аферентні волокна підходять до ядра намету, яке розташоване в білій речовині намету. Вестибулярний мозок контролює положення очей, положення тіла та ходу.

Другийфункціональний відділ мозочка - спинальний мозок. У нього входить черв'як і прилеглі до черв'яка ділянки передньої та задньої частки. Саме в цій зоні закінчуються спиномозжечкові шляхи, які передають інформацію від пропріо рецепторів про положення кінцівок і м'язові скорочення. Ця інформація може надходити до мозочка дискретно (або постійно). Ця інформація використовується для регуляції рухів тулуба (проксимальних відділів кінцівок)

Третій- бічні відділи півкуль мозочка ( кірковий мозок). Отримує інформацію від кори великих півкуль. Ці шляхи йдуть через ядра мосту та середні ніжки мозочка. Бере участь у регуляції дистальних відділів кінцівок. Бере участь у плануванні послідовності рухів та розподіл фаз у русі у часі. Мозок приймає у розвитку зорових і слухових феноменів. На підставі цієї діяльності людина може передбачити зміну зорових явищ, як вона швидко наближається до чогось.

До мозочка надходить інформація від ядер нижніх олив. І до нижніх олив підходять шляхи від вестибулярної системи, спинного мозку та кори великих півкуль. Від нижніх олив починається аферентний оливоцеребеллярний тракт до мозочка. Цей тракт перехрещується по середній лінії і вступає в мозок і волокна цього тракту належать до так званих волокон, що лазять. Лазаючі волокнапередають збудження на ядра мозочка, а також активують головні клітини кори мозочка - клітини Пуркіньє. Всі інші аферентні шляхи до мозочка складаються з мшистих волокон. Мохнасті волокнанадають збуджуючий вплив на ядра мозочка і активують зернисті клітини. У мозок аферентна інформація надходить з:

Спинного мозку, від пропріорецепторів м'язів, сухожиль, суглобів по вентральному та дорсальному спинно-мозочкових шляхах Друге джерело - вестибулярні ядра. Третій- від кори великих півкуль надходить інформація, що містить копії рухових команд, які кора посилає у спинний мозок для виконання рухів. Четверте джерело- ретикулярна формація, з якої йде дифузна інформація на нейрони кори мозочка. Мозжечок також отримує імпульси від зорових, слухових рецепторів, від верхніх і нижніх горбків четверохолмія.

Еферентні шляхи мозочка починаються від 4х його ядер - зубчастого, кулястого, пробковидного та ядро ​​Шатра. Від ядер мозочка імпульс прямує до рухових центрів - червоне ядро, вестибулярне, ядра ретикулярної формації. А також від мозочка еферентні шляхи через вентролатеральний відділ зорового бугра інформація передається в рухові та соматосенсорні зони кори великих півкуль. Основними клітинами, які забезпечують вихідний сигнал із мозочка - клітини Пуркіньє - великі гальмівні нейрони. Усі вихідні сигнали мають гальмівний характер. У корі мозочка виділяють 5 типів клітин - клітини Пуркіньє (дуже розвинене дендритне дерево). Кліток Пуркіньє – 15000000 у корі мозочка, клітини Гольджі, кошикові, зернисті, зірчасті. Клітини разом з їх волокнами - кора мозочка. Кора мозочка становить 10% від кори великих півкуль (за масою). А за площею кора мозочка 75% кори великих півкуль – обумовлено численними складками. Розрізняють три шари: поверхневий – молекулярний, середній – клітин Пуркіньє, внутрішній – зернистий.

У білій речовині знаходяться ядра мозочка. До мозочка йде інформація по 2м типам волооко - по лазять - клітини Пуркіньє, Моховидним - клітини зерна. Зернисті клітини мають особливість - їх аксон йде з зернистого в поверхневий шар, де він Т образно ділиться на паралельні волокна. Ці волокна від клітин зерен утворюють збуджуючі синапси на 4х клітинах мозочка. Вони мають більш слабку збуджуючу дію, ніж волокна, що лазять на клітини Пуркіньє. 4 цих типів клітин є гальмівними. Кошикові та зірчасті клітини гальмують клітини Пуркіньє. Клітини Гольджі гальмують клітини зерна. На початку аферентні волокна збуджують ядра мозочка тобто. перший сигнал від ядер мозочка буде збуджуючим, але пізніше, коли збуджуватиметься клітина Пуркіньє, вона надаватиме на ядра мозочка вже гальмівну дію. Спочатку рухи мозочка посилює руховий сигнал.

Усі наші рухи – маятникоподібні, під час руху з'являється інерція. Коли ми прагнемо досягти якоїсь мети рука «проходить» цю мету, далі кора дає сигнал і все наново. Щоб цього не було мозок вчасно включає і вимикає м'язи антагоністи. У результаті впливу мозочка досягається плавність. Клітини Пуркіньє зберігають необхідну інформацію для координації рухів. Імпульс від стопи до кори сягає 0,25 мс. Інформація від пропріорецепторів не дає реального стану – вона показує швидкість. Ця інформація використовується мозком для планування нового етапу рухів. Відбувається складна робота для координації рухів. Відбувається планування зорового образу - кора з урахуванням роботи з мозжечком передбачає що буде далі.

Мозок - апарат порівняння. Він отримує інформацію від пропріорецепторів м'язів і зберігаються команди для руху. У ньому відбувається аналіз інформації та команд. Мозок може внести корекцію. У цьому нам допомагають зворотні зв'язки – від зорових, слухових аналізаторів. Внести інформацію можна лише тоді, коли рухи виконуються повільно. Швидкі рухи - кидок м'яча в кільце, на музичних інструментах. Високошвидкісні – балістичні рухи. Мова – теж балістичний рух. Програма формується при взаємодії мозочка, швидкої великих півкуль під час навчання руху, та був зберігаються у мозочку і кора за необхідності їх здійснення дістає необхідну інформацію. Клітини Пуркіньє навчаються. Коли вони вже навчені – рухи злагоджені.

При його ураженні виникають різні симптоматики.

Видалення мозочка. При ураженні мозочка - Стадія випадання функції, стадія компенсації

1. Атаксія – неможливість виконати послідовність рухів (п'яна хода – похитуючись, широко розставляючи ноги, що особливо позначається на поворотах).
2. Астазія - м'язи втрачають здатність до злитого тетанічного скорочення. Тому при спробі скорочення виникає тремтіння. Мозочковий тремор. У спокої, коли людина не робить спробу здійснити рух, тремтіння немає.
3. Інтенційний тремор - при спробі здійснити рух виникає тремтіння
4. Дистанія – порушення тонусу м'язів. Спочатку атонія, потім гіпертонія
5. Астенія – легка стомлюваність.
6. Адіадохокінез – неможливість здійснити протилежні рухи – суппонація, пронація.
7. Дисметрія - порушення здатності оцінювати відстані та появу промахування.
8. Асинергія - виявляється у тому, що рухи перестають бути плавними, стають дерганними, порушується взаємозв'язок
9. Дезеквілібрація – порушення рівноваги.

Абазія- при порушенні тіла у просторі. Мозочок контролює і вегетативні реакції. При розладах мозочка спостерігаються порушення у скороченні серця, зміни артеріального тиску, зміна тонусу м'язів у кишечнику. Регуляція вегетативних функцій здійснюється через ретикулярну формацію та гіпоталамчну область.

Фізіологія базальних гангліїв.

До базальних ганглій відносять комплекс нейронних вузлів сірої речовини, які розташовуються у білій речовині великих півкуль головного мозку. Ці освіти називають стріополітарною системою. Відноситься хвостате ядро, шкаралупа- разом вони утворюють смугасте тіло. Бліда куляна розрізі складається з 2х сегментів - зовнішнього та внутрішнього. Зовнішній сегмент блідої кулі має загальне походження зі смугастим тілом. Внутрішній сегмент розвивається із сірої речовини проміжного мозку. Ці утворення мають тісний зв'язок із субталамічними ядрами проміжного мозку, з чорною субстанцієюсереднього мозку, що складається з двох частин - вентральної частини (сітчастої) та дорсальної (компактна).

Нейрони компактної частини виробляють дофамін. А сітчаста частина чорної субстанції за будовою та функціями нагадує нейрони внутрішнього сегменту блідої кулі.

Чорна субстанція утворює зв'язки з переднім вентральним ядром зорового бугра, горбками четверохолмия, з ядрами мосту та двосторонні зв'язки зі смугастим тілом. Ці освіти здобувають аферентні сигналиі самі формують еферентні шляхи. Чутливі шляхи до базальних ганглій йдуть від кори великих півкуль і головний аферентний шлях починається від моторної та премоторної зони кори.

Коркове поле 2,4,6,8. Ці шляхи йдуть до смугастого тіла та блідої кулі. Є певна топографія проекції м'язів дорсальної частини шкаралупи представлені м'язи ніг, рук, а вентральній частині - рота та обличчя. Від сегментів блідої кулі йдуть шляхи до зорового бугра переднього вентрального і вентролатерального ядра, від яких інформація повертатиметься в кору.

Велике значення грають шляхи базальним ядрам від зорових горбів. Забезпечують отримання сенсорної інформації. До базальних ядр також через зоровий бугор передаються впливи від мозочка. Також є чутливі шляхи до смугастого тіла від чорної субстанції. . Еферентні шляхипредставлені зв'язками смугастого тіла з блідими кулями, з чорною субстанцією, ретикулярною формацією стовбура мозку, від блідої кулі йдуть шляхи до червоного ядра, субталамічним ядрам, ядрам гіпоталамуса і зорових горбів. На підкірковому рівні складні кільцеві взаємодії.

Зв'язки кори великих півкуль, зорового бугра базальні ганглії і знову кора формують два шляхи: прямий (забезпечує полегшення проходження імпульсів) і непрямий (гальмівний)

Непрямий шлях. Чинить гальмуючу дію. Цей шлях гальмівний йде від смугастого тіла до зовнішнього сегмента блідої кулі і смугасте тіло гальмує зовнішній сегмент блідої кулі. Зовнішній сегмент блідої кулі гальмує тіло Люїса, яке в нормі надає збуджуючі дію на внутрішній сегмент блідої кулі. У цьому ланцюжку є два послідовні гальмування.

Чорна субстанція (виробляє дофамін) У смугастому тілі є 2 види рецепторів Д1 - збуджуючі, Д2 - гальмують. Смугасте тіло з чорною субстанцією два гальмують шляхи. Чорна субстанція гальмує смугасте тіло дофаміном, а смугасте тіло — чорну субстанцію ГАМК. Високий вміст міді у чорній субстанції, синій плямі стовбура мозку. Виникнення стриополитарной системи було необхідне здійснення переміщення тіло у просторі - плавання, повзання, політ. Ця система утворює зв'язок із підкірковими руховими ядрами (червоне ядро, покришка середнього мозку, ядра ретикулярної формації, вестибулярні ядра) Від цих утворень - низхідні шляхи до спинного мозку. Все це разом утворює екстрапірамідну систему.

Двигуна активність реалізується через пірамідну систему - низхідні шляхи. Кожна півкуля пов'язана з протилежною половиною тіла. У спинному мозку із альфа моторними нейронами. Через пірамідну систему реалізуються всі наші бажання. Вона працює з мозочком, екстрапірамідною системою і вибудовується кілька контурів – кора мозочка, кора, екстрапірамідна система. Зародження думки виникає у корі. Щоб його зробити необхідний план руху. Який включає кілька компонентів. Вони зв'язуються на один образ. Для цього потрібні програми. Програми швидких рухів - у мозочку. Повільних – у базальних гангліях.Кора вибирає потрібні програми. Вона створює єдину загальну програму, яка буде реалізована через спинальні шляхи. Щоб зробити кидок м'яча в кільце, нам потрібно прийняти певну позу, розподілити тонус м'язів - це все на підсвідомому рівні - екстрапірамідна система. Коли все буде готове, відбудеться сам рух. Стріополітарна система може забезпечувати стереотипні завчені рухи - ходьба, плавання, їзда велосипедом, але тільки коли вони завчені. При виконанні руху стріополітарна система визначає масштаб рухів - амплітуда рухів. Масштаб визначається стріополітарною системою. Гіпотонія-знижений тонус із гіперкінезом – підвищена рухова активність.

Симптоми ураження базальних гангліїв

До чистого гіперкінезу (супроводжуються зниженням тонусу м'язів) відносяться

-Хорея- пов'язана з дегеративними поразками схвостатого ядра і проявляється у виникненні швидких рухів, що танцюють. Виникає багата міміка, безперервна гра пальцями рук, прицмокування, розвивається внаслідок ревматичного ураження. Всі рухи мимовільні

-Атетоз- обумовлений ураженням шкаралупи і блідої кулі і характеризується повільними рухами, що звиваються - червоподібними рухами, які починаються з дистальних відділів кінцівок і поступово переміщуються на проксимальні.

-Балізм- розгонисті рухи верхніх та нижніх кінцівок

-Хвороба Гентінгтона -втрата холінергічних та ГАМК секретуючих нейронів смугастого тіла. Це генетичне захворювання. Воно розвивається в результаті поява аномального гена в4ой хромосомі. Розвивається від 14 до 50 років, супроводжується з рухами, характерними для «Хорею» і одночасно розвивається прогресуюче недоумство. Захворювання призводить до загибелі через 15-20 років.

Гіперкінез у поєднанні з гіпертонією - Хвороба Паркінсона (зменшення вироблення дофаміну в нейронах компактної частини чорної субстанції. Чорна субстанція має гальмуючу дію на смугасте тіло. Таким чином знижується вміст дофаміну в смугастому тілі. Симптоми - зниження дофаміну до 50% від норми. та норадреналіну в гіпоталамусі.). Симптоми - дрібні рухи пальців рук, міміка, гіпертонія (підвищується тонус м'язів, в основному згиначів. Поза - руки приведені до тулуба, коліна зігнуті, голова притиснута. Тремтіння у спокої - Тренор, маскоподібна особа, уповільнена мова). Симптом складаного ножа – спроба зігнути руку в ліктьовому суглобі – спочатку великий опір, а потім легко. Симптом зубчастого колеса – періодична зміна підвищення та зниження тонусу.

Вводять препарати Ельдофа – можуть проникати через гемоенцефалічний бар'єр та перетворюються на дофамін. Допомагають блокатори, які руйнують норажреналін та дофамін. Є спроби вживлення клітин, взятих у мертвих новонароджених із чорної субстанції.

Прочитайте: A-Амінокислоти, будова, номенклатура, ізомерія LEA білки. Класифікація, виконувані функції. V2: Тема 7.4 Кінцевий мозок (нюховий мозок, 1 пара ЧН, базальні ядра). Базальні ядра кінцевого мозку. Бічні шлуночки мозку: топографія, відділи, будова. Базальні ядра, їх нервові зв'язки та функціональне значення. Базальні ядра. Роль у формуванні м'язового тонусу та складних рухових актів, у реалізації рухових програм та організації вищих психічних функцій. Базальні ядра. Роль хвостатого ядра, шкаралупи, блідої кулі, огорожі у регуляції м'язового тонусу, складних рухових реакціях, умовно-рефлекторної діяльності організму. Біла речовина спинного мозку: будова та функції. Біологічна мембрана Властивості та функції. Мембранні білки. Глікокалікс.

Базальні ганглії: будова, розташування та функції

Базальні ганглії – комплекс підкіркових нейронних вузлів, розташованих у центральній білій речовині півкуль великого мозку. Базальні ганглії забезпечують регуляцію рухових та вегетативних функцій, беруть участь у здійсненні інтегративних процесів вищої нервової діяльності. Базальні ганглії, як і мозок, представляють іншу допоміжну рухову систему, яка функціонує зазвичай не сама по собі, а в тісному зв'язку з корою великого мозку та кортикоспінальною системою рухового контролю. На кожній стороні мозку ці ганглії складаються з хвостатого ядра, шкаралупи, блідої кулі, чорної речовини та субталамічного ядра. Анатомічні зв'язки між базальними гангліями та іншими елементами мозку, що забезпечують руховий контроль, є складними. Однією з головних функцій базальних гангліїв у руховому контролі є їхня участь у регуляції виконання складних рухових програм разом із кортикоспінальною системою, наприклад, у русі при написанні літер. До інших складних рухових актів, що вимагають участі базальних гангліїв, відносять різання ножицями, забивання цвяхів молотком, кидки баскетбольного м'яча через обруч, ведення м'яча у футболі, кидання м'яча в бейсболі, рухи лопатою при копанні землі, більшість процесів вокалізації, керовані будь-який з наших точних рухів, які в більшості випадків виконуються несвідомо. Базальні ганглії входять до складу переднього мозку, розташованого на кордоні між лобовими частками та над стовбуром мозку. Базальні ганглії включають такі компоненти:

- Бліда куля - найбільш давнє утворення стріопалідарної системи

- неостріатум - до його складу входять смугасте тіло та шкаралупа

- огорожа - найновіша освіта.

Зв'язки базальних гангліїв: 1. усередині між базальними гангліями. За їх рахунок компоненти базальних гангліїв тісно взаємодіють та утворюють єдину стріопалідарну систему 2. зв'язок з утвореннями середнього мозку. Вони мають двосторонній характер за рахунок дофамінергічних нейронів. За рахунок цих зв'язків стріопалідарна система гальмує активність червоних ядер та чорної субстанції, які регулюють м'язовий тонус 3. зв'язок з утвореннями проміжного мозку таламусом та гіпоталамусом 4. з лімбічною системою 5. з корою головного мозку.

Функції блідої кулі: — регулює м'язовий тонус, бере участь у регуляції рухової активності; бере участь у емоційних реакціях за рахунок впливу на мімічну мускулатуру; бере участь в інтегративній діяльності внутрішніх органів, сприяє об'єднанню функції внутрішніх органів та м'язової системи.

При подразненні блідої кулі спостерігається різке зниження м'язового тонусу, уповільнення рухів, порушення координації рухів, діяльності внутрішніх органів серцево-судинної та травної систем.

Функції смугастого тіла:

Смугасте тіло складається з великих нейронів з довгими відростками, які виходять за межі стріопалідарної системи. Смугасте тіло регулює м'язовий тонус, зменшуючи його; бере участь у регуляції роботи внутрішніх органів; у здійсненні різних поведінкових реакцій харчодобувна поведінка; бере участь у формуванні умовних рефлексів.

Функції огорожі: — бере участь у регуляції м'язового тонусу; бере участь у емоційних реакціях; бере участь у формуванні умовних рефлексів.

Дата завантаження: 2015-12-15 | Перегляди: 953 | Порушення авторських прав

Базальні ганглії В основі великих півкуль (нижня стінка бічних шлуночків) розташовані ядра сірої речовини – базальні ганглії. Вони становлять приблизно 3% від обсягу півкуль. Усі базальні ганглії функціонально об'єднані у дві системи. Перша група ядер є стріопалідарною системою (рис. 41, 42, 43). До них відносяться: хвостате ядро ​​(nucleus caudatus), шкаралупа (putamen) і бліда куля (globus pallidus). Шкаралупа та хвостате ядро ​​мають шарувату структуру, і тому їхня загальна назва - смугасте тіло (corpus striatum). Бліда куля не має шаруватості і виглядає світлішою за стріатум. Шкаралупа та бліда куля об'єднані в сочевицеподібне ядро ​​(nucleus lentiformis). Шкаралупа утворює зовнішній шар сочевицеподібного ядра, а блідий шар - внутрішні його частини. Бліда куля, у свою чергу, складається із зовнішнього та внутрішнього члеників. Анатомічно хвостате ядро ​​тісно пов'язане із бічним шлуночком. Розташована попереду та медіально розширена його частина – головка хвостатого ядра утворює бічну стінку переднього рогу шлуночка, тіло ядра – нижню стінку центральної частини шлуночка, а тонкий хвіст – верхню стінку нижнього рога. Наслідуючи форму бічного шлуночка, хвостате ядро ​​охоплює дугою сочевицеподібне ядро ​​(рис. 42, 1; 43, 1/). Один від одного хвостате та сочевицеподібне ядра відокремлені прошарком білої речовини – частиною внутрішньої капсули (capsula interna). Інша частина внутрішньої капсули відокремлює сочевицеподібне ядро ​​від нижнього таламуса (мал. 43, 4). 80 Мал. 41. Півкулі мозку різних рівнях горизонтального розрізу: (праворуч - нижче рівня дна бокового шлуночка; зліва - над дном бокового шлуночка; IV шлуночок мозку розкритий зверху): 1 – головка хвостатого ядра; 2 - шкаралупа; 3 – кора мозкового острівця; 4 - блідий шар; 5 – огорожа; 6 А також у розділі «Базальні ганглії»

Розділ VIl. ПІДКІРКОВІ ГАНГЛІЇ, ВНУТРІШНЯ КАПСУЛА, СИМПТОМОКОМПЛЕКСИ УРАЖЕННЯ

ГЛЯДНІ БУГРИ

Продовженням мозкового стовбура допереду є зорові горби, розташовані на всі боки. III шлуночка (див. рис. 2 і 55, ІІІ).

Зоровий бугор(thalamus opticus - рис. 55, 777) є потужне скупчення сірої речовини, у якому можна розрізнити ряд ядерних утворень.

Існує поділ зорового бугра на власне thalamus, hupothalamus, metathalamus і epithalamus.

Thalamus - основна маса зорового бугра - складається з переднього, зовнішнього, внутрішнього, вентрального та заднього ядер.

Hypothalamus має цілий ряд ядер, розташованих у стінках III шлуночка та його лійці (infundibulum). Остання дуже тісно пов'язана з гіпофізом як в анатомічному, так і функціональному відношенні. Сюди ж відносяться соскоподібні тіла (corpora mamillaria).

Metathalamus включає зовнішні і внутрішні колінчасті тіла (corpora geniculata laterale et mediale).

Epithalamus включає епіфіз, або шишкоподібну залозу (glandula pinealis), і задню комісуру (comissura posterior).

Зоровий бугор є важливим етапом по дорозі проведення чутливості. До нього підходять такі чутливі провідники (з протилежного боку).

Медіальна петляз її бульбо-таламічними волокнами (дотик, суглобово-м'язове почуття, почуття вібрації та ін.) та спино-таламічним шляхом (больове та температурне почуття).

2. Lemniscus trigemini -від чутливого ядра трійчастого нерва (чутливість обличчя) та волокна від ядер язикоглоткового та блукаючого нервів (чутливість глотки, гортані та ін., а також внутрішніх органів).

3. Зорові тракти,закінчуються в pulvinar зорового бугра і в corpus geniculatum laterale (зорові шляхи).

4. Латеральна петля,що закінчується в corpus geniculatum mediale (слухові шляхи).

У зоровому бугрі закінчуються також нюхові шляхи та волокна від мозочка (від червоних ядер).

Таким чином, до зорового пагорба стікають імпульси екстероцептивної чутливості, що сприймає подразнення ззовні (біль, температуру, дотику, світло та ін), пропріоцептивної (суглобово-м'язове почуття, почуття становища та руху) і інтероцептивної (від внутрішніх органів).

Таке осередок всіх видів чутливості в зоровому бугрі стане зрозумілим, якщо взяти до уваги, що на певних етапах еволюції нервової системи зоровий бугор був головним та кінцевим чутливим центром, що визначає загальні рухові реакції організму рефлекторного порядку шляхом передачі подразнення на відцентрові рухові апарати.

З появою та розвитком кори головного мозку ускладнюється та вдосконалюється чутлива функція; з'являється здатність тонкого аналізу, диференціювання та локалізації подразнення. Основна роль чутливої ​​функції переходить до кори головного мозку. Однак перебіг чутливих шляхів залишається тим самим; виникає лише продовження їх від зорового бугра до кори. Зоровий бугор стає в основному лише передавальною станцією на шляху імпульсів від периферії до кори. Справді, існують численні таламо-кортикальні шляхи (tractus thalamo-corticales), ті (в основному, треті) нейрони чутливості, які були вже розглянуті у розділі про чутливість і про які слід лише коротко згадати:

1) треті нейрони шкірної та глибокої чутливості(больового, температурного, дотикового, суглобово-м'язового почуття та ін.), що починаються з вентро-латерального відділу зорового бугра, що проходять через внутрішню капсулу в область задньої центральної звивини і тім'яну частку (рис. 55, VII);

2) зорові шляхи від первиннихзорових центрів (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) чи пучок Грасьоле, в область fissurae calcarinae потиличної частки (рис.

55, VIII),

3) слухові шляхивід первинних слухових центрів (corpus geniculatum mediale) у верхню скроневу звивину та звивини Гешля (рис. 55, IX).

Мал. 55. Підкіркові ганглії та внутрішня капсула.

I - nucleus caudatus; II- Nucleus lenticularis; III- Thalamus opticus; IV - tractus cortico-bulbaris; V - tractus cortico-spinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractus ttialamo-corticalis: VIII - radiatio optica; IX -слухові шляхи до кори; X - tractus fronto-pontinus.

Крім названих вже зв'язків, зоровий бугор має шляхи, що пов'язують його зі стріо-палідарною системою. Аналогічно тому, як thalamus opticus є на певних етапах розвитку нервової системи вищим чутливим центром, стрио-палидарная система була кінцевим руховим апаратом, який здійснює досить складну рефлекторну діяльність.

Тому зв'язки зорового бугра з названою системою дуже інтимні, і весь апарат загалом може бути названий таламо-стріо-палідарною системоюз сприймаючою ланкою у вигляді thalamus opticus і руховим у вигляді стріо-палідарного апарату (рис. 56).

Про зв'язки зорового бугра з корою головного мозку - у напрямку thalamus - кора вже було сказано. Крім того, існує потужна система провідників зворотного напрямку, від кори головного мозку до зорових пагорбів. Ці шляхи виходять із різних відділів кори (tractus cortico-thalamici); Найбільш масивним є той, який починається з лобової частки.

Нарешті, слід згадати зв'язки зорового бугра з підбугрової областю (hypothalamus), де зосереджені підкіркові центри вегетативно-вісцеральної іннервації.

Зв'язки ядерних утворень таламічної області дуже численні, складні й у деталях вивчені недостатньо. Останнім часом, головним чином на підставі електрофізіологічних досліджень, пропонується ділити таламо-кортикальні системи на специфічні(пов'язані з певними проекційними зонами кори) та неспецифічні,або дифузні.Останні починаються від медіальної групи ядер зорового бугра (середній центр, інтраламінарні, ретикулярні та інші ядра).

Деякі дослідники (Пенфілд, Джаспер) приписують цим «неспецифічним ядрам» зорового бугра, як і ретикулярної формації стовбура, функцію «субстрату свідомості» та «вищого рівня інтеграції» нервової діяльності. У концепції «центроенцефалічної системи» кора сприймається лише як проміжний етап по дорозі сенсорних імпульсів, поточних від периферії до «вищого рівня інтеграції» у проміжному та середньому мозку. Прихильники цієї гіпотези вступають, таким чином, у протиріччя з історією розвитку нервової системи, з численними та очевидними фактами, що встановлюють, що найтонший аналіз та найскладніший синтез («інтеграція») нервової діяльності здійснюються корою головного мозку, яка функціонує, зрозуміло, не ізольовано , а в нерозривному зв'язку з нижчими підкірковими, стовбуровими та сегментарними утвореннями.

Мал. 56. Схема зв'язків екстрапірамідної системи. Відцентрові провідники її.

N. с. nucleus caudatus; N. L. – nucleus lenticularis; gp. - globus. pallidus; Pat. - putamen; Th. -зоровий бугор; N. rub. -червоне ядро, Tr. r. sp. -рубро-спінальний пучок; Tr. cort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra - substantia nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. прод. пуч.

Базальні ядра

Задній поздовжній пучок; Отрута. Даркш. -ядро Даркшевича.

На підставі наведених анатомічних даних, а також існуючих клінічних спостережень, функціональне значення зорового бугра можна визначити в основному такими положеннями. Зоровий бугор є:

1) передавальною станцією для проведення до кори всіх видів «загальної» чутливості, зорових, слухових та інших роздратування;

2) аферентною ланкою складної підкіркової таламо-стріо-палідарної системи, що здійснює досить складні автоматизовані рефлекторні акти;

3) через посередництво зорового бугра, що є підкірковим центром також і для вісцерорецепція, здійснюється завдяки зв'язкам з гіпоталамічною областю та корою великих півкуль автоматичне регулювання внутрішніх. процесів організму та діяльності внутрішніх органів.

Чутливі імпульси, що одержуються зоровим бугром, можуть набувати тут те чи інше емоційне забарвлення. За М.І. Аствацатурову, зоровий бугор є органом примітивних афектів та емоцій, тісно пов'язаних із почуттям болю; одночасно виникають реакції з боку вісцеральних приладів (почервоніння, збліднення, зміни пульсу та дихання тощо) та афективні, виразні рухові реакції сміху та плачу.

Попередня24252627282930313233343536373839Наступна

ПОДИВИТИСЯ ЩЕ:

Анатомія та фізіологія базальних гангліїв та лімбічної системи.

Лімбічна система має вигляд кільця і ​​розташована на межі нової кори та стовбура мозку. У функціональному відношенні під лімбічною системою розуміють поєднання різних структур кінцевого, проміжного та середнього мозку, що забезпечує емоційно-мотиваційні компоненти поведінки та інтеграцію вісцеральних функцій організму. В еволюційному аспекті лімбічна система сформувалася у процесі ускладнення форм поведінки організму, переходу від жорстких, генетично запрограмованих форм поведінки до пластичних, заснованих на навчанні та пам'яті.

Структурно-функціональна організація лімбічної системи

У більш вузькому розумінні в лімбічну систему включають утворення стародавньої кори (нюхова цибулина і горбок), старої кори (гіпокамп, зубчаста та поясна звивини), підкіркові ядра (мигдалина та ядра перегородки). Цей комплекс розглядається по відношенню до гіпоталамусу та ретикулярної формації стовбура як вищий рівень інтеграції вегетативних функцій.

Аферентні входи в лімбічну систему здійснюються від різних областей головного мозку через гіпоталамус від РФ стовбура, нюхових рецепторів по волокнах нюхового нерва. Головним джерелом збудження лімбічної системи є ретикулярна формація ствола головного мозку.

Еферентні виходи з лімбічної системи здійснюються: 1) через гіпоталамус на нижчі вегетативні та соматичні центри стовбура і спинного мозку, і 2) в нову кору (переважно асоціативну).

Характерною властивістю лімбічної системи є виражені кільцеві нейронні зв'язки. Ці зв'язки дають можливість реверберації збудження, яка є механізмом його пролонгування, підвищення провідності синапсів та формування пам'яті. Реверберація збудження створює умови для збереження єдиного функціонального стану структур замкнутого кола та передачі цього стану іншим структурам мозку. Найважливішим циклічним утворенням лімбічної системи є коло Пейпеца, що йде від гіпокампу через зведення до мамілярних тіл, потім до передніх ядра таламуса, далі в поясну звивину і через парагиппокампальную звивину назад до гіпокампу. Це коло відіграє велику роль у формуванні емоцій, навчанні та пам'яті. Інший лімбічний круг йде від мигдалини через термінальну смужку до мамілярних тіл гіпоталамуса, потім до лімбічної області середнього мозку і назад до мигдаликів. Це коло має значення у формуванні агресивно-оборонних, харчових та сексуальних реакцій.

Функції лімбічної системи

Найбільш загальна функція лімбічної системи полягає в тому, що вона, отримуючи інформацію про зовнішнє та внутрішнє середовище організму, після порівняння та обробки цієї інформації запускає через еферентні виходи вегетативні, соматичні та поведінкові реакції, що забезпечують пристосування організму до зовнішнього середовища та збереження внутрішнього середовища на певному рівні. Ця функція здійснюється через діяльність гіпоталамуса. Механізми пристосування, що здійснюються лімбічною системою, пов'язані з регуляцією останньої вісцеральних функцій.

Найважливішою функцією лімбічної системи є формування емоцій. У свою чергу, емоції є суб'єктивним компонентом мотивацій – станів, що запускають і реалізують поведінку, спрямовану задоволення потреб. Через механізм емоцій лімбічна система покращує пристосування організму до умов середовища, що змінюються. У виконанні цієї функції беруть участь гіпоталамус, мигдалина та вентральна лобова кора. Гіпоталамус є структурою, відповідальною переважно за вегетативні прояви емоцій. При стимуляції мигдаликів у людини виникає страх, гнів, лють. При видаленні мигдаликів з'являється невпевненість та тривожність. Крім цього мигдалика бере участь у процесі порівняння конкуруючих емоцій, виділення домінуючої емоції, тобто мигдалина впливає вибір поведінки.

9. Базальні ганглії, їх функції

Поясна звивина грає роль головного інтегратора різних систем мозку, що формують емоції, оскільки вона має великі зв'язки, як з новою корою, так і зі стовбуровими центрами. Вентральна лобова кора також відіграє важливу роль у регуляції емоцій. За її поразці настає емоційна тупість.

Функція формування пам'яті та здійснення навчання пов'язана переважно з колом Пейпеца. Разом з тим, в одноразовому навчанні велике значення має мигдалина, завдяки її властивості індукувати сильні негативні емоції, сприяючи швидкому та міцному формуванню тимчасового зв'язку. Гіпокамп та пов'язані з ним задні зони лобової кори також відповідальні за пам'ять та навчання. Ці утворення здійснюють перехід короткочасної пам'яті у довготривалу. Пошкодження гіпокампу веде до порушення засвоєння нової інформації, утворення проміжної та довготривалої пам'яті.

Електрофізіологічною особливістю гіпокампу є те, що у відповідь на сенсорне подразнення, стимуляцію ретикулярної формації та заднього гіпоталамуса в гіпокампі розвивається синхронізація електричної активності у вигляді низькочастотного θ-ритму. При цьому в новій корі навпаки виникає десинхронізація у вигляді високочастотного β-ритму. Пейсмекер θ-ритму є медіальне ядро ​​перегородки. Іншою електрофізіологічною особливістю гіпокампу є його унікальна здатність у відповідь на стимуляцію відповідати тривалій посттетанічній потенціацією та збільшенням амплітуди постсинаптичних потенціалів своїх клітин-зерен. Посттетанічна потенціація полегшує синаптичну передачу і є основою механізму формування пам'яті. Ультраструктурним проявом участі гіпокампу в освіті пам'яті є збільшення числа шипиків на дендритах його пірамідних нейронів, що забезпечує посилення синаптичної передачі збудження та гальмування.

Базальні ядра

Базальні ядра - це сукупність трьох парних утворень, розташованих у кінцевому мозку в основі великих півкуль: філогенетично стародавньої частини - блідої кулі, пізнішої освіти - смугастого тіла і наймолодшої частини - огорожі. Бліда куля складається із зовнішнього та внутрішнього сегментів; смугасте тіло – з хвостатого ядра та шкаралупи. Огорожа розташована між шкаралупою та острівцевою корою. У функціональному відношенні базальні ганглії включають субталамічні ядра і чорну субстанцію.

Функціональні зв'язки базальних ядер

Збудлива аферентна імпульсація надходить переважно в смугасте тіло в основному з трьох джерел: від усіх областей кори прямо і через таламус; 2) від неспецифічних ядер таламусу; 3) від чорної субстанції.

Серед еферентних зв'язків базальних гангліїв можна відзначити три головні виходи:

· Від смугастого тіла гальмують шляхи йдуть до блідої кулі безпосередньо і за участю субталамічного ядра; від блідої кулі починається найважливіший еферентний шлях базальних ядер, що йде переважно в рухові вентральні ядра таламуса, від них збуджуючий шлях іде в рухову кору;

· Частина еферентних волокон з блідої кулі та смугастого тіла йде до центрів стовбура мозку (ретикулярна формація, червоне ядро ​​і далі в спинний мозок), а також через нижню оливу в мозок;

· Від смугастого тіла гальмують шляхи йдуть до чорної субстанції і після перемикання - до ядра таламуса.

Отже, базальні ганглії є проміжною ланкою. Вони пов'язують асоціативну та, частково, сенсорну кору з руховою корою. Тому в структурі базальних ядер виділяють кілька паралельно діючих функціональних петель, що пов'язують їх із корою великих півкуль.

Попередня13141516171819202122232425262728Наступна

ПОДИВИТИСЯ ЩЕ:

Особливості базальних ядер

Цей матеріал НЕ ПОРУШУЄ авторських прав жодних фізичних чи юридичних осіб.
Якщо це не так, зв'яжіться з адміністрацією сайту.
Матеріал буде негайно видалено.
Електронна версія цієї публікації надається лише з ознайомлювальною метою.
Для її подальшого використання Вам необхідно буде
придбати паперовий (електронний, аудіо) варіант у правовласників.

На сайті «Глибинна психологія: навчання та методики» представлені статті, напрями, методики психології, психоаналізу, психотерапії, психодіагностики, долеаналізу, психологічного консультування; ігри та вправи для тренінгів; біографії великих людей; притчі та казки; прислів'я та приказки; а також словники та енциклопедії з психології, медицини, філософії, соціології, релігії, педагогіки.

Всі книги (аудіокниги), що знаходяться на нашому сайті, Ви можете скачати безкоштовно без будь-яких платних смс і навіть без реєстрації. Усі словникові статті та праці великих авторів можна читати онлайн.

Наслідки пошкоджень базальних гангліїв

Попередня12345678Наступна

При пошкодженні БГ з'являються рухові розлади. У 1817 році британський лікар Д. Паркінсон описав картину хвороби, яку можна було б назвати тремтячим паралічем. Вона вражає багатьох людей похилого віку. На початку ХХ століття було встановлено, що у людей, які страждають на хворобу Паркінсона, у чорній субстанції зникає пігмент. Пізніше вдалося встановити, що хвороба розвивається внаслідок прогресуючої загибелі дофамінергічних нейронів чорної субстанції, після якої порушується баланс між гальмівними та збуджуючими виходами зі смугастого тіла. При хворобі Паркінсона можна виділити три основні типи рухових розладів. По-перше, це м'язова ригідність або значне підвищення тонусу м'язів, у зв'язку з чим людині важко здійснити будь-який рух: важко підвестися зі стільця, важко повернути голову, не повертаючи одночасно весь тулуб. Йому не вдається розслабити м'язи на руці або нозі так, щоб лікар міг зігнути або розігнути кінцівку в суглобі, не зустрічаючи значного опору. По-друге, спостерігається різке обмеження супутніх рухів чи акінезія: зникають рухи рук під час ходьби, пропадає мімічний супровід емоцій, стає слабким голос. По-третє, з'являється великорозмашистий тремор у спокої - тремтіння кінцівок, особливо їх дистальних частин; можливий тремор голови, щелепи, язика.

Таким чином, можна констатувати, що втрата дофамієергічних нейронів чорної субстанції призводить до тяжкого ураження всієї рухової системи. На тлі зниженої активності дофамінергічних нейронів щодо зростає активність холінергічних структур смугастого тіла, чим можна пояснити більшість симптомів хвороби Паркінсона.

Роль базальних ядер у забезпеченні рухових функцій

Відкриття цих обставин хвороби в 50-х роках ХХ століття ознаменувало собою прорив у галузі нейрофармакології, оскільки призвело не тільки до можливості її лікування, але зробило зрозумілим, що діяльність мозку може порушуватися через поразку невеликої групи нейронів і залежить від певних молекулярних процесів.

Для лікування хвороби Паркінсона почали використовувати попередник синтезу дофаміну — L-ДОФА (діоксифенілаланін), який, на відміну дофаміну, здатний долати гематоенцефалічний бар'єр, тобто. проникати у мозок із кров'яного русла. Пізніше нейромедіатори та його попередники, і навіть речовини, які впливають передачу сигналів у певних структурах мозку, почали використовуватиме лікування психічних захворювань.

При ураженні нейронів хвостатого ядра і шкаралупи, які використовують як медіатори ГАМК або ацетилхолін, баланс між цими медіаторами та дофаміном змінюється, виникає відносний надлишок дофаміну. Це призводить до появи мимовільних та небажаних для людини рухів – гіперкінезів. Одним із прикладів гіперкінетичного синдрому є хорея або танець святого Вітта, при якому з'являються насильницькі рухи, що відрізняються різноманітністю та безладдям, вони нагадують довільні рухи, але ніколи не поєднуються в координовані дії. Такі рухи виникають і під час спокою та під час довільних рухових актів.

Запам'ятайте : БАЗАЛЬНІ ГАНГЛІЇ :

Мозок і базальні ганглії відносять до структур програмного забезпечення рухів. Вони закладено генетично детерміновані, вроджені і придбані програми взаємодії різних груп м'язів у процесі виконання рухів.

Вищий рівень регуляції рухової активності здійснює кора мозку.

РОЛЬ КОРИ ВЕЛИКИХ ПІВКУЛЬ

У РЕГУЛЯЦІЇ ТОНУСУ І УПРАВЛІННІ РУХами.

"Третій поверх"або рівень регуляції рухів - це кора великих півкуль, яка організує формування програм рухів та їх реалізацію. Замислення майбутнього руху, що зароджується в асоціативних зонах кори, надходить у моторну кору. Нейрони моторної кори організують цілеспрямований рух за участю БГ, мозочка, червоного ядра, вестибулярного ядра Дейтерса, ретикулярної формації, а також – за участю пірамідної системи, що безпосередньо впливає на альфа-мотонейрони спинного мозку.

Коркове керування рухами можливе лише за одночасної участі всіх моторних рівнів.

Двигуна команда, що передається з кори головного мозку, впливає через нижчі моторні рівні, причому кожен з них робить свій внесок в остаточну рухову реакцію. Без нормальної діяльності нижчих моторних центрів коркове моторне управління було б недосконалим.

Зараз вже багато відомо про функції моторної кори. Її розглядають як центральну структуру, що керує найтоншими і точними довільними рухами. Саме в моторній корі будується кінцевий та конкретний варіант моторного керування рухами. Моторна кора використовує два принципи управління рухами: контроль через петлі зворотного сенсорного зв'язку та через механізми програмування. Це досягається тим, що до неї сходяться сигнали від м'язової системи, від сенсомоторної, зорової та інших відділів кори, які використовуються для моторного контролю та корекції руху.

Аферентні імпульси до моторних зон кори надходять через моторні ядра таламуса. Через них кора пов'язана з асоціативними та сенсорними зонами самої кори, з підкірковими базальними гангліями та мозочком.

Моторна область кори регулює рухи за допомогою еферентних зв'язків трьох типів: а) прямо на мотонейрони спинного мозку через пірамідний тракт; б) побічно за допомогою зв'язку з нижчими руховими центрами; чутливих ядрах мозкового стовбура та таламуса.

Як уже говорилося, складну моторну діяльність, тонкі координовані дії визначають моторні області кори, від яких до стовбура та спинного мозку прямують два важливі шляхи: кортикоспінальний та кортикобульбарний, які іноді об'єднують під назвою пірамідний тракт. Кортикоспінальний шлях, що забезпечує управління м'язами тулуба та кінцівок, закінчується або прямо на мотонейронах, або на інтеронейрон спинного мозку. Кортикобульбарний шлях здійснює контроль рухових ядер черепно-мозкових нервів, що управляють м'язами обличчя та рухами очей.

Пірамідний тракт є найбільшим низхідним моторним шляхом; він утворений приблизно одним мільйоном аксонів, більше половини яких належить нейронам, які називаються клітини Беца чи гігантські пірамідні клітини. Вони розташовані у V шарі первинної моторної кори в області прецентральної звивини. Саме від них бере початок кортикоспінальний шлях або так звана пірамідна система. Через посередництво вставних нейронів або шляхом прямого контакту волокна пірамідного тракту утворюють збуджуючі синапси на мотонейронах згиначів та гальмівні – на мотонейронах розгиначів у відповідних сегментах спинного мозку. Спускаючись до мотонейронів спинного мозку, волокна пірамідного тракту віддають численні колатералі до інших центрів: червоного ядра, ядра моста, ретикулярної формації стовбура мозку, а також таламусу. Ці структури пов'язані з мозочком. Завдяки зв'язкам моторної кори з руховими підкірковими центрами та мозком, вона бере участь у забезпеченні точності виконання всіх цілеспрямованих рухів — як довільних, так і мимовільних.

Пірамідний шлях частково перехрещується, тому інсульт чи інше пошкодження правої моторної зони викликає параліч лівої половини тіла, і навпаки

Досі можна зустріти поряд терміном пірамідна система ще один: екстрапірамідний шлях або екстрапірамідна система. Цей термін застосовувався для позначення інших рухових шляхів, які від кори до руховим центрам. У сучасній фізіологічній літературі термін екстрапірамідний шлях та екстрапірамідна система не використовується.

Нейрони в руховій корі, як і в сенсорних областях, організовані у вертикальні колонки Коркова моторна (інша назва – рухова) колонка – це невеликий ансамбль рухових нейронів, які контролюють групу м'язів, пов'язаних між собою. Як зараз вважають, їхня важлива функція полягає не просто в тому, щоб активувати ті чи інші м'язи, а в тому, щоб забезпечувати певне положення суглоба. У дещо загальній формі можна сказати, що кора кодує наші рухи не шляхом наказів про скорочення окремих м'язів, а шляхом команд, які забезпечують певний стан суглобів. Одна і та ж група м'язів може бути представлена ​​в різних колонках і може брати участь у різних рухах

Пірамідна система є основою найбільш складної форми рухової активності – довільних, цілеспрямованих рухів. Кора великих півкуль є субстратом на навчання новим видам рухів (наприклад, спортивним, виробничим тощо.). У корі зберігаються сформовані протягом життя програми рухів,

Провідна роль побудові нових моторних програм належить переднім відділам КБП (премоторной, префронтальной корі). Схема взаємодії асоціативних, сенсорних та моторних областей кори при плануванні та організації рухів представлена ​​на малюнку 14 .

Рисунок 14. Схема взаємодії асоціативних, сенсорних та моторних областей при плануванні та організації рухів

Планувати майбутні дії починає префронтальна асоціативна кора лобових часток на основі інформації, що надходить, в першу чергу, від задньотем'яних областей, з якими її пов'язує безліч нейронних шляхів. Вихідна активність префронтальної асоціативної кори адресована премоторним чи вторинним моторним областям, які створюють конкретний план майбутніх дій і готують моторні системи до руху. До вторинних рухових областей відносяться премоторна кора та додатковий моторний ареал (додаткова моторна область). Вихідна активність вторинної моторної кори спрямована до первинної моторної кори та до підкіркових структур. Премоторна область контролює м'язи тулуба та проксимальні відділи кінцівок. Ці м'язи особливо важливі у початковій фазі випрямлення тіла чи руху руки до наміченої мети. На відміну від цього, додатковий моторний ареал бере участь у створенні моделі рухової програми, а також програмує послідовність рухів, що виконуються білатерально (наприклад, коли треба діяти обома кінцівками).

Вторинна моторна кора займає в ієрархії рухових центрів чільне над первинною моторною корою становище: у вторинній корі руху плануються, а первинна - цей план виконує.

Первинна моторна кора забезпечує прості рухи. Вона розташована в передніх центральних звивинах мозку. Дослідження на мавпах показали, що в передній центральній звивині є нерівномірно розподілені зони, що керують різними м'язами тіла. У цих зонах м'язи тіла представлені соматотопічно, тобто кожному м'язу відповідає свою ділянку області (руховий гомункулус) (рис 15).

Рисунок 15. Соматотопічна організація первинної моторної кори – руховий гомункулус

Як показано на малюнку, найбільше місце займає представництво м'язів обличчя, язика, кистей рук, пальців - тобто тих частин тіла, які несуть найбільше функціональне навантаження і можуть здійснювати найскладніші, тонкі та точні рухи, і в той же час порівняно мало представлені м'язи тулуба та ніг.

Моторна кора управляє рухом, використовуючи інформацію, що надходить як по сенсорних шляхах від інших відділів кори, так і від моторних програм, що генеруються в ЦНС, які актуалізуються в базальних гангліях і мозочку і доходять до моторної кори через таламус і префронтальну кору.

Вважають, що в БГ і в мозочку вже закладено механізм, який може актуалізувати рухові програми, що зберігаються в них. Однак, для приведення в дію всього механізму необхідно, щоб ці структури надійшов сигнал, який послужив би початковим поштовхом процесу. Очевидно, існує загальний біохімічний механізм актуалізації моторних програм у результаті зростання активності дофамінергічних та норадренергічних систем у мозку.

Згідно з гіпотезою, висловленою П. Робертсом, актуалізація моторних програм відбувається внаслідок активації командних нейронів. Існує два типи командних нейронів. Одні з них лише запускають ту чи іншу рухову програму, але не беруть участь у її подальшому здійсненні. Ці нейрони називаються нейрони-тригери. Командні нейрони іншого типу отримали назву комірних нейронів. Вони підтримують або видозмінюють рухові програми лише в стані постійного збудження. Такі нейрони зазвичай керують пізніми чи ритмічними рухами. Самі командні нейрони можуть контролюватись і загальмовуватись зверху. Зняття гальмування з командних нейронів підвищує їх збудливість і цим вивільняє «передпрограмовані» ланцюга тієї діяльності, на яку вони призначені

На закінчення слід зазначити, що рухові (моторні) області кори великих півкуль служать останньою ланкою, в якій утворений в асоціативних та інших зонах (а не тільки в моторній зоні) задум перетворюється на програму руху. Головним завданням моторної кори є вибір групи м'язів, відповідальних виконання рухів у якомусь суглобі, а чи не безпосередня регуляція сили та швидкості їх скорочення. Це завдання виконують нижчі центри аж до мотонейронів спинного мозку. У процесі вироблення та реалізації програми руху моторна область кори отримує інформацію від БГ та мозочка, які посилають до неї коригувальні сигнали.

Запам'ятайте :

КОРА ВЕЛИКИХ ПІВКУЛЬ :

Зауважимо, що пірамідні, руброспінальні та ретикулоспінальні шляхи активують переважно флексорні, а вестибулоспінальні – переважно екстензорні мотонейрони спинного мозку. Справа в тому, що флексорні рухові реакції є основними робочими руховими реакціями організму і вимагають більш тонкої та точної активації та координації. Тому в процесі еволюції більшість низхідних шляхів спеціалізувалося на активацію саме флексорних мотонейронів.

Попередня12345678Наступна

Базальні ганглії, як і мозок, представляють іншу допоміжну рухову систему, яка функціонує зазвичай не сама по собі, а в тісному зв'язку з корою великого мозку та кортикоспінальною системою рухового контролю. Дійсно, більшість вхідних сигналів базальні ганглії отримують від кори великого мозку, а майже всі сигнали, що виходять з цих гангліїв, повертаються назад до кори.

На малюнку показані анатомічні зв'язки базальних гангліївз іншими структурами мозку. На кожній стороні мозку ці ганглії складаються з хвостатого ядра, шкаралупи, блідої кулі, чорної речовини та субталамічного ядра. Вони розташовуються в основному латеральніше таламуса і навколо нього, займаючи більшу частину внутрішніх регіонів обох півкуль великого мозку. Видно також, що майже всі рухові та чутливі нервові волокна, що зв'язують кору великого мозку та спинний мозок, проходять через простір, що лежить між основними структурами базальних гангліїв, хвостатим ядром та шкаралупою. Цей простір називають внутрішньою капсулою мозку. Для даного обговорення важливою є наявність тісного зв'язку між базальними гангліями та кортикоспінальною системою рухового контролю.

Нервовий контур базальних гангліїв. Анатомічні зв'язки між базальними гангліями та іншими елементами мозку, що забезпечують руховий контроль, є складними. Зліва показані моторна кора, таламус і стовбур мозку, що діють разом з ними, і мозочковий контур. Праворуч представлений головний контур системи базальних гангліїв, що демонструє найбільш важливі взаємозв'язки всередині самих гангліїв та великі вхідні та вихідні шляхи, що з'єднують інші регіони мозку та базальні ганглії.
У наступних розділах ми зосередимося на двох головних контурах: контурі шкаралупи та контурі хвостатого ядра.

Фізіологія та функції базальних гангліїв

Однією з головних функцій базальних гангліїву руховому контролі є їх участь у регуляції виконання складних рухових програм разом із кортикоспінальною системою, наприклад, у русі при написанні літер. При серйозному ураженні базальних гангліїв коркова система рухового контролю більше може забезпечити ці руху. Натомість почерк людини стає грубим, ніби він уперше вчиться писати.

До інших складним руховим актам, що вимагають участі базальних гангліїв, відносять різання ножицями, забивання цвяхів молотком, кидки баскетбольного м'яча через обруч, ведення м'яча у футболі, кидання м'яча в бейсболі, рухи лопатою при копанні землі, більшість процесів вокалізації, керовані рухи очей і практично будь-який з наших , в більшості випадків виконуються несвідомо.

Нервові шляхи контуру шкаралупи. На малюнку показані основні шляхи через базальні ганглії, що у виконанні набутих форм рухової активності. Ці шляхи в основному починаються в премоторній корі та в соматосенсорних областях сенсорної кори. Потім вони проходять у шкаралупу (головним чином минаючи хвостате ядро), звідси - до внутрішньої частини блідої кулі, далі - до переднього вентрального і вентролатерального ядра таламуса і, нарешті, повертаються до первинної моторної кори великого мозку і до областей премотори тісно пов'язаним із первинною моторною корою. Таким чином, основні входи в контур шкаралупи виходять з областей мозку, що належать до первинної моторної кори, але не з первинної кори.

Зате виходи з цього контуруйдуть в основному до первинної моторної кори або тісно пов'язаних з нею областях премоторної і додаткової моторної кори. У тісному зв'язку з цим первинним контуром шкаралупи функціонують допоміжні контури, що йдуть від шкаралупи через зовнішню частину блідої кулі, субталамус та чорну речовину, повертаючись у результаті до моторної кори через таламус.

Порушення рухових функційпри поразці контуру шкаралупи: атетоз, гемібалізм та хорея. Як бере участь контур шкаралупи у забезпеченні виконання складних рухових актів? Відповідь не ясна. Однак, коли частина контуру уражається або блокується, деякі рухи значно порушуються. Наприклад, ураження блідої кулі зазвичай ведуть до спонтанних і часто постійних хвилеподібних рухів кисті, руки, шиї або обличчя. Такі рухи називають атетозом.

Поразка субталамічного ядрачасто веде до появи розгонистих рухів всієї кінцівки. Цей стан називають гемібалізмом. Множинні дрібні поразки в шкаралупі ведуть до появи швидких посмикувань у кистях, обличчі та інших частинах тіла, що називають хореєю.

Ураження чорної речовиниведуть до поширеного та надзвичайно тяжкого захворювання з характерними для нього ригідністю, акінезією та тремором. Це захворювання відоме як хвороба Паркінсона і детально обговорюватиметься далі.

Навчальний відео урок - базальні ядра, які проводять шляхи внутрішньої капсули мозку

Завантажити це відео та переглянути з іншого відеохостингу можна на сторінці:

Див Ганглій, Мозок. Великий психологічний словник. М: Прайм ЄВРОЗНАК. За ред. Б.Г. Мещерякова, акад. В.П. Зінченко. 2003 … Велика психологічна енциклопедія

БАЗАЛЬНІ ГАНГЛІЇ- [див. баз] те саме, що базальні ядра, підкіркові ядра (див. Ганглії базальні).

Базальні ганглії- (базальний грец. ganglion – горбок, пухлина) – підкіркові ядра, включаючи хвостате ядро, шкаралупу та бліду кулю. Входять до складу екстрапірамідної системи, відповідальної за регуляцію рухів. Ушкодження базальних гангліїв та їх зв'язків із корою, … Енциклопедичний словник з психології та педагогіки

БАЗАЛЬНІ ГАНГЛІЇ- Три великі підкіркові ядра, включаючи хвостате ядро, шкаралупу і бліду кулю. Ці структури та деякі пов'язані з ними структури середнього мозку та гіпоталамуса складають екстрапірамідальну систему і безпосередньо відповідають за регуляцію. Тлумачний словник з психології

- (Nuclei basalis), підкіркові ядра, базальні ганглії, скупчення сірої речовини в товщі білої речовини великих півкуль головного мозку хребетних, що беруть участь у координації двигат. активності та формування емоцій. реакцій. Б. я. разом з… … Біологічний енциклопедичний словник

Декілька великих скупчень сірої речовини, розташованої в товщі білої речовини великого мозку (див. рис.). До їх складу входять хвостате (caudate) та сочевицеподібне ядра (lenticular nuclei) (вони утворюють смугасте тіло (corpus striatum)), а… … Медичні терміни

ГАНГЛІЇ БАЗАЛЬНІ, ЯДРА БАЗАЛЬНІ- (Basal ganglia) кілька великих скупчень сірої речовини, розташованої в товщі білої речовини великого мозку (див. рис.). До їх складу входять хвостате (caudate) та сочевицеподібне ядра (lenticular nuclei) (вони утворюють смугасте тіло (corpus …). Тлумачний словник з медицини

ГАНГЛІЇ БАЗАЛЬНІ- [Від грец. ganglion горбок, вузол, підшкірна пухлина і basis основа] підкіркові скупчення нервових клітин, що беруть участь у різних рефлекторних актах (див. також Ганглій (в 1) знач.), підкіркові ядра). Психомоторика: словник-довідник

- (n. basales, PNA; син.: ганглії базальні застар., Я. підкіркові) Я., розташовані в основі півкуль великого мозку; до Я. б. відносять хвостате і сочевицеподібне Я., огорожу та мигдалеподібне тіло. Великий медичний словник

Сукупність структур в організмі тварин і людини, що об'єднує діяльність усіх органів і систем і забезпечує функціонування організму як єдиного цілого в його постійній взаємодії із зовнішнім середовищем. Н. с. сприймає… … Велика Радянська Енциклопедія