Rigevidon hangi terapötik amaçlar için kullanılır. Tabletlerin bileşimi ve ambalajı

Doğum kontrol hapı kullanan kadınlar giderek daha fazla hap seçiyor. Minimum kontrendikasyon ve yan etkileri olan uygun bir yöntem. Birçoğu, bileşiminde düşük miktarda hormon bulunan, sadece istenmeyen gebeliklerden kaçınmak için değil, aynı zamanda kadının üreme organlarının hastalıklarının tedavisinde de kullanılan rigevidon doğum kontrol haplarını tercih eder.

Kontraseptif, hamileliğe karşı bir tür monofazik koruma aracıdır. Her tablette aynı dozda hormonal bileşen bulunur. Draje şunlardan oluşur:

• Etinilestradiol - 30 mcg;
• Levonorgestrel - 150 mcg.

Blister, 3 haftalık bir uygulama süreci için tasarlanmış 21 tablet içerir. Paket 1-3 kabarcık içerir.

İlacın avantajları

Kontraseptif etkisi olan Rigevidon tabletleri, kabul kurallarına uyulması durumunda istenmeyen gebeliklere karşı güvenilir bir şekilde koruma sağlar. İlacın etkinliği, yumurtlama sürecini geçici olarak baskılayarak, servikal kanalda bulunan mukusun viskozitesini artırarak, neredeyse% 100 güvenilirlik sağlar.

Üç ay veya daha fazla hap kullanımı, talimatların reçetelerine odaklanarak adet döngüsü normalleşir, adet öncesi sendrom ve adet döneminde ağrı azalır veya kaybolur ve salınan kan miktarı azalır.

İlaç rahim veya yumurtalık kanseri, endometriozis, mastopati olasılığını azaltır. Çare etkisi geri dönüşümlüdür, rigevidon alımının bitiminden birkaç ay sonra kız hamile kalabilir.

Kullanım Şartları

Tablet, öğünün alındığı zamandan bağımsız olarak, tercihen aynı anda olmak üzere üç hafta boyunca günlük olarak alınır. Çoğu zaman, ilaç mide bulantısı, baş ağrısı şeklinde yan etkilerden kaçınmak için akşam veya yatmadan önce kullanılır.

resepsiyonun başlangıcı

Adet döngüsünün ilk günü, ilacı almaya başlamak için en iyi zamandır. Kanlı akıntı zamanla daha az hacimli hale gelir ve nadir durumlarda tamamen kaybolur, korkmayın. Adetin aksine, doğum kontrol hapı kullanırken 7-10 güne uzar, norm olarak kabul edilir.

Rigevidon, 21 gün boyunca kesintisiz olarak günde bir kez bir hap alınır. Kabarcık boşaldığında, yedi gün ara verirler, bu süre zarfında genellikle adet başlar. Adet bitse de bitmese de 8. günde her zaman yeni bir paket açılır ve yeni bir doğum kontrol yöntemi başlar.

Kaçırılan resepsiyon

Rigevidon, kabulün ilk gününden itibaren kontraseptif bir etkiye sahiptir, ek kontraseptif kullanmaya gerek yoktur. Adetin başlangıcından itibaren 2-5. günde ilaç alınırsa bir hafta süreyle bariyer ilaçlara ihtiyaç vardır. Etki, kabulün 8. gününde ortaya çıkar.

21 günlük kabul sırasında herhangi bir boşluk, kabul programında başarısızlıklar olmadıysa, koruyucu etki korunur ve 7 günlük mola süresine kadar uzar. Diğer doğum kontrol yöntemlerine ve prezervatiflere gerek yoktur. Etkinliği azaltan eksiklikler veya faktörler varsa, örneğin, kadının kusması, ishal olması, ilaç alması, yüksek dozlarda alkollü içki içmesi durumunda, talimatlara başvurmalısınız:

• Bir kadın geçişi hatırladıysa, hapın alınması gerektiği andan itibaren 12 saatten az bir süre geçtiyse, mümkün olduğu kadar çabuk tüketilir ve ardından standart yönteme göre hareket eder;
• 36 saatten fazla geçtiyse, ek kontrasepsiyon kullanın.

Hap numarasına odaklanarak, 36 saatten fazla zaman geçtiğinde bu gibi durumlarda ne yapılması gerektiğine dair daha ayrıntılı bir açıklama var:

• İlk hafta (1-7 tablet). Hapı mümkün olduğunca çabuk alın. Aynı anda iki tablet içmeniz gerekiyorsa korkmamalısınız. İkincil kontraseptifler kullanın;
• İkinci hafta (8-14 tablet). İki tane almanız gerekse bile mümkün olan en kısa sürede içiniz. Bir önceki hafta geçişsiz ve koruma seviyesini düşüren durumlar varsa koruma etkisi azalmaz. En az bir dozun unutulması durumunda bir hafta süreyle kondom kullanın;
• Üçüncü hafta (15-21). Kaçırılan tablet gerekirse alınır ve kullanım süresi ikidir. Kabarcık bitene kadar hapları normal şekilde kullanmaya devam edin. Kadın bir hafta ara vermez, yeni bir kabarcık açar ve hap alır. Geçişli durum tekrarlanır: önceki hafta geçiş yapılmadıysa, prezervatife gerek yoktur, ancak varsa, bariyer koruması kullanırlar.

2 hapı atla

Arka arkaya iki hapı kaçıran bir kız, koruyucu etkinin azaldığını hatırlamalıdır. Sonraki adımlar tablet numarasına bağlıdır. 1-14 ise, bir kerede iki hap ve ertesi gün için iki hap için, ardından paket tamamlanana kadar her zamanki gibi günde 1 tablet için. Bir hafta boyunca prezervatif kullanın.

15-21 güne gelince mevcut blisterden kurtulur, yenisini açar ve 1 tablet ile başlar. Ambalaj bitene kadar kullanılır, yedi gün ara verilir. Önceki geçişlerin yokluğunda ikincil kontrasepsiyon gerekli değildir.

3 hapı atla

Blister atılır, yenisi açılır. Prezervatifler hafta boyunca kullanılır. Hapların alınmadığı dönemde korunmasız cinsel ilişki varlığında gebe kalma şansı artar. Doktorlar jinekoloğa gitmenizi, hamilelik için test yaptırmanızı veya bir analiz yapmanızı önerir.

Rigevidon'a Geçiş

Önceki OC'ler veya COC'ler paket başına 21 haptan oluştuğunda:

• Başlangıç ​​noktası, önceki türün son hapının içilmesinden sonraki gün olarak kabul edilir;
• Önceki tabletlerin tamamlanmasından sonraki 8. günden itibaren draje içmeye başlayabilirsiniz.

Bir kadın belirtilen süre içinde hap alamazsa, bir sonraki adetin başlayacağı günü beklemek, draje içmek ve talimatlara göre hareket etmek, yedi gün boyunca diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanmak gerekir.

Kontrendikasyonlar

• otoskleroz varlığı;
• Migren;
• Bir kadın 40 yaşından büyükse;
• Veziküler ishalin varlığı;
• Kronik hemolitik veya orak hücreli aneminiz varsa;
• Endokrin sistem, diyabet ile ilişkili hastalıkların varlığında;
• İlacın bileşimindeki bileşenlere bireysel hoşgörüsüzlük ile;

• Hamilelik veya emzirme döneminde tablet kullanımı kesinlikle yasaktır;
• Arteriyel hipertansiyon varlığı;
• Karaciğer hastalığı;
• kolesistit;
• Konjenital hiperbilirubinemi;
• tümörler;
• idiyopatik sarılık;
• Cilt kaşıntısı;
• Çeşitli kanama.

Çok dikkatli doktorlar ilacı ülseratif kolit, multipl skleroz, flebit, varisli damarlar, tüberküloz, böbrek ve karaciğer hastalıkları, safra kesesi sorunları, epilepsi, depresyon, damar ve kalp hastalıkları ve diğerleri olanlara reçete eder.

Yan etkiler

İlacı kullanan hastalar nadiren yan etkiler yaşarlar.

Semptomların başlangıcı ve ortadan kalkması kendiliğinden olur. Bulantı, kusma, baş ağrısı oluşumu, cinsel istekte artış veya azalma, vücut ağırlığında artış, ruh halinde keskin ve sık bir değişiklik, bulaşan bir doğanın kanlı akıntısının ortaya çıkması, oluşumunda kendini gösterir. konjonktivit.

Nadir durumlarda, daha ciddi yan etkiler gözlenmiştir:

• Kadınlarda işitme kötüleşir veya kaybolur;
• Kloazma belirir;
• Sarılık oluşur;
• epileptik nöbetler;
• Kramplar ve kaşıntı;
• Basınç yükselir;
• Tromboembolizm veya tromboz oluşur;
• Deride çeşitli döküntüler oluşur;
• Vajinadaki salgı değişiklikleri;

• Kadın çabuk yorulur;
• Kandidiyaz görülür;
• Hiperglisemi vb.

Önemli Gereksinimler

Kontraseptif almadan önce, hapları alma süresi boyunca altı ayda bir yapılan bir doktor konsültasyonu gereklidir. Jinekolojik ve genel tıbbi muayene şunlardan oluşur:

• Sitolojik analizden;
• Meme bezleri incelenir;
• Kandaki glikoz seviyesini ortaya çıkarır;
• Karaciğerin çalışması kontrol edilir;
• Baskı yapmak;
• İdrarın bileşimi;
• Kolesterol seviyesi.

Normal, restore edilmiş karaciğer fonksiyonu ile viral hepatitten kurtulan kadınlar, ilacı iyileşmeden altı ay sonra kullanabilirler.

Karında keskin ağrı, hepatomegali, karın içi kanama semptomları ortaya çıktığında, karaciğer tümörü varlığı için test edilmelidir, ilaç iptal edilir.

Rigevidon, düşük dozda hormon içeren ve bir doğum kontrol yöntemi ve bazı kadın hastalıklarının tedavisi olarak kullanılabilen bir doğum kontrol hapıdır.

UYARI: İlacın kontrendikasyonları vardır. İlk önce doktorunuzla konuşmadan bu ilacı kullanmaya başlamayınız.

Tabletlerin bileşimi ve ambalajı

Rigevidon, monofazik doğum kontrol hapları grubuna aittir. Bu, bir paketteki tüm tabletlerin aynı dozda hormon içerdiği anlamına gelir. Bir tablet Rigevidon, 30 mikrogram etinilestradiol ve 150 mikrogram levonorgestrel içerir. Rigevidon'un bir blisteri (plakası), 21 günlük uygulama için tasarlanmış 21 tablet içerir.

Rigevidon 21+7, bir blisterde (plaka) 28 tablet içerir. Beyaz tabletler, normal Rigevidon (30 mikrogram etinil östradiol ve 150 mikrogram levonorgestrel) ile aynı hormon dozajına sahiptir ve kırmızımsı-kahverengi tabletler hormon içermez, esasen plasebo hapları veya kuklalardır.

Rigevidon'un Faydaları

Rigevidon doğum kontrol hapları güvenilir bir doğum kontrol etkisine sahiptir ve doğru alındığında istenmeyen gebeliklere karşı yüksek koruma sağlar. Rigevidon'un kontraseptif etkisi, yumurtalıklarda yumurtlamayı geçici olarak baskılayarak ve servikal kanaldaki mukusun viskozitesini artırarak gerçekleştirilir.

Rigevidon'u art arda 3 ay veya daha uzun süre almak adet döngüsünü normalleştirmeye, adet sırasında kan kaybını azaltmaya ve azaltmaya yardımcı olur. OK Rigevidon almanın arka planına karşı, mastopati, yumurtalık kanseri, rahim kanseri ve diğer bazı jinekolojik hastalıkların gelişme riski azalır.

İlacın etkisi geri dönüşümlüdür. Rigevidon'u durdurduktan sonraki ilk aylarda, bir kadın tekrar doğurgan hale gelir.

Rigevidon almak için kurallar

Rigevidon'un, gıda alımına bakılmaksızın, günün herhangi bir uygun saatinde günde bir tablet alınması tavsiye edilir. İlacın yan etkilerinden (bulantı, baş ağrısı) endişeleniyorsanız, tabletleri alma zamanını akşama kaydırmanız önerilir.

Son bir ay içinde herhangi bir hormonal kontraseptif kullanmadıysanız

Adet döngüsünün ilk gününde (adetin ilk gününde) Rigevidon almaya başlanması tavsiye edilir. Hapları almaya başladıktan sonra, dönemleriniz daha az olabilir veya tamamen durabilir. Bu normal. Menstrüasyonun durmaması, aksine 7-10 gün veya daha fazla sürmesi de mümkündür. Bu da normaldir.

Rigevidon'u arka arkaya 21 gün boyunca günde bir tablet için. Blisterdeki tabletler bittikten sonra 7 gün ara verin. 7 günlük molada adet görmeye başlayabilirsiniz. Adetin bitip bitmediğine bakılmaksızın, her zaman bir hafta aradan sonraki 8. günde yeni bir Rigevidon paketine başlayın.

Rigevidon 21+7 alıyorsanız, ilacı beyaz tabletlerle almaya başlayın ve 21 gün boyunca bir beyaz tablet alın. Beyaz haplar bittikten sonra kırmızımsı kahverengi hapları almaya başlayın. Son yedi tableti alırken adet görebilirsin. Menstrüasyona rağmen, hapları her gün almaya devam edin. Blisterin bitiminden sonra (son kırmızımsı-kahverengi tableti alarak), ertesi gün ara vermeden yeni bir pakete başlayın.

Doğum kontrol etkisi ne zaman gelecek?

Adetinizin ilk gününde hap almaya başlarsanız, Rigevidon'un doğum kontrol etkisi hemen ortaya çıkar. Bu durumda hamileliğe karşı ek koruma yöntemleri kullanamazsınız.

İlk Rigevidon hapını adetinizin 2. gününden 5. gününe kadar aldıysanız, hapları almaya başladıktan sonra 7 gün daha kullanmanız gerekir. Doğum kontrol etkisi sekizinci hapı aldıktan sonra gelecektir.

Doğum kontrol etkisi bir hafta arayla sürer mi?

Önceki ay hapları doğru bir şekilde aldıysanız (boşluklar olmadan ve OK etkisini azaltan faktörler olmadan), o zaman Rigevidon'un kontraseptif etkisi paketler arasında kalır ve ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanıza gerek yoktur.

Boşluklar yaşadıysanız veya başka nedenlerle (ishal, kusma, yüksek dozda alkol kullanımı, ilaç kullanımı) tabletlerin etkisi azalıyorsa, ilgili paragraflardaki talimatlara bakın.

Diğer doğum kontrol haplarından Rigevidon'a nasıl geçilir?

Önceki doğum kontrol hapları bir blister ambalajda 21 hap içeriyorsa:

Önceki OK'in son tabletinden sonraki gün Rigevidon'u almaya başlayabilirsiniz veya

önceki OK'nin bitiminden sonraki sekizinci günde

Önceki doğum kontrol hapları bir blister ambalajda 28 hap içeriyorsa:

son aktif hapın ertesi günü Rigevidon'u almaya başlayabilir veya

önceki OK'nin 28 tabletinden sonraki gün

Belirtilen süre içinde Rigevidon almaya başlamak için zamanınız yoksa, bir sonraki adeti beklemeli ve ilk hapı adetin ilk gününde içmelisiniz. İstenmeyen gebelikten kaçınmak için hapları almadan önce diğer doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.

Vajinal bir halkadan veya hormonal bir yamadan Rigevidon'a nasıl geçilir?

Vajinal halkadan Rigevidon'a geçiş yapılırken, ilk tablet halkanın çıkarıldığı gün veya yeni bir halka takılması gerektiği gün alınmalıdır.

İlacın ilk tabletinden Rigevidon'a geçerken, yamanın çıkarıldığı gün veya yeni bir yama koymanız gereken gün içmeniz gerekir.

Rahim içi araçtan (RİA) Rigevidon'a nasıl geçilir?

Rahim içi cihazın çıkarıldığı gün ilk Rigevidon tabletini alın. Doğum kontrol etkisi, Rigevidon'u aldıktan 7 gün sonra ortaya çıkacaktır, bu nedenle sekizinci tablete kadar prezervatif veya diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanın.

Rigevidon'u zamanında almaya başlamak için zamanınız yoksa, bir sonraki adeti bekleyin ve adetin ilk gününde ilacın ilk tabletini alın. Rigevidon'u kullanmaya başlamadan önce, hamileliğe karşı diğer korunma yöntemlerini kullanın.

Rigevidon alma sırasını karıştırırsam ne yapmalıyım?

Rigevidon paketiniz 21 tablet içeriyorsa, kötü bir şey olmaz. Paketteki tüm haplar aynı dozda hormona sahiptir, bu nedenle vücut farkı "fark etmez". Rigevidon'u her zamanki gibi içmeye devam edin: paketin sonuna kadar günde bir tablet.

Rigevidon 21 + 7 alıyorsanız (yani Rigevidon bir pakette 28 tablet içerir), hangi tabletleri karıştırdığınıza dikkat edin. Bir beyaz hap yerine başka bir beyaz hap aldıysanız, tüm beyaz haplar aynı dozda hormon içerdiğinden korkunç bir şey olmayacak. Beyaz hap yerine yanlışlıkla kırmızımsı kahverengi bir hap aldıysanız, Rigevidon'un doğum kontrol etkisi azalabilir. Bu durumda, bir hapı atlarken yaptığınızın aynısını yapmanız gerekir (numarasına bağlı olarak).

Bir Rigevidon hapını kaçırırsam ne yapmalıyım?

Başka bir Rigevidon hapı almayı unuttuysanız, aldığınız son hapın üzerinden kaç saat geçtiğini sayın. Son hapın alınmasının üzerinden 36 saatten az zaman geçmişse, hapların doğum kontrol etkisi azalmayacaktır. Unuttuğunuz tableti mümkün olan en kısa sürede alınız ve tabletleri her zamanki gibi almaya devam ediniz.

Son hapın alınmasının üzerinden 36 saatten fazla zaman geçmişse hapların doğum kontrol etkisi azalabilir. Bu durumda, sonraki adımlarınız, kaçırılan tabletin sayısına bağlıdır:

1 ila 7 tablet (ilk kullanım haftası) : Aynı anda iki tablet almanız gerekse bile, kaçırdığınız tableti mümkün olan en kısa sürede alınız. Geçişten 7 gün sonra, hapların doğum kontrol etkisi azalacaktır, bu nedenle cinsel ilişki durumunda diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanın.

8 ila 14 tablet (ikinci kullanım haftası) : Aynı anda 2 tablet almanız gerekse bile, kaçırdığınız tableti mümkün olan en kısa sürede alınız. Doğumdan önceki 7 gün içinde hapları kurallara uygun olarak aldıysanız, hapların doğum kontrol etkisi azalmayacaktır. Yani, geçen hafta atlamadıysanız, prezervatif veya diğer ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanıza gerek yoktur. Geçen hafta atladıysanız, atlamadan sonraki 7 gün içinde ek kontrasepsiyon kullanmanız gerekir.

15 ila 21 tablet (üçüncü kullanım haftası) : Aynı anda iki hap almanız gerekse bile, geçişi hatırladığınız anda kaçırdığınız Rigevidon hapını alın. Daha sonra paketin sonuna kadar tabletleri her zamanki gibi içmeye devam edin. Hapların kontraseptif etkisinin azalmaması ve istenmeyen bir gebelik yaşamamanız için 7 günlük arayı atlamanız gerekmektedir. Bu, paketin bitiminden sonra bir sonraki Rigevidon paketine ertesi gün (ara vermeden) başlamanız gerektiği anlamına gelir.

Geçişten önceki 7 gün içinde başka geçişleriniz yoksa ek kontraseptif kullanmanıza gerek yoktur. Geçen hafta atladıysanız, atladıktan sonra 7 gün daha prezervatif kullanmalısınız.

Rigevidon 21+7

Rigevidon paketiniz 28 tablet içeriyorsa, uygulama ilk ve ikinci haftasında talimatlar aynı kalır (yukarıya bakın). Değişiklikler, tabletleri almanın üçüncü haftasıyla ilgilidir:

15 ila 21 tablet: Aynı anda iki hap almanız gerekse bile, geçişi hatırladığınız anda kaçırdığınız Rigevidon hapını alın. Daha sonra 21 tablete kadar (son beyaz tablete kadar) tabletleri her zamanki gibi içmeye devam edin. Ardından kalan kırmızı-kahverengi tabletleri atın ve son 21 tableti aldıktan sonraki gün yeni bir paket almaya başlayın. Geçişten önceki 7 gün içinde başka geçişleriniz yoksa ek kontraseptif kullanmanıza gerek yoktur. Geçen hafta atladıysanız, atladıktan sonra 7 gün daha prezervatif kullanmalısınız.

22 ila 28 tablet: bunlar aktif olmayan haplardır, bu yüzden onları atlamak doğum kontrol etkisini azaltmaz. Kaçırılan tableti atın ve tabletleri her zamanki gibi almaya devam edin.

Birkaç Rigevidon hapını kaçırırsam ne yapmalıyım?

Arka arkaya iki Rigevidon tableti atlarken kontraseptif etkisi azalabilir. İstenmeyen hamilelikten kaçınmak için talimatları izlemelisiniz.

Kaçırılan hapların sayısına dikkat edin. Bunlar, ilk veya ikinci haftanın tabletleriyse (1'den 14'e kadar), geçişi hatırladığınız anda 2 tablet ve ertesi gün 2 tablet daha alın. Ardından paketin sonuna kadar günde bir tablet Rigevidon alın. Atladıktan sonra 7 gün daha kullanın.

Unutulan haplar, alımın üçüncü haftasından (15'ten 21'e kadar) ise, mevcut hap paketini atmalı ve ilk aktif (beyaz) hapla yeni bir paket almaya başlamalısınız. Yeni bir paket sonuna kadar içilmeli ve ancak ondan sonra 7 gün ara verilmelidir. Geçişten önceki 7 gün içinde başka kaçırdığınız günler yoksa, kondom veya diğer ek doğum kontrol yöntemlerini kullanmanıza gerek yoktur.

Arka arkaya 3 tablet Rigevidon atlarken, mevcut hap paketini atın ve ilk aktif (beyaz) hapla yeni bir pakete başlayın. 7 gün daha ek kontrasepsiyon kullanın. Geçiş sırasında veya geçişten kısa bir süre önce korunmasız cinsel ilişkiye girdiyseniz, hamilelik riski artacaktır. Bu durumda son korunmasız ilişkiden 3.5 hafta sonra veya son korunmasız ilişkiden 11 gün sonra yapılmalıdır.

Durumunuzda ne yapacağınızdan emin değilseniz, bir jinekoloğa danışana kadar ek kontraseptifler (örneğin) kullanın.

Rigevidon alırken lekelenme veya adet görme olursa ne yapmalıyım?

Rigevidon veya Rigevidon 21+7 ilacını alırken, değişen derecelerde bol miktarda lekelenme (menstrüasyona benzer yetersiz lekelenme veya akıntı) yaşayabilirsiniz.

Özellikle sık sık lekelenme, Rigevidon'u aldıktan sonraki ilk 3 ayda ortaya çıkar. Kural olarak, bu tehlikeli değildir, hamileliği göstermez ve acil tıbbi müdahale gerektirmez.

Bu deşarjlara rağmen, tabletleri her zamanki gibi almaya devam edin. Kanamayı artırabileceğinden, doktorunuza danışmadan tabletleri kendi başınıza almayı bırakmayınız.

Atladığınız haplarınız yoksa, bu akıntılara rağmen doğum kontrol etkisi devam eder, böylece hamile kalma korkusu olmadan cinsel ilişkiye devam edebilirsiniz.

Bir veya daha fazla tabletin kaybolması nedeniyle kanama meydana gelirse, bu akıntılara rağmen Rigevidon almaya devam edin. Hapları atlamanın bir sonucu olarak Rigevidon'un doğum kontrol etkisi azalabileceğinden, ek doğum kontrol hapları kullanın.

Rigevidon ile menstrüasyon nasıl ertelenir?

Rigevidon tabletleri ile istenmeyen adet kanamalarını geciktirebilirsiniz.

Adetinizi ertelemek için mevcut Rigevidon paketini sonuna kadar için ve ardından ara vermeden ertesi gün yeni bir pakete başlayın. İkinci paket sonuna kadar içilmeli ve ancak o zaman ara verilmelidir.

7 günlük arayı atladığınız için ikinci paketin ortasında lekelenme yaşayabilirsiniz. Tehlikeli değildir ve acil tıbbi müdahale gerektirmez. Bu deşarjlara rağmen, paketin sonuna kadar tabletleri her zamanki gibi almaya devam edin.

Rigevidon 21+7

Paketiniz 28 tablet içeriyorsa, istenmeyen adet kanamasını geciktirmek için aktif beyaz tabletleri (21 tablete kadar) bitirmeli ve ardından kalan kırmızı-kahverengi (aktif olmayan) tabletleri atmalısınız. Son aktif tabletinizi aldıktan sonraki gün yeni bir pakete başlayın. İkinci paket sonuna kadar içilmelidir (inaktif tabletler dahil).

Rigevidon'un molası sırasında menstrüasyon gelmediyse ne yapmalı?

Rigevidon tabletleri alırken adet kanaması 7 günlük bir ara vermeyebilir. Kural olarak, bu tehlikeli değildir, ancak sizden daha fazla dikkat gerektirir.

Geçen ay bir ayı kaçırdıysanız veya doğum kontrol etkisinin azalması için başka olası nedenler varsa (ishal, kusma, alkol veya ilaç), o zaman bir jinekoloğa görünmelisiniz. Hamilelik ekarte edilene kadar, yeni bir Rigevidon paketi almaya başlamamalısınız.

Rigevidon alırken hamilelik oluşursa ne yapmalı?

İlaç Rigevidon, istenmeyen gebeliğe karşı yüksek derecede koruma sağlar, ancak bu koruma yüzde yüz olarak kabul edilemez. Rigevidon tabletlerini aldıktan sonraki bir yıl içinde 2000 kadından biri hamile kalır.

Kural olarak, hamilelik, hapların eksik olmasının veya doğum kontrol etkisini azaltan diğer faktörlere maruz kalmanın sonucudur (bir sonraki paragrafa bakınız). Bununla birlikte, haplar mükemmel bir şekilde alınsa bile hamilelik oluşabilir.

Rigevidon alırken hamile kalırsanız, hapları hemen almayı bırakın ve jinekoloğunuzla iletişime geçin. Bu ilaç embriyoda malformasyonlara neden olmadığı için doğum kontrol hapı alınmasına rağmen gebelik devam ettirilebilir.

Rigevidon'un etkisi hangi durumlarda azalabilir?

Aşağıdaki durumlarda kontrasepsiyonun etkinliği azalabilir:

• Bir veya daha fazla tablet unutulursa
• Sonuç olarak
• Kullanıldığında
• Ne zaman (belirli antibiyotikler, fenobarbital, epilepsi ilaçları, ilaçlar, sarı kantaron, vb.)

Rigevidon'un etkisi azaltılabilirse ne yapmalı?

Rigevidon'un kontraseptif etkisinin azaltılabileceğinden şüpheleniyorsanız, sonraki 7 gün içinde ek kontraseptifler (örneğin prezervatif) kullanın.

Rigevidon alırken uzun aralar vermem gerekir mi?

Bazı kadınlar vücuda haplardan bir mola vermek için Rigevidon almaya uzun aralar vermeye çalışır. Bunun vücut için gerçekten iyi olup olmadığını aşağıdaki bağlantıya tıklayarak okuyabilirsiniz:

Rigevidon almayı nasıl durdurabilirim?

Doğum kontrolü ihtiyacı ortadan kalktıysa veya hamilelik planlıyorsanız, Rigevidon doğum kontrol haplarını almayı bırakmalısınız.

Bırakmanın yan etkilerinden kaçınmak ve kendi adet döngünüzü mümkün olduğunca çabuk rayına oturtmak için jinekologların aşağıdaki tavsiyelerine kulak verin:

Bir paketin ortasında haplarınızı almayı asla bırakmayın. Mümkün olan en kısa sürede hamile kalmaya karar verseniz bile, mevcut paketi sonuna kadar için ve ancak o zaman hapları almayı bırakın.

Mevcut tablet paketini sonuna kadar bitirdikten sonra, yeni bir paket başlatmayın.

Rigevidon'un son tabletini aldıktan sonra, tabletlerin kontraseptif etkisinin ortadan kalktığını lütfen unutmayın. Yani hapları bıraktıktan sonraki ilk 7 gün içinde hamile kalabilirsiniz. Henüz bir hamilelik planlamıyorsanız, hapları almayı bırakır bırakmaz diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanmaya başlayın.

Rigevidon'u aldıktan sonra nasıl hamile kalınır?

Hamile kalmak istiyorsanız, hamileliğinizi planlamadan en az 1 ay (hatta daha iyisi 3 ay) almaya başlayın.

Lütfen hamileliğin, Rigevidon tabletlerinin kaldırılmasından sonraki ilk ay kadar erken gerçekleşebileceğini unutmayın. Bununla birlikte, jinekologlar, hapları bıraktıktan sonra en geç 3 ay içinde gebe kalmaya başlamanızı tavsiye eder.

(1647) Moskova'da Fiyat

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Beyaz film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks. Aktif madde: 1 tablet etinilestradiol - 30 mcg, levonorgestrel - 150 mcg içerir. Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, laktoz monohidrat.

farmakolojik etki

Kombine monofazik oral hormonal kontraseptif ilaç. Ağızdan alındığında gonadotropik hormonların hipofizden salgılanmasını engeller. Kontraseptif etki çeşitli mekanizmalarla ilişkilidir. Bir progestojen bileşeni (progestin) olarak, corpus luteum progesteronunun hormonundan (ve ikincisinin sentetik analogu - pregnin) aktivitede üstün olan 19-nortestosteron - levonorgestrel türevini içerir, olmadan reseptör seviyesinde hareket eder. önceki metabolik dönüşümler. Östrojenik bileşen etinilestradioldür.

Levonorgestrelin etkisi altında, hipotalamustan LH ve FSH salınımının bir blokajı meydana gelir, hipofiz bezi tarafından gonadotropik hormonların salgılanmasının inhibisyonu meydana gelir, bu da olgunlaşmanın inhibisyonuna ve döllenmeye hazır bir yumurtanın salınmasına (yumurtlama) yol açar. . Kontraseptif etki, etinil estradiol tarafından arttırılır. Servikal mukusun yüksek viskozitesini korur (spermlerin rahim boşluğuna girmesini zorlaştırır). Kontraseptif etkisinin yanı sıra, düzenli olarak alındığında adet döngüsünü normalleştirir ve bir dizi jinekolojik hastalığın gelişmesini önlemeye yardımcı olur. tümör doğası.

Kullanım endikasyonları

• istenmeyen gebeliğin önlenmesi;
• adet döngüsünün fonksiyonel bozuklukları (organik bir nedeni olmayan dismenore, işlevsiz metroraji dahil);
• adet öncesi gerginlik sendromu.

Dozaj ve uygulama

İlaç, çiğnenmeden ve az miktarda sıvı ile, günün aynı saatinde ağızdan alınır.

• Önceki adet döngüsü sırasında hormonal kontrasepsiyon yapılmadıysa, daha sonra doğum kontrolü amacıyla Rigevidon, menstrüasyonun 1. gününden itibaren 21 gün boyunca 1 tablet reçete edilir. Bunu, adet benzeri kanamanın meydana geldiği 7 günlük bir ara takip eder. 21 tablet içeren yeni bir paketten sonraki 21 günlük tablet alma döngüsü, 7 günlük aradan sonraki gün başlatılmalıdır, yani. 8. günde kanama durmasa bile. Böylece her yeni paketten ilaç alımına başlama haftanın aynı gününe denk gelir.
• Başka bir oral kontraseptiften Rigevidon'a geçerken benzer bir şema geçerlidir. İlaç, doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece alınır.
• kürtajdan sonra ilaca kürtajın yapıldığı gün veya ameliyattan sonraki gün başlanması tavsiye edilir.
• doğumdan sonra ilaç sadece emzirmeyen kadınlara verilebilir; adetin 1. gününden daha erken olmamak üzere doğum kontrol hapı almaya başlamalısınız. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.
• Tıbbi amaçlar için Rigevidon dozu ve doktorun her durumda ayrı ayrı belirlediği uygulama şeması.

Unutulan tabletler durumunda

Unutulan tablet sonraki 12 saat içinde alınmalıdır. Son hapın alınmasından bu yana 36 saat geçmişse, doğum kontrolü güvenilmezdir. Adet arası kanamayı önlemek için, unutulan tablet(ler) hariç, ilaca halihazırda başlatılmış olan paketten devam edilmelidir. Tabletlerin unutulması durumunda, ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi (örneğin bir bariyer) kullanılması önerilir.

Yan etki

İlaç genellikle iyi tolere edilir.

Mümkün kendiliğinden geçen geçici bir doğanın yan etkileri: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, meme bezlerinin şişmesi, vücut ağırlığı ve libidodaki değişiklikler, ruh hali değişiklikleri, asiklik lekelenme; bazı durumlarda - göz kapaklarının şişmesi, konjonktivit, bulanık görme, kontakt lens takarken rahatsızlık (bu fenomenler geçicidir ve herhangi bir tedavi reçete edilmeden iptal edildikten sonra kaybolur).

saat uzun süreli kullanım çok nadirdir kloazma, işitme kaybı, genel kaşıntı, sarılık, baldır kaslarında kramplar, epileptik nöbet sıklığında artış olabilir.

Seyrek hipertrigliseridemi, hiperglisemi, azalmış glikoz toleransı, artmış kan basıncı, tromboz ve venöz tromboembolizm, sarılık, deri döküntüleri, vajinal sekresyonun doğasında değişiklikler, kandidiyazis, yorgunluk, ishal vardır.

Kullanım için kontrendikasyonlar

• şiddetli karaciğer hastalığı;
• konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu, Dubin-Johnson sendromu, Rotor sendromu);
• kolesistit;
• şiddetli kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalık öyküsünün varlığı veya belirtisi;
• tromboembolizm ve onlara yatkınlık;
• malign tümörler (öncelikle meme veya endometriyal kanser);
• karaciğer tümörleri;
• ailesel hiperlipidemi formları;
• şiddetli arteriyel hipertansiyon formları;
• endokrin hastalıkları (şiddetli diyabet formları dahil);
• Orak hücre anemisi;
• kronik hemolitik anemi;
• etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama;
• kistik kızak;
• migren;
• otoskleroz;
• tarihte hamile kadınların idiyopatik sarılığı;
• hamilelik sırasında şiddetli kaşıntı;
• hamile kadınların uçukları;
• 40 yaş üstü;
• gebelik;
• emzirme dönemi (emzirme);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatlice

İlaç karaciğer ve safra kesesi hastalıkları, depresyon, ülseratif kolit, uterin miyom, mastopati, tüberküloz, böbrek hastalığı, diabetes mellitus, kardiyovasküler sistem hastalıkları, arteriyel hipertansiyon, bozulmuş böbrek fonksiyonu, varisli damarlar, flebit, otoskleroz için kullanılmalıdır. , multipl skleroz, epilepsi, kore minör, aralıklı porfiri, gizli tetani, bronşiyal astım, ergenlik döneminde (düzenli yumurtlama döngüleri olmadan).

Hamilelik ve emzirme döneminde Rigevidon kullanımı

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Karaciğer ve böbrek ihlalleri için kullanın

Şiddetli karaciğer hastalıklarında (konjenital hiperbilirubinemi - Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları; karaciğer tümörleri dahil) kullanım kontrendikedir.

İlacı böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Özel Talimatlar

Hormonal kontrasepsiyon kullanımına başlamadan önce ve daha sonra her 6 ayda bir, serviksten bir yaymanın sitolojik analizi, meme bezlerinin durumunun değerlendirilmesi, kan şekeri, kolesterol ve karaciğer fonksiyonunun diğer göstergeleri, kan basıncı kontrolü, idrar tahlili.

Genç yaşta tromboembolik hastalıkları olan ve aile öyküsünde kan pıhtılaşmasında artış olan kadınlara Rigevidon atanması önerilmez.

Oral kontrasepsiyon kullanımına, hepatik fonksiyonların normalleşmesine bağlı olarak, viral hepatitten en geç 6 ay sonra izin verilir.

Üst karın bölgesinde keskin ağrıların ortaya çıkması, hepatomegali ve karın içi kanama belirtileri ile karaciğer tümöründen şüphelenilebilir. Gerekirse ilaç kesilmelidir.

Rigevidon alırken karaciğer fonksiyonunun ihlali varsa, bir terapistle istişare gereklidir.

Asiklik (menstrüel) kanamanın ortaya çıkmasıyla birlikte, Rigevidon'a devam edilmelidir, çünkü. çoğu durumda, bu kanamalar kendiliğinden durur. Asiklik (intermenstrüel) kanama kaybolmazsa veya tekrar ederse, üreme sisteminin organik patolojisini ekarte etmek için tıbbi muayene yapılmalıdır.

Kusma veya ishal durumunda, ilaca hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanılarak devam edilmelidir.

Sigara içen ve hormonal kontraseptif kullanan kadınların ciddi sonuçları olan (miyokard enfarktüsü, felç) kardiyovasküler hastalıklara yakalanma riski artar. Risk yaşla ve içilen sigara sayısıyla (özellikle 35 yaş üstü kadınlarda) artar.

Aşağıdaki durumlarda ilaç kesilmelidir:

• migren benzeri baş ağrısı ilk kez ortaya çıktığında veya arttığında;
• alışılmadık derecede şiddetli bir baş ağrısının ortaya çıkmasıyla;
• flebit veya flebotrombozun erken belirtilerinin ortaya çıkması ile (alışık olunmayan ağrı veya bacaklardaki damarların şişmesi);
• sarılık veya sarılık olmaksızın hepatit durumunda;
• serebrovasküler bozukluklarla;
• nefes alırken veya öksürürken etiyolojisi belirsiz bıçaklama ağrılarının ortaya çıkması, göğüste ağrı ve sıkışma hissi;
• görme keskinliğinde akut bozulma ile;
• tromboz veya kalp krizi şüphesiyle;
• kan basıncında keskin bir artış ile;
• genel kaşıntı durumunda;
• epileptik nöbetlerde artış ile;
• Planlanan hamilelikten 3 ay önce;
• planlanan cerrahi müdahaleden yaklaşık 6 hafta önce;
• uzun süreli immobilizasyon ile;
• hamileliğin başlangıcında.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın alınması, araç kullanma ve artan yaralanma riski ile ilişkili olan diğer mekanizmaları kontrol etme yeteneğini etkilemez.

aşırı doz

Doz aşımı nedeniyle toksik etkilerin gelişme vakaları bilinmemektedir.

ilaç etkileşimi

• Barbitüratlar, bazı antiepileptik ilaçlar (karbamazepin, fenitoin), sülfonamidler, pirazolon türevleri, ilacı oluşturan steroid hormonlarının metabolizmasını artırabilir.
• Bazı antimikrobiyal ajanlarla (ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, neomisin, polimiksin B, sülfonamidler, tetrasiklinler dahil) eşzamanlı olarak uygulandığında, bağırsak mikroflorasındaki bir değişiklikle ilişkili olarak kontraseptif etkinlikte bir azalma da gözlemlenebilir.
• Antikoagülanlar, kumarin veya indandion türevleri ile eşzamanlı kullanımda, protrombin indeksinin ek olarak belirlenmesi ve antikoagülan dozunda bir değişiklik gerekebilir.
• Trisiklik antidepresanlar, maprotilin, beta blokerler kullanıldığında biyoyararlanımları ve toksisiteleri artabilir.
• Oral hipoglisemik ilaçlar ve insülin kullanırken dozlarını değiştirmek gerekebilir.
• Bromokriptin ile kombine edildiğinde etkinliği azalır.
• Potansiyel hepatotoksik etkiye sahip ilaçlarla, örneğin dantrolen ilacı ile kombine edildiğinde, özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlarda hepatotoksisitede bir artış gözlenir.

İsim:

Rigevidon (Rigevidon)

Farmakolojik etki:

Rigevidon, kombine oral kontraseptif grubunun bir ilacıdır. Rigevidon monofazik bir ilaçtır, her tablet aynı miktarda östrojen ve progestojen bileşeni içerir. İlacın bileşimi, 19-nortestosteronun sentetik bir türevi olan levonorgestrel içerir, endojen progesterona benzer bir aktiviteye sahiptir, ancak gücü aşar, bu da minimum dozlarda levonorgestrel kullanımına izin verir. Ek olarak, ilacın bileşimi, endojen östradiolün sentetik bir analoğu olan etinilestradiol içerir. İlaç hamileliği etkili bir şekilde önler, İnci indeksi 0.1-0.9'dur. İlacı bir kadının vücudunda kullanırken, yumurtlamanın baskılanması, servikal mukusun viskozitesinin artması ve endometriumun blastosiste duyarlılığının azalması dahil olmak üzere istenmeyen hamileliği önlemeye yardımcı olan bir dizi değişiklik meydana gelir.

İlacın etki mekanizması, bileşimini oluşturan aktif bileşenlerin farmakolojik özelliklerine dayanmaktadır. Böylece ilaç, hipotalamusun (luteinize edici ve folikül uyarıcı hormon) serbest bırakma faktörlerinin salınmasını engeller, folikülün olgunlaşmasını ve yırtılmasını yavaşlatan hipofiz bezi tarafından gonadotropik hormonların salgılanmasını engeller. Böylece ilacın aktif bileşenleri yumurtlamayı engelleyerek döllenmeyi ve hamileliği önler. Ek olarak, ilacın progestojen bileşeni olan levonorgestrel, servikal sekresyonun viskozitesini arttırır, bu da spermin uterus boşluğuna girmesini zorlaştırır ve ayrıca endometriyumun yapısını değiştirerek döllenmiş bir yumurtanın implantasyonunu önler.

Kontraseptif etkiye ek olarak, ilaç, düzenli kullanımda, çeşitli jinekolojik hastalıkların (meme bezlerinde fonksiyonel yumurtalık kistleri, fibroadenomlar ve fibrokistler, pelvik organlarda tıkanıklık geliştirme riski dahil) gelişme riskini azaltmaya yardımcı olur ve azaltır. adet sırasında dismenore sıklığı ve kan kaybı miktarı. İlacın alınmasından sonra, ektopik gebelik riski azalır. İlacın uzun süreli kullanımından sonra bile, ilacın kesilmesinden sonra 1-3 döngü içinde doğurganlık tamamen geri yüklenir.

Rigevidon preparasyonunun bileşimi, demir tuzlarının içeriği nedeniyle anemi gelişimini önleyen ve ayrıca içlerinde hormon bulunmaması nedeniyle artan plasebo tabletleri (aktif maddeler içeren 21 tablet başına 7 plasebo tableti) içerir. baskın folikülün seçimi için gerekli olan vücuttaki folikül uyarıcı hormon seviyesi. Bu nedenle, Rigevidon ilacını kullanırken “hiperinhibisyon” sendromunun gelişimi olmaz.

İlacın farmakokinetiği, bileşimini oluşturan aktif bileşenlerin farmakokinetik özelliklerine dayanmaktadır:

Etinilestradiol, oral uygulamadan sonra gastrointestinal kanalda hızla emilir. Biyoyararlanımı %48'e ulaşıyor. Aktif maddenin kan plazmasındaki pik konsantrasyonu, oral uygulamadan 1-1.5 saat sonra gözlenir. Kan dolaşımına emildikten sonra, etinilestradiol plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır, küçük bir kısmı bağlanmamış durumdadır. Metabolizmanın ilk aşaması bağırsak duvarlarında, ikincisi karaciğerde gerçekleştirilir, etinilestradiolün en önemli metabolitleri OH-etinilestradiol ve 2-metoksietinilestradioldür. Hem değişmeden hem de metabolitler halinde idrarla (yaklaşık %40) ve dışkıyla (yaklaşık %60) atılır. Yarı ömür yaklaşık 26 saattir.

Levonorgestrel gastrointestinal kanalda iyi emilir, biyoyararlanımı %100'dür. Plazmada esas olarak globulin ve albümine bağlanır. Vücutta sülfat ve glukuronid konjugatlarının oluşumu ile metabolize edilir. İdrar ve dışkıda metabolitler olarak atılır.

Kullanım endikasyonları:

İlaç, doğurganlık çağındaki kadınlarda kontrasepsiyon aracı olarak kullanılır.

İlaç ayrıca dismenore, fonksiyonel uterin kanama, döngünün ortasında gelişen şiddetli ağrı ve adet öncesi sendromu da dahil olmak üzere adet döngüsünün fonksiyonel bozukluklarını düzeltmek için reçete edilebilir.

Uygulama yöntemi:

Rigevidon ilacını reçete etmeden önce, mutlaka kan basıncı kontrolü, idrardaki glikoz seviyelerinin belirlenmesi, tam bir kan ve idrar testi, karaciğer fonksiyon kontrolü, bir mamolog ile istişareyi içermesi gereken genel bir klinik ve jinekolojik muayene yapılmalıdır. smearlerin sitolojik analizi.

Bir kontraseptif olarak, ilaca adetin ilk veya beşinci gününden başlayarak günde 1 kez 1 beyaz tablet reçete edilir. Beyaz tablet alma süresinin süresi 21 gündür, bundan sonra 7 gün boyunca günde 1 kez 1 kırmızı-kahverengi tablet almalısınız. Kırmızı-kahverengi tabletler alma döneminde, bir kadının adet benzeri kanaması vardır. Daha fazla kontrasepsiyon gerekiyorsa, kırmızı-kahverengi tabletlerin alınmasının bitiminden sonra ilaca aynı şemaya göre devam edilir. İlacı alma kursları arasında ara vermemelisiniz (tam kurs 28 gün sürer - 21 beyaz tablet ve 7 kırmızı-kahverengi tablet). Yeni bir kursun başlangıcı, bir önceki kursun başlamasından 4 hafta sonra, haftanın aynı gününde gerçekleşmelidir.

Başka bir oral kontraseptif kullandıktan sonra Rigevidon almaya geçerseniz, ilk beyaz tableti adetin ilk gününde almalı ve ardından ilacı yukarıda açıklandığı şekilde almalısınız.

İlaç iyi tolere edilirse, doğum kontrolüne ihtiyaç olduğu sürece alınabilir.

Kürtajdan sonra, ilaç ameliyattan sonra mümkün olan en kısa sürede, ancak en geç kürtajdan sonraki ertesi gün reçete edilir.

İlaç, emzirmiyorlarsa, doğumdan sonra kadınlara reçete edilebilir. Bu durumda, ilaca adetin ilk gününden daha erken başlanmamalıdır.

Bir sonraki hap atlanırsa, ilaç mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır, ancak dozlar arasında 36 saat veya daha fazla zaman geçtiyse, ilacın etkinliği önemli ölçüde azalır ve ek bir bariyer kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilir. Ara kanamanın gelişmesini önlemek için, unutulan tablet hariç, ilacı zaten başlamış olan paketten almaya devam etmelisiniz. Kırmızı-kahverengi hapların eksik olması durumunda, kırmızı-kahverengi haplar hormon içermediğinden ek doğum kontrolüne gerek yoktur. Beyaz tabletler alırken kusma veya ishal gelişirse, Rigevidon'un kontraseptif etkisi önemli ölçüde azalabilir, bu durumda hormonal olmayan ek bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Adet döngüsünün fonksiyonel bozukluklarının tedavisi için ilacı reçete ederken, tedavi süresi ve ilacın dozu, her hasta için ayrı ayrı ilgili doktor tarafından belirlenir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile hastalar altı ayda bir jinekolojik muayeneden geçmeli, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar 2-3 ayda bir izlenmelidir.

7 gün boyunca beyaz tabletleri aldıktan sonra adet kanaması olmazsa, ilacın devamı ancak hamileliğin dışlanmasından sonra mümkündür.

İstenmeyen fenomenler:

İlaç genellikle iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

Esas olarak ilacın başlangıcında gelişen ve 1-3 kür içinde kaybolan yan etkiler:

Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, hazımsızlık.

Merkezi ve periferik sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, duygusal kararsızlık, artan yorgunluk, sinirlilik, baldır kaslarının spazmları. Ayrıca libidoda hem artış hem de azalma mümkündür.

Diğerleri: meme şişmesi, deri döküntüsü, adet kanaması, kontakt lens rahatsızlığı.

İlacın düzenli kullanımı ile oluşabilecek yan etkiler:

Bozulmuş glikoz toleransı

Yüz derisinin hiperpigmentasyonu,

Vücut ağırlığında değişiklik (vücut ağırlığında hem artış hem de azalma mümkündür),

Kandaki trigliserit konsantrasyonunda bir artış,

Arteriyel hipertansiyon,

Çeşitli lokalizasyonların trombozu ve tromboembolisi (35 yaşın üzerindeki hastalarda ve sigara içen kadınlarda bu yan etkinin gelişme riski daha yüksektir),

Hepatit, safra kesesi ve safra yolları bozuklukları, ishal,

alopesi,

Vajinal sekresyonda değişiklikler, vajinal mukozanın mantar enfeksiyonları,

Ek olarak, kırmızı-kahverengi tabletlerin bileşiminin demirli fumarat içermesi nedeniyle dışkıyı siyaha boyamak mümkündür.

Üst karın bölgesinde akut ağrı olması durumunda, karaciğer tümörünün varlığını dışlamak gerekir.

Kontrendikasyonlar:

İlacın bileşenlerine artan bireysel duyarlılık.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, Dubin-Johnson sendromu ve Rotor sendromu (kandaki bilirubin seviyesinde doğuştan artış), safra kesesinde taşlar, kolesistit. İlacın atanmasından 6 ay önce transfer edilenler de dahil olmak üzere hepatit (hepatitten 6 ay sonra ilacın atanması, ancak karaciğer fonksiyonunun normalleşmesi durumunda mümkündür).

Kronik kolit.

Kardiyovasküler sistem, tromboembolizm, serebrovasküler ve onkolojik hastalıkların şiddetli hastalıkları, bir öykü dahil.

lipid metabolizması bozuklukları.

Şiddetli arteriyel hipertansiyon.

Diabetes mellitus dahil endokrin sistem hastalıkları.

Kronik hemolitik anemi ve orak hücreli anemi dahil olmak üzere kan sistemi bozuklukları.

İlaç, menşei bilinmeyen vajinal kanaması olan hastalara reçete edilmez.

Rigevidon, önceki gebeliklerde işitme kaybının kaydedilmesi de dahil olmak üzere, migren ve otosklerozu olan hastalarda kontrendikedir.

İlaç, yakın akrabalarında genç yaşta kanama bozuklukları ve tromboembolizm olan kadınlarda kontrendikedir.

İlaç, planlanan cerrahi müdahaleden 6 hafta önce ve ayrıca hamilelik durumunda, tromboz, tromboembolizm ve tromboflebit gelişimi ile kesilmelidir.

Ek olarak, serebrovasküler bozukluklar, miyokard enfarktüsü, görme bozukluğu, retinal tromboz, diplopi ve ekzoftalmi gelişimi ile ilaç kesilmelidir.

İlacın bir kontrasepsiyon aracı olarak daha fazla kullanılması, tekrarlayan şiddetli baş ağrıları ve çeşitli lokalizasyonlarda ciddi kronik hastalıkların gelişmesi durumunda önerilmez.

İlaç, 40 yaşın üzerindeki kadınlarda ve ayrıca karaciğer ve safra yolu hastalıkları ile ses tellerinde artan stres ile dikkatli kullanılmalıdır.

Düzenli yumurtlama döngülerinin yokluğunda, uterin fibroidleri, mastopatisi ve ergenlik çağındaki kızları olan hastalara dikkatli olun.

Ek olarak, epilepsi (tarih dahil), depresyon, tüberküloz, ülseratif kolit, varisli damarlar, flebit, multipl skleroz ve böbrek hastalığından muzdarip hastalara ilacı reçete ederken dikkatli olunmalıdır. Ayrıca aralıklı porfiri, tetani ve bronşiyal astıma karşı dikkatli olmalısınız.

Hamilelik sırasında:

İlaç hamilelik sırasında kullanım için kontrendikedir. İlacı reçete etmeden önce hamilelik hariç tutulmalıdır. Planlanan hamilelikten en az 3 ay önce Rigevidon ilacını almayı bırakmalısınız, bu süre zarfında hormonal olmayan bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

Aktif bileşenleri anne sütüne geçtiğinden ilaç emzirme döneminde kullanılmaz. İlacın kullanımı ancak kadın emzirmiyorsa ve doğumdan sonra zaten adet görmüşse mümkündür.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

İlacın ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, fenoksimetilpenisilin, sülfonamidler, tetrasiklinler ve neomisin dahil olmak üzere antimikrobiyal ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile Rigevidon'un kontraseptif etkisi azaltılabilir. Bu ilaçların kullanılması gerekiyorsa, Rigevidon'a ek olarak hormonal olmayan bir doğum kontrol yöntemi kullanılması veya kondom gibi bariyer kontraseptiflerin kullanılması önerilir.

Dihidroergotamin, sakinleştiriciler, fenilbutazon, hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltır.

İlacın antikoagülanlar, bir grup kumarin veya indandion türevi ile eşzamanlı kullanımı ile ikincisinin etkinliğinde bir artış mümkündür. Bu ilaçların eş zamanlı kullanımı ile protrombin zamanı izlenmeli ve gerekirse antikoagülanların dozu ayarlanmalıdır.

Beta blokerlerin, maprotilin ve trisiklik antidepresanların Rigevidon ile birlikte kullanılmasıyla, bu ilaçların biyoyararlanımı ve toksisitesinde bir artış kaydedilmiştir.

İlacın hipoglisemik oral ilaçlar ve insülin ile eşzamanlı kullanımı ile kan şekeri seviyesinin kontrol edilmesi ve gerekirse insülin ve oral hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması gerekir.

Kombine kullanımlı ilaç, bromokriptinin etkinliğini azaltır.

İlaç, hepatotoksik etkiye sahip ilaçlarla aynı anda kullanıldığında toksisitelerini arttırır (bu kombinasyonla hepatotoksisite geliştirme riski en yüksek 35 yaş üstü kadınlardadır).

Demir preparatları reçete edilirken, kırmızı-kahverengi tabletlerdeki demir içeriği dikkate alınmalıdır.

aşırı doz:

Şu anda, Rigevidon ilacının aşırı doz vakaları bildirilmemiştir. İlacın önerilenden önemli ölçüde daha yüksek dozlarda alınması durumunda, hastalarda baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik bölgede ağrı ve vajinal kanama gelişebilir.

Spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda ilacın kesilmesi, gastrik lavaj ve enterosorbentler endikedir. Gerekirse semptomatik tedavi uygulayın.

İlacın serbest bırakma formu:

Kaplı tabletler, bir blister ambalajda 28 adet, bir karton kutuda 1 veya 3 blister ambalaj. Her bir blister 21 beyaz kaplı tablet ve 7 kırmızımsı kahverengi kaplı tablet içerir.

Depolama koşulları:

Raf ömrü - 5 yıl.

Birleştirmek:

1 film kaplı tablet şunları içerir:

Etinilestradiol - 30mcg,

Levonorgestrel - 150 mcg,

1 kırmızımsı kahverengi film kaplı tablet şunları içerir:

Demirli fumarat - 76.05 mg,

Laktoz monohidrat ve sukroz dahil yardımcı maddeler.

Benzer ilaçlar:

Lactinette Noretint Femovan Infecudin Norinyl

Sevgili doktorlar!

Bu ilacı hastalarınıza reçete etme konusunda deneyiminiz varsa - sonucu paylaşın (yorum bırakın)! Bu ilaç hastaya yardımcı oldu mu, tedavi sırasında herhangi bir yan etki meydana geldi mi? Deneyiminiz hem meslektaşlarınızın hem de hastalarınızın ilgisini çekecektir.

Sevgili hastalar!

Bu ilacı size reçete ettiyseniz ve tedavi gördüyseniz, etkili olup olmadığını (yardımcı olup olmadığını), herhangi bir yan etkisi olup olmadığını, neleri sevdiğinizi/beğenmediğinizi bize bildirin. Binlerce insan, çeşitli ilaçların incelemeleri için İnternet'te arama yapıyor. Ama sadece birkaçı onları terk ediyor. Kişisel olarak bu konuyla ilgili bir inceleme bırakmazsanız, geri kalanının okuyacak hiçbir şeyi olmayacaktır.

Çok teşekkürler!

Kombine monofazik oral hormonal kontraseptif ilaç. Ağızdan alındığında gonadotropik hormonların hipofizden salgılanmasını engeller. Kontraseptif etki çeşitli mekanizmalarla ilişkilidir. Bir progestojen bileşeni (progestin) olarak, corpus luteum progesteronunun hormonundan (ve ikincisinin sentetik analogu - pregnin) aktivitede üstün olan 19-nortestosteron - levonorgestrel türevini içerir, olmadan reseptör seviyesinde hareket eder. önceki metabolik dönüşümler. Östrojenik bileşen etinilestradioldür.

Levonorgestrelin etkisi altında, hipotalamustan LH ve FSH salınımının bir blokajı meydana gelir, hipofiz bezi tarafından gonadotropik hormonların salgılanmasının inhibisyonu meydana gelir, bu da olgunlaşmanın inhibisyonuna ve döllenmeye hazır bir yumurtanın salınmasına (yumurtlama) yol açar. . Kontraseptif etki, etinil estradiol tarafından arttırılır. Servikal mukusun yüksek viskozitesini korur (spermlerin rahim boşluğuna girmesini zorlaştırır). Kontraseptif etkisinin yanı sıra, düzenli olarak alındığında adet döngüsünü normalleştirir ve bir dizi jinekolojik hastalığın gelişmesini önlemeye yardımcı olur. tümör doğası.

farmakokinetik

etinilestradiol

Etinilestradiol, bağırsaktan hızla ve neredeyse tamamen emilir. Etinilestradiol karaciğerden bir "ilk geçiş" etkisine maruz kalır, T max 1.5 saat, T 1/2 yaklaşık 26 saattir.

Oral olarak uygulandığında, etinilestradiol kan plazmasından 12 saat içinde atılır, T 1/2 5.8 saattir.

Etinilestradiol karaciğer ve bağırsaklarda metabolize edilir. Etinil estradiol metabolitleri, suda çözünür sülfat veya glukuronid konjugatları, bağırsak bakterileri tarafından parçalandıkları safra ile bağırsağa girerler.

Karaciğerde metabolize olan T 1/2, 2-7 saattir.

Etinilestradiol böbrekler (%40) ve bağırsaklar (%60) yoluyla atılır.

Anne sütü ile birlikte verilir.

Levonorgestrel

Oral uygulamadan sonra levonorgestrel hızla emilir (4 saatten az). Levonorgestrel, karaciğerden "ilk geçiş" etkisine girmez. Levonorgestrelin etinil estradiol ile kombine kullanımı ile doz ve maksimum plazma konsantrasyonu arasında bir ilişki vardır. Levonorgestrelin T max (maksimum konsantrasyona ulaşma süresi) 2 saat, T 1/2 - 8-30 saattir (ortalama 16 saat). Levonorgestrelin çoğu kanda albümin ve SHBG'ye (seks hormonu bağlayıcı globulin) bağlanır. Karaciğerde metabolize edilir.

Levonorgestrel böbrekler (%60) ve bağırsaklar (%40) yoluyla atılır.

Anne sütü ile birlikte verilir.

Salım formu

Beyaz film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit - 0.275 mg, magnezyum stearat - 0.55 mg, talk - 1.1 mg, mısır nişastası - 19.895 mg, laktoz monohidrat - 33 mg.

Kabuk bileşimi: sakaroz - 22.459 mg, talk - 6.826 mg, kalsiyum karbonat - 3.006 mg, titanyum dioksit - 1.706 mg, kopovidon - 0.592 mg, makrogol 6000 - 0.148 mg, kolloidal silikon dioksit - 0.146 mg, povidon - 0.088 mg, karmeloz sodyum - 0.029 mg.

21 adet - kabarcıklar (1) - karton paketleri.
21 adet - kabarcıklar (3) - karton paketleri.

Dozaj

İlaç çiğnenmeden ve az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

Önceki adet döngüsü sırasında hormonal kontrasepsiyon yapılmadıysa, kontrasepsiyon amacıyla Rigevidon ®, adetin 1. gününden itibaren 21 gün boyunca 1 tablet reçete edilir. Bunu, adet benzeri kanamanın meydana geldiği 7 günlük bir ara takip eder. 21 tablet içeren yeni bir paketten sonraki 21 günlük tablet alma döngüsü, 7 günlük aradan sonraki gün başlatılmalıdır, yani. 8. günde kanama durmasa bile. Böylece her yeni paketten ilaç alımına başlama haftanın aynı gününe denk gelir.

Rigevidon'u başka bir oral kontraseptiften almaya geçerken benzer bir şema kullanılır. İlaç, doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece alınır.

Doğumdan sonra, ilaç sadece emzirmeyen kadınlara verilebilir; adetin 1. gününden daha erken olmamak üzere doğum kontrol hapı almaya başlamalısınız. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Unutulan hap sonraki 12 saat içinde alınmalıdır.Son hapın alınmasından bu yana 36 saat geçmişse doğum kontrolü güvenilmezdir. Adet arası kanamayı önlemek için, unutulan tablet(ler) hariç, ilaca halihazırda başlatılmış olan paketten devam edilmelidir. Tabletlerin unutulması durumunda, ek olarak hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi (örneğin bir bariyer) kullanılması önerilir.

Terapötik amaçlar için, doktor Rigevidon dozunu ve her durumda uygulama şemasını ayrı ayrı belirler.

aşırı doz

Doz aşımı nedeniyle toksik etkilerin gelişme vakaları bilinmemektedir.

Etkileşim

Barbitüratlar, bazı antiepileptik ilaçlar (karbamazepin, fenitoin), sülfonamidler, pirazolon türevleri, ilacı oluşturan steroid hormonlarının metabolizmasını artırabilir.

Bazı antimikrobiyal ajanlarla (ampisilin, rifampisin, kloramfenikol, neomisin, polimiksin B, sülfonamidler, tetrasiklinler dahil) eşzamanlı olarak uygulandığında, bağırsak mikroflorasındaki bir değişiklikle ilişkili olarak kontraseptif etkinlikte bir azalma da gözlemlenebilir.

Antikoagülanlar, kumarin veya indandion türevleri ile eşzamanlı kullanımda, protrombin indeksinin ek olarak belirlenmesi ve antikoagülan dozunda bir değişiklik gerekebilir.

Trisiklik antidepresanlar, maprotilin, beta blokerler kullanıldığında biyoyararlanımları ve toksisiteleri artabilir.

Oral hipoglisemik ilaçlar ve insülin kullanırken dozlarını değiştirmek gerekebilir.

Bromokriptin ile kombine edildiğinde etkinliği azalır.

Potansiyel hepatotoksik etkiye sahip ilaçlarla, örneğin dantrolen ilacı ile kombine edildiğinde, özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlarda hepatotoksisitede bir artış gözlenir.

Yan etkiler

İlaç genellikle iyi tolere edilir.

Kendiliğinden geçen, geçici nitelikteki olası yan etkiler: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, meme büyümesi, vücut ağırlığı ve libido değişiklikleri, ruh hali değişiklikleri, asiklik lekelenme; bazı durumlarda - göz kapaklarının şişmesi, konjonktivit, bulanık görme, kontakt lens takarken rahatsızlık (bu fenomenler geçicidir ve herhangi bir tedavi reçete edilmeden iptal edildikten sonra kaybolur).

Uzun süreli kullanımda kloazma, işitme kaybı, genel kaşıntı, sarılık, baldır kaslarında kramplar ve epileptik nöbet sıklığında artış çok nadiren meydana gelebilir.

Nadiren hipertrigliseridemi, hiperglisemi, azalmış glikoz toleransı, artan kan basıncı, tromboz ve venöz tromboembolizm, sarılık, deri döküntüleri, vajinal sekresyonun doğasındaki değişiklikler, kandidiyazis, yorgunluk, ishal.

Belirteçler

• oral kontrasepsiyon;
• adet döngüsünün fonksiyonel bozuklukları (organik bir nedeni olmayan dismenore, işlevsiz metroraji dahil);
• adet öncesi gerginlik sendromu.

Kontrendikasyonlar

• şiddetli karaciğer hastalığı;
• konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu, Dubin-Johnson sendromu, Rotor sendromu);
• kolesistit;
• şiddetli kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalık öyküsünün varlığı veya belirtisi;
• tromboembolizm ve onlara yatkınlık;
• malign tümörler (öncelikle meme veya endometriyal kanser);
• karaciğer tümörleri;
• ailesel hiperlipidemi formları;
• şiddetli arteriyel hipertansiyon formları;
• endokrin hastalıkları (şiddetli diyabet formları dahil);
• Orak hücre anemisi;
• kronik hemolitik anemi;
• etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama;
• kistik kızak;
• migren;
• otoskleroz;
• tarihte hamile kadınların idiyopatik sarılığı;
• hamilelik sırasında şiddetli kaşıntı;
• hamile kadınların uçukları;
• 40 yaş üstü;
• gebelik;
• emzirme dönemi (emzirme);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İlaç karaciğer ve safra kesesi, epilepsi, depresyon, ülseratif kolit, uterin miyom, mastopati, tüberküloz, böbrek hastalığı, diabetes mellitus, kardiyovasküler sistem hastalıkları, arteriyel hipertansiyon, bozulmuş böbrek fonksiyonu, varisli damar hastalıklarında dikkatli kullanılmalıdır. , flebit, otoskleroz, multipl skleroz, küçük kore, aralıklı porfiri, gizli tetani, bronşiyal astım, ergenlik döneminde (düzenli yumurtlama döngüleri olmadan).

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Şiddetli karaciğer hastalıklarında (konjenital hiperbilirubinemi - Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları; karaciğer tümörleri dahil) kullanım kontrendikedir.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlacı böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Yaşlı hastalarda kullanım

40 yaşın üzerindeki kişilerde kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Hormonal kontrasepsiyon kullanımına başlamadan önce ve daha sonra her 6 ayda bir, serviksten bir yaymanın sitolojik analizi, meme bezlerinin durumunun değerlendirilmesi, kan şekeri, kolesterol ve karaciğer fonksiyonunun diğer göstergeleri, kan basıncı kontrolü, idrar tahlili.

Genç yaşta tromboembolik hastalıkları olan ve aile öyküsünde kan pıhtılaşmasında artış olan kadınlara Rigevidon atanması önerilmez.

Oral kontrasepsiyon kullanımına, karaciğer fonksiyonunun normalleşmesine bağlı olarak viral hepatitten en geç 6 ay sonra izin verilir.

Üst karın bölgesinde keskin ağrıların ortaya çıkması, hepatomegali ve karın içi kanama belirtileri ile karaciğer tümöründen şüphelenilebilir. Gerekirse ilaç kesilmelidir.

Rigevidon alırken karaciğer fonksiyonunun ihlali varsa, bir terapistle istişare gereklidir.

Asiklik (menstrüel) kanamanın ortaya çıkmasıyla birlikte, Rigevidon'a devam edilmelidir, çünkü. çoğu durumda, bu kanamalar kendiliğinden durur. Asiklik (intermenstrüel) kanama kaybolmazsa veya tekrar ederse, üreme sisteminin organik patolojisini ekarte etmek için tıbbi muayene yapılmalıdır.

Kusma veya ishal durumunda, ilaca hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanılarak devam edilmelidir.

Sigara içen ve hormonal kontraseptif kullanan kadınların ciddi sonuçları olan (miyokard enfarktüsü, felç) kardiyovasküler hastalıklara yakalanma riski artar. Risk yaşla ve içilen sigara sayısıyla (özellikle 35 yaş üstü kadınlarda) artar.

Aşağıdaki durumlarda ilaç kesilmelidir:

• migren benzeri baş ağrısı ilk kez ortaya çıktığında veya arttığında;
• alışılmadık derecede şiddetli bir baş ağrısının ortaya çıkmasıyla;
• flebit veya flebotrombozun erken belirtilerinin ortaya çıkması ile (alışık olunmayan ağrı veya bacaklardaki damarların şişmesi);
• sarılık veya sarılık olmaksızın hepatit durumunda;
• serebrovasküler bozukluklarla;
• nefes alırken veya öksürürken etiyolojisi belirsiz bıçaklama ağrılarının ortaya çıkması, göğüste ağrı ve sıkışma hissi;
• görme keskinliğinde akut bozulma ile;
• tromboz veya kalp krizi şüphesiyle;
• kan basıncında keskin bir artış ile;
• genel kaşıntı durumunda;
• epileptik nöbetlerde artış ile;
• Planlanan hamilelikten 3 ay önce;
• planlanan cerrahi müdahaleden yaklaşık 6 hafta önce;
• uzun süreli immobilizasyon ile;
• hamileliğin başlangıcında.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın alınması, araç kullanma ve artan yaralanma riski ile ilişkili olan diğer mekanizmaları kontrol etme yeteneğini etkilemez.