Solunum için Lazolvan çözeltisi, dozaj. Kullanım için uygun güvenlik önlemleri

385 ovmak. Kullanım için talimatlar:

Kayıt numarası:

PN016159/01

İlacın ticari adı:

LAZOLVAN

Uluslararası tescilli olmayan ad:

ambroksol

Dozaj formu:

Oral uygulama ve inhalasyon için çözüm

Birleştirmek:

1 ml çözelti şunları içerir:
aktif madde:
ambroksol hidroklorür 7,5 mg
Yardımcı maddeler: sitrik asit monohidrat 2 mg, sodyum hidrojen fosfat dihidrat 4,35 mg, sodyum klorür 6,22 mg, benzalkonyum klorür 225 mcg, arıtılmış su 98,9705 g.

Tanım:

Berrak, renksiz veya hafif kahverengimsi çözelti

Farmakoterapötik grup:

Balgam söktürücü, mukolitik ajan

ATX Kodu:

R05CB06

Farmakolojik özellikler

Çalışmalar, Lazolvan'ın aktif maddesi olan ambroksolün solunum yolundaki salgıyı arttırdığını göstermiştir. Pulmoner sürfaktan üretimini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler mukus akışının ve taşınmasının artmasına (mukosiliyer klirens) yol açar. Mukosiliyer klirensin arttırılması balgam akıntısını iyileştirir ve öksürüğü hafifletir.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda Lazolvan ile uzun süreli tedavi (en az 2 ay), alevlenmelerin sayısında önemli bir azalmaya yol açtı. Alevlenmelerin süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında anlamlı bir azalma oldu.

Farmakokinetik

Ambroksolün hemen salınan tüm dozaj formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal bir doza bağlı olarak hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterize edilir. Oral uygulamadan sonra maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmaks) 1-2,5 saat sonra ulaşılır. 552 litre. Terapötik konsantrasyon aralığında plazma proteinlerine bağlanma yaklaşık %90'dır.

Oral olarak uygulandığında ambroksolun kandan dokulara geçişi hızlı bir şekilde gerçekleşir. İlacın aktif bileşeninin en yüksek konsantrasyonları akciğerlerde gözlenir. Oral dozun yaklaşık %30'u karaciğerden ilk geçiş etkisine maruz kalır. İnsan karaciğer mikrozomları üzerinde yapılan çalışmalar, ambroksolün dibromoantranilik aside metabolizmasından sorumlu olan baskın izoformun CYP3A4 olduğunu göstermiştir. Ambroksolün geri kalanı karaciğerde metabolize edilir. esas olarak glukuronidasyon ve dibromantranilik asite kısmi bozunma (uygulanan dozun yaklaşık %10'u) ve ayrıca az sayıda ilave metabolit yoluyla. Ambroksolün terminal yarı ömrü yaklaşık 10 saattir. Toplam klerensi 660 ml/dakikadır, renal klerensi toplam klerensin yaklaşık %83'ünü oluşturur.

Yaş ve cinsiyetin ambroksolün farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmamıştır, dolayısıyla bu özelliklere göre dozaj seçimi için bir temel yoktur.

Kullanım endikasyonları

Viskoz balgam salınımı ile solunum yollarının akut ve kronik hastalıkları: akut ve kronik bronşit, zatürre, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, balgam akıntısında zorluk çeken bronşiyal astım, bronşektazi.

Kontrendikasyonlar

Ambroksol veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, hamilelik (ilk trimester), emzirme dönemi.

Dikkatle kullanın

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hamilelik sırasında (II-III trimester) Lazolvan.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Ambroksol plasenta bariyerine nüfuz eder. Klinik öncesi çalışmalar gebelik, embriyonik/fetal, doğum sonrası gelişim ve doğum üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkiler ortaya koymamıştır. Hamileliğin 28. haftasından sonra ambroksol kullanımıyla ilgili kapsamlı klinik deneyim, ilacın fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi olduğuna dair hiçbir kanıt bulamadı.

Ancak hamilelik sırasında ilacı kullanırken normal önlemlerin alınması gerekir. Lazolvan'ın hamileliğin ilk üç ayında alınması özellikle önerilmez. Hamileliğin 1. ve 3. trimesterlerinde ilacın kullanımı ancak anneye yönelik potansiyel faydanın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Ambroksol anne sütüne geçebilir. Aksine. Emzirilen çocuklarda herhangi bir istenmeyen etki gözlenmediğinden, Lazolvan solüsyonunun emzirme döneminde oral uygulama ve inhalasyon yoluyla kullanılması önerilmez. Ambroksolün klinik öncesi çalışmaları doğurganlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmadı

Kullanım ve dozaj talimatları:

İçeri.
Oral uygulama (1 ml = 25 damla).
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar:
Günde 3 defa 4 ml (= 100 damla);
6 ila 12 yaş arası çocuklar:
Günde 2-3 defa 2 ml (= 50 damla);
2 ila 6 yaş arası çocuklar:
Günde 3 defa 1 ml (= 25 damla);
2 yaşın altındaki çocuklar:
Günde 2 defa 1 ml (=25 damla).

Damlalar su, çay, meyve suyu veya sütle seyreltilebilir. Solüsyon yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir.

Solunum
Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: Günde 2-3 ml solüsyonun 1-2 inhalasyonu
6 yaşın altındaki çocuklar: Günde 2 ml solüsyonun 1-2 inhalasyonu.
Lazolvan inhalasyon çözümü, herhangi bir modern inhalasyon ekipmanı kullanılarak kullanılabilir (buhar inhalerleri hariç). İnhalasyon sırasında optimal hidrasyonu sağlamak için ilaç, 1:1 oranında %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. İnhalasyon tedavisi sırasında derin bir nefes öksürüğü tetikleyebileceğinden, inhalasyonlar normal solunum modunda yapılmalıdır. İnhalasyondan önce genellikle inhalasyon solüsyonunun vücut sıcaklığına kadar ısıtılması tavsiye edilir. Bronşiyal astımı olan hastaların, solunum yollarının spesifik olmayan tahrişini ve spazmlarını önlemek için bronkodilatörleri aldıktan sonra inhalasyon yapmaları önerilir. Tedavi başlangıcından itibaren 4-5 gün içerisinde hastalığın belirtileri devam ederse doktora başvurulması tavsiye edilir.

Yan etki

Gastrointestinal bozukluklar
Sıklıkla (%1,0-10,0) - mide bulantısı, ağız boşluğunda veya farenkste hassasiyetin azalması:
Yaygın olmayan (%0,1-1,0) - hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı, ağız kuruluğu;
Nadiren (%0,01-0,1) - boğaz kuruluğu.

Bağışıklık sistemi bozuklukları, deri ve deri altı doku bozuklukları
Nadiren (%0,01-0,1) - deri döküntüsü, ürtiker; anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil)*, anjiyoödem*, kaşıntı*, aşırı duyarlılık*.

Sinir sistemi bozuklukları
Sıklıkla (%1,0-10,0) - tat alma duyusunun bozulması (tad alma duyusunun bozulması).
*-bu advers reaksiyonlar ilacın yaygın kullanımıyla gözlenmiştir; %95 olasılıkla bu advers reaksiyonların sıklığı yaygın değildir (%0,1-%1,0), ancak muhtemelen daha düşüktür; Klinik çalışmalarda bildirilmediğinden kesin sıklığı tahmin etmek zordur.

Doz aşımı

İnsanlarda spesifik doz aşımı semptomları tanımlanmamıştır. Pasolvan'ın bulantı, hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı gibi bilinen yan etkilerine yol açan kazara aşırı doz ve/veya tıbbi hata raporları mevcuttur. Bu durumda semptomatik tedaviye ihtiyaç duyulabilir.
Tedavi: yapay kusma, ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde mide yıkama, semptomatik tedavi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı, istenmeyen etkileşimler bildirilmemiştir. Amoksisilin, sefuroksim ve eritromisinin bronş sekresyonlarına nüfuzunu arttırır.

Özel Talimatlar

Balgamın çıkarılmasını zorlaştıran öksürük kesicilerle birleştirilmemelidir. Solüsyon, solunduğunda solunum yolu reaktivitesinin arttığı hassas hastalarda bronkospazma neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir.

Oral uygulama ve inhalasyon için Lazolvan çözeltisinin, kromoglikik asit ve alkali çözeltilerle karıştırılması önerilmez. Solüsyonun pH değerinde 6,3'ün üzerine bir artış, ambroksol hidroklorürün çökelmesine veya opaklığın ortaya çıkmasına neden olabilir.

Hiposodyum diyeti uygulayan hastalar, oral uygulama ve inhalasyon için Lazolvan çözeltisinin yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için önerilen günlük dozda (12 ml) 42,8 mg sodyum içerdiğini dikkate almalıdır.

Ciddi cilt lezyonları olan hastalarda (Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz) erken dönemde ateş, vücut ağrısı, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı görülebilir. Semptomatik tedavi sırasında, ambroksol hidroklorür gibi mukolitik ilaçların hatalı reçetesi mümkündür. İlacın reçetelenmesiyle çakışan Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekrolizin tespitine ilişkin izole raporlar vardır; ancak ilaçla nedensel bir ilişki yoktur.

Yukarıdaki sendromların gelişmesi durumunda tedavinin durdurulması ve derhal tıbbi yardım alınması önerilir. Böbrek fonksiyonlarında bozulma varsa Lazolvan yalnızca doktor tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair hiçbir vaka görülmedi. İlacın, araç kullanma ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır.

Salım formu

Oral uygulama ve inhalasyon için çözelti 7,5 mg/ml. 100 ml'lik amber cam şişelerde, polietilen damlalıklı ve polipropilen vidalı kapaklı, ilk açma kontrollü. Her şişe, kullanım talimatları ve bir ölçüm kabı içeren bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi:

5 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları:

Tezgahın üzerinden.

Adına tescil belgesi düzenlenen tüzel kişinin adı ve adresi:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Almanya

Üretici firma:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Floransa. İtalya

Gruptaki diğer ilaçlar Solunum hastalıkları için kullanılan ilaçlar (balgam söktürücüler, öksürük kesiciler, antiastmatik ve bronkodilatörler, solunum uyarıcıları)

İsim:

Lasolvan

Farmakolojik
aksiyon:

Farmakodinamik: Lazolvanın aktif maddesi olan ambroksol hidroklorür, solunum yollarında mukus salgısını arttırır. Ambroksol hidroklorür, pulmoner yüzey aktif maddenin sentezini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler, mukus üretiminin ve eliminasyonunun artmasına (mukosiliyer klirens) yol açar. Sıvı sekresyonunun aktivasyonu ve artan mukosiliyer klirens, mukusun uzaklaştırılmasını kolaylaştırır ve öksürüğü azaltır.

Farmakokinetik: Ambroksolün emilimi hızlı ve oldukça tamdır ve terapötik aralıkta doğrusal bir bağımlılık vardır. Aktif maddenin plazmadaki maksimum konsantrasyonuna 30 dakika - 3 saat sonra ulaşılır. Plazmada ilacın yaklaşık %90'ı proteinlere bağlanır. Ambroksolün kan ve dokular arasındaki dağılımı hızlı bir şekilde gerçekleşir ve akciğerlerde yüksek konsantrasyonda aktif madde gözlenir. Plazma yarı ömrü 7-12 saattir; dokularda birikim tespit edilmedi. Ambroksol esas olarak karaciğerde konjugasyon yoluyla metabolize edilir. İlacın yaklaşık %90'ı böbrekler tarafından atılır.

Endikasyonlar
başvuru:

Viskoz balgam salınımının eşlik ettiği solunum yollarının akut ve kronik hastalıkları:
– akut ve kronik bronşit;
- akciğer iltihaplanması;
- kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
– balgam akıntısında zorlukla seyreden bronşiyal astım;
– prematüre ve yeni doğan bebeklerde solunum sıkıntısı sendromunun tedavisi;
– bronşektazi.

Uygulama şekli:

İçeri, yemek sırasında az miktarda sıvı ile alınmalıdır. Yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara tabletler reçete edilir: ilk 2-3 günde günde 3 kez 30 mg, daha sonra günde 2 kez 30 mg veya günde 3 kez 15 mg; 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 kez 15 mg.

Oral çözüm(7,5 mg/ml) yetişkinlere ilk 2-3 gün - 4 ml, daha sonra günde 3 defa 2 ml veya günde 2 defa 4 ml; 2 yaşın altındaki çocuklara - günde 2 defa 1 ml, 2-5 yaş arası - günde 3 defa 1 ml, 5-12 yaş - günde 2-3 defa 2 ml.

Şurup Yetişkinler için ilk 2-3 gün 10 ml, daha sonra günde 3 defa 5 ml veya günde 2 defa 10 ml olmak üzere (3 mg/ml) reçete edilir. Hastalığın ciddi vakalarında, tedavinin tamamı boyunca doz azaltılmaz. 5-12 yaş arası çocuklara günde 2-3 kez 15 mg, 2-5 yaş arası - günde 3 kez 7,5 mg, 2 yaşına kadar - günde 2 kez 7,5 mg reçete edilir.

Solunum şeklinde Yetişkinler ve 5 yaş üstü çocuklar için 15-22,5 mg, 2 yaş altı çocuklar için - 7,5 mg, 2-5 yaş arası çocuklar için - günde 1-2 kez 15 mg reçete edilir. Günde birden fazla inhalasyon yapmanın mümkün olmadığı durumlarda, tabletler, çözelti veya şurup ayrıca ağız yoluyla uygulanır.

Parenteral olarak. Günlük doz, vücut ağırlığının 1 kg'ı başına 30 mg'dır ve günde dört uygulamaya bölünmüştür. Çözelti intravenöz olarak en az 5 dakika boyunca yavaşça uygulanmalıdır. Çözelti ayrıca intravenöz olarak da reçete edilebilir. Bunu yapmak için lazolvan çözeltisi, bir glikoz, levüloz, salin veya Ringer çözeltisi ile seyreltilmelidir.

Yan etkiler:

İlaç genellikle iyi tolere edilir.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, bazı durumlarda - alerjik kontakt dermatit. Anafilaktik tipte (anafilaktik şok) akut ciddi reaksiyon vakaları çok nadir olarak rapor edilmiştir.

Uzun süreli kullanımla yüksek dozlarda - mide ekşimesi, gastralji, bulantı, kusma.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık;
- hamilelik (ilk üç aylık dönem).
Dikkatlice:
- Gebeliğin II–III trimesteri;
- emzirme dönemi;
- böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği.

Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:

İlaçlarla uyumlu emek aktivitesinin engellenmesi.
Öksürük önleyici ilaçlarla birlikte kullanılması, öksürüğü azaltırken balgam çıkışında zorluk yaşanmasına neden olur.
Amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin'in bronş sekresyonlarına nüfuzunu arttırır.

Gebelik:

Klinik öncesi çalışmalar ve kapsamlı klinik deneyim Hamilelik sırasında ilaçla tedavinin istenmeyen sonuçları tespit edilmedi. Bununla birlikte, özellikle ilk üç aylık dönemde ilaç reçetelenmesine ilişkin genel kurallara uyulmalıdır. Lazolvan anne sütüne geçer ancak terapötik dozlarda çocuk üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

Gebeliğin II-III trimesterlerinde Lazolvan kullanılması gerekiyorsa, anneye yönelik potansiyel tedavi ve fetusa yönelik olası risk değerlendirilmelidir.

Doz aşımı:

Belirtiler: mümkün - mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık, gastralji.
Tedavi: ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde kusmanın indüksiyonu, mide lavajı; yağ içeren gıdaların alımı, semptomatik tedavi.

Salım formu:

Çözüm intravenöz uygulama için, ampullerde 2 ml. Paket başına 10 ampul.
Haplar Paket başına 10 adet.
Şurup 100 ml'lik şişelerde.
Oral çözüm 100 ml'lik şişelerde.

Depolama koşulları:

Çocukların ulaşamayacağı oda sıcaklığında (çözelti için 25°C'yi, diğer salınım biçimleri için 30°C'yi aşmayan) saklayın. Doğrudan güneş ışığından, ısıdan ve dondan koruyun.

Tarihten önce en iyisi:
tabletler - 5 yıl;
şurup 15 mg/5 ml - 3 yıl;
şurup 30 mg/5 ml - 5 yıl;
çözüm – 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları – reçeteli.

Uluslararası ve kimyasal adı: ambroksol: trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-benzil (amino)) sikloheksanol hidroklorür].

Fizikokimyasal özellikler: şeffaf, renksiz çözelti, neredeyse safsızlıklardan arınmış.

İntravenöz uygulama için 2 ml çözelti, 15 mg aktif madde (ambroksol hidroklorür) ve ayrıca aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir: sitrik asit, disodyum hidrojen fosfat dihidrat, sodyum klorür, benzalkonyum klorür, enjeksiyon için su.

Bir tablet şunları içerir::
aktif madde- ambroksol hidroklorür 30 mg;
Yardımcı maddeler- laktoz, kurutulmuş mısır nişastası, koloidal silikon, magnezyum stearat.

5 ml şurup içerir: aktif madde - ambroksol hidroklorür 15 veya 30 mg; yardımcı maddeler: - hidroksietilselüloz, sorbitol, gliserin, benzoik asit, propilen glikol, ahududu aroması, tartarik asit, arıtılmış su.

İlaç "Lazolvan" (oral uygulama ve inhalasyon için çözelti) hafif kahverengi veya renksiz şeffaf bir sıvıdır. Aktif madde ambroksol hidroklorürdür. İlaç balgam söktürücü ve mukolitik grubuna aittir.

Hareket mekanizması

"Lazolvan" ilacı (oral uygulama ve inhalasyon için çözüm) balgamın sıvılaştırılmasına yardımcı olur. Bu etki bronşiyal mukozadaki seröz hücrelerin uyarılmasıyla elde edilir. İlacın etkisi sayesinde siliyer epiteldeki siliaların motor aktivitesi normalleştirilir ve topaklanmaları önlenir. Terapötik etkinlik kullanımdan yarım saat sonra gözlenir. İlacın etkisi altı ila on iki saat sürer (doza göre).

Belirteçler

"Lazolvan" ilacı (oral uygulama ve inhalasyon için çözelti), çıkarılması zor viskoz balgam oluşumu ile komplike olan solunum sistemindeki patolojiler için önerilir. Endikasyonları arasında bronşiyal astım, zatürre bulunur. İlaç KOAH, akut veya kronik bronşit için reçete edilir.

Lazolvan nasıl alınır?

Oral kullanım için çözelti, meyve suyu, çay, su veya sütle seyreltilebilir. İlacı yemeklerle birlikte alın. Yetişkinlere üç kez 100 damla, 6 yaşın üzerindeki hastalara - 50 damla reçete edilir. 2-3 kez, iki yıldan altı yıla kadar - üç kez 25 damla, iki yıla kadar - 25 damla. günde iki kere. İnhalasyon için altı yaşın üzerindeki hastaların prosedür başına 2-3 ml alması önerilir. 6 yaşın altındaki hastalar - 2 ml. Solunum sıklığı günde 1-2'dir. Prosedürü etkili bir şekilde gerçekleştirmek için solunum cihazındaki hava nemi optimal olmalıdır. Bunu yapmak için ilaç 1:1 oranında salin solüsyonu ile karıştırılır. Karışımın vücut sıcaklığına ısıtılması tavsiye edilir. İlaç, buharlaştırıcı cihazlar dışında herhangi bir modern inhaler ile kullanılabilir.

Bu tıbbi makaleden Lazolvan ilacını tanıyabilirsiniz. Kullanım talimatları ilacın hangi durumlarda alınabileceğini, neye yardımcı olduğunu, kullanım endikasyonlarının neler olduğunu, kontrendikasyonları ve yan etkileri açıklayacaktır. Ek açıklama ilacın salınım şekillerini ve bileşimini sunar.

Makalede, doktorlar ve tüketiciler yalnızca Lazolvan hakkında gerçek incelemeler bırakabilirler; burada ilacın yetişkinlerde ve çocuklarda bronşit, zatürre ve öksürük tedavisinde yardımcı olup olmadığını öğrenebilirsiniz. Talimatlar Lazolvan'ın analoglarını, eczanelerde ilacın fiyatlarını ve hamilelik sırasında kullanımını listeler.

Lazolvan mukolitik balgam söktürücü bir ilaçtır. Kullanım talimatları: Çocuklar için şurup ve inhalasyon çözeltisi, öksürük ve viskoz balgamın (zatürre, bronşiyal astım, bronşektazi, kronik ve akut bronşit) eşlik ettiği kronik ve akut solunum yolu hastalıklarının tedavisi için alınmasını önerir.

Yayın formu ve kompozisyon

Lazolvan aşağıdaki dozaj formlarında üretilir:

1. Pastiller: yuvarlak, açık kahverengi, nane kokulu (bir karton kutuda 10 adet kabarcıklar halinde, 1, 2 veya 4 kabarcıklar halinde).
2. Tabletler: yuvarlak, hafif sarımsı veya beyaz, her iki tarafı düz, kenarları eğimli, bir tarafında ayırıcı bir çizgi var ve her iki tarafında da kabartmalı “67C” yazısı, diğer tarafında şirket sembolü (kabarcıklar halinde) Bir karton kutuda 10 adet, 2 veya 5 kabarcık).
3. Şurup: hemen hemen renksiz veya renksiz, hemen hemen şeffaf veya şeffaf, yabani meyve kokusu (her biri 15 mg/5 ml) veya çilek kokusu (her biri 30 mg/5 ml), hafif viskoz (100, 200 veya 100'lük koyu cam şişelerde) Ölçü kabıyla veya ölçü kabı olmadan komple 250 ml, karton kutuda 1 şişe).
4. Oral uygulama ve inhalasyon için çözelti: şeffaf, hafif kahverengimsi veya renksiz (100 ml'lik koyu cam şişelerde, bir doz kabı veya kabıyla birlikte, bir karton kutuda 1 şişe).

1 Lazolvan pastilinin bileşimi şunları içerir: aktif madde ambroksol - 15 mg (hidroklorür formunda) ve yardımcı bileşenler.

1 tablet şunları içerir: aktif madde ambroksol - 30 mg (hidroklorür formunda).

5 ml Lazolvan şurubunun bileşimi şunları içerir: aktif madde: ambroksol - 15 veya 30 mg (hidroklorür formunda).

Oral uygulama ve inhalasyon için 1 ml çözeltinin bileşimi şunları içerir: aktif madde ambroksol - 7.5 mg (hidroklorür formunda).

Farmakolojik özellikler

Lazolvan ilacı mukolitik bir etkiye sahiptir; kullanım talimatları ayrıca şurup ve ilacın diğer formlarının bronşların epitelyal silialarının motor aktivitesini ve seröz hücrelerin aktivitesini uyararak balgamın vücuttan uzaklaştırılmasını aktive ettiğini gösterir. Bronşiyal mukozanın.

Lazolvan'ın terapötik etkisi yarım saat sonra ortaya çıkar ve 6-12 saat sürebilir.

Lazolvan neye yardımcı olur?

Şurup, inhalasyon çözeltisi, tabletler, pastiller kullanımı için endikasyonlar şunları içerir:

• bronşektazi;
• kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
• akut ve kronik bronşit;
• balgam akıntısında zorluk çeken bronşiyal astım;
• akciğer iltihaplanması.

Kullanım için talimatlar

Lazolvan ağızdan (şurup, tabletler, pastiller) veya inhalasyonla (çözelti) kullanılır. İlaç, yemek saatine bakılmaksızın ağızdan alınabilir. Pastiller ağızda yavaş yavaş çözülmeli, tabletler sıvı ile alınmalı, çözelti meyve suyu, çay, süt veya su ile seyreltilebilir.

Kural olarak, Lazolvan aşağıdaki şemaya göre ağızdan reçete edilir:

• Pastiller: Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar – günde 3 defa, 2 pastil; 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 1 pastil.
• Tabletler: Günde 3 defa, 1 tablet; Terapötik etkiyi arttırmak için günlük dozu artırmak mümkündür (günde 2 defa, 2 tablet).
• Şurup 15 mg/5 ml: Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar – günde 3 defa, 10 ml; 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 5 ml; 2-6 yaş arası çocuklar - günde 3 defa, 2,5 ml; 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 kez 2,5 ml.
• Şurup 30 mg/5 ml: Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar – günde 3 defa, 5 ml; 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 2,5 ml.
• Oral çözelti (1 ml = 25 damla): Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar – günde 3 defa, 100 damla; 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 50 damla; 2-6 yaş arası çocuklar - günde 3 defa, 25 damla; 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 defa, 25 damla.

İnhalasyon talimatları

Soluma Lazolvan genellikle reçete edilir: yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 2-3 ml çözeltinin 1-2 inhalasyonu; 6 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 ml çözeltinin 1-2 inhalasyonu.

Teneffüs etmek için, bunun için tasarlanmış herhangi bir modern ekipmanı kullanabilirsiniz (buhar inhalerleri hariç). İnhalasyon sırasında optimal hidrasyonu sağlamak için Lazolvan, 1:1 oranında %0,9'luk sodyum klorür çözeltisiyle karıştırılmalıdır.

İnhalasyon tedavisi sırasında derin bir nefes öksürüğün gelişmesine yol açabileceğinden, normal bir solunum ritmini korurken inhalasyon yapılmalıdır. İşlemden önce inhalasyon solüsyonunun vücut sıcaklığına ısıtılması tavsiye edilir.

Bronşiyal astımı olan hastaların, solunum yollarının spesifik olmayan tahrişini ve spazmlarını önlemeye yardımcı olacak bronkodilatör ilaçları aldıktan sonra inhalasyon yapmaları önerilir. Lazolvan almaya başladıktan sonra hastalığın belirtileri 4-5 gün devam ederse doktora başvurmanız önerilir.

Kontrendikasyonlar

• bileşenlerin herhangi birine duyarlılığın tezahürü;
• hamilelik (ilk dönem);
• emzirme dönemi.

Lazolvan, ikinci ve üçüncü trimesterdeki hamile kadınlarda ve ayrıca böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan etkiler

• deri döküntüsü;
• anjiyoödem;
• anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil);
• bulantı kusma;
• göğüste ağrılı yanma hissi;
• ishal;
• kurdeşen;
• hazımsızlık.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme

Lazolvan plasenta bariyerine nüfuz eder. Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalarda gebelik, embriyonik, doğum öncesi ve doğum sonrası gelişim ve doğum üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkiler ortaya çıkmamıştır. Hamileliğin 28. haftasında yapılan klinik çalışmalarda ilacın fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi olduğuna dair hiçbir kanıt bulunamadı.

Ancak hamilelik sırasında ilacı kullanırken olağan önlemler alınmalıdır. Lazolvan'ın hamileliğin 1. trimesterinde alınması özellikle önerilmez. Ambroksol insan sütüne geçebilir. Bu nedenle emziren annelere ilacın reçete edilmesi önerilmez. Ancak yenidoğanlarda olumsuz bir etki görülmesi olası değildir.

18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için ilacın diğer dozaj formlarının (şurup, pastiller, oral uygulama ve inhalasyon için çözelti) kullanılması tavsiye edilir.

Özel Talimatlar

Erken dönemde ciddi deri lezyonu olan hastalarda öksürük ve farenks iltihabı, ateş, rinit ve vücut ağrısı ortaya çıkabilir.

İlacın kullanımıyla aynı zamana denk gelen toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromunun saptandığına dair izole raporlar vardır. Ancak Lazolvan'ı almanın sebep-sonuç ilişkisi yoktur. Yukarıdaki sendromların ortaya çıkması durumunda tedavinin durdurulması ve tıbbi yardım alınması tavsiye edilir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir vaka tespit edilmedi.

İlaç etkileşimleri

Lazolvan'ın diğer ilaçlarla istenmeyen klinik açıdan anlamlı etkileşimlerine ilişkin veri bulunmamaktadır. İlaç sefuroksim, amoksisilin ve eritromisin gibi ilaçların bronş sekresyonlarına nüfuzunu arttırır.

İlacın Lazolvan analogları

Yapıdaki analoglar:

1. Suprima kahve
2. Öksürük için Fervex.
3. Ambroben.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Aromalı.
7. Bronkorus.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrosan.
11. Ambrosol.
12. Bronkoksol.
13. Mucobron.
14. Neo-Bronchol.
15. Halixol.
16. Ambrolan.
17. Bronchovern düşüyor.
18. Ambroksol.
19. Lazolangin.

Tatil koşulları ve fiyatı

Lazolvan (şurup) ilacının Moskova'daki ortalama fiyatı 177 ruble. Pastiller 144 rubleye satılıyor. Kiev'de şurubu 88 Grivna'ya, Kazakistan'da ise 1320 tenge'ye satın alabilirsiniz. Minsk'te eczaneler 7-8 bel'e ilaç sunuyor. ruble Eczanelerden reçeteyle dağıtılıyor.