Oftan - yetişkinlerde, çocuklarda ve hamilelikte katarakt, glokom, sklerit tedavisi için kullanım, analoglar, referanslar ve serbest bırakma formları (göz damlaları Katahrom, Deksametazon, Timolol, Idu, göz jeli Timogel) için talimatlar. Birleştirmek

Ticari unvan: Oftan® deksametazon

Uluslararası tescilli olmayan ad:

deksametazon

Dozaj formu:

Gözyaşı

Birleştirmek:

İlacın 1 ml'si şunları içerir:
aktif madde : Deksametazon sodyum fosfat 1,32 mg (deksametazon 1,0 mg'a eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür 40.0 µg, borik asit 15.0 mg, sodyum tetraborat 600.0 µg, disodyum edetat 500.0 µg, 1 ml'ye kadar enjeksiyon için su.

Tanım: Berrak, renksiz solüsyon

Farmakoterapötik grup:

Topikal kullanım için glukokortikoid

ATX kodu S01BAO1

farmakolojik etki
farmakodinamik

Sentetik florlu glukokortikosteroid. Belirgin bir anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiye sahiptir.

Hedef dokularda spesifik bir protein reseptörü ile etkileşerek kortikoid bağımlı genlerin ekspresyonunu düzenler ve böylece protein sentezini etkiler. Lökosit zarlarının lizozomal enzimlerini stabilize eder; kinin sentezini, mitoz ve lökositlerin göçünü engeller; antikor sentezini inhibe eder ve antijen tanımayı bozar. Tüm bu etkiler, mekanik, kimyasal veya immün hasara yanıt olarak dokulardaki inflamatuar yanıtın baskılanmasında rol oynar. 1 damla çözelti damlatıldıktan sonra anti-enflamatuar etkinin süresi 4 ila 8 saat arasındadır.

farmakokinetik
Topikal olarak uygulandığında sistemik absorpsiyon düşüktür. Konjonktival keseye damlatıldıktan sonra kornea ve konjonktiva epiteline iyi nüfuz eder; aynı zamanda, gözün sulu mizahında terapötik konsantrasyonlara ulaşılır; mukoza zarında iltihaplanma veya hasar ile penetrasyon hızı artar. Sistemik dolaşıma giren deksametazonun yaklaşık %60-70'i plazma proteinlerine bağlanır. Karaciğerde sitokrom P450 içeren enzimler (CYP3A4) tarafından metabolize edilir; metabolitler bağırsaklardan atılır. Plazma yarı ömrü (t1/2) ortalama 3,6 ± 0,9 saattir.

Kullanım endikasyonları
Akut ve kronik inflamatuar süreçler:

Epitel ve blefarite zarar vermeden pürülan olmayan konjonktivit, keratit, keratokonjonktivit formları;
- sklerit ve episklerit;
- çeşitli kökenlerden iritis, iridosiklit ve diğer üveitler;
- korneanın tamamen epitelizasyonundan sonra çeşitli etiyolojilerin (kimyasal, fiziksel veya bağışıklık mekanizmaları) korneasında yüzeysel hasar;
- gözün arka segmentinin iltihabı (koroidit, koryoretinit);
- sempatik oftalmi.

Alerjik göz hastalıkları:

Alerjik konjonktivit veya keratokonjonktivit.

Postoperatif ve travma sonrası dönemde inflamatuar olayların önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Herpes simpleks, su çiçeği ve kornea ve konjonktivanın diğer viral hastalıkları ile ilişkili keratit;
- göz tüberkülozu;
- mikobakteriyel göz enfeksiyonları;
- gözlerin mantar hastalıkları;
- akut pürülan göz hastalıkları;
- korneanın epitelinde hasar (korneadaki yabancı bir cismin çıkarılmasından sonraki durum dahil);
- korneanın epiteliyopatisi;
- artan göz içi basıncı;
- glokom;
- 18 yaşın altındaki çocuklar (ilacın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkinliği ve güvenliğine ilişkin veri eksikliğinden dolayı);
- ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Gebelik ve emzirme
Bugüne kadar, Oftan® Dxamethasone'un hamilelik ve emzirme döneminde kullanımına ilişkin klinik çalışmalardan elde edilen herhangi bir veri bulunmamaktadır. Oftan Dsksamstazon, hamilelik sırasında ve emzirirken, yalnızca doktorun reçetesi üzerine, yalnızca beklenen terapötik etkinin fetus ve çocuk için potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılabilir.
Terapi süresi: 7-10 günden fazla değil.

Dozaj ve uygulama
Akut durumlarda: 1-2 saatte bir konjonktival keseye 1-2 damla.

İltihabı azalttıktan sonra, Oftan® Dsksamstazon göz damlası günde 3-5 kez konjonktival keseye 1-2 damla damlatılır.

Oftan® Deksametazon göz damlası ile tedavi süresi 2-3 haftayı geçmemelidir.

Tedavi süresine ilişkin karar, ilacın etkinliği, klinik semptomların şiddeti ve olası yan etki riski dahil olmak üzere nesnel verilere dayanmaktadır.

Yan etki
Oftan® Deksametazon göz damlasının damlatılmasından sonra, hızla geçen bir yanma hissi, alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Deksametazonun uzun süreli kullanımı (3 haftadan fazla) ikincil glokom ve steroid kataraktların yanı sıra korneada ülserasyon, bulanıklık, incelme veya perforasyona neden olabilir; Nadir durumlarda, deksametazon uçukların ve bakteriyel enfeksiyonların yayılmasına katkıda bulunabilir.

Oftan® Deksametazon, göz tahrişine neden olabilecek koruyucu benzalkonyum klorür içerir.

Yan etkiler durumunda en kısa sürede doktorunuza başvurmalısınız.

aşırı doz
Oftan® Deksametazon göz damlasının topikal uygulaması ile doz aşımı olası değildir.
Semptomlar: lokal tahriş mümkündür.
Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç kesilmeli ve semptomatik tedavi reçete edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Diğer ilaçlarla etkileşim, esas olarak deksametazon atılımına sitokrom P450 içeren enzimlerin (CYP3A4) katılımından kaynaklanmaktadır. CYP3A4 enzimini indükler, böylece kalsiyum kanal blokerleri, kinidin ve eritromisinin etkinliğini azaltır. Olağan topikal uygulama rejimi ile ilacın dozu, hepatik enzimlerin indüksiyonuna veya doygunluğuna neden olmak için yetersizdir.
İyodoxuridin ile uzun süreli kullanım ile kornea epitelindeki yıkıcı süreçleri artırmak mümkündür.

Özel Talimatlar
Oftan® Deksametazon, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen ve göz dokularında renk bozulmasına ve olumsuz etkilere neden olabilen koruyucu benzalkoi klorür içerir. Oftan® Deksametazon ile tedavi sırasında kontakt lens kullanılması gerekiyorsa, bunlar ilacı kullanmadan önce çıkarılmalı ve gerekirse damlatıldıktan sonra en geç 15 dakika içinde takılmalıdır.

İlaçla 2 haftadan fazla tedavi sırasında, göz içi basıncını ve korneanın durumunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Kortikosteroid tedavisi devam eden bir bakteri veya mantar enfeksiyonunu maskeleyebilir. Enfeksiyon varlığında damla kullanımı uygun antimikrobiyal tedavi ile birleştirilmelidir.

Damlatmadan sonra olası lakrimasyon göz önüne alındığında, ilacın araç sürmeden veya mekanik ekipman çalıştırmadan hemen önce kullanılması önerilmez.

Salım formu
Göz damlası 1 mg/ml
Vidalı kapaklı plastik bir tıpa ile kapatılmış bir polietilen damlalıklı şişede 5 ml. Damlalık şişesi, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

son kullanma tarihi
2 yıl.
Şişeyi açtıktan sonra -1 ay.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Depolama koşulları
Liste B. Çocukların erişemeyeceği bir yerde 2 ila B ° C sıcaklıkta saklayın.

Tatil koşulları
Reçetede

Üretici firma
Santen AO, Niittuhaankatu 20, 33720 Tampere, Finlandiya

JSC Santen'in Moskova'daki temsilciliği
(tüketici taleplerini göndermek için)
119049 Moskova, st. Mytnaya, 1, ofis 13

Latin isim: Oftan Deksametazon
ATX kodu: S01BA01
Aktif madde: deksametazon
Üretici firma: Santen, Finlandiya
Eczaneden tatil: Tarifsiz
Depolama koşulları: 25 С'ye kadar t
Son kullanma tarihi: 2 yıl

Oftan Deksametazon Damlaları - topikal kullanım için ilaçlar, iltihaplanma sürecinin belirtilerinden hızla kurtulmanıza izin verir, bir antihistaminik etki gösterir.

Oftan Deksametazon göz damlaları, kornea ve konjonktivanın enflamatuar oftalmik patolojilerinde (alerjik reaksiyon sonucu veya postoperatif dönemde ortaya çıkanlar dahil) terapötik tedavi için reçete edilir.

Kompozisyon ve serbest bırakma biçimleri

1 ml oftalmik damla, tek aktif bileşen - deksametazon sodyum fosfat içerir, müstahzardaki miktarı 1.32 mg'dır. Ayrıca göz damlasında bulunur:

  • Borik asit
  • sodyum tetraborat
  • Benzalkonyum klorit
  • edetat disodyum
  • Hazır su.

5 ml'lik damlalıklı şişelere belirgin bir kokusu olmayan şeffaf ve kesinlikle renksiz bir çözelti dökülür.

Tıbbi özellikler

İlaç, anti-inflamatuar aktivite ile karakterize edilen bir kortikosteroid içerir, yani, siklooksijenaz I ve II'nin etkisi azalırken, ardından sitokinlerin salınmasıyla moleküllerin vasküler endotel hücrelerinin içine yapışmasını engeller. Bu etki nedeniyle, enflamatuar aracıların oluşum hızı azalır, lökosit hücrelerinin doğrudan vasküler endotelyuma yapışması engellenir, bu da iltihaplı dokulara girişlerini önlemeye yardımcı olur. Deksametazon, diğer steroid ilaçlara kıyasla hafif bir mineralokortikoid etkiye sahip bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. En güçlü anti-inflamatuar maddelerden biridir.

Oftan Deksametazon'un doktor tarafından reçete edilen dozlarda kullanımı sırasında, sistemik etki belirtisi yoktu.

Göz içi sıvısının bileşimindeki en yüksek deksametazon seviyesi 30 ng/ml idi, bu değere kurulumdan 2 saat sonra ulaşılıyor. Gelecekte, aktif maddenin konsantrasyonu yavaş yavaş azaldı. Eliminasyon yarı ömrü 3 saatten fazla sürmez.

İlacın kullanılan dozunun yaklaşık% 60'ı, bir metabolit - 6-β-hidroksideksametazon şeklinde doğrudan idrarla atılır. Plazma proteinleri ile iletişim %77-84 düzeyinde kaydedilir.

Oftan Deksametazon: tüm talimatlar

Fiyat: 169 ila 299 ruble.

Gösterilen subkonjonktival ilaç kullanımı.

Şişeyi açmadan önce iyice çalkalayın.

Dozlama rejimi ve tedavi süresi kesinlikle bireysel olarak belirlenir.

Hastalığın akut seyrinde standart uygulama şeması 1-2 damla damlatılmasıdır. ilaçlar, uygulamalar arasındaki aralık 30 dakika - 1 saattir. Hastalığın ana belirtilerini durdurduktan sonra 1-2 damla damlatılır. 2-4 saatlik bir zaman aralığı ile. Dozu 1 kapağa indirmek mümkündür. Bu durumda damlatma işlemleri günde üç veya dört kez yapılır.

Tedavinin ilk günlerinde önemli bir iyileşme olmazsa, göz doktorlarına danışmak ve reçete edilen tedaviyi yeniden gözden geçirmek gerekir.

Göz içi basıncı düzenli olarak izlenmelidir.

Karaciğer ve böbrek sistemi patolojileri olan kişilerde damla dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, bir göz doktoru ve bir kadın doğum uzmanı-jinekolog ile görüştükten sonra mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Deksametazon bazlı bir ilaç aşağıdakiler için reçete edilmez:

  • Gözün mukoza zarının mantar enfeksiyonunun varlığı
  • Tüberküloz göz hastalığı
  • Herpevirüs veya varicella-zoster virüsü ile ilişkili keratit gelişimi; kornea ve konjonktiva viral enfeksiyon belirtileri
  • Glokom teşhisi
  • Mikobakterilerin neden olduğu bulaşıcı göz hastalıklarının oluşumu
  • Tekrarlayan kornea erozyonu
  • Oftalmotonüs
  • Pürülan göz hastalıklarının gelişimi
  • Korneanın dokularında yaralanma (yabancı bir cismin çıkarılmasından sonraki durumlar dahil).

Oftalmik ilaç, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımının güvenliği hakkında bilgi bulunmadığından pediatride kullanılmamaktadır. Damla bileşenlerine aşırı duyarlılık varlığında tedavi yapılmamalıdır.

İhtiyati önlemler

Diğer oftalmik ajanlardan farklı olarak, Oftan Deksametazon benzalkonyum klorür (koruyucu) içerir, kontakt lens takarken gözlerin gölgesinde bir değişiklik ve mukoza zarlarında tahriş gözlemlenebilir. Bu bağlamda, oftalmik solüsyonun damlatılması kontakt lenslerin çıkarılmasından sonra yapılmalıdır, sonraki kurulumları 15 dakika sonra mümkündür. kurulum anından itibaren.

Tedavi süresi 2 haftayı aşarsa, göz içi basıncını düzenli olarak izlemek ve kornea dokularının durumunu izlemek gerekir.

Kortikosteroidlerle tedavi sırasında, gözlerin mukoza zarının bakteriyel veya mantar enfeksiyonunun şiddeti azalabilir. Enfeksiyon tespit edildikten sonra topikal antibiyotikler kullanılmalıdır.

Kurulumdan sonra lakrimasyon mümkündür, bu süre zarfında görsel işlev tamamen geri yüklenene kadar araç sürmeniz ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmanız önerilmez.

Çapraz ilaç etkileşimleri

Deksametazon izoenzim CYP3A4'ün atılım süreci ile ilişkili olası ilaç etkileşimleri. Damlaların ana bileşeni CYP3A4 izoenzimini indüklediğinden, kalsiyum kanal blokerleri, eritromisin ve kinidinin etkisi önemli ölçüde azalır. Standart dozlarda karaciğer enzimlerinin doygunluğu gözlenmez.

İyodoxuridin ile uzun süreli tedavi, korneada meydana gelen yıkıcı süreçlerin şiddetinde bir artışa neden olabilir.

Yan etkiler

Kurulumdan sonra hafif bir yanma hissi, çeşitli alerjik belirtiler mümkündür. Uzun süreli tedavi ile sekonder glokom gelişme olasılığı, lensin bulanıklaşması, steroid katarakt oluşumu, korneanın bütünlüğünün ihlali veya ülserasyonu dışlanmaz. Çok nadiren - mukoza zarının enfeksiyonu (herpevirüs, bakteri).

aşırı doz

Düşük doz aşımı olasılığı.

Belki lokal tahriş gelişimi, semptomatik tedavi reçete edilir.

analoglar

Alcon-Couvrre, Belçika

Fiyat 228 ila 356 ruble.

Oftalmik ajanlar aynı glukokortikosteroidi içerdiğinden, ilaç Oftan Deksametazon'un tam bir analogudur. İlaç, anti-inflamatuar ve antihistaminik özellikler ile karakterizedir, rahatsızlık hissinin hızla ortadan kaldırılmasına katkıda bulunur. Planlı bir oftalmik operasyondan sonra profilaksi için kullanılabilir. Dozaj formları: damla ve merhem.

Artıları:

  • Hızlı anti-inflamatuar etki
  • Konjonktivit ve keratokonjonktivitte etkilidir
  • Damlaları merhemle birleştirebilirsiniz.

eksileri:

  • Dendritik keratit için endike değildir
  • Reçete ile serbest bırakıldı
  • Uzun süreli kullanımda advers reaksiyonlar gelişebilir.

3D görüntüler

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli


5 ml'lik plastik damlalıklı şişelerde; bir paket kartonda 1 şişe.

Dozaj formunun açıklaması

Renksiz şeffaf çözelti.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- antialerjik, antienflamatuar.

Oftan ® Deksametazon Endikasyonları

Akut ve kronik inflamatuar süreçler: pürülan olmayan konjonktivit, keratit, keratokonjonktivit ve blefarit, sklerit ve episklerit, iritis, iridosiklit ve çeşitli kökenlerden diğer üveitler, tam epitelizasyondan sonra çeşitli etiyolojilerin yüzeysel kornea yaralanmaları (kimyasal, fiziksel veya bağışıklık mekanizmaları) kornea, arka segment göz iltihabı (koroidit, koryoretinit), sempatik oftalmi.

Alerjik konjonktivit veya keratokonjonktivit.

Postoperatif ve travma sonrası dönemde inflamatuar olayların önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Herpes simpleksinin neden olduğu keratit, su çiçeği ve kornea ve konjonktivanın diğer viral hastalıkları, mikobakteriyel göz enfeksiyonları, fungal göz hastalıkları, kornea epiteline zarar veren akut pürülan göz hastalıkları, kornea epitelyopatisi, göz içi basıncının artması, bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık ilacın

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Belki tedavinin beklenen etkisi fetüs için potansiyel riskten ağır basarsa (bugüne kadar ilacın hamilelik, emzirme ve ayrıca çocuklarda kullanımına ilişkin klinik çalışma verileri mevcut değildir)

Yan etkiler

Hızlı yanma hissi.

Uzun süreli kullanımda ikincil glokom ve steroid katarakt oluşabilir, bu nedenle ilacı 2 haftadan fazla kullanırken ve glokom öyküsü olan hastalarda göz içi basıncının düzenli olarak izlenmesi önerilir.

Etkileşim

Fenitoin, barbitüratlar ve varfarinin etkilerini artırabilir. BCC, kinidin ve eritromisinin etkinliğini azaltır (CYP3A4 izoenzimini indükler). Olağan topikal rejimde doz, hepatik enzimlerin indüksiyonuna veya saturasyonuna neden olmak için yetersizdir.

Dozaj ve uygulama

Konjonktival. Günde 3-5 kez konjonktival keseye 1-2 damla.

Kurs 2-3 haftadan fazla değildir.

aşırı doz

Topikal olarak uygulandığında, aşırı doz olası değildir.

İhtiyati önlemler

2 hafta ve üzeri uygulama göz içi basıncının kontrolü altında yapılmalıdır.

Bakteriyel veya fungal bir enfeksiyon varlığında, tedavi uygun antimikrobiyal tedavi ile birlikte yapılmalıdır.

Damlatmadan önce, kontakt lensler ilacın kullanımından 15 dakika sonra çıkarılmalı ve yeniden takılmalıdır (üzerlerinde koruyucu birikmesini önlemek için - benzalkonyum klorür).

Damlatmadan sonra olası lakrimasyon göz önüne alındığında, aracı sürmeden veya mekanik ekipmana bakım yapmadan hemen önce ilacın kullanılması önerilmez.

Özel Talimatlar

Açılmış flakondaki göz damlası 1 ay içinde kullanılmalıdır.

Oftan ® Deksametazon ilacının saklama koşulları

2-8 °C sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Oftan ® Deksametazon raf ömrü

2 yıl. Şişeyi açtıktan sonra - 1 ay.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nosolojik grupların eş anlamlıları

Kategori ICD-10ICD-10'a göre hastalıkların eş anlamlıları
H10.1 Akut atopik konjonktivitAlerjik göz hastalıkları
Alerjik göz nezlesi
alerjik göz nezlesi
Kimyasal ve fiziksel faktörlere bağlı alerjik konjonktivit
alerjik rinokonjonktivit
Alerjik göz iltihabı
bahar katarı
Bahar keratiti
Bahar konjonktivit
Alerjik göz nezlesi
Çok yıllık alerjik konjonktivit
Saman nezlesinin rinokonjonktival sendrom şeklinde alevlenmesi
Akut alerjik konjonktivit
Yüzeysel bakteriyel göz enfeksiyonu
rinokonjonktivit
Mevsimsel alerjik konjonktivit
mevsimsel konjonktivit
sennoz
H10.4 Kronik konjonktivitpapiller konjonktivit
Kronik alerjik konjonktivit
Konjonktivanın kronik iltihabı
H10.9 Konjonktivit, tanımlanmamışİkincil olarak enfekte konjonktivit
hiperpapiller konjonktivit
nezle konjonktivit
çok yıllık konjonktivit
pürülan olmayan konjonktivit
Pürülan olmayan konjonktivit formları
pürülan olmayan konjonktivit
Enfeksiyöz olmayan konjonktivit
subakut konjonktivit
Trahom konjonktivit
H16 Keratitadenovirüs keratiti
bakteriyel keratit
Bahar keratiti
Epitel tutulumu olmayan derin keratit
Epitel hasarı olmayan derin keratit
diskoid keratit
ağaç keratiti
keratit rosacea
Kornea yıkımı olan keratit
yüzeysel keratit
Yüzeysel noktalı keratit
Nokta atışı keratit
travmatik keratit
H16.2 KeratokonjonktivitBakteriyel keratokonjonktivit
Bahar keratokonjonktivit
Adenovirüs keratokonjonktivitinin derin formları
Chlamydia trachomatis'e bağlı enfeksiyöz konjonktivit ve keratokonjonktivit
Akut alerjik keratokonjonktivit
Fliktenüler keratokonjonktivit
Kronik alerjik keratokonjonktivit
H20 İridosiklitRahatsız arka üveit
Rahatsız arka üveit
arka üveit
Gözün arka segmentinin iridosikliti
İridosiklit ve diğer üveit
tahriş
Keratoiridosiklit
Akut iridosiklit
akut iritis
Akut bulaşıcı olmayan üveit
tekrarlayan iritis
sempatik iridosiklit
üveit
bisiklet
S05 Göz ve yörünge yaralanmasıGöz küresinin penetran olmayan yaralanması
Korneaya yüzeysel travma
Travma sonrası keratopati
Travma sonrası santral retina distrofisi
Korneanın delici yarası
Korneanın penetran yaraları
delici göz yaraları
Göz yaralanmasından sonraki durum
Göz küresinin yaralanmalarından sonraki durum
Göz küresi yaralanmasından sonraki durum
Ön göz yaralanması
kornea yaralanması
Göz dokusu yaralanması
Göz dokularında yaralanma

Bu makalede, ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. Oftan. Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında Oftan kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ederiz: ilaç, hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya yardım etmedi, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Oftan'ın analogları, mevcut yapısal analogların varlığında. Yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde katarakt, glokom, sklerit ve iridosiklit tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

Oftan- lensin enerji metabolizmasını iyileştiren kombine bir ilaç (Oftan Katahrom).

Sitokrom C, göz küresinin dokularındaki biyokimyasal redoks süreçlerinde önemli bir rol oynar ve bir antioksidandır.

Adenozin, ATP'nin bir öncüsüdür ve lensin metabolik süreçlerinde yer alır.

Nikotinamid, bir dehidrojenaz kofaktörü olan nikotinamid dinükleotid sentezini uyarır.

Oftan Deksametazon

Oftalmolojide topikal kullanım için sentetik florlu glukokortikosteroid (GCS). İlaç belirgin bir anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiye sahiptir.

Deksametazon, hedef dokulardaki spesifik protein reseptörleri ile etkileşir, böylece kortikosteroide bağımlı genlerin ekspresyonunu düzenler ve protein sentezini daha da etkiler. Lökosit zarlarının lizozomal enzimlerini stabilize eder ve enzimlerin salınımını engeller. Kinin sentezini, mitoz ve lökositlerin göçünü engeller. Antikor sentezini inhibe eder ve antijen tanımayı bozar. Tüm bu mekanizmalar, mekanik, kimyasal veya immün hasara yanıt olarak dokulardaki inflamatuar yanıtın baskılanmasında rol oynar.

İlacın 1 damla damlatılmasından sonra anti-inflamatuar etkinin süresi 4-8 saattir.

Oftan Timogel

Antiglokom ilacı, seçici olmayan beta bloker. Aköz hümör üretimini azaltarak yüksek göz içi basıncını azaltır. Diğer beta blokerler gibi, timololün de göz içi sıvı çıkış sistemi üzerinde çok az etkisi vardır. Zayıf bir anestetik etkiye sahiptir ve öğrencinin boyutunu ve yerleşimini etkilemez.

Oftan Timolol

Antiglokom ilacı, seçici olmayan beta bloker. Dahili sempatomimetik ve membran stabilize edici aktiviteye sahip değildir. Topikal olarak göz damlası şeklinde uygulandığında timolol, göz içi sıvısının oluşumunu azaltarak hem normal hem de yüksek göz içi basıncını düşürür. Öğrenci boyutunu ve uyumunu etkilemez.

Birleştirmek

Sitokrom C + Adenozin + Nikotinamid + eksipiyanlar (Oftan Katahrom).

Deksametazon sodyum fosfat + eksipiyanlar (Oftan Deksametazon).

Timolol maleat + eksipiyanlar (Oftan Timolol ve Oftan Timogel).

İdoksuridin + eksipiyanlar (Oftan Idu).

farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında, sitokrom C sistemik dolaşıma emilmez. Adenozin korneadan iyi nüfuz eder. Sitokrom C, vücutta amino asitlerle aynı yollarla tamamen metabolize edilir ve heme, safrayla atılan bilirubine parçalanır. Adenozin, idrarla atılan inozin, ksantin ve ürat oluşturmak üzere hemen hemen tüm dokularda metabolize edilir. Adenozin molekülünün bir parçası olan riboz, gliseraldehit-3-fosfata ve daha sonra piruvata metabolize olur ve son olarak Krebs döngüsünde parçalanır. Nikotinamid kısmen nikotinik aside metabolize edilir. Her iki bileşik de karaciğerde daha da parçalanan N-metilnikotinamid oluşturmak üzere metillenir. Değişmemiş nikotinamid ve metabolitleri idrarla atılır.

Sistemik dolaşıma giren deksametazonun yaklaşık %60-70'i plazma proteinlerine bağlanır. Metabolitler bağırsaklardan atılır.

Topikal olarak uygulandığında, timolol maleat hızla korneaya nüfuz eder. Göz damlasının damlatılmasından sonra, 1-2 saat sonra gözün sulu mizahındaki maksimum timolol konsantrasyonuna ulaşılır. Göz damlası şeklinde kullanılan timololün %80'i konjonktiva, nazal mukoza ve lakrimal kanal damarlarından emilerek sistemik dolaşıma girer. Timolol metabolitlerinin atılımı esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir.

Belirteçler

Oftan Katahrom

  • çeşitli kökenlerden katarakt.

Oftan Deksametazon

  • pürülan olmayan konjonktivit, keratit, keratokonjonktivit ve blefarit formları;
  • sklerit ve episklerit;
  • çeşitli kökenlerden iritis, iridosiklit ve diğer üveitler;
  • korneanın tamamen epitelizasyonundan sonra çeşitli etiyolojilerin (kimyasal, fiziksel veya bağışıklık mekanizmaları) korneasında yüzeysel hasar;
  • gözün arka segmentinin iltihabı (koroidit, koryoretinit);
  • şişme, iltihaplanma (postoperatif dönemde dahil);
  • sempatik oftalmi;
  • alerjik konjonktivit veya keratokonjonktivit.

Oftan Timolol

  • artan göz içi basıncı (oftalmohipertansiyon);
  • açık açılı glokom;
  • afakik gözde glokom ve diğer sekonder glokom türleri;
  • açı kapanması glokomunda göz içi basıncını düşürmenin ek bir yolu olarak (miyotiklerle kombinasyon halinde);
  • konjenital glokom (diğer araçların etkisizliği ile).

Oftan Idu

  • Herpes simpleks virüsünün (herpesin yüzeysel formu) neden olduğu keratit ve keratokonjonktivit.

Yayın formları

Göz damlası (Oftan Katahrom, Dexamethasone, Timolol, gidiyorum).

Göz jeli (Oftan Timogel).

Kullanım talimatları ve kullanım yöntemi

Damla Katahrom

Günde 3 kez konjonktival keseye 1-2 damla atayın.

Şişeyi ilk kez kullanırken, aşağı bastırırken şişe kapağını çevirin ve ardından şişeyi açın.

Deksametazon Düşürür

Akut koşullarda, her 1-2 saatte bir konjonktival keseye 1-2 damla reçete edilir.

İltihabı azalttıktan sonra, ilaç günde 3-5 kez konjonktival keseye 1-2 damla damlatılır.

Tedavi süresi 2-3 haftayı geçmemelidir.

Tedavi süresine ilişkin karar, ilacın etkinliği, klinik semptomların şiddeti ve olası yan etki riski dahil olmak üzere nesnel verilere dayanmaktadır.

Timolol damlaları

Tedavinin başlangıcında, etkilenen göze günde 2 kez% 0.25 göz damlası veya% 0.5 göz damlası şeklinde 1-2 damla reçete edilir.

Düzenli kullanımla göz içi basıncı normalleşiyorsa, doz sabahları günde 1 kez 1 damlaya düşürülmelidir.

Oftan Timolol tedavisi, kural olarak, uzun süre gerçekleştirilir. Tedavide bir mola veya ilacın dozunda bir değişiklik, sadece ilgili doktor tarafından reçete edildiği şekilde gerçekleştirilir.

damla gitmek

Konjonktival. gün boyunca her saat başı ve geceleri her 2 saatte bir konjonktival boşluğa 1 damla; istikrarlı bir iyileşmeden sonra - gün boyunca her 2 saatte bir ve geceleri her 4 saatte bir. Tedavi, tam iyileşmeden sonra, korneada floresein boyanması olmamasıyla doğrulanan, 3-5 gün devam ettirilir.

Tedavi süresi - en fazla 21 gün.

Yan etki

  • kısa süreli yanma hissi ve gözlerde batma;
  • alerjik reaksiyonlar;
  • bulanık görme;
  • konjonktiva tahrişi ve hiperemi;
  • kontakt dermatit;
  • mide bulantısı;
  • arteriyel hipotansiyon;
  • baş dönmesi;
  • nefes darlığı;
  • tapınaklarda ısı ve zonklama hissi;
  • bayılma (nikotinik asidin vazodilatör etkisi nedeniyle);
  • ikincil glokom ve steroid katarakt gelişimi (Oftan Deksametazon).

Kontrendikasyonlar

  • bronşiyal astım veya diğer ciddi kronik obstrüktif hava yolu hastalıkları;
  • sinüs bradikardisi;
  • AV blokajı 2 ve 3 derece;
  • dekompanse kalp yetmezliği;
  • korneada distrofik süreçler;
  • 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler (ilacın çocuklarda ve ergenlerde etkinliği ve güvenliğine ilişkin veri eksikliğinden dolayı);
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • artan göz içi basıncı (Deksametazon);
  • glokom (Deksametazon);
  • gebelik;
  • emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Oftan Katahrom'un hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kullanımıyla ilgili yeterli deneyim yoktur.

Oftan Katahrom ilacını hamilelik ve emzirme döneminde bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde ve tedavinin anne için beklenen yararının fetüs veya bebek için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda kullanmak mümkündür.

Potansiyel kanserojenlik, teratojenite ve mutajenite nedeniyle Oftan Ida hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kontrendikedir (ilacın çocuklarda ve ergenlerde etkinliği ve güvenliğine ilişkin veri eksikliği nedeniyle).

Özel Talimatlar

Oftan Katahrom ile tedavi süresince yumuşak kontakt lensler kullanılmamalıdır, çünkü. koruyucu içlerinde birikebilir ve gözün dokuları üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir. Oftan Katahrom'u kullanmadan önce, ilacın damlatılmasından 15 dakika sonra kontakt lensler çıkarılmalı ve yeniden takılmalıdır.

Oftan Deksametazon, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen ve göz dokularında renk bozulmasına ve olumsuz etkilere neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir. Oftan Deksametazon ile tedavi sırasında kontakt lens kullanılması gerekiyorsa, ilacı kullanmadan önce çıkarılmalı ve gerekirse damlatmadan en geç 15 dakika sonra takılmalıdır.

Oftan Deksametazon ile tedavi 2 haftadan uzun sürerse, göz içi basıncını ve korneanın durumunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın damlatılmasından sonra kısa süreli göz tahrişi yaşayan hastalar, göz damlasını uyguladıktan hemen sonra araç kullanmaktan, makine, makine veya iyi görme keskinliği gerektiren diğer ekipmanlarla çalışmaktan kaçınmalıdır.

ilaç etkileşimi

Oftan Katahrom'un diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı bir etkileşimi yoktu.

Oftan Timolol ilacının adrenalin içeren göz damlaları ile birlikte kullanılması, öğrenci genişlemesine neden olabilir.

Epinefrin ve pilokarpin içeren göz damlalarının eş zamanlı kullanımı ile Oftana Timolol göz içi basıncındaki düşüşü artırmak mümkündür.

Oftan Timolol'ün kalsiyum antagonistleri, reserpin ve sistemik beta blokerlerle eşzamanlı kullanımı ile arteriyel hipotansiyon ve bradikardi artabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim, esas olarak deksametazon atılımına CYP3A4 izoenziminin katılımından kaynaklanmaktadır. Deksametazon, CYP3A4 izoenzimini indükler, böylece kalsiyum kanal blokerleri, kinidin ve eritromisinin etkinliğini azaltır. Olağan topikal uygulama rejimi ile ilacın dozu, hepatik enzimlerin indüksiyonuna veya doygunluğuna neden olmak için yetersizdir.

Oftan ilacının analogları

Oftan'ın aktif madde için yapısal analogları yoktur.

Terapötik etki için analoglar (yaşlılık kataraktlarının tedavisi için araçlar):

  • Vita Iodurol;
  • Vitafakol;
  • indosit;
  • Quinax;
  • çokmaks;
  • Nakloof;
  • Oftan Katahrom;
  • Polivit Geriatrik;
  • Strix forte;
  • taufon;
  • Odak.

Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

Göz, berrak, renksiz bir çözelti şeklinde düşer.

1 ml - deksametazon sodyum fosfat 1.32 mg,

1 mg deksametazon içeriğine karşılık gelen

Yardımcı maddeler: benzalkonyum klorür, borik asit, sodyum tetraborat, disodyum edetat, enjeksiyonluk su.

5 ml - polietilen damlalıklı şişeler (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Oftalmolojide lokal kullanım için sentetik florlu GCS. İlaç belirgin bir anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiye sahiptir.

Deksametazon, hedef dokulardaki spesifik protein reseptörleri ile etkileşir, böylece kortikosteroide bağımlı genlerin ekspresyonunu düzenler ve protein sentezini daha da etkiler. Lökosit zarlarının lizozomal enzimlerini stabilize eder ve enzimlerin salınımını engeller. Kinin sentezini, mitoz ve lökositlerin göçünü engeller. Antikor sentezini inhibe eder ve antijen tanımayı bozar. Tüm bu mekanizmalar, mekanik, kimyasal veya immün hasara yanıt olarak dokulardaki inflamatuar yanıtın baskılanmasında rol oynar.

İlacın 1 damla damlatılmasından sonra anti-inflamatuar etkinin süresi 4-8 saattir.

farmakokinetik

Emme

Topikal olarak uygulandığında sistemik absorpsiyon düşüktür. Konjonktival keseye damlatıldıktan sonra kornea ve konjonktiva epiteline iyi nüfuz eder. Aynı zamanda, gözün sulu mizahında terapötik konsantrasyonlar elde edilir; mukoza zarında iltihaplanma veya hasar ile penetrasyon hızı artar.

Dağılım ve metabolizma

Sistemik dolaşıma giren deksametazonun yaklaşık %60-70'i plazma proteinlerine bağlanır. CYP3A4 izoenziminin etkisiyle karaciğerde metabolize edilir.

üreme

Metabolitler bağırsaklardan atılır. T1 / 2 ortalamaları 3,6 ± 0,9 saat.

OFTAN® DEXAMETHASONE kullanımı için endikasyonlar

Akut ve kronik inflamatuar süreçler:

  • pürülan olmayan konjonktivit, keratit, keratokonjonktivit ve blefarit formları;
  • sklerit ve episklerit;
  • çeşitli kökenlerden iritis, iridosiklit ve diğer üveitler;
  • korneanın tamamen epitelizasyonundan sonra çeşitli etiyolojilerin (kimyasal, fiziksel veya bağışıklık mekanizmaları) korneasında yüzeysel hasar;
  • gözün arka segmentinin iltihabı (koroidit, koryoretinit);
  • şişme, iltihaplanma (postoperatif dönemde dahil);
  • sempatik oftalmi.

Alerjik göz hastalıkları:

  • alerjik konjonktivit veya keratokonjonktivit.

Postoperatif ve travma sonrası dönemde inflamatuar olayların önlenmesi ve tedavisi.

Dozaj rejimi

Akut koşullarda, her 1-2 saatte bir konjonktival keseye 1-2 damla reçete edilir.

İltihabı azalttıktan sonra, ilaç 1-2 damla konjonktival keseye 3-5 kez aşılanır.

Tedavi süresi 2-3 haftayı geçmemelidir.

Tedavi süresine ilişkin karar, ilacın etkinliği, klinik semptomların şiddeti ve olası yan etki riski dahil olmak üzere nesnel verilere dayanmaktadır.

Yan etki

Görme organı kısmında: damlattıktan sonra hızla geçen bir yanma hissi, alerjik reaksiyonlar mümkündür. Uzun süreli kullanımda sekonder glokom ve steroid kataraktların yanı sıra korneada ülserasyon, bulanıklaşma, incelme ve/veya perforasyon gelişmesi mümkündür; nadiren - bakteriyel veya herpetik enfeksiyonların yayılması. Bu ürün, göz tahrişine neden olabilecek koruyucu benzalkonyum klorür içerir.

OFTAN® DEXAMETHASONE kullanımına kontrendikasyonlar

  • herpes simpleks, su çiçeği ve kornea ve konjonktivanın diğer viral hastalıkları ile ilişkili keratit;
  • göz tüberkülozu;
  • mikobakteriyel göz enfeksiyonları;
  • gözlerin mantar hastalıkları;
  • akut pürülan göz hastalıkları;
  • korneanın epitelinde hasar (korneadaki yabancı bir cismin çıkarılmasından sonraki durum dahil);
  • kornea epiteliyopatisi;
  • artan göz içi basıncı;
  • glokom;
  • 18 yaşına kadar (18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde ilacın etkinliği ve güvenliği hakkında veri eksikliği nedeniyle);
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

Oftan® Deksametazon, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen ve göz dokusunda renk bozulmasına ve olumsuz etkilere neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir. Oftan® Deksametazon ile tedavi sırasında kontakt lens kullanılması gerekiyorsa, bunlar ilacı kullanmadan önce çıkarılmalı ve gerekirse damlatmadan en geç 15 dakika sonra takılmalıdır.

İlaçla tedavi 2 haftadan fazla sürerse, göz içi basıncını ve korneanın durumunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Kortikosteroid tedavisi devam eden bir bakteri veya mantar enfeksiyonunu maskeleyebilir. Enfeksiyon varlığında damla kullanımı uygun antimikrobiyal tedavi ile birleştirilmelidir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Damlatmadan sonra olası lakrimasyon göz önüne alındığında, ilacın araç sürmeden veya mekanik ekipman çalıştırmadan hemen önce kullanılması önerilmez.

OFTAN® DEXAMETHASONE'ın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı

Bugüne kadar, Oftan Deksametazon'un hamilelik ve emzirme döneminde kullanımına ilişkin klinik çalışma verileri mevcut değildir. Oftan® Deksametazon, beklenen terapötik etkinin fetüs ve çocuk için potansiyel riski haklı çıkarması durumunda, hamilelik ve emzirme döneminde yalnızca ilgili hekimin talimatına göre kullanılabilir. Terapi süresi - en fazla 7-10 gün.

aşırı doz

Oftan® Deksametazon göz damlasının topikal uygulaması ile doz aşımı olası değildir.

Semptomlar: lokal tahriş mümkündür.

Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç kesilmeli ve semptomatik tedavi reçete edilmelidir.

ilaç etkileşimi

Diğer ilaçlarla etkileşim, esas olarak deksametazon atılımına CYP3A4 izoenziminin katılımından kaynaklanmaktadır. Deksametazon, CYP3A4 izoenzimini indükler, böylece kalsiyum kanal blokerleri, kinidin ve eritromisinin etkinliğini azaltır. Olağan topikal uygulama rejimi ile ilacın dozu, hepatik enzimlerin indüksiyonuna veya doygunluğuna neden olmak için yetersizdir.

İyodoxuridin ile uzun süreli kullanım ile kornea epitelindeki yıkıcı süreçleri artırmak mümkündür.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

Liste B. İlaç, 2 ° ila 8 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Damlalık şişesi açıldıktan sonra raf ömrü 1 aydır.

KATEGORİLER

POPÜLER MAKALELER

2022 "kingad.ru" - insan organlarının ultrason muayenesi