Tempalgin kime ve ne zaman belirtilir. Tempalgin ile ilaç etkileşimleri
Tempalgin, bir ağrı sendromu oluştuğunda birçok kişinin başvurduğu bir ilaçtır. Eczanelerde satılmaktadır, satın almak için reçete vermenize gerek yoktur. İlaç tabletlerde, 10, 20 ve 100 adetlik bir pakette mevcuttur, bir blisterde 10 yeşil bikonveks hap vardır. Aşağıdaki bilgileri okuyarak kullanımı ve dozu hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.
Tempalgin tabletleri ne için?
Talimatlara göre, antipiretik ve analjezik özelliklere sahip narkotik olmayan bir analjeziktir. İlaç, hafif veya orta derecede belirginse ortaya çıkan ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.
Bunlara baş ağrıları, diş müdahalesi veya sıradan diş ağrısının neden olduğu hoş olmayan ağrı ve ayrıca nevralji, miyalji veya artralji dahildir. Bunlara ek olarak, ilaç kullanılabilir:
- Yüksek vücut sıcaklığında;
- Artan sinir uyarılabilirliği olan hastalar;
- Enflamasyon ve bulaşıcı hastalıklar ile;
- İç organ kaynaklı hafif ağrıların olduğu hepatik, renal ve bağırsak koliklerini ortadan kaldırmak için antispazmodik tedavi sırasında diğer ilaçlarla kombinasyon halinde;
- Ameliyat sonrası ağrı için.
Tempalgin, tarif edilen hisleri uzun süre ortadan kaldırabilir.
diş ağrısı için
İlaç diş hekimi ile konuştuktan sonra içilmelidir, aksi takdirde alınması sonraki tanıyı etkileyebilir. Doktorlar, bu ilacı diş tedavisinin başlamasından yarım saat önce ve tıbbi müdahaleden sonra aynı saatte almanızı önerebilir.
Tempalgin, hastanın sadece ağrı eşiğini aşmasına yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahip olur ve işlem korkusunu önler.
Baş ağrısı için
Birkaç kökene sahip olabilir:
- Menopoz veya menstrüasyon sırasında;
- Viral ve bulaşıcı hastalıklar ile;
- Uzun süre güçlü ilaç aldıktan sonra;
- Migren ile;
- Serebral damarların aşırı gerilmesi veya genişlemesi sonucu;
- Yüksek kafa içi basıncı ile;
- Kahve içeren içeceklerin alımını durdurduktan sonra;
- Beyindeki değişiklikler;
- Arteriyel hipertansiyon ile.
AD ile
Bu ilacı almamak daha iyidir, çünkü basınçta hem azalmaya hem de artışa neden olabilir. Bu, yan etkilerine atıfta bulunur, bazen aşırı dozda Tempalgin ile gözlenebilir.
Yan etkilerin arka planında, kalp bölgesinde taşikardi, baş ağrısı veya ağırlık görünebilir. Bu tür belirtiler güvensizdir, ortaya çıkarsa hemen bir doktora başvurmalı veya randevusuna gitmelisiniz.
adet ile
İlaç, sıklıkla PMS'ye eşlik eden ağrının başlamasını önler. İlaç analjezik bir etkiye sahiptir ve ayrıca genellikle bu günlerde ortaya çıkan hormonal yetmezliğin arka planında ortaya çıkan yırtılma ve sinirliliği ortadan kaldırır. Bu ilaca paralel olarak, sıklıkla antispazmodik ilaçların kullanılması önerilmektedir.
Tempalgin, kullanım talimatları
İlaç bir doktor tarafından reçete edilir, ancak bir kişinin onu zaten aldığı ve dozajını bildiği zamanlar vardır, daha sonra ortaya çıkan, sistemik olmayan ağrı ile ilaç bağımsız olarak kullanılabilir.
Tempalgin'in Bileşimi
Talimatlara göre, bu ilacın iki aktif bileşeni vardır:
- Tempidon. Motor fonksiyonunu azaltırken ve baskıyı azaltırken endişe, korku ve endişe duygularını hafifletebilir.
- Metamizol sodyum. Sadece ağrıyı gidermekle kalmayıp aynı zamanda iltihabı da gideren etkili bir analjezik madde.
Bir hap 500 mg Metamizol sodyum ve 20 mg Tempidon içerir. Bunlara ek olarak ek maddeler içerir: mikrokristal selüloz, buğday nişastası, talk, magnezyum stearat ve povidon K 25.
Film kaplama Opadray II 85 F21526 yeşildir.
Ürünün etkinliği, iki aktif bileşeninin optimal olarak dengelenmiş bir kombinasyonu ile elde edilir. Tempidon, analjezik maddenin - metamizolün etkisini uzatır ve etkisi uygulamadan 20-30 dakika sonra fark edilir hale gelir. Sakinleştirici etkisi üç saate kadar sürebilir.
Uygulama ve dozaj
Tabletler en iyi yemekten sonra alınır, çiğnenmeleri gerekmez, yuttuktan sonra hap bol su ile yıkanır.
Farklı yaşlar için yaklaşık ilaç dozu:
- Yetişkinler. Normal dozaj günde iki kez 1 tablettir, ilacın tek bir dozu bir hapı geçmemelidir, aşırı durumlarda iki tablet olabilir. Bir diş hekimini ziyaret ederken, tıbbi müdahaleden yarım saat önce bir tablet alınır.
- 65 yaş üstü hastalarda tek doz 2 hapı geçmemeli, kullanım süresi uzun olmamalıdır.
- 12 yaşına ulaşmış çocuklar. Günde maksimum ilaç dozu ve miktarı 1 tablettir.
Karaciğer yetmezliği olanlar için Tempalgin'i dikkatli bir şekilde almak gerekir, metamizol metabolitlerinin yalnızca kısmi atılımına sahip olabilirler ve ciddi karaciğer hasarı varsa, Tempalgin önerilen dozunun yarısı kullanılarak tedavi edilmelidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan müşteriler, aktif maddenin atılımı onlar aracılığıyla gerçekleştirildiğinden ilacın dozunun sadece yarısını almalıdır.
Doz aşımı sonuçları
Artan ilaç dozu ile doktor tarafından belirlenen tedavi rejimine kesinlikle uymalısınız, aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: taşikardi, oligüri, dispeptik bozukluklar, yorgunluk ve uyuşukluk, mide bulantısı, genellikle kusma, kasılmalar, bilinç kaybı ve arteriyel hipotansiyon.
Bu semptomlardan biri mevcutsa, gastrik lavaj yapılması gerekir, sorbentlerin veya salin solüsyonlarının alımını sınırlamak mümkün olabilir. İlerlemiş vakalarda semptomatik tedavi veya hemodiyaliz kullanılır.
Yan etkiler
Tempalgin, herhangi bir ilaç gibi, bir kişinin çalışmasında farklı vücut sistemleri tarafından ortaya çıkan çeşitli sapmalara neden olur:
- Sinir: nadiren baş dönmesi ve baş ağrısı, ama yine de halüsinasyonlar var;
- Sindirim: hiperbilirubinemi, sarılık, ağız kuruluğu, epigastrik bölgede yanma hissi;
- Solunum: nefes darlığı ve bronkospazm;
- Hematopoez: agranülositoz, lökopeni ve trombositopeni;
- Kardiyovasküler: kan basıncı ölçümlerinde dalgalanmalar, siyanoz ve taşikardi;
- İdrar: proteinüri, nefrit, oligüri, idrarın kırmızı lekelenmesi.
Ürtiker, döküntü ve kaşıntı, anafilaktik şok, eritema multiforme eksüdatif ve epidermal nekroliz şeklinde alerjik reaksiyonlar görülebilir.
Kontrendikasyonlar
İlaç aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük ile;
- kalp yetmezliği;
- Böbreklerin ve karaciğerin ihlali;
- arteriyel hipotansiyon;
- "Aspirin üçlüsü";
- 14 yaşın altındaki çocuklar;
- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Hamilelik sırasında Tempalgin
İlk aşamalarda, çocuğa zarar vermemek için kullanılmamalıdır, bu nedenle bebek sahibi olmanın son altı haftasında da kontrendikedir. Hamilelik sırasında zamanın geri kalanında, ilacın bir doktor gözetiminde içilmesine izin verilir.
Yeni doğmuş bir bebeği beslerken, Tempalgin'in anne sütüne atıldığı ve bebeğe geçebileceği için herhangi bir ağrıyı tedavi etmek için kullanılması yasaktır.
Tempalgin'in ilaçlarla etkileşimi
Farklı davranabileceği diğer ilaçlarla birlikte reçete edilebilir. İşte en yaygın kombinasyonlar ve etkileşimleri.
| İlaç | Tempalgin |
| fenotiyazin | hipertansiyonu şiddetlendirebilir |
| etanol | ilaç etkisini arttırır |
| Tiamazole ve Sitostatik | lökopeni riskinde artış |
| Fenilbutazon ve barbitüratlar | ana ilacın etkinliğini azaltmak |
| Anti-anksiyete ilaçları ve sakinleştiriciler | Tempalgin'in vücudu üzerindeki etkisini arttırmak |
| siklosporin | plazmadaki yüzdesini azaltır |
| X-ışını kontrast ilaçları, penisilin ve kolloidal kan ikameleri | birlikte kullanılamaz |
| Hipoglisemik ilaçlar, indometasin, dolaylı antikoagülanlar ve kortikosteroidler | Tempalgin aktivitelerini arttırır |
| Kontraseptif hormonal ilaçlar, analjezikler ve allopurinol | vücutta toksisiteye yol açar |
Kullanım özellikleri
Tedaviye alkollü içeceklerin içilmesi eşlik etmemelidir. Tempalgin'in haftalık kullanımı ile karaciğerin durumunu ve kanın genel resmini izlemek gerekir.
Tempalgin, narkotik olmayan ağrı kesiciler grubuna aittir. Bu ilaç, belirgin bir anti-inflamatuar ve analjezik etki ile karakterizedir. Ayrıca Tempalgin'in yatıştırıcı ve ateş düşürücü bir etkisi vardır. İlaç, çeşitli kökenlerden gelen ağrı sendromunu ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Tempalgin, nevralji ve kas ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı, renal ve hepatik kolik, viral veya soğuk algınlığının karakteristik ateşli durumları için iyidir. Ağrıyı, travma sonrası ve postoperatif doğayı ortadan kaldırmaya yardımcı olur.1. Farmakolojik etki
Ateş düşürücü ve hafif yatıştırıcı ve iltihap önleyici etkileri olan analjezik bir ilaç.2. kullanım endikasyonları
- Bulaşıcı hastalıklar veya enflamatuar süreçler sırasında yüksek sıcaklık;
- Çeşitli kökenlerden orta ve orta şiddette ağrı sendromu.
3. Nasıl kullanılır
- Önerilen Tempalgin dozu: günde 1-3 kez bir tablet. İstenen terapötik etkinin yokluğunda, ilacın başka bir tabletini almak mümkündür;
- Maksimum tek doz: iki tablet;
- Maksimum günlük doz: 6 tablet;
- Tedavi süresi: 5 günü geçmez.
Tempalgin'in dozunda veya kullanım süresinde herhangi bir değişiklik sadece ilgili doktorun izni ile yapılmalıdır.
Uygulama Özellikleri:
- Uzun süreli kullanıma, kan resminin zorunlu olarak izlenmesi eşlik etmelidir;
- Tempalgin kullanımı sırasında, hastalar reaksiyon hızı, karmaşık mekanizmaların yönetimi ve çeşitli kategorilerdeki araçlar ile ilgili faaliyetlerden kaçınmalıdır.
4. Yan etkiler
- Hematopoetik sistem bozuklukları (artan agranülosit seviyeleri, düşük trombosit seviyeleri, düşük lökosit seviyeleri);
- Sinir sistemi bozuklukları (halüsinasyonların ortaya çıkması, baş ağrısı, baş dönmesi);
- Çeşitli alerjik reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu, deri döküntüleri, Lyell sendromu, bronkospazm, kaşıntı);
- Üriner sistem ihlalleri (böbreklerin çeşitli bozuklukları);
- Kardiyovasküler sistem bozuklukları (ciltte siyanoz, kan basıncındaki değişiklikler, kalp ritmi bozuklukları).
5. Kontrendikasyonlar
- 14 yaşın altındaki hastalar;
- Karaciğer fonksiyonlarının ifade yetersizliği;
- Tempalgin'in radyoopak preparatlarla eşzamanlı kullanımı;
- ilaca ve bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
- Hematopoetik süreçlerin inhibisyonu;
- Azalan kan basıncı;
- Tempalgin'in kolloidal kan ikameleri ile eşzamanlı kullanımı;
- Tempalgin ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
- Kronik bir seyirde kalbin fonksiyonel yetersizliği;
- Alkollü içeceklerin eşzamanlı kullanımı;
- Hamilelik ve emzirme dönemi;
- Tempalgin'in Penisilin ile eşzamanlı kullanımı;
- aspirin astımı;
- Menşei bilinmeyen karın bölgesindeki akut ağrıyı gidermek için Tempalgin kullanımı;
- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği;
- Şiddetli böbrek yetmezliği.
6. Hamilelik ve emzirme döneminde
Tempalgin'in hamileliğin herhangi bir aşamasında kullanımı kategorik olarak kontrendike.Emzirme sırasında Tempalgin kullanımı sadece istisnai durumlarda ve tedavi sırasında emzirmenin tamamen reddedilmesinden sonra mümkündür.
7. Diğer ilaçlarla etkileşim
Tempalgin'in eşzamanlı kullanımı:- ve etil alkol veya alkollü içki içeren ilaçlarda etil alkolün etkisinde artış olur;
- sakinleştirici veya sakinleştirici ile Tempalgin'in analjezik etkisinde bir artışa yol açar;
- Siklosporin ile ikincisinin plazma konsantrasyonunda bir azalmaya yol açar;
- analjezik etkiye sahip ilaçlar, tablet şeklinde kontraseptifler, trisiklik antidepresanlar ve Allopurinol ile vücut üzerindeki toksik etkide karşılıklı bir artış vardır;
- Klorpromazin ile vücut sıcaklığında belirgin bir artış var;
- Thiamazole ve antitümör ilaçlar ile lökosit seviyesinde bir azalmaya yol açar;
- kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlar (dolaylı etki), İndometasin, kan glikoz seviyelerini düşüren ilaçlar (tabletler şeklinde) ve adrenal hormon ilaçları ile, ikincisinin terapötik etkisinde bir artış vardır;
- histamin reseptörleri, Propanolol ve Kodein üzerinde bloke edici etkisi olan ilaçlarla Tempalgin'in terapötik etkisinde bir artış vardır;
- Fenilbutazon, barbitüratlar ve karaciğer enzimlerinin aktivitesini azaltan ilaçlar ile Tempalgin'in terapötik etkisinin zayıflamasına yol açar.
8. Doz aşımı
- Kardiyovasküler sistem bozuklukları (kan basıncını düşürme, kalp ritmi bozuklukları);
- Sinir sistemi bozuklukları (kafa karışıklığı, konvülsif sendrom, uyuşukluk);
- Solunum sistemi bozuklukları (nefes darlığı);
- Sindirim sistemi bozuklukları (böbrek yetmezliği, karın ağrısı, kusma, karaciğer yetmezliği).
9. Yayın formu
Tabletler - 20 veya 100 adet.10. Saklama koşulları
Tempalgin kuru ve karanlık bir yerde saklanır.11. Kompozisyon
1 tablet:
- metamizol sodyum - 500 mg;
- triasetonamin-4-toluensülfonat (tempidon) - 20 mg;
Yardımcı maddeler: buğday nişastası, mikrokristal selüloz, talk, magnezyum stearat, krospovidon (collidone K25), titanyum dioksit, polietilen glikol 400, hint yağı, gliserol, dibütil ftalat, eudragit L aseton 12.5, yeşil boya.
12. Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç reçetesiz serbest bırakılır.Bir hata mı buldunuz? Seçin ve Ctrl + Enter'a basın
* Ücretsiz çeviri yayınlanan ilaç Tempalgin için tıbbi kullanım talimatları. KONTRENDİKASYONLARI VARDIR. KULLANMADAN ÖNCE BİR UZMANLA GÖRÜŞMEK GEREKİR
Enflamatuar süreci bastırmak, ağrının şiddetini azaltmak ve vücut ısısını korumak için doktorlar tıbbi ilaç Tempalgin'i reçete eder. İlaç ucuzdur, ancak vücut üzerinde sistemik bir etki ile karakterize edilir. Kullanım talimatları Tempalgin, ilacın tam bir tanımını verir, ancak tedaviye başlamadan önce bir doktora danışmanız gerekir.
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
Tempalgin, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların (NSAID'ler) farmakolojik grubunun bir temsilcisidir. İlaç, enterik bir kaplama ile kaplanmış, parlak bir yüzeye sahip yuvarlak yeşil tabletler şeklinde serbest bırakılır. İlaç kabarcıklar (10 adet) halinde paketlenmiştir, 1 paket 2, 10 veya 30 kabarcık içerir, kullanım talimatları. Tempalgin tabletlerinin kimyasal bileşimi:
| Aktif içerik | Yardımcı maddeler |
| metamizol sodyum (500 mg) | krospovidon |
| tempidon (20 mg) | magnezyum stearat |
| Hint yağı |
|
| mikrokristal selüloz |
|
| metil metakrilat kopolimer |
|
| buğday nişastası |
|
| titanyum dioksit |
|
| polietilen glikol |
|
| gliserol |
|
| makrogol |
|
| dibütil ftalat |
|
| yeşil boya |
|
| Eudragit L aseton |
İlaç nasıl çalışır?
Tempalgin tabletleri ateş düşürücü, analjezik, anksiyolitik, antienflamatuar özelliklere sahiptir. Talimatlara göre, tek bir doz aldıktan 15 dakika sonra terapötik bir etki sağlarlar. Terapötik etki, ilacın aktif maddeleri tarafından oluşturulur:
- Opiat olmayan bir analjezik olan metamizol sodyum, orta derecede ağrının yoğunluğunu azaltır.
- Tempdion sinir sistemini sakinleştirir, duygusal uyarılmayı azaltır, iltihaplanma sürecini zayıflatır.
Tek bir doz kullanıldıktan sonra Tempalgin'in aktif bileşenleri bağırsak lümeninden verimli bir şekilde emilir ve dokulara eşit olarak dağıtılır. Metabolik süreç karaciğerde gerçekleşir. Aktif olmayan metabolitler böbrekler tarafından atılır - idrarla, bağırsaklardan küçük konsantrasyonlarda değişmemiş biçimde. Terapötik etki geçicidir, tabletler hastalığı iyileştirmez, akut aşamayı durdurmaya yardımcı olurlar.
Tempalgin tabletleri nelerden alınır?
İlaç, farklı lokalizasyon ve etiyolojinin ağrı sendromu için reçete edilir. Bu, uzun süreli bir analjezik etki sağlamak için iyi bir fırsattır. Örneğin Tempalgin, orta şiddette migren ataklarını durdururken diş ağrısına çok iyi yardımcı olur. İlacın kullanımına ilişkin ayrıntılı talimatlar, endikasyonların eksiksiz bir listesini sağlar:
- visseral kökenli ağrı;
- böbrek ve bağırsak kolik (antispazmodiklerle kombinasyon halinde);
- nevralji (periferik sinirlerin iltihaplanma süreci);
- şiddetli radiküler sendromlu osteokondroz;
- artralji (eklem ağrısı);
- miyalji (kas ağrısı);
- algomenore (adet öncesi sendromu);
- bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan yapıdaki organizmanın zehirlenmesi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).
Talimatlara göre, bu ilaç genellikle invaziv teşhis veya cerrahi müdahalelerden önce kullanılır. Böyle bir farmasötik randevunun amacı, enstrümantal muayene veya ameliyat sırasında ağrının şiddetini azaltmaktır. Terapötik etki, artan sinir uyarılabilirliği ile fark edilir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Tempalgin oral kullanım için tasarlanmıştır. Talimatlara göre tabletler bütün olarak yutulmalı, önceden çiğnenmemeli, bol su ile yıkanmalıdır. Yemekten sonra tek bir doz almak daha iyidir, aksi takdirde sindirim kanalının mukoza zarında tahriş meydana gelir. Ağrı sendromunun şiddetine bağlı olarak günlük dozlar 1 tablodur. Günde 1-3 kez. Maksimum tek doz - günde 2 tabletten fazla değil - 6 tablet.
Adet sırasında Tempalgin
Talimatlara göre, ağrılı adet kanaması (algomenore) ile Tempalgin tabletlerinin kullanılmasına izin verilir. Önerilen (güvenli) dozaj, belirli bir klinik durumda hastanın yaşına bağlıdır. Örneğin, 15 yaşından büyük kızlara 2 tabletten fazla reçete edilmez. günde. Yetişkin kadınların en fazla 3 tablet almasına izin verilir. günde. Tedavi süresi 3-5 gündür. Algomenore ile No-shpa ayrıca önerilir.
Baş ağrısı için Tempalgin
Sık migren atakları ile doktor Tempalgin'i güvenilir bir ağrı kesici olarak önerir. Hastaya 1 masa içirilir. günde üç defa. Bu dozajdaki ilaç akut bir atağı durdurmaya yardımcı olmadıysa, ikinci bir hap alabilirsiniz. Maksimum günlük doz 6 tablettir. Tedavinin seyri 5 gün sürer, bundan sonra tavsiye almanız gerekir.
diş ağrısı için
Bir diş ağrıdığında 1 masa içmeniz gerekir. Tempalgin. 15 dakika sonra ağrı sendromu azalmadıysa, ikinci bir tablet almasına izin verilir. Günlük dozaj - 3 günlük doza bölünmüş 6 tabletten fazla değil. Tedavinin 5 günden fazla sürmemesi önerilir. Olumlu bir dinamik yoksa 3. gün bir uzmana danışılması gerekir.
Özel Talimatlar
Kullanım talimatlarına göre, Tempalgin tabletleri 14 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir. Bu hasta kategorisi için hafif, yumuşak bir etkiye sahip bir analog seçmek gerekir. Talimatlar, aynı derecede önemli diğer talimatları içerir:
- İlacın kullanımı uzarsa (7 günden fazla), periferik kan parametrelerinin, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonel durumunun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.
- Karındaki akut ağrıdan endişe ediyorsanız, patolojik sürecin etiyolojisi netleşene kadar böyle bir farmasötik preparattan kaçınmanız gerekir.
- Metamizol sodyum, stomatit, vajinit, etiyolojisi bilinmeyen boğaz ağrısı, proktit gelişimi ile birlikte agranülositozu (kandaki granülositlerde azalma) tetikler. Bu tür klinik tablolarda belirtilen ilacın derhal kesilmesi gerekir.
- Kimyasal bileşimdeki Tempdion yatıştırıcı bir etki sağladığından, Tempalgin ile tedavi süresi boyunca, artan konsantrasyonla ilgili çalışmalara girmemek için geçici olarak sürüşten vazgeçmek gerekir.
- Tedavi süresi 5 gündür. Bundan sonra, ilgili doktorun tavsiyesi üzerine, ağrı kesicilerin değiştirilmesi gerekir, aksi takdirde “bağımlılık etkisi” gelişir.
Hamilelik sırasında Tempalgin
Bir fetüs taşırken, ilacın kullanılması yasaktır. Her iki aktif madde de plasenta bariyerine nüfuz ederek ciddi intrauterin patolojilere neden olur. Tüm hamilelik dönemi boyunca böyle bir tedaviyi reddetmek gerekir, aksi takdirde doğmamış bebeğin sağlığına zarar verebilirsiniz. Emzirme döneminde Tempalgin de kontrendikedir, çünkü her iki bileşen de anne sütüne geçer. Genç anneleri belirtilen ilaçlarla tedavi ederken, emzirmeyi geçici olarak durdurmak ve bebeği yapay karışımlara aktarmakla ilgili soru ortaya çıkar.
ilaç etkileşimi
Tempalgin genellikle karmaşık tedavinin bir parçası olarak reçete edilir. Bu tür klinik vakalar için ayrıntılı kullanım talimatları, ilaç etkileşimleri hakkında bilgi verir:
- Klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile kombinasyon halinde şiddetli hipertermi semptomları gelişir.
- Sakinleştiriciler, sakinleştiriciler ile birlikte kullanıldığında Tempalgin'in analjezik etkisi artar.
- Allopurinol ile kombinasyon halinde, trisiklik antidepresanlar, opioid olmayan analjezikler, oral kontraseptifler, seçilen ilaç tedavisinin toksik etkileri ortaya çıkar.
- Tiamazole ve sitostatikler Tempalgin ile birlikte kullanıldığında lökopeni gelişme riskini artırır.
- Kortikosteroidler, dolaylı antikoagülanlar ve indometasin ile kombinasyon halinde metamizol sodyum, ikincisinin terapötik etkisini arttırır.
- Siklosporin ile kombinasyon halinde, kan plazmasındaki immünosupresan konsantrasyonu azalır ve Fenilbutazon ve diğer mikrozomal karaciğer enzimleri indükleyicileri, barbitüratlar ile eşzamanlı kullanımda Tempalgin'in etkisi zayıflar.
- Penisilin, radyoopak ilaçlar, kolloidal kan ikameleri ile birleştirilmesi yasaktır.
- Histamin H2 reseptörlerinin blokerleri, Kodein ve Propranolol, ilacın aktif bileşenlerinin atılımını yavaşlatır ve terapötik etkiyi arttırır.
Tempalgin ve alkol
Kullanım talimatları, belirtilen analjeziklerin alkollü içeceklerle birleştirilmesinin kesinlikle kontrendike olduğunu söylüyor. Bu kural ihlal edilirse, beyin üzerindeki aşırı inhibitör etki, hastanın sağlığı ile ciddi komplikasyonlara yol açar. Görsel ve işitsel halüsinasyonlar ortaya çıkar, merkezi sinir sistemi organlarının (merkezi sinir sistemi) normal işleyişi bozulur.
Yan etkiler
Konservatif tedavinin başlamasından sonra hastanın durumu dramatik bir şekilde bozulabilir. Ayrıntılı talimatlar, birçok iç organ ve sistem için geçerli olan yan etkileri açıklar:
- sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, sarılık, artan bilirubin, kolestaz, sternumun arkasında yanma hissi, epigastrik bölgede ağrı;
- kardiyovasküler sistem organları adına: kan basıncında azalma (arteriyel hipotansiyon), taşikardi, artan kalp hızı, venöz kanın çıkışında bozulma;
- merkezi sinir sisteminden: migren atakları, baş dönmesi, işitsel ve görsel halüsinasyonlar, duygusal dengesizlik, uyuşukluk, depresyon eğilimi;
- üriner sistemden: kırmızı idrar, azalmış böbrek fonksiyonu, oligüri, anüri, proteinüri;
- hematopoietik organlardan: trombositopeni, nötropeni, lökopeni, agranülositoz;
- cilt tarafından: yumuşak dokuların şişmesi, ürtiker, siyanoz (cilt ve mukoza zarlarının sararması), anjiyoödem anjiyoödem, bronkospazm, anafilaktik şok, eksüdatif eritem.
Tempalgin ile doz aşımı
Kullanım talimatlarına göre, sistematik bir günlük doz fazlalığı ile taşikardi belirtileri ortaya çıkar, kusma atakları daha sık hale gelir ve kan basıncı düşer. Aşırı dozda Tempalgin'in diğer semptomları nefes darlığı, karın ağrısı, uyuşukluk, kas krampları, kulak çınlamasıdır. Hastaya acil gastrik lavaj, enterosorbentlerin oral alımı reçete edilir. Kanı, hemodiyalizden arındırmak için zorla diürez yaptığınızdan emin olun. Doktor tavsiyesi üzerine ileri tedavi semptomatiktir.
Kontrendikasyonlar
Kullanım talimatlarına göre, ürünün herkes tarafından kullanılmasına izin verilmez. Tıbbi kontrendikasyonlar:
- arteriyel hipotansiyon;
- "aspirin" astımı;
- karaciğer ve böbrek yetmezliği;
- glikoz-6-fsfat dehidrojenaz enziminin eksikliği;
- Kronik kalp yetmezliği;
- hamilelik dönemleri, emzirme;
- kırmızı kemik iliğinde hematopoez baskısı;
- Tempalgin'in aktif maddelerine karşı hoşgörüsüzlük.
Talimatlar göreceli tıbbi kontrendikasyonları içerir. Bu tür klinik resimlerde, ilaç aşırı dikkatle alınır.
Üretici firma: SOPHARMA JSC
Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma: Metamizol sodyum
Kayıt numarası: RK-LS-5 No. 020109
Kayıt Tarihi: 25.06.2018 - 25.06.2023
Talimat
- Rusça
Ticari unvan
Tempalgin ® M
Uluslararası tescilli olmayan isim
Metamizol sodyum
Dozaj formu
Tabletler 500 mg
Birleştirmek
Bir tablet şunları içerir:
aktif madde - metamizol sodyum 500 mg,
Yardımcı maddeler: buğday nişastası, mikrokristal selüloz (tip 101), povidon K 25, talk, magnezyum stearat.
Tanım
Tabletler yuvarlak, düz yüzeyli, beyaz veya beyaza yakın, bir tarafta çentiklidir.
farmakoterapötik grup
Analjezikler. Diğer analjezikler-antipiretikler. Pirazolonlar. Metamizol sodyum.
ATX kodu N02BB02
farmakolojik özellikler
farmakokinetik
Emme. Oral uygulamadan sonra metamizol gastrointestinal sistemde hidrolize olur. Aktif metabolitler 4-metil-amino-antipirin (MAA) ve 4-amino-antipirindir (AA). MAA, hızlı ve tam emilim ile karakterizedir. Maksimum plazma konsantrasyonuna 1-2 saat içinde ulaşılır. MAA'nın biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Gıda, metamizolün farmakokinetiğini etkilemez.
Dağıtım. Plazma proteinleri ile %50-60 oranında temas eder. Kan-beyin ve plasenta bariyerinden geçer. Dağılım hacmi yaklaşık 0,7 l/kg'dır.
Metabolizma. Metamizol, gastrointestinal sistemde ve karaciğerde yoğun biyotransformasyona uğrar. Ana metaboliti olan 4-metil-amino-antipirin, karaciğerde farmakolojik olarak aktif olan 4-amino-antipirin (AA) dahil olmak üzere diğer metabolitlere metabolize edilir.
Para çekme. Metamizolün atılan miktarının sadece %3'ü değişmeden metabolitler şeklinde idrarla atılır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda MAA'nın aktif metabolitinin yarı ömrü yaklaşık üç kat daha uzundur. Bu hastalara daha düşük dozlarda metamizol ile tedavi önerilir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, bazı metabolitlerin eliminasyon hızı azalır. Bu hastalara daha düşük dozlarda metamizol ile tedavi önerilir.
farmakodinamik
Metamizol sodyum, belirgin bir analjezik ve antipiretik etkiye sahip pirazolon grubundan bir analjeziktir. Daha zayıf bir anti-inflamatuar aktiviteye ve ayrıca zayıf bir antispazmodik etkiye sahiptir. Etkisinin ana mekanizması, siklooksijenazı baskılayarak prostaglandinlerin sentezini engellemektir. Beta-endorfin salınımını uyarır, endojen pirojenlerin seviyesini düşürür ve doğrudan hipotalamustaki termoregülatuar merkeze etki eder.
Kullanım endikasyonları
Çeşitli kökenlerden düşük ve orta şiddette ağrı sendromunu hafifletmek için
Diğer tedaviye dirençli ateşli sendrom.
Dozaj ve uygulama
Dozaj
Doz, ağrının yoğunluğuna veya ateşin derecesine ve metamizole karşı bireysel duyarlılığa bağlıdır.
15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler (> 53 kg ağırlık)
Günde 2-3 kez 250-500 mg.
Maksimum tek doz 1 g, maksimum günlük doz 2 g'dır.
65 yaş üstü hastalar
Doz azaltma genellikle gerekli değildir. Yaşa bağlı böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, tedavi kısa bir süre için önerilen yetişkin dozunun ½'si kullanılarak gerçekleştirilmelidir ("Farmakokinetik" bölümüne bakınız).
Bozukluğu olan hastalariemfonksiyonlarve karaciğer
Bu hastalarda metamizol metabolitlerinin yarı ömründe bir artış mümkündür (bkz. Farmakokinetik bölümü). Orta veya şiddetli karaciğer hasarı olan hastalarda önerilen yetişkin dozunun ½'si ile tedavi önerilir.
Bozukluğu olan hastalariemfonksiyonlarve böbrekler
Metamizol ve metabolitleri böbrekler tarafından atılır ("Farmakokinetik" bölümüne bakınız). Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, metamizol tedavisi önerilen yetişkin dozunun ½'si kadar yapılmalıdır.
Tedavi süresi
Metamizol ile tedavi 3-5 günden fazla sürmemelidir. Belirtilenden daha uzun süre veya daha yüksek dozlarda kullanımı ancak doktorunuza danıştıktan sonra mümkündür.
Yan etkiler
Yan etkiler sıklığa göre sınıflandırılır. MedDRA'ya göre sıklık şu şekilde tanımlanır: çok sık (> 1/10), sık (> 1/100 ila<1/10), нечастые (>1/1 000 ila<1/100), редкие (>1/10 000'e kadar< 1/1 000), очень редкие (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).
Nadiren:
ekzantem
Çarpıntı, taşikardi, siyanoz, kardiyak aritmiler, arteriyel hipotansiyon
Seyrek:
Proteinüri, oligüri, anüri, poliüri, interstisyel nefrit, idrarda kırmızı boyanma (metabolit - rubazonik asit nedeniyle)
lökopeni
Parestezi, kulak çınlaması, bulanık görme, titreme, depresyon
Makülopapüler döküntü, anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyonlar.
Bu tür reaksiyonlar, uygulama sırasında veya uygulamadan hemen sonra meydana gelebilir, ancak birkaç saat sonra da meydana gelebilir. Genellikle uygulamadan sonraki ilk bir saat içinde ortaya çıkarlar.
Daha hafif reaksiyonlar, cilt ve mukoza zarlarından (örneğin, kaşıntı, yanma, kızarıklık, ürtiker, şişme), nefes darlığı ve nadiren - gastrointestinal sistemden şikayetler ile kendini gösterir. Bu hafif reaksiyonlar, jeneralize ürtiker, şiddetli anjiyoödem (laringeal ödem dahil), şiddetli bronkospazm, kardiyak aritmiler ve kan basıncının düşmesi (bazen kan basıncında bir artıştan önce gelir) ile daha şiddetli formlara ilerleyebilir.
Bu nedenle cilt reaksiyonları meydana gelirse metamizol kullanımı derhal kesilmelidir.
Çok nadiren:
- astım krizi (analjezik astımı olan hastalarda); Stevens-Johnson veya Lyell sendromu; anafilaktik şok
Agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi.
Agranülositoz riski önceden tahmin edilemez. Agranülositoz, geçmişte yan etki olmaksızın metamizol kullanılan hastalarda da ortaya çıkabilir. Uzun süreli (1 haftadan fazla) metamizol kullanımı ile agranülositoz riski artar.
Bilinmeyen frekansla:
Mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı ve rahatsızlık, nadir durumlarda ülserasyon ve kanama.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, ilaç derhal durdurulmalıdır. Hasta bu kullanma talimatında belirtilmeyen başka yan etkiler fark ederse doktora veya eczacıya bildirmelidir.
Kontrendikasyonlar
Metamizol veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Diğer pirazolon türevlerine karşı aşırı duyarlılık (daha önce bu tür maddelerin kullanımından sonra agranülositoz öyküsü olan hastalar dahil)
Akut hepatik porfiri
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz yetersizliği (hemoliz tehdidi)
Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek hastalığı
Bozulmuş kemik iliği işlevi (örneğin, sitostatiklerle tedaviden sonra) veya hematopoietik sistem hastalıkları (aplastik anemi, agranülositoz, lökopeni), bulaşıcı nötropeni
NSAİİ kullanımına bağlı bronkospazm, bronşiyal astım, ürtiker, akut rinit
Gebelik ve emzirme
15 yaşına kadar çocukların yaşı.
İlaç etkileşimleri
Kumarin antikoagülanları. Metamizolün eş zamanlı kullanımı ile enzim indüksiyonu sonucu kumarin antikoagülanlarının aktivitesini azaltabilir.
Klorpromazin ve diğer fenotiyazin türevleri . Metamizol ile eşzamanlı kullanımda şiddetli hipotermi riski vardır.
Siklosporin. Metamizol, eşzamanlı kullanımla siklosporinin plazma seviyelerini düşürür.
Kloramfenikol ve diğer miyelotoksik ilaçlar. Metamizol ile birlikte kullanıldığında kemik iliği baskılanması riski artar.
Mikrozomal enzimlerin indükleyicileri (barbitüratlar, glutetimid, fenilbutazon) metamizolün etkisini zayıflatabilir.
merkezi sinir sistemi depresanları (benzodiazepinler, antipsikotikler, opiyatlar), metamizol ile kombine edildiğinde analjezik etkisini arttırır.
Diğer analjezikler, ateş düşürücüler ve NSAID'lerle eşzamanlı kullanımda, toksik etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Trisiklik antidepresanların (psikoforin, amitriptilin), oral kontraseptiflerin etkisi ilaçlar, analjezikler, allopurinol ve alkol, metamizol ile aynı anda kullanıldığında güçlenir.
Pirazolon türevlerinin kaptopril, lityum, metotreksat ve triamteren ile etkileşime girdiği ve ayrıca antihipertansif ilaçların ve diüretiklerin etkinliğini değiştirdiği bilinmektedir. Metamizolün bu etkileşimlere ne ölçüde yol açtığı bilinmemektedir.
Eşzamanlı kullanımda, oral hipoglisemik ilaçların etkisi, glukokortikosteroidlerin etkisi, metamizolün etkisi altında kan proteinleri ile bağlantıdan yer değiştirmeleri nedeniyle artar.
Metamizol tedavisi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.
Özel Talimatlar
Metamizol ile tedavi, yalnızca kısa bir süre için veya beklenen yararın yan etki riskinden ağır bastığı durumlarda veya başka bir alternatif tedavi yönteminin olmadığı durumlarda gerçekleştirilir.
Metamizol kullanımı ile küçük ama yaşamı tehdit eden bir anafilaktik şok ve agranülositoz riski vardır ("Yan Etkiler" bölümüne bakınız). Agranülositoz gelişimi dozdan bağımsızdır ve önceden tahmin edilemez. İlk dozdan sonra veya tekrarlanan kullanımdan sonra ortaya çıkabilir. Agranülositozun tipik belirtileri ateş, boğaz ağrısı, ağrılı yutma, ağız, burun, farenks, anorektal ve genital bölgenin mukoza zarının iltihabıdır. Genel durumda ani bir bozulma ve agranülositoz belirtilerinin ortaya çıkması ile metamizol tedavisi kesilmeli ve tam kan sayımı yapılmalıdır.
Metamizol kullanımının bir sonucu olarak anafilaktoid reaksiyon öyküsü olan hastalarda, diğer pirazolonlar ve diğer narkotik olmayan analjezikler kullanıldığında bu tür reaksiyonların gelişme riski artar.
Metamizol kullanırken anafilaktoid reaksiyon riski, aşağıdaki hastalarda önemli ölçüde daha yüksektir:
analjezik astım sendromu veya ürtiker - anjiyoödem gibi analjezik idiosenkrazi;
bronşiyal astım, özellikle eşlik eden rinosinüzit ve nazal polipler;
kronik ürtiker;
boyalara (ör., tartrazin), koruyuculara (ör., benzoatlar);
alkol intoleransı. Bu tür hastalar, minimum düzeyde alkollü içecek alımına hapşırma, sulu gözler ve ciddi görme bozukluğu gibi semptomlarla yanıt verir. Bu tür alkol intoleransı, teşhis edilmemiş analjezik astım sendromunun bir işareti olabilir.
Metamizol hipotansif reaksiyonlara neden olabilir ("Yan etkiler" bölümüne bakınız). Bu reaksiyonlar doza bağımlıdır ve esas olarak parenteral uygulamada gözlenir. Buna rağmen, hipotansiyon, hacim eksikliği veya dehidrasyon, dengesiz kan dolaşımı olan hastalarda metamizol tabletleri ile tedavi çok dikkatli yapılmalıdır.
Karaciğer veya böbrek lezyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ("Farmakokinetik" ve "Uygulama yöntemi" bölümlerine bakınız).
Metamizolün daha uzun süreli kullanımı ile lökosit formülü de dahil olmak üzere genel kan testini kontrol etmek gerekir.
Tabletlerdeki buğday nişastası sadece eser miktarda glüten içerebilir ve çölyak hastalığı olan kişiler için güvenli kabul edilir.
Hamilelik ve dönememzirme
Gebelik
Gebe kadınlarda kontrollü klinik çalışma yapılmamıştır ve bu grupta kullanımına ilişkin gözlemsel veri bulunmamaktadır. Metamizolün zayıf bir prostaglandin sentezi inhibitörü olmasına rağmen, fetüste ve annede trombosit agregasyonundaki azalmanın bir sonucu olarak Botal kanalın erken kapanması ve perinatal komplikasyonlar olasılığı vardır. İlaçla tedavi hamile kadınlarda kontrendikedir.
emzirme dönemi
Metamizol metabolitleri anne sütüne geçer. İlaç tedavisi gerekliyse emzirme kesilmelidir.
İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri
Yüksek doz Tempalgin® alırken, ilaç dikkati olumsuz etkileyebileceğinden ve beklenmedik durumlarda reaksiyonları bozabileceğinden, araç sürmem veya aktif dikkat gerektiren makinelerle çalışmam tavsiye edilir.
aşırı doz
Belirtiler: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hipotermi, olası şiddetli şok gelişimi, akut böbrek ve karaciğer yetmezliği, tonik-klonik konvülsiyonlar, koma.
Tedavi: hastanın durumuna bağlı olarak semptomatik tedavi kullanılır: zorla diürez, solunum resüsitasyonu, antişok ajanları, rehidrasyon yapılır. Spesifik bir antidotu yoktur.
Serbest bırakma formu ve paketleme
Bu tıbbi makalede, Tempalgin ilacı ile tanışabilirsiniz. Kullanım talimatları, hangi durumlarda hap alabileceğinizi, ilacın neye yardımcı olduğunu, kullanım endikasyonlarının neler olduğunu, kontrendikasyonları ve yan etkileri açıklayacaktır. Açıklama, ilacın salıverilme biçimini ve bileşimini sunar.
Makalede, doktorlar ve tüketiciler Tempalgin hakkında yalnızca ilacın yetişkinlerde ve ayrıca reçete edildiği çocuklarda baş ağrısı ve diş ağrısı tedavisinde yardımcı olup olmadığını öğrenebileceğiniz gerçek incelemeler bırakabilir. Talimatlar, Tempalgin'in analoglarını, eczanelerde ilaç fiyatlarını ve hamilelik sırasında kullanımını listeler.
Narkotik olmayan analjezik kombinasyon ilacı - Tempalgin. Kullanım talimatları, tabletlerin ateş düşürücü bir etkiye sahip olduğunu bildirmektedir.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Tempalgin tabletleri yeşil renkli, yuvarlak şekilli, bikonveks parlak yüzeylidir. Enterik kaplıdırlar. İlacın bileşimi birkaç ana aktif bileşen içerir, içerikleri bir tablette:
- Tempidon (triasetonamin 4-toluensülfonat) - 20 mg.
- Metamizol - 500 mg.
Tempalgin tabletleri, 10 adetlik bir blister ambalajda paketlenmiştir. Bir karton paket, ilacı kullanma talimatlarının yanı sıra 2 veya 10 kabarcık içerir.
farmakolojik etki
İlacın bileşimi, metamizol sodyum ve triasetonamid 4-toluensülfonatın yanı sıra buğday nişastası, talk, magnezyum stearat, Avicel PH 101'i içerir. Tempalgin, analjezik bir etkiye ve ayrıca antipiretik ve zayıf anti-inflamatuar ve zayıf sakinleştirici etkiye sahiptir. Etkinliği ve kullanılabilirliği nedeniyle bugün en popüler analjeziklerden biridir.
Kullanım endikasyonları
Tempalgin'e ne yardımcı olur? Tabletlerin kullanımı için ana endikasyonlar:
- örneğin böbrek, bağırsak ve hepatik kolik gibi viseral ağrı belirtileri;
- çeşitli ağrı sendromları - nevralji, baş ağrısı ve diş ağrısı, migren, miyalji;
- muayene ve operasyonlar sonrası hafif ağrı sendromlarının azalması.
Kullanım için talimatlar
Tempalgin tabletleri, yemek sırasında veya sonrasında yeterli miktarda sıvı ile çiğnenmeden ağızdan alınır. Yetişkinlere günde 1-3 kez 1 tablet reçete edilir, yetersiz etkinlikle 1 tablet daha alabilirsiniz.
Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz 6 tablettir Uygulama süresi 5 günden fazla değildir. Günlük dozun arttırılması veya tedavi süresinin arttırılması ancak tıbbi gözetim altında mümkündür.
Kontrendikasyonlar
Hastanın vücudunun bazı patolojik veya fizyolojik koşullarını içeren Tempalgin tabletlerinin kullanımı için bir dizi kontrendikasyon vardır:
- Kursun herhangi bir aşamasında hamilelik ve emzirme dönemi (emzirme).
- Kandaki lökosit (lökopeni), granülosit (agranülositoz), nötrofil (nötropeni) sayısında bir azalma ile birlikte kırmızı kemik iliğinde hematopoietik süreçlerin patolojik inhibisyonu.
- Hastanın yaşı 14'ten azdır.
- Bu ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı bireysel aşırı duyarlılık.
- Miyokardiyal kontraktilitede bir azalmanın eşlik ettiği kronik kalp yetmezliği.
- Kan basıncında belirgin bir azalma (arteriyel hipotansiyon).
- Glikoz-6-fsfat dehidrojenaz enziminin eksikliği.
- Böbreklerin veya karaciğerin fonksiyonel aktivitesinde belirgin bir azalma.
- "Aspirin" astımı, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların farmakolojik grubundan ilaçların hastanın vücuduna alınması sonucu gelişen bir patolojik alerjik reaksiyon kompleksidir. Reaksiyona sıklıkla bronşiyal daralma (bronkospazm) atağı eşlik eder ve klinik olarak bronşiyal astıma benzer.
Dikkatle, ilaç, fonksiyonel aktivitelerinde orta derecede bir azalma, bronşiyal astım, sistemik kan basıncını düşürmeye yatkınlık ve kronik alkolizm ile birlikte böbrek ve karaciğerin eşlik eden patolojisi olan hastalarda kullanılır. Bu ilacın kullanımına başlamadan önce, kontrendikasyonların varlığını dışlamak önemlidir.
Yan etkiler
- sinir sisteminden: baş dönmesi, baş ağrısı; bazı durumlarda - halüsinasyonlar;
- üriner sistemden: idrarın kırmızıya boyanması;
- hematopoietik sistemden: lökopeni, agranülositoz, trombositopeni;
- yüksek doz almanın arka planına karşı - böbreklerin fonksiyonel bir bozukluğu (interstisyel nefrit, anüri, proteinüri, oligüri);
- sindirim sisteminden: nadiren - ağız kuruluğu, epigastrik bölgede yanma hissi, kolestaz, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, hiperbilirubinemi, sarılık;
- alerjik reaksiyonlar: bronkospazm, döküntü, kaşıntı, ürtiker (nazofarenks ve konjonktiva mukozaları dahil), eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), Quincke ödemi, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), anafilaktik şok;
- kardiyovasküler sistemin yanından: siyanoz, kan basıncında artış veya azalma, taşikardi.
Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde
İlaç hamilelik sırasında kullanım için kontrendikedir. Emzirme döneminde ilacı kullanmayın, çünkü. her iki bileşen de anne sütüne geçer.
Tempalgin, 14 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Özel Talimatlar
Tempalgin'in bileşimi, kullanımında bazı kısıtlamalar sağlar. Alımı alkol kullanımı ile birleştirilemez. İlacın uzun süreli kullanımı sırasında periferik kan ve karaciğer fonksiyonunun durumunu düzenli olarak izlemek gerekir.
Tempalgin kullanımı, akut karın ağrısını nedenlerini bulmadan gidermek için kabul edilemez. İlaçla tedavi sırasında ve ayrıca önemli bir dikkat konsantrasyonu ve yüksek bir psikomotor reaksiyon hızı gerektiren herhangi bir işte araba sürerken özel dikkat gereklidir.
ilaç etkileşimi
İlacın fenotiyazin türevleri ile kombinasyonu hipertermiye neden olur. Bu durumda, analjezik etki, sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler tarafından arttırılabilir.
Sitostatikler veya Thiamazole ile birlikte uygulandığında lökopeni gelişme olasılığı artar.
Bu ilaç plazmadaki Siklosporin konsantrasyonunu azaltabilir, kortikosteroidlerin, hipoglisemik ajanların, dolaylı antikoagülanların ve indometasinin etkinliğini artırabilir.
Karaciğer enzim indükleyicilerini - fenilbutazon veya barbitüratları - zayıflatmak da mümkündür. Metamizol sodyum, NSAID'ler, bir dizi oral kontraseptif, Allopurinol ve trisiklik antidepresanların eşzamanlı kullanımı ile toksik etkilerin karşılıklı olarak artması, Propranolol, Kodein ve H2 reseptör blokerleri bu ajanın ortadan kaldırılmasını yavaşlatabilir.
Tempalgin'in analogları
Yapı analogu belirler - Tempanginol.
Baş ağrılarını ve migreni durdurmanın yolları analogları içerir:
- göçmen.
- Nurofen.
- Vinpotropil.
- Brüstan.
- Vero Anaprilin.
- Remidon.
- Kafetamin.
- Retafil.
- Analgin.
- Allicor.
- Novo Passit.
- Amilonosar.
- Solpadein.
- Dimefosfon.
- Picamilon.
- Stugeron.
- Amitriptilin.
- Nurofen forte.
- İpronal.
- Dilceren.
- MIG 200.
- Histaglobin.
- kardiyomagnil.
- Topamax.
- Anaprilin.
- Parasetamol : asetaminofen.
- flamax.
- tabut.
- Amigrenin.
- Pentalgin.
- Nobrasit.
- Sumamigren.
- Upsarin UPSA.
- Nilogrin.
- Parasetamol.
- Grippostad.
- MIG 400.
- Omaron.
- Sinnarizin.
- Burana.
- Efkamon.
- Revalgin.
- Kafein.
- Sinüs.
- Ditamin.
- Flucoldex.
- Rudotel.
- Redergin.
- Faspik.
- Nalgezin.
- Lexotan.
- Panadol.
- Obzidan.
- Metovit.
- Kudevita.
- Syncapton.
- Beloc.
- Aspirin-C.
- Yeniçeri.
- Inderal.
- Optinat.
- Nalgezin forte.
- Naramig.
- Şubat.
- Ksantinol nikotinat.
- Aşkofen.
- Vazokardin.
- Alisat.
- Kontemnol.
- Cefekon.
- İbufen.
- Çocuklar için Nurofen
- Bromazepam Lannacher.
- Aviton.
Tatil koşulları ve fiyatı
Moskova'da Tempalgin'in (20 numaralı tabletler) ortalama maliyeti 115 ruble. Reçetesiz yayınlandı.
İlaç, 25 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.
