D3 Vitamini sulu çözelti talimatları. Aquadetrim D3 vitamini: doktorlardan kullanım talimatları, incelemeler ve öneriler

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

Aquadetrim D3 vitamini

Ticari unvan

Aquadetrim D3 vitamini

Uluslararası tescilli olmayan ad

Kolekalsiferol

Dozaj formu

Oral damla 15.000 IU/ml

1 ml solüsyon (30 damla) şunları içerir:

aktif madde - kolekalsiferol 15.000 IU,

Yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sükroz (250 mg), sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol (15 mg), arıtılmış su.

Tanım

Anason kokusuna sahip, renksiz, şeffaf veya hafif yanardöner sıvı.

Farmakoterapötik grup

Vitaminler. D vitamini ve türevleri.

ATS kodu A11CC 05

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (bu, prematüre bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Oral uygulamayı takiben kolekalsiferol ince bağırsakta dozun %50 ila %80'i kadar pasif difüzyonla emilir.

Emilim hızlıdır (distal ince bağırsakta), lenfatik sisteme girer, karaciğere ve genel kan dolaşımına girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda ve yağ dokusunda birikir. Dokulardaki TCmax (maksimum konsantrasyon süresi) 4-5 saattir, daha sonra ilacın konsantrasyonu bir miktar azalır ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler formunda esas olarak hücrelerin ve mikrozomların, mitokondri ve çekirdeklerin zarlarında lokalize olur. Plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer.

Karaciğerde depolanır.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde aktif olmayan bir metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol) dönüştürülür, böbreklerde kalsifediolden aktif bir metabolit kalsitriole (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve aktif olmayan bir metabolite dönüştürülür 24 ,25-dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona tabidir.

D vitamini ve metabolitleri safrayla, az bir kısmı da böbreklerle atılır. Birikir.

Farmakodinamik

Aquadetrim D3 vitamini antiraşitik bir ilaçtır. Aquadetrim D3 vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir. D3 Vitamini, insanlarda güneş ışığının etkisi altında ciltte oluşan D vitamininin doğal formudur. Kalsiyum ve fosfatın bağırsaklardan emilmesinde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli rol oynar ve ayrıca kalsiyum ve fosfatın böbrekler tarafından yeniden emilmesini düzenler. Kalsiyum iyonları, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, sinir stimülasyonunun iletilmesini ve kanın pıhtılaşma sürecini belirleyen bir dizi önemli biyokimyasal süreçte rol oynar. Aquadetrim D3 vitamini, lenfokin üretimini uyarır.

Kullanım endikasyonları

Önleme ve tedavi

D vitamini hipo ve avitaminozu (nefrojenik osteopati, yetersiz ve dengesiz beslenme, malabsorbsiyon sendromu, yetersiz güneşlenme, hipokalsemi, hipofosfatemi, böbrek yetmezliği, karaciğer sirozu, gebelik ve emzirme nedeniyle vücutta D vitamini ihtiyacının arttığı durumlar)

Hipokalsemik tetani

Metabolik bozuklukların eşlik ettiği osteomalazi ve kemik hastalıkları (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm)

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz

Raşitizm benzeri hastalıklar

Kullanım talimatları ve dozlar

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

Profilaktik dozlar:

uygun bakım ve yeterli temiz havaya maruz kalma ile 4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğanlar - günde 500 IU (1 damla);

4 haftalıktan itibaren prematüre yenidoğanların yanı sıra ikizler, kötü yaşam koşullarındaki bebekler - bir yıl boyunca günde 1000 IU (2 damla). Yaz aylarında dozu günde 500 IU (1 damla) ile sınırlayabilirsiniz. Terapi süresi 2-3 yıla kadardır;

hamile kadınlar - tüm hamilelik dönemi boyunca günlük 500 IU D3 vitamini dozu veya hamileliğin 28. haftasından itibaren 1000 IU/gün;

Menopoz sonrası kadınlar için - 2-3 yıl boyunca günde 500 - 1000 IU (1-2 damla), doktor tekrarlanan tedavi kurslarının gerekliliğine karar verir.

Terapötik dozlar:

Raşitizm için 3-5 gün boyunca 2000 IU ile başlayın, ardından iyi tolere edilirse doz, ciddiyete bağlı olarak günlük 2000 - 5000 IU (4-10 damla) bireysel terapötik doza, çoğunlukla 3000 IU'ya artırılır. Raşitizm (I, II veya III) ve hastalığın seyri, klinik durumun dikkatli bir şekilde izlenmesi ve kan ve idrarın biyokimyasal parametrelerinin (kalsiyum, fosfor, alkalin fosfataz) incelenmesi altında 4-6 hafta boyunca. 5000 IU'luk doz yalnızca belirgin kemik değişiklikleri için reçete edilir.

Gerekirse, bir haftalık aradan sonra tedavi sürecini tekrarlayabilirsiniz. Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar gerçekleştirilir, ardından 500 - 1500 IU/gün profilaktik doza geçiş yapılır. Tedavi ve önleme sürecinin süresi doktor tarafından belirlenir;

raşitizm benzeri hastalıklar için, biyokimyasal kan parametreleri ve idrar tahlili kontrolü altında, yaş, kilo ve hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 10.000 - 20.000 IU (20 - 40 damla). Tedavi süresi 4-6 haftadır. Doktor tekrarlanan terapi kurslarının gerekliliğine karar verir;

karmaşık tedavinin bir parçası olarak osteomalazi ve menopoz sonrası osteoporoz için günde 500 - 1000 IU (1-2 damla).

Dozaj genellikle diğer gıdalarda sağlanan D vitamini miktarı dikkate alınarak reçete edilir.

Yan etkiler

D3 vitaminine karşı nadiren görülen bireysel aşırı duyarlılık durumlarında veya uzun süre çok yüksek dozların kullanılması sonucunda D3 hipervitaminozu ortaya çıkabilir:

Depresyon dahil zihinsel bozukluklar

İştah kaybı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, kabızlık

Baş ağrıları, kas ve eklem ağrıları

Kilo kaybı

Poliüri

Kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri

Böbrek taşı oluşumu ve yumuşak doku kalsifikasyonu

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

Hipervitaminoz D

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

Kanda ve idrarda yüksek kalsiyum ve fosfor seviyeleri

Kalsiyum böbrek taşları

Sarkoidoz

4 haftaya kadar yenidoğan dönemi

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin, D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Tiyazid diüretikleriyle eş zamanlı kullanım hiperkalsemi riskini artırır.

Kardiyak glikozitlerle eş zamanlı kullanım, bunların toksik etkisini artırabilir (kalp ritmi bozuklukları riskini artırır).

Toksik etki A vitamini, tokoferol, askorbik asit, pantotenik asit, tiamin, riboflavin ile zayıflatılır.
Barbitüratların (fenobarbital dahil), fenitoin ve primidonun etkisi altında kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı artırabilir).
Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eş zamanlı kullanımıyla uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini artırır (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında).
Kalsitonin, etidronik ve pamidronik asit türevleri, plikamisin, galyum nitrat ve glukokortikosteroidler etkiyi azaltır.
Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır ve dozajlarının arttırılmasını gerektirir.
Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır. Sodyum florür ile eş zamanlı kullanıldığında dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; tetrasiklinlerin oral formları ile - en az 3 saat.
Diğer D vitamini analoglarıyla birlikte kullanılması hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar

Aşırı dozdan kaçının.

Belirli bir ihtiyacın bireysel olarak karşılanması, bu vitaminin tüm olası kaynaklarını dikkate almalıdır.

Uzun süre boyunca kullanılan çok yüksek D3 vitamini dozları veya şok dozları, kronik D3 hipervitaminozuna neden olabilir.

Çocuğun günlük D vitamini ihtiyacının ve kullanım yönteminin belirlenmesi, özellikle yaşamın ilk aylarında, periyodik muayeneler sırasında her seferinde düzeltmeye tabi olarak doktor tarafından ayrı ayrı belirlenmelidir.

Hareketsiz hastalarda dikkatli kullanın.

Kalsiyum takviyelerini yüksek dozda D3 vitamini ile aynı anda kullanmayın.

Tedavi, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfor seviyesinin periyodik olarak izlenmesi altında gerçekleştirilir.

İlacı yaşlı insanlara reçete ederken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu insan kategorisinde akciğerlerde, böbreklerde ve kan damarlarında kalsiyum birikimi artar.

Diyabetli kişilerde dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Hamilelik sırasında D3 Vitamini doz aşımı durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle 2.000 IU gibi yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Anne tarafından yüksek dozda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabileceğinden emzirme döneminde D3 vitamini dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

araç veya potansiyel olarak tehlikeli makineler

etkilemez

Doz aşımı

Semptomlar: anksiyete, susuzluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, bağırsak kolik, poliüri. Sık görülen semptomlar baş ağrıları, kas ve eklem ağrıları, depresyon, sersemlik, ataksi ve ilerleyici kilo kaybı gibi zihinsel bozukluklardır. Albinüri, eritrositüri ve poliüri, artan potasyum kaybı, hipostenüri, noktüri ve artan kan basıncı ile böbrek fonksiyon bozukluğu gelişir. Şiddetli vakalarda, korneanın bulanıklaşması, daha az sıklıkla optik sinir papillasının şişmesi, iris iltihabı ve hatta katarakt gelişimi meydana gelebilir. Böbrek taşları oluşabilir ve kan damarları, kalp, akciğerler ve deri dahil olmak üzere yumuşak dokularda kireçlenme meydana gelebilir. Kolestatik sarılık nadiren gelişir.

Tedavi: İlacın kesilmesi, bol sıvı alınması, semptomatik tedavi.

Serbest bırakma formu ve paketleme

Depolama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 5°C ile 25°C arasındaki sıcaklıklarda saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden

Üretici firma

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, st. W. Loketka 10, Polonya

Tescil Belgesi Sahibi

"Khimpharm" JSC, Kazakistan

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarında ürünlerin (ürünlerin) kalitesine ilişkin tüketicilerden gelen talepleri kabul eden kuruluşun adresi

JSC "Khimpharm", Çimkent, KAZAKİSTAN CUMHURİYETİ,

st. Rashidova, w/n, t/f: 560882

Telefon numarası 7252 (561342)

Faks numarası 7252 (561342)

E-posta adresi [e-posta korumalı]

Sırt ağrısı nedeniyle hastalık izni aldınız mı?

Sırt ağrısı sorunuyla ne sıklıkla karşılaşıyorsunuz?

Ağrı kesici almadan acıya dayanabilir misiniz?

Sırt ağrısıyla mümkün olan en kısa sürede nasıl başa çıkacağınızı öğrenin

Aquadetrim D3 vitamini antiraşitik bir ilaçtır.

Aquadetrim ilacının aktif maddesi, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenleyicisi olan kolekalsiferoldür (D3 vitamini). Sentetik kolekalsiferol, güneş ışığının etkisi altında vücutta oluşan endojen olanla aynıdır.

Aquadetrim preparatındaki kolekalsiferol, ergokalsiferol (D2 vitamini) ile karşılaştırıldığında daha belirgin fizyolojik aktiviteye sahiptir. İlacın etkisi altında insan vücudundaki kalsiyum ve fosfat metabolizması normalleştirilir. Bu, kemik iskeletinin düzgün oluşumuna ve kemik dokusu yapısının korunmasına katkıda bulunur.

Aquadetrim D3 vitamini ilacının tıbbi kullanımı için talimatlar

Ticari unvan

Aquadetrim D3 vitamini

Uluslararası tescilli olmayan ad

Kolekalsiferol

Dozaj formu

Oral damla 15.000 IU/ml

Birleştirmek

1 ml solüsyon (30 damla) şunları içerir:

aktif madde - kolekalsiferol 15.000 IU,

Yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sükroz (250 mg), sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol (15 mg), arıtılmış su.

Tanım

Anason kokusuna sahip, renksiz, şeffaf veya hafif yanardöner sıvı.

Farmakoterapötik grup

Vitaminler. D vitamini ve türevleri.

ATS kodu A11CC 05

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (bu, prematüre bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Oral uygulamayı takiben kolekalsiferol ince bağırsakta dozun %50 ila %80'i kadar pasif difüzyonla emilir.

Emilim hızlıdır (distal ince bağırsakta), lenfatik sisteme girer, karaciğere ve genel kan dolaşımına girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda ve yağ dokusunda birikir. Dokulardaki TCmax (maksimum konsantrasyon süresi) 4-5 saattir, daha sonra ilacın konsantrasyonu bir miktar azalır ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler formunda esas olarak hücrelerin ve mikrozomların, mitokondri ve çekirdeklerin zarlarında lokalize olur. Plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer.

Karaciğerde depolanır.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde aktif olmayan bir metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol) dönüştürülür, böbreklerde kalsifediolden aktif bir metabolit kalsitriole (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve aktif olmayan bir metabolite dönüştürülür 24 ,25-dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona tabidir.

D vitamini ve metabolitleri safrayla, az bir kısmı da böbreklerle atılır. Birikir.

Farmakodinamik

Aquadetrim D3 vitamini antiraşitik bir ilaçtır. Aquadetrim D3 vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir. D3 Vitamini, insanlarda güneş ışığının etkisi altında ciltte oluşan D vitamininin doğal formudur. Kalsiyum ve fosfatın bağırsaklardan emilmesinde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli rol oynar ve ayrıca kalsiyum ve fosfatın böbrekler tarafından yeniden emilmesini düzenler. Kalsiyum iyonları, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, sinir stimülasyonunun iletilmesini ve kanın pıhtılaşma sürecini belirleyen bir dizi önemli biyokimyasal süreçte rol oynar. Aquadetrim D3 vitamini, lenfokin üretimini uyarır.

İlacın Aquadetrim D3 vitamini kullanımı için endikasyonlar

Önleme ve tedavi:

D vitamini hipo ve avitaminozu (nefrojenik osteopati, yetersiz ve dengesiz beslenme, malabsorbsiyon sendromu, yetersiz güneşlenme, hipokalsemi, hipofosfatemi, böbrek yetmezliği, karaciğer sirozu, gebelik ve emzirme nedeniyle vücutta D vitamini ihtiyacının arttığı durumlar)

Hipokalsemik tetani

Metabolik bozuklukların eşlik ettiği osteomalazi ve kemik hastalıkları (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm)

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz

Raşitizm benzeri hastalıklar

Aquadetrim D3 vitamini ilacının uygulama yöntemi ve dozajı

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

Aquadetrim D3 vitamininin önleyici dozları:

uygun bakım ve yeterli temiz havaya maruz kalma ile 4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğanlar - günde 500 IU (1 damla);

4 haftalıktan itibaren prematüre yenidoğanların yanı sıra ikizler, kötü yaşam koşullarındaki bebekler - bir yıl boyunca günde 1000 IU (2 damla). Yaz aylarında dozu günde 500 IU (1 damla) ile sınırlayabilirsiniz. Terapi süresi 2-3 yıla kadardır;

hamile kadınlar - tüm hamilelik dönemi boyunca günlük 500 IU D3 vitamini dozu veya hamileliğin 28. haftasından itibaren 1000 IU/gün;

Menopoz sonrası kadınlar için - 2-3 yıl boyunca günde 500 - 1000 IU (1-2 damla), doktor tekrarlanan tedavi kurslarının gerekliliğine karar verir.

Aquadetrim D3 vitamininin terapötik dozları:

Raşitizm için 3-5 gün boyunca 2000 IU ile başlayın, ardından iyi tolere edilirse doz, ciddiyete bağlı olarak günlük 2000 - 5000 IU (4-10 damla) bireysel terapötik doza, çoğunlukla 3000 IU'ya artırılır. Raşitizm (I, II veya III) ve hastalığın seyri, klinik durumun dikkatli bir şekilde izlenmesi ve kan ve idrarın biyokimyasal parametrelerinin (kalsiyum, fosfor, alkalin fosfataz) incelenmesi altında 4-6 hafta boyunca. 5000 IU'luk doz yalnızca belirgin kemik değişiklikleri için reçete edilir.

Gerekirse, bir haftalık aradan sonra tedavi sürecini tekrarlayabilirsiniz. Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar gerçekleştirilir, ardından 500 - 1500 IU/gün profilaktik doza geçiş yapılır. Tedavi ve önleme sürecinin süresi doktor tarafından belirlenir;

raşitizm benzeri hastalıklar için, biyokimyasal kan parametreleri ve idrar tahlili kontrolü altında, yaş, kilo ve hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 10.000 - 20.000 IU (20 - 40 damla). Tedavi süresi 4-6 haftadır. Doktor tekrarlanan terapi kurslarının gerekliliğine karar verir;

karmaşık tedavinin bir parçası olarak osteomalazi ve menopoz sonrası osteoporoz için günde 500 - 1000 IU (1-2 damla).

Dozaj genellikle diğer gıdalarda sağlanan D vitamini miktarı dikkate alınarak reçete edilir.

Aquadetrim D3 vitamini ilacının yan etkileri

D3 vitaminine karşı nadiren görülen bireysel aşırı duyarlılık durumlarında veya uzun süre çok yüksek dozların kullanılması sonucunda D3 hipervitaminozu ortaya çıkabilir:

Depresyon dahil zihinsel bozukluklar

İştah kaybı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, kabızlık

Baş ağrıları, kas ve eklem ağrıları

Kilo kaybı

Poliüri

Kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri

Böbrek taşı oluşumu ve yumuşak doku kalsifikasyonu

Aquadetrim D3 vitaminine kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

Hipervitaminoz D

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

Kanda ve idrarda yüksek kalsiyum ve fosfor seviyeleri

Kalsiyum böbrek taşları

Sarkoidoz

4 haftaya kadar yenidoğan dönemi

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin, D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Tiyazid diüretikleriyle eş zamanlı kullanım hiperkalsemi riskini artırır.

Kardiyak glikozitlerle eş zamanlı kullanım, bunların toksik etkisini artırabilir (kalp ritmi bozuklukları riskini artırır).

Toksik etki A vitamini, tokoferol, askorbik asit, pantotenik asit, tiamin, riboflavin ile zayıflatılır.
Barbitüratların (fenobarbital dahil), fenitoin ve primidonun etkisi altında kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı artırabilir).
Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eş zamanlı kullanımıyla uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini artırır (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında).
Kalsitonin, etidronik ve pamidronik asit türevleri, plikamisin, galyum nitrat ve glukokortikosteroidler etkiyi azaltır.
Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır ve dozajlarının arttırılmasını gerektirir.
Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır. Sodyum florür ile eş zamanlı kullanıldığında dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; tetrasiklinlerin oral formları ile - en az 3 saat.
Diğer D vitamini analoglarıyla birlikte kullanılması hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar

Aşırı dozda Aquadetrim D3 vitamininden kaçının.

Belirli bir ihtiyacın bireysel olarak karşılanması, bu vitaminin tüm olası kaynaklarını dikkate almalıdır.

Uzun süre boyunca kullanılan çok yüksek D3 vitamini dozları veya şok dozları, kronik D3 hipervitaminozuna neden olabilir.

Çocuğun günlük D vitamini ihtiyacının ve kullanım yönteminin belirlenmesi, özellikle yaşamın ilk aylarında, periyodik muayeneler sırasında her seferinde düzeltmeye tabi olarak doktor tarafından ayrı ayrı belirlenmelidir.

Hareketsiz hastalarda dikkatli kullanın.

Kalsiyum takviyelerini yüksek dozda D3 vitamini ile aynı anda kullanmayın.

Tedavi, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfor seviyesinin periyodik olarak izlenmesi altında gerçekleştirilir.

İlacı yaşlı insanlara reçete ederken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu insan kategorisinde akciğerlerde, böbreklerde ve kan damarlarında kalsiyum birikimi artar.

Diyabetli kişilerde dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Hamilelik sırasında D3 Vitamini doz aşımı durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle 2.000 IU gibi yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Anne tarafından yüksek dozda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabileceğinden emzirme döneminde D3 vitamini dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

araç veya potansiyel olarak tehlikeli makineler

etkilemez

Aşırı dozda Aquadetrim D3 vitamini

Semptomlar: anksiyete, susuzluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, bağırsak kolik, poliüri. Sık görülen semptomlar baş ağrıları, kas ve eklem ağrıları, depresyon, sersemlik, ataksi ve ilerleyici kilo kaybı gibi zihinsel bozukluklardır. Albinüri, eritrositüri ve poliüri, artan potasyum kaybı, hipostenüri, noktüri ve artan kan basıncı ile böbrek fonksiyon bozukluğu gelişir. Şiddetli vakalarda, korneanın bulanıklaşması, daha az sıklıkla optik sinir papillasının şişmesi, iris iltihabı ve hatta katarakt gelişimi meydana gelebilir. Böbrek taşları oluşabilir ve kan damarları, kalp, akciğerler ve deri dahil olmak üzere yumuşak dokularda kireçlenme meydana gelebilir. Kolestatik sarılık nadiren gelişir.

İyi sağlık ve normal refah için kişinin her gün vitamin ve diğer faydalı maddeleri tüketmesi gerekir. Kalsiferol olarak da adlandırılan D vitamini vücuda gıdayla girer ve güneş ışınımının etkisi altında ciltte de oluşur. Kalsiferol eksikliği, güneşte yürümek için çok az zaman harcayan, yetersiz beslenen yetişkinlerde ve çocuklarda ve ayrıca güneşli günlerin nadir olduğu kuzey ülkelerinin sakinlerinde teşhis edilir. Şiddetli hipovitaminozu olan hastalar için doktorlar sıklıkla sıvı D vitamini reçete eder. İlacın dozu ve uygulama şekli bir tıp uzmanı tarafından belirlenir.

D vitamininin insan vücudu için faydaları

Vitamin, minerallerin metabolizmasında rol oynar ve kemik ve diş dokusunda kalsiyum birikimini destekler. Kalsiferol ayrıca kas liflerinin ve bağışıklık sisteminin işleyişini sürdürmek için de gereklidir. Vitaminler olmadan mineraller bağırsaklarda emilemez ve idrarla tamamen vücuttan atılır. D vitamini, kalp kası ve tiroid bezinin düzgün çalışması, kan basıncının normalleşmesi ve kanın pıhtılaşması için önemlidir. Vücuttaki madde içeriği düşük olsa bile kişi kardiyovasküler, dermatolojik ve onkolojik patolojilere duyarlı hale gelir.

D 2 ve D 3 vitaminleri arasındaki fark nedir?

Ergokalsiferol D2 vitaminidir ve kolekalsiferol D3 vitaminidir. Ergokalsiferol bitki organizmalarının dokularında bulunur. Yeterli miktarda alabilmek için menünüze her gün taze sebze ve meyvelere yer vermelisiniz. Bu madde süt ürünleri ve tahıllarda az miktarda bulunur. Kolekalsiferol, güneş ışınımının etkisi altında ciltte üretilir ve ayrıca hayvansal ürünlerle birlikte vücuda girer.

D 2 Vitamini, kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenler, bu minerallerin kana emilimini aktive eder ve bunların kemik dokusuna hızlı bir şekilde ulaşmasını sağlar. D3 Vitamini ince bağırsaktaki minerallerin emilimini uyarır ve emilen maddelerin vücutta taşınmasını sağlar. İnsan vücudunda kolekalsiferol, kötü huylu hücrelerle savaşan aktif bir bileşik olan kalsitriole dönüştürülür.

İnsan vücudundaki ergokalsiferol, aşırı miktarlarda organlara ve sistemlere zarar verebilecek çeşitli bileşiğe ayrılır. Bu nedenle D vitamini bazlı ilaçları kullanırken talimatlara dikkatlice uymalı ve aşırı dozdan kaçınmalısınız. Sıvı kalsiferol almadan önce doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.

İnsan vücudunda D vitamini eksikliğinin sonuçları

Vücuttaki kalsiferol konsantrasyonunun normal kalması önemlidir. Vitamin eksikliği son derece olumsuz sonuçlara yol açar. Hipovitaminoz özellikle küçük çocukların ve hamile kadınların vücudu için tehlikelidir. Çocuğun vücudu aktif olarak büyüyor ve gelişiyor, bu nedenle çok miktarda faydalı maddeye ihtiyacı var. Vitamin eksikliği de çocuğun gelişimini engelliyor. Çocuklarda ciddi kalsiferol eksikliği raşitizm ve kas-iskelet sisteminin diğer patolojilerine yol açar.

Vücutta D vitamini eksikliğinden kaynaklanan raşitizm, tüm gün evde veya işte olan, nadiren güneşe çıkan, kuzey bölgelerde yaşayan kişilerde teşhis edilir. Yetişkinlerde kalsiferol eksikliğine aşağıdaki semptomlar eşlik eder:

• kronik yorgunluk;
• uyuşukluk, halsizlik, kötü sağlık;
• performansın azalması;
• kırıkların yavaş iyileşmesi;
• Düşük kemik mineralizasyonu.

Bir çocukta vitamin eksikliği daha belirgin semptomlarla kendini gösterir:

• eğilmiş bacaklar;
• göğüs ve pelvik kemiklerin deformasyonu;
• yüzün ve başın yanlış oluşumu, başın arkasının düzleşmesi;
• düşük kemik yoğunluğu;
• asiri terleme;
• sinirlilik, karamsarlık, uyku bozukluğu;
• geç diş çıkarma

Bir çocukta yukarıdaki semptomların tümü raşitizm gelişimini gösterir.

Yetişkinler ve çocuklar için günlük D vitamini alımı

Herhangi bir nedenle kalsiferol eksikliği olan kişilerin D3 vitamini bazlı ilaçlar alması gerekir. Ancak ilaç alırken, kalsiferol fazlasının vücuda eksiklik kadar zararlı olduğunu unutmamalısınız. Sağlık sorunlarından kaçınmak için vitaminin kullanma talimatına uygun olarak tüketilmesi gerekmektedir. İlacın günlük dozu hastanın yaşı, fiziksel durumu, sağlık durumu ve yaşam koşullarına göre belirlenir. Ancak genellikle dozajlar şöyle görünür:

• Sağlıklı bir yetişkinin günde 600 IU'dan fazla maddeye ihtiyacı yoktur;
• bir çocuk için yaşına bağlı olarak - en az 400 - 500 IU;
• hamile bir kadın için - yaklaşık 800 IU.

Çocuk taşıyan kadınların D vitamini takviyesi alması gerekir, bu annenin vücudunun tükenmesini ve embriyoda malformasyonların oluşmasını önleyecektir. Ayrıca sıvı dozaj formundaki kalsiferol, yaşlılar ve zayıf sağlıklı insanlar için genel güçlendirme terapisinin bir parçası olarak endikedir.

D vitamininin sıvı dozaj formları

Eczaneler farklı üreticilerin çok sayıda D vitamini preparatını satmaktadır. Popüler ve etkili dozaj formları şunlardır:

• oral uygulama için sulu çözelti;
• oral uygulama için yağ çözeltisi;
• enjeksiyon.

Sindirim sistemine giren sıvı D vitamini, ince bağırsakta safra yoluyla emilir. Sulu çözeltinin sindirilebilirliği, yağ preparatından daha yüksektir.

Kırılgan ve prematüre bebekleri tedavi ederken sulu bir çözelti kullanmak daha iyidir. Gerçek şu ki, zayıf bebeklerde vücut, yağda çözünen vitamini işlemek için yeterli safrayı sentezlememektedir.

Yetişkinler ve çocuklar için en iyi D vitamini preparatları

Çocuklar için 400 IU dozajında ​​birçok kalsiferol preparatı mevcuttur.

1. ChildLife Organik D Vitamini 3 Damla. Meyve aromalı damla formunda kolekalsiferol. Doğumdan itibaren bebekler için uygundur.
2. Nordic Naturals Bebekler için D Vitamini 3. Yapay bileşenler olmadan zeytinyağında çözünen vitamin.
3. Doğal Faktörler D Vitamini 3. Keten tohumu yağında çözünmüş kolekalsiferol.
4. Bebek Sıvı D3 Vitamini Damlası . Bu, Amerika Birleşik Devletleri'nde bebekler için birçok tıbbi ödül alan en popüler ilacın adıdır.

Yetişkinler için kalsiferol preparatları 1000 IU dozunda sunulmaktadır.

1. Nordic Naturals D Vitamini 3 Vegan. Sıkı vejetaryenler için bir ürün. Likenlerden izole edilen kalsiferole dayanmaktadır.
2. Carlson Labs Süper Günlük D 3. Yetişkinler için sıvı vitamin. Yapay bileşenler içermez.
3. Garden of Life MyKind Organics Vegan D 3 Vanilya Spreyi. Likenlerden izole edilen veganlar için kolekalsiferol, sprey formunda satılmaktadır.
4. Dr. Mercola Premium Sunshine Mist D Vitamini Takviyesi. Sprey formunda satılan yüksek kaliteli ürün.

Kullanım endikasyonları ve kontrendikasyonları

Sıvı D vitamini, vücudun aşağıdaki patolojileri ve özelliklerine sahip kişilere reçete edilir:

• raşitizm;
• osteoporoz;
• hipovitaminoz;
• karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• ani kilo kaybı, bitkinlik;
• sindirim sistemi hastalıkları;
• hamilelik ve emzirme;
• ameliyat sonrası rehabilitasyon;
• vejetaryen beslenme de dahil olmak üzere zayıf beslenme.

Aşağıdaki durumlarda kalsiferol almak yasaktır:

• hipervitaminozu D ile;
• böbrek yetmezliği ile;
• maddeye karşı hassasiyet ile.

Hamile kadınlar ve küçük çocuklar, talimatlara ve tıbbi önerilere dikkatle uyarak kalsiferolü dikkatli bir şekilde almalıdır.

Aşırı dozda vitamin ve hipervitaminoz D gelişimi ile aşağıdaki belirtiler gözlenir:

• baş ağrısı;
• alerjik reaksiyon;
• iştah kaybı;
• mide bulantısı;
• kabızlık;
• susuzluk;
• artan kan basıncı;
• aritmi;
• zayıflık;
• fotofobi;
• mukoza zarlarının kurutulması;
• dilde metalik tat.

Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa ilacı almayı derhal bırakmalısınız.

Hamile kadınlar ve çocuklar tarafından sıvı D vitamini almanın özellikleri

Yağda çözünen kalsiferol hem koruyucu hem de tedavi edici amaçlarla reçete edilir. Uzman hekim, hastanın hangi ilacı alması gerektiğine karar verdiği gibi, dozajını ve tedavi sürecini de belirler.

Gebeliğin 30. haftasında bir kadına 1400 IU vitamin reçete edilir. İlaç doğumdan önce her üç günde bir alınmalıdır. Bu, yeni doğmuş bir bebekte raşitizmi önlemek için önemlidir. Bir kadın hamilelik sırasında vitamin almamışsa, emzirme döneminde de alması gerekir. Yeni doğmuş bir bebek raşitizm hastasıysa, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak günde 7 ila 24 damla vitamin reçetesi verilir.

Bir damla yağ çözeltisi 600 IU madde içerir. Yağ bazlı ilacın raşitizmi önlemek için kış aylarında küçük çocuklara verilmesi öneriliyor. Yaz aylarında çocuk sık sık dışarıda güneş altında yürüyorsa ilaç kullanımına gerek yoktur. Hem yetişkinler hem de üç haftalıktan itibaren çocuklar için su bazlı bir vitamin önerilir. Dozaj doktor tarafından belirlenir ancak günde 20 damlaya kadar çıkabilir.

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Aquadetrim. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların Aquadetrim vitaminlerinin uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Aquadetrim analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda (bebekler ve yeni doğanlar dahil), hamilelik ve emzirme döneminde D3 vitamini eksikliği, raşitizm ve osteoporoz tedavisinde kullanın. İlacın bileşimi.

Aquadetrim- kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenleyen bir ilaç. D3 Vitamini aktif bir antiraşitik faktördür. D vitamininin en önemli işlevi, iskelet mineralizasyonunu ve büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasını düzenlemektir.

D3 Vitamini, güneş ışığının etkisi altında insanlarda ciltte oluşan D vitamininin doğal bir formudur. D2 vitamini ile karşılaştırıldığında %25 daha yüksek aktiviteye sahiptir.

Kolekalsiferol, bağırsakta kalsiyum ve fosfatların emilmesinde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kalsifikasyonu sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfatların atılımını düzenler.

Kanda fizyolojik konsantrasyonlarda kalsiyum iyonlarının bulunması, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, miyokard fonksiyonunu sağlar, sinir stimülasyonunu destekler ve kan pıhtılaşma sürecini düzenler.

D vitamini paratiroid bezlerinin normal işleyişi için gereklidir ve aynı zamanda bağışıklık sisteminin işleyişinde de rol oynayarak lenfokin üretimini etkiler.

Gıdalarda D vitamini eksikliği, emilim bozukluğu, kalsiyum eksikliği ve çocuğun hızlı büyümesi döneminde güneşe yetersiz maruz kalma, yetişkinlerde raşitizme, osteomalaziye, hamile kadınlarda tetani belirtileri, bozulma belirtileri yaşayabilir. yenidoğanların kemiklerinin kalsifikasyon süreçleri.

Menopoz sırasında kadınlarda hormonal dengesizliklere bağlı olarak sıklıkla osteoporoz geliştiği için D vitamini ihtiyacında artış meydana gelir.

Birleştirmek

Kolekalsiferol (D3 vitamini) + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Aquadetrim sulu çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (prematüre bebeklerde kullanıldığında bu önemlidir, çünkü bu hasta kategorisinde yetersiz üretim ve bağırsaklara safra akışı vardır, bu da vitaminlerin yağ çözeltileri şeklinde emilimini bozar) ). Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol ince bağırsaktan emilir. Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir. Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Anne sütüne atılır. Kolekalsiferol vücutta birikir. Küçük miktarlarda böbrekler tarafından atılır, çoğu safrayla atılır.

Belirteçler

Önleme ve tedavi:

• D vitamini eksikliği;
• raşitizm ve raşitizm benzeri hastalıklar;
• hipokalsemik tetani;
• osteomalazi;
• metabolik osteopatiler (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm);
• osteoporoz dahil. menopoz sonrası (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).

Formları yayınlayın

Oral uygulama için damlalar 10 ml (sulu çözelti).

Kullanım ve dozaj talimatları

Doz, hastanın diyetin bir parçası olarak ve ilaç şeklinde aldığı D vitamini miktarı dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.

İlaç 1 kaşık sıvı içinde alınır (1 damla 500 IU kolekalsiferol içerir).

4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğanların önlenmesi amacıyla, uygun bakım ve yeterli temiz havaya maruz kalma ile ilaç, günde 500-1000 IU (1-2 damla) dozunda reçete edilir. gün.

4 haftalıktan itibaren prematüre bebeklere, ikizlere ve olumsuz koşullarda yaşayan çocuklara günde 1000-1500 IU (2-3 damla) reçete edilir.

Yaz aylarında doz günde 500 IU'ya (1 damla) düşürülebilir.

Hamile kadınlara hamilelik boyunca günde 500 IU (1 damla), hamileliğin 28. haftasından itibaren ise günde 1000 IU reçete edilir.

Menopoz sonrası dönemde günde 500-1000 IU (1-2 damla) reçete edilir.

Raşitizm tedavisi için ilaç, raşitizm şiddetine (1, 2 veya 3) ve seyrine bağlı olarak 4-6 hafta boyunca günde 2000-5000 IU (4-10 damla) dozunda günlük olarak reçete edilir. hastalık. Bu durumda hastanın klinik durumu ve biyokimyasal parametreleri (kalsiyum, fosfor düzeyi, kan ve idrardaki alkalin fosfataz aktivitesi) takip edilmelidir. Başlangıç ​​dozu 3-5 gün boyunca günde 2000 IU'dur, daha sonra iyi tolere edilirse doz bireysel bir terapötik doza yükseltilir (genellikle günde 3000 IU'ya kadar). Sadece belirgin kemik değişiklikleri için günde 5000 IU'luk bir doz reçete edilir. Gerekirse, 1 haftalık bir aradan sonra tedavi süreci tekrarlanabilir.

Tedaviye net bir terapötik etki elde edilene kadar devam edilmeli, ardından günde 500-1500 IU profilaktik doza geçilmelidir.

Raşitizm benzeri hastalıkların tedavisinde, biyokimyasal kan parametreleri ve idrar tahlili kontrolü altında yaşa, vücut ağırlığına ve hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 20.000-30.000 IU (40-60 damla) reçete edilir. Tedavi süresi 4-6 haftadır.

Menopoz sonrası osteoporozu tedavi ederken (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), günde 500-1000 IU (1-2 damla) reçete edilir.

Yan etki

• iştah kaybı;
• bulantı kusma;
• baş ağrıları, kas ve eklem ağrıları;
• kabızlık;
• kuru ağız;
• poliüri;
• zayıflık;
• zihinsel bozukluklar dahil. depresyon;
• kilo kaybı;
• uyku bozukluğu;
• sıcaklık artışı;
• idrarda protein, lökositler, hiyalin döküntüleri görülür;
• kandaki kalsiyum düzeylerinde artış ve idrarla atılımı;
• böbreklerin, kan damarlarının, akciğerlerin olası kireçlenmesi;
• aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Kontrendikasyonlar

• hipervitaminoz D;
• hiperkalsemi;
• hiperkalsiüri;
• ürolitiyazis (böbreklerde kalsiyum oksalat taşlarının oluşumu);
• sarkoidoz;
• akut ve kronik böbrek hastalıkları;
• böbrek yetmezliği;
• akciğer tüberkülozunun aktif formu;
• 4 haftaya kadar olan çocuklar;
• D3 vitamini ve ilacın diğer bileşenlerine (özellikle benzil alkol) aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında Aquadetrim doz aşımı durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle yüksek dozda kullanılmamalıdır.

Aquadetrim emzirme döneminde dikkatle reçete edilmelidir çünkü İlacın yüksek dozda kullanılması durumunda, emziren bir annenin çocuğunda aşırı doz belirtileri gelişebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde D3 vitamini dozunun günde 600 IU'yu geçmemesi gerekir.

Çocuklarda kullanım

4 haftalıktan küçük çocuklarda kontrendikedir.

Özel Talimatlar

İlacı reçete ederken, olası tüm D vitamini kaynaklarını dikkate almak gerekir.

İlacın çocuklarda tıbbi amaçlarla kullanımı yakın tıbbi gözetim altında yapılmalı ve özellikle yaşamın ilk aylarında periyodik muayeneler sırasında dozaj rejimi ayarlanmalıdır.

Aquadetrim'in yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı veya ilacın yükleme dozlarında kullanılması kronik D3 hipervitaminozuna yol açabilir.

Aquadetrim ve yüksek dozda kalsiyum aynı anda kullanılmamalıdır.

Laboratuvar parametrelerinin kontrolü

İlacı tıbbi amaçlar için kullanırken kan ve idrardaki kalsiyum düzeyini izlemek gerekir.

İlaç etkileşimleri

Aquadetrim'in antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin ile eş zamanlı kullanımı ile kolekalsiferolün emilimi azalır.

Aquadetrim ve tiazid diüretiklerin eşzamanlı kullanımıyla hiperkalsemi gelişme riski artar.

Aquadetrim'in kardiyak glikozitlerle eşzamanlı kullanımı toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmi gelişme riskini artırır).

İlacın Aquadetrim analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Vigantol;
• Videohol;
• Yağda Videhol çözeltisi;
• D3 Vitamini;
• D3 Vitamini 100 SD/S kuru;
• D3 Vitamini Bon;
• D3 Vitamini sulu çözeltisi;
• Kolekalsiferol.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Kızlar, son üç ayda birçok kez bu vitaminin nasıl kullanılacağına dair paylaşımlarda sorularla karşılaştım! Alınmayın sevgili anneler ama pek çok şey sizi şaşırtıyor: İlaç alırken kullanma talimatını okumuyor musunuz? Yoksa doktorunuz size ilacı nasıl doğru şekilde kullanacağınızı açıklamıyor mu? Birkaç annenin umutsuzca bunun zaten sulu bir çözelti olduğunu ve ayrıca suda çözülmesi gerekmediğini iddia ettiğini okumak özellikle komikti!!! Sevgili anneler, bunlar bu vitamini kullanma talimatlarıdır, ilgilenenler için saklayabilirsiniz, işinize yarayacaktır!!! (ana noktalar okuyamayacak kadar tembel olanlar için kalın harflerle yazılmıştır). Sadece çok akıllı olduğunuzu kanıtlamanıza gerek yok, doğrudan ağzınıza damlatıyorsunuz ve aptallar için talimatlar yazıyorsunuz! Herkese sağlık ve iyi şanslar diliyorum!!!

Farmakolojik etki:

İlacın aktif maddesi, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenleyicisi olan kolekalsiferoldür (D3 vitamini). Sentetik kolekalsiferol, güneş ışığının etkisi altında vücutta oluşan endojen olanla aynıdır. Kolekalsiferol, ergokalsiferole (D2 vitamini) kıyasla daha belirgin bir fizyolojik aktiviteye sahiptir. İlacın etkisi altında insan vücudundaki kalsiyum ve fosfat metabolizması normalleştirilir. Bu, kemik iskeletinin düzgün oluşumuna ve kemik dokusu yapısının korunmasına katkıda bulunur. İlacın belirgin bir antiraşitik etkisi vardır. Kolekalsiferol, bağırsak epitelinin hücresel ve mitokondriyal membranlarının geçirgenliğini artırarak distal ince bağırsakta kalsiyum ve fosfatın daha yoğun adsorpsiyonunu destekler. Kalsiyum da dahil olmak üzere iki değerlikli iyonların membranlardan geçişini destekler. Glomerüler filtrasyon sırasında fosfatların yeniden emilimini artırır. Kalsiyum ve fosfatların kemik dokusuna alımını kolaylaştırır, bu iyonların kan plazması, yumuşak doku ve kemiklerdeki dağılımını düzenler.

Ayrıca kolekalsiferol olmadan paratiroid bezlerinin tam olarak çalışması imkansızdır. İlaç, lenfokin üretimini etkileyerek spesifik olmayan bağışıklık oluşumuna katılır. Kolekalsiferol, adenozin trifosforik asidin sentezinde yer alır.
Kandaki kalsiyum iyonlarının içeriğinin normalleştirilmesi, normal iskelet kası tonusunun korunmasına yol açar ve kalp fonksiyonunu düzenler. D3 Vitamini sinir uyarılarının iletilmesini kolaylaştırır ve kanın pıhtılaşmasını etkiler.
Hipovitaminoz D ve kalsiyum eksikliği ile raşitizm ve osteoporoz gibi hastalıklar gelişebilir. Yoğun büyüme dönemlerinde küçük çocuklar ve menopoz sonrası kadınlar, vücuttaki hormonal değişikliklerden dolayı bunlara özellikle duyarlıdır. Kolekalsiferol eksikliği olan hamile kadınlarda tetani belirtileri görülür.
Sulu bir kolekalsiferol çözeltisi olan Aquadetrim, yağ çözeltilerine kıyasla daha iyi adsorbe edilir ve daha yüksek biyoyararlanıma sahiptir. Ayrıca sulu çözeltinin kana emilmesi için safranın varlığına gerek yoktur, bu da sindirim sistemi olgunlaşmamış prematüre bebekler için önemli bir faktördür.

Distal ince bağırsakta adsorbe edilir, karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir, böbrekler tarafından ve kısmen safra ile atılır. Kolekalsiferol safraya salındıktan sonra bağırsaklar tarafından yeniden emilebilir veya dışkıyla atılabilir. Vücutta birikebilir. İlaç plasenta bariyerinden iyi nüfuz eder ve anne sütüne geçer.
Yarılanma ömrü 3-5 gündür ve yetersiz böbrek fonksiyonu ile artar.

Kullanım endikasyonları:
Hipo ve vitamin eksikliği D.
Raşitizm ve raşitizm benzeri hastalıkların önlenmesi ve tedavisi.
Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm dahil olmak üzere metabolik bozuklukların neden olduğu osteopatiler.
Hipokalsemi.
Hipokalseminin neden olduğu tetani.
Çeşitli etiyolojilerin osteomalazisi.
Kırıklardan sonra kemiklerin iyileşmesini ve restorasyonunu hızlandırmak.
Kemiklerde ve dişlerde kalsiyum kaybı.
Menopoz ve menopoz sonrası dönemdeki hormonal değişikliklerle ilişkili olanlar da dahil olmak üzere osteoporoz.
Spazmofili.

Uygulama şekli:
İlaç ağızdan alınır, az miktarda sıvı içinde çözülür (genellikle ilacın bir dozu bir çorba kaşığı su içinde çözülür).
İlacın 1 damlası yaklaşık 500 IU kolekalsiferol içerir.
Dozlar, vücuda yiyecekle giren kolekalsiferol miktarı da dahil olmak üzere birçok faktör dikkate alınarak, her hasta için ayrı ayrı doktor tarafından seçilir.

Ortalama Aquadetrim dozları şunlardır:
İlacın profilaktik amaçlarla alınması:
Yaşamın 4. haftasından itibaren 37. gebelik haftasından sonra doğan çocuklara günde 500 IU reçete edilir.
Gebeliğin 37. haftasından önce doğan çocuklara, ikizlere ve olumsuz koşullarda yaşayan çocuklara, yaşamın 3-4 haftasından itibaren günde 1000-1500 IU (2-3 damla) reçete edilir. Yaz aylarında yeterli temiz havaya maruz kalındığında doz günde 500 IU'ya düşürülebilir.
Hamileliğin 28. haftasından itibaren hamile kadınlara günde 500 IU reçete edilir.
Menopoz ve menopoz sonrası günde 500-1000 IU reçete edilir.

İlacın tedavi amacıyla alınması:
Raşitizm tedavisinde günlük doz 2000-5000 IU'dur, başlangıçta 5 gün boyunca 2000 IU reçete edilir; ilaç iyi tolere edilirse doz gerekli terapötik doza yükseltilir. Günde 5000 IU dozunda kolekalsiferol, yalnızca hastanın ciddi kemik patolojileri varsa reçete edilir. Tedavi süresi 6 haftaya kadardır, gerekirse stabil bir terapötik etki elde edilene kadar 1-2 hafta sonra kurs tekrarlanır, ardından günde 500 IU'luk bir bakım dozu alınır.
Raşitizm benzeri hastalıklar için yaşa, kiloya, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak sürekli laboratuvar ve tıbbi gözetim altında günde 20.000-30.000 IU (40-60 damla) reçete edilir. Tedavi süresi 4-6 haftadır.
Adet sonrası dönemde osteoporozun karmaşık tedavisinde Aquadetrim, günlük 500-1000 IU dozda kullanılır.

Yan etkiler:
İlacın önerilen dozlarını alırken yan etkiler oldukça nadirdir. Ancak bireysel aşırı duyarlılık ve/veya dozun arttırılması durumunda aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

Merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı, zihinsel bozukluklar, depresyon, uyuşukluk, ruh halindeki ani değişiklikler, sinirlilik.
Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, dışkı bozuklukları, kilo kaybı, anoreksi, susama, ağız kuruluğu.
Kardiyovasküler sistemden: kalp rahatsızlıkları, özellikle aritmiler, kalp atım hızında artış, kan basıncında artış.
Üriner sistemden: poliüri, böbrek taşı oluşumu, nefropati.
Kas-iskelet sisteminden: miyalji, artralji, genel kas zayıflığı.
Diğerleri: Akciğer tüberkülozunun alevlenmesi, yumuşak doku kalsifikasyonu.
İlaç alındıkça vücutta birikmesi nedeniyle yan etkilerin sıklığı ve şiddeti artar.

Kontrendikasyonlar:
Geçmişi de içeren, kolekalsiferole karşı artan bireysel duyarlılık. Benzil alkole karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
Kanda artan kalsiyum seviyeleri (hiperkalsemi).
İdrarda artan kalsiyum seviyeleri (hiperkalsiüri).
Hipervitaminoz D.
Kalsiyum oksalat birikimi ile ürolitiyazis.
Böbrek fonksiyonunun yetersizliği.
Akciğer tüberkülozunun aktif formu.
Uzun süreli immobilizasyon sırasında ilacın büyük dozları kontrendikedir.
İlaç hamilelik ve emzirme döneminde dikkatle reçete edilmelidir.
Ateroskleroz, sarkoidoz, hiperfosfatemi, akut ve kronik böbrek ve karaciğer hastalıkları olan hastalarda. Gastrointestinal sistem bozukluklarında, özellikle mide ve duodenal ülserlerde. Perikardit, miyokardit vb. gibi organik kalp lezyonları için.

Gebelik:
İlacın kullanımı doktorunuza danıştıktan sonra mümkündür. Hamile kadınlara ilacı yüksek dozlarda reçete edilmez, çünkü bu fetal gelişimin bozulmasına neden olabilir. Aquadetrim'in teratojenik etkisi ilacın aşırı dozda alınmasıyla ortaya çıkabilir. Hamile bir kadın yüksek doz aldığında, fetüs D vitaminine karşı artan hassasiyet, paratiroid fonksiyonunun baskılanması, spesifik elf benzeri görünüm sendromu, aort stenozu ve zeka geriliği yaşar. İlacın günde 500 IU'yu aşan bir dozda alınması önerilmez.
Emzirme sırasında ilacı dikkatli almak gerekir, çünkü anne büyük miktarda Aquadetrim ilacı aldığında çocukta hiperkalsemi semptomları mümkündür.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Antiepileptik ilaçlar, neomisin, rifampisin, sıvı parafin, kolestiramin ile eş zamanlı kullanım, Aquadetrim ilacının yeniden emilimini azaltır.
Tiyazid diüretikleri hiperkalsemi riskini ve kolekalsiferolün yan etkilerini artırır.
İlaç, kalp glikozitlerinin toksik etkilerini artırabilir ve kardiyovasküler sistemden komplikasyon gelişme olasılığını artırabilir.
Tokoferol, A vitamini, pantotenik asit, askorbik asit, riboflavin, Aquadetrim'in yan etkilerinin gelişme riskini azaltır ve toksisitesini azaltır.
Aquadetrim ile sodyum florür alımı arasındaki mola en az 2 saat olmalıdır. Aquadetrim ve oral tetrasiklinlerin alınması arasında - en az 3 saat.
D vitamini analogları ile eş zamanlı kullanım hiperkalsemi gelişme riskini artırır.
Barbitüratlar kolekalsiferol ile aynı anda alındığında biyotransformasyon hızını arttırır ve bu da kolekalsiferol ihtiyacının artmasına neden olabilir.

Doz aşımı:
İlacın önerilen dozlarını alırken doz aşımı olasılığı düşüktür ve yalnızca kolekalsiferole karşı bireysel duyarlılığı artan kişilerde mümkündür. Doz aşımı, hiperkalseminin karakteristik semptomları ile kendini gösterir - aritmiler, bulantı, kusma, epigastrik bölgede ağrı, baş ağrısı, ruh halindeki ani değişiklikler, kilo kaybı, böbrek taşı oluşumu, idrara çıkma artışı, susama, nefrokalsinoz ve yumuşak doku kalsifikasyonu. Arteriyel hipertansiyon, böbrek yetmezliği, dışkı bozuklukları, anoreksi.

İlacı çok uzun süre alırsanız veya düzenli olarak aşırı dozda alırsanız, böbrekler, akciğerler, kalp, kan damarları ve bağırsaklar dahil olmak üzere yumuşak dokularda kalsiyum birikmesi yerine kemiklerin demineralizasyonuyla karakterize kronik kolekalsiferol zehirlenmesi gelişebilir. Minerallerin bu şekilde yeniden dağıtılmasının bir sonucu olarak organ fonksiyonları bozulur, bu da iç organlarda ciddi işlev bozukluklarına ve bunun sonucunda ölüme yol açabilir.
Doz aşımı durumlarını tedavi etmek için kortikosteroidler, magnezyum, potasyum, retinol, tiamin ve askorbik asit preparatları kullanılır. Aquadetrim ilacını almayı bırakmak da gereklidir.

Salım formu:
Oral kullanım için çözelti, koyu cam şişelerde 10 ml, karton ambalajda 1 şişe.