Dietil eter(etil eter, sülfürik eter). Kimyasal özellikler açısından tipik bir alifatik eterdir. Yaygın olarak çözücü olarak kullanılır. İlk olarak Orta Çağ'da elde edildi.

Hikaye

Dietil eterin ilk kez 9. yüzyılda simyacı Jabir ibn Hayyan veya 1275 yılında simyacı Raymond Lull tarafından elde edilmiş olması mümkündür. 1540 yılında Valerius Cordus tarafından sentezlendiği ve ona "tatlı vitriol yağı" (lat. oleum dulce vitrioli), çünkü daha sonra "vitiol yağı" olarak adlandırılan bir etil alkol ve sülfürik asit karışımının damıtılmasıyla elde edildi. Cordus ayrıca anestezik özelliklerine de dikkat çekti.

Bu maddeye 1729 yılında "eter" adı verilmiştir. Frobenius .

Sentez

Asit katalizörlerin ısıtıldığında etil alkol üzerindeki etkisi ile, örneğin bir etil alkol ve sülfürik asit karışımının yaklaşık 140-150 °C sıcaklıkta damıtılmasıyla elde edilir. Ayrıca 65-75 °C'de ve 2,5 MPa basınçta fosforik asit veya %96-98 sülfürik asit varlığında etilenin hidrasyonuyla etil alkol üretiminde yan ürün olarak elde edilir. Dietil eterin ana kısmı, etil sülfatların hidrolizi aşamasında oluşur (95-100 °C, 0,2 MPa)

Özellikler

• Kendine özgü bir kokusu ve keskin tadı olan, renksiz, şeffaf, çok hareketli, uçucu bir sıvı.
• Suda çözünürlük 20 °C'de %6,5. Suyla azeotropik bir karışım oluşturur (kaynama noktası 34,15 °C; %98,74 dietil eter). Etanol, benzen, uçucu ve yağlı yağlarla her oranda karışır.
• Buharlar da dahil olmak üzere son derece yanıcıdır; Oksijen veya hava ile belirli bir oranda anestezi için kullanılan eter buharları patlayıcıdır.
• Işık, ısı, hava ve neme maruz kaldığında ayrışarak solunum yollarını tahriş eden toksik aldehitler, peroksitler ve ketonlar oluşturur.
• Ortaya çıkan peroksitler kararsız ve patlayıcıdır; depolama sırasında dietil eterin kendiliğinden tutuşmasına ve kuruyana kadar damıtılması sırasında patlamaya neden olabilirler.

Kimyasal özellikler açısından dietil eter, eterlerin tüm karakteristik özelliklerine sahiptir, örneğin güçlü asitlerle kararsız oksonyum tuzları oluşturur:

$\backslash mathsf((C\_2H\_5)\_2O\; +\; HBr\; \backslash rightarrow\; [(C\_2H\_5)\_2OH]^+Br^-)$

Lewis asitleriyle nispeten kararlı kompleks bileşikler oluşturur: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Başvuru

Farmakoloji

Tıpta genel anestezik ilaç olarak kullanılır, çünkü nöronal membranlar üzerindeki etkisi ve merkezi sinir sistemini "hareketsiz kılma" yeteneği çok spesifiktir ve tamamen geri dönüşümlüdür. İnhalasyon anestezisi için cerrahi uygulamada ve diş hekimliğinde - topikal olarak, dişin çürük boşluklarının ve dişin kök kanallarının dolgu için hazırlık olarak tedavisinde kullanılır.

Dietil eterin yavaş ayrışması nedeniyle belirlenen saklama sürelerine kesinlikle uyulmalıdır. Anestezi için eter yalnızca ameliyattan hemen önce açılan şişelerden kullanılabilir. Her 6 ayda bir saklandıktan sonra anestezi eterinin gerekliliklere uygunluğu kontrol edilir. Teknik eterin bu amaçlarla kullanılmasına izin verilmez.

Teknik

• Dumansız toz, doğal ve sentetik reçineler ve alkaloidlerin üretiminde selüloz nitratlar için çözücü olarak kullanılır.
• Nükleer yakıtın üretimi ve işlenmesi sırasında plütonyum ve fisyon ürünlerinin ayrılmasında ve uranyumun cevherlerden ayrılmasında ekstraktant olarak kullanılır.
• Model uçak sıkıştırma motorlarında yakıt bileşeni olarak kullanılır.
• Sert kış koşullarında benzinli içten yanmalı motorları çalıştırırken.

SSCB'de, "Arktik" başlangıç ​​​​sıvısı üretildi; hava filtresi çıkarılmış halde karbüratör aracılığıyla emme manifolduna küçük bir miktar döküldü. Ordu için eter kapalı bir alüminyum manşon içinde üretildi; kullanımdan önce manşon bir süngü veya tornavidayla delindi. Yurtdışında “soğuk günlerde başlangıç ​​​​sıvısı” bir aerosol kutusunda üretilmektedir. İçindekiler: Dietil eter, endüstriyel yağ, itici gaz.

Bu durumda motor çalıştırma mekanizması çoğunlukla dizeldir: eter ve hava karışımı, halihazırda yaklaşık 5-6 sıkıştırma oranında sıkıştırma yoluyla ateşlenir; Çeşitli nedenlerden dolayı sıkıştırmayı kaybeden motorlar eter üzerinde birkaç devir yapabilir ancak yine de benzinle çalışmaz.

"Dietil eter" makalesi hakkında bir inceleme yazın

Notlar

Edebiyat

• Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. “Narkotik, psikotrop, güçlü, toksik maddeler ve öncüllerin dolaşımının hukuki yönleri” M.: MCFR, 2000 s.
• Gurvich Ya. A. “Genç bir aparatçik kimyagerinin el kitabı” M.: Kimya, 1991 s.
• Devyatkin V.V., Lyakhova Yu.M. "Merak edenler için kimya veya sınıfta öğrenemeyeceğiniz şeyler" Yaroslavl: Academy Holding, 2000 s.
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. “Kısa bir kimyasal referans kitabı” L.: Kimya, 1977 s.
• Hauptmann 3., Organik kimya, çev. Almanca'dan, M.: Khimiya, 1979, s. 332-40;
• Graefe Yu., Genel organik kimya, çev. İngilizce'den, cilt 2, M., 1982, s. 289-353;
• Remane X., Kirk-Othmer ansiklopedisi, v. 9, N.Y., 1980, s. 381-92.

Dietil Eteri karakterize eden alıntı

1 litre

Tipik alifatik eter.
Yaygın olarak çözücü olarak kullanılır.
İlk olarak Orta Çağ'da elde edildi.

Kimyasal formül C₄H₁₀O

Erime sıcaklığı-116,3 °C

Kaynama sıcaklığı 34,65 °C

Rus adı

Dietil eter

Maddenin Latince adı Dietil eter

eter diaetilicus (cins. Aetheris diaetilici)

Kimyasal ad
1,1-Hidroksi-bis-etan

Brüt formül

Dietil eter maddesinin özellikleri

Etil asetat tipik bir alifatik eterdir.
Molekül ağırlığı = mol başına 74,1 gram.
Maddeye ayrıca denir: etil, sülfürik eter.
Bu, renksiz, hareketli ve çok şeffaf bir sıvıdır, kendine özgü bir kokusu ve tadı vardır.
Madde suda az çözünür ve onunla azeotropik bir karışım oluşturur.
Benzen, yağlı yağlar, etil alkol ile serbestçe karışır.
Bileşik uçucu ve yanıcıdır ve oksijen veya hava ile birleştiğinde patlayıcıdır.
Anestezik ilaç, maddenin yaklaşık% 96-98'ini içerir, tıbbi eterin yoğunluğu 0,715'tir.
Ürün 35 santigrat derecede kaynar.

Dietil Eterin yapısal formülü:

CH3-CH2-O-CH2-CH3

Maddenin homologları ve izomerleri vardır.
Dietil Eter'in izomeri: metilpropil (CH3-CH2-CH2-O-CH3) Ve metil izopropil eterler .
Propiyonik asit etil ester formülü: С5Н10О2.
Asetik asit etil esterin kimyasal formülü: CH3-COO-CH2-CH3.

Bu madde ısıya, havaya ve ışığa maruz kaldığında ayrışarak toksik aldehitler, ketonlar ve peroksitler oluşturur.
Bileşik ayrıca eterlerin karakteristik özelliği olan ve oksonyum tuzları ve karmaşık bileşikler oluşturan tüm kimyasal özelliklere sahiptir.

Dietil Eterin Hazırlanması

Bu madde asit katalizörlerin etil alkol üzerindeki etkisiyle sentezlenebilir. Örneğin Dietil Eter, sülfürik asit ve etilenin yüksek sıcaklıklarda (yaklaşık 140-150 derece) damıtılmasıyla elde edilir. Bileşik ayrıca etilenin uygun basınç ve sıcaklıkta asetik veya sülfürik asit ile hidrasyonunda bir yan ürün olarak da oluşturulabilir.

• Ürün tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır;
• dumansız mengene, sentetik ve doğal reçineler, alkaloidlerin üretiminde selüloz nitratlar için çözücü olarak kullanılır;
• uçak model motorları için yakıt üretiminde;
• düşük sıcaklıklarda benzinli içten yanmalı motorlarda kullanılır;
• madde, plütonyum ve bunun fisyon ürünlerini, uranyumu cevherden vb. ayırmak için nükleer yakıtın yeniden işlenmesinde bir özütleyici olarak kullanılır.
  

Dietil Eter nereden ve nasıl satın alınır?

Dietil Eter 1 litre satın al Moskova'da laboratuvar cam malzemeleri ve reaktiflerin toptan ve perakende satışı
Çevrimiçi mağazamızda yapabilirsiniz.
Bu tarz ürünlerde oldukça geniş bir yelpazeye ve uygun fiyatlara sahibiz.
Ayrıca bizden satın alabilirsiniz.
Ofis ve depo aynı bölgede bulunuyor ve bu da sipariş işleme sürecini önemli ölçüde hızlandırıyor.

Esterler, alkollerin veya fenollerin hidroksil grubunun hidrojen atomunun R: R1-O-R2 karbon radikaliyle ikame edilmesinin ürünleridir. Dietil eter - formül H3C-O-CH3. Esterler hidrokarbon zinciri izomerizmi ve metamerizmi ile karakterize edilir. Birincisi hidrokarbon zincirinin dallanmasına bağlıdır. Metamerizm, iki veya daha fazla eterin aynı moleküler formüle sahip olduğu, ancak oksijen "köprüsü"nün her iki tarafındaki farklı radikaller nedeniyle farklı moleküler yapılara sahip olduğu bir izomerizm türüdür.

Dietil eter: hazırlık

Esterler sentetik olarak elde edilir (doğada serbest halde bulunmazlar). Esterleri sentezlemek için çeşitli yöntemler kullanılabilir: mineral asitlerin kullanılması, alkolatların halojen alkillerle etkileşimi. Dimetil ve metil etil eterler gaz halindedir, sonraki birkaç temsilci çözeltidir ve daha yüksek olanlar katıdır. Esterler suda az çözünür, ancak suda iyi çözünürler ve orta temsilciler (dietil eter, propil ve dipropil eterler) mükemmel organik çözücülerdir. Dietil eterin alkol, kloroform, benzen, uçucu yağlar ve ayrıca yağlı yağlarla iyi karışmasına bağlı olarak değişir. Eterin depolama koşulları ihlal edilirse, içinde toksik ve patlayıcı bileşikler oluşur - hidroperoksitler.

Dietil eter tıpta kullanılır. İnhalasyon anestezisi için kullanılır. Bu tip anestezi, belirgin bir uyarılma aşaması ile karakterize edilir (kardiyak aktivite artar, vasküler ton artar, katekolamin atılımı aktive edilir, kandaki glikoz, piruvik ve laktat asit konsantrasyonu artar, sindirim sisteminin salgı ve motor fonksiyonları artar) engellenmiş). Bu tür eter kullanıldığında anestezinin yavaş gerçekleştiğini ve sıklıkla güçlü ajitasyon ve motor aktivite gözlemleyeceğinizi bilmelisiniz. Genel olarak anestezinin insan vücudu üzerinde çok yönlü (kas gevşetici, analjezik ve narkotik) etkisi vardır.

Eterin lokal etkisi, sinir uçlarının tahrişi şeklinde kendini gösterir ve bunun sonucunda hasta bir soğutma etkisi hisseder. Bu bağlamda, bazen motoru düzenlemek için dahili olarak ve nefes almayı refleks olarak uyarmak ve kan dolaşımını iyileştirmek için deri altından kullanılır. Eter buharları solunduğunda solunum yollarını tahriş eder, bu da ilk önce nefes almanın refleks olarak engellenmesine neden olur, ardından bronş bezlerinin salgılanmasını harekete geçirir. İlk kez, seçkin Rus cerrah N.I. tarafından inhalasyon anestezisi için dietil eter kullanıldı. Pirogov, Kırım Savaşı sırasında (1853-1856) askeri saha cerrahisinin kurucusu.

Dietil eter, solunum yolunun mukoza zarı tarafından kolayca emilir, ancak tam anestezi, kloroformla karşılaştırıldığında biraz daha geç gerçekleşir. Narkotik etki yalnızca eter buharı karışımının% 5-8'i solunduğunda ortaya çıkar ve karışımın% 10'u solunduğunda 30 dakika içinde tam anestezi meydana gelir. İlacın narkotik etkisi 100 ml kan başına 110 ila 150 mg konsantrasyonda kendini gösterir, 200 mg/100 ml kanda solunum merkezinin felci meydana gelir. Eterin genel toksisitesi önemsizdir. Anestezi sonrası uyanma, eterin solunmasının durdurulmasından 20-40 dakika sonra meydana gelir, ancak vücut ancak birkaç saat sonra normal durumuna döner. Eter solunum yolu ve böbrekler yoluyla salınır. Anestezi bitiminden sonraki ilk 30-60 dakika içinde toplam miktarının yaklaşık %50'si vücuttan atılır. Dietil eter hidrolizinin bazı ürünlerinin trigliseritlerde ve diğer lipitlerde birkaç güne kadar lokalize edilebildiği söylenmelidir.

Brüt formül

Maddenin farmakolojik grubu Dietil eter

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

Dietil eter maddesinin özellikleri

Kendine özgü bir kokusu ve keskin tadı olan, renksiz, şeffaf, çok hareketli, uçucu bir sıvı. Anestezi eteri %96-98 oranında dietil eter içerir. Anestezi eterinin yoğunluğu sırasıyla 0,713-0,714, tıbbi eter 0,714 - 0,717, kaynama noktası 34-35 °C ve 34-36 °C'dir. 1 ml anestezi eterinin buharlaştırılmasıyla 230 ml buhar oluşur; anestezi için eterin buhar yoğunluğu 2,6, bağıl molekül ağırlığı 74'tür. Işık, ısı, hava ve nemin etkisi altında ayrışarak solunum yollarını tahriş eden toksik aldehitler, peroksitler ve ketonlar oluşturur. Suda çözünürlük 1:12. Alkol, benzen, esansiyel ve yağlı yağlarla her oranda karışır. Son derece yanıcıdır, dahil. çiftler; oksijen, hava ve dinitrojen oksit ile belirli bir oranda anestezi için eter buharları patlayıcıdır.

Farmakoloji

Özellikle beyin aksonlarının, medulla oblongata ve omuriliğin iki katmanlı lipid membranları olmak üzere nöronal membranlarla spesifik olmayan bir şekilde etkileşime girer, bunların altyapısını ve fonksiyonlarını tersine çevrilebilir şekilde değiştirir. Merkezi sinir sistemini baskılar: uyarımın sinaptik iletimini bloke eder (esas olarak afferent dürtüler), ampuler merkezlerin aktivitesini korurken kortikal-subkortikal etkileşimleri işlevsel olarak parçalar. Anestezinin açıkça tanımlanmış "klasik" aşamalarına neden olur - analjezi, heyecan, 3 seviyeli (yüzeysel, orta, derin) cerrahi anestezi ve karakteristik belirtiler: bilinç eksikliği ve her türlü hassasiyet, refleks reaksiyonların inhibisyonu ve iskelet kaslarının gevşemesi.

Premedikasyon durumunda ve diğer inhalasyon veya inhalasyon dışı genel anesteziklerin arka planına karşı, anestezinin klasik tablosu önemli ölçüde değişir. Analjezik aşamada kortikal nöronların fonksiyonel aktivitesini azaltır ve amnestik etkiye neden olur. Uyarma aşamasında serebral korteksi inhibe eder, subkortikal yapıların (esas olarak orta beyin) durumunu kontrol eden itaat mekanizmalarını kapatır. Subkortikal oluşumların aktivitesinde bir artış, psikomotor ajitasyon, solunum değişkenliği, kan basıncı, nabız vb. ile kendini gösterir. Bu aşama yetişkinlerde çocuklara göre daha belirgindir, premedikasyon ve temel anestezi sırasında daha azdır (veya yoktur). Mukoza zarlarını tahriş eder, dahil. ağız boşluğu, tükürük bezlerinin salgısını arttırır (hiperssalivasyon). Trigeminal, laringeal ve vagus sinirlerinin reseptör bölgeleri aracılığıyla bronş sekresyonunu arttırır; öksürük, laringospazm, bronş spazmı (derin anestezi sırasında genişleyerek değişir), solunum bozuklukları (refleks uyarımı veya inhibisyonu, apneye kadar) ve kalp aktivitesine (taşikardi veya bradikardi, kalp durması), hipertansiyona neden olur. Eterle doyurulmuş tükürük veya mukus mideye girdiğinde mukoza zarını tahriş eder, kusma merkezini refleks olarak uyarır, bulantı ve kusmaya neden olur (anestezi başlangıcında ve uyanma sırasında).

Cerrahi anestezi aşamasında beyin ve omurilikte nöronlar arası iletimi önemli ölçüde engeller. Hipofiz-adrenal korteks sistemi ve sempatik sinir sisteminin fonksiyonlarını düzenleyen hipotalamus kısımlarının aktivitesini arttırır, glukokortikoidlerin ve katekolaminlerin salgılanmasını arttırır. Adrenal medulladan adrenalin salınımını arttırır, hiperglisemiye, iç organların vazospazmına neden olur, kan basıncını, kalp atış hızını ve kalp atış hızını artırır (miyokardiyumu katekolaminlere karşı duyarlı hale getirmez). Sempatik sinir sisteminin aktivasyonu, damar tonusu, kan basıncı ve kalp fonksiyonu üzerindeki engelleyici etkiyi nötralize eder. Kılcal kanamayı artırır, bağırsak hareketliliğini engeller (anestezi başlangıcında). İskelet kaslarını gevşetir çünkü Kas tonusunun merkezi düzenlemesini bozar ve iskelet kasının postsinaptik membranı üzerindeki lokal potansiyelin yayılmasını engeller.

Yüksek konsantrasyonlarda solunum ve vazomotor merkezlerini doğrudan inhibe eder (pulmoner ventilasyonun bozulması, hipotansiyon) ve doğrudan kardiyodepresif etkiye sahiptir. Akciğer dokusunun soğumasına neden olur, bu da bronşlarda mukus birikmesiyle birlikte (tahriş edici etki nedeniyle), küçük çocuklarda daha sık olarak zatürre gelişimine katkıda bulunur. Metabolizmayı (glikojen rezervlerinin kaybı, yağ infiltrasyonu) ve karaciğer fonksiyonlarını bozar. detoksifikasyon. Sitokrom P450 sisteminin mikrozomal enzimlerini indükler. Böbrek fonksiyonlarını inhibe eder ve antidiüretik hormon salınımına ve böbrek damarlarının daralmasına bağlı olarak diürezi azaltır. Küçük bir anestezik etki genişliği (terapötik indeks 1.5'i geçmez), nispeten düşük organ toksisitesi (kalp, karaciğer, böbrekler) ile karakterize edilir.

Eter anestezisi iyi kontrol edilebilirlik ve yönetilebilirlik ile karakterize edilir. Maske yöntemiyle etki yavaş gelişir, 15-20 dakikada cerrahi anestezi aşamasına geçilir (küçük çocuklarda daha hızlıdır). Uyanış kademelidir - (20-40 dakika). Daha sonraki dönemde ise merkezi sinir sisteminin depresyonu, uyuşukluk ve analjezi uzun süre devam eder (birkaç saat sonra beyin fonksiyonları tamamen düzelir). Barbitüratlar ve kas gevşeticilerin arka planına karşı, genellikle bir heyecan aşaması yoktur (anestezinin indüksiyonuna boğulma, korku ve diğer hoş olmayan hisler eşlik etmez), kas gevşemesi güçlenir ve anestezi sonrası depresyonun şiddeti azalır.

BBB'den iyi geçer, nöronlar arası sıvı (düşük moleküler ağırlıklı yüksüz bileşik) yoluyla nöronlara kolayca yayılır. Organlarda eşit olmayan bir şekilde dağılmıştır: beyindeki seviye kandaki ve diğer organlardaki konsantrasyonu aşmaktadır (sinirdeki daha yüksek lipit içeriği nedeniyle medulla oblongata ve omurilikteki içerik beyindekinden yaklaşık %50 daha yüksektir) iletkenler). Kandaki konsantrasyonlar şunlardır: %10-25 mg (analjezi aşaması), %25-70 mg (uyarma aşaması) ve %80-110 mg (cerrahi anestezi aşaması). Plasenta bariyerini geçerek fetüste yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Hepatositlerin membranlarında depolanır. Hafifçe (%10-15) biyotransformasyona uğrar. İlk birkaç dakika içinde hızla elimine edilir, daha sonra atılım giderek yavaşlar: %85-90'ı değişmeden akciğerler tarafından, geri kalanı böbrekler tarafından atılır. Tıbbi eter, diş dokusuna lokal olarak uygulandığında “kurutma” etkisine neden olur (oda sıcaklığında hızla buharlaşır), zayıf antibakteriyel ve lokal anestezik aktivite gösterir (tahriş edici etkisi nedeniyle). Eterin cilt üzerindeki lokal tahriş edici etkisi, dikkati dağıtma terapisi (ovma) için kullanılabilir.

Dietil eter maddesinin uygulanması

Anestezi için eter: inhalasyon anestezisi için (karışık, kombine, güçlendirilmiş), dahil. anestezinin sürdürülmesi (genellikle oksijen ve dinitrojen oksit ile bir karışım halinde, kas gevşeticilerin arka planına karşı, barbitüratlar veya dinitrojen oksit ile anestezinin indüksiyonu).

Tıbbi eter: dişin çürük boşluklarının ve kök kanallarının tedavisi için (doldurmaya hazırlık).

Kontrendikasyonlar

Akciğer tüberkülozu, akut solunum yolu hastalıkları, kafa içi basıncında artış, kan basıncında önemli bir artış olan kardiyovasküler hastalıklar, dahil. hipertansiyon, kardiyak dekompansasyon, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları, genel yorgunluk, tirotoksikoz, diyabet, ajitasyon durumu, şiddetli asidoz, elektrocerrahi aletleri kullanılarak yapılan operasyonlar, dahil. elektrokoagülasyon.

Kullanım kısıtlamaları

Çene ve yüz bölgesine yönelik operasyonlar (patlama tehlikesi nedeniyle); sadece eter kullanılarak maske anestezisinin kullanılması; çocukluk, hamilelik, emzirme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında (yeterli klinik çalışmalar yapılmamıştır) ve emzirme döneminde (insan sütüne geçmesine ilişkin veriler mevcut değildir) dikkatli kullanılmalıdır.

Dietil eter maddesinin yan etkileri

Solunum sisteminden: bronş bezlerinin aşırı salgılanması, öksürük, laringo ve bronkospazm, pulmoner ventilasyon bozuklukları, artmış veya depresif solunum, apneye kadar, pnömoni ve bronkopnömoni (postoperatif dönemde), difüzyon hipoksisi (bozulmuş akciğer ve kalp fonksiyonunun arka planına karşı veya uzun süreli) yüksek konsantrasyonlarda kullanın).

Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): kalp durmasına kadar taşikardi veya bradikardi; aritmi; hiper veya hipotansiyon; yıkılmak; kanama

Gastrointestinal sistemden: hipersalivasyon, bulantı, kusma, gastrointestinal sistemin tonusunda ve hareketliliğinde azalma, paralitik ileus (uzun süreli anestezi ile), geçici sarılık, karaciğer testlerinde değişiklikler.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: ajitasyon, motor aktivite, nadiren - çocuklarda kasılmalar, uyuşukluk, depresyon (ameliyat sonrası).

Diğer: metabolik asidoz, hipoalbuminemi, hipogamaglobulinemi, idrar çıkışında azalma, albüminüri.

Etkileşim

Merkezi sinir sistemi depresanlarının (karşılıklı olarak) etkisini, tubokurarin gibi depolarizan olmayan kas gevşeticilerin etkisini ve beta blokerlerin hipotansif etkisini güçlendirir. İnsülin ve sülfonilüre türevlerinin, oksitosinin ve uterusun diğer hormonal uyarıcılarının hipoglisemik etkisini azaltır. Analeptikler ve psikostimülanlar ile uyumsuzdur. MAO inhibitörleri metabolizmayı inhibe eder (anestezik etkiyi arttırır); epinefrin ve aminofilin aritmi riskini artırır, m-antikolinerjikler ve antihistaminikler yan etkileri nötralize eder, kas gevşeticiler eter tüketimini yarı yarıya azaltır.