Yenidoğanlarda geçici hareket bozuklukları. Yenidoğanlarda hareket bozukluğu sendromları

Patolojilerden biri motor aktivite bu bir sendrom motor bozukluklarçocuklarda. Hastalık esas olarak bebeklerde kendini gösterir. Risk grubu, oksijen açlığı (hipoksi) yaşayan çocukların yanı sıra kafatası yaralanması geçiren çocukları da içerir.

DSN Türleri

Hastalık ilerleyebilir, dolayısıyla ne kadar erken teşhis edilirse olumlu sonuç alma şansı da o kadar artar. Yeterli tedavi ile bebek iyileştirilebilir. Doktorlar aşağıdaki sendrom türlerini ayırt eder:

• Kas hipotonisi. Ana işaret- Kas tonusunun azalması. Bu tür hareket bozukluğu sendromu esas olarak bir yaşın altındaki çocuklarda görülür, ancak bazen daha ileri yaşlarda da görülür.
• Kas hipertonisitesi. Önemli ölçüde artan bir ton var. Bebek uzun süre dengeyi koruyamaz. Ebeveynler kavrama yeteneğinin gelişimindeki sorunları fark edebilirler.

Çocuklarda hareket bozukluğu sendromu

• Beyincik sendromu. Bu patoloji ile beyincikte bir fonksiyon bozukluğu meydana gelir. Bu sendromu olan bir hastanın yürüyüşü alkolün etkisi altındaki bir kişiye benzer.
• Tonik labirent refleksi. Bebek oturamıyor veya diğer tarafa yuvarlanamıyor.
• Serebral palsi.

Bir hastadaki bozukluğun tipini belirlerken en sık görülen hastalık serebral palsidir.

Hastalığın belirtileri

Hastalığın ayırt edici bir özelliği, hareket bozuklukları sendromunun bulunmamasıdır. spesifik semptomlar, yalnızca bu patolojide bulunur. Temel olarak bunlar sağlıklı çocuklarda bile görülebilecek belirtilerdir. Anne-babaların çok dikkatli olması gerekiyor. En ufak bir şey için elbette çocuğunuzu doktora götürmenize gerek yok. Ancak işaretleri görmezden gelin olası patoloji Ayrıca buna değmez, aksi takdirde her şey çok felaket olabilir.
Çocuklarda hareket bozukluğu sendromunun ana belirtileri şunlardır:

• yüz ifadelerinin yoksulluğu;
• sebepsiz yere ağlamak, çoğu zaman monoton;
• çocuk sürekli olarak oyuncakları alır ama onlarla ne yapacağını bilmiyor gibi görünür;

Sebepsiz ağlamak hastalığın belirtilerinden biridir

• duyguların ifadesi gecikir, örneğin ilk gülümseme girişimleri üç ila dört ayda gerçekleşir;
• dış uyaranlara yavaş tepkiler;
• nefes almada zorluk;
• Çocuğun geç konuşmaya başlamasının bir sonucu olarak konuşma sorunları.

Bebeğinizde çeşitli belirtiler fark ederseniz onu daha dikkatli izleyin. Bebek motor bozukluğu sendromundan şüpheleniyorsanız bir uzmana başvurmalısınız.

Hareket bozukluğu sendromunun nedenleri

Bazı durumlarda SDN edinme riski artar. Örneğin hamile bir kadın veya yenidoğanın kendisi hipoksiden muzdaripse, yüksek olasılık Kas fonksiyonunda ve koordinasyonunda sapmalar olur. Ayrıca rahimde kas-iskelet sistemi bozukluğu da olabilir.

Diğer bir neden ise merkezi sinir sistemi enfeksiyonudur. Hamile bir kadın plasenta yoluyla fetusa bulaşabilir. Bununla birlikte, bazen hareket bozukluğu sendromu, profesyonel olmayan kadın doğum uzmanlarının bebeği dışarı çıkmaya zorlayarak yaralanmaya neden olması da dahil olmak üzere, doğum sırasındaki komplikasyonlardan sonra ortaya çıkar. Bundan sonra çocukta hareket bozukluğu sendromu gelişme riski vardır.

Hamile bir kadın plasenta yoluyla fetusa bulaşabilir

Doğumdan sonra ebeveynlerin bebeği yakından izlemesi gerekir. İki ila dört ayda SDN'yi teşhis etmek zaten mümkün, ancak bunun için çocuğunuzu dikkatle izlemeniz gerekiyor. Ebeveynler bir uzmana başvurmaktan ve tanıyı duymaktan korkmamalıdır. SDN'ye cümle denemez çünkü uygun tedavi bebek kesinlikle sağlıklı olacak.

Tedavi

Hasta bir çocuğun bir nörolog gözetiminde tedavi görmesi gerekir. En etkili yöntemler masaj ve fizik tedavidir. Çocuklarda hareket bozukluğu sendromunun tedavisi karmaşık ve çok aşamalıdır. Reçete vermeden önce doktor çocuğun spesifik anormalliklerini (yürüme, oturma veya emekleme sorunları) belirlemelidir.

Rahatlatıcı masaj sonuç verir ve en etkili tedavi yöntemi olarak kabul edilir. Ancak bunun profesyoneller tarafından yapılması şartıyla. Bu yöntem amatör aktiviteyi tolere etmeyecektir, aksi takdirde sendrom daha da kötüleşebilir. 15 masaj seansı yapılması tavsiye edilir. Sendrom bir yaşından önce teşhis edilirse çocuğun 4 kursa ihtiyacı vardır. Her birinin 20 masaj seansından oluşması tavsiye edilir.

SDN türüne bağlı olarak en uygun seans sayısını önerecek olan doktordan, masaj terapistine yapılan ziyaretlerin sayısı hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz. Ayrıca işlem sırasında belirli bir merhem kullanılması gerekir. Çocuğunuz için hangisinin doğru olduğunu bir uzman size söyleyecektir.

Rahatlatıcı masaj sonuç verir ve en etkili tedavi yöntemi olarak kabul edilir.

Fizik tedavi masajdan biraz daha az etkilidir ancak ayrılmaz bir unsurdur başarılı tedavi. Şu tarihte: egzersiz terapisi dersleri verilmesi gerekiyor özel ilgi alt uzuvlar. Egzersizlere başlamadan önce bebeğin ayaklarına yün çorap giydirilmesi tavsiye edilir. Beden eğitimini bitirdikten sonra parafin çizme yapmaktan zarar gelmez. Haşlanmış yulaf banyolarıyla değiştirilebilirler.

Bir diğer tedavi yöntemi ise fizyoterapötik işlemlerdir. Bunlar şunları içerir:

• elektroforez,
• ultraviyole ışınlama,
• fonoforez.

Bu prosedürler yardımcı olacaktır hızlı iyileşme, ancak yalnızca onlara güvenmemelisiniz.

Ayrıca bazen reçete edilir ilaç tedavisiçocuk. Ancak yüksek etkinliğine rağmen ebeveynler bundan vazgeçmeyi tercih ediyor.

SDN için geleneksel tıp kendini iyi göstermedi; sonuç vermiyor. Ancak bu, bazı ebeveynlerin doktor reçetelerini unutmasını ve internette veya eski kitaplarda, annelerin ve büyükannelerin defterlerinde giderek daha fazla yeni tarif aramasını engellemez. Böylece çocuklarına yardım etme fırsatını ve zamanını kaçırıyorlar.

En etkili yöntem merkezi sinir sisteminin gelişimindeki gecikmelerin tedavisi - refleksoloji.

Önleme

Bir hastalığı önlemek, daha sonra tedavi etmekten çok daha kolaydır. Öncelikle hamile bir kadının, anne karnındaki bebeğin oksijene ihtiyaç duymamasını sağlamak için her şeyi yapması gerekir ve besinler. Kadın doğum uzmanı-jinekolog seçiminizi ciddiye almanız gerekir.

Çocuk zaten oturup emekleyebildiğinde, ona etrafındaki nesneleri keşfetme fırsatı verin. Ona mümkün olduğu kadar çok oyuncak ve renkli resimler verin. Ancak önlemleri unutmayınız, çocuğun prizlere ulaşma, pencere kenarına çıkma veya küçük şeyleri yutma olasılığını dışlayınız. Ayrıca jimnastiği de unutmayın. Çocuğunuzla parmak oyunları oynayın ve mümkünse ona ayrı bir oda verin.

Bir bebeğin fiziksel aktivitesi, onun sağlık durumunu değerlendirmenin geleneksel olduğu ana faktörlerden biridir. Ancak bir bebeğin ebeveynlerinin bir nörologdan "motor bozukluk sendromu" teşhisini duyduğu durumlar vardır. Bu nedir? Hastalığa hangi belirtiler eşlik ediyor? Ondan kurtulmak mümkün mü? Bu olayın önlenmesine yardımcı olacak yollar var mı? bunun gibi sıkıntı? Makalede bu ve diğer bazı soruların cevapları tartışılacaktır.

Yenidoğan hareket bozukluğu sendromu nedir?

Bu hastalık, bebeğin motor aktivitesinde azalma veya artış ve kas gücünde zayıflama yaşandığı durumlarda teşhis edilir. 2 ila 4 aylık bebekler buna en duyarlıdır.

Hareket bozukluğu sendromu birkaç ana türe ayrılır:

1. Kas hipertonisitesi.
2. Kas hipotonisi.
3. Beyincik sendromu.
4. Serebellar dizartri.
5. Simetrik servikal tonik refleks.
6. Tonik labirent refleksi.

Her hastalık türünün kendine has özellikleri vardır. Hareket bozukluğu sendromunun semptomlarını ele alırken bu konuyu daha sonra konuşacağız.

Hastalığın nedenleri

Bebeklerde hareket bozukluğu sendromu, belirli faktörlere maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkabilmektedir.

İlk olarak, hastalığın nedeni hipoksi olabilir. Bu olguya beyne giden kan akışının bozulması eşlik eder ve bu da hasara yol açar.

İkincisi, intrauterin enfeksiyon sonucu hareket bozukluğu sendromu ortaya çıkabilir.

Üçüncüsü, ortak neden hastalıklar alınır doğum yaralanmaları fetüsün aşırı ağırlığının bir sonucu olarak, makat, kafanın yanlış yerleştirilmesi vb. Tüm bu durumlarda yenidoğanın omuriliği etkilenebilir.

Dördüncü ve son sebep yanlış aparatta yatıyor.

Hipertansiyon belirtileri

Yenidoğanda hipertonisite olarak ortaya çıkan hareket bozukluğu sendromuna aşağıdaki belirtiler eşlik edebilir:

• Sırtüstü pozisyonda bebeğin vücudu bir yay şeklinde bükülür;
• bebek daha bir aylık olmadan başını tutmayı öğrendi;
• üç aylıkken çocuk bir oyuncak veya başka bir nesneyi almak için elini açmayı öğrenmemiştir, sıkılı yumruklarını vücuduna bastırır;
• bebeğin başı her zaman bir yöne çevrilir;
• eğer bebeği ayağa kaldırırsanız, tam ayağının üzerinde değil, sadece ayak parmaklarının üzerinde duracaktır;
• çocuk yalnızca bir tarafa dönebilir;
• Bir yaşındayken iki elini de kullanmaz, birini tercih eder.

Yukarıdaki işaretlerin tümü, merkezi sinir sisteminden aşırı sayıda uyarının geldiği anlamına gelir. Nöroloğa gitmeyi ertelememelisiniz.

Hipotansiyon belirtileri

Önceki seçeneğin aksine, hipotonisite, merkezi sinir sisteminden gelen impulsların azalmasıyla karakterize edilir. kas dokusu bunun sonucunda voltajları düşer.

Bu tür hareket bozukluğu sendromuna aşağıdaki belirtiler eşlik eder:

• bebeğin uyuşukluğu, bacakları ve kollarıyla çok az hareket yapması;
• bebek oyuncağı elinde tutamaz;
• bebeğin ağlaması çok zayıf;
• bebek başını tutamaz dikey konum boyunca uzun süre zamanı sürekli geri atar;
• bebek uygun zamanda emeklemeye, oturmaya ve ayağa kalkmaya başlamaz;
• çocuk beklenenden çok daha geç gülümsemeye başlar;
• Hipotonisi olan çocukların otururken dengesi çok zayıftır: 6-7 aylıkken bile bir yandan diğer yana sallanırlar.

Bu tür hastalıkların omurga ve duruş üzerinde çok kötü etkisi vardır. yüksek risk eklem çıkıkları. Şiddetli formlar bile böyle yapabilir önemli süreçler Emzirmek, yiyecekleri çiğnemek ve yutmak gibi. Ayrıca bu tür hastalığı olan çocuklarda uzun zaman Konuşma becerilerini gösterme.

Hastalığın genel belirtileri

Hareket bozukluğu sendromuna başka neler eşlik edebilir? Hastalığı değerlendirebilecek belirtiler de şunlardır:

• Çocuk patolojik pozisyonlar alamaz. Üst uzuvlarını bükmek ve düzeltmek onun için çok zordur. Ayrıca parmaklarını bükemez.
• Bir diğer işaret ise bebeğin çığlıklarının ve ağlamasının monotonluğudur.
• İşitsel ve görsel reaksiyonlarda önemli gecikme.
• Bebek geride kalıyor fiziksel gelişim Dönmeyi, oturmayı, dengeyi korumayı vb. Öğrenmesi onun için daha zordur.

Hastalığın teşhisi

Var olsa bile bariz işaretler Sorunlar bağımsız olarak teşhis edilmemeli, hatta kendi kendine ilaç tedavisi yapılmamalıdır. Yapacak bir nöroloğa başvurmak gerekir. tam sınav sonuçlarına göre hastalığın varlığını ve tipini tespit edebilecektir.

Tanı sırasında öncelikle perinatal öykü dikkate alınır. Doktorun çocuğun daha önce enfeksiyon geçirip geçirmediğini, toksik metabolik bozuklukları veya hipoksi belirtileri olup olmadığını bilmesi gerekir. Yeni doğmuş bir bebeğin durumunun Apgar ölçeği kullanılarak değerlendirilmesine özellikle dikkat edilir.

Muayene edilen ve fontaneli henüz fazla büyümemiş bir bebek varsa, ona bir Doppler çalışması reçete edilir. beyin kan akışı ve nörosonografi. Özellikle ciddi vakalarda beynin BT veya MRI'sına ihtiyaç duyulabilir.

Ayrıca çocuğun becerileri, yaşına uygun gelişim standartlarıyla karşılaştırılır. Bu durumda nörologlar ve çocuk doktorları özel masalar kullanır.

Çocuklarda hareket bozukluğu sendromu: hastalığın tedavisi

Çocuğunuza ilk bakışta bu kadar korkunç bir teşhis konulduysa umutsuzluğa kapılmayın. Bugüne kadar çok şey geliştirildi etkili yollar Hareket bozukluğu sendromu gibi bir problemden kurtulmanıza yardımcı olacaktır. Tedavi masaj, refleksoloji, osteopatiyi içerebilir. fizik tedavi. Bu yöntemlerin her birine kısaca bakalım.

Fizik tedavi ve masajla başlayalım. Bunları gerçekleştirmek için genellikle özel merhemlerin kullanılması gerekir. Uzman, işlemleri gerçekleştirmeden önce size hangilerinin olduğunu söyleyecektir. Bu durumda özellikle dikkat genellikle alt ekstremitelere verilir. İki tane daha var küçük ama önemli nüanslar: Masaj ve beden eğitimine başlamadan önce bebeğin bacaklarını yünlü giysilere sarmanız ve sonunda haşlanmış yulaf veya parafin çizmelerle banyo yapmanız gerekir.

Gerekli egzersiz setini belirlemek için doktor öncelikle bozuklukların tam olarak nerede gözlemlendiğine odaklanır: oturma, emekleme, yürüme vb.

Bir yaşın altındaki çocukların en az dört ders terapötik masaj ve beden eğitimi alması gerekir. Ayrıca bir kurs, açıkça belirlenmiş bir dizi alıştırmadan oluşan yaklaşık 20 seans içerir.

Ebeveynlerin bir uzmanla yapılan seanslar arasında dinlenmemeleri gerektiğini unutmamaları gerekir. Bu dönemde bebeğe kendileri masaj yapmalıdırlar.

Şimdi osteopatinin ne olduğuna bakalım. Prosedür bir alternatiftir resmi tıp. Bu durumda olumlu etki, vücudun istenilen noktalarına etki edilerek masaj yapılarak elde edilir. iç organlar.

Refleksoloji, çocuklarda hareket bozuklukları sendromuna olgunlaşma ve gelişimde gecikmelerin eşlik ettiği durumlarda kullanılır. Bu tür terapi en büyük etkinliği gösterir.

Bazı durumlarda, yenidoğanlarda hareket bozukluğu sendromunu ortadan kaldırmak için doktor homeopatik ilaçların kullanımını reçete edebilir. ilaçlar. Seçimleri hastalığın doğasına ve bebeğin vücudunun özelliklerine bağlı olacaktır.

Daha az değil önemli rolÇocuğun uygun şekilde oluşturulmuş beslenmesi de rol oynar. İçermelidir büyük sayı B vitamini. Aksi takdirde enjeksiyon yapmanız gerekecektir.

Gelecek için tahmin

Tedavinin ne kadar başarılı olacağı öncelikle hastalığın türüne bağlıdır.

Hafif hareket bozukluğu sendromu (kalıcı hipoksi olmaması koşuluyla) bebeğin yaşamının ilk yılında aşılabilir.

Hastalığın daha ciddi türleri birçok komplikasyona neden olabilir: zeka geriliği, epilepsi, yürüme, öğrenme ve konsantrasyon güçlüğü, hava duyarlılığı, baş ağrıları, bitkisel-vasküler distoni belirtileri.

Hastalığın önlenmesi

Hareket bozukluğu sendromunun temel önlenmesi, çocuğa hareket özgürlüğü sağlamaktır. Elbette güvenlik kuralları çerçevesinde. Alanını bir beşikle sınırlamaya gerek yoktur. Mümkünse bebeğe ayrı bir oda tahsis edilmesi tavsiye edilir.

Bebek gelişmeli ve yeni bir şeyler öğrenmelidir. Renkli resimler, parlak oyuncaklar vb. bu konuda yardımcı olabilir.

Ayrıca çocuğunuzun çıplak ayakla yürümesine, onunla fitball üzerinde egzersiz yapmasına, vakit geçirmesine izin verebilirsiniz. terapötik masaj ve jimnastik. Farklı dokulardaki nesnelere dokunmak da oldukça faydalıdır.

Özetleyelim

Birçok anne, hareket bozukluğu sendromunu ölüm cezası olarak algılayıp, bebeğinin iyileşeceğine dair umudunu yitirerek vazgeçiyor. Hiçbir durumda bunu yapmamalısınız! Gördüğünüz gibi, bugün bu hastalık artık tedavi edilemezler grubuna dahil değil, bu da şansın olduğu anlamına geliyor tam iyileşmeÇocuğunki çok büyük. Kural olarak, iki yaşına gelindiğinde çocukların %90'ında hastalığın tüm belirtileri ortadan kalkar. Bu, özellikle sorunun yeterince erken fark edildiği ve henüz kötüleşmeye vakti olmadığı durumlarda geçerlidir. Böyle bir durumda anne-babadan beklenen tek şey azim ve sabır göstermektir. Ve sonra sevgili bebekleriyle her şey yoluna girecek. Sağlıklı ol!

Bebek doğduğunda iç organları ve vücut sistemleri henüz tam olarak oluşmamıştır. Bu aynı zamanda merkez için de geçerlidir. sinir sistemi Bir kişinin normal sosyal işleyişinden sorumludur. Oluşum sürecinin tamamlanabilmesi için belli bir süreye ihtiyaç vardır.

İÇİNDE son yıllar bebeklerde merkezi sinir sistemi patolojilerinin sayısı önemli ölçüde artmıştır. sırasında gelişebilirler. rahim içi dönem ve ayrıca doğum sırasında veya hemen sonrasında ortaya çıkacaktır. Sinir sisteminin işleyişini olumsuz etkileyen bu tür lezyonlar, ciddi komplikasyonlar ve hatta engellilik.

Perinatal CNS hasarı nedir?

PCNSL olarak kısaltılan Perinatal Merkezi Sinir Sistemi Hasarı, bütün bir seri beynin işleyişindeki bozulmalar ve yapısındaki gelişimsel anormallikler ile ilgili patolojiler. Normdan benzer sapmalar çocuklarda da görülmektedir. perinatal dönem Zaman dilimi hamileliğin 24. haftasından doğumdan sonraki ilk 7 güne kadar değişir.

İÇİNDE şimdiki an Yenidoğanlarda PPCNSL oldukça yaygın bir olgudur. Bu tanı çocukların %5-55'inde konur. Göstergelerin geniş yelpazesi, bu tür merkezi sinir sistemi lezyonlarının sıklıkla kolay ve hızlı bir şekilde çözülmesinden kaynaklanmaktadır. Vakalar şiddetli formlar perinatal lezyon Zamanında doğan çocukların %1-10'unda görülür. Prematüre bebekler hastalığa daha duyarlıdır.

Hastalığın sınıflandırılması

İÇİNDE modern tıp Sapmaları şu şekilde sınıflandırmak gelenekseldir: normal işleyişŞu veya bu patolojiye neden olan nedenlere göre merkezi sinir sistemi. Bu bakımdan her bozukluğun kendine has formları ve semptomları vardır. Merkezi sinir sistemi lezyonlarının 4 ana patolojik türü vardır:

• travmatik;
• dismetabolik;
• bulaşıcı;
• hipoksik oluşum.

Yenidoğanda perinatal lezyonlar

Merkezi sinir sisteminin perinatal lezyonları, büyük kısmı doğum öncesi dönemde ortaya çıkan, perinatal dönemde gelişen lezyonlardır. Bir kadının hamilelik sırasında aşağıdaki durumlardan muzdarip olması durumunda, çocukta merkezi sinir sistemi depresyonu riski artar:

• sitomegalovirüs enfeksiyonu (okumanızı öneririz :);
• toksoplazmoz;
• kızamıkçık;
• herpes enfeksiyonu;
• frengi.

Çocuk alabilir kafa içi yaralanma ve yaralanmalar omurilik veya doğum sırasında perinatal sinir sistemi de perinatal lezyonlara neden olabilir. Toksik etkiler fetus üzerinde metabolik süreçleri bozabilir ve olumsuz yönde etkileyebilir beyin aktivitesi.

Sinir sisteminde hipoksik-iskemik hasar

Sinir sistemine hipoksik-iskemik hasar formlardan biridir perinatal patoloji Fetal hipoksiden, yani hücrelere yetersiz oksijen verilmesinden kaynaklanır.

Hipoksik-iskemik formun bir tezahürü, üç derece ciddiyete sahip olan serebral iskemidir:

• Birinci. Doğumdan sonra bir haftaya kadar süren, merkezi sinir sisteminin depresyonu veya uyarılmasıyla birlikte görülür.
• Saniye. Merkezi sinir sisteminin 7 günden fazla süren depresyonu/uyarılmasının yanı sıra konvülsiyonlar da arttı. kafa içi basıncı ve bitkisel-iç organ bozuklukları.
• Üçüncü. Şiddetli bir konvülsif durum, beyin sapı fonksiyon bozukluğu ve yüksek kafa içi basıncı ile karakterizedir.

Karışık kökenli hastalık

İskemik oluşuma ek olarak, merkezi sinir sisteminin hipoksik lezyonlarına travmatik olmayan kökenli kanamalar (hemorajik) neden olabilir. Bunlar kanamaları içerir:

• intraventriküler tip 1, 2 ve 3 derece;
• subaraknoid birincil tip;
• beynin maddesine.

İskemik ve hemorajik formlar, karışık denir. Belirtileri yalnızca kanamanın konumuna ve ciddiyetine bağlıdır.

PPCNSL tanısının özellikleri

Çocukları doğurduktan sonra zorunlu hipoksi derecesini değerlendiren bir neonatolog tarafından muayene edilir. Yenidoğanın durumundaki değişikliklere bağlı olarak perinatal hasardan şüphelenebilen kişidir. Patolojinin varlığına ilişkin sonuç ilk 1-2 ayda doğrulanır veya reddedilir. Tüm bu süre boyunca bebek, nörolog, çocuk doktoru ve (gerekirse) dar odaklı ek bir uzmandan oluşan doktorların gözetimi altındadır. Sinir sisteminin işleyişindeki sapmalar, özel ilgi bunları zamanında düzeltebilmek için.

Hastalığın formları ve semptomları

Yeni doğmuş bir bebeğin merkezi sinir sisteminde perinatal hasar 3 durumda ortaya çıkabilir: farklı formlar kendi semptomlarıyla karakterize edilenler:

1. ışık;
2. ortalama;
3. ağır.

Merkezi sinir sisteminin baskılandığını gösteren semptomları bilerek, erken evrelerde tanı koyabilir ve hastalığı derhal tedavi edebilirsiniz. Aşağıdaki tablo, her bir form için hastalığın seyrine eşlik eden semptomları açıklamaktadır:

PPCNS formu	Karakteristik semptomlar
Hafif	sinir reflekslerinin yüksek uyarılabilirliği; zayıf kas tonusu; kayan şaşılık; çenenin, kolların ve bacakların titremesi; gözbebeklerinin gezinme hareketleri; sinir hareketleri.
Ortalama	duygu eksikliği; zayıf kas tonusu; felç; konvülsiyonlar; artan hassasiyet; gözlerin spontan motor aktivitesi.
Ağır	konvülsiyonlar; böbrek yetmezliği; bağırsak fonksiyonunda bozulmalar; kardiyovasküler sistemle ilgili sorunlar; solunum sisteminin işleyişinin bozulması.

Gelişimin nedenleri

Çoğu zaman, PPCNSL gelişiminin nedeni intrauterin dönemde fetal hipoksidir.

Bir bebekte merkezi sinir sisteminde perinatal hasara yol açan nedenler arasında dört ana hususa dikkat etmek önemlidir:

1. Rahim içi dönemde fetal hipoksi. Bu sapma, annenin vücudundan bebeğin kanına giren oksijen eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Kışkırtıcı faktörler zararlı koşullar hamile bir kadının çalışması, kötü alışkanlıklar sigara içmek gibi, geçmiş bulaşıcı hastalıklar ve önceki kürtajlar.
2. Doğum sırasında meydana gelen yaralanmalar. Bir kadın zayıfsa emek faaliyeti veya bebeğin pelviste gecikmesi.
3. İhlal metabolik süreçler. Hamile bir kadının vücuduna sigarayla birlikte giren toksik bileşenlerden kaynaklanabilirler. alkollü içecekler, narkotik maddeler ve güçlü ilaçlar.
4. Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar Hamilelik sırasında annenin vücuduna giren, IUI - intrauterin enfeksiyonlar olarak kısaltılır.

Hastalığın sonuçları

Çoğu durumda, çocuk bir yaşına geldiğinde sinir sistemi hasarına eşlik eden semptomların neredeyse tamamı geçmiştir. Ne yazık ki bu, hastalığın gerilediği anlamına gelmiyor. Genellikle böyle bir hastalıktan sonra her zaman komplikasyonlar olur ve hoş olmayan sonuçlar.

PCNSL geçirdikten sonra ebeveynler çocuk hiperaktivitesi yaşayabilir

Bunlar arasında:

1. Hiperaktivite. Bu sendrom Saldırganlık, öfke nöbetleri, öğrenme güçlükleri ve hafıza sorunlarıyla karakterizedir.
2. Gelişimsel gecikme. Bu hem fiziksel hem de konuşma ve zihinsel gelişim için geçerlidir.
3. Serebroastenik sendrom. Çocuğun bağımlı olmasıyla karakterize edilir. hava koşulları, ruh hali değişimleri, huzursuz uyku.

Bebeğin sakatlığına yol açan merkezi sinir sistemi inhibisyonunun en ciddi sonuçları şunlardır:

• epilepsi;
• serebral palsi;
• hidrosefali (okumanızı öneririz :).

Risk grubu

Yenidoğanda sinir sistemine perinatal hasarın yaygın tanısı, fetüsün intrauterin gelişimini ve bebeğin doğumunu etkileyen birçok faktör ve durumdan kaynaklanmaktadır.

Hamile kadınlarda sağlıklı görüntü Yaşam boyu ve çocuk miadında doğmuşsa, PPCNS olasılığı keskin bir şekilde %1,5-10'a düşer.

Gruba artan risk% 50'si çocukları içerir:

• makat sunumu ile;
• erken veya tersine vade sonrası;
• 4 kg'ı aşan yüksek doğum ağırlığı ile.

Aynı zamanda çok önemlidir kalıtsal faktör. Bununla birlikte, bir çocukta MSS depresyonuna neyin neden olabileceğini tam olarak tahmin etmek zordur ve daha çok duruma bir bütün olarak bağlıdır.

Teşhis

Beyin aktivitesindeki herhangi bir bozukluğun teşhis edilmesi zordur erken aşama. Bebeklere, motor ve sinir sistemindeki problemlerin varlığına dayanarak, yaşamlarının ilk aylarında perinatal merkezi sinir sistemi hasarı tanısı konur. konuşma aparatı ihlalleri de dikkate alarak zihinsel işlevler. Yıla yaklaştıkça, uzman zaten hastalığın türünü belirtmeli veya daha önce yapılan sonucu çürütmelidir.

Sinir sisteminin işleyişindeki bozukluklar, ciddi tehlikeÇocuğun sağlığı ve gelişimi açısından, doğru tedavinin uygulanabilmesi için sorunun zamanında teşhis edilmesi önemlidir. Yeni doğmuş bir bebek alışılmadık davranışlar sergiliyorsa ve hastalığın ilk belirtileri ortaya çıkıyorsa, ebeveynlerin onu doktora götürmesi gerekir. Önce bir inceleme yapar ama doğru teşhis Böyle bir prosedür tek başına yeterli olmayabilir. Sadece entegre yaklaşım hastalığın tanımlanmasına yardımcı olacaktır.

Bir çocuğun PPCNS geliştirdiğine dair en ufak bir şüphe varsa derhal bir doktora başvurmak gerekir.

Bu nedenle genellikle aşağıdaki klinik ve laboratuvar testleri ek olarak reçete edilir:

• nörosonografi (okumanızı öneririz :);
• BT – bilgisayarlı tomografi veya MRI - beynin manyetik rezonans görüntülemesi;
• Ultrason - ultrason teşhisi;
• X-ışını muayenesi;
• ekoensefalografi (EchoES), reoensefalografi (REG) veya elektroensefalografi (EEG) - yöntemler fonksiyonel teşhis(okumanızı öneririz: );
• Bir göz doktoru, konuşma terapisti ve psikolog tarafından yapılan danışma muayenesi.

Semptomlara göre tedavi yöntemleri

Yenidoğanlarda merkezi sinir sisteminin herhangi bir patolojisinin tedavisi yaşamın ilk aylarında yapılmalıdır, çünkü bu aşamada neredeyse tüm süreçler geri dönüşümlüdür ve hasarlı olanlar tamamen onarılabilir. beyin fonksiyonları.

Yaşamın ilk aylarında PCNSL kolaylıkla tedavi edilebilir.

Bu amaçla uygun ilaç tedavisi, şunları sağlar:

• sinir hücrelerinin beslenmesini iyileştirmek;
• kan dolaşımını teşvik etmek;
• kas tonusunu normalleştirin;
• metabolik süreçleri normalleştirmek;
• bebeğinizi nöbetlerden kurtarın;
• beyin ve akciğerlerin şişmesini hafifletmek;
• kafa içi basıncını arttırın veya azaltın.

Çocuğun durumu stabilleştiğinde aşağıdakilerle birlikte ilaçlar fizyoterapi veya osteopati uygulayın. Tedavi ve rehabilitasyon kursu her vaka için ayrı ayrı geliştirilir.

İntrakraniyal hipertansiyon

Sendrom kafa içi hipertansiyon normla karşılaştırıldığında bir artış, büyük fontanelin şişmesi ve kafatasının dikişlerinin farklılaşması olarak kendini gösterir (okumanızı öneririz :). Çocuk aynı zamanda gergindir ve kolayca heyecanlanır. Ne zaman benzer semptomlar Bebeğe diüretik reçete edilir ve dehidrasyon tedavisine tabi tutulur. Kanama olasılığını azaltmak için Lidaz kürü almanız önerilir.

Ayrıca bebeğe kafa içi basıncı azaltmaya yardımcı olan özel jimnastik egzersizleri verilir. Bazen akupunktura başvuruyorlar ve manuel terapi Sıvının çıkışını düzeltmek için.

İÇİNDE karmaşık tedavi PPCNS genel güçlendirici jimnastik egzersizlerini içermelidir

Hareket bozuklukları

Hareket bozukluğu sendromunu teşhis ederken tedavi, sorunu ortadan kaldırmayı amaçlayan bir dizi önlemden oluşur:

• İlaç tedavisi. Galantamin, Dibazol, Alizin, Proserin gibi ilaçlar reçete edilir.
• Masaj ve fizik tedavi. Bir yaşın altındaki çocuklar için, her biri özel olarak seçilmiş egzersizlerle yaklaşık 20 seanstan oluşan bu tür prosedürlerin en az 4 dersi gereklidir. Neyin sapmalara maruz kaldığına bağlı olarak seçilirler: yürüme, oturma veya emekleme. Masaj ve egzersiz terapisi merhemler kullanılarak gerçekleştirilir.
• Osteopati. İç organlara masaj yapılarak vücudun istenilen noktalarına etki edilmesinden oluşur.
• Refleksoloji. Kendini en çok kanıtladı etkili yöntem. SDN'nin sinir sisteminin olgunlaşmasında ve gelişmesinde gecikmeye yol açtığı durumlarda yardımına başvurulur.

Artan nöro-refleks uyarılabilirliği

Bir tanesi olası belirtiler perinatal lezyonlar akut faz nöro-refleks uyarılabilirliğinin artmasıdır.

ile ilgili hafif form patolojinin seyri şu şekilde karakterize edilir:

• kas tonusunun azalması veya artması;
• reflekslerin tükenmesi;
• yüzeysel uyku;
• çenenin nedensiz sallanması.

Elektroforezli masaj kas tonusunun yenilenmesine yardımcı olur. Ayrıca ilaç tedavisi yapılmakta olup, darbeli akımlar ve özel banyolar kullanılarak tedavi reçete edilebilmektedir.

Epileptik sendrom

İçin epileptik sendrom periyodik olarak karakterize edilen epileptik nöbetlerÜst ve alt ekstremitelerde ve kafada titreme ve seğirme gibi kasılmaların eşlik ettiği durumlar. Bu durumda tedavinin asıl amacı kurtulmaktır. konvulsif durum.

Çocuğun varsa Finlepsin reçete edilir konvülsif sendrom

Aşağıdaki ilaçlardan oluşan bir kurs genellikle reçete edilir:

• Difenin;
• Radodorm;
• Seduxen;
• Finlepsin;
• Fenobarbital.

Minimal beyin fonksiyon bozukluğu

Asgari beyin fonksiyon bozukluğu Daha çok dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olarak bilinen bu bozukluk, düşük semptomlu bir formdur. nörolojik bozukluklar. Tedavi ilaçlar esas olarak belirli belirtileri ortadan kaldırmayı amaçlarken, yöntemler fiziksel etki yani masaj veya fiziksel egzersiz daha fazlasını yapabilir yüksek verimlilik ayarlamak patolojik durumçocuk.

İyileşme süresi

İyileşme dönemi bebeğin tamamen iyileşmesinde önemli rol oynar.

Yaşamın ilk yılındaki rehabilitasyon aşamasında asıl odak noktası ilaç tedavisi değil, bozulan işlevlerin etkinleştirilmesine ve onarılmasına yardımcı olan her türlü prosedürdür. normal çalışma CNS.

Bunlar şunları içerir:

• ilaçlarla elektroforez;
• terapötik ultrason;
• fizik tedavi ve jimnastik;
• akupunktur;
• yüzme dersleri;
• darbe akımları;
• masaj;
• balneoterapi;
• termal prosedürler;
• pedagojik düzeltme yöntemleri;
• müzik yoluyla terapi.

Ayrıca ebeveynlerin PPCNS'li çocukları için belirli yaşam koşulları yaratmaları gerekir.

Natalya Mizichenko

Sevgili Irina Viktorovna, tavsiyene gerçekten ihtiyacım var. En küçük kızıma 6 aylıkken bir nörolog tarafından SDN tanısı konuldu. Bebek hakkında biraz: 38. haftada doğdu, acil doğum, 8-9 puan, doğal olarak doğumda ağırlık ve boy 3200 ve 52, şimdi 8150 ve 67, IV + tamamlayıcı beslenme PEP'inde, intrauterin hipoksi 16 gün sonra hastaneye kaldırıldı uzun süreli sarılık. Artık tüm testler normal. Kızım şu an 7 aylık konuşma gelişimi, duygusal ve ince motor becerileri yaşa uygundur. ama genel motor becerileri... çocuk karnından sırtına doğru yuvarlanmaz, sırtından karnına doğru dener ama her zaman işe yaramaz, kolu hafifçe çekerseniz devrilir, gerçekten oturmak istiyor ama yapamıyor, tek koltuk altından destek alarak oturuyor, Kalkmak söz konusu değil, ben hâlâ parmaklarıma güveniyorum. Genel olarak aktif neşeli çocuk, oynamayı, kollarımda oturmayı ve uzayda dolaşmayı seviyor, iyi uyuyor. 7 aylık tedavide 2 kür masaj, euphilin ile elektroforez, 2 aylık Magne B6 kürü, 10 Cortexin enjeksiyonu aldık, bu ay bir masaj daha planlıyoruz, top üzerinde çalışıyoruz, egzersizler yapıyoruz. Sorunlarımızın ne kadar ciddi olduğu, tecrübelerinize dayanarak bebeğimiz için başka neler yapabiliriz, bu tanıyı aşma şansımız nelerdir konusunda fikrinizi rica ediyorum. Çok endişeliyim. Şimdiden teşekkürler.

Merhaba Natalya! Bana öyle geliyor ki bebeğiniz için mümkün olan her şeyi ve hatta bunun da ötesini yaptınız. Görünüşe göre hakkında konuşuyoruz Bozulmuş kas tonusu hakkında. Yalnızca PEP ile ilişkiliyse ve herhangi bir dayanağı yoksa organik baz(tip genetik bozukluk), her şey yolunda gitmeli. Fiziksel gelişimde (kilo ve boy göstergeleri) geride kalmıyor. Hikayenize bakılırsa nöropsikik taraf da acı çekmiyor. Bir çocuk yalnızca 8 ayda bağımsız olarak oturmaya başlamalı ve bir desteğin yanında durmalıdır (bu sitede bununla ilgili makaleler vardır) tıbbi yönlerçocuk yetiştirmek; bunlarda psiko-fiziksel gelişimin ortalama standartlarından bahsettim; görebilirsiniz). Şimdilik bebeği sadece yuvarlanma konusundaki isteksizliğinden dolayı "kınayabiliriz". Bilmiyorum ama onarıcı yeteneklerin olduğundan eminim. çocuğun vücudu inanılmaz. Akrabaların ilgi, şefkat ve ilgisinin harikalar yarattığına birçok kez ikna oldum. bu değil ortak kelimeler- ailemizde çocuklukta serebral palsi tanısı konan ve gelişimi çok geride olan bir kız büyüdü (akranlarından çok daha geç oturup yürümeye başladı - hatırlamak bile istemiyorum!). İlk verileri sizin durumunuzdan çok daha kötüydü. Artık okulu bitiriyor, iyi çalışıyor ve üniversiteye gidiyor. İle ilgili sorunlar artan ton Bazıları bacaklarda kalır ancak zar zor fark edilir. Sanırım dışarı çıkıp ona bakan kişinin annesi olduğunu düşünüyorum (ve tabii ki masaj kursları ve bir nörologun gözlemi de yardımcı oldu). Bana göre sende çok fazla annelik duygusu var. Her şey yolunda gitmeli. İkinize de sabır ve güç!

Bebeklerde hareket bozukluğu sendromu, bebeğin motor aktivitesinde bozukluklar (azalmış veya artmış), kas gücünde zayıflama ve kas distonisi yaşadığı bir hastalıktır.

Bu hastalıktan en sık etkilenenler bebekler iki ila dört ay arası. Çocuğun hipoksi (oksijen açlığı) veya beyin hasarı geçirmesi durumunda bu hastalığa yakalanma riski artar. Diğer birçok hastalık gibi hareket bozukluğu sendromu da (MDS) çeşitli türlere ayrılır.

DSN Türleri

• Kas hipertonisitesi - kas tonusunun artması. Çocuk uzun süre dengesini koruyamaz.
• Kas hipotonisi kas tonusunun azalmasıdır. Bu tür SDN daha büyük çocuklar için de geçerlidir.
• Serebral palsi – .
• Serebellar sendrom, beyinciğin çalışma ve fonksiyonlarında bir bozukluktur. (Sarhoş yürüyüş).
• TLR - tonik labirent refleksi. Çocuklar gidemez oturma pozisyonu bir taraftan diğer tarafa devrilemez.

Sebepler

1. Doğum sırasındaki komplikasyonlar. Çoğu zaman, sabırsız bir kadın doğum uzmanı-jinekolog, bir çocuğun doğum sürecini hızlandırmak için, fetus üzerinde olumsuz etkisi olan güç kullanarak bebeği dışarı itmeye başlar ve bunun sonucunda ona zarar verir. bebek SDN alır.
2. Anne hamilelik sırasında veya çocuk doğum sırasında acı çekiyorsa oksijen açlığı(hipoksi), o zaman bebeğin SDN alacağından emin olabilirsiniz.
3. Sinir sistemi enfeksiyonu. Bu enfeksiyonun kaynağı, fetusa plasenta yoluyla bulaşan hasta bir annedir.
4. Kas-iskelet sisteminin yanlış oluşturulmuş aparatı.

SDN'yi mümkün olduğu kadar erken teşhis etmek çok önemlidir. Bu nedenle genç bir annenin tam sorumlulukÇocuğunuzun sağlığını ve davranışlarını özellikle hayatının ilk aylarında izleyin.

Belirtiler

• Zayıf kas gücü hastalığın ana belirtisidir. Bebeğin tüm hareketleri "yavaş çekimde" gerçekleşir. Çocuksuz dışarıdan yardım başını, boynunu kaldıramıyor, kollarını ve bacaklarını kaldıramıyor.
• Bebek patolojik pozisyonlar alamaz. Üst ve alt kısmın fleksiyon ve ekstansiyonunda neredeyse imkansız zorluk ve üst uzuvlar. Çocuk parmaklarını bükemez.
• Ağlamanın ve çığlık atmanın monotonluğu da karakteristik özellik hareket bozukluğu sendromu.
• Hasta bir çocuğun yüz ifadeleri sağlıklı bir çocuğun yüz ifadelerinden önemli ölçüde farklıdır. Oldukça fakir, bebek geç gülmeye başlıyor. Örneğin, sağlıklı bir bebek yaşamının ilk ayında gülümsemesiyle anne ve babasını memnun etmeye başlarsa, o zaman motor bozukluk sendromlu bir bebek de gülümseme gösterir. en iyi senaryo- üç aylıkken.
• Görsel ve işitsel reaksiyonlar önemli ölçüde gecikir.

Tedavi

Çocuklarda hareket bozukluğu sendromunun tedavisinde osteopati, masaj, fizik tedavi ve refleksoloji ilk sıralarda yer almaktadır. Her durumda çocuğun bir nörolog tarafından gözlemlenmesi ve onun önerdiği tedaviye tabi tutulması gerekir.

Osteopati resmi tıbbın bir alternatifidir. Çocuklarda CSD'yi tedavi etmenin ilaç ve invazif tedaviden daha yumuşak bir yoludur. Terapötik etkiÖzellikle vücudun istenilen noktalarına etki ederek iç organlara masaj yapılması yoluyla sağlanır.

Masaj ve fizik tedavi. Bir yaşın altındaki çocukların en az 4 seans fizik tedavi ve masaj yaptırması gerekmektedir. Bir kurs en az 20 oturumdan oluşur, bir oturum belirli bir kompleksten oluşur terapötik egzersizler. Kurslar arasındaki aralıklarla ebeveynler çocuklarına kendileri masaj yapmalıdır.

Masaj prosedürlerini gerçekleştirmek için merhem kullanmak gerekir. Bebeğiniz için hangi merhemi almanız gerektiğini bir uzman size söylemelidir.

İstenilen sonucu elde etmek için alt ekstremitelere özel dikkat gösterilmelidir. Egzersizlere başlamadan önce bebeğinizin ayaklarını yünlü giysilere sarın. Jimnastik egzersizlerini bitirdikten sonra parafinden veya haşlanmış yulaflı banyolardan botlar yapabilirsiniz.

Çocuğunuzun tedavisini yapan doktorun yapması gerekenler özel teşhis Bu, ihlal türlerinin spesifik tanımına katkıda bulunur. (Oturmak, yürümek, emeklemek vb.)

Sonuçları buna dayanarak hazırlayan nörolog bir dizi reçete yazabilir. homeopatik ilaçlar ve çocuğun beslenmesini şekillendirin. Özellikle SDN ile bebeğin B vitamini içeren yiyecekler yemesi veya enjeksiyon yazması gerekir.

Refleksoloji. Bu tür tedavi, çocuğun sinir sisteminin gelişiminde ve olgunlaşmasında gecikmeler varsa en etkilidir.

Önleme

Çocuğunuza tam bir hareket özgürlüğü sağlayın (Aşırıya kaçmayın. Güvenlik kuralları iptal edilmedi.) Onu dar bir beşikle sınırlamayın. Mümkünse bebeğe ayrı bir oda sağlamak iyi bir fikir olacaktır. Çocuk gelişmeli, hayata ilgi duymalı, etrafındaki dünyayı öğrenmelidir. Ona keşfetmesi için daha fazla nesne sağlayın: parlak oyuncaklar, renkli resimler vb.

Çocukların sinir sisteminin gelişimi için önemli ve faydalı olan bir diğer şey ise yalınayak yürüyüş, jimnastik, terapötik masaj hatasız. Büyük bir top () üzerinde yapılan egzersizler de olumlu etki SDN'nin önlenmesinde.

Çocuğunuzla mümkün olduğunca sık parmak oyunları oynayın, ona dokunun ve dokulu yüzeylerde yürüyün.

Modern anneler “motor bozukluk sendromu” teşhisini ölüm cezası, umutsuzluk ve pes etme olarak algılıyorlar. Bu yanlış tepki! Bu hastalık tedavi edilebilir ve onunla mücadele edilmelidir. Ve eğer çocuğunuzu gerçekten seviyorsanız asla pes etmez, çocuğunuzun sağlığı için sonuna kadar mücadele edersiniz.