Frenginin spesifik olmayan serolojik tanısı Kardiyolipin antijeni (CLA) ile çökelme mikro reaksiyonu. Mikroçökeltme reaksiyonu (RMP) için Kardiyolipin antijeni - ilacın tanımı, kullanım talimatları, Kardiyolipin antijenini gözden geçirir

Toplumun frengi açısından toplu olarak taranmasına yönelik bir tarama testidir.

Evreleme: Plazma veya inaktif kan serumu + özel kardiyolipin antijeni (kolesterol ve lesitin ile zenginleştirilmiş sığır kalbi ekstresi). Beyaz pullar şeklinde çöken bir çökelti (antijen-antikor kompleksi) oluşur.

RMP ayrıca kan serumunun seyreltilmesiyle kantitatif bir yöntem kullanılarak da gerçekleştirilebilir.

Ekspres yöntemin avantajları:

yanıt hızı (30-40 dakika),

Test için az miktarda kan gerekir (2-3 damla plazma veya serum).

RMP'yi hazırlarken hataların kaynakları:

parmaktan yanlış kan alınması (pipet kılcal damarlarında hava kabarcıklarının varlığı);

kullanımdan önce yetersiz karıştırma nedeniyle emülsiyondaki eşit olmayan antijen konsantrasyonu;

emülsiyonun bakteriyel kontaminasyonu;

plazma ve serumun, antijenin ve emülsiyonunun, çözeltilerinin saklanmasına ilişkin hüküm ve koşulların ihlali;

Reaksiyonları ayarlarken kontamine test tüplerinin, pipetlerin, plakaların ve solüsyonların kullanılması.

Yukarıdaki hatalar hem yanlış negatif hem de yanlış pozitif reaksiyon sonuçlarına yol açabilir.

Tedavinin bitiminden sonra RMP tanısı konur ve bulaşıcı sürecin dinamikleri ve tedavinin etkinliği titredeki azalmaya göre değerlendirilir.

Tedavinin etkinliğinin doğrulanması, titrenin 1 yıl içinde 4 veya daha fazla kez azalması olarak kabul edilir; Bu sürenin sonunda ilk muayene sırasındakiyle aynı spesifik tepki verilir.

Tanısal doğrulayıcı serolojik testler

ELISA, RIF ve RPGA, frengiye karşı oldukça duyarlı ve oldukça spesifik reaksiyonlardır.

Frenginin farklı formlarındaki farklı hassasiyet, formülasyonun özgüllüğü ve karmaşıklığı nedeniyle bu reaksiyonların her birinin kendi amacı vardır.

Nüfusun sifiliz açısından önleyici taraması RMP, ELISA ve RPGA kullanılarak gerçekleştirilebilir.

Pozitif bir RMP sonucu elde edilirse, hastanın herhangi bir sifiliz tanısal testinde tekrar kan testi ile bir dermatovenerolog tarafından muayene edilmesi gerekir.

Göz, psikonöroloji, kardiyoloji hastanelerinde ve hamile kadınlarda sifiliz hastalarının önleyici muayenesi sırasında ELISA veya RPGA kullanılmalıdır.

Donörleri incelerken ELISA veya RPGA kullanmak gerekir, ancak her zaman RMP ile kombinasyon halinde. İki reaksiyonun aynı anda evrelenmesi bu çalışmanın yüksek sorumluluğundan kaynaklanmaktadır.

Yukarıdaki spesifik testler, özellikle latent olmak üzere tüm sifiliz türlerini teşhis etmek ve ayrıca mesanede elde edilen yanlış pozitif sonuçları tanımak için kullanılır.

Belirli treponemal testlerin birkaç yıl boyunca pozitif (negatif değil) kalabileceği ve bazı durumlarda yaşam boyu pozitif kalabileceği akılda tutulmalıdır.

Sifilizin sero ve likör teşhisi için enzim immünolojik testi

"■ ) ; // U! £//-

Prensip: - T. pallidum, katı fazlı bir taşıyıcının (panel kuyucukları) yüzeyine duyarlı hale getirilir. Test serumu eklenir. T. pallidum'a karşı antikorların varlığında taşıyıcının yüzeyine bağlanan bir antijen-antikor kompleksi oluşur. Bir sonraki aşamada kuyucuklara bir enzim (peroksidaz veya alkalin fosfataz) ile etiketlenmiş tür karşıtı serum (insan immünoglobulinlerine karşı) dökülür. Etiketli antikorlar, antijen-antikor kompleksi ile etkileşime girerek yeni bir kompleks oluşturur. Bunu tanımlamak için kuyucuklara bir substrat çözeltisi (5-aminosalisik asit) dökülür. Enzimin etkisi altında substratın rengi değişir, bu da pozitif bir sonucu gösterir.

ELISA kullanırken, üç seçeneğinin eşzamanlı kullanımının optimal olduğu kabul edilir:

toplam AT'nin (CAT) tanımlanması

treponeme özgü IgM ve IgG'nin daha sonra farklılaştırılmış belirlenmesi.

Antisifilitik antikorların ortaya çıkışı, bağışıklık tepkisinin genel modellerine uygun olarak ortaya çıkar. IgM ilk olarak enfeksiyondan 2-4 hafta sonra ortaya çıkar ve tedavi edilmeyen hastalarda yaklaşık 18 ay sonra kaybolur; 3-6 ay sonra erken sifiliz tedavisinde; daha sonra - bir yıl içinde. Hastalık ilerledikçe, enfeksiyondan 4 hafta sonra ortaya çıkan IgG sentezi baskın olmaya başlar, daha yüksek titrelere ulaşır ve klinik tedaviden sonra bile uzun süre devam eder.

ELISA test sistemlerini kullanırken hataların kaynakları:

kan alma tekniklerinin ihlalleri, test sistemleri ve numunelerin taşıma ve saklama koşulları.

Laboratuvar teknisyenlerinin kalitesiz çalışmaları,

Test sisteminin kullanım talimatlarından herhangi bir sapma,

alet ve cihazların arızalanması,

Açıklamanın üretici tarafından son güncellemesi 31.07.1996'dır.

Filtrelenebilir liste

Kompozisyon ve yayın formu

2 ml ilaç içeren 5 ampul kardiyolipin antijeni ve 5 ml ilaç içeren bir şişe kolin klorür çözeltisinden oluşan bir set; Paket içerisinde 2 adet set bulunmaktadır. 1 set 200-240 tanımlama için tasarlanmıştır.

karakteristik

Yüksek oranda saflaştırılmış üç lipitten oluşan bir çözelti: mutlak etil alkol içerisinde kardiyolipin, lesitin, kolesterol. Belirli bir alkol kokusuna sahip şeffaf, renksiz bir çözelti.

Farmakolojik etki Farmakolojik etki tanısaldır.

Sifilizin etken maddesine karşı antikorların tespiti.

Mikroçöktürme reaksiyonu (MPR) için Cardiolipin antijeni ilacının endikasyonları

Frengi tanısı (mikropresipitasyon reaksiyonunda aktif plazma veya inaktif serumun incelenmesi).

Saklama koşulları Mikro çökeltme reaksiyonu (RMP) için Cardiolipin antijeni 6-22 ° C sıcaklıkta ışıktan korunmalıdır.

Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Raf ömrü Mikro çökeltme reaksiyonu (RMP) için Cardiolipin antijeni 1 yıl.

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Mikro çökeltme reaksiyonu (RMP) için antijen kardiyolipin solüsyonu ()

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

Farmakolojik etkinin tanımı

Sifilizin etken maddesine karşı antikorların tespiti.

Kullanım endikasyonları

Frengi tanısı (mikropresipitasyon reaksiyonunda aktif plazma veya inaktif serumun incelenmesi).

Serbest bırakma formu

teşhis amaçlı çözüm; Şişelerde çözücü içeren 2 ml ampul ve ampul bıçağı, karton ambalajda 10 adet;

Saklama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 6–22 °C sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Raf ömrü ATX sınıflandırması:

** İlaç Dizini yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın. Kendi kendine ilaç vermeyin; Mikro çökeltme reaksiyonu (RMP) için Cardiolipin Antigen ilacını kullanmaya başlamadan önce bir doktora danışmalısınız. EUROLAB, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve ilacın olumlu etkisinin garantisi olamaz.

Mikro çökeltme reaksiyonu (RMP) için Cardiolipin Antigen ilacıyla ilgileniyor musunuz? Daha detaylı bilgi mi almak istiyorsunuz yoksa doktor muayenesine mi ihtiyacınız var? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Bir doktordan randevu alabilirsiniz - Euro laboratuvar kliniği her zaman hizmetinizdedir! En iyi doktorlar sizi muayene edecek, tavsiyede bulunacak, gerekli yardımı sağlayacak ve teşhis koyacaktır. Ayrıca evinizden de doktor arayabilirsiniz. Euro laboratuvar kliniği sizin için günün her saati açıktır.

** Dikkat! Bu ilaç kılavuzunda sunulan bilgiler tıp uzmanlarına yöneliktir ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir temel olarak kullanılmamalıdır. Mikroçökeltme reaksiyonu (MPR) için Cardiolipin Antigen ilacının açıklaması yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve bir doktorun katılımı olmadan tedaviyi reçete etmek için tasarlanmamıştır. Hastaların uzmana başvurması gerekiyor!

Diğer ilaçlar ve ilaçlar, bunların açıklamaları ve kullanım talimatları, bileşim ve salınım şekli hakkında bilgi, kullanım endikasyonları ve yan etkiler, kullanım yöntemleri, ilaçların fiyatları ve incelemeleri ile ilgileniyorsanız veya başka sorularınız varsa ve önerileriniz - bize yazın, size kesinlikle yardımcı olmaya çalışacağız.

Fiyat: istek üzerine

Adet belirterek sepetinize ürün ekleyebilirsiniz.

Üretici: Microgen NPO Federal Devlet Üniter İşletmesi

Ülke: Rusya

Birim Ölçü: ayarla

Ambalaj: 10 ampul

Ambalaj türü: karton kutu

Madde:

Tanım

Teşhis amaçlı bir dizi reaktif çözeltisi: mikropresipitasyon reaksiyonunda (MPR) sifiliz Treponema pallidum'un (treponema pallidum) etken maddesine karşı antikorların tespiti. Kardiyolipin antijeni içeren 5 ampul solüsyon ve 1 şişe kolin klorür solüsyonundan oluşur. Antijen titresi 1:8'den az değildir. Set 1000 tespit için tasarlanmıştır; 500 tespit için benzer bir set (başka bir üreticiden) tedarik etmek mümkündür.

İşlevsel amaç

Hastanın parmağından elde edilen doğal kan plazması veya venöz kandan elde edilen inaktif serum ile mesane kanserinde frengi tanısına yöneliktir. Reaksiyon kuyucuklarda gerçekleştirilir. Reaksiyonun sonucu, kontrol ortamında kendiliğinden çökelmenin olmadığı durumlarda görsel olarak dikkate alınır. Değişen boyutlardaki pulların kaybı pozitif kabul edilir, bu da enfeksiyonun varlığını gösterir. Antijen sağlıklı bireylerin serumu ile etkileşime girdiğinde opalesans şeklinde negatif bir reaksiyon gözlenir.

ÜRETİM 2019 SONBAHARINA KADAR DURDURULDU.
, set'e benzer ürünler

Özellikler

İçeriği ayarlayın:
1. Mesane kanseri için kardiyolipin antijeni - yüksek derecede saflaştırılmış lipitlerden oluşan şeffaf, renksiz bir çözelti: kardiyolipin, lesitin, etil alkol içindeki kolesterol - 2,0 ml x 5 ampul;
2. Kolin klorür çözeltisi %70 - 5,0 ml x 1 şişe;
3. Ampul kazıyıcı (halkalı veya kırılma noktalı ampuller kullanıldığında kazıyıcı takılmaz).
Serbest bırakma formu: kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya koyun.
Saklama koşulları: +6...22°C sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde donma kabul edilemez.
Raf ömrü ambalaj üzerinde belirtilen üretim tarihinden itibaren 1 yıldır, bu tarihten sonra reaktif kiti kullanılamaz.
Roszdravnadzor'a kayıtlı (No. FSR 2012/13044)

Fiyat: istek üzerine

Adet belirterek sepetinize ürün ekleyebilirsiniz.

Üretici: EcoLab

Ülke: Rusya

Birim Ölçü: paketleme

Ambalaj türü: karton kutu

Madde: 03.07.3

Tanım

Frengi-AgCL-RMP reaktif kiti, frengi tanısında, mikropresipitasyon reaksiyonunda (MPR) insan kan plazmasını (serum) veya beyin omurilik sıvısını (BOS) incelemek için kullanılır. 2000 numuneyi test etmek için tasarlanan kit ayrıca pozitif ve negatif kontrol serumlarıyla (03.07.3k) donatılabilir. Yöntemin prensibi, Treponema pallidum'un lipoprotein antijenine benzer kardiyolipin antijeninin (AgCL), tedavi edilmeyen hastaların plazmasında (serumunda) 2-3 hafta sonra ortaya çıkan karşılık gelen antikorlar (reaginler) ile etkileşimine dayanmaktadır. ve beyin omurilik sıvısında - enfeksiyondan 4-8 hafta sonra

İşlevsel amaç

Pozitif veya zayıf pozitif numuneler için cam üzerinde kalitatif ve yarı kantitatif belirleme. Sonuçların görsel kaydı. AgCL'nin reaktiflerle etkileşimi bir mikropresipitasyon reaksiyonuna yol açar (farklı boyutlardaki pulların dökülmesi - sağlıklı bireylerden alınan plazma veya inaktif serum ile pozitif sonuç, opalesans şeklinde negatif bir reaksiyon gözlenir);

Özellikler

Luis (Lewis) üzerinde topaklanma testini gerçekleştirmek için lipit kompleksi.
Kitin bileşimi: kardiyolipin içeren %10'luk bir kolin klorür çözeltisi içinde bir AgCL süspansiyonu - %0,033; lesitin - %0,27, kolesterol - %0,9, 0,0125 mol/1 nihai konsantrasyonda EDTA (stabilizatör) ve %0,1 nihai konsantrasyonda timerosal (koruyucu). Kullanıma hazır.
Görünüm: çöktüğünde, yanardöner renksiz bir sıvıya ve yoğun beyaz bir çökeltiye dönüşen süt beyazı bir süspansiyon.
Ambalaj: Her biri 10 ml'lik 7 şişe.
Reaktif vidalı kapaklı şişelerde şişelenerek kullanıma hazırdır.
Kit, 2000 numuneyi incelemek için tasarlanmıştır.
Test numunesi hacmi: 90 µl.
Araştırma örneği: kan serumu (plazma), beyin omurilik sıvısı.
Toplam reaksiyon süresi 8 dakikaydı. Optimum reaksiyon sıcaklığı +23...28°C'dir.
Raf ömrü - 18 ay.
Kit reaktiflerinin ambalajı açıldıktan sonra raf ömrü son kullanma tarihine kadardır.
"Expetr-Lab RMP" donanım ve yazılım kompleksi üzerinde analiz yaparken dokümantasyon, kayıt ve otomatik muhasebe imkanı.
+9...25°C sıcaklıkta 10 gün süreyle taşımaya izin verilir.
Rusya Federasyonu Roszdravnadzor'a kayıtlı